CALIDAD DEL AGUA PARA CONCRETOS I.N.V.

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1. 1.1.

ACIDEZ Y ALCALINIDAD La acidez o alcalinidad se debern determinar por alguno de los mtodos A o B que se describen a continuacin. Si se requiere gran precisin, se deber emplear el mtodo B. Mtodo A La acidez o alcalinidad se determinarn con soluciones patrn 0.1.N alcalina o cida, respectivamente, usando no menos de 200 ml del agua bajo control. Se podrn usar como indicadores fenolftalena o naranja metlica. Excesivas acidez o alcalinidad indican la necesidad de ensayos adicionales. Mtodo B: a) La concentracin del in hidrgeno se determinar por los mtodos electromtrico o colorimtrico en conjunto con el indicador adecuado y se deber expresar en unidades de pH (pH= log 1/H+ ) Cuando el pH sea inferior a 4.5 o mayor de 8.5 se requieren ensayos adicionales. (El valor pH es el logaritmo del inverso de la concentracin del in hidrgeno (H+) en moles por litro. Por ejemplo, una solucin con pH de 4.5 tiene una concentracin de in hidrgeno de 10-4.5 ). b) El procedimiento para asegurar los valores de pH deber ser controlado totalmente por el mtodo empleado, sea el electromtrico o el colorimtrico. El procedimiento a seguir en la determinacin se basar en el tipo de aparato usado y estar de acuerdo con los mtodos e instrucciones suministrados por el fabricante del aparato en uso. Los aparatos empleados, sean electromtricos o colorimtricos, debern tener un rango de trabajo aceptable para el ensayo que se est realizando. 1.2. Concentracin del in cloruro. - Se deber determinar conforme lo establece la norma ASTM D-512, In cloruro en agua industrial y agua industrial de desecho. MTODO DE GARANTA B. Concentracin del in sulfato.- Se determinar de acuerdo con la norma ASTM D-516, In sulfato en agua industrial y agua industrial de desecho. Mtodo de garanta (gravimtrico).

2.

3. 3.1.

SLIDOS TOTALES Y MATERIA ORGNICA Se evaporarn, hasta la sequedad, 500 ml en un recipiente tarado. Para este propsito, es conveniente un recipiente de platino de 100 a 200 ml de capacidad. El recipiente se llenar casi en su totalidad con agua y se colocar en un bao de agua, adicionando peridicamente porciones a la muestra de agua, hasta completar los 500 ml.

Instituto Nacional de Vas

El contenido del recipiente se evaporar hasta la sequedad y se colocar en un horno a 132 C (270 F) por una hora, despus de la cual se retirar el recipiente del horno, se enfriar en un desecador y se determinar la masa. La masa del residuo en gramos, dividido por 5, ser el porcentaje total de slidos en el agua. 3.2. Los slidos obtenidos pueden estar constituidos por materia orgnica, materia inorgnica o una combinacin de ellas. El recipiente de platino se encender a bajo calor rojo y el oscurecimiento del residuo durante la primera etapa del calentamiento suele indicar la presencia de materia orgnica. El porcentaje perdido por la ignicin a bajo rojo es una indicacin del contenido de materia orgnica, pero se debe tener presente que algunas sales minerales tienden a vola tilizar o descomponerse parcialmente con el calor. La determinacin de la composicin de la materia mineral en el agua requiere un anlisis qumico completo que no se suele efectuar, a no ser que la proporcin de slidos sea muy elevada o el agua tienda a dar resultados anormales en otros ensayos. Cuando se desee efectuar el anlisis mineral, se puede emplear el mtodo descrito en la pgina 2388 de los Mtodos normalizados de anlisis qumico de Scott. Los resultados se indicarn de manera separada por componentes, en partes por milln. Si se desea la combinacin hipottica entre las sales, se podr usar el mtodo de Scott o el descrito en la pgina 336, volumen V, nmero 5, del libro Industrial and Engineering Chemistry. Se puede hacer una comparacin del agua bajo ensayo con agua destilada, mediante la expansin en autoclave del cemento Portland norma INV E 304, el tiempo de fraguado del cemento hidrulico mediante la aguja de Vicat, norma INV E 305, o el tiempo de fraguado del cemento hidrulico mediante la aguja de Gillmore, norma INV E 306 y la resistencia a compresin de los morteros de cemento hidrulico, norma INV E 313, empleando el mismo cemento con cada agua. Los lmites sugeridos de estos ensayos, son los siguientes: Cualquier indicacin de falta de solidez, cambios marcados en los tiempos de fraguado, o una reduccin de ms de 10% en la resistencia con respecto a la mezcla elaborada con el agua destilada, pueden ser motivos suficientes para rechazar el agua bajo ensayo.

3.3.

3.4.

4.

NORMAS DE REFERENCIA AASHTO T 26 79 (2004)

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