TITULACIN POTENCIOMTRICA[*]

INTRODUCCIN

La naturaleza de las sustancias es uno de los temas ms estudiados por la qumica, ya que de acuerdo a sta, los tipos de reacciones se determinan de acuerdo a la forma en que se presentan los reactivos en un proceso. La titulacin es un mtodo para determinar la cantidad de una sustancia presente en solucin. Una solucin de concentracin conocida, llamada solucin valorada, se agrega con una bureta a la solucin que se analiza. En el caso ideal, la adicin se detiene cuando se agrega la cantidad de reactivo determinada y especificada por la siguiente ecuacin. NA VA = NB VB A esta condicin se le llama punto de equivalencia (Umland, 2000, p.139 ) En trminos generales la reaccin entre cantidades equivalentes de cidos y bases se llama neutralizacin o reaccin de neutralizacin, la caracterstica de una reaccin de neutralizacin es siempre la combinacin de hidrogeniones que proceden del cido, con hidroxiliones procedentes de la base para dar molculas de agua sin disociar, con liberacin de energa calorfica como calor de neutralizacin y formacin de una sal, generalmente de acuerdo a la expresin general siguiente: cido + Base Sal + Agua Un caso particular de reaccin cido - base, es la siguiente. HNO3(ac) + NaOH (ac) NaNO3(ac) + H2O(l) As pues, la titulacin es un proceso en el cual la solucin estndar (del patrn primario) se combina con una solucin de concentracin desconocida para determinar dicha concentracin, la curva de titulacin es la grfica que indica cmo el pH de la solucin cambia durante el transcurso de la misma .

Para realizar un esbozo de las principales tcnicas electroanalticas, es preciso tener en cuenta las propiedades que se estn midiendo. Por ello, los mtodos bsicos que deben listarse son: las tcnicas voltamtricas, la conductrimetra, la electrogravimetra y la culombimetra. Estas dos ltimas opciones, adems, son conocidas como tcnicas crono, justamente porque tienen la capacidad de medir la magnitud electroqumica en funcin directa con el tiempo. En general, es importante destacar que todas estas tcnicas tienen en comn su gran selectividad, as como tambin una adecuada sensibilidad. Como si todo esto fuera poco, el costo a la hora de ser aplicadas es infinitamente inferior al de otros mtodos disponibles. La potenciometra es una de las tantas tcnicas abarcadas por la electroanaltica para la determinacin de la cantidad de esa sustancia presente en una solucin. Antes de referirnos a ella en detalle, es importante conocer en qu consiste efectivamente un mtodo electroanaltico, que por otra parte, no presenta caractersticas unvocas sino que pueden subdividirse en diferentes sistemas o procedimientos. Los mtodos de rasgos electroanalticos son procesos instrumentales empleados para distintos anlisis. Asimismo, utilizan todas las propiedades electroqumicas con las que cuenta una determinada solucin para precisar debidamente la concertacin que sta posee de un analito. Por otra parte, las tcnicas que se emplean son vastas y comprenden las siguientes: electrogravimetra, polarografa, conductimetra, amperometra, voltametra, cronoamperometra, culombimetra, cronoculombimetra y la potenciometra. Adems de esto, toda la amplia gama de magnitudes electroqumicas que pueden ser empleadas o que pueden relacionarse con los mtodos electroanalticos tambin son muchas, de los cuales podemos destacar el grado de intensidad de la corriente elctrica, el potencial de electricidad con el que se cuenta, la carga elctrica, la resistencia elctrica, la masa que se puede acumular en un determinado electrodo y, asimismo, el tiempo, que es un factor que hay que tener siempre en cuenta. Funcin primordial de la potenciometra Esta tcnica es utilizada para determinar la concentracin de una especie electroactiva o de una disolucin, empleando dos elementos fundamentales. Por un lado, utiliza un electrodo de referencia. Con este nombre se indica al electrodo que posee de manera inherente un potencial constante y conocido en relacin con el tiempo. As mismo se requiere de la presencia de un electrodo de trabajo. Este tipo de electrodo se caracteriza por contar con una gran sensibilidad en relacin con la especie electroactiva. Estos electrodos de trabajo presentan una amplia gama de variedades, los podemos encontrar con distintos modelos y clases. En esta tcnica tambin entra en juego otro factor indispensable. Se trata de los electrodos selectivos. Los mismos, como su nombre lo adelanta, se encargan de la seleccin de los iones ( por eso se los conoce con la sigla ESI ) y tambin son denominados como electrodos de membrana. Adems de esta opcin hay otra ms que se emplea en la potenciometra: los

