Barrionuevo Gastn Exequiel M.U.

N: 502 Plan de Estudio: 2004

Trabajo Prctico N 1- Geoqumica General y Aplicada- 4 Ao Lic. en Geologa 20131- Indique que es geoqumica, desarrollo histrico, aportes realizados por Goldschmidt, Vidal (1994) y Faure (1991). 1.1-Indicar las variables geoqumicas y su influencia en rocas gneas, metamrficas y sedimentarias. 2- Indique como est compuesto el tomo, ncleo y nclidos. Conceptos y ejemplos. De istopos, istonos, isbaros, ismeros. 2.2- Indique porque y cuando los nclidos son estables y cuando son inestables. Ejemplos. 2.3-Indique las caractersticas de las diferentes partculas subatmicas y cmo influyen en la radiactividad. 3- Indique los mecanismos de desintegracin radiactiva, como se producen. Ejemplos. 4-Indique el significado de la constante de desintegracin, periodo de semidesintegracin, familias. Desarrollo 1-La Geoqumica es una especialidad de las ciencias naturales, que tiene como base a la geologa y a la qumica. Su misin general es el seguimiento y comprensin de la historia y evolucin de los elementos qumicos durante el ciclo geolgico natural, determinando la abundancia absoluta y relativa, distribucin y migracin de los elementos entre las diferentes partes que conforman la Tierra (Hidrosfera, Atmsfera, Biosfera y Litosfera) utilizando como principales testimonios de las transformaciones los minerales y rocas componentes de la corteza terrestre, con el propsito de establecer leyes o principios en las cuales se basa tal distribucin. La geoqumica como disciplina formal incluye mucho de la historia de la qumica y de la geologa, pero como ciencia que habla de la historia elemental en el planeta Tierra, nicamente pudo formarse una vez que se hizo real la nocin del elemento qumico, cuando se "penetr" la construccin atmica y en la configuracin electrnica. La ciencia que denominamos Geoqumica nos habla de la historia de los elementos qumicos de nuestro planeta. nicamente pudo formarse de modo definitivo en los ltimos tiempos, no slo cuando se hizo real la nocin de la construccin atmica de la materia, sino cuando la ciencia penetr profundamente en la configuracin del tomo y aclar los rasgos generales de su estructura. La Geoqumica contempornea surgi a principios del siglo XX. Pero en un sentido ms amplio, las ideas geoqumicas que examinan la nocin del elemento qumico, la composicin qumica de los minerales y sntomas de reconocimiento de las menas y minerales tiles, existan ya y se desarrollaron durante los ltimos tres o cuatro siglos.

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Base de la Geoqumica fueron la Mineraloga y la Qumica, que en su desarrollo atravesaron numerosas etapas antes de alcanzar su estado actual. En los pueblos ms cultos de la antigedad, a las mrgenes del Mediterrneo, existan ya hiptesis bastante avanzadas, expresadas, por tales pensadores como Demcrito, Aristteles y Lucrecio. Aristteles (384-322 a. n. e.) que ya consideraba la tierra como de forma esfrica: el mundo tiene forma de esfera y la tierra, como ms pesada ocupa el centro; alrededor de ella est el agua, despus la envoltura de aire que forma la geosfera. Marx le consideraba el mayor de los pensadores de la antigedad, que supo sintetizar en sus obras todas las ciencias naturales de su poca. Teofrasto (371-286 a. n. e.), discpulo de Aristteles, hizo las primeras listas de los minerales conocidos en aquel tiempo y llev a cabo un intento de su clasificacin. Con pleno derecho se le puede considerar coma el fundador, no slo de la Mineraloga, sino tambin de la ciencia que estudia el suelo y las plantas. En el siglo I de nuestra era se destaca un trabajo, notable para su poca, del investigador romano Plinio el Viejo que pereci durante la erupcin del volcn Vesubio en el ao 79. En este trabajo, junto a tradiciones fantsticas, se comunican muchos datos exactos sobre diferentes minerales, algunas de cuyas denominaciones se conservan hasta nuestros das. Con el comienzo de la Edad Media se detuvo el desarrollo de las ciencias exactas en Europa. En este periodo las ciencias naturales y la Qumica progresaron principalmente en Oriente. En los originales tratados de los sabios rabes de los siglos IX y X encontramos indicaciones sobre la existencia de determinados metales en la naturaleza. As Luca Ben Serapin, en la introduccin a su obra Libro de las piedras hablaba de que "se encuentran piedras que se juntan con otras o que huyen unas de otras; piedras a las cuales otras alteran, igualmente que piedras a las que otras colorean". Sin duda, la bsqueda de minerales y su tratamiento para obtener metales y aleaciones, fueron el aliciente constante para las ideas sobre las condiciones de acumulacin conjunta de los elementos qumicos. Las generalizaciones originadas por ello sobre el "afecto" y "odio" entre las distintas substancias constituyeron las primeras leyes geoqumicas que no han perdido su significacin hasta el presente. Es interesante el trabajo del filsofo Avicena, natural de Bujar (985-1037), que escribi un tratado sobre minerales, en que los clasificaba: 1) piedras y tierras. 2) compuestos combustibles y sulfurosos, 3) sales y 4) metales. Otro sabio destacado Al-Biruni (973-1048), nacido en Jorezm, escribi un libro notable en lengua rabe Compilacin de datos sobre el estudio de los minerales preciosos, en el que recogi todos los datos de la Mineraloga de aquel tiempo. Las obras de alquimia en rabe, aparecidas en el siglo IX, tienen gran importancia en la historia del progreso de la Qumica, por cuanto en ellas se plantean por primera vez tareas de investigacin con mtodos netamente qumicos.

