psicofarmacologia1 Psicopatologia del Pensamiento ... PSICOPATOLOGA DEL PENSAMIENTO Dra Sonia Tardit o Sch PENSAMIENTO : ......un ...

el entrevistador. Es discutible su inclusin dentr o de los t. de la estructura del pensamiento. Podra corresponder a un tipo de aut omatismo incluible en los Algunos receptores estn vinculados a un solo tipo de segundo mensajero y otros a diferentessegundos mensajeros.La seal intracelular del segundo mensajero le dice a la neurona que cambie sus flujos inicos, quepropague o interrumpa los impulsos elctricos neuronales, que fosforile las protenas intracelulares, y queponga en ma rcha otros muchos procesos. Esto lo hace mediante una cascada de acontecimientos bioqumicos, que finalmente alcanza el ncleo celular y da como resultado la activac in de determinadosgenes. Una vez provocada de ese modo la expresin gnica, se inicia una segunda cascada bioqumicabasada en las consecuencias directas de qu genes con cretos hayan sido activados o desactivados.Muchos de estos acontecimientos son t odava un misterio para los neurocientficos.Los acontecimientos ligados a la neurot ransmisin postsinptica funcionan al modo del antiguo correo depostas, en este caso molecular, donde la informacin qumica codificada en un complejo neurotransmisor-r eceptor pasa de una caballera molecular al otra, hasta que finalmente el mensaje es depositado en elapropiado buzn de ADN, en el genoma de la neurona postsinptica. En resumen, el mensaje de la neurotransmisin qumica se transfiere a travs de tres r utassecuenciales de correo molecular:

10.3 LAS CUATRO VAS DOPAMINERGICAS CLAVE Y LA BASE BIOLGICA DE LAESQUIZOFRENIA La base biolgica de la esquizofrenia sigue siendo desconocida. Sin embargo, el n eurotransmisormonoaminrgico dopamina ha desempeado un papel clave en diversas hipte sis.Hay cuatro vas dopaminrgicas bien definidas en el cerebro:1. la va dopaminrgica mesolmbica2. la va dopaminrgica mesocortical3. la va dopaminrgica nigroestriada4. la va dopaminrgica tuberoinfundibular 10.3.1 La va dopaminrgica mesolmbica Se proyecta desde los cuerpos celulares dopaminrgicos del rea tegmental ventral de l tronco cerebral alos terminales axnicos de las reas lmbicas del cerebro, como el nucleus acumbens, una parte delcerebro que parece estar implicada en muchas cond uctas emocionales de la psicosis. Se cree que lahiperactividad de las neuronas d opaminrgicas de esta va desempea un importante papel en lassensaciones placenteras, la potente euforia de las drogas de abuso, delirios y alucinaciones(especialmen te auditivas) y trastornos del pensamiento.Las observaciones de que las sustanci as que aumentan o disminuyen la dopamina, aumentan o reducenlos sntomas positivos de la esquizofrenia, han llevado a formular la hiptesis dopaminrgica de lossntomas positivos, ya que explica los sntomas psicticos positivos tanto si forman parte d e la enfermedadde la esquizofrenia o de una psicosis inducida por drogas como si los sntomas acompaan a la mana, ladepresin o la demencia. Esta hiperactividad de la s neuronas dopaminrgicas mesolmbicas puededesempear tambin un papel en los sntomas ag resivos y hostiles de esta enfermedad u otrasrelacionadas. 10.3.2 La va dopaminrgica mesocortical Esta va est relacionada con la anterior y se proyecta desde el rea tegmental del me sencfalo, peroenva sus axones a la corteza lmbica, donde es posible que stos desempee n un papel en la mediacinde los sntomas negativos y cognitivos de la esquizofrenia . Algunos investigadores creen que estossntomas pueden deberse a un dficit de dopa mina en las reas de proyeccin mesocorticales, como lacorteza prefrontal dorsolater al y un proceso neurodegenerativo en curso de la va dopaminrgicamesocortical podra explicar un progresivo empeoramiento de los sntomas. As pues, esto plantea un dile

ma teraputico: cmo se puede incrementar la dopamina en la vamesocortical al mismo ti empo que se reduce la actividad dopaminrgica en la va mesolmbica? 10.3.3 La va dopaminrgica nigroestriada Se proyecta desde los cuerpos celulares dopaminrgicos de la sustancia negra a tra vs de axones queterminan en los ganglios basales o estriados. Forma parte del sis tema nervioso extrapiramidal. Lasdeficiencias dopaminrgicas en esta va causan tras tornos motores, pudiendo causar parkinsonismo, contemblor, rigidez, acinesia (fa lta de movimiento), discinesia (lentitud del movimiento), acatisia (un tipo dede sasosiego) y distona (movimientos de torsin especialmente en la cara y cuello). La hiperactividad de ladopamina en esta va constituye la base de varios trastornos motores hipercinticos como la corea, lasdiscinesias y discinesias tardas inducidas por neurolpticos (bloqueando el receptores D2), y tics. 10.3.4 La va dopaminrgica tuberoinfundibular Las neuronas dopaminrgicas de esta va se proyectan desde el hipotlamo a la pituitar ia anterior. Suactividad est dirigida a inhibir la liberacin de prolactina (hormon a que produce la secrecin de leche). Siel funcionamiento de estas neuronas se ve interrumpido por una lesin o la accin de determinadassustancias, se elevarn los niv eles de prolactina con el consiguiente aumento de secrecin de leche(galactorrea), amenorrea y posiblemente otros problemas, como disfunciones sexuales. 10.4 HIPTESIS NEUROEVOLUTIVA DE LA ESQUIZOFRENIA Una hiptesis sobre la etiologa de la esquizofrenia se refiere a las anomalas en el desarrollo cerebral fetaldurante las primeras etapas de la seleccin y la migracin neuronales, que no se manifiestan hasta laadolescencia.Otros datos sugieren que una ofensa al cerebro (infecciones vricas hasta inanicin, pasando por procesosauto inmunes y otros problemas padecidos por la madre embarazada) en las primeras fas es del desarrollofetal podra contribuir a causar la esquizofrenia.En cuanto a las bases genticas de la esquizofrenia parece estar clara la implicacin de mltiplesano malas, cada una de las cuales contribuya de forma compleja a la vulnerabilidad a la esquizofrenia, yque probablemente no se manifiesten en una enfermedad psictica si no se presentan otros factoresambientales crticos. 10.5 HIPTESIS NEURODEGENERATIVA DE LA ESQUIZOFRENIA La presencia de anomalas tanto funcionales como estructurales mostrada en estudio s de neuroimagen delcerebro de pacientes esquizofrnicos, sugiere que durante la e volucin de la enfermedad puede existir unproceso neurodegenerativo con prdida prog resiva de funcin neuronal. La evolucin progresiva de estaenfermedad y los cambios en las respuesta de los pacientes a los tratamientos tambin lo sugieren.La esquiz ofrenia progresa de un estado en gran medida asintomtico anterior a la adolescenc ia, a unestado prodromal de excentricidad e inicio de sntomas negativos sutiles alr ededor de los veinte aos deedad. Se distinguen cuatro fases:1. Etapa I: paciente funcional al 100% y prcticamente asintomtico.2. Etapa II: fase prodromal, conductas extraas y sntomas negativos sutiles.3. Etapa III: fase aguda, que suele anunciarse bastante dramticamente alrededor de l os veinteaos y contina hasta los cuarenta aos aprox., con sntomas positivos destruct ivos, remisiones ycadas, pero sin recuperar del todo los niveles previos de funci onamiento. Este suele ser unestado catico de la enfermedad, con una evolucin desce ndente progresiva.4. Etapa IV: denominada, a veces, agotamiento, entre los cuarenta y cincuenta aos, c on sntomasnegativos y cognitivos prominentes, con algunos altibajos, pero con un considerable descenso delnivel de funcionamiento basal.El hecho de que un pacien te puede responder menos a un tratamiento antipsictico durante sucesivosepisodios o exacerbaciones sugiere que la esquizofrenia es peligrosa para el cerebro . 10.5.1 Excitotoxicidad Una importante idea propuesta para explicar el curso descendente de la esquizofr enia y el desarrollo deresistencia al tratamiento es la de que en esta enfermeda

