Deca Durabolin (Decanoato de Nandrolona)

Despues de la testosterona el Deca o deca durabolin (decanoato de nandrolona) es quizs el segundo mejor conocido de los estoroides anabolizantes inyectables. Vemos, como no solamente los novatos, sino tambin quienes tienen experiencia con los ciclos de esteroides, creen que para obtener resultados ptimos deben incluir Deca. Lo cierto es que para incrementar musculo, este esteroide logra lo mismo que otros esteroides inyectables.

Popularidad del Deca Durabolin

La nandrolona o 19-nortestosterona, como tambin se le conoce, es la verdadera causa de las propiedades excepcionales del Deca Durabolin. Y una de sus principales ventajas, al compararse con la testosterona, es que su conversin al estrgeno es mnima. En un principio, la nandrolona y la testosterona eran los nicos farmacuticos inyectables econmicos y ampliamente accesibles para los fisicoculturistas. Entonces no haba control del estrgeno. Por eso la baja aromatizacin del Deca era muy til. De ah proviene su gran popularidad.

Efectos en la Piel y el Cabello del Deca Durabolin

Otra de las ventajas del Deca Durabolin, es que sus efectos secundarios, en la piel y el cuero cabelludo son leves, en virtud de que la accin de la enzima reductasa 5-alfa reduce la potencia de la nandrolona, mientras que otros esteroides anabolizantes no se ven afectados por esta enzima. En cuanto a la testosterona, su potencia se ve acentuada por la misma.

Las Articulaciones y el Deca Durabolin

Ademas, en muchos casos el uso del Deca en un ciclo de esteroide puede ayudar a los atletas que sufren de problemas en las articulaciones. Hasta dosis de tan solo 100 mg a la semana pueden resultar mas que suficiente para ese fin.

Deca Durabolin y la Recuperacin de Produccin de Testosterona

Por desgracia, cuando las dosis de Deca Durabolin son entre 200-400 mg por semana o cuando se toma sola en cualquier dosis efectiva, la droga ocasiona efectos secundarios adversos tales como; interferir en la recuperacin de la produccin natural de testosterona despus de un ciclo de esteroide, ademas de disminuir la funcin erctil y la libido o causar depresin. Estos efectos se agravan si no se combina el Deca con testosterona o con dosis importantes de compuestos mas andrognicos como la trembolona, Masteron o Dianabol. Como en todo, las reacciones individuales son muy variadas en lo que se refiere al la libido y la funcin erctil.

Recomendaciones sobre el uso de Deca Durabolin

Por las razones enunciadas anteriormente, no aconsejo el uso del Deca Durabolin a menos que el atleta busque alivio de las articulaciones en este compuesto y conozca las consecuencias de los efectos secundarios adversos. Es preferible que el uso del Deca sea tan bajo como sea eficaz para los problemas de las articulaciones, y que el grueso del total de la dosis de esteroides provenga de otros compuestos. La larga vida media de esta droga conlleva una lenta eliminacin. Por lo que el Deca Durabolin no es adecuado para ciclos cortos o ante la posibilidad de pruebas anti dopaje. Tampoco es recomendable para las mujeres por su efecto de virilizacin por miligramo igual que la mayora de esteroides anablicos con excepcin de la testosterona, y por su lenta eliminacin en caso de efectos adversos.

Deca Durabolin es una marca registrada perteneciente a Organon. A los productos esteroides inyectables se les llama de esta manera solo cuando son elaborados por Organon, aunque con frecuencia este nombre tambin se utiliza en las preparaciones clandestinas. La preparacin Organon se presenta en 200 mg/ml.

Deca Durabolin (Decanoato de Nandrolona) La testosterona como droga de producto natural y uno de los esteroides anabolizantes mas ampliamente utilizados, es la mejor opcin y referencia con la cual el resto de drogas va a compararse. Si bien, la construccin de ciclos de esteroides totalmente efectivos es absolutamente posible sin usar testosterona, la mayora no sigue este patrn y en cambio utilizan la testosterona como base. Cualquier de los dos enfoques es acertado. Como droga en el fisicoculturismo, la testosterona casi siempre se administra en forma de ester inyectable a causa de su escasa bio-disponibilidad oral, e imposibilidad de suministrar altas dosis por la va transdermal o sublingual. Tambin esta disponible en suspensin inyectable. Aqu, haremos referencia a estas inyecciones. Farmacolgicamente, la testosterona acta por medio del receptor androgeno y tambin por otros medios. En la practica se combina sinrgicamente con los esteroides anablicos de categora Clase I y Clase II. Por lo que se describen como de actividad mixta. De la testosterona cabe mencionar, su particularidad de convertirse enzimticamente a DHT y a estradiol (el mas importante de los estrogenos.) Mientras haya niveles normales de testosterona y una actividad normal de las enzimas estas conversiones son bienvenidas; en cambio con niveles suprafisiolgicos causados por el suministro de la droga, esas conversiones pueden ser indeseables. La DHT es por lo menos tres veces mas potente (efectivo por miligramo) que la testosterona al receptor androgeno (AR) : Por lo tanto, en los tejidos donde se convierte la testosterona a DHT. Hay efectivamente tres veces mas androgeno que en cualquier otra parte del cuerpo. As, cualquier nivel de androgeno que reciba el tejido muscular, sera multiplicado efectivamente por tres o mas en la piel y en la prstata. Y eso puede ser demasiado.

La dutasterida (Avodart) se puede usar para mantener los niveles de DHT bajo control a pesar de hacerse un uso intensivo de la testosterona. La mayora de los consumidores no lo hacen por el riesgo de reducir excesivamente el DHT, lo que puede ser comprensible en dosis completas, pero no creo que sea una preocupacin cuando se usan dosis bajas ( tableta cada tercer da) en un contexto de ciclo con una alta dosis de testosterona. En lugar de la dustaterida se puede emplear finasterida (Proscar) si se desea utilizar un inhibidor de la enzima 5 alfa-reductasa. En este caso, en situacin de un ciclo con alta dosis de testosterona, es poco probable que (5 mg) diarios de esta droga rebajen en exceso la DHT. Otro de los inconvenientes es el exceso de conversin al estrgeno ya que esto contribuye a la inhibicin del eje hipotalmico/pituitario/testicular (HPTA por sus siglas en ingls), lo que causa o agrava la ginecomastia, tambin puede producir distensin abdominal y crear una distribucin desfavorable en el patrn de grasa. Esta conversin se puede controlar usando inhibidores de aromatasa como Arimidex o letrozole y/o tambin los efectos por exceso de estradiol se pueden bloquear en los tejidos importantes mediante el Clomid o el Nolvadex. Dentro de las diferencias mas significativas de los esteroides anablicos sintticos en comparacin con la testosterona, esta el que estos pueden evitar ya sea una o ambas conversiones enzimticas. En el pasado, esta ventaja era muy importante. Sin embargo, ahora que estas conversiones se pueden controlar eficientemente, ya no se tiene que sufrir por los efectos adversos que inevitablemente se presentaban con el uso de altas dosis de testosterona. Cuando se usa la testosterona como el solo androgeno, esta es capaz de dar excelentes resultados, especialmente cuando la dosis es de 1g o mas por semana, y puede, perfectamente, generar beneficios bastante considerables con tan solo 500mg/semana. Pero, si no se usan otras drogas para controlar el estrgeno, es probable que se sufran los efectos secundarios como la ginecomastia. Si no se tiene un control enzimtico, el agrandamiento de la prstata, el empeoramiento del acn y la aceleracin de la calvicie de patrn masculino (quienes sean genticamente susceptibles de verse afectados ) son efectos mas problemticos con la testosterona que con muchos otros esteroides sintticos por sus niveles de androgeno efectivamente mas altos, vistos en los tejidos como resultado de la conversin local a la mas potente DHT. As, mientras se use la testosterona en altas dosis, las opciones para un ciclo altamente efectivo que logren minimizar los efectos secundarios; son, controlar dichas conversiones enzimticas con el uso de compuestos complementarios o bien utilizar esteroides sintticos que no se ven afectados por estas conversiones, o si no, combinar dosis moderadas de testosterona (100-200 mg/semana) con sintticos. Para controlar el estrgeno en los ciclos de testosterona es preferible usar un anti-aromatasa a un modulador selectivo de receptor de estrgeno (MSRE), como el Clomid o el Nolvadex dado que los MSRE no hacen nada por reducir los efectos de estrgeno elevado en el agravamiento del acn o causndolo, o estos mismos contribuyen negativamente. Ademas, los niveles inhabitualmente elevados de estrgeno pueden ser perjudiciales por otras razones. 200 mg/semana de testosterona inyectada logra entre 2/3 a de efecto supresivo con respecto a la inhibicin del eje hipotalmico pituitario testicular (EHPT) , mientras que 100 mg/semana es efectivo en un 50%. Por esta razn, el uso de bajas dosis de testosterona no es particularmente eficaz, pues la produccin natural vale 100-200 mg/semana, y una gran parte se pierde con el uso de los primeros 200 mg/semana inyectados. Por este motivo, los esteroides sintticos de baja supresin son mas eficientes que la testosterona para usarse en bajas dosis. En trminos de planificar la recuperacin del EHPT despus de un ciclo, y por las razones ya expuestas, tiene poco sentido el iniciar una terapia posterior al ciclo hasta que los niveles de testosterona del ciclo hayan cado y son proporcionales con el uso de una cantidad mxima de 200 mg/semana. Por ejemplo, si se usan 800 mg/semana, lo aconsejable es esperar dos vidas medias. (Despus de algunos das igual a la vida media, los niveles bajaran a niveles proporcionales con el uso de 400 mg/semana, y despus de ese mismo

tiempo nuevamente los niveles bajaran otra vez a la mitad , ahora a niveles que sern proporcionales conel uso de 200 mg/semana.) Ejemplo.- Si en la vida media del ester usado hubieran 5 das, se esperara hasta 10 das despus de la ultima inyeccin para empezar con la TPC cuando la droga en cuestin es testosterona , debido a los elementos de sus cualidades supresivas. Se puede decir que un rango de dosificacin aceptable para los novatos es de 600-750 mg/semana de testosterona inyectada en combinacin con un anti-aromatasa. Si no se usa un anti-aromatasa, es preferible limitar la dosis de uso a 500 mg/semana, aunque, cuando no se usa un antiestrgeno, se puede dar el riesgo de ginecomastia incluso con dosis tan moderadas como 200 mg/semana. Aquellos mas avanzados pueden inclinarse en favor de un gramo semanalmente. Dosis superiores como 2 gramos a la semana por lo general solo ofrecen un poco mas de ganancia y es visible nicamente si se ha alcanzado el tope a 1 gr/semana. Algunos atletas profesionales usan dosis mayores a 1 gr/semana, y probablemente solo logren un leve incremento. Perfiles de Esteroides Anablicos

Anadrol (Oximetolona)
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Deca Durabolin (Decanoato de Nandrolona)

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Masteron (Propionato de Drostanolona)

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Primobolan Depot (Enantato de Metenolona)

Por Bill Roberts - El Primobolan Depot (enantato de metenolona) es un compuesto que interesa con frecuencia a quienes recin inician el uso de esteroides e incluso aquellos con experiencia previa. Lo primero a tomar en cuenta no es el aspecto farmacolgico sino mas bien el precio. Por lo general y para cualquier grado de efectividad, el

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Por Bill Roberts - La testosterona es el esteroide anablico mas popular e importante. Su presentacin inyectable mejor conocida es el Sustanon 250. Su popularidad de uso en los ciclos de esteroides es tal que el nombre trasciende a la marca de Schering y con frecuencia se le da a cualquier preparacin hecha con la misma frmula. El

Testosterona
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Acetato de Trembolona
Por Bill Roberts - Entre los esteroides anabolizantes inyectables sintticos -todos los compuestos aparte de la testosterona natural- la trembolona es quiz el mas notable. Es ciertamente el mas destacado en cuanto a ganancia de masa muscular, fuerza y preparacin de concursos. Efectos Secundarios de la Trembolona Hasta cierto punto,

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Por Bill Roberts - El Winstrol Depot (stanozolol inyectable) es un esteroide anablico de cualidades interesantes. Normalmente no se utiliza como base en los ciclos de esteroides y no es necesario para la mayora de ellos. No obstante, en ciertos casos puede resultar benfico. Winstrol Depot y Toxicidad Heptica La diferencia del

ANABOLICOS INCREMENTO DE MUSCULOS Acetato de Trembolona

Por Bill Roberts Entre los esteroides anabolizantes inyectables sintticos -todos los compuestos aparte de la testosterona natural- la trembolona es quiz el mas notable. Es ciertamente el mas destacado en cuanto a ganancia de masa muscular, fuerza y preparacin de concursos.

Efectos Secundarios de la Trembolona

Hasta cierto punto, siempre se paga un precio en forma de efectos secundarios, pero no al grado que muchos pudieran imaginase. Hay quienes consideran problemtico el uso de trembolona por el hecho de aumentar una tendencia agresiva, causar sudores nocturnos o reducir el rendimiento aerbico. Para la mayora, estos efectos secundarios son leves y fciles de manejar o bien, pasan desapercibidos.

Evitar Ciclos con Solo Trembolona

La trembolona, ya sea acetato (Finaplix, Finajet), enantato o ciclohexilmetilcarbonato (Parabolan), no debe usarse como el solo anabolizante en un ciclo de esteroide. Pues al hacerlo se limita el incremento en la masa muscular. Por lo que se debe administrar en complemento con Dianabol, Anadrol o testosterona que son las opciones mas comunes y adecuadas.

Trembolona y Supresin de Estradiol

Otra desventaja de usar unicamente trembolona es que los niveles de estradiol bajan demasiado. Eso ocurre porque la trembolona suprime la produccin natural de testosterona, lo que tambin implica la supresin en la produccin natural de estradiol. Y puesto que la trembolona no se aromatiza (convertirse a estrgeno) por si sola, entonces se dispone de muy poco sustrato para la aromatizacin y la produccin de estrgeno se vuelve inusualmente baja. Lo anterior puede causar problemas en las articulaciones, el estado de animo y la libido. El uso combinado de trembolona con testosterona, Dianabol o HCG puede resolver el problema de estrogeno utilizando dosis de al menos 100 mg/semana de testosterona o un mnimo de 10-15 mg/da de Dianabol.

Trembolona Combinada

Con la trembolona se aprecia un comportamiento de complementariedad interesante. Y es que combinada con Dianabol o Anadrol se logra un efecto sinergtico muy fuerte. Aun, si se usara la misma cantidad total de esteroide por miligramo a la semana, los resultados son mucho mejores en dichas combinaciones que con el uso de cualquiera de estos esteroides solos. Por ejemplo, 50 mg/da de acetato de trembolona combinada con 50 mg/da de Dianabol da mucho mejor resultado en el ciclo de esteroide que con el uso de100 mg/da de trembolona sola o la misma cantidad exclusivamente de Dianabol. Yo no recomendara el uso de ninguna de esas drogas solas para un ciclo de esteroides.. La combinacin trembolona/Dianabol ha demostrado sorprendentes cambios fsicos en muchas ocasiones. En cambio, el comportamiento en la combinacin de trembolona con oxandrolona (Anavar), metenolona (Primobolan), o drostanolona (Masteron) es completamente diferente. Manteniendo la misma cantidad total de miligramos, estas combinaciones no superan a la trembolona usada como nico esteroide anablico. As que si bien es aceptable combinar estas drogas, el propsito no debe ser lograr incrementar un efecto total. Esas combinaciones pueden servir, sin embargo, para aminorar los efectos secundarios o para acomodar el material que se tiene a la mano.

Dosificacin de la Trembolona
El acetato de trembolona se utiliza en dosis de 35-150 mg/da y mas comnmente 50-100 mg/da. 35 mg/da es una dosis adecuada cuando se sufre de una alta sensibilidad personal a los efectos secundarios especficos de la trembolona. A este bajo nivel de uso y si lo que se busca es un ciclo efectivo, se debe agregar otro esteroide anablico inyectable. El Masteron es una buena eleccin para este fin. Otra opcin completamente diferente es la testosterona. En cuanto a la dosis de 150 mg, por lo general se utiliza con el fin de incrementar la estimulacin del sistema nervioso mas que para crecer masa o mejorar la fuerza, lo cual ya estara maximizado o muy cerca de estarlo con 100 mg/da La mayor parte de quienes usan trembolona consideran ideal, por sus excelentes beneficios, el rango de 50/75 mg/da como parte de un complemento de esteroides anablicos. Esta cantidad de miligramos es excepcionalmente baja para un esteroide anablico inyectable porque la trembolona es extremadamente potente (efectiva por miligramo.) Tambin porque el ester de acetato es inusualmente ligero; un gran porcentaje del peso de la molcula de acetato de trembolona es el esteroide activo.

Acetato de Trembolona vs. Enantato de Trembolona

En contraste, el porcentaje de esteroide activo del enantato de trembolona es casi 20% menor. Por eso, la dosis total por semana de este esteroide es un poco mas alta que con el acetato. La dosis semanal mas comn del enantato es de 300/800 mg. A diferencia del acetato de trembolona que posee una vida media de mas o menos un da, y por lo tanto, debera inyectarse diariamente, el enantato se inyecta generalmente de 2 a 4 veces por semana. Su vida media es de aproximadamente 5 das.

Cortisol y Trembolona
Mientras el aumento de masa que da la trembolona tambin se puede lograr con mayores dosis en miligramos de otros esteroides anablicos inyectables, la particularidad o diferencia con ellos es que la trembolona es un antagonista mas fuerte del glucocorticoide (cortisol) y reduce los niveles de corticoesteroides de la sangre. Por lo tanto, reduce la retencin subcutnea de agua. Ademas, su efecto anti-

cortisol puede ser la gran diferencia en perdida de grasa. Pero, tambin puede explicar, al menos parcialmente, el aumento de una tendencia agresiva algunas veces vista con la trembolona.

Actividad Progestagnica en la Trembolona

Respecto a la actividad en otros receptores, mucho se ha escrito sobre la actividad progestagnica de la trembolona. Cuando se ha utilizado trembolona autntica, la experiencia practica no detecta evidencia de retencin de agua o ginecomastia. En la bibliografa veterinaria no se reportan efectos progestagnicos detectables. Y por si esto no fuera suficiente, investigaciones recientes sobre cultivo de clulas, muestran que la potencia progestagnica es de cerca de 1% de la misma progesterona, lo cual no seria una cantidad importante. Por estas razones, yo no tomara decisiones contra la trembolona por temor a afirmaciones de actividad progestagnica. Es un compuesto de eficacia demostrada en el fisicoculturismo, incluso en situaciones de preparacin a concurso en las que un compuesto progestagnico sera muy inadecuado.

Tos Trem
Finalmente, algo que debemos mencionar acerca de la trembolona y que es poco habitual es la tos trem. Esto es un episodio muy breve que puede ocurrir aun con un pequeo porcentaje de inyecciones, tal vez ni siquiera un 1%. Puede ser algo muy desagradable durante uno o dos minutos. La explicacin mas probable es la de un efecto irritante producido por una pequea cantidad de la preparacin de aceite que entra al flujo sanguneo, no por inyeccin directa en la vena sino una fuga hacia un vaso sanguneo pequeo que se interpuso al entrar la aguja. No existe evidencia de dao duradero por esta causa.

La Trembolona en Resumen
Si se tienen dudas sobre una reaccin personal hacia la trembolona, el ester acetato es preferible pues el cuerpo lo elimina rpidamente. Tambin es practico en el uso de ciclos cortos o en las ultimas semanas de ciclos mas largos porque por su rpida eliminacin, proporciona una gil transicin entre los altos niveles adecuados para obtener resultados ptimos a niveles bajos que permiten la recuperacin. El uso de la trembolona no es imperativo para lograr excelentes resultados en un ciclo de esteroides anablicos, pero puede ser de inmejorable ayuda para lograrlos. El acetato de trembolona es el nombre qumico del ingrediente activo en Finaplix. Finaplix es una marca registrada de Roussel Uclaf Corporation en Estados Unidos y/o en otros pases.

Acetato de Trembolona

Masteron (Propionato de Drostanolona)

Por Bill Roberts El Masteron (propionato de dromostanolona, o propionato de drostanolona) fue durante mucho tiempo una droga muy poco comn. Hoy se ha ganado, muy merecidamente, la popularidad de la que goza. Cuando no se desea usar grandes cantidades de testosterona inyectable ni trembolona o muy poca, el Masteron es con frecuencia, la eleccin ideal, incluyndose en la combinacin de esteroides o en algunos casos como la nica droga inyectable para un ciclo de esteroide.

Efectos Secundarios del Masteron

El Masteron no sufre de aromatizacin (no se convierte al estrgeno), no se convierte en DHT, ni se fortalece por la enzima 5-AR, y como esteroide sin alquilos no representa un riesgo para el hgado. En este sentido y en general por sus efectos secundarios, se le compara mas bien con el Primobolan Depot. Por lo que respecta a los efectos positivos en un ciclo de esteroide anablico, el Masteron es por lo menos tan eficaz como el Primobolan por miligramo para una ganancia de musculo y perdida de grasa, parece una mejor opcin para el endurecimiento muscular.

Masteron Como Anti-estrgeno

La Dromostanolona posee cierta reputacin de tener actividad anti-estrogenica. La verdad es que es un efecto bastante sutil. Si debido al uso de esteroides aromatizantes en un ciclo de esteroide se produjeran niveles de estrgeno considerablemente excesivos, el hecho de agregar Masteron al ciclo no resuelve el problema. Por el contrario, se debe usar un anti-aromatasa como el letrozole o el anastrozole. Y en situaciones en donde se utilizan solo cantidades moderadas de un esteroide aromatizante, el Masteron puede en muchos casos ser suficiente como el nico agente anti estrognico.

Comparacin Con Otros Esteroides

Al Masteron se le ha llamado en ocasiones un esteroide dbil, pero definitivamente eso es un error. Las dosis son las que con frecuencia son dbiles. Histricamente, las dosis de esta droga han sido muy bajas; por ser poco comn, por el precio y por la baja concentracin de la preparacin (100 mg/ml). Pero en los ltimos aos, su precio y disponibilidad han mejorado enormemente. Cuando se incluye al Masteron como parte de una combinacin de esteroides, su contribucin por miligramo es tan grande como la de la testosterona, boldenona (Equipoise), nandrolona (Deca), o metenolona (Primobolan). Naturalmente, si se aaden solo 100 o 200 mg por semana, no podemos esperar ver cambios importantes por lo pequeo de la dosis adicional.

Masteron Combinado
El Masteron se puede usar como nico esteroide inyectable: en este caso es preferible ver dosificaciones de 500-700 mg/semana. Sin embargo, un complemento de Masteron/Dianabol es ms eficaz, as como el Masteron/Anadrol. La testosterona tambin se combina idealmente con Masteron. Algo que se ha convertido en una prctica comn ltimamente es su combinacin con trembolona. A diferencia de las combinaciones con Dianabol o Anadrol, solo se obtiene un efecto aditivo y no sinergico. Pero, incluir Masteron nos permite usar una mas baja dosis de trembolona al tiempo que se logra un beneficio fsico igual o muy similar con un menor potencial de efectos secundarios especficos de la trembolona tales como el incremento de tendencia a la agresividad, sudores nocturnos y/o insomnio. El Masteron tambin es til combinado con testosterona para quienes se auto prescriben terapias de reemplazo hormonal (TRH.) Por ejemplo, 100 mg/semana de Masteron y Testosterona puede ser superior en el logro de beneficios fsicos que 200 mg/semana de testosterona sola, y ademas los efectos secundarios son mas ligeros gracias a que se logran niveles mas dbiles de estradiol (estrgeno) y DHT.

Problemas con Ciclos de Masteron Solo

No se recomienda usar solamente Masteron para un ciclo de esteroide o HRT porque los niveles de estradiol normalmente bajan mucho. Pero si se desea hacerlo, entonces el consejo a seguir es: incluir por lo menos 100 mg/semana de testosterona, al menos 10 mg/da Dianabol, o por lo menos 700UI/semana el HCG total mantendr niveles de estradiol normales durante un ciclo usando solo Masteron.

Recomendaciones para el uso del Masteron

En tanto que propionato de ster, el Masteron tiene una vida media de aproximadamente dos das y por lo tanto se aconseja inyectar por lo menos cada da alterno, pero de preferencia todos los das. Ya se tiene disponible una versin de enantato de ster con vida media de 5 das probablemente. Esta nueva versin de Masteron puede ser inyectada hasta dos veces a la semana. La forma tradicional (propionato) del Masteron tambin es ventajosa para los ciclos cortos o usado al final de largos ciclos, pues da una transicin rpida entre altos niveles de sangre anablicamente eficaz y niveles lo suficientemente bajos que permiten la recuperacin natural de produccin de testosterona. Sencillamente, el Masteron funciona tan bien como se supone que lo debe hacer. Y por lo que respecta a los efectos secundarios, tiene un perfil tan moderado como es posible en un esteroide anablico. No conozco a nadie que, habiendo usado la dosificacin suficiente, no este satisfecho con este esteroide. El propionato de dromostanolona es el nombre qumico del ingrediente activo en el Masteron. Masteron fue una marca registrada de Sarva-Sintex en Blgica y/o en otros pases antes de su cancelacin.

Masteron (Propionato de Drostanolona)

Dianabol (Metandrostenolona)
Por Bill Roberts Desde su introduccin en 1958 Dianabol (metandrostenolona, metandienona) ha sido uno de los esteroides anabolizantes mas importantes en el fisicoculturismo. Comnmente llamado Dbol este compuesto oral mas bien se usa en los ciclos de esteroide combinado con esteroides inyectables, pero tambin puede funcionar cuando se usa solo.

La Combinacin de Dianabol con Esteroides Inyectables

El rendimiento de la mayora de esteroides anablicos se mejora sensiblemente cuando se combinan con el Dianabol, y el beneficio es mayor que si simplemente se duplicara la cantidad inyectable. La trembolona es un ejemplo impresionante de ello. Aunque la dosis total de esteroide usada sea la misma en los tres casos, 50 mg/da cada acetato de trembolona combinados con 50 mg/da de Dianabol permite un ciclo de esteroide mucho mas eficiente que solo 100 mg/da de acetato de trembolona, o 100 mg/da Dbol. El perfil del efecto secundario tambin es mayor. Como se puede observar, los compuestos actan en sinergia: El todo es mayor que la suma de sus partes. Probablemente por la divergencia entre los mecanismos de accin.

La Complementacin del Dianabol y la Testosterona

Todos los esteroides inyectables se combinan bien con el Dianabol, con la salvedad de que, a mas altas dosis de testosterona el Dianabol se vuelve menos til y eventualmente innecesario. Por ejemplo, si al uso de 500 mg/semana de testosterona se le aade el Dianabol, podemos esperar un gran mejoramiento de ciclo del esteroide, pero a 1000 mg/semana probablemente solo veramos un leve mejoramiento. Y a 2000 mg/semana, posiblemente no veramos ningn efecto de incremento. Excepto, en aquellos que ya hayan alcanzado el tope con esa cantidad de uso nico de testosterona. Pero no para los demas.

Dianabol y Anavar Combinados

Para quienes basan los ciclos de esteroide en la oxandrolona (Anavar) mejor que con inyecciones, el Dianabol se complementa muy bien con este esteroide oral. Sin embargo, el riesgo de toxicidad es menor cuando se conbina el Dbol con esteroides inyectables en lugar de la oxandrolona.

Dianabol y Anadrol Combinados

Hay muy poca o mas bien nula sinergia al combinar Dianabol con el Anadrol. La mayora no lo hace. Pero, si as fuera, en casos en los que por ejemplo, se tienen los dos compuestos disponibles a la mano aunque no lo suficiente de ambos para utilizarse solo, es preferible administrar medias dosis de cada uno. O sea, en lugar de usar, por ejemplo 50 mg/dia de Dbol o 150 mg/da de Anadrol, una buena opcin es combinar 25 mg/da de Dbol com 75 mg/da de Anadrol.

Ciclos de Dianabol Solo

El Dianabol tambin puede usarse solo. No obstante, un gran nmero de atletas desdea esa prctica, en el pasado, fueron muchos quienes lograron esculpir cuerpos espectaculares, usando como nica droga de mejoramiento el Dbol. Aun hoy, algunos pocos siguen obteniendo buenos resultados solo con el Dbol. En mi opinin, quienes llegan a lograr excelentes beneficios utilizando solo este compuesto, son individuos con un alto grado de asimilacin. Y no se puede considerar como la norma.

Efectos Secundarios del Dianabol

Entre los efectos secundarios que implica el usar Dianabol se incluyen; su conversin en estradiol, la supresin de la produccin natural de testosterona, su toxicidad heptica. Es probable que se manifiesten los mismos efectos que en otros esteroides anablicos: incremento de la presin y hematocrito, problemas del cuero cabelludo y piel, y el deterioro del perfil lpido de la sangre. Pero generalmente la experiencia de su utilizacin es favorable.

Inhibidores de Aromatasa y Dianabol

Los inhibidores de aromatasa como el anastrazole (Arimidex) o letrozole pueden corregir los problemas de conversin a estrgeno y respecto al riesgo de intoxicar el hgado, basta con la realizacin apropiada de ciclos. Lo que significa, limitar su uso a un mximo de 8 semanas, seguido de un periodo de suspensin de por lo menos la mitad del tiempo de utilizacin. Por ejemplo, si se usa el Dianabol por un lapso de 6 semanas, entonces le debe seguir un periodo de receso mnimo de 3 semanas sin uso alguno de esteroides anablicos orales. De preferencia 6 semanas.

Disponibilidad de Dianabol
Por las ventajas expuestas anteriormente y por su bajo costo de produccin el Dianabol es menos susceptible de ser falsificado como lo son muchos otros esteroides anablicos. Dianabol ha sido una marca registrada originalmente de Ciba-Geigy and se refiere propiamente a su producto, pero desde hace muchos ao a cualquier producto de metandrostenolona se le conoce por Dianabol.

Recomendaciones Para el Uso de Dianabol

La dosis comn en la aplicacin del Dianabol varia entre 20 50 mg/dia. A diferencia de la mayora de esteroides inyectables, cuando se aumenta la cantidad de miligramos se logra muy poco beneficio. Si lo que

se desea es un mayor efecto, entonces, la solucin es incluir otro esteroide anablico. Por lo que a la dosificacin se refiere, yo prefiero que sea entre 3-5 veces al da, pero otros prefieren una vez al da. Normalmente, al usarse se combina con 500-1000 mg/semana en total de esteroides anablicos inyectados. Al igual que con cualquier ciclo de esteroide anablico, el uso de Dianabol debe acompaarse con PCT (terapia posterior al ciclo) y emplear Clomid, Nolvadex, o toremifeno. Metandrostenolona es el nombre qumico del ingrediente activo en el Dianabol. Dianabol ha sido una marca registrada originalmente de Ciba-Geigy Corporation en Estados Unidos y/o en otros pases antes de su cancelacin.

Dianabol (Metandrostenolona)

INTRODUCCION A LOS ESTEROIDES ANABOLICOS

Testosterona. Trembolona. Dianabol. Winstrol. Anadrol. Primobolan. En que difieren los esteroides anablicos y por qu tienen distintos efectos ? Cmo funcionan? Cundo y cunto de cul esteroide se debe usar, y por qu ? Para los autores una cosa es hacer afirmaciones sobre esteroides anablicos y otra es dar recomendaciones. Algunas de esas recomendaciones pueden ser buenas, pero otras no. Mi meta es proveer los conocimientos necesarios para una mejor comprensin, y as, cuando se lea sobre esteroides, se pueda juzgar por si mismo lo que se dice. Cuando se entiende cmo funcionan, entonces se puede comprender si una idea o afirmacin es buena o no. En los siguientes artculos, voy a dar los antecedentes para que se tenga un buen entendimiento de cmo funcionan estas drogas, a fin de desarrollar planificaciones mejor informadas para su uso.

Mecanismo de Accin
Primero, tomemos la visin mas amplia posible, pero a escala molecular. Considere una molcula de un esteroide anablico-andrognico (EAA) en el torrente sanguneo, ligada a una molcula de globulina fijadora de testosterona (TeBG por su cdigo en ingls). Un receptor al exterior de la clula muscular llevar la TeBG/EAA al interior de la clula. Este mismo proceso estimula el metabolismo de la clula al incrementar el AMP cclico, aunque ese no es el efecto mayor del uso de EAA. Tambin, la molcula del EAA puede estar libre dentro del torrente sanguneo, sin adherirse a nada. En cuyo caso, puede difundirse fcilmente en la clula a travs de la membrana celular, mas bien como cuando el agua se absorbe en un papel. Enseguida, dentro de la clula, la molcula de EAA se fija a una molcula de un receptor de andrgeno (RA), que se encuentra al interior de la clula y no en la membrana. El receptor de andrgeno es una molcula muy grande y esta hecha de alrededor de mil aminocidos. As pues, es mucho mas grande que la molcula de EAA. El RA (receptor de andrgeno) tiene una regin gozne y puede doblarse en cualquiera de las dos formas. Cuando fija una molcula de EAA, el receptor de andrgeno se dobla en su gozne y se activa. Imagine al RA como una mquina que no trabaja a menos que est encendida. El RA o tiene un EAA fijado, y por lo tanto est encendido; o no lo tiene, y est apagado. No hay una condicin intermedia que pudiera hacer que un EAA proporcione un efecto dbil -en el gozne no existe tal cosa como un doblez a la mitad. La nica pregunta es, cunto tiempo permanece activo el RA antes de que salga el EAA ? En general la respuesta, esta en el rango de un par de horas. Una vez que sale el EAA, el receptor de andrgeno (RA) vuelve a su estado original y est listo para ser usado de nuevo. Puesto que el AR solo puede estar activado o desactivado, este se activa, igualmente, ya sea con una molcula unida de metenolona (de Primobolan) o bien con una molcula unida de cualquier otro EAA.

Esto no quiere decir que diferentes EAA puedan producir diferentes resultados por otras razones. Cuando una molcula de EAA se adhiere al RA , el receptor viaja entonces al ncleo de la clula y forma un dmero (par) con otro RA activado. El dmero a su vez, se une o adhiere a ciertas partes del ADN, y ciertos genes empiezan entonces a producir mas ARNm (cido ribonucleico mensajero). Esta es una forma para que el cuerpo active por seleccin, slo ciertos genes. En este caso, nicamente son activados los genes asociados con andrgenos, o se les incrementa su actividad. El ARNm es diferente para cada gen y lleva la informacin que la clula necesita para producir protenas especficas. La Miosina y actina, que son importantes componentes del msculo, son ejemplos de protenas, y estas se crean, en ltima instancia, como resultado de la produccin de ARNm de los genes para esas protenas. Al fin : La protena muscular, nuestra meta. En definitiva, la molcula de EAA hace que la clula del msculo produzca ms de ciertas protenas, ayudando al atleta a hacerse ms grande. (Hay pasos necesarios para llegar de ARNm a la protena, pero los saltaremos.) No todas las adhesiones de EAA a un RA dan como resultado la produccin exacta de una molcula extra de protena. Porque aunque el RA se active con cualquier EAA, ello no significa que siempre logre fijarse al ADN. Y podran producirse diferentes cantidades de ARNm, porque un RA permanece activo siempre que un EAA permanezca unido a l. Si se produjeran muchas molculas de ARNm, entonces, normalmente, estas causaran a su vez la produccin de muchas molculas de protena correspondientes. De manera que,la cantidad de crecimiento extra por RA extra activado vara.

El Receptor Andrgeno
Ahora que hemos visto de manera general el proceso, veamos mas de cerca al RA. El RA es una molcula grande de protena, producto de un solo gen del ADN. No hay muchas clases diferentes de receptores, como algunos autores lo afirman. Por ejemplo, no hay RAs especficos para anablicos inyectables u orales, tampoco para diferentes steres de testosterona, ni diferentes clases de EAA. La primera pregunta importante que se debe hacer es, cuntos RA se tiene ? Es un nmero grande o pequeo ? Se puede modificar ? Como en efecto, stas son pequeas mquinas que estn encendidas o apagadas y su efecto es mayor en cuanto mas estn activadas, lo que queremos es tener tantas encendidas como sea posible. Hay mucho menos RA de lo que la gente imagina. Algunos autores que se oponen a las dosis de EAA superiores a 200 mg/semana, afirman que solamente esta cantidad ser aceptada por los receptores en el msculo y la dems sera derramada e ir a receptores en la piel y otras partes. Las investigaciones muestran que el tejido muscular tiene, alrededor de 3 nanomoles de RA por kg Entonces, el cuerpo tiene probablemente menos de 300 nanomoles del gran total de receptores andrgenos (RA) digamos. Pues bien, una tableta de Anavar (oxandrolona) de 2,5 mg provee alrededor de 8000 nanomoles de EAA. Evidentemente, son muchas ms molculas que los receptores del cuerpo. Un poco de matemticas muestra que todos esos receptores combinados podran adherir solamente a un pequeo porcentaje de las molculas de EAA en una tableta de 2,5 mg. As que, la adhesin a RAs no puede reducir sensiblemente la concentracin de EAA en la sangre. Por lo tanto, las ideas de que los RAs se fijaran en cualquier dosis que algunos autores recomiendan, o que se derramaran mas all de dichas dosis, son completamente falsas. Simplemente no hay tantos receptores.

Las dosis usuales de EAA son lo suficientemente altas para que un alto porcentaje de RAs se adhieran al EAA, ya sea la dosis, digamos 400 mg/semana o 1000 mg/semana. Si porcentajes similares de RAs estn activos -cerca de 100% en los dos casos- entonces por qu con dosis ms altas se dan mejores resultados ? Porque es un hecho que se dan, pero no hay ningn gran porcentaje de receptores desocupados a una dosis moderada. De modo que hay muy poco margen de mejora ah. As que por lo menos, una parte de la causa debe ser algo ms que simplemente ocupar un alto porcentaje de receptores. Y por qu he escogido esas dosis, en lugar de comparar los niveles normales con 400 mg/semana por ejemplo ? El hecho de que los RAs deban formar dmeros para estar activos tiene una consecuencia interesante. Las matemticas son tal que si dos RAs deben unirse para formar un dmero activado y ambos se tienen que adherir a una molcula de EAA, entonces el cuadrado se debe tomar del porcentaje. Lo que significa que si, digamos, el 71% de los receptores son esteroides de fijacin, nicamente el 50% de los dmeros ser activado. As, a bajos niveles hay un mayor margen de mejora de lo que uno pensara. Pero si, digamos, el 95% esta ocupado, entonces aun despus de cuadrar eso, todava habra solamente un 10% de margen de mejora. Pero una mejora real -incremento en efecto- parece ser mucho ms de 10%. Se incrementa el anabolismo incluso cuando la dosis es mas que suficiente para asegurar, virtualmente, la adherencia completa. Por qu ? Una explicacin popular es que las altas dosis de EAA bloquean los receptores de cortisol y son de este modo, anticatablicos. Pero si esto fuera una explicacin adecuada, entonces uno podra utilizar drogas anti cortisol junto con dosis bajas de EAA y obtener los mismos resultados que con dosis altas. Este no es el caso. De hecho, si se suprime el cortisol, el resultado seria simplemente problemas de dolor en las articulaciones. Y si la teora de bloqueo del cortisol fuera cierta, tambin esperaramos que las personas con nivel anormal de cortisol (bajo) tendran que ser muy musculosos. Lo que tampoco es el caso. Otras tres posibilidades se vienen a la mente :

Explicaciones para el Efecto de una Dosis Alta de Esteroides Anablicos Andrognicos

1. Dosis altas de Esteroides Anabolizantes/Anablicos podran aumentar la produccin del Receptor Andrgeno Aunque la actividad no se puede aumentar enormemente incrementando la ocupacin de los receptores existentes, podra potencialmente incrementarse en gran medida aumentando el nmero de receptores. Esto se menciona como una posible explicacin a los efectos de las altas dosis de EAA, no como un hecho establecido observado en el tejido muscular de los fisicoculturistas. No tengo conocimiento de ningn tipo de estudio al respecto. Se observa un aumento por dosis suprafisiolgicas de EAA no aromatizantes en otros tejidos, y se observa en humanos como respuesta a ejercicios de resistencia. 2. Altas dosis de Esteroides Anablicos podran estimular crecimiento independientemente del Receptor Andrgeno En el tejido muscular, se ha observado que el andrgeno activa el gen de expresin inmediata temprana zif268 en un proceso que no involucra al RA. Esta actividad esta casi con certitud relacionada con el crecimiento del msculo y requiere altas dosis. Se observa que la testosterona aumenta la eficiencia en la traslacion de proteinas celulares del ARNm , y esto puede estar mediado por un mecanismo independiente del RA.

Se ha observado que el tejido nervioso responde casi instantneamente al andrgeno. Esto no puede ser el resultado del proceso mediado por el RA que he mencionado aqu, porque ese proceso toma mucho mas tiempo. Generalmente hablando, la hiptesis de que una droga acta por un solo modo de accin puede ser puesta a prueba examinando la curva dosis/respuesta. Si un efecto depende exclusivamente de la actividad de un receptor, entonces los cdigos de respuesta deberan seguir una funcin sigmoidea (curva en forma de S). La grfica seria casi plana en dosis altas y bajas, y aproximadamente lineal en dosis moderadas. En dosis moderadas la funcin lineal s se ha visto. El problema es que, para la escala de aproximadamente 100 a 1000 mg/semana, la grfica se mantiene lineal sin importar la dosis ! Por cierto, esto no significa que a doble dosis se logra un doble efecto. Ms bien, se requiere cerca de cuatro veces la dosis para dar dos veces el efecto. Esta respuesta no es coherente con un simple modelo de receptor nico; tal modelo no esta respaldado por la curva de dosis/respuesta. Pero este tipo de respuesta es de esperarse si hay otras variables adems de la unin del receptor. Esto se puede explicar si uno o ms de los mecanismos est saturado a niveles ms bajos de droga, y uno o mas mecanismos no llegan a saturarse hasta que se usa un mucho ms alto nivel de droga. 3. Altas dosis de Esteroides Anablicos podran mejorar la eficiencia de accin de los Receptores de Andrgeno No slo el nmero de RAs es importante, sino tambin su eficiencia de operacin. El proceso entero, como ha sido parcialmente descrito con anterioridad, involucra muchas protenas, algunas de las cuales pueden ser limitantes. Incrementos en las cantidades de stas protenas puede aumentar la actividad espectacularmente. Por ejemplo, ARA70 es una protena que puede mejorar la actividad de l RA por diez veces. No conozco ningn estudio que haya determinado como se puede regular la ARA 70 con altas dosis de EAA. Yo cito esto como un ejemplo del tipo de farmacologa que este ocurriendo, y tambin, a propsito, como un objetivo potencial. Si alguien se da cuenta de alguna otra droga que se haya visto que aumente ARA 70 Eso seria muy interesante ! Otras protenas que pueden afectar la eficiencia incluyen la RAF, que mejora la adhesin del RA al ADN por +/- 25 veces; GRIP1, y cjun. Desafortunadamente, ninguna de estas pueden ser tomadas, por s mismas, como drogas. Como se ve, hay muchas maneras por las que la actividad de RA puede cambiar adems del aumento o decremento de los receptores. Quienes afirman que sus teoras sobre esteroides son la panacea, en realidad no saben muy bien de lo que estn hablando. Sin evidencia especfica -sin medidas reales de niveles de RANo se justifica la afirmacin de que la disminucin de receptores de andrgeno debi haber ocurrido, sobre todo si la misma se basa en evidencia anecdtica. Tales afirmaciones siempre carecen de medidas reales. Tampoco se puede justificar el asumir que incrementar la ocupacin de RAs es la nica manera de aumentar el efecto de andrgenos, como lo hemos visto. Se justifica, sobre la base de resultados del mundo real, decir que dosis altas de EAA son mas eficaces que bajas dosis de EAA, y seguramente mas eficaz que los niveles naturales de EAA. Esto es cierto si su uso es sostenido en el tiempo. Eso sin embargo no es coherente con ninguna afirmacin de disminucin de receptores de andrgeno como respuesta a altas dosis de EAA. Tambin se justifica en las experiencias del fisicoculturismo y la evidencia cientfica que con bajas dosis de EAA tales como 100 o 200 mg/semana, generalmente no se logra un gran resultado en atletas del gnero masculino.

Prximamente, consideraremos la regulacin del receptor de andrgeno ms de cerca. Se han hecho muchas afirmaciones opuestas al respecto. Cules son vlidas ? Cmo estas teoras afectan la planificacin del atleta ?

Planificacin del Ciclo de Esteroides

En ediciones anteriores, hemos discutido de alguna manera la farmacologa de los esteroides anabolizantes. Sin embargo, el pblico en general, se interesa, no solo a las respuestas de preguntas que son muy sencillas sino tambin a una mejor comprensin de las mismas. Qu esteroides se deben utilizar? Cunto se debe usar y por cuanto tiempo? Qu otras drogas se necesitan en combinacin con los esteroides? En realidad no existe una nica respuesta correcta a todas esas preguntas. Quiero hacer nfasis en que sta no es una recomendacin para que todo el mundo utilice estas drogas. Son recomendaciones para su uso por quienes ya han tomado por s mismos esa decisin. Lo primero que se debe tomar en cuenta es; saber cules son los objetivos y, si estos son metas razonables o tienen que modificarse. Con mucha frecuencia recibo preguntas de gente que busca obtener mucho msculo y al mismo tiempo eliminar el mximo de grasa, quieren saber que drogas son mas suaves y seguras y que pasos seguir. Lo que se debe hacer es, determinar un nmero de objetivos que no se contradigan entre si. En este artculo, vamos a considerar algunas metas y como se pueden lograr. Es preciso aclarar que en todos los casos estamos hablando del uso de estas drogas por individuos del sexo masculino. Las mujeres deben utilizar dosis mucho mas bajas para evitar problemas de virilizacin. De hecho, aun con el uso de dosis bajas se puede ocasionar de forma irreversible, efectos adversos como, una voz mas grave, la aparicin de vello facial, etc. Por lo que, su uso por parte del sexo femenino es un tema aparte que no se tratara en este articulo.

Masa Muscular
Consideremos la primera meta mencionada: ganar masa muscular. Bien, esta meta depende en gran medida del grado de avance que uno tenga en el entrenamiento o el uso de esteroides. Alguien que ya tiene 40 libras mas de lo que pudiera lograr naturalmente, y que todava quiere incrementar ms con el propsito de competir en culturismo, simple y sencillamente no le ser de utilidad la recomendacin de usar 500 mg/semana de Sustanon. Cuando mucho, esa dosis le servira para mantener lo que ha ganado y no perder el msculo lentamente al suspender la droga. Ese atleta no lograra su objetivo con menos de 1 gramo de inyecciones a la semana, en combinacin con al menos 50 mg/da de esteroides orales. Y podra necesitar an ms, puesto que ya ha ganado mucho ms de lo naturalmente posible y un mayor crecimiento no sera fcil de obtener. Para un individuo que despus de varios aos de duro entrenamiento cualitativo, se encuentre cerca de su lmite gentico en condiciones naturales, es probable que logre excelentes resultados con la misma dosis de 500 mg/semana de Sustanon, e indudablemente lo hara aadiendo tambin algo de Dianabol. Otra persona podra estar muy lejos de su limite gentico natural, por entrenamiento inadecuado o inconstante o por ser novato. Tal persona puede lograr excelentes resultados sin ningn esteroide anablico-

andrgeno (EAA), y aunque los esteroides pueden aumentar el ritmo de ganancia, no se puede decir o recomendar que se necesite algn rgimen farmacolgico en particular. Para alguien mas, quien simplemente desee tener una apariencia y un fsico atractivo segn las normas convencionales, y que aprecie mucho la condicin de su cabello y de su piel; cualquier dosis de Sustanon o Dianabol sera desaconsejable. La probabilidad de un empeoramiento en su piel y la posibilidad de acelerar la cada del cabello no merecera la pena. Estara mejor con una droga mas suave, que le permita lograr sus metas con un riesgo de salud o cosmtico mnimo.

Prdida de Grasa
Y con respecto a la segunda meta u objetivo: Perder grasa. Esta meta entra en contradiccin con la de ganar msculo. Y es que no se puede lograr tanta masa con dietas bajas en caloras como con las de mayor contenido calrico permitiendo aumentos de grasa de quizs 1 libra por semana. La mejor recomendacin es de dividir la prdida de grasa y el incremento muscular en dos fases separadas. Si una persona no est en un nivel de musculacin mas all de lo que se puede lograr naturalmente, en realidad no se necesitan los esteroides anablicos para bajar la dieta a niveles de grasa tales como 8%. Aunque, el uso de EAA puede hacer la dieta ms fcil y mas rpida, especialmente con los endomorfos naturales. No parece que se requiera mucha dosis en esta aplicacin. 250 mg/semana de Sustanon o 400 mg/semana de Primobolan sera eficaz. Sin embargo, no es lo mismo para individuos que estn mucho mas all de sus lmites naturales. Reduciran mucho mas rpido con dosis bajas de esteroides que con dosis altas mientras hacen dieta, y algo menor a un gramo por semana, obviamente seria, mucho menos efectivo que las dosis realmente utilizadas (no es inusual el uso de 2-4 gramos por semana en los crculos de lite.)

Seguridad
Los efectos estrognicos son uno de los serios problemas al usar esteroides. La mayora de esteroides o se convierten a estrgeno o actan para incrementar el efecto del estrgeno, particularmente la testosterona, el Dianabol y el Anadrol, aunque la nandrolona (Deca) no es, de ninguna manera, inmune a la conversin. La metenolona (Primobolan), trembolona, oxandrolona, estanozolol (Winstrol), y dromostanolona (Masteron) son esteroides que no se convierten para nada al estrgeno evitando por completo ese problema. En los compuestos que se convierten al estrgeno, los problemas que se manifiestan incluyen el aumento de inhibicin en la produccin natural de hormonas (que sin embargo no esta mediada unicamente por el receptor de estrgeno, as que el problema no se resuelve del todo bloqueando al estrgeno), posible ginecomastia (crecimiento anormal de los pechos), problemas en el hgado y retencin del agua. Ya hemos discutido con anterioridad sobre agentes antiestrognicos. Otra rea principal de preocupacin con la seguridad de estas drogas es la hepatoxicidad de los anablicos orales. El Primobolan oral no presenta este problema, pero en tabletas de 5 mg no ayuda en nada a un atleta fisicoculturista. Al menos 100 mg diarios se necesitaran incluso para un efecto leve, y su costo seria prohibitivo. La oxandrolona causa una toxicidad heptica mnima, pero es cara y no es conocida por incrementar en gran medida. El estanozolol causa cierta toxicidad y no es particularmente eficaz. Lo que deja a la metandrostenolona (Dianabol) y la oximetolona (Anadrol). El Dianabol es mas bien suave con el hgado si no se usa por muchas semanas consecutivas. El Anadrol puede hacer sentir mal rpidamente a algunos. Por lo que en mi opinin, si el Dianabol funciona, que s lo hace para la mayora de los casos, es la mejor droga de entre los dos. Por lo menos es ms agradable para quienes la usan.

Planificacin del Ciclo

Lo siguiente a tener en cuenta, despus de Cul droga? Y Qu dosis? es cunto tiempo se debe usar la droga, o qu patrn se debe seguir si las drogas son variadas. Otra vez, tenemos que considerar las metas de la persona. Si se habla de un profesional de la Federacin Internacional de Fisicoculturistas, simplemente no sera realista en estos tiempos, el sugerirle la suspensin

de las drogas mientras se est compitiendo. Otros no lo haran y podra caer en desventaja al decidir suspender por unas semanas y permitir a su sistema regresar peridicamente a la normalidad. Por eso, aqu nos referimos a las preocupaciones del atleta promedio que no desea aplicarse drogas permanentemente y que mientras las suspende logre mantener la mayor parte de masa ganada. Ahora bien, si se va a retener la ganancia, entonces se deben evitar las perdidas al final del ciclo. Esas prdidas suceden si el eje hormonal natural, que involucra al hipotlamo, la pituitaria y a los testculos, no est produciendo niveles normales de testosterona en el momento en que las drogas anablicas ya no estn proporcionando niveles considerables al sistema. Por cierto, la inhibicin de cada uno de estos rganos es, de algn modo, independiente del otro, y diferentes factores se ven envueltos en cada uno de ellos. En futuros artculos abordaremos esos problemas. Los factores de riesgo para la inhibicin son principalmente la duracin del ciclo, la seleccin de esteroides, dosificacin y en el caso de esteroides orales, el patrn de dosificacin. En otras palabras, mientras mas largo sea el ciclo mas grande la posibilidad de tener problemas de recuperacin. Y al calcular la duracin del ciclo, se debe tomar en cuenta la vida media de la droga, y el tiempo que toma para que los niveles de droga inyectada caigan por debajo de los niveles de inhibicin. Esto sera varias vidas medias. Por eso, algunas personas hablan de ciclos de 2 semanas usando Sustanon, con interrupciones de 2 semanas, y que luego se repite. Pero se equivocan al creer que estn haciendo ciclos de 2 semanas. Porque cantidades importantes e inhibitorias de Sustanon permanecen en el sistema durante las semanas de interrupcin, no se logra la recuperacin. Si una persona hilvana 4 de estos ciclos seguidos, por ejemplo, estara bajo esteroides durante 16 semanas y tendra despus dificultades para recobrar la produccin natural de testosterona. As que esa no es una solucin. No obstante, el mismo tipo de esquema, puede ser muy exitoso con propionato de testosterona y el uso de antiestrgenos, como se reporta por ejemplo por Alexander Filippidis en un estudio de caso. Con esta droga de corta accin, hay una verdadera interrupcin entre ciclos. Ciclos cortos solos, dejando muchas semanas antes de iniciar un nuevo ciclo, no parece muy eficiente. Por lo general, una verdadera ganancia en fuerza no empieza a llegar sino hasta la tercer semana mas o menos. Mientras que el peso muscular puede lograrse en las dos primeras semanas, pareciera que el cuerpo se adapta a si mismo para hacer el crecimiento muy eficiente en las prximas semanas; o mejor dicho, lo hara si los esteroides estuvieran todava disponibles. De ah que no se recomiende hacer ciclos aislados de menos de cuatro semanas como mnimo, y en realidad cinco o seis semanas es probablemente ms razonable. En mi opinin, los ciclos de dos o tres semanas son buena idea, nicamente en el caso con drogas de corta duracin, con ciclos muy seguidos Tiene muy poco sentido cortar demasiado corto un ciclo independiente, pues el cuerpo todava est listo para ganar rpidamente, por otro lado, el uso intenso mas all de digamos 10 semanas resultara muy probablemente en problemas de recuperacin. Adems, despus de que el cuerpo ya ha crecido bastante y ha estado creciendo por muchas semanas, estar menos dispuesto para crecer ms. En ese sentido los ciclos largos son ineficientes y es factible que cause mayores prdidas despus del ciclo. Quizs 6 semanas de alto consumo y 2-4 semanas de uso ligero son aproximadamente lo ptimo para usuarios conservadores. La eleccin de un esteroide anablico es crucial hacia finales del ciclo, por lo que respecta a la inhibicin, pero el problema de inhibicin no es tan vital al principio. Es decir, si al principio uno le da duro al sistema, pero luego muy suavemente al final, la recuperacin ser mejor que si la estrategia se empleara al revs. A pesar de que el Primobolan no sea un anabolizante excepcionalmente fuerte por miligramo, si parece tener un mejor ratio anablico/actividad inhibitoria que cualquier otro esteroide, y yo lo recomiendo como la inyeccin a usar en las ltimas semanas de un ciclo. No se sabe con absoluta claridad si esta es una propiedad intrnseca del Primobolan. Es posible que sea por el hecho de que no se convierte en estrgeno, y tal vez (esto es especulacin) bajas dosis de trembolona pudieran igualmente ofrecer un ratio anablico/inhibitorio favorable.

Las dosis para este tipo de utilizacin no son tan claras. Algunas personas han experimentado una muy buena recuperacin con un gramo de Primobolan por semana. Aunque, en Estados Unidos ese uso resultara muy caro. Pero, en general yo no se si la mayor parte de usuarios tendran una buena recuperacin con tal dosis. Con 400 mg/semana basta para saturar los receptores de andrgeno (Ras) y es una medida ms conservadora para las ltimas semanas del ciclo. Por lo que se refiere a los anablicos orales, las dosis de una vez al da tienen como resultado una mucho menor inhibicin que con dosis divididas. No se sabe a que hora del da es lo mejor tomarlas, pero su uso matutino ha sido exitoso y tiene lgica, pues por la noche y temprano en la maana ya habra muy poca droga en el cuerpo, que es cuando la produccin de HL y testosterona natural est a tope. En consecuencia, el cambio en la dosificacin a solo una vez por da tiene sentido. Sin embargo, nuestro objetivo durante el ciclo en su conjunto, no puede reducirse solamente a minimizar la inhibicin. Si as fuera, la respuesta sera simplemente no tomar esteroides o usar muy poco. En las fases tempranas del ciclo, si realmente se quiere lograr una ganancia importante, entonces se debe aceptar la inhibicin. Y de ninguna manera porque la inhibicin en si misma conduzca a obtener ganancias, sino porque sencillamente hay inhibicin mediada por el receptor de andrgeno, y por lo tanto, niveles altos de andrgeno causaran inhibicin. Y mientras la inhibicin est ocurriendo de todas maneras, igualmente la ganancia puede ser tanta como sea posible. No veo el objeto de los trminos medios. Ya sea ganar lo mximo posible, o adecuarse uno mismo para la recuperacin sin dejar de lograr ganancias aceptables o por lo menos mantener lo que se ha logrado. Las propiedades inhibitorias del esteroide usado, en la parte inicial del ciclo son menos importantes que sus propiedades de obtencin de masa. Dos anablicos son los dueos y seores: la testosterona y la trembolona (que se encuentra en el Parabolan o en preparaciones inyectables ilcitas de Finaplix.) Estos esteroides parecen ser ms efectivos que cualquier otro inyectable en cuanto a la construccin de msculo. Se pueden combinar para sacar el mximo provecho: puesto que es improbable que uno pueda permitirse u obtener grandes cantidades de Parabolan, vale la pena agregar testosterona con el fin de lograr una dosis total mas alta y por ende, mayores resultados. Adems puede haber un efecto sinrgico. No obstante, la trembolona en si, y particularmente combinada con Dianabol, puede ofrecer excelentes resultados. Los EAA orales aportan sus propios beneficios, no porque se unan a diferentes receptores , sino probablemente por su accin directa en el hgado, que produce varios factores de crecimiento.

Qu Decir de Otros Esteroides Inyectables?

No veo mucho sentido en la complementacin de frmacos inyectables dbiles como el Deca o Primobolan en la etapa intensa del ciclo. Aunque por un lado, probablemente no hagan dao si se adhieren al RA, ofrecern esencialmente la misma accin que la testosterona- si la fase es intensa, ya existen suficientes esteroides para saturar los receptores. No hay un beneficio real. Y hay muy poco beneficio de cualquier posible actividad no mediada por RA, pues estas drogas no parecen tener mucho si acaso tuvieran tal efecto. Ni tampoco actan en la reduccin de efectos secundarios de los anablicos ms pesados. As que no tiene caso usarlos en la fase intensa del ciclo. Los efectos adversos de la testosterona son la principal razn por la que la gente se ha interesado en drogas mas dbiles como el Deca. Sin embargo, con un inhibidor de aromatasa efectivo como el Cytadren a 250 mg/da, combinado con un efectivo receptor de andrgeno antagonista como el Clomid a 50-100 mg/da, la testosterona se vuelve comparable al Deca en trminos de efectos secundarios por la misma dosis de droga.

(Nota del Autor Mayo 2011: Hace aos, los inhibidores de aromatasa como el Arimidex y letrozole eran mucho mas caros que el Cytadren y mucho menos disponible, por lo que en el pasado se usaba con frecuencia el Cytadren en funciones de inhibidor de aromatasa. Hoy, ese uso ya se ha descontinuado.) A ciertas personas les parece que el Proscar minimiza los efectos causados en la piel y el cabello, el uso de la testosterona. La objecin de que una conversin reducida a dihidrotestosterona (DHT) reduzca el crecimiento muscular puede tener alguna validez. Esto podra ser cierto ya sea por prdida de actividad de la DHT en el tejido nervioso, o por la posible perdida de los efectos no mediados por el RA del androstanediol, un metabolito de DHT, o bien, un efecto indirecto que no ocurra en el propio tejido muscular. La DHT en si misma no es un anablico eficaz para el tejido muscular. Si se decide usar Proscar para atenuar el riesgo de perdida del cabello, sugiero su uso tpico sobre el cuero cabelludo, o si se toma oralmente, no se debe exceder la dosis recomendada para el uso clnicamente indicado.

Recuperacin
Existe un efecto secundario que no se puede bloquear: Si uno usa durante meses altas dosis de testosterona y/o trembolona, y luego termina el ciclo, habr prdida de msculo por la mala recuperacin. La produccin de hormonas luteinizantes ser baja, y debido a que ha estado baja por un tiempo, muy frecuentemente toma tiempo para que la glndula pituitaria vuelva a producirlas con normalidad. Puede ser que tambin haya ocurrido atrofia testicular, aunque esto se puede evitar mediante el uso ocasional de HCG en la fase intensa del ciclo. Debido a los problemas de recuperacin, lo ms razonable es limitar la fase pesada a 5-8 semanas, para luego cambiar a Primobolan durante las ltimas semanas del ciclo, empezando dos semanas despus de la ltima inyeccin de ster de accin prolongada. De manera simultnea, se pueden tomar esteroides orales una vez al da. Si se han utilizado esteres de accin prolongada, entonces la droga existente de la fase intensa tendr una eficacia anablica muy significativa de 2 a 3 semanas despus de la inyeccin, dependiendo de la dosis y por lo tanto, no habr necesidad de usar esteroides inyectables durante esas semanas. Despus de ese punto,, si el Primobolan no esta disponible, uno querra continuar con dosis de frmacos orales una vez al da o bien, dosis muy bajas (100mg/semana) de testosterona y usando antiestrgenos. Sin embargo, es preciso lograr un equilibrio: Hay una situacin intermedia en la que no nos quisiramos encontrar. Existe un margen en el que todava hay un efecto anablico, mientras se tiene muy poco efecto inhibitorio, pero una vez pasado este margen, an se tiene un leve efecto anablico, aunque ya hay una inhibicin considerable. No es deseable pasar mas tiempo del necesario en este punto medio, sino pasar por el de forma relativamente rpida. Ya en la fase ligera, la dosis debe permanecer lo suficientemente baja para permitir que la recuperacin de la produccin natural de hormonas se efecte. El uso de Clomid debe continuar hasta que se est seguro que los niveles naturales de testosterona hayan vuelto a la normalidad. Finalmente, no es posible dar una respuesta para todos. Es normal que diferentes individuos tengan distintas necesidades. Lo anteriormente expuesto son en general, recomendaciones apropiadas para fisicoculturistas razonablemente conservadores que buscan resultados importantes. Y quienes aspiren a obtener resultados mas moderados o mas extremos necesitaran ajustar su planificacin en consecuencia.

Los esterides anabolizantes en el fisicoculturismo Archivada en: Artculos de Esteroides

Anti-Estrogenos y Esteroides Anabolizantes

marzo 14, 2013 By Bill Roberts Deja un comentario Gracias a su capacidad para reducir el riesgo de ginecomastia (crecimiento anormal de senos en los hombres) y por mejorar la recuperacin de produccin natural de testosterona despus de un ciclo, en el fisicoculturismo se ha generalizado el uso de antiestrgenos como el Clomid (citrato de clomifeno) o Cytadren (aminoglutethimide). Los antiestrgenos ayudan tambin a reducir la distensin abdominal ocasionada por el uso de esteroides anablicos-andrognicos, as como a evitar riesgos derivados de un alto nivel de estrgeno. Clnicamente, estas drogas no solo se usan en el tratamiento de cncer de mama, sino, tambin para mejorar la fertilidad masculina y femenina, y en ocasiones, para aumentar los niveles de testosterona en hombres como los atletas de resistencia con bajo nivel de testosterona. Hay dos categoras de antiestrgenos : Inhibidores de aromatasa y bloqueadores de receptores. En este segmento trataremos ambos.

Estrgenos
Igual que con los andrgenos, en los que cualquier hormona que acte como testosterona es un androgeno y por lo tanto, todos los esteroides anabolizantes son andrgenos, cualquier hormona que acte como estradiol, la principal hormona de sexo femenino, es un estrgeno. Los estrogenos naturales mas activos en los seres humanos son el estradiol y la estrona. Estas hormonas se relacionan entre si de manera similar a la relacin entre las andro prohormonas. As como el androdiol tiene un grupo de hidrxido (o -ol) en las posiciones 3- y -17, igualmente el estradiol, tiene un grupo hidrxido en esas posiciones. La estrona, al igual que la androstenedion, tiene grupos keto (o -one, se pronuncia oan) en esas posiciones. El estradiol es el mas potente (efectivo por miligramo) de los estrogenos naturales. Se produce, ya sea, de la testosterona va la enzima aromatasa, o de la estrona va la enzima estrognica 17b-HSD. La estrona es menos fuerte, lo que simplemente quiere decir que se necesita mas de esta para lograr el mismo resultado. Se produce a partir de la androstenediona va la aromatasa, o del estradiol va la misma enzima 17b-HSD funcionando en reversa. Desde el punto de vista del culturista, si no se toman precauciones, al usar esteroides anablicosandrognicos (EAA), los niveles de estrgeno aumentan y pueden causar ginecomastia, inhibicin de la

produccin natural de testosterona y distensin abdominal. Un alto nivel de estrgeno tambin dificulta la reduccin de grasa y tiende a causar, en los hombres, un patrn femenino de distribucin de grasa. El estradiol tambin presenta metabolitos carcingenos, y problemas del hgado asociados al uso de EAA, la colestasis heptica es causada por un metabolito estrgeno y no por andrgenos. Para los fisicoculturistas, tampoco es inusual sentirse mal al iniciar un ciclo con altas dosis de testosterona sin antiestrgenos, por lo que muchos recomiendan empezar gradualmente e ir incrementando la dosis. Sin embargo, tengo la firme sospecha de que el problema radica en el efecto estrognico sobre el estado de animo y puede evitarse usando un inhibidor de aromatasa.

Esteroides Aromatizables
A pesar de que los culturistas creen saber cuales esteroides se aromatizan y cuales no, a veces se equivocan. Esto debido a que la actividad progestagena (como la de la progesterona, otra hormona femenina) se puede confundir fcilmente con actividad estrgena. Ambas hormonas pueden ocasionar distensin abdominal y ginecomastia. As que a los EAA capaces de activar no solamente el receptor de androgeno sino tambin el receptor de progesterona se les considera errneamente como aromatizantes. (Nota: estos andrgenos no se convierten a progesterona mas bien, ellos mismos son capaces de actuar en ese receptor sin necesidad de cambio alguno.) Se ha comprobado que la nandrolona es una progestina. Lo que resulta de suma importancia en el fisicoculturismo, dado que mientras el uso moderado de solo Deca en realidad baja los niveles de estrgeno como consecuencia de reducir los niveles naturales de testosterona y asi permitir la enzima aromatasa menos el sustrato con que trabajar, Deca no obstante, puede causar ginecomastia en algunos individuos. Ademas, al igual que la progesterona aumenta hasta cierto punto el deseo sexual en las mujeres, para luego, con frecuencia, disminuirlo en cuanto los niveles son muy altos, tambin, niveles altos de esteroides progestagenos, puede acabar con el deseo sexual masculino. Aunque, existe una gran cantidad de variables individuales respecto de cuanto es demasiado. Por cierto, esta actividad progestagena tambin inhibe la produccin de HL y contrariamente a lo que se piensa, dicha produccin se inhibe en gran medida, incluso con pequeas dosis de Deca, aproximadamente tanto como con la misma cantidad de testosterona. La importancia que lo anterior tiene en este articulo sobre antiestrgenos es que estos no pueden hacer nada con respecto a los efectos secundarios del Deca. Y parece que lo mismo sucede con la oximetolona (Anadrol) y la noretandrolona (Nilevar). Los EAA (esteroides anablico-andrgenos) como, metenolona (Primobolan), estanozolol (Winstrol), dromostalonona (Masteron), oxandrolona (Anavar), mesterolona (Proviron), stembolona (Anatrofin), trembolona, y DHT no se aromatizan y por lo tanto, los antiestrgenos tampoco tienen relevancia alguna con ellos. Los esteroides en los que la aromatizacin es de particular preocupacin son; testosterona, metandrostenolona (Dianabol), boldenona (Equipoise), y hasta cierto grado fluoximesterona (Halotestin). Sin embargo, este ltimo se administra normalmente en dosis lo suficientemente bajas que la aromatizacin no representa un problema.

Inhibidores de Aromatasa
Los inhibidores de aromatasa mas comnmente usados en el fisicoculturismo son Arimidex (anastrozole) y Femara (letrozole). La dosificacin para ambos se debe ajustar y adaptar de acuerdo con exmenes de sangre.

Los valores iniciales a probar seran sobre la base de 0.36 mg/da para el letrozole cuando no se tome testosterona pero se requiere reducir un alto o moderadamente alto nivel de estradiol o bien 0.36 mg por cada 200 o 250 mg/semana de testosterona que se este usando, pero no mas de 1.0 mg/da como valor inicial y por lo general tampoco como valor ajustado. Estos valores no tienen que ser exactamente precisos. El valor 0.36 es el simple resultado de una tableta de 2.5 mg a la semana dividida por 7. La dosificacin tambin puede ser cada tercer da en lugar de diario, siempre que la dosis total por semana sea la misma. Con el Arimidex nunca segu un mtodo adaptado a la cantidad de testosterona, aunque he recomendado 0.5 mg cada tercer da y a partir de esa dosis ir ajustando. Tambin as funciona. El examen de sangre no es caro y los resultados se tienen listos casi inmediatamente -Ya entonces por lo menos estar preparados para disminuir dosis si hay sntomas que sugieran bajo estradiol : problema de articulaciones, depresin o nivel de libido bajo. Es mejor hacerse el test real porque la ausencia de esos sntomas no prueba que el estradiol no se haya bajado mucho. Podra haber problemas. Y de igual manera, el tener uno o mas de esos sntomas tampoco demuestra que el estradiol haya bajado mucho. Solo se sugiere.

Bloqueadores de los Receptores

De esta clase, el clomifeno (Clomid) y el tamoxifeno (Nolvadex) son las drogas mas comunes. Se les conoce mas precisamente como moduladores selectivos del receptor de estrgeno o MSRE (SERM por sus siglas en ingles). Esto es porque su modo de actuar no consiste simplemente en bloquear el receptor de estrgeno. Los receptores de estrgenos ademas de hormonas requieren activar las regiones del receptor llamadas AF-1 y AF-2. Para que la AF-1 se active, necesita de fosforilacin, mientras que la AF-2 puede activarse por cualquiera de un numero de co-factores como el IGF-1. En realidad, el clomifeno y el tamoxifeno son receptores de estrgenos antagonistas (bloqueadores) en clulas que dependen de la activacin de la regin AF-2, mientras que en clulas que activan la AF-1, estos compuestos son estrgenos. En algunas clulas estas drogas activan uno de los tipos de receptor de estrgeno (ERa) pero son antagonistas del otro tipo (Erb). El resultado es que estos compuestos son antiestrognicos en el tejido mamario, tejido adiposo, y en el hipotlamo, que es lo que se busca en el fisicoculturismo, pero son estrognicos en el tejido seo y en relacin al efecto favorable sobre el perfil lpido de la sangre, lo que al final es lo que se persigue. Al parecer, tambin tienen un efecto estrognico en el estado de nimo, aunque esto puede ser en solo partes del cerebro (el asunto no ha sido estudiado.) El ciclofenil es una droga similar a las dos anteriores. El clomifeno hace todo lo que las otras dos, pero por alguna razn desconocida, se ha encontrado que es mas efectiva para incrementar la produccin de LH que el tamoxifen, tanto clnicamente como en el culturismo. El raloxifeno (Evista) es un modulador selectivo del receptor de estrgeno mas nuevo, que para las mujeres, tiene la ventaja de ser un antiestrgeno en el tero, mientras que el clomifeno y el tamoxifeno son estrgenos en ese tejido. Por esta razn, estos dos ltimos pueden promover cncer uterino, no obstante el raloxifeno en realidad ayudara a prevenirlo, y en consecuencia es una mejor droga para las mujeres. Se desconoce que tan eficaz puede ser en el aumento de la produccin de LH.

En cualquier caso, cuando se toman altas dosis de andrgenos, es imposible mantener la produccin de LH, y en ese sentido, el clomifeno no sirve de nada. Sin embargo, en cuanto el andrgeno vuelve a sus niveles normales, una dosis de 50 mg/da de clomifeno, siempre que los niveles de estrogenos sean razonables, o 100 mg/da si los niveles son altos, es por lo general eficaz en restaurar la produccin natural de testosterona. En virtud de que la droga tiene una larga vida media, cuando uno toma 50 mg/da la cantidad en el cuerpo no es de solo 50 mg, sino tambin otros 250 mg aproximadamente de los das anteriores. As, para llegar inmediatamente al nivel teraputico, uno tomara 300 mg (50 mg seis veces) el primer da, y luego se continua con 50 mg/da. Un pequeo porcentaje de personas sufren de problemas de la vista por el uso del clomifeno, lo cual, una vez que se suspende su uso, es generalmente reversible. Naturalmente, una vez descubiertas las complicaciones, estos individuos no deben seguir usando la droga. Es importante sealar que estas son drogas prescritas por recomendacin medica y solo as deben utilizarse, Aunque los moduladores selectivos de receptor de estrgenos poseen un excelente historial de seguridad. Al trmino de un ciclo, es prudente continuar el clomifeno hasta por lo menos cuatro semanas despus de la ultima inyeccin de ster de accin prolongada, o al menos dos semanas despus de haber tomado el ultimo oral, o hasta que la produccin natural de testosterona, este claramente, de regreso a la normalidad. Lo que ocurra al ultimo.

Conclusin
Ademas del acn y la cada acelerada del cabello, los dos problemas mas comunes por el uso de los EAA son la ginecomastia y la dificultad en recuperar la produccin natural de testosterona. Las drogas antiestrognicas pueden atender ambos problemas de manera eficaz y son seguras para la mayora de las personas. Idealmente, si se utilizan drogas aromatizables, el problema se resuelve desde la raz limitando la produccin de estrgeno con el uso de un inhibidor de aromatasa. Sin embargo, el uso de un modulador selectivo de receptor de estrgeno como el Clomid tambin es efectivo. El uso de esta droga es tambin de gran ayuda particularmente en la restauracin de produccin natural de testosterona despus de un ciclo.

Inhibicin y Recuperacin de la Produccin Natural de Testosterona

Inhibicin y Recuperacin de la Produccin Natural de Testosterona

Uno de los efectos secundarios ms importantes por el uso de esteroides anablicos andrognicos (EAA), es la inhibicin de produccin natural de testosterona. Si bien este problema no se puede evitar del todo, hay maneras de minimizarlo y de recuperar, despus de un ciclo, el nivel de testosterona de un modo razonablemente rpido. En este artculo, abordaremos el problema de la inhibicin, sus causas y las mejores soluciones que se conocen hasta el momento.

Causas de Inhibicin
En general, un nivel elevado de hormonas ocasionara inhibicin en la produccin natural de testosterona. Muchos fisicoculturistas creen que el elevado nivel de estrgenos es la nica causa de inhibicin y que bloqueando al estrgeno, sta se puede evitar. Eso no es verdad. Por ejemplo, consideremos los resultados vistos en el segundo estudio de caso de ciclo 2on / 4-off reportado en MESO-Rx en donde Jim utiliz 50 mg/da de acetato de trembolona, la cual no se aromatiza, 50 mg/da de Dianabol, que s se aromatiza, con 250 mg/da de Cytadren como inhibidor de aromatasa y 50 mg/da de Clomid como bloqueador del receptor de estrgeno. Sus niveles de estrgeno permanecieron dentro del rango normal, aunque elevados de su punto de comparacin, pues aparentemente el Cytraden no fue suficiente para bloquear completamente la aromatizacin. El Clomid debi haberse encargado fcilmente de los niveles normales de estrgeno, y as, si la teora del estrgeno como nica causa de inhibicin fuera cierta, Jim no debera haber sufrido inhibicin alguna. Pero el hecho es, que sus niveles de testosterona bajaron a tan solo 1/10 del valor de su punto de referencia. El estrgeno no fue la nica causa de su inhibicin. No pudo haberlo sido, dado el uso del Clomid y los niveles normales. Mucho se ha dicho sobre la teora de inhibicin de slo el estrgeno. Y no es que el estrgeno no sea inhibitorio, porque, s que lo es. Entonces, adems del estrgeno, qu otra cosa puede causar inhibicin ? La DHT, la cual no se aromatiza, ha mostrado ampliamente ser causa de inhibicin en la produccin de testosterona. Entonces basta solamente con el andrgeno para causar inhibicin. En el caso de Jim, el uso de andrgeno fue moderadamente intenso, y el andrgeno slo parecera como la causa de inhibicin. La progesterona es otra hormona que puede causar inhibicin cuando se usa de manera prolongada, y por paradjico que parezca, a corto plazo puede ser un estimulador.. Otros factores relevantes incluyen a los beta agonistas, opiceos, melatonina, prolactina, y probablemente otros compuestos. Con excepcin de los beta agonistas (e.g. Efedrina y Clembuterol) y los opiceos (endorfinas naturales que por un lado son inhibidoras, y Nubain que bloquea dicha inhibicin) la manipulacin de estos compuestos no seria til en el culturismo.

El Eje Hipotlamo/Pituitario/Testicular (HPTA por sus siglas en ingls)

Para entender la inhibicin de produccin de testosterona, primero necesitamos saber cmo se produce sta y cmo se controla su produccin. La idea general es que el hipotlamo recibe una variedad de registros, por ejemplo el nivel de varias hormonas, y decide si se deben producir ms hormonas sexuales o no. Si estos registros son altos por ejemplo, estrgeno alto o andrgeno alto o los dos, entonces decide que ya no se deben producir hormonas sexuales o producir muy pocas, pero si todos los registros son bajos, entonces puede decidir que mas hormonas sexuales se deben producir. Parece ser que el hipotlamo no solo responde a los niveles actuales de hormonas, sino tambin a los niveles hormonales del pasado.

El hipotlamo por s mismo no produce hormonas sexuales -en su lugar produce LHRH, o hormona liberadora de hormona luteinizante (HL), tambin llamada GnRH (hormona liberadora de gonadotropina.) Que estimula a la glndula pituitaria. La glndula pituitaria utiliza la cantidad de LHRH como una de sus seales para decidir cuanta HL debe producir. La respuesta apropiada depende en tener suficientes receptores para la LHRH. Estos receptores deben ser activados para producir HL. La pituitaria tambin usa los niveles actuales y pasados de hormonas sexuales para decidir cuanta LH debe producir. Algunos aspectos en el comportamiento de la glndula pituitaria son peculiares. Por ejemplo, al haber demasiada LHRH la pituitaria disminuye sus receptores, con el resultado de que una muy alta produccin de LHRH, nos llevara a pensar, como es lgico, que se dara una alta produccin de testosterona, pero en realidad la disminuye. Otra singularidad es que mientras altos niveles de estrgeno inhiben a la pituitaria, an as se requiere algo de estrgeno para mantener un alto nmero de receptores de LHRH. As que tanto un alto o bajo nivel de estrgeno puede inhibir la produccin de hormonas luteinizantes. La HL que es producida por la glndula pituitaria estimula la produccin de testosterona en los testculos. Y aqu el factor principal es la cantidad de HL, parece ser que los altos niveles de hormonas sexuales no causan inhibicin a este nivel.

Inhibicin Derivada de los Ciclos de Esteroides Anablicos

Debido a que niveles altos sostenidos de andrgeno, causaran inhibicