Esta organela representa uma das mais abundantes no citoplasma das clulas eucariticas, fazendo parte da composio do envoltrio

nuclear e contribuindo diretamente tambm para a formao do complexo de Golgi atravs da cedncia de membranas e substncias que nele devem maturar. Suas membranas tambm so responsveis pela formao do retculo endoplasmtico liso, sem associao com ribossomos, e com o qual se mantm em continuidade fsica permanente, apesar da morfologia diversa de suas cisternas. Na superfcie citoplasmtica de suas amplas cisternas saculares achatadas e freqentemente paralelizadas ancoram-se ribossomos em associao ao RNA mensageiro para a sntese de protenas destinadas constituio de alguma biomembranas e de protenas para exportao. Na superfcie luminal ou interior de suas cisternas ocorre a glicosilao inicial de protenas, seus dobramentos iniciais e armazenagem. Devido s suas vrias funes, diferentes nomenclaturas podem ser associadas a suas diferentes regies, no entanto, em todas h preservao da continuidade de biomembrana e cisterna com o RER, propriamente dito. Assim, define-se: - retculo endoplasmtico transicional ou de transferncia (TER) biomembrana da cisterna mais prxima poro CIS do complexo de Golgi e que desprovida de ribossomos sendo revestida de protenas para a deformao da membrana e formao de vesculas de transferncia que se fundiro cisterna CIS do complexo de Golgi, transferindo-lhe substncias e biomembranas; - carioteca como sendo a regio de suas cisternas comprometida com o envoltrio e organizao do material gentico nas clulas eucariticas; - lamelas anulatas ou anelares como sendo a regio de suas cisternas que produz e acumula temporariamente um grande nmero de complexos de poro nuclear (annulus) no citoplasma de clulas embrionrias que esto em ativa proliferao; - retculo endoplasmtico liso como sendo a regio de suas membranas sem associao com ribossomos e que assume funo especializada na sntese de lipdios.

Fotomicrografia do tecido nervoso. Dois neurnios, ao centro, apresentam intensa basofilia citoplasmtica como resultado da presena de grande quantidade de RER e polirribossomos livres distribudos em manchas no citoplasma do pericrio ou soma (seta fina) e no interior dos dendritos (seta dupla). Essa distribuio tpica definida como Substncia de Nissl ou corpsculos cromatides. No neurnio esquerda, seu ncleo (seta larga) e um nuclolo (seta vazada) esto indicados. Vaso sanguneo (V). (HE, co)

Fotomicrografia do tecido nervoso. Neurnios mostram intensa basofilia citoplasmtica como resultado da presena de grande quantidade de RER e polirribossomos livres distribudos em manchas no citoplasma do pericrio ou soma (seta fina) e no interior do dendrito em passagem (seta dupla). Essa distribuio tpica dos neurnios definida como corpsculos de Nissl ou corpsculos cromatides. Seus ncleos (seta larga) e nuclolos (seta vazada) esto indicados. Capilar sanguneo (C). (HE, co)

Fotomicrografia do pncreas excrino. Na composio dos cinos pancreticos (em corte transverso no campo), suas clulas acinosas exibem morfologia piramidal com duas coloraes bem distintas no citoplasma. Na poro apical (acima das setas finas) possui intensa acidofilia citoplasmtica pela presena de grande nmero de grnulos de zimognio (protenas enzimticas) acumulados no citoplasma apical, em proximidade com a luz do cino (estrela) onde a secreo liberada. Na poro basal (abaixo das setas finas) possui intensa basofilia citoplamtica pela presena de grande quantidade de RER. Ao microscpio eletrnico, esta organela exibe em arranjo tipicamente concntrico de suas cisternas, sendo definido como ergastoplasma. No polo basal da clula localiza-se o ncleo (seta larga), cujas cariotecas so contnuas com a biomembrana do RER. Nuclolos esto indicados (seta vazada). (HE, coelho)

