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FSICA-QUIMICA

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ENLACE QUMICO
Un enlace qumico es el conjunto de interacciones que mantienen unidos a los tomos entre s, para dar lugar a estructuras ms estables que los tomos o molculas de partida. Todos los sistemas qumicos evolucionan en el sentido de alcanzar la mxima estabilidad, y todos cuantos cambios fsicos o qumicos se produzcan espontneamente tienen como resultado un aumento de la estabilidad del sistema.. Los electrones y orbitales que intervienen en una unin qumica son los de la capa exterior, por lo que se les llama electrones de enlace. La obtencin de una est4ructura electrnica estable se puede conseguir por la captacin o sesin de electrones. Los tomos tienden a alcanzar configuraciones electrnicas estables: (regla del octeto) Los elementos representativos adquiriendo la configuracin del gas noble. Los elementos de transicin consiguiendo orbitales externos semiocupados, puesto que la presencia de electrones d en su penltima capa hara necesaria la entrada de energas muy elevadas. Existen dos formas de alcanzar cualquiera de las ordenaciones estables comentadas: Cuando dos o ms tomos se combinan, perdiendo electrones uno de los tomos (metal) y ganndolos el otro tipo de tomos (no metal). As se forman los compuestos inicos. Si dos o ms elementos comparten electrones (no metales), ste enlace se llama covalente. Existe otro tipo de enlace llamado metlico que se da entre tomos de un mismo metal. La formacin de cualquier tipo de enlaces supone que el sistema resultante debe tener menos energa que el formado por sus partculas aisladas. Cuanto mayor se la disminucin de energa, mayor ser la estabilidad el enlace. La curva de Mose representa la variacin de energa potencial cuando dos tomos o iones se acercan uno a otro y resulta de la combinacin de las curvas de las energas de repulsin y atraccin. La energa que se desprende al formarse una agrupacin se le llama energa de enlace. La distancia entre los tomo que corresponden a esta mnima energa potencial en la distancia de enlace (ro). ENLACE INICO. Se produce por fuerzas electrostticas entre iones positivos y negativos; entre elementos muy electrpositivos (metales) y muy electronegativos (no metales). Este enlace exige un proceso previo de ionizacin de los tomos, por ello se produce preferentemente entre tomos con baja E:I. y alta A.E. El compuesto formado debe ser elctricamente neutro: el n de e- que un tomo pierde debe ser igual al n de eque gane el otro. Se llama VALENCIA INICA o ELECTROVALENCIA, al n de e- que un elemento gana o pierde para formar un compuestos inico. Cada in ejercer una atraccin en torno suyo extendida en todas direcciones, provocando que se siten a su alrededor cierto nmero de iones de carga opuesta; por ello estos compuestos se encuentran en la naturaleza formando cristales inicos: redes cristalinas caracterizadas por poseer en sus nudos los iones positivos o negativos. Estas redes hacen que para un compuesto inico no pueda hablarse de molculas propiamente dichas. La frmula de uno de stos compuestos hace referencia a la unidad estructural de un cristal, indicando la cantidad de iones de cada clase necesarios para que el cristal sea elctricamente neutro. Se llama INDICE O NMERO DE COORDINACIN al n de iones de un determinado signo que rodean a un in de signo contrario. Ejemplo: NaCl, ndice de coordinacin 6:6. cada Na+ se rodea de 6 Cl- y viceversa. Se llama ENERGA DE RED O ENERGA RETICULAR a la energa que se desprende al formarse un mol de compuesto inico a partir de sus iones en estado gaseoso. Esta energa es directamente proporcional a la carga de los iones e inversamente proporcional a sus radios.

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En la formacin de un compuesto inico intervienen fundamentalmente los siguientes procesos energticos: Energa de ionizacin, la necesaria para formarse los iones + cuando los tomos estn en estado gaseoso. Afinidad electrnica, la que se desprende al formarse iones Energa de red, que se desprende al atraerse los dos iones formados. El clculo de la energa de red se realiza mediante el CICLO DE BORNHABER , basado en que es posible llegar a la formacin de un cristal inico por dos caminos distintos: Por la unin directa de los elementos, desprendindose el correspondiente calor de formacin (-Qf =H) del compuesto. Por un camino indirecto que conlleva los siguientes pasos: Sublimacin del metal (S); Disociacin del no metal (D); Ionizacin de ambos elementos.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS.