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Pese a que se les acusa de charlatanera, la aportacin de los alquimistas al progreso de la Qumica fue enorme, ya que llevaron a cabo un sinfn de los ms variados experimentos qumicos y, aunque sus ideas motrices fueren errneas, obtuvieron resultados considerables. Empieza la poca del Renacimiento. Su advenimiento se seala por el paso a una nueva, ms elevada etapa de cultura. El primer impulso para el progreso de la Mineraloga fue el florecimiento de la industria minera en Hungra, Sajonia y Bohemia. Los magnficos trabajos de Jorge Agrcola (1490-1555), mdico y mineralogista del centro minero de Sajonia, crearon la base para una comprensin exacta y profunda del objeto de la Mineraloga y la Geoqumica. Su Verdadero nombre era Georg Bauer. Dej escritas numerosas obras que representan una recopilacin de los conocimientos existentes en aquel tiempo sobre yacimientos minerales. Sus libros ms notables fueron De natura fossilium (1546) y De re metallica (1556). Su clasificacin de los minerales tiene ya un carcter cientfico. Por vez primera introduce en ella la nocin de la complejidad de los compuestos, es decir, los principios qumicos. Este sistema sirvi de fundamento para todos los trabajos mineralgicos posteriores, hasta el siglo XVIII inclusive. El qumico y mineralogista sueco Juan Jacobo Berzelius (1779- 1848) efectu anlisis qumicos de minerales y fue el primero que les dio verdadera clasificacin qumica y que emple el trmino "silicatos". Un gran papel en la historia de la Geologa y la Mineraloga corresponde a las sociedades cientficas y academias, sobre todo, la ms antigua de ellas, la Academia del Cimento creada en 1657. En el ao 1662 se organiz en Londres la Sociedad Real, que hasta el presente es la Academia de la Gran Bretaa. Desde fines del siglo XVII y, principalmente, a principios del XVIII, las sociedades cientficas y grandes museos de curiosidades alcanzan gran difusin. Un papel enorme en el progreso de las ciencias jug la Academia de Ciencias sueca y despus la rusa, fundada el ao 1725 en Petersburgo. Las ideas geoqumicas recibieron su primera expresin clara en Rusia en los trabajos de M. Lomonsov (1711-1765): Sobre la constitucin de las capas terrestres y Origen de los metales. Lomonsov fue quien primero estableci las "peregrinaciones" que experimentan los metales y minerales. "Los metales se desplazan de un lugar a otro", fue su observacin genial. Cre los fundamentos de una nueva concepcin del mineral como producto resultante de la vida de la corteza terrestre, concepcin que en el siglo XX sirvi de base a una nueva ciencia: la Geoqumica. Lomonsov demostr, con cerca de medio siglo de anterioridad al gran qumico francs Lavoisier, que en la naturaleza nada puede perderse, con lo que estableci en esencia la gran ley de la naturaleza, la ley de la conservacin de la materia y la energa. En 1748, tras largos aos de lucha, organiza al fin en Petersburgo, en la pennsula Aptikarski, el primer laboratorio cientfico de Qumica en Rusia, donde lleva a cabo el clculo exacto de mediciones, peso y proporciones de la materia. Las piedras, como cualquier otra cosa, tienen su historia, su vida y su muerte, y Lomonsov invita al estudio de los minerales de la naturaleza aplicando mtodos nuevos. Relaciona las condiciones en que se verifica la formacin de los minerales con los procesos geolgicos, busca la clave de su explicacin en las profundidades, en las hendiduras de los

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volcanes saturadas de vapores incandescentes de azufre. En la superficie considera las piedras como productos, procedentes de restos animales y vegetales. As, en la mente de Lomonsov, en quien conviven el naturalista y el filsofo-qumico, las piedras se animan a la luz de ideas nuevas. Esto no es ya la vieja y montona Mineraloga descriptiva, sino uno ciencia nueva, la Geoqumica, la Qumica de la Tierra. Y, de manera similar a cmo por primera vez en la historia del pensamiento cientfico l construy en el lindero de la Fsica y la Qumica el poderoso edificio de la Qumica fsica, as, en la frontera entre la Qumica y la Geologa, crea una ciencia nueva, que en aquel tiempo no tena an nombre. Hubieron de transcurrir an 70 aos hasta que la palabra Geoqumica sonase por vez primera el ao 1838 en labios del gran naturalista de principios del siglo XIX, el qumico suizo Cristin Federico Schoenbein (1799-1868). La historia de la ciencia nos muestra que como resultado del anterior progreso del pensamiento se crean nuevas nociones y se alcanzan nuevos xitos. Para que las amplias leyes qumicas pudieran generalizarse en las reglas geoqumicas, para que geniales conjeturas se convirtiesen en principios cientficos firmemente establecidos y comprobados, fue necesario un minucioso y prolongado trabajo prctico. En este sentido es inmenso el mrito del sabio ruso Dmitri Mendelev (1834-1907), que con el descubrimiento de la ley de la periodicidad de las propiedades de los elementos qumicos, aport una base real a la idea, infructuosa hasta entonces, sobre la unidad estructural de todo el universo. Escribe sobre el empleo del petrleo, de la hulla, sobre sus reservas y origen, halla la composicin de la plvora sin humo, estudia las posibilidades de desarrollar la industria del hierro. La obra principal de Mendelev es sus Principios de Qumica, publicada por vez primera en 1869, que ya durante su vida lleg a 8 ediciones, y numerosas veces reeditada despus de su muerte. Este libro fue la creacin preferida de Mendelev. "En l estn mi imagen, mi experiencia de pedagogo y mis ms ntimos pensamientos cientficos. El descubrimiento del sistema peridico de los elementos qumicos, indiscutiblemente abri nuevos caminos al progreso de la Qumica y concedi a Mendelev fama mundial. Mendelev predijo nuevos elementos qumicos, corrigi los pesos atmicos y dio frmulas correctas a muchas combinaciones qumicas. Mendelev fue quien primero compar los tomos con los cuerpos celestes, estrellas, sol y planetas, planteando la hiptesis de que la estructura del tomo es anloga a la de los sistemas celestes, como el sistema solar o los sistemas de estrellas dobles. Para la Geoqumica, la ley peridica fue la base que hizo posible el estudio sistemtico de las leyes de la combinacin de los elementos qumicos en condiciones naturales. La ley fue descubierta. Pero para aclararla, sealar su sentido y su significado para la concepcin que poseemos del mundo fue necesario que pasaran an 75 aos que transcurriese todo un perodo de grandiosa labor investigadora, perodo de lucha entre distintas tendencias; fue necesario que se realizasen an muchos experimentos nuevos. Estableciendo un profundo enlace entre los fenmenos fsicos y qumicos, Mendelev verific las clebres palabras de Lomonsov:

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"El qumico sin conocimiento de la Fsica, es como un hombre que debe buscarlo todo a tientas. Y estas dos ciencias estn tan unidas que la una sin la otra no puede ser perfecta". En el siglo XIX, el estudio del proceso qumico puso la Mineraloga en contacto con la Qumica fsica y dio un contenido nuevo, ms exacto, a la interpretacin de las reagrupaciones de tomos que se verifican en la corteza terrestre. Esta tendencia, que se acenta en los ltimos aos del siglo XIX, prepar el terreno a las ideas geoqumicas, planteando la necesidad de dedicar atencin en el anlisis del proceso de formacin de los minerales a los elementos que los integran. Y aun as, la geoqumica no poda nacer en tanto que se mantuviese confusa la propia nocin del tomo, elemento o cristal. Slo la ley peridica de Mendelev, los progresos de la Fsica y, sobre todo, de la Cristalografa hicieron real al tomo, la retcula cristalogrfica un hecho, fenmeno de la naturaleza, y relacionaron los elementos qumicos y sus propiedades con 1a estructura del tomo. El terreno para la creacin de la Geoqumica estaba preparado, pero an fue necesaria una inmensa cantidad de hechos y observaciones, fue preciso poner en orden un enorme trabajo experimental en una serie de institutos en los que, ya no centenares, sino millares de determinaciones complejas y difciles, indicaban el camino acertado para el trabajo. Slo estas nuevas conquistas de la prctica unidas a los progresos tericos de los fsicos y cristalgrafos, abrieron camino ante la Geoqumica actual. La Geoqumica debe, no slo dibujar y revelar toda la larga y compleja historia de cada elemento del sistema peridico de Mendelev, sino que tambin debe relacionarla con las propiedades de sus tomos de las cuales depende el destino vital del elemento. La escuela geoqumica rusa fue iniciada en la Universidad de Mosc por los acadmicos V. Vernadski y A. Fersman. Entre los qumicos y gelogos de EE.UU. Alemania y Noruega tambin se formaron escuelas, pero su trabajo tuvo un carcter ms estrecho. Hay que sealar especialmente al gelogo de Washington Frank Clarke (1847-1931), que en 1908 public su obra Datos sobre Geoqumica (Data of geochemistry). Clarke se ocup 36 aos en reunir anlisis qumicos de rocas y minerales y en su libro, revisando un considerable material prctico, hizo conclusiones generales sobre la composicin qumica media de distintas formaciones rocosas y de la corteza terrestre en su totalidad. Pero Clarke no consideraba sus datos como base para el estudio de les procesos terrestres. Una gran influencia en el desarrollo de la Geoqumica tuvieron los sabios noruegos Iogan Fogt (1858-1932) y Vctor Mauricio Goldschmidt (1888-1947). I. Fogt estableci el fundamento de la Petrografa fisicoqumica que constituye la base de los procesos magmticos y da amplias posibilidades para el clculo de la composicin qumica de la corteza terrestre. Enlazando estrechamente la Cristalografa con la Fsica de los cuerpos slidos, Goldschmidt cre las bases de la actual Qumica cristalogrfica e hizo mucho en el terreno del estudio geoqumico de las capas profundas de la corteza terrestre. Es muy conocida su serie de trabajos Leyes de la distribucin de los elementos qumicos es la corteza terrestre.

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A diferencia de Clarke y Goldschmidt, la escuela geoqumica rusa utiliza ampliamente las ideas geoqumicas para resolver cuestiones prcticas. Investigador notable de la naturaleza viva y muerta, iniciador de nuevas corrientes cientficas, creador de la Mineraloga rusa y la Geoqumica mundial, es el acadmico Vladimir Vernadski. En estos aos magnficos de lucha por la ciencia, la segunda persona que ejerci enorme influencia sobre Vernadski fue V. Dokuchev, persona de iniciativa y actividad inusitadas. El trabajo clsico de Dokuchev, Tierras negras rusas, sugiri a Vladimir Vernadski la idea profunda del suelo como cuerpo histrico y natural, y muchas de sus concepciones biogeoqumicas nacieron bajo la influencia de los pensamientos cientficos de Dokuchev. Toda la larga vida de Vernadski (1863-1945), fue un camino de labor tenaz y luminosos pensamientos creadores, camino que descubri nuevos terrenos en la Ciencia y jalon direcciones nuevas a las Ciencias naturales en nuestro pas. Desde el ao 1890 hasta 1911, es decir, casi 20 aos de su vida, V. Vernadski estuvo ligado a la Universidad de Mosc, donde trabaj como catedrtico de Mineraloga y Cristalografa. Como resultado de investigaciones sistemticas y profundamente meditadas y del reconocimiento de numerosos yacimientos minerales, aparece en 1906 el primer libro de su publicacin de muchos tomos Ensayo de Mineraloga descriptiva (concluida en 1918), obra fundamental y clsica de Mineraloga. El ao 1909 Vernadski fue elegido miembro de nmero de la Academia de Ciencias. En 1911 se traslad a San Petersburgo. En 1922, junto con el acadmico V. Jlopin cre el Instituto del Radio, donde se elabor el mtodo exacto para calcular la edad de las rocas por el plomo y el helio en ellas contenidos. Como resultado, l crea en la ciencia una nueva corriente radiogeolgica y los trabajos sobre el radio adquieren una gran amplitud cientfica Algo ms tarde comienza la impresin de su obra de numerosos volmenes Historia de los minerales de la corteza terrestre (1923-1936) que tiene un inters cientfico exclusivo. Por desgracia esto trabajo qued sin concluir. Al mismo tiempo recopila sus excelentes ideas geoqumicas y publica un libro bajo la denominacin Ensayos de Geoqumica (1927-1934). En su trabajo, Vernadski mostr en una serie de elementos aislados, cun importante es abandonar el antiguo punto de vista del estudio de los minerales como molculas complejas y pasar al estudio del tomo y sus vas de migracin en la Tierra y en el Cosmos. El mismo realiza investigaciones sobre el papel biogeoqumico del carbono, aluminio y titanio, y plantea la cuestin sobre la necesidad de crear un mapa geoqumico de la biosfera. La regla de las fases, que fue sugerida a partir de los trabajos tericos de J.W. Gibbs en los aos 1880, fue aplicada a los estudios que B. Roozenboom y P. Eskola realizaron sobre rocas metamrficas, estableciendo las bases qumicas del concepto de facies metamrfica. Simultaneamente, A.L. Day y otros investigadores, comenzaron un programa de investigacin focalizado en los procesos de generacin de rocas gneas. F. Laue en 1912 que la distribucin interna de los tomos en una sustancia cristalina poda servir como una red para la dispersin de un haz de rayos-X.

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W.L. Bragg utiliz esta tcnica para determinar la estructura de la halita. P. Bridgemen, N.L. Bowen y un creciente nmero de investigadores desarrollaron una serie de aparatos con los que podan sintetizar asociaciones minerales a temperaturas y presiones similares a las de la corteza inferior y manto superior. Recientemente, la publicacin del texto Handbook of Geochemistry, editado por K.H. Wedepohl entre 1969 y 1978, supone la fuente ms completa respecto a la informacin geoqumica de los elementos qumicos. Ms de cien aos atrs fue pronunciada la palabra "geoqumica", pero la verdadera ciencia geoqumica naci slo en los ltimos 30 aos, aos de tempestuosas bsquedas; y en este camino jug y juega ahora un importante papel la ciencia sovitica, que valientemente marcha hacia adelante, desarrollando nuevos sectores del saber y que en sus xitos y afanes combina la teora con la prctica. Prospeccin Geoqumica Historia Boyle (1967) enfatiza sobre los mtodos geoqumicos escritos a mediados del siglo XVI. Otra referencia podra ser lo citado por Agricola (1556) para mostrar que el hombre medieval tena los conocimientos sobre lo que nosotros actualmente llamamos efectos trmicos causados por la oxidacin de sulfuros sobre las vetas, y el uso de los mtodos biogeoqumicos en la exploracin. Ellos tambin conocan el significado de las plantas como indicadores, particularmente la decoloracin y cambios fsicos en la vegetacin, resultado de los efectos txicos de los elementos traza en suelos asociados con zonas mineralizadas. Los chinos han observado que ciertas especies de plantas ocurren cerca de los depsitos de plata, oro, cobre y estao y ellos conocan que este hecho podra ser usado en exploracin. A principios del siglo XX, fuertes escuelas de geoqumica fundamental fueron establecidas sobre las bases de los pases pioneros por famosos geoqumicos soviticos como V.I. Vernadsky, quien realiza el primer trabajo en biogeoqumica, y su estudiante A.E. Fersman, quien fue el primero en dar nfasis a la importancia de los halos primarios y secundarios asociados con depsitos minerales. Otros notables geoqumicos soviticos que contribuyeron en varias partes de la geoqumica son I.I. Ginzburg, A.P. Vinogradov y D.P. Malyuga. En noruega y al mismo tiempo, el trabajo clsico de V.M. Goldschmidt sobre la distribucin de los elementos obtendra la atencin de muchos. Inicialmente, no solo los geoqumicos hacan estimaciones cuantitativas de la abundancia de muchos elementos traza importantes en todos los tipos de rocas, pero Goldschmidt formulara los principios que rigen a los datos observados, los cuales subsecuentemente podran ser utilizados para propsitos de exploracin. Otros estudios fueron hechos por T. Vogt en Noruega sobre la dispersin de los productos del intemperismo en suelos, vegetacin y agua a partir de los depsitos de sulfuros conocidos. En Finlandia, K. Rankama estudia el contenido de nquel en la vegetacin de algunos depsitos niquelferos en el rea norte de su pas. En la mayor parte del mundo occidental la geoqumica de exploracin no logra mucha atencin hasta despus de la Segunda Guerra Mundial. En 1945, Warren y sus

