2.

Mecnica dos fluidos, transferncia de calor e

termodinmica aplicadas a nanofluidos




2.1.
Modelo de transporte trmico em nanofluidos


2.1.1. Propriedades


Tem sido mostrado, em diversos estudos, que o comportamento de
transferncia de calor em nanofluidos e sua aplicao como fluidos trmicos
influenciado pelas propriedades trmicas efetivas dos mesmos. Na maior parte dos
trabalhos de reviso referentes transferncia de calor em nanofluidos publicados
nos ltimos anos (Maga et al, 2005; Das et al, 2006; Buongiorno, 2006;
Daungthongsuk e Wongwises, 2007; Kaka e Pramuanjaroenkij, 2009; Godson et
al, 2010; Sarkar, 2011), aparece como uma das concluses o fato de que a
quantidade real de dados experimentais disponveis na literatura relacionados s
propriedades trmicas dos nanofluidos permanece surpreendentemente pequena e
insuficiente. Alm disso, devido falta de concordncia entre os resultados
experimentais relatados por vrios grupos, a maioria dos estudos no apresenta
explicao fsica slida para os resultados observados.
Como substncias compostas, as propriedades dos nanofluidos dependem
das propriedades tanto do fluido base quanto das nanopartculas.
A definio das principais propriedades termofsicas dos nanofluidos ser
discutida nos itens seguintes.


P
U
C
-
R
i
o

-

C
e
r
t
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f
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c
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1
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A

35
2.1.1.1.
Massa especfica


Segundo o princpio fsico da regra das misturas, a massa especfica de
nanofluido,
nf
, pode ser calculada, em funo da frao volumtrica de
nanopartculas, , como segue:
( ) 1
nf bf np
= + (2.1)
Para examinar a validade da equao (2.1), Pak e Cho (1998) e Ho et al.
(2010) realizaram estudos experimentais onde medem a densidade de nanofluidos
alumina - gua temperatura ambiente, obtendo excelente concordncia entre
resultados experimentais e previses tericas.


2.1.1.2.
Calor especfico


Assumindo que as partculas e o fluido base estejam em equilbrio trmico, o
calor especfico para o nanofluido
, p nf
c pode ser calculado, a partir do princpio de
conservao da energia, como segue:
( ) ( ) ( )
,
1
p p
bf np
p nf
nf
c c
c

+
= (2.2)
Os dados experimentais de Zhou e Ni (2008) foram comparados com este
modelo, obtendo-se bons resultados.


2.1.1.3.
Condutividade trmica


Maxwell (1881) foi um dos pioneiros nas pesquisas analticas sobre a
conduo atravs de partculas em suspenso. Modelou a condutividade trmica
P
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36
efetiva de uma mistura de duas fases, contendo uma fase contnua e outra
descontnua e embasou seu modelo na suposio de que a fase descontnua
esfrica. A condutividade efetiva da mistura foi definida por Maxwell, para baixas
concentraes volumtricas de partculas, como:
( )
( )
,
2 2
2
p bf p bf eff Maxwell
bf p bf p bf
k k k k k
k k k k k

+ +
=
+
(2.3)
A equao acima mostra que a condutividade trmica da mistura depende da
frao volumtrica de partculas e das condutividades da partcula e do fluido
base. Porm, outros fatores que afetam a condutividade trmica dos fluidos no
esto explicitados no seu modelo. Muitos trabalhos foram desenvolvidos tendo
como objetivo a extenso da equao de Maxwell, levando em considerao
vrios fatores influentes na condutividade. Muito embora esses modelos previram
razoavelmente a condutividade para suspenses de partculas relativamente
grandes, em geral no apresentam boa concordncia com os resultados
experimentais obtidos para nanofluidos (Yu et al, 2008).
Alguns desvios das previses do modelo de Maxwell tm sido relatados
(Buongiorno et al, 2009) como, por exemplo: um aumento no previsto da
condutividade trmica com uma dependncia no linear da concentrao de
partculas; uma dependncia do incremento da condutividade trmica com o
tamanho e forma das partculas e uma relao do incremento da condutividade
com a temperatura dos fluidos. Para explicar estes desvios da teoria clssica
aplicada a suspenses de partculas, vrios mecanismos hipotticos tm sido
identificados e formulados, especificamente para os nanofluidos:
O movimento Browniano das partculas agita o fluido, criando um
efeito de microconveco que aumenta o transporte de energia (Xuan
e Li, 2003 ; Jang e Choi, 2004) ;
Aglomerados de partculas se formam no interior do nanofluido e o
calor penetra preferencialmente ao longo desses aglomerados
(Keblinski et al, 2002; Prasher et al, 2006; Wang et al, 2003) ;
As molculas do fluido base formam uma camada ordenada de alta
condutividade trmica em torno das partculas, aumentando assim a
frao volumtrica efetiva das partculas (Keblinski et al, 2002; Yu e
Choi, 2003; Eapen et al, 2007; Wu et al, 2010).
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Cada uma dessas teorias foi aplicada a um conjunto limitado de dados e a
confirmao experimental destes mecanismos tem sido fraca (Buongiorno et al,
2009), sendo alguns dos resultados abertamente questionados. Por enquanto,
nenhuma teoria ou mecanismo consegue predizer o incremento da condutividade
em nanofluidos para a ampla gama de dados experimentais j obtidos; as
pesquisas continuam e o tema dos mecanismos continua sendo candente nos
fruns de pesquisadores.
Por seu lado, a rea experimental exibe uma ampla variedade de resultados
sobre nanofluidos. Yu et al (2008) fornecem uma compilao de dados
experimentais para a condutividade trmica de nanofluidos procedentes de
diferentes grupos de pesquisa. No seu trabalho, analisam a influncia que sobre a
condutividade tm parmetros como: concentrao volumtrica de partculas,
material da partcula, tamanho e forma da partcula, fluido base, temperatura,
eventuais aditivos e acidez. Especificamente para a concentrao volumtrica de
partculas, apresentado o efeito sobre o incremento da condutividade trmica,
obtido por sete diferentes grupos experimentais para Al
2
O
3
em gua. Observa-se,
como tendncia geral, um aumento da condutividade trmica com a concentrao
de partculas. As concentraes volumtricas de partculas de xido testadas so
normalmente inferiores a 5%, com o objetivo de manter aumentos moderados da
viscosidade e apresentam um nvel tpico de melhora de cerca do 30 %.
Um exerccio de referncia internacional para propriedades de nanofluidos
foi realizado por trinta e quatro organizaes de todo o mundo (Buongiorno et al,
2009). O objetivo foi comparar os dados de condutividade trmica obtidos por
diferentes abordagens experimentais para amostras idnticas de vrios
nanofluidos. Os autores compararam seus resultados com uma equao para a
razo de condutividade trmica (Nan et al, 1997), a qual generaliza a equao de
Maxwell incluindo os efeitos da geometria de partcula e da resistncia interfacial
finita:
( ) ( )
( )
11 11 33 33
11 11 33 33
3 2 1 1
3 2
eff
bf
L L k
k L L
| |
| |
( + +

