GUA DE ESTUDIOS PARA EL EXMEN DE ADMISIN AL PROGRAMA DE MAESTRA Y DCTORADO EN FARMACIA

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PRESENTACIN GENERALIDADES FISICOQUMICA MATEMTICAS QUMICA BIOQUMICA Y BIOLOGA CELULAR FARMACIA a) Qumica farmacutica b) Farmacia Industrial c) Ciencias biofarmacuticas EJEMPLOS DE PREGUNTAS INDICACIONES PARA CONTESTAR EL EXAMEN DE ADMISIN A LA MAESTRA Y DOCTORADO EN FARMACIA

CUERNAVACA, MORELOS, FEBRERO DE 2008.

PRESENTACIN La Direccin, los profesores y la Coordinacin de Posgrado de la Facultad de Farmacia de la UAEM han diseado esta Gua de Estudios como un material de apoyo para la preparacin de los aspirantes a sustentar el examen de admisin a los Programas de Maestra y Doctorado en Farmacia. Con la finalidad de maximizar el resultado final del programa de posgrado, se ha establecido un sistema de seleccin que pondera la identificacin de un perfil apropiado y conveniente de los aspirantes el cual incluye, entre otros aspectos, la evaluacin de aquellos conocimientos bsicos que se consideran antecedentes para el ingreso. Este documento proporciona el temario bsico de Matemticas, Qumica, Biologa Celular, Bioqumica y Farmacia, as como algunos ejemplos de la estructura de los reactivos del examen, adems de su instructivo de llenado y algunas indicaciones para resolver el examen. El examen de conocimientos forma parte del proceso general de admisin que abarca, adems de la entrevista personal, el anlisis curricular, la evaluacin psicomtrica y el dominio del idioma ingls. Esperamos que la presente Gua de Estudios le sea de utilidad. La Direccin y la Coordinacin de Posgrado de la Facultad agradecen al personal acadmico la colaboracin en la preparacin de esta Gua de Estudios. GENERALIDADES El Examen de Conocimientos consta de dos partes. La primera corresponde a la seccin de Conocimientos Generales y contiene preguntas sobre: Qumica, Fisicoqumica, Matemticas y Bioqumica y Biologa celular; la segunda parte del examen versa sobre aspectos generales de la Farmacia en tres especialidades a escoger: Qumica farmacutica, Farmacia Industrial, Ciencias Biofarmacuticas y Farmacia clnica. El examen tiene las siguientes caractersticas: i) Preguntas a nivel de Licenciatura. ii)Se basa en el temario y bibliografa bsica anexa. iii) El formato del examen es de opcin mltiple. El examen de Conocimientos deber resolverse en dos horas y 30 minutos (30 minutos por disciplina). - La primera parte del examen es obligatoria para todos los aspirantes e incluye cuatro temas, los cuales son: Biologa molecular y celular, Matemticas, Fisicoqumica y Qumica; - La segunda parte del examen corresponde a temas relacionados con la Farmacia y se debe escoger un tema de los tres opcionales, los cuales son: Farmacia industrial, Qumica farmacutica, Ciencias Biofarmacuticas y Farmacia Clnica. Las guas de estudio para los exmenes de conocimientos se encuentran en constante revisin por lo que en das posteriores pueden ser actualizadas en el orden y bibliografa, favor de revisar en fecha posterior.

