21/05/2011

AROMTICOS Ar-H

HIDROCARBONETOS

ALIFTICOS R-H , C C , C C

lcoois e teres

AMINAS R1NR2R3

COMPOSTOS ORGNICOS

HALETOS ORGNICOS R-X

LIGAO C-O

COMPOSTOS OXIGENADOS

LIGAO C=O

LCOOIS , R-OH FENIS ,AR-OH TERES ,R-OR

CIDOS CARBOXLICOS RCOOH DERIVADOS DE CIDOS RCOX ALDEDOS , RCHO CETONAS , RCOR

lcoois so compostos que possuem um ou mais grupos hidroxila (OH) ligados a carbono sp3 de um grupo alquila.

Classificao

Se a hidroxila estiver ligada a um anel benznico, o composto denominado genericamente de fenol.

OH OH OH OH OH

Fenol

CH3 4-Metilfenol

1-Naftol

2-Naftol 9-Fenantrol

Quando a hidroxila est diretamente ligada ao carbono da ligao dupla denominado enol.

lcool primrio

lcool secundrio

lcool tercirio

H C H C

H OH

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Nomenclatura
1) Quando a hidroxila for o grupo funcional principal, os nomes dos lcoois sero derivados dos hidrocarbonetos correspondentes, substituindo-se a vogal o pelo sufixo ol, precedido de um nmero indicativo da posio da hidroxila.

Nomenclatura
2) No caso de lcoois poliidroxilados, acrescentam-se ao nome do hidrocarboneto de origem os sufixos diol, triol, tetraol e etc.
OH OH HO OH OH

OH HO OH HO

Etano-1,2-diol

propano-1,2,3-triol

pentano-1,2,3,5-tetraol

Nomenclatura Radiofuncional
1) Nesse sistema de nomenclatura o nome do composto formado com a palavra lcool, seguido pelo nome do grupo correspondente ao restante da estrutura.

Propriedades Fsicas
Composto Monohydroxy Alcohols CH3OH CH3CH2OH CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3 CH3CH2CH2CH2OH
Metanol Etanol lcool proplico lcool isoproplico lcool butlico

Nome

pf (C)

pe (C)

Densidade Solubilidade em gua d420 (g mL 1 ) (g 100 mL 1 H2 O) 0.79 2 0.78 9 0.80 4 0.78 6 0.81 0 0.80 2 0.80 8 0.78 9 0.94 9 8 8 8 8 8.3 10.0 26.0 8

97 117 126 88 90 114 25 19

64.7 78.3 97.2 82.3 117.7 99.5 82.5 140

CH3OH CH3CH2OH CH3CH(OH)CH3 CH3CH2CH3

lcool metlico lcool etlico lcool isoproplico lcool proplico

CH3CH(CH3)CH 2OH lcool isobutlico CH3CH2CH(OH)CH3 lcool sec-butlico (CH 3) 3COH OH

lcool tert-butlico Ciclopentanol

108 108.0

OH C 6H5CH2 OH
Diis and Triis

Ciclohexanol lcool benzlico

24 15 12.6 59 30 18

161.5 205 197 187 215 290

0.96 2 1.04 6 1.11 3 1.04 0 1.06 0 1.26 1

3.6 4 8 8 8 8

CH2OHCH2OH CH3CHOHCH2 OH CH2OHCH2CH2OH

Etileno glicol Propileno glicol Trimetileno glicol

CH2OHCHOHCH2 OH Glicerol

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teres
So compostos que contm um tomo de oxignio ligado a dois tomos de carbono. Os tomos de carbono podem ter qualquer tipo de hibridizao: sp3, sp2 ou sp. A frmula geral dessa classe de compostos pode ser:

H3C O H H O

H O CH3 CH3

Ligao de hidrognio entre molculas de metanol

R1

R2

R O Ar

Ar1

O Ar2

Os teres cclicos que tm anis de trs membros so denominados epxidos ou oxiranos.

2 3

C O

H2 C

CH2

Nomenclatura
1) teres de frmula geral R1-O-R2 so nomeados citando-se o grupo R1-O (R1oxi), seguido do nome do hidrocarboneto correspondente ao grupamento R2, sem a utilizao do hfen .
OCH3

Nomenclatura
Para a citao do grupo principal, so usadas as seguintes regras: 1. Em compostos cclicos, o que tiver o maior anel individual citado como grupo principal.

OCH2CH3

CH3OCH2CH2OCH3

2.

Entre anis do mesmo tamanho, a prioridade dada ao menos oxigenado.

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Nomenclatura
Para a citao do grupo principal, so usadas as seguintes regras: 3. Em grupos acclicos, a prioridade estabelecida de acordo com as regras utilizadas para escolher a cadeia principal dos alcanos, alcenos e alcinos.

Nomenclatura Radiofuncional
O nome citado em ordem alfabtica dos dois grupos ligados ao oxignio, seguidos da palavra ter.

CH3OCH2CH2CH3
CH3OCH2CH2CH3 CH3OCH2CH3 CH3CH2OCH2CH2CH2CH3

CH3OCH2CH3

CH3CH2OCH2CH2CH2CH3

teres Cclicos
Utiliza-se o prefixo epoxi, precedido dos nmeros dos tomos de carbono aos quais se encontram ligado e seguido do nome do composto de origem.

Propriedades Fsicas
Composto Monohydroxy Alcohols CH3OH CH3CH2OH CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3
Metanol Etanol lcool proplico lcool isoproplico lcool butlico

Nome

pf (C)

pe (C)

Densidade Solubilidade em gua d420 (g mL 1 ) (g 100 mL 1 H2 O) 0.79 2 0.78 9 0.80 4 0.78 6 0.81 0 0.80 2 0.80 8 0.78 9 0.94 9 8 8 8 8 8.3 10.0 26.0 8

97 117 126 88 90 114 25 19

64.7 78.3 97.2 82.3 117.7 99.5 82.5 140

CH3CH2CH2CH2OH

CH3CH(CH3)CH 2OH lcool isobutlico CH3CH2CH(OH)CH3 lcool sec-butlico (CH 3) 3COH OH

lcool tert-butlico Ciclopentanol

108 108.0

1,4-epoxipentano

1,2-epoxipropano
C 6H5CH2 OH
Diis and Triis

OH

Ciclohexanol lcool benzlico

24 15 12.6 59 30 18

161.5 205 197 187 215 290

0.96 2 1.04 6 1.11 3 1.04 0 1.06 0 1.26 1

3.6 4 8 8 8 8

CH2OHCH2OH CH3CHOHCH2 OH CH2OHCH2CH2OH

Etileno glicol Propileno glicol Trimetileno glicol

CH2OHCHOHCH2 OH Glicerol

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Propriedades Fsicas
N OME ter dimetlico ter metal etlico ter dietlico ter diproplico ter diisoproplico ter dibutlico 1,2-Dimetoxietano Tetraidrofurano FRMULA CH3OCH3 CH3OCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 (CH3CH2CH 2)2O (CH3 )2 CHOCH(CH3)2 (CH3CH2CH2CH2 )2O CH3OCH2CH2OCH3 O 108 65.4 0.888 116 122 86 97.9 68 pf (C) 138 pe (C) 24.9 10.8 34.6 90.5 68 141 83 Densidade d 420 (g mL 1 ) 0.661 0.697 0.714 0.736 0.725 0.769 0.863

1,4-Dioxano Anisol (metoxibenzeno)

11

101

1.033

OCH3

37.3

158.3

0.994