electrodos de pH, que son elaborados a travs de un material de fibra de vidrio. Cabe mencionarse que stos comenzaron a ser empleados a comienzos del siglo XX y evolucionaron tanto que actualmente se constituyen en el modelo ms requerido a la hora de emplear la tcnica electroanaltica. Otros electrodos que son considerados como apropiados para aplicar la potenciometra son, por mencionar algunos ejemplos, los electrodos de membrana de cristal, los electrodos confeccionados en vidrio, los que cuentan con una membrana en estado lquido, los que tienen una membrana polimrica y aquellos que son metlicos. Existen dos mtodos principalmente para realizar mediciones potenciomtricas. El primero es hacer una sola medicin de potencial de la celda, se llama potenciometra directa y se utiliza principalmente para calcular el pH de solucin acuosa. En el segundo, el in se puede titular y el potencial se mide en funcin del volumen del titulante y se le llama titulacin potenciomtrica la cual utiliza la medicin de un potencial para detectar el punto de equivalencia de una titulacin. El nico requisito es que la reaccin incluya un aumento o disminucin de un in sensible el electrodo. En una titulacin potenciomtrica directa el punto final de la reaccin se detecta determinando el volumen en el cual ocurre un cambio de potencial relativamente grande cuando se adiciona el titulante. Para determinar el punto de equivalencia, podemos utilizar el potencimetro, el cual nos permite generar la curva de titulacin potenciomtrica de la reaccin cuya grfica resulta de la medicin del pH del sistema contra el volumen de cido o de base agregados en la titulacin (Umland, 2000, p.602). Entonces podra entenderse como final de la titulacin al momento en que el pH llegase a 7, sin embargo esto NO siempre es ciento, esto ms bien, est en funcin de la fuerza del cido o la base que se est titulando. As cuando la neutralizacin se produce entre un cido fuerte y una base fuerte. El pH en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones han sido neutralizados. Por otra parte, cuando la reaccin ocurre entre una base fuerte y un cido dbil, el anin del cido sufre una hidrlisis, por lo que el pH al que ocurre la neutralizacin es mayor que 7. Y en la situacin contraria, entre cido fuerte y una base dbil, el catin de la base sufre una hidrlisis producindose iones hidrnio, por lo que el pH es menor que 7. ste ltimo caso es el estudiado experimentalmente con el HCl y Na 2CO3[1], y presentar una posible curva de titulacin con una grfica como la siguiente:

Como se observa, la concentracin de los iones hidrnio, antes de agregar el cido y comenzar la titulacin corresponde a la concentracin de iones hidrnio de la solucin de la base dbil. A medida que se agrega el cido, la base dbil se transforma en su sal, la solucin contiene la base dbil y la sal del cido fuerte, y por consiguiente est amortiguada. El primer punto de equivalencia corresponde a un volumen agregado de cido, el cual ha neutralizado nicamente una parte de todo el carbonato, y es hasta el segundo punto, donde el carbonato de sodio pierde sus propiedades. Est totalmente! neutralizado. Aqu existe una vertical que contiene el punto de equivalencia, correspondiente al equilibrio. determinacin que se realiza mediante la utilizacin de la primera derivada. La valoracin del carbonato sdico no puede realizarse con la exactitud que exige una normalizacin; por ello se valora siempre el segundo equivalente de hidrgeno (Ayres, 1970, p 334) Para llevar a cabo sta reaccin, es indispensable comprender que las normalidades de los reactivos y el volumen de stos son proporcionales entre un cido y una base. Hblese as de la frmula: NA VA = NB VB Y si en ste proyecto experimental, se utilizara una base 0.1N, en un volumen de 50 mL, y sta fuese neutralizada con 25 mL de cido. Por lo tanto, a manera de hiptesis, se establece que la normalidad del cido es 0.2 N al reaccionar en ste sistema.
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Simulador de una titulacin potenciomtrica. Con toda confianza!!!, lo puedes descargar o ejecutar: Download or Start 1. Una vez descargado o ejecutado, da clic al dibujo del magneto. 2. Da clic repetidas veces a la vlvula de la bureta. 3. Observa la grfica de la titulacin.
[1]

Na2CO3 se comportar como patrn primario. Por lo cual cumple con lo siguiente 1. Elevada pureza. 2. Estabilidad frente a los agentes atmosfricos. 3. Ausencia de agua de hidratacin. 4. Fcil adquisicin y precio mdico. 5. Un peso equivalente elevado, para disminuir los errores asociados a la pesada.

OBJETIVO

El objetivo principal que se pretende lograr en ste experimento es que el alumno determine la concentracin de una sustancia mediante un proceso qumico (valoracin de un cido fuerte con un patrn primario) por ejemplo: HCl (ac) + Na2CO3(ac) NaCl (ac) + CO2(g) + H2O(l) aplicando la tcnica de titulacin potenciomtrica, as como determinar la exactitud y precisin de la titulacin. Para ello se introducir al alumno en el manejo de los conceptos de cidos y bases, concentracin, peso equivalente, en sus clases de qumica. Se indicar al alumno la bsqueda de informacin, para llevar a cabo una titulacin potenciomtrica, as como la determinacin del punto de equivalencia por el mtodo de la primera y segunda derivada, etc. Determinando para ello los valores del pH del sistema vs. volumen de reactivo utilizado, y posteriormente graficndolos para calcular el punto de equivalencia y por ende la concentracin de la sustancia. JUSTIFICACIN Este proyecto experimental tiene como finalidad que el alumno evoque los conocimientos adquiridos en Qumica, en lo referente a los conceptos de cidos y bases, concentracin, peso equivalente aplicados a una titulacin potenciomtrica. De la asignatura de Matemticas en lo referente a la determinacin del punto de equivalencia por el mtodo de la primera y segunda derivada, etc. As mismo de la aplicacin del paquete Excel de Microsoft a una serie de valores reales obtenidos experimentalmente por ellos mismos, programando y aplicndoles el concepto de primera y segunda derivadas para determinar el punto de equivalencia de la reaccin cido Base y que constituye el sistema real empleado para tal fin. PROYECTO EXPERIMENTAL Determinacin de la concentracin de una sustancia mediante un proceso qumico HCl (ac) + Na2CO3(ac) NaCl (ac) + CO2(g) + H2O(l) valoracin de un cido fuerte con un patrn primario DISEO EXPERIMENTAL MATERIALES Desecador Cpsula de porcelana Pinzas para crisol Pesa filtros Balanza Mufla REACTIVOS cido Clorhdrico (HCl (ac)) Carbonato de sodio (Na2CO3(ac)) Agua destilada Soluciones Buffer

Pipeta Matraces Soporte universal Pinzas dobles Bureta Potencimetro Vasos de precipitados

METODOLOGA: Para la del Na2CO3. Pesar 3g de carbonato de sodio, colocarlos en el crisol dentro de la mufla durante 1 hora, controlando la temperatura sin que rebase los 250 C, y finalmente guardar el carbonato deshidratado dentro del pesa filtros, y ste en un desecador.

