Clnica Baviera (Pamplona) Paciente varn de 56 aos de edad que acudi a consulta para mejorar su estado re- fractivo. La refraccin preoperatoria era de -3 -0.75 x 105 en ojo derecho y -2.75 -0.5 x 105 en ojo izquierdo. En la primera visita neg la existencia de antecedentes oftalmolgicos o generales de inters. Se realiz Lser Excimer (LASIK) tras realizar los estudios preoperatorios oportunos incluyendo, la topografa digital en ambos ojos (Fig.1) y confrmar la idoneidad para realizar la ciruga refractiva. Evolucin Clnica - Topogrfica de la queratitis herptica simple postlasik y relacin con el empleo de Ganciclovir Gel y Maleato de Timolol 0,1% Gel o Laboratorios Tea publica ntegramente los manuscritos recibidos de sus legtimos autores, sin introducir modifcaciones en los mismos, y por ello no se hace responsable de las opiniones e informaciones contenidas en los artculos. Edita: Domnec Pujades. Artculo: Juan Carlos Pinto-Bonilla. Revista Laboratorios Thea. Todos los derechos reservados. No se permite reproducir, almacenar en sistemas de recuperacin de la informacin ni transmitir alguna parte de esta publicacin, cualquiera que sea el medio empleado (electrnico, mecnico, fotocopia, grabacin, etc.), sin el permiso previo del titular de los derechos de la propiedad intelectual. Impresin: Eurogrfca Sant Vicen - Depsito legal: B-26698/2007. ISSN: 1887-8342 Fig. 1a y 1b. Topografas digitales preoperatorias realizadas con el topgrafo Orbscan-II. ^ A las 24 horas del tratamiento se efecto la primera revisin oftalmolgica, donde se constat una agudeza visual sin correccin (AVsc) de 10/10 en ambos ojos. Se instruy al paciente en el manejo del tratamiento protocolizado post-LASIK, que incluye la administracin tpica de Dexametasona, Tobramicina y lgrimas artifciales cada seis horas durante los primeros siete das. A las 48 horas del tratamiento acudi a la consulta refriendo intensa sensacin de se- quedad ocular en ojo izquierdo, enrojecimiento y discreta disminucin de la AV. La im- pregnacin en la tira de celulosa en el Test de Schirmer fue de 9 mm en el Ojo Derecho y 4 mm en el Ojo Izquierdo. Los hallazgos ms signifcativos en la lmpara de hendidura fueron la presencia de hiperemia conjuntival mixta, lentculo o fap corneal ligeramente edematizado, clulas infamatorias en la interfase y tincin con fuorescena positiva para-central y con forma de dentrita. La AV con su mejor correccin (-0.75 -1.5/165) era de 3/10. Ante la sospecha de queratitis por Herpes Simple se suspendi el tratamien- to tpico corticoideo y se inici tratamiento con Colirio fortifcado de Tobramicina (14 mgr/ml) cada 2 horas, Colirio de Ciclopentolato cada 12 horas y Ganciclovir 0,15 % gel oftlmico cada 3 horas.
El cuadro se reevalu cada 24 horas. En las sucesivas exploraciones se constat una menor tincin de la lcera dendrtica con permanencia de clulas infamatorias en la interfase lentculo-estroma. La AV con la mejor correccin descendi hasta 2/10. Debido a estos hallazgos se prolong el tratamiento tpico con Ganciclovir 0,15 %, coliro de Ciclopentolato, lgrimas artifciales y Tobramicina fortifcada hasta constatar la ausencia de la lesin corneal herptica. A los cinco das del inicio de la queratitis herptica, la tincin con fuorescena era completamente negativa y en su lugar se estableci un leucoma corneal (Fig.2). La to- pografa digital en ambos ojos constat la presencia de un signifcativo adelgazamiento para-central y una acusada elevacin en la cara posterior del Ojo Izquierdo (Fig. 3). Con el fn de controlar la infamacin de la interfase y modular la cicatrizacin corneal se modifc el tratamiento tpico. Se introdujo el Fosfato de Dexametasona 0,1 % cada 6 horas y la Tobramicina fortifcada se sustituy por Tobramicina en concentracin normal y aplicacin tpica cada 6 horas. El gel de Ganciclovir 0,15 % se mantuvo hasta completar 15 das de tratamiento. Finalmente, como proflaxis de una reaparicin de la queratitis herptica por el uso de corticoides tpicos, se inici tratamiento va oral con Valaciclovir 500 mgr (1 comprimido cada 12 horas). A los trece das del inicio del cuadro, el paciente tena una AV de 3/10 con la mejor correccin (+2 -1,75/135). El leucoma corneal era ms transparente y subjetivamente el paciente refera mejor AV. A pesar de esto, la topografa digital mostraba un incre- mento de la elevacin de la cara posterior con respecto a la topografa previa (Fig. 4). Adems, se constat la presencia de una Queratitis Punctata generalizada y la Presin Intraocular estaba al lmite de la normalidad. Por este motivo se sum al tratamiento ya prescrito el maleato de Timolol 0,1 % en forma de gel (1 aplicacin por las maa- nas) e Hialuronato sdico 0,18 % al menos 6 veces al da. Estas incorporaciones al ' tratamiento perseguan por un lado controlar la presin intraocular con los menores efectos iatrognicos posibles sobre la superfcie ocular y a su vez mantener estable la pelcula lagrimal. Fig. 2. Leucoma paracentral secundario a la Queratitis Herptica.
Fig. 3. Topografa digital del Ojo Izquierdo (OS) tras la negativizacin de la lcera dendrtica. Se observa un signifcativo adelgazamiento del centro de la crnea (389 micras) y un incremento anormal de la elevacin de la cara posterior corneal. c Al mes del tratamiento se observ una signifcativa disminucin del leucoma corneal, un incremento de la agudeza visual hasta 5/10 (con la mejor correccin posible). Topogrf- camente se observ un descenso de la anormal elevacin de la cara posterior (83 micras) y un grosor corneal central de 449 micras (Fig. 5). La PIO en el Ojo Izquierdo era de 10 mmHg. Debido a la favorable evolucin del cuadro se mantuvo el tratamiento, inclui- do el gel de maleato de Timolol 0,1% y los comprimidos de Valaciclovir. La Tobramicina se suspendi de forma defnitiva. Tras permanecer durante 8 semanas ms con el tratamiento, el paciente alcanz una agudeza visual de 6/10 sin correccin. Las topografas digitales constataron la bue- na evolucin clnica. El grosor corneal central se situaba en 456 micras y la eleva- cin de la cara posterior mejor hasta las 71 micras, seguramente por la disminu- cin de la presin intraocular secundaria al uso del gel de maleato de Timolol 0,1% (Fig. 6). Ante la ausencia de lesiones corneales se suspendi, de forma progresiva, el tra- tamiento corticoideo tpico. No obstante, se mantuvo el tratamiento oral de Valaciclovir reduciendo la prescripcin a 1 comprimido al da hasta completar un total de tres meses. A los tres meses del inicio de la queratitis infecciosa por Herpes Simple, la AV sin correccin en Ojo Izquierdo era de 8/10 difciles. La presin intraocular se situ en 11 mmHg, por lo que se suspendi la aplicacin del maleato de Timolol gel y, ante la ausencia de lesiones corneales herpticas, se suspendi el tratamiento oral con Valaci- clovir. De esta forma, el paciente slo deba instilarse lgrimas artifciales en el caso de padecer molestias del tipo de sequedad ocular. Fig. 4. En la evolucin clnica se observa un incremento de la elevacin de la cara posterior (114 micras). .
