UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA Facultad de Ingeniera Qumica y Textil

ADSORCIN
1. OBJETIVOS Estudiar el fenmeno de adsorcin de las molculas del soluto acido actico de soluciones de diferentes concentraciones sobre la superficie de carbn activado. Emplear la isoterma de adsorcin de Freundlich para describir el comportamiento de la adsorcin respecto a la concentracin en equilibrio del soluto. 2. FUNDAMENTO TEORICO La adsorcin es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello se considera como un fenmeno subsuperficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".

El estudio y determinacin de la adsorcin est relacionado con mltiples aplicaciones: la catlisis heterognea, la preparacin de nuevos materiales, la nanotecnologa, los procesos electroqumicos, los anlisis cromatogrficos, el tratamiento de residuos contaminados, la Qumica de Superficies es un rea interdisciplinar que contribuye a casi todos los avances tecnolgicos. Tipos de adsorcin

Cabe distinguir tres tipos de adsorcin segn que la atraccin entre el soluto y el adsorbente sea de tipo elctrico, de Van der Waals o de naturaleza qumica.

La adsorcin del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio inico y a menudo se le llama adsorcin por intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la superficie.

La adsorcin que tiene lugar debido a las fuerzas de Van der Waals se llama generalmente adsorcin fsica. En estos caso, la molcula adsorbida no est fija en un lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de trasladarse dentro de la Laboratorio N 8 Adsorcin Pgina 1

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interfase. Esta adsorcin, en general, predomina a temperaturas bajas. La adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua con carbn activado se considera de naturaleza fsica.

Fig. N 1. Adsorcin fsica debido a las fuerzas de Van der Waals

Si el adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente, el fenmeno se llama adsorcin qumica, adsorcin activa o quimisorcin. Las energas de adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico, debido a que el adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente. Esta adsorcin suele estar favorecida a una temperatura elevada. La mayor parte de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de las tres formas de adsorcin y, de hecho, no es fcil distinguir entre adsorcin fsica y qumica.

Cuadro comparativo de la adsorcin fsica y qumica

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Descripcin de la adsorcin Las molculas a partir de la fase del gas o del lquido sern unidas de una manera fsica a una superficie, en este caso la superficie es de carbn activo. El proceso de la adsorcin ocurre en tres pasos:

Macro transporte : El movimiento del material orgnico a travs del sistema del macro-poros del carbn activo (macro-poros > 50nm) Micro transporte : El movimiento del material orgnico a travs del sistema del micro-poros del carbn activo (microporo < 2nm; meso-poro 2-50nm) Absorcin: La adhesin fsica del material orgnico en la superficie del carbn activo en los meso-poros y micro-poros del carbn activo

Isoterma de adsorcin de Freundlich Han sido muchos los intentos para desarrollar ecuaciones que describan las isotermas de adsorcin observadas experimentalmente. Entre las expresiones ms utilizadas destaca la isoterma de adsorcin de Freundlich:

Donde:

x = gramos de soluto adsorbido m = gramos de adsorbente C = concentracin de soluto en el equilibrio K,b = constantes caractersticas del adsorbente y del soluto a una temperatura dada.

Por consiguiente las representaciones graficas de log (x/m) en funcin de log (C) deben producir lneas rectas. Esta ecuacin no establece un valor limitante, como ocurre con la ecuacin de la isoterma de adsorcin de Langmuir.

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Fig. N 2. Isoterma de adsorcin de cido actico sobre carbn activado Fuente: Revista de la Facultad de Ingeniera Universidad Central de Venezuela Evaluacin de la capacidad de adsorcin de desechos agroindustriales para la remocin de cido actico

3. PARTE EXPERIMENTAL Materiales, equipos y reactivos: 04 Erlenmeyer de 400 ml 04 tapones de corcho 04 piezas de parafilm Probeta de 100 ml Fiola de 250 ml Papel filtro 06 Erlenmeyer de 125 ml Pipeta volumtrica de 10 ml Propipeta Bureta 50 ml Pinza Piceta de agua destilada Carbon activado en polvo, acido actico (CH3COOH) y NaOH

Procedimiento experimental: 1. Lavar y secar los 4 erlenmeyer de 400 ml. 2. Con la ayuda de la probeta, en cada matraz de 400 ml aadir 150 ml de solucin de acido actico de las siguientes concentraciones: 0.7, 0.35, 0.175, 0.0875 M. Cada concentracin se obtendr a partir de la dilucin sucesiva de acido actico 0.7 M.

