Fuentes de Variacin Gentica

Contenido
Introduccin ....................................................................................................................................... 3 Mutaciones ........................................................................................................................................ 4 Tipos de Mutacin ........................................................................................................................ 6 Recombinacin gentica ................................................................................................................. 9 Tipos de recombinacin ............................................................................................................ 14 Flujo gnico ..................................................................................................................................... 15 Resumen.......................................................................................................................................... 18 Bibliografa ....................................................................................................................................... 19

Introduccin

El redescubrimiento del trabajo de Mendel en 1900 actu como catalizador para muchos descubrimientos nuevos de gentica, y condujo a la modificacin y generalizacin de algunas conclusiones de Mendel y al reconocimiento de los cromosomas como los portadores de la informacin gentica. La expresin gnica es algo que tambin se ve afectada por el ambiente exterior y el medio interno. Ciertos alelos pueden mostrar una expresividad variable a una penetracin incompleta debido a las influencias del ambiente o a las interacciones con otros genes o a ambas situaciones a la vez. Las pruebas ms solidas que confirman la hiptesis de los cromosomas como lugar donde se encuentran los genes, se obtuvieron con las investigaciones hechas con la mosca de la fruta Drosophila, usada de forma general en los estudios de gentica. Tiene cuatro pares de cromosomas; tres pares (los autosomas) son estructuralmente iguales en ambos sexos, pero en el cuarto par, los cromosomas sexuales son distintos. En las moscas de la fruta, como en muchas otras especies donde se incluye la humana, los dos cromosomas sexuales son XX en las hembras y XY en los machos. En los cruces experimentales se observa que algunos genes se transmiten independientemente y otros tienden a permanecer juntos. Los genes que no se transmiten independientemente se dice que estn en el mismo grupo de ligamiento. Un grupo de ligamiento equivale a una pareja de cromosomas homlogos.1

Curtis, Helena. et. al. Invitacin a la biologa. p. 236

Mutaciones

La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mgatenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas de ste, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequea proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar.2 Las mutaciones desde el punto de vista de la gentica de poblaciones, son cambios heredables del genotipo. Una mutacin puede ser una delecin, trasposicin o duplicacin de una parte de la molcula del DNA, o la substitucin de uno o ms nucletidos de la molcula por otros. Las mutaciones no solo afectan a los genes estructurales, como los que codifican las cadenas polipeptdicas de las molculas de hemoglobina, sino que tambin afectan a los genes reguladores, como los que controlan la activacin y desactivacin de genes durante el desarrollo embrionario. Las mutaciones pueden ser causadas por diversos factores mutagenicos como los rayos X, los rayos ultravioleta, las sustancias radioactivas y una gran variedad de compuestos qumicos. Tambin pueden originarse con la insercin de DNA vrico en un cromosoma o por el movimiento de los transponsones.

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La mayora de las mutaciones se producen espontneamente por lo tanto se desconocen sus factores desencadenantes. Las mutaciones se producen al azar o casualmente. Esto no significa que se produzcan sin ninguna causa, sino que los factores desencadenantes son independientes de sus efectos posteriores. Aunque es influida por factores ambientales, las mutaciones se producen independientemente del ambiente, e independientes de su potencial para beneficiar o perjudicar al individuo y su descendencia. Las mutaciones se consideran la materia prima para el cambio evolutivo, puesto que proporcionan la variabilidad sobre la que otros factores evolutivos pueden actuar. Sin embargo, puesto que las tasas de mutacin son tan lentas, las mutaciones raramente o nunca condicionan la direccin del cambio evolutivo. 3 El organismo humano depende de las acciones integradas de miles de enzimas y otras protenas. Una mutacin en el gen que codifica una de estas enzimas puede menoscabar o destruir la funcin enzimtica. Sin embargo la presencia de un alelo normal puede generar la cantidad suficiente de enzima de otra protena en buenas condiciones de funcionamiento como para que resulte imposible distinguir los homocigotos con dos copias de alelos normales. Por tanto en muchos genes un alelo normal, que codifica una protena en condiciones de funcionamiento, es dominante respecto a un alelo mutante, que codifica una protena sin funcin por lo tanto la enfermedad solo se manifiesta en los individuos que heredan dos copias del alelo mutante. Los individuos heterocigticos son portadores de la caracterstica gentica recesiva: son fenotpicamente normales, pero transmiten su alelo recesivo defectuoso a sus descendientes. Los genetistas estiman que cada uno de nosotros tiene un alelo recesivo de 5 a15 genes, cada uno de los cuales dara origen a un defecto gentico serio si fuera homocigtico respecto al alelo recesivo. Sin embargo es poco probable que un hombre y una mujer no emparentados posean un alelo defectuoso en el mismo gen.
3

