Desarrollo Embrionario: Segmentacin, blastulacin, gastrulacin y organognesis

CS/ Dr. J. Hctor Gutirrez Avila/revisado agosto 2013

Un embrin es el organismo en su etapa inicial de desarrollo en la cual se forman los tejidos que darn origen a todos los rganos propios de una especie.

1 Etapa del desarrollo embrionario: Segmentacin (Multiplicacin celular mediante mitosis).

Resumen: alrededor de 30 horas despus de la fecundacin, comienzan las sucesivas mitosis del cigoto aproximadamente cada diez horas. Primero se divide en dos clulas llamadas blastmeros, luego sigue el proceso de multiplicacin de clulas llegando a alcanzar la forma de un racimo de moras (por esto recibe el nombre de mrula). Alrededor del 5. da se forma una cavidad en su interior llamada blastocito y se anidar en la pared interna del tero alrededor del da dura 7-8 das.

MIGRACIN DEL CIGOTO: al mismo tiempo que comienza la divisin, el huevo fertilizado avanza desde el lugar de la fecundacin hasta la cavidad uterina gracias a los movimientos de la musculatura de las trompas de Falopio (conducto uterino) y a la accin de los cilios presentes en sus paredes internas. La importancia de la trompa de Falopio en el proceso reproductivo radica en las mltiples funciones que desempea esta estructura en las fases inciales de la gestacin y que son las siguientes:

Captacin del vulo al salir del ovario. Transporte de gametos primero y despus del vulo fertilizado. Aporte de los lquidos necesarios para el proceso de fecundacin y nutricin del cigoto.
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Sin una buena funcin de ellas sera imposible el embarazo; de hecho, el 40% de las causas de infertilidad femenina son por problemas en las trompas. El vulo que es expulsado por el ovario requiere de una fimbria amplia, mvil y libre de adherencias

BLASTULACION: Al llegar a la cavidad uterina, la mrula se transforma. Las clulas comienzan a dividirse rpidamente. A las 30 horas el cigoto sufre su primera divisin mittica, originando 2 blastmeros (blastos del griego retoo, brote. Cuando existen entre 12- 16 blastmeros (despus de la 3 segmentacin) se produce un proceso denominado Compactacin que divide este grupo de clulas en una zona interior (embrioblasto) y una zona exterior (trofoblasto) formando el blastocisto, que se adhiere a la mucosa uterina alrededor del 7 da, para estar completamente implantado el da 14. El embrioblasto formar al embrin y el trofoblasto formar la placenta (el rgano responsable de permitir el ingreso de nutrientes y la salida de residuos). Aqu termina el proceso de segmentacin del cigoto.

MORFOGNESIS: Segunda semana. Las clulas embrionarias inician el proceso de diferenciacin, que dar origen a los futuros rganos del embrin. Las clulas idnticas formadas por las divisiones iniciales del cigoto comienzan a asumir el carcter diferente de los msculos, la sangre, los nervios, los huesos y otros tipos de clulas. En ese momento el embrin se ha hundido profundamente en la pared uterina y se ve como una
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protuberancia en la superficie interna del tero. Esta ubicacin permite que el embrin reciba oxgeno y nutrientes, y pueda excretar los productos de desecho en la sangre de la madre. Los abortos involuntarios no son poco comunes en esta etapa del embarazo. El sistema inmune de la madre puede reaccionar contra las clulas del embrin y este puede morir y ser expulsado

TERCERA SEMANA: Gastrulacin: es el proceso de formacin de la gstrula. Comprende la

invaginacin de la blstula, consistente en que una parte de la misma se introduce en la otra, como sucede cuando se comprime una pelota de goma ponchada hasta formar con ella un casquete hemisfrico: la parte que queda fuera viene a ser el ectodermo de la gstrula, y la parte invaginada el endodermo y comienzan a desarrollarse 3 capas distintas, a partir de las cuales se van a desarrollar todos los rganos que forman el cuerpo humano. Estas son: ectodermo, mesodermo y endodermo. Las clulas del ectodermo formarn la piel del embrin, las clulas del mesodermo sistema nervioso, huesos, msculos y rganos internos, y las clulas del endodermo el tracto digestivo. Los vasos sanguneos se han empezado a formar para el da 20, el embrin ha desarrollado sus propias arterias y venas. Las clulas comienzan a agruparse a lo largo de la espalda del embrin en una formacin conocida como el tubo neural, una estructura que eventualmente se convertir en el cerebro y la mdula espinal.

Durante la cuarta semana, el embrin adopta la forma de C con un cerebro anterior alargado y con una cola visible. Aparece la estructura inicial de los ojos y odos. Se observan las yemas de las extremidades superiores e inferiores y emergen las yemas de pulmn, hgado, pncreas y vescula biliar. El cordn umbilical y las primeras zonas de la cara tambin se forman. Al final de esta semana, el embrin est compuesto por millones de

clulas y alcanza alrededor de 3 a 4 milmetros de largo. A simple vista, el embrin se parece a un pequeo valo. Durante esta semana ocurre un amplio desarrollo del sistema nervioso y del corazn. Las primeras formaciones seas, que ms tarde sern las vrtebras, aparecen a lo largo del tubo neural. Los nervios, los msculos y los tejidos conectivos surgen en torno a las formaciones seas primitivas.

Al final de la quinta semana, el embrin alcanza alrededor de 7 a 9 milmetros de largo y tiene todos sus rganos internos. En esta etapa ocurre un extenso desarrollo cerebral y la cabeza se agranda, haciendo que el embrin se encorve hacia adelante y se vea ms grande que el conjunto del cuerpo. El cordn umbilical se vuelve ms claramente definido. Durante la sexta semana, el tronco se endereza y contina el desarrollo de las extremidades superiores. Se forman el cuello, los codos, las muecas, aparecen las yemas de las glndulas mamarias y la pituitaria. Las regiones del cerebro que se convertirn en los hemisferios cerebrales son muy prominentes en este momento. El corazn late a un ritmo de 140 a 150 latidos por minuto. Durante la sptima semana el corazn se ha dividido en compartimientos. Durante la octava semana, se produce un notable desarrollo. Las clulas nerviosas se forman a una velocidad de 100.000 por minuto. Se empiezan a desarrollar las diferencias de los genitales externos (rganos sexuales). Alrededor del da 56, el embrin mide de 27 a 31 milmetros) de largo.

Factores que pueden alterar el desarrollo normal del embrin o feto Un teratgeno se define como cualquier sustancia qumica, agente fsico (v.gr radiaciones), infeccioso, enfermedad materna o estado carencial que actuando durante el periodo embrionario o fetal es capaz de alterar el desarrollo del embrin y/o feto, produciendo una alteracin morfolgica, funcional o metablica identificable al nacimiento o ms tardamente. La palabra teratognesis proviene del griego teratos, que significa monstruo. El sentido original de la palabra viene a referirse a malformaciones anatmicas macroscpicas, aunque los conceptos actuales de este trmino se han expandido para incluir anomalas del desarrollo ms sutiles, como retraso del desarrollo intrauterino, alteraciones de la conducta, muerte intrauterina y otras deficiencias funcionales. Cules fueron los primeros agentes teratognicos reconocidos? Durante la dcada de 1920 se identific a la radiacin ionizante como un agente potencialmente nocivo y dos dcadas despus se reconocieron los efectos teratognicos del virus de la rubola. Sin embargo la llamada epidemia de talidomida al inicio de la dcada de 1960 marc un hito en la teratologa. Esta droga fue introducida al mercado como un medicamento contra la gripe y su uso se difundi en diferentes pases..Este medicamento haba sido aprobada para su venta, luego de haber pasado por las pruebas de experimentacin en animales, no habindose identificado su capacidad de producir daos. A pesar de que esta sustancia provoca ciertas malformaciones en uno de cada tres fetos expuestos en el primer trimestre del embarazo, se tard cuatro aos en identificar este riesgo. Qu tipos de agentes teratognicos existen? Medicamentos: Talidomida, anticonvulsivantes, cido retinoico, etc. Enfermedades maternas: Diabetes, lupus eritematoso sistmico, miastenia gravis, etc. Infecciones: Rubola, toxoplasmosis, citomegalovirus, etc. Radiaciones ionizantes: Radiografas, radioistopos, etc. Sustancias qumicas: Mercurio, plomo, PCB, etc. Otras drogas: Alcohol, cocana, etc. Cmo actan los agentes teratognicos? Los teratgenos pueden alterar el desarrollo embriolgico normal a travs de diferentes mecanismos como por ejemplo: falta de un precursor o sustrato normal, alteracin de una fuente de energa, cambios a nivel de la membrana celular, desbalance osmolar e inhibicin enzimtica, entre otros. Estos cambios no son necesariamente especficos de un tipo de factor causal y pueden manifestarse como diferentes formas de embriognesis anormal: muerte celular excesiva o reducida, fallas en la interaccin celular, biosntesis reducida, alteracin de los movimientos morfogenticos o disrupcin de tejidos. Qu daos puede producir un agente teratognico? : Puede ocasionar la prdida del embarazo, malformaciones en el feto o alteraciones funcionales como el retardo mental.
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Factores que influyen en la lesin producida por un teratgeno El momento de exposicin: es bien conocido que el perodo especialmente sensible es el primer trimestre, tiempo en que se incluye el perodo embrionario en el que se lleva a cabo la formacin de los rganos (organognesis). Periodo de prediferenciacin o blstula (0 a 2 semanas de gestacin): la accin de un agente en este momento del desarrollo no produce malformaciones debido a que son clulas pluripotenciales: si una se clula se altera, cualquier otra puede tomar su funcin. La exposicin al agente nocivo en este periodo, sigue la ley del "todo o nada": o se afecta totalmente los blastmeros, producindose el aborto o no hay lesin. Periodo embrionario (organognesis: 3. a 8. semana de gestacin): es el periodo de mxima susceptibilidad a los agentes teratgenos, ya que las clulas embrionarias han perdido su carcter totipotencial y los diferentes rganos se encuentran en formacin. Periodo de histognesis (formacin de los tejidos) (8-32 semanas): Existe una menor susceptibilidad a la aparicin de malformaciones mayores, aunque si existe riesgo de alteracin de la funcin de los rganos. Periodo de maduracin funcional (hasta la semana 38): menor riesgo teratognico.