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3. De cada erlenmeyer de 400 ml extraer con la pipeta dos muestras de 10 ml cada una y agregar cada muestra en un erlenmeyer de 125 ml respectivamente. Titular cada muestra con hidrxido de sodio 0.2 M en presencia de fenolftalena. 4. Agregar 1.0 gramo de carbn activado a cada erlenmeyer de 400 ml (quedaran 130 ml de solucin de acido actico en cada erlenmeyer), envolver el tapn de corcho con parafilm y tapar los erlenmeyer, agitarlos peridicamente durante 30 minutos. 5. Proceder a filtrar, desechar los primeros 10 ml de cada solucin filtrada, como medida de precaucin, debido a la adsorcin de acido actico por papel filtro. 6. Con la pipeta extraer de cada erlenmeyer de 400 ml dos muestras finales de cada solucin y titular con NaOH 0.2M en presencia de fenolftalena..

4. DATOS
4.1. DATOS EXPERIMENTALES Tabla N1: Datos experimentales para las diferentes soluciones de acido actico.
Matraz N Masa de carbn (g)

Volumen de NaOH inicial (mL)

1 Titulacin 2 Titulacin

Volumen de NaOH inicial promedio (mL)

Concentra cin inicial terica de CH3COOH (M)

Volumen de NaOH final (mL)

1 Titulacin 2 Titulacin

Volumen de NaOH final promedio (mL)

Volumen de CH3COOH empleado (mL)

1 2 3 4

1.0 1.0 1.0 1.0

4.3 8.6 17.8 34.0

4.3 8.8 ---

4.3 8.7 17.8 34.0

0.0875 0.1570 0.3500 0.7000

3.7 7.9 16.4 32.8

4.0 8.0 16.6 33.1

3.85 7.95 16.50 32.95

130 130 140 140

4.2. DATOS BIBLIOGRAFICOS Masa molar del acido actico = 60.05 g /mol Masa molar del ftalato acido de potasio = 204.23 g/mol

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA Facultad de Ingeniera Qumica y Textil 5. TRATAMIENTO DE DATOS Y RESULTADOS
5.1. Estandarizacin del hidrxido de sodio La concentracin del hidrxido de sodio es determinada a partir de la estandarizacin. La cual se realiz empleando 1.0 g de ftalato acido de potasio (C8H5KO4) disolvindolo en 20 mL de agua. En el punto final de la titulacin se cumple que: ( ( Siendo para ambos: ( ( )(
( )

) ) ( )

)
)

El hidrxido de sodio presenta un concentracin de 0.1959 M 5.2. Determinacin de las concentraciones iniciales y finales soluciones de acido actico. de las diferentes

Para la mayora de las muestras de 10 ml de solucin de acido actico, se emplea en el clculo el volumen gastado promedio de hidrxido de sodio. En el punto final de la titulacin:

Siendo

para ambos, reemplazando en la ecuacin:

Por ejemplo: Reemplazando los datos de la tabla N 1 para el primer matraz: Concentracin inicial

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Concentracin final

Procediendo de igual manera los matraces restantes, agrupamos los resultados obtenidos en la siguiente tabla: Tabla N 2: Concentraciones iniciales y finales de acido actico. Matraz N 1 2 3 4 Concentracin inicial de (M) 0.0842 0.1704 0.3487 0.6661 Concentracin finall de (M) 0.0754 0.1557 0.3232 0.6455

5.3. Determinacin de la masa de acido actico adsorbido: ( A su vez: As de la primera muestra tenemos: ( ) )

Finalmente reemplazando los datos de los siguientes matraces y agrupando los resultados obtenemos la siguiente tabla: Tabla N 3: Milimoles y masa de CH3COOH adsorbido Matraz N Milimoles de 1 1.144 2 1.911 3 3.570 4 2.884 (mmol) Masa de 0.0687 0.1148 0.2144 0.1732 ( )

5.4. Calculo de las constantes caractersticas del adsorbente y del soluto. La ecuacin general de la isoterma de Freundlich es:

Donde:

= gramos de soluto adsorbido (acido actico) Pgina 7

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m = gramos de adsorbente (carbn activado) C = concentracin de soluto en el equilibrio

K,b = constantes caractersticas del adsorbente y del soluto a una temperatura dada.

