PROPIEDADES DE LA MATERIA

Propiedades extensivas o generales Son las cualidades que nos permiten reconocer a la materia, como la extensin, o la inercia. Son aditivas debido a que dependen de la cantidad de la muestra tomada. Para medirlas definimos magnitudes, como la masa, para medir la inercia, y el volumen, para medir la extensin (no es realmente una propiedad aditiva exacta de la materia en general, sino para cada sustancia en particular, porque si mezclamos por ejemplo 50 ml de agua con 50 ml de etanol obtenemos un volumen de disolucin de 96 ml). Hay otras propiedades generales como la interaccin, que se mide mediante la fuerza. Todo sistema material interacciona con otros en forma gravitatoria, electromagntica o nuclear. Tambin es una propiedad general de la materia su estructura corpuscular, lo que justifica que la cantidad se mida para ciertos usos en moles. Propiedades intensivas o especficas Son las cualidades de la materia independientes de la cantidad que se trate, es decir no dependen de la masa. No son aditivas y, por lo general, resultan de la composicin de dos propiedades extensivas. El ejemplo perfecto lo proporciona la densidad, que relaciona la masa con el volumen. Es el caso tambin del punto de fusin, del punto de ebullicin, conductividad trmica, conductividad elctrica, maleabilidad, ductilidad, el coeficiente de solubilidad, el ndice de refraccin, el mdulo de Young, etc. Propiedades qumicas Son aquellas propiedades distintivas de las sustancias que se observan cuando reaccionan, es decir, cuando se rompen o se forman enlaces qumicos entre los tomos. formndose con la misma materia sustancias nuevas distintas de las originales. Las propiedades qumicas se manifiestan en los procesos qumicos (reacciones qumicas), mientras que las propiamente llamadas propiedades fsicas, se manifiestan en los procesos fsicos, como el cambio de estado, la deformacin, el desplazamiento, etc. Ejemplos de propiedades qumicas: Corrosividad de cidos Poder calorfico o energa calrica Acidez Reactividad

CARACTERSTICAS DE LAS PARTCULAS SUBATMICAS

El nmero atmico (Z) de un elemento qumico es igual al nmero de protones de su ncleo. En un tomo neutro el nmero de protones es igual al nmero de electrones. El nmero msico (A) ( masa atmica) de un tomo es la suma de la cantidad de protones y neutrones en su ncleo. ste nmero depende de los istopos del elemento en la naturaleza.

A (nmero msico) = Z (cantidad de protones)+ N (cantidad de neutrones). Los tomos de un mismo elemento que tienen diferentes nmeros msicos se llaman istopos. Se representa al tomo con el smbolo del elemento que le corresponde; a la izquierda y arriba del smbolo se escribe el nmero msico (A) y a la izquierda y abajo se coloca el nmero atmico (Z).

HISTORIA DE LA TEORA ATMICA El concepto de tomo existe desde la Antigua Grecia propuesto por los filsofos griegos Demcrito, Leucipo y Epicuro, sin embargo, no se gener el concepto por medio de la experimentacin sino como una necesidad filosfica que explicara la realidad, ya que, como proponan estos pensadores, la materia no poda dividirse indefinidamente, por lo que deba existir una unidad o bloque indivisible e indestructible que al combinarse de diferentes formas creara todos los cuerpos macroscpicos que nos rodean. El siguiente avance significativo se realiz hasta en 1773 el qumico francs Antoine-Laurent de Lavoisier postul su enunciado: "La materia no se crea ni se destruye, simplemente se transforma." ; demostrado ms tarde por los experimentos del qumico ingls John Dalton quien en 1804, luego de medir la masa de los reactivos y productos de una reaccin, y concluy que las sustancias estn compuestas de tomos esfricos idnticos para cada elemento, pero diferentes de un elemento a otro. Luego en 1811 Amedeo Avogadro, fsico italiano, postul que a una temperatura, presin y volumen dados, un gas contiene siempre el mismo nmero de partculas, sean tomos o molculas, independientemente de la naturaleza del gas, haciendo al mismo tiempo la hiptesis de que los gases son molculas poliatmicas con lo que se comenz a distinguir entre tomos y molculas. El qumico ruso Dmtri Ivnovich Mendelyev cre en 1869 una clasificacin de los elementos qumicos en orden creciente de su masa atmica, remarcando que exista una periodicidad en las propiedades qumicas. Este trabajo fue el precursor de la tabla peridica de los elementos como la conocemos actualmente. La visin moderna de su estructura interna tuvo que esperar hasta el experimento de Rutherford en 1911 y el modelo atmico de Bohr. Posteriores descubrimientos cientficos, como la teora cuntica, y avances tecnolgicos, como el microscopio electrnico, han permitido conocer con mayor detalle las propiedades fsicas y qumicas de los tomos

MODELOS ATMICOS Desde la Antigedad, el ser humano se ha cuestionado de qu estaba hecha la materia. Unos 400 aos antes de Cristo, el filsofo griego Demcrito consider que la materia estaba constituida por pequesimas partculas que no podan ser divididas en otras ms pequeas. Por ello, llam a estas partculas tomos, que en griego quiere decir "indivisible". Demcrito atribuy a los tomos las cualidades de ser eternos, inmutables e indivisibles. Sin embargo las ideas de Demcrito sobre la materia no fueron aceptadas por los filsofos de su poca y hubieron de transcurrir cerca de 2200 aos para que la idea de los tomos fuera tomada de nuevo en consideracin.

Ao

Cientfico

Descubrimientos experimentales

1808

John Dalton

Modelo atmico La imagen del tomo expuesta por Durante el s.XVIII y principios del Dalton en su teora atmica, para XIX algunos cientficos haban explicar estas leyes, es la de minsculas investigado distintos aspectos de las partculas esfricas, indivisibles e reacciones qumicas, obteniendo las inmutables, llamadas leyes clsicas de la iguales entre s en Qumica. cada elemento qumico. De este descubrimiento dedujo que el tomo deba de ser una esfera de materia cargada positivamente, en cuyo interior estaban incrustados los electrones. (Modelo atmico de Thomson.)

1897

Demostr que dentro de los tomos hay unas partculas diminutas, con carga elctrica negativa, a las que se llam electrones.

J.J. Thomson Demostr que los tomos no eran macizos, como se crea, sino que estn vacos en su mayor parte y en su centro hay un diminuto ncleo. Dedujo que el tomo deba estar formado por una corteza con los electrones girando alrededor de un ncleo central cargado positivamente. (Modelo atmico de Rutherford.)

1911

E. Rutherford Espectros atmicos discontinuos originados por la radiacin emitida por los tomos excitados de los elementos en estado gaseoso. Propuso un nuevo modelo atmico, segn el cual los electrones giran alrededor del ncleo en unos niveles bien definidos. (Modelo atmico de Bohr.)