Puntos de fusin y ebullicin: Son altos y directamente proporcionales a la energa de red- Sustancia inicas de gran carga y pequeo radio fundir, a temperaturas muy altas. Dureza: definida como la dificultad que ofrecen a ser rayados, a mayor energa de red, mayor dureza de los cristales inicos. Densidad: son compuestos muy compactos, los iones estn muy prximos y ocupan poco volumen, tienen densidades elevadas. Solubilidad: son muy solubles en disolventes polares como el agua Los iones se rodean, inmersos los cristales en un disolvente, de molculas de ste orientadas por el extremo del dipolo con carga opuesta al in (solvatacin), aportando una energa que es superior a la de la red, por lo que los iones se separan y el cristal se disuelve. A mayor energa de red, por tanto, menor solubilidad. Conductividad elctrica: conducen la corriente en estado fundido o disueltos pero no en estado slido. Si una disolucin de un compuesto inico se introducen dos electrodos, la disolucin es conductora y se denomina solucin electroltica, y a los solutos que las producen, electrolitos.

ENLACE COVALENTE
El enlace covalente se produce entre elementos no metlicos entre s o con el hidrgeno. Se debe a la comparticin de e- entre los distintos tomos. En algunos casos puede darse el enlace covalente coordinado o dativo, en el que uno slo de los tomos cede los dos e- que forman un enlace.

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ESTRUCTURAS DE LEWIS, REGLA DEL OCTETO. Regla del octeto: Cuando se forma un enlace qumico los tomos reciben, ceden o comparten de tal forma que la capa ms externa de cada tomo contenga ocho electrones, y as se adquiere la estructura electrnica de gas noble ms cercano al sistema peridico. Estructuras de Lewis Ideas bsicas: 1) Los electrones , especialmente los que estn en la capa ms externa (capa de valencia), juegan un papel fundamental en el enlace qumico. 2) En algunos casos se transfieren electrones de un tomo a otro, formndose iones positivos y negativos que se atraen entre s mediante fuerzas electrostticas denominadas enlaces inicos. 3) En otros casos se comparten entre los tomos uno o ms pares de electrones, esta comparticin de electrones se denomina enlace covalente. 4) Los electrones se transfieren o se comparten de manera que los tomos adquieren una configuracin electrnica especialmente estable. Generalmente se trata de una configuracin de gas noble con ocho electrones ms externos que constituyen un octeto. Smbolos de Lewis y estructuras de Lewis. Un smbolo de Lewis consiste de un smbolo qumico que representa el ncleo y los electrones internos de un tomo, junto con puntos situados alrededor del smbolo representando a los electrones ms externos (electrones de la capa de valencia). As el smbolo de Lewis para el silicio que tiene la configuracin [Ne]3s23p2 es: para escribir los smbolos de Lewis se sitan puntos solitarios en los lados del smbolo hasta un mximo de cuatro y luego se van pareando hasta formar un octeto. Los smbolos de Lewis se escriben habitualmente para los elementos de los grupos principales y en raras ocasiones para los elementos de transicin. Ejemplo 1. Escritura de los smbolos de Lewis. Escriba smbolos de Lewis para los siguientes elementos: a) N, P, As, Sb, Bi b) Al, I, Se, Ar. Solucin: a) stos son elementos del grupo VA Sus tomos tienen todos cinco electrones de valencia (ns2np3). b) El Al est en el grupo IIIA; el I en el VIIA; el Se en el VIA; el Ar en el VIIIA

Para los elementos de los grupos principales el nmero de electrones de valencia y por ende el nmero de puntos que aparecen en un smbolo de Lewis es igual al nmero del grupo en la tabla peridica. Una Estructura de Lewis es una combinacin de smbolos de Lewis que representa la transferencia o comparticin de electrones en un enlace qumico. CONSIDERACIONES AL MOMENTO DE ESCRIBIR ESTRUCTURAS DE LEWIS. - Generalmente todos los electrones de una estructura de Lewis estn apareados. - Generalmente cada tomo adquiere como estructura externa un octeto de electrones. Sin embargo, el hidrgeno se limita a una capa externa de dos electrones(dueto)

