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En agosto de 1978, el Dr. Ryke Geerd Hamer, M.D., en ese tiempo jefe de internistas en la clnica oncolgica en la Universidad de Munich, Alemania, recibi la terrible noticia de que a su hijo Dirk le haban disparado. Dirk muri en diciembre de 1978. Unos pocos meses ms tarde, el Dr. Hamer fue diagnosticado con cncer de testculo. Puesto que el nunca haba estado seriamente enfermo, inmediatamente supuso que este desarrollo del cncer podra estar directamente relacionado la trgica prdida de su hijo. La muerte de Dirk y su propia experiencia con el cncer apur a que el Dr. Hamer investigara la historia personal de sus pacientes de cncer. El rpidamente aprendi que, as como el, todos sus pacientes haban pasado a travs de algn episodio excepcionalmente lleno de tensin antes de desarrollar el cncer. La observacin de una conexin mente-cuerpo no fue realmente sorprendente. Numerosos estudios ya han enseado que el cncer y otras enfermedades son a menudo precedidas por un evento traumtico. Pero la investigacin del Dr. Hamer tom una medida trascendental, ms adelante. Buscando la hiptesis que todos los eventos corporales son controlados desde el cerebro, el analiz las tomografas de cerebro de sus pacientes y las compar con sus expedientes mdicos. El Dr. Hamer descubri que cada enfermedad y no solo el cncer! est controlada desde su propia rea especfica en el cerebro, y vinculada a un muy particular e identificable choque de conflicto. El resultado de su investigacin es una tabla cientfica que ilustra la relacin biolgica entre la psiquis y el cerebro en correlacin con los rganos y tejidos de todo el cuerpo humano (la Tabla Cientfica de NMA est todava en proceso). El Dr. Hamer llam a sus hallazgos, Las cinco Leyes de la Nueva Medicina, porque estas leyes biolgicas, las cuales son aplicables a cualquier caso de pacientes, ofrecen un completamente nuevo entendimiento de la causa, el desarrollo y el proceso natural de sanacin de enfermedades. (En respuesta al creciente nmero de malas representaciones de estos descubrimientos, y para preservar la integridad y autenticidad de este trabajo cientfico, el Dr. Hamer ahora ha protegido legalmente el material de su investigacin, bajo el nombre Nueva Medicina Alemana (NMA) [Las siglas en ingls son GNM [German New Medicine]. El trmino Nueva Medicina no pudo ponerse con derechos reservados internacionalmente.) En 1881, el Dr. Hamer present sus hallazgos a la Facultad de Medicina de la Universidad de Tbingen como una tesis post-doctoral. Pero hasta este da, la Universidad se ha negado a probar la investigacin del Dr. Hamer, a pesar de su obligacin legal para hacerlo. Este es un caso sin precedentes en la historia de las universidades. De manera parecida, la oficina oficial se rehsa a aprobar sus descubrimientos, a pesar de que se hicieron unas 30 verificaciones cientficas, tanto por fsicos independientes como por asociaciones profesionales.
Poco despus de que el Dr. Hamer someti su tesis, le dieron el ultimtum para que renunciara a sus descubrimientos, o bien se le negara la renovacin de su contrato en la clnica universitaria. En 1986, aunque su trabajo cientfico nunca haba sido censurado y mucho menos desaprobado, el Dr. Hamer fue despojado de su licencia mdica con el motivo de que el se haba negado a ajustarse a los principios de la medicina estndar. No obstante, el estaba decidido a continuar con su trabajo. Por 1987, pudo extender sus descubrimientos a prcticamente cada enfermedad conocida a la medicina. El Dr. Hamer ha sido perseguido y hostigado durante 25 aos, en particular por las autoridades alemanas y francesas. Desde 1997, el Dr. Hamer ha estado viviendo en el exilio, en Espaa, en donde sigue con su investigacin, y donde l contina luchando por el reconocimiento oficial de su Nueva Medicina. Pero mientras que la facultad de medicina de la Universidad de Tbingen mantenga su tctica de retraso, los pacientes en todo el mundo estarn privados del beneficio de los revolucionarios descubrimientos del Dr. Hamer.
