BIOLOGA GENERAL

2013-I

Docente: Ciclo:

Blga. Cecilia Andrea Roque Garcia 1

Mdulo I
2013 Hasta las 23.59 PM

Nota:

Datos del alumno:

FECHA DE ENVIO:
Apellidos y nombres: TORRES HUANCA, Fiorela Yarina

Hasta el DOMINGO 11 DE AGOSTO (11:59 pm) Publicacin en el campus Virtual, verificar publicacin correcta de archivos.
Comprimir el archivo original de su trabajo acadmico en WINZIP y publicarlo en el CAMPUS VIRTUAL, mediante la opcin:

FORMA DE ENVIO:
Cdigo de matricula: 2013218132 Uded de matricula: Arequipa

TAMAO DEL ARCHIVO:

Capacidad Mxima del archivo comprimido: 4 MB

Recomendaciones:
1. Recuerde verificar la correcta publicacin de su Trabajo Acadmico en el Campus Virtual. Revisar la opcin: No se aceptar el Trabajo Acadmico despus del DOMINGO 11 DE AGOSTO 2013 Hasta las 23.59 PM Las actividades que se encuentran en el libro servirn para su autoaprendizaje mas no para la calificacin, por lo que no debern ser remitidas. Usted slo deber realizar y remitir obligatoriamente el Trabajo Acadmico que adjuntamos aqu. Recuerde: NO DEBE COPIAR DEL INTERNET, el Internet es nicamente una fuente de consulta. Los trabajos copias de internet sern calificados con 00 (cero).

2.

3.

4.

Gua del Trabajo Acadmico

5. Estimado alumno:
El presente trabajo acadmico tiene por finalidad medir los logros alcanzados en el desarrollo del curso. Para el examen parcial Ud. debe haber logrado desarrollar hasta la pregunta N .. y para el examen final debe haber desarrollado el trabajo completo.

Criterios de evaluacin del trabajo acadmico: 1 2

Presentacin adecuada del trabajo Investigacin bibliogrfica: Considera la evaluacin de la redaccin, ortografa, y presentacin del trabajo en este formato. Valor: 2 ptos Considera la consulta de libros virtuales, a travs de la Biblioteca virtual DUED UAP, entre otras fuentes. Valor: 3 ptos

3 4

Situacin problemtica o caso prctico: Otros contenidos considerando los niveles cognitivos de orden superior:

Considera el anlisis de casos o problematizadoras por parte del alumno.

la

solucin

de situaciones Valor: 5 ptos Valor: 10 ptos

UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS DIRECCIN UNIVERSITARIA DE EDUCACIN A DISTANCIA ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL

TRABAJO ACADMICO BIOLOGA GENERAL

PRESENTADO POR:
Fiorela Yarina Torres Huanca

PROFESORA:
Blga. Cecilia Andrea Roque Garca

AREQUIPA, PER 2013

TRABAJO ACADMICO
PARTE I: Con el fin de estudiar el proceso de respiracin celular se emplean clulas eucariontes hetertrofas aerbicas.
En clulas eucariotas como las de los tienen a la glucosa y distitnos cidos grasos humanos y el resto de animales, que a su como el cido palmtico. vez son hetertrofas y aerobias, desde el crecimiento y la divisin celular, hasta los latidos del corazn y la actividad elctrica de neuronas que permiten el pensamiento, requieren de energa. Esta energa es definida como la capacidad de realizar un trabajo (Judson, 1979), y a nivel celular ese trabajo incluye la conduccin y regulacin de una multitud de reacciones qumicas y procesos de transporte, crecimiento y divisin, generacin y mantenimiento de una estructura altamente organizada, y la interaccin con otras clulas (Lodish, et. al., 2013). Las molculas ricas en energa, no pueden ser utilizadas directamente por la clula. Esta energa debe ser transformada a ATP. El proceso que transforma molculas ricas en energa dentro de la clula se conoce como respiracin celular. Como se puede ver, la molcula rica en energa (que en este caso es la glucosa) se oxida (Weaver, 2012). C6H12O6 + O6 6CO2 + 6H2O + energa 1.1 Seale dos molculas inorgnicas involucradas en el proceso de respiracin celular. Como se presenta en la ecuacin quimica, son diversas las moleculas que intervinen en la respiracion celular, tanto orgnicas como inorgnicas; entre las principales moleculas inorganicas que intervienen tenemos al oxgeno diatmico (O2) y el ATP; y entre las molculas orgnicas involucradas se

FIGURA 1
Fuente: Mathews & Holde, Bioqumica. 1999.