1913

Niels Bohr

MODELO DE DALTON Fue el primer modelo atmico con bases cientficas, fue formulado en 1808 por John Dalton, quien imaginaba a los tomos como diminutas esferas. Este primer modelo atmico postulaba: La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se pueden destruir. Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes. Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las reacciones qumicas.

Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un compuesto. Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.

Sin embargo desapareci ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos catdicos, la radioactividad ni la presencia de los electrones (e-) o protones (p+). MODELO DE J.J THOMSON

Luego del descubrimiento del electrn en 1897 por Joseph John Thomson, se determin que la materia se compona de dos partes, una negativa y una positiva. La parte negativa estaba constituida por electrones, los cuales se encontraban segn este modelo inmersos en una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la analoga del ingls plum-pudding model) o uvas en gelatina. Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la presencia de los electrones dentro de la estructura atmica, Thomson ide un tomo parecido a un pastel de frutas. Una nube positiva que contena las pequeas partculas negativas (los electrones) suspendidos en ella. El nmero de cargas negativas era el adecuado para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera un electrn, la estructura quedara positiva; y si ganaba, la carga final sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin de iones; pero dej sin explicacin la existencia de las otras radiaciones.

MODELO DE RUTHERFORD

Este modelo fue desarrollado por el fsico Ernest Rutherford a partir de los resultados obtenidos en lo que hoy se conoce como el experimento de Rutherford en 1911. Representa un avance sobre el modelo de Thomson, ya que mantiene que el tomo se compone de una parte positiva y una negativa, sin embargo, a diferencia del anterior, postula que la parte positiva se concentra en un ncleo, el cual tambin contiene virtualmente toda la masa del tomo, mientras que los electrones se ubican en una corteza orbitando al ncleo en rbitas circulares o elpticas con un espacio vaco entre ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto, es la percepcin ms comn del tomo del pblico no cientfico. Rutherford predijo la existencia del neutrn en el ao 1920, por esa razn en el modelo anterior (Thomson), no se habla de ste.

Por desgracia, el modelo atmico de Rutherford presentaba varias incongruencias: Contradeca las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las cuales estaban muy comprobadas mediante datos experimentales. Segn las leyes de Maxwell, una carga elctrica en movimiento (en este caso el electrn) debera emitir energa constantemente en forma de radiacin y llegara un momento en que el electrn caera sobre el ncleo y la materia se destruira. Todo ocurrira muy brevemente. No explicaba los espectros atmicos.

MODELO DE BOHR

Este modelo es estrictamente un modelo del tomo de hidrgeno tomando como punto de partida el modelo de Rutherford, Niels Bohr trata de incorporar los fenmenos de absorcin y emisin de los gases, as como la nueva teora de la cuantizacin de la energa desarrollada por Max Planck y el fenmeno del efecto fotoelctrico observado por Albert Einstein. El tomo es un pequeo sistema solar con un ncleo en el centro y electrones movindose alrededor del ncleo en rbitas bien definidas. Las rbitas estn cuantizadas (los e- pueden estar solo en ciertas rbitas) Cada orbita tiene una energa asociada. La ms externa es la de mayor energa. Los electrones no radian energa (luz) mientras permanezcan en rbitas estables. Los electrones pueden saltar de una a otra orbita. Si lo hace desde una de menor energa a una de mayor energa absorbe un cuanto de energa (una cantidad) igual a la diferencia de energa asociada a cada orbita. Si pasa de una de mayor a una de menor, pierde energa en forma de radiacin (luz).

El mayor xito de Bohr fue dar la explicacin al espectro de emisin del hidrgeno. Pero solo la luz de este elemento. Proporciona una base para el carcter cuntico de la luz, el fotn es emitido cuando un electrn cae de una orbita a otra, siendo un pulso de energa radiada. Bohr no puede explicar la existencia de rbitas estables y para la condicin de cuantizacin. Bohr encontr que el momento angular del electrn es h/2 por un mtodo que no puede justificar.

MODELO ACTUAL DEL TOMO

El modelo actual del tomo, es el resumen de las conclusiones de los trabajos de: Heinsenberg, Schrdinger, De Broglie y Dirac entre otros. Durante la primera mitad del siglo 20 los trabajos de los fsicos tericos, Heisenberg, De Broglie, y Schrdinger ayudaron a desarrollar la teora de la estructura atmica basada en la mecnica ondulatoria. Esta teora considera los electrones como ondas cuya trayectoria alrededor del ncleo no es posible conocer. Se postula entonces la "probabilidad" de encontrar el electrn alrededor del ncleo. Si bien no se puede conocer la trayectoria de los electrones, si se pueden determinar, mediante la ecuacin de Schrdinger, regiones espaciales donde es ms probable encontrarlos.

Los resultados de la mecnica ondulatoria cuntica llevaron a la conclusin que los tratamientos matemticos de la mecnica clsica, que son adecuados para sistemas macroscpicos, no se cumplen al aplicarlos a sistemas submicroscpicos, como es el caso de los electrones. La resolucin matemtica de la ecuacin de Schrdinger conduce a la aparicin de tres nmeros cunticos: El primero de ellos se denomina nmero cuntico principal, n, e indica la distancia ms probable del ncleo hasta el electrn. Es un nmero positivo que puede tomar valores de 1, 2, 3 etc. El nmero cuntico principal designa los principales niveles de energa de un orbital. El segundo es el nmero cuntico secundario momento angular l. Determina la forma de los orbitales, indica el subnivel y puede tomar valores desde 0 hasta n - 1. El nmero mximo de electrones en un subnivel est dado por 2(2l + 1). El tercer nmero cuntico, representado por ml, llamado nmero cuntico magntico, describe la direccin en la que se proyecta el orbital en el espacio. Puede tomar valores as: -l, (-l + 1),. . ., (l-1). . . (+1). Por ejemplo para l = 0, m = 0, si l = 1, m puede tomar tres valores, m = -1, m = 0, m = +1. Si l = 2 m puede tomar cinco valores. m = -2, m = -1, m = 0, m = +1, m = +2.

TABLA PERIODICA La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varias cosas, clave para el desarrollo de la qumica y la fsica: el descubrimiento de los elementos de la tabla peridica el estudio de las propiedades comunes y la clasificacin de los elementos la nocin de masa atmica (inicialmente denominada "peso atmico") y, posteriormente, ya en el siglo XX, de nmero atmico y las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico) y las propiedades peridicas de los elementos. .