=
+
(2.4)
onde para partculas em forma de elipside com eixo principal
11 22 33
a a a = <
( )
( )
2
1
11 3/2 2
2
cosh
2 1
2 1
p p
L p
p
p

(2.5)
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38
33 11
1 2 L L = (2.6)
33
11
a
p
a
= (2.7)
( )
c
ii bf
ii
c
bf ii ii bf
k k
k L k k
|

=
+
(2.8)
1
p c
ii
p
ii
bf
k
k
k
L
k

=
+
(2.9)
11
1
2
2
bd bf
R k
p
a

| |
+
|
\ .
= (2.10)
e
bd
R a resistncia interfacial trmica de Kapitza.
No caso limite para uma relao de aspecto muito alta, a teoria de Nan et al
(1997) delimitada pelos modelos de agregao linear de nanopartculas
propostos por Prasher et al. (2006) e Keblinski et al. (2008). Pode se verificar que
a equao (2.4) se reduz equao (2.3), para partculas esfricas ( ) 1 p = e para
uma resistncia interfacial trmica desprezvel ( ) 0
bd
R = .
Quando comparados os dados experimentais obtidos por Buongiorno et al
(2009) com os pontos calculados pela correlao (2.4), estes se mostraram de
acordo com as previses da teoria do meio efetivo para misturas bem dispersas de
nanopartculas. Entretanto, a faixa dos seus dados experimentais restrita a
nanofluidos com base gua e a baixas concentraes volumtricas de partculas.
Pela amplitude e confiabilidade dos resultados obtidos, no presente estudo ser
aplicada esta correlao para modelar a condutividade trmica dos nanofluidos,
limitando-se s mesmas condies nas quais foi validada.


2.1.1.4.
Viscosidade dinmica em nanofluidos

Assim como a condutividade trmica, a viscosidade pode ter um impacto
importante sobre o desempenho global de um fluido trmico. Um aumento da
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viscosidade de um fluido em um trocador de calor incrementa a potncia de
bombeamento requerida e, portanto, reduz o benefcio global de um fluido de
elevada condutividade trmica, como o caso dos nanofluidos. Apesar da sua
importncia, no caso da viscosidade de nanofluidos, relativamente poucos
trabalhos experimentais e tericos so relatados.
Os estudos tericos sobre a viscosidade dos nanofluidos tm como
referncia principalmente o estudo apresentado por Einstein (1906) sobre a
viscosidade efetiva de uma suspenso diluda de pequenas partculas. Nesse
estudo, foi definida uma dependncia linear entre a viscosidade efetiva,
eff
, de
um fluido de viscosidade
bf
contendo pequenas esferas de concentrao
volumtrica como mostra a seguinte equao:
( ) 1 2,5
eff bf
= + (2.11)
A partir deste estudo inicial, vrios pesquisadores apresentaram resultados
baseados na extenso da teoria de Einstein em trs grandes linhas de ao: i)
considerando altas concentraes volumtricas, (Liu e Masliyah 1996), ii)
considerando o efeito da concentrao volumtrica mxima e iii) estendendo o
modelo a suspenses de partculas no-esfricas. Um resumo das correlaes mais
importantes para modelos de viscosidade efetiva, obtidos nos ltimos anos a partir
de estudos tericos, apresentado no trabalho de Yu et al (2007).
Em geral, os dados experimentais para nanofluidos mostram a tendncia de
uma viscosidade efetiva maior do que as previses tericas. Como alternativa a
esta discordncia, vrios pesquisadores propuseram equaes para aplicaes
especficas, ajustando conjunto de dados experimentais, como por exemplo: Al
2
O
3

