QUMICA INORGNICA

Prof. Nelson Lage

SOLUES
So misturas, em escala molecular ou atmica, de composio varivel de
duas ou mais substncias, capazes de serem separadas por processos fsicos.
Resumindo, podemos dizer que solues so misturas de duas ou mais substncias que
apresentam aspecto uniforme.
As solues podem ser apresentadas em qualquer um dos estados fsicos.
Os componentes bsicos de uma soluo, so:
Soluto = a substncia que se dissolve
Solvente = a substncia na qual o soluto se dissolve.
Devemos lembrar que, solutos diferentes apresentam solubilidades
diferentes.
SOLUO SATURADA:
a que contm a mxima quantidade de soluto numa dada quantidade de
solvente, a uma determinada temperatura; essa quantidade mxima denominada
coeficiente de solubilidade.
Uma soluo com quantidade de soluto inferior ao coeficiente de
solubilidade denominada soluo no-saturada ou insaturada.
Se a uma soluo saturada de um eletrlito se adiciona outro que no tenha
um on comum ao primeiro, o produto de solubilidade do ltimo ser sobrepassado e ele
precipitar parcialmente da soluo
COLIDES
Termo criado em 1861 por THOMAS GRAHAM para designar substncias
que, como a cola, no mostram os fenmenos de difuso e dilise seno em grau
reduzidssimo, distinguindo-se assim das outras substncias que foram denominadas
cristalides e que difundem e dialisam regularmente.
1
Vale a pena lembrar que dilise o processo de filtrao atravs de
,microporos das membranas semipermeveis. Processo utilizado para purificar muitas
protenas e vacinas.
Outras substncias que se agrupam nos colides so as gelatinas, a
albumina e o amido. Pertencem aos colides tambm substncias minerais, como certas
argilas e produtos qumicos insolveis em gua, porm obtidos de forma particular.
Os colides podem ser divididos em emulsides e suspensides ou ainda
em sol e gel.
Temos portanto, as seguintes classificaes:
Emulsides: so lquidos dispersos em outros lquidos;
Suspensides: disperso de um slido em um lquido;
Sol: tem o aspecto fluido e a viscosidade baixa;
Gel: tem caractersticas pastosas.
importante lembrar ainda que a transformao de um Sol em um Gel
poder ser reversvel ou irreversvel
Os colides tem como caractersticas das suas partculas, molculas
grandes ou grupos de molculas ou ons.
Refletem a luz (efeito Tyndall).
No sedimentam e s so separveis por membranas semipermeveis.
PROPRIEDADES COLIGATIVAS
a) Nmero de Partculas Dispersas:
I) Para o caso de solues moleculares, onde basta descobrir o nmero de
molculas do slido disseminado
O nmero de partculas dispersas (NP) ser calculado entre o quociente da
massa da substncia e o mol da substncia pelo nmero de Avogadro.
10
02 , 6
23

M
m
NP
II) Para as solues inicas, temos:
O produto entre o resultado do clculo acima (em molculas), o grau de
ionizao () e o nmero de partculas ionizveis, adicionado ao resultado do produto
entre o clculo acima (em molculas) pelo restante de partculas no ionizadas.
2
Ou seja:
i
M
m
np
10
02 , 6
23
onde:
i = 1 + x (X + Y - 1)
Sendo: 1 = fator de Vant Hoff
= grau de ionizao
X = nmero de ctions produzidos por molcula
Y = nmero de nions produzidos por molcula
CONCENTRAO DAS SOLUES
a massa de soluto existente em um determinado volume ou massa.
A notao das solues pode ser feita por dentro ou por fora.
Chamamos por dentro, quando consideramos a quantidade de soluto em
relao ao volume ou massa da soluo. E por fora, quando o consideramos em relao
ao volume ou massa do solvente.
Exemplo:
Uma soluo a 20% de glicose ser considerada, em notao, por dentro de
considerarmos 20 gramas de glicose em 100 de soluo. A notao ser por fora se
considerarmos 20 gramas de glicose em 100 de solvente.
Quanto a notao das solues relacionadas com as concentraes, vamos
considerar sempre como solues percentuais.
As solues percentuais, so aquelas que possuem determinada massa de
soluto em 100 partes da soluo. Se expressarmos a relao para um volume de soluo
equivalente a 100 mililitros, teremos percentagem volumtrica, se for para 100 gramas
teremos percentagem ponderal.
Para calcular a % para volumes diversos, temos a frmula:
) (
) (
%
v mililitros em soluo da volume
p gramas em soluto do massa

3
Exemplos:
a) Dissolvendo-se 60 gramas de certa substncia para 1 litro de soluo, qual a
sua concentrao?
% = 60/1000 = 0,06 = 6%
b) Com 160 gramas de glicose, qual o volume de soluo a 10% que podemos
preparar?
10/100 = 160/v = 160/0,1 = 1.600 cm
3
CONCENTRAO SIMPLES:
a relao entre a massa em gramas e o volume da soluo em litros.
dada pela seguinte frmula:
) (
) (
V
g m
C
Exemplo:
Determinar a massa de sal contida em 50 ml de soluo de NaCl cuja
concentrao de 400 g/.
1000 ml 400 g
50 ml X
1000
400 50
m = 20 gramas
DENSIDADE:
a relao entre a massa e o volume de um determinado material. No
sendo necessariamente obrigatria a opo por uma unidade de massa ou de volume.
O clculo da densidade de um determinado material dada por:
V
m
d
4
Exemplo:
Qual a concentrao em gramas por litro de uma soluo cuja densidade
2,75 g/cm
3
?
1
75 , 2
d
1 cm
3
2,75 g
1000 cm
3
(1) m
m = 2.750 gramas
TTULO:
Podemos determinar o ttulo de uma soluo, de duas formas:
a) EM RELAO A MASSA: a relao entre a massa de soluto e a
massa total da soluo;
b) EM RELAO AO VOLUME: a relao entre o volume de soluto e o
volume total da soluo (s quando o soluto e o solvente so lquidos).
So usadas as seguintes frmulas:
m
m
m
T
0
+

e
v
v
v
T
v
0
+

onde:
m = massa do soluto;
(m + m
0
) = massa total da soluo;
v = volume do soluto;
v
0
= volume total da soluo.
5
Exemplo:
Junta-se 54 gramas de AgNO
3
, a 100 gramas de H
2
O. Qual o ttulo ?
% 35 35 , 0
) 100 54 (
54
0
ou
g
g
m
m
m
T
+

MOLARIDADE:
a relao entre o nmero de moles de soluto e o nmero de litros da
soluo.
So utilizadas as seguintes frmulas para o clculo da molaridade:
V MM
m
M
MM
m
n
V
n
M

onde:
M = Molaridade
n = nmero de moles
V = volume
m = massa da substncia
MM = massa molecular
Exemplos:
Determinar a massa de soluto contida em 1 litro de soluo 0,2 M de
bicarbonato de clcio Ca(HCO
3
)
2
1 162
2 , 0

m
m = 0,2 x 162 = 32,4 gramas
Determinar a molaridade de uma soluo de H
2
SO
4
cuja densidade 1,8
g/cm
3
.
OBS.:
C (em gramas/litro) = d (em gramas/cm
3
) x 1000, porque 1 litro = 1000 cm
3
6
Soluo:
C = 1,8 x 1000 g/ C = 1800 g/
Se
V MM
m
M

e
V
m
C
Temos que:
MM
C
M
=
98
1800
18,37 molar
OBS.:
Podemos tambm fazer a seguinte relao:
C = d x T
Considerando:
m
1
= Massa do soluto
V = Volume
T = Ttulo
C = Concentrao
D = Densidade
m = Massa da soluo
O desenvolvimento da relao ser a seguinte:
d T C temos d
V
m
do
V
m T
C m T V C
m
m
m
T
m
V
m
C
m T
V C

,
_

sen
1
1
1
1
Temos ainda a relao abaixo:
C = Molaridade x Massa Molar do soluto
7
Outra relao importante a seguinte:
Nmero de Equivalente n
Eq
=
grama e Equivalent
dada Massa
No devemos esquecer tambm que:
Soluo Normal aquela que possui 1 Equivalente Grama em 1 litro
de soluo, ou seja:
V Eq
dada Massa
N
V Eq
m
N
V
Eq
m
N
V
n
N
Eq

1
TERMOQUMICA
Entende-se como sendo a parte da qumica que estuda os efeitos trmicos
que acompanham as reaes qumicas.
Do ponto de vista termoqumico, as reaes classificam-se em
endotrmicas e exotrmicas.
A medida do calor absorvido ou desprendido numa reao efetuada em
calorias. Note-se que o calor de reao a quantidade de calorias trocadas com o meio,
quando tomam parte na reao quantidades molares dos reagentes, nas propores
expressas na equao da reao.
Grandezas de importncia na termoqumica so:
- calores de formao
- calores de combusto
- calores de soluo
- calores de neutralizao.
CALORIA:
8
Termo que indica a quantidade de energia fornecida por um alimento, se ele
for totalmente aproveitado pelo organismo. Uma caloria (cal) a quantidade de calor
necessria para elevar em 1 C a temperatura de 1,0 grama de gua. ( de 14,5 a 15,5 C,
a uma presso de 1 atmosfera).
OBS.:
Atualmente, existem duas maneiras de indicar as calorias: a cientfica
e a utilizada na medicina, que est presente nas tabelas mdicas usadas em
dietas e nas embalagens de alimentos industrializados.
Em medicina, o termo caloria deve ser escrito com a letra inicial
maiscula: Caloria, pois uma Caloria corresponde a 1.000 calorias ou 1 Kcal.
Desta forma: temos: 1 caloria = 1 cal
1 Caloria = 1 Kcal
PROCESSO EXOTRMICO:
aquele que ocorre com liberao de calor, ou seja:
A B + CALOR
PROCESSO ENDOTRMICO:
aquele que ocorre com absoro de calor.
A + CALOR B
ENTALPIA
9
o contedo calorfico de um sistema. Representa-se por H.
Exemplo:
H
2
(g) + O
2
(g) 2 H
2
O () + 136,6 Kcal
Sistema Inicial Sistema Final (25 C e 1 atm.)
Entalpia = H
1
Entalpia = H
2
Neste caso: H
1
> H
2
Como houve libertao de calor na reao, conclui-se que o contedo
calorfico do sistema inicial maior que o do sistema final.
VARIAO DE ENTALPIA (H):
Tambm chamada de Calor de Reao, a diferena entre a entalpia dos
produtos (H
2
) e a entalpia dos reagentes (H
1
).
Desta forma: H = H
2
- H
1
No caso do exemplo anterior, H = 136,6 Kcal.
necessrio lembrar que nas reaes Exotrmicas, H sempre negativo, pois
H
1
> H
2
. E nas reaes Endotrmicas, H sempre positivo, pois H
1
< H
2
TABELA DE ENTALPIA PADRO DE FORMAO:
SUBSTNCIA H em Kcal/mol SUBSTNCIA H em Kcal/mol
CO (g) - 26,4
H
2
O ()
- 68,3
CO
2
(g) - 94,1 HCl (g) - 22,1
CH
4
(g) - 17,9 NH
3
(g) - 11,0
C
2
H
6
(g) - 20,2 NaCl (s) - 98,6
C
2
H
2
(g) + 54,2 NaOH (s) - 102,0
O
3
(g) + 34,1
H
2
SO
4
()
- 194,5
Ca(OH)
2
(s) - 235,8 NaBr (s) - 86,0
10
ENTALPIA DE FORMAO:
A entalpia de formao de uma substncia a variao de entalpia (H),
(calor liberado ou absorvido) quando 1 mol da referida substncia sintetizado a partir
de seus elementos qumicos constituintes (substncias simples, no estado padro, com
H = 0.
Exemplo:
C
grafite
+ O
2
(g) CO
2
(g)
H = - 94,1 Kcal
ENTALPIA DE COMBUSTO:
a variao de entalpia (H) (energia liberada) verificada na combusto
completa de 1 mol de uma substncia no estado padro.
Exemplo:
1 H
2
(g) + O
2
(g) 1 H
2
O ()
H = - 68,3 Kcal
ENTALPIA DE SOLUO:
a variao de entalpia (H) quando se dissolve 1 mol de uma substncia
numa dada quantidade de solvente.
Exemplo:
HCl (g) + 4 H
2
O () HCl (4 H
2
O) ()
H = - 14,6 Kcal
11
ENTALPIA DE NEUTRALIZAO:
a variao de entalpia (H) na reao de um equivalente-grama de um
cido em soluo aquosa diluda com um equivalente-grama de uma base nas mesmas
condies.
Exemplo:
HCl (aq) + NaOH (aq) NaCl (aq) + H
2
O ()
H = - 13,8 Kcal
OBS.:
Nas reaes de neutralizao sempre ocorrer liberao de calor
H
neut
< 0), porm, o valor do H
neut
s constante para a reao entre cidos e bases
fortes.
ENTALPIA DE ESTADO ALOTRPICO:
a variao entlpica (H) verificada quando um elemento qumico muda
de estado alotrpico.
Exemplo:
C
grafite
C
diamante
H = + 0,453 Kcal
ENTALPIA DE MUDANA DE ESTADO FSICO:
a variao de entalpia (H), quando uma substncia passa de um estado
fsico para outro.
Exemplo:
H
2
O (s) H
2
O () H = + 1,44 Kcal/mol
H
2
O () H
2
O (g) H = + 9,74 Kcal/mol
12
LEI DE HESS
Lei enunciada por GERMAIN HENRY HESS, tambm conhecida como Lei
da constncia do calor total ou ainda Lei dos estados inicial e final. O enunciado original
o seguinte:
A quantidade de calor libertada ou absorvida, em uma reao qumica,
depende unicamente dos estados inicial e final da reao, e no depende dos estados
intermedirios pelos quais passa a reao.
A Lei de Hess uma conseqncia direta da Lei de Conservao de
Energia (1842).
Exemplo:
Podemos obter NH
4
Cl aquoso por 2 caminhos diferentes, partindo do
mesmo estado inicial:
1 CAMINHO:
NH
3
(g) + HCl (g) NH
4
Cl (s) H = - 41,9 Kcal
NH
4
Cl (s) + aq. NH
4
Cl (aq) H = + 3,9 Kcal
NH
3
(g) + HCl (g) + aq. NH
4
Cl (aq.) H = - 38 Kcal
2 CAMINHO:
NH
3
(g) + aq. NH
3
(aq.) H = - 8,5 Kcal
HCl (g) + aq. HCl (aq.) H = - 17,3 Kcal
NH
3
(aq.) + HCl (aq.) NH
4
Cl (aq.) H = - 12,2 Kcal
NH
3
(g) + HCl (g) + aq. NH
4
Cl (aq.) H = - 38 Kcal
Como conseqncia da Lei de Hess, podemos somar ou subtrair equaes
termoqumicas. O valor de H de uma reao igual a diferena entre a soma dos
calores de formao das substncias do 2 membro da equao e a soma dos calores de
formao das substncias do 1 membro da equao.
H = H
2
- H
1
O calor de formao de uma substncia simples nulo.
13
CINTICA QUMICA
A Cintica Qumica estuda a velocidade das reaes e os fatores que a
influenciam. Estuda ainda a possibilidade de controlar essa velocidade, tornando as
reaes mais rpidas ou mais lentas.
Do ponto de vista cintico so trs os grupos das reaes qumicas:
1
a
. - As reaes extremamente rpidas;
2
a
. - Reaes extremamente lentas, em geral associadas com processos
geolgicos, tais como fossilizao;
3
a
. - Reaes de velocidade moderada, suscetvel de medida na prtica, tais
como esterificaes.
H duas condies que so fundamentais (embora no sejam suficientes)
para que uma reao qumica possa ocorrer:
1
a
. - Os reagentes devem entrar em contato;
2
a
. - Deve haver afinidade qumica entre os reagentes.
A realizao ou no da reao qumica, se houver afinidade, passa a
depender de duas outras condies ditas complementares:
1
a
. - As partculas (molculas, ons) dos reagentes devem colidir entre si;
2
a
. - A coliso entre as partculas dos reagentes deve ocorrer numa
orientao favorvel com energia suficiente para romper as ligaes existentes nos
reagentes.
VELOCIDADE DAS REAES:
Considere a seguinte reao genrica corretamente balanceada:
a A + b B c C + dD
Onde:
A, B, C e D so substncias quaisquer e a, b, c, d so seus coeficientes
estequiomtricos.
A velocidade mdia (V
m
) da reao em funo de uma das substncias
participantes a razo entre a quantidade consumida ou produzida da substncia e o
intervalo de tempo (t) em que isso ocorreu.
Desse modo, a velocidade mdia da reao acima pode ser calculada por
uma das expresses a seguir:
14
t
consumido A de quantidade
V
m

t
consumido B de quantidade
V
m

t
produzido C de quantidade
V
m

t
produzido D de quantidade
V
m

Exemplo:
Considere que durante a reao citada anteriormente tenha sido medida a
concentrao molar de A consumido e de C produzido, em intervalos de tempo
regulares, de cinco em cinco minutos, obtendo-se o resultado descrito na tabela abaixo:
TEMPO EM MINUTOS 0 5 10 15 20 25
[A] CONSUMIDO 6,0 4,5 3,0 2,5 1,5 1,0
[C] PRODUZIDO 0 0,5 2,0 4,5 6,5 8,0
Com base nestes resultados, podemos calcular a velocidade mdia da
reao em funo de A ou de C, no intervalo de tempo que quisermos:
1) Velocidade Mdia em funo de A consumido no intervalo de tempo entre 0
e 10 minutos:
. min / 3 , 0
0 10
0 , 6 0 , 3
] [ ] [
] [

litro mol
t t
A A
V
t
A
V
inicial final
inicial final
m m
2) Velocidade Mdia em funo de A consumido no intervalo de tempo entre 5
e 20 minutos:
. min / 2 , 0
15
0 , 3
5 20
5 , 4 5 , 1 ] [