d los acontecimientos neurodegenerativospueden estar mediados por un tipo de acc in excesiva del neurotransmisor glutamato, que ha pasado aconocerse como excitoto xicidad.Esta hiptesis propone que las neuronas degeneran debido a la excesiva neu rotransmisin excitadora enlas neuronas glutamatrgicas.Tambin se ha propuesto como e xplicacin para la neurodegeneracin en diversas patologas como el Alzheimer, Parkins on, ELA (esclerosis lateral amiotrfica o enfermedad de Lou Gehrig) e incluso laap opleja. 10.5.2 Neurotransmisin glutamatrgica La sntesis del glutamato: El aminocido glutamato, o cido glutmico, es un neurotransmisor, aunque sufuncin pred ominante es la de servir como aminocido esencial en la biosntesis de protenas. Se p roducea partir de la glutamina por la accin del enzima glutaminasa. Las clulas gli ales adyacentes a lasneuronas glutamatrgicas tambin proporcionan glutamina de sus reservorios por medio del enzimaglutamn-sintetasa que convierte el glutamato en g lutamina. La eliminacin del glutamato se produce por la mediacin de una bomba de transporte presinptico y otrasituada en la gla. Entre los receptores del glutamato estn los que se encuentran unidos a un canal inico, el NMDA (N-metil-D-aspartato), el AMPA y el kainato. Y el receptor metabotrpico que pertenece a la superfamilia dereceptores ligados a la protena G. Fig. 10.23 Receptores de glutamato En este anlisis destacaremos el receptor NMDA, que tiene un canal de calcio y mlti ples receptoresalrededor de este canal que actan conjuntamente como moduladores a lostricos. Uno para la glicina,otro para las poliaminas, otro para el zinc, otro para el magnesio que bloquea el canal inico y otro para elinhibidor PCP. En la excitotoxicidad y el sistema glutamatrgico en enfermedades neurodegenerativ as como la esquizofrenia tomamos como mediador al receptor NMDA que en su proceso normal de neurotransmis inexcitadora se desboca y la neurona es literalmente excitada hasta la muerte. El mecanismo se inicia conuna actividad glutamatrgica temeraria. Esto podra causar u na peligrosa apertura del canal de calciodebido a que, si entra demasiado calcio en la clula a travs de los canales abiertos, ste envenenara laclula activando los en zimas intracelulares que forman radicales libres potencialmente peligrosos. (Ver pginas de la 134 a la 143 del libro, tema 4). Fig. 10.26 Neuroproteccin, excitotoxicidad, y sistema glutametrgico en los trastor nos degenerativos 10.6 MTODOS TERAPUTICOS EXPERIMENTALES10.6.1 Bloqueo de la neurodegeneracin y la ap optosis: antagonistas del glutamato, barrenderos de radicales libres e inhibidores de la caspasa Se estn desarrollando varios mtodos teraputicos basados en el glutamato, la excitot oxicidad y losradicales libres.Posiblemente los antagonistas del glutamato pueda n ser neuroprotectores. Los barrenderos de radicaleslibres, son frmacos que tiene n la propiedad qumica de absorber y eliminar dichos radicales. Uno de estosbarren deros dbiles, que ya se ha evaluado en la enfermedad de Parkinson y en la discine sia tarda, es lavitamina E. Los lazaroides, son frmacos ms poderosos y tienen la pr opiedad de rescatar de la muerte alas neuronas que degeneran. Otros frmacos bloqu ean los enzimas caspasa, pues se piensa que estesistema enzimtico es necesario pa ra que se produzca la apoptosis.

10.3 LAS CUATRO VAS DOPAMINERGICAS CLAVE Y LA BASE BIOLGICA DE LAESQUIZOFRENIA La base biolgica de la esquizofrenia sigue siendo desconocida. Sin embargo, el n eurotransmisormonoaminrgico dopamina ha desempeado un papel clave en diversas hipte sis.Hay cuatro vas dopaminrgicas bien definidas en el cerebro:1.

la va dopaminrgica mesolmbica2. la va dopaminrgica mesocortical3. la va dopaminrgica nigroestriada4. la va dopaminrgica tuberoinfundibular 10.3.1 La va dopaminrgica mesolmbica Se proyecta desde los cuerpos celulares dopaminrgicos del rea tegmental ventral de l tronco cerebral alos terminales axnicos de las reas lmbicas del cerebro, como el nucleus acumbens, una parte delcerebro que parece estar implicada en muchas cond uctas emocionales de la psicosis. Se cree que lahiperactividad de las neuronas d opaminrgicas de esta va desempea un importante papel en lassensaciones placenteras, la potente euforia de las drogas de abuso, delirios y alucinaciones(especialmen te auditivas) y trastornos del pensamiento.Las observaciones de que las sustanci as que aumentan o disminuyen la dopamina, aumentan o reducenlos sntomas positivos de la esquizofrenia, han llevado a formular la hiptesis dopaminrgica de lossntomas positivos, ya que explica los sntomas psicticos positivos tanto si forman parte d e la enfermedadde la esquizofrenia o de una psicosis inducida por drogas como si los sntomas acompaan a la mana, ladepresin o la demencia. Esta hiperactividad de la s neuronas dopaminrgicas mesolmbicas puededesempear tambin un papel en los sntomas ag resivos y hostiles de esta enfermedad u otrasrelacionadas. 10.3.2 La va dopaminrgica mesocortical Esta va est relacionada con la anterior y se proyecta desde el rea tegmental del me sencfalo, peroenva sus axones a la corteza lmbica, donde es posible que stos desempee n un papel en la mediacinde los sntomas negativos y cognitivos de la esquizofrenia . Algunos investigadores creen que estossntomas pueden deberse a un dficit de dopa mina en las reas de proyeccin mesocorticales, como lacorteza prefrontal dorsolater al y un proceso neurodegenerativo en curso de la va dopaminrgicamesocortical podra explicar un progresivo empeoramiento de los sntomas. As pues, esto plantea un dile ma teraputico: cmo se puede incrementar la dopamina en la vamesocortical al mismo ti empo que se reduce la actividad dopaminrgica en la va mesolmbica? 10.3.3 La va dopaminrgica nigroestriada Se proyecta desde los cuerpos celulares dopaminrgicos de la sustancia negra a tra vs de axones queterminan en los ganglios basales o estriados. Forma parte del sis tema nervioso extrapiramidal. Lasdeficiencias dopaminrgicas en esta va causan tras tornos motores, pudiendo causar parkinsonismo, contemblor, rigidez, acinesia (fa lta de movimiento), discinesia (lentitud del movimiento), acatisia (un tipo dede sasosiego) y distona (movimientos de torsin especialmente en la cara y cuello). La hiperactividad de ladopamina en esta va constituye la base de varios trastornos motores hipercinticos como la corea, lasdiscinesias y discinesias tardas inducidas por neurolpticos (bloqueando el receptores D2), y tics. 10.3.4 La va dopaminrgica tuberoinfundibular Las neuronas dopaminrgicas de esta va se proyectan desde el hipotlamo a la pituitar ia anterior. Suactividad est dirigida a inhibir la liberacin de prolactina (hormon a que produce la secrecin de leche). Siel funcionamiento de estas neuronas se ve interrumpido por una lesin o la accin de determinadassustancias, se elevarn los niv eles de prolactina con el consiguiente aumento de secrecin de leche(galactorrea), amenorrea y posiblemente otros problemas, como disfunciones sexuales. 10.4 HIPTESIS NEUROEVOLUTIVA DE LA ESQUIZOFRENIA Una hiptesis sobre la etiologa de la esquizofrenia se refiere a las anomalas en el desarrollo cerebral fetaldurante las primeras etapas de la seleccin y la migracin neuronales, que no se manifiestan hasta laadolescencia.Otros datos sugieren que una ofensa al cerebro (infecciones vricas hasta inanicin, pasando por procesosauto inmunes y otros problemas padecidos por la madre embarazada) en las primeras fas es del desarrollofetal podra contribuir a causar la esquizofrenia.En cuanto a las bases genticas de la esquizofrenia parece estar clara la implicacin de mltiplesano

malas, cada una de las cuales contribuya de forma compleja a la vulnerabilidad a la esquizofrenia, yque probablemente no se manifiesten en una enfermedad psictica si no se presentan otros factoresambientales crticos. 10.5 HIPTESIS NEURODEGENERATIVA DE LA ESQUIZOFRENIA La presencia de anomalas tanto funcionales como estructurales mostrada en estudio s de neuroimagen delcerebro de pacientes esquizofrnicos, sugiere que durante la e volucin de la enfermedad puede existir unproceso neurodegenerativo con prdida prog resiva de funcin neuronal. La evolucin progresiva de estaenfermedad y los cambios en las respuesta de los pacientes a los tratamientos tambin lo sugieren.La esquiz ofrenia progresa de un estado en gran medida asintomtico anterior a la adolescenc ia, a unestado prodromal de excentricidad e inicio de sntomas negativos sutiles alr ededor de los veinte aos deedad. Se distinguen cuatro fases:1. Etapa I: paciente funcional al 100% y prcticamente asintomtico.2. Etapa II: fase prodromal, conductas extraas y sntomas negativos sutiles.3. Etapa III: fase aguda, que suele anunciarse bastante dramticamente alrededor de l os veinteaos y contina hasta los cuarenta aos aprox., con sntomas positivos destruct ivos, remisiones ycadas, pero sin recuperar del todo los niveles previos de funci onamiento. Este suele ser unestado catico de la enfermedad, con una evolucin desce ndente progresiva.4. Etapa IV: denominada, a veces, agotamiento, entre los cuarenta y cincuenta aos, c on sntomasnegativos y cognitivos prominentes, con algunos altibajos, pero con un considerable descenso delnivel de funcionamiento basal.El hecho de que un pacien te puede responder menos a un tratamiento antipsictico durante sucesivosepisodios o exacerbaciones sugiere que la esquizofrenia es peligrosa para el cerebro . 10.5.1 Excitotoxicidad Una importante idea propuesta para explicar el curso descendente de la esquizofr enia y el desarrollo deresistencia al tratamiento es la de que en esta enfermeda d los acontecimientos neurodegenerativospueden estar mediados por un tipo de acc in excesiva del neurotransmisor glutamato, que ha pasado aconocerse como excitoto xicidad.Esta hiptesis propone que las neuronas degeneran debido a la excesiva neu rotransmisin excitadora enlas neuronas glutamatrgicas.Tambin se ha propuesto como e xplicacin para la neurodegeneracin en diversas patologas como el Alzheimer, Parkins on, ELA (esclerosis lateral amiotrfica o enfermedad de Lou Gehrig) e incluso laap opleja. 10.5.2 Neurotransmisin glutamatrgica La sntesis del glutamato: El aminocido glutamato, o cido glutmico, es un neurotransmisor, aunque sufuncin pred ominante es la de servir como aminocido esencial en la biosntesis de protenas. Se p roducea partir de la glutamina por la accin del enzima glutaminasa. Las clulas gli ales adyacentes a lasneuronas glutamatrgicas tambin proporcionan glutamina de sus reservorios por medio del enzimaglutamn-sintetasa que convierte el glutamato en g lutamina. La eliminacin del glutamato se produce por la mediacin de una bomba de transporte presinptico y otrasituada en la gla. Entre los receptores del glutamato estn los que se encuentran unidos a un canal inico, el NMDA (N-metil-D-aspartato), el AMPA y el kainato. Y el receptor metabotrpico que pertenece a la superfamilia dereceptores ligados a la protena G. Fig. 10.23 Receptores de glutamato En este anlisis destacaremos el receptor NMDA, que tiene un canal de calcio y mlti ples receptoresalrededor de este canal que actan conjuntamente como moduladores a lostricos. Uno para la glicina,otro para las poliaminas, otro para el zinc, otro para el magnesio que bloquea el canal inico y otro para elinhibidor PCP.

