Nombre: Elizabeth Cuadra A.

Curso: 3 B

INTRODUCCIN

Este trabajo se trata del aporte de los cientficos a la qumica, su importancia en la historia y como cambiaron a la ciencia en sus teoras qumicas y por supuesto que gracias a ellos tambin hemos evolucionado en ese aspecto. Tambin se ve como estos cientficos tenan que pasar muchos malos ratos por que estas personas no queran hacerles un reconocimiento a sus logros en la ciencia o por que no les crean su descubrimiento, se puede ver su avance en la ciencia antigua y en la ciencia moderna, en su tecnologa y en su forma de pensar Espero que le guste el trabajo.

INICIO La Alquimia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-2 Flogisto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4 Democrito. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-6 Leucipo. . . . . ............................. . . . . .7-8 Paracelso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9-10 Piedra Filosofal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-12 Daltion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........... 13-14

Boyle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-16 Newton. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17-18 Lavoiser. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19-20 Avogadro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21-22 Max Planck. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23-24 Rutherford. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25-26 Bohr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27-28 Ermi Schodinger. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29-30 Heisenberg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31-32 Paul Dirac. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33-34 Arrhenius. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35-36 Jh. Want Hoff. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37-38

La Alquimia La alquimia, tuvo origen en la gran cruzada intercultural que represento el Imperio de Alejandro Magno. La alquimia puede ser considerada como la precursora de la moderna ciencia qumica antes de la formulacin del mtodo cientfico. La percepcin comn de los alquimistas es que eran pseudo cientficos que intentaban convertir el plomo en oro, crean que toda materia esta compuesta de los cuatro elementos bsicos (tierra, aire, fuego y agua) y se movan en los bordes del misticismo y la magia. Desde la perspectiva actual, sus esfuerzos y creencias tienen una validez limitada. Es una tcnica antigua practicada especialmente en la edad media, que se dedicaba principalmente a descubrir una sustancia que

transmutara los metales ms comunes en oro y plata, y a encontrar medios de prolongar indefinidamente la vida humana. Aunque sus propsitos y procedimientos eran dudosos, y a menudo ilusorios, la alquimia fue en muchos sentidos la predecesora de la ciencia moderna, especialmente de la ciencia qumica. La percepcin popular y de los ltimos siglos sobre los alquimistas, es que eran charlatanes que intentaban convertir plomo en oro, y que empleaban la mayor parte de su tiempo elaborando remedios milagrosos, venenos y pociones mgicas. Para los alquimistas toda sustancia se compona de tres partes mercurio, azufre y sal siendo estos los nombres vulgares que comnmente se usaban para designar al espritu, alma y cuerpo, estas tres partes eran llamadas principios. Los trabajos de los alquimistas se basaban en las naturalezas, por lo que a cada reino le corresponda una meta: al reino mineral

la transmutacin de metales vulgares en oro o plata, al reino animal la creacin de una panacea , un remedio que supuestamente curara todas las enfermedades y prolongara la vida indefinidamente. Todas ellas eran el resultado de las mismas operaciones. Lo que cambiaba era la materia prima, la duracin de los procesos y la vigilancia y fuerza del fuego. Una meta intermedia era crear lo que se conoca como menstruo y que lo que ofreca era una multiplicacin de s mismo por inmersin de otras substancias semejantes en fusin/disolucin (segn su naturaleza) con stas. De modo que se consegua tanto la generacin como la regeneracin de las substancias elementales. Estos no son los nicos usos de esta ciencia, aunque s son los ms conocidos y mejor documentados. La transmutacin de la materia, antiguo ideal de la alquimia, disfrut de un momento dulce en el siglo XX cuando los fsicos lograron convertir tomos de plomo en tomos de oro mediante reacciones nucleares. Sin

embargo, los nuevos tomos de oro, al ser istopos inestables, resistan menos de cinco segundos antes de desintegrarse. Ms recientemente, informes de transmutacin de elementos pesados -mediante electrlisis o cavitacin snicafueron el origen de la controversia sobre fusin fra de 1989. Flogisto La teora del flogisto, sustancia hipottica que representa la inflamabilidad, es una teora cientfica obsoleta segn la cual toda sustancia susceptible de sufrir combustin contiene flogisto, y el proceso de combustin consiste bsicamente en la prdida de dicha sustancia. Fue postulada a finales del siglo XVII por los qumicos alemanes Johann Becher y Georg Stahl para explicar el fenmeno de la combustin. Se conoca desde haca mucho tiempo que algunas de estas sales metlicas podan ser transformadas de nuevo en los metales de partida. Stahl explic este proceso suponiendo que los metales estaban

formados por una cal y un principio inflamable que denomin flogisto, por lo que la calcinacin, es decir, la formacin de la cal, se poda explicar, al igual que la combustin, como un desprendimiento de flogisto, el cual se liberaba del metal y dejaba la cal al descubierto. El proceso inverso, la reduccin de la cal al metal, poda ser igualmente explicada como una adicin de flogisto. Si una sustancia rica en flogisto, como el carbn, era puesta en contacto con una cal metlica, poda transferirle su flogisto y dar lugar a la formacin del metal. En palabras claras, Stahl consideraba que los metales y en general todas las sustancias combustibles contienen una sustancia que carece de peso, tal sustancia es la llamada flogisto. Cuando se calcina un metal o durante la combustin de cualquier materia el flogisto se separa en forma de llamas dejando un residuo incombustible conocido en la alquimia como sal, comnmente herrumbre al calcinar los metales o simplemente cenizas con una sencilla frmula sera: carbn = flogisto +

cenizas o Metal = flogisto + herrumbre. Para reintegrar la ceniza en carbn bastara pues aadir flogisto: ceniza + flogisto = carbn, como se entenda que (sucede por ejemplo en el mismo carbn) aquellos cuerpos que arden sin apenas dejar residuo, casi todo l era flogisto, por tanto para reintegrar el metal, a la herrumbre aadiramos flogisto, o lo que es lo mismo, un cuerpo muy rico en flogisto, as: herrumbre + carbn = metal. El desarrollo de la qumica pneumtica en el siglo XVIII supuso nuevos retos para esta interpretacin que fueron afrontados por Joseph Priestley. Este autor emple la teora del flogisto para explicar las transformaciones de lo que denominaba "fluidos elsticos" (o "gases", de forma aproximada, en nuestra actual terminologa). Priestley introdujo expresiones como "aire flogisticado" y "aire desflogisticado". Se haba observado desde muy antiguo que cualquier sustancia arde durante un periodo limitado si la cantidad de aire

disponible es igualmente limitada (en caso de hallarse, por ejemplo, en un recipiente estanco). Priestley denomin al residuo de aire que quedaba tras el proceso de combustin (en realidad, una mezcla de nitrgeno y dixido de carbono) "aire flogisticado", pues pensaba que durante la combustin dicho aire haba absorbido todo el flogisto que tena capacidad de albergar. La combustin cesaba porque no poda absorber ms flogisto. Siempre siguiendo esta lnea de razonamiento, cuando Priestley calent la cal roja de mercurio y obtuvo un tipo de aire que poda mantener ms tiempo la combustin lo denomin "aire desflogisticado". Aos ms tarde Lavoisier lo denominara "oxgeno". Democrito Fue un filsofo griego presocrtico y matemtico que vivi entre los siglos V-IV a. C. (n. Abdera, Traciaca. 460 a. C. - m. ca. 370 a. C.) 1 2 discpulo de Leucipo.