FISICOQUIMICA CONTENIDO TEMTICO I. Estados de la Materia 1.1 Gases 1.1.1 Formulacin de la Ecuacin del Gas Ideal 1.1.2 Difusin de Gases 1.1.3 Mezclas de Gases y Presin Parcial 1.1.4 Teora Cintico Molecular de los Gases 1.1.5 Gases Reales y Sus Desviaciones 1.2 Lquidos 1.2.1 Fuerzas Intermoleculares 1.2.3 Ecuaciones de Estado 1.2.4 Propiedades Termodinmicas de Lquidos 1.3 Slidos 1.3.1Cristales 1.3.2 Simetra y Polimorfismo (El problema del polimorfismo) 1.3.3 Examen de cristales mediante Rayos X 1.3.4 Relaciones entre propiedades estructurales y macroscpicas II. Equilibrio de Fases 1.1 Regla de Fases 1.2 Presin Vapor 1.3 Ecuacin de Clapeyron 1.4 Diagramas de Fases III. Termodinmica 3.1 Equilibrio, Equilibrio Trmico, Temperatura 3.2 Primera Ley de la Termodinmica 3.3 Energa interna (Procesos reversibles e irreversibles) 3.4 Segunda ley de la termodinmica (Entropa y Criterios de Equilibrio) 3.5 Tercera Ley de la Termodinmica 3.6 Termoqumica IV. Soluciones 4.1 Unidades de Concentracin 4.2 Clases de Soluciones 4.3 Potencial Qumico y Actividad de Soluciones Diluidas 4.4 Soluciones Reales 4.5 Ley de Raoult, Ley de Henry 4.6 Propiedades Coligativas 4.7 Ionizacin de Principios Activos - Efecto del pH 4.8 Soluciones Amortiguadoras 4.9 Difusin de Principios Activos en Solucin V. Fenmenos de Superficie 5.1 Tensin superficial 5.2 Capilaridad 5.3 Adsorcin Fsica y Qumica 5.4 Fenmenos elctricos VI. Propiedades de Transporte 6.1 Ecuacin general de transporte 6.2 Difusin 6.3 Viscosidad 6.4 Formula de Poiseuille 6.5 Conductividad Trmica VII. Estabilidad Qumica de Principios Activos

7.1 Cintica Qumica 7.2 Mecanismos de Degradacin 7.3 Factores que Afectan el Intervalo de Degradacin Qumica 7.4 Evaluacin de la Estabilidad de Principios Activos BIBLIOGRAFIA 1. Martin, Alfred. Physical Pharmacy. 4 Ed, Ed. LWW. 2. A.T. Florence and D. Attwood. Physicochemical Principles of Pharmacy. 3era. Ed. Editorial Mac Millan Press Ltd. 1988. 3. A. R. Gennaro. Remingtons Pharmaceutical Sciences. Tomos I, II. 19 Ed. Editorial Panamericana. 4. P. Atkins, J. De Paula.Physical Chemistry. 7 Ed. Oxford University Press 5. Castellan, G.W. Fisicoqumica. Addison-Westey Iberoamericana, ArgentinaMxico 1987. 6. Raymond Chang. Curso de Qumica. Ed. McGraw Hill Interamericana 1992.

MATEMTICAS I. Notacin cientfica 1.1 Prefijos y factores 1.2 Dimensiones 1.3 Cifras significativas y uso del punto decimal II. Razones y proporciones III. Potencias y logaritmos IV. Aritmtica de fracciones V. lgebra 5.1 Ecuaciones lineales 5.2 Ecuaciones cuadrticas VI. Graficacin VII. Clculo diferencial e Integral 5.1 Derivada de funciones (una variable) 5.2 Derivadas parciales (dos o ms variables) 5.3 Mximos y mnimos 5.4 Mtodos de integracin 5.5 Integrales definidas VIII. Ecuaciones diferenciales 7.3 Ecuaciones diferenciales de primer orden IX. Estadstica descriptiva 9.1 Medidas de tendencia central 9.2 Medidas de dispersin BIBLIOGRAFA 1. Zill, Dennis G., Ecuaciones diferenciales con aplicaciones, grupo editorial Iberoamrica, 3a edicin, Mxico, 1997. 2. Ross, S. L., introduccin a las ecuaciones diferenciales, Mc. Graw Hill, 3a edicin, Mxico, 1992. 3. Edwards, C. H. Jr., Penney, David E., Ecuaciones diferenciales elementales con aplicaciones, Prentice-Hall Hispanoamericana S. A. Mexico,2000. 4. Marsden, Jerold E., Tromba, Anthony J., Weinstein, Alan. Basic Multivariable calculus, Springer-Verlag, New York, 2000. 5. Lang, Serge. Algebra lineal, Fondo Educativo Interamericano, Mexico, 1980. 6. Bradley, Gerald L., Clculo de una variable, Prentice Hall, Mexico,
1998.

7.

Swokowski, E. W., Algebra y trigonometria con geometria analtica, Grupo editorial Iberoamericana, California, U.S.A. 1983.