Curtis, Helena. op. cit. P. 326

Algunos de los alelos dominantes producen una protena anormal que entorpece la funcin de la protena normal, por ejemplo ciertas protenas deben enlazarse para terminar largas cadenas a fin de desempear su funcin en la clula, la protena anormal puede entrar en una cadena pero impedir la adicin de nuevos eslabones de protena que probablemente sern incapaces de realizas una funcin necesaria. Otros alelos dominantes codifican protenas que llevan a cabo nuevas reacciones toxicas. Por ultimo puede ser que los alelos dominantes codifiquen una protena que es hiperactiva y desempea su funcin en lugares y momentos indebidos.4 Tipos de Mutacin

Cuando las alteraciones del material gentico ocurren dentro de los genes se denominan mutaciones gnicas. En cambio cuando se producen alteraciones por la rotura de los cromosomas tenemos entonces las llamadas mutaciones cromosmicas. Otro tipo de cambio en el material gentico son las mutaciones genmicas las cuales ocurren cuando se altera el nmero cromosmico de la especie. Las mutaciones gnicas tambin se denominan puntuales y se originan cuando se cambia una base nitrogenada por otra, o bien, cuando se inserta o pierde una base nitrogenada de la secuencia del ADN. Ejemplos: A se cambia por G; C se cambia por G; Mutaciones cromosmicas se producen por la rotura de los cromosomas lo que implica un cambio en la disposicin de los genes ligados. Este accidente produce alteraciones permanentes en la arquitectura del cromosoma, lo que suele tener importantes consecuencias, por el tipo de fractura se clasifican en: Delecin: ocurre cuando un cromosoma se rompe en uno o ms sitios y se pierde una parte del mismo, el trozo perdido se denomina delecin o

Audesirk, Teresa. et. al. Biologa, la vida en la tierra. pp. 227,228

deficiencia. La delecin puede ocurrir cerca de un extremo o en la parte interior del cromosoma. Duplicacin: en este caso se duplica algn segmento del cromosoma. La duplicacin crea nuevos genes. La proliferacin de genes por duplicacin demuestra que los seres vivos son capaces de reestructurar su programa gentico sin necesidad de prescindir de lo viejo.

Inversin: en este caso parte del cromosoma forma un bucle y se invierte parte del cromosoma. Translocacin: cierta parte del cromosoma se desprende y se rene con cromosomas no homlogos, esta definicin incluye intercambiar entre partes no homologas de un mismo par de cromosomas.

Las mutaciones genmicas se producen cuando se altera el nmero cromosmico de la especie y puede dar origen a dos tipos de condiciones: organismos euploides cuando presentan mltiplos de su dotacin cromosmica original. En estos casos si presenta un solo juego cromosmico se tiene una condicin haploide, dos juegos cromosmicos diploide y con tres o ms juegos cromosmicos en general se consideran poliploides: triploides (3n) tres juegos cromosmicos; tetraploides (4n) cuatro juegos; pentaploides (5n) cinco juegos cromosmicos etc. La poliploidia es muy comn en el reino vegetal y muy rara en el reino animal. As por ejemplo, tenemos el caso de los pltanos los cuales son triploides que poseen tres dotaciones de 11 cromosomas (3n = 33) este tipo de pltanos no contienen semillas en el fruto comestible, es decir son estriles. Otro ejemplo lo representa la sanda triploide la cual tambin carece de semillas.

La aneuploidia es la segunda categora en importancia de las alteraciones en el nmero cromosmico. Un aneuploide es un individuo cuyo nmero cromosmico difiere de la dotacin normal de la especie. El aneuploide pude presentar un nmero mayor o menor de cromosomas. La causa de la mayora de las condiciones aneupoides es ocasionada por la no disyuncin que ocurre durante la mitosis o la meiosis, lo que implica que cromosomas homlogos o de
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las cromtidas no se separan y ambos cromosomas homlogos o las dos cromtidas se desplazan en forma anormal al mismo polo celular y ninguna al otro polo, por lo que se pueden formar clulas 2n+1 o 2n-1.

Una gran proporcin de enfermedades genticas humanas se deben a este fenmeno de aneuploidia y reciben la denominacin de sndromes. La condicin gentica en la que se pierde un cromosoma se llama monosomia (2n-1). Los monosmicos humanos para cualquier autosoma mueren en el tero, en cambio la dotacin monosmica para un cromosoma sexual constituida por 44 autosomas y un solo cromosoma X provoca un fenotipo conocido como sndrome de Turner (XO), el fenotipo de las personas afectadas es muy caracterstico: son mujeres estriles, de corta estatura y a menudo presentan un pliegue de la piel que va del cuello a los hombros. Aunque de inteligencia casi normal, tienen afectadas algunas funciones cognitivas concretas. Alrededor de 1 de cada 5000 mil recin nacidas muestra este sndrome.

La

condicin

trismica

(2n+1)

supone

tambin

un

desequilibrio

cromosmico y puede provocar anormalidades o la muerte, sin embargo hay muchos casos de trisomicos viables, adems pueden ser frtiles. El tipo ms conocido de trisoma humana es el sndrome de Down (47,+21) (2n +1) es una aneuploidia ocasionada por la trisoma del cromosoma 21, ocurre con una frecuencia del 0.15% de los recin nacidos, quienes padecen este sndrome presentan retraso mental, rostro amplio y plano, ojos con pliegue epicntico, baja estatura, manos cortas con un pliegue en su lnea central, y una lengua larga y arrugada. Las mujeres pueden ser frtiles y tener hijos normales o trismicos, pero los varones son estriles. La esperanza de vida es de 17 aos, y slo el 8% alcanzan los 40 aos. Este sndrome esta relacionado con la edad materna, madres de mayor edad corren un riesgo mucho ms elevado de tener hijos con

este sndrome. Se ha demostrado tambin un efecto, menos pronunciado respecto de la edad paterna.5

Recombinacin gentica

La recombinacin gentica es el proceso por el cual una hebra de material gentico (usualmente ADN, pero tambin puede ser ARN) se corta y luego se une a una molcula de material gentico diferente. En eucariotas la recombinacin comnmente se produce durante la meiosis, como entrecruzamiento cromosmico entre los cromosomas apareados. Este proceso conduce a que la progenie tenga combinaciones de genes diferentes a las de sus padres. En biologa evolutiva se cree que esta mezcla de genes tiene varias ventajas6

A veces los cromosomas homlogos se intercambian

los alelos, como

resultado del entrecruzamiento durante la meiosis. Los estudios en gran escala de los grupos de ligamento pronto mostraron sorprendentes peculiaridades. Por ejemplo, la mayora de las moscas tienen color pardo y alas largas, ambas caractersticas dominantes. Se cruzaron con moscas homocigticas con cuerpo negro y alas vestigiales (muy cortas), ambos caracteres recesivos, y la generacin F1 resultante presentaba cuerpo pardo y alas normales, como se esperaba. Se cruzo luego la F1 consigo mismo. Se esperaban dos resultados posibles: Que los genes de color y alas se transmitieran segn las proporciones mendelianas 9:3:3:1 en los fenotipos de la F2

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Gonzlez Barrera, Alfonso. et. al. Gua para el examen extraordinario de biologa III. pp. 90-92 http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=58920189

Que los dos caracteres estuvieran ligados: 75% con color canela y alas largas y el 25% seria homocigtico (negro y alas vestigiales)

Los resultados se parecen a la segunda posibilidad pero no coinciden exactamente. En algunos individuos de la descendencia, caracteres transmitido los genes que se de estos

parecan

hubieran Haba

independientemente.

moscas de la F2 de color canela y alas vestigiales y algunas eran negras con alas largas, pareca como si los alelos que estaban en el mismo cromosoma se hubieran separado.

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Para averiguar lo sucedido se trato de hacer un cruzamiento de prueba entre un individuo de la F2 y un homocigoto recesivo de los dos genes para determinar si los alelos negro y claro se transmitan independientemente de los alelos vestigial y largo as la descendencia tendra una proporcin 1:1:1:1. Por otra parte si los genes de color y tamao de alas estuvieran en la misma pareja de cromosomas homlogos, los alelos de los dos genes se desplazaran conjuntamente. En este caso, el 50 porciento de la descendencia sera canela con alas largas y el otro 50, negra con alas vestigiales. Pero el resultado de este cruce daba un 42 por ciento de canelas con alas largas, un 42 porciento de negras con alas vestigiales, un 8 porciento de canela y alas vestigiales y un 8 porciento de negras con alas largas.

Esta vez, Morgan estaba convencido de que los genes estaban en los cromosomas. La nica manera con que podan explicarse los resultados, era suponer que los cromosomas intercambiaban a veces fragmentos entre homlogos, es decir que se podan recombinar.

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El intercambio de fragmentos de cromosomas homlogos durante el entrecruzamiento, se produce en la fase I de la meiosis. Si el

entrecruzamiento

se produce entre

los dos cromosomas homlogos por el segmento de cromosoma donde hay los dos los genes alelos diferentes, pueden

entonces

separarse y unirse a la pareja homologa respectiva. El entrecruzamiento se

produce cuando las cromtidas de los cromosomas homlogos, al inicio de la meiosis I, estn ntimamente apareados y se

producen roturas. Los extremos de cada fragmento de cromtida se une con la cromtida de un cromosoma homologo. De esta manera, los alelos pueden intercambiarse entre los cromosomas

Como resultado del entrecruzamiento dos de los cromosomas tienen combinaciones de alelos diferentes de los cromosomas iniciales.

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El descubrimiento de la recombinacin no solo demostr que los cromosomas eran los portadores de los genes, sino que deban estar en una posicin muy precisa

del cromosoma. El lugar que

ocupan los genes en le cromosoma se

denomina locus (loci en plural). Estaba claro tambin que los mismos genes en cromosomas homlogos ocupar un deban locus

idntico. Si no fuera as se producira un

desorden durante

gentico el

entrecruzamiento. A.H. (estudiante trabajaba en Sturtevant que el

laboratorio de Morgan) comparo el porcentaje de recombinacin con la distancia fsica entre los loci de los diferentes genes. Este concepto abri la lnea de trabajo sobre los mapas de cromosomas.

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Estos estudios fueron de una gran importancia en el desarrollo de la gentica. Confirmaron no solamente que los genes estaban en laos cromosomas, sino que ocupaban posiciones fijas en una secuencia lineal.7 Las fuentes de variacin gentica la constituyen por un lado las mutaciones ya que son ellas las que ocasionan la aparicin de nuevas formas allicas en todos los organismos, algunas de forma espontnea otras como resultado de exposicin a gentes mutagnicos ambientales. Los nuevos alelos se convierten en la materia prima del segundo mecanismo que ocasiona variacin La recombinacin a travs de este proceso los alelos de diferentes genes se as ocian en nuevas combinaciones. En la naturaleza, mutacin y recombinacin suministran la variacin hereditaria que constituye la materia prima sobre la que opera la seleccin. Tipos de recombinacin

Hay dos procesos meiticos que producen recombinacin son: la segregacin independiente de genes situados en pares cromosmicos distintos y el entrecruzamiento de genes situados en el mismo par cromosmico. La segregacin independiente es la produccin por un individuo de gametos genticamente diferentes. Debido a que los dos miembros de cualquier pareja de cromosomas homlogos raramente son idnticos genticamente, si es que lo son alguna vez, se produce variacin gentica. Debido a que la transmisin independiente da lugar a todas las combinaciones posibles, se produce una gran diversidad gentica. El nmero de gametos posibles con una composicin cromosmica distinta es 2n, en donde n es el nmero haploide. Si consideramos la especie humana, en donde n = 23 si calculamos 223 encontramos que estn representadas por encima de 8 millones de tipos de gametos distintos. Como en la fecundacin se implica slo uno de los aproximadamente 8x106 gametos posibles de cada uno de los padres, cada descendiente representa slo una de las (8x
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Curtis, Helena. op. cit. pp. 230-234

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106)2, o 64 x 1012 Por lo que no debe extraar que cada individuo de la especie humana presente una individualidad y una apariencia diferente. Este nmero de combinaciones supera en mucho l nmero de individuos que han vivido y que viven actualmente en nuestro planeta. La variacin gentica que aparece por transmisin independiente ha sido muy importante en el proceso de evolucin orgnica de todos los seres vivos. La segunda va principal para producir recombinantes es el

entrecruzamiento

cromosmico. Cuando se observan las dos parejas

homlogas de cromticas hermanas adosadas una a la otra en la meiosis, aparecen unas estructuras en forma de cruz denominadas quiasmas, entre dos cromtidas no hermanas del par de homlogos. Cada par de homlogos muestra uno o varios quiasmas. stos pueden verse en cualquier posicin a lo largo del par, pero en distintos meiocitos aparecen en posiciones diferentes. Ciertamente, los quiasmas parecen ocurrir ms o menos al azar. Los quiasmas representan las posiciones de los entrecruzamientos, puntos en los que ha tenido lugar un hecho de rotura y reunin entre cromtidas no hermanas. Se trata de un proceso parecido al corte y empalme de una pelcula; se hacen cortes en posiciones idnticas de ambos homlogos, y luego se pegan los fragmentos opuestos. En 1931 Harriet Creigton y Barbara McClintok trabajando con una variedad de maz normal cruzado con una variedad que mostraba una protuberancia en uno de sus extremos y una pieza extra demostraron que tal entrecruzamiento existe.8

Flujo gnico

La vida depende de la constancia gentica, a travs de la cual los organismos transmiten informacin a su descendencia. Sin embargo, la evolucin no puede tener lugar si no existe variabilidad gentica. Los caracteres genticos, modificados o no, son transmitidos de generacin en generacin por algn

Martnez Muoz, Gloria Rosalba. et. al. Gua para el examen extraordinario de biologa III. pp. 93,94

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mecanismo de reproduccin. 9 En poblaciones de individuos sexuados que se entrecruzan hay una gran variedad de genotipos, dicha variabilidad gentica se debe a la mutacin, al paso del material gentico (flujo gentico) entre poblaciones y a la recombinacin de factores genticos, justamente con las fuerzas de seleccin que moldean el patrn de variacin. Flujo de genes Se pueden aadir nuevos alelos al caudal gentico por medio de la mutacin, o por gametos nuevos administrados por inmigrantes de otras poblaciones. A este ltimo proceso se le llama; intercambio gentico, y si es recurrente, flujo de genes. La mutacin y el flujo de genes son procesos similares porque ambos proporcionan alelos nuevos a una poblacin; es decir, cada uno, es una fuente de variacin. Los demos, los grupos geogrficamente aislados, las razas y an las especies casi nunca son sistemas cerrados. Por lo regular, es posible que entre ellos ocurra cierta cantidad de transferencia de genes, lo que se hace ms probable cuando las poblaciones se hallan estrechamente relacionadas espacial y genticamente. El flujo de genes es mximo entre los demos adyacentes de una especie. Como la cantidad de migracin (reproducciones con cruzamiento) es grande, podemos considerar razonablemente que los demos contiguos poseen depsitos gnicos semejantes. Tomando esto por verdadero, se concluye que el flujo de genes no es un factor que altere las frecuencias gnicas o contribuya por s a aumentar la variacin en estos casos, ya que las frecuencias allicas de los inmigrantes no difieren grandemente de las que tienen la poblacin que los recibe. Los grupos geogrficamente aislados (poblaciones de una especie separadas por barreras geogrficas) son ms independientes, el flujo de genes entre ellos es menor y la seleccin puede conducir a la adaptacin local. Los alelos desiguales se fijan o tienen frecuencias muy diferentes en las poblaciones
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Srricberger, M. Evolucin.

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en las poblaciones separadas. El flujo de genes es, por definicin, un acontecimiento raro entre los grupos aislados, pero cuando se intercambian genes, el suceso tiene gran importancia porque los complejos gnicos de adaptacin se rompen, las frecuencias allicas se alteran y, en general, todas las diferencias genticas entre las poblaciones se reducen. Esto ocurre especialmente cuando hay un contacto secundario completo y el flujo de genes es extenso. La eficacia del intercambio de genes depende de las estructuras que tienen las poblaciones y ms especficamente de la cantidad de migracin y de la divergencia gentica de las poblaciones participantes (o sea la magnitud de la diferencia de las frecuencias gnicas). Flujo gentico o inmigracin Si consideramos a un grupo de organismos como una poblacin aislada, tendremos que considerar a la mutacin y a la recombinacin como la nica fuente de variacin gentica. En virtud de que las poblaciones naturales casi no estn completamente aisladas de otras poblaciones adyacentes de la misma especie durante largos perodos, la inmigracin de los individuos (por medio de la dispersin de polen, huevecillos, larvas o semillas) de una poblacin a otra, puede producir cambios en las frecuencias genticas o introducir nuevos alelos o recombinantes que no existan anteriormente. Estos efectos se asemejan al impacto de los ndices de mutacin si la inmigracin contina o si existieran ms recombinaciones o nuevas mutaciones dentro de la fuente gentica. Al proceso mediante el cual una poblacin adquiere material gentico de otra, se le llama flujo gentico, y en gentica de poblaciones, la magnitud del flujo se mide de acuerdo con la presin inmigratoria (m). Este valor ser igual a la proporcin de los alelos de cierto tipo que hubiera sido agregado a la poblacin por accin de los individuos inmigrantes. Los cambios recprocos entre las poblaciones ocurren con mayor frecuencia y, por tanto, el flujo gentico puede conducir a la conjuncin de dos poblaciones en una sola.10

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Lozano, Silvia. et. al. Gua para el examen extraordinario de biologa III. pp. 97-98

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Resumen
La variabilidad gentica responde a diferencias existentes entre el contenido gentico de un individuo y las condiciones ambientales en las cuales se desarrolla. El origen determinante de las variaciones viene dado por las mutaciones, la recombinacin y el flujo de genes procedentes de otras poblaciones. Mutaciones: Se reconocen varios tipos de mutaciones que originan cambios en el fenotipo y el genotipo de un individuo y que pueden fcilmente ser identificadas, estas son: Mutaciones puntuales o gnicas, que son aquellas que estn sometidas a modificaciones en los propios genes, estas, se originan a nivel del ADN y los cambios se pueden dar por: Prdida: que es cuando un nucletido desaparece; Duplicacin: cuando un nucletido se duplica Adicin: cuando se aade un nucletido a la informacin. Sustitucin: cuando se sustituyen nucletidos por otros

Mutaciones cromosmicas; son aquellas que ocurren en los cromosomas y se dan en el proceso de divisin celular. Estas mutaciones pueden ser por: Deleccin o prdida de ms de un segmento del cromosoma. Translocacin; intercambio del material gentico de un segmento del cromosoma a otro. Inversin; alteracin de la secuencia de los genes de los cromosomas. Duplicacin, es cuando se repite una parte del cromosoma.

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Recombinacin: Es el proceso que ocurre cuando los genes de cada locus del cromosoma se entrecruzan para dar origen a nuevas combinaciones genticas. Existen varios factores que producen efectos en la recombinacin que son: Condiciones ambientales factores gnicos

La recombinacin como origen de las variaciones genticas produce variaciones en las poblaciones y en consecuencia favorece el proceso evolutivo. Flujo gentico:

Este fenmeno origina cambios en la poblacin porque permite la introduccin de nuevos genes. Algunas poblaciones han visto alterada su frecuencia gentica debido al entrecruzamiento de genes entre una poblacin cercana a otra, porque la poblacin puede recibir alelos de una poblacin inmigrante que presente alelos diferentes.

Bibliografa
Anda Mungua, M. L. (2011). Gua Para El Examen Extraordinario Biologia III. Mexico: UNAM. Audesrik, T. e. (2003). Biologia, la vida en la tierra. Mexico: Pearson educacion. Curtis, H. e. (2001). Invitacion a la Biologia. Espaa: Panamericana. Rena. (s.f.). Obtenido de http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/Biologia/index1.html Wikipedia. (s.f.). Obtenido de http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=60189894 Wikipedia. (s.f.). Obtenido de http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=58920189

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