Se le llama tambin "el filsofo que se re". Estudi con magos y eruditos caldeos que el rey Jerjes de Persia dej en la casa de su padre, cuando se hosped en el hogar de este durante su campaa militar contra los griegos en las Guerras Mdicas. Admita dos elementos primarios: los tomos y el vaco. Consideraba que los primeros, es decir, las partes indivisibles de la materia, eran invariables, eternos, se hallaban en movimiento constante y se diferenciaban entre s nicamente por su forma, magnitud, situacin y orden. Demcrito, fue el que dio origen a la teora atmica, l deca que la materia estaba formada por pequeas partculas indivisibles, de distintas formas y tamaos, y es por eso que las llamo tomos, lo que en griego significa indivisible. El que sent las bases a esta teora fue John Dalton su modelo atmico postulaba: La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se

pueden destruir. Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes. Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las reacciones qumicas. Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un compuesto. Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.

Los tomos son eternos, indivisibles, homogneos, incompresibles e invisibles - Los tomos se diferencian en su forma y tamao - Las propiedades de la materia varan segn el agrupamiento de los tomos Esta teora, al igual que todas las teoras filosficas griegas, no apoya sus postulados mediante experimentos, sino que se explica mediante razonamientos lgicos.

Leucipo Se sabe muy poco de su vida e incluso Epicuro consider la posibilidad de que Leucipo no hubiera existido, lo cual dio lugar a numerosos debates. Se considera lo ms probable que naciera en Mileto. Se le atribuyen las obras La ordenacin del cosmos y Sobre la mente aunque este segundo libro pudo ser un captulo de la obra anterior. En el siglo V a. C., Leucipo que sostena que haba un solo tipo de materia y pensaba que si dividamos la materia en partes cada vez mas pequeas, obtendramos un trozo que no se podran cortar ms. Demcrito llam a estos trozos tomos (sin divisin). La filosofa atomista de Leucipo y Demcrito poda resumirse en: 1.-Los tomos son eternos, indivisibles, homogneos e invisibles. 2.-Los tomos se diferencian en su forma y tamao.

3.-Las propiedades de la materia varan segn el argumento de los tomos. Demcrito pens en la idea de que todos los cuerpos materiales son agregados de innumerables partculas tan pequeas que no son visibles por los ojos humanos, los llamaron tomos (del griego indivisibles). Crea que haba cuatro clases diferentes de tomos: los tomos de la piedra, pesados y secos; los tomos de agua, pesados y hmedos; los tomos de aire, fros y ligeros, y los tomos de fuego, fugitivos y calientes. Por una combinacin en estas cuatro clases de tomos se supona que estn hechas todas las materias conocidas. El suelo seria una combinacin de tomos de piedra y agua. Los de una planta serian tomos de piedra y agua, procedentes del suelo y tomos de fuego procedentes del sol. Por esta causa los troncos de madera seca que han perdido tomos de agua pueden arder, desprendiendo

tomos de fuego (llamas) y dejando tomos de piedra (cenizas). Esta teora que propuso Leucipo y Demcrito no tubo gran aceptacin entre los filsofos griegos y romanos, as que el tomo fue olvidado ya que la teora de que el universo estaba compuesto por cuatro elementos (tierra, agua, fuego y aire), resulto mucho ms popular, aceptada y propagada por eruditos, como Aristteles. Leucipo sostuvo que hay infinitos elementos -los tomos- siempre en movimiento, aadiendo que sus formas son infinitas y que no hay razn para que un tomo tenga una forma y no otra, al darse cuenta de que la gnesis y el cambio de los seres era incesante. Afirm adems que el no-ser existe tanto como el ser y que ambos son causa de las cosas que llegan a ser. Supuso que la naturaleza de los tomos era compacta y plena y que eso era el ser. Esos tomos se movan en el vaco, que llamaban el no-ser. De la misma manera su compaero

Demcrito de Abcera estableci como principios lo lleno y lo vaco.

Paracelso Naci y fue criado en Einsiedeln (Suiza), hijo del mdico y alquimista suabo Wilhelm Bombast von Hohenheim y de madre suiza. Theophrastus Phillippus Aureolus Bombastus von Hohenheim, o Theophrastus Bombast von Hohenheim, conocido como Paracelso o Teofrasto Paracelso (n. en Zrich, en la Teufelsbrcke, Einsiedeln, 10 de noviembre de 1493 Salzburgo, 24 de septiembre de 1541), fue un alquimista, mdico y astrlogo sui zo. Fue conocido porque se crea que haba logrado la transmutacin del plomo en oro mediante procedimientos alquimistas y por haberle dado al zinc su nombre, llamndolo zincum.

Paracelso rechaz las creencias mdicas de su poca afirmando que las enfermedades se deban a agentes externos al cuerpo y que podan ser combatidas por medio de sustancias qumicas. Sus investigaciones se volcaron sobre todo en el campo de la mineraloga. Viaj bastante, en busca del conocimiento de la alquimia. Produjo remedios o medicamentos con la ayuda de los minerales para destinarlos a la lucha del cuerpo contra la enfermedad. Otro aporte a la Medicina moderna fue la introduccin del trmino sinovial; de all el lquido sinovial, que lubrica las articulaciones. Adems estudi y descubri las caractersticas de muchas enfermedades (sfilis y bocio entre otras) y para combatirlas se sirvi del azufre y el mercurio. Se dice que Paracelso fue un precursor de la homeopata, pues aseguraba que lo parejo cura lo parejo y en esa teora fundamentaba la fabricacin de sus medicinas. Mediante la comprensin de la naturaleza qumica de la tria prima

era posible conocer la manera ms adecuada de curar. De ah que fuese imprescindible el uso de substancias qumicas y minerales (arsnico, mercurio, agua mineral) en la medicina. La armona del cuerpo humano (microcosmos) y de la naturaleza (macrocosmos), era la misma, todos los elementos minerales que en el cuerpo humano equivalan segn Paracelso a rganos concretos Todo en el universo estaba interrelacionado y cualquier elemento vegetal o mineral poda tener substancias beneficiosas para el hombre. A principios del siglo XVI los esfuerzos de muchos alquimistas se dirigen a preparar drogas y remedios al sealar PARACELSO (1493-1541) que la misin de la Alquimia era la curacin de la enfermedad. Aparece una transicin entre la Alquimia y la verdadera Qumica, que se conoce como iatroqumica o qumica mdica. La Metalurgia haba adquirido en esta poca, en los distritos mineros de Bohemia, un gran desarrollo, lo que condujo a una fabricacin

industrial de cidos y a practicar el ensayo de minerales, inicio del anlisis qumico.

