UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES-FARMACOLOGIA II PRACTICA N1 INTRODUCCION

El aparato cardiovascular comprende el rgano del corazn y los vasos sanguneos. Su funcionamiento permite la llegada de nutrientes yoxigeno a las clulas del organismo humano, asi como tambin permite el transporte de dixido de carbono y los elementos de desechos hacia los rganos de excrecin. Distintos medicamentos pueden modificar la accin del corazn y de los vasos sanguneos. Los puntos donde pueden actuar estos son: el tejido cardiaco, el tejido muscular liso a nivel de las arterias y venas , ambos regulados por el sistema nervioso simptico y parasimptico. En la presente practica se trata de evidenciar experimentalmente la actividad hipotensora e hipertensora de ciertos medicamentos: Adrenalina, Acetilcolina, Propanolol, Captopril.

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UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES-FARMACOLOGIA II OBJETIVO

Demostrar la actividad hipertenso de la adrenalina Demostrar la actividad hipotensora de la acetilcolina, propanolol y captopril.

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UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES-FARMACOLOGIA II MARCO TEORICO

BETABLOQUEADORES

Son frmacos que antagonizan a la catecolamina: Noradrenalina a nivel de sus receptores. Existen principalmente cuatro receptores adrenrgicos: ALFA 1: Localizados en el sistema simptico a nivel post-sinptico entre la neurona pre ypost ganglionar y entre la terminacin de la neurona post-sinptica y el rgano efector. La estimulacin de los receptores alfa 1, aumenta la actividad simptica produciendo: ALFA 2: Son receptores pre-sinpticos que recapturan la noradrenalina y la escinden qumicamente desactivndola, por tanto la activacin de los receptores alfa 2 adrenrgicos inhiben la actividad simptica. B1: Se encuentran especialmente a nivel del miocardio, cuya estimulacin produce aumento de las cinco propiedades del corazn. Cronotropismo
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Vasoconstriccin perifrica Aumento de la resistencia vascular Aumento de la Presin arterial

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UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES-FARMACOLOGIA II Batmotropismo Inotropismo Dromotropismo Lusitropismo

CLASIFICACION DE LOS BETABLOQUEDARORES Cardio selectivos y No selectivos

CARDIOSELECTIVOS A dosis farmacolgicas solo actan sobre receptores B1, los ms usados son: Atenolol (Tenormin): Tabletas: 50-100mg Metoprolol (Betalock) Tabletas: 50-100 mg Bisoprolol: Tabletas: ( 1.25- 25 10 mg)

A dosis teraputicas solo actan sobre B1, si aumenta la dosis son capaces de bloquear a receptores B2. Bloqueo de B2 a nivel Bronquial: Bronco constriccin Bloqueo de B2 a nivel de hgado: disminuye la actividad heptica, por tanto hay disminucin del desdoblamiento de glucgeno, que conlleva a una hipoglucemia grave. Bloqueo B2 a nivel de tero: La contractibilidad aumentada que hay, puede llevar a un parto pretrmino si se aumenta la dosis hasta mas de 100 mg de Atenolol por dia. NO SELECTIVOS Propanolol: Bloquea indistintiblemente B1 y B2. FARMACOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR
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UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES-FARMACOLOGIA II Ha sido recientemente sacado al mercado, su efecto daino es la hipoglucemia. Carvedilol: Bloquea los receptores B1- B2 y alfa 1, tiene como ventaja que disminuye las propiedades del corazn y al mismo tiempo produce vasodilatacin perifrica. Al bloquear los receptores B1: disminuye las propiedades del corazn Al bloquear los receptores B2 produce Bronco constriccin,no debe usarse el los asmticos, pero tiene la ventaja de disminuir la resistencia perifrica y disminuir la presin arterial. Tabletas: (6.25 - 12.5 25 mg). Se usa en HA.

INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA La ECA actua sobre el sustrato angiotensina I, que es un decapeptido, conviertiendolo en angiotensina II (Ag II), que es un octapeptido. La Ag II tiene efectos vasoconstrictores directos sobre las arteriolas, y adems estimula la capa mas externa de la corteza suprarrenal, estimulando la produccin de aldosterona, que actua sobre el tubulo contorneado distal, reteniendo Na+, intercambindolo con K+ o H+de acuerdo a las necesidades del organismo. En 1980 en Puerto Rico se lanzo al mercado el primer IECA con la esperanza de que con este nuevo frmaco se pudiera controlar la HTA en la especie humana. Pero con el pasar del tiempo nos dimos cuenta de que a pesar del IECA, se segua produciendo ANGIOTENSINA II en otros tejidos aparte de la circulacin pulmonar; entonces fue necesario investigar ms, descubriendo que haba un subtipo de ECA a nivel de hgado, corazn y cerebro. La primera fue llamada plasmtica y la segunda tisular. El primer IECA se llamo CAPTOPRIL, y fueron desarrollndose otros: ENALAPRIL, BENAZEPRIL, PERINDOPRIL, todos terminados en el sufijo prilpor eso a este grupo tambin se les conoce con el nombre de priles . FARMACOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR
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UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES-FARMACOLOGIA II Los priles se ha comprobado que poseen una nefroproteccion contra la HTA sistmica; con muy poca accin sobre la HTA pulmonar. Al inhibir a la ECA , los priles tambin inhiben la degradacin de la bradicinina, la cual produce congestion de la mucosa farngea produciendo un trastorno secundario, en el 30% de la poblacin: tos seca. Este es el efecto secundario que puede presentarse hasta 2 aos despus de iniciado el tratamiento. Si se presenta tos para un pril, se presenta con todos; en menos frecuencia con los sartanes .actualmente el prilmas usado es el enalapril medicamento poco potente que adems de la tos puede producir otro efecto secundario derivado de la disminucin de la produccin de aldosterona con la cual disminuye la absorcin de Na++ y la excresion de K+ en el tbulo contorneado distal, pudiendo llegar a la hiperkalemia grave, por lo que debe monitorizarse el K+ serico (4-4.5 mEq/l) recordndonos que el K+ serico de (8.0) esta en peligro la vida del paciente. Es por esta razn que la industria farmacutica asocia frecuentemente a los IECA con la HCT esta ultima es el diuretico con mas efecto secretor de K+en el tbulo contorneado distal, este efecto contrarresta el efecto de la retencin de K+de los IECA, por lo que el monitoreo puede realizarse mas espaciado.

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UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES-FARMACOLOGIA II PARTE EXPERIMENTAL II) MATERIALES Y METODOS

Buffo spinulosus: sapo

Tabla de madera:

PINZA BISTURI

Jeringa

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EPINEFRINA

LIDOCACINA

III) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL EXPERIMENTO N1.- Actividad hertensora de adrenalina en corazon de situ de buffu spinulosus.

Dar un corte por detrs de los glbulos oculares:

Colocar en posicin dorsal, efectuar ls apertura de la caja toraxica.

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Controlar la frecuencia cardiaca, fuerza de contraccion y tamao de corazon

Administrar adrenalina 5 gotas y realizar el control post farmaco a los 2 minutos

EXPERIMENTO N 2 Actividad hipotensora del propanolol en corazn in suti de buffo spinulosis Admininistra adrenalina 0.05ml en el corazn.

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UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES-FARMACOLOGIA II Apuntar de la aceleracin cardiaca

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DISCUSION
Los frmacos empleados en la prctica ayudaron a acelerar la frecuencia cardiaca del sapo. La adrenalina la hacer la aplicada al sapo con los 2 gotas acelerar la frecuencia cardiaca a un promedio de 12 latidos por minutos. Al ser inyectado al corazn la adrenalina en una cantidad de 0.05ml la frecuencia cardiaca acelera en un promedio de 16 latidos por minuto.

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CONCLUSIN
Se logr demostrar la actividad hipertensora de la adrenalina. Se logro demostrar la actividad hipotensora de la acetilcolina y captopril.

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