em gua (Maga et al, 2004), Al
2
O
3
em etileno glicol (Maga et al, 2004) e TiO
2

em gua (Tseng e Lin, 2003). Uma limitao destas equaes que, na maioria
dos casos, no se reduzem viscosidade do fluido base para baixas concentraes
volumtricas e, portanto, carecem de uma base fsica slida. Neste contexto,
importante ressaltar o artigo de Venerus et al (2010), o qual relata as medies de
viscosidade para uma srie de disperses coloidais coletadas como parte do
Exerccio de Referncia Internacional de Propriedades dos Nanofluidos. Os dados
so apresentados para sete diferentes fluidos que incluem disperses de
nanopartculas de xido de metal em gua e em leo sinttico. Os dados provm
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de laboratrios em todo o mundo e so comparados com as previses das teorias
clssicas sobre reologia de suspenses.
Grande parte das formulaes propostas tm a forma da clssica equao de
Einstein, e convergem para a viscosidade do fluido base para zero concentrao.
Porm para analisar o comportamento da viscosidade sob condies mais amplas
de temperatura e dimetro de partculas preciso uma correlao mais abrangente.
A dependncia da temperatura no aparece explicitada na maioria das equaes
experimentais propostas. Estas apenas apresentam uma dependncia da frao
volumtrica. De fato, o efeito da temperatura na viscosidade dinmica tem sido
abordado em poucos estudos sobre nanofluidos. Um de estes o realizado por
Kulkarni et al (2006) que propuseram uma equao para CuO em gua, a qual
leva em conta a temperatura. Tambm Nguyen et al. (2007) investigaram
experimentalmente a influncia da temperatura sobre a viscosidade dinmica de
dois nanofluidos, usando misturas de Al
2
O
3
e CuO em gua.
Khanafer e Vafai (2011) fornecem equaes a partir do ajuste de um amplo
conjunto de dados experimentais, procedentes de diferentes pesquisadores. Estas
descrevem a viscosidade efetiva para nanofluidos base de gua com Al
2
O
3
, CuO
e TiO
2
, considerando simultaneamente os efeitos da concentrao volumtrica, do
dimetro de partculas e da temperatura. Para Al
2
O
3
-H
2
O a equao :
2
2 3
2
28.837
0,4491 0,574 0,1634 23,053 0,0132
nf
T T

= + + + +
2 3
3 2 2
2354,735 23,498 3,0185
p p
T d d

+

(2.12)
A faixa de validade da correlao acima compreende temperaturas do
nanofluido variando de 20 a 70 C, concentraes volumtricas de nanopartculas
entre 1 e 9 % vol e dimetros de nanopartculas entre 13 e 131 nm.
No presente estudo, para os casos analisados do nanofluido como fluido
secundrio em sistemas de refrigerao, a faixa de temperaturas de trabalho
encontra-se abaixo da faixa de aplicabilidade da equao (2.12). Quando so
levantados os grficos em funo da temperatura (Figura 1) os resultados para
diferentes dimetros e concentraes volumtricas, percebe-se que, para valores
de temperatura inferiores a 20C (fora, portanto, da faixa de validade da mesma),
a viscosidade adquire valores sem qualquer significado fsico. Adicionalmente,
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para concentraes tendendo a zero, a correlao no reproduz a viscosidade da
gua.

Figura. 1. Viscosidade efetiva para nanofluido Al
2
O
3
gua segundo a correlao de
Khanafer e Vafai (2011) 1% 9%; 20 70 ; 13 131
o o
p
C T C nm d nm s s s s s s

Betancourt Mena et al (2012) apresentaram a extrapolao da correlao
(2.12) para alm da sua faixa de validade. As correlaes obtidas permitem avaliar
a viscosidade de nanofluido de Al
2
O
3
em gua entre de 5 e 20 C e frao de
nanopartculas de volume inferior a 1%.
Dada a ausncia de correlaes empricas confiveis que possam ser
aplicadas ao estudo do comportamento de nanofluidos operando abaixo da
temperatura ambiente, no presente trabalho, sero usadas na simulao da
viscosidade de nanofluidos as equaes propostas por Betancourt Mena et al
(2012): equaes (2.13) e (2.14).
A equao (2.13) vlida para as seguintes faixas de aplicao:
1% 9%; 5 30 ; 13 131
o o
p p
C T C nm d nm s s s s s s .
2
1,47337 0,0320411 +0,22515 +0,00872124 0,0865567
nf
T T =

2 3
2 3
2 2
23,498 0,00170763 0,0132 3,0185
p p
T
d d

+ + (2.13)
A equao (2.14) vlida para: 0% 1%; 5 30 ;
o o
p
C T C < < s s
13 131
p
nm d nm s s .
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5 15
0 1 2
6,22342 10 +4,645250 7,10543 10 -3,0166 -0,0874021T
nf
p
d

= +

2
2 2 2 3
1 2
-4,50666 +23,498 3,0166 0,0944157 1,48657
p
T
d

+ + +

3
3 3
1 2
3,0185 1,00553 0,0320411
p
T
d

(2.14)
com:
8 6 2
3
2,08496x10 +1,63287x10 T+6379,21T
T
0
=e (2.15)

(-9.69012+( 2.38159*10**8.)/(273.+TT)**3.-(1.85018*10**6.)
(273.+TT)**2.+6379.21/(273.+TT)
1
=e (2.16)

