Ejercicio 1

Determinar las constantes de la Ecuación de Antoine

para representar los coeficientes de equilibrio de fases de la siguiente mezcla:
Datos:

Componente Zi
propano 0.1
n - butano 0.2
n - pentano 0.3
n - hexano 0.4

Temperatura: R: 30 - 160 °C
Presión: 689.5 Kpa
Los valores de K han sido obtenidos de la Gráfica 7.5, p.277, del texto de Henley & Seader

Tabla n° 1 Valores de K
T° Propano n - butano n -pentano n - hexano
30 1.6 0.49 0.15 0.05
80 3.55 1.35 0.56 0-25
160 7.6 3.9 2.1 1.2

Resolución:
Para calcular las constantes de Antoine se emplean las siguientes ecuaciones:
K2
ln
K1 T −T2 αT1 −T3
α= x 3
C =
K3 T2 −T1
ln 1 −α
K2
K3
(T3 +C ) * (T1 +C ) * ln B
K1 A =ln K 2 +
B = T2 +C
T3 −T1

Tabla n° 2 Resultados
 T° Propano n - butano n -pentano n - hexano
30 1.60 0.49 0.15 0.05 K1
80 3.55 1.35 0.56 0.25 K2
160 7.60 3.90 2.10 1.20 K3
Zi 0.10 0.20 0.30 0.40
α 1.68 1.53 1.59 1.56
C 162.555 215.986 188.631 200.849
B 744.431 1475.76 1547.34 1987.13
A 4.33606 5.28602 5.18025 5.68913

Prueba de resultados : hallando K2

B
ln K 2 = A −( )
T1 +C
Componente K (hallado) Los valores calculados coinciden con los experimentales
Propano 1.60 lo que indica que los cálculos son correctos.
n - butano 0.49
n- pentano 0.15
n-hexano 0.05
Ejercicio 2
Determinar la temperatura de Rocío

Ecuaciones necesarias:

Zi * ( Ki −1)
F ( v ) =∑
1 +( Ki −1)v

Zi * ( Ki −1) Zi * ( Ki −1) Zi
F (1) =∑ =∑ =1 −∑
1 −( Ki −1) Ki Ki

T° rocío F(1) = 0 Zi mayor

∑Ki =1

B
Ecuación de Antoine ln K = A −
Datos del Problema: T +C
Fraciones de alimentación y constantes de Antoine
Propano n-butano n-pentano n-hexano
Zi 0.1 0.2 0.3 0.4
A 4.34 5.29 5.18 5.69
B 744.43 1475.76 1547.34 1987.13
C 162.56 215.99 188.63 200.85

Calculo de la Temperatura de rocío

En este ejemplo se asume un método directo de iteración, y cuando se tienen tres iteraciones
se proyecta estos datos para estimar el punto de convergencia.

ITER 1 T(rocío) estimada

110 C
Con las constantes de Antoine se determinan los valores de Ki
Componente Zi Ki Zi/Ki
C3 0.1 4.98 0.02
C4 0.2 2.14 0.09
C5 0.3 1 0.3
C6 0.4 0.49 0.81
Sumatoria 1.22

ITER 2 T(rocío) estimada

115

Componente Zi Ki Zi/Ki
C3 0.1 5.23 0.02
C4 0.2 2.29 0.09
C5 0.3 1.09 0.28
C6 0.4 0.55 0.73
Sumatoria 1.11

ITER 3 T(rocío) estimada

120
Componente Zi Ki Zi/Ki
C3 0.1 5.48 0.02
 C4 0.2 2.44 0.08
C5 0.3 1.18 0.25
C6 0.4 0.6 0.66
sumatoria 1.02

Punto de Rocío
1.25

1.2
Sumatoria

1.15 Column H
1.1 Linear re-
gression,
1.05 Column H
1

0.95
110 112.5 115 117.5 120

Temperatura, C

ITER 4 Determinación de temperatura de rocío por extrapolación:

Suma = -0,020 Temp + 3,486
Temp = (Suma -3,486)/(-0,020)
Temp = 124.3

T(rocío) de convergencia
120.9
Componente Zi Ki Zi/Ki
C3 0.1 5.53 0.02
C4 0.2 2.47 0.08
C5 0.3 1.2 0.25
C6 0.4 0.61 0.65
sumatoria 1

TEMPERATURA DE ROCIO 120.9 C

OBSERVACIÓN: el método de convergencia de Newton es más eficiente que el presente.