METODOLOGA: Para la elaboracin de las . Aforar a 500mL 4mL de cido clorhdrico, y guardar ste cido en un recipiente de plstico. Posteriormente aforar a 50mL aproximadamente 0.03g de carbonato sdico.

METODOLOGA: Para la determinacin de la . Montar el dispositivo, colocar en la bureta el cido clorhdrico HCl (ac) (40mL), en el vaso de precipitados l Na2CO3(ac) (50mL). Disponer el electrodo del potencimetro[2] (previamente calibrado) dentro de la solucin bsica, agregar lentamente el cido clorhdrico, y registrar los cambios de pH y volumen (mnimo 50 datos). Repetir el procedimiento anterior por cinco veces, variando las cantidades de carbonato dentro del rango de la primera pesada.
[2]

El potencimetro es un aparato para medir voltaje que est diseado para utilizar celdas de resistencia elevada. Los instrumentos de lectura directa son voltmetros electrnicos con una resistencia de entrada elevada; el circuito est diseado para dar una lectura proporcional al pH. (...) con un error de 0.5% a 1.000 V.

CUESTIONARIO

1. Qu es un potencimetro? 2. Qu es una titulacin potenciomtrica? 3. Qu es una solucin amortiguadora? 4. Menciona los electrodos de referencia utilizados comnmente en el laboratorio. 5. Cules son los cuidados que se le deben dar a los electrodos?

Varios son los factores que debemos observar en las soluciones de cido, entre las ms importantes se encuentran las siguientes: 1.- La pureza del cido, la cual una vez conocida, nos permite preparar las soluciones en una concentracin conocida. 2.- Al momento de preparar la solucin (HCl de verter el cido sobre el agua.
(ac)),

tener la precaucin

El experimento requiere que al utilizar el potencimetro, la medicin de los volmenes de reaccin sean pequeos de tal manera que nos permitan registrar variaciones de pH tambin pequeos, para as poder determinar un grfico "continuo" del sistema reaccionante y calcular el punto de equivalencia de acuerdo al concepto implcito de diferencial de la primera derivada, lo que dar lugar a errores pequeos en la determinacin del mismo, y por lo tanto de la concentracin de nuestra solucin problema con una buena aproximacin. REFERENCIAS

"Referencias cambios"

el contenido de esta seccin est sujeto a

Por las ventajas de la reaccin llevada a cabo entre el cido clorhdrico y el carbonato de sodio y que ha sido estudiada desde hace ya varios aos, encontrando referencias especficas que datan desde 1968 (Qumica Moderna, P.R. Frey, 1968), y otras ms recientes que se refieren a la misma reaccin (The word of chemirtry. Jones, Johnston, Netterville, 1990) es til para ilustrar de manera simple, los conceptos antes mencionados en nuestra justificacin, pero ms que todo para integrar tales conceptos".

Bibliografa bsica: 1. 2. 3. P. W. Atkins. Qumica, molculas, materia, cambio, Edit. Omega. Barcelona, 1998, pp. 910 R. Chang, Qumica, McGraw-Hill. 4 Edicin. Mxico, 1992, pp. 1052. T.L. Brown, H.E. Le Way y B.E. Bursten. Qumica La ciencia central, 5. Edicin, Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana S.A., Mxico, 1992, pp. 1159. Arcega Solsona, F., Unidades de medida, Prensas Universitarias de Zaragoza, Mxico, Pg. 57-59, 71-72., 1995 Paul Ander y Anthony J. Sonnessa, Principios de Qumica, Ed. Limusa, Mxico, 1980. Ayres G. H., Anlisis qumico cuantitativo, 2 ed., Ed. Del Castillo, Mxico, 1970, Pg., 303, 310, 310 Stewart J. Calculo diferencial e integral Ed. Pearson Educacin, Mxico, 1999., Pg.,151. Umland J. B. y Bellama J. M., Qumica general, 3ed., International Thomson, Mxico, 2000, Pg.. 574, 578, 579, 605

4. 5. 6. 7. 8.