litro mol
t
A
V
m
15
3) Velocidade Mdia em funo de C produzido no intervalo de tempo entre 0
e 25 minutos:
. min / 32 , 0
0 25
0 0 , 8
] [ ] [
] [
+

litro mol
t t
C C
V
t
C
V
inicial final
inicial final
m m
4) Velocidade Mdia em funo de C produzido no intervalo de tempo entre 5
e 20 minutos:
. min / 4 , 0
15
0 , 6
5 20
5 , 0 5 , 6 ] [
+

litro mol
t
C
V
m
Observe que a velocidade mdia calculada em funo dos reagentes (no
caso A) tem valor negativo, pois, medida que a reao se processa, a quantidade de
reagentes vai diminuindo. J a velocidade mdia calculada em funo dos produtos (no
caso C) tem valor positivo, pois, medida que a reao se processa, a quantidade de
produtos vai aumentando.
Para que o clculo da velocidade mdia da reao seja o mesmo em funo
de qualquer substncia participante da reao, no mesmo intervalo de tempo, a IUPAC
estabeleceu a seguinte conveno:
A velocidade mdia da reao o mdulo da velocidade de consumo de um
dos reagentes ou da velocidade de formao de um dos produtos, dividido pelo
respectivo coeficiente da substncia na equao da reao corretamente balanceada.
FATORES QUE INFLUENCIAM A VELOCIDADE DAS REAES:
So diversos os fatores que podem influir na velocidade de uma reao
qumica tornando-a mais rpida ou mais lenta. So eles:
- Natureza dos reagentes;
- Superfcie de contato;
- Luz e eletricidade
- Presso
- Temperatura
- Concentrao de reagentes
- Catalisadores
16
NATUREZA DOS REAGENTES:
Para que uma reao qumica se realize, necessrio que as ligaes
existentes nos reagentes sejam rompidas, possibilitando a formao de novas ligaes
que daro origem aos produtos.
Desse modo fcil concluir que quanto maior for o nmero de ligaes a
serem rompidas nos reagentes e quanto mais forte forem essas ligaes, mais
lenta ser a reao e vice-versa.
SUPERFCIE DE CONTATO:
Denomina-se superfcie de contato a rea de um determinado reagente
efetivamente exposta aos demais reagentes.
Como a realizao de uma reao qumica depende fundamentalmente do
contato entre as substncias que iro reagir, conclumos que, mantendo os demais
fatores constantes, quanto maior a superfcie de contato dos reagentes envolvidos,
maior a velocidade da reao e vice-versa.
LUZ E ELETRICIDADE:
Quando necessria a presena de radiaes luminosas para que uma
reao se realize, dizemos que se trata de uma reao fotoqumica. Em reaes
fotoqumicas h sempre a presena de um reagente colorido, o qual denominamos
reagentes fotoquimicamente ativos.
As molculas do reagente fotoquimicamente ativos so ativadas
energeticamente quando absorvem energia luminosa, podendo desse modo dar incio
reao.
Da mesmo forma que muitas reaes so ativadas pela luz, h reaes que
so ativadas pela eletricidade ou passagem de corrente eltrica.
PRESSO:
Um aumento de presso num sistema em reao implica um contato maior
entre os reagentes, pois o volume do sistema diminui.
Desse modo, haver um nmero maior de partculas reagentes por unidade
de volume (a concentrao aumenta), o que possibilita um maior nmero de colises
entre as partculas. Consequentemente a velocidade da reao se torna maior.
O efeito da presso considervel apenas quando substncias na fase de
agregao gasosa participam da reao.
17
TEMPERATURA:
Sendo a temperatura uma medida de energia cintica mdia das partculas
de uma substncia, um aumento de temperatura representa diretamente um aumento de
energia cintica ou um aumento do movimento das partculas.
Movimentando-se mais rapidamente, as partculas iro colidir com maior
freqncia e violncia, o que acarretar um aumento na velocidade da reao.
Um aumento de temperatura aumenta a velocidade de reaes
qumicas exotrmicas e endotrmicas, embora favorea mais intensamente as
reaes endotrmicas, pois estas ocorrem com absoro de energia.
CONCENTRAO DE REAGENTES:
Quanto maior o nmero de partculas de reagentes por unidade de volume,
isto , quanto maior a concentrao, maior ser a probabilidade de haver coliso efetiva
entre essas partculas. Consequentemente, maior ser a velocidade da reao.
CATALISADORES:
uma substncia que aumenta a velocidade da reao, diminuindo a
energia de ativao necessria para os reagentes atingirem o complexo ativado.
As caractersticas de um catalisador so as seguintes:
I - O catalisador no sofre alterao permanente na sua massa ou na sua
composio. Mesmo que participe do complexo ativado, integralmente recuperado no
final da reao;
II - A ao cataltica s possvel quando existe afinidade qumica entre os
reagentes. Isso significa que no h catalisador que faa, por exemplo, a gua reagir com
o monxido de carbono;
III - Se a reao for reversvel (os produtos reagem entre si formando
novamente os reagentes) at atingir um equilbrio, a adio de um catalisador ir
aumentar igualmente as velocidades das reaes direta e inversa. O catalisador no
desloca o equilbrio.
18
POTENCIAL HIDROGENINICO E POTENCIAL HIDROXILINICO
pH e pOH
O potencial de hidrognio e de hidroxla, utilizado em toda a qumica para indicar o grau
de concentrao dos ons hidrognio e hidroxla numa soluo, o cologaritmo da
concentrao dos ons hidrognio ou hidroxla, ou seja, o expoente da potncia 10
-x
com
o sinal trocado, da concentrao assinalada.
Exemplo:
colog. x = - log x =
x log
1
O qumico Sorensen props que essa relao, referente ao nmero x,
passasse a ser designada apenas por px. Assim:
px = - log x
Desta forma temos:
pH = - log [H
3
O
1+
] e, portanto, [H
3
O
1+
] = 10
-pH
pOH = - log [OH
1-
] e, portanto, [OH
1-
] = 10
-pOH
TABELA DE pH e pOH
pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
[H
+
] 1 10
-1
10
-2
10
-3
10
-4
10
-5
10
-6
10
-7
10
-8
10
-9
10
-10
10
-11
10
-12
10
-13
10
-14
[OH
-
] 10
-14
10
-13
10
-12
10
-11
10
-10
10
-9
10
-8
10
-7
10
-6
10
-5
10
-4
10
-3
10
-2
10
-1
1
cidos neutra bases
OBS.:
Soluo Tampo: uma soluo qual pode ser adicionada uma grande quantidade
de cido ou base forte, acarretando isto somente uma pequena variao no seu pH.
As solues tampes so constitudas, geralmente, pela mistura de um cido fraco
com um de seus sais, derivado de uma base forte, por exemplo, cido actico e acetato de sdio.
Solues tampes tambm podem ser feitas pela mistura de uma base fraca com um de seus sais,
derivado de um cido forte, como por exemplo hidrxido de amnio e cloreto de amnio. Elas
servem para fixar o pH.
19
EQUILBRIOS QUMICOS
O equilbrio qumico caracterstico de reaes reversveis, nas quais os
reagentes do origem aos produtos (reao direta) e os produtos formados reagem entre
si, reconstituindo os reagentes (reao inversa).
Desta forma:
produtos reagentes
inversa reao
direta reao


As reaes direta e inversa ocorrem contnua e ininterruptamente. Desse
modo, podemos deduzir que o equilbrio qumico dinmico.
Um sistema em reao atinge o equilbrio qumico quando a velocidade da
reao direta for igual velocidade da reao inversa.
CARACTERSTICAS DO EQUILBRIO QUMICO:
I - O equilbrio s pode ser atingido em sistemas fechados (onde no h
troca de matria com o meio ambiente);
II - Em sistemas fechados, toda reao qumica reversvel, em maior ou
menor grau;
III - Num equilbrio qumico, as propriedades macroscpicas do sistema,
como concentrao, densidade, massa, cor, permanecem constantes;
IV - Num equilbrio qumico, as propriedades microscpicas do sistema,
como coliso entre partculas formao de complexo ativado, transformao de uma
substncia em outra, permanece em evoluo, pois o equilbrio dinmico
V - O equilbrio qumico de uma reao s se manter estvel enquanto o
sistema em reao for mantido isolado (sem trocar matria ou energia com o meio
ambiente). Se houver troca de energia (variao de temperatura), o sistema ir se
ajustar a um novo estado de equilbrio e as propriedades macroscpicas desse sistema
sofrero alguma variao at se estabilizarem novamente.
No incio da reao, a concentrao molar de reagentes mxima e a de
produtos zero. Com o passar do tempo, a concentrao de reagentes vai diminuindo e
a de produtos aumentando, at que no instante t
e
, onde o equilbrio atingido, as
concentraes de reagentes e produtos se estabilizam.
DESLOCAMENTO DE EQUILBRIOS QUMICOS
20
Quando um sistema em reao atinge o equilbrio qumico, ele tende a
permanecer dessa maneira indefinidamente, desde que no seja perturbado por algum
fator externo.
Os fatores externos capazes de perturbar o equilbrio de um sistema so:
I - Concentrao das substncias participantes da reao;
II - Presso;
III - Temperatura.
Henri Louis Le Chatelier, um fsico-qumico e poltico francs, estudando o
comportamento de sistemas em equilbrio qumico quando sujeito variao de um
desses trs fatores, chegou seguinte concluso experimental:
Quando um sistema em equilbrio sofre uma
perturbao qualquer, ele se desloca espontaneamente
no sentido que tende a anular esta perturbao,
procurando se ajustar novamente ao equilbrio.
Esse enunciado denomina-se Princpio de Le Chatelier e conhecido
tambm por Princpio da Fuga ante a Fora
Para justificar os fatores externos capazes de perturbar o equilbrio de um
sistema temos:
I - O aumento da concentrao de uma substncia desloca o equilbrio no
sentido de consumo desta substncia e a diminuio da concentrao de uma substncia
desloca o equilbrio no sentido de sua formao
II - O aumento da presso de um sistema em reao desloca o equilbrio no
sentido de contrao do volume e uma diminuio da presso desloca o equilbrio no
sentido de expanso do volume;
III - O aumento da temperatura de um sistema em reao desloca o
equilbrio no sentido da reao endotrmica e a diminuio da temperatura desloca o
equilbrio no sentido da reao exotrmica.
EQUILBRIOS INICOS
21
Denominamos de equilbrio inico todo equilbrio qumico que envolve a
participao de ons.
O clculo da constante de equilbrio foi formulado pela primeira vez pelos
noruegueses Guldberg e Waage em 1863 e enunciado como a Lei de Ao das Massas.
Considere o equilbrio homogneo genrico a seguir.
a A + b B


c C + d D
A expresso da constante de equilbrio (K
c
) ser a seguinte:
] [ ] [
] [ ] [
B A
D C
K
b a
d c
c

Exemplo:
2 SO
3

(g)


2 SO
2 (g)
+ O
2 (g)
]
3
[
]
2
[ ]
2
[
2
1 2
SO
O SO
K
c

OBS.:
Quanto maior for o valor de K
c
, maior ser a extenso da ocorrncia da
reao direta;
Quanto menor for o valor do K
c
, maior ser a extenso da ocorrncia da
reao inversa..
GRAU DE EQUILBRIO:
O grau de equilbrio consiste da razo entre o nmero de mols consumidos
de um certo reagente e o seu nmero de mols inicial:
inicial mols de nmero
consumidos mols de nmero

O valor do grau de equilbrio pode variar de 0 a 1, ou seja ; 0 < < 1.
Desta forma, este valor pode ser expresso tambm em termos de porcentagem.
22
Exemplo:
Na precipitao de chuva cida, um dos cidos responsveis pela acidez
o sulfrico. Um equilbrio envolvido na formao desse cido na gua da chuva est
representado pela equao:
2 SO
2

(g)
+ O
2 (g)


2 SO
3 (g)
Calcule o valor da constante de equilbrio nas condies em que reagindo-
se 6 mols x litro
-1
de SO
2
com 5 mols x litro
-1
de O
2
, obtm-se 4 mols x litro
-1
de SO
3
quando o sistema atinge o equilbrio. Determine tambm o grau de equilbrio de SO
2
consumido.
Pelos dados temos que:
concentraes iniciais:
[SO
2
] = 6 mols x
-1
e [O
2
] = 5 mols x
-1
concentrao no equilbrio:
[SO
3
] = 4 mols x
-1
Para que possamos determinar o valor da constante de equilbrio K
c
,
devemos conhecer as concentraes molares de todos os participantes no equilbrio.
Para isso, construmos a tabela:
2 SO
2

(g)
+ O
2 (g)


2 SO
3 (g)
Incio 6 mols 5 mols 0
Proporo Gasta X mols Gasta Y mols Forma 4 mols
Equilbrio ? ? 4 mols
Como no incio, a quantidade de SO
3
era igual a zero e, no equilbrio, a sua
quantidade de 4 mols, isso significa que foram formados 4 mols de SO
3
. Para que
23
isso acontea, devem ser consumidos 4 mols de SO
2
e 2 mols de O
2
devido proporo
2 : 1 : 2, dada pelos coeficientes da equao.
Sendo assim, a tabela completa ser:
2 SO
2

(g)
+ O
2 (g)


2 SO
3 (g)
Incio 6 mols 5 mols 0
Proporo Gasta 4 mols Gasta 2 mols Forma 4 mols
Equilbrio 2 mols 3 mols 4 mols
O nmero de mols determinado corresponde s concentraes molares dos
componentes da reao, conforme dada no enunciado.
Logo:
33 , 1
3
4
) 3 ( ) 2 (
) 4 (
]
2
[ ]
2
[
]
3
[
1 2
2
1 2
2

K K
O SO
SO
K
c c c
O grau de equilbrio de SO
2
consumido ser:
% 66 6666 , 0
6
4
ou
HIDRLISE DE SAIS
24
Todos os sais, ao entrarem em contato com a gua, se dissociam libertando
ons em maior ou menor grau. Desta forma, denomina-se hidrlise de um sal a reao
que ocorre entre a gua e pelo menos um dos ons formados na dissociao do sal.
Se levarmos em conta que os sais so formados originalmente de uma
reao entre um cido e uma base, iremos concluir que a reao de hidrlise de um sal
(se houver) entrar em equilbrio dinmico com a reao de formao do sal (cido +
base).
Y H
x
A + x C(OH)
y
C
x
A
y
+ (x . y) HOH
Sendo que em C
x
A
y

'

cido do vem nion

A
base da vem ction
C
y
x
CTION PROVENIENTE DE BASES FORTES:
Se uma base forte, ao entrar em contato com a gua, ela se mantm
predominantemente dissociada. Sendo assim, conclumos que os ctions que formam as
bases fortes praticamente no tm afinidade por ons hidrxido, OH
1-
; portanto no
reagem com a gua.
Exemplo:
Base forte NaOH (hidrxido de sdio)
NaOH
(s)


O
H
2
Na
1+
(aq)
+ OH
-1
(aq)
O ction Na
1+
(aq)
praticamente no tem afinidade por ons OH
-1
(aq)
; logo, no
reage com a gua. Portanto no ocorre reao.
CTIONS PROVENIENTES DE BASES FRACAS:
25
Ao contrrio do caso anterior, se uma base fraca, ao entrar em contato
com a gua, ela se mantm predominantemente na forma agregada. Sendo assim,
conclumos que os ctions que formam bases fracas possuem grande afinidade por ons
hidrxido, OH
-1
; portanto reagem com a gua.
Exemplo:
Base fraca NH
4
OH (hidrxido de amnio).
NH
4
OH
()


O
H
2
NH
4
1+

(aq)
+ OH
-1
(aq)
O ction NH
4
1+

(aq)
tem grande afinidade por ons OH
-1
; logo, reage com
gua.
NIONS PROVENIENTES DE CIDOS FORTES:
Se um cido forte, a ionizao do composto ao entrar em contato com a
gua muito grande.
Sendo assim, conclumos que os nions que formam os cidos fortes
praticamente no tm afinidade por prtons (H
1+
) e, portanto, no reagem com a gua.
Exemplo:
cido forte HCl
(aq)
(cido clordrico)
HCl
(g)
+ H
2
O




H
3
O
1+
+ Cl
1-
(aq)
O nion Cl
1-
(aq)
praticamente no tem afinidade por prtons (H
1+
); logo, no
reage com a gua.
Cl
1-
(aq)
+ HOH No ocorre reao.
NIONS PROVENIENTES DE CIDOS FORTES:
26
Se um cido fraco, o composto se mantm predominantemente na forma
molecular, isto , a ionizao em gua muito pequena.
Sendo assim, conclumos que os nions que formam cidos possuem
grande afinidade por prtons (H
1+
) e, portanto, reagem com a gua.
Exemplo:
cido fraco HCN
(Aq)
(cido ciandrico)
HCN
(g)
+ H
2
O




H
3
O
1+
+ CN
1-
(aq)
O nion CN
1-
possui grande afinidade por prtons (H
1+
); logo, reage com a
gua.
CN
1-
(aq)
+ HOH HCN + OH
1-
A partir das consideraes feitas anteriormente, podemos concluir que:
Somente sofrem hidrlise os sais solveis
(que liberam seus ons para reagir com a gua), formados
por um ction proveniente de uma base fraca e/ou por um
nion proveniente de um cido fraco.
PRODUTOS DE SOLUBILIDADE
Muitos processos naturais dependem da precipitao e da dissoluo de
sais pouco solveis. Os rins, por exemplo, excretam continuamente substncias pouco
solveis, tais como fosfato de clcio e oxalato de clcio. Quando a urina torna-se
saturada por essas substncias, elas se cristalizam, originando os clculos renais.
O tempo mdio para a formao de um clculo renal de dois a trs anos.
Os urologistas recomendam s pessoas com propenso a apresentar clculos renais a
ingesto diria mnima de oito copos de gua, para evitar a saturao da urina.
Quimicamente, consideramos como produto de solubilidade, o produto que
limita a solubilidade de sais pouco solveis, dada pelo produto das concentraes dos
ons que os compem. Ou seja, o produto das concentraes dos on (g/ ), em uma
soluo saturada de um sal pouco solvel. Havendo excesso do soluto se estabelecer
em equilbrio entre o soluto em excesso (slido) e os ons, a uma dada temperatura.
Desta forma, podemos enunciar o princpio do produto de solubilidade:
27
Em qualquer soluo aquosa saturada de sal
ou base (composto inico) pouco solvel, o produto das
concentraes dos ons - cada um elevado a um expoente
igual a seu coeficiente na equao devidamente
balanceada - uma constante representada por PS, K
ps
ou
K
s
.
Vamos considerar um sistema contendo uma soluo saturada de fosfato de
clcio (Ca
3
(PO
4
)
2
) e um corpo de fundo desse mesmo sal:
Ca
3
(PO
4
)
2 (s)


