INGIENERIA MECATRONICA DOCENTE:

Alvaro Camacho Astoquilca

ALUMNO:
Robie Oliver Condori Torres

CURSO:
Termodinmica Aplicada

TRABAJO ENCARGADO:
Leyes de la Termodinmica. Compresores Gases Ideales.

Con acentrada devocin y justo orgullo, dedico este trbajo para mis conpaeros y mi querido docente el ing. Alvaro Camacho Astoquilca

INTRODUCCION: -Qu es la termodinmica? Temperatura y escalas

LEY CERO DE LA TERMODINAMICA O PRINCIPIO DE EQUILIBRIO

LEYES DE LA TERMODINAMICA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA O PRINCIO DE LA CONSERVACION SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA

a) INTRODUCCION:
QUE ES LA TERMODINAMICA?
La Termodinmica es la rama de la Fsica que estudia a nivel macroscpico las transformaciones de la energa, y cmo esta energa puede convertirse en trabajo (movimiento). Histricamente, la Termodinmica naci en el siglo XIX de la necesidad de mejorar el rendimiento de las primeras mquinas trmicas fabricadas por el hombre durante la Revolucin Industrial. La Termodinmica clsica se desarroll antes de que la estructura atmica fuera descubierta (a finales del siglo XIX), por lo que los resultados que arroja y los principios que trata son independientes de la estructura atmica y molecular de la materia. El punto de partida de la mayor parte de consideraciones termodinmicas son las llamadas leyes o principios de la Termodinmica. En trminos sencillos, estas leyes definen cmo tienen lugar las transformaciones de energa. Con el tiempo, han llegado a ser de las leyes ms importantes de la ciencia.

ESCALAS PARA MEDIR LA TEMPERATURA

Una de las primeras escalas de temperatura, todava empleada en los pases anglosajones, fue diseada por el fsico alemn Gabriel Daniel Fahrenheit. Segn esta escala, a la presin atmosfrica normal, el punto de solidificacin del agua (y de fusin del hielo) es de 32 F, y su punto de ebullicin es de 212 F. La escala centgrada o Celsius, ideada por el astrnomo sueco Anders Celsius y utilizada en casi todo el mundo, asigna un valor de 0 C al punto de congelacin del agua y de 100 C a su punto de fusin. En ciencia, la escala ms empleada es la escala absoluta o Kelvin, inventada por el matemtico y fsico britnico William Thomson, Lord Kelvin. En esta escala, el cero absoluto, que est situado en 273,15 C, corresponde a 0 K, y una diferencia de un kelvin equivale a una diferencia de un grado en la escala centgrada. La existencia de diferentes escalas termomtricas hace necesario conocer las relaciones entre ellas:

(1)

Donde:
C: grados centgrados F: grados Fahrenheit R: grados Rankine Para transformar grados centgrados a grados Fahrenheit se usa la siguiente expresin: (2)

Para transformar grados Fahrenheit a grados centgrados se usa la siguiente expresin:

(3)

Para transformar grados centgrados a grados Kelvin se usa la siguiente expresin: (4)

Para transformar grados Fahrenheit a grados Rankine se usa la siguiente expresin: (5) Para realizar conversiones que involucren incrementos de temperatura, se emplea: 1,8 F = 1 C (6) 1,8 R = 1 K (7) 1 F = 1 R (8) 1 C = 1 K (9)

b) LEY CERO DE LA TERMODINAMICA:

La Ley cero de la termodinmica nos dice que si tenemos dos cuerpos llamados A y B, con diferente temperatura uno de otro, y los ponemos en contacto, en un tiempo determinado t, estos alcanzarn la misma temperatura, es decir, tendrn ambos la misma temperatura. Si luego un tercer cuerpo, que llamaremos C se pone en contacto con A y B, tambin alcanzar la misma temperatura y, por lo tanto, A, B y C tendrn la misma temperatura mientras estn en contacto. De este principio podemos inducir el de temperatura, la cual es una condicin que cada cuerpo tiene y que el hombre ha aprendido a medir mediante sistemas arbitrarios y escalas de referencia (escalas termomtricas).

c) PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

La primera ley de la termodinmica, es la aplicacin del principio de conservacin de la energa, a los procesos de calor y termodinmico:

La primera ley hace uso de los conceptos claves de energa interna, calor, y trabajo sobre un sistema. Usa extensamente el estudio de los motores trmicos. La unidad estndar de todas estas cantidades es el julio, aunque algunas veces se expresan en caloras o BTU. En los textos de Qumica es tpico escribir la primera ley como U=Q+W. Por supuesto que es la misma ley, -la expresin termodinmica del principio de conservacin de la energa-. Exactamente se define W, como el trabajo realizadosobre el sistema, en vez de trabajo realizado por el sistema. En un contexto fsico, el escenario comn es el de aadir calor a un volumen de gas, y usar la expansin de ese gas para realizar trabajo, como en el caso del empuje de un pistn, en un motor de combustin interna. En el contexto de procesos y reacciones qumicas, suelen ser mas comunes, encontrarse con situaciones donde el trabajo se realiza sobre el sistema, mas que el realizado por el sistema.

d) SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el primer principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero. Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico. La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico obtenido. Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin.

