BIOQUIMICA Y BIOFISICA

1. Los carbohidratos al hacerse cclicos presentan un tomo de carbono que no era simtrico en la frmula lineal y que se hace asimtrico en la cclica. Este carbono se llama: 1. 2. 3. 4. 5. ? ? ? ? ? Carbono Anfiptico. Carbono Epimrico. Carbono Anmerico. Carbono Alostrico. No existe ningn tomo de carbono que se comporte as.

Comentario: En Bioqumica de Carbohidratos, un Carbono Anomrico hace referencia al carbono carbonlico que se transforma en un nuevo centro quiral tras una ciclacin hemicetal o hemiacetal. El azcar (carbohidrato) en su modo cclico puede asumir dos orientaciones en el espacio, que se designan con las letras griegas (alfa) y (beta). stos son anmeros, correspondientemente uno del otro.

2. Denominamos Ismero Dextrorrotatorio: 1. 2. 3. 4. 5. ? Aquel esteroismero que hace girar el plano de la luz polarizada hacia la izquierda, contrario a las agujas del reloj. ? Carbono quiral ms distal cuyo grupo hidroxilo se proyecta hacia la derecha. ? Carbono quiral ms distal cuyo grupo hidroxilo se proyecta hacia la izquierda. ? Esteroismero que hace girar el plano de la luz polarizada hacia la derecha, sentido de las agujas del reloj. ? Ismero que aparece slo en las frmulas cclicas.

Comentario: Los monosacridos poseen actividad ptica y desvan el plano de la luz polarizada hacia la derecha o hacia la izquierda, esta propiedad puede ser cuantificada en un polarmetro. Si la luz gira en sentido de las manecillas de reloj, el compuesto es dextrorrotatorio (dextro: griego, derecha) y se designa con el signo +. Si por el contrario, la luz gira en sentido opuesto a las manecillas del reloj, es levorrotatorio (levo: griego, al contrario) y se designa con -. Los enantimeros giran el plano de la luz polarizada en direcciones opuestas, pero con magnitudes iguales. Una mezcal con la misma cantidad de + y se denomina racmica. EXAMEN BIOQUMICA

PREGUNTA 03 RESPUESTA D: 8 esteroismeros Todos los monosacridos son compuestos quirales, esto quiere decir que tienen uno o ms tomos de carbono asimtricos y es por esto que pueden aparecer en distintas formas esteroismeras. Para hallar el nmero de esteroismeros se usa lo siguiente:

N de esteroismeros: 2 Donde n representa el nmero de tomos de carbono asimtricos

Por lo tanto un monosacridos de tres carbonos tiene 2= 8 esteroismeros

PREGUNTA 04 Respuesta B: Ningn carbono quiral

La hidroxiacetona es la cetosa ms sencilla y no posee carbonos quirales

PREGUNTA 05 Respuesta D: Se diferencian en la configuracin de un tomo de carbono

Glucosa y manosa son epmeros, esto significa que difieren en un tomo de carbono quiral, la glucosa y la manosa difieren en C2, son epmeros en c2.

Glucosa

Manosa

PREGUNTA 06:

Respuesta B: Asprtico

Los aminocidos esenciales son: Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Fenilalanina, Treonina, Triptfano, Valina, Histidina, Tirosina, Selenocisteina. Los aminocidos no esenciales son: Alanina, Arginina, Aspartato, cistena, Glutamato, Glutamina, Glicina, Prolina, Serina, Asparagina, Pirrolisina.

PREGUNTA 07: Respuesta E: Pueden estirarse longitudinalmente

Caractersticas de la hlice Beta: Son insolubles en agua Son flexibles y blandas pero no se estiran. Estn dispuestas en hoja plegada o zig-zag No poseen enlaces de hidrgeno intracatenarios pero si intercatenarios. No existen enlaces de cistena intercatenarios. Las cadenas corren antiparalelas.

PREGUNTA 08: Respuesta C: trans Los enlaces peptdicos se encuentran en su mayora en posicin transen lugar de cis y se debe en gran parte a la interferencia esfrica de los grupo R cuando estn en posicin Cis.

Fuente: Bioqumica y biofsica Hospital clnico universitario San Carlos- Madrid Bioqumica de Harper 14 Edicin

PREGUNTAS DE BIOQUIMICA 9.- QUE AMINOACIDO POSEE UN GRUPO IMIDAZOL EN SU MOLECULA La histidina

Este aminocido presenta tres grupos ionizables: grupo carboxilo, grupo imidazol de la cadena lateral y el grupo alfa-amino. 10.- QUE ES EL PH ISOELECTRICO Es el PH al cual un PH es neutro elctricamente Es el PH en el cual el nmero de cargas positivas es igual al nmero de cargas negativas. Es el PH en el cual una molcula puesta es un campo elctrico no presenta movilidad (ya que tiene carga igual a 0). 11.- LOS NUCLEOTIDOS Se unen por enlaces covalentes de 3 5 para formar los aminocidos nucletidos Los nucletidos resultan de la unin mediante enlace ester de la pentosa de un mucleosido con una molcula de acido fosfrico. Esta unin esta unin, en la que se libera una molcula de agua, puede producirse en cualquiera de los grupos hidroxilo libres de la pentosa, pero como general tiene lugar en el que ocupa la posicin 5, es decir los nucletidos son los 5 fosfatos de los correspondientes nucletidos. La posesin de un grupo fosfato, que a PH 7 se encuentra ionizado, confiere a los nucletidos un carcter marcadamente acido. Un nucletido consta de: - un base nitrogenada - una pentosa - un fosfato 12.- CON RESPECTO A LOS NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA NO ES CIERTO QUE El anillo se sintetiza a partir de aspartato y carbanifosfato Las pirimidinas no se sintetizan como nucletidos. Primero se sintetiza en anillo de pirimidina a partir de bicarbonato, aspartato y glutamina, luego se une al 5 fosforibosil a pirofosfato. En primer lugar se sintetiza uridina trifosfato de este derivan los otros. CARBAMOIL FOSFATO SINTETASA II

El primer paso en la sntesis de pirimidinas es la formacin de carbamoil fosfato con la carbamoil fosfato sintetasa II a expensas de amonio aportado por la glutamina, bicarbonato y 2 ATP. Enzima citoslicca, a diferencia de la carbamoil fosfato sintetasa I, enzima mitocondrial del ciclo de la urea que utiliza amonio en lugar de glutamina.

