INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA PRESION DE VAPOR

Laura Laverde 41091027 , Elizabeth Bejarano 41091011 , Oscar Ovalle 41092704 , Sebastin 3 Hernndez41072064
1 2 3

METODOLOGIA: 500 ml de agua Aadir Beaker de 500ml

Agua hasta tres cuartas partes de su capacidad

Invertir Probeta de 50 ml

Volumen de referencia inicial y final del agua contenida Temperatura inicial del sistema

Escoger

Tomar Temperatura a medida que se va calentando el sistema

Termmetro

Evaporacin de agua, evitando sobrepasar el volumen de control

Calentar

Estufa

RESULTADOS Clculos

 En cada tabla los datos obtenidos en el laboratorio fueron T (C y K), volumen de la mezcla y volumen de la sustancia en estado gaseoso. Para hallar el nmero de moles de la sustancia se utiliz la formula de gases ideales:

Donde P = presin del laboratorio (1 atm), V = Volumen de cada sustancia en estado gaseoso (variable), R = constante de los gases ideales (0.082 atm L/mol K), T = temperatura (variable). Para hallar el nmero de moles de la mezcla se suman: Donde las moles de aire sern constantes y se hallan mediante la frmula de gases ideales:

Donde P = Presin del laboratorio (1 atm), V = volumen (volumen de la mezcla inicial), R = constante de los gases ideales (0.082 atm L/mol K), T = temperatura inicial. Para halla la fraccin molar en estado gaseoso de la sustancia (yx) se utilizara la formula:

Y finalmente para hallar la presin de vapor (P) se har mediante la formula: Donde PT = presin total (560 mm Hg) Anlisis de la influencia de la T en P para el agua (H2O) 0,76 atm
Tabla 1. Datos y clculos del comportamiento del agua en el laboratorio AGUA (H2O) T (C) T (K) 34 307 52 325 60 333 67 339 71 344 75 348 78 351 80 353 82 355 85 358 86 359 88 361 89 362 90 363

V mezcla (mL) 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

V H2O(v) (mL) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

n H2Ov 0,000000 0,000038 0,000073 0,000108 0,000142 0,000175 0,000208 0,000243 0,000276 0,000309 0,000342 0,000376 0,000407 0,000441

n mezcla 0,000915 0,000953 0,000988 0,001023 0,001057 0,001090 0,001124 0,001158 0,001191 0,001224 0,001258 0,001291 0,001323 0,001357

y H2O 0 0,040078201 0,074068927 0,105440158 0,134443183 0,16024292 0,185455811 0,209877932 0,231865144 0,252433826 0,27227217 0,290982183 0,308062807 0,325381545

P 0 22,44379277 41,47859922 59,04648863 75,28818262 89,73603512 103,855254 117,531642 129,8444807 141,3629427 152,4724152 162,9500223 172,5151719 182,2136652

n aire

0,000915206

Tabla 2. Ln P Vs 1/T Ln P vs 1/T Ln P 3,11101408 3,72517761 4,07832508 4,32132319 4,49687242 4,64299814 4,76670759 4,86633743 4,95133064 5,0269837 5,09344354 5,15048519 5,20517998 5,25273588 5,29586349 5,33345236 5,37122056 5,40603331 5,43824331 5,51896045

1/T 0,00341122 0,00313332 0,00300165 0,00294855 0,00291418 0,0028641 0,00284779 0,00284779 0,00283166 0,00281571 0,00280781 0,00279994 0,00278435 0,00278435 0,00277662 0,00276893 0,00275368 0,00275368 0,00275368 0,00275368 0,0027386

Grafica 1. Ln P vs 1/T

Relacin P vs T
6 5 4 Relacin P vs T 3 2 1 0 0.0027 Linear (Relacin P vs T) y = -6329.2x + 22.79

0.0028

0.0029

0.003

0.0031

0.0032

Teniendo en cuenta que la pendiente equivale a:

Entonces para calcular HV despejamos: Segn la grafica la pendiente es igual a -6329.2 el cual se tomar como positivo por razones de comodidad, reemplazamos: Segn la tabla B-1 el valor de HV (terico) = 40,656 kJ/mol = HV (1) Para manejar los Hv terico y experimental considerados a las mismas condiciones de presin y temperatura se maneja la ecuacin de correlacin de Watson, la cual expresa que: ( )

Donde Hv1 es el delta de entalpa terico y Hv2 es el delta de entalpia experimental corregido, Tc corresponde a la temperatura crtica del agua y, T1 y T2 corresponden a las temperaturas de ebullicin terica y experimental del agua (K) respectivamente. Reemplazando en la ecuacin de correlacin de Watson tenemos que: ( )

El error porcentual se hallar tomando el Hv2 como el valor experimental de la siguiente manera:

Anlisis de la influencia de la T en P para el metanol (CH3OH)

Tabla 3. Datos y clculos del comportamiento del metanol en el laboratorio METANOL (CH3OH) T (C) T (K) V mezcla (mL) 28 301,15 14 38 311,15 15 44 317,15 16 48 321,15 17 52 325,15 18 54 327,15 19 56 329,15 20 56 329,15 21 57 330,15 22 58 331,15 25 n aire 0,00056693 Tabla 4. Ln P Vs 1/T

V CH3OH(v) (mL) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 11

n CH3OHv 0,000000 0,000039 0,000077 0,000114 0,000150 0,000186 0,000222 0,000259 0,000296 0,000405

n mezcla 0,000567 0,000606 0,000644 0,000681 0,000717 0,000753 0,000789 0,000826 0,000862 0,000972

y CH3OH 0 0,06466262 0,11944709 0,1673195 0,20925183 0,24741819 0,28166797 0,31387774 0,34263934 0,41675106

P 0 36,2110688 66,8903697 93,6989194 117,181024 138,554187 157,734061 175,771536 191,878031 233,380594

Ln P vs 1/T Ln P 3,58936484 4,20305501 4,54008666 4,76371995 4,93126149 5,06091046 5,16918506 5,25685992 5,45267057 Grafica 2. Ln P vs 1/T

1/T 0,0033206 0,00321388 0,00315308 0,00311381 0,0030755 0,0030567 0,00303813 0,00303813 0,00302893 0,00301978

Relacin P vs T
6 5 4 3 2 1 0 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 Relacin P vs T Linear (Relacin P vs T) y = -8822.7x + 31.965

Realizando el mismo procedimiento que para el agua tenemos entonces que segn la grafica la pendiente es igual a -8822,7 el cual se tomar como positivo por razones de comodidad, remplazamos:

 Segn la tabla B-1 el valor de HV (terico) = 35,27 kJ/mol = HV (1) Para manejar los Hv terico y experimental considerados a las mismas condiciones de presin y temperatura se maneja la ecuacin de correlacin de Watson, la cual expresa que: ( )

Donde Hv1 es el delta de entalpa terico y Hv2 es el delta de entalpia experimental corregido, Tc corresponde a la temperatura crtica del metanol y, T1 y T2 corresponden a las temperaturas de ebullicin terica y experimental del metanol (K) respectivamente. Reemplazando en la ecuacin de correlacin de Watson tenemos que: ( )

El error porcentual se hallar tomando el Hv2 como el valor experimental de la siguiente manera:

Anlisis de la influencia de la T en P para el Etanol (C2H5OH)

Tabla 5. Datos y clculos del comportamiento del metanol en el laboratorio

ETANOL C2H5OH T (C) T (K) V mezcla (mL) 28 301,15 20 48 321,15 21 56 329,15 22 60 333,15 23 63 336,15 24 66 339,15 25 68 341,15 26 70 343,15 27 71 344,15 28 n aire 0,0008099

V C2H5OH (v) (mL) 0 1 2 3 4 5 6 7 8

n C2H5OH v 0,000000 0,000038 0,000074 0,000110 0,000145 0,000180 0,000214 0,000249 0,000283

n mezcla 0,000810 0,000848 0,000884 0,000920 0,000955 0,000990 0,001024 0,001059 0,001093

y C2H5OH 0 0,04478633 0,08382392 0,1194021 0,15195015 0,18166189 0,2093767 0,23498364 0,25927122

P 0 25,0803447 46,9413942 66,8651746 85,0920834 101,730659 117,250953 131,590839 145,191881

Tabla 6. Ln P Vs 1/T Grafica Ln P 3,22208446 3,84889989 4,20267827 4,443734 4,62232872 4,76431654 4,87969741 4,97805619 1/T 0,0033206 0,00311381 0,00303813 0,00300165 0,00297486 0,00294855 0,00293126 0,00291418 0,00290571

Grafica 3. Ln P vs 1/T

Relacin P vs T
6 5 4 Relacin P vs T 3 2 1 0 0.002850.00290.00295 0.003 0.003050.00310.00315 Linear (Relacin P vs T) y = -8398.7x + 29.386

Repitiendo el mismo procedimiento que para las dos sustancias anteriores tenemos entonces que segn la grafica la pendiente es igual a -8398,7 el cual se tomar como positivo por razones de comodidad, reemplazamos: Segn la tabla B-1 el valor de HV (terico) = 38,58 kJ/mol Para manejar los Hv terico y experimental considerados a las mismas condiciones de presin y temperatura se maneja la ecuacin de correlacin de Watson, la cual expresa que: ( )

Donde Hv1 es el delta de entalpa terico y Hv2 es el delta de entalpia experimental corregido, Tc corresponde a la temperatura crtica del etanol y, T 1 y T2 corresponden a las temperaturas de ebullicin terica y experimental del etanol (K) respectivamente. Reemplazando en la ecuacin de correlacin de Watson tenemos que: ( )

El error porcentual se hallar tomando el Hv2 como el valor experimental de la siguiente manera:

 Diagrama de Cox a Patm = 560 mm Hg Tablas de datos:

Tablas 7,8 y 9. T (C) vs P para cada una de las sustancias estudiadas

Grafica 4. Diagrama de Cox para el agua, el metanol y el etanol

Diagrama de Cox
300 250 200 Agua 150 100 50 0 0 20 40 60 80 100 Metanol Etanol

ANALISIS DE RESULTADOS Al observar los datos obtenidos en la tabla 1, 2 y 3 se puede identificar que los valores de la presin de vapor se hacen mayores a medida que la temperatura se incrementa en el en el sistema analizado, en este caso: agua (H2O), etanol (C2H5OH) y metanol (CH3OH). Se puede afirmar que las temperaturas de ebullicin de las sustancias agua (100C), etanol (78.5 C) y metanol (64.7 C) dependen de la presin que se ejerce sobre dichas sustancias. La e presencia de la presin de vapor y el mismo aumento de temperatura son consecuencias de la distribucin de energa en las molculas lo cual provoca en las sustancias un cambio de estado de lquido a gaseoso y por tanto el espacio de las molculas aumenta, expresando un aumenta de la presin de vapor con el aumento de la temperatura. As mismo las moles del aire son constantes, ya que dentro de la probeta la cantidad de aire no vara, lo que cambia es el volumen ocupado, por esta razn se hallaron las moles con las condiciones inciales. Por otro lado las moles de vapor de agua aumentan conforme se incrementa la temperatura debido a que se acelera el proceso de evaporacin y esto origina mayor cantidad de moles. Podemos afirmar que se identifica un calor molar de vaporizacin respecto a cada sustancia analizada, donde el agua segn Gilbert W. Castellan a 20 C el calor de vaporizacin del agua es de fue de pero si verificamos el valor experimenta obtenido

un valor muy cercano al que afirma el autor, y con ello se puede

diferenciar que el agua (H2O) tiene un calor molar de vaporizacin mas alto que las otras sustancias; donde el etanol (C2H5OH) se obtuvo un valor experimental de y el metanol (CH3OH) obtuvo un valor experimental de .

Por ltimo las graficas obtenidas de presin de vapor contra la temperatura, nos indican a medida que aumenta la temperatura aumenta la presin, lo cual se debe al aumento de energa de las molculas al calentarse. CONCLUSIONES

Cuando se tiene una mayor rea expuesta al vapor mayor es la cantidad de molculas ganadas por el lquido. Al haber el cambio de fase del agua, las moles del aire no se modificaron ni tuvieron tendencia a disminuir o aumentar, los volmenes tuvieron cierto cambio. Las molculas del agua tuvieron un cambio de estado pasando de lquido a gaseoso aumentando el especio las unas con respecto a las otras. El punto de ebullicin es dependiente de la presin a que se someta, y este es mas bajo cuando se somete a bajas presiones y viceversa. Debido al proceso de evaporacin, hubo un incremento de temperatura generando un cambio en las moles de vapor de agua. El calor molar de vaporizacin del agua fue mas alto de las tres sustancias analizadas (etanol, metanol).

BIBLIOGRAFIA: P.W. ATKINS, Fisicoqumica, Omega, Barcelona, 1999. (Existe una versin en ingls: P.W. ATKINS, J. DE PAULA, Physical Chemistry, Oxford University Press, 8th Ed, 2006). BROWN THEODORE L., Y COLS. QUMICA: La Ciencia Central (Novena Edicin), Editorial Pearson Educacin, Mxico, 2004. Principios de Qumica General - Vila Romano (Uruguay) Editorial Monteverde Gilbert W. Castellan, Fisicoqumica, (segunda Edicin), Addison Wesley Longman de Mxico S.A de C.V.