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INTRODUCCIN
La adsorcin es una propiedad de superficie por la cual ciertos slidos, como la resina o carbn, captan con preferencia determinadas sustancias de una solucin concentrndolas en su superficie, es por esto que es un proceso muy importante en al metalurgia.
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UNMSM La adsorcin se presenta por la accin de fuerzas superficiales no compensadas en el slido y molculas de la sustancia adsorbida (adsorcin fsica). Es una operacin reversible que permite regeneracin del adsorbente.

OBJETIVOS
El presente informe tiene como objetivo determinar la isoterma de adsorcin para el sistema cobre (solucin acuosa) resina de intercambio catinica. Adquirir conocimientos del proceso de adsorcin ya que este es un proceso usado con frecuencia en la concentracin de metales. Obtener conclusiones a partir de la experimentacin y las grficas.
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PROCESO EXPERIMENTAL
Calculamos el peso de CuSO4.5H2O necesario para tener un litro de solucin que contenga 1.53 g Cu/L. 1.53g Cu x 249.69g CuSO4.5H2O = 6.0114g CuSO4.5H2O 63.55g Cu Se peso aproximadamente 6.0114gr, lo cual lleva a una concentracin de 1.53 gr/L. Luego este peso obtenido diluimos en un litro de agua desionizada obteniendo de esta manera la solucin con una concentracin de 1.53 grCu/lt. A partir de esta solucin preparada obtenemos por dilucin 5 soluciones de 250ml de concentraciones 1.53; 1.2; 1 ,0.8 y 0.5gr/lt. Adems agregar a este grupo 250ml de la solucin de concentracin 1.53 grCu/lt. aprox.

PROCESAMIENTO DE DATOS
Concentraciones iniciales (sin resina) para cada muestra: Matraz 0 1 2 3 4 [Cu] inicial g/L 1.53 1.2 1 0.8 0.5

Hallamos las concentraciones de equilibrio en cada prueba con resina: Relacin de dilucin = Matraz 0 1 2 3 4 5 A = 2 Log T [Cu] g/L = 5A/0.786 [Cu] final g/L 1.0617 0.8098 0.6934 0.5915 0.3976

Transmitancia 68.1 74.6 77.8 80.7 86.6

Absorbancia 0.1669 0.1273 0.1090 0.0929 0.0625

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Haciendo el respectivo grfico: [Cu] final vs. [Cu] inicial

En la grafica se observa la relacin entre la Concentracin final e inicial [Cu] inicial= 1,5729[Cu] final - 0,112 Donde: [Cu] inicial = Co [Cu] final = C A partir de la grfica calculamos las concentraciones finales y luego la cantidad de soluto adsorbido: Se asume como volumen de cada sistema 250ml (0.25L). X = V (Co C)

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Matraz 0 1 2 3 4

Co (g/L) 1.53 1.2 1.0 0.8 0.5

C (g/L) 1.0617 0.8098 0.6934 0.5915 0.3976

X (g) 0.1171 0.0976 0.0767 0.0521 0.0256

Calculamos resultados de cobre adsorbido por litro de resina catinica (X/m), donde m es el volumen de la resina. Matraz 0 1 2 3 4 Graficamos C = f (X/m): X (g) 0.1171 0.0976 0.0767 0.0521 0.0256 m (L) 0.004 0.004 0.004 0.004 0.004 X/m 29.27 24.4 19.18 13.02 6.4

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Calculamos Log (X/m) y Log C:

Log (X/m) 1.466 1.387 1.283 1.115 0.806

Log C 0.026 -0.096 -0.159 -0.228 -0.400

De la grafica la Relacin del Log (x/m) con Log C Log C = 0,5922Log (X/m) - 0,8888 Se sabe: Log C = n Log (X/m) + Log K Deducimos los valores de n y k: n = 0.5922 Log K = -0.8888
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UNMSM K = 0.129 Formulamos la ecuacin de Freundlich: C = K(X/m)n

C = 0.129(X/m)0.5922

Probamos dando valores arbitrarios de X/m y hallamos la concentracin C. X/m 4 8 12 16 20 Graficamos la curva: C (g/L) 0.293 0.442 0.562 0.666 0.760

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CONCLUSIONES
Al obtener las concentraciones de cobre en el equilibrio, se observa que para las muestras 2, 3 y 4; su concentracin aumenta con respecto a su concentracin final. Esto quiere decir que los datos son obtenidos son equvocos y tendramos que proceder a eliminar los datos que se encuentren fuera de lo normal. Se elimin los datos obtenidos de las muestras 2,3 y 4; y se trazo una grfica de C vs C0, con la finalidad de obtener los valores aceptables de concentracin final para cada muestra. A partir de estos datos se trabajo en el presente informe. La mayor cantidad de soluto adsorbido fue de la muestra que tena mayor concentracin de cobre. La isoterma de Freundlich es una ecuacin aplicable para pequeos intervalos de concentraciones para soluciones diluidas.

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RECOMENDACIONES
Si las concentraciones experimentales obtenidas se encuentran fuera de lo normal, se debe graficar una curva corregida con los datos aceptables y en el eje x las concentraciones iniciales (2.2, 2, 1.5, 1, 0.5) respectivamente. Ser lo ms preciso posible en el pesado de las muestras y al medir las cantidades de volmenes de las soluciones. Tener cuidado al momento de agitar las muestras, ya que estas podran verterse del matraz y causar errores en los clculos. Correr en blanco el espectrofotmetro antes del anlisis de cada muestra. Leer previamente la gua de laboratorio para as saber la finalidad de la experimentacin.

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