Recentemente, Mahbudul et al (2012) apresentaram uma compilao dos
principais tpicos relacionados viscosidade dos nanofluidos, incluindo uma
anlise crtica sobre os modelos tericos e correlaes presentes na literatura. No
seu estudo, demonstrou-se que as investigaes at agora realizadas no parecem
ser suficientes para estimar qualquer padro sobre a viscosidade dos nanofluidos,
uma vez que existem vrias inconsistncias entre os resultados publicados. Por
exemplo, alguns autores relataram comportamento newtoniano em determinados
nanofluidos (Wang et al, 1999; Prasher et al, 2006; Chen et al, 2007; Yang et al,
2005, Namburu et al, 2007; Kulkarni et al, 2009) enquanto que outros observaram
um comportamento oposto, no-newtoniano, (He et al, 2007; Chen et al, 2008;
Phuoc et al, 2011). Alguns autores mostraram que a viscosidade relativa
independente da temperatura (Prasher et al, 2006; Chen et al, 2007) e outros
(Namburu et al, 2007; Kulkarni et al, 2009) mostraram que a viscosidade dos
nanofluidos diminui de forma no linear com o aumento da temperatura. Por outro
lado, alguns investigadores relataram aumentos lineares da viscosidade (Prasher et
al, 2006) com o aumento da concentrao volumtrica, enquanto que outros
mostraram tendncia no linear (Nguyen et al, 2007; Chen et al, 2007; He et al,
2007, Duangthongsuk e Wongwises, 2009). Alm disso, para os mesmos
nanofluidos com igual concentrao registraram-se aumentos diferentes da
viscosidade. Existem tambm debates sobre o efeito do tamanho de partcula.
Alguns investigadores relatam que o tamanho de partcula no tem efeito
significativo sobre a viscosidade (Prasher et al, 2006), enquanto que a maior parte
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dos investigadores mostrou que o tamanho de partcula e sua forma tm um efeito
notvel sobre a viscosidade. Embora um certo nmero de investigadores
argumentam que a viscosidade aumenta com a diminuio do tamanho de
partcula (Anoop et al, 2009), alguns expressam uma tendncia inversa na
alterao da viscosidade, devido ao aumento do tamanho de partcula (He et al,
2007; Nguyen et al, 2008).
No estudo de Mahbudul et al (2012), resume-se a dependncia que os
diferentes parmetros caractersticos dos nanofluidos tm sobre a viscosidade
como:
Efeito da concentrao volumtrica: relata-se um aumento da
viscosidade na medida que aumenta a concentrao volumtrica de
partculas. Os nanofluidos apresentam comportamento newtoniano para
baixas concentraes de partculas. At a presente data, nenhum modelo
capaz de predizer, com preciso, o efeito da concentrao volumtrica
sobre a viscosidade para todos os resultados experimentais j obtidos.
Efeito da temperatura: de forma geral, os pesquisadores coincidem
em afirmar que a viscosidade diminui com um aumento de temperatura,
acompanhando a tendncia do fluido base. Existem algumas correlaes
disponveis para a influncia da temperatura sobre a viscosidade, embora a
maioria delas no seja suficientemente verstil como para adaptar-se s
condies de toda a gama de resultados experimentais existentes.
Influncia do tamanho de partculas: existe um amplo debate sobre
o tema e incongruncia nos resultados experimentais. No entanto, pode-se
concluir que o tamanho de partcula (ou melhor, a distribuio do tamanho
de partcula) tem algum efeito sobre a viscosidade de nanofluidos, embora
seja complexo isolar os mecanismos que contribuem para este efeito por
estarem relacionados com muitos outros fenmenos. Por outro lado, a
aglomerao de nanopartculas dificulta a medio do tamanho das
nanopartculas e dos seus efeitos sobre a viscosidade de um nanofluido em
particular.
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2.1.2.
Nmeros adimensionais

Os nmeros adimensionais usados no presente estudo, para os nanofluidos,
so definidos a seguir.
O nmero de Reynolds, para escoamento atravs de uma tubulao,
definido por:
Re
nf m h
nf
nf
u D

= (2.17)
e o nmero de Prandtl,
,
Pr
P nf nf
nf
nf
c
k

= (2.18)
O nmero de Pclet da partcula descreve o efeito da disperso trmica
causada pela microconveco e microdifuso das partculas em suspenso (Xuan e
Li, 2003). Muitos dos resultados experimentais publicados e suas correlaes
correspondentes so apresentados em funo do nmero de Pclet, quando so
consideradas diferenas entre o fluido base e as nanopartculas.
m p
np
nf
u d
Pe
o
= (2.19)
onde
m
u a velocidade mdia do escoamento,
p
d o dimetro da nanopartcula e
nf
o a difusividade trmica do nanofluido definida como:
,
nf
nf
nf P nf
k
c
o

= (2.20)


2.2.
Transferncia de calor por conveco forada em nanofluidos


Muitos dos trabalhos publicados mostram claramente que as nanopartculas
suspensas aumentam o desempenho da transferncia de calor do fluido base, e que
os nanofluidos apresentam maiores coeficientes de transferncia de calor do que
seus fluidos base, para um mesmo nmero de Reynolds (Godson et al, 2010).
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45
Entretanto, os dados experimentais disponveis sobre a transferncia de calor por
conveco ainda so limitados e insuficientes para prever exatamente a tendncia
do incremento da transferncia de calor.
A maioria dos escoamentos com conveco forada podem ser
caracterizados pelos nmeros Reynolds e de Prandtl. No caso dos nanofluidos,
alguns parmetros adicionais devem ser includos para levar em considerao as
propriedades trmicas de todos os componentes. Assim, espera-se que o
coeficiente de transferncia de calor de um nanofluido dependa da condutividade
trmica e do calor especfico do fluido base e das nanopartculas, bem como do
padro de escoamento, dos nmeros de Reynolds e Prandtl, da temperatura, da
frao volumtrica e das dimenses e forma das partculas. Xuan e Roetzel (2000)
propuseram a seguinte funo geral para o nmero de Nusselt:
( )
( )
Re,Pr, , , , ,
P
np np
nf
bf P
bf
c
k
Nu f forma da partcula geometria do escoamento
k c

(
( =
(


(2.21)