V
V
p
d
3 Ca
2+
(aq)
+ 2 PO
3-
4 (aq)
Em que: V
d
= velocidade de dissoluo
V
p
= velocidade de precipitao
Na condio de equilbrio, a velocidade de dissoluo (reao direta) igual
velocidade de precipitao (reao inversa) e, por isso, a quantidade de corpo de fundo
no se altera.
Como a concentrao do slido constante, este no consta da expresso
da constante de equilbrio (K
s
). Para o exemplo mencionado temos:
K
s
= [Ca
2+
]
3
. [PO
3-
4
]
2
Na soluo saturada, a adio de qualquer um de seus ons (Ca
2+
ou PO
3-
4
)
ir produzir uma precipitao do sal (Ca
3
(PO
4
)
2
), pois o K
s
nunca ser ultrapassado.
A tabela a seguir indica os valores do K
s
de algumas substncias,
determinados experimentalmente, a 25 C.
CONSTANTES DO PRODUTO DE SOLUBILIDADE
BROMETOS AgBr 5,0 x 10
-13
PbBr
2
5,0 x 10
-6
CARBONATOS BaCO
3
2,0 x 10
-9
MgCO
3
2,0 x 10
-8
CaCO
3
5,0 x 10
-9
SrCO
3
7,0 x 10
-10
CLORETOS AgCl 1,6 x 10
-10
PbCl
2
1,7 x 10
-5
HIDRXIDOS Al(OH)
2
5,0 x 10
-33
Fe(OH)
3
5,0 x 10
-38
Fe(OH)
2
1,0 x 10
-15
Mg(OH)
2
1,0 x 10
-11
IODETOS AgI 1,0 x 10
-16
PbI
2
1,0 x 10
-8
FOSFATOS Ag
3
PO
4
1,0 x 10
-15
Ca
3
(PO
4
)
2
1 x 10
-28
SULFATOS BaSO
4
1,0 x 10
-10
PbSO
4
1,0 x 10
-8
CaSO
4
3,0 x 10
-5
SULFETOS Ag
2
S 1,0 x 10
-49
HgS 1,0 x 10
-52
CuS 1,0 x 10
-35
PbS 1,0 x 10
-27
OBS.:
28
muito comum dizer que, quanto menor o K
s
, menos solvel o sal ou a
base. No entanto, isso s ser verdade se os ons presentes na soluo estiverem numa
mesma proporo quando da dissociao do sal ou da base, mesma temperatura.
Exemplo:
Considere a solubilidade de 13 mg/ de CaCO
3
em gua a 25 C. O
produto de solubilidade do CaCO
3
, a essa temperatura, : (massa molar do CaCO
3
=
100 g x mol
-1
).
Inicialmente devemos determinar a solubilidade do CaCO
3
em mols/:
13 mg/ = 13 x 10
-3
g/

mol
n
mol
g
g
n
10
13
100
10
13
5
3

CaCO
3



Ca
2+
+ CO
2+
3
13 x 10
-5
13 x 10
-5
13 x 10
-5
(dissociao)
Desta forma:
K
s
= [Ca
2+
] [CO
2-
3
]
K
s
= 13 x 10
-5
x 13 x 10
-5
K
s
= 169 x 10
-10
K
s
= 1,69 x 10
-8
ELETROQUMICA
29
A eletroqumica estuda as relaes entre a energia eltrica e a energia
qumica.
Certas reaes espontneas so capazes de gerar eletricidade, isto , h
processos em que a energia qumica transformada em energia eltrica.
Reciprocamente, certas reaes so provocadas pela passagem da corrente eltrica, no
sendo, portanto, espontneas.
O aparelho que permite aproveitar a energia eltrica liberada numa reao
qumica chama-se pilha ou clula galvnica. A transformao qumica provocada pela
eletricidade chama-se eletrlise e tem lugar na clula ou cuba eletroltica.
PILHAS
Como definio podemos dizer que um aparelho onde se produz
eletricidade custa de reaes qumicas.
Nas pilhas chamamos de Anodo o eletrodo onde h a oxidao e Catodo o
eletrodo onde h a reduo.
Nas pilhas, a corrente eltrica flui do anodo para o catodo.
As condies normais de funcionamento de uma pilha uma temperatura
de 25
o
C, solues de concentrao de 1 MOL, gerao de uma DDP de 1,1 volt.
Se voc mergulhar uma tira de zinco numa soluo de sulfato de cobre,
observar que, ao fim de algum tempo, a tira de zinco estar coberta por uma pelcula
avermelhada de cobre metlico. As reaes que se passam podem ser representadas
por:
Zn
0
+ CuSO
4
ZnSO
4
+ Cu
0
O zinco se oxida enquanto o cobre se reduz, um processo que pode ser
representado pelas duas semi-reaes:
Zn
0
2e
-
Zn
++
Cu
++
+ 2e
-
Cu
0
O efeito final, portanto, o da transferncia direta de eltrons do zinco para
o cobre. Se essa transferncia for feita por meio de um condutor, a energia eltrica pode
ser aproveitada e com ela, por exemplo, acionar-se um motor ou acender uma lmpada.
Para isso, preciso impedir ou evitar o contato direto entre o oxidante e o redutor, ou
seja, preciso evitar o contato direto entre o recipiente onde est o cobre (semiclula de
reduo) e o recipiente onde est o zinco (semiclula de oxidao).
Quimicamente, as duas semiclulas so ligadas por uma ponte salina.
Trata-se de um tubo em U contendo um eletrlito forte em soluo, como o KCl, cloreto
de potssio, por exemplo. Esse tubo fechado nas duas extremidades por l de vidro e
30
tem por funo no s permitir a passagem lenta de ons de uma meia-clula para outra,
como tambm impedir que as duas solues entrem em contato rapidamente.
PILHA SECA A ELETRICIDADE PORTTIL:
A rigor , pilha seca no seca, porque o eletrlito uma pasta mida de
NH
4
Cl e ZnCl
2
e um material inerte, que pode ser o amido.
As reaes que se passam a so, na verdade, complexas. Mas o fluxo da
corrente pequeno.
O TRABALHO ELTRICO DA PILHA:
A energia que diretamente responsvel pela realizao de um trabalho
qumico recebe o nome de energia livre (G).
A variao de energia livre (G) mede, portanto, o trabalho realizado pelo
sistema.
O trabalho eltrico realizado por uma pilha pode ser medido pela variao
da energia livre ocorrida na pilha e dado pela equao:
G = -nF . E
0
onde:
G = Variao de energia livre
n = Nmero de eltrons transferidos de uma semi-reao para a
outra, por ocasio da determinao da equao global
F = 96.500 coulombs (1 faraday)
E
0
= ddp normal da pilha
A DESCARGA E A CARGA DE UMA PILHA:
31
Quando uma pilha est funcionando normalmente, dizemos que ela est
descarregando.
Se a pilha for reversvel, ela poder ser carregada novamente, bastando
para isso instalar um gerador externo com uma diferena de potencial superior da
pilha.
O gerador externo dever ser ligado de tal modo que o seu plo negativo
esteja em conexo com o plo negativo da pilha.
EXEMPLO:
Calcular a variao de energia livre G para o processo que ocorre na pilha
de Daniell.
RESOLUO:
Zn
0
Zn
2+
+ 2e
-
E
0
oxid
= + 0,76 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
0
E
0
red
= + 0,34 V
Zn
0
+ Cu
2+
Zn
2+
+ Cu
0
E
0
= + 1,10 V
VEJA QUE:
n = 2
E
0
= + 1,10
DA:
G = -nF . E
0
-2 . 96.500 . 1,10 G = -212300 J/mol
Como cada quilocaloria equivale a aproximadamente 4.180 J, temos:
G = -
4180
212300
G = - 50,7 kcal/mol
32
+
O sinal negativo do
G indica que o
processo
espontneo, ou seja,
a pilha est
produzindo
trabalho e perdendo
energia.
Assim, se a energia gerada na pilha de
Daniell fosse totalmente usada para aquecer
gua atravs de um resistor, haveria a
liberao de 50,7 kcal/mol.
BATERIA DE AUTOMVEL:
Tambm chamada de acumulador de chumbo, a bateria um conjunto de
clulas galvnicas associadas em srie, cada clula planejada para uma ddp de cerca de
2V. Como cada clula tambm chamada de elemento, uma bateria de 6 elementos
fornece 12 Volts. Trata-se de uma pilha secundria, isto , que se baseia em reaes de
eletrodo facilmente reversveis.
REATIVIDADE QUMICA:
A natureza impe condies para que haja reao entre um determinado
par metal/ction.
O cientista americano LINUS PAULING (1901) atravs de experincias
conseguiu ordenar os metais de acordo com a sua reatividade qumica, ou seja, montou
uma srie de reatividade qumica. Nessa srie, os elementos esto dispostos em ordem
decrescente de reatividade. Assim o Csio (Cs) o mais reativo, enquanto o ouro (Au)
o menos reativo.
R
E
A
T
I
V
I
D
A
D
E
D
E
C
R
E
S
C
E
N
T
E

Cs Li Rb K
Ba Sr Ca Na
Mg Be Al Mn
Zn Cr Fe Cd
Co Ni Sn Pb
H
Sb Bi Cu Hg
Ag Pd Pt Au
REATIVIDADE DECRESCENTE
33
ELETRLISE
J foi visto que a eletroqumica se ocupa essencialmente de dois tipos de
fenmenos opostos:
a) produo de eletricidade a partir de uma reao espontnea. ( o que ocorre
nas pilhas);
b) promoo de uma reao no-espontnea por meio da eletricidade. Numa
reao desse tipo, a substncia que produz a eletricidade sempre se
decompe, e da o nome de eletrlise dado ao fenmeno.
Desta forma, ELETRLISE a decomposio de uma substncia pela
passagem da corrente eltrica.
O aparelho onde se passa a eletrlise a cela eletroltica, clula eletroltica
ou cuba eletroltica (so sinnimos que normalmente aparecem em vestibulares);
O eletrlito a substncia condutora, que pode ser um composto inico
fundido ou em soluo, ou ainda um composto molecular que se ionize quando em
soluo. (que o caso dos cidos).
ELETRLISE E DDP
Consultando a tabela de potenciais-padro, voc ver que a reao
2NaCl 2Na + Cl
2
no espontnea. Veja por que:
Desdobrando a reao global nas duas semi-reaes, tem-se:
2Na
+
+ 2e
-
2Na
o
E
o
= - 2,71 V (oxidante)
2Cl
-
- 2e
-
Cl
2
E
o
= + 1,36 V (redutor)
Desta forma
E
o
= - 2,71 - 1,36 = - 4,07 V
Ou seja E
o
< 0 e portanto a reao no espontnea.
Isso significa que, para ocorrer a reao de eletrlise, preciso que a
bateria externa fornea ao meio reacional uma corrente contnua de ddp = 4,07 V.
34
Lembrando que:
E
o
= E
o
(oxidante) - E
o
(redutor)
E
o
< 0 reao no espontnea;
E
o
> 0 reao espontnea.
Devemos observar que a transferncia de cargas atravs do eletrlito
resulta de uma migrao inica e no eletrnica.
Esta transferncia feita pelo circuito externo, sempre do anodo para o
catodo.
Sendo assim, vamos considerar a seguinte concluso:
CLULA ANODO CATODO
GALVNICA - +
ELETROLTICA + -
ELETRLISE DE SOLUES AQUOSAS
Na eletrlise de solues aquosas, o problema se complica, porque
preciso considerar as possibilidades de ionizao da prpria gua, e portanto o papel dos
ons H
+
e OH
-
proveniente dela.
Nas eletrlises de soluo aquosa surge um problema particular acarretado
pela descarga do H
+
.
O H
2
formado adere ao plo e o recobre, dificultando a passagem da
corrente eltrica. Para contrabalanar essa dificuldade exigida uma sobrevoltagem ou
sobretenso para descarreg-lo, de modo que ele se comporta como se fosse um
elemento situado, na tabela de potenciais de eletrodo, entre o alumnio e o mangans.
A esse fenmeno chamamos de sobretenso e potencial-padro do
hidrognio.
ELETRICIDADE x ESTEQUIOMETRIA
As relaes entre a quantidade de matria eletrolisada e a quantidade de
cargas eltricas que atravessam um eletrlito esto baseadas nos trabalhos
experimentais de MICHAEL FARADAY.
A massa transformada na eletrlise
proporcional ao nmero de eltrons
que atravessam o eletrlito.
1 equivalente-grama de qualquer
substncia eletrolisado por 1 mol de
eltrons, ou seja, por 1F, ou seja 1
Faraday de cargas eltricas = 96.500
C/mol.
35
A massa eletrolisada pode ser expressa por qualquer uma das equaes abaixo:
m = e . Q
m = e . i . t
m =
F
Eg Q .
m =
500 . 96
. Eg Q
Onde:
m = massa eletrolisada;
e = equivalente eletroqumico
i = intensidade de corrente (em Ampres);
Q = quantidade total de cargas (em Coulombs)
Eg = Equivalente grama de eletrlito;
t = tempo (em segundos)
F = Faraday = 96.500 C
DETERMINAO DO NMERO DE AVOGADRO POR MTODO ELETROQUMICO:
Como sabemos o nmero de Avogadro representa o nmero de molculas
existentes em um mol de qualquer substncia ou o nmero de tomos existentes em um
tomo-grama de qualquer elemento. Consequentemente representar, tambm o nmero
de ons existentes em um on-grama.
Para que se forme um on de carga +1 ou -1, necessrio que o tomo
correspondente perca ou ganhe, respectivamente, 1 eltron. Portanto, para que se forme
um on-grama de carga +1 ou -1, necessrio que o tomo-grama perca ou ganhe,
respectivamente, N eltrons, onde N o nmero de Avogadro.
36
Podemos ento escrever:
96.500 coulombs N eltrons
carga de 1 E, em coulombs 1 eltron
OBS.:
Chamamos de E de equivalente eletroqumico da substncia, que a razo
entre o equivalente-grama e o Faraday.
Desta forma:
E 1 de a arg c
1 500 . 96
N

A carga de eltrons, em coulombs, foi determinada com grande preciso,

por vrios processos, destacando-se entre eles o de Millikan, e todos eles conduziram ao
mesmo valor:
1,6 x 10
-19
Coulombs
Sendo assim:
10
6 , 1
1 500 . 96
N
19

N = 6,03 x 10
23
37
AS RADIAES
Radiatividade o fenmeno pelo qual um ncleo instvel emite
espontaneamente determinadas entidades (partculas e ondas), transformando-se em
outro ncleo mais estvel.
As entidades emitidas pelo ncleo recebem genericamente o nome de
radiaes.
O fenmeno da radiatividade exclusivamente nuclear, isto , se deve
unicamente ao ncleo do tomo.
Devemos observar que fatores qumicos, estados fsicos, presso e
temperatura no influem na radiatividade de um elemento. Isso porque a radiatividade
no depende da nuvem eletrnica do tomo, mas apenas e to-somente do fato de seu
ncleo ser instvel.
TIPOS DE RADIAES:
As trs modalidades de radiaes, denominadas, respectivamente, alfa (),
beta () e gama ( ), podem ser separadas por um campo magntico ou por um campo
eltrico.
Radiao Alfa ():
A radiao alfa, tambm denominada raios alfa ou partculas alfa, so
partculas positivas iguais ao ncleo do tomo do elemento hlio, ou seja, cada partcula
alfa constituda por 2 prtons e 2 nutrons.
A partcula alfa apresenta, ento, carga (+2) e massa (4).
A representao dessa partcula

4
2
.
Radiao Beta ():
A radiao beta, tambm chamada de raios beta ou partculas beta,
so partculas negativas semelhantes aos eltrons, ou seja, cada partcula beta um
eltron.
A partcula beta apresenta, ento, carga (-1) e massa 0.
Como no existem eltrons no ncleo de um tomo, admite-se que a
partcula beta (que um eltron) deve se formar pela desintegrao de um nutron,
conforme o esquema a seguir:
38
nutron prton + eltron + neutrino
O eltron assim formado imediatamente expulso pelo ncleo e
recebe a denominao de partcula beta.
A partcula beta pode atingir uma velocidade de at 95% da
velocidade da luz. Entretanto, a partcula alfa bem mais lenta, atingindo uma velocidade
mdia de 20.000 Km/s.
O neutrino que se forma na desintegrao do nutron uma partcula
sem carga e de massa muito pequena. A formao do neutrino tem em vista conservar a
quantidade de movimento.
A representao da partcula beta :

0
1
.
Radiao Gama ():
A radiao gama, tambm chamada de raios gama, so ondas
eletromagnticas cujo comprimento de onda varia de 0,5 a 0,005 . Esse tipo de
radiao acompanha normalmente as radiaes alfa e beta.
Evidentemente, as radiaes gama, por serem ondas
eletromagnticas, apresentam carga e massa nulas.
So representadas por ou