IMPLEMENTANDO METODO DE NEWTON

Ecuaciones necesarias:
Z
Z
R (t ) =1 −∑ i =0 R (t ) =∑ i −1
Ki Ki
Si se correlacionan datos de equilibrio líquido vapor con ecuación de Antoine:

 Bi  ∂K i  Bi 
K i =exp Ai −  = Ki  2 
 t +Ci  ∂T ( t +Ci ) 
dR dR dK d K Z
= ⋅
d t d K dt
=−∑d t ⋅ K i2
i

dR z Bi
=−∑ i ⋅
dt K i (t +C i ) 2
 dR z Bi
=−∑ i ⋅
dt K i (t +C i ) 2

R (t )
Tnuevo =T −
dR / dt
Iniciando ciclo de cálculos

ITER 1 T inicial 100

Componente Zi Ki R(t) dR/dt
C3 0.1 4.48 0.02 0
C4 0.2 1.85 0.11 0
C5 0.3 0.83 0.36 -0.01
C6 0.4 0.4 1 -0.02
Sumatoria 0.49 -0.03

ITER 2 Tnuevo 116.07

Componente Zi Ki R(t) dR/dt
C3 0.1 5.28 0.02 0
C4 0.2 2.32 0.09 0
C5 0.3 1.11 0.27 0
C6 0.4 0.56 0.72 -0.01
Sumatoria 0.09 -0.02

ITER 3 Tnuevo 120.63

Componente Zi Ki R(t) dR/dt
C3 0.1 5.51 0.02 0
C4 0.2 2.46 0.08 0
C5 0.3 1.19 0.25 0
C6 0.4 0.61 0.65 -0.01
Sumatoria 0 -0.02

ITER 4 Tnuevo 120.91

Componente Zi Ki R(t) dR/dt
C3 0.1 5.53 0.02 0
C4 0.2 2.47 0.08 0
C5 0.3 1.2 0.25 0
C6 0.4 0.61 0.65 -0.01
Sumatoria 0 -0.02

ITER 5 Tnuevo 120.91

Componente Zi Ki R(t) dR/dt
C3 0.1 5.53 0.02 0
C4 0.2 2.47 0.08 0
C5 0.3 1.2 0.25 0
C6 0.4 0.61 0.65 -0.01
Sumatoria 0 -0.02

Tnuevo 120.91

Resultados coinciden en 7 cifras significativas

en tres iteraciones
 Temp Sumatoria
110 1.22
115 1.11
120 1.02

el presente.
Ejercicio 3
Calculo de la Temperatura de Burbuja
Ecuaciones necesarias:

Zi * ( Ki −1)
F (v ) =∑
1 +( Ki −1)v

F (0) = ∑Zi * ( Ki −1) = ∑ZiKi −∑Zi = ∑ZiKi −1

T° burbuja F(0) = 0
∑Z i* K i =1 menor

Este problema se resuelve empleando el método de convergencia de Newton

Para esto se define la función G(t) y su derivada dG(t)/dt:

G (t ) =∑Z i ⋅ K i −1 =0

 Bi  ∂K i  Bi 
K i =exp Ai −  = Ki  2 
 t +Ci  ∂T ( t +Ci ) 

dG dG dK dK
= ⋅ =∑ ⋅Zi
dt dK dt dt

dG Bi G (t )
=∑z i K i ⋅ Tnuevo =T −
dG / dt
dt (t +C i ) 2
Valores de las constantes de Antoine para calcular K
Componente Propano n-butano n-pentano n-hexano
Zi 0.1 0.2 0.3 0.4
A 4.34 5.29 5.18 5.69
B 744.43 1475.76 1547.34 1987.13
C 162.56 215.99 188.63 200.85

ITER 1 Temp = 60
Componente Zi Ki G(t) dG/dt
Propano 0.1 2.69 0.27 0
n-butano 0.2 0.94 0.19 0
n-pentano 0.3 0.35 0.11 0
n-hexano 0.4 0.15 0.06 0
SUMA -0.38 0.01
Tnuevo 91.45