Metales, no metales y metaloides La primera clasificacin de elementos conocida fue propuesta por Antoine Lavoisier, quien propuso que los elementos se clasificaran en metales, no metales y metaloides o metales de transicin. Aunque muy prctico y todava funcional en la tabla peridica moderna, fue rechazada debido a que haba muchas diferencias en las propiedades fsicas como qumicas. Tabla peridica de Mendeleiev La tabla peridica de los elementos fue propuesta por Dimitri Mendeleiev y Julius Lothar Meyer quienes, trabajando por separado, prepararon una ordenacin de todos los 64 elementos conocidos, basndose en la variacin de las propiedades qumicas (Mendeleiev) y fsicas (Meyer) con la variacin de sus masas atmicas. A diferencia de lo que haba supuesto Newlands, en la Tabla peridica de Mendeleiev los periodos (filas diagonales y oblicuas) no tenan siempre la misma longitud, pero a lo largo de los mismos haba una variacin gradual de las propiedades, de tal forma que los elementos de un mismo grupo o familia se correspondan en los diferentes periodos. Esta tabla fue publicada en 1869, sobre la base de que las propiedades de los elementos son funcin peridica de sus pesos atmicos. Grupos

A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia, y por ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre s. Por ejemplo, los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de energa) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del octeto) y, por ello, son todos extremadamente no reactivos. Numerados de izquierda a derecha, los grupos de la tabla peridica son: Grupo 1 (IA): los metales alcalinos Grupo 2 (IIA): los metales alcalinotrreos Grupo 3 al Grupo 12: los metales de transicin, metales nobles y metales mansos Grupo 13 (IIIA): los trreos Grupo 14 (IVA): los carbonoideos Grupo 15 (VA): los nitrogenoideos Grupo 16 (VIA): los calcgenos o anfgenos Grupo 17 (VIIA): los halgenos Grupo 18 (VIIIA): los gases nobles

Perodos Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica. El primer perodo solo tiene dos miembros: hidrgeno y helio; ambos tienen slo el orbital 1s. La tabla peridica consta de 7 perodos: La tabla tambin esta dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en el orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantnidos y actnidos. Esto depende de la letra en terminacin de los elementos de este grupo, segn el principio de Aufbau. PROPIEDADES PERIODICAS Las propiedades repetitivas o parecidas al comparar los diferentes elementos, se llaman propiedades peridicas y sirven para agrupar a los elementos en una misma familia o grupo. Las propiedades peridicas (fsicas y Qumicas) de los elementos cambian ligeramente, por ejemplo el punto de fusin (pf), punto de ebullicin (p Eb), radios atmicos, electronegatividad, etc; mientras se recorre un mismo grupo o un mismo perodo en la tabla peridica. Radio Atmico

El tamao de un tomo vara dependiendo del medio en el que se encuentre o del tomo al que esta unido. En un tomo libre se hace una prediccin de su tamao, dependiendo de la nube electrnica que rodea al ncleo, ese tamao relativo del tomo se conoce como radio atmico. Los radios atmicos se expresan en A Angstroms, 1A = 1 X 10 -8 m. Energa de Ionizacin

La energa de ionizacin es la cantidad mnima de energa necesaria para eliminar el electrn ms dbilmente ligado al tomo aislado en forma gaseosa, para dar un ion con una carga de +1 .

ATOMO + Energa ------------------ ION +1 (catin) + 1 eTambin se conoce como la primera energa de ionizacin, puesto que hay otros electrones susceptibles de ser arrancados del tomo. La siguiente figura muestra una grfica de energa de primera ionizacin frente al nmero atmico de los primeros 20 elementos de la tabla peridica.

En la grfica de energa de ionizacin se observa como los elementos de un mismo perodo requieren ms energa conforme se incrementa su nmero atmico (Li,Be,B,C,N,O,F y Ne) y para elementos de un mismo grupo se observa que la energa requerida es similar pero cada vez menor , por ejemplo (Li, Na y K ). As mismo se observa que al comparar un perodo con el siguiente perodo, el comportamiento energtico es similar. Electronegatividad

La electronegatividad de un elemento mide su tendencia relativa a atraer hacia s, los electrones de un enlace, cuando esta qumicamente combinado con otro tomo. Sus valores son nmeros relativos en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor mximo es de 4.0 Un tomo que tenga una electronegatividad inferior, significa que tiene menor capacidad de atraer dichos electrones de enlace. Por ejemplo el Na tiene una electronegatividad de 0.9 y el cloro de 3.0, eso significa que en la molcula de cloruro de sodio (NaCl), de los dos tomos, el cloro es el tomo que atrae ms fuertemente los electrones. Tabla de electronegatividad relativa para los elementos representativos (grupos A)

IA H 2.1 IIA Li Be 1.0 1.5 Na Mg IIIB IVB VB VIB VIIB VI II 0.9 1.2 K Ca Sc Ti V Cr 0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 Rb Sr Y Zr Nb Mo 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 Cs Ba La Hf Ta W 0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 B IIIA IVA VA VIA VIIA B C N O F 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 IB IIB Al Si P S Cl 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

VIIIA He Ne Ar Kr Xe Rn -

Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8 Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I 1.9 2.2 2.2 2.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5 Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2

Es fcil observar que los elementos del lado izquierdo de la tabla (grupos IA y IIA) conocidos como metales tienen valores bajos de electronegatividad, se dice que son elementos electropositivos, mientras que los elementos de los grupos VA, VIA y VIIA tienen valores altos, por lo que se mencionan como tomos electronegativos. Es claro observar que elementos de un mismo grupo tienen valores de electronegatividad parecidos y que conforme se desciende sobre un mismo grupo, la electronegatividad se disminuye. ENLACES QUMICOS Cuando se acercan dos tomos mutuamente, se ejercen varias fuerzas entre ellos. Algunas de estas fuerzas tratan de mantener los tomos unidos, otras tienden a separarlos. En la mayora de los tomos, con excepcin de los gases nobles, las fuerzas atractivas son superiores a las repulsivas y los tomos se acercan formando un enlace. As, se considera al enlace qumico como la fuerza que mantiene unidos a dos o ms tomos dentro de una molcula. Los tomos tienden a perder, ganar o compartir electrones en forma tal que queden con un total de 8 electrones en su nivel energtico ms exterior, esta configuracin les proporciona gran estabilidad. TIPOS DE ENLACES

ENLACE INICO:

Este enlace se origina cuando se transfiere uno o varios electrones de un tomo a otro. Debido al intercambio electrnico, los tomos se cargan positiva y negativamente, establecindose as una fuerza de atraccin electrosttica que los enlaza. Se forma entre dos tomos con una apreciable diferencia de electronegatividades, los elementos de los grupos I y II A forman enlaces inicos con los elementos de los grupos VI y VII A.

EJEMPLO:

EJEMPLO: Se presenta cuando se comparten uno o ms pares de electrones entre dos tomos cuya diferencia de electronegatividad es pequea.

Enlace covalente apolar:

Se establece entre tomos con igual electronegatividad. tomos del mismo elemento presentan este tipo de enlace.