0
0
OBSERVAES:
- Um ncleo radiativo emite ou radiao alfa, ou radiao beta, mas
nunca as duas ao mesmo tempo. No entanto, a radiao gama quase
sempre est presente;
- As radiaes alfa, beta e gama apresentam o seguinte comportamento
frente a matria:
Alfa: apresenta uma velocidade em torno de 20.000 Km/s e
percorre cerca de 2,5 cm no ar. Consegue atravessar lminas de
alumnio e ouro de 0,0001 mm, mas no conseguem atravessar uma
simples folha de papel;
Beta: apresenta uma velocidade prxima da luz e percorre
poucos metros no ar. Consegue atravessar lminas de chumbo de
at 2 mm ou de alumnio de at 5 mm, mas so barradas por uma
placa de madeira de 2,5 cm de espessura;
39
Gama: apresenta a velocidade de ondas eletromagnticas
(velocidade da luz = 300.000 Km/s) e percorrem milhares de metros
no ar. Conseguem atravessar chapas de ao de at 15 cm de
espessura, mas so barradas por grossas placas de chumbo ou
paredes de concreto.
- Radionucldeo ou radioistopo um nucldeo emissor de radiao;
- Quando um radionucldeo emite uma partcula alfa, o seu nmero de
massa diminui 4 unidades e seu nmero atmico diminui 2 unidades; (Lei
de Soddy);
- Quando um radionucldeo emite uma partcula beta, seu nmero de
massa permanece constante e seu nmero atmico aumenta de 1
unidade; (Lei de Soddy-Fajans);
- Ondas mecnicas so aquelas que necessitam de um meio material
para se propagar. No se propagam no vcuo;
- Ondas eletromagnticas so as que no necessitam de um meio
material para se propagar. Conseguem se propagar no vcuo. So
tambm chamadas de radiaes eletromagnticas;
- O poder de penetrao das partculas a seguinte: > >
CINTICA RADIATIVA:
a parte da Qumica nuclear que nos mostra que alguns materiais
radiativos se desintegram rapidamente, enquanto outros se desintegram
lentamente.
Velocidade de desintegrao:
Tambm chamada de atividade radiativa de um material radiativo o
nmero de tomos que se desintegram na unidade de tempo.
Desta forma, temos que:
V = -
t
n

40
Onde: V = Velocidade de desintegrao
n = n - n
o
< 0, pois n < n
o
n
o
= nmero de tomos radiativos iniciais
n = nmero de tomos radiativos aps o intervalo t
t = t - t
o
.
A unidade usual da velocidade de desintegrao a dps
(desintegrao por segundo).
Entretanto, por se tratar de uma unidade muito pequena, usamos
tambm a unidade curie, que a atividade correspondente a 3,7 x 10
10
dps.
Constante radiativa:
Comprova-se, experimentalmente, que a velocidade de desintegrao
ou atividade radiativa (V) proporcional ao nmero de tomos radiativos de um material
radiativo.
Desta forma, temos que:
V = C.n
Onde: V = velocidade de desintegrao;
C = Constante de proporcionalidade, chamada de constante radiativa;
n = nmero de tomos radiativos presentes no material.
Podemos observar ainda que:
Se V = -
t
n

e V = C.n teremos: C . n = -
t
n

.
Logo, para um intervalo de tempo unitrio (t = 1s, 1 dia, 1 ano, etc.), temos:
C = -
t n
n

C = -
n
n
41
Exemplo:
A constante radiativa do rdio 226 de
2300
1
ano
-1.
Logo: C =
2300
1
ano
-1.
Isso nos mostra que, para cada 2300 tomos de rdio 226,
provavelmente 1 tomo se desintegrar no intervalo de 1 ano.
Intensidade radiativa:
A intensidade radiativa corresponde ao nmero de radiaes alfa e
beta emitidas por um material radiativo na unidade de tempo. Essa grandeza depende do
nmero de tomos radiativos existentes no material.
Desta forma:
i = C.n
onde: i = intensidade radiativa;
C = constante radiativa;
n = nmero de tomos radiativos.
Vida mdia:
A vida mdia de um material radiativo a mdia aritmtica dos tempos de
vida de todos os tomos radiativos desse material.
Assim, de maneira bastante simples podemos dizer que vida-mdia o
tempo provvel de durao de um tomo radiativo.
42
Comprova-se matematicamente, que a vida-mdia o inverso da constante
radiativa:
V
m
=
C
1
Onde:
V
m
= vida-mdia;
C = constante radiativa
Observe:
tomo radiativo
Ra
226
88
Constante radiativa Vida-mdia
C =
2300
1
ano
-1.
V
m
= 2300 anos
Em cada 2300 tomos, um
se desintegra em 1 ano
Os tomos em mdia, devem
durar 2300 anos antes de se
desintegrarem
Meia-Vida:
Meia-vida, ou perodo de semidesintegrao (p), o intervalo de tempo em
que se desintegram a metade dos tomos radiativos de um material.
A meia-vida pode ser relacionada com uma certa massa ou com um certo
nmero de tomos, e no depende nem da quantidade inicial nem de fatores externos,
pois um fenmeno nuclear.
A tabela a seguir indica a meia-vida de alguns istopos radioativos:
Istopos
13
O
99
Tc
90
Sr
239
Pu
238
U
Meia-vida 8,7 . 10
-3
seg.
6,0 horas 28,1 anos 2,44 . 10
4
anos
4,5 . 10
9
anos
43
Apenas por curiosidade, observe a equao da curva de decaimento
radiativo:
t C
o
e
n
n
.
.

onde:
n = nmero de tomos radiativos aps um tempo t;
n
o
= nmero inicial de tomos radiativos;
e = base de logaritmos neperianos (2,718)
C = constante radiativa;
t = tempo.
Admitindo o tempo (t) igual a um perodo de semidesintegrao (p),
temos:
t = p n =
2
n
o
Ento:
t C
o
e
n
n
.
.