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colaboradores en la Universidad de British Columbia, emprendieron un programa de investigacin en el uso del contenido de los metales en la vegetacin para propsitos de exploracin. Este primer ensayo en prospeccin biogeoqumica en Canad estableci la existencia de anomalas de Cu y Zn sobre depsitos minerales conocidos (Warren, 1972). Los estudios posteriores incluyen el uso de dithizone (un reactivo qumico colorimtrico) para el anlisis rpido y sencillo de ciertos metales, que de acuerdo a Boyle y Smith (1968) "probablemente ms que algn otro factor nico, este dara impulso para el subsecuente desarrollo de los mtodos geoqumicos de prospeccin en Canad". Por 1950, las investigaciones de suelos, aguas (y posteriormente sedimentos de arroyo) estuvieron inicialmente excedidas en importancia biogeoqumica. Boyle y Smith (1968) discutieron otros aspectos histricos del desarrollo del uso de la geoqumica de exploracin en Canad, incluyendo los principales fundamentos y contribuciones prcticas del Geological Survey de Canad el cual inici a principios de los 50's, y es interesante e importante mencionar que ellos consideraron la introduccin, en 1954, de "kits" qumicos de campo para el ensayo geoqumico de muestras. El uso de "kits" por personal calificado en el lugar que est siendo analizado es muy ventajoso, ya que se pueden tomar decisiones inmediatamente, sin embargo, su uso por personal inexperto puede y ha resultado en muchos fracasos. Los trabajos presentados en los primeros aos incluyen a autores como Hawkes, Huff, Ward, Lakin, Lovering, Cannon y Bloom. Los programas consistieron de investigaciones sobre todos los tipos de estudios de muestreo experimental, bajo una variedad de condiciones geolgicas y climticas para determinar los patrones de dispersin caractersticos de los elementos en rocas, suelos, vegetacin y aguas naturales. En Inglaterra, el grupo de investigaciones geoqumicas aplicadas, fue establecido en 1954 bajo la direccin del profesor J.S. Webb, quien dirigi muchas investigaciones con sus colegas y estudiantes dentro de los principios bsicos y mtodos analticos, siendo su grupo responsable de un gran programa de exploracin, particularmente en frica y el Lejano Oriente. En Francia, las investigaciones relacionadas con la geoqumica de exploracin se iniciaron en 1955, y las aplicaciones prcticas en ese pas y parte de frica (Colonias Francesas) fueron iniciadas poco tiempo despus. Los mtodos modernos de prospeccin geoqumica deben su rpido desarrollo en los ltimos cincuenta aos, a ciertos factores ms que a otros. Boyle y Smith (1968) mencionan una relacin de ciertos trabajos, que en conjunto con otros ms, consideran los principales contribuidores en el desarrollo de la prospeccin geoqumica. La consideracin de la geoqumica como ciencia es muy reciente, no es hasta principios del siglo XX cuando los petrlogos de origen escandinavo V. M. Goldschmidt y P. E. Eskola, llevan a cabo los estudios pioneros en este campo y establecen los principios que rigen los cambios presentes en las reacciones metamrficas. Eskola gelogo finlands (1883-1964) estudia el equilibrio de las fases minerales presentes en las rocas metamrficas del escudo escandinavo, as como las facies que presentan. En sus estudios, vislumbra la relacin existente entre la composicin qumica y mineraloga de las rocas, de manera que una vez alcanzado el equilibrio de las mismas, su posible composicin mineral slo est controlada por la composicin qumica. En la actualidad se

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sabe que la existencia de una fase mineral depende de otras muchas variables como por ejemplo la presin y la temperatura. La aparicin de nuevas tcnicas de estudio como la difraccin de los rayos X (definida por Max Von Laue, en 1912), permite a Goldschmidt (qumico y petrlogo escandinavo) definir en 1921 la primera clasificacin geoqumica de los elementos qumicos, con el establecimiento de la estructura cristalina de ms de 275 compuestos y elementos, y el desarrollo de las primeras tablas de sus radios inicos. En 1929 en base a estos resultados, postula una ley (Ley de Goldschmidt), mediante la cual se consigue relacionar la composicin qumica con la estructura cristalina, que queda definida por los iones, los tamaos que estos presentan y el carcter del enlace que los une. Goldschmidt demuestra que la corteza terrestre est constituida principalmente por oxidaciones (aproximadamente el 90% de su volumen), de ciertos elementos qumicos en los que dominan el silicio. En la publicacin de su obra Leyes geoqumicas de la distribucin de los elementos, se fijan las leyes bsicas de la qumica cristalina, razn por la cual se le considera como el precursor de la geoqumica. La evolucin posterior de la geoqumica se centra principalmente en el anlisis y comprensin de la problemtica medioambiental.

Goldschmidt: Estudio de las leyes que gobiernan la distribucin de elementos qumicos y sus istopos en la Tierra. P. Vidal (1994): Reconocer y describir los ciclos de los elementos qumicos en los diversos procesos geolgicos y establecer los diferentes balances de transferencia de materia. Junto a la Cosmoqumica, la Geoqumica permite identificar los procesos por los que, a partir de una nebulosa protosolar homognea, se ha llegado a las diferenciaciones planetarias e interplanetarias. G. Faure (1991): La Geoqumica es una ciencia muy diversificada y en contaste evolucin, que se puede definir de diferentes maneras y que se ocupa de los siguientes aspectos: 1.- Conocer la distribucin de los elementos qumicos en la Tierra y en el Sistema Solar. 2.- Determinar las causas que expliquen las composiciones qumicas observadas de los materiales terrestres y de los extraterrestres. 3.- Estudiar las reacciones qumicas en la superficie de la Tierra, en su interior, y en el Sistema Solar. 4.-Englobar toda esta informacin en ciclos geoqumicos y explicar cmo funcionaron estos ciclos en el pasado geolgico y cmo pueden ser alterados en un futuro.

Existen dos tipos de variables geoqumicas:

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a) variables extensivas: son las que dependen del tamao del sistema considerado (masa, volumen, etc.); b) variables intensivas: son aquellas que son independientes del tamao del sistema considerado (P, T, etc.). El cociente de dos variables extensivas da como resultado una variable intensiva (densidad = masa/volumen).