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- Algunas veces son necesarios enlaces covalentes dobles o triples. Los tomos C, N, O, P y S son los que ms fcilmente forman enlaces covalentes mltiples. - Determinar el esqueleto de una estructura, para ello considerar que: Los tomos de Hidrgeno son siempre tomos terminales y los tomos de carbono son casi siempre centrales. Mtodo para escribir estructuras de Lewis: 1.- Determine el nmero total de electrones de valencia para la molcula, sumando el nmero de electrones de valencia (igual al nmero de grupo) para cada tomo. Si escribe la frmula para de Lewis de un anin poliatmico, adicione el nmero de cargas negativas a este total.(Para CO32- adiciones dos porque la carga 2- indica que hay dos electrones ms de los electrones proporcionados por los tomos neutros). Para un catin poliatmico, reste el nmero de cargas positivas del total.(Para NH4+ se resta 1). 2.- Identifique el tomo o tomos centrales. Suele tratarse del tomo con la menor electronegatividad. El Hidrgeno, sin embargo, nunca es un tomo central. 3.- Escriba el esqueleto de la estructura bsica y una los tomos mediante enlaces covalentes simples. 4.- Por cada enlace simple formado, reste dos electrones del nmero total de electrones de valencia. 5.- Con los electrones de valencia restantes complete primero los octetos de los tomos terminales y despus complete, en la medida posible, los octetos del tomo o tomos centrales. 6.- Si al tomo o tomos centrales les falta un octeto, formar enlaces covalentes mltiples transformando electrones de pares no enlazados de los tomos adyacentes en pares de electrones enlazantes. Ejemplo 2. Aplicacin del mtodo general para escribir una estructura de Lewis. El cloruro de carbonilo o fosgeno, COCl2, es un gas sumamente txico empleado como materia prima para la preparacin de plsticos de poliuretano. Cul es la frmula de Leja para el COCl2? Solucin: El nmero de electrones de valencia de un tomo es igual al nmero de grupo: 4 para C, 6 para O y 7 para cada Cl, se tiene un total de 24 electrones. Se espera que la estructura bsica tenga el C como tomo central,(es el menos electronegativo de los tres tomos), con los tomos de O y Cl (ms electronegativos) enlazados a l. Despus de unir los tomos por pares de electrones y distribuir los electrones entre los tomos exteriores, se tiene La estructura tiene los 24 electrones de valencia, pero, deja al carbono con 6 electrones solamente, y este no cumple octeto. Si mueve un par de electrones del tomo de O para dar un doble enlace carbono oxgeno, la estructura de Lewis del COCl2 es

Cada tomo tiene octeto

Ejemplo 3. Obtenga la estructura de Lewis del ion BF4-. Solucin: El total de electrones de valencia proporcionados por el boro y cuatro tomos de flor es 3+(4x7) = 31. Como el anin tiene una carga 1-, tiene un electrn ms que los proporcionados por los tomos neutros.. As , el nmero total de electrones de valencia de valencia es 32 (o 16 pares de electrones). Como el boro es el elemento menos electronegativo, es el tomo central, con los tomos de F enlazados a l. Despus de conectar el B y los tomos de F por pares de electrones, y luego completar los octetos de cada tomo de F con los electrones restantes se tiene: La carga del ion, se indica por el signo menos como superndice del parntesis cuadrado que encierra la estructura de Lewis.

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Ejemplo 4. Escritura de las estructuras de Lewis de compuestos inicos. Escriba la estructura de Lewis para el xido de bario, BaO. Solucin: Escriba el smbolo de Lewis y determine cuntos electrones debe ganar o perder cada tomo para adquirir la configuracin de un gas noble. El Ba ([Xe] 6s2) pierde los dos electrones 6s y el O ([He] 2s2 2p4) Smbolos de Lewis gana dos electrones quedando con configuracin [He] 2s2 2p6.

Estructura de Lewis

Smbolos de Lewis

Estructura de Lewis

El cloruro de sodio (la sal de mesa) es un ejemplo de enlace inico: en l se combinan sodio, Na ([Ne] 3s1) y cloro, Cl ( [Ne] 3s23p5), perdiendo el primero un electrn que es capturado por el segundo: NaCl Na+Cl-. La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces la fuerza de atraccin electrosttica que los mantiene unidos.