13.- EN LA COMPOSICION DE LOSA CIDOS NUCLEICOS ES CIERTO QUE ADN y ARN compuesto por pentosas Compuestos orgnicos constituidos por C, O, H, N y P. tienen cantidades apreciables de fosforo y carecen de azufre. Macromolculas de elevado peso molecular, estructura polimrica formados por la repeticin de una unidad sillar o monmero denominado nucletidos. Por tanto son cadenas de poli nucletidos y la hidrlisis de cualquier cido nucledo. A diferencia de los monmeros que forman los polisacridos o las protenas, los nucletidos no son una nica molcula sino que estn constituidos por la unin de 3 molculas distintas: Acido orto fosfrico (PO4H3). Monosacridos de tipo pentosa. Responde siempre a 2 posibles tipos: - Beta-D-ribofuranosa que aparece en los ARN - Beta-D-2 desoxirribofuranosa, en los ADN Las bases nitrogenadas pueden ser de 2 tipos: - Bases pricas: adenina y guanina - Bases pirimidinicas: citosina, timina y uracilo ADN ARN PENTOSA Beta-D-2 desoxirribofuranosa Beta-D-ribofuranosa BASES PRICAS Guanina Guanina Adenina Adenina BASES PIRIMIDNICA Citosina Citosina Timina Uracilo

14.- CON RESPECTO A LOS NUCLEOTIDOS DE PURINA NO ES CIERTO QUE El acido rico es el producto final de su degradacin Los humanos convierten a la adenosina y guanosina a acido rico. La fosforolisis de los nucletidos de purina o pirimidina es un paso importante en el salvamento de azucares para reacciones subsecuentes. En el musculo el AMP inicialmente se convierte en IMP por el AMP desaminasa. En la mayora de los tejidos el AMP se hidroliza por la 5 nucleotidaza. La purina nucleosido fosfohidrolasa convierte la inosina, guanosin y xantosina en hipoxantina guanina y xantina respectivamente. En el catabolismo de AMP, GMP y XMp se libera: Ribosa 1- fosfato

Acido urico Oxigeno mas agua

ENFERMEDADES COMO CONSECUENCIA DE DEFECTOS DE LA RUTA DE LAS PURINAS La gota.- resultado de la produccin excesiva de purinas, cuando las concentraciones de urato srico exceden el lmite de la solubilidad, el urato sdico se cristaliza; artritis gotosa (dedo gorda del pie y clculos renales). La gota primaria La gota secundaria - Recambio celular aumentado. - Despus de tratamiento con antimetabolitos o de radioterapia. Sndrome de LESCH-NYHAN - Ligada al cromosoma X. - Falta de actividad de la fosforribosil transferasa de hipoxantina-guanina. - Retraso del desarrollo psicomotor, coreoatetosis, espasmos, retardo mental y sobreproduccin de acido rico.

15. Con respecto a la composicin de los cidos nucleicos es cierto que: a b c d e El cuidoadenlico es un nuclesido. Citosina es un nucletido. Timidina interviene en la composicin del RNA. UMP es un nucletido de pirimidina. Citosina es una base de doble anillo.

JUSTIFICACION: La sntesis de pirimidina difiere de dos maneras significativas de la sntesis de purina, dado que la estructura de anillo est configurada como una base libre, que no se construye encima de PRPP. El PRPP es agregado a la primera base completamente formada de pirimidina (cido ortico), formando el orotato monofosfato (OMP), que es posteriormente decarboxilado a UMP. Segundo, no hay ramificacin en la va de la sntesis de pirimidina. El UMP es fosforilado dos veces para producir UTP (el ATP es el donante de fosfato). La primera fosforilacin es catalizada por la uridilato cinasa y el segundo por la nuclesido difosfato cinasa que ubicuita. Finalmente el UTP es aminado por la accin de la CTP sintasa, generando CTP. Los nucletidos de timina son a su vez derivados por la sntesis de novo desde dUMP o mediante vas de salvamento a partir de la deoxiuridina o deoxitinidina.

16.- Respecto a los cidos grasos, qu es falso: a Son solubles en disolventes polares.

b No aparecen en forma libre sino unidos por puentes de hidrgeno formando parte de los distintos lpidos. c Son cidos orgnicos con grupo carboxilo y cola no polar hidrocarbonada. d e Forman parte de triglicridos, fosfolpidos y esfingolpidos. Diludos en KOH se transforman en jabones.

JUSTIFICACION: Un cido graso es una biomolcula de naturaleza lipdica formada por una larga cadena hidrocarbonada lineal, de diferente longitud o nmero de tomos de carbono, en cuyo extremo hay un grupo carboxilo (son cidos orgnicos de cadena larga). Cada tomo de carbono se une al siguiente y al precedente por medio de un enlace covalente sencillo o doble. Al tomo de su extremo le quedan libres tres enlaces que son ocupados por tomos de hidrgeno (H3C-). Los dems tomos tienen libres dos enlaces, que son ocupados igualmente por tomos de hidrgeno ( ... -CH2-CH2-CH2- ...). En el otro extremo de la molcula se encuentra el grupo carboxilo (-COOH) que es el que se combina con uno de los grupos hidroxilos (-OH) de la glicerina o propanotriol, reaccionando con l. El grupo carboxilo tiene carcter cido y el grupo hidroxilo tiene carcter bsico (o alcalino). Los cidos grasos forman parte de los fosfolpidos y glucolpidos, molculas que constituyen la bicapa lipdica de todas las membranas celulares. En los mamferos, incluido el ser humano, la mayora de los cidos grasos se encuentran en forma de triglicridos, molculas donde los extremos carboxlico (-COOH) de tres cidos grasos se esterifican con cada uno de los grupos hidroxilos (-OH) del glicerol (glicerina, propanotriol); los triglicridos se almacenan en el tejido adiposo (grasa). 17.- Cul de los siguientes cidos grasos son saturados?: a b c Palmtico y Lurico. Araquidnico. Palmtico y Araquidnico.

d e

Linleo y Oleico. Linoleico y Linolnico.