Procesos que controlan la composicin qumica de las rocas gneas La composicin qumica y mineralgica del rea fuente suponen un control fundamental en el quimismo de las rocas gneas. Los contenidos de elementos mayores y trazas de un fundido estn condicionados por el tipo y grado de fusin parcial. El rea fuente se puede caracterizar relativamente bien mediante la composicin de los istopos radiognicos, puesto que las relaciones isotpicas no se modifican durante los procesos de fusin parcial y procesos que tienen lugar en la cmara magmtica si se considera sta como un sistema cerrado. La composicin de la fuente es en s funcin de una serie de procesos de mezcla en el rea fuente. Esto es un hecho particularmente pertinente en los estudios del manto y, de hecho, en la ltima dcada, se han desarrollado importantes avances acerca del conocimiento de la dinmica del manto a travs de los estudios isotpicos de los basaltos ocenicos. La mayora de las rocas gneas han pasado por una etapa intermedia en una cmara magmtica antes de su emplazamiento y con frecuencia, existen procesos que modifican la composicin qumica de los magmas primarios. La resolucin de los efectos qumicos de estos diferentes procesos requiere un estudio completo con elementos mayores, trazas e istopos. Tras el emplazamiento o erupcin, las rocas gneas pueden ver modificada su composicin qumica, tanto por procesos de desgasificacin (afectando principalmente a los istopos estables) como por interacciones con fluidos. Procesos que controlan la composicin qumica de las rocas sedimentarias Probablemente, el principal control de la geoqumica de las rocas sedimentarias se la composicin qumica del rea fuente, aunque sta puede ser ampliamente modificada por subsecuentes procesos. La composicin qumica del rea fuente depende del contexto geotectnico. Las condiciones de meteorizacin pueden dejar sus signaturas en los sedimentos resultantes y, de hecho, estudios de elementos mayores en rocas sedimentarias indican que en ocasiones se pueden identificar las primitivas condiciones de meteorizacin a partir del quimismo de los sedimentos. Tambin pueden existir cambios qumicos significativos durante el transporte. En este sentido, algunos elementos traza se concentran preferentemente en la fraccin arcilla, mientras que otros lo hacen en la fraccin pesada y algunos otros se diluyen en una fraccin ms cuarzosa. Estos procesos son de gran envergadura y tambin dependen del espacio y tiempo existente entre la erosin y el depsito.

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Los cambios qumicos durante el depsito dependern del ambiente de depsito, que est controlado principalmente por la velocidad de subsidencia. Los procesos qumicos y bioqumicos controlan las solubilidades de los elementos en el agua de mar, aunque tambin los procesos de meteorizacin submarina y condiciones redox son factores influyentes en algunos tipos particulares de sedimentos. Los procesos post-deposicionales se estudian mejor utilizando los istopos estables de O e H, ya que son importantes trazadores de los diferentes tipos de agua, fundamental en el estudio de los fluidos diagenticos. Por otro lado, para el estudio de los procesos diagenticos de calizas se utilizan los istopos de C y O. La dependencia de la temperatura del fraccionamiento de los istopos de O se puede utilizar para calcular el gradiente geotrmico durante la diagnesis, y permite obtener informacin sobre la historia de enterramiento de la roca. Procesos que controlan la composicin qumica de las rocas metamrficas El control principal de la composicin qumica de una roca metamrfica es la composicin del protolito. Lo comn es que se produzca un cambio en la composicin qumica, lo extrao es que se produzcan reacciones isoqumicas, donde las composiciones se mantienen iguales. Los cambios qumicos estn controlados por el movimiento de los fluidos y las condiciones trmicas y de presin durante el metamorfismo. El agua que circula durante el metamorfismo por la hidratacin y deshidratacin, puede dar lugar a cambios en la composicin qumica del protolito debido a la movilidad en el fluido de determinados elementos qumicos. Los procesos de fusin (anatexia) pueden llegar a desarrollarse en condiciones de metamorfismo de alto grado y, por lo general, en presencia de una fase fluida. La segregacin y extraccin de este fundido puede claramente diferenciar la roca madre en dos fracciones composicionalmente distintas: restita y fundido. En este caso, la naturaleza precisa de los cambios qumicos est gobernada por el grado y procesos de fusin. Los cambios qumicos en rocas metamrficas en ausencia de una fase fluida estn controlados por la difusin de los iones en estado slido, dicha difusin est condicionada por los cambios de estabilidad mineral y reacciones metamrficas que, a su vez, dependen de las condiciones de Presin y Temperatura del metamorfismo. 2- Composicin del tomo Los elementos estn compuestos de tomos que son las unidades de materia ms pequeas que intervienen en los procesos qumicos. Un elemento es, simplemente, una cierta cantidad de materia constituida por tomos. Los tomos son extraordinariamente pequeos: el dimetro del tomo de hidrgeno es de 0.00000001 cm. Los tomos estn constituidos por tres tipos de partculas subatmicas: 1. Protones (p+): se encuentran en el ncleo del tomo y tienen una carga elctrica positiva 2. Neutrones (n): son partculas neutras que tambin se encuentran en el ncleo 3. Electrones (e-): son partculas cargadas negativamente que se mueven en unas rbitas circulares alrededor del ncleo.

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A modo de saber la distribucin de las partculas subatmicas del tomo, podemos tomar el modelo atmico de Rutherford, para dicha comprensin

Esferas rojas: corresponderan a los electrones de carga negativa Esfera Negra: corresponde al Ncleo del tomo, donde se ubican los Neutrones y Protones.

Partculas subatmicas A pesar de que tomo significa indivisible, en realidad est formado por varias partculas subatmicas. El tomo contiene protones, neutrones y electrones, con la excepcin del hidrgeno-1, que no contiene neutrones, y del catin hidrgeno, que no contiene electrones. Los protones y neutrones del tomo se denominan nucleones, por formar parte del ncleo atmico. El electrn es la partcula ms ligera de cuantas componen el tomo, con una masa de 9,11 1031 kg. Tiene una carga elctrica negativa, cuya magnitud se define como la carga elctrica elemental, y se ignora si posee subestructura, por lo que se lo considera una partcula elemental. Los protones tienen una masa de 1,67 10 27 kg, 1836 veces la del electrn, y una carga positiva opuesta a la de este. Los neutrones tienen un masa de 1,69 1027 kg, 1839 veces la del electrn, y no poseen carga elctrica. Las masas de ambos nucleones son ligeramente inferiores dentro del ncleo, debido a la energa potencial del mismo; y sus tamaos son similares, con un radio del orden de 8 10-16 m o 0,8 femtmetros (fm). El protn y el neutrn no son partculas elementales, sino que constituyen un estado ligado de quarks u y d, partculas fundamentales recogidas en el modelo estndar de la fsica de partculas, con cargas elctricas iguales a +2/3 y 1/3 respectivamente, respecto de la carga elemental. Un protn contiene dos quarks u y un quark d, mientras que el neutrn contiene dos d y un u, en consonancia con la carga de ambos. Los quarks se mantienen unidos mediante la fuerza nuclear fuerte, mediada por gluones del mismo modo que la fuerza electromagntica est mediada por fotones. Adems de estas, existen otras partculas subatmicas en el modelo estndar: ms tipos de quarks, leptones cargados (similares al electrn), etc. EL NCLEO ATMICO Los protones y neutrones de un tomo se encuentran ligados en el ncleo atmico, la parte central del mismo. El volumen del ncleo es aproximadamente proporcional al nmero total de nucleones, el nmero msico A, lo cual es mucho menor que el tamao