QUMICA CONTENIDO TEMTICO Manejo de datos experimentales 1.1. Conversin de unidades 1.2. Cifras significativas 1.3. Exactitud y precisin 1.4. Tipos de errores II. Equilibrio qumico 2.1. Concepto de equilibrio qumico 2.2. Constantes de equilibrio qumico 2.3. Funciones pX (pKs, pKc, pKeq, pH) III. Medicin de disoluciones 3.1. Unidades de concentracin qumica 3.2. Molaridad y molalidad 3.3. Normalidad 3.4. Por ciento en peso y volumen 3.5. Diluciones IV. Equilibrio cido base 4.1. Teoras de cidos y bases 4.1.1. Arrhenius 4.1.2. Bronsted-Lowry 4.1.3. Lewis 4.2. Concepto de pH 4.3. Escalas de acidez y basicidad 4.4. Fuerzas de cidos y bases 4.5. Algunas reacciones cido-base tpicas 4.6. Disoluciones amortiguadoras 4.7. Indicadores cido-base V. Reacciones xido-reduccin 5.1. Nmero de oxidacin 5.2. Procesos de oxidacin y reduccin. VI. Espectrometra de absorcin molecular ultravioleta/visible 7.1 Ley de Lambert y Beer 7.2 Aplicacin de la ley de Lambert y Beer a mezclas 7.3 Absorcin de especies que contienen electrones , y n VII. Teora de orbtales moleculares VIII. II. Hibridacin (sp3, sp2, sp) IX. Tipos de enlace en compuestos orgnicos 10.1 Covalente 10.2 Covalente coordinado 10.3 Inico X. Nomenclatura de grupos funcionales 11.1 Alcanos y Cicloalcanos 11.2 Alquenos 11.3 Alquinos 11.4 Cicloalcanos 11.5 Aldehdos 11.6 cidos carboxlicos I.

XI. XII. XIII. XIV.

XV.

11.7 Cetonas 11.8 Alcoholes 11.9 Nitrilos 11.10 Esteres 11.11 teres 11.12 Aminas 11.13 Amidas 11.14 Compuestos aromticos 11.15 Nitrocompuestos 11.16 Tioles 11.17 Tioteres 11.18 Halogenuros de alquilo 11.19 Acilos Isomera y confrmeros estructurales Tipos de formulas en qumica orgnica Tautomera y resonancia Tipos de reacciones en qumica orgnica 8.1 Adicin 8.2 Acido-base 8.3 Eliminacin 8.4 Sustitucin (SN1, SN2, SEA, SNA) Compuestos heterocclicos de 5 miembros con 1 heterotomo (pirrol, tiofeno, furano)

BIBLIOGRAFA 1. Chang, R. Qumica. 1992, Mxico. Ed. McGraw Hill 2. Connors. A Textbook of pharmaceutical Analysis. 3a. edicin, Wiley Interamericana. 3. Skoog, D A., F. J. Holler, y T.A. Nieman, Qumica Analtica. Quinta edicin, editorial McGraw Hill. 7. Fessenden and Fessenden. Qumica orgnica. 2. Edicin. Grupo editorial iberoamrica. 1983. 8. Pine, S. H. et A. Qumica Orgnica. 2. Edicin. En Espaol. Ed. Mc Graw Hill. 9. Morrison, R.T. Qumica orgnica. Ed. Addison-Wesley., Iberoamrica.

BIOQUMICA Y BIOLOGA CELULAR CONTENIDO TEMTICO Organizacin Celular 1.1 Definicin bsica de la clula 1.2 Semejanzas y diferencias entre clulas procariotas y eucariotas. 1.3. Compartimentos celulares y su funcin. 1.4 Biomolculas: protenas, azcares, lpidos y cidos nucleicos II. Protenas 2.1 Estructura de los aminocidos ms comunes. Enlace peptdico Estructura primaria, secundaria, terciara y cuaternaria. Funciones Metabolismo III. ADN y ARN 3.1 Composicin y organizacin de los cidos nucleicos 3.2 Replicacin y transcripcin del ADN 3.3 RNA: clasificacin y funciones CARBOHIDRATOS. I.

