LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA TEMA: Derivados Halogenados Parafnicos

Integrantes: Aliaga Cangalaya Tulsa Milagros Aliaga Castaeda Heydi Yesenia Andrade Tanaka Eyko Nicollette Profesor: Jos Flores

Seccin: C11- 3-A 2012 I

I.

OBJETIVOS:

Preparar un haluro de alquilo primario

Instalar un sistema reflujo.

Separar sustancias por su solubilidad en distintos solventes .

II.

PROCEDIMIENTO:

A) REACCIN DE SINTESIS

30.94 bromuro de sodio

35 mL de agua Adicionar Baln de Baln de 250mL 250mL

22.2 g de nbutanol

Mezclar vigorosamen te Astillas de Equipo de Equipo de reflujo reflujo

Agrega r 35Ml de H2SO4

Colocar en Armar el

En un bao En un bao de hielo de hielo

Calentar lentamente La mayor La mayor cantidad cantidad de de sales este sales este disuelto. disuelto.

Hasta

B)

Separacin por destilacin:

Armar el equipo de destilacin. Luego Se destila la mezcla colectando un destilado en un erlenmeyer enfriado con bao de hielo

El destilado contiene bromuro nbutilo y H2O. Destilar hasta la T no mayor a 115 C.

Grfico 1. Equipo de destilacin para la destilacin del bromuro de n-butilo.

c) SEPARACIN Y PURIFICACIN

Destilado Destilado

H2

Embudo de Embudo de separacin separacin Tapar y agitar (abriendo la llave repetidas veces) 22 fases fases

Fase inferior Fase inferior Fase superior Fase superior Fase Fase orgnica orgnica

Evacuar a travs llave Aadir H2SO4(CC)

Evacuar a travs de la boca del

22 fases fases Se obtiene elel Se obtiene Separe decantado Agitarely transferir Fase producto Fase producto Fase inferior Fase inferior por filtracin. Mezcla a Erlenmeyer Mezcla orgnica tericamente orgnica

Aadir de Aadir 2g H2O y

III.

OBSERVACIONES:

Parte (A)
Se observa un gran desprendimiento de calor al agregar el H 2SO4 al baln donde se encuentra el n-butanol con el agua, al aadir el acido sulfrico en agua se observa la subida de temperatura sin mayor reaccin por la alta capacidad calorfica del agua (el calor se difumina rpidamente por toda el agua) con lo que la subida de temperatura es gradual y generalizada.

Al agregar el cido sulfrico, se observa la formacin de 2 fases, definiendo como ORGNICA la fase que se encuentra arriba. De manera que, esta diferencia de fase es posible debido a sus densidades, tanto del cido y el compuesto orgnico

Se observo que la plancha tena un desperfecto y no cumpla su funcin que era de calentar la disolucin, por este motivo se prolongo el tiempo previsto.

Se observ que se le adicion H2SO4 para la agilizacin el proceso ya que las sustancias orgnicas de por s ya son lentas.

Se observ que gracias al calentamiento en el primer experimento, la reaccin se activa

Parte (B) En nuestro experimento numero 2 , se obtuvo un lquido muy viscoso ; se puede deducir que es una emulsin la cual se form por diversas razones , las cuales pudieron ser ,mala agitacin ,posibles lquidos anteriores al experimento en el embudo o alguna mala decisin al momento de elegir la fase orgnica.

 Es de suma importancia abrir repetidas veces la llave del embudo de separacin para liberar la presin formada por la agitacin.

-Se debe hallar la fase orgnica por diferencia de densidades

IV.

CONCLUSIONES No se logr obtener el bromuro de etilo debido q que se form una emulsin.

Se arm el equipo de reflujo, teniendo en cuenta durante el proceso de la reaccin de sntesis todas las precauciones posibles.

A pesar de no obtener el producto deseado, se realiz cada una de las separaciones de los compuestos no solubles entre s y se les diferenci por su respectiva densidad.

Siguiendo las precauciones para la realizacin del laboratorio se logr realizar con xito el laboratorio. A excepcin del experimento de separacin donde no se obtuvo el producto deseado.

V.

CUESTIONARIO:

nombre Formula

n-butano Semi desarrollada H-(CH2)4OH desarrollada C4H10O

apariencia Masa molar Punto de fusin densidad

liquido 74,121 g/mol 183,7 K 0,8098 g/cm3

nombre formula Apariencia Masa molar Punto de fusin densidad

Bromuro de sodio NaBr Inodoro Cristalino 102.89 g/mol 755C 3.2g/cm3

Acido sulfrico H2SO4 liquido aceitoso incoloro nombre Sulfato de sodio 98g/mol anhidro 3C formula Na2SO4 Apariencia Solido 1.84g/cm3 Cristalino blanco Masa molar Punto de fusin densidad 142.04 g/mol 1.157K 2.68 g/cm3

Haga un cuadro de las propiedades fsicas de las sustancias usadas y obtenidas.

Por qu se forman dos fases en el embudo de separacin? Se observa dos fases debido a la diferencias de densidades. En este embudo contiene agua y bromuro de n-butilo. Puesto que, quin posee mayor densidad ser el que se acomode en la parte inferior del embudo en este caso es el agua mientras que bromuro de n-butilo se encuentra en la fase superior.

En la pera de decantacin identifquese la fase superior e inferior en cada caso durante la extraccin liquido- liquido.

Se percibe de forma experimental que la solucin acuosa estuvo en la parte superior, esto, es debido a que por tener una menor densidad que la orgnica Qu materia prima debera tenerse para producir bromuro de t-butilo? De debe de tener los siguientes reactivos: Alcohol ter - butlico Acido clorhdrico (concentrado) Bromuro de sodio o bromuro de potasio

Efectuar las ecuaciones sustanciales para la produccin de t-butilo .indique las diferencias sustanciales entre ellos
CH3 CH3 COH + HBr CH3 CH3 CH3 C+ + H +BrCH3

CH3 CH3 C --Br

CH3

Proponga la ecuacin qumica balanceada de la reaccin realizada en el laboratorio.

Haga el anlisis estequiomtrico de las cantidades usadas en esta prctica. Determine el reactivo limitante, relaciones molares, rendimiento de la reaccin. En este laboratorio no se pudo determinar la estequiometria debido a que el producto deseado no se alcanz Qu funcin cumple el acido sulfrico en la reaccin? El acido sulfuro funciona como un catalizador en la reaccin ya que ayuda a que el alcohol pierda el OH ms rpido que lo normal.

VI.

REFERENCIA BIBLIOGRFICA:

IGNACIO PUIG, S.I., Curso general de qumica, (pg. 222), 14 edicin. WADE, Qumica Orgnica. Quinta Edicin Capitulo1- Capitulo 45.