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del tomo, cuyo radio es del orden de 105 fm o 1 ngstrm (). Los nucleones se mantienen unidos mediante la fuerza nuclear, que es mucho ms intensa que la fuerza electromagntica a distancias cortas, lo cual permite vencer la repulsin elctrica entre los protones. Los tomos de un mismo elemento tienen el mismo nmero de protones, que se denomina nmero atmico y se representa por Z. Los tomos de un elemento dado pueden tener distinto nmero de neutrones: se dice entonces que son istopos. Ambos nmeros conjuntamente determinan el nclido. El ncleo atmico puede verse alterado por procesos muy energticos en comparacin con las reacciones qumicas. Los ncleos inestables sufren desintegraciones que pueden cambiar su nmero de protones y neutrones emitiendo radiacin. Un ncleo pesado puede fisionarse en otros ms ligeros en una reaccin nuclear o espontneamente. Mediante una cantidad suficiente de energa, dos o ms ncleos pueden fusionarse en otro ms pesado. En tomos con nmero atmico bajo, los ncleos con una cantidad distinta de protones y neutrones tienden a desintegrarse en ncleos con proporciones ms parejas, ms estables. Sin embargo, para valores mayores del nmero atmico, la repulsin mutua de los protones requiere una proporcin mayor de neutrones para estabilizar el ncleo. NCLIDOS o NUCLEIDOS Un nucleido o nuclido es cada una de las posibles agrupaciones de nucleones: protones y neutrones. En cualquier agrupamiento de nucleones, A simboliza el nmero msico: protones + neutrones, Z el nmero atmico: protones, y el resto, N = A Z = neutrones. Los nucleidos pueden diferir por cantidades de protones, o de neutrones, o por estructura de agrupamiento. Un nucleido provisto de una secuencia orbital de Z electrones constituye un tomo. Esto propicia que su notacin sea idntica a la notacin de los elementos qumicos. As cada nucleido se denomina segn el smbolo del tomo al que genera, precedido de los valores A y Z con presuperndice para A, y presubndice representativo de Z. Existen 109 elementos conocidos, con Z desde 1 hasta 109, pero hay ms de 1300 variedades de ncleos. Cuando se agrupan los tomos segn el criterio distintos, si se diferencian en su nmero atmico, su masa atmica o su energa nuclear, las especies atmicas resultantes son ms numerosas que los elementos y reciben el nombre de Tipos de Nuclidos Isotopos, Isobaros e Isotonos Estructura Atomica ISOTOPOS: El nombre de isotopos se debe a que ocupan el mismo lugar en la tabla peridica porque pertenecen al mismo elemento. Etimologa: iso = igual topo= lugar Soddy 1913, se le considera el descubridor, propuso el nombre de isotopos. Henry Becquerelen 1896 descubri la radioactividad de los isotopos Istopos son tomos del mismo elemento qumico, por lo tanto tienen el mismo nmero atmico pero diferente nmero msico, igual nmero de protones en el ncleo, difieren

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en el nmero de neutrones que contienen. Los isotopos poseen propiedades qumicas iguales y propiedades fsicas diferentes. A principios del siglo XX se realizaron experimentos que indicaban que las sustancias radiactivas qumicamente inseparables se podran diferenciar slo en la estructura de sus ncleos. El fsico britnico Joseph J. Thomson demostr en 1912 la existencia de istopos estables pasando nen a travs de un tubo luminoso y desviando los iones de nen por medio de campos elctricos y magnticos; esto demostr que el elemento estable nen existe en ms de una forma. Thomson encontr dos istopos del nen de nmeros msicos 20 y 22. Ejemplo: Isotopos del Hidrogeno:

Isotopos del litio:

Los istopos se pueden dividir en:

Istopos estables naturales: Hay 81 elementos naturales estables que contienen 264 nuclidos estables (segun Gill, 1997, p.235). Todos estos istopos se encuentran en los (Pm61), que no poseen ningun isotopo estable a pesar de tener Z<82. El 78% de los isotopos estables naturales tienen Z par. Algunos, que ademas tienen A multiplo de 4 son muy estables. Isotopos inestables naturales: todos los isotopos radioactivos naturales. Hay algunos nucleidos radioactivos que a pesar de tener una vida media muy corta siguen existiendo de forma natural porque proceden de la desintegracin del U o del Th, ambos de vida media muy larga. Tambien pueden ser productos de espalacin, es decir de reacciones nucleares entre los rayos csmicos y los tomos, bien en la atmsfera, bien en las rocas

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que afloran en la superficie. El Tc y el Pm se consideran isotopos naturales porque aunque no existen en el Sistema Solar s se han detectado en algunas estrellas.jvenes Istopos inestables artificiales: por ejemplo los detectados como productos artificiales de las reacciones nucleares en los aceleradores y reactores nucleares como por ejemplo la fisin inducida del 235U en los reactores nucleares. Se han conseguido mas de 1170 istopos artificiales de elementos naturales, asi como tambien isotopos artificiales de los elementos artificiales. Radionucleidos son todos los istopos inestables o radioactivos, tanto naturales como artificiales

ISOBAROS: Son nclidos que pertenecen a elementos diferentes, poseen igual nmero de masa, diferente numero atmico y diferente nmero de neutrones, es decir igual nmero de nucleones fundamentales. Por ejemplo 40K19, 40A18, 40Ca20 iso = igual baro = masa Son nclidos con propiedades fsicas y qumicas diferentes.

ISTONOS: Son nclidos pertenecientes a elementos diferentes. Poseen diferente nmero de protones e igual nmero de neutrones; por lo tanto tienen diferentes nmeros de masa: Tambin son nclidos con propiedades fsicas y qumicas diferentes. Por ejemplo :
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C6 y 14N7; 14C6 y 15Ni7; 30Si14 y 31P15.

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ISMEROS Nclidos con el mismo nmero y masa atmica pero con distinto estado energtico. Los ismeros se distinguen aadiendo una "m" al nmero msico 919F y 919mF Ismeros nucleares son diferentes estados excitados del mismo tipo de ncleos. Una transicin de una ismero a otro es acompaado por la emisin o absorcin de rayos gamma, o por el proceso de conversin interna. (No deben ser confundidos con los ismeros qumicos.)
137m 137

Ba 56 56

Ba

2.2 - LA ESTABILIDAD DE LOS NCLEOS ATMICOS Los nucleones estn enlazados en el ncleo por una fuerza atractiva extremadamente fuerte en distancias cortas que vence la repulsin electrosttica entre los protones. La proporcin entre el nmero de neutrones y el de protones y el tamao de un ncleo influyen en su estabilidad, y, por tanto, en su reactividad. La banda de estabilidad. Existe una relacin entre la estabilidad de un ncleo y la proporcin neutrnprotn, como se observa en la grfica, que recoge los 157 nucleidos estables (un nucleido es cada una de las formas atmicas de los elementos, en contraste con istopo que se refiere nicamente a formas atmicas distintas de un elemento).

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Barrionuevo Gastn Exequiel M.U.N: 502 Plan de Estudio: 2004 Grfica del nmero de neutrones frente al nmero de protones en los 157 ncleos estables conocidos. Cuando se eleva el nmero atmico, los ncleos estables presentan una mayor relacin neutrones/protones. El rea donde se localizan los ncleos estables se denomina banda de estabilidad. La mayora de los ncleos inestables se sitan fuera de dicha banda. Todos los ncleos de Z >83 son inestables.