1.2 Realice un cuadro comparativo entre dichas molculas orgnicas con respecto a: mecanismo de transporte por el que atraviesa la membrana plasmtica, tamao relativo, polaridad y/o carga. INORGNICAS Oxgeno ATP diatmico
Mediante trasporte pasivo, por difusin simple a travs de la bicapa lipdica Mediante transporte pasivo, por difusin facilitada a travs de protenas transportadora

ORGNICAS Glucosa
Mediante transporte pasivo, por difusin facilitada a travs de protenas transportadora

MOLCULA

cido palmtico
Mediante trasporte pasivo, por difusin simple a travs de la bicapa lipdica

Mecanismo de transporte

Tamao relativo

Frmula molecular O2 Masa molar 31,9988 g/mol

Frmula molecular C6H12O6 Masa molar 180,1 g/mol Molcula polar cargada

Frmula molecular C10H16N5O13P3 Masa molar 507,181 g/mol Grande molcula con baja polaridad sin carga

Frmula molecular C16H32O2 Masa molar 256,4 g/mol Molcula no polar (apolar)

Polaridad/ carga

Molcula no polar (apolar)

Fuente. Elaboracin propia, en base a datos proporcionados por Wikipedia (2013), Weaver (2012), Turner et al. (2005) y Mathews & Holde (1999).

FIGURA 2: Mecanismos de transporte de Membrana

Fuente: Mathews & Holde. Bioquimica. 1999.

1.3 Elija una de las molculas mencionadas; indique si el mecanismo de transporte que utiliza es activo o pasivo y explique por qu (en no ms de cinco renglones). La molcula de glucosa atraviesa la membrana plasmtica por transporte pasivo, especficamente por difusin facilitada, mediante protenas transportadoras o permeasas; este tipo de transporte se da en molculas de baja polaridad y atraviesan la membrana muy lentamente, adicionalmente mencionaremos que las molculas, en este caso la de glucosa, sufre un cambio de forma (Mathews & Holde, 1999). 1.4 Cul es el producto principal obtenido por las clulas a partir del proceso de respiracin? El producto principal en la respiracin celular es un nucletido fundamental de energa celular, esta molcula es el compuesto fosforilado Adenosina trifosfato (ATP), comnmente utilizada como intermediario energtico. Para Weaver (2012) el ATP esta implicado en la mayoria de transacciones energticas celulares, por lo que es fundamental onocer su estructura y funcin, asi como las propiedades que hacen a esta molecula tan adecuada para funcionar como adaptador universal de energa. Para calcular la energa que se obtiene de la glucosa se pueden establecer cuatro instancias en su degradacin: gluclisis, decarboxilacin oxidativa del piruvato, ciclo de Krebs y cadena respiratoria. La cantidad de ATP generado difiere segn las lanzaderas implicadas y el tipo de clula (procariota o eucariota). En el cuadro 1 se plantea un balance en una clula eucariota, en la que oper slo la lanzadera del glicerol fosfato. 1.5 Indique composicin qumica, grupos funcionales y polaridad del mismo. a) Composicin qumica: El ATP es una molcula quinaria cuyos bioelementos que la conforman son el Carbono, el hidrogeno, Oxigeno, Nitrgeno y el Fsforo. Su frmula molecular es C10H16N5O13P3. b) Grupos funcionales: Segn Weaver (2012) la estructura de la molcula de trifosfato de adenosina1 consiste en: Base purina: la adenina (que a su vez est conformada por una base nitrogenada aromtica: adenina, unida al carbono 1 de un azcar de tipo pentosa, la ribosa). Tres grupos fosfato: que se enlazan al tomo de carbono 5 de la pentosa. Los grupos fosforilo comenzando con el grupo ms cercano a la ribosa, se conocen como fosfatos alfa (), beta () y gamma ().

Tambin denominado adenosn trifosfato, del ingls Adenosine TriPhosphate (Wikipedia, 2013).