Eletromicrografia de uma poro citoplasmtica do soma neuronal. O RER (ao centro da imagem) exibe um arranjo mielnico, onde suas cisternas (seta longa) se dispem em forma concntrica. Este arranjo tambm denominado ergastoplasma. Refere a literatura que tal arranjo seria uma forma espacialmente econmica para uma clula com abundncia de RER e com necessidade de espao para acmulo temporrio de grande nmero de grnulos secretrios, Vesculas contendo neurotransmissores (seta vazada). Ribossomos (seta fina) ancorados superfcie citoplasmtica das cisternas do RER e as cisternas do REL (cabea de seta) esto indicados. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia do reticulo endoplasmtico rugoso (RER) na sua conformao mais freqente, a de cisternas amplas e paralelizadas onde se observa a presena dos ribossomos associados superfcie citoplasmtica das cisternas do RER (seta curta) e da carioteca externa (seta longa).Ncleo (N) e vescula com secreo (V) esto indicados. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia de clula secretora da epiderme. O retculo endoplasmtico rugoso (RER), bem como outras organelas, podem acumular substncias, quer sejam precursoras do seu processo de sntese ou mesmo protenas j sintetizadas,

podendo eventualmente surgir cristalizaes no interior das cisternas. O RER aqui visvel mostra suas cisternas amplamente dilatadas (estrela) com o acmulo de protenas. Vesculas (V) resultantes do processo de sntese, ncleo (N) e mitocndria (seta) esto indicados. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia mostrando o retculo endoplasmtico rugoso (R) em sua conformao tpica, com cisternas amplas e paralelas entre si (seta larga), revestidas, na sua superfcie citoplasmtica, pela presena de ribossomos associados (seta fina). Grnulos secretrios podem ser observados na vizinhana (G). (MET, planria terrestre)

O retculo endoplasmtico na sua poro lisa tem uma morfologia diversa daquela tpica de sua poro rugosa. Nesta poro lisa predomina a morfologia de tbulos e vesculas cuja funo principal a de sntese ou manipulao de lipdios para a produo de biomembranas ou substncias com conjugados lipdicos, bem como o armazenamento de precursores na sntese de hormnios esterides. Vrias outras funes so atribudas esta regio do retculo, como a detoxificao de substncias qumicas e lcool, a segregao de pores de citoplasma ou organelas envelhecidas para sua reciclagem no processo de autofagia, armazenamento e regulao no uso do on clcio no metabolismo das clulas musculares e mobilizao do glicognio. Compartilha membranas com a face TRANS do complexo de Golgi na formao da rede transGolgi (TNG) e conjuntamente com este cede membranas para a formao de peroxissomos, lisossomos e vesculas para exportao de substncias.

Eletromicrografia de clula secretora. Retculo endoplasmtico rugoso (R), retculo endoplasmtico liso (L) e complexo de Golgi (G) mantm-se prximos devido ao permanente intercmbio de substncias por meio de vesculas de transferncia. A face TRANS do Golgi e o retculo liso fundem-se na formao da rede transGolgi (TGN). Vacolos autofgicos (A), mitocndria (M) e vesculas de secreo (V) esto indicadas. (MET, planria terrestre)

Ampliao do CAMPO 1 demarcado na imagem de referncia. Processo de formao de vesculas secretrias (cabea de seta) e vesculas de transferncia (seta fina) podem ser identificadas entre as organelas. Retculo endoplasmtico rugoso (R) e liso (L) circundam o complexo de Golgi (G) ao centro. A cisterna TRANS do complexo de Golgi (seta vazada), com aspecto fragmentado, interconecta-se ao retculo liso na formao da rede transGolgi (crculos). (MET, planria terrestre)

Ampliao do CAMPO 2 demarcado na imagem de referncia. O ponto de transio no retculo endoplasmtico (marcador de limite) entre sua poro rugosa (R) e sua poro lisa (L) pode ser facilmente observada pela ausncia dos ribossomos associados na superfcie citoplasmtica de suas cisternas, na parte lisa. H concentrao de substncia no interior de uma vescula do REL (seta) e nas vesculas de secreo j formadas (V). (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia do tecido nervoso. Retculo endoplasmtico liso revela dois eventos de sua participao nos processos metablicos: o destacamento de vesculas na secreo (seta) e o recebimento de vesculas de transferncia (seta dupla). (MET, planria terrestre).

Eletromicrografia do citoplasma de clulas do tecido nervoso. No ncleo (N), sua carioteca externa exibe presena de ribossomos (seta longa) associados, presentes tambm na superfcie do retculo endoplasmtico rugoso (R). O complexo de Golgi (G) mostra densidade distinta no contedo de suas cisternas, sendo mais densas as da poro TRANS ou de maturao (seta azul), em contraste com as da poro CIS ou de formao (seta vermelha). A rede transGolgi (TGN), cisternas do retculo endoplasmtico liso (L) e mitocndria (M) esto indicadas. Observe a presena de substncia acumulada no interior de duas vesculas do REL (seta vazada) e na presena de um microtbulo (seta dupla) . (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia do retculo endoplasmtico liso em sua conformao habitual com tbulos (T) e vesculas (V). Mitocndrias (M) que colaboram no metabolismo dos lipdios realizando a beta-oxidao de cidos graxos e utilizando a glicose disponibilizada pelas enzimas das membranas do REL costumam mostrar-se em proximidade. Um corpo multivesicular (endossomo tardio) ( E) est presente ao centro do campo, bem como inmeras vesculas de transferncia entre organelas (seta). (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia de clulas epiteliais ciliada. A superfcie celular, alm de clios revela grande quantidade de microvilosidades, o que caracteriza uma clula absortiva e/ou secretora. Neste caso a capacidade de secreo deste epitlio evidenciada pela abundncia de retculo endoplasmtico liso (L) no citoplasma das duas clulas no campo (A e B). (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia de clula secretora onde o retculo endoplasmtico liso ( L) pode ser observado em aparente princpio de um processo de crinofagia, ou seja, sua cisterna est prestes a concluir o englobamento de duas vesculas secretrias (seta longa) para sua remoo por autofagia. A regio ainda no selada do envoltrio est indicada na chave. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia da regio de contato celular entre duas clulas nervosas de invertebrado. Ncleo (N), complexo de Golgi (G), mitocndria (M), vesculas secretrias (V) e um corpsculo autofgico (A) esto indicados. (MET, planria terrestre)

Ampliao do CAMPO 1 demarcado na imagem de referncia. Eletromicrografia da regio de contato celular entre duas clulas nervosas de invertebrado ( A e B). As membranas plasmticas das duas clulas mostram-se pareadas, por suas superfcies protoplasmticas (SP), com cisternas do retculo endoplasmtico (RE). Ambas as cisternas vistas no campo revelam ausncia de ribossomos em suas superfcies voltadas para as SP das membranas plasmticas (seta dupla) e em uma delas h ribossomos na superfcie voltada para o citoplasma (seta simples). A importncia funcional desta localizao tpica do RE nestas clulas desconhecida embora freqente. Sugere-se colaborao no transporte e metabolismo inico, visto que disposio similar para cisternas do RE observada em associao com as junes comunicantes (GAP ou inica) entre clulas de Sertoli no epitlio testicular de mamferos. (MET, planria terrestre)

Ampliao do CAMPO 2 demarcado na imagem de referncia. Eletromicrografia da regio de contato celular entre duas clulas nervosas de invertebrado ( A e B). As membranas plasmticas (MP) das duas clulas mostram-se pareadas, por suas superfcies protoplasmticas (SP), com cisternas do retculo endoplasmtico (RE). Ambas as cisternas vistas no campo revelam ausncia de ribossomos em suas superfcies voltadas para as SP das MP (seta dupla) e presena de ribossomos na superfcie voltada para o citoplasma (seta simples). A importncia funcional desta localizao tpica do RE nestas clulas desconhecida embora freqente. O diferencial em relao ao CAMPO 1 da imagem de referncia o surgimento de projees celulares, provavelmente de carter sensorial, em pareamento com as superfcies extracelulares das MP, nesta regio de contato. A sugesto de colaborao do RE no transporte e metabolismo inico pode ser aqui reforada. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia do tecido nervoso onde vrias projees de suas clulas so vistas em corte transverso no campo. A associao de cisternas e tbulos do retculo endoplasmtico, predominantemente liso, com a membrana plasmtica (seta) em regies de contato entre as clulas freqente. Vesculas secretrias (V), mitocndria (M) e microtbulos (T) no citoplasma esto indicados. (MET, planria terrestre)