Piedra Filosofal Sus orgenes parecen estar en una antigua teora alqumica en la cual se propona analizar los elementos aristotlicos atendiendo a sus cuatro cualidades bsicas: calor, fro, sequedad y humedad. El fuego sera caliente y seco; la tierra, fra y seca; el agua, fra y hmeda; el aire, caliente y hmedo. En la teora se supone que cada metal es combinacin de los cuatro principios. Se debe resaltar que posteriormente se concluy que los elementos eran azufre, plomo y oro.

La piedra filosofal es una sustancia que, segn los alquimistas, est dotada de propiedades extraordinarias, como capacidad de transmutar los metales vulgares en oro. Existiran dos tipos de piedra filosofal: De ella se desprende el fenmeno de transmutacin; es decir, cambio de la naturaleza de un elemento mediante alteracin de sus cualidades. Roja, supuestamente capaz de transmutar metales innobles en oro. Se obtendra empleando la va seca. Blanca, cuyo uso transformara dichos metales innobles en plata. Se lograra por va hmeda.

En ambos casos la sustancia de partida sera la pirita de hierro (bisulfuro de hierro): FeS2. A esta propiedad se le adicionaban dos atributos:

Provisin de un elixir de larga vida a tal grado de conferir

inmortalidad, mediante la paneada universal para aniquilar cualquier enfermedad. Dotacin de omnisciencia: conocimiento absoluto del pasado y del futuro, del bien y del mal, lo cual explicara tambin el adjetivo filosofal. Hasta el siglo XVIII, a los cientficos se les denominaba filsofos. Debido a las virtudes maravillosas que se atribuan a la piedra filosofal y al elixir de la vida, ansiosamente se les buscaba y codiciaba. No slo la de obtener oro, sino tambin las de sanar de algunas enfermedades y otorgar la inmortalidad. Para la fabricacin de oro se buscaba un material que facilitase la mezcla de mercurio y azufre, porque tericamente se era el camino acertado. Las supuestas caractersticas fsicas de la piedra filosofal tambin varan segn diversas fuentes. Generalmente se le representa como materiales minerales amorfos (de forma irregular) o cristalinos de

diversos colores. Incluso en obras relativamente modernas, como en El retorno de los brujos, se menciona la posibilidad de que la piedra filosofal en s misma sea un gas, nube de electrones, plasma o cuerpo similar no slido, con propiedad de penetrar el vidrio u otros cuerpos cristalinos y quedar almacenada all. Otra leyenda de la piedra filosofal dice que la persona que la posee puede transmutar todo tipo de objetos en oro, pero su uso constante hace que poco a poco la persona que la use vaya, casi sin advertirlo, convirtindose en oro. [cita requerida] Esto sera un castigo al abuso de los poderes de la piedra, y a la codicia de la persona.

Dalton John Dalton naci en el seno de una familia cuquera de la poblacin de Eaglesfield, en Cumberland, Inglaterra.

El modelo atmico de Dalton, surgido en el contexto de la qumica, fue el primer modelo atmico con bases cientficas, formulado en 1808 por John Dalton. El siguiente modelo fue el modelo atmico de thomson. El modelo permiti explicar por primera vez porqu las sustancias qumicas reaccionaban en proporciones estequimtricas fijas, y por qu cuando dos substancias reaccionan para formar dos o ms compuestos diferentes, entonces las proporciones de estas relaciones son nmeros enteros. Por ejemplo 14 g de carbono (C), pueden reaccionar con 16 g de oxgeno (O2) para formar monxido de carbono (CO) o pueden reaccionar con 32 g de oxgeno para formar dixido de carbono (CO2). Dalton explic su teora formulando una serie de enunciados simples:1
1.

La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son

indivisibles y no se pueden destruir. 2. Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes. 3. Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las reacciones qumicas. 4. Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. 5. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un compuesto. 6. Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos. La materia est formada por partculas pequesimas llamadas tomos. Estos tomos no se pueden dividir ni romper, no se crean ni se destruyen en ninguna reaccin qumica, y nunca cambian. Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen la misma

masa y dimensiones; por ejemplo, todos los tomos de hidrgeno son iguales. Por otro lado, los tomos de elementos diferentes, son diferentes; por ejemplo, los tomos de oxgeno son diferentes a los tomos de hidrgeno. Los tomos pueden combinarse para formar compuestos qumicos. Por ejemplo, los tomos de hidrgeno y oxgeno pueden combinarse y formar molculas de agua. Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un compuesto. Por ejemplo, un tomo de carbono con uno de oxgeno forma monxido de carbono (CO), mientras que dos tomos de oxgeno con uno de carbono, forman dixido de carbono (CO2)

Boyle Boyle encerr una cantidad de aire en el extremo cerrado de un tubo en forma de U, utilizando mercurio como fluido de retencin. Boyle descubri que el producto de la presin por volumen de una cantidad fija de gas era un valor aproximadamente constante. Not que si la presin de aire se duplica su volumen era la mitad del volumen anterior y si la presin se triplicaba el volumen bajaba a una tercera mitad del inicial. Tambin observo que al calentar un gas aumentaba su volumen si la presin se mantena constante, a este proceso se le llama proceso isoborico. La ley de Boyle se puede expresar como: Donde Kn, t es una constante cuyo valor depende de la temperatura y de la cantidad de gas. Cuando Dalton formul por primera vez su teora atmica poco haba elaborado la teora acerca de la

vaporizacin del agua y el comportamiento de mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases es una mezcla actuaban de manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases en un recipiente de determinado volumen, V, se puede considerar que cada uno de los gases ocupa todo el volumen. Es decir, si el gas est cerrado, las molculas del gas debido a su rpido movimiento azar y ase tamao tan pequeo, ocuparn todo el recipiente. Luego, cada uno de los tres gases que forman todo el recipiente. Luego, cada uno de los tres gases forman la mezcla tendr el volumen V. Ahora, si temperatura del recipiente tuviera un valor constante, T, cada uno de los gases tendra esta temperatura. Si estudiamos cada uno de estos gases en forma separada, la contribucin a la presin de cada componente est directamente relacionada con el nmero de moles del componente y con la razn a la que las partculas chocan con las

paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y temperatura, las diferencias entre las presiones que ejercen se debern a los distintos nmeros de moles. La presin que ejerce un componente determinado de la mezcla de gases si ste ocupara por s solo el recipiente, se llama presin parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. As la presin parcial, Pc, para una componente consistente en nc moles est dada por la expresin:

Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el nmero de moles de cada uno en la mezcla encerrada en un volumen determinado, a una temperatura dada. Debido a que las partculas de cada gas componente se conducen en forma independiente, la presin total que ejerza la mezcla ser un resultado de todas las partculas.