p C
o
o
e
n
n
.
.
2


p C
e
.
2
1

p C
e
.
2 log 2 = C . p . log e 0,30 = C . p . 0,43
C . p =
43 , 0
30 , 0
C . p = 0,7
Como V
m
=
C
1
temos C =
V
m
1
,
Logo C . p = 0,7
V
m
1
. p = 0,7 p = 0,7 V
m
.
Como exemplo, j sabemos que a vida-mdia do rdio 226 de 2300 anos.
Ento, sua meia-vida dada por:
p = 0,7 V
m
p = 0,7 . 2300 p = 1610 anos.
Isso significa que a cada 1610 anos ocorre a desintegrao da metade dos
tomos radiativos presentes no material.
44
A FSICA MODERNA:
Mais de uma dzia de novas partculas instveis foram descobertas nos
ltimos anos.
No possvel fazer uma lista de todas as partculas j obtidas, mas eis
algumas:
Antineutrinos;
Frmions;
Hyperons;
Msons; (Pions - Kaons)
Neutrinos;
Psitrons;
Positronium; (psitron + eltron livre)
Ftons (raio gama)
Brions (Ncleons - Lambdas - Sigmas - Xi)
Muons.
A tendncia atual, na fsica e na qumica das partculas elementares,
encarar essa proliferao de partculas (mais de 200 msons e brions conhecidos) como
uma manifestao de uma dinmica muito rica e complexa operando de maneira mais
elementar. Essa dinmica seria descrita por uma teoria de campos, para os constituintes
fundamentais da matria, que exibiria propriedades inusitadas, tal como o confinamento
permanente desses constituintes no interior das partculas elementares (os brions e
msons.
Todavia, a mudana no conceito de realidade, que se manifesta da teoria
quntica, no uma simples continuao do passado; essa mudana parece representar
um novo caminho no que diz respeito estrutura da cincia moderna.
TEXTOS PARA LEITURA
A CASA DOS HORRORES NUCLEARES:
O arsenal mais terrvel do mundo tem seu lugar para a posteridade - se
que haver alguma. Um museu americano guarda uma completa coleo de bombas
atmicas e msseis para turista ver.
Na manh de 6 de agosto de 1945, quase ao fim da Segunda Guerra
Mundial, o bombardeiro B-29 americano Enola Gay lanou a ainda no testada bomba de
urnio Little Boy sobre a cidade de Hiroxima, a sudoeste de Honshu, a principal ilha
japonesa. Ela rebentou no ar a 600 metros de altura e liberou uma energia equivalente a
20 quilotons (20 mil toneladas) do explosivo qumico TNT, matando 64 mil pessoas
45
instantaneamente. Trs dias depois, aps sobrevoar inutilmente durante 45 minutos um
segundo alvo, a cidade de Kokura, sem visualiz-la, o avio mudou de rumo. E Fat Man,
outra bomba, esta de plutnio, arrasou mais da metade da rea de Nagasaki, no sul do
Japo. Passados seis meses, 40 mil pessoas haviam morrido. O nmero de vtimas
poderia ter sido ainda maior e incluir cidados americanos caso o mau tempo no tivesse
afastado o bombardeiro 1500 metros do alvo: isso salvou a vida de 1300 prisioneiros de
um campo de concentrao japons desconhecido dos Estados Unidos.
A devastao causada por essas bombas acabou de vez com a guerra,
provocou espanto e horror no mundo inteiro, mas no impediu o desenvolvimento das
armas atmicas - muito ao contrrio. Elas instituram o chamado equilbrio do terror,
sustentado pelas mais de 25 mil ogivas nucleares das duas superpotncias, Estados
Unidos e Unio Sovitica, capazes de exterminarem mltiplas vezes a vida na Terra. O
potencial das bombas de fuso, ou termo nucleares, da ordem de 60 megatons (60
milhes de toneladas de TNT). como se cada ser humano se tivesse tornado um refm
da paz armada. inegvel tambm que o arsenal nuclear exerce uma atrao algo
mrbida sobre muita gente. E um lugar onde isso pode ser percebido claramente o
Museu Atmico Nacional, que funciona na cidade de Albuquerque, no estado americano
do Novo Mxico. As pessoas se alegram de conhecer a tecnologia das armas atmicas,
comenta Joni Hezlep, o diretor do Museu.
Grtis! Educativo! Fascinante!, proclama o folheto distribudo aos quase
150 mil turistas que todo ano percorrem o ambiente escuro do velho hangar de
helicpteros, hipnotizados pela viso de 68 armas nucleares iluminadas, imagens de
cogumelos atmicos e psteres com a histria das bombas. Sentado ao lado de uma
Mark-17, a primeira bomba termonuclear desenhada para ser lanada de avio, o turista
aperta um boto e logo aparece na tela de TV um filme das primeiras provas realizadas
com ela. Esta verso moderna de casa dos horrores rene sobras de guerra e material
de treinamento.
O oramento do Museu suficiente para a permanente renovao do
acervo. Exemplares de safras recentes da indstria blica repousam, ainda encaixotados,
atrs do hangar, entre a sucata de um jato supersnico F-105, peas de foguetes e uma
coleo de msseis,. Segundo o historiador do Museu, Richard L. Ray, a inteno no
chocar e sim conservar e exibir os equipamentos como parte da Histria. Todo mundo
sabe o que faz uma bomba desta. No precisamos mostrar corpos carbonizados,
justifica. Ele conta que dois sobreviventes de Hiroxima e Nagasaqui visitaram o Museu o
acharam um boa idia, apesar de no ter fotos que lembrem o martrio japons. Ao
observar as rplicas de Fat Man e Little Boy, lembra o historiador, os dois caram de
joelhos a chorar.
A maioria das armas expostas tem nomes muito atrativos: Lulu (bomba de
exploso em profundidade submarina). Walleye (bomba de planagem), Honest John
(mssil terra-ar) e David Crockett, SUBROC e ASROC (foguetes de lanamento
submarino e anti-submarino). Os arsenais nucleares encontram-se divididos em trs
categorias: os msseis balsticos intercontinentais (ICBMs), lanados de terra; os msseis
lanados de submarinos (SLBMs), de menor porte e preciso; e os bombardeiros
estratgicos. Para o observador atento, as armas mais antigas traem suas origens. que
muito da evoluo ocorrida at se chegar aos msseis modernos derivou das pesquisas
desenvolvidas durante a guerra, h quase meio sculo, pela Alemanha nazista.
De fato, no dia 8 de setembro de 1944, cinco minutos depois de ser
disparada de Haia, a capital da Holanda, ento sob domnio alemo, a uma velocidade de
5 mil quilmetros por hora, caa em Londres o primeiro foguete nazista, batizado de V-2.
46
Estava inaugurada a era das armas automticas de longo alcance. Com a vitria dos
aliados em 1945, mais de cem especialistas alemes, a comear pelo fsico Wernher von
Braun, foram acolhidos nos Estados Unidos (os russos tambm carregaram tantos quanto
puderam). Alm do pessoal, os americanos tomaram setenta dos mais avanados
foguetes alemes para testes de treinamento. Unio Sovitica, Frana e Inglaterra
trataram igualmente de obter informaes sobre foguetes e msseis. A histria dos testes
nucleares tambm faz parte do roteiro do Museu Nacional. Toda semana, caravanas de
turistas percorrem 200 quilmetros no escaldante deserto do Novo Mxico at a Base
Area de Alamogordo, para conhecer ao local da primeira exploso atmica do Mundo.
Mais de mil pessoas se aglomeram na cratera aberta pela bomba, enquanto
os alto-falantes repetem sem parar a gravao da contagem regressiva original e o som
autntico da exploso. Em um reboque prximo, outra rplica de Fat Man mais parece a
caricatura de uma bomba que o potente patriarca de uma famlia j excessivamente
prolfera. Nesse desolado lugar, s 5h30 do dia 16 de julho de 1945, o Fat Man original
explodiu no alto de uma torre de ao de 30 metros de altura.
Os cientistas acompanharam a exploso em abrigos subterrneos a quase
100 quilmetros de distncia. Primeiro foi uma luz intensa iluminando montanhas a 16
quilmetros, depois uma sbita onda de calor e um grande estrondo, assim que as ondas
de choque ecoaram no vale. Uma bola de fogo surgiu rapidamente, seguida do cogumelo
de 12 mil metros que iria tornar-se a imagem mais ameaadora do sculo. A bomba havia
gerado uma fora explosiva equivalente a 20 mil toneladas de TNT. Rodeando o local da
torre h uma cratera de mais de 300 metros de dimetro por 3 de profundidade. A intensa
presso e o calor gerado pela fisso dos tomos fundiram a areia a ponto de convert-la
em uma matria slida, cristalina, de cor verde-jade. Essas pedras verdes se chamam
trinitita, devido ao nome em cdigo do projeto de teste - Trinity.
Sob o intenso sol do deserto, os turistas passeiam agachados, buscando
trinitita. Aparentemente, no leram por inteiro o folheto que adverte: J que este material
ainda retm um pequeno nvel de radiao, que pode representar risco se suas partculas
de p forem inaladas ou ingeridas, pede-se no recolher pedras ou escavar o solo. Todo
o lugar ainda ligeiramente radioativo. O programa informa que as crianas pequenas e
as mulheres grvidas correm maior risco potencial e avisa as pessoas que no comam,
bebam, fumem ou levem animais domsticos ali. Enquanto se ouve um discurso ao ar
livre de Robert Krohn, um dos cientistas que testemunharam a exploso, no incomum
ver sacerdotes de seitas msticas, seguidos de grupos vestidos de branco, gritando para
exorcizar a semente da destruio. As poucas sementes que germinaram ali, mais de
quarenta anos depois do teste, mostram na verdade que o terreno volta a dar sinal de
vida, no de destruio.
Carregando o seu souvenir radioativo, o turista da era atmica prossegue
seu passeio, seguindo ao norte de Albuquerque at Los Alamos, o lugar onde a bomba
foi efetivamente concebida. Ali funciona o Museu Cientfico Bradbury, a outra face do
Museu Atmico Nacional. As salas bem iluminadas esto cheias de recordaes dos
primeiros dias da energia nuclear e, se se esquecer Hiroxima, o equilbrio do terror e o
acidente de Chernobyl, fica at fcil admirar essa grande conquista cientfica. De fato, o
controle do poder do tomo representa um dos maiores resultados da atividade humana
organizada. Em menos de cinco anos, cientistas de diferentes nacionalidades,
trabalhando em vrias frentes de pesquisa, transformaram a teoria em realidade. Foi o
fsico italiano Enrico Fermi (1901 - 1954) quem iniciou as primeiras experincias. Ele
realizou uma srie de testes com o urnio e o trio radioativos, recebendo o Prmio
Nobel em 1938 pelo que se acreditou serem novos elementos qumicos.
47
A palavra grega tomo quer dizer, como se sabe, indivisvel, e a idia de
partir a unidade bsica da matria ainda era estranha para os cientistas. Naquele mesmo
ano, entretanto, os fsicos austracos Lise Meitner e Otto Frisch provaram que Fermi
obtivera, isto sim, a quebra do ncleo de urnio em elementos menores, com grande
liberao que, a partir de determinada quantidade de material, a chamada massa crtica,
a fisso do ncleo do tomo criaria uma rpida reao em cadeia gerando ainda mais
energia. O boneco de gesso em tamanho natural do fsico J. Robert Oppenheimer, o
responsvel pelo laboratrio de Los Alamos, recebe os visitantes do Museu Bradbury
com um olhar triste. Na verdade, muitos dos cientistas envolvidos no projeto de
construo da bomba no comemoraram propriamente o seu sucesso.
Num documento conhecido como Franck Report, eles pediram ao governo
americano que no utilizasse a bomba. Mas o imprevisto aconteceu - o presidente
Franklin Roosevelt morreu e Harry Truman assumiu, autorizando o bombardeio ao Japo.
Desde aquela poca, a energia nuclear saiu definitivamente do controle de um punhado
de cientistas para se tornar propriedade cada vez mais comum. A Frana comeou
desenvolvendo energia nuclear para fins pacficos, passando em 1960 a testar suas
prprias armas. Os chineses comearam seu programa nuclear em 1958 com a ajuda
sovitica. Em 1964 testaram sua primeira arma de urnio e avanaram rpido para o
estgio dos msseis termonucleares, alcanado em exploso nuclear em 1980. A ndia
tambm realizou uma exploso nuclear em 1974, demonstrando que no s os pases
ricos podem ter armas desse porte.
Calcula-se que j tenham sua bomba ou estejam em condies de produzi-
la a curto prazo cerca de vinte outros pases, entre eles frica do Sul, Argentina, Brasil,
as duas Corias, Formosa, Ir, Iraque, Israel, Lbia e Paquisto. Ironicamente, a ameaa
da proliferao de armas nucleares no Terceiro Mundo coincide com o sepultamento (que
se espera definitivo) da Guerra Fria entre os blocos militares comandados por
Washington e Moscou. Nas palavras de Joni Hezlep, de Albuquerque, as armas que se
podem ver num museu so as mais importantes: servem para lembrar que so um seguro
de vida; uma maneira terrvel de ver o problema, mas a realidade essa. So
dissuasivas, no so?
O projeto para a construo de armas termonucleares ou bombas H (de
hidrognio) comeou j em 1942, paralelamente ao desenvolvimento das armas de
fisso, mas no foi uma prioridade, mesmo depois da guerra, pois dependia de um
potente sistema de aquecimento. Para se ter uma idia da potncia desse sistema, basta
dizer que o Sol uma bomba termonuclear, que consome deutrio, o hidrognio
radioativo, a 10 milhes de graus centgrados. Em uma bomba, s a energia liberada por
um mecanismo de fisso forneceria a temperatura suficiente para a ignio do
combustvel de deutrio. A fisso ou quebra do ncleo - utilizada nas bombas lanadas
contra o Japo - com certeza fundiria os tomos de deutrio, liberando energia muitas
vezes superior.
Tamanha energia despertou muitos cientistas para o fato de que o efeito
devastador dessas armas no se restringiria a alvos militares e eles torciam para que ela
jamais fosse produzida. Mas com a Guerra Fria entre EUA e URSS essa esperana foi
por gua abaixo. A informao dos primeiros computadores nos laboratrios militares
simplificou clculos tidos como quase impossveis, viabilizando o teste inicial com a
bomba H em 1952. As ogivas termonucleares, junto com a miniaturizao e o refinamento
dos mecanismos de controle de sua direo, representaram um salto tecnolgico
significativo no aperfeioamento dos arsenais atmicos na dcada de 50.
48
So dessa poca os msseis de longo alcance Pershing, Atlas (o primeiro
intercontinental), Titan I e II, capazes de acertar com uma preciso de 200 metros um
alvo a at 8 mil quilmetros, como a distncia entre a capital brasileira, Braslia, e a
cidade americana de Nova York. O desenvolvimento de combustveis slidos, mais
facilmente armazenados, levou criao, em 1958, do mssil submarino Polaris, alm do
Minuteman, o primeiro a ser lanado de um silo subterrneo, como os que aparecem no
filme O dia seguinte. Suas verses mais recentes datam de 1971. Trata-se do Minuteman
III e do Poseidon, cujas mltiplas ogivas podem ser dirigidas a alvos diferentes aps o
lanamento.
A ltima palavra em arma nuclear nos Estados Unidos o mssil MX, ou
Peacekeeper (Mantenedor da paz), desenhado para lanar 21 ogivas de 10 megatons
cada para alvos separados a mais de 8 mil quilmetros. A Inglaterra, que desenvolveu o
mssil Blue Streak logo aps a Segunda Guerra Mundial, cancelou o seu programa de
pesquisas em 1960. A Frana aproveitou a tecnologia de foguetes no desenvolvimento do
veculo espacial Diamant. A Unio Sovitica seguiu os americanos na corrida
armamentista, produzindo a srie Frog de grandes foguetes de combustvel slido, alm
de inmeros msseis: Scud, Skean, Savage, SS-6, Sark, Serb, Sawfly, todos eles
altamente mveis, montados em veculos de transporte ou submarinos nucleares.
Os foguetes Sasin e Scrag, de 1964, foram responsveis pelos lanamentos
de veculos em rbita. E foi o mssil sovitico Sandal, montado em Cuba, que quase
provocou a Terceira Guerra Mundial em 1962. Diante do bloqueio e das ameaas de
ao militar dos Estados Unidos, os msseis foram desmontados e retirados. A mesma
sorte no tiveram os habitantes do atol de Bikini, no Pacfico Sul. Eles que foram
removidos, pouco antes dos primeiros testes atmicos americanos, em 1946. A exploso
de 23 bombas ali fez desaparecer vrias ilhas e transformou toda a regio num inferno
radioativo.
....e os acordos que podem salv-la.
O famoso telefone vermelho, uma linha direta de telex entre a Casa
Branca e o Kremlin, foi a primeira providncia sensata para evitar uma guerra nuclear por
acidente ou por falta de uma palavra apaziguadora. Dois meses depois de sua
implantao, em junho de 1963, veio o tratado que probe testes nucleares na atmosfera,
debaixo dgua e no espao. O tratado de No Proliferao de Armas Nucleares, de julho
de 1968, o passo seguinte na lenta, difcil e incerta caminhada pelo desarmamento
atmico, probe os membros do Clube Nuclear de facilitar o ingresso de novos scios,
mediante a transferncia de armas nucleares ou da tecnologia para produzi-las.
As tortuosas negociaes entre americanos e soviticos sobre armas
nucleares conheceram uma nova fase na dcada de 70, quando o lder sovitico Leonid
Brejnev assinou vrios acordos com sucessivos presidentes americanos. A assinatura do
tratado que restringe o nmero e a localizao dos sistemas antibalsticos - os msseis
que garantem a defesa de reas vitais - foi o primeiro deles, em 1972. O acordo Salt-I,
firmado em maio daquele ano em Moscou com o presidente Richard Nixon, congelou por
cinco anos os testes e a instalao de msseis balsticos intercontinentais.
Assinado em junho de 1979, mas nunca ratificado pelos Estados Unidos em
represlia interveno sovitica no Afeganisto, o acordo Salt-II fixou um nmero
mximo de veculos de lanamento e msseis estratgicos: 2.400 - ainda uma colossal
enormidade. Mais recentemente, o presidente Ronald Reagan e o lder sovitico Mikhail
49
Gorbachev colocaram seus nomes num documento indito na histria das negociaes
sobre desarmamento. O acordo, de dezembro de 1987, sacramentado em Moscou em
1988, elimina toda uma categoria de armas nucleares - os msseis de mdio alcance
instalados na Europa. Os dois dirigentes abriram ento a perspectiva de novos
entendimentos, dessa vez para reduzir os respectivos arsenais pela metade. Cabe ao
atual presidente americano, George Bush, ao lado de Gorbachev, continuar escrevendo
esta histria.
O DIA EM QUE A CINCIA ANUNCIOU A FRMULA DO GENOCDIO INSTANTNEO:
O monumento de granito marca o lugar da primeira exploso nuclear
produzida pelo homem. Foi s 5 h 29 min 45 s do dia 16 de julho de 1945, em
Alamogordo, Estados Unidos. Ele representa um grande feito cientfico, mas tambm o
smbolo de uma vergonha: o uso do conhecimento para construir uma superarma que,
menos de um ms depois, dizimou a populao civil das cidades de Hiroshima e
Nagasaki, no Japo.
A primeira exploso nuclear da Histria aconteceu em silncio, na
madrugada chuvosa do dia 16 de julho de 1945, numa rea de testes de bombardeios do
exrcito americano, em Alamogordo, Novo Mxico. Uma luz dura, vinte vezes mais
brilhante que a do Sol, acendeu a noite e fez o cu, o deserto e as montanhas prximas
ficarem brancos como papel. Apesar da hora, milhares de pessoas, em cinco Estados
vizinhos, viram o flash sem ter idia do que estava acontecendo. No se ouviu o som.
Muito mais lento do que a luz, o som veio muitos segundos depois. Um
estalo seco como um tiro, seguido de um trovo. E uma imensa bola de fogo, com 2 000
metros de dimetro, levantou-se de repente. Mudando de amarelo para laranja e depois
para vermelho, a bola em poucos minutos alcanou 15 quilmetros de altura.
Numa reao automtica, manifestou-se o gnio do fsico italiano Enrico
Fermi (1901 - 1954). Ele calculou quase a olho a energia da detonao: deixando cair
pequenos pedaos de papel, quando a onda de choque passou pela casamata em que
estava escondido, mediu a distncia a que os papis foram lanados e estimou o poder
da energia liberada em pelo menos 10 quilotons. O equivalente a 10 000 toneladas de
dinamite. Uma conta excelente, naquelas circunstncias: o nmero preciso, como se
verificou mais tarde, era de 18 quilotons. De longe, a maior quantidade de energia j
produzida de um s golpe pelo homem.
Foi um instante de imenso orgulho e alegria. Os cientistas, tcnicos,
militares e polticos reunidos em Alamogordo pularam, gritaram e se abraaram na lama
que a chuva tinha deixado por toda parte. A montagem final da bomba, a partir do
segundo semestre de 1944, e o teste em julho de 1945 tinham sido apenas as ltimas
etapas de uma longa corrida contra o tempo.
Nos trs anos anteriores, centenas de milhares de americanos tiveram que
ser mobilizados, de engenheiros a trabalhadores da construo civil. Acima de tudo,
exigiu-se a colaborao disciplinada de dezenas de fsicos, qumicos e matemticos. Um
time de crebros que contava com dez ganhadores do Prmio Nobel. Sete j haviam sido
premiados: o italiano Fermi, o dinamarqus Niels Bohr (1885 - 1962), o alemo Otto Hahn
(1879 - 1968) e os americanos Arthur Compton (1901 - 1958) e Harold Urey (1893 -
50
1981). Trs eram futuros escolhidos: o alemo Hans Bethe (1906 - ), o hngaro
Eugene Wigner (1902 - 1995) e o americano Richard Feynman (1918 - 1988). Alm
deles, outros figuravam entre os melhores cientistas da poca, como o hngaro John von
Neumann (1903 - 1957), um dos maiores matemticos do sculo, e o prprio chefe
cientfico do projeto, o americano Julius Robert Oppenheimer (1904 - 1967).
O time aceitou trabalhar voluntariamente, num regime de disciplina militar.
Em Alamogordo, uma regio seca e arenosa, habitat de escorpies e cobras, quase
deserta de gente, ficava apenas uma parte da equipe. Juntando cientistas, tcnicos e
soldados, a populao chegava a 200. Vida durssima e sigilo absoluto. Ningum podia
telefonar para fora sem autorizao. Nem sair do alojamento, um punhado de barracos
levantados s pressas pelo exrcito em 1944. A, durante 10 meses, os pesquisadores
trabalharam alegremente, com toda boa vontade.
No final de 1938, o fsico italiano Enrico Fermi aproveitou uma ocasio
extraordinria para escapar da ameaa de perseguio que sentia em seu pas, ento
sob o domnio fascista. Numa quebra de sigilo sem precedentes, mas justificvel
naquelas circunstncias, ele havia sido informado de antemo que ganharia o Prmio
Nobel de Fsica daquele ano. Ento, sabendo que conseguiria uma autorizao para ir a
Estocolmo, na Sucia, receber a lurea, planejou secretamente no voltar mais para a
Itlia. Fugiu com toda a famlia para os Estados Unidos.
A chegada de Fermi foi decisiva para que a tecnologia do tomo fosse
dominada em apenas trs anos um feito, na poca, inimaginvel para a cincia. Ningum
conhecia melhor do que ele a ao de partculas recm-descobertas no ncleo atmico,
chamadas nutrons, que teoricamente poderiam escapar de seu ncleo original e entrar
em outro para quebr-lo. Assim, liberariam a energia estocada l dentro. Na prtica, no
era to simples. O prprio Fermi sabia apenas que os nutrons penetravam facilmente
nos ncleos: no sabiam de que os ncleos se quebravam. A fisso nuclear, nome dado
a esse fenmeno, foi comprovada em 1939, um ano depois da fuga para os Estados
Unidos.
Mas Fermi tinha certeza, desde o incio do sculo, de que o ncleo
representava a mais densa concentrao de matria j vista. E isso significava muita
energia. Um nico grama de matria, seja do que for, representa 20 trilhes de calorias, o
suficiente para fazer ferver 900 000 toneladas de gua. o que diz a frmula descoberta
por Albert Einstein em 1905, E = m C
2
. Energia (E) igual massa (m) multiplicada pela
velocidade da luz ao quadrado (C
2
). Em 1939, a alem Lise Mentner usou a frmula de
Einstein para calcular a fora gerada durante a fisso do ncleo do urnio. Nem toda a
matria virava energia (a converso no chega a 20%, ainda hoje), mas dava de sobra
para projetar uma superarma.
S faltava demonstrar que, quando um tomo de urnio se quebra, seus
fragmentos provocam sucessivamente a quebra de outros ncleos. Ou seja, uma reao
em cadeia, que foi demonstrada por Fermi em 1942. Da em diante, a construo da
bomba j no dependia tanto da cincia. Era um problema de tecnologia e de dinheiro,
especialmente para produzir e transformar o urnio comum em combustvel (ele precisa
ser enriquecido com variedades mais raras de urnio).
A prpria guerra, ento, daria o empurro final para a conquista da energia
nuclear. Em meados de 1942, os ditadores Adolf Hitler, da Alemanha, e Benito Mussolini,
da Itlia, haviam dominado toda a Europa continental, da Frana Polnia. Diante de
tamanha demonstrao de fora, o presidente dos Estados Unidos, Franklin Roosevelt,
resolveu encomendar a arma atmica a uma unidade de engenharia do exrcito. A ordem
51
foi dada em junho. Em agosto, nasceu o Projeto Manhattan, cuja funo era coordenar o
trabalho de todos os fsicos, qumicos, engenheiros, tcnicos e operrios necessrios
para executar a ordem.
O gatilho da revoluo atmica foi a cincia pura. Mas, depois de iniciada,
teve de ser sustentada por uma mobilizao monumental de recursos. At cidades foram
construdas. Algumas saram do nada, em locais isolados, justamente para garantir o
segredo. Existem at hoje. Outras, que tambm permanecem, foram refeitas. Hanford,
ento um povoado insignificante e perdido do mundo no estado de Washington, foi
invadida, em 1943, por 25 000 trabalhadores. Em menos de um ano, construram 250
quilmetros de ferrovias, 600 quilmetros de estradas, casas para 40 000 operrios e
suas famlias, e uma fbrica de plutnio, combustvel nuclear como o urnio.
As cidades cresceram em diversos pontos do pas, sempre com o mesmo
fim: alimentar a superbomba. Das novas fbricas, saam peas ou combustvel. Dos
laboratrios, nmeros e medidas. Quantos quilos de urnio ou plutnio seriam
necessrios? Como detonar a exploso no momento exato? At que ponto o urnio
comum, extrado das minas, precisaria ser misturado com o urnio - 235, mais radioativo?
Em resumo, os cientistas j no faziam Fsica pura. Mas s eles eram capazes de
manipular as equaes descobertas na dcada anterior para desenvolver a tecnologia
que estava nascendo.
A direo geral do Projeto Manhattan, que coordenava toda a operao, foi
entregue a um general do setor de engenharia do exrcito chamado Leslie Groves. Era
administrador competente e autoritrio, conhecido por ter levantado o prdio do
Pentgono, a secretaria militar do governo americano. O general estava fora da luta, mas
queria combater. Ento, deram-lhe a funo de "construir o armamento que acabaria com
a guerra".
Groves teve o bom senso de escolher um cientista brilhante para comandar
o time de gnios: o fsico Robert Oppenheimer, que tambm revelou admirvel
capacidade gerencial. Voluntariamente, os pesquisadores se submeteram a uma
disciplina militar. Confinados aos locais de trabalho, moravam longe de suas famlias.
Foram divididos em equipes para que uns no soubessem o que os outros estavam
criando. Usavam nomes falsos e escreviam tudo em cdigo. Ficaram proibidos at de
pronunciar palavras denunciadoras, como "fsico". A vontade de vencer a Alemanha
gerou um esprito de cooperao fora do comum.
Houve erros e contratempos. A diviso de tarefas por equipes que no se
comunicavam no funcionou pois, entre cientistas, pensar significa trocar e debater
idias. O hngaro Leo Szilard simplesmente no obedeceu as restries de segurana.
E, apesar de ter sido o primeiro a propor a construo da bomba, foi ameaado por
Groves com a acusao de traidor. O americano Richard Feynman, outro rebelde
incorrigvel, se divertia quebrando cdigos secretos e abrindo os mais complicados cofres
com percia de arrombador. Edward Teller, da Universidade da Califrnia, futuro
idealizador da bomba de hidrognio, muito mais poderosa que a atmica, brigou com
Oppenheimer tambm por causa da disciplina. Queria mais autonomia.
Nada disso, porm, comprometeu a eficincia prodigiosa do projeto.
A euforia com o teste de Alamogordo, nos Estados Unidos, durou muito
pouco. Foi uma emoo passageira. O estado de esprito dos cientistas era pssimo.
Eles j sabiam que o governo americano planejava um ataque nuclear ao Japo, o ltimo
inimigo ainda de p (alemes e italianos j estavam vencidos na Europa).
52
Numa carta me, o fsico Richard Feynman descreveu os sentimentos de
quase todos: "Tudo estava perfeito, menos o objetivo". Oppenheimer, chefe da equipe
cientfica, lembrou de um antigo texto hindu: "Eu me tornei morte/Destruidor de mundos".
O moral da equipe de gnios caa vertiginosamente nos ltimos dias do Projeto
Manhattan.
O nimo j vinha despencando desde a morte do presidente Franklin
Roosevelt, em 12 de abril de 1945, com quem os cientistas haviam concordado em
trabalhar. Eles no se entenderam bem com o novo presidente, o vice de Roosevelt, Hary
Truman. Em seguida, com a rendio dos alemes no dia 7 de maio de 1945, a tenso
aumentou ainda mais. A derrota nazista, que o resto do mundo recebeu como uma boa
notcia, virou fator de preocupao dentro do Projeto Manhattan. O que fcil de explicar:
foi contra Hitler que eles tinham se unido e, com o ditador nazista fora do conflito,
desapareciam as justificativas para a construo de uma arma to arrasadora. E ainda
faltava um ms para o teste de Alamogordo. Foi ento que, para tornar tudo ainda mais
torturante, s vsperas do teste, veio a informao de que o governo americano estudava
a hiptese de empregar a nova arma contra o Japo.
Era o incio do pesadelo. At ali, os cientistas alimentavam a iluso de que o
poder nuclear jamais seria de fato empregado. Na pior das hipteses, aceitariam lan-lo
contra os nazistas. Truman vacilou entre argumentos contra e a favor. Por fim, decidiu-se.
Era o final de julho.
Dois anos antes, a mquina militar j comeava a se mover. Desde 1943, a
Fora Area treinava o chamado Esquadro 509, chefiado por um dos melhores pilotos
de bombardeiro do pas, o coronel Paul Tibbets. Na Boeing, em Seattle, ele escolheu
pessoalmente seu avio, o gigantesco quadrimotor B-29. O que havia de melhor na
indstria americana. O objetivo do 509 era lanar uma bomba de 4 000 quilos sobre
Hiroshima, fazer uma curva de 180 graus, mergulhar, acelerar e dar o fora.
Hiroshima havia sido escolhida depois que o ministro da Guerra, Henry
Stimson, descartou a opo por Kyoto, ex-capital e maior centro religioso do Japo. Na
madrugada de 6 de agosto de 1945, j a caminho do Japo, mas sem saber bem por
qu, a tripulao recebeu a ordem de lanar a bomba. Ela partiu do avio s 8 h 16 min.
da manh e 43 segundos depois, explodiu.
A cidade ficou coalhada de incndios. Perto do hipocentro, foco da
detonao, gente virava cinza. Quase ningum, a menos de 5 000 metros do hipocentro,
sobreviveu. Em toda a cidade, 50 000 edifcios ruram. Mais tarde, durante anos, a
radiao continuou matando. At hoje surgem novas vtimas fatais do pikadon, o "raio-
trovo", neologismo criado para descrever o indescritvel. Elas j so mais de 200 000.
"Os fsicos conhecero a vergonha". A maldio poderia ter vindo de uma
das vtimas de Hiroshima ou de Nagasaki. Mas seu autor, paradoxalmente foi um dos
arquitetos da bomba, o fsico americano Robert Oppenheimer. Que nunca se arrependeu
do que fez. Essa ambigidade a mistura de desonra com falta de arrependimento foi uma
marca que pairou sobre a cincia e dividiu a sua histria em duas partes. Antes e depois
da bomba.
A vergonha ficou porque no h como negar: os cientistas produziram a
mquina do genocdio instantneo conscientemente. Tm a seu favor o fato de que
queriam constru-la antes de Adolf Hitler. Mas, ento, por que no foram unnimes em
53
condenar o seu lanamento contra Hiroshima e Nagasaki, quando Hitler j estava
derrotado na Europa? Por que muitos se conformaram? Tudo leva a crer que quando
terminaram a sua parte do trabalho, os cientistas, simplesmente, deixaram que ele fosse
completado. Bombas so bombas. Existem para matar gente.
H nuances, e muitas. O homem que mais lutou para ver a bomba
construda foi depois o que mais fez fora para impedir que ela fosse usada: o fsico
hngaro Leo Szilard. Desde 1933, antes de qualquer outro, ele intuiu no que daria a
mistura das equaes de Einstein com a radioatividade. Nos dez anos seguintes, gastou
tempo batendo porta dos governos ingls e americano para convenc-los de que suas
idias no eram absurdas. Em 1939, Szilard conseguiu que Einstein, um dos gnios de
maior prestgio na poca, escrevesse uma carta a Roosevelt, presidente dos Estados
Unidos, dizendo que a bomba era factvel e que os alemes poderiam constru-la durante
a guerra. Mas, depois, tentou evitar o bombardeio de Hiroshima a todo custo. Arrumou
encrenca com quem foi preciso. Especialmente com o ento poderosssimo general
Leslie Groves, coordenador do projeto. Derrotado, depois do ataque nuclear pediu a um
padre para rezar uma missa para os mortos.
No final das contas, Szilard foi apenas ingnuo. Obcecado pelos crimes do
nazismo, ele s se deu conta do demnio que havia criado quando j no havia mais
como det-lo. Porque a arma nuclear, mais do que qualquer outra obra humana, trouxe
para dentro da cincia o poder do sistema de produo em escala. O projeto da bomba
virou indstria: posta em movimento, comeou a devorar os seus criadores.
Resumo: ela no acabou apenas com duas cidades japonesas. Ou com o
ideal do cientista como benfeitor da humanidade. Ela acabou tambm com a noo de
liberdade. A comear pela pesquisa cientfica. De 1945 em diante, o Estado passou a
impor limites manipulao de urnio ou de plutnio, que acarreta riscos imensos.
Desconhecidos pela humanidade, at ento. Os desastres potenciais so muitos, desde a
possibilidade de um acidente causar contaminao ambiental por longo perodo, de at
milhares de anos, at o perigo de atentados terroristas com material nuclear. Mas a
liberdade tambm viveu outras limitaes. A informao passou a ser a mais vigiada
pelas razes de Estado. No mundo em que se seguiu a Segunda Guerra, at mesmo as
convices ideolgicas dos cidados viraram matria de segurana nacional. A sombra
do cogumelo nuclear destruiu a inocncia. Cientifica e poltica.
Depois do teste de Alamogordo, j no havia mais lugar para a ingenuidade
como a de Szilard. Oppenheimer, mesmo sentindo vergonha, parece ter compreendido
isso melhor do que seu colega hngaro. Da porque tambm no mostrou remorso. no
custa lembrar que, quando a histria da bomba comeou, os Estados Unidos estavam em
uma guerra selvagem, na qual o nmero de atrocidades cometidas pelos vrios exrcitos
superou o de qualquer conflito anterior.
Mesmo depois da rendio da Alemanha, havia argumentos militares muito
fortes a favor de usar a bomba contra o Japo. Eles iam muito alm da necessidade de
derrotar o Japo. O governo dos Estados Unidos alegava que o recurso atmico
quebraria o nimo dos generais japoneses, aparentemente dispostos a prolongar a luta
at o seu ltimo soldado. Assim, a bomba poderia custar menos vidas do que a invaso
do pas com a ajuda de armas convencionais. Pode ser, mas a estratgia americana no
era determinada apenas pelo que ia acontecer nos meses seguintes. Estava em jogo,
principalmente, o equilbrio do poder sobre o mundo do futuro. Depois da guerra,
restariam duas potncias: Os Estados Unidos e a ento Unio Sovitica. Isso estava bem
claro e pesou decisivamente nos clculos frios da poltica com relao ao Japo.
54
Hiroshima e Nagasaki eram uma oportunidade para os americanos ostentarem a fora de
que dispunham.
H uma ironia na mudana dos tempos, desde a ascenso da cincia, na poca do
italiano Galileu Galilei (1564 - 1642), at a era nuclear. Galileu foi um dos pais da fsica
moderna, a mesma que projetou a arma atmica. Galileu tambm lembrado por sua luta
contra o autoritarismo. famosa a sua frase depois de ter sido obrigado a abandonar a
idia de que a Terra no estava parada e que girava em torno do Sol. "No entanto, ela se
move", comentou o sbio, apesar da humilhao a que fora submetido. Pode-se dizer,
como uma metfora, que ele enfrentou o imobilismo em defesa do prosseguimento da
evoluo do conhecimento. E da Histria. Em 1945, deu-se o oposto. A cincia fez o
tempo parar. Restou em Hiroshima um smbolo do horror paralisante causado pelo
genocdio instantneo: um relgio parado, encontrado junto da ponte Aioi, perto do local
da detonao. Deixando de marcar os minutos, ele parece dizer que, agora, a Terra j
no se move.
O relgio de Hiroshima, num sentido muito real, um herdeiro maldito de
Galileu. Oppenheimer percebeu isso muito bem. Reconheceu que tinha as mos
manchadas de sangue. No tinha dvida de que tinha sido um dos personagens centrais
de uma tragdia gigantesca. Mesmo assim, no queria voltar atrs. Em mais de uma
oportunidade, perguntado, respondeu que faria tudo de novo. Sua trgica lucidez rompe
com a iluso de neutralidade da cincia e assume as contradies em que os mais
destacados gnios podem sucumbir. A realidade em que vivemos hoje um paradoxo
fatal. Oppenheimer e seus colaboradores fabricaram o instrumento de um genocdio
inominvel. Eles no tem perdo. Mas tambm no tem condenao. No mundo que
surgiu depois de Hiroshima e Nagasaki no existe um tribunal com a iseno necessria
para julg-los. A humanidade ficou assim: de uma vez s, vtima e cmplice da
inveno da bomba atmica.
COISAS QUE GERALMENTE NO EXPLICAMOS:
1) O ar atmosfrico no tem frmula porque no constitudo apenas por uma
substncia. Em sua constituio entram diversas substncias, principalmente
nitrognio e oxignio. Antigamente o nitrognio era chamado de AZOTO (a = no e
zoos = vida), porque se acreditava que era venenoso, isto , contra a vida;
2) Num clima muito frio, o vapor da gua que se desprende das roupas se condensa e
torna-se visvel;
3) A gua pesada D
2
O, preparada com deutrio em lugar de hidrognio leve, tem
propriedades fsicas e fisiolgicas diferentes da gua preparada com hidrognio leve;
sua densidade, ponto de fuso e ponto de ebulio so mais altos. usada como
moderador nos reatores nucleares. Fisiologicamente tambm h diferenas no s
sobre a vida animal como sobre as sementes, que nela no germinam;
4) Luz um termo geral, aplicvel a qualquer radiao eletromagntica, isto , a
qualquer forma de energia radiante. O que chamamos vulgarmente de luz ou luz
visvel (as cores) um tipo de luz, do mesmo modo que os raios X ou o calor
(radiao infravermelho). Por isso, a menor quantidade de energia radiante, o
quantum, pode tambm ser chamada fton (em grego, luz);
55
5) A escolha das iniciais s, p, d, f, prende-se espectroscopia. As linhas espectrais dos
metais alcalinos so designadas, respectivamente, por s (de sharp = ntida), p (de
principal), d (de diffuse) e f (de fundamental);
6) Os raios roetgen foram chamados de raios X, porque se constituam numa
verdadeira incgnita para os cientistas. O X do problema foi descobrir afinal o que
eram eles.
7) Os raios gama so radiaes nucleares, enquanto que os raios X, so radiaes
eletrnicas;
8) Dureza a resistncia que os slidos apresentam ao risco e, portanto, abraso.
No confunda com rigidez: resistncia (que os slidos verdadeiros tambm
apresentam) deformao. O slido mais mole que se conhece o talco (dureza = 1
na escala de Mohs) e o mais duro, o diamante (dureza = 10, na mesma escala). Isso
significa que, se voc passar uma gilete sobre um diamante, ela perde o fio, mas o
diamante no arranha. Em 1955, o mesmo grupo que produziu o diamante sinttico
obteve o BORAZON, uma variedade de nitreto de boro to duro quanto o diamante;
9) Hbrido provm do grego HYBRIS, ultraje, porque, segundo eles, a miscigenao
violaria as leis naturais. Quimicamente, significa a combinao de dois orbitais
atmicos diferentes de um mesmo tomo;
10) O principal mineral do mangans, a pirolusita constitudo principalmente de MnO
2
uma substncia capaz de descorar o vidro, atravs de uma reao de oxi-reduo. O
vidro contm, comumente, ons Fe (bivalente), que lhe do cor esverdeada e que o
MnO
2
oxida a ons Fe (trivalente), praticamente incolores. O nome pirolusita dado ao
mineral derivou dessa propriedade (do grego, Pyr = fogo e luo = eu dissolvo);
11) O permanganato de potssio poderoso agente oxidante. Mesmo dissolvido em
gua, libera oxignio atravs de uma reao de oxi-reduo. Graas a essa reao
fcil de ser produzida, o permanganato foi durante muito tempo amplamente
empregado como desinfetante;
12) A designao grau centgrado, embora usual, imprpria, porque centgrado j
significa grau centesimal;
13) Porque os dentistas no devem colocar obturaes de ouro ou platina na mesma
direo das de amalgama? Os metais constituintes do amlgama (geralmente prata,
zinco, estanho e cobre em liga com o mercrio) so mais eletropositivos do que o
ouro e a platina. Por isso, podem transferir eltrons para ele, atravs da saliva,
chegando a provocar necrose da polpa;
14) Alm dos trs estados clssicos, preciso reconhecer um outro estado da matria, o
PLASMA, tpico das temperaturas muito elevadas (acima de 10.000 C), onde a
matria se encontra dissociada em ons e eltrons. Usa-se jato de plasma para
cortar e soldar metais;
15) A panela de presso e o autoclave de esterilizar materiais cirrgicos so aplicaes
da Lei de Charles. Como a presso superior atmosfrica, o ponto de ebulio da
56
gua ser superior a 100 C. Consegue-se assim temperaturas suficientemente altas
para manter os microorganismos normalmente presentes no ar;
16) A difuso de gases leves atravs de paredes porosas dos edifcios um dos
responsveis pela ventilao. Nos edifcios novos, a ventilao menor porque o
vapor da gua ainda presente nos poros das paredes dificultam a passagem dos
gases;
17) HCN o gs de ao venenosa mais rpida que se conhece; uma concentrao de
0,3 mg por litro de ar imediatamente mortal. o gs usado nos estados
americanos do norte que adotam a pena de morte por cmara de gs. A primeira
vtima do HCN foi o seu descobridor, Carl Wilhelm Scheele, que morreu ao deixar
cair um vidro contendo soluo de HCN;
18) Louis Joseph PROST, qumico francs, radicado na Espanha, onde teve sua
disposio o mais moderno laboratrio da poca, dentre outros trabalhos descreveu
um processo para extrair acar da uva. Foi um dos fundadores da Anlise Qumica;
19) CO
2
slido evapora sem fundir-se e , por isso, usado no comrcio sob o nome de
gelo seco; por exemplo, em carrocinhas de sorvete. Sendo gs muito estvel, o CO
2
no mantm a combusto e por isso usado em extintores de incndio;
20) A slica, SiO
2
est amplamente distribuda na natureza, onde ocorre livre como
quartzo e areia, por exemplo. Algumas variedades coloridas de slica, so usadas
como pedras preciosas; o caso da ametista, nix, opala e gata. empregada
ainda na fabricao de vidro e de louas;
21) CO um dos principais componentes do gs da descarga dos motores a exploso.
muito txico, porque se combina com a hemoglobina com uma facilidade cerca de
2000 vezes maior do que o faz o oxignio. Como inodoro e inspido, pode ser
inalado acidentalmente, sem que a vtima o perceba;
22) O Oxido de Alumnio Al
2
O
3
pode ser colorido por diversos xidos metlicos. Ocorre
desse modo na natureza, sob a forma de rubi, safira e esmeralda, por exemplo.
Sobre um cilindro de alumnio aquecido, espalha-se xido de alumnio finamente
dividido e xido de cromo (ou crmico). O produto da fuso forma um nico cristal
que o rubi sinttico;
23) O xido de Chumbo Pb
3
O
4
um xido vermelho que constitui o ZARCO, usado
como tinta para proteger peas metlicas contra a corroso, antes da pintura
definitiva;
24) O perxido de hidrognio puro lquido viscoso e azulado. A gua oxigenada
comercial uma soluo aquosa de H
2
O
2
, que facilita a liberao de oxignio. A
gua oxigenada a 10 volumes tal que 1 cm
3
libera 10 cm
3
de oxignio, nas CNTP;
25) A molalidade tem a vantagem de no variar com a temperatura. Quando a
concentrao expressa em funo do volume de soluo, um aumento de
temperatura ocasiona aumento de volume e portanto diminui a concentrao;
26) Os dispersos de macromolculas ou de macroons isolados so tambm chamados
de eucalides (eu = bom);
57
27) Agentes fsicos como a luz, a eletricidade e a presso, no so catalisadores, pois
no so substncias;
28) Os vidros coloridos por disperso de metal, como o vidro azul (ouro) ou o vermelho
(cobalto) so de fato casos em que o dispersante lquido, porque, a rigor, o vidro
no um slido, mas um lquido de alta viscosidade, j que no um material
cristalino;
29) A princpio o termo SOL foi empregado para designar os colides, que tinham
aparncia de soluo, de uma maneira geral. Os demais, pelo seu aspecto
gelatinoso, receberam o nome geral de GEL;
30) A rigor num GEL, no h uma fase dispersa e outra dispersante. Quando um
hidrossal perde gua, forma-se uma massa gelatinosa em que ambas as fases
slidas e lquidas so contnuas. Se a perda de gua continua, forma-se um GEL
slido como a slica-gel, por exemplo;
31) Por que num dia mido o sal entope o saleiro? O sal comum contm cloreto de
magnsio, MgCl
2
um sal muito solvel, cuja soluo tem presso de vapor menor
que a presso de vapor da gua do ar. Por isso, tende a absorver gua do ar e
dissolve-se, at as suas presses de vapor se igualarem. O fenmeno se chama
DELIQESCNCIA (tornar-se lquido). Em conseqncia o MgCl
2
molha o NaCl;
32) A deliqescncia o fenmeno pelo qual um sal absorve a umidade do ar
atmosfrico e dissolve-se aos poucos na gua absorvida. o inverso da
EFLORESCNCIA;
33) A eflorescncia um fenmeno fsico-qumico de perda de gua de cristalizao por
cristais hidratados que finalmente tornam-se p branco anidro, em contato com a
atmosfera.
34) O efeito CRIOSCPICO aplicado na produo de misturas refrigerantes. Na
indstria de sorvetes, por exemplo, emprega-se salmoura, uma soluo saturada de
sal marinho, para manter a gua liquida abaixo de 0 C;
35) Compostos metlicos so formados de ctions envolvidos por nuvens eletrnicas
que transportam corrente eltrica no estado lquido ou slido com facilidade;
36) Na diarria, ou em vmitos constantes, h grande perda de CH
3
COOH, que o
radical do cido etanico ou cido actico, devido desidratao que acompanha o
processo. As conseqncias so em geral muito graves, devido ao surgimento de
um desequilbrio cido-bsico que provocar acidose (diminuio do pH normal);
37) Os sais presentes na gua dura reagem com os dais do sabo, formando um
precipitado que um perigo para as indstrias porque pode entupir as vlvulas das
caldeiras, causando exploses;
38) A F. E. M. da pilha medida no instante em que ela comea a funcionar, porque
diminui medida que a pilha se descarrega;
39) Os seres vivos funcionam graas a pilhas de combustvel bioqumico, porque as
correntes eltricas que garantem a sua atividade so geradas na oxidao de
combustveis;
58
40) Os cidos so substncias covalentes (ou moleculares) e, portanto, no so
compostos por ons. Estes s aparecem quando o cido adicionado gua;
41) A ferrugem (principalmente Fe
2
O
3
) um dos produtos da reao entre o ferro + gs
oxignio do ar. O mecanismo completo da reao no foi at hoje, totalmente
explicado;
42) A banana verde tem amido que posteriormente transformado em acar com o
amadurecimento da fruta;
43) Ao aquecer um sal, ocorre deslocamento dos eltrons (dos ctions) para nveis de
maior energia do tomo. Esses eltrons excitados, ao voltarem para os nveis de
menor energia (estado fundamental), liberam a energia inicialmente absorvida na
forma de uma luz caracterstica. Esse efeito usado na colorao de fogos de
artifcio;
44) Ao se misturarem duas ou mais solues, as concentraes finais sero a mdia
ponderada das concentraes das solues misturadas. A colorao e as
concentraes das solues obtidas com as misturas so intermedirias em relao
das solues iniciais;
45) A presena de sal ou vinagre na gua torna a soluo eletroltica, facilitando o
movimento dos eltrons e, portanto, a corroso. Da os problemas causados pela
corroso em estruturas metlicas em locais prximos ao mar;
46) O carvo ativo (animal ou vegetal) apresenta uma larga estrutura porosa de tomos
de carbono. Esta estrutura forma uma larga superfcie que pode atrair e reter as
molculas ou ons das substncias responsveis pela colorao de solues
preparadas. Esse fenmeno denominado ADSORO, onde o lquido sugado
por outro material e ambos ficam misturados (por exemplo, esponjas). Esta
propriedade caracterstica do carvo torna-o til na fabricao de mscaras para
gases, filtros de gua, etc.;
47) Os compostos moleculares so formados por ligaes covalentes e por isso no
apresentam qualquer partcula eltrica livre para que seja feita a conduo de
eletricidade. Compostos inicos so formados por um aglomerado de ons e s
conduzem eletricidade no estado fundido ou quando esto dissolvidos em soluo;
48) Por que o banho de mar provoca sede, mesmo em dias sem sol? A concentrao
salina da gua do mar mais alta do que as solues corporais. Em conseqncia,
a imerso prolongada no mar provoca sada de gua do corpo para a soluo mais
concentrada, a gua do mar. A sede um recurso natural do organismo para repor a
gua perdida por esse meio;
49) Das vrias reaes que ocorrem na produo de papel, a primeira tem por objetivo
dissolver a LIGNINA das fibras de celulose. O NaOH adicionado degrada a celulose,
enquanto o Na
2
S reage com a LIGNINA, removendo-a da polpa da madeira. Pontes
de hidrognio entre as cadeias de celulose se tornam mais notadas ao secar o
produto final, dando ao papel um formato slido e considervel resistncia;
50) A maior parte dos aditivos so perigosos. Quando no tem efeitos txicos podem
diminuir a resistncia imunolgica das pessoas. Alguns j so proibidos por serem
59
cancergenos como os corantes Eritrosina e Azul-Brilhante. Temos os Estabilizantes
- Conservantes - Antioxidantes - Flavorizantes - Corantes e os Conservantes;
51) A madeira formada basicamente de celulose (C
6
H
10
O
5
)
n
, macromolcula com
aproximadamente 2800 molculas de glicose (C
6
H
10
O
6
) unidas em uma longa
corrente. Ao aquecer a madeira na ausncia de ar, h a decomposio de celulose
em vrias outras substncias como o cido pirolenhoso (principal lquido), o alcatro
da madeira (substncia escura destilada) e o carvo vegetal (resduo escuro). A
presena de gases pode ser comprovada devido formao de bolhas gasosas
durante a condensao no processo;
52) As essncias artificiais so aquelas obtidas atravs da combinao de vrias
substncias qumicas. Como exemplo vejamos como preparada a Essncia
Artificial de Morango:
Acetato de Etila - Butirato de Etila - Formiato de Etila
Butirato de Amila - Acetato de Amila - Silicato de Etila
Nitrato de Etila - Glicerina.
53) A cortia uma substncia que forma a casca de certas plantas (Quercus Suber).
muito leve (densidade de 0,15 0,20) devido a sua estrutura porosa. Seus poros so
fechados o que permite seu uso na vedao de recipientes. No possui elasticidade,
porm possui resilincia, isto , tende a voltar ao estado primitivo, aps
compresso.
54) O quilate (smbolo K) a unidade que serve para indicar a pureza de uma liga de
ouro. expressa em 24 avos da massa total. O ouro puro de 24 quilates, a liga
que tem de ouro de 18 quilates;
55) O azinhavre (tambm chamado erradamente de zinabre) uma camada esverdeada
que recobre o cobre metlico quando exposto ao ar mido. constitudo de
carbonatos bsicos de cobre;
56) O bronze uma liga de cobre e estanho. O bronze usado para a fabricao de
espelhos, aquele que contm 33% de estanho na liga formada com o cobre;
57) A dilise um mtodo criado por GRAHAM (1861) para separar substncias que
denominou cristalides e que formam solues verdadeiras das substncias que
denominou colides. Hoje em dia sabe-se que seu processo na verdade uma
filtrao molecular atravs de microporos das membranas semipermeveis;
58) A enologia a cincia que estuda os vinhos. a arte de fabricar vinhos. A tcnica de
produo industrial de vinhos a enotcnica;
59) O gs hilariante uma denominao comum do xido nitroso (N
2
O), que se
apresenta como um gs incolor. Causa incoordenao motora e insensibilidade
dor, precedidas por uma sensao de euforia e risos.
60) A iatroqumica tambm chamada de Quimiatria, foi uma doutrina mdica que surgiu
por volta de 1525 com PARACELSO e segundo o qual todos os processos qumicos
do organismo so os nicos responsveis pela sade ou pela doena. Alm de
Paracelso, representavam a iatroqumica: Van Helmont (1577 - 1644); Franz de Le
Boe Sylvius (1614 - 1672); Otto Tachenius (aproximadamente em 1650) e Tomas
60
Willis (1621 - 1675). Todos antigos alquimistas que afirmavam que a verdadeira
finalidade da qumica produzir remdios e no produzir ouro.
QUESTES PARA REVISO
1) Em 1,0 litro de uma soluo aquosa no tamponada, a 25 C, ocorre uma reao
qumica que produz nion OH
-
. Sabendo-se que ao se iniciar a reao a soluo
tinha pH = 6, aps a produo de 1,0 x 10
-3
mol de OH
-
, o pH da soluo ser:
a) 3
b) 6
c) 7
d) 9
e) 11
RESOLUO:
Situao inicial: pH = 6 [H
+
] = 1,0 . 10
-6
M. Os ons OH
-
produzidos na reao
citada neutralizam os ons H
+
presentes:
H
+
+ OH
-
H
2
O
1M 1M
1,0 . 10
-6
1,0 . 10
-6
Aps a neutralizao:
[OH
-
] = [OH
-
] - [OH
-
]
final formado consumido na
neutralizao
[OH
-
] final = 1,0 . 10
-3
- 1,0 . 10
-6