En solucin, los enlaces inicos pueden romperse y se considera entonces que los iones estn disociados. Es por eso que una solucin fisiolgica de cloruro de sodio y agua se marca como "Na+ + Cl-" mientras que los cristales de cloruro de sodio se marcan "Na+Cl-" o simplemente "NaCl". Con excepcin de pares inicos como (Na + Cl -) que pueden encontrarse en fase gaseosa, las unidades frmula de los compuestos inicos no existen como entidades separadas, sino que cada catin est rodeado por aniones y cada anin por cationes . Estos iones, en nmero muy grande, se disponen en redes ordenadas denominadas cristales inicos. ENLACE COVALENTE SIMPLE, DOBLE Y TRIPLE Par enlazante

La comparticin de un par de electrones entre tomos enlazados da lugar a un enlace covalente simple.

Formacin de una molcula de H2 La comparticin de dos pares de electrones entre tomos enlazados da lugar a un enlace covalente enlace covalente doble. Dos pares enlazantes

Formacin de una molcula de O2 Cada tomo de O tiene 6 electrones, la nica manera de que cada tomo cumpla octeto es que cada tomo comparta dos pares de electrones con el otro tomo, lo que da origen a un enlace covalente doble. La comparticin de tres pares de electrones entre tomos enlazados da lugar a un enlace covalente triple. Tres pares enlazantes

Formacin de una molcula de N2

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El enlace covalente triple del N2 es un enlace muy fuerte, difcil de romper en una reaccin qumica. La excepcional fuerza de este enlace hace que el N2 (g) sea bastante inerte. Debido a ello, el N2 (g) coexiste con el O2 en la atmsfera y solamente se forman xidos de nitrgeno en cantidades de trazas a altas temperaturas. La falta de reactividad del N2 hacia el O2 es una condicin esencial para la vida en la tierra. Enlace covalente polar: enlace covalente en el que dos tomos no comparten por igual los electrones. En estos enlaces los electrones se desplazan hacia el elemento ms electronegativo, generndose una separacin de carga parcial, quedando el tomo ms electronegativo con una carga parcial negativa(-) y el menos electronegativo con una carga parcial positiva (+).

A partir de los valores de electronegatividad, EN, se puede describir la polaridad de un enlace covalente. Para ello se utiliza la diferencia de electronegatividad, EN, que es el valor absoluto de la diferencia de los valores de EN en los tomos enlazados. Si el valor de EN de los dos tomos es muy pequeo, el enlace entre ellos es esencialmente covalente. Si EN, es grande, el enlace es esencialmente inico(EN= 1,7). Para valores intermedios de EN, el enlace se considera covalente polar.

Ejemplo 5: Estimacin de las diferencias de electronegatividad y de la polaridad de los enlaces. Qu enlace es ms polar, H Cl o H O?
Solucin: ENH = 2,1 ENCl = 3,0 ENO= 3,5

ENH-Cl = 3 2,1 = 0,9 ENH-O = 3,5 2,1= 1,4 El enlace H O es ms polar, porque existe una mayor diferencia de electronegatividad entre los tomos que comparten el par electrnico. Formacin del ion amonio

Enlace covalente coordinado: El

par electrnico compartido es aportado slo por uno de los tomos. El tomo que aporta el par electrnico se denomina dador y el que lo recibe aceptor.

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO Algunas molculas como el NO, tienen un nmero impar de electrones, y no se puede satisfacer la regla del octeto. Otras excepciones caen en dos grupos: a)molculas con un tomo que tiene menos de ocho electrones (octeto incompleto) alrededor de l y b) molculas en que un tomo tiene ms de ocho electrones a su alrededor (octeto expandido). a) Las molculas con octeto incompleto contienen principalmente tomos del grupo IIA, BeCl2 y IIIA, BF3. c) Las molculas que presentan como tomo central a elementos del tercer perodo en adelante, pueden presentar octetos expandidos, porque adems de los orbitales ns, np, disponen de orbitales nd que no estn llenos, los cuales pueden usar para enlazarse. Por ejemplo el fsforo, P, tiene una configuracin de capa de valencia 3s23p3. Al usar slo estos orbitales 3s y 3p, el tomo de fsforo puede aceptar solamente 3 electrones adicionales, y formar tres enlaces covalentes, como en el PF3. Sin embargo, se pueden formar ms enlaces si se utilizan los orbitales 3d vacos del tomo, como el PCl5. GEOMETRA MOLECUALR Y TEORA DEL ENLACE QUMICO La geometra molecular es la forma de una molcula determinada por las posiciones relativas de los ncleos atmicos.

