GINKGO BILOBA

Ginkgo biloba (L.) - GINKGOACEAE SINONMIA HOMEOPTICA Ginkgo. DESCRIO DA PLANTA As folhas de Ginkgo biloba L. so verdes claras, de 6 cm a 8 cm de comprimento por 10 a 12 cm de largura, em forma de leque flabeliforme apresentando uma chanfradura mais ou menos profunda na parte superior dando-lhes aspecto de serem bilobadas. Os bordos so ligeiramente crenulados e o limbo de consistncia coricea. As nervuras divergem do ponto de fixao do pecolo que comprido. So inodoras e de sabor ligeiramente amargo. PARTE EMPREGADA Folhas secas. DESCRIO DA DROGA A droga constituda pelas folhas secas. PREPARAO DA TINTURA-ME A tintura-me de Ginkgo biloba preparada com etanol a 65% (V/V), por macerao, segundo tcnica geral de preparao de tinturas-me. (X.1.1.). Farm. Hom. Bras. IV. CARACTERSTICAS DA TINTURA-ME Lquido de cor castanha esverdeada, com odor herbceo e sabor fraco. IDENTIFICAO A. A 1 ml de tintura-me, adicionar 1 gota de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V). Desenvolvese cor verde escura. B. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de reagente de Tollens (nitrato de prata amoniacal). Observa-se reduo a frio com formao de precipitado cinza escuro ou negro. C. A 2 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de reagente de Fehling (cupro-tartarato). Observa-se reduo a frio com desenvolvimento de colorao verde-amarelada. Por aquecimento em banhomaria fervente a colorao passa a verde escuro. D. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de ninidrina a 1% (p/V) em etanol a 96% (V/V). Aquecer em banho-maria fervente, por 2 minutos. Desenvolve-se colorao violeta. E. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de soluo de nitrato de prata a 1% (p/V). Forma-se precipitado castanho-avermelhado que, por aquecimento em banho-maria fervente, por um minuto, passa a castanho-escuro.

F. A 1 ml de tintura-me, adicionar 2 gotas de mistura preparada no momento do uso, formada por partes iguais de soluo de cloreto frrico a 1% (p/V) e soluo de ferricianeto de potssio a 1% (p/V). Desenvolve-se colorao verde escura. G. A 1 ml de tintura-me, adicionar fragmentos de magnsio metlico e 1 ml de cido clordrico concentrado. Desenvolve-se colorao castanho-alaranjada. H. A 1 ml de tintura-me, adicionar 50 mg de resorcinol e 1 ml de cido clordrico concentrado. Desenvolve-se colorao vermelho escura. ENSAIOS Ttulo etanlico. Deve estar compreendido entre 60 e 70% (V/V). Resduo seco. Deve ser igual ou superior a 1,50% (p.V). Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1) F. Bras. IV. Desenvolver cromatografia empregando camada de slica-gel G. Como Soluo Padro empregar: a) soluo de 10 mg de rutina em etanol a 60% (V/V). b) dissolver 10 mg de isoquercetina em etanol a 96% (V/V). Depositar na placa, em pontos isolados, 40 l da tintura-me e 5 l de cada uma das solues -padro. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de acetato de etila-(metil-etil-cetona)-cido frmico anidro-gua (50:30:10:10). Desenvolver a cromatografia por um percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). As solues-padro apresentam-se como duas manchas com fluorescncia castanha com Rfs prximos a 0,35 e 0,65, correspondendo, respectivamente rutina e isoquercetina. A tintura-me apresenta, geralmente, duas manchas acastanhadas com Rfs prximos a 0,35 (rutina) e 0,55, uma outra rosa-clara e fluorescente, com Rf prximo a 0,65 (isoquercetina) e uma ltima, vermelha, vizinha frente atingida pela fase mvel. Em seguida, nebulizar a placa com reagente difenil-borato de amino-etanol. Examinar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). Observa-se a presena de duas manchas com fluorescncia laranja com Rfs prximos queles dos padres de rutina (0,35) e isoquercetina (0,65). A tintura-me apresenta duas manchas com fluorescncia amarela e Rfs prximos a 0,15 e 0,20, uma outra com fluorescncia laranja e Rf prximo a 0,35 (rutina), outra, com fluorescncia amarelo-esverdeado com Rf prximo a 0,45, seguindo-se-lhes outras com Rf a 0,60, com fluorescncia amarelo esverdeada e Rf 0,65, com fluorescncia laranja (isoquercetina) e uma ltima, com fluorescncia amarela e Rf prximo a 0,95. Desenvolver cromatografia nas mesmas condies anteriores nebulizando a placa com hidrxido de amnia concentrado. Examinada luz ultravioleta de onda longa (365 nm), observa-se mancha com fluorescncia intensa amarela e com Rf prximo a 0,60. Desenvolver cromatografia empregando camada delgada de slica-gel G. Como soluo-padro empregar 1 mg de ginkgolido A-C dissolvido em 1 ml de metanol. Desenvolver a cromatografia empregando como fase mvel a mistura de tolueno-acetona (7:3). Desenvolver a cromatografia num percurso de 10 cm. Deixar a placa secar ao ar. Nebulizar a placa com cido actico, aquecer a placa a 120 C por 30 minutos e observar luz ultravioleta de onda longa (365 nm). Observa-se a presena de uma mancha com fluorescncia azul-esverdeada com Rf prximo a 0,5. CONSERVAO Em frasco de vidro neutro, mbar, hermeticamente fechado, ao abrigo da luz e do calor. FORMA DERIVADA

Ponto de partida. Tintura-me. Insumo inerte. Nas primeiras trs dinamizaes centesimais e seis primeiras decimais, utilizar teor alcolico igual ao teor da tintura-me. Mtodo. Hahnemanniano (XI.I), Korsakoviano (XI.II), Fluxo Contnuo (XI.III); Farmacopia Homeoptica Brasileira II, 1997. Dispensao. A partir de 1 CH e da 1 DH Conservao. Em frasco de vidro neutro, mbar, bem fechado, ao abrigo da luz e do calor.

REAGENTES E SOLUES REAGENTES Reagentes de Tollens A 10 ml de soluo aquosa de nitrato de prata a 5% (p/V) adicionar quantidade suficiente de hidrxido de amnio at formao de precipitado castanho e, subseqente dissoluo do mesmo. Em seguida, adicionar 5 ml de soluo de hidrxido de sdio a 10%(p/V). Caso reaparea o precipitado, adicionar, gota a gota, nova quantidade de hidrxido de amnio at o desaparecimento do mesmo. Guardar em frasco escuro, com tampa esmerilhada e, preferentemente, sob refrigerao. Reagente de Fehling Soluo (A): Dissolver 35,6 g de sulfato de cobre em quantidade suficiente de gua purificada; completar o volume para 500 ml. Soluo (B): Dissolver 173 g de tartarato duplo de sdio e potssio (Sal de Seignette) em quantidade suficiente de gua purificada; acrescentar 70 g de hidrxido de sdio; completar o volume para 500 ml. No momento do uso, juntar partes iguais das solues (A) e (B).