(desprezvel)
[OH
-
] final = 1,0 . 10
-3
M
pOH = 3 pH = 11
RESPOSTA: letra E
OBS.: Soluo tampo, uma soluo qual pode ser adicionada uma grande
quantidade de cido ou base forte, acarretando isto somente uma pequena
variao no seu pH.
61
2) Dentro de um recipiente fechado, de volume V, se estabelece o seguinte equilbrio:
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
; K
c
As quantidades (mol) de N
2
, H
2
e NH
3
no equilbrio so respectivamente, nN
2
, nH
2
e
nNH
3
. Assinale a opo que contm a expresso que representa CORRETAMENTE a
constante K
c
para o equilbrio equacionado acima:
a)
) . (
2
3
2
2
3
N
n
n
H
n
H
N
b)
) . (
) . (
2
2
3
N
n
n
H
V
n
H
N
c)
3
2 2
2
3
) ( .
.
nH
N
n
V
nNH
d)
) . (
) . (
2 2
3
2
3
2
V n
NH
H
n
n
H
e)
) . . 27 (
) . . 4 (
2
3
2
2 2
3
N
n
n
H
V n
H
N
RESOLUO:
N
2(g)
+ 3 H
2(g)
2 NH
3(g)
A expresso da constante de equilbrio :
K
c
=
3
2 2
2
3
] [ . ] [
] [
H N
NH
Substituindo nessa expresso as concentraes molares em funo do volume V e
dos nmeros de mols:
K
c
=
3 2 2
2 3
] [ . ] [
] [
V
H
n
V
N
n
V
nNH
K
c
=
3
2 2
2
3
) ( .
.
nH
N
n
V
nNH
62
RESPOSTA: letra C
3) Num copo se estabelece o seguinte equilbrio heterogneo:
Ag
+
(aq.)
+ Cl
-
(aq.)
AgCl
(c)
Com relao possibilidade de se deslocar este equilbrio para a direita, mantendo
a temperatura constante, so feitas as seguintes sugestes:
I - Acrescentar AgCl
(c)
;
II - Retirar uma parte do AgCl
(c)
;
III - Acrescentar um pouco de NaCl
(c).
IV - Acrescentar gua;
V - Evaporar parte da gua.
Das sugestes acima ir (iro) deslocar, efetivamente, o equilbrio no sentido
desejado apenas:
a) III
b) I e IV
c) II e III
d) III e V
e) II, III e V
RESOLUO:
I - Acrescentando AgCl
(c)
s ir aumentar a quantidade de corpo de fundo
(precipitado) no deslocando o equilbrio;
II - Retirando parte do AgCl
(c)
s ir diminuir a quantidade de corpo de fundo
(precipitado) no deslocando o equilbrio;
III - Acrescentando um pouco de NaCl
(c)
iremos aumentar a concentrao de ons
Cl
-
(aq.)
que, pelo efeito do on comum, desloca o equilbrio para a direita;
IV - Acrescentando gua iremos provocar somente uma diminuio nas
concentraes molares de Ag
+
(aq.)
e Cl
-
(aq.)
, com isto o equilbrio se desloca para a
esquerda;
V - Evaporando parte da gua iremos provocar somente um aumento nas
concentraes molares de Ag
+
(aq.)
e Cl
-
(aq.)
, com isto o equilbrio se desloca para a
direita
RESPOSTA: letra D
63
4) Adicionando um pouco de indicador cido/base a uma soluo aquosa inicialmente
incolor, a soluo ir adquirir uma cor que depende da natureza do indicador e do pH
da soluo original, conforme esquema seguinte, vlido para a temperatura ambiente:
METIL ORANGE
Vermelho vir Amarelo pH
| | | |
0 3,1 4,4 14
VERMELHO DE CLOROFENOL
Amarelo vir Vermelho pH
| | | |
0 4,8 6,4 14
AZUL DE BROMOTIMOL
Amarelo vir Azul pH
| | | |
0 6,0 7,6 14
Onde vir indica a faixa de pH em que a cor varia gradualmente entre as
tonalidades extremas assinaladas. Utilizando estas informaes, tentou-se descobrir o pH
de uma soluo problema, inicialmente incolor, a partir dos ensaios seguintes:
I) ao primeiro tero da soluo problema, foi adicionado um pouco de metil
orange e a colorao ficou amarela;
II) a outro tero da soluo problema, foi adicionado um pouco de vermelho de
clorofenol e a colorao ficou laranja;
III) ao ltimo tero da soluo problema, foi adicionado um pouco de azul de
bromotimol e a colorao ficou amarela.
64
Com base nestas observaes assinale, entre as opes abaixo, aquela que tenha
o limite superior e o limite inferior mais prximos do pH da soluo problema.
a) 1,0 < pH < 6,0
b) 4,4 < pH < 6,0
c) 4,4 < pH < 14
d) 4,8 < pH < 6,0
e) 4,8 < pH < 6,4
RESOLUO:
Soluo Problema = SP
SP + Metil Orange colorao amarela
Concluso: pH de SP > 4,4
SP + Vermelho de Clorofenol colorao alaranjada
Concluso: pH de SP est entre 4,8 e 6,4
SP + Azul de de Bromotimol colorao amarela
Concluso: pH de SP < 6,0
Concluso final: 4,8 < pH < 6,0
RESPOSTA: letra D
OBS.:
INDICADOR: Substncia que por suas propriedades fsico-qumicas pode ser
empregada para indicar o ponto de equivalncia de uma reao qumico-analtica ou
simplesmente indicar o pH de uma soluo, atravs da mudana de colorao.
Dentre os indicadores mais usados, assinalam-se:
Fenolftalena - Incolor em meio cido que se tinge de vermelho intenso em meio
alcalino;
65
Metil Orange - Corante vermelho abaixo de pH 3,7 e amarelado em pH superiores.
5) Uma soluo 0,005 molar de Hidrxido de Brio em gua temperatura ambiente,
ter pH aproximadamente igual a:
a) 0,010
b) 2
c) 5
d) 9
e) 12
RESOLUO:
Ba(OH)
2 (aq)