EJEMPLO:

ENLACE COVALENTE Enlace covalente polar:

EJEMPLO: Se establece entre tomos con electronegatividades prximas pero no iguales EJEMPLO: Se establece por comparticin de electrones entre dos tomos pero un tomo aporta el par de electrones compartidos.

Enlace covalente coordinado:

ENLACE METLICO

Los electrones que participan en l se mueven libremente, a causa de la poca fuerza de atraccin del ncleo sobre los electrones de su periferia.

Basado en la diferencia de electronegatividad entre los tomos que forman el enlace puede predecirse el tipo de enlace que se formar: Si la diferencia de electronegatividades es mayor que 2. Si la diferencia de electronegatividades es mayor que 0.5 y menor a 2.0. Si la diferencia de electronegatividades es menor a 0.5 = se formar un enlace inico el enlace formado ser covalente polar el enlace ser covalente puro (o no polar).

ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA La materia se nos presenta en muchas fases o estados, todos con propiedades y caractersticas diferentes, y aunque los ms conocidos y observables cotidianamente son cuatro: Fase Slida, Fase Lquida, Fase Gaseosa, Fase Plasma,

Otros estados son observables en condiciones extremas de presin y temperatua. Estado slido Manteniendo constante la presin, a baja temperatura, los cuerpos se presentan en forma slida y precisa, los tomos se encuentran entrelazados formando generalmente estructuras cristalinas, lo que confiere al cuerpo la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son calificados generalmente como duros y resistentes. En el slido hay que destacar que las Fuerzas de Atraccin son mayores que las fuerzas de repulsin y que la presencia de pequeos espacios intermoleculares caracterizan a los slidos dando paso a la intervencin de las fuerzas de enlace que ubican a las celdillas en una forma geomtrica. El estado slido presenta las siguientes caractersticas: Forma y volumen definidos Cohesin (atraccin) Vibracin Tienen forma definida o rgida No pueden comprimirse Resistentes a fragmentarse No fluyen Algunos de ellos se subliman (yodo)

Volumen tenso

Estado lquido] Si se incrementa la temperatura el slido va "descomponindose" hasta desaparecer la estructura cristalina, alcanzando el estado lquido. Caracterstica principal: la capacidad de fluir y adaptarse a la forma del recipiente que lo contiene. En este caso, an existe cierta unin entre los tomos del cuerpo, aunque mucho menos intensa que en los slidos. El estado lquido presenta las siguientes caractersticas: Cohesin menor (regular) Movimiento energa cintica. Toma la forma de la superficie o el recipiente que lo contiene. En el fro se comprime, excepto el agua. Posee fluidez a travs de pequeos orificios. Puede presentar difusin. No tienen forma fija pero si volumen. la variabilidad de forma y el presentar unas propiedades muy especficas son caractersticas de los lquidos.

Estado gaseoso Incrementando an ms la temperatura se alcanza el estado gaseoso. Los tomos o molculas del gas se dispersan Ejercen presin sobre las paredes del recipiente contenedor. Las molculas que lo componen se mueven con libertad. Ejercen movimiento ultra dinmico.

Estado plasma El plasma es un gas ionizado, o sea, los tomos que lo componen se han separado de algunos de sus electrones o de todos ellos. De esta forma el plasma es un estado parecido al gas pero compuesto por electrones, cationes (iones con carga positiva) y neutrones, todos ellos separados entre si y libres, por eso es un excelente conductor. Un ejemplo muy claro es el Sol. En la baja Atmsfera terrestre, cualquier tomo que pierde un electrn (cuando es alcanzado por una partcula csmica rpida).Pero a altas temperaturas es muy diferente. Cuanto ms caliente est el gas, ms rpido se mueven sus molculas y tomos, y a muy altas temperaturas las colisiones entre estos tomos, movindose muy rpido, son suficientemente violentas para liberar los electrones. En la atmsfera solar, una gran parte de los tomos estn permanentemente ionizados por estas colisiones y el gas se comporta como un plasma. A diferencia de los gases fros (p.e., el aire a temperatura ambiente), los plasmas conducen la electricidad y son fuertemente influidos por los campos magnticos. La lmpara fluorescente, contiene plasma (su componente principal es vapor de mercurio) que calienta y agita la electricidad, mediante la lnea de fuerza a la que est conectada la lmpara. La lnea, positivo elctricamente un extremo y negativo, causa que los iones positivos se aceleren hacia el extremo negativo, y que los electrones negativos vayan hacia el extremo positivo. Las partculas aceleradas ganan energa, colisionan con los tomos, expulsan electrones adicionales y mantienen el plasma, aunque se recombinen partculas. Las colisiones tambin hacen que los tomos emitan luz y esta forma de luz es ms eficiente que las lmparas tradicionales. Los letreros de nen y las luces urbanas funcionan por un principio similar y tambin se usaron en electrnicas

Estados Principal es Slido

Estados Intermedi os

Caractersticas - Poseen forma propia, sus molculas se hallan en un estado de orden regular, no son compresibles, entre sus molculas predomina la fuerza de atraccin Van der Waals. - Lquido de alta viscosidad que ha perdido su capacidad de fluir.

Vtreo - Lquido de alta viscosidad factible de moldeo. Pastoso Gel - Suspensin coloidal de partculas slidas en un lquido, en el que stas forman una especie de red que le da a la suspensin cierto grado de firmeza elstica. - No tiene forma propia, sus molculas no se hallan en estado de orden regular, tiene superficie libre y horizontal, no son compresibles, las fuerzas de atraccin y repulsin estn equilibradas. - No tienen forma propia, sus molculas tienen mucha movilidad y lo hacen en espacios muy grandes con respecto a su propio volumen, poseen fuerza expansiva, no tienen superficie libre, son fcilmente compresibles, predominan entre sus molculas las fuerzas de repulsin. - Gas ionizado en que los tomos se encuentran disociados en electrones e iones positivos cuyo movimiento es libre. La mayor parte del universo est formado por plasma.

Lquido

Gaseoso

Plasma

FUNCIONES QUMICAS INORGNICAS ESTADO O NMERO DE OXIDACIN: El estado de oxidacin, es la cantidad de electrones, que transfiere o recibe un tomo, durante una reaccin qumica. VALENCIA: Es la cantidad de electrones que tiene un tomo en el ltimo nivel de su distribucin

Qu es una funcin qumica? Una funcin qumica, es una serie de propiedades comunes, a una serie de compuestos anlogos. Una funcin qumica, puede ser: orgnica o inorgnica. Se conocen funciones en las dos qumicas, inorgnica y orgnica; as son funciones de la qumica inorgnica la funcin anhdrido, xido, cido, base y sal.

PRINCIPALES FUNCIONES QUMICAS INORGNICAS.