2.2.1.
Investigaes tericas


Os nanofluidos so sistemas multicomponentes e podem ser tratados como
um fluido homogneo ou como uma mistura heterognea.
No caso de uma abordagem homognea, devido ao tamanho das
nanopartculas, sugere-se que estas possam ser facilmente fluidizadas e,
conseqentemente, pode considerar-se que se comportam como um lquido
monofsico. Alm disso, assumindo um deslizamento insignificante entre
partculas e fluido e que ambos se encontrem em equilbrio trmico, o nanofluido
pode ser considerado como um fluido monofsico convencional com propriedades
fsicas mdias tomadas a partir das fases individuais (Pak, e Cho, 1998). As
equaes de transporte convencionais para fluidos puros podem, ento, ser
diretamente estendidas aos nanofluidos, desde que suas propriedades termofsicas
sejam utilizadas na definio dos grupos adimensionais. Esta abordagem foi
adotada inicialmente por Choi (1995), o qual aplicou a equao de Dittus-Boelter
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para os nanofluidos e mais recentemente por Maga et al (2004). Yang et al (2005)
usaram a equao de Monrad e Pelton (1942) para fluxo turbulento em geometria
anular para calcular o coeficiente de transferncia de calor externo. Vajjha et al
(2010) compararam seus dados com a correlao de Gnielinski, com aceitvel
correspondncia. No obstante, Pak e Cho (1998) publicaram dados de
transferncia de calor para o fluxo turbulento de nanofluidos alumina - gua e
titnia - gua em tubos circulares os quais exibem nmeros de Nusselt at cerca de
30% maiores do que o previsto pela correlao de Dittus-Boelter para fluido puro.
Xuan e Li (2003) tambm relataram nmeros de Nusselt da ordem de 30%
maiores que os obtidos pela correlao de Dittus-Boelter para um escoamento
turbulento de cobre - gua. Segundo Godson et al (2010) , estas incoerncias entre
as previses numricas e os resultados experimentais podem ser devido ao fato
que as propriedades efetivas dos nanofluidos no so conhecidas com preciso.
Para uma abordagem heterognea (duas fases), fatores tais como a
gravidade, o atrito entre as fases, a difuso browniana, a sedimentao e a
disperso devem estar includos no modelo de escoamento. Esta abordagem
baseada na premissa de que o incremento da transferncia de calor por conveco
em nanofluidos vem de dois fatores: i) a elevada condutividade trmica e ii) a
disperso das nanopartculas. Nesta abordagem, proposta para nanofluidos por
Xuan e Roetzel (2000), o efeito da velocidade relativa entre fluido base e
nanopartculas tratado como uma perturbao da equao de energia, e um
coeficiente emprico de disperso introduzido para descrever o aumento de
transferncia de calor. A abordagem de duas fases fornece a possibilidade de se
compreender as funes de fase do fluido e das partculas slidas no processo de
transferncia de calor e fornece uma descrio do campo de ambas as fases.
Exige, porm, altos tempos computacionais e computadores de alto desempenho.
Kaka e Pramuanjaroenkij (2009) resumem as publicaes mais importantes
sobre pesquisas tericas em transferncia de calor com conveco forada em
nanofluidos. Em resumo, estas usam tanto modelo homogneo (Khanafer et al,
2003; Maga et al, 2004; Koo e Kleinstreuer, 2005; Akbari e Behzadmehr, 2007 ;
Heris et al, 2007) quanto modelos que consideram a diferena de velocidade entre
as fases lquida e slida (Buongiorno, 2005; Behzadmehr et al, 2007). Importante
ressaltar que as duas abordagens geraram coeficientes de transferncia de calor
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abaixo dos obtidos pelas pesquisas experimentais (Kaka e Pramuanjaroenkij,
2009).


2.2.2.
Correlaes experimentais


Com base em dados experimentais e em estudos tericos, a comunidade
cientfica vem desenvolvendo correlaes para o nmero de Nusselt em
conveco forada. Godson et al (2010) e Sarkar (2011) apresentam uma reviso
crtica das correlaes propostas a partir de dados experimentais para conveco
forada com nanofluidos. Em particular, Sarkar (2011) faz uma comparao entre
elas. As condies principais de cada uma destas correlaes aparecem resumidas
na Tabela 1.

Tabela 1. Correlaes experimentais de conveco forada (adaptada de Sarkar,
2011)
Autores Nanofluido Condies Faixa
de Re
( ) %
Correlao
Pak e Cho (1998) Al2O3-H2O
TiO2- H2O
Turbulento,
fluxo de calor
constante
10
4
10
5
0,99 2,78
0,8 0,5
0,021Re Pr
nf nf nf
Nu =

Li e Xuan (2002) Cu - H2O Laminar,
fluxo de calor
constante
>800 0,3 2,0
( )
0,754 0,218 0,333 0,4
0,4328 1 11,258 Re Pr
nf p nf nf
Nu Pe = +
Xuan e Li (2003) Cu - H2O Turbulento,
fluxo de calor
constante

( )
0,6886 0,001 0,9238 0,4
0,0059 1 7,6286 Re Pr
nf p nf nf
Nu Pe = +
Yang et al (2005) Grafite- leo
combustvel
Laminar 5 110 <2,5
0,14
1/3
1/3
Re Pr
b w
nf nf nf
b
D
Nu a
L

| |
| |
=
| |
\ .
\ .

Maga et al
(2005)
Al2O3-H2O
Al2O3-EG
Laminar
fluxo de calor
constante

temperatura
de parede
constante
<1000 <10 0,55 0,5
0,086Re Pr
nf nf nf
Nu =


0,35 0,36
0,28Re Pr
nf nf nf
Nu =

Maga et al
(2006)
Al2O3-H2O Turbulento,
fluxo de
calor
constante
10
4

5x10
5

<10
0,71 0,35
0,085Re Pr
nf nf nf
Nu =

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Buongiorno
(2006)
Turbulento
( )
( )
1/2
2/3
Re 1000 Pr
8
1 Pr 1
8
nf nf
nf
v v
f
Nu
f
o
+

=
| |
+
|
\ .