Newton Naci el 4 de enero de 1643 en Woolsthorpe, Linco lnshire, Inglaterra. En 1680 empez su ms extenso escrito alqumico, Inex Chemicus, el cual sobresale por su gran organizacin y sistematizacin. En 1692 escribi dos ensayos, de los que sobresale De Natura Acidurum, en donde discute la accin qumica de los cidos por medio de la fuerza atractiva de sus molculas. Es interesante ver cmo relaciona la alquimia con el lenguaje fsico de las fuerzas. Un enlace qumico es el proceso fsico responsable de las interacciones atractivas entre tomos y molculas. En general, el enlace qumico fuerte est asociado con la comparticin o transferencia de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases di-atmicos estn unidos por enlaces qumicos, que

determinan la estructura de la materia. Elementos electropositivos y Iones electronegativos: Son tomos o grupos atmicos que Elementos electropositivos tienen un nmero de electrones aquellos que tienen tendencia a excesivo o deficiente para compensar la perder electrones carga positiva del ncleo. Transformndose en cationes; a En el primer caso los iones tienen carga ese grupo pertenecen los negativa y reciben el nombre de metales. Aniones, y en el segundo estn cargados positivamente y se llaman cationes. Elementos electronegativos son los que toman con facilidad electrones transformndose en aniones; a este grupo pertenecen los metaloides. Electrones de valencia: La unin entre los tomos se realiza mediante los electrones de la ltima capa exterior, que reciben el Valencia electroqumica nombre de electrones de valencia. Se llama valencia electroqumica al La unin consiste en que uno o nmero de electrones que ha perdido ms

electrones de valencia de o ganado un tomo para transformarse algunos de los tomos se en ion. Si dicho nmero de electrones introduce en la esfera perdidos o ganados es 1, 2, 3, etc. Se electrnica del otro. Dice que el ion es monovalente, bivalente, trivalente, et c. Los enlaces varan ampliamente en su fuerza. Generalmente, el enlace covalente y el enlace inico suelen ser descritos como "fuertes", mientras que el enlace de hidrgeno y las fuerzas de Van del Waals son consideradas como "dbiles". Un enlace covalente se produce por comparticin de electrones entre dos tomos cuando la electronegatividad entre los tomos no es suficientemente grande como para que se efecte transferencia de electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado ORBITAL MOLECULAR. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos no metales.

Se denomina enlace inico al enlace qumico de dos o ms tomos cuando stos tienen una diferencia de electronegatividad de 1,7 mayor. Es una unin que resulta de la presencia de fuerza de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo. Eso se da cuando en el enlace, uno de los tomos capta electrones del otro. Lavoiser Qumico francs, nacido el 26 de agosto de 1743 en Pars. Lavoisier realiz los primeros experimentos qumicos realmente cuantitativos. Demostr que en una reaccin, la cantidad de materia siempre es la misma al final y al comienzo de la reaccin. Estos experimentos proporcionaron pruebas para la ley de la conservacin de la materia. Lavoisier tambin investig la composicin del agua y denomin a sus componentes oxgeno e hidrgeno. Algunos de los experimentos ms importantes de Lavoisier examinaron

la naturaleza de la combustin, demostrando que es un proceso en el que se produce la combinacin de una sustancia con Oxgeno. Tambin revel el papel del oxgeno en la respiracin de los animales y las plantas. Concibi el Mtodo de nomenclatura qumica (1787). En el Tratado elemental de qumica (1789), Lavoisier aclar el concepto de elemento como una sustancia simple que no se puede dividir mediante ningn mtodo de anlisis qumico conocido, y elabor una teora de la formacin de compuestos a partir de los elementos. Tambin escribi Memoria sobre la combustin (1777) y Consideraciones generales sobre la naturaleza de los cidos (1778).

Tambin investig la composicin del agua y denomin a sus componentes oxgeno e hidrgeno.

Aclar el concepto de elemento como una sustancia simple que no se puede dividir mediante ningn mtodo de anlisis qumico conocido, y elabor una teora de la formacin de compuesto a partir de los elementos.

Mediante cuidadosos experimentos lleg a las siguientes conclusiones: 1. el calcinado es ms pesado que el metal original 2. el sistema estudiado pesa lo mismo antes y despus de la combustin. Por tanto, algo en el recipiente deba haber perdido una cantidad de peso equivalente a la ganancia del metal original; y ese algo podra ser el aire. Los partidarios de la teora del flogisto diran que se iba formando una cal hasta que el aire del sistema se saturaba de flogisto y ya no poda absorber ms. El hecho de que los materiales ganasen peso cuando se

conviertan en su cal era debido a que el flogisto es ms ligero que el aire y, al combinarse con las sustancias tiende a levantarlas, haciendo disminuir su peso; por consiguiente, una prdida de flogisto deba hacer ms pesada a la sustancia. Pero la teora de Lavoisier result ser la correcta. Segn ella, deba crearse un vaco parcial en el recipiente; efectivamente cuando Lavoisier abri el recipiente el aire se precipit en l. Qued demostrado entonces que la calcinacin de un material no era la prdida del misterioso flogisto, sino la ganancia de algo muy material: una parte del aire. Avogadro El qumico francs Louis Joseph GayLussac (1778-1851) estudi los volmenes en que se combinan los gases que intervienen en una reaccin y enunci en 1808 la ley de

los volmenes de combinacin o ley de Gay-Lussac: Los volmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en una reaccin qumica, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, guardan entre s una relacin de nmeros enteros sencillos. Esta ley experimental nos indica que los volmenes de los gases tambin cumplen una proporcin cuando forman compuestos. Para justificar estas relaciones volumtricas sencillas en las reacciones entre gases, el qumico italiano Amadeo Avogadro (17761856) propuso en 1811 la siguiente hiptesis, hoy llamada principio de Avogadro: Volmenes iguales de gases diferentes, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas. Este principio supone que las partculas de algunos gases no son