Las principales funciones qumicas inorgnicas son: a) Hidruros: Metlicos y no Metlicos. b) xidos: Bsicos y cidos. c) Hidrxidos c) cidos: Oxcido. d) Sales: Oxisales y Haloideas

XIDOS Son compuestos qumicos inorgnicos diatmicos o binarios formados por la unin del oxgeno con otro elemento diferente a los gases nobles. Segn si este elemento es metal o no metal sern xidos bsicos u xidos cidos. El oxgeno siempre tiene valencia -2 en excepcin de los perxidos (ion perxido enlazado con un metal) donde el oxgeno utiliza valencia -1. xidos bsicos (metlicos) Son aquellos xidos que se producen entre el oxgeno y un metal cuando el oxgeno trabaja con un nmero de valencia -2. Su frmula general es: Metal 2O. Si la valencia del metal es par, se simplifica. En la nomenclatura Stock los compuestos se nombran con las reglas generales anteponiendo como nombre genrico la palabra xido precedido por el nombre del metal y su nmero de valencia. En la nomenclatura tradicional se nombran con el sufijo -oso e -ico dependiendo de la menor o mayor valencia del metal que acompaa al oxgeno. Y en la nomenclatura sistemtica se utilizan las reglas generales con la palabra xido como nombre genrico. Metal + Oxgeno xido bsico 4Fe + 3O2 2Fe2O3

Compuesto

Nomenc. sistemtica

Nomenc. Stock

Nomenc. tradicional

K2O

monxido de dipotasio u xido de dipotasio

xido de potasio (I) u xido de potasio

xido potsico u xido de potasio

Fe2O3

trixido de dihierro // sesquixido de hierro

xido de hierro (III)

xido frrico

FeO

monxido de hierro

xido de hierro (II)

xido ferroso

SnO2

dixido de estao

xido de estao (IV)

xido estnico

xidos cidos o anhdridos (no metlicos) Son aquellos formados por la combinacin del oxgeno con un no metal. Su frmula general es No Metal2O. De ser posible, se simplifica. En este caso, la nomenclatura tradicional emplea la palabra anhdrido en lugar de xido, a excepcin de algunos xidos de nitrgeno y fsforo. La nomenclatura sistemtica y la Stock nombran a los compuestos con las mismas reglas que en los xidos metlicos. En la nomenclatura tradicional se nombran con los siguientes sufijos y prefijos.

hipo - - oso (para nmeros de valencia 1 y 2) -oso (para nmeros de valencia 3 y 4) -ico (para nmeros de valencia 5 y 6) per - - ico (para el nmero de valencia 7) No metal + Oxgeno Anhdrido 2S + 3O2 2SO3

Compuesto

Nomenc. sistem.

Nomenc. Stock

Nomenc. tradicional

Cl2O

xido de dicloro o monxido de dicloro

xido de cloro (I)

anhdrido hipocloroso

SO3

trixido de azufre

xido de azufre

anhdrido sulfrico

(VI)

Cl2O7

heptxido de dicloro

xido de cloro (VII)

anhdrido perclrico

HIDRXIDOS Son compuestos formados por la unin de un xido bsico o metlico con agua. Se caracterizan por tener en solucin acuosa el radical o grupo oxhidrilo o hidroxilo OH -1. Para nombrarlos se escribe con la palabra genrica hidroxilo, seguida del nombre del metal electropositivo terminado en oso o ico segn las reglas generales para el sistema tradicional. La frmula general es M (OH) -1x. En la nomenclatura Stock y sistemtica se nombran con el nombre genrico hidrxido y las respectivas reglas generales. xido bsico + Agua Hidrxido Na2O + H2O 2Na(OH)

Compuesto

Nomenclatura sistemtica

Nomenclatura Stock

Nomenclatura tradicional

LiOH

hidrxido de monolitio o de litio

hidrxido de litio (I) o hidrxido de litio

hidrxido de ltio

Pb (OH)2

dihidrxido de plomo

hidrxido de plomo (II)

hidrxido plumboso

Al (OH)3

trihidrxido de aluminio

hidrxido de aluminio

hidrxido alumnico

CIDOS Los cidos son compuestos que se originan por combinacin del agua con un anhdrido u xido cido, o bien por disolucin de ciertos hidruros no metlicos en agua. En el primer caso se denominan oxcidos y en el segundo, hidrcidos. cido, tambin es toda sustancia que en solucin acuosa se ioniza, liberando cationes hidrogeno.

Oxcidos Tambin llamados oxocidos y oxicidos, son compuestos ternarios originados de la combinacin del agua con un anhdrido u xido cido. La formula general para los oxcidos es H.X.O donde X representa al no metal Anhdrido + Agua oxcido SO3 + H2O H2SO4

Compuesto

Nomenclatura sistemtica

Nom. Stock

Nom. tradicional

H2SO4

cido tetraoxosulfato o tetraoxosulfato de hidrogeno

sulfato (VI) de hidrgeno

cido sulfrico

HClO4

cido tetraoxoclrato o tretraoxoclrato de hidrogeno

clorato (VII) de hidrgeno

cido perclrico

H2SO2

cido dioxosulfato o dioxosulfato de hidrogeno

sulfato (II) de hidrgeno

cido hiposulfuroso

Por otra parte, ciertos anhdridos pueden formar hasta tres oxcidos distintos dependiendo de cuantas molculas de agua se agreguen por molcula de anhdrido. En otras palabras, en ciertos oxcidos especiales un solo no metal con una sola valencia puede formar hasta tres oxcidos. Estos no metales son el boro, fosforo, arsnico y el antimonio. Para diferenciar a estos oxcidos en el sistema tradicional se utilizan tres prefijos dependiendo de cuantas molculas de agua se agregan por cada una molcula de anhdrido. Estos son: meta- (1 molecula de agua) piro- (2 moleculas de agua) orto- (3 moleculas de agua) este prefijo se puede omitir

Compuesto

Nom. sistemtica

Nom. Stock

Nom. tradicional

P2O5 + H2O 2HPO3

cido trioxofosfato (V) o trioxofosfato de hidrogeno (V)

trioxofosfato (V) de hidrogeno

cido metafosfrico

P2O5 + 2H2O H4P2O7

cido heptaoxofosfato (V) o heptaoxofosfato de hidrogeno (V)

heptaoxofosfato (V) de hidrgeno

cido pirofosfrico

P2O5 + 3H2O 2H3PO4

cido tetraoxofosfato (V) o tetraoxofosfato de hidrogeno (V)

tetraoxofosfato (V) de hidrogeno

cido ortofosfrico o cido fosfrico

I2O7 + 5H2O 2H5IO6

cido hexaoxoyodato (VII) o hexaoxoyodato de hidrogeno (VII)

hexaoxoyodato (VII) de hidrogeno

cido ortoperydico

SiO2 + 3H2O H6SiO5

cido tetraoxosilisato (IV) o tetraoxosilisato de hidrogeno (IV)

tetraoxosilisato (IV) de hidrogeno

cido ortosilicico o cido silicico

SALES Las sales son compuestos que resultan de la combinacin de sustancias cidas con sustancias bsicas. Las sales comprenden tanto compuestos binarios o diatmicos, como ternarios. Y hay distintos tipos o formas de clasificarlas que son: sales neutras, sales cidas, sales bsicas y sales mixtas. Sales neutras Las sales neutras son compuestos formados por la reaccin de un cido con un hidrxido formando tambin agua. Entre las sales neutras se encuentran las binarias y las ternarias, que dependen si el cido reaccionante es un hidrcido o un oxcido. Las sales neutras binarias son compuestos formados por un hidrcido y un hidrxido. Para nombrarlos en el sistema tradicional, stock y sistemtico se aplican las reglas generales usando el nombre del no metal con el sufijo uro como nombre genrico y el nombre del metal como nombre especifico. Hidrcido + Hidrxido Agua + Sal neutra HCl + Na(OH) H2O + NaCl