Daungthongsuk e
Wongwises
(2010)
TiO2- H2O Turbulento 3 x 10
3

1.8x10
4

0,2 2,0
0,707 0,385 0,074
0,074Re Pr
nf nf nf
Nu =

Vajjha et al
(2010)
Al2O3-H2O
CuO- H2O
SiO2- H2O
Turbulento,
fluxo de
calor
constante
3 x 10
3

1,6x10
4

<6
(CuO,SiO2)
<10 (Al2O3)
( ) ( )
0,65 0,15 0,542
0,065 Re 60,22 1 0,0169 Pr
nf nf nf
Nu = +

A reviso mostra que no existe uma correlao ou forma geral que satisfaa
todo o conjunto de dados experimentais obtido. Entre as correlaes propostas
existe um grande desvio entre os nmeros de Nusselt obtidos, tanto em regime
laminar como em regime turbulento. De acordo com Sarkar (2011), isto pode ser
devido s seguintes causas: i) forte influncia da propriedades das partculas nas
caractersticas da transferncia de calor, ii) pouca confiabilidade nos dados de
viscosidade e condutividade, iii) uma falta de compreenso dos mecanismos
bsicos do escoamento dos nanofluidos e iv) um conjunto insuficiente de dados
experimentais.
As correlaes da Tabela 1, ao serem desenvolvidas a partir de um conjunto
de dados e condies especficos, ficam impedidas de ser aplicadas para outras
condies. Alm disso, os coeficientes e expoentes propostos foram obtidos para
determinadas formas de calcular as propriedades dos nanofluidos, as quais no
necessariamente coincidem entre si para dados obtidos por um e outro
pesquisador. Isto faz com que a extenso das correlaes para condies
diferentes das originais resulte pouco rigorosa. Por exemplo, a troca de calor em
um circuito secundrio de refrigerao pode ser considerada temperatura de
parede constante no caso do evaporador, mas no para o trocador secundrio,
onde a temperatura de parede e o fluxo de calor so variveis ao longo do
trocador.
As correlaes prprias para descrever fluidos puros, Shah e London (1978)
para escoamento laminar, Dittus-Boelter (Winterton, 1998), Gnielinski (1976),
Monrad e Pelton (1942), entre outras, quando avaliadas com as propriedades dos
nanofluidos se mostram aceitveis para simular comportamento destes,
principalmente em misturas diludas. No entanto, para concentraes de
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nanopartculas maiores que 0,4%, foram relatados diversos casos nos quais as
previses se afastam consideravelmente dos resultados experimentais.
Apesar do fato de vrias pesquisas identificarem forte dependncia direta
entre a concentrao de nanopartculas e a transferncia de calor, a maioria, como
mostrado na Tabela 1, no contempla explicitamente em suas correlaes este
importante parmetro caracterstico dos nanofluidos, ele est includo
implicitamente nos nmeros de Pr e Re.
Em vista do exposto acima, as correlaes de Dittus-Boelter (Winterton,
1998), para regime turbulento, e a de Shah e London (1978), para regime laminar,
sero usadas como base do presente trabalho.
Correlao de Dittus-Boelter:
0,8
0,023Re Pr
n
Nu =

(2.22)
com 0,33 n = para o resfriamento do fluido no interior de um tubo liso e 0,4 n =
para o aquecimento do fluido. Regime turbulento com
5
2500 Re 1,24 10 < < e
0,7 Pr 120 s s .
Correlao de Shah e London (1978), para regime laminar:
1/3
1,953 RePr
h
D
Nu
L
| |
=
|
\ .
para RePr 33,3
h
D
L
| |
>
|
\ .


(2.23)
4,364 0,0722 RePr
h
D
Nu
L
| |
= +
|
\ .
para RePr 33,3
h
D
L
| |
<
|
\ .


(2.24)
Tem-se em conta que estas correlaes marcam um limite inferior do
incremento da transferncia de calor usando nanofluidos.


2.3.
Queda de presso em nanofluidos

A equao que relaciona a potncia de bombeamento com a queda de
presso dada por:
PUMP
m P
W
q
A
=

(2.25)
onde a queda de presso caracterizada pelo fator de atrito que, por sua vez
depende do regime de escoamento:
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-

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50
2
2
nf nf
L V
P f
D

A = (2.26)
Resultados experimentais (Pak e Cho, 1998; Li e Xuan, 2002; Xuan e Li,
2003) mostram que a queda de presso em nanofluidos tem uma boa
correspondncia com os valores previstos a partir de correlaes convencionais
para seus fluidos base, tanto em regime laminar como turbulento. Isto sugere que,
para alm do efeito bvio de viscosidade, a transio para a turbulncia no
afetada pela presena das nanopartculas (Buongiorno, 2006). Assim, o fator de
atrito das correlaes convencionais pode ser usado para predizer a queda de
presso.
Pak e Cho (1998) mostraram que os fatores atrito de Darcy, medidos para os
fluidos dispersos com concentrao volumtrica variando de 1 a 3 %,
corresponderam correlao clssica para escoamento turbulento de um fluido
monofsico. Neste caso, devido ao aumento da viscosidade dos nanofluidos,
houve uma penalizao adicional em potncia de bombeamento de cerca de 30% a
uma concentrao volumtrica de 3%. Li e Xuan (2002) descobriram que os
fatores experimentais de atrito dos nanofluidos coincidem com os da gua na
queda de presso e a utilizao do nanofluido com baixa frao volumtrica
incorre em quase nenhum aumento da queda de presso. O estudo experimental
por Xuan e Li (2003) deixa implcito que a correlao do coeficiente de atrito para
o fluido monofsico (fluido base) pode ser estendida para os nanofluidos diludos.
Uma investigao experimental recente sobre a queda de presso viscosa,
caracterstica de nanofluidos a base de gua com alumina e zircnia em regime
laminar (Rea et al, 2009), tambm mostrou que os seus resultados esto em boa
concordncia com a previso de correlao convencional para o escoamento
laminar. Desta forma, pode-se aplicar a equao de Blasius para nanofluidos
escoando em regime laminar:
64
Re
nf
f = (2.27)
Para escoamento turbulento, Duangthongsuk e Wongwises (2010)
demonstraram experimentalmente que a queda de presso do nanofluido foi
ligeiramente maior do que a do fluido base e aumentou com a concentrao
volumtrica de partculas e com o nmero de Reynolds. Porm, a equao de
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51
Colebrook, para fluidos convencionais em regime turbulento previu
razoavelmente o fator de atrito nos nanofluidos:
1 / 2,51
2,0log
3,7 Re
nf nf
Dt
f f
,
| |
| = +
|
\ .
(2.28)
onde , a rugosidade da tubulao.
Vrios pesquisadores propuseram novas correlaes para ajustar seus
respectivos resultados experimentais para o fator de atrito. Como exemplo destas
correlaes esto a de Duangthongsuk e Wongwises (2010):
0,052 0,375
0,961 Re
nf nf
f