FIGURA 3: Estructura del ATP

Fuente: Wikipedia (2013) y Weaver (2012)

c) Polaridad: El ATP es altamente soluble en agua y muy estable en soluciones de pH entre 6.8 y 7.4, pero se hidroliza rpidamente a pH extremo. Por consiguiente, se almacena mejor como una sal anhidra (Turner et al., 2005). d) Otras caractersticas: El ATP tiene una masa molecular de 507,181 g/mol y su acidez es de 6.5. Es una molcula inestable y tiende a ser hidrolizada en el agua. Si el ATP y el ADP se encuentran en equilibrio qumico, casi todos los ATP se convertirn a ADP. Las clulas mantienen la proporcin de ATP a ADP en el punto de diez rdenes de magnitud del equilibrio, siendo las concentraciones de ATP miles de veces superior a la concentracin de ADP. Este desplazamiento del equilibrio significa que la hidrlisis de ATP en la clula libera una gran cantidad de energa (Lodish et al., 2013). Al ATP se le llama a veces "molcula de alta energa", aunque esto no es correcto, ya que una mezcla de ATP y ADP en equilibrio en el agua no puede hacer un trabajo til. El ATP no contiene "enlaces de alta energa", y cualquier otra molcula inestable servira como una forma de almacenar energa si la clula mantuviera su concentracin lejos del equilibrio (Turner et al., 2005). 1.6 Qu funciones cumplir dicho producto dentro de la clula y qu compuestos biolgicos pueden sintetizarse emplendolo como sustrato? Algunas de las funciones que posee el ATP segn (Lodish et al., 2013) son: Fuente de energa: El ATP es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones celulares. Esto incluye la sntesis de macromolculas como el ADN, el ARN

y las protenas. Tambin desempea un papel fundamental en el transporte de macromolculas a travs de las membranas celulares, es decir, en la exocitosis y endocitosis. Debido a la presencia de enlaces ricos en energa (entre los grupos fosfato son los enlaces anhdrido del cido), esta molcula se utiliza en los seres vivos para proporcionar la energa que se consume en las reacciones qumicas. De hecho, la reaccin de hidrlisis de la adenosina trifosfato en adenosina difosfato y fosfato es una reaccin exergnica donde la variacin de entalpa libre estndar es igual a -30,5 kJ/mol. Por el contrario, la reaccin de sntesis de la adenosina trifosfato a partir de adenosina difosfato y fosfato es una reaccin endergnica donde la variacin de entalpa libre estndar es igual a +30,5 kJ/mol (Weaver, 2012). Sealizacin extracelular: El ATP, el ADP o la adenosina son reconocidos por los receptores purinrgicos. En los seres humanos, esta sealizacin tiene un importante papel tanto en el sistema nervioso central como en el perifrico. La liberacin de ATP de las sinapsis, los axones y la neurogla activa los receptores de membrana purinricos conocidos como P2. Los receptores P2Y son metabotrpicos, es decir, modulan el calcio intracelular y, a veces, los niveles de AMP cclico. Sealizacin intracelular: Es utilizado por las quinasas como la fuente de grupos fosfato en sus reacciones de transferencia de fosfato. La actividad de las quinasas sobre los sustratos como las protenas o los lpidos de la membrana son una forma comn de transduccin de seales. La fosforilacin de una protena por una quinasa puede activar esta cascada. En cuanto a los compuestos que se pueden sintetizar a partir del ATP, se tiene a los desoxirribonucletidos. En todos los organismos conocidos, los desoxirribonucletidos que componen el ADN se sintetizan por la accin de enzimas ribonucletido reductasas (RNR). Estas enzimas reducen el grupo hidroxilo 2' en el azcar ribosa, que pasa a ser desoxirribosa, formando un desoxirribonucletido (dATP). Todas las enzimas ribonucletido reductasas usan un radical sulfidrilo comn en un mecanismo de reaccin que depende de los residuos cistena, que se oxidan para formar enlaces disulfuro en el curso de la reaccin. Las enzimas RNR son recicladas mediante reaccin con tiorredoxina o glutaredoxina (Weaver, 2012).

PARTE II: Mencione tres criterios biolgicos que permitan diferenciar a un miembro del reino animal de un hongo y tres criterios que permitan diferenciar a un hongo de una bacteria.
Algunos criterios para diferenciar los distintos integrantes de los reinos eucariotas y procariotas, son propuestos por Hickman, Roberts, & Larson (2001) para el reino animal, Garca de la Rosa (1990) para el reino fungi y Arredondo & Villicaa (2007) para el reino bacteria. 2.1 Criterios biolgicos de diferenciacin entre un animal y hongo. REINO ANIMAL No poseen pared celular Poseen la capacidad de locomocin Todos sus integrantes son pluricelulares REINO FUNGI Poseen pared celular compuesta por quitina Son ssiles como los organismos vegetales Existen hongos macroscpicos que son pluricelulares, el resto de integrantes son hongos unicelulares (microscpicos)

Fuente. Elaboracin propia, en base a datos proporcionados por Hickman, Roberts, & Larson (2001) y Garca de la Rosa (1990).