O complexo de Golgi tem origem no retculo endoplasmtico de quem recebe membranas e substncias para maturao atravs da face CIS, sendo responsvel especialmente pela glicosilao terminal de suas secrees. Enzimas presentes nas cisternas e membranas dos 3 a 8 sculos empilhados que compem sua estrutura realizam, alm da glicosilao, a sulfatao de substncias, o que favorece sua desidratao e compactao na maturao dos grnulos secretrios em seu trajeto at o local de exocitose. Algumas de suas enzimas podem ser usadas como marcadoras para a organela, como a tiaminopirofostatase, que revela as cisternas medianas, a fosfatase cida, marcadora para as cisternas TRANS e para a TGN, alm do smio, usado no preparo do material para a microscopia eletrnica, e que, freqentemente, se deposita com intensidade nas cisternas CIS do complexo. A definio das faces da pilha de vesculas que compem o complexo nem sempre fcil de ser determinada. Habitualmente, na face TRANS (de maturao), ou cncava, da pilha de cisternas, alm de seus sculos mostrarem continuidade com o REL na formao da TGN, possuem contedo de maior densidade ao microscpio eletrnico, e so mais fragmentados, podendo evidenciar a formao de grandes vesculas de secreo. J sua face CIS (de formao), ou convexa, apresenta associao com o RER ou carioteca externa, de quem recebe inmeras vesculas de transferncia cedendo-lhe membranas e substncias para processamento. O contedo das cisternas CIS , freqentemente, menos denso ao microscpio eletrnico e as vesculas associadas a sua face so de pequenas dimenses. H um intenso trnsito de vesculas de transferncia de substncias entre as margens de seus sculos e entre a organela e endossomos tardios (corpos multivesiculares).

Fotomicrografia do epitlio de revestimento interno do epiddimo. A tcnica revela a posio e morfologia sacular do complexo de Golgi (seta) nestas clulas secretoras. Ocupa posio supranuclear e revela-se extremamente desenvolvido quando comparado dimenso do prprio ncleo (N). O lmen do tbulo epididimal (L) e o tecido conjuntivo (TC) esto indicados.(Ayoama, camundongo)

Fotomicrografia do epitlio de revestimento interno do epiddimo. Mesmo sem o uso de tcnicas com prata, o complexo de Golgi to bem desenvolvido em suas clulas secretoras que se mostra em evidncia no citoplasma pela ausncia de afinidade com as coloraes de rotina (seta). Membrana basal (MB), ncleos (N), estereoclios de sua superfcie (E) e gametas em trnsito na luz do tbulo (G) esto indicados. (HE, rato)

Fotomicrografia do tecido conjuntivo frouxo. Dois plasmcitos podem ser identificados no campo por sua morfologia ovide e seus ncleos excntricos (seta fina). Seu complexo de Golgi bem desenvolvido e ocupa posio justanuclear (seta vazada), sendo fracamente corado na tcnica empregada e mais evidente na clula esquerda. (HE, co)

Fotomicrografia do tecido nervoso. Neurnios fusiformes, revelados pela reao histoqumica para a enzima tiaminopirofosfatase (TPPase), marcadora das cisternas medianas do complexo de Golgi, evidenciam no citoplasma uma morfologia peculiar para a organela, tpica das clulas nervosas. Nestas clulas o complexo de Golgi se mostra em fina rede de tbulos e vesculas (seta) que contornam o ncleo e projeta-se para o interior das projees celulares visveis (seta dupla). A reao que permite visualizar fracamente o ncleo e alguns nuclolos inespecfica para a tcnica. (TPPase, rato).