tomos sino agregados de tomos, a los que Avogadro denomin molculas. As, los tomos de los elementos se agrupan para formar molculas del elemento. sta fue una aportacin importante que se sum a la teora atmica de Dalton, que slo haba considerado elementos monoatmicos. Avogadro contempl sorprendido cmo 1 litro de hidrgeno con 1 litro de gas cloro Formaban slo 1 litro de gas Acido Clorhdrico!, y NO los 2 litros iniciales. Repitiendo el experimento de sintetizar gases de ms de 2 tomos (P2O3, por ejemplo) segua obteniendo un volumen que no equivala a los volmenes iniciales, por lo que propuso que iguales volmenes de gas contenan el mismo nmero de molculas. No fue hasta 1814 cuando Avogadro admiti la existencia de molculas formadas por dos o ms tomos. Segn Avogadro, en una reaccin

qumica una molcula de reactivo debe reaccionar con una o varias molculas de otro reactivo, dando lugar a una o varias molculas del producto, pero una molcula no puede reaccionar con un nmero no entero de molculas, ya que la unidad mnima de un reactivo es la molcula. Debe existir, por tanto, una relacin de nmeros enteros sencillos entre las molculas de los reactivos, y entre stas molculas y las del producto. La ley de Avogadro dice que: "Volmenes de gases diferentes medidos en las mismas condiciones de presin, volumen y temperatura, contienen igual nmero de molculas" Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de dos gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de presin y temperatura". Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "La masa atmica o tomo-gramo de

diferentes elementos contienen el mismo nmero de tomos". Max Planck Naci el 23 de abril de 1858 en Kiel. Max Planck hizo descubrimientos brillantes en la fsica que revolucionaron la manera de pensar sobre los procesos atmicos y subatmicos. Su trabajo terico fue respetado extensamente por sus colegas cientficos. En 1900 Planck formul que la energa se radia en unidades pequeas separadas denominadas cuantos. Avanzando en el desarrollo de esta teora, descubri una constante de naturaleza universal que se conoce como la constante de Planck. La ley de Planck establece que la energa de cada cuanto es igual a la frecuencia de la radiacin multiplicada por la constante universal. El estudio de la distribucin de la energa en el campo de influencia de un cuerpo negro resume la teora de Planck. La energa radiante se emite (el Sol) o absorbe (el cuerpo negro) slo en mltiplos enteros de un

cuanto, cuya magnitud es proporcional a la frecuencia de radiacin absorbida o emitida. Un cuerpo negro es un sistema ideal capaz de absorber toda la radiacin que incide sobre l. Planck plante una ecuacin simple que describa la distribucin de la irradiacin de las variadas frecuencias, basado en una suposicin: la energa no es divisible infinitamente; como la materia, est formada de partculas, a las que llam quantum. El tamao de cada quantum, para cada radiacin electromagntica, es directamente proporcional a su frecuencia: constante de Planck, que se representa con el h Los cientficos saban que el color de la luz que emite un cuerpo la gama de sus longitudes de ondas est relacionado con el material del que est hecho el objeto y con su temperatura. Hablando en general, la luz azul, con longitudes de onda muy cortas, es la que prevalece en el espectro de los objetos muy calientes; las longitudes de onda rojas, o ms largas, indican menos calor.

En 1900, cuando Planck atac el problema, acept la teora electromagntica de la luz que sostena que la luz era un fenmeno ondulatorio y que la materia que se supona que contena pequeos cuerpos cargados elctricamente, o partculas irradiaba energa en la forma de ondas de luz cuando esas partculas cargadas eran aceleradas, La sabidura aceptada decretaba tambin que la cantidad de energa radiada por una partcula cargada acelerada poda situarse en cualquier parte a lo largo de una gama continua. Para el propsito de estudiar la radiacin de un cuerpo negro, Planck imagin las partculas cargadas como diminutos osciladores, acelerados y decelerados repetidamente de una forma sencilla, suave y regular, como si estuvieran unidos a un muelle ingrvido. En el camino de calcular el equilibrio de energa entre los supuestos osciladores y su radiacin de entrada y salida, Planck hall que necesitaba suponer la existencia de quantum, o ciertas pequeas divisiones de

energa, antes que una gama continua de posibles energas. Defini un quantum de energa como la frecuencia de la oscilacin multiplicada por un nmero diminuto que no tard en ser conocido como la constante de Planck. Luego utiliz estas suposiciones para resolver el problema del cuerpo negro; su solucin matemtica predijo perfectamente la radiacin del espectro del cuerpo negro. Rutherford Ernest Rutherford, barn Rutherford de Nelson, OM, PC, FRS, conocido tambin como Lord Rutherford (Brightwater, Nueva Zelanda, 30 de agosto de 1871 Cambridge, Reino Unido, 19 de octubre de 1937), fue un fsico y qumico neozelands. En diciembre de 1895, empez a trabajar con Thomson en el estudio del efecto de los rayos X sobre un gas. Descubrieron que los rayos X tenan la propiedad de ionizar el aire, puesto que pudieron

demostrar que produca grandes cantidades de partculas cargadas, tanto positivas como negativas, y que esas partculas podan recombinarse para dar lugar a tomos neutros. Por su parte, Rutherford invent una tcnica para medir la velocidad de los iones, y su tasa de recombinacin. Estos trabajos fueron los que le condujeron por el camino a la fama Becquerel descubri por esa poca (1896) que el uranio emita una radiacin desconocida, la "radiacin urnica". Rutherford public en 1899 un documento esencial, en el que estudiaba el modo que podan tener esas radiaciones de ionizar el aire, situando al uranio entre dos placas cargadas y midiendo la corriente que pasaba. Estudi as el poder de penetracin de las radiaciones, cubriendo sus muestras de uranio con hojas metlicas de distintos espesores. Se dio cuenta de que la ionizacin empezaba disminuyendo rpidamente conforme aumentaba el espesor de las hojas, pero que por encima de un

determinado espesor disminua ms dbilmente. Por ello dedujo que el uranio emita dos radiaciones diferentes, puesto que tenan poder de penetracin distinto. Llam a la radiacin menos penetrante radiacin alfa, y a la ms penetrante (y que produca necesariamente una menor ionizacin puesto que atravesaba el aire) radiacin beta. Nota que las emanaciones de torio slo permanecen radiactivas unos diez minutos y que son partculas neutras. Su radiactividad no se ve alterada por ninguna reaccin qumica, ni por cambios en las condiciones (temperatura, campo elctrico). Se da cuenta asimismo de que la radiactividad de esas partculas decrece exponencialmente, puesto que la corriente que pasa entre los electrodos tambin lo hace, y descubre as el periodo de los elementos radiactivos en 1900. Con la ayuda de un qumico de Montreal, Frederick Soddy, llega en 1902 a la conclusin de que las emanaciones de torio son