Los ncleos situados fuera de la banda de estabilidad son inestables y se descomponen, emitiendo radiactividad, hasta convertirse en ncleos con una relacin neutrnprotn adecuada. La energa de enlace. La estabilidad de un ncleo viene dada por su energa de enlace nuclear, que es la energa desprendida cuando Z protones y AZ neutrones se juntan para formar un ncleo. Esta energa se calcula a partir de la diferencia msica entre los nucleones libres y el ncleo formado, aplicando la ecuacin de Einstein, E = mc2. La energa de enlace por nuclen permite comparar la estabilidad de ncleos distintos. Energticamente es favorable la fusin de los ncleos muy ligeros para dar ncleos ms pesados y la fisin de los ncleos muy pesados para dar ncleos ms ligeros. Grfica de la energa de enlace por nuclen frente al nmero de nucleones. Los ncleos muy ligeros y muy pesados son relativamente inestables. El ncleo ms estable es el del hierro 56.

2.3 LA RADIACTIVIDAD consiste en la emisin de radiacin procedente de ncleos inestables. Dicha radiacin puede producirse en forma de partculas subatmicas (sobre

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todo, partculas alfa y beta) o en forma de energa (principalmente, rayos gamma). El fsico francs Henri Becquerel (1852-1908) descubri por casualidad la existencia de este tipo de radiaciones en 1896. Las sustancias que son radiactivas son aquellas que no presentan un balance correcto entre protones o neutrones. Cuando el nmero de neutrones es excesivo o demasiado pequeo respecto al nmero de protones, se hace ms difcil que la fuerza nuclear fuerte debida al efecto del intercambio de piones pueda mantenerlos unidos. Eventualmente, el desequilibrio se corrige mediante la liberacin del exceso de neutrones o protones, en forma de partculas que son realmente ncleos de helio, y partculas , que pued en ser electrones o positrones. Algunos detalles caractersticos de las principales partculas y familias de partculas que se encuentran en la naturaleza: Bariones y mesones: Existen otras partculas que se pueden construir a partir de las ms elementales que aparecen en la tabla anterior. Por ejemplo se ha visto que en la naturaleza se dan partculas formadas por combinaciones de tres quarks o por combinaciones de un par quark y anti-quark (anti-quark es la antipartcula del quark). Estos grupos as formados se llaman Bariones y Mesones respectivamente. Ejemplos:

Bosones y fermiones: Segn la propiedad cuntica llamada spin, las partculas se clasifican en Bosones (si tienen spin entero) o fermiones (si tienen spin semi-entero). El electrn es un ejemplo de un fermin, mientras que las partculas portadoras de una interaccin son bosones. Electrn: Descubierto en 1897 por el fsico ingls J. J. Thomson (1856 - 1940). Los electrones son partcula con carga elctrica negativa que dan origen a la electricidad cuando fluyen en un conductor. El electrn pertenece a la familia de los leptones Glun: Es la partcula portadora de la interaccin nuclear fuerte Gravitn: Es la partcula portadora de la interaccin gravitacional

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Leptn: Segn el modelo estndar las partculas elementales han sido agrupadas en dos grandes familias: los quarks y los leptones. Los leptones son partculas muy ligeras que siempre interactan por medio de la fuerza nuclear dbil y si tienen carga tambin sienten la interaccin electromagntica, pero nunca sienten la interaccin nuclear fuerte. Ejemplos de los leptones son: el electrn, el mun, el tau y el neutrino. Neutrino: En italiano la palabra neutrino significa el 'neutro pequeito', lo cual era justamente lo que el fsico Enrico Fermi queria denotar. Un neutrino es una partcula de masa nula (o muy cercana a nula) que no tiene carga y no siente la fuerza nuclear fuerte. Fue propuesto por Wolfgang Pauli en 1930 y descubierto en 1956 por Fred Reines y Clyde Cowan. En el universo hay muchos neutrinos (250 en cada centmetro cuadrado del cosmos), pero como stos no sienten la fuerza nuclear fuerte ni la fuerza electromagntica, es muy difcil detectarlos. En el tiempo que usted demora en leer esta frase, millones de neutrinos han atravezado su cuerpo a la velocidad de la luz. Estas partculas pueden constituir gran parte de la materia oscura del universo. El artculo de Neutrinos en el cosmos presenta el tema de los neutrinos ms detalladamente. Neutrn: Se encuentra normalmente, como el protn, en los ncleos atmicos. El neutrn no tiene carga elctrica, est hecho de tres quarks y no es una partcula estable en general. Cuando se encuentra libre, fuera del ncleo, sta decae en un protn, un positrn y un neutrino. Fue descubierto por el fsico ingls James Chadwick en 1932. La masa del neutrn es ligeramente mayor que la del protn. Positrn: Es la anti-partcula del electrn. Es decir tiene la misma masa del electrn, pero su carga es de signo contrario (+) y cuando se encuentra con en electrn, este par se aniquila convirtiendo toda su masa en energa en forma de radiacin (fotones). Fue descubierto en experimentos de rayos csmicos por Carl Anderson en 1932. Protn: Es una partcula de carga elctrica igual a la del electrn pero positiva y con una masa 1800 veces mayor a la del electrn. Un protn est formado por tres quarks y se encuentra normalmente dentro de ncleos atmicos. En ambientes de muy alta energa como en el Sol, los protones se encuentran libres. Quarks: Por medio de experimentos de colisiones entre partculas elementales se ha podido determinar que el protn y el neutrn no son partculas simples (sin partes). Por el contrario, dentro del protn hay partes con sus propiedades individuales que se suman para formar las caractersticas visibles del protn. Estas partes que forman al protn se llaman quarks.

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Los quarks son partculas elementales, que no solamente forman al protn, sino a toda una serie de familias de otras partculas. Combinaciones de tres quarks forman los bariones (como el protn) y combinaciones de un quark y un anti-quark forman la famila de los mesones. Los quarks sienten la fuerza nuclear fuerte, pero no se encuentran libres en la naturaleza. Siempre estn en estados ligados con otros quarks ya sea en un barin o en un mesn. La teora de los Quarks fue elaborada en 1963 por los fsicos Murray GellMann y Yuval Ne'eman. Fue Gell-Mann quien di el nombre de 'quarks' a estas partculas. La palabra no tiene significado alguno y sali de una frase de un libro del escritor James Joyce. Poco tiempo despus de lanzada la hiptesis de los quarks, experimentos realizados en los laboratorios de Fermilab (en EEUU) y CERN (en Ginebra) comenzaron a dar evidencia experimental sobre su existencia. 3 MECANISMOS DE DESINTEGRACIN RADIOACTIVA LEY DE SODDY Cuando un ncleo radiactivo se desintegra, emite radiacin alfa, beta o gamma y se convierte en otro ncleo diferente del original. Las leyes de Soddy o del desplazamiento radiactivo permiten deducir el ncleo formado. Desintegracin alfa Si un ncleo emite partculas alfa, se forma otro cuyo nmero msico es cuatro unidades inferior al del ncleo original y cuyo nmero atmico es dos unidades inferior de acuerdo con la siguiente reaccin nuclear, donde X e Y son los nucleidos original y el formado respectivamente:

El proceso de desintegracin va acompaado de la emisin de una gran cantidad de energa que proviene del defecto de masa que experimenta el conjunto y que se reparte en forma de energa cintica entre el ncleo formado y la partcula . Durante la desintegracin , las partculas emitidas alcanzan velocidades en torno a 104 km/s, lo que equivale a una energa cintica del orden de MeV. Su poder de penetracin no va ms all de la piel del cuerpo humano.