Compuesto

Nomenclatura sistemtica

Nomenclatura Stock

Nomenclatura tradicional

CaF2

difluoruro de calcio

fluoruro de calcio

fluoruro clcico

FeCl3

tricloruro de hierro

cloruro de hierro (III)

cloruro frrico

CoS

monosulfuro de cobalto

sulfuro de cobalto (II)

sulfuro cobaltoso

Las sales neutras ternarias son compuestos formados por un hidrxido y un oxcido. La denominacin que reciben las sales proviene del nombre del cido que las origina. En el sistema tradicional se utiliza como nombre genrico el nombre del no metal, elemento proporcionado por el oxcido, con el sufijo correspondiente a su nmero de valencia y como nombre especifico el nombre del metal, elemento proporcionado por el hidrxido. Segn el nmero de valencia del no metal en la sal o en el oxcido del que proviene los sufijos son:

hipo - - oso -oso -ico per - - ico

(para nmeros de valencia 1 y 2) (para nmeros de valencia 3 y 4) (para nmeros de valencia 5 y 6) (para el nmero de valencia 7)

hipo - - ito - ito - ato per - - ato

Oxcido + Hidrxido Agua + Sal neutra H3PO4 + 3Na(OH) 3H2O + Na3PO4

Compuesto

Nom. Stock

Nom. tradicional

Na3PO4

tetraoxofosfato (V) de sodio

fosfato de sodio u ortofosfato de sodio

CaSO4

tetraoxosulfato (VI) de calcio

sulfato de calcio

NaClO4

tetraoxoclorato (VII) sodio

perclorato de sodio

Mg(BrO)2

monoxobromato (I) de magnesio

hipobromito de magnesio

SOLUCIONES.
Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. La sustancia disuelta se denomina soluto y esta presente generalmente en pequea cantidad en pequea cantidad en comparacin con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. En cualquier discusin de soluciones, el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes.

Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan: 1. 2. Su composicin qumica es variable. Las propiedades qumicas de los componentes de una solucin no se alteran. Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro: la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de un soluto a un solvente disminuye la presin de vapor de ste. PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES SOLUCIN Gaseosa Liquida Liquida Liquida DISOLVENTE Gas Liquido Liquido Liquido SOLUTO Gas Liquido Gas Slido EJEMPLOS Aire Alcohol en agua O2 en H2O NaCl en H2O

3.

Unidades de Concentracin El anlisis cuantitativo se basa en la determinacin de la cantidad de soluto (sustancia que se desea analizar) en una muestra que se disuelve y se hace reaccionar con otra de concentracin conocida, la determinacin se puede llevar a cabo por peso (gravimetra) o por relacin con el volumen gastado de reactivo (volumetra o titulometra), puesto que la mayora de las reacciones qumicas se llevan a cabo solucin, es necesario estudiar la composicin de ellas para lo cual definiremos lo siguiente: Una solucin ( sn) es una mezcla homognea de dos o mas componentes, aquel que se encuentra en mayor proporcin se llama solvente ( se) y las dems sustancias se denominan solutos (so) y decimos que estn disueltas en el disolvente. Definiremos con el trmino concentracin a la cantidad de soluto disuelta en una cantidad dada de disolvente o de solucin. Entre mayor sea la cantidad de soluto disuelta ms concentrada estar la solucin. Las unidades de concentracin ms empleadas son la Molaridad, porcentajes, fraccin molar, partes por milln, Normalidad y molalidad, las cuales estn dadas por las expresiones matemticas de la siguiente tabla.

Formas de expresar la concentracin La concentracin de una disolucin puede expresarse en trminos cualitativos o en trminos cuantitativos. Los trminos cualitativos o empricos aparecen cuando se usan expresiones como, por ejemplo, la limonada est "muy diluida" o "muy concentrada". Los trminos cuantitativos son cuando la concentracin se expresa cientficamente de una manera numrica muy exacta y precisa. Algunas de estas formas cuantitativas de medir la concentracin son los porcentajes del soluto (como los usados en la introduccin), la molaridad, la molalidad, y partes por milln, entre otras. Estas formas cuantitativas son las usadas tanto en la industria para la elaboracin de productos como tambin en la investigacin cientfica.

Diluida o concentrada Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto est en una pequea proporcin en un determinado volumen. Disolucin concentrada: Es la que tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. Las soluciones saturadas y sobresaturadas son altamente concentradas.

Insaturada, saturada o sobresaturada La concentracin de una disolucin puede clasificarse, en trminos de la solubilidad. Dependiendo de si el soluto est disuelto en el disolvente en la mxima cantidad posible, o menor, o mayor a esta cantidad, para una temperatura y presin dados: Disolucin insaturada: Es la disolucin que tiene una menor cantidad de soluto que el mximo que pudiera contener a una temperatura y presin determinadas.

Disolucin saturada: Es la que tiene la mxima cantidad de soluto que puede contener a una temperatura y presin determinadas. Una vez que la disolucin est saturada sta no disuelve ms soluto. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente. Disolucin sobresaturada: Es la que contiene un exceso de soluto a una temperatura y presin determinadas (tiene ms soluto que el mximo permitido en una disolucin saturada). Cuando se calienta una disolucin saturada, se le puede disolver una mayor cantidad de soluto. Si esta disolucin se enfra lentamente, puede mantener disuelto este soluto en exceso si no se le perturba. Sin embargo, la disolucin sobresaturada es inestable, y con cualquier perturbacin, como por ejemplo, un movimiento brusco, o golpes suaves en el recipiente que la contiene, el soluto en exceso inmediatamente se precipitar, quedando entonces como una solucin saturada.