En la excitotoxicidad y el sistema glutamatrgico en enfermedades neurodegenerativ as como la esquizofrenia tomamos como mediador al receptor NMDA que en su proceso normal de neurotransmis inexcitadora se desboca y la neurona es literalmente excitada hasta la muerte. El mecanismo se inicia conuna actividad glutamatrgica temeraria. Esto podra causar u na peligrosa apertura del canal de calciodebido a que, si entra demasiado calcio en la clula a travs de los canales abiertos, ste envenenara laclula activando los en zimas intracelulares que forman radicales libres potencialmente peligrosos. (Ver pginas de la 134 a la 143 del libro, tema 4). Fig. 10.26 Neuroproteccin, excitotoxicidad, y sistema glutametrgico en los trastor nos degenerativos 10.6 MTODOS TERAPUTICOS EXPERIMENTALES10.6.1 Bloqueo de la neurodegeneracin y la ap optosis: antagonistas del glutamato, barrenderos de radicales libres e inhibidores de la caspasa Se estn desarrollando varios mtodos teraputicos basados en el glutamato, la excitot oxicidad y losradicales libres.Posiblemente los antagonistas del glutamato pueda n ser neuroprotectores. Los barrenderos de radicaleslibres, son frmacos que tiene n la propiedad qumica de absorber y eliminar dichos radicales. Uno de estosbarren deros dbiles, que ya se ha evaluado en la enfermedad de Parkinson y en la discine sia tarda, es lavitamina E. Los lazaroides, son frmacos ms poderosos y tienen la pr opiedad de rescatar de la muerte alas neuronas que degeneran. Otros frmacos bloqu ean los enzimas caspasa, pues se piensa que estesistema enzimtico es necesario pa ra que se produzca la apoptosis.

10.3 LAS CUATRO VAS DOPAMINERGICAS CLAVE Y LA BASE BIOLGICA DE LAESQUIZOFRENIA La base biolgica de la esquizofrenia sigue siendo desconocida. Sin embargo, el n eurotransmisormonoaminrgico dopamina ha desempeado un papel clave en diversas hipte sis.Hay cuatro vas dopaminrgicas bien definidas en el cerebro:1. la va dopaminrgica mesolmbica2. la va dopaminrgica mesocortical3. la va dopaminrgica nigroestriada4. la va dopaminrgica tuberoinfundibular 10.3.1 La va dopaminrgica mesolmbica Se proyecta desde los cuerpos celulares dopaminrgicos del rea tegmental ventral de l tronco cerebral alos terminales axnicos de las reas lmbicas del cerebro, como el nucleus acumbens, una parte delcerebro que parece estar implicada en muchas cond uctas emocionales de la psicosis. Se cree que lahiperactividad de las neuronas d opaminrgicas de esta va desempea un importante papel en lassensaciones placenteras, la potente euforia de las drogas de abuso, delirios y alucinaciones(especialmen te auditivas) y trastornos del pensamiento.Las observaciones de que las sustanci as que aumentan o disminuyen la dopamina, aumentan o reducenlos sntomas positivos de la esquizofrenia, han llevado a formular la hiptesis dopaminrgica de lossntomas positivos, ya que explica los sntomas psicticos positivos tanto si forman parte d e la enfermedadde la esquizofrenia o de una psicosis inducida por drogas como si los sntomas acompaan a la mana, ladepresin o la demencia. Esta hiperactividad de la s neuronas dopaminrgicas mesolmbicas puededesempear tambin un papel en los sntomas ag resivos y hostiles de esta enfermedad u otrasrelacionadas. 10.3.2 La va dopaminrgica mesocortical Esta va est relacionada con la anterior y se proyecta desde el rea tegmental del me sencfalo, peroenva sus axones a la corteza lmbica, donde es posible que stos desempee n un papel en la mediacinde los sntomas negativos y cognitivos de la esquizofrenia . Algunos investigadores creen que estossntomas pueden deberse a un dficit de dopa mina en las reas de proyeccin mesocorticales, como lacorteza prefrontal dorsolater

al y un proceso neurodegenerativo en curso de la va dopaminrgicamesocortical podra explicar un progresivo empeoramiento de los sntomas. As pues, esto plantea un dile ma teraputico: cmo se puede incrementar la dopamina en la vamesocortical al mismo ti empo que se reduce la actividad dopaminrgica en la va mesolmbica? 10.3.3 La va dopaminrgica nigroestriada Se proyecta desde los cuerpos celulares dopaminrgicos de la sustancia negra a tra vs de axones queterminan en los ganglios basales o estriados. Forma parte del sis tema nervioso extrapiramidal. Lasdeficiencias dopaminrgicas en esta va causan tras tornos motores, pudiendo causar parkinsonismo, contemblor, rigidez, acinesia (fa lta de movimiento), discinesia (lentitud del movimiento), acatisia (un tipo dede sasosiego) y distona (movimientos de torsin especialmente en la cara y cuello). La hiperactividad de ladopamina en esta va constituye la base de varios trastornos motores hipercinticos como la corea, lasdiscinesias y discinesias tardas inducidas por neurolpticos (bloqueando el receptores D2), y tics. 10.3.4 La va dopaminrgica tuberoinfundibular Las neuronas dopaminrgicas de esta va se proyectan desde el hipotlamo a la pituitar ia anterior. Suactividad est dirigida a inhibir la liberacin de prolactina (hormon a que produce la secrecin de leche). Siel funcionamiento de estas neuronas se ve interrumpido por una lesin o la accin de determinadassustancias, se elevarn los niv eles de prolactina con el consiguiente aumento de secrecin de leche(galactorrea), amenorrea y posiblemente otros problemas, como disfunciones sexuales. 10.4 HIPTESIS NEUROEVOLUTIVA DE LA ESQUIZOFRENIA Una hiptesis sobre la etiologa de la esquizofrenia se refiere a las anomalas en el desarrollo cerebral fetaldurante las primeras etapas de la seleccin y la migracin neuronales, que no se manifiestan hasta laadolescencia.Otros datos sugieren que una ofensa al cerebro (infecciones vricas hasta inanicin, pasando por procesosauto inmunes y otros problemas padecidos por la madre embarazada) en las primeras fas es del desarrollofetal podra contribuir a causar la esquizofrenia.En cuanto a las bases genticas de la esquizofrenia parece estar clara la implicacin de mltiplesano malas, cada una de las cuales contribuya de forma compleja a la vulnerabilidad a la esquizofrenia, yque probablemente no se manifiesten en una enfermedad psictica si no se presentan otros factoresambientales crticos. 10.5 HIPTESIS NEURODEGENERATIVA DE LA ESQUIZOFRENIA La presencia de anomalas tanto funcionales como estructurales mostrada en estudio s de neuroimagen delcerebro de pacientes esquizofrnicos, sugiere que durante la e volucin de la enfermedad puede existir unproceso neurodegenerativo con prdida prog resiva de funcin neuronal. La evolucin progresiva de estaenfermedad y los cambios en las respuesta de los pacientes a los tratamientos tambin lo sugieren.La esquiz ofrenia progresa de un estado en gran medida asintomtico anterior a la adolescenc ia, a unestado prodromal de excentricidad e inicio de sntomas negativos sutiles alr ededor de los veinte aos deedad. Se distinguen cuatro fases:1. Etapa I: paciente funcional al 100% y prcticamente asintomtico.2. Etapa II: fase prodromal, conductas extraas y sntomas negativos sutiles.3. Etapa III: fase aguda, que suele anunciarse bastante dramticamente alrededor de l os veinteaos y contina hasta los cuarenta aos aprox., con sntomas positivos destruct ivos, remisiones ycadas, pero sin recuperar del todo los niveles previos de funci onamiento. Este suele ser unestado catico de la enfermedad, con una evolucin desce ndente progresiva.4. Etapa IV: denominada, a veces, agotamiento, entre los cuarenta y cincuenta aos, c on sntomasnegativos y cognitivos prominentes, con algunos altibajos, pero con un considerable descenso delnivel de funcionamiento basal.El hecho de que un pacien te puede responder menos a un tratamiento antipsictico durante sucesivosepisodios o exacerbaciones sugiere que la esquizofrenia es peligrosa para el cerebro . 10.5.1 Excitotoxicidad