La razn porqu conflictos especficos estn indisolublemente atados a reas especficas del cerebro es que durante nuestra evolucin histrica, cada parte del cerebro fue programada a responder instantneamente a conflictos que podran amenazar nuestra supervivencia. Mientras el viejo cerebro (tallo cerebral y cerebelo) estn programados con temas de supervivencia bsica que se relacionan a la respiracin, alimentacin o reproduccin, el Nuevo cerebro (cerebrum) est codificado con temas ms avanzados, tales como conflictos territoriales, conflictos de separacin, conflictos de identidad y conflictos de auto-devaluacin. La investigacin mdica del Dr. Hamer est firmemente vinculada a la ciencia de la embriologa, porque si el rgano responde a un conflicto por un crecimiento tumoral, por la fusin del tejido fino, o por una debilitacin funcional es determinado por la capa embrionaria del germen desde donde, tanto el rgano y el correspondiente tejido fino del cerebro se originan (Tercera Ley Biolgica)
El Sistema Ontogentico de Tumores del NMA ilustra que los rganos controlados por el Viejo-cerebro, los cuales derivan del endodermo o del mesodermo del cerebro viejo, como los pulmones, el hgado, colon, prstata, tero, piel de la dermis, pleura, peritoneo, pericardio, glndulas mamarias, etc. siempre general proliferacin de clulas en cuanto ocurre el correspondiente conflicto. Los tumores de estos rganos, por ello, se desarrollan exclusivamente durante la fase active del conflicto (iniciado por el DHS).
Tomemos, por ejemplo, el cncer de pulmn: El conflicto biolgico vinculado al cncer de pulmn es un conflicto de muerte-miedo, porque en trminos biolgicos, el pnico a la muerte es igualado a ser incapaz de respirar. Con el choque de muerte-miedo, las clulas alvolos del pulmn, las que regulan la respiracin, instantneamente comienzan a multiplicarse, formando un tumor del pulmn. Contrariamente al punto de vista convencional, esta multiplicacin de clulas de pulmn no es un proceso insustancial, sino que sirve para un propsito biolgico muy bien definido, es decir, incrementar la capacidad de los pulmones, y as optimizar la oportunidad de supervivencia del organismo. Los anlisis de las exploraciones del cerebro del Dr. Hamer demuestran que cada persona con cncer de pulmn muestra una distinta configuracin del anillo-meta en el rea correspondiente en el tallo cerebral, y que cada paciente ha sufrido un pnico de muerte inesperado, antes del inicio del cncer. En la mayora de los casos, el temor a la muerte fue detonado por un shock sobre un diagnstico de cncer que la persona experiment como una sentencia de muerte. Dado que fumar est en disminucin, esto arroja una nueva luz en el enigmtico incremento de cncer de pulmn (El asesino #1) y cuestiona si fumar per se es una verdadera causa de cncer de pulmn. El cncer de pecho glandular, segn los hallazgos del Dr. Hamer, es el resultado, ya sea de un conflicto madre-hijo(a) o un conflicto de preocupacin de pareja. Estos tipos de conflicto siempre impactan el viejo-cerebro en el rea que controla las glndulas que producen leche. Una mujer puede sufrir un conflicto de preocupacin madre-hijo cuando su retoo es repentinamente herido o est seriamente enfermo. Durante la fase activa de tensin del conflicto, las clulas de las glndulas mamarias se multiplican continuamente, formando un tumor. El propsito biolgico de la proliferacin de clulas es habilitarse para proporcionar ms leche para el descendiente que sufre, y de esa manera acelerar la sanacin. Cada mujer humana y mamfera nace con este antiguo programa de respuesta biolgico. Los muchos estudios de casos del Dr. Hamer muestran que las mujeres, incluso cuando no dan de mamar, desarrollaron un tumor en las glndulas mamarias, de preocuparse obsesivamente acerca del bienestar de un ser amado (ya sea un nio en problemas, un padre o madre enfermos, o algn amigo querido que sea causa de preocupacin). Lo que se ha dicho acerca del cncer de pulmn y cncer de pecho, igualmente aplica a todos los otros cnceres que se originan en el viejo-cerebro. Cada uno es detonado por un shock especfico de conflicto que active un Programa Biolgico Especial Significativo, Quinta Ley Biolgica), la cual permite que el organismo elimine el funcionamiento diario y se ocupe fsicamente de la situacin de emergencia. Para cada atipo de conflicto hay una retransmisin cerebral desde donde se coordina el programa biolgico en particular. Mientras los rganos controlados por el viejo-cerebro generan un crecimiento tumoral durante la fase activa del conflicto, lo opuesto es el caso con todos los rganos que son controlados desde el cerebrum (nuevo cerebro). Referente a la capa germinal embrionaria, todos los rganos y tejidos finos (ovarios, testculos, huesos, ndulos linfticos, epidermis, el alineado de la cerviz, los tubos bronquiales, los recipientes coronarios, los conductos de leche, etc.) se originan del ectodermo o del mesodermo del muevo cerebro. El momento en que ocurre el conflicto, el tejido orgnico biolgicamente correspondiente responde con degeneracin de clulas. Necrosis de los ovarios o testculos, osteoporosis, cncer de hueso, o lceras de estmago, por ejemplo, son condiciones que solamente ocurren mientras una persona est en un estado de desesperacin emocional relacionado con el conflicto. Como es de esperarse, la prdida de tejido tiene una significacin biolgica.