ITER 2 Temp = 91.45

Componente Zi Ki G(t) dG/dt
Propano 0.1 4.08 0.41 0
 n-butano 0.2 1.63 0.33 0.01
n-pentano 0.3 0.71 0.21 0
n-hexano 0.4 0.33 0.13 0
SUMA 0.08 0.02
Tnuevo 86.91

ITER 3 Temp = 86.91

Componente Zi Ki G(t) dG/dt
Propano 0.1 3.87 0.39 0
n-butano 0.2 1.51 0.3 0
n-pentano 0.3 0.65 0.19 0
n-hexano 0.4 0.3 0.12 0
SUMA 0 0.02
Tnuevo 86.81

ITER 4 Temp = 86.81

Componente Zi Ki G(t) dG/dt
Propano 0.1 3.86 0.39 0
n-butano 0.2 1.51 0.3 0
n-pentano 0.3 0.65 0.19 0
n-hexano 0.4 0.3 0.12 0
SUMA 0 0.02
Tnuevo 86.81

TEMPERATURA DE BURBUJA 86.81 C

 G (t )
−
dG / dt
Ejercicio 4
Calculo de la Vaporización Instantánea Isotérmica

En este problema se conoce la temperatura, la presión y la fracción de cada componente en la

alimentación. Se requiere determinar la fracción del flujo de alimentación vaporizada (V)
así como las fracciones de cada componente en las fases líquida y vapor.
Se empleará el método de Newton para los cálculos iterativos.

Datos del Problema

Temperatura 366.5 K
Presión 689.5 kPa
COMPONENTE Zi Ki
Propano 0.1 4.2
n-butano 0.2 1.75
n-pentano 0.3 0.74
n-hexano 0.4 0.34
SUMA
Referencia.- Henley, Ernest & J.D. Seader, Equilibrium Stage Separation Operations
in Chemical Engineering, Wiley, 1981, p. 278

Determinación de la existencia de dos fases

Para ello se calculan F(0) y F(1) para determinar si existen dos fases en el sistema:
F (0) =∑zi K i −1 F (1) =1 −∑( zi / K i )

COMPONENTE Zi Ki Zi.Ki Zi/Ki

C3 0.1 4.2 0.42 0.02
N-C4 0.2 1.75 0.35 0.11
N-C5 0.3 0.74 0.22 0.41
N-C6 0.4 0.34 0.14 1.18
SUMA 1.13 1.72

F(0) 0.13 F(1) -0.72

HAY DOS FASES

Inicio de Ciclo de Iteraciones con Método de Newton

Ecuaciones a emplear:

z ( K i −1) dF zi ( K i −1) 2
F (V ) =∑ i
1 +( K i −1)V
=0
dV
=−∑[1 +( K i −1)V ]2
=0

F (V )
Vnuevo =V −
dF / dV

Estimado Inicial V0= 0.5

COMPONENTE Zi Ki F(V) DF/DV
C3 0.1 4.2 0.12 -0.15
N-C4 0.2 1.75 0.11 -0.06
N-C5 0.3 0.74 -0.09 -0.03
N-C6 0.4 0.34 -0.39 -0.39
SUMA -0.25 -0.63

Vnuevo 0.1
COMPONENTE Zi Ki F(V) DF/DV
C3 0.1 4.2 0.24 -0.59
N-C4 0.2 1.75 0.14 -0.1
N-C5 0.3 0.74 -0.08 -0.02
N-C6 0.4 0.34 -0.28 -0.2
SUMA 0.02 -0.91

Vnuevo 0.12
COMPONENTE Zi Ki F(V) DF/DV
C3 0.1 4.2 0.23 -0.53
N-C4 0.2 1.75 0.14 -0.09
N-C5 0.3 0.74 -0.08 -0.02
N-C6 0.4 0.34 -0.29 -0.21
SUMA 0 -0.85

Vnuevo 0.12
COMPONENTE Zi Ki F(V) DF/DV
C3 0.1 4.2 0.23 -0.53
N-C4 0.2 1.75 0.14 -0.09
N-C5 0.3 0.74 -0.08 -0.02
N-C6 0.4 0.34 -0.29 -0.21
SUMA 0 -0.85

