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INMUNOPROFILAXIS
La inmunoprofilaxis es la rama de la inmunologa que estudia la investigacin, produccin y control de los productos relacionados con la inmunidad y la fenomenologa que resulta de esos productos sobre un ser vertebrado superior. Estos productos son denominados agentes inductores y efectores. Inductores: son aquellos que inducen un estado de inmunidad activa por ej. Vacunas (inmunidad activa artificial) o el contacto con un determinado agente etiolgico (inmunidad activa natural). Efectores: efecto o consecuencia del inductor, se caracterizan por poder ser transferidos a otro animal a fin de protegerlo de la enfermedad (inmunidad pasiva artificial) por ej. sueros (inmunoglobulinas), o clulas inmunes (experimental). La inmunidad pasiva natural es por calostro o transplacentaria. VACUNAS Son agentes inductores de inmunidad activa, el ejemplo clsico es la vacuna contra la viruela. Es una suspensin de microorganismos y/o parte de su estructura o de sus productos metablicos, inactivados o no, con el agregado o no de adyuvantes, que inoculados adecuadamente en un vertebrado superior se caracterizan por inducir un estado de inmunidad activa. CONDICIONES BASICAS Seguridad: libre de elementos o sustancias que causen reacciones locales o generales indeseables. Ej. definicin de las caractersticas de atenuacin o modificacin para productos vivos o activos y certeza de inactivacin de los muertos o inactivos. Pureza: libre de materiales y microorganismos extraos que puedan afectar su seguridad. Potencia o eficacia. Potencia: fuerza relativa de un producto biolgico determinada por mtodos o procedimientos estndar. El ensayo de potencia mide la cantidad de material inmunognico especfico y lo compara con la dosis que ha demostrado ser eficaz. Eficacia: habilidad o capacidad especfica de un producto biolgico para asegurar el resultado para el cual es ofrecido cuando es usado en las condiciones recomendadas por el elaborador. Para una vacuna es la habilidad de proteger a los animales vacunados de la enfermedad elegida. Debe proteger contra la infeccin, la enfermedad o disminuir las consecuencas de la misma. (reduccin de lesiones o sntomas) Una vacuna que induce la formacin de Ig A secretoria por ej. en mucosa nasal o intestinal, brinda proteccin contra la infeccin y la enfermedad. (Sabin oral) En aftosa, tenemos una puerta de entrada nasal con colonizacin del virus, luego se produce la primera viremia con multiplicacin en ganglios linfticos y luego una segunda viremia.

La vacuna (inactiva) por va parenteral, induce la formacin de Ig G que no es activa en mucosa ni en ganglios, por lo tanto solo es efectiva en las viremias plasmticas. Tenemos en el ejemplo anterior animales protegidos contra la enfermedad y no contra la infeccin (portadores). Un caso de una vacuna inactiva aplicada por va parenteral que da proteccin contra la infeccin es la de encefalomielitis equina, porque los anticuerpos son circulantes y el agente ingresa por va parenteral (picadura de mosquito). Otro caso es la vacuna de Campylobacter que puede proteger contra la infeccin o la enfermedad a traves de Ac. Circulantes que trasudan al utero por la hiperemia fisiolgica del estro. Puede haber reduccin de las lesiones o de las consecuencias de la enfermedad cuando una vacuna parenteral da anticuerpos circulantes, el agente etiolgico entra por via aerogena a pulmon (Pasteurella) produce lesin, hiperemia con trasudacion de Ig G que conjuntamente con celulas fagocticas eliminan el agente y limitan las lesiones pulmonares. Estas condiciones bsicas o caractersticas dependen de todos o de algunos de los siguientes factores: Proteccin prolongada Accidentes: no debe aceptarse una vacuna que de por si los produzca, distinto es el caso que esos efectos se deban a caractersticas propias del receptor, e incluyen: -Afecciones vacunales: producidas por el sustrato especfico de la vacuna por reversin al poder patgeno original de cepas atenuadas o modificadas que carecen de estabilidad gentica, por la presencia de agentes adventicios o incorrecta inactivacin de sustratos inactivos. -Lesiones vacunales: reacciones adversas locales o generales dependientes de los componentes inespecficos de las vacunas, ej. adyuvantes etc. Careceran de poder patgeno residual: a pesar de que en la actualidad algunas vacunas lo poseen ej. adenovirus canino tipo 1 (ADV 1) puede producir glomerulonefritis en perros, la vacuna contra brucelosis (Cepa 19) puede producir orquitis etc. Propagacin: los sustratos activos o vivos no deben eliminarse de los vacunados por entraar riesgos de posible animalizacin y consecuentemente, revertir a su poder patgeno original. Interferencia: no deben interferir con la respuesta inmune de otras vacunaciones. Estabilidad: no sufrir alteraciones durante su periodo de vida til. Se refiere a las originadas en los distintos pasos de elaboracin, cepas, o bien cualquier otro factor independiente de los que corresponden a su aplicacin y efectos.