Concentracin en trminos cuantitativos Para usos cientficos o tcnicos, una apreciacin cualitativa de la concentracin casi nunca es suficiente, por lo tanto las medidas cuantitativas son necesarias para describir la concentracin. En trminos cuantitativos (o valorativos), la concentracin de la disolucin puede expresarse como: Porcentaje masa-masa (% m/m) Porcentaje volumen-volumen (% V/V) Porcentaje masa-volumen (% m/V) Molaridad Molalidad Formalidad Normalidad Fraccin molar En concentraciones muy pequeas: o Partes por milln (PPM) o Partes por billn (PPB) o Partes por trilln (PPT)

Porcentaje masa-masa, volumen-volumen y masa volumen Porcentaje masa-masa (% m/m) Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100 unidades de masa de la disolucin:

Porcentaje volumen-volumen (% V/V) Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolucin. Se suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el volumen es un parmetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje que representa el soluto en el volumen total de la disolucin. Suele expresarse simplificadamente como % v/v.

La graduacin alcohlica de las bebidas se expresa precisamente as: un vino de 12 grados (12) tiene un 12% (v/v) de alcohol. Porcentaje masa-volumen (% m/V) Se pueden usar tambin las mismas unidades que para medir la densidad aunque no conviene confundir ambos conceptos. La densidad de la mezcla es la masa de la disolucin dividida por el volumen de sta, mientras que la concentracin en dichas unidades es la masa de soluto dividida por el volumen de la disolucin. Se suelen usar gramos por litro (g/L) y a veces se expresa como % m/v.

Molaridad La molaridad (M), o concentracin molar, es el nmero de moles de soluto por cada litro de disolucin.

Es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica, sobre todo cuando se trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiomtricas. Sin embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura. Se representa tambin como: M = n / V, en donde "n" son los moles de soluto y "V" es el volumen de la disolucin expresado en litros. Molalidad La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto por kilogramo de disolvente ( no de disolucin).

La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con mayor precisin. Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante. Formalidad La formalidad (F) es el nmero de peso-frmula-gramo por litro de disolucin.

F = n PFG / volumen (litro disolucin) El nmero de peso-frmula-gramo tiene unidad de g / PFG. Normalidad

La normalidad (N) es el nmero de equivalentes ( eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin (sc). El nmero de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un equivalente: n = m / meq, o bien como el producto de la masa total y la cantidad de equivalentes por mol, dividido por la masa molar:

SOLUCIONES DE ELECTROLITOS Electrolitos: Son sustancias que confieren a una solucin la capacidad de conducir la corriente elctrica. Las sustancias buenas conductoras de la electricidad se llaman electrolitos fuertes y las que conducen la electricidad en mnima cantidad son electrolitos dbiles. Electrolisis: Son las transformaciones qumicas que producen la corriente elctrica a su paso por las soluciones de electrolitos. Al pasar la corriente elctrica, las sales, los cidos y las bases se ionizan. EJEMPLOS: NaCl CaSO4 HCl AgNO3 Na+ Ca+2 H+ Ag+ + + + + ClSO4-2 ClNO3-

Los iones positivos van al polo negativo o ctodo y los negativos al polo positivo o nodo. PRODUCTO INICO DEL H2O El H2O es un electrolito dbil. Se disocia as: H2O H+ + OH-

La constante de equilibrio para la disociacin del H 2O es :

El smbolo [ ] indica la concentracin molar Keq [H2O] = [H + ] + [OH-].

La concentracin del agua sin disociar es elevada y se puede considerar constante. Valor del producto inico del H2O( 10-14 moles/litro).

En el agua pura el nmero de iones H+ y OH- es igual. Experimentalmente se ha demostrado que un litro de agua contiene una diez millonsima del numero H+ e igual de OH-; esto se expresa como 10-7 por tanto, la concentracin molar de H+ se expresa asi [H + ]= 10-7 moles/litro y [OH-] = 10-7; entonces; [H2O] = 10-7 moles / litro [H2O] = 10-14 moles/litro. Si se conoce la concentracin de uno de los iones del H2O se puede calcular la del otro. POTENCIAL DE HIDROGENACIN O pH El pH de una solucin acuosa es igual al logaritmo negativo de la concentracin de iones H + expresado en moles por litro Escala de pH;

El pOH es igual al logaritmo negativo de la concentracin molar de iones OH. Calcular el pH del agua pura

Log 1.0 x 107 el pH del agua es 7 INDICADORES

Log 1.0

log 107

0 + 7

Son sustancias que pueden utilizarse en formas de solucin o impregnadas en papeles especiales y que cambian de color segn el grado del pH INDICADOR Fenoftaleina MEDIO CIDO incoloro MEDIO BSICO rojo

Tornasol Rojo congo Alizarina

rojo azul amarillo

azul rojo rojo naranja

QUIMICA ORGANICA

Al adquirir energa el carbono pasa al siguiente estado.

PRINCIPALES FUNCIONES QUMICAS ORGNICAS

Tipos de isomera

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGNICOS Para nombrar un compuesto orgnico se debe identificar:

El nmero de tomos de carbono.

a. Raz o prefijo: se utiliza para dar a conocer el nmero de tomos de carbono que constituyen la molcula. b. Sufijo primario o terminacin: determina el l tipo de funcin orgnica.

Tabla de prefijos utilizados para nombrar compuestos orgnicos

Por ejemplo, para nombrar el ms sencillo de los alcanos se tiene: a. Raz: corresponde met: 1 tomo de carbono. b. Sufijo primario: corresponde a la terminacin ano: por tratarse de la funcin alcano.

De acuerdo con la funcin, las terminaciones ms comunes son:

PREPARACIN DE LOS ALCANOS 1.Hidrogenacin de alquenos.

Ejemplo:

2.-

Reduccin de halogenuros de alquilo.

(a) Hidrlisis de reactivos de Grignard.

Ejemplo:

(b) Reduccin con metal y cido.

Ejemplo:

3.-

Acoplamiento de halogenuros de alquilo con compuestos organometlicos.

Ejemplos:

REACCIONES DE LOS ALCANOS

1.-

Halogenacin.

Ejemplo:

2.-

Combustin.

Ejemplo:

3.-

Pirlisis.

REACCIONES DE LOS ALQUENOS

Tipo Reaccin Hidrogenacin cataltica

Halogenacin (X = Cl, Br)

Hidrohalogenacin X = Cl, Br, I) (markovnikov)

Adicin de HBr con perxidos (antimarkovnikov)

Hidratacin

(markovnikov)

Hidroboracin-oxidacin (antimarkovnikov)

Ozonlisis

Tratamiento con KMnO4 en caliente (1)

Tratamiento con KMnO4 en caliente (2)

Tratamiento con KMnO4 en caliente (3)

Tratamiento con KMnO4 en caliente (4)

Tratamiento con KMnO4 en caliente (5)

Epoxidacin

REACCIONES DE LOS ALQUINOS Muchas de las reacciones de los alquinos son reacciones de adicin que siguen el siguiente esquema:

Otras de las reacciones de los alquinos se deben a la acidez del hidrgeno de los alquinos terminales.