Vnuevo 0.12

Se ha logrado convergencia hasta el sexto decimal, entonces el resultado es:

Fracción Vaporizada: 0.1219 Fracción Líquida: 0.8781

Cálculo de composiciones del vapor y del líquido:

Ecuaciones empleadas:

K i zi
yi = xi = y i / K i
1+(Ki − 1)V

COMPONENTE Zi Ki Yi Xi
C3 0.1 4.2 0.3022 0.0719
N-C4 0.2 1.75 0.3207 0.1832
N-C5 0.3 0.74 0.2293 0.3098
N-C6 0.4 0.34 0.1479 0.4350
SUMA 1.0000 1.0000
Ejercicio 5
Calculo de la Vaporización Instantánea No Isotérmica

En este problema se conoce la la fracción vaporizada (V), la presión y la fracción de cada

componente en la alimentación. Se requiere determinar la Temperatura a la cual se logra V
así como las fracciones de cada componente en las fases líquida y vapor.
Se empleará el método de Newton para los cálculos iterativos.

Datos del Problema

V 0.3
Presión 689.5 kPa

Fraciones de alimentación y constantes de Antoine

Propano n-butano n-pentano n-hexano
Zi 0.1 0.2 0.3 0.4
A 4.34 5.29 5.18 5.69
B 744.43 1475.76 1547.34 1987.13
C 162.56 215.99 188.63 200.85

Ecuaciones Necesarias

z ( K i −1)
G (T ) =∑ i =0
1 +( K i −1)V

dG (T ) ∂K i  zi 
=∑  2 
dT ∂T [1 +( K i −1)V ] 

Dado que para la ecuación de Antoine:

∂Ki  Bi 
=K i  
∂ (t + )2
T Ci 
Entonces resulta:

dG (T )  z i ⋅K i  Bi
=∑ ⋅
[1 +( K i −1)V ]  (t +C i )
2 2
dT  

G (T )
Tn u evo =T −
dG (T ) / dT
Ciclo Iterativo de Newton
T inicial 94
ITER 1 Componente Zi Ki G(T) dG/dT
C3 0.1 4.2 0.16 0
n-C4 0.2 1.69 0.11 0
n-C5 0.3 0.74 -0.08 0.01
n-C6 0.4 0.35 -0.32 0
SUMA -0.13 0.01

Tnuevo 102.66
ITER 2 Componente Zi Ki G(T) dG/dT
C3 0.1 4.61 0.17 0
 n-C4 0.2 1.92 0.14 0
n-C5 0.3 0.88 -0.04 0.01
n-C6 0.4 0.42 -0.28 0.01
SUMA 0 0.02

Tnuevo 102.58
ITER 3 Componente Zi Ki G(T) dG/dT
C3 0.1 4.61 0.17 0
n-C4 0.2 1.92 0.14 0
n-C5 0.3 0.88 -0.04 0.01
n-C6 0.4 0.42 -0.28 0.01
SUMA 0 0.02

Tnuevo 102.58
ITER 4 Componente Zi Ki G(T) dG/dT
C3 0.1 4.61 0.17 0
n-C4 0.2 1.92 0.14 0
n-C5 0.3 0.88 -0.04 0.01
n-C6 0.4 0.42 -0.28 0.01
SUMA 0 0.02

Tnuevo 102.58
La temperatura a la cual se alcanza un 30 % de vaporización es de 102,6 C.

Composición de las Fases Vapor y Líquido

Ecuaciones empleadas

K i zi
yi = xi = y i / K i
1+(Ki − 1)V

Temperatura 102.58 C
Componente Zi Ki Yi Xi
C3 0.1 4.6105 0.2213 0.0480
n-C4 0.2 1.9224 0.3011 0.1567
n-C5 0.3 0.8753 0.2728 0.3117
n-C6 0.4 0.4233 0.2047 0.4837
SUMA 1.0000 1.0000
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

DISEÑO Y EVALUACIÓN DE PROCESOS

CÁLCULOS DE VAPORIZACIÓN INSTANTÁNEA

Luis Felipe Miranda Zanardi