Ba
+2
(aq)
+ 2 OH
-
(aq)
0,005 mol/ 0,01 mol/
[OH
-
] = 10
-2
mol/
pOH = -log. 10
-2
pOH = 2
Como o pH + pOH = 14 e sabemos que o pOH = 2, teremos o pH = 12.
RESPOSTA: letra E
OBS.:
pH: Smbolo abreviado de Potencial Hidrognio, utilizado em toda a Qumica para
indicar o grau de concentrao dos ons hidrognio numa soluo. o cologaritmo da
concentrao dos ons hidrognio, ou seja, o expoente da potncia 10
-x
com o sinal
trocado, da concentrao assinalada.
Por definio, a gua neutra possui pH 7, considerando-se cida quando o pH ficar
inferior a este nmero e alcalina quando for superior ao mesmo. Os limites para o pH so
0 (zero) e 14 (quatorze).
66
6) Considerando o equilbrio:
2HI
(g)
H
2 (g)
+ I
2 (g)
; K
c
.
Sabe-se que a reao no sentido da esquerda para a direita endotrmica na faixa
de temperatura considerada.
Qual das opes abaixo contm a afirmao INCORRETA a respeito deste equilbrio?
a) O valor da constante de equilbrio a 50 C ser maior do que o valor a 25 C;
b) Se [I
2
] for aumentada por acrscimo de iodo, [HI] tambm aumentar;
c) O equilbrio ser deslocado para a direita se a presso for aumentada;
d) O equilbrio no ser efetuado pela adio de um catalisador;
e) Das afirmaes no enunciado tambm segue que:
H
2 (g)
+ I
2 (g)
HI
(g)
; K
'
c
=
K
c
1
RESOLUO:
ALTERNATIVA (A) correta porque, aumentando a temperatura de 25 C para
50 C, o equilbrio, deslocado para a direita, j que a reao direta endotrmica. Por
isso o valor da constante aumenta;
ALTERNATIVA (B) correta. Acrescentando iodo, o equilbrio deslocado para a
esquerda, formando mais HI;
ALTERNATIVA (C) incorreta. Como a reao se passa sem variao de volume,
o equilbrio no deslocado por aumento de presso;
ALTERNATIVA (D) correta. O catalisador aumenta igualmente a velocidade das
reaes direta e inversa. Portanto no desloca o equilbrio;
ALTERNATIVA (E) correta. Para a equao balanceada temos:
2HI
(g)
H
2 (g)
+ I
2 (g)
; K
c
=
2
2 2
] [
] [ ] [
HI
I H
Se a equao for escrita:
H
2 (g)
+ I
2 (g)
HI
(g)
;
67
K
'
c
=