Una importante idea propuesta para explicar el curso descendente de la esquizofr enia y el desarrollo deresistencia al tratamiento es la de que en esta enfermeda d los acontecimientos neurodegenerativospueden estar mediados por un tipo de acc in excesiva del neurotransmisor glutamato, que ha pasado aconocerse como excitoto xicidad.Esta hiptesis propone que las neuronas degeneran debido a la excesiva neu rotransmisin excitadora enlas neuronas glutamatrgicas.Tambin se ha propuesto como e xplicacin para la neurodegeneracin en diversas patologas como el Alzheimer, Parkins on, ELA (esclerosis lateral amiotrfica o enfermedad de Lou Gehrig) e incluso laap opleja. 10.5.2 Neurotransmisin glutamatrgica La sntesis del glutamato: El aminocido glutamato, o cido glutmico, es un neurotransmisor, aunque sufuncin pred ominante es la de servir como aminocido esencial en la biosntesis de protenas. Se p roducea partir de la glutamina por la accin del enzima glutaminasa. Las clulas gli ales adyacentes a lasneuronas glutamatrgicas tambin proporcionan glutamina de sus reservorios por medio del enzimaglutamn-sintetasa que convierte el glutamato en g lutamina. La eliminacin del glutamato se produce por la mediacin de una bomba de transporte presinptico y otrasituada en la gla. Entre los receptores del glutamato estn los que se encuentran unidos a un canal inico, el NMDA (N-metil-D-aspartato), el AMPA y el kainato. Y el receptor metabotrpico que pertenece a la superfamilia dereceptores ligados a la protena G. Fig. 10.23 Receptores de glutamato En este anlisis destacaremos el receptor NMDA, que tiene un canal de calcio y mlti ples receptoresalrededor de este canal que actan conjuntamente como moduladores a lostricos. Uno para la glicina,otro para las poliaminas, otro para el zinc, otro para el magnesio que bloquea el canal inico y otro para elinhibidor PCP. En la excitotoxicidad y el sistema glutamatrgico en enfermedades neurodegenerativ as como la esquizofrenia tomamos como mediador al receptor NMDA que en su proceso normal de neurotransmis inexcitadora se desboca y la neurona es literalmente excitada hasta la muerte. El mecanismo se inicia conuna actividad glutamatrgica temeraria. Esto podra causar u na peligrosa apertura del canal de calciodebido a que, si entra demasiado calcio en la clula a travs de los canales abiertos, ste envenenara laclula activando los en zimas intracelulares que forman radicales libres potencialmente peligrosos. (Ver pginas de la 134 a la 143 del libro, tema 4). Fig. 10.26 Neuroproteccin, excitotoxicidad, y sistema glutametrgico en los trastor nos degenerativos 10.6 MTODOS TERAPUTICOS EXPERIMENTALES10.6.1 Bloqueo de la neurodegeneracin y la ap optosis: antagonistas del glutamato, barrenderos de radicales libres e inhibidores de la caspasa Se estn desarrollando varios mtodos teraputicos basados en el glutamato, la excitot oxicidad y losradicales libres.Posiblemente los antagonistas del glutamato pueda n ser neuroprotectores. Los barrenderos de radicaleslibres, son frmacos que tiene n la propiedad qumica de absorber y eliminar dichos radicales. Uno de estosbarren deros dbiles, que ya se ha evaluado en la enfermedad de Parkinson y en la discine sia tarda, es lavitamina E. Los lazaroides, son frmacos ms poderosos y tienen la pr opiedad de rescatar de la muerte alas neuronas que degeneran. Otros frmacos bloqu ean los enzimas caspasa, pues se piensa que estesistema enzimtico es necesario pa ra que se produzca la apoptosis. Una ruta de sntesis del neurotransmisor presinptico, desde el genoma presinptico ha sta lasntesis y empaquetado del neurotransmisor y de los enzimas y receptores de apoyo

Una ruta postsinptica desde la ocupacin del receptor a travs de segundos mensajeros hastallegar al genoma, que activa genes postsinpticos Otra ruta postsinptica, que se inicia en los genes postsinpticos recin expresados y quetransfiere informacin en forma de cascada molecular de consecuencias bioqumica s por toda laneurona postsinptica.Todos estos acontecimientos empiezan y terminan en un plazo que va desde unos milisegundos aunos segundos, tras la liberacin del neurotransmisor presinptico. El objetivo ltimo de laneurotransmisin es alterar las actividades bioqumicas de la neurona diana postsinptica de una formaprofunda y du radera. Normalmente el tiempo que va desde la ocupacin del receptor por elneurotr ansmisor hasta la expresin gnica es cuestin de horas. Por otra parte, dado que slo e l ltimomensajero desencadenado por la neurotransmisin, denominado factor de transc ripcin, es el que marcael verdadero comienzo de la accin gnica, se necesita todava ms tiempo para que la activacin gnicase lleve a cabo plenamente a travs de la serie d e acontecimientos bioqumicos que desencadena. Estosacontecimientos se pueden inic iar muchas horas, e incluso das, despus de ocurrida la neurotransmisin.Todo compone nte imaginable de la totalidad de este proceso de neurotransmisin qumica escandida to a una posible modificacin mediante frmacos. 1.3

NEUROTRANSMISORES MLTIPLES El nmero de neurotransmisores conocidos o sospechados en el cerebro asciende ya a variasdocenas. Basndose en consideraciones tericas sobre la cantidad de material gentico de las neuronas,es posible que existan entre varios centenares y varios m iles de sustancias qumicas cerebrales nicas.Inicialmente se conocan una media docen a de neurotransmisores clsicos (aminas y aminocidos), peroen los ltimos aos se estn de cubriendo un nmero cada vez mayor. Ahora sabemos que las cadenas deaminocidos llam adas pptidos tambin pueden tener acciones neurotransmisoras, por lo que sedenomina n neuropptidos. 1.3.1 La farmacopea de Dios Algunos de los neurotransmisores que existen de forma natural pueden ser similar es a losfrmacos que utilizamos. As, p.e., es un hecho bien conocido que el cerebro produce su propia morfina(la beta-endorfina) y su propia marihuana (la anandami da). Es posible que el cerebro produzca suspropios antidepresivos, sus propios a nsiolticos y sus propios alucingenos. Los frmacos imitan a menudoa los neurotransmi sores naturales y con frecuencia se descubren los frmacos antes que elneurotransm isor natural. 1.3.2 Cotransmisores Inicialmente se crea que cada neurona utilizaba solamente un neurotransmisor y qu e loempleaba en todas sus sinapsis. Hoy sabemos que tienen ms de uno. As ha surgid o el concepto decotransmisin, que suele implicar una monoamina asociada a un neur opptido. En determinadascondiciones la monoamina se libera sola, en otras se libe ran ambos, aadindose al repertorio de opcionesde la neurotransmisin qumica de las ne uronas que contienen ambos neurotransmisores. Aunque parezcaincreble, la neurona emplea, por lo tanto, una cierta polifarmacia propia. Sin embargo la lgicasubyace nte a la utilizacin y la accin de muchos frmacos se desarroll en la poca en que todava se crea que una neurona empleaba un solo transmisor, de manera que cuanto ms selectiv o fuera unfrmaco, mejor se crea que podra modificar la neurotransmisin. Hoy todava ca recemos de una baseracional para la utilizacin de frmacos mltiples especficos basada en el principio de la cotransmisin,por lo que gran parte de la polifarmacia es e mprica o, incluso, irracional. El truco consiste en hacerlo deun modo racional.

1.4 NEUROBIOLOGA MOLECULAR Para comprender las consecuencias a largo plazo de la neurotransmisin qumica en la neuronapostsinptica, es necesario entender los mecanismos moleculares mediante l os que la neurotransmisinregula la expresin gnica.La funcin general de los diversos elementos gnicos del ADN del cerebro es bien conocida: stoscontienen toda la infor macin necesaria para sintetizar las protenas que fabrican las estructuras queposib ilitan las funciones especializadas de las neuronas. As, si en ltima estancia la n eurotransmisinqumica activa los genes apropiados, en la clula postsinptica se pueden dar todo tipo de cambios, queincluyen la creacin, el fortalecimiento o destruccin de sinapsis, el favorecimiento del desarrollo deaxones; y la sntesis de diversas protenas, enzimas y receptores que regulen la neurotransmisin en laclula diana.Cmo? La mayora de los genes tienen dos regiones: una regin codificadora y una reginregul adora. La regin codificadora constituye la plantilla directa para fabricar su cor respondiente ARN. ElADN se puede transcribir en su ARN con la ayuda de un enzima denominado ARN polimerasa, que debeser activado o , de lo contrario, no funcion ar.Afortunadamente, la regin reguladora del gen puede hacer que eso suceda, ya que cuenta conun elemento potenciador y un elemento promotor, que pueden iniciar la expresin gnica con la ayuda delos factores de transcripcin. Los propios factores d e transcripcin pueden ser activados cuando sefosforilan, lo que les permite unirs e a la regin reguladora del gen. Esto, a su vez, activa el ARNpolimerasa, Y as nos encontramos con la parte codificadora del gen transcribindose en su ARNm.Evident emente, una vez transcrito, el ARN pasa a traducirse en la correspondiente proten a.Si tales cambios en la expresin gnica producen cambios en las conexiones y en la s funcionesque dichas conexiones realizan, resulta ms fcil comprender cmo los genes pueden modificar laconducta, dado que los procesos mentales y la conducta que st os causan se derivan de las conexionesentre las neuronas. Pero puede la conducta modificar los genes? De hecho, el aprendizaje, as como lasexperiencias del entorn o, pueden determinar que genes de expresan y, en consecuencia, dar lugar acambio s en las conexiones neuronales. De este modo, las experiencias humanas, la educa cin e, incluso,la psicoterapia pueden modificar la expresin de genes que alteren l a distribucin y fortaleza dedeterminadas conexiones sinpticas. Esto a su vez, pued e producir cambios a largo plazo en la conductacausada por la experiencia origin aria y mediada por los cambios genticos desencadenados por ella. Losgenes modific an la conducta y la conducta modifica los genes. 1.5 NEURODESARROLLO Y PLASTICIDAD NEURONAL El conocimiento del desarrollo del cerebro humano est avanzando a un ritmo muy rpi do. La mayorade las neuronas se encuentran ya formadas al final del segundo trime stre de la vida prenatal. La migracinneuronal se inicia unas semanas despus de la concepcin, y en el momento del nacimiento est granparte completa. As el desarrollo de cerebro es ms dinmico antes del nacimiento que durante la edadadulta, y a los 5 aos de edad el volumen cerebral ha alcanzado el 95% del tamao adulto. Por otra pa rte,varios procesos que afectan a la estructura del cerebro persisten durante to da la vida: la mielinizacin delas fibras axnicas y la ramificacin de las neuronas c ontinan al menos durante la adolescencia. Lasinaptognesis parece ser que dura toda la vida.Tanto la neurona como su sinapsis son bastante plsticas y maleables y re cientes informes sugierenque algunas son capaces de dividirse despus del nacimien to. Sin embargo, no es menos sorprendenteque peridicamente a lo largo de todo el ciclo vital y en determinadas condiciones, las neuronas sesuicidan en una especi e de harakiri molecular denominado apoptosis, aproximadamente el 90% de lasneuro nas que el cerebro fabrica durante el desarrollo fetal, cometen este suicidio ap opttico antes delnacimiento (de cerca de un billn quedan unos 100.000 millones).La apoptosis est programada en el genoma de diversas clulas, incluidas las neuronas, y cuando seactiva provoca la autodestruccin de la clula. No se trata de un catico proceso asociado alenvenenamiento o asfixia celular conocido como necrosis. La m uerte de la clula necrtica se caracterizapor una grave y repentina lesin asociada a la respuesta inflamatoria. La apoptosis en cambio es mssutil, como apagarse poco a poco. Las clulas apoptticas encogen, las necrticas explotan.Y por qu? Por una part e, si una neurona o su ADN resultan daados por un virus o una toxina, laapoptosis