Nomenclatura Funciones Metabolismo LIPIDOS Nomenclatura Funciones celulares Metabolismo IV. Enzimas 5.1 Definicin de enzima y nomenclatura 5.2 Propiedades generales de las enzimas. Cofactores y coenzimas. 5.3. Cintica enzimtica X. Ncleo y reproduccin celular 10.1 Caractersticas del ncleo 10.2 Concepto de material gentico 10.3 Organizacin y regulacin del ADN 10.4 Caractersticas principales del ciclo celular 10.5 Proceso de mitosis 10.6 Proceso de meiosis XI. Estructuras de sostn y reconocimiento 11.1 Caractersticas de la pared celular 11.2 Caractersticas de la membrana celular 11.3 Caractersticas del citoesqueleto 11.4 Tipos de uniones adherentes XII. Sistemas membranosos y transporte 12.1 Modelos de transporte celular 12.2 Caractersticas generales del Retculo Endoplsmico 12.3 Caractersticas generales del complejo de Golgi 12.4 Caractersticas generales de los Lisosomas, Peroxisomas y microsomas XIII. Organelos y Energa 13.1 Estructura de las mitocondrias 13.2 Proceso de produccin de ATP 13.3 Concepto de organismos auttrofos y hetertrofos XIV. Comunicacin intercelular 14.1 Concepto de hormona y receptor 14.2 Tipos de receptor 14.3 Funcin de los neurotransmisores BIBLIOGRAFIA Alberts, B., Bray, D., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K and Watson, J.D. Molecular Biology of the Cell. 2nd Ed. Garland. New York. USA. 1989. Daniel. J., Lodish, H and Baltimore, D. Molecular Cell Biology. Scie. American Books. W.H Freeman and Co. 3a ed. New York 199 Karp, G. Cell and Molecular Biology. 2ed. Wiley Ed. New York. USA 1999. Lenhinger, A. Bioqumica Ed. Omega 2da Ed. Omega. Barcelona. Espaa. 1993. Devlin, T. Textbook of Biochemistry with clinical correlations. John Wiley-Liss. New York. USA 1997 Ritter, P., Biochemistry, a foundation. Brooks/Cole California, USA. 1996. Stryer, L. Bioqumica. 4 ed. Revert. Espaa. 2001 Voet, D and Voet, J.G. Biochemistry. 2nd ed. Wiley & Son. USA. 1995.

CIENCIAS BIOFARMACUTICAS Y FARMACIA CLNICA CONTENIDO TEMTICO I. Conceptos bsicos 1.1 Concepto de frmaco, xenobitico, droga, toxn, veneno, txico y placebo 1.2 Terminologa Farmacolgica 1.3 Denominacin de frmacos y su sistema de clasificacin 1.4 Desarrollo de frmacos II. Farmacocintica 2.1 Formas farmacuticas 2.2 Vas de administracin 2.3 Barreras biolgicas 2.4 Absorcin de frmacos 2.5 Distribucin 2.6 Acumulacin 2.7 Biodisponibilidad 2.8 Biotransformacin: reacciones de fase I y fase II 2.9 Induccin e inhibicin enzimtica 2.10 Excrecin de los frmacos vas de excrecin 2.11 Variabilidad biolgica III. Farmacocintica clnica 3.1 Volumen de distribucin 3.2 Vida media 3.3 Depuracin y constante de eliminacin 3.4 Diseo y optimizacin de los regmenes de dosificacin 3.5 Dosis de sostn y dosis de carga IV. Farmacodinmica 4.1 Sitios de accin de los frmacos 4.2 Receptores 4.3 Mecanismos de accin de los frmacos 4.4 Afinidad, actividad intrnseca y potencia 4.5 Agonistas y antagonistas 4.6 Potencia y sinergismo. 4.7 Relacin dosis-respuesta 4.8 Curva de tipo gradual y cuantal 4.9 Margen de seguridad e ndice teraputico 4.10 Reacciones adversas BIBLIOGRAFA 1. Goodman-Gilman. Las bases farmacolgicas de la teraputica. 10a Edicin, Ed. Mdica Panamericana. 2. Bertran G Katzung. Farmacologa bsica y clnica. 7a. Edicin. Editorial el Manual Moderno. 3. Goth A. Farmacologa Mdica, 14a. Edicin, Editorial Panamericana. 4. Magal Taylor y Peter Reide Lo esencial en farmacologa, 5. Harcourt Brace. Cursos "Crash" de Mosby