JUSTIFICACION: Los cidos grasos saturados son cidos orgnicos monoenoicos, que se encuentran presentes en las grasas, raramente libres, y casi siempre esterificando al glicerol y eventualmente a otros alcoholes. Son generalmente de cadena lineal y tienen un nmero par de tomos de carbono. La razn de esto es que en el metabolismo de los eucariotas, las cadenas de cido graso se sintetizan y se degradan mediante la adicin o eliminacin de unidades de acetato. No obstante, hay excepciones, ya que se encuentran cidos grasos de nmero impar de tomos de carbono en la leche y grasa de los rumiantes, procedentes del metabolismo bacteriano del rumen, y tambin en algunos lpidos de vegetales, que no son utilizados comnmente para la obtencin de aceites. Son aquellos con la cadena hidrocarbonada repleta de hidrgenos, por lo que todos los enlaces entre sus tomos de carbono son simples, sin ningn doble enlace, lo que se traduce en una estructura rectilnea de la molcula. Los cidos grasos saturados son ms comunes en los animales. Tienen un punto de fusin ms elevado que sus homlogos insaturados por lo que son slidos a temperatura ambiente. Algunos ejemplos de cidos grasos pueden ser el cido palmtico, el cido esterico, el cido mirstico o el cido lignocrico. Las grasas saturadas, un tipo de lpidos, son triglicridos formados por tres molculas de cidos grasos saturados y una molcula de glicerol 18.- Qu es cierto sobre los lpidos polares? a. b c d e Son: triglicridos, fosfolpidos y esfingolpidos. Siempre forman micelas en un medio acuoso. Son las ceras y los triglicridos. Son los fosfolpidos, esfingolpidos y esteroides. Slo son los esteroides.

JUSTIFICACION: Los lpidos polares o esfingolipidos se caracterizan por tener una zona polar, que interacciona fcilmente con el agua, y una zona hidrofbica, de la cual el agua, y otros compuestos polares, quedan excludos. La caracterstica ms relevante de los lpidos anfipticos es su capacidad de autoestructuracin: las interacciones entre zonas polares y zonas hidrofbicas

de unas molculas con otras por bsicos de todas las membranas.

ellolos lpidos anfipticos son componentes

Se estructuran generalmente a partir de un alcohol (glicerol o esfingosina, generalmente) esterificado a uno o dos cidos grasos, que constituyen la zona hidrofbica de la molcula. Al tiempo, el alcohol se esterifica por otra parte a un grupo polar. Dependiendo de la naturaleza de este grupo polar, clasificamos los lpidos anfipticos como: Fosfolpidos, glucolipidos o esfingolpidos y esteroides

19.- El cido fosfatdico est formado por: a b c d e Alcohol + ATP. Glicerina + ATP + 2 cidos grasos. Glicerina + Ac. Fosfrico + 2 c. grasos. Esfingomielina + c. Fosfrico. ADN + Ac. graso + c. fosfrico.

JUSTIFICACION: El cido fosfatdico es un lpido compuesto por un glicerol con sus tres grupos hidroxiloesterificados, dos de ellos por cidos grasos (uno saturado y otro insaturado) y el tercero por un grupo fosfato. El grupo fosfato se esterifica a su vez con un alcohol o un aminoalcohol A partir de este se forman los fosfoglicridos, fosfolpidos que forman las bicapas lipdicas de las membranas celulares. Segn el alcohol unido al grupo fosfato se obtienen diferentes fosfoglicrido como fosfatidilcolina (cido fosfatdico + colina), fosfatidilinositol (cido fosfatdico + inositol), fosfatidiletanolamina (cido fosfatdico + etanolamina), fosfatidilserina (cido fosfatdico + serina), tambin este acido interviene en la sntesis de triacilgliceroles (triglicridos).

20.- Cul de los siguientes no es un fosfolpido: A. B. Cardiolipina. Fosfatidilcolina

C. D. E.

Fosfatidilserina Ganglisidos Fosfatidilinisitol

JUSTIFICACION: Los gangliosidos son glucolipidos pertenecientes a la familia de los lpidos complejos, que poseen una o ms unidades de cido silico (componente importante de la glucoproteinas ) que tienen un carga negativa a PH 7 y estn concentrados en gran cantidad en las clulas ganglionares del sistema nervioso central, especialmente en las terminaciones nerviosas. Los ganglisidos constituyen el 6% de los lpidos de membrana de la materia gris del cerebro humano y se hallan en menor cantidad en las membranas de la mayora de los tejidos no nerviosos. Se presentan en la zona externa de la membrana y se les considera receptores de membrana. Los fosfolpidos en cambio son lpidos con un extremo hidrofilico compuestos por una molcula de glicerol, a la que se unen dos cidos grasos (1,2-diacilglicerol) y un grupo fosfato.Los fosfolpidos ms abundantes son la cefalina, fosfatidilinositol, cido fosfatdico, fosfatidilcolina (o lecitina) y fosfatidilserina.dentro de sus principales funciones tenemos que

Componente estructural de la membrana celular Actuan como segundos mensajeros en la transmisin de seales al interior de la clula Sntesis de sustancias de sealizacin celular por ejemplo el fosfatidinol y la fosfatidilcolina actan como donadores de cido araquidnico para la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos Componentes del surfactante pulmonar dado que el dipalmitolfosfatidilcolina que es producido por las clulas epiteliales del tipo II e impide la atelectasia al final de la fase de espiracin de la respiracin. Componente detergente de la bilis ya que fosfatidilcolina de la bilis, solubilizan el colesterol, una disminucin de este seria la causa de la formacin de clculos.

FALTA DE VARGAS VADILLO FALTA DE QUICHCA TAIPE

33._cual de las siguientes enzimas catalizan una reaccin reversible?

a) b) c) d) e) Rpta:c

GlucoKinasa FoafofructoKinasa FosfogliceratoKinasa piruvatoKinasa HexoKinasa

Reacciones Irreversibles Glucoquinasa y Hexoquinasa Glucoquinasa Hexoquinasa Fosfofructoquinasa Piruvato Quinasa

La fosfoglicerato quinasa es una enzima transferasa que cataliza la segunda etapa de la segunda fase de la gliclisis, la conversin reversible de 1,3-difosfo-glicerato a 3fosfoglicerato con la generacin de una molcula de ATP. Mediante esta reaccin se transfiere un grupo fosfato desde el 1,3-difosfo-glicerato al ADP. 34._ el piruvato obtenido en la glucolisis puede seguir los siguientes destinos, excepto : a) Fermentar a etanol mediante levaduras. b) Incorporarse al ciclo de Krebs ,oxidndose y decarboxilandose para dar AcetilcoA, reaccin mediada por la piruvatocarboxilasa. c) Pasar al lactato , producindose 2 moleculas de ATP. d) Incorporarse a la gluconeognesis, tanto en hgado como en la corteza suprarrenal. e) Incorporarse al ciclo de Krebs, oxidndose y descarboxilandose para dar AcetilcoA, reaccin mediada por la piruvato deshidrogenasa.
Rpta: 2

Entrada en el ciclo del Acido Ctrico El Piruvato formado en la Gluclisis se oxida, pierde su grupo carboxilo en forma de C02 y origina el grupo acetilo del Acetil-CoA, que entra en el ciclo de Krebs: 2 Piruvato + O2 2 Acetil-CoA + 2 CO2 Proceso catalizado por la Piruvato Deshidrogenasa.

35._ En la Gluconeognesis es cierto: a) b) c) d) e) Rpta:d Enzimas propias de la gluconeognesis PiruvatoCarboxilasa Regula el paso de Piruvato a Oxalacetato. Esta reaccion tiene lugar en la mitocondria 36 ._Respecto al glucgeno del msculo, qu es cierto: a) Es una fuente inmediata de glucosa para la sangre. b) Se sintetiza en el propio tejido a partir de lactato y otros sustratos glucogenticos. c) No puede transformarse en glucosa libre por falta de Glucosa 6 fosfatasa en este tejido. d) Todo lo anterior es falso. e) Todo lo anterior es verdadero. Rpta: c Glucosa 6 Fosfatasa laausencia de esta enzima hace que el producto final de la Glucogenlisisen estos tejidos sea Glucosa 6 Fosfato y no Glucosa libre. La reaccin es la siguiente: Glucosa 6 Fosfato - Glucosa 37._ Cul de los siguientes compuestos es un buen sustrato para la gluconeognesis en el hgado humano?: a) b) c) d) e) Rpta:1 Lactato. Acidos grasos libres. Acetoacetato. Betahidroxibutirato. Acetilcoa. El rgano donde tiene lugar fundamentalmente es el msculo. Es un proceso exclusivamente mitocondrial. El principal sustrato es el AcetilCoA. El coenzima de la PiruvatoCarboxilasa es la Biotina. La Fructosa 1,6 Bifosfatasa regula el paso de Piruvato a Oxalacetato.

El Lactato, formado en el msculo por anaerbicas, pasa a la sangre, de aqu al hgado, donde pasa a piruvatoy ste a travs de la gluconeognesis pasa a glucosa. 38._En la sntesis del glucgeno el donador de las unidades de glucosa al glucgeno cebador es:

a) Glucosa-1-P. b) Glucosa-6-P. c) Maltosa-1-P. d) GMP-glucosa. e) UDP-glucosa. Rpta: e Glucosa 1 Fosfato + UTP UDP Glucosa + PPi.
Pregunta 39 Que es falso de la gluconeogenesis? E. Tiene lugar nicamente en el hgado COMENTARIO La gluconeognesis es el temino que se uttiliza para incluir todos los mecanismos y vas responsables de convertir otras sustancias diferentes de los carbohidrato a glucosa o glucbgeno. Los sustratos principales para la gluconeognesis son los amnoacidos glucogknicos, lactato, glicerol y propionato. El higado y el rin son los tejidos donde se realiza principalmente el proceso, ya que contienen el conjunto completo de enzirnas necesarias IMPORTANCIA BIOMDICA La gliiconeognesis cubre las necesidades corporales de glucosa cuando el carhhidrato no esta disponible en cantidades suficientes en la alimentacion. Se rcquiere un suministro constante de gtucosa como fuente de energia, en especial para el sistema nervioso y los eritrocitos. La insuficiencia en gluconeognesis e por lo general mortal. Por debajo de una concentraci6n ritica de la glucosa sangunea, hay disfuncin cerebral que puede conducir a coma y muerte. La glucosa se requiere tambin por el tejido adiposo como fuente de glidrido-glicerol y es probable que intervenga en la conservaci6n de la cifra de intermedios en el ciclo del acido ctrico en numerosos tejidos. Es evidente que aun en las situaciones en qiie la grasa puede suministrar la mayor parte del requerimiento calrico del organismo, hay siempre un cierto requerimiento basa1 de glucosa. Adems, la glucosa es el unico cambustible que suministra energia al muscu!o esqueltico en condiciones de anaerobiosis.

Pregunta 40 La intolerancia a la fructuosa produce hipoglucemia cuando se ingiere fructuosa porque: A. Porque se inhibe la gluconeogenesis a nivel de la fructuosa 1-6 bifosfato aldolasa COMENTARIO El bloqueo de la gluconeogenesis por deficiencia de esta enzima impide que el lactato y otras sustancias glucogenicas se transformen a glucosa en el hgado. El trastorno puede controlarse con dietas ricas en carbohidratos que contengan cantidad escasa de fnictosa as como sacarosa y evitando el ayuno.

Pregunta 41 La enzima limitante del ciclo de krebs es: C. Citrato Sintetasa COMENTARIO El ciclo del acido ctrico (ciclo de Krebs, ciclo de los acidos tricarboxilicos) es una serie de reacciones que se efectan en las mitocondrias, las cuales llevan a cabo el catabolismo de los residuos acetilo, liberando equivalentes de hidrgeno, los que, durante la oxidacion, permiten la liberacin y captura como ATP de la mayor parte de la energa libre de los combustibles tisulares. Los residuos acetilo estan en forma de acetilCoA (CH3-Co - S-CoA, acetato activo) La COA contiene la vitamina acido pantotnico. Reacciones del ciclo: 1. Partimos de oxalacetato que reacciona con Acetil-CoA de forma irreversible, formando citrato (que da nombre al ciclo) y liberando el CoA . 1 reaccin irreversible del ciclo. Enzima que cataliza la reaccin: citrato sintasa (no gasta ATP) .1 enzima irreversible

Pregunta 42 En que etapa del ciclo de krebs se produce NADH: B. Etapa mediada por Isocitrato Deshidrogenasa COMENTARIO El isocitrato experimenta deshidrogenacibn en presencia de isacitrato deshidrogenasa formando oxalosuccinato. Se han descrito tres isocitrato deshidrogenasas diferentes. Una, que es NAD+-especfica, se encuentra sblo en las mitocondrias. Las otras dos enzimas son NADP+-especIficas y se encuentran en las mitocondrins y en el citosol, respectivamente. La oxidacin del isocitrato acoplada con la cadena respiratoria procede casi completamente a traves de la enzima dependiente del NAD'. lsocitrato + NAD' ------ Oxalosuccinato + H----------------- alfa-Cetoglutarato + COI + NADH + H' (unido a la enzima)

Pregunta 43 Vias de las pentosas Fosfato Qu es Falso? E. El NADPH impide la peroxidacion de los acidos grasos de la membrana eritrocitaria. COMENTARIO El ciclo dt la pentosa fosfato no genera ATP, pero tiene dos funciones importantes: 1) La generacibn de NADPH para la sntesis reductivas como la biosintesis de cidos grasos y esteroides y 2) la formaci6n (provision) de ribosa para la biosintesis de nucle6tidos y de acidos nucleicos. La glucosa. fructosa y galactosa son por su cantidad las hexosas mas importantes que se

absorben por las vas gastrointestinales. Se han desarrollado vas especializadas en el cuerpo, en especial el hgado, para convertir fmctosa y galactosa aglucosa. 1)La va de la pentosa fosfato, cuyas enzimas se encuentran en el citosol, puede realizar la oxidacin completa de la glucosa y sus productos principales son NADPH y CO2. La via no genera ATP. 2) Esta via tiene una fase oxidativa que es irreversible y genera NADPH y una fase no oxidativa, que es reversible y proporciona precursores de ribosa para la sntesis de nucle6tidos, incluyendo RNA y DNA. La va completa existe s61o en los tejidos que requieren NADPH para slntesis reductorris; por ejemplo, lipogknesis o esteroidogenesis; en tanto que, la fase no oxidativa se encuentra en todas las dlulac que requieren ribosa. 3) En los eritrocitos, la va tiene la importante hnci6n de evitar la hem6lisis ya que suministra NADPH para mantener al glutation en el estado reducido. A su vez, el glutatin sirve como sustrato de la glutatiiin peroxidasa, que es esencial para eliminar a la H202, nociva para la celula. Pregunta 44 De las siguientes enzimas una no interviene en el ciclo de Krebs? E. Piruvato Fumarasa COMENTARIO enzimas que actuan en el ciclo de krebs isocitrato deshidrogenasa alfa cetoglutorato deshidrogenasa succinato tiocinasa succinato deshidrogenasa malato deshidrogenasa BIBLIOGRAFIA BIOQUIMICA DE HARPER CAPITULO 18 CICLO DE KREBS CAPITULO 21 GLUCONEOGENESIS CAPITULO 22 VIA DE LA PENTOSA

FALTA DE HILARIO HUACCHO FALTA DE HINOSTROZA ESTRADA

58.-Opcin correcta en lo que respecta al ciclo de la rea.

Tiene 5 reacciones: las 2 primera en las mitocondrias y las tres restantes en el Citosol; casi exclusivamente en las clulas Hepticas. En el paso 5. El fumarato ingresa en el ciclo de Krebs y la arginina libre se hidroliza en el citoplasma, por la arginasa citoplasmtica para formar urea y ornitina RESPUESTA: D.

59. Se cataliza a oxalacetato los esqueletos hidrocarnonados. Los AA se clasifican segn el destino final de su esqueleto carbonado en glucognicos y Cetognicos, en este caso el ASN y ASP son glucognicos es decir pueden formar glucosa a diferencia de los otros que formarn cidos grasos o cuerpos cetnicos.

RESPUESTA: A.

61. Los fragmentos de Okasaki.

RESPUESTA: C SE UNEN A LA DNA LIGASA

62. En la transcripcin. Los exones son las regiones de un gen que codifican protena. El ARNm maduro que dirige la sntesis de una protena est compuesto slo de secuencias correspondientes a exones. Los genes humanos estn constituidos por fragmentos de dos clases: Los exones-fragmentos del gen que codifican aminocidos de la protena. Intrones-fragmentos del gen que se encuentran separando los distintos exones y no codifican aminocidos. Para realizar la sntesis de una protena en el proceso de la transcripcin primero se copia la informacin gentica desde el ADN al ARN y se produce un ARN inmaduro que contiene una copia exacta del gen, incluyendo exones e intrones. En el proceso de maduracin del ARN que ocurre en el ncleo se eliminan los intrones y se pegan los exones para formar un ARN maduro que ya puede salir del ncleo hacia el citoplasma.

RESPUESTA: C

63. Con respecto a la traduccin:

A. ? Los codones con inosina en la primera posicin codifican tres aminocidos. B. ? El formilmetioniltRNA iniciador se une al centro A del ribosoma. C. ? Codn y anticodon se unen de modo complementario y paralelo. D. ? UAA, UAG y UGA son los tres codones sin sentido o de terminacin. E. ? Son necesarios varios cistrones para producir una cadena polipeptdica.

COMENTARIO:En gentica se denomina codn de terminacin', codn de parada, codn sin sentido o codn stop a aquel codn que no determina en el cdigo genticoaminocido alguno. Su funcin es acotar el mensaje cifrado por el ADN que dar lugar al ARN mensajero; de este modo, limita en el extremo 3' el marco abierto de lectura de los genes. Existen tres codones de terminacin, que reciben distintos nombres. UAG, el primero descubierto, se conoce como codn mbar; UGA, como codn palo; y UAA, como codn ocre. FUENTE: http://www.msd.com.pe/msdpe/corporate/index.html

64. El codon de iniciacin es:

F. ? UGA. G. ? AUA. H. ? UAG. I. ? CUG.

J. AUG. COMENTARIO: El codn de inicio de la traduccin o codn de inicio es una secuencia de ARN de tres nucletidos (es decir, un codn) que indica a la maquinaria celular en el lugar de la cadena en el que comienza la traduccin del ARN mensajero. En el ADN se encuentra codificado en el triplete TAC (timina-adenina-citosina), mientras que, en el ARN mensajero, queda como AUG (adenina-uracilo-guanina). FUENTE: http://www.msd.com.pe/msdpe/corporate/index.html

65. En la regulacin de la sintesis proteica:

K. ? El inductor se une al promotor permitiendo la sntesis de enzimas inducibles. L. ? Cicloheximida y puromicina interfieren slo con la peptidiltransferasa de procariotas. M. ? El control en procariotas se efecta fundamentalmente sobre la traduccin. N. ? La tetraciclina impide la fijacin del aminoacil-tRNA al unirse a la subunidad 30S en procariotas. O. ? El gen regulador codifica el inductor que permite la sntesis de enzimas inducibles.
COMENTARIO: Las tetraciclinas se unen de manera reversible a los receptores en la subunidad del ribosoma bacteriano y de esta manera bloquear la fijacin del aminoacilTRNA al sitio aceptor en el complejo mRNA-ribosoma, esto evita la incorporacin de nuevos aminocidos a la cadena peptdica en crecimiento, inhibiendo la sntesis proteica. FUENTE: KATZUNG faracologia bsica y clnica 9 edicin.