= (2.29)
e a correlao para o fator de atrito em nanofluidos de Al
2
O
3
, SiO
2
e CuO foi
formulada por Vajjha et al (2010):
0,797 0,108
0,25
0,31964Re
nf nf
nf nf
w w
f

| | | |
=
| |
\ . \ .
(2.30)
onde
w
e
w
so valores tomados temperatura de parede,
w
T .
A partir dos seus resultados, Vajjha et al (2010) concluram que o fator de
atrito aumenta com a concentrao volumtrica e que a queda de presso para a
alumina aumentou quase cinco vezes com respeito de seu fluido base, efeito que
est diretamente relacionado como o aumento da viscosidade
De forma anloga ao que acontece para o coeficiente de pelcula, a maioria
dos estudos experimentais mostraram que a queda de presso dos nanofluidos
corresponde, de forma aceitvel, com os valores previstos a partir de correlaes
convencionais para seus respectivos fluidos base, tanto em regime laminar e como
em turbulento.
No presente estudo sero usadas as correlaes convencionais para o fator
de atrito. Em regime laminar, ser usada a equao (2.27) e em regime turbulento
no interior de tubos circulares, a correlao de Churchill (1977), sugerida pela
ASHRAE (2005), a qual vlida para toda a faixa do nmero de Reynolds (,
representa a rugosidade do tubo):
( )
1
12 12
1,5
1 2
8 1
8 f
Re
C C
(
| |
= + (
|
\ . + (

(2.31)
onde :
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52
16
1 0,9
1
2,457ln
7
0,27
C
Re Dt
,
( | |
( |
( |
=
( |
| | | |
+ ( |
| |
\ . \ . \ .
(2.32)
16
2
37350
C
Re
| |
=
|
\ .
(2.33)

As duas correlaes para o fator de atrito, equaes (2.27) e (2.31),
dependem do nmero de Re e, portanto, das propriedades do fluido. Com o uso de
nanofluidos, a viscosidade aumentaria em funo da temperatura, da concentrao
volumtrica de partculas e do tamanho e a forma destas. A viscosidade uma
propriedade chave para avaliar a queda de presso e, por conseguinte, a potncia
de bombeamento necessria para fazer circular o fluido atravs do circuito.


2.4
Exergia do nanofluido


De acordo com Bejan (2002), a exergia de um fluido representa
quantitativamente a energia til, ou a capacidade de realizar ou receber trabalho
da variedade de correntes (de massa, calor ou trabalho) que escoam atravs de um
volume de controle. O primeiro atributo da propriedade exergia que ela torna
possvel a comparao, numa base comum, de diferentes interaes energticas
(entradas e sadas de massa, trabalho e calor).


2.4.1
Exergia de uma corrente de nanofluido


A exergia associada a um fluxo constante de matria foi definida por Kotas
(1980) como sendo igual quantidade mxima trabalho que se pode obter se o
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53
fluxo for levado de seu estado inicial at o estado morto (equilbrio trmico,
mecnico e qumico) por processos reversveis durante os quais a corrente s
interage com o ambiente. Assim, a exergia de uma corrente de matria uma
propriedade de dois estados termodinmicos, o estado da corrente e o estado do
ambiente. Esta se divide em quatro componentes, que seriam: exergia cintica,

k
E

, exergia potencial,
p
E

, exergia fsica,
ph
E

, e exergia qumica,
ch
E

.
k p ph ch
E E E E E = + + +

(2.34)
Na ausncia de efeitos devido ao movimento ou ao campo gravitacional, a
um fluxo constante de matria esto associadas as componentes da exergia fsica e
qumica. A exergia fsica o trabalho obtido por levar o sistema, mediante
processos fsicos reversveis, de seu estado inicial at o estado de equilbrio com o
ambiente, isto , temperatura e presso
0
T e
0
P . Por sua vez, a exergia qumica
definida como o trabalho que se obtm ao se levar o sistema, por meio de
processos reversveis, ao estado de equilbrio qumico com o ambiente. Ambas as
componentes da exergia podem ser escritas em funo da variaes de entalpia e
entropia que ocorrem durante o processo analisado. A seguir so definidas estas
variaes para o caso de nanofluidos.


2.4.1.1
Entalpia e entropia especficas de um nanofluido


Por definio, a entalpia uma funo tanto da temperatura quanto da
presso:
( ) , h h T p = (2.35)
Para determinar a variao de entalpia entre dois estados 1 e 2, efetua-se a
integral de um processo que compreende uma isoterma (1-x) e uma isobrica (x-
2), chegando-se seguinte equao que fornece a variao de entalpia associada a
uma mudana de estado.
2
1
2 1
x
x
P T
P x
P T P
dv
h h c dT v T dp
dT
(
| |
= +
( |
\ .