FARMACIA INDUSTRIAL CONTENIDO TEMTICOS I. OPERACIONES FARMACUTICAS Secado Molienda Mezclado Filtracin II. Polvos Determinacin de tamao de partcula Pruebas reolgicas III. Granulados Granulacin va seca Granulacin va hmeda IV. Tabletas Compresin Tabletas recubiertas Recubrimiento tradicional Film coating (pelcula) V. Suspensiones no-estriles Proceso de manufactura Estabilidad VI. vulos y supositorios Absorcin rectal Bases para supositorios VII. Parenterales Agua para inyectables reas de fabricacin Conservadores antimicrobianos Liofilizacin Control ambiental (microbiolgico) 7.3.1 Superficies VIII. Liberacin controlada 8.1 Liberacin sostenida 8.2 Liberacin controlada 8.3 Liberacin retardada 8.4 Liberacin dirigida 8.5 Microencapsulacin 8.6 Liposomas 8.7 Nanopartculas IX. Planta farmacutica 9.1 Distribucin de reas 9.2 Procedimientos de seleccin de personal X. Planeacin de la produccin 10.1 Control de inventarios XI. Sistemas crticos 11.2 Agua 11.1 Aire: Factor crtico en la industria farmacutica 11.3 Servicios XII. Seguridad y salud ocupacional 12.1 Manejo de sustancias qumicas y material biolgico

BIBLIOGRAFA 1. Lanchman, L.T. Liberman and Kanig The theory and practice of industrial pharmacy. Lea & Febiger, 2a. De. (1986). 2. Remington, Farmacia. 17 Edicin; Editorial Mdica Panamericana. Argentina, 1992. 3. Helman J. Farmacotecnia terica y prctica. De. C.E.C.S.A. Mxico 1980. 4. Fry, E. M. General principles for process validation, Pharmaceutical Engineering, mayo-junio 1985. 5. I.R. Berry. Practical process validation of pharmaceutical products. vol. 139, 186. 6. Romn, F. D. Innovacin y desarrollo farmacutico. 1 Edicin, Editorial Publicaciones e Impresiones de Calidad S.A. de C.V. Mxico 1990. 7. Handbook of pharmaceuticals excipients; U.S.A. 1986. 8. Alfred Drr. Elementos de tecnologa farmacutica; De. Acribia, Zaragoza, Espaa 1979. 9. Alfred Drr. Tecnologa farmacutica-texto para el ingeniero farmacutico . Traducido de la 4 Edicin Alemana; De. Acribia; Zaragoza, Espaa 1979. 10. Chapman, C.G. The part aproach to process validation. Pharm. Tech., vol. 8, No. 12, Dic., 1984.

QUMICA FARMACUTICA CONTENIDO TEMTICO 1. Mtodos generales de obtencin de principios activos a partir de fuentes naturales 2. Acciones Farmacolgicas y usos de las drogas y sus principios activos 2.1 Estudio farmacolgico de las drogas 2.2 Estudio de toxicidad 2.3 Evaluacin de los efectos farmacolgicos 2.4 Mecanismos de accin 2.5 Usos de las drogas y sus principios activos 3. Descriptiva de algunas drogas de inters nacional 3.1 Drogas sobre el aparato respiratorio 3.2 Drogas sobre el aparato digestivo 3.3 Drogas antitumorales 3.4 Drogas antiinfecciosas y antiparasitarias 3.5 Drogas de uso en tecnologa farmacutica 4. Reacciones bioqumicas y mecanismos de reacciones orgnicas. 5. Biosntesis de metabolitos secundarios de importancia medicinal 6. Ruta del acetato-malonato: distribucin, biosntesis propiedades fsicas y qumicas, obtencin a partir de las fuentes naturales identificacin y usos medicinales.

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7. Polictidos aromticos: distribucin, biosntesis propiedades fsicas y qumicas, obtencin a partir de las fuentes naturales identificacin y usos medicinales. 8. Ruta del cido sikmico: distribucin, biosntesis propiedades fsicas y qumicas, obtencin a partir de las fuentes naturales identificacin y usos medicinales. 9. Ruta del cido mevalnico: terpenos: distribucin, biosntesis propiedades fsicas y qumicas, obtencin a partir de las fuentes naturales identificacin y usos medicinales. 10. Principales grupos funcionales encontrados en frmacos 11. Propiedades fsicas y qumicas de los frmacos 12. Principales grupos funcionales encontrados en protenas y enzimas 13. Introduccin a los mecanismos de reaccin bioorgnicas 14. Estereoqumica en las reacciones biolgicas y en la accin de frmacos 14.1. Enlace qumico y actividad biolgica 14.2 Reacciones de oxido reduccin biolgicas 15. Diferencias entre un biofrmaco y un producto de sntesis qumica. 16. Diseo por computadora de biomolculas 17. Rutas metablicas involucradas en la sntesis de frmacos de origen bacteriano y fngico. 18. Ingeniera de vas metablicas 19. Rutas metablicas involucradas en la sntesis de frmacos de origen animal. 20. Rutas metablicas involucradas en la sntesis de frmacos de origen animal. 21. Farmacogentica y farmacogenmica para el diseo de frmacos BIBLIOGRAFA Farmacognosia, C. Kuklinski, 2000, Ediciones Omega S. A., Barcelona Pharmacognosy and phytochemistry of medicinal plants. J. Bruneton, 2 edicin, 1999, Lavoisier Publishing, Pars. Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach. P. M. Dewick, 1997, John Wiley & Son, Chichester Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry, R.F. Doerge, ed., Lippincott: Philadelphia, 1987 Essentials of Molecular Pharmacology, Korolkovas, A; John Wiley & sons, 1970.