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Teora de la repulsin de pares de electrones de la capa de valencia (RPCV) predice las formas de las molculas y los iones en los cuales los pares de electrones en la capa de valencia estn acomodados alredor del tomo , de modo que los pares electrnicos enlazantes y libres se orientan tan lejos como pueden uno del otro, minimizando as las repulsiones entre ellos. Por ejemplo, si hay solo dos pares de electrones en la capa de valencia de un tomo, estos pares tienden a estar en los lados opuestos del ncleo , as se minimiza la repulsin. Esto da una disposicin lineal de los pares electrnicos ; es decir los pares electrnicos ocupan principalmente regiones del espacio a un ngulo de 180 uno del otro.

Si hay tres pares electrnicos en la capa de valencia de un tomo, tienden a estar acomodados en un plano, dirigidos hacia los vrtices de un triangula de lados iguales( tringulo equiltero). Esta acomodacin es plana trigonal, en la cual las regiones del espacio ocupadas por pares electrnicos estn dirigidas en ngulos de 120 uno respecto del otro. Cuatro pares electrnicos en la capa de valencia de un tomo tienden a tener una disposicin tetradrica. Esto es, si se imagina al tomo en el centro de un tetraedro regular, cada regin del espacio en el cual queda principalmente un par de electrones se extiende a los vrtices del tetraedro, quedando cada par electrnico uno respecto a otro a 190,5.

Para predecir las posiciones relativas de los tomos alrededor de un tomo dado, empleando la teora RPCV, primero se debe considerar la acomodacin de los pares electrnicos de la capa de valencia alrededor del tomo central. Alguno de estos pares electrnicos son pares enlazantes y otros, pares no enlazados. La direccin en el espacio de los pares enlazantes da la geometra a la molecular. Recuerda que las fuerzas repulsivas entre pares libres son mayores que las existentes entre par enlazante y par libre, y stas, a su vez, son mayores que entre pares enlazantes.

Pares de electrones Total De Solitarios enlace (no enlaz) 2 2 0

Notacin RPCV

Geometra molecular X __A __X

ngulos de enlace

Ejemplo

AX2

Lineal

180

BeCl2 Cl _Be_Cl BF3

AX3 Plana trigonal

120

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SO2 2 1 AX2E 120

Angular CH4 4 0 AX4 109,5

tetradrica NH3 4 3 1 AX3E 107

Piramidal trigonal H2O 2 2 AX2E2 Angular 105

Ejemplo: Prediccin de la geometra de una molcula con enlace mltiple. A partir de la teora RPECV. :Prediga la geometra molecular del formaldehdo, H2CO, compuesto utilizado para preparar polmeros como las resinas de melamina. Solucin: La estructura de Lewis tiene un total de 12 electrones de valencia y un tomo central de C. Uniendo los tomos de hidrgeno y oxgeno al tomo central y verificando que carbono y oxgeno cumplan octeto ( el hidrgeno cumple dueto) se tiene. Trigonal plana. PARMETROS DE ENLACE. a) Energa o entalpa de enlace de una molcula biatmica es la variacin de entalpa que tiene lugar cuando se disocia un mol de molculas en estado gaseoso en tomos en este mismo estado. b) Longitud de enlace es la distancia entre los ncleos de los dos tomos unidos mediante un enlace covalente. Esta distancia es aproximadamente la suma de los radios covalentes de los tomos. Segn la forma de solaparse los orbitales atmicos pueden darse dos tipos de enlace: sigma y pi . c) Angulo de enlace es el ngulo que forman las rectas que pasan por los ncleos atmicos o direcciones de enlace. d) Polaridad de enlace.