} }
(2.36)
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7
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1
6
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Para lquidos considerados incompressveis, a entalpia apenas uma funo
fraca da presso, pelo que a segunda integral pode ser desprezada. Alm disso, o
calor especfico pode, para pequenas variaes de temperatura, ser considerado
constante. Nessas condies, tem-se:
( )
2 1 2 1 P
h h c T T = (2.37)
Por sua parte, a entropia de uma substncia simples pode ser definida como:
( ) , s s T p = (2.38)
e a variao de entropia entre os estados 1 e 2 :
2
1
2 1
x
x
P T
P
P T P
dT dv
s s c dp
T dT
| |
=
|
\ .
} }
(2.39)
Considerando desprezvel a segunda integral e o calor especfico constante,
a entropia entre os estados 1 e 2 seria:
2
2 1
1
ln
P
T
s s c
T
= (2.40)
Entende-se que as hipteses aplicadas na termodinmica clssica para se
chegar nas equaes (2.37) e (2.40) tambm podem ser aplicadas a nanofluidos se
estes forem considerados como substncias homogneas.
No presente estudo, o nanofluido ser considerado como tendo propriedades
homogneas. Por outro lado, um nanofluido atuando em faixas de operao
prximas da presso atmosfrica, apresenta variaes muito pequenas da entalpia
e da entropia com a presso. Portanto, neste caso, o nanofluido pode ser analisado
segundo o modelo de lquido incompressvel, ou seja, o seu volume especfico no
varia na faixa de temperaturas de trabalho e a energia interna especfica varia
somente com a temperatura.
Substituindo na equao (2.37), a propriedade entalpia especfica de um
nanofluido pode, ento, ser definida como:
( )
nf
nf P rf rf
h c T T h = + (2.41)
onde
rf
T uma temperatura de referncia para a qual a entalpia especfica do
lquido,
rf
h , conhecida. No presente caso, pode ser a mesma que para o fluido
base.
Para um nanofluido, a variao de entalpia dada por:
( )
; ,
nf
nf P nf out nf in
h c T T A = (2.42)
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7
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1
6
1
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C
A

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Analogamente, por substituio na equao (2.40), a entropia especfica para
um nanofluido se define como:
ln
nf
nf P rf
rf
T
s c s
T
= + (2.43)
onde
rf
T uma temperatura absoluta de referncia, para a qual a entropia do
lquido,
rf
s , conhecida. No caso, pode ser a mesma que para o fluido base.
Para um nanofluido a variao de entropia ao longo de um processo igual
a:
;
,
ln
nf
nf out
nf P
nf in
T
s c
T
A = (2.44)


2.4.1.2
Exergias qumica e fsica dos nanofluidos


Para um volume de controle, a exergia especfica total pode ser calculada da
seguinte forma:
( ) ( ) ( )
* 0
0 0 0
1
n
f i i i
i
e h h T s s c
=
= +

(2.45)
onde o potencial qumico c a concentrao mssica da mistura.
No caso de um sistema multicomponente a exergia qumica deve ser
considerada pois ignor-la pode levar a resultados no realistas para a variao de
exergia com a concentrao. Contudo, no caso de uma corrente de nanofluido
escoando num circuito fechado e trocando apenas calor, pode considerar-se que a
concentrao permanece constante. Sendo este o caso do nanofluido como fluido
secundrio em sistemas de refrigerao, embora no possa se dizer que a corrente
se encontra em equilbrio qumico com o ambiente, esta no muda a composio
nem a concentrao ao longo do processo. Conseqentemente, no haver
variao de exergia qumica. Sendo assim, o ltimo somatrio da equao (2.45)
pode ser anulado, ficando a exergia da seguinte forma:
( ) ( )
0 0 0 ph
E E m h h T s s = = (


(2.46)
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56
Um nanofluido em um processo de troca de calor sofre variaes de
temperatura e presso com relao ao ambiente, apresentando uma variao de
exergia fsica a qual estar dada por:
( )
0 nf ph nf nf nf
E E m h T s A = A = A A

(2.47)
onde
nf
h A e
nf
s A so, respectivamente, as variaes de entalpia e entropia para o
nanofluido, definidas pelas equaes (2.42) e (2.44). A variao de exergia do
nanofluido seria:
( )
;
; , 0
,
ln
nf
nf out
nf nf P nf out nf in
nf in
T
E m c T T T
T
(
A =
(
(

(2.48)
onde o calor especfico do nanofluido,
nf
P
c , foi definido previamente na equao
(2.2) como sendo funo, entre outras propriedades, da concentrao volumtrica
de partculas.


2.5
Nanofluidos em trocadores de calor


Na literatura aberta aparecem apenas uns poucos trabalhos que abordam o
uso de nanofluidos em trocadores de calor com geometrias especficas. Vrios
estudos experimentais coincidem na concluso de que os nanofluidos aumentam a
taxa de transferncia de calor nos trocadores de calor, quando comparados com
seus respectivos fluidos base (Pantzali et al ,2009; Farajollahi et al, 2010; Fard et
al, 2011 e Zamzamian et al 2011). As configuraes estudadas so trocador de
placas (Pantzali et al, 2009; Zamzamian et al 2011), casco e tubo (Farajollahi et al,
2010) e tubo duplo (Zamzamian et al 2011). Na anlise dos mesmos no se
apresentam correlaes especficas do nmero de Nusselt para a operao com
nanofluidos, procedendo comparao dos fluidos base com as correlaes
tradicionais. As tendncias dos resultados tambm coincidem quanto ao aumento
da queda de presso, quando o nanofluido usado. Farajollahi et al (2010)
chegaram a determinar experimentalmente para cada nanofluido (Al
2
O
3
e TiO em
gua) uma concentrao tima para a qual o coeficiente de pelcula mximo.
P
U
C
-
R
i
o

-

C
e
r
t
i
f
i
c
a

o

D
i
g
i
t
a
l

N

0
7
1
1
1
6
1
/
C
A

57
Zamzamian et al (2011) relataram um aumento dos coeficientes de transferncia
de calor com a temperatura e a concentrao, para dois nanofluidos diferentes com
base de etilenoglicol.
No presente trabalho ser realizada a simulao do sistema indireto de
refrigerao com parmetros concentrados de trocadores de calor de tubo duplo.
P
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