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EJEMPLOS DE PREGUNTAS Seale cul opcin es la correcta. 1. La principal diferencia entre clulas eucariotas y procariotas es: A) La presencia de una membrana plasmtica B) La presencia de organelos intracelulares C) El tamao y forma D) La unicelularidad 2. Cual de las siguientes molculas no es un monmero A) glucosa B) Timina C) Alanita D) pptido 3. Cul de las siguientes molculas no es un cido nucleico A) ADN B) ARNm C) ATP 4. Cul representa un enlace peptdico? A) NHCOOH B) COONCOH C) CN D) C6H4O2 5. Qu es un gen? A) Un fragmento de ADN una protena C) Un RNA mensajero B) Un fragmento de ADN codificante para D) El precursor de una protena D) todas las D) ARNt

6. El ciclo de los cidos tricarboxilicos genera: A) ATP B) NADH C) FADH2 anteriores

7. La conversin de especies reactivas de oxgeno a compuestos inertes, es una funcin prioritaria de: A) cloroplastos B) mitocondrias C) peroxisomas D) glioxisomas 8. Son protenas que ayudan al plegamiento correcto de otras protenas, para que stas ltimas se vuelvan funcionales: A) catalasas B) dismutasas C) tricasas D) chaperonas 9. Una secuencia de tres codones en un ARN mensajero, codifica para: A) tres aminocidos B) un anticodn C) tres protenas terminacin de la protena 10. Funcionalmente, cuntos tipos de ARN existen A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 11. Establece los procedimientos oficiales para la cuantificacin del principio activo en el medicamento: A) Buenas prcticas de manufactura B) Farmacopea C) FDA D) Norma Mexicana 12. El nombre comercial de un medicamento, que le identifica como un producto especfico de un laboratorio, se llama tambin... A) Nombre patentado B) Nombre genrico C) Nombre qumico D) Nombre aceptado en Estados Unidos 13. Es un medicamento del cul no se sabe su eficacia (efecto teraputico) ni su biodisponibilidad, en relacin con el medicamento de referencia que contiene el mismo principio activo: A) OTC B) Similar C) Intercambiable o bioequivalente D) Genrico 14. Cul de las siguientes vas de excrecin de frmacos o de sus metabolitos es la ms significativa? A) Bilis B) Riones C) Pulmones D) Heces 15. El frmaco que se combina con un receptor; tiene una accin e inicia una serie de efectos biolgicos se llama? D) la

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A) Antagonista B) Agonista Antagonista competitivo

C) Antagonista no competitivo

D)

16. La validacin se aplica a: A) Equipos de proceso B) Procesos de produccin C) Instrumentos de anlisis de medicamentos D) Todos los anteriores 17. La administracin de frmacos por va rectal tiene como ventajas... A) Que el frmaco pasa a la sangre sin que ste llegue al hgado B) Que es una alternativa farmacoterpica para pacientes inconscientes C) Ninguna de las dos D) Las dos primeras 18. Cuando se habla de liberacin sostenida, se entiende que... A) El frmaco pase a la sangre lo ms tarde posible B) El frmaco pase a la sangre sbitamente C) El frmaco se libere del medicamento muy lentamente D) El frmaco se libere del medicamento de manera continua 19. En el control de inventarios, el criterio ms importante es... A) Que todas las substancias tengan en la etiqueta el nombre y el nmero de lote B) Seguir la regla de Primeras entradas, primeras salidas C) Que las sustancias y los materiales estn fsicamente separados D) Que los solventes se almacenen juntos en un rea ad hoc 20. Se valora un jarabe peditrico de paracetamol con un contenido declarado del 2.5 % P/V. A 1.5 ml de jarabe se aaden 20 ml de NaOH y agua hasta completar un volumen de 200 ml. A 5 ml de esta solucin se le aaden 10 ml de etanol absoluto y cantidad suficiente de agua para 100 ml. En esta ltima solucin se determina la Absorbancia en el espectrofotmetro de cubeta 1 cm y en el mximo de absorcin 1% de 257 nm siendo de 0.612. Si la del paracetamol es de 715 Cul es el % 1cm P/ V exacto de paracetamol en el jarabe analizado? A) 2.28 % P/ V B) 0.28 % P/ V C) 12.28 % P/ V D) 35.71 % P/ V