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En las molculas biatmicas homonucleares al tener la misma electronegatividad los e- del enlace son compartidos por igual por los dos tomos de modo que la densidad electrnica es simtrica respecto de los dos ncleos, resultando las molculas apolares (sin polos). En las molculas biatmicas heteronucleares al tener los tomos distinta electronegatividad, el enlace se polariza. El momento dipolar es una medida cuantitativa del grado de separacin de cargas en una molcula. La polaridad de un enlace, por ejemplo en HCl, se caracteriza por una separacin de cargas elctricas. Esto se puede representar indicando las cargas parciales + y - en los tomos. Cualquier molcula que tiene una separacin neta de carga, como el HCl, tiene un momento dipolar distinto de cero y por lo tanto es una molcula polar. ( = Q.d) Se puede relacionar la presencia o ausencia de un momento dipolar en una molcula con su geometra molecular. Por ejemplo, la molcula de CO2. Cada enlace carbono - oxgeno, tiene una polaridad en la cual el tomo de oxgeno ms electronegativo tiene una carga negativa parcial. Se representa la contribucin al Cada enlace dipolo, como una fuerza, es una momento dipolar de cada enlace ( cantidad vectorial; esto es, tiene magnitud y direccin. enlace dipolo)por una flecha con un Como las fuerzas, dos enlaces dipolo de magnitud igual pero de direccin opuesta se cancelan entre s. Debido a signo positivo en un extremo , que los dos enlaces carbono oxgeno en CO2 son , . La flecha del momento dipolar iguales, pero en direcciones opuestas, dan un momento apunta desde la carga parcial positiva dipolar neto de cero para la molcula. hacia la carga parcial negativa. As, se puede rescribir la frmula para el CO2 como La molcula de H2O es una molcula polar, tiene un momento dipolar distinto de cero. El hecho de que la molcula de agua tenga un momento dipolar distinto de cero es una evidencia experimental excelente para la geometra angular. Si la molcula de H2O fuera lineal, el momento dipolar sera cero.

Aquellas molculas AXn (donde todos los tomos X son idnticos, como en el CCl4) en cuyas geometras los enlaces A _ X estn dirigidos simtricamente alrededor del tomo central (por ejemplo, lineal, plana trigonal y tetradrica) dan molculas de momento dipolar cero; esto es, las molculas son no polares.

Fuerzas Intermoleculares.
Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atraccin existentes entre las molculas de las sustancias covalentes. Estas fuerzas pueden ser de dos clases: fuerzas de Van der Waals y enlace de hidrgeno. Fuerzas de Van der Waals:

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a) Fuerzas dipolodipolo. Son fuerzas atractivas que aparecen entre dipolos elctricos formados por molculas polares. Cuanto mayor sea el momento bipolar de la molcula mayor es la fuerza atractiva. b) Fuerza dipolodipolo inducido. Las molculas polarizadas prximas a tomos o molculas no polares, pueden provocar en sta un desplazamiento de la carga electrnica, produciendo un dipolo inducido, apareciendo de esta forma una dbil fuerza atractiva. c) Fuerzas de dispersin. Son fuerzas atractivas que aparecen entre molculas no polarizadas. En un momento dado la molcula no polar puede provocar un momento bipolar inducido instantneo. La distribucin de carga cambia rpidamente, pero el momento bipolar promedio es nulo, de sta forma puede haber pequeas fuerzas atractivas. Enlace por puente de hidrgeno.

Tiene lugar entre un tomo de hidrgeno que forma un enlace covalente muy polarizado y un tomo de pequeo tamao y muy electronegativo como: F, O o N. Estas fuerzas son ms fuertes que las interacciones anteriores, lo que se traduce en que las sustancias con enlaces de hidrgeno tienen puntos de fusin y ebullicin anormalmente elevados.

Propiedades de los compuestos covalentes.

La mayora de los compuestos covalentes forman molculas y suelen presentarse en estado lquido o gaseoso aunque tambin pueden ser slidos. Por lo tanto sus puntos de fusin y ebullicin no son elevados. La solubilidad de estos compuestos es elevada en disolventes polares, y nula su capacidad conductora. Los slidos covalentes macromoleculares, forman redes cristalinas como el grafito y el diamante, tienen altos puntos de fusin y ebullicin, son duros, malos conductores y en general insolubles.

ENLACE METLICO.
El enlace metlico es la fuerza de unin existente entre los tomos de los metales a la que deben su estabilidad y propiedades las redes cristalinas metlicas. Los modelos que pueden justificar las propiedades de los metales son: el modelo de nube electrnica y el de enlace covalente deslocalizado. El modelo de nube electrnica supone que la red cristalina est formada por iones del metal y los e- cedidos estn deslocalizados por el conjunto del cristal, desplazndose libremente a travs de los huecos existentes entre los iones, formando una nube electrnica. El modelo de enlace covalente deslocalizado supone que el enlace metlico es un tipo de enlace covalente en el que el nmero de e- de valencia de los tomos es menor que el de enlaces formados. Supone colocados los tomos en los vrtices de una celda unidad, rodeados por otros tomos, y los e- de valencia que aportan cada tomo.

Los enlaces metlicos:

Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusin y ebullicin varan notablemente. Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas. Presentan brillo metlico. Son dctiles y maleables. Pueden emitir electrones cuando reciben energa en forma de calor.

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