destruye y elimina silenciosamente esos genes enfermos, lo que puede servir par a proteger alas neuronas circundantes. Y, lo que es ms importante, la apoptosis p arece constituir una parte natural del desarrollo del SNC inmaduro. Una de las numerosas maravillas del cerebro es su inherenteredundancia de neuronas en las primeras fases de su desarrollo. Esta s neuronas compiten vigorosamentepara migrar, inervar las neuronas diana y absor ber los factores trficos necesarios para alimentar esteproceso. Aparentemente se produce aqu la supervivencia de las ms aptas, ya que entre el 50 y el 90%de muchos tipos de neuronas normalmente mueren en esta fase de la maduracin cerebral. La a poptosises un mecanismo natural para eliminar las neuronas no deseadas sin produ cir el enorme caos que suponela necrosis.Hay docenas de factores neurotrficos que regulan la supervivencia de las neuronas de los SNC ySNP. El cerebro parece dec idir qu nervios viven o mueren parcialmente en funcin de si un factorneurotrfico lo s alimenta o los ahoga hasta morir. No slo deben resultar seleccionadas las hormo nasapropiadas, sino que stas deben migrar a las partes adecuadas del cerebro. Mie ntras el cerebro se hallatodava en fase de formacin en el tero, neuronas enteras em igran. Despus slo podrn mover susaxones. Inicialmente las neuronas se producen en e l centro del cerebro en desarrollo. Considrese que100.000 millones de neuronas se leccionadas entre cerca de un billn, deben migrar a los lugares correctosy en las secuencias correctas para funcionar adecuadamente.Estas neuronas saben a dnde ir debido a una serie de extraordinarias seales qumicas, diferentes delos neurotrans misores, denominadas molculas de adhesin. Primero, las clulas gliales forman la mat rizcelular y las neuronas pueden seguir las fibras gliales como una pista a travs del cerebro hasta susdestinos. Despus, las neuronas pueden seguir los axones de otras neuronas que ya se hallan en su lugary seguir la pista abierta por la prim era neurona. Las molculas de adhesin recubren las superficiesneuronales de las neu ronas migratorias, y unas molculas complementarias sobre la superficie de la glape rmiten a la neurona adherirse a ella. Esto forma una especie de velcro molecular, que anclatemporalmente a la neurona y dirige su trayecto a lo largo de la ruta p reparada por las superficiescelulares apropiadas. La colonizacin del cerebro por las neuronas migratorias ya est completa en elmomento del nacimiento, pero los ax ones neuronales pueden crecer durante toda la vida si son activados.Cmo saben los axones dnde ir? Las neurotrofinas no slo regulan qu neuronas viven y culesmueren, si no tambin si un axn brota o no y a que neurona diana inerva. Pueden inducir a las neuronasa desarrollar axones haciendo que formen un cono de crecimiento axnico y una vez se ha formado ste,las neurotrofinas, as como otros factores, fabrican dive rsas molculas de reconocimiento para el axn endesarrollo, que pueden o bien repele r, o bien atraer a los axones en desarrollo, enviando instruccionespara el viaje axnico como un semforo que enviara seales a un barco. De hecho algunas molculas sel laman semaforinas por su funcin. Una vez que el axn llega a puerto, recibe instruc ciones de colapsarsepor parte de unas molculas llamadas colapsinas, que permiten al axn atracar en su amarre en lugar deseguir navegando. Otras molculas le alejan emitiendo seales repulsivas.A medida que progresa el desarrollo del cerebro, el v iaje de los conos de crecimiento axnico se vefuertemente obstaculizado, aunque no completamente impedido. El hecho de que el crecimiento axnicose conserve en el c erebro maduro sugiere que las neuronas siguen alterando sus destinos decomunicac in, quizs reparando, regenerando y reconstruyendo las sinapsis en funcin de las cam biantesobligaciones de la neurona.Curiosamente, a los seis aos se hallan presente s en el cerebro ms sinapsis que en cualquier otromomento vital y durante los sigu ientes 5-10 aos y en la adolescencia el cerebro elimina sistemticamentela mitad de todas las conexiones presentes a los seis aos. Si esto se realiza adecuadamente, el individuoprospera durante su tarea de maduracin y entra dignamente en la adul tez. Tericamente, un malaseleccin podra llevara a trastornos del desarrollo como la esquizofrenia o trastorno de hiperactividad pordficit de atencin.El desarrollo de nuevas sinapsis y la poda de las viejas contina luego durante toda la vida, aunq ue aun ritmo mucho ms lento y abarcando distancias ms cortas que en las fases ante riores del desarrollo.As los axones y las dendritas de cada neurona estn cambiando constantemente, de una forma querecuerda a las ramas de un rbol. De hecho, la ar

borizacin de las terminaciones nerviosas y el rboldendrtico son trminos que implican este constante proceso de ramificacin y de poda. Esta restriccindel nmero de neuro nas podra ser beneficiosa, en parte debido a que permite la plasticidad estructur al ala vez que restringe el crecimiento axnico no deseado. Esto estabilizara las f unciones cerebrales en eladulto, y podra adems evitar una reorganizacin catica del c erebro limitando tanto el desarrollo deaxones hacia destinos distintos de los ap ropiados como el crecimiento interno a partir de neuronasinapropiadas. Por otra parte, el precio de esta precisin en el desarrollo se hace evidente cuando muereu na neurona de larga distancia en el cerebro o la mdula espinal del adulto, result ando difcil restablecerlas conexiones sinpticas originales aun cuando se active el desarrollo axnico.El potencial de liberar factor de crecimiento se conserva siem pre, lo cual contribuye a la posibilidad deuna constante revisin sinptica durante toda la vida de esa neurona, estos ca

2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa). y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v arias edades. y

Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.) y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med ia). y Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y Materiales de administracin para cada test. y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin). o Manipulativos o Mixtos (WAIS). o Contenido del test.

Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion es, que sonindependientes entre s). ? Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ? Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ? Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ? Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest ? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a. Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e l ins 2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim

ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa). y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v arias edades. y Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.) y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med ia). y

Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y Materiales de administracin para cada test. y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin). o Manipulativos o Mixtos (WAIS). o Contenido del test. Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion es, que sonindependientes entre s). ? Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ?

Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ? Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ? Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest ? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a. Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e l ins 2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa). y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y

Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v arias edades. y Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.) y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med ia). y Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y Materiales de administracin para cada test. y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test

La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin). o Manipulativos o Mixtos (WAIS). o Contenido del test. Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion es, que sonindependientes entre s). ? Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ? Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ? Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ? Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest

? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a. Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e l ins 2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa). y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v

arias edades. y Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.) y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med ia). y Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y Materiales de administracin para cada test. y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin). o Manipulativos o Mixtos (WAIS).

o Contenido del test. Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion es, que sonindependientes entre s). ? Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ? Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ? Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ? Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest ? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a. Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e l ins

2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa). y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v arias edades. y Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.) y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med

ia). y Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y Materiales de administracin para cada test. y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin). o Manipulativos o Mixtos (WAIS). o Contenido del test. Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion es, que sonindependientes entre s). ?

Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ? Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ? Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ? Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest ? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a. Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e l ins 2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa). y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica

ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v arias edades. y Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.) y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med ia). y Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y Materiales de administracin para cada test.

y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin). o Manipulativos o Mixtos (WAIS). o Contenido del test. Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion es, que sonindependientes entre s). ? Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ? Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ? Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ?

Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest ? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a. Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e l ins 2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa). y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l

a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v arias edades. y Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.) y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med ia). y Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y Materiales de administracin para cada test. y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin). o Manipulativos

o Mixtos (WAIS). o Contenido del test. Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion es, que sonindependientes entre s). ? Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ? Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ? Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ? Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest ? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a. Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e

l ins 2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa). y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v arias edades. y Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.)

y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med ia). y Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y Materiales de administracin para cada test. y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin). o Manipulativos o Mixtos (WAIS). o Contenido del test. Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion

es, que sonindependientes entre s). ? Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ? Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ? Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ? Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest ? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a. Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e l ins 2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa).

y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v arias edades. y Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.) y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med ia). y Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y

Materiales de administracin para cada test. y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin). o Manipulativos o Mixtos (WAIS). o Contenido del test. Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion es, que sonindependientes entre s). ? Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ? Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ?

Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ? Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest ? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a. Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e l ins 2.1 Caractersticas Son procesos estandarizados de recogida de informacin, sonvoluntarios, no enmasc arados (sabemos la finalidad de la prueba) yestandarizados. Se basan en procedim ientos estadsticos y el materialesta tipificado (que todos lo utilizan de forma u niforme, en la aplicacin,correccin e interpretacin).Los test psicomtricos iniciaron dentro de la teora de los rasgos, peroactualmente se apoyan en diferentes modelos , tienen en comn queposeen una base emprica y todos intentan medir. 2.2 Componentes de los test y Manual tcnico de descriptores del test y Descripcin del test (para qu sirve?, autor, ao de publicacin,cmo se comercializa). y Desarrollo de las escalas (qu pasos sigui para elaborar lostems, tareas, qu modifica ciones se han dado, criterios seguidosparas las modificaciones) y Proceso de adaptacin espaola del test.. y Justificacin estadstica (tratamiento de los datos, fiabilidad,validez, estudios co mparativos, grupos normativos especiales,estudios transculturales). y Normas de interpretacin (parmetros de cmo valorar cada unade las puntuaciones que s e han obtenido). y Otros (bibliografa). y

Tablas de los normativos (estudios de estandariazacin).WAIS:a. Estimacin de las ca pacidades intelectuales de una persona.c. Adaptacin de un test en otra lengua a l a espaola (cmo se hansuperado los sesgos culturales p.e. en los subtest de informa cin)g. Datos estadsticos de las caractersticas de la muestra con la que seha hecho la estadarizacin (p.e. edad, sexo, nivel educativo) en el WAISp.e. hay datos de v arias edades. y Manual de aplicacin y correccin (cmo se administran cada unade las tareas): y mbito de aplicacin (lugar) y Cualificacin del examinador (condiciones psicolgica enindividuales, si tiene dific ultad para comprender o algn problemasensorial). y Procedimiento normalizado (reglas, instrucciones, etc.) y Tiempo de aplicacin (para cada subtest, tiempo mnimo esperadoen el WAIS hora y med ia). y Condiciones ambientales. y Tablas y baremos de correccin y ajustes estadsticos (inicialmenteaparecen diferenc iados para cada subgrupo de edad) y Obtencin de puntuaciones tpicas, escalares y CI/ndices. y Cuadernillo/hoja de respuestas, pueden estar o no. y Materiales de administracin para cada test. y Plantilla de correccin: manual o informatizada.2.4 Presentacin de un test La forma de presentacin de un test difiere segn la finalidad de este,existen cuat ro tipos: y F orma de presentacin de los tems (preguntas y respuestas). o Verbales. o Grficos (p.e. visuales, test de Raven, test de domin).

o Manipulativos o Mixtos (WAIS). o Contenido del test. Cmo est estructurado, pueden ser: ? Homogneo o de tarea nica, siempre se realizala misma tarea (MMPI). ? mnibus, tiene diferentes tareas con diferentespuntuaciones pero que llevan a una n icapuntuacin global (p.e. WAIS). ? Batera de test, son mltiples tareas pero condiferentes puntuaciones (p.e. batera de aptitudes diferenciales de Thurstone, se saca unperfil con diferentes puntuacion es, que sonindependientes entre s). ? Tipo de respuesta, que se le pide al sujeto: ? Respuesta ya elaborada por elautor del test (p.e. exmenes tipotest, se selecciona la R/) ? Test de produccin de respuesta, elsujeto produce su propia respuesta(p.e. examen de desarrollo). ? Segn la aplicacin del test: ? Colectiva, se puedenaplicar tambin deforma individual. ? Individual, no sepueden aplicar deforma colectiva. 2.4 Etapas de elaboracin de untest ? Demarcacin de la prueba :Qu queremos hacer? (p.e. untest de calidad de vida del enfermode cncer, ya est hech o o no,cmo es, hacer un estudio demercado).Ubicar el instrumento, definir quvoy a medir, a qu problema va ser dirigido (p.e. calidad de vida,cncer), qu deseo hacer c on el,para qu sirve (p.e. clasificar,intervenir, saber el estado actual de su enfermedad). Buscar a nivelprctico y terico. ? Delimitacin conceptual yoperativa: a.

Fundamentar tericamente elatributo a medir, buscar bibliografa(qu es calidad de vid a).b. Definir el objetivo, finalidad y usodel test (por qu y para qu seconstruye e l ins ? tems de respuesta alterna.Verdadero-falso, s-no. ? Asegurarse de que el tem sepuede clasificar inequvocamentede verdadero o falso. ? Utilizacin de trminos que no seangenerales o universales, pues sonerrneos (nunca, s iempre, todas,ninguna...) ? Evitar el empleo de trminosambiguos o indefinidos para asignar cantidad (p.e. hac e ejerciciofrecuentemente?, la interpretacinde este puede variar de unapersona a otra). Es necesario poner cantidad (3, 4 o ms veces por semana). ? Procurar no utilizar negaciones(enunciados negativos) ymuchsimo menos la dobleneg acin (pues esto afirma). ? Limitar los enunciados deverdadero-falso a una sola idea(una idea para cada enun ciado) ? Que los enunciados tenganaproximadamente la mismaextensin (p.e. generalmente, une nunciado verdadero es msextenso que uno falso). Ventajas: se pueden construir muchos, recoger ms muestras deconducta, son fciles de corregir yrpidos. Desventajas: difciles de construir,pierde la capacidad de creatividad. ? tems de eleccin de respuestamltiple. ? Poseen ms de dos alternativas,generalmente de 3 a 5. Son msflexibles, representan mejor lo quequieren evaluar, hay ms opcionespara el sujeto. ? Es necesario delimitar bien elenunciado de las alternativas derespuesta. El enun ciado debecontener toda la pregunta (saber que estamos preguntando y poner las a lternativas pertinentes). Elenunciado puede ser amplio perolas alternativas de r espuesta debenser breves. ? El enunciado debe ser claro yespecfico, claramente expuesto(cul es nuestra pregunt a) y quesea positivo, no utilizar la doblenegacin (pues esta evala lo peor de una persona no lo mejor). ?

Utilizar material novedoso paraexplorar la creatividad del sujeto. ? Asegurarse de que haya solo unarespuesta vlida o que expresamejor lo que se preg unta (p.e. enlos test de personalidad, larespuesta que manifiesta mejor eserasgo ). Que haya una nicarespuesta ptima, evidente sobrelas dems y asegurarse de que las otras tambin sean plausibles. ? No proporcionar indicadoresinvoluntarios para las respuesta(todas tienen que ace rcarse a loque quieren medir). Ventajas: suele ser ms objetiva lacorreccin, existe un mayor acuerdo y se puede corregir med iante el uso del ordenador (p.e.en la seleccin de personal). Secorrige rpidamente y de forma objetiva se puede comparar y elnmero de tems es amplio paratener una muestra repre sentativade la conducta del sujeto. Recogenmucha informacin en poco tiempo. Desventajas: para redactarlos bienlleva mucho tiempo (suconstruccin), no permiten analizar la creatividad del sujeto. A veces esdifcil determinar cuando unarespuesta ptima es c orrecta sobrelas dems. Su utilizacin dependedel mbito de trabajo, por ellopuede ser mejor o peor en unadeterminada situacin (p.e. paraaplicaciones grupales son buen aspero en el mbito clnico no, seranmejores las de ensayo). Q u peso relativo tiene cadarea de evaluacin? La caracterstica a evaluar sepuede plasmar en diferentesmbitos, puedo elegir algu nos ouno. Si cada mbito va ser valoradoigual habr un mismo nmero detems para cada rea (p.e. laasertividad en la familia, el trabajo,con los amigos), si le damos msrel evancia = mayor nmero detems y obtener ms muestras deconducta.Temas:Introd.Psicomet ra20%Testpsicomtricos40%TeotObjetivosConceptos10%2 4Relacin30%6 Aplicacin60%12Total: 100 20 Est es una tabla de doble entrada,que nos permite darle peso a cadarea del test. P ara ello no hay unaregla fija, es relativo y depende dequien elabora el test. No hay queextrapolar los datos obtenidos enun rea a otras (p.e. del laboral alfamil iar). Toma de decisionessubjetiva. Cmo elegimos los tems? La eleccin de los tems la hace elautor de los test, tomando encuenta: ? Que sean representativos delatributo que quiero medir, cmo semanifiesta ese atribu to?observacin directa, definir cu ? tems de respuesta alterna.Verdadero-falso, s-no. ? Asegurarse de que el tem sepuede clasificar inequvocamentede verdadero o falso. ? Utilizacin de trminos que no seangenerales o universales, pues sonerrneos (nunca, s iempre, todas,ninguna...) ?

Evitar el empleo de trminosambiguos o indefinidos para asignar cantidad (p.e. hac e ejerciciofrecuentemente?, la interpretacinde este puede variar de unapersona a otra). Es necesario poner cantidad (3, 4 o ms veces por semana). ? Procurar no utilizar negaciones(enunciados negativos) ymuchsimo menos la dobleneg acin (pues esto afirma). ? Limitar los enunciados deverdadero-falso a una sola idea(una idea para cada enun ciado) ? Que los enunciados tenganaproximadamente la mismaextensin (p.e. generalmente, une nunciado verdadero es msextenso que uno falso). Ventajas: se pueden construir muchos, recoger ms muestras deconducta, son fciles de corregir yrpidos. Desventajas: difciles de construir,pierde la capacidad de creatividad. ? tems de eleccin de respuestamltiple. ? Poseen ms de dos alternativas,generalmente de 3 a 5. Son msflexibles, representan mejor lo quequieren evaluar, hay ms opcionespara el sujeto. ? Es necesario delimitar bien elenunciado de las alternativas derespuesta. El enun ciado debecontener toda la pregunta (saber que estamos preguntando y poner las a lternativas pertinentes). Elenunciado puede ser amplio perolas alternativas de r espuesta debenser breves. ? El enunciado debe ser claro yespecfico, claramente expuesto(cul es nuestra pregunt a) y quesea positivo, no utilizar la doblenegacin (pues esta evala lo peor de una persona no lo mejor). ? Utilizar material novedoso paraexplorar la creatividad del sujeto. ? Asegurarse de que haya solo unarespuesta vlida o que expresamejor lo que se preg unta (p.e. enlos test de personalidad, larespuesta que manifiesta mejor eserasgo ). Que haya una nicarespuesta ptima, evidente sobrelas dems y asegurarse de que las otras tambin sean plausibles. ? No proporcionar indicadoresinvoluntarios para las respuesta(todas tienen que ace rcarse a loque quieren medir). Ventajas: suele ser ms objetiva lacorreccin, existe un mayor acuerdo y se puede corregir med iante el uso del ordenador (p.e.en la seleccin de personal). Secorrige rpidamente y de forma objetiva se puede comparar y elnmero de tems es amplio paratener una muestra repre sentativade la conducta del sujeto. Recogenmucha informacin en poco tiempo.