Tomemos, por ejemplo, el revestimiento del tejido fino de los conductos de leche. Puesto que el revestimiento epitelial de los conductos de leche, desarrollados en un plazo ms tarde que las glndulas productoras de leche, este tejido ms joven est controlado desde una parte ms joven del cerebro, es decir, la cortaza cerebral. El conflicto biolgico del revestimiento del os conductos de leche es un conflicto de separacin experimentado como si mi cro [o mi pareja] fue arrebatado de mi pecho. Un mamfero femenino puede sufrir tal conflicto cuando su cra se pierde o es muerta. Como reflejo natural al conflicto, el revestimiento del tejido de los conductos de leche comienza a ulcerarse. El propsito de la prdida de tejido es incrementar el dimetro de los ductos, porque con ductos agrandados, la leche que ya no se usa puede drenarse fcilmente y no se congestiona en el pecho. El cerebro de cada mujer est programado con esta respuesta biolgica. Puesto que el pecho femenino es, biolgicamente hablando, sinnimo de cuido y nutricin, las mujeres sufren tal conflicto por una separacin inesperada de un ser querido que es intensamente importante. Virtualmente no hay sntomas fsicos durante la fase activa del conflicto, excepto un ligero y ocasional tirn en el pecho.
Cambiado a un estado de tensin (simpaticotonia), la mente se vuelve completamente pre-ocupada con el contenido del conflicto. Disturbios de sueo y carencia de apetito son sntomas tpicos. Biolgicamente hablando, es vital, porque el enfoque en el conflicto y las horas extra de desvelo proporcionan las condiciones correctas para trabajar a travs del conflicto y encontrar una resolucin. La fase activa del conflicto es tambin llamada la fase fra.
Puesto que los vasos sanguneos se constrien durante el estrs, los sntomas tpicos de actividad del conflicto son extremidades fras (particularmente manos fras), escalofros y sudar helado. La intensidad de los sntomas es naturalmente dependiente de la magnitud del conflicto. Si una persona permanece en un estado intenso de conflicto-activo por un largo perodo de tiempo, la condicin puede ser fatal. Pero el Dr. Hamer prueba ms all de la duda razonable, que un organismo nunca puede morir de cncer por s mismo. Una persona puede morir como resultado de complicaciones mdicas o de un tumor que, por ejemplo, ocluya un rgano vital, como el colon o los conductos biliares, pero de ninguna manera pueden las clulas del cncer, por s mismas, causar la muerte. En la Nueva Medicina Alemana, la distincin entre el cncer maligno y benigno es enteramente sin sentido. El trmino maligno es una construccin artificial (igual se aplica a los marcadores de tumores) que simplemente indica que la actividad de reproduccin de clulas ha excedido cierto lmite arbitrario. Si una persona muere durante la fase activa del conflicto, es usualmente por prdida de energa, de peso, privacin de sueo y agotamiento emocional y mental. A menudo, es un devastador diagnstico de cncer o un pronstico negativoA usted le quedan seis meses de vida! que tira al paciente de cncer (incluyendo a sus seres queridos) en un estado de desesperacin. Con muy poca o ninguna esperanza, y privados de su fuerza de vida, se dejan caer y eventualmente mueren de caquexia, un proceso agonizante que los procesos convencionales de tratamiento de cncer solamente aceleran. Si el paciente no ha sido sometido a ningn tratamiento convencional (especialmente quimioterapia o radioterapia), el NMA tiene una tasa de xito de un 95 a un 98%. Irnicamente estas estadsticas para el notable xito del Dr. Hamer fueron entregadas por las mismas autoridades. Cuando el Dr. Hamer fue arrestado en 1997 por haberle dado consejo mdico a tres personas sin licencia mdica, la polica confisc los archivos de sus pacientes y los hizo analizar. Subsecuentemente, un fiscal pblico fue forzado a admitir, durante el juicio que, despus de cinco aos, que 6,000 de 6,500 de sus pacientes, casi todos con cncer terminal estaban todava vivos. Con tratamientos convencionales, las figuras son generalmente el reverso de esto. Segn el epidemilogo y un bio-estatista, Dr. Ulrich Abel (Alemania), El xito de la mayor parte de las quimioterapias es aterradorNo hay evidencia cientfica de su habilidad para extender de manera apreciable las vidas de pacientes que sufren del ms comn cncer orgnico La quimioterapia para las malignidades demasiado avanzadas para la ciruga, que cuenta para aprox. el 80% de los cnceres, es un desperdicio cientfico. (Lancet 1991).