Eletromicrografia do complexo de Golgi exibindo suas relaes com as demais estruturas celulares. Sua face CIS (campo demarcado em vermelho) encontra-se voltada para o ncleo (N), delimitado pela carioteca, e em continuidade com o RER (R), dos quais recebe membrana e substncias por intermdio de vesculas de transferncia (VT2). Tambm permuta vesculas (VT1) com os endossomos tardios ou corpos multivesiculares (ET), Sua face TRANS (campo demarcado em azul) apresenta cisternas interligadas ao REL (L) na formao da rede transGolgi (TGN), alm de ser formadora de vesculas de secreo (VS1). H destacamento contnuo de vesculas nas margens de seus sculos, servindo transferncia de contedo entre as cisternas ou liberao de vesculas de secreo (VS2). (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia de clula secretora, revelando a interrelao entre suas organelas. A face TRANS (FT) do complexo de Golgi libera vesculas secretrias (VS) que aps a condensao de seu contedo transformam-se em grnulos secretrios (GS), e est interligada aos tbulos do retculo endoplasmtico liso formando a rede transGolgi (TGN). Sua face CIS (FC) est associada ao retculo endoplasmtico rugoso (R), do qual recebe vesculas de transferncia (VT). Sua proximidade com um endossomo tardio ou corpo multivesicular (ET) e mitocndria (M) sugere troca de substncias. Ncleo (N) est indicado. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia do complexo de Golgi. Suas cisternas medianas apresentam-se intensamente osmioflicas (estrela). A face CIS est voltada para o RER (R) do qual recebe vesculas de transferncia (VT) revestidas por COP II, enquanto sua face TRANS (FT) mostra-se em continuidade com o REL (L) formando a rede transGolgi (TGN) e liberando abundantes vesculas secretoras (VS). Ncleo (N) e mitocndrias (M) esto indicados. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia do complexo de Golgi. Vesculas de transferncia (VT) podem ser observadas nas margens de suas vrias cisternas, enquanto sua face TRANS (FT) mostra-se em continuidade com o RE formando a rede transGolgi (TGN) e liberando abundantes vesculas secretoras (VS). RER (R), mitocndrias (M) e face CIS (FC) esto indicados. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia de endossomo tardio ou corpo multivesicular (ET) que realiza permuta de substncias e biomembranas com as organelas celulares antes de associar-se a lisossomos primrios oriundos do complexo de Golgi (CG) e rede transGolgi, transformando-se em um lisossomo secundrio para o incio do processo digestivo de seu contedo. Etapas do trnsito vesicular podem ser observadas na superfcie do endossomo tardio: concentrao de protena COP I para a deformao da membrana (setas duplas), invaginao ou adio de membrana (seta larga), destacamento de membrana com formao de vescula ainda unida por pednculo (seta fina). Vesculas secretrias (VS) na face TRANS do complexo de Golgi e vesculas de transferncia (VT) na face CIS esto indicadas. (MET, planria)

Os lisossomos so organelas cujas membranas tem origem nos sculos da face TRANS do complexo de Golgi (CG), principalmente de suas margens, ou na TGN enquanto suas enzimas hidrolticas so sintetizadas no RER e adicionadas de acares marcadores nas cisternas do CG. Aps a segregao da vescula no citoplasma, ocorre bombeamento de prtons para o seu interior, acidificando e ativando suas enzimas. Este lisossomo que contm apenas enzimas no seu interior denominado lisossomo primrio. Quando associado a algum endossomo tardio ou outro vacolo para digesto, juntos formam o chamado lisossomo secundrio. O lisossomo tercirio dito aquele que, possuindo apenas resduos no digeridos no processo de digesto, encontrar dois destinos possveis, a exocitose de seu contedo para o meio extracelular ou cavidade com que a clula possa ter contato, processo esse denominado clasmocitose, ou ser armazenado no citoplasma at a morte da clula. Raros so os tecidos que acumulam seus resduos, como o tecido muscular cardaco e o tecido nervoso. O acmulo desses lisossomos tercirios, que contm quase que exclusivamente lipdios alterados, sendo chamados de grnulos de lipofuscina ou pigmento pardo, um dos fatores de envelhecimento celular. Quanto mais velho o indivduo maior o nmero de