Bibliografa

1. Fogler, H. S., Elements of Chemical Reaction Engineering , Prentice-Hall International Editions, 1992.

Web Bibliografa bsica: 1. La Seguridad en los Laboratorios de Prcticas, Universidad de Alcal, 1995, Comisin de Seguridad y Salud Laboral http://www2.uah.es/edejesus/seguridad.htm 2. C. Palacios, 2000-2001 Reacciones cido-base, rescatado del Web el 26 de septiembre de 2005. http://perso.wanadoo.es/cpalacio/acidobase2.htm 3. Universidad Interamericana De Puerto Rico Patrn primario, rescatado del Web el 13 de octubre de 2005 http://ponce.inter.edu/acad/cursos/ciencia/q3120/primario.htm

Infrarrojo En esta seccin encontrars: 1. Qu es la espectroscopia infrarroja, IR? 2. Qu informacin nos da la IR? 3. Asignacin de las bandas observadas de un espectro IR a las vibraciones moleculares 4. Para saber ms... [Tcnicas a utilizar][Pgina principal] Espectroscopia Infrarroja [IR] 1.- Qu es la espectroscopia infrarroja [IR]? Esta espectroscopia se fundamenta en la absorcin de la radiacin IR por las molculas en vibracin. Una molcula absorber la energa de un haz de luz infrarroja cuando dicha energa incidente sea igual a la necesaria para que se de una transicin vibracional de la molcula. Es decir, la molcula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a la energa que se le suministra mediante luz infrarroja. Pueden distinguirse dos categoras bsicas de vibraciones: de tensin y de flexin. Las vibraciones de tensin son cambios en la distancia interatmica a lo largo del eje del enlace entre dos tomos. Las vibraciones de flexin estn originadas por cambios en el ngulo que forman dos enlaces. En la siguiente figura se representan los diferentes tipos de vibraciones moleculares.

En principio, cada molcula presenta un espectro IR caracterstico (huella dactilar), debido a que todas las molculas (excepto las especies diatmicas homonucleares como O2 y Br2) tienen algunas vibraciones que, al activarse, provocan la absorcin de una determinada longitud de onda en la zona del espectro electromagntico correspondiente al infrarrojo. De esta forma, analizando cuales son las longitudes de onda que absorbe una sustancia en la zona del infrarrojo, podemos obtener informacin acerca de las molculas que componen dicha sustancia. [Arriba] 2.- Qu informacin nos da la IR? La espectroscopia infrarroja tiene su aplicacin ms inmediata en el anlisis cualitativo: deteccin de las molculas presentes en el material. En la zona del espectro electromagntico IR con longitudes de onda del infrarrojo medio (entre 4000 y 1300 cm-1) se suelen observar una serie de bandas de absorcin provocadas por las vibraciones entre nicamente dos tomos de la molcula. Estas vibraciones derivan de grupos que contienen hidrgeno o de grupos con dobles o triples enlaces aislados. En la zona del espectro electromagntico IR con longitudes de onda comprendidas entre 1300 y 400 cm-1 (infrarrojo lejano), la asignacin de las bandas de absorcin a vibraciones moleculares es ms difcil de realizar, debido a que cada una de ellas est generada por absorciones individuales sumadas (multiplicidad de las bandas). Es la denominada zona de la huella dactilar (flexin de enlaces CH, CO, CN, CC, etc..). En esta zona de longitudes de onda, pequeas diferencias en la estructura y constitucin de las molculas

dan lugar a variaciones importantes en los mximos de absorcin. En las tablas que visualizars pinchando aqu encontrars las bandas de absorcin correspondientes a las molculas orgnicas e inorgnicas ms frecuentes. [Arriba] 3.- Asignacin de las bandas observadas de un espectro IR a las vibraciones moleculares Consideremos que se ha sintetizado en el laboratorio un compuesto inorgnicoorgnico a partir de los siguientes componentes:

Anhdrido arsnico trihidratado: As2O53H2O Sulfato de hierro (III) pentahidratado: Fe2(SO4)35H2O Cloruro de manganeso tetrahidratado: MnCl24H2O cido fluorhdrico: HF La molcula orgnica 1,3 diaminopropano: C3N2H12

Con esta sntesis lo que se pretende es obtener un arseniato de hierro y manganeso que contenga adems la citada molcula orgnica. Para comprobar que el compuesto obtenido es el que buscamos, realizamos un espectro infrarrojo. En ste se deben observar las bandas de absorcin de los enlaces As-O correspondientes al grupo arseniato (AsO4) y las de los enlaces N-H, C-H y C-N de la molcula orgnica. Adems, en caso de que el compuesto contenga agua en la estructura, se observarn bandas de absorcin del enlace O-H de la misma.

Grupo arseniato AsO4 Las esferas azules representan los tomos de oxgeno

Molcula orgnica 1,3 diaminopropano: C3N2H12. Las esferas grandes representan tomos de carbono (grises) o de nitrgeno (azules).

En la siguiente tabla se muestra el intervalo de frecuencia de las bandas que se espera aparezcan en el caso de que la sntesis haya tenido xito. Intervalo de frecuencia (cm-1) 3600-3200 Enlace O-H Tipo de vibracin Tensin

3500-3200 3000-2800 1600-1700 1640-1550 1400-1200 1350-1000 900-800 700-750 500-400

N-H C-H O-H N-H C-H C-N As-O As-O As-O

Tensin Tensin Flexin Flexin Flexin Flexin Tensin (simtrica) Tensin (antisimtrica) Flexin

El espectro de infrarrojo del compuesto se representa a continuacin. En l se observan una serie de bandas de absorcin (mnimos de transmisin o transmitancia) que se encuentran numerados del 1 al 10.

Espectro de IR del compuesto. La escala de las longitudes de onda es logartmica. Comparando la posicin de las bandas de absorcin observadas en el espectro con la tabla de bandas esperadas, se puede realizar la asignacin y comprobar los grupos moleculares presentes en nuestro compuesto: Nmero 1 2 3 Frecuencia (cm-1) 3450 3170 2950 Enlace O-H N-H C-H Tipo de vibracin Tensin Tensin Tensin

4 5 6 7 8 9 10

1610 1535 1420, 1295, 1200 1085 820 760 470

O-H N-H C-H C-N As-O As-O As-O

Flexin Flexin Flexin Flexin Tensin (simtrica) Tensin (antisimtrica) Flexin

Como vemos, mediante la utilizacin de esta tcnica podemos confirmar que el producto de la sntesis es el esperado, un arseniato que contiene la molcula orgnica, en este caso 1,3 diaminopropano. [Arriba] 4.- Para saber ms ... Nakamoto K., Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Ed. John Wiley & Sons, New York, 1997. Pretsch E., Clerc T., Seibl J., Simon W., Tablas para la Elucidacin Estructural de Compuestos Orgnicos por Mtodos Espectroscpicos, Ed. Alambra, 1988. Rubinson K.A., Rubinson J.F., Anlisis Instrumental, Ed. Pearson Educacin, 2000. Cmo vibran las molculas y espectroscopa IR http://www.ugr.es/~quiored/espec/ir.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia_infrarroja Apuntes sobre espectroscopa IR

Espectrofotometra
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Espectrofotometro.

La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones qumicas y biolgicas. El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.

Contenido
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1 Principio de la Espectrofotometra o 1.1 Ley de Beer o 1.2 Ley de Lambert o 1.3 Ley de Bouguer-Beer-Lambert o 1.4 Transmitancia y absorcin de las radiaciones 2 Aplicaciones 3 Vase tambin 4 Referencias

[editar] Principio de la Espectrofotometra

Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que parece ser completamente transparente absorbe radiacin de longitudes de ondas que no pertenecen al espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo. La absorcin de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica. Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida.