2
] [ ] [
] [
I H
HI
Portanto, K
'
c
=
K
c
1
RESPOSTA: letra C
OBS.:
CONSTANTE DE EQUILBRIO: K
a relao que existe, numa determinada temperatura, nos equilbrios qumicos,
entre o produto das concentraes molares das substncias resultantes da reao e o
produto das concentraes molares das substncias que reagem, quando todas as
concentraes so elevadas a potncias iguais aos coeficientes das substncias na
equao da reao qumica.
Por exemplo, na reao:
AA + bB + cC + ... mM + nN + pP + ...
A constante de equilbrio ser:
K =
... ] [ . ] [ . ] [
... ] [ . ] [ . ] [
c b a
p n m
C B A
P N M
07) 40,0 cm
3
de soluo aquosa de K
2
Cr
2
O
7
0,100 molar so adicionados a 60,0 cm
3
de soluo aquosa de AgNO
3
0,100 molar, formando-se um precipitado vermelho
de Ag
2
Cr
2
O
7
. Admitindo que o volume final igual a 100,0 cm
3
, e que a
solubilidade do Ag
2
Cr
2
O
7
. desprezvel, assinale a opo que contm a afirmao
CERTA:
a) A quantidade de Ag
2
Cr
2
O
7
, igual a: (432 . 40,0 . 10
-3
. 0,100)g;
b) A concentrao final de ions K
+
na fase lquida igual a:
{(40,0 . 10
-3
. 0,100)/(100 . 10
-3
)} molar;
c) A quantidade de precipitado limitada pela quantidade de ions Ag
+
empregada;
d) A concentrao final de ons Cr
2
O
7
-2
na fase lquida igual a:
(40,0 . 10
-3
. 0,100) molar;
e) A concentrao final de ions NO
3
-
na fase lquida igual a:
{(40,0 . 10
-3
. 0,100)/(100 . 10
-3
)} molar.
RESOLUO:
Para o K
2
Cr
2
O
7
, temos:
68
V = 40,0 cm
3
= 0,040 ;
m = 0,100 molar;
N = K . m;
N = 2 . 0,100 = 0,200 N.
Para o AgNO
3
, temos:
V = 60,0 cm
3
= 0,060 ;
m = 0,100 molar;
N = K . m;
N = 1 . 0,100 = 0,100 N.
Fazendo os clculos do nmero de equivalente-grama de cada composto, temos:
K
2
Cr
2
O
7
, = N. V = 0,200 . 0,040 = 0,0080
AgNO
3
, = N . V = 0,100 . 0,060 = 0,0060.
Como os valores encontrados foram: K
2
Cr
2
O
7
, = 0,0080 e AgNO
3
, = 0,0060, temos
um excesso de 0,0020 para o K
2
Cr
2
O
7
..
Como existe excesso de K
2
Cr
2
O
7
, no sistema, teremos a quantidade de
precipitado, no caso o Ag
2
Cr
2
O
7
limitada pela quantidade de Ag
+
proveniente da
dissociao do AgNO
3
.
RESPOSTA: letra C
OBS.:
NMERO DE EQUIVALENTE-GRAMA:
o produto entre a concentrao normal (N) de uma soluo e o seu volume (V)
em litros de soluo.
Normalmente os problemas apresentam o volume das solues em mililitros ou
centmetros cbicos, o que leva o aluno ao erro.
A converso das unidades deve sempre ser observada antes do incio da
resoluo dos problemas envolvendo NORMALIDADE.
NORMALIDADE
Tambm conhecida como Concentrao Normal, a razo estabelecida entre o nmero
de equivalente-grama do soluto e o volume, em litros, da soluo.
69
V
grama es equivalent n
N

08) Dentre as afirmaes abaixo, todas relativas a ao de catalisadores, assinale a

ERRADA:
a) Um bom catalisador para uma certa polimerizao tambm bom catalisador par
a respectiva despolimerizao;
b) Enzimas so catalisadores, via de regra, muito especficos;
c) s vezes, as prprias paredes de um recipiente podem catalisar uma reao numa
soluo contida no mesmo;
d) A velocidade de uma reao catalisada depende da natureza do catalisador, mas
no de sua concentrao na fase reagente;
e) Fixadas as quantidades iniciais dos reagentes postos em contato, as
concentraes no equilbrio final independem da concentrao do catalisador
adicionado.
RESOLUO:
A ao cataltica de uma substncia depende de sua concentrao at um certo
limite, a partir do qual seu efeito permanecer constante qualquer que seja a quantidade
adicional do mesmo.
RESPOSTA: letra D
Observe que a questo estritamente terica e que vale muito a reviso peridica
das teorias estudadas.
Tenha sempre em mente que as prticas so na verdade a aplicao das teorias, e
que estas nunca devem ser esquecidas.
09) A respeito da gua so feitas as afirmaes abaixo, assinale qual delas FALSA.
a) A 100 C e 1 atm., em 1 litro de vapor de gua existem cerca de mil e setecentas
vezes menos molculas do que em 1 litro de gua lquida nas mesmas condies de
temperatura e presso;
b) Ao nvel do mar, gua em estado de vapor s pode existir em temperatura igual ou
superior a 100 C;
c) A 0 C e 1 atm., a distncia mdia entre as molculas de gua maior no estado
slido do que no lquido;
70
d) No vapor de gua a 100 C e 1 atm., o caminho livre mdio das molculas muito
maior do que a distncia mdia entre as mesmas;
e) O Nmero de coordenao das molculas de gua no estado lquido passa por um
mximo a 4 C.
RESOLUO:
A gua pode existir na forma de vapor em temperaturas inferiores a 100 C, desde que a
presso de vapor da gua seja inferior presso de vapor da gua lquida na
temperatura considerada.
Desta forma a alternativa B falsa.
RESPOSTA: letra B
OBS.:
No esquecer tambm que a gua pode ser chamada de Protxido de
Hidrognio.
10) Fazendo passar uma corrente de 1,93 A, durante 10 s, por uma soluo aquosa de
sal de ouro, qual ser a massa de ouro depositada no catodo?
Dados: massa atmica do ouro = 197;
1 faraday = 9,65 x 10
4
C.
11) Fazendo passar uma corrente de 5,79 A, durante 60s, por uma soluo aquosa de sal
de platina, qual ser a massa de platina depositada no catodo? (massa igual a 195).
12) Uma clula eletroltica industrial para produzir alumnio utiliza uma corrente de 6700.
Calcule a quantidade de alumnio produzida por dia, em quilogramas, admitindo uma
eficincia de 90% no processo. Massa igual a 27.
13) A medida da fora eletromotriz (f.e.m.) de uma clula eletroqumica (pilha) NO se
altera quando:
a) se modifica a natureza dos materiais (eletrodos);
71
b) se altera a temperatura da pilha;
c) h mudana na concentrao da soluo eletroltica;
d) o eletrlito substitudo por gua destilada;
e) a massa do ctodo aumentada.
14) Em uma bateria (acumulador) de automvel:
I - a energia eltrica transformada em energia qumica;
II - a energia qumica transformada em energia dinmica;
III - a energia qumica transformada em energia eltrica.
Podemos afirmar que:
a) I e III esto corretas;
b) II e III esto corretas;
c) Somente II correta;
d) Somente III correta;
e) So todas incorretas.
15) Considere a eletrlise de 200 ml de soluo 0,10 mol/ de soluo de cobre II,
numa cuba com eletrodos de platina, por uma corrente de 0,20 A. (faraday = 96.500
C/mol e
-
).
a) Escreva a equao da semi-reao catdica;
b) Escreva a equao da semi-reao andica;
c) Calcule o tempo necessrio para reduzir metade a concentrao dos ons Cu
2+
Soluo:
Devemos inicialmente escrever a dissociao do CuSO
4
e a ionizao da
gua:
CuSO
4
Cu
2+
+ SO
4
2-
H
2
O H
+
+ OH
-
a) Cu
2+
+ 2e
-
Cu
b) 2 OH
-
H
2
O + O
2
+ 2e
-
c) A soluo inicial apresentava um volume de 200 ml (0,2) e concentrao
0,10 molar de CuSO
4
por litro:
0,10 mol de CuSO
4
= 0,10 mol Cu
2+
1 litro
72
X 0,2 litro
X =

. 1
10 , 0 . . 2 , 0
2
Cu
mol
+
X = 0,02 mols de Cu
2+
(na soluo inicial)
Para que a concentrao de ons Cu
2+
se reduza metade, devemos ter o
consumo de 0,01 mol de Cu
2+
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
1 mol 2 mols

1 mol 2 (96.500 C)
0,01 mol X
X =
mol
C mol
1
500 . 96 . 2 . 01 , 0
X = 1.930 C
Como: Q = i . t
Sendo Q em Coulomb = 1.930 C
I em Amper = 0,20 A
t em segundos
s t
A
C
t
i
Q
t 650 . 9
20 , 0
930 . 1

16) Comparando-se os potenciais-padro de reduo (E
0
Volts) a 25 C, 1 atm., e a
molaridade dos ons iguais a 1 M, das semi-reaes tem-se que:
Semi-reaes Potenciais-padro de
reduo
Ba
2+
+ 2e
-
Ba - 2,90
Fe
2+
+ 2e
-
Fe - 0,44
2H
+
+ 2e
-
H
2
0,00
I
2
+ 2e
-
2I
-
+ 0,53
a) a espcie mais redutora o hidrognio;
b) a oxidao do on Iodeto a iodo pode ocorrer somente em presena de uma
espcie de maior potencial de reduo que ele;
73
c) o iodo (I
2
) tem maior tendncia em se oxidar;
d) o hidrognio (H
2
) tem maior tendncia em se reduzir;
e) o brio (Ba) tem maior tendncia em se reduzir.
17) A corroso eletroltica (enferrujamento) pode ocorrer quando dois metais diferentes
so colocados em contato, como quando se une um cano de cobre com um de ferro
galvanizado. Esse fato deve-se diferena de potencial entre os dois metais e ocorre
porque:
a) o ferro tem menor potencial de reduo que o cobre;
b) o ferro tem maior potencial de reduo que o cobre;
c) o ferro tem maior capacidade de ganhar eltrons;
d) o cobre tem maior capacidade de doar eltrons;
e) o cobre um agente redutor.
18) Dada a Tabela de Reatividade:
Cu
0
Mg
0
Pb
0
CuSO
4
- Reage Reage
MgCl
2
No
Reage
- No
Reage
Pb(NO
3
)
2
No
Reage
Reage -
a) disponha os metais em ordem crescente dos potenciais de reduo;
b) associe dois desses metais de modo a formar uma pilha. Indique os plos positivo e
negativo.
19) Na clula eletroqumica, representada pela equao global:
2Ag
+
+ Ni
0
Ni
2+
+ 2Ag
0
correto afirmar que:
a) os eltrons fluem, pelo circuito externo, da prata para o nquel;
b) a soluo de nquel ir diluindo-se;
c) h desgaste do eletrodo de prata;
d) a prata sofre reduo;
e) o nquel o ctodo.
74
20) 1000 cm
3
de soluo aquosa de HCl 5,0 N devem ser obtidos utilizando-se apenas
duas solues de HCl, respectivamente 3,0 N e 6,0 N. Admitindo-se que os
volumes se somem, devem ser ministrados:
a) 444 cm
3
de HCl 3,0 N com 556 cm
3
de HCl 6,0 N;
b) 429 cm
3
de HCl 3,0 N com 571 cm
3
de HCl 6,0 N;
c) 375 cm
3
de HCl 3,0 N com 625 cm
3
de HCl 6,0 N;
d) 333 cm
3
de HCl 3,0 N com 667 cm
3
de HCl 6,0 N;
e) 222 cm
3
de HCl 3,0 N com 778 cm
3
de HCl 6,0 N.
RESOLUO:
Misturas de solues de mesmo soluto a quantidade de soluto no final a
soma das quantidades iniciais.
O nmero de equivalente-grama do soluto (final) = ao nmero de equivalente-
grama do soluto (A) + o nmero de equivalente-grama do soluto (B).
N
f
x V
f
= N
A
x V
A
+ N
B
x V
B
5,0 x 1,0 = 3,0 x V
A
+ 6,0 x V
B
V
A
+ V
B
= 1,0 Logo V
A
= 1,0 - V
B
Substituindo na equao acima, temos:
5,0 x 1,0 = 3,0 (1,0 - V
B
) + 6,0 x V
B
5,0 = 3,0 - 3,0 x V
B
+ 6,0 x V
B
5,0 = 3,0 + 3,0 x V
B
2,0 = 3,0 V
B
V
B
=

'

V
V
cm A
cm B
3
333 333 , 0
3
667 667 , 0
0 , 3
0 , 2

Resposta letra D
21)Em relao ao comportamento de gases supostos ideais, constitudos de molculas
de dimenses finitas, so feitas a seguintes afirmaes:
75
I - O aumento da temperatura, sob presso constante, implica em decrscimo da
densidade;
II - O aumento da temperatura, sob volume constante, no afeta o caminho livre
mdio das molculas;
III - Mantendo o volume constante, a freqncia das colises entre molculas
proporcional raiz quadrada da temperatura absoluta;
IV - O coeficiente de dilatao volumtrico, para aquecimento sob presso constante,
independe da natureza qumica do gs;
V - O total da energia interna de uma amostra gasosa, independe da presso a que
ela est sujeita;
VI - Nas mesmas condies de temperatura e presso, as densidades dos gases so
diretamente proporcionais s suas massas molares.
Em relao a estas afirmaes, podemos dizer que:
a) Todas so CERTAS;
b) S as de nmero par so CERTAS;
c) S as de nmero mpar so CERTAS;
d) S V ERRADA;
e) S I e II so ERRADAS.
Resposta letra A
22) Em 1,0 litro de uma soluo aquosa no tamponada, a 25 , ocorre uma reao
qumica que produz nion OH
-
. Sabendo-se que ao se iniciar a reao a soluo tinha
pH = 6, aps a produo de 1,0 x 10
-3
mol de OH
-
, o pH da soluo ser:
a) 3
b) 6
c) 7
d) 9
e) 11
RESOLUO:
OBS.: Soluo Tampo: uma soluo qual pode ser adicionada uma grande
quantidade de cido ou base forte, acarretando isto somente uma pequena
variao no seu pH. As solues tampes so constitudas, geralmente, pela
mistura de um cido fraco com um de seus sais, derivado de uma base forte, por
exemplo, cido actico e acetato de sdio. Solues tampes tambm podem ser
feitas pela mistura de uma base fraca com um de seus sais, derivado de um
cido forte, como por exemplo hidrxido de amnio e cloreto de amnio. Elas
servem para fixar o pH.
Situao inicial: pH = 6 [ H
+
] = 1,0 x 10
-6
M.
76
Os ons OH
-
produzidos na reao citada neutralizam os ons H
+
presentes:
H
+
+ OH
-
H
2
O
1M 1M
1,0 x 10
-6
M. 1,0 x 10
-6
M.
Aps a neutralizao:
[ OH
-
] final = [ OH
-
] formado - [ OH
-
] consumido na neutralizao
[ OH
-
] final = 1,0 x 10
-3
-

despezvel
-6
10 x 1,0
[ OH
-
] final = 1,0 x 10
-3
M
pOH = 3 pH = 11
Resposta letra E
23)O esquema a seguir representa uma pilha de Leclanch, tambm denominada pilha
seca . Considerando a chave S fechada (pilha em funcionamento), assinale a opo
errada:
a) O NH
4
Cl um dos constituintes do eletrlito;
b) O MnO
2
atua como despolarizante;
c) Os eltrons fluem do eletrodo de zinco para o de carbono;
d) O zinco o plo negativo da pilha;
e) A corrente eltrica no interior da pilha de natureza eletrnica.
77
Resposta letra E
24)Sabendo que as entalpias de formao, em Kcal/mol, do gs carbnico, da gua e do
propano so: -94, -68 e -34, respectivamente, a entalpia de combusto do propano,
em Kcal/mol, igual a:
a) -196
b) -520
c) -162
d) -128
e) -102
RESOLUO:
C
3
H
8
+ 5O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
H = H
P
- H
R
H = [-68 +(-94)] - (-34 + 0)
H = -128 Kcal/mol
Resposta letra D
25) Um determinado refrigerante contm em sua composio as seguintes substncias:
dixido de carbono, acar, gua, cido fosfrico, corantes e conservantes. A respeito
das ligaes qumicas encontradas nessas substncias, julgue os itens a seguir.
I - Os tomos presentes no acar do refrigerante esto unidos por ligaes
covalentes;
78
II - O solvente utilizado no refrigerante formado por molculas apolares;
III - As molculas do gs do refrigerante apresentam quatro ligaes simples;
IV - A frmula de Lewis do cido do citado refrigerante :
O
H O P O H
O
H
Depois de julgados os itens acima, correto afirmar que:
a) Somente o item I correto;
b) Somente o item IV incorreto;
c) Os itens I e II so corretos;
d) Os itens I, II e III so corretos;
e) Todos os itens so incorretos.
Resposta letra A
26) O processo de irradiao pode ser utilizado para aumentar o tempo de conservao
dos alimentos, por meio da eliminao de microorganismos patognicos e de insetos.
A irradiao geralmente feita com raios gama originados do Cobalto - 60. A cerca da
radiao, julgue os itens abaixo:
I - A radiao gama originada de uma transformao qumica;
II - Se um tomo de Cobalto - 60 emite apenas radiao gama, isso significa que ele
no sofre uma transmutao;
III - Um alimento irradiado contm tomos de Cobalto - 60 que foram adicionados ao
mesmo no processo de tratamento;
IV - No processo de irradiao, o feixe de raios gama pode ser direcionado aos
alimentos por meio de placas eltricas devidamente polarizadas que desviam tais
raios.
79
a) Somente o item I correto;
b) Somente o item II correto;
c) Os itens I e II so corretos;
d) Os itens I, II e III so corretos;
e) Todos os itens so incorretos.
Resposta letra B
27) A equao qumica no balanceada e incompleta abaixo, se completa quando:
a Cr
2
O
7
-2
+ b Fe
+2
+ y Y u Cr
+3
+ v Fe
+3
+ x X
a) a = 1; b = 3; yY = 14 H
2
O; u = 2; v = 3; xX = 14 OH
-
b) a = 1; b = 6; yY = 14 OH
-
; u = 2; v = 6; xX = 7 H
2
O
c) a = 1; b = 6; yY = 14 H
+
; u = 2; v = 6; xX = 7 H
2
O
d) a = 1; b = 6; yY = 14 H
+
; u = 2; v = 6; xX = 14 H
2
O
e) a = 2; b = 3; yY = 14 H
2
O; u = 1; v = 2; xX = 7 H
2
O
2
RESOLUO:
O Cr passa de (+6) para (+3), realiza Reduo;
O Fe passa de (+2) para (+3), realiza Oxidao.
Pelo mtodo das semi-reaes, temos:
REDUO: { Cr
2
O
7
-2
+ 6e
-
+ 14H
+
2Cr
+3
+ 7H
2
O
OXIDAO: { 6Fe
2+
6Fe
3+
+ 6e
-
1Cr
2
O
7
-2
+ 6 Fe
+2
+ 14H
+
2 Cr
+3
+ 6 Fe
+3
+ 7H
2
O
Resposta letra C
No incio de cada tarefa existir sempre o desafio. No seu
desenvolvimento aparecero as dificuldades. Mas, no fim de cada
uma teremos sempre a satisfao da vitria, a conscincia do dever
cumprido e a fora necessria para aceitar novos desafios. Acredite,
ns somos capazes.
Professor Nelson Lage
80