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DESINTEGRACIN BETA Cuando se produce la emisin de partculas beta por un ncleo, se forma otro cuyo nmero msico no cambia y cuyo nmero atmico es una unidad superior. La desintegracin produce electrones mediante la siguiente reaccin nuclear:

La desintegracin se produce porque los nucleidos inestables tienen demasiados neutrones. Dichos nucleidos alcanzan la estabilidad emitiendo electrones. Estas transformaciones tienen lugar como resultado de la interaccin dbil. La energa de los electrones emitidos es del orden de MeV y su poder de penetracin el de placas metlicas.

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DESINTEGRACIN GAMMA Cuando un ncleo emite radiacin gamma, pasa de un estado excitado (X*) al fundamental (X). Por tanto, no cambia el nmero msico ni el atmico.

La radiacin est formada por fotones de energa muy alta, del orden de algunos MeV. Es una emisin que acompaa a las radiaciones y . Los rayos emitidos son fotones de una energa igual a la diferencia de energa del ncleo excitado y del estable.

4 DESINTEGRACIN RADIACTIVA En 1896 Becquerel descubri que una sal de uranio velaba un papel fotogrfico. Posteriormente Marie Curie comprob que otros elementos pesados, como el radio y el polonio, presentaban el mismo fenmeno llamado radioactividad. En la desintegracin radiactiva se emiten tres clases de radiacin llamadas alfa, beta y gamma. Estas radiaciones se caracterizan por su poder de penetracin en la materia y por ionizar el aire, es decir, convertir en iones las molculas del aire. La primera propiedad est relacionada con la masa y la segunda con la carga elctrica. Los rayos alfa son ncleos de helio, los beta estn formados por electrones, mientras que los rayos gamma son

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ondas electromagnticas de frecuencia muy alta. En la Tabla 12.2 se muestran otras propiedades de las radiaciones. Radiacin Alfa Beta Gamma Masa 4u 1/1840 u 0 Carga +2 1 0 Poder de penetracin Absorbida por una hoja de papel Absorbida por una hoja de aluminio Absorbida por un bloque de plomo Poder de ionizacin Muy grande Menor que la radiacin alfa Muy pequeo

La desintegracin alfa se presenta en los ncleos de elementos con un nmero atmico muy grande. La desintegracin beta es propia de los ncleos que tienen muchos nucleones. El electrn emitido no est en el interior del ncleo. En realidad, se produce la desintegracin de un neutrn del ncleo en un protn, un electrn y un antineutrino, de acuerdo con el siguiente proceso: n p + e + En la desintegracin gamma un ncleo excitado pasa al estado fundamental emitiendo radiacin electromagntica. Igual que ocurre en la corteza de los tomos con los electrones, los protones y los neutrones se encuentran en los ncleos en niveles energticos determinados. Cuando estn en otros niveles de energa mayor, se dice que el ncleo est excitado. Un ncleo excitado pasa al estado fundamental emitiendo una energa, en forma de onda electromagntica, igual a la diferencia de energa que existe entre el nivel inicial y final. Las desintegraciones anteriores, igual que las reacciones nucleares que se vern posteriormente en esta Unidad, se escriben en forma de ecuacin qumica. Por ejemplo, la desintegracin del uranio escribe como: cuando emite una partcula alfa se

Velocidad de desintegracin. La velocidad de desintegracin o actividad (v) de una muestra depende del nmero de partculas (N): v = dN/dt = kN. La constante de desintegracin (k) es diferente para cada radionucleido y es independiente de la temperatura, del estado fsico de la muestra y del compuesto del que forma parte. Si No es el nmero de partculas iniciales, el nmero N de partculas sin desintegrar tras un tiempo t viene dado ln(N/No) = kt. El periodo de desintegracin o vida media (t1/2) es el

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tiempo necesario para que la cantidad de muestra se reduzca a la mitad, y viene dado por la ecuacin t1/2 = 0,693/k. Si una muestra de un material radiactivo est formada por N0 ncleos y, despus de un tiempo t, quedan N ncleos sin desintegrar, se puede demostrar que se cumple

donde es la constante de desintegracin o constante radiactiva, que tiene un valor caracterstico para cada sustancia radiactiva. Si la constante radiactiva de una sustancia es grande, la velocidad de desintegracin tambin lo es. Cuanto mayor sea esta constante, ms radiactiva ser la muestra. El perodo de semidesintegracin T1/2 es el tiempo que tarda un muestra que contiene un nmero de ncleos en desintegrarse la mitad de ellos. Se cumple que

Familias radiactivas Cuando un ncleo se desintegra, se forma otro que a su vez puede volver a desintegrarse. Este proceso se repite sucesivamente hasta que se obtiene un ncleo estable. El conjunto de ncleos que se forman partiendo de uno inicial hasta llegar a otro estable se llama familia o serie radiactiva. Existen tres familias radiactivas: Comienza con el ncleo de uranio ncleo de plomo Familia del actinio (uranio235) Comienza con el ncleo de uranio ncleo de plomo Comienza con el ncleo de torio ncleo de plomo y termina en el y termina en el y termina en el

Familia del uranio-238

Familia del torio

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Las familias radiactivas se representan grficamente de la forma que se indica en la figura. Los ncleos se sitan como puntos en un sistema de coordenadas cuyos ejes indican la masa y el nmero atmico. Las desintegraciones alfa se representan por flechas oblicuas y las beta por flechas horizontales. Serie radiactiva natural del uranio 238. La serie termina en el plomo206. Se dan los tiempos de semidesintegracin de cada ncleo (a = aos, d = das, m = minutos, s = segundos).

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Bibliografa Consultada:
+ CORNELIS KLEIN Y CORNELIUS S. HURLBURT, JR. MANUAL DE MINERALOGA Cuarta Edicin Basada en la Obra de J.D. Dana Editorial Revert, S.A. + RAYMOND CHANG QUIMICA Novena Edicion Mc GRAW HILL/ INTERARMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.

Pginas Web Visitadas:

+ http://es.wikipedia.org/wiki/Geoqu%C3%ADmica + http://agronlin.tripod.com/dat/id9.html + http://littlebullet2.tripod.com/Paginas/geoquimica.htm + http://centrodeartigos.com/articulos-enciclopedicos/article_80213.html + http://quimica.scienceontheweb.net/geoquimica.php + http://genomasur.com/lecturas/Guia02-1.htm + http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAcleo_at%C3%B3mico + http://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Tabla_de_los_is%C3%B3topos + http://es.wikipedia.org/wiki/Nucleido + http://es.convdocs.org/docs/index-46210.html + http://es.wikipedia.org/wiki/Estabilidad_nuclear + http://www.sortronic.com/preguntas/faq4.htm + http://radiobiologiagrupo.wordpress.com/2012/07/18/desintegracion-radiactiva/ + http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica_//cuantica/principios/nucleo/nucleo_num.html + http://rbrpgrupo5.wordpress.com/2012/07/25/mecanismos-de-desintegracion-radiactiva-2/ + http://ansatte.uit.no/webgeology/webgeology_files/spanish/atomos_isotopos.html + http://es.wikipedia.org/wiki/Radiactividad + http://html.rincondelvago.com/radioactividad.html

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