La proliferacin de las clulas (crecimiento tumoral controlado por el cerebro viejo) o la fusin de la clula (prdida controlada de tejido cerebro-nuevo), inmediatamente viene a un paro, y se pone en movimiento el proceso apropiado de reparacin. Un rea que se neurotiz o se ulcer durante la fase activa del conflicto est ahora siendo rellenada y recargada con nuevas clulas. Esto va usualmente acompaado de una potencialmente dolorosa inflamacin, causada por un edema que protege el tejido mientras est curndose. Otros sntomas tpicos de reparacin son: hipersensibilidad escozor espasmo (si es que est implicado el tejido muscular) inflamacin Ejemplos de enfermedades que solamente ocurren en la fase de sanacin son: ciertos desrdenes de piel hemorroides laringitis bronquitis artritis arterosclerosis desrdenes de vejiga o riones ciertas enfermedades del hgado infecciones (ver abajo) De acuerdo con la observacin de la multiplicacin de las clulas (mitosis) y la distincin estndar entre tumores benignos y malignos, la medicina convencional interpreta la produccin natural de clulas de tejidos en proceso de sanacin, como una malignidad. En el NMA, nosotros tambin distinguimos dos tipos de tumores. Pero los tumores no estn divididos en buenos y malos; ms bien estn clasificados de acuerdo con su tipo de tejido y la parte del cerebro desde donde se originan y son controlados. Estos son aquellos tumores que se desarrollan exclusivamente durante la fase activa del conflicto (tumores de pulmn, colon, hgado, tero, prstata, etc.) y, tambin inversamente, aquellos que resultan del proceso natural de reparacin. As como con los cnceres controlados por el viejo cerebro, el crecimiento tumoral no es ni accidental ni sin sentido, puesto que la proliferacin de las clulas se detiene tan pronto como se repara el tejido. El cncer de testculo, ovarios, linfomas, linfomas no-Hodgkin, varios tipos de sarcomas, carcinomas bronquiales y larngeos, y el cncer cervical son todos de una naturaleza curativa y son exclusivamente fenmenos de la fase curativa. Si el proceso curativo no se interrumpe a travs de medicacin o una recada del conflicto, estos tumores eventualmente se degradan durante la terminacin de la fase curativa. El segundo tipo de cncer de seno, el carcinoma ductal in situ (DCIS), tambin cae dentro de esta categora. Mientras un cncer glandular de seno es indicacin de que una mujer est en la fase activa de un conflicto de preocupacin, un cncer intra-ductal es una seal positiva de que el conflicto de separacin relacionado (arrebatado de mi pecho) ha sido resuelto. Una mujer no desarrolla cncer de seno sin razn! Ni tampoco desarrolla cncer de seno por coincidencia, en precisamente su seno derecho o izquierdo.