21. Un vino tiene una graduacin de 12, si la densidad del etanol puro a 20 C es de 0.853 g/ml Cul ser el porcentaje % P/V del etanol en este vino? A) O.102 % P/ V B) 5 % P/ V C) 32 % P/ V D) 10.24 % P/ V 22. El cido propanoico (CH3CH2COOH) es un cido dbil, ya que en una disolucin 0.2 M y a 25 C se encuentra disociado solamente en un 0.05 %. Calcular: a) La constante de equilibrio para la disociacin de este cido orgnico. b) el pH de la disolucin. A) i) 5X108 y ii) pH=4 B) i) 5X10-8 y ii) pH=4 C) i) 3.5 X10-8 y ii) pH=6 D) i) 5X10-8 y ii) pH=6 23. Acomode las siguientes sustancias en orden creciente de acidez:

O
a pKa= 19.3 A) a < b < c < d D) a < c < b < d

O
OH

O OH
c pKa= 9.9 d pKa= 4.76

b pKa= 9 B) a < c < d < b

C) b < a < c < d

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24. Qu tipo de reacciones sufren los compuestos aromticos? A) Substitucin nucleoflica B) Adicin electroflica C) Eliminacin unimolecular D) Substitucin electroflica 25. Cul es la posicin del sustityete OH en la siguiente molcula:

OH
A) -axial -axial B) -ecuatorial C) -ecuatorial D)

26. A qu elemento corresponde la siguiente configuracin electrnica:1s2 2s2 2p2? A) Carbono B) Azufre C) Flor D) Bromo 27. En cules de las siguientes condiciones un gas real se comportara como gas ideal? Por qu? A) T elevada y P baja B) T y P elevadas C) T baja y P elevada D) T y P bajas 28. Los puntos de ebullicin de los compuestos de Hidrgeno de los elementos del bloque p muestran una variacin suave, pero los de Nitrgeno (NH3), Oxgeno (H2O) y Flor (HF) son sorprendentemente diferentes. Por qu? A) Son lquidos. B) Son molculas polares. C) Existen puentes de Hidrgeno D) Hay interacciones entre dipolos. 29. La tendencia de los puntos de ebullicin de los Halgenos es a aumentar desde el F2 al I2. Cmo se puede explicar este hecho? Por el aumento de: A) La masa. B) El nmero de electrones. C) La electronegatividad. D) La masa y el nmero de electrones. 30. El metano, CH4, hierve a -162C, mientras que el tetracloruro de carbono, CCl4, hierve a 77C. Cul sera la mejor manera de explicar esta gran diferencia? A) La existencia de puentes de H en el CH4. B) El metano es un gas y el CCl4 un lquido. C) El CCl4 es polar y el CH4 no. D) La mayor polarizabilidad del CCl4. 31. Cuntos grados de libertad posee el sistema no condensado fenol-agua? A) 1 B) 2 C) 3 D) 0 E) No se puede saber 32. En ciertos tejidos hay clulas en forma de cilindros circulares. Supongamos que un cilindro tiene radio r y altura h. Si el volumen es fijo (digamos v0 ) halle el valor de r que minimiza el rea total ( S = 2rh + 2r 2 ) de la clula. r = 3 v 0 / 2 r = 3 v 0 r = 2 / v 0 A) B) C) r = 2h D) 33. Una cierta sustancia radiactiva tiene una vida media de 600 aos. Halle k, la constante de decaimiento, para esta sustancia y la cantidad que quedar al cabo de 125 aos de una muestra inicial de 50 gramos A) 40 gramos B) 43 gramos C) 45 gramos D) 35 gramos 34. Una partcula se mueve sobre el eje x de tal forma que, en el instante t, su velocidad es v(t ) = t 2 (t 3 8)1 / 3 s representa la distancia. i) En que momento la partcula da la vuelta? Y ii) Si la partcula parte del reposo en x =1, dnde da la vuelta? A) t = 8, s= 10 B) t = 8, s= - 41 C) t = 2, s= 15 D) t = 2, s= - 3