Enunciado de Clausius
En palabras de Sears es: No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada.

Enunciado de Kelvin
No existe ningn dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor de una nica fuente (E.absorbida), y lo convierta ntegramente en trabajo (til).

Enunciado de KelvinPlanck
Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un depsito, y la realizacin de una cantidad igual de trabajo.

e) TERCERA LEY DE LA TERMODINMICA:

Es posible relacionar la entropa con el modelo molecular de los estados de la materia, es decir si pensamos que en el estado gaseoso las molculas estn en constante aumento, en el lquido solo se mueven entre ellas y en el slido las partculas solo vibran, entonces podemos intuir que: S(gases) > S(lquidos) > S(slidos)

Por ejemplo, tenemos para el agua:

S (lquido) = 16.7 ue/mol S(vapor) = 45.1 ue/mol Si observamos que la tendencia de la entropa est relacionada con el estado de agregacin del sistema (orden) y sabemos que ste est relacionado con la temperatura, entonces tendr que existir una temperatura a la cual los cristales tendrn una entropa nula. Se enuncia la tercera ley de la termodinmica como:

Tercera Ley: "La entropa de los cristales perfectos de todos los elementos y compuestos es cero en el
cero absoluto de temperatura" De esta forma cualquier sustancia a una temperatura mayor que 0 Kelvin tendr un valor positivo de entropa. Los valores de entropa medidos a 1 atmsfera y 25C, se conocen como Entropas absolutas en estado estandar.

Compuesto H2(g) N2(g) Cl2(g) I2(s) H2O(l) CO(g) CH3OH(l)

S 31.21 45.77 53.29 27.9 16.72 47.30 30.30

Entropas absolutas (ue/mol) a 1 atm. y 25C Compuesto S Compuesto C(diamante) 0.58 C(grafito) O2(g) 49.00 S(romb.) Br2(g) 58.64 Fe(s) I2(g) 62.29 Mg(s) H2O(g) 45.11 Fe2O3(s) CO2(g) 51.06 MgO(s) C2H5OH(l) 38.40 C6H6(l)

S 1.36 7.62 6.49 7.77 21.5 6.55 41.30

Puede observarse que la entropa de los slidos, en general, es ms baja que los lquidos y estas a su vez menor que la de los gases. S(I2, slido) < S(I2, gas); S(H2O, lq.) < S(H2O, gas) Otra observacin se desprende del anlisis de molculas de una misma familia. Tienen entropa mayor mientras ms compleja es la molcula o mayor es el PM. S(CO) < S(CO2); S( CH3OH) < S( C2H5OH); S(Cl2) < S(Br2) < S(I2,gas) esto se debe a que mientras ms tomos tenga una familia de compuestos, mayores sern las probabilidades de vibraciones internas de la molcula o mientras mayor sea el PM, existen mayor nmero de estados electrnicos que la molcula puede tomar.

La mnima entropa que una sustancia puede alcanzar es la de un cristal perfecto en el cero absoluto. De acuerdo con la tercera ley de la termodinmica, la entropa de una sustancia cristalina perfecta es cero a la temperatura del cero absoluto.

Del latn compressor, compresor es aquello que comprime (aprieta, oprime, reduce a menor volumen). El trmino se utiliza para nombrar a una mquina que, a travs de un aumento de la presin, logra desplazar fluidos compresibles, como los gases.

El compresor no slo desplaza los fluidos, sino que tambin modifica la densidad y emperatura del fluido compresible. Los compresores se utilizan en diversos mbitos, como en los equipos de aire acondicionado, los refrigeradores o heladeras, los turborreactores y en ciertos sistemas de generacin elctrica.

I.

COMPRESORES DE MBOLO OSCILANTE

a) Compresor de piston

Este es el tipo de compresor ms difundido actualmente. Es apropiado para comprimir a baja, media o alta presin. Su campo de trabajo se extiende desde unos 1 .100 kPa (1 bar) a varios miles de kPa (bar).

b) Compresor de membrana
Este tipo forma parte del grupo de compresores de mbolo. Una membrana separa el mbolo de la cmara de trabajo; el aire no entra en contacto con las piezas mviles. Por tanto, en todo caso, el aire comprimido estar exento de aceite. Estos, compresores se emplean con preferencia en las industrias alimenticias farmacuticas y qumicas.

II.