Esto estara en concordancia con los hallazgos tempranos del Dr. Hamer, que el proceso de reconstruccin y restauracin de tejido ulcerado o necrotizado todava ocurre, incluso si los virus relacionados con el tejido no estn presentes. El dilema en el cual la medicina convencional se encuentra a s misma es al fallar reconocer el patrn bifsico de cada enfermedad, la primera fase activa de conflicto rutinariamente es pasada por alto. Puesto que los microbios estn solamente activos durante la fase de curacin, y puesto que la actividad de microbios va tpicamente acompaada por inflamacin, fiebre, pus, descarga y dolor, los microbios son considerados malvolos y la causa de enfermedades infecciosas. Pero los microbios no causan la enfermedad. Despus de todo, es nuestro organismo que emplea los microbios para optimizar el proceso curativo. Los microbios pueden, por supuesto, ser transmitidos, pero permanecen dormidos hasta que la persona est en la fase de curacin del mismo tipo de conflicto.
vasos sanguneos de pacientes de cncer? Hace dos aos, el 19 de agosto de 2004, el peridico canadiense Globe and Mail public un artculo titulado, Investigadores Persiguen Pruebas de Cncer de seno en Exmenes de Sangre, conteniendo reveladoras afirmaciones, La cacera de clulas tumorales en el torrente sanguneo ha tomado 10 aos, y, Hasta muy recientemente, no exista tecnologa para aislar confiablemente la rara clula tumoral de los millones de clulas sanguneas, rojas y blancas, contenidas en un solo frasco de sangre humana. Adems del hecho de que la persecucin est lejos de terminar (como lo indica el artculo), no implicar esto que la hiptesis de la metstasis estaba desinformando al pblico y asustando a muerte a millones de pacientes de cncer por ms de cuatro dcadas?
El Dr. Hamer, por supuesto, no disputa el hecho de cnceres secundarios, pero stos tumores subsecuentes no son causados por clulas cancerosas migratorias que milagrosamente se transforman en diferentes tipos de clulas, sino ms bien por nuevos choques de conflictos. Un nuevo proceso DHS puede iniciarse por experiencias adicionales traumticas, o a travs de shocks de diagnstico. Como ya hemos mencionado anteriormente, un inesperado diagnstico de cncer, o que le digan al paciente que est haciendo metstasis podra detonar un miedo-mortal (causando cncer de pulmn) o cualquier otro tipo de shock relacionado con el diagnstico, causando nuevos cnceres en otras partes del cuerpo. En muchos casos, estos pacientes no logran llegar a la fase de curacin, porque el severo estado de estrs los debilita, hasta tal punto donde tienen muy poca oportunidad de sobrevivir el altamente txico tratamiento de quimioterapia. El segundo cncer ms frecuente despus del cncer de pulmn es el cncer de los huesos. El doctor Hamer encontr que nuestros huesos estn biolgicamente vinculados a nuestra auto-estima y nuestro auto-valor. As pues, si nos dicen que tenemos una enfermedad que amenaza nuestra vida, especialmente una que supuestamente se riega como incendio salvaje a travs del cuerpo, puede igualarse a ahora yo no soy til, y los huesos o el hueso cercano a donde nos sentimos intiles comienza a descalcificarse (en el caso de cncer de seno es a menudo en el rea del esternn o las costillas). As como con un hueso fracturado, el propsito del programa biolgico (o la enfermedad) aparece al final de la fase curativa. Cuando la fase de reparacin se completa, el hueso ser mucho ms fuerte en ese sitio, asegurando as que estamos mejor equipados para la eventualidad de un nuevo conflicto de auto-devaluacin.
Despus de que el edema cerebral ha sido expulsado, la neuroglia, que es el tejido cerebral conectivo que proporciona el apoyo estructural para las neuronas, se establece en el sitio para restaurar la funcin de las clulas nerviosas que fueron afectadas por el shock del conflicto (DHS). Es natural una acumulacin de glia, lo que la medicina convencional etiqueta como un tumor cerebral, a menudo con calamitosas consecuencias para el paciente. El Dr. Hamer estableci ya en 1981 que un tumor cerebral no es una enfermedad en s, sino que sintomtico de una fase curativa que corre paralela en el rgano (controlada desde el rea correlativa del cerebro que est simultneamente una fase de reparacin). Cnceres cerebrales metastticos, por ello, tampoco existen.
Caroline Markolin, Ph.D., es una maestra a tiempo completa de la Nueva Medicina Alemana , entrenada y aprobada por el Dr. Hamer. Ella vive en Canad y ofrece seminarios semanales de NMA en base regular en Montreal y Vancouver. Para ms informacin acerca del NMA, visite: http://germannewmedicine.ca
Este artculo fue publicado por primera vez en: EXPLORE! Vol. 6 /N. 3 - Mayo 2007