Desventajas: para redactarlos bienlleva mucho tiempo (suconstruccin), no permiten analizar la creatividad del sujeto. A veces esdifcil determinar cuando unarespuesta ptima es c orrecta sobrelas dems. Su utilizacin dependedel mbito de trabajo, por ellopuede ser mejor o peor en unadeterminada situacin (p.e. paraaplicaciones grupales son buen aspero en el mbito clnico no, seranmejores las de ensayo). Q u peso relativo tiene cadarea de evaluacin? La caracterstica a evaluar sepuede plasmar en diferentesmbitos, puedo elegir algu nos ouno. Si cada mbito va ser valoradoigual habr un mismo nmero detems para cada rea (p.e. laasertividad en la familia, el trabajo,con los amigos), si le damos msrel evancia = mayor nmero detems y obtener ms muestras deconducta.Temas:Introd.Psicomet ra20%Testpsicomtricos40%TeotObjetivosConceptos10%2 4Relacin30%6 Aplicacin60%12Total: 100 20 Est es una tabla de doble entrada,que nos permite darle peso a cadarea del test. P ara ello no hay unaregla fija, es relativo y depende dequien elabora el test. No hay queextrapolar los datos obtenidos enun rea a otras (p.e. del laboral alfamil iar). Toma de decisionessubjetiva. Cmo elegimos los tems? La eleccin de los tems la hace elautor de los test, tomando encuenta: ? Que sean representativos delatributo que quiero medir, cmo semanifiesta ese atribu to?observacin directa, definir cu ? tems de respuesta alterna.Verdadero-falso, s-no. ? Asegurarse de que el tem sepuede clasificar inequvocamentede verdadero o falso. ? Utilizacin de trminos que no seangenerales o universales, pues sonerrneos (nunca, s iempre, todas,ninguna...) ? Evitar el empleo de trminosambiguos o indefinidos para asignar cantidad (p.e. hac e ejerciciofrecuentemente?, la interpretacinde este puede variar de unapersona a otra). Es necesario poner cantidad (3, 4 o ms veces por semana). ? Procurar no utilizar negaciones(enunciados negativos) ymuchsimo menos la dobleneg acin (pues esto afirma). ? Limitar los enunciados deverdadero-falso a una sola idea(una idea para cada enun ciado) ? Que los enunciados tenganaproximadamente la mismaextensin (p.e. generalmente, une nunciado verdadero es msextenso que uno falso). Ventajas: se pueden construir muchos, recoger ms muestras deconducta, son fciles de corregir yrpidos. Desventajas:

difciles de construir,pierde la capacidad de creatividad. ? tems de eleccin de respuestamltiple. ? Poseen ms de dos alternativas,generalmente de 3 a 5. Son msflexibles, representan mejor lo quequieren evaluar, hay ms opcionespara el sujeto. ? Es necesario delimitar bien elenunciado de las alternativas derespuesta. El enun ciado debecontener toda la pregunta (saber que estamos preguntando y poner las a lternativas pertinentes). Elenunciado puede ser amplio perolas alternativas de r espuesta debenser breves. ? El enunciado debe ser claro yespecfico, claramente expuesto(cul es nuestra pregunt a) y quesea positivo, no utilizar la doblenegacin (pues esta evala lo peor de una persona no lo mejor). ? Utilizar material novedoso paraexplorar la creatividad del sujeto. ? Asegurarse de que haya solo unarespuesta vlida o que expresamejor lo que se preg unta (p.e. enlos test de personalidad, larespuesta que manifiesta mejor eserasgo ). Que haya una nicarespuesta ptima, evidente sobrelas dems y asegurarse de que las otras tambin sean plausibles. ? No proporcionar indicadoresinvoluntarios para las respuesta(todas tienen que ace rcarse a loque quieren medir). Ventajas: suele ser ms objetiva lacorreccin, existe un mayor acuerdo y se puede corregir med iante el uso del ordenador (p.e.en la seleccin de personal). Secorrige rpidamente y de forma objetiva se puede comparar y elnmero de tems es amplio paratener una muestra repre sentativade la conducta del sujeto. Recogenmucha informacin en poco tiempo. Desventajas: para redactarlos bienlleva mucho tiempo (suconstruccin), no permiten analizar la creatividad del sujeto. A veces esdifcil determinar cuando unarespuesta ptima es c orrecta sobrelas dems. Su utilizacin dependedel mbito de trabajo, por ellopuede ser mejor o peor en unadeterminada situacin (p.e. paraaplicaciones grupales son buen aspero en el mbito clnico no, seranmejores las de ensayo). Q u peso relativo tiene cadarea de evaluacin? La caracterstica a evaluar sepuede plasmar en diferentesmbitos, puedo elegir algu nos ouno. Si cada mbito va ser valoradoigual habr un mismo nmero detems para cada rea (p.e. laasertividad en la familia, el trabajo,con los amigos), si le damos msrel evancia = mayor nmero detems y obtener ms muestras deconducta.Temas:Introd.Psicomet ra20%Testpsicomtricos40%TeotObjetivosConceptos10%2 4Relacin30%6 Aplicacin60%12Total: 100 20 Est es una tabla de doble entrada,que nos permite darle peso a cadarea del test. P ara ello no hay unaregla fija, es relativo y depende dequien elabora el test. No hay queextrapolar los datos obtenidos enun rea a otras (p.e. del laboral alfamil iar). Toma de decisionessubjetiva.

 Cmo elegimos los tems? La eleccin de los tems la hace elautor de los test, tomando encuenta: ? Que sean representativos delatributo que quiero medir, cmo semanifiesta ese atribu to?observacin directa, definir cu ? tems de respuesta alterna.Verdadero-falso, s-no. ? Asegurarse de que el tem sepuede clasificar inequvocamentede verdadero o falso. ? Utilizacin de trminos que no seangenerales o universales, pues sonerrneos (nunca, s iempre, todas,ninguna...) ? Evitar el empleo de trminosambiguos o indefinidos para asignar cantidad (p.e. hac e ejerciciofrecuentemente?, la interpretacinde este puede variar de unapersona a otra). Es necesario poner cantidad (3, 4 o ms veces por semana). ? Procurar no utilizar negaciones(enunciados negativos) ymuchsimo menos la dobleneg acin (pues esto afirma). ? Limitar los enunciados deverdadero-falso a una sola idea(una idea para cada enun ciado) ? Que los enunciados tenganaproximadamente la mismaextensin (p.e. generalmente, une nunciado verdadero es msextenso que uno falso). Ventajas: se pueden construir muchos, recoger ms muestras deconducta, son fciles de corregir yrpidos. Desventajas: difciles de construir,pierde la capacidad de creatividad. ? tems de eleccin de respuestamltiple. ? Poseen ms de dos alternativas,generalmente de 3 a 5. Son msflexibles, representan mejor lo quequieren evaluar, hay ms opcionespara el sujeto. ? Es necesario delimitar bien elenunciado de las alternativas derespuesta. El enun ciado debecontener toda la pregunta (saber que estamos preguntando y poner las a lternativas pertinentes). Elenunciado puede ser amplio perolas alternativas de r espuesta debenser breves. ? El enunciado debe ser claro yespecfico, claramente expuesto(cul es nuestra pregunt

a) y quesea positivo, no utilizar la doblenegacin (pues esta evala lo peor de una persona no lo mejor). ? Utilizar material novedoso paraexplorar la creatividad del sujeto. ? Asegurarse de que haya solo unarespuesta vlida o que expresamejor lo que se preg unta (p.e. enlos test de personalidad, larespuesta que manifiesta mejor eserasgo ). Que haya una nicarespuesta ptima, evidente sobrelas dems y asegurarse de que las otras tambin sean plausibles. ? No proporcionar indicadoresinvoluntarios para las respuesta(todas tienen que ace rcarse a loque quieren medir). Ventajas: suele ser ms objetiva lacorreccin, existe un mayor acuerdo y se puede corregir med iante el uso del ordenador (p.e.en la seleccin de personal). Secorrige rpidamente y de forma objetiva se puede comparar y elnmero de tems es amplio paratener una muestra repre sentativade la conducta del sujeto. Recogenmucha informacin en poco tiempo. Desventajas: para redactarlos bienlleva mucho tiempo (suconstruccin), no permiten analizar la creatividad del sujeto. A veces esdifcil determinar cuando unarespuesta ptima es c orrecta sobrelas dems. Su utilizacin dependedel mbito de trabajo, por ellopuede ser mejor o peor en unadeterminada situacin (p.e. paraaplicaciones grupales son buen aspero en el mbito clnico no, seranmejores las de ensayo). Q u peso relativo tiene cadarea de evaluacin? La caracterstica a evaluar sepuede plasmar en diferentesmbitos, puedo elegir algu nos ouno. Si cada mbito va ser valoradoigual habr un mismo nmero detems para cada rea (p.e. laasertividad en la familia, el trabajo,con los amigos), si le damos msrel evancia = mayor nmero detems y obtener ms muestras deconducta.Temas:Introd.Psicomet ra20%Testpsicomtricos40%TeotObjetivosConceptos10%2 4Relacin30%6 Aplicacin60%12Total: 100 20 Est es una tabla de doble entrada,que nos permite darle peso a cadarea del test. P ara ello no hay unaregla fija, es relativo y depende dequien elabora el test. No hay queextrapolar los datos obtenidos enun rea a otras (p.e. del laboral alfamil iar). Toma de decisionessubjetiva. Cmo elegimos los tems? La eleccin de los tems la hace elautor de los test, tomando encuenta: ? Que sean representativos delatributo que quiero medir, cmo semanifiesta ese atribu to?observacin directa, definir cu