efectivamente tomos radiactivos, pero sin ser torio, y que la radioactividad viene acompaada de una desintegracin de los elementos. Este descubrimiento provoc un gran revuelo entre los qumicos, muy convencidos del principio de indestructibilidad de la materia. Una gran parte de la ciencia de la poca se basaba en este concepto. Por ello, este descubrimiento representa una autntica revolucin. Junto a Frederick Soddy, calcul que la emisin de energa trmica debido a la desintegracin nuclear era entre 20.000 y 100.000 veces superior al producido por una reaccin qumica. Lanz tambin la hiptesis de que tal energa podra explicar la energa desprendida por el sol. l y Rutt opinan que si la tierra conserva una temperatura constante (en lo que concierne a su ncleo), se debe sin duda a las reacciones de desintegracin que se producen en su seno. Bohr Niels Henrik David Bohr (Copenhague, Dinamarca; 7 de

octubre de 1885 ibdem; 18 de noviembre de 1962) fue un fsico dansque realiz fundamentales contribuciones para la comprensin de la estructura del tomo y la mecnica cuntica. Basndose en las teoras de Rutherford (tomo de Rutherford) public su modelo atmico (modelo atmico de Bohr) en 1913, introduciendo la teora de las rbitas cuantificadas, que en la teora mecnica cuntica consiste en las caractersticas que, en torno al ncleo atmico, el nmero de electrones en cada rbita aumenta desde el interior hacia el exterior. En su modelo, adems, los electrones podan caer (pasar de una rbita a otra) desde un orbital exterior a otro interior, emitiendo un fotn de energa discreta, hecho sobre el que se sustenta la mecnica cuntica. Niels Bohr aplic con xito la idea de cuantizacin a la estructura del tomo, logrando resolver (aunque de manera ad hoc) el grave problema de

la estabilidad en el modelo de Rutherford y explicando el espectro atmico con mucha precisin. Para ello propuso que la energa de un electrn ligado a un ncleo atmico no puede ser cualquiera sino que slo toma ciertos valores discretos, que en el llamado modelo de Bohr surgen a partir de exigir la cuantizacin del impulso angular en unidades de la constante de Planck. De esta forma existen ciertas rbitas estables, o niveles de energa, en las cuales el electrn no emite radiacin electromagntica y por lo tanto no pierde energa como sucede en la descripcin clsica. El espectro de luz observado en los diversos elementos se debe al decaimiento de un electrn a una rbita de menor energa, emitiendo un fotn con la diferencia de energa de ambos estados ( ). En ese caso la frecuencia de la luz es simplemente . As, el modelo de Bohr reproduce muy fielmente el espectro de radiacin observado del tomo de Hidrgeno.

Uno de los conflictos en este modelo primitivo es que en principio es de esperar entonces que todos los electrones decaigan hacia el estado de menor energa (o fundamental) emitiendo luz, lo cual no se observa en la naturaleza (si as fuera todos los elementos seran inertes). Para resolver esto, y adems comprender por completo el espectro de radiacin atmico ante la presencia de campos magnticos, era necesario postular la existencia de una nueva cantidad cuantizada a la que se le dio el nombre de spin. Este impulso angular intrnseco de las partculas, sin correlato clsico, en el caso del electrn puede tomar slo los valores (spin up) o (spin down). La solucin al problema viene de la mano del spin a travs del principio de exclusin postulado por Pauli. Este indica que dos electrones con los mismos nmeros cunticos no pueden ocupar el mismo estado o nivel orbital. De esta forma, por ejemplo, en el tomo de Hidrgeno slo pueden convivir dos electrones

en la primera rbita, cada uno con spin opuesto al otro. Por lo tanto no es posible el decaimiento de electrones desde niveles ms altos hacia este, ya que una vez que un estado est completamente ocupado no hay lugar libre para otros electrones. Este poderoso argumento explica una buen parte de las propiedades qumicas peridicas de los elementos. Ermi Schodinger Erwin Rudolf Josef Alexander Schrdinger, agosto 12, 1887-enero 4, 1961.El modelo atmico de Schrdinger (1924) es un modelo cuntico no relativista. Se basa en la solucin de la ecuacin Schrdinger para un potencial electrosttico con simetra esfrica, llamado tambin tomo hidrogenoide. En este modelo los electrones se contemplaban originalmente como una onda estacionaria de materia cuya amplitud decaa rpidamente al sobrepasar el radio atmico. El modelo atmico de Schrdinger conceba originalmente los

electrones como ondas de materia. As la ecuacin se interpretaba como la ecuacin ondulatoria que describa la evolucin en el tiempo y el espacio de dicha onda material. Ms tarde Max Born propuso una interpretacin probabilstica de la funcin de onda de los electrones. Esa nueva interpretacin es compatible con los electrones concebidos como partculas cuasipuntuales cuya probabilidad de presencia en una determinada regin viene dada por la integral del cuadrado de la funcin de onda en una regin. Es decir, en la interpretacin posterior del modelo, ste era modelo probabilista que permita hacer predicciones empricas, pero en el que la posicin y la cantidad de movimiento no pueden conocerse simultneamente, por el principio de incertidumbre. As mismo el resultado de ciertas mediciones no est determinado por el modelo, sino slo el conjunto de resultados posibles y su distribucin de probabilidad. El modelo atmico de Schrdinger predice adecuadamente las lneas de emisin

espectrales, tanto de tomos neutros como de tomos ionizados. El modelo tambin predice adecuadamente la modificacin de los niveles energticos cuando existe un campo magntico o elctrico (efectos Zeeman y efecto Stark respectivamente). Adems, con ciertas modificaciones semiheursticas el modelo explica el enlace qumico y la estabilidad de las molculas. Cuando se necesita una alta precisin en los niveles energticos puede emplearse un modelo similar al de Schrdinger, pero donde el electrn es descrito mediante la ecuacin relativista de Dirac en lugar de mediante la ecuacin de Schrdinger. El tomo reside en su propio eje. Sin embargo, el nombre de "modelo atmico" de Schrdinger puede llevar a una confusin ya que no explica la estructura completa del tomo. El modelo de Schrdinger explica slo la estructura electrnica del tomo y su interaccin con la estructura electrnica de otros tomos, pero no explica como es el ncleo atmico ni su estabilidad. Si bien el modelo de

Schrdinger describe adecuadamente la estructura electrnica de los tomos, resulta incompleto en otros aspectos: El modelo de Schrdinger en su formulacin original no tiene en cuenta el espn de los electrones, esta deficiencia es corregida por el modelo de Schodinger. El modelo de Schrdinger ignora los efectos relativistas de los electrones rpidos, esta deficiencia es corregida por la ecuacin de Dirac que adems incorpora la descripcin del espn electrnico. El modelo de Schrdinger si bien predice razonablemente bien los niveles energticos, por s mismo no explica por qu un electrn en un estado cuntico excitado decae hacia un nivel inferior si existe alguno libre. Esto fue explicado por primera vez por la electrodinmica cuantica y es un efecto de la energa del punto cero del vaci cuantico. Heisenberg Heisenberg (Wurzburgo, Alemania, 5 de diciembre de 1901 Munich, 1 de

febrero de 1976). Estuvo a cargo de la investigacin cientfica del proyecto de la bomba atmica alemana durante la II Guerra Mundial. Bajo su direccin se intent construir un reactor nuclear en el que la reaccin en cadena se llevara a cabo con tanta rapidez que produjera una explosin, pero estos intentos no alcanzaron xito. Heisenberg realiz sus aportaciones ms importantes en la teora de la estructura atmica. El principio de incertidumbre de Heisenberg (1927) establece la imposibilidad de determinar simultneamente y con precisin la posicin y el momento lineal de una partcula en un momento dado. Ya no se podra decir dnde se encontrara con exactitud una partcula, como mximo se podra llegar a precisar el punto en dnde se hallara con mayor probabilidad. "Es imposible determinar simultneamente y con exactitud, la posicin y la velocidad del electrn". En Dilogos sobre la Fsica atmica, W. Heisenberg, Premio Nbel de Fsica en 1932, desarrolla la fsica atmica de su tiempo, tal como l la

vivi. En este fragmento se reproduce uno de los dilogos que el autor mantuvo con lord Rutherford y Niels Bohr sobre la estructura de los ncleos atmicos y las posibilidades de la tcnica atmica. Werner Karl Heisenberg: En esta acogedora casa pas varias semanas reunido con la familia Bohr. Tambin por aquella poca el fsico ingls lord Rutherford -el llamado ms tarde padre de la fsica atmica moderna pas unas cortas vacaciones en Copenhague en casa de Bohr. Fue entonces cuando salamos a caminar los tres por el parque, intercambiando nuestras opiniones sobre los ms recientes experimentos o sobre la estructura de los ncleos atmicos. He aqu uno de aquellos dilogos: Lord Rutherford: Qu es lo que ocurre cuando construimos aparatos cada vez ms potentes de alta tensin, u otros aceleradores, y bombardeamos con protones de an ms elevada energa y velocidad ncleos atmicos ms pesados? Atravesar el rpido proyectil, sin ms, el ncleo atmico, tal vez sin ocasionar dao mayor, o quedar detenido en el ncleo

atmico, de manera que toda su energa cintica se transmita al ncleo? Si las interacciones recprocas entre los elementos nucleares son tan importantes como piensa Niels, el proyectil quedar incrustado. Pero si los protones y los neutrones se mueven casi independientemente dentro del ncleo atmico, sin influenciarse de manera intensa entre s, entonces podra el proyectil, tal vez, atravesar el ncleo, sin producir mayores trastornos. Niels: Yo, ciertamente, creera que, por lo general, el proyectil se detiene en el ncleo atmico y que su energa cintica, en ltimo trmino, se reparte uniformemente, de alguna manera, entre todos los elementos nucleares, ya que la interaccin es entonces muy poderosa. Con tal choque, el ncleo atmico se calienta, y el grado de calentamiento podr calcularse por el calor especfico de la materia nuclear y por la energa contenida en el proyectil. Lo que despus acontece puede describirse ms bien como una vaporizacin parcial del ncleo atmico. Quiere

esto decir que algunas partculas en la superficie se cargarn en ocasiones de una energa tan elevada, que abandonarn el ncleo atmico. Paul Dirac Pal Dirac naci en Bristol, Reino Unido. En 1928, trabajando en los spines no relativistas de Pauli, hall la ecuacin de Dirac, una ecuacin relativista que describe al electrn. Este trabajo permiti a Dirac predecir la existencia del positrn, la antipartcula del electrn, que interpret para formular el mar de Dirac. El positrn fue observado por primera vez por Carl Anderson en 1932. Dirac contribuy tambin a explicar el spin como un fenmeno relativista. Ecuacin Dirac Al plantear la ecuacin Dirac se logro demostrar: El electrn y otras subpartculas logran girar alrededor de su propio eje y del ncleo (espn) Esto les da las propiedades del espn: el espn esta siempre cuantificado, es decir, que es una divisin entre la cte. de

Planck y 2. Puede ser solo 2 valores y la magnitud es nica para cada partcula fundamental. El electrn al crear un campo magntico cumplira con la teora de Einstein de la relatividad (materia, espacio y tiempo) Teora cuntica de la radiacin Es en el mundo de los tomos donde se aplica La energa se intercambia de forma incontinua es decir en cuanto Es imposible saber la trayectoria de un tomo por lo que se mide en un solo instante En un partcula atmica existe la dualidad de onda- partcula Antimateria Se trata de que todo partcula de un tomo poseen un negativo Al chocar se crea energa. Tienen la mismas propiedades Protn (antiprotn), neutrn (antineutrn), electrn (positrn) Cuando Dirac se fue a Cambridge, a mediados de la dcada de 1920, varios experimentos haban demostrado que la fsica clsica no podra explicar el comportamiento de los tomos y de los electrones. En efecto, el impredecible comportamiento de las partculas en el mundo cuntico pareca tener

poca relacin con el comportamiento de los cuerpos a mucha mayor escala de la teora de la relatividad. Ambas teoras estaban todava evolucionando, y los esfuerzos por combinarlas slo tuvieron xito en parte. Por ejemplo, ninguno de los intentos de sntesis poda explicar adecuadamente una propiedad recientemente descubierta de los electrones llamada espn, propuesta para resolver las anomalas observadas en las posiciones y nmero de lneas en el espectro atmico. Por aquel entonces, los fsicos pensaban que un electrn que girara rpidamente creaba un campo magntico, lo cual poda explicar esos cambios por otro lado misteriosos. Pero para producir estos efectos magnticos, un electrn con las dimensiones asignadas en una teora clsica tendra que girar tan rpido que los puntos de su ecuador excederan la velocidad de la luz, algo que la teora de la relatividad deca que era imposible. En consecuencia, los fsicos llegaron a la conclusin sobre la necesidad de una nueva teora para explicar esos

fenmenos. Pal Dirac se enfrent al desafo. Como su autntica lengua eran las matemticas, l consigui en 1928 incorporar la relatividad a la descripcin matemtica de la mecnica de un tomo de hidrgeno. Su solucin, llamada la ecuacin Dirac del electrn, no slo proporcionaba una explicacin perfecta de las lneas espectrales sino que, en un inesperado desarrollo, describa tambin a los electrones de una forma que resolva el dilema del espn.