grnulos de lipofuscina acumulados, e menos funcional ser a clula. Lisossomos podem associar-se a endossomos iniciais, se esses no se transformarem em endossomos tardios (corpos multivesiculares), servindo ao processo de transcitose ou transferncia de vesculas s organelas de sntese, mas a fuso s ocorrer aps o endossomo tardio terminar o processo de transferncia de vesculas, quando ocorrer alterao de pH interno e se tornar receptivo fuso com os lisossomos. Em ambos os casos a organela resultante ser definida como um pinolisossomo. Podem se associar a fagossomos, gerando os fagolisossomos, podem associar-se a vacolos gerados pelo REL contendo organelas envelhecidas ou excedentes para reciclagem, gerando os autofagolisossomos, processo esse que tambm pode servir reciclagem ou descarte de excessos de secreo, e neste caso o processo definido como crinofagia.

Fotomicrografia do tecido nervoso, revelado com reao histoqumica para a fosfatase cida (FAc), enzima marcadora dos lisossomos. A precipitao de fosfato de chumbo no local de atividade da FAc revela a presena de inmeros lisossomos distribudos no soma ou pericrio dos neurnios fusiformes (cabea de seta), bem como no interior de suas projees (seta). A fraca colorao que define seus ncleos ovides inespecfica para a tcnica empregada. (Fosfatase cida, rato)

Fotomicrografia de gameta masculino, onde se observa uma colorao mais plida na extremidade anterior da cabea do espermatozide, recobrindo seu ncleo em aproximadamente 2/3 de sua extenso at o limite demarcado (setas). Esta regio do ncleo recoberta por um grande sculo, denominado capuz acrossmico. Sua biomembrana tem origem na fuso de vrias vesculas lisossmicas, geradas pelo complexo de Golgi no processo de maturao do gameta, ainda no epitlio germinativo dos tbulos seminferos do testculo. Seu contedo formado por um conjunto de vrias enzimas, incluindo a hialuronidase, usadas na digesto dos envoltrios do gameta feminino durante o processo de fecundao. A cabea (C), o ncleo (N) e o flagelo (F) do gameta esto indicados. (HE, cavalo)

Fotomicrografia do fgado. Entre os cordes de hepatcitos (H) esto os capilares sinusides. No lmen (L) destes, observa-se a presena de hemcias (he) e macrfagos, denominados clulas de Kpffer (CK). O ncleo (N) da clula de Kpffer est indicado. Os macrfagos observados no campo tm seus limites demarcados pela distribuio de fagossomos (seta larga) contendo partculas de nanquim, previamente ministrado por via intravenosa ao animal, gerados no processo de Fagocitose. Uma vez associados aos lisossomos, os fagossomos

devem ser denominados fagolisossomos, mas somente uma reao histoqumica para a atividade da fosfatase cida, enzima que identifica a organela, poderia aqui determinar se os corpsculos com nanquim visveis no citoplasma destas clulas, j esto associados a lisossomos ou no. (HE, coelho)

Eletromicrografia de um entercito. A seqncia numrica (1 a 4) representa a via de internalizao de substncias pelo processo de Micropinocitose. Neste processo, comum as pequenas vesculas agregarem-se em uma vescula maior, denominado receptossomo ou endossomo inicial (E), permitindo a recuperao de receptores e por vezes biomembrana, antes desta vescula resultante fundir-se aos lisossomos. Uma alterao de seu pH define o momento da associao aos lisossomos para o incio da digesto. Microvilosidades no pice celular (MV) esto indicadas. (MET, cobaia)

Eletromicrografia de um eosinfilo. Seus grnulos eosinfilos (na ML), tpicamente ovalados, so lisossomos primrios (L). Observe suas dimenses quando comparados s mitocndrias (M) em proximidade. O ncleo (N) est indicado. (MET, rato)