Conservacin: buena, sin mayores exigencias y prolongada. Condicionada por el mantenimiento de la cadena de frio desde su produccin hasta su aplicacin. Administracin: sencilla y rapida para poder vacunar la mayor cantidad de animales en el menor tiempo posible y con las mximas seguridades de inmunizar (Vacunar es un acto mecnico, inmunizar es el objetivo) Costo: deben ser econmicas para asegurar su aceptacin y aplicacin. CLASIFICACION 1) Por el sustrato especfico Bacterianas: somticas, con el soma bacteriano; metablicas ej. toxinas detoxificadas (anatoxinas o toxoides); anavacunas con soma y toxinas; esporovacunas, suspensin de esporos (Carbunco); fracciones ej. antipili de E. coli. Vricas: completas o fracciones: ej. hemaglutininas, cpside atc. Parasitarias: (en estudio) 2) Por sus inmungenos Monovalentes: contiene 1 valencia o serotipo de todos los posibles ej. Encefalomielitis tipo Este. Bi, tri, tetra o pentavalentes: de acuerdo al nmero de valencias. Polivalentes: si contienen la totalidad ej. Encefalomielitis equina Este, Oeste y Venezuela. Mixtas o combinadas: ej. triple bacteriana (una bacteria y dos toxoides) 3) Por su finalidad Profilcticas Metafilcticas: se usan como vacunas de urgencia en sujetos de riesgo, que no se sabe si tienen o no la enfermedad. Ej. vacunacin en anillo en Aftosa Terapeuticas: se usan en forma terapeutica por ej. autovacunas que se elaboran con microorganismos de un individuo para ese mismo individuo, cuando la terapia convencional ya no da resultado ej. antipiocinica o para Campylobacter que elimina el 70 % de toros portadores.

4) Por su especifidad Homlogas Heterlogas: ej. Sarampin-Moquillo Inespecficas: no siempre tienen el microorganismo problema ej. antipigena o anticonjuntivitis (se preparan con muchos microorganismos para estimular defensas) 5) Por la via de aplicacin Natural Parenteral 6) Por el estado biolgico del inmungeno Vivas o activas -Patgenas: suero-virus, han dejado de usarse, son elaboradas con el microorganismo tal cual se encuentra en la naturaleza ej. Peste porcina fabricada con virus de sangre de animales agnicos, previamente los animales a los que se les aplicaba dicha suspensin viral recibian una dosis de suero. Esta prctica luego se prohibi. Otro ejemplo es la vacuna contra el Ectima Contagioso de los lanares a quienes se escarifica, en la cara interna del muslo, costras y ulceras de los labios. (cambio de puerta de entrada) -Baja patogenicidad: atenuadas: generalmente son vacunas que han sufrido atenuacin a nivel patgeno naturalmente o por mtodos fsicos o qumicos que le hicieron perder su patogenicidad, por ej. Carbunco (cepa Sterne, cultivada en medio con suero y en atmosfera de CO2) Modificadas: la modificacin del poder patgeno de un microorganismo consiste en su aislamiento de un animal susceptible y su posterior pasaje por otro no susceptible o por embrin de pollo o cultivo de clulas, despus de varios pasajes, adquiere patogenicidad para el nuevo hospedador en detrimento del que le dio origen ej. cepa china de peste porcina que se paso por conejo (500 veces) hasta perder poder patgeno para el cerdo, a quien no produce ningn efecto indeseable, ni siquiera inmunosuprimiendolo. Muertas o inactivas

VENTAJAS DE SUBSTRATOS ACTIVOS -Rpida respuesta inmune -Proteccin prolongada -Dosis inicial pequea, induce respuesta inmune completa: humoral, celular y en mucosas (segn via) -Puede cubrir variaciones antignicas pequeas entre los microorganismos y se da una sola dosis. DESVENTAJAS DE SUBSTRATOS ACTIVOS -Patogenicidad residual ej. Brucella (patgena para hombre y toros) -Virus adventicios: contaminan los substratos donde se propagan virus ej. virus de la poliomielitis humana contaminado con virus procedentes de los cultivos celulares de rion de mono ( SV 40) -Reversin a su patogenicidad original debido a que no estan bien fijados los caracteres de apatogenicidad o por que la cepa se transmite de animal a animal ej. la cepa china si se transmitera de cerdo a cerdo podra hacer el camino inverso al de su modificacin. -Efectos teratognicos sobre el feto. -Efectos adversos en inmunodeficientes. -Uso con restricciones en especies salvajes, por desconocerse lo que puede causar. -Conservacin: deben poder liofilizarse. VENTAJAS DE SUBSTRATOS INACTIVOS -No causan enfermedad -No existe riesgo de diseminacin -Carecen de patogenicidad residual -Aplicable a hembras preadas -Se pueden utilizar en especies salvajes -Fcil conservacin DESVENTAJAS DE SUBSTRATOS INACTIVOS -Lenta respuesta inmune y solo humoral (Ac. Circulantes) -Proteccin incompleta y de corta duracin (varias dosis) -Se deben usar adyuvantes -Mucho riesgo de alterar inmungenos protectores

VIA DE APLICACIN Natural: el inmungeno ingresa al organismo por donde lo hace naturalmente el patgeno especfico. Ventajas: -Imita la patogenia de la enfermedad -Necesita inmungenos activos (dispersin) -Se requieren dosis grandes de inmungenos ej. se puede vacunar por via inhalatoria o con la comida de los animales -Respuesta inmune local y sistmica -Uso masivo ej. bebederos o en habitaciones donde los animales son sometidos a la accin de aerosoles -Margen de error amplio en la dosificacin Parenteral -Produccin de Ac. Circulantes -Escasa o nula produccin de Ac. Locales -La induccin IMC depende del estado del inmungeno -Eficaz en bacteriemia y viremia plasmtica -Poco peligro de dispersin -Uso individual -Escaso margen de error en la dosificacin