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35. Segn la ley de Bouger-Lambert un rayo de luz que llega a la superficie del agua con intensidad I 0 tendr una intensidad I a la profundidad de x metros, que viene kx dada por la frmula I = I 0 e , donde k>0 es una constante de absorcin. Este coeficiente depende de varios factores, como son la longitud de onda de la luz y la pureza del agua. Supongamos que un rayo de luz a reducido su intensidad a un 5% a 2 metros bajo la superficie. Halle k y determine a que profundidad la intensidad es el 1% de la superficie. Esto explica por qu existe vida vegetal solo en los primeros 10 metros bajo la superficie de un lago o del mar. A) k = -1361; la profundidad es de 8 m. B) k = -1295; la profundidad es de 7 m. C) k = -1498; la profundidad es de 3 m. D) k = -1674; la profundidad es de 5 m. 36.- Para estudiar la velocidad de aprendizaje de los animales, un estudiante de psicologa enva repetidamente una rata a travs de un laberinto de laboratorio. Supongamos que el tiempo (en minutos) para que la rata cruce el laberinto al n-simo intento es aproximadamente f(n)=3 +12/n. i) Cul es el dominio de la funcin f ? ii) Para qu valores de n tiene sentido la funcin f(n) en el contexto del experimento?, iii) Cunto tiempo necesita la rata para atravesar el laberinto al tercer intento? Y iv) Segn la funcin f, qu ocurrir con el tiempo cuando el nmero de intentos crece? Ser capaz la rata alguna vez de atravesar el laberinto en menos de 3 minutos? A) ( ,12 ) U (12, ); [1,p] donde p es un entero positivo que depende de la habilidad de la rata; 10 minutos; Matemticamente la respuesta es si por que el limite es 3, pero en la practica no lo es por que n tiene una cota superior B) ( ,0 ) U (0, ); [1,p] donde p es un entero positivo que depende de la habilidad de la rata; 7 minutos; Matemticamente la respuesta es si por que el limite es 3, pero en la practica no lo es por que n tiene una cota superior C) ( ,0 ) U(0, ); [1,p] donde p es un entero positivo que depende de la habilidad de la rata; 7 minutos; Matemticamente la respuesta es no por que el limite es mayor que 3. D) ( ,0 ) U(0, ); [1,p] donde p es un entero positivo que depende de la habilidad de la rata; 7 minutos; Matemticamente la respuesta es no por que el limite es mayor 3.

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INDICACIONES PARA CONTESTAR EL EXAMEN DE ADMISIN A LA MAESTRA Y DOCTORADO EN FARMACIA Empiece por escribir claramente su nombre completo de manera correcta. El examen de conocimientos contiene preguntas de opcin mltiple, por lo que le sugerimos lo siguiente: 1. Lea cuidadosamente cada reactivo, procurando descubrir el sentido del mismo antes de contestarlo. 2. Analice detenidamente las opciones para elegir la que da sentido al reactivo. Solo marque una respuesta correcta. 3. Si el reactivo pide que realice operaciones, efectelas en la hoja en blanco que le ser proporcionada, la cual debe entregar al aplicador del examen junto con el examen de admisin. 4. Cuando le sea dada la orden de contestar, recorra rpidamente el examen y comience a responder los reactivos conocidos o sencillos, dejando para despus los ms difciles o desconocidos. 5. Tome en cuenta el tiempo que le indicar el aplicador del examen para responder los reactivos. 6. Marque la opcin elegida como correcta con suficiente intensidad sin daar la hoja del examen. 7. Si comete error al contestar algn reactivo, borre bien la respuesta equivocada y marque la correcta. 8. Podr usar tabla peridica y formularios de las materias que as lo requieran. 9. Podr hacer uso de calculadora. 10. No olvide traer con usted, lpiz, goma y bolgrafo. 11. Como la presentacin del examen de admisin requiere una adecuada condicin fsica y mental procure descansar y dormir bien la vspera del examen.

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