2.2 Criterios biolgicos de diferenciacin entre un hongo y bactera. REINO FUNGI Poseen el material gentico en el ncleo, es decir son eucariotas Son hetertrofos, por digestin externa Existen hongos macroscpicos que son pluricelulares, el resto de integrantes son hongos unicelulares (microscpicos) REINO BACTERIA Presentan el material gentico libre en el citoplasma, son procariotas Pueden ser auttrofos, hetertrofos y quimitrofos Todos son unicelulares, algunas especies pueden formar colonias, y en promedio la clula bacteriana mide 5 m

Fuente. Elaboracin propia, en base a datos proporcionados por Garca de la Rosa (1990) y Arredondo & Villicaa (2007).

2.3 Los animales pueden ser infectados por ciertos hongos que les producen enfermedades. El uso mdico y veterinario de sustancias qumicas especficas permite combatir los hongos y curarlos. Sin embargo, la experiencia muestra que permanentemente se deben encontrar nuevas drogas antihongos, porque las viejas ya no curan a los animales enfermos. Explique este fenmeno desde la teora de Darwin. Segn la teora de Darwin la evolucin biolgica es el conjunto de transformaciones o cambios a travs del tiempo que ha originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la Tierra a partir de un antepasado comn (Darwin, 1859).

En su libro:sobre el origen de las especies, describe dos mecanismos bsicos de cambio evolutivo: la seleccin natural y la deriva gentica (Gish, 2003). La seleccin natural favorece a los genes que mejoran la capacidad de supervivencia y reproduccin del organismo. La deriva gentica es el cambio aleatorio en la frecuencia de los alelos, provocado por muestreo aleatorio de los genes de una generacin a la siguiente. La importancia relativa de la seleccin natural y de la deriva gentica en una poblacin vara dependiendo de la fuerza de la seleccin y del tamao poblacional efectivo, que es el nmero de ejemplares de esa poblacin capaces de reproducirse. La seleccin natural suele predominar en las poblaciones grandes, mientras que la deriva gentica predomina en las pequeas. El predominio de la deriva gentica en poblaciones pequeas puede llevar incluso a la fijacin de mutaciones ligeramente deletreas. Como resultado de ello, los cambios en el tamao de una poblacin pueden influir significativamente en el curso de la evolucin (Gish, 2003). El caso propuesto en el problema refleja dos de los principios darwinianos y son la explicacin del xito de la supervivencia de los hongos a las drogas antihongos. Por el proceso de seleccin natural los hongos con una mayor tolerancia y mejor adaptacin (resiliencia) son los que transmitirn a las generaciones futuras el genotipo que les permite resistir a las drogas antihongos. De tal manera que toda la poblacin en un momento dado poseer el cdigo gentico para la produccin de protenas que les permitir sobrevivir en un medio hostil, eliminando a los individuos de la poblacin que no cuenten con determinado cdigo. Adems, este xito evolutivo de los hongos se ve favorecido por las inadecuadas estrategias de control fngico, donde las sustancias qumicas introducidas en el ambiente, la aplicacin desmedida, y su uso repetitivo contribuyen a la ineficacia de dichas drogas.

PARTE III: Las plantas de papa se reproducen tanto sexualmente como asexualmente. discuta la siguiente frase: las poblaciones de reproduccin asexual estn menos preparadas para sobrevivir a cambios ambientales utilizando en su respuesta dos de los siguientes conceptos (Meiosis-mutacionesvariabilidad gentica-separacin al azar de los cromosomas homlogos).
La papa o patata (Solanum tuberosum) pertenece al grupo de las solanceas, familia de plantas herbceas o leosas con las hojas alternas, simples y sin estpulas pertenecientes al orden Solanales, de las dicotiledneas (Magnoliopsida) (Wikipedia, 2013). El fruto de la papa es una baya de forma redonda, alargada, cortiforme, ovaladas o cnicas. Este puede contener desde ninguna a 300 400 amarillas o castaoamarillentas, pequeas, ovales y uniformes. De stas se pueden generar nuevas variedades va seleccin. Las plantas nacidas de semilla y de tubrculo, no son idnticas. De la semilla, nace una plntula con una raz principal y dos o an tres cotiledones. La planta originada de un tubrculo, es un clon, no tiene raz principal ni cotiledones ya que nace de una yema. Las races de un clon, son por tanto, adventicias y stas nacen en grupos de 3 a 4 de los nudos de los estolones (Cabrera & Bernadello, 1998).

