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En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la qumica neumt ica, cre el vocablo gas, a partir del trmino griego kaos (desorden) para definir l as caractersticas del anhdrido carbnico. Esta denominacin se extendi luego a todos lo s cuerpos gaseosos, tambin llamados fluidos elsticos, fluidos compresibles o aires , y se utiliza para designar uno de los estados de la materia. La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es qu e no pueden verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molcu las. La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas una s de otras y con movimientos aleatorios entre s. Al igual que ocurre con los otro s dos estados de la materia, el gas tambin puede transformarse (en lquido) si se s omete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensacin en el c aso de los vapores y licuefaccin en el caso de los gases perfectos. La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo, en el caso del oxgeno, la temperatura necesaria es de -183C. Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVI I, cuando los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerra do, se podra obtener una frmula que sera vlida para todos los gases. stos se comporta n de forma similar en una amplia variedad de condiciones, debido a la buena apro ximacin que tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuac in de estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anter iores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas idea l, con una o ms de las variables mantenidas constantes. Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la tempera tura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducid a por primera vez por mile Clapeyron en 1834. Leyes de los gases Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que rel acionan la presin, el volumen y la temperatura de un gas. Ley de Boyle-Mariotte Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte. La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mar iotte, es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de u na cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin: PV=k\, Ley de Charles Artculo principal: Ley de Charles. A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es direct amente proporcional a su temperatura. Matemticamente la expresin sera: \frac{V_1}{T_1}=\frac{V_2}{T_2} en trminos generales: (V1 * T2) = (V2 * T1) Ley de Gay-Lussac Artculo principal: Ley de Gay-Lussac. o \frac{V_1}{V_2}=\frac{T_1}{T_2}.

La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente proporcional a la temperatura: \frac{P_1}{T_1}=\frac{P_2}{T_2} Es por esto que para poder envasar e el volumen de gas deseado, hasta in de poder someterlo a la presin e y eventualmente, explote. Ley general de los gases Artculo principal: Ley general de gas, como gas licuado, primero ha de enfriars una temperatura caracterstica de cada gas, a f requerida para licuarlo sin que se sobrecalient los gases.

Combinando las tres leyes anteriores se obtiene: \qquad \frac {PV}{T}= C Ley de los gases ideales Artculo principal: Ley de los gases ideales. De la ley general de los gases se obtiene la ley de los gases ideales. Su expres in matemtica es: P \cdot V = n \cdot R \cdot T siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal de los gases ideales y T la temperatura en Kelvin. Tomando el volumen de un mol a una atmsfera de presin y a 273 K, como 22,4 l se obtiene el valor de R= 0,082 atmlK1mol-1 El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando: R R R R R ales De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 10^23 tomos o molculas) de gas ideal ocu pa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera. Vase tambin Volumen mo lar. Tambin se le llama la ecuacin de estado de los gases, ya que solo depende del estado actual en que se encuentre el gas. Gases reales Artculo principal: Gas real. Si se quiere afinar ms, o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que esc apa al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases real es, que son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas. Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos co mo en los gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se est ablecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus car gas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals. El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a f ormar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y ten er muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante c = = = = = 0,082 atmlK-1mol-1 si se trabaja con atmsferas y litros 8,31451 JK-1mol-1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades 1,987 calK-1mol-1 8,31451 10-10 erg K-1mol-1 8,317x10-3 (m3)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y kilo pasc

ercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano hidrge no. Menos ideales sern los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que te ndr un comportamiento ms ideal ser el metano, perdiendo idealidad a medida que se e ngrosa la cadena de carbono. As, el butano es de esperar que tenga un comportamie nto ya bastante alejado de la idealidad. Esto es, porque cuanto ms grande es la p artcula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin ent re ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pued en aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otro s casos har falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de parmetros. Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o baj as temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica. Comportamiento de los gases Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades medibles que son de gran inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestr a del material (o mejor an cantidad de sustancia, medida en moles). Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le p ermiten comportarse como tal. Sus molculas, en continuo movimiento, colisionan elsticamente entre s y contra las paredes del recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presin per manente. Si el gas se calienta, esta energa calorfica se invierte en energa cintica de las molculas, es decir, las molculas se mueven con mayor velocidad, por lo que el nmero de choques contra las paredes del recipiente aumenta en nmero y energa. Co mo consecuencia la presin del gas aumenta, y si las paredes del recipiente no son rgidas, el volumen del gas aumenta. Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es ta mbin grande, es decir, al estar sus partculas en continuo movimiento chocando unas con otras, esto hace ms fcil el contacto entre una sustancia y otra, aumentando l a velocidad de reaccin en comparacin con los lquidos o los slidos. Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios co n respecto al gas ideal, aunque ste en realidad nunca existe y las propiedades de ste son: Una sustancia gaseosa pura est constituida por molculas de igual tamao y masa. Una mezcla de sustancias gaseosas est formada por molculas diferentes en tamao y ma sa. Debido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se mueven a gr an velocidad, las fuerzas de atraccin entre las molculas se consideran despreciabl es. El tamao de las molculas del gas es muy pequeo, por lo que el volumen que ocupa n las molculas es despreciable en comparacin con el volumen total del recipiente. La densidad de un gas es muy baja. Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad , por lo que chocan elsticamente de forma continua entre s y contra las paredes de l recipiente que las contiene. Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilizan tanto la estadstica como la teora cuntica, adems de experimentar con gases de diferentes pro piedades o propiedades lmite, como el UF6, que es el gas ms pesado conocido.

Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y la gran energa cintica de sus molculas, las cuales se mueven. Cambios de densidad El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy pequeo, por l o que tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es de 10 6 bar 1 (1 bar=0,1 MP a) y el coeficiente de dilatacin trmica es de 10 5 K 1. Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin y l a temperatura. La ley de los gases ideales describe matemticamente la relacin entr e estas tres magnitudes: \rho = \frac {p\,M}{R\,T} donde R\, es la constante universal de los gases ideales, p\, es la presin del ga s, M\, su masa molar y T\, la temperatura absoluta. Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su densidad si se a umenta la presin a 2 atm manteniendo la temperatura constante o, alternativamente , se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presin constante. Presin de un gas En el marco de la teora cintica, la presin de un gas es explicada como el resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin puede definirse por lo tanto haciendo r eferencia a las propiedades microscpicas del gas. En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con un a velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cbico V, las partculas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcula rse de manera estadstica intercambiando momento lineal con las paredes en cada ch oque y efectuando una fuerza neta por unidad de rea, que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie slida. La presin puede calcularse como: P = {Nmv_{rms}^2 \over 3V} (gas ideal) Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de c alcular la presin de un gas sino porque relaciona una variable macroscpica observa ble, la presin, con la energa cintica promedio por molcula, 1/2 mvrms, que es una mag nitud microscpica no observable directamente. Ntese que el producto de la presin po r el volumen del recipiente es dos tercios de la energa cintica total de las molcul as de gas contenidas. Vase tambin Presin parcial Gas combustible Gas licuado del petrleo Gas natural Biogs Gas ciudad Gas de lea Helio3 Gas noble Cambio de estado Gases medicinales Licuefaccin de gases Vapor (estado)

Enlaces externos Colabora en Commons. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Ga ses. Wikiquote alberga frases clebres de o sobre Gas. Wikcionario tiene definiciones para gas. Helio3, el combustible que sustituir a los hidrocarburos

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