Eletromicrografia de clula nervosa. Corpsculos autofgicos ou autofagossomos (estrela) so formados no processo denominado autofagia, empregado na reciclagem de organelas envelhecidas ou excedentes, bem como de outros elementos do citoplasma. Biomembranas de organelas podem ser reconhecidas no interior dos corpsculos. O retculo endoplasmtico liso o responsvel pela delimitao do contedo, assim, nos autofagossomos recmformados observa-se a presena das duas membranas de suas cisternas no limite

da estrutura (seta dupla), quando j h ao de enzimas lisossmicas no contedo, a membrana mais interna do envoltrio delimitante digerida juntamente no processo, deixando visvel apenas uma U.M. no limite dos autofagolisossomos ou lisossomos secundrios. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia de endossomo tardio ou corpo multivesicular (ET) que realiza permuta de substncias e biomembranas com as organelas celulares antes de associar-se a lisossomos primrios gerados pelo complexo de Golgi (CG) e rede transGolgi, transformando-se em um lisossomo secundrio para o incio do processo digestivo de seu contedo. Vesculas eletron-densas (VE) liberadas pelo pelo complexo de Golgi. (MET, planria)

Eletromicrografia de clula do tecido nervoso. A organela (seta) foi ampliada na imagem ao lado. Compare sua dimenso com o ncleo do neurnio (N). (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia de lisossomo secundrio, onde o substrato da digesto j est bastante degradado, sendo impossvel determinar sua natureza. Observe a presena de apenas uma U.M. no limite da estrutura (entre setas) e corpsculos densos em sua matriz (seta vazada). As dimenses dos lisossomos secundrios e mesmo tercirios so extremamente variveis, pois dependem do corpsculo endossmico ao qual os lisossomos se associam, e, freqentemente, em grande nmero. (MET, planria terrestre)

Eletromicrografia de clulas do plexo coride. Trs lisossomos tercirios (estrela) podem ser observados no campo com abundante material eletron-denso em seu interior. Algumas mitocndrias tambm exibem finos precipitados em sua matriz (setas). Microvilosidades (MV), microtbulo (MT), polirribossomos livres (P) e cisternas do RE (R) esto indicados. (MET, cobaia)

Eletromicrografia do plexo coride. No citoplasma das clulas lisossomos tercirios (estrela) podem ser identificados pela grande quantidade de material eletron-denso em seu interior. Em outros dois lisossomos, fundidos aos lisossomos maiores, a matriz no evidencia depsitos (seta). Mitocndrias (M) e ncleo (N) esto indicados. (MET, cobaia)

Eletromicrografia de clula epitelial do plexo coride. No citoplasma destas clulas, pode-se observar a presena de dois lisossomos tercirios (estrela) com material eletron-denso em seu interior (setas). Um lisossomo primrio pode ser distinto pela matriz uniformemente granular e pequena dimenso (seta larga). Mitocndrias (M) e citoesqueleto (C) esto indicados. (MET, cobaia)

Eletromicrografia de clula epitelial do plexo coride. Como estas clulas tm por funo a secreo de lquor e de interface entre este ltimo e o sangue, comum a abundncia de lisossomos. Aqui, vrios lisossomos tercirios mostram sua matriz com textura irregular e depsitos eletron-densos (setas finas). Um lisossomo tercirio pode ser, tambm, facilmente reconhecido pela vacuolizao de sua matriz (seta larga), tpica de sua transformao em grnulo de lipofuscina, destinado ao armazenamento. Observe as vrias dimenses dessas organelas. Os lisossomos primrios (seta dupla) exibem matriz densa mas com textura uniforme e pequenas dimenses. Ncleo (N) e mitocndrias (M) esto indicados. (MET, cobaia)

Ampliao do campo demarcado na imagem anterior. No incomum observar a fuso de lisossomos para a cooperao em processos de digesto (entre setas). Dois pares de lisossomos fundidos podem ser identificados no campo. O par esquerda possivelmente j esteja envolvido no adiantado processo de digesto da estrutura anexada ao conjunto (estrela). (MET, cobaia)