CROMATOGRAFA LIQUIDA DE ALTA PERFORMANCE

ARECHE SULLCA, Francois CARCAUSTO GAMARRA, Ivn PAINTAN DE LA CRUZ, Luis ngel RAMOS SIUCE, Luis Benjamn

Universidad Nacional Del Centro Del Per Facultad De Ingeniera Qumica

1. TITULO CROMATOGRAFA LIQUIDA DE ALTA PERFORMANCE

2. DESCRIPCION DEL PROYECTO DE INVESTIGACION 2.1 Planteamiento del problema: Actualmente se desconoce los nuevos mtodos de anlisis el cual uno de estos es la cromatografa de alta performance, el cual nosotros desconocemos y nos lleva a tomar conciencia de lo retrasados que estamos en mtodos de anlisis por instrumentacin y a la vez nos limita en las investigaciones que podamos querer realizar por falta de conocimientos de estos mtodos de anlisis. 2.2 Formulacin del problema: a. PROBLEMA GENERAL Qu debemos conocer de la cromatografa liquida de alta performance y cules pueden ser sus beneficios que podamos aprovechar? b. PROBLEMA ESPECFICO Qu limitaciones tiene el desconocimiento de la cromatografa liquida de alta performance? Cmo aplicarlas en el desarrollo de nuevos trabajos de investigacin? Qu influencias positivas tendra el conocimiento y enseanza de este mtodo en la facultad? 2.3 OBJETIVO: a. OBEJTIVO GENERAL Conocer de la cromatografa liquida de alta performance y cules pueden ser sus beneficios que podamos aprovechar b. OBJETIVOS ESPECFICOS

Limitaciones que tiene el desconocimiento de la cromatografa liquida de alta performance Aplicarlas en el desarrollo de nuevos trabajos de investigacin Las influencias positivas que tendran el conocimiento y estudio de este mtodo en la facultad

2.4 JUSTIFICACION: Dado que actual mente en la facultad se desconoce de este mtodo de anlisis nos vemos obligados a investigar y conocer cules son los pasos y tcnica para tener un conocimiento amplio de este mtodo de anlisis el cual nos brinde un conocimiento y as nosotros podamos realizar investigaciones en la cual utilizamos este mtodo y as ponernos al mismo nivel de investigacin de las dems universidades. 2.5 MARCO REFERENCIAL: 2.5.1 ANTECEDENTES:

Se ha desarrollado un mtodo HPLC de fase inversa con deteccin de UV sencillo, especfico, exacto y preciso para la determinacin de fosinopril sdico e hidroclorotiazida en formulaciones farmacuticas. La solucin de frmaco se prepar en fase mvil y se inyect en una columna C18 con deteccin de UV a 208 nm. La fase mvil era una mezcla de 0,2% p/v de cido fosfrico en agua y acetonitrilo (30:70) aadida a una velocidad de flujo de 0,5 ml/min a 29 0C. Los grficos de calibracin fueron lineales en el rango de 10-50 g/ml (r2 > 0,99) para el fosinopril sdico y de 6,25-31,35 g/ml para la hidroclorotiazida (r2 > 0,99). El lmite de deteccin fue de 0,5 g/ml para el fosinopril sdico y de 1,0 g/ml para la hidroclorotiazida, con un lmite de cuantificacin de 10 g/ml y 6,25 g/ml para el fosinopril sdico y la hidroclorotiazida, respectivamente. La evaluacin estadstica del mtodo se examin mediante

calibracin intrada (n=5) e interda (n=5) y result satisfactoria, con una exactitud y precisin elevadas. El mtodo sugerido se aplic con xito en la determinacin simultnea de fosinopril sdico e hidroclorotiazida en formulaciones de comprimidos, con un elevado porcentaje de recuperacin, buena exactitud y precisin.