El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbidas. La espectrofotometra ultravioleta-visible usa haces de radiacin del espectro electromagntico, en el rango UV de 80 a 400 nm, principalmente de 200 a 400 nm y en el de la luz visible de 400 a 800 nm , por lo que es de gran utilidad para caracterizar los materiales en la regin ultravioleta y visible del espectro. Al campo de luz uv de 200 a 400 nm se le conoce tambin como rango de uv cercano , la espectrofotometra visible solamente usa el rango del campo electromagntico de la luz visible , de 400 a 800 nm. Adems, no est de menos mencionar el hecho de que la absorcin y trasmitancia de luz depende tanto de la cantidad de la concentracin y de la distancia recorrida.
[editar] Ley de Beer

La Ley de Beer declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende de la concentracin en la solucin. Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azcar diluida y en otro tenemos un vaso con la misma cantidad de agua pero con ms azcar diluida. El detector es una celda fotoelctrica, y la solucin de azcar es la que se mide en su concentracin. Segn la ley de Beer, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado seria mayor que si repitiramos esto en el segundo; ya que en el segundo, las ondas electromagnticas chocan contra un mayor nmero de tomos o/y molculas y son absorbidos por estos.
[editar] Ley de Lambert

En la Ley de Lambert se dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto depende de la distancia recorrida por la luz. Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pero ahora, pensemos que ambos tiene la misma cantidad de agua y la misma concentracin de azcar, pero, el segundo tiene un dimetro mayor que el otro.

Segn la ley de Lambert, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado seria mayor que si repitiramos esto en el segundo; ya que en el segundo, las ondas electromagnticas chocan contra un mayor nmero de tomos o/y molculas y son absorbidos por estos; de la misma forma que se explic en la ley de Beer.

[editar] Ley de Bouguer-Beer-Lambert

Una ley muy importante es la ley de Bouguer-Beer-Lambert (tambin conocida como ley Lambert Bouguer y Beer) la cual es solo una combinacin de las citadas anteriormente.
[editar] Transmitancia y absorcin de las radiaciones

Al hacer pasar una cantidad de fotones o de radiaciones, por las leyes mencionadas anteriormente, hay una prdida que se expresa con la ecuacin: It/Io=T-kdc'' Donde It , es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va a llegar a la celda fotoelctrica (llamada radiacin o intensidad transmitida); y Io que es la que intensidad con la que sale al atravesar la celda (radiacin intensidad incidente) y la relacin entre ambas (T) es la transmitancia. En el exponente, el signo negativo se debe a que la energa radiente decrece a medida que el recorrido aumenta. Donde k es la capacidad de la muestra para la captacin del haz del campo electromagntico, d es la longitud de la cubeta de espectrofotometra que recorre la radiacin, y c es la concentracin del soluto en la muestra ya ubicada en la cubeta. La ecuacin simplificada de la ley de Beer-Lambert A = .d.c Comprende a la mnima ecuacin que relaciona la concentracin (c), la absorbancia de la muestra (A), el espesor recorrido por la radiacin (d) y el factor de calibracin (). El factor de calibracin relaciona la concentracin y la absorbancia de los estndares. La absorcin (o absorbancia) es igual a A, la es el logaritmo del reciproco de la transmitancia:1 A= log 1/T lo que es igual a: A= -log T Las ecuaciones mencionados de las leyes son validas solo y solo s:1

La radiacin incidente es monocromtica. Las especies actan independientemente unas de otras durante la absorcin. La absorcin ocurre en un volumen de seccin trasversal uniforme

[editar] Aplicaciones

Las aplicaciones principales son:

Determinar la cantidad de concentracin en una solucin de algn compuesto utilizando las frmulas ya mencionadas. Para la determinacin de estructuras moleculares. La identificacin de unidades estructurales especificas ya que estas tienen distintos tipos de absorbancia (grupos funcionales o isomeras).

[editar] Vase tambin