Arrhenius Svante August Arrhenius naci el 19 de febrero de 1859 en la ciudad de Vik. En 1884 Arrhenius desarroll la teora de la existencia del ion, ya predicho por Michael Faraday en 1830, a travs de la electrlisis. La ecuacin de Arrhenius es una expresin matemtica que se utiliza para comprobar la dependencia de

la constante de velocidad (o cintica) de una reaccin qumica con respecto a la temperatura a la que se lleva a cabo esa reaccin.1 La ecuacin fue propuesta primeramente por el qumico holands J. H. van 't Hoff en 1884; cinco aos despus en 1889 el qumico sueco Svante Arrhenius dio una justificacin fsica y una interpretacin para la ecuacin. Actualmente, es vista mejor como una relacin emprica.2 Puede ser usada para modelar la variacin de temperatura de coeficientes de difusin, poblacin de vacancias cristalinas, velocidad de fluencia, y muchas otras reacciones o procesos inducidos trmicamente. Arrhenius argument que para que los reactivos se transformen en productos, deben primero adquirir una mnima cantidad de energa, llamada la "energa de activacin" Ea. A una cierta temperatura absoluta T, la fraccin de las molculas que tiene una energa cintica mayor que Ea puede ser calculada a partir de la distribucin de MaxwellBoltzmann de la mecnica

estadstica, y resulta ser proporcional a . El concepto de energa de activacin explica la naturaleza exponencial de la relacin, y de una forma u otra est presente en todas las teoras cinticas. Un ejemplo viene de la "teora de las colisiones" de las reacciones qumicas, desarrollada por Max Trautz y William Lewis en los aos 1916-1918. En esta teora, se supone que las molculas reaccionan si colisionan con una energa cintica relativa a lo largo de sus lneas de centro, que exceda Ea. Esto lleva a una expresin muy similar a la ecuacin de Arrhenius. Tanto la energa de activacin de Arrhenius como la constante de velocidad k son determinadas experimentalmente, y representan parmetros macroscpicos especficos de la reaccin que no estn relacionados de manera simple a las energas umbrales y al xito de las colisiones individuales a nivel molecular. Considrese una colisin particular (una reaccin elemental) entre las molculas A y B. El ngulo de colisin, la energa trasnacional

relativa, la energa (particularmente la vibracional) interna, todos esos factores determinarn la oportunidad de que la colisin produzca una molcula AB. Las medidas macroscpicas de E y k son el resultado de muchas colisiones individuales con diferentes parmetros de colisin. Para probar las velocidades de reaccin a nivel molecular, los experimentos tienen que ser realizados bajo condiciones casi colisinales y este tpico es llamado en ocasiones dinmica de reacciones moleculares. Un grfico de Arrhenius muestra el logaritmo de las constantes cinticas ( en el eje de las ordenadas en coordenadas cartesianas) graficado con respecto al inverso de la temperatura ( , en el eje de las abscisas). Los grficos de Arrhenius son ocasionalmente utilizados para analizar el efecto de la temperatura en las tasas de rapidez de las reacciones qumicas. Para un nico proceso trmicamente activado de velocidad limitada, un grfico de Arrhenius da una lnea recta, desde la cual pueden ser determinados tanto la energa de

activacin como el factor preexponencial. J. h. Vant Hoff Hijo de un mdico, estudi qumica en la entonces Escuela Politcnica de Delft, posteriormente en la Universidad de Leiden, en la de Bonn (donde coincidi con Friedrich Kekul), en la de Pars donde estudi con Charles Adolphe Wurtz, recibiendo el doctorado en la Universidad de Utrecht en 1878. En 1901 fue galardonado con el Premio Nbel de Qumica por el descubrimiento de las leyes de la dinmica qumica y de la presin osmtica en las soluciones qumicas, convirtindose en el primer premiado en esta categora de los Premios Nbel instaurados aquel ao. El concepto de la "tomo de carbono asimtrico", objeto de la presente publicacin, suministra una explicacin de la aparicin de numerosos ismeros, inexplicable por medio de las frmulas estructurales a continuacin actual. Al mismo tiempo, seal la

existencia de una relacin entre la actividad ptica y la presencia de un tomo de carbono asimtrico. Sus ideas revolucionarias, sin embargo, slo encontr aceptacin despus de la publicacin, en 1875, de su Chimie dans l'Espace , especialmente cuando dos aos ms tarde apareci la traduccin al alemn, con introduccin de J. Wislicenus. (La traduccin al Ingls: Qumica en el espacio no apareci hasta 1891.) En su Dix annes dans l'Histoire d'une Thorie (Diez aos en la historia de la teora) llam la atencin sobre el hecho de que JA Le Bel haba llegado independientemente en las mismas ideas, aunque en una forma ms abstracta. En 1884 su libro tudes de Dynamique chimique (Estudios de la qumica dinmica) apareci, en la que entr por primera vez en el campo de la qumica fsica. De gran importancia fue el desarrollo de la relacin termodinmica general entre el calor de la conversin y el desplazamiento del equilibrio como resultado de la variacin de la temperatura. A volumen constante, el equilibrio en un sistema tender a

desplazarse en una direccin tal de oponerse al cambio de temperatura que se impone sobre el sistema. Por lo tanto, se reduce la temperatura en el desarrollo de calor, mientras que el aumento de temperatura en los resultados de la absorcin de calor. Este principio de equilibrio mvil fue posteriormente (1885) pone en forma general por Le Chatelier, quien extendi el principio de incluir una indemnizacin, por el cambio de volumen, los cambios de presin impuestas - que ahora se conoce como la van 't Hoff-Le Chatelier principio. Al ao siguiente, en 1885, seguido de L'quilibre chimique dans les Systmes gazeux ou dissous I'tat dilu (equilibrios qumicos en sistemas gaseosos o soluciones fuertemente diluidas), que se ocupa de la teora de las soluciones diluidas. Aqu se demuestra que la "presin osmtica" en soluciones que son lo suficientemente diluidas es proporcional a la concentracin y la temperatura absoluta de modo que esta presin puede ser representado por una frmula que slo se desva de la frmula para la presin de gas

por un coeficiente i .Tambin determin el valor de i por diversos mtodos, por ejemplo por medio de la presin de vapor y los resultados de Raoult en la disminucin del punto de congelacin. As Van 't Hoff pudo demostrar que las leyes termodinmicas no slo son vlidos para los gases, sino tambin para las soluciones diluidas.

CONCLUSIN Estos cientficos hicieron grandes aportes a la qumica, uno aprende mucho de ellos en sus teoras y como las descubrieron, a muchos no les fue muy fcil de que les reconocieran sus descubrimientos pero a travs del tiempo eso cambio y su perseverancia les ayudo a esperar de que se dieran cuenta de sus descubrimiento o de que ellos mismos lo comprobaran, claro esta que muchos de ellos tuvieron suerte con su trabajo y sus descubrimientos dando les la oportunidad de que

fueran personas que pudieran avanzar en sus trabajos.

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