Hidrohalogenacin (X = Cl, Br, I) (markovnikov)

Hidrobromacin con perxidos (antimarkovnikov)

Hidratacin (markovnikov)

Hidroboracinoxidacin (antimarkovnikov)

Halogenacin (X = Cl, Br)

Ozonlisis

Tratamiento con KMnO4 en caliente

Acidez de alquinos terminales

REACCIONES DE LOS ALCOHOLES Y FENOLES

La reacciones de los alcoholes son esencialmente de tres tipos: Ruptura del enlace C - O o Deshidratacin de alquenos o Sntesis de haluros orgnicos partir de alcoholes Ruptura del enlace O - H o Sntesis de teres

Esta reaccin no conduce necesariamente al ter como producto mayoritario, puesto que existe competencia con la eliminacin. o Tratamiento com metales alcalinos

Sntesis de teres de Williamson

Siendo L un buen grupo saliente (I,Br,Cl) Esta reaccin da excelentes resultados cuando R' es un metilo o radical primario pues no hay competencia con la eliminacin.

Sntesis de steres

Oxidacin o Alcohol primario

Se utiliza la Piridina (Py) para detener la reaccin en el aldehdo

Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones o Alcohol secundario

Alcohol terciario No se oxida.

Fenoles Sntesis

Reacciones Las reacciones de los fenoles son de sustitucin electroflica aromtica teniendo en cuenta que ya existe el sustituyente -OH

REACCIONES DE LOS CIDOS CARBOXLICOS Y SUS DERIVADOS Reduccin

Haluros de cido Sntesis

Reacciones

Anhidridos Sntesis A partir de haluros de cido A partir de cidos carboxlicos:

Reacciones

Esteres Sntesis A partir de haluros de cido A partir de anhidridos A partir de cidos carboxlicos (esterificacin) :

A partir de otros steres (transesterificacin):

Reacciones

Amidas

Con compuestos organometlicos para formar alcoholes

Sntesis

A partir de haluros de cido A partir de anhidridos A partir de steres A partir de cidos carboxlicos:

Reacciones

Nitrilos Sntesis

Reacciones Obtencin de cidos carboxlicos mediante hidrlisis de nitrilos Reduccin:

REACCIONES DE LOS HIDROCARBUROS AROMTICOS

1.- Sustitucin electroflica aromtica. Constituye la reaccin ms caracterstica del anillo aromtico. Dependiendo del electrfilo que se incorpora al anillo aromticos tenemos:

a) Halogenacin.

X AlX3

X2

HX

X= Cl, Br I)

b) Nitracin.

HNO3

H2SO4

(en este caso el grupo electrfilo que se une al anillo es el grupo NO2)

c) Sulfonacin.

SO3H H2SO4

SO3

d) Alquilacin de Friedel.Crafts.

CH2 R AlX3

CH2 X

(X = Cl Br)
Recordar que como la reaccin de alquilacin tiene lugar a travs de carbocationes se pueden producir transposiciones. e) Acilacin de Friedel-Crafts.
O O
+

Cl

1) AlCl3 2) H2O

f)

Reacciones de derivados del benceno (Efecto de la orientacin).

En las reacciones de los derivados bencnicos la posicin donde reacciona el electrfilo vendr determinada por el carcter del grupo ya presente en el anillo aromtico y que resumimos a continuacin: Carcter activante y orientador orto-para : -R; -OR; -OH; -NR2 y O-. Carcter desactivante y orientador meta : -NO2; -SO3H; -NR+3 y CO-R. Carcter desactivante y orientador orto-para : -Cl; -Br; -I. Adems hay que tener en cuenta el efecto estrico del grupo sobre el anillo aromtico. 2.- Reacciones de adicin. a) Cloracin.

3 Cl2

P yT luz

Cl H Cl H

Cl

Cl H Cl

Cl

b) Hidrogenacin.

3 H2

P yT Pt,Pd,Ni, Rh

H H H

H H H H

CH3 P yT Pt,Pd,Ni, Rh

CH3

3 H2

c) Reaccin de Birch.
H Na, NH3 etanol H CH3 Na, NH3 etanol
4

CH3
1

3.- Reacciones de los alquilbencenos. a) Oxidacin.

CH2 R 1) KMnO4, conc. y calor 2) H2O

COOH

Recordar que para que la oxidacin se lleve a cabo debe de haber un hidrgeno sobre el carbono benclico. b) Halogenacin.

Cl CH2 R h CH R

Cl2

c) Reduccin de acilbencenos a alquilbencenos (Reduccin de Clemmensen).

CH2 Zn(Hg) HCl

acilbenceno

alquilbenceno

4.- Reacciones de los alquenilbencenos. Cuando sobre el anillo aromtico tenemos una cadena insaturada (doble enlace), hay que tener en cuenta que entonces tendremos dos centros de reaccin, uno ser el anillo aromtico y otro el doble enlace. En condiciones normales el primero en reaccionar para las reacciones de adicin ser el doble enlace ya que la reaccin sobre al anillo aromtico requiere condiciones ms enrgicas al estar estabilizado por resonancia. Por ello podemos decir que los alquenilbencenos experimentan reacciones de sustitucin en el anillo y de adicin en la cadena.

CH

CH2 H2 Ni

CH2 CH3 H2, Ni P T

CH2 CH3

Cl CH2 CH3 AlCl3 CH2 CH3 Cl2 luz Cl Cl CH CH3 KOH EtOH Cl CH CH2

Cl2

5.- Sustitucin nuclefilica aromtica. Los nuclefilos desplazan fcilmente a los iones haluro de los haluros de arilo cuando hay grupos atrayentes de electrones (desactivantes) en las posiciones orto para con respecto al haluro.

X Y
+

Nuc Y Nuc: Y

Y (X = Cl Br) (Y = grupo que atrae electrones) Br NO2

+

OH NO2 NaOH

NO2

NO2

REACTIVIDAD Y ORIENTACIN EN BENCENO MONOSUSTITUIDO Tabla I (Ismeros de C6H4 Y(NO2) en %) Orto Y - OH 50-55 Para 45-50 Orto+para 100 meta residuos

- NHCOCH3 - CH3 -F - Cl - Br -I - N(CH3)+3 - NO2 - CN - COOH - CHO

19 58 12 30 38 41 0 6,4 Residuos 21 Residuos

79 38 88 70 62 59 0 0,3 Residuos 7 Residuos NO2

98 96 100 100 100 100 0 6,7 11,5 28 21

2 4 residuos residuos residuos residuos 100 93,3 88,5 72 79

Tabla II (Tolueno )

Reacciones Nitracin Sulfonacin Bromacin

Orto 58 % 32% 33%

Para 38 % 62% 67%

Meta 4% 6% residuos