FIGURA 4: Plntula de la papa originada de semilla botnica (A) y Planta de papa originada de tubrculo-semilla (B).
Fuente: Cabrera, & Bernardello. 1998. A cladistic study on the American species of Lycium (Solanaceae) based on morphological variation.

Como se observa en el grfico, la papa puede reproducirse tanto sexualmente (mediante semilla) como asexualmente (mediante tubrculo). Si ponemos el supuesto de que las poblaciones originadas por reproduccin asexual estn menos preparadas para sobrevivir a cambios ambientales, estaramos hablando de problemas genticos derivados de la ausencia del flujo gentico. Esto se da por el hecho de no presentarse una recombinacin del material gentico entre el polen y vulo para la obtencin de una semilla, omitindose procesos fundamentales de la fitogametognesis que se dan durante la meiosis como el crossingover, siendo el tubrculo el medio de reproduccin. El individuo resultante es vulnerable de presentar anomalas estructurales y en el nmero de los cromosomas, lo que traera consigo un fenotipo menos apto a la variabilidad climtica del medio. Al ser el tubrculo un medio de propagacin clsico para el agricultor de los andes, es notorio la presencia de este tipo de fenmenos; adems, la ausencia de tales problemas en las poblaciones silvestres de papa, nos indica que la recombinacin gnica de los cromosomas en la fecundacin del vulo, permite una mayor adaptacin al medio, ya que diferentes genes pueden integrarse disminuyendo el riego de problemas cromosmicos estructurales y numricos antes mencionados. 3.1 Suponga una poblacin de papas en las que la frecuencia de plantas productoras de solanina es del 25%. Si en un determinado momento apareciera un insecto que solo se alimenta de las plantas que producen solanina, qu cambios espera que se produzca en esa poblacin. Justifique su respuesta teniendo en cuenta dos de los siguientes conceptos (Seleccin natural- reproduccin diferencial- valor adaptativo). Para el caso propuesto, se esperara que los insectos que se alimentan de solanina, arrasaran a las plantas productoras de dicha sustancias (el 25% de la poblacin), llevndolas literalmente a un proceso extintivo. Sin embargo el 75% de la poblacin que carecen de solanina se mantendran y remplazaran a los individuos desaparecidos, permitiendo que sus genes se propaguen por el medio. A su vez los genes que producen las protenas de la solanina, no tendran permanencia en la poblacin, pues los individuos portadores de dicho genoma desaparecen. La sobrevivencia del ms apto, como bien lo planteaba el mismsimo Darwin, se refleja en la sobrevivencia de los individuos que posee los genes ms adecuados a un medio ambiente determinado, en este caso las plantas que carecen de los genes que producen solanina, englobndose tal situacin dentro del concepto de seleccin natural.

REFERENCIA BIBLIOGRAFA Arredondo, J., & Villicaa, R. (2007). Atlas bacteriolgico. Mexico: Comarketing Editorial S.A. Cabrera, C., & Bernadello, L. (1998). A cladistic study on the American species of Lycium (Solanaceae) bvased on morphological variation. Monographs in Systematic Botany from the Mossouri Botanical Garden , 33-46. Darwin, C. (1859). On the origin of Species. Garca de la Rosa, J. (1990). Hongos del suelo: Patgenos o saprfitos? Mexico: Divisin agricola. Pfizer. Gish, D. (2003). Creacin, evolucin y el registro fsil. Girona: Cassa de la selva. Hickman, C., Roberts, L., & Larson, A. (2001). Integrated Principles of Zoology. New York: MacGraw-Hill. Judson, H. (1979). The eighth day of creation: Makers of the revolution in biology. New York: Simon & Schuster. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., y otros. (2013). Molecular cell biology. New York: W. H. Freeman and Company. Mathews, & Holde, V. (1999). Bioqumica. Madrid: Editorial Mc Graw Hill. Turner, P., McLennan, A., Bates, A., & White, M. (2005). Molecular Biology. New York: Taylor & Francis Group. Weaver, R. (2012). Molecular biology. New York: McGraw-Hill.

FUENTES CONSULTADAS DEL INTERNET www.wikipedia.com