al sujeto si hay lmite de tiempo ono, si existe penalizacin por lasrespuestas inco rrectas o no (p.e. entest de rendimientos s).b. Instrucciones para el evaluador ( manual del test).- Especificar si el evaluador necesita una preparacin previa yde qu tipo.- Circunstancias situacionales:situacin ambiental, tiempo querequiere, ma terial a utilizar...- Ficha tcnica del test, datos defiabilidad y validez.- Condi ciones y claves decorreccin, cmo se utiliza laplantilla si hay.- Condiciones de in terpretacin deltest.- El autor debe decir a que marcoterico pertenece.- Instruccio nes de manejo y calidadcientfica del test.Por ltimo, deben estar las tablasde conv ersin de datos (baremos)para poder comparar al sujeto conotros, y otras referenci

as. ? Primer estudio emprico Saber si lo que hemos construidoes vlido o no, se realiza un anlisiscuantitativo y cualitativo. Los pasosa seguir son los siguientes: ? Identificar y seleccionar unamuestra en la cual aplicar el test (debe representar la poblacin a laque va dirigida el test). ? Aplicar el test en las mejorescondiciones posibles y corregirlo,obtenemos las p untuaciones quenos permitan un primer anlisisestadstico descriptivo de losresultad os ? Anlisis de cada uno de los tems,saber cules no son importantes oestn mal redactados . Se realiza elanlisis en dos niveles: ? Cuantitativo. Analizar elcontenido (representan lo quemiden) y redaccin de lostems (lo buenos que son, sise entienden o no). ? Cualitativo. Analizar hastaque punto el tem discriminanbien, nivel de dificultad quetiene, cmo es de consistente(si siempre mide igual), sonhomogneos o heterogneos, independencia de cada unode los tems, hasta que puntoresponden bien a la finalida ddel test, interesa comparar eltem consigo mismo y elexterior. ? Reestructuracin de la prueba,modificar los tems que estn mal oquitarlos, dejar los que sirven,cambio en el orden o lapresentacin. ? Segundo estudio emprico Volver a aplicar el test, ampliar lamuestra de sujetos, para baremar eltest. Su objetivo es garantizar labondad del instrumento desde elpunto de vista psicomtri co y cientfico. La muestra debe ser realmente representativa de lapoblacin para que sea punto decomparacin para los sujetosfuturos. Se deben tomar en cuentatodas las va riables (edad, sexo,nivel acadmico o sociocultural...).No debe ser un muestreo al eatoriosino que se debe hacer unaestratificacin (p.e. mismoporcentaje de hombres y mujeres,en clase seran ms chicas quechicos), se deben utilizar estrategias de mu estreo. ? Aplicacin del test Se analizan los tems para validar nuevamente el instrumento,confrontar que est bi en. ? Estudio de la fiabilidad del test Elegir el mtodo ms apropiado(estadsticos de correlacin), nosdicen hasta que punto e sos datosobtenidos nos dan una seguridadporque se mantiene en el tiempo(p.e. una balanza que siempre de elmismo peso para un objeto). Si hayestabilidad en la me dida es unamedida fiable pero no me aseguraque es buena (p.e. si la balanzapesa 2kg. de ms), puede conllevar error, por ello se necesita la validez.

? Estudio de la validez del test Existen diferentes mod al sujeto si hay lmite de tiempo ono, si existe penalizacin por lasrespuestas inco rrectas o no (p.e. entest de rendimientos s).b. Instrucciones para el evaluador ( manual del test).- Especificar si el evaluador necesita una preparacin previa yde qu tipo.- Circunstancias situacionales:situacin ambiental, tiempo querequiere, ma terial a utilizar...- Ficha tcnica del test, datos defiabilidad y validez.- Condi ciones y claves decorreccin, cmo se utiliza laplantilla si hay.- Condiciones de in terpretacin deltest.- El autor debe decir a que marcoterico pertenece.- Instruccio nes de manejo y calidadcientfica del test.Por ltimo, deben estar las tablasde conv ersin de datos (baremos)para poder comparar al sujeto conotros, y otras referenci as. ? Primer estudio emprico Saber si lo que hemos construidoes vlido o no, se realiza un anlisiscuantitativo y cualitativo. Los pasosa seguir son los siguientes: ? Identificar y seleccionar unamuestra en la cual aplicar el test (debe representar la poblacin a laque va dirigida el test). ? Aplicar el test en las mejorescondiciones posibles y corregirlo,obtenemos las p untuaciones quenos permitan un primer anlisisestadstico descriptivo de losresultad os ? Anlisis de cada uno de los tems,saber cules no son importantes oestn mal redactados . Se realiza elanlisis en dos niveles: ? Cuantitativo. Analizar elcontenido (representan lo quemiden) y redaccin de lostems (lo buenos que son, sise entienden o no). ? Cualitativo. Analizar hastaque punto el tem discriminanbien, nivel de dificultad quetiene, cmo es de consistente(si siempre mide igual), sonhomogneos o heterogneos, independencia de cada unode los tems, hasta que puntoresponden bien a la finalida ddel test, interesa comparar eltem consigo mismo y elexterior. ? Reestructuracin de la prueba,modificar los tems que estn mal oquitarlos, dejar los que sirven,cambio en el orden o lapresentacin. ? Segundo estudio emprico Volver a aplicar el test, ampliar lamuestra de sujetos, para baremar eltest. Su objetivo es garantizar labondad del instrumento desde elpunto de vista psicomtri co y cientfico. La muestra debe ser realmente representativa de lapoblacin para que sea punto decomparacin para los sujetosfuturos. Se deben tomar en cuentatodas las va riables (edad, sexo,nivel acadmico o sociocultural...).No debe ser un muestreo al eatoriosino que se debe hacer unaestratificacin (p.e. mismoporcentaje de hombres y mujeres,en clase seran ms chicas quechicos), se deben utilizar estrategias de mu

estreo. ? Aplicacin del test Se analizan los tems para validar nuevamente el instrumento,confrontar que est bi en. ? Estudio de la fiabilidad del test Elegir el mtodo ms apropiado(estadsticos de correlacin), nosdicen hasta que punto e sos datosobtenidos nos dan una seguridadporque se mantiene en el tiempo(p.e. una balanza que siempre de elmismo peso para un objeto). Si hayestabilidad en la me dida es unamedida fiable pero no me aseguraque es buena (p.e. si la balanzapesa 2kg. de ms), puede conllevar error, por ello se necesita la validez. ? Estudio de la validez del test Existen diferentes mod al sujeto si hay lmite de tiempo ono, si existe penalizacin por lasrespuestas inco rrectas o no (p.e. entest de rendimientos s).b. Instrucciones para el evaluador ( manual del test).- Especificar si el evaluador necesita una preparacin previa yde qu tipo.- Circunstancias situacionales:situacin ambiental, tiempo querequiere, ma terial a utilizar...- Ficha tcnica del test, datos defiabilidad y validez.- Condi ciones y claves decorreccin, cmo se utiliza laplantilla si hay.- Condiciones de in terpretacin deltest.- El autor debe decir a que marcoterico pertenece.- Instruccio nes de manejo y calidadcientfica del test.Por ltimo, deben estar las tablasde conv ersin de datos (baremos)para poder comparar al sujeto conotros, y otras referenci as. ? Primer estudio emprico Saber si lo que hemos construidoes vlido o no, se realiza un anlisiscuantitativo y cualitativo. Los pasosa seguir son los siguientes: ? Identificar y seleccionar unamuestra en la cual aplicar el test (debe representar la poblacin a laque va dirigida el test). ? Aplicar el test en las mejorescondiciones posibles y corregirlo,obtenemos las p untuaciones quenos permitan un primer anlisisestadstico descriptivo de losresultad os ? Anlisis de cada uno de los tems,saber cules no son importantes oestn mal redactados . Se realiza elanlisis en dos niveles: ? Cuantitativo. Analizar elcontenido (representan lo quemiden) y redaccin de lostems (lo buenos que son, sise entienden o no). ? Cualitativo. Analizar hastaque punto el tem discriminanbien, nivel de dificultad quetiene, cmo es de consistente(si siempre mide igual), sonhomogneos o heterogneos, independencia de cada unode los tems, hasta que puntoresponden bien a la finalida ddel test, interesa comparar eltem consigo mismo y elexterior. ?

Reestructuracin de la prueba,modificar los tems que estn mal oquitarlos, dejar los que sirven,cambio en el orden o lapresentacin. ? Segundo estudio emprico Volver a aplicar el test, ampliar lamuestra de sujetos, para baremar eltest. Su objetivo es garantizar labondad del instrumento desde elpunto de vista psicomtri co y cientfico. La muestra debe ser realmente representativa de lapoblacin para que sea punto decomparacin para los sujetosfuturos. Se deben tomar en cuentatodas las va riables (edad, sexo,nivel acadmico o sociocultural...).No debe ser un muestreo al eatoriosino que se debe hacer unaestratificacin (p.e. mismoporcentaje de hombres y mujeres,en clase seran ms chicas quechicos), se deben utilizar estrategias de mu estreo. ? Aplicacin del test Se analizan los tems para validar nuevamente el instrumento,confrontar que est bi en. ? Estudio de la fiabilidad del test Elegir el mtodo ms apropiado(estadsticos de correlacin), nosdicen hasta que punto e sos datosobtenidos nos dan una seguridadporque se mantiene en el tiempo(p.e. una balanza que siempre de elmismo peso para un objeto). Si hayestabilidad en la me dida es unamedida fiable pero no me aseguraque es buena (p.e. si la balanzapesa 2kg. de ms), puede conllevar error, por ello se necesita la validez. ? Estudio de la validez del test Existen diferentes mod