Esquema de los perodos crticos en el desarrollo prenatal.

Cigoto-embrin bilaminar 1 2 Perodo embrionario (semanas) 3 4 5 6 7 8 9 Perodo fetal (semanas) 16 32 40

Sistema Nervioso Central Corazn Miembros sup. Miembros inf. Labio sup. Odos Ojos Dientes Paladar Genitales Aborto Anomalas mayores Anomalas menores y defectos funcionales

Deficiencias nutricionales y desarrollo del Sistema Nervioso La nutricin de la madre es esencial para el correcto desarrollo y funcionamiento del cerebro. Los crucialmente importantes cidos grasos esenciales deben venir necesariamente de la madre porque el feto es incapaz de fabricar los suyos propios. Si no tienes una cantidad suficiente, el feto los sustituir por otros cidos grasos, inferiores, que pueden ejercer un efecto a largo plazo sobre su cerebro y sistema nervioso. Qu es el cido flico? El cido flico, a veces llamado "folato", es una vitamina del grupo B (B9) que se encuentra en los vegetales de hojas verdes, como la col y la espinaca, el jugo de naranja y los granos enriquecidos. Los estudios que se han hecho en forma repetida muestran que las mujeres que toman 400 microgramos (0,4 miligramos) diarios antes y durante los primeros meses de la gestacin reducen el riesgo del beb de nacer con defectos serios en el tubo neural (un defecto de nacimiento que involucra el desarrollo incompleto del cerebro y la mdula espinal) hasta un 70%. Todos estos defectos ocurren durante los primeros 28 das del embarazo; generalmente antes de que una mujer sepa que est embarazada. Los cientficos no estn completamente seguros de por qu el cido flico tiene un efecto tan importante en la prevencin de defectos del tubo neural. Adems, la colina y el yodo tambin son esenciales para el desarrollo cerebral. La primera -tambin una vitamina B- es necesaria para fabricar las membranas celulares y para la divisin celular; es empleada por las clulas nerviosas y, segn estudios efectuados sobre animales, se asocia a los centros de memoria y aprendizaje del cerebro. Una dieta equilibrada suele proporcionar suficiente colina, aunque sus principales fuentes son los huevos, la carne roja, la soja, las lentejas, los garbanzos, el arroz o los cacahuetes. En cuanto al yodo, hay que sealar que el desarrollo del cerebro depende, entre otros, del suministro materno de la hormona tiroidea, en cuya sntesis interviene el yodo. De ah la crucial importancia de este micronutriente esencial en el men diario de toda embarazada. Una alimentacin pobre en este mineral puede acarrear enfermedades tiroideas en las madres, y puede suponer asimismo el riesgo de que el beb nazca con hipotiroidismo y causar lesiones cerebrales en el nio durante el embarazo y la lactancia. Como las cantidades diarias requeridas son difciles o imposibles de mantener, siempre que lo recomiende el mdico debe suplementarse la dieta con productos farmacolgicos. Aparte de estos micronutrientes, el tejido cerebral tambin requiere grasa. De hecho, ms del 60% del cerebro est compuesto de grasa, sobre todo de cidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LCP). Como el beb no es capaz de fabricar sus propios cidos grasos, y necesita que sus suministros provengan de las reservas de su madre, la dieta de una embarazada debe contener: DHA (cido docosahexaeonico), un cido graso esencial omega 3 que supone el 10-15% del peso del crtex cerebral de un beb y que se encuentra mayoritariamente en el salmn, el arenque o la anchoa; AA (cido araquidnico), que se encuentra sobre todo en las semillas de girasol y calabaza y en sus aceites.