La Talidomina Es un frmaco comercializado entre a finales de los 50s y principios de los 60`s, en aquel entonces se venda como sedante

y calmante de nauseas durante el primer trimestre de embarazo. Como sedante, se crey que no tena afectos secundarios y en caso de ingesta excesiva no era fatal. Fue producido por Chemie Grnenthal de Alemania, durante la poca que se produjo, nacieron ms de 12000 nios con deformaciones congnitas, caracterizadas por desarrollos defectuosos en las extremidades o alteraciones internas.

La talidomida fue comercializada bajo estos nombres (entre otros): Imidan, Varian, Contergan, Gluto Naftil, Softenon, Noctosediv, Entero-sediv, Entero-Sediv-Suspenso

Talidomida: N-(2,6-dioxo-3-piperidil) ftalimida

La frmula qumica de la talidomida es la siguiente: C13H10N2O4 (Masa molecular: 258,23)

La Talidomida podra afectar al feto de dos maneras ya sea por va de la madre que lo consumi durante el embarazo o por va del padre ya que afecta el esperma transmitiendo los efectos desde el momento de la concepcin. Despus de comprobarse los efectos fue retirado del mercado completamente en 1963. Iniciando en algunos pases leyes que regularan la comercializacin de medicamentos y que fueran sometidos a ensayos farmacolgicos y probados en animales. La administracin de alimentos y drogas (FDA) en Estados Unidos de Amrica, aprob la comercializacin del medicamento en el ao de 1998 y la corporacin de Celgnena en nueva Jersy recibi en 1995 la aprobacin de la patente para su fabricacin.

Sampaioi y Col. Lograron demostrar la inhibicin selectiva del compuesto del FNTalfa por los monocitos, al reducir la vida media del RNA mensajero de esta citoquina, cuyo papel se relaciona a procesos infecciosos de etiologa viral, parasitaria, micotica o bacteriana, as como en patologas autoinmunes, adems, de alterar las molculas de adhesin en los leucocitos inducidas por el FNTalfa. Existieron dos Talidomidas, en las cuales cambiaba la disposicin de los grupos de carbono, de una misma molcula con dos enantiomeros; la forma R que era sedante y la forma S de efectos teratgenos. Aplicaciones Clnicas La rehabilitacin de la talidomida comenz en 1965 cuando Sheskin, un mdico israel, report que los pacientes con lesiones agudas inflamatorias, asociadas a lepra, experimentaban una mejora impresionante 48 horas despus de la ingesta de 400 mg/da de talidomida, la cual se daba como sedante; la droga se mantena a dosis de 50 mg/da y se observaban mnimos efectos colaterales, tales como vmito, artralgias y mialgias, que cedan al disminuir la dosis, se lleg a la conclusin que la terapia ideal era de 6 mg/kg/da, con una dosis de mantenimiento de 100 mg/da, durante siete meses, con resultados negativos en el 15%, y mnimos efectos colaterales, pero definitivas ventajas tales como: a) acortamiento de la duracin de la reaccin leprosa, disminuyendo as el dao neural, muscular y ocular, as como sus secuelas, b) opcin de continuar el tratamiento especfico, sin riesgo de la reaccin leprosa, c) acortamiento de la hospitalizacin que permite continuar la rehabilitacin, d) posibilidad de seguir una vida cotidiana sin complicaciones y de mejor calidad.

Cncer. El probable efecto antiangiognico de la talidomida, se prob en murinos con buena respuesta a dosis de 400-800 mg/da, observando disminucin del tamao de hemangiomas, adems de elevacin de los niveles de las clulas NK y de la interleucina As como tambin: Estomatitis aftosa, Prurigo nodular, Artritis reumatoide, Enfermedad de injerto contra husped (EIHC), Sndrome de Behet, entre otros. Advertencias en el consumo: Riesgos de defectos congnitos graves, ninguna mujer embarazada o que quiera embarazarse debe tomar este medicamento aunque sea una dosis nica; Un programa llamado Sistema para la Educacin y la Seguridad en la Prescripcin de Talidomida (System for Thalidomide Education and Prescribing Safety, S.T.E.P.S., por sus siglas en ingls) ha sido aprobado por la FDA para que hombres y mujeres tomen este medicamento deben registrarse y adquirirlo por doctores registrados y establecimientos autorizados.