Fig. 5. Orbscan del Ojo Izdo tras el uso del gel de Maleato de Timolol 0,1%. La cara posterior corneal ofrece un mejor aspecto. Se aprecia un descenso en la elevacin de la misma hasta situarse en 83 micras. Fig. 6. Imagen a los dos meses del inicio del tratamiento con Timolol 0,1%. Se incrementa ligeramente el grosor central corneal y se aprecia una mejora en la cara posterior de la crnea. o Tras permanecer durante tres semanas sin tratamiento tpico alguno y, a cuatro meses del inicio de la queratitis herptica post-LASIK, la AVsc en Ojo Izquierdo era 8/10 y una AV binocular (sin correccin) de 10/10. En la lmpara de hendidura no se apreciaban lesiones corneales, la presin intraocular era de10 y 11 mmHg y topogrfcamente no se evidenciaban diferencias signifcativas con los valores topogrfcos previos, mantenin- dose las cifras de grosor central corneal y la elevacin de cara posterior a pesar de haber suspendido el tratamiento tpico incluido el maleato de Timolol 0,1% (Fig. 7). Fig. 7. Topografa digital a las tres semanas de haber suspendido el tratamiento tpico. Tanto el grosor central corneal cmo la elevacin de la cara posterior (63 micras) se mantienen en parmetros aceptables. ' Discusin La queratitis herptica es una entidad que puede modifcar el metabolismo de la crnea, alterar su sensibilidad y originar fenmenos neurotrfcos que provocan alteraciones en la secrecin lagrimal 1 . Los fenmenos infamatorios, secundarios a sta o cualquier otra infeccin, permiten la llegada y activacin de polimorfonucleares (PMNs) con elevada capacidad de sntesis enzimtica. A su vez, cuando el epitelio corneal pierde su integridad, las clulas pueden sintetizar otros enzimas como las metaloproteinasas (MMPs), que pueden dar lugar a la aparicin de leucomas corneales 2 . Por este motivo, el tratamiento en este tipo de entidades no slo debe combatir el agen- te etiolgico, sino tambin controlar la infamacin y proteger la crnea de microtrau- mas estimulando la regeneracin corneal, y esto ha de llevarse a cabo evitando nuevas agresiones iatrognicas. Es necesario elegir una farmacopea con nula/escasa toxicidad corneal y que proporcione una estabilidad y humectacin que favorezca una cicatriza- cin rpida de la lesin corneal. Por otro lado, y an hoy, el empleo de corticoides tpicos en este tipo de procesos es controvertido. Por un lado proporcionan un excelente control de la infamacin ya que limitan la proliferacin de clulas infamatorias que alteran el colgeno estromal. Sin embargo, tambin pueden desencadenar efectos secundarios no deseados como incre- mentos en la presin intraocular o retrasos en la cicatrizacin de la superfcie ocular. Algunos autores aseguran que los antiinfamatorios no esteroideos no se deben emplear en estos casos al poder afectar la estructura del colgeno 3 . El presente caso clnico hace hincapi en los cambios topogrfcos en relacin con la evo- lucin clnica y tratamiento empleado frente a la afectacin corneal por Herpes Simple. De forma particular, llama la atencin la relacin entre el maleato de Timolol 0,1% gel y dichos parmetros topogrfcos. La disminucin de la elevacin de cara posterior corneal podra deberse al descenso de la presin intraocular tras el uso del gel hipotensor. Sin embargo, tras la retirada de dicho frmaco la elevacin de la cara posterior no aument a pesar de que los valores de la presin intraocular retornaron a los previos al uso del hipo- tensor. Merece una mencin a parte la evolucin del grosor corneal, ya que experiment un aumento progresivo que se mantuvo tras la suspensin de dicho frmaco. Finalmente, en la literatura cientfca se puede encontrar artculos que relacionan los diferentes hipotensores oculares con cambios en los fbroblastos, la densidad de las clulas endoteliales, la forma o el grosor corneal 4, 5, 6 . El conocimiento de dicho efecto, y por ende el correcto uso de este tipo de medicamentos, puede ser determinante en aquellas nosologas donde coexistan un incremento en la presin intraocular y un com- promiso en la integridad corneal. 0
1. Rich LF, Fraunfelder FW. Epithelial adhesion disorders. En: Ocular surface disease (Eds: EJ Holland, MJ Mannis). Springer. New York 2002; 58-64. 2. Ma JJ, Dohlman CH. Mechanisms of corneal ulceration. Ophthalmol Clin North Am 2002; 15: 27-33. 3. Shimazaki J, Saito H, Yang HY, et al. Persistent epithelial defect following penetrating keratoplasty: an adverse effect of di clofenac eyedrops. Cornea 1995; 14: 623-627. 4. Nielsen CB, Nielsen PJ. Effect of alpha- and beta-receptor active drugs on corneal thickness. Acta Ophthalmol. 1985; 63(3):351-4. 5. Lass JH. Comparison of the corneal effects of latanoprost, fixed combination latanoprosttimolol, and timolol. Oph- thalmology 2001; 108(2): 264-271. 6. Grb M, Leitritz M, Mielke J, Reinthal E, Bartz-Schmidt KU, Rohrbach JM. Effect of timolol on central corneal thickness and endothelial cell density. Klin Monatsbl Augenheilkd. 2006; 223(11):894-898. BIBLIOGRAFA