Considerando la concentracin final de las diferentes soluciones de acido actico como la concentracin en el equilibrio y aplicando logaritmo a cada miembro de la ecuacin de la isoterma de Freundlich, se tiene: ( ) Tabla N 4: Clculos para la obtencin de la isoterma de Frendlich Matraz N 1 2 3 4 X/m 0.0687 0.1148 0.2144 0.1732 C (M) 0.0754 0.1557 0.3232 0.6455 log (x/m) -1.1630 -0.9401 -0.6688 -0.7615 log C -1.1226 -0.8077 -0.4905 -0.1901

0.00 -1.20 -1.00 -0.80 -0.60 -0.40 -0.20 -0.20 -0.40 -0.60 -0.7615 -0.9401 -1.1630 -0.80 -1.00 -1.20 -1.40 0.00

Log (x/m)

y = 0,4769x - 0,5721 R = 0,7754

-0.6688

Log (C)
Fig. N Log(x/m) vs Log (C) Laboratorio N 8 Adsorcin

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La ecuacin de la recta de ajuste es correlacin R = 0,7754, donde: Y = 0,4769x - 0,5721, con un coeficiente de

La ecuacin de Frendlich para la adsorcin de acido actico en carbn activado esta expresado por:

6. GRAFICO Grafico N 1: Isoterma de adsorcin del acido actico en carbn activado (Modelo de Frendlich).
0.25 0.2144 0.2 0.1732 0.15 0.1148

x/m 0.1
0.0687 0.05

y = 0,2679x0,4769 R = 0,7754

0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

Concentracion equilibrio CH3COOH (M)

Se observa que el punto del matraz N 4 se desva de la tendencia, como si ocurriera un proceso inverso a la adsorcin, lo cual no puede ser posible pues el carbn activado presenta una gran capacidad de adsorcin.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA Facultad de Ingeniera Qumica y Textil 7. DISCUSION DE RESULTADOS

La adsorcin se evidencio mediante la disminucin de las concentracin de las soluciones al agregar carbn activado, el tiempo trascurrido fue de una hora. Las molculas de cido actico quedan adheridas sobre la superficie solida del carbn activado debido a que se generan interacciones tipo Van der Waals (London) que son el origen de la adsorcin fsica, en la cual las molculas de acido actico no modifican su estructura, no forman enlaces. Al depender la adsorcin de las interacciones tipo Van der Waals, la adsorcin ser mayor cuanto ms intensa sea esta, habr mayor masa adsorbida para molculas de mayor peso molecular, mayor numero de grupos funcionales tales como enlaces dobles, y de mayor polarizabilidad. En la grafica N 1 se observa que los tres primeros puntos siguen una tendencia creciente, es decir, a medida que aumenta la concentracin de las soluciones aumenta la cantidad de acido actico adsorbido por el carbn activado. Las dos variables (x/m y Ceq ) presentan una correlacin positiva moderada (R = 0,7754). El punto correspondiente al matraz N 4 de concentracin 0.6455 M, posee una masa adsorbida de soluto menor que el correspondiente al matraz N 3, producto de un error en la determinacin de la concentracin inicial de la solucin, pues lo recomendable es realizar dos titulaciones para obtener un valor fiable muy cercano a la concentracin real de la solucin, solo realizo una titulacin para los matraces N 3 y N 4.

8. CONCLUSIONES
Se realiz un estudio de adsorcin de cido actico para el carbn activado es del tipo adsorcin fsica, en la cual se evidenci que la masa adsorbida de soluto aumenta con la concentracin de este. La adsorbabilidad de un compuesto aumenta con mayor peso molecular, mayor numero de grupos funcionales y mayor polarizabilidad de la molcula Se elaboro la isoterma de adsorcin para el carbn activado, determinando que el proceso de adsorcin se ajusta al modelo descrito por Freundlich. La ecuacin de la isoterma de Freundlich obtenida es x/m = 0,2679 C0, correlacin de 0,7754. Laboratorio N 8 Adsorcin Pgina 10
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, con un factor de

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9. RECOMENDACION Se recomienda separar siempre dos muestras de cada matraz con solucin de acido actico, para efectuar la titulacin y determinar la concentracin promediando el volumen gastado de hidrxido de sodio para hallar el valor que ms se acerque a la concentracin real del acido actico. 10. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Textos: LEVINE. I, Fsico Qumica, cuarta edicin, volumen 1, editorial Mc GrawHill, 1996 LAIDLER, Keith James. Fsico-qumica. Mxico, D.F.: Compaa Editorial Continental,1997. Paginas Web:

http://www.chem.arizona.edu/tpp/adsorcioneq.pdf
Consultado el 4 de julio del 2013

http://sisoyyomismo.files.wordpress.com/2013/04/isoterma-adsorcic3b3n.pdf
Consultado el 4 de julio del 2013

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http://www.swan.ch/GetAttachment.axd?attaName=CC1AC235-1A8F-4C5C-893028922CBBA588
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http://fagalab.com/Hojas%20de%20Seguridad/ACIDO%20ACETICO%20GLACIA L.pdf
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