COMPRESOR DE MBOLO ROTATIVO

Consiste en un mbolo que est animado de un movimiento rotatorio. El aire es comprimido por la continua reduccin del volumen en un recinto hermtico.

a) Compresor rotativo multicelular

Un rotor excntrico gira en el interior de un crter cilndrico provisto de ranuras de entrada y de salida. Las ventajas de este compresor residen en sus dimensiones reducidas, su funcionamiento silencioso y su caudal prcticamente uniforme y sin sacudidas. Para el caudal vase la figura 14 (diagrama). El rotor est provisto de un cierto nmero de aletas que se deslizan en el interior de las ranuras y forman las clulas con la pared del crter. Cuando el rotor gira, las aletas son oprimidas por la fuerza centrfuga contra la pared del crter, y debido a la excentricidad el volumen de las clulas vara constantemente.

b) Compresor helicoidal bicelular

Dos tornillos helicoidales que engranan con sus perfiles cncavo y convexo impulsan hacia el otro lado el aire aspirado axialmente. En estos compresores, el aire es llevado de un lado a otro sin que el volumen sea modificado. En el lado de impulsin, la estanqueidad se asegura mediante los bordes de los mbolos rotativos.

c) Compresor roots

III.

TURBOCOMPRESORES

Trabajan segn el principio de la dinmica de los fluidos, y son muy apropiados para grandes caudales. Se fabrican de tipo axial y radial. El aire se pone en circulacin por medio de una o varias ruedas de turbina. Esta energa cintica se convierte en una energa elstica de compresin.

a) Compresor radial

b)

Compresor axial

a) INTRODUCCION:
Se denomina gas a un estado de agregacin de la materia en el cual las fuerzas interatmicas o intermoleculares de una sustancia son tan pequeas que no adopta ni forma ni volumen fijo, tendiendo a expandirse todo lo posible para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene. Los gases ideales son gases hipotticos, los cuales se suponen compuestos por partculas que no interaccionan entre s y que no ocupan ningn volumen. La aproximacin de gas ideal se cumple satisfactoriamente en aquellos gases que se encuentran a baja presin y a una temperatura no demasiado baja. El estado de un gas queda determinado por 3 variables: Presin (P), Volumen (V) y Temperatura (T). Existe una ecuacin de estado que expresa la relacin que existe entre estas magnitudes en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el comportamiento de los gases en condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. Es la ecuacin de estado de los gases ideales:

donde n es el nmero de moles del gas y R es la constante universal de los gases: 0.082 atmlitros/(kmol).

b) TIPOS DE LEYES:
ley de boyle
La Ley de Boyle-Mariotte ( Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley de Boyle establece que, a temperatura constante, la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta, la presin en su interior disminuye y, viceversa, si el volumen del contenedor disminuye, la presin en su interior aumenta. Matemticamente:

La ley de Boyle permite explicar la ventilacin pulmonar, proceso por el que se intercambian gases entre la atmsfera y los alvolos pulmonares. El aire entra en los pulmones porque la presin interna de estos es inferior a la atmosfrica y por lo tanto existe un gradiente de presin. Inversamente, el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presin superior a la atmosfrica.

Ley de Gay-Lussac
En 1802, Joseph Gay Lussac public los resultados de sus experimentos que, ahora conocemos como Ley de Gay Lussac. Esta ley establece, que, a volumen constante, la presin de una masa ja de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura kelvin. Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.

Ley de Charles

Por otro lado, La Ley de Charles y Gay-Lussac (tambin llamada Ley de Charles) establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta, asumiendo que la presin de mantiene constante. Esto quiere decir que en un recipiente exible que se mantiene a presin constante,el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen. Esta ley puede expresarse como:

La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero haca referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702.

Ley de Dalton
La Ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presin como si los restantes gases no estuvieran presentes. La presin especca de un determinado gas en una mezcla se llama presin parcial, p. La presin total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen.

Relaciones P-V -T para gases ideales

En las leyes de los gases, la de Boyle, la de Charles y la Gay Lussac, la masa del gas es ja y una de las tres variables,la temperatura, presin o el volumen, tambin es constante. Utilizando una nueva ecuacin, no solo podemos variar la masa, sino tambin la temperatura, la presin y el volumen. La ecuacin:

se conoce como ecuacin general de los gases, o mas comnmente como ecuacin del gas ideal. Empleando el concepto de volumen especco esta ecuacin se puede reescribir como:

 LEYES DE LA TERMODINAMICA http://www.ingenieriaquimica.org/foros/leyes-la-termodinamica

Termodinmica/sexta edicin/Kurt C.Rolle

Fundamentos de termodinmica tcnica Escrito por Michael J. Morn,Howard editorial reverte

COMPRESORES
Compresores Mxico: McGraw-Hill, 1992 8. Greene, R. W

http://definicion.de/compresor/#ixzz2RmGQmiSR http://www.elprisma.com/apuntes/ingenieria_mecanica/compresores/ http://definicion.de/compresor/

GASES IDEALES:
Quimica/ Chemistry Escrito por Raymond E. Davis
http://www.quimicaweb.net/Leyes_de_los_gases/leyes_de_los_gases.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_las_presiones_parciales