66. Cules son radiaciones ionizantes?:

P. ? Rayos X. Q. ? Partculas beta. R. ? Partculas gamma. S. ? Psartculas alfa. T. ? Todas las anteriores.

COMENTARIO: Son radiaciones electromagnticas o flujos de partculas que tienen las energa suficiente como para romper las uniones moleculares, formando iones. Estn constituidas por rayos X, rayos gamma, las partculas alfa, beta y neutrones. FUENTE: www.reeme.arizona.edu

67. Cul es la unidad de actividad que equivale a una desintegracin por segundo?:

U. ? Gray. V. ? Roentgen. W. ? Bequerelio. X. ? Curio. Y. ? Sievert.

COMENTARIO: El becquerel o becquerelio1 (smbolo Bq) es una unidad derivada del Sistema Internacional de Unidades que mide la actividad radiactiva. Un Becquerel se define como la actividad de una cantidad de material radioactivo con decaimiento de un ncleo por segundo. Equivale a una desintegracin nuclear por segundo. La unidad de Bq es por consiguiente inversa al segundo. FUENTE: http://www.msd.com.pe/msdpe/corporate/index.html

68. La radiacin gamma est constituida por:

Z. ? Electrones. AA. ? Fotones.

BB.? Ncleos de helio. CC. DD. ? Positrones. ? Neutrones.

COMENTARIO: La radiacin gamma y/o rayos gamma () es un tipo de radiacin electromagntica, y por tanto formada por fotones, producida generalmente por elementos radioactivos o procesos subatmicos como la aniquilacin de un par positrn-electrn.Debido a las altas energas que poseen, los rayos gamma constituyen un tipo de radiacin ionizante capaz de penetrar en la materia ms profundamente que la radiacin alfa o beta.
Fuente: http://es.scribd.com/doc/22383813/rayos-gama

69. Con respecto a los efectos biolgicos de la radiacin: A. La radiosensibilidad es menor cuanto mayor es la cantidad de ADN. B. El riesgo de secuelas se relaciona linealmente con la dosis. C. A menor dotacin enzimtica menor radiosensibilidad. D. La ingestin de istopos de alta transferencia lineal de energa (alto LET) es ms nociva que la de istopos de bajo LET. E. Existe un umbral de dosis para estos efectos.
EFECTOS DE LA IRRADIACIN CELULAR A NIVEL MOLECULAR. La absorcin de energa por radiacin ionizante produce dao a nivel molecular por accin directa o indirecta. Por accin directa el dao ocurre como resultado de la

ionizacin de los tomos de molculas claves para el sistema biolgico. Esto causa inactivacin o alteracin funcional de la molcula. La accin indirecta involucra la produccin de radicales libres reactivos cuyo dao txico en molculas claves resultar en un efecto biolgico. Accin directa: la ionizacin directa en tomos de molculas ocurre como resultado de la absorcin de energa por efecto fotoelctrico e interaccin Compton. La ionizacin ocurre con todos los tipos de radiacin pero el dao predominante es provocado por aquellas radiaciones con alta LET. La absorcin de energa suficiente para remover un electrn puede causar rupturas de uniones. Tambin puede ocurrir la excitacin de tomos en molculas claves resultando en rupturas de uniones. En este caso, la energa puede ser transferida a un sitio de unin ms dbil de la molcula causando la ruptura. Tambin pueden ocurrir cambios tautomricos, donde la energa de excitacin puede causar predominancia de una forma molecular. Calidad de las radiaciones: dado que las radiaciones con una alta LET depositan grandes cantidades de energa por unidad de distancia en su travesa a travs de la materia, la posibilidad de mltiples lesiones en un corto perodo en las proximidades es muy alta. Por lo tanto, para la misma dosis total, las radiaciones con un alto LET son ms letales que aquellas con bajo LET. Fuente: (Efectos biolgicos de las radiaciones Dosimetra, Escuela Universitaria de Tecnologa Mdica UdelaR, Montevideo, Uruguay) http://www.alasbimn.net/comites/tecnologos/material/Efectos_biologicos_de_las_r adiaciones.pdf

70. Con respecto a las aplicaciones mdicas de la radiactividad, es falso que: A. El radioinmunoensayo es til para medir la concentracin en suero de diferentes sustancias. B. La radiacin alfa y beta es ideal en radioterapia interna. C. Los rayox X han constituido uno de los mayores impulsos al diagnstico mdico. D. La radiacin gamma se utiliza para el estudio isotico de rganos y vsceras internas mediante cmaras de Anger. E. La radiacin gamma se utiliza para la radioterapia externa de tumores superficiales.
La radiacin no penetrante incluye partculas , , positrones, electrones de conversin, electrones Auger y rayos con energas < 11.3 keV. La radiacin penetrante consiste en rayos con energas > 11.3 keV y fotones de aniquilacin.

Fuente: (Efectos biolgicos de las radiaciones Dosimetra, Escuela Universitaria de Tecnologa Mdica UdelaR, Montevideo, Uruguay) http://www.alasbimn.net/comites/tecnologos/material/Efectos_biologicos_de_las_r adiaciones.pdf

71. El centro de gravedad: A. Est situado en la D12 B. Es independiente de la posicin del cuerpo. C. Es el punto donde se considera situada toda la masa de ese cuerpo a efectos de movimiento traslacional. D. Se encuentra en el apndice xifoides. E. Est situado 2 cm. por encima de la snfisis del pubis.
Centros de Gravedad Segmentales Cada segmento de nuestro organismo humano posee su propio centro de gravedad. Esto quiere decir que, sobre stos actan la fuerza de gravedad. En el caso de que dos segmentos adyacentes se combinan y son considerados como un solo segmento slidos, entonces el nuevo segmento tendr un nuevo centro de gravedad que estar ubicado entre medio (y alineado) de los centros de gravedad originales. Si estos segmentos del cuerpo no poseen el mismo peso, entonces el nuevo centro de gravedad estar localizado cerca al segmento ms pesado. La posicin de un cuerpo u objeto en el espacio no podr alterar el centro de gravedad de stos. Sin embargo, cuando se juntan dos ms segmentos

adyacentes, entonces la ubicacin del centro de gravedad de esta unidad habr de cambiar cuando los segmentos se vuelven a combinar. Centro de Gravedad del Cuerpo Humano Desde la posicin anatmica de pie, el centro de gravedad en el cuerpo humano se encuentra aproximadamente en la posicin anterior de la segunda vrtebra en el sacro. Esto es cierto cuando todas las palancas del organismo humano se combinan y el cuerpo se considera como objeto slido. La ubicacin precisa del vector de gravedad para una persona depender de las dimensiones fsicas de sta, dnde su magnitud es igual a la masa corporal del individuo. Centro de Gravedad y Estabilidad La localizacin del la fuerza de gravedad con respecto a la base de aboyo de un cuerpo afecta la estabilidad de ste. Para que un objeto o cuerpo humano sea estable, la lnea de gravedad debe estar ubicada dentro de la base de apoyo, de lo contrario, cuerpo tiende a caerse. Adems, entre ms bajo se dirija el centro de gravedad hacia la base de apoyo de un objeto, ms estable ser el cuerpo. Bajo estas circunstancias, existe una remota posibilidad que algn tipo de movimiento corporal en el espacio ocasione que el centro de gravedad (y la lnea de gravedad) se salga de los lmites de la base de apoyo. Otro factor que afecta la estabilidad de un objeto/cuerpo es el tamao de la base de apoyo. En general, entre ms grande sea la base de apoyo de un cuerpo u objeto, mayor ser su estabilidad. Cuando la base de apoyo es grande, la lnea de gravedad tendr ms libertad para moverse, si tener que salirse de la base de apoyo. (PRINCIPIOS DE BIOMECNICA. Curso: Biomecnica IKlgo. Lic. Ms. Francisco Guede R) http://es.scribd.com/doc/57466205/35/Centro-de-Gravedad-del-Cuerpo-Humano.

72. Cul de las siguientes palancas del cuerpo humano es de 2da clase?: A. Articulacin del crneo con la columna vertebral. B. Articulacin de la cadera. C. Articulacin del hombro. D. Pie en posicin de puntillas. E. Antebrazo cuando soporta un peso. 73. En relacin a las palancas del cuerpo humano, es falso que: A. La mayora son de 1ra clase. B. Tienen ventajas mecnicas bajas. C. Los msculos estn insertados muy cerca de los puntos de apoyo. D. Tienen ventajas mecnicas menores de 1. E. La mayora son de 2da clase.

a) Palancas de primera clase En estos tipos de palancas, el fulcro se encuentra entre la fuerza y la resistencia. En este gnero, se aplican dos fuerzas en uno de los dos extremo del eje. Esto implica que ambos brazos de palanca se mueven en direcciones opuestas. En trminos generales, no se favorece a ningn brazo, aunque esto depender del momentum. Sin embargo, por lo regular, en estas palancas se sacrifican la fuerza para da paso a la velocidad. En el cuerpo humano existen muy pocas palancas de primer gnero. El trceps actuando sobre el antebrazo es un ejemplo que posee el cuerpo humano. Otros ejemplos de este tipo de palanca son el sube y baja, las tijeras, el movimiento hacia atrs y hacia adelante de la cabeza, entre otros.

b) Palancas de segunda clase La resistencia se encuentra entre el fulcro y la fuerza. Bajo estas circunstancias, se sacrifica la velocidad para poder alcanzar una mayor fuerza (se favorece la fuerza). En el organismo humano casi no hay palancas de este tipo. No obstante, un ejemplo corporal puede ser la apertura de la boca contra una resistencia. Pararse de puntas en los pies, la carretilla y el rompenueces son algunos ejemplo fuera del cuerpo.

c) Palancas de tercera clase Son aquellas que se crean cuando la fuerza est entre el fulcro de un extremo y la resistencia por el otro. En este sistema, el brazo de fuerza se encuentra ms cerca al eje de rotacin en comparacin con el brazo de resistencia. Esto implica que este tipo de palanca favorece la velocidad o la amplitud de movimiento. Un ejemplo tpico externo es la puerta con un muelle para cerrarla. La mayora de los msculos que rotan sus segmentos distales son considerados como una palanca de tercer gnero. Comnmente, el punto de unin del msculo motor (que causa el movimiento)a este tipo de palanca sea se encuentra ms cerca al eje articular de rotacin en comparacin con la fuerza externa, la cual usualmente esta restituyendo el movimiento. El bceps braquial actuando sobre el antebrazo es un ejemplo comn

que se encuentra dentro del sistema msculo-esqueltico y tendinoso del cuerpo humano.

(PRINCIPIOS DE BIOMECNICA. Curso: Biomecnica IKlgo. Lic. Ms. Francisco Guede R) http://es.scribd.com/doc/57466205/35/Centro-de-Gravedad-del-Cuerpo-Humano.

74. En las difisis los huesos estn huecos para presentar: A. Mayor resistencia a la traccin. B. Mayor resistencia a la flexin. C. Mayor resistencia a la tensin. D. Menor peso total y mayor movilidad.
E. Mayor resistencia a la compresin. El hueso cortical es altamente anisotrpico, por lo que su resistencia depende de la orientacin de la carga respecto a la direccin de las osteonas. Adems, en los huesos largos se admite la existencia de un isotropismo transversal, cuya direccin de referencia es determinada por su eje longitudinal. De esta manera, la resistencia del hueso cortica ldepende de la direccin y forma en que se aplican las cargas, de modo tal que la resistencia a la compresin es mayor que a la traccin en todas las direcciones. La particular distribucin del tejido seo cortical en los huesos minimiza las tensiones generadas por las cargas fisiolgicas que deben soportar. De esta forma, una estructura tubular como la difisis femoral es la ms adecuada para enfrentar las solicitaciones en compresin, traccin, flexin y torsin, en cambio, la seccin triangular de la difisis tibial es ptima para absorber las solicitaciones en flexin en el plano sagital, que predominan durante la marcha.

75 rpta a 76. rpta c evaporacin

Termlisis o prdida de calor

 Evaporacin: es el mecanismo principal.

Cuando la temperatura corporal alcanza un cierto nivel, se suda; al evaporarse el sudor se enfra la piel y este enfriamiento se transmite a los tejidos. Se pierde aproximadamente 1 cal por cada 1.7 ml de sudor. Desafortunadamente, incluso en los casos de mxima eficacia, el sudor solo puede eliminar entre 400-500 cal /h. El mantenimiento la sudacin requiere la reposicin de las perdidas de lquidos y de iones de Cl y Na. De lo contrario, no sera posible mantener la produccin de sudor de forma indefinida. La capacidad de sudoracin tambin puede verse retrasada si no se ingiere glucosa La humedad del ambiente tambin es un factor fundamental. A travs de la evaporacin, el sudor enfra la piel y sta la sangre, pudiendo perderse hasta 585 caloras por litro de sudor. Si la humedad atmosfrica es superior al 60% y la temperatura ambiental por encima de 32, el sudor no se evapora, no disipndose el calor. 77.rpta b

En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambiacalor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce como proceso isoentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotrmico. El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa. El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.

78 Rpta a Funcin de estado Una funcin de estado es una propiedad de un sistema termodinmico que depende slo del estado del sistema, y no de la forma en que el sistema lleg a

dicho estado. Por ejemplo, la energa interna y la entropa son funciones de estado. El calor y el trabajo no son funciones de estado, ya que su valor depende del tipo de transformacin que experimenta un sistema desde su estado inicial a su estado final. Las funciones de estado pueden verse como propiedades del sistema, mientras que las funciones que no son de estado representan procesos en los que las funciones de estado varan. 79 rpta a 80 rpta d
81 (B) CONDUCTANCIA 82 (D) POTASIO 83 (B) ESTAR CAUSADO POR UN CAMBIO LENTO Y SOSTENIDO EN LA CONDUCTANCIA DEL SODIO 84 (B) FALTA DE ESPECIFICIDAD 85 (E) LA MINIMA INTENSIDAD PARA PROVOCARLO SE LLAMA RIOBASE

INTRODUCCION A LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS La distribucin de partculas cargadas a ambos lados de las membranas plasmticas constituye la esencia de numerosos procesos biolgicos, entre ellos la conduccin del impulso nervioso. Los procesos de transporte a travs de las membranas biolgicas pueden ser: D i f u s i n simple: No presenta saturacin. T r a n s p o r t e m e d i a d o : S p r e s e n t a c i n t i c a d e s a t u r a cin. Pueden ser activos, con gasto de energa, o pasivos o difusin facilitada, sin gasto de energa. Otras propiedades de los sistemas de transporte mediado adems de la saturacin son la especificidad y la inhibicin.

PROPIEDADES ELECTRICAS DELAS MEMBRANAS Capacitancia La bicapa lipdica puede separar cargas y por tanto confiere a la membrana las caractersticas de un condensador. Conductancia La bicapa lipdica es atr avesada por protenas int egr ales (que en su parte extracelular presentan oligosacridos), canales inicos que le confieren a la membrana la caracterstica de Conductancia, que es una medida de la permeabilidad a los dif erent es iones. Ecuacin de Nernst Es la expr esin m atem t ica del pot encial elctr ico que se genera a travs de una membrana semipermeable por la distribucin asimtrica de un ion a ambos lados de la misma. Para cada distribucin asimtrica de iones siempre existe un valor de pot encial elct r ico q ue la m ant iene en eq uilibr io. Papel de los distintos iones El potasio desempea un papel fundamental en la gnesis del potencial de membrana (Em); Em es algo menos negativo que Ek debido a que el sodio tambin es algo permeable y penetra en la clula. Las membranas biolgicas se encuentran en un estado estacionar io, f uer a del equilibr io y ext raor dinar iam en te dinmico , con un alto costo energtico, pues precisa una AT-Pasa que mete potasio y saca sodio para mantener esta situacin en q ue el pot asio es el pr incipal ion intr acelular ( y pr incipal responsable de Em por su gran permeabilidad), el sodio extracelular (y ligeramente permeable) y el cloro tambin extra-celular (pero se distribuye pasivamente de acuerdo al potencial generado por Na y k para mantener la electroneutralidad).

POTENCIAL DE ACCION

Definicin

Secuencia de despolarizacin y repolarizacin que tiene lugar de forma espontnea cuando la despolarizacin de una clula excitable sobrepasa un umbral caracterstico. En l se distinguen el periodo refractario absoluto (PRA), durante el cual la clula es

inexcitable, y el relativo (PRR), en el cual el umbral deexcitacin es mayor y la amplitud de la respuesta menor. El potencial de accin sigue la ley del todo o nada, que consiste en que el PA de una clula es siempre igual independientemente del est m ulo. Experimentalmente se puede provocar PA y por tanto estmulo mediante corriente elctrica aplicada en un nervio o msculo. La mnima intensidad necesaria para ello se denomina reobase La cronaxia es la duracin mnima que precisa una corriente de intensidad doble de la reobase para producir un estimulo.

Gnesis

El potencial de accin (PA) est provocado por un cambio select ivo de la perm eabilidad de la m em br ana par a el ion Na rpido y transitorio y un cambio en la conductancia del k ms lento y sostenido a travs de canales especficos sensibles a potencial. En la repolarizacin ocurren los fenmenos inversos (salida de Na y entrada de k).

Conduccin del potencial de accin

In vivo la conduccin del impulso nervioso es unidireccional, pues aunque la corriente fluye de un modo pasivo en ambas direcciones, slo es capaz de provocar potenciales de accin en las zonas an sin excitar, las anteriores estn en PRA. Para favorecer la conduccin del impulso nervioso en los inv e r t e b r a d o s s e h a n d e s a r r o l l a d o a x o n e s d e g r a n l o n g i t u d , mientras que en vertebrados un gran nmero de neuronas se encuentr an r ecubiert as de m ielina ( lipopr ot ena), con lo que aumenta la resistencia de la membrana y la conduccin longitudinal, con gran aumento de la velocidad de conduccin.

MIR INTENSIVO - TO1 - TO2 86 (A) Fotorreceptores Existen dos tipos de fotorreceptores: los bastones y los conos. Estos ltimos son los responsables de la visin diurna: las personas que pierden la funcin de los conos son legalmente ciegas. Los bastones intervienen en la visin nocturna y la prdida de su funcionalidad solo produce ceguera nocturna.

Como algunos otros receptores sensoriales, los bastones y los conos no disparan potenciales de accin sino que responden a la luz con cambios graduales de los potenciales de membrana. La respuesta de los bastones es lenta, de forma que los efectos de todos los fotones absorbidos durante un intervalo de 100 ms se suman. Ello permite a los bastones detectar pequeas cantidades de luz, pero les impide resolver la luz que parpadea a una velocidad superior a los 12 Hz. La respuesta de los conos es mucho ms rpida, lo que les permite detectar parpadeos de hasta 55 Hz o ms. Los factores ms importantes que contribuyen a las principales diferencias entre ambos tipos de fotorreceptores se resumen en el siguiente cuadro.

Bastones - Gran sensibilidad - Visin nocturna - Sistema acromtico: un tipo de pigmento - Mayor cantidad de fotopigmentos - Gran poder de amplificacin (deteccin de fotones nicos) - Baja resolucin temporal (respuesta lenta, tiempo de integracin prolongado) - Mayor sensibilidad a la luz dispersa - Vas retinianas muy convergentes (escasa agudeza visual) Conos - Menor sensibilidad - Visin diurna - Sistema cromtico: 3 tipos de pigmentos - Menor cantidad de fotopigmentos - Menor poder de amplificacin - Gran resolucin temporal (respuesta rpida, tiempo de integracin breve) - Ms sensibles a los rayos axiales directos - Vas retinianas dispersas (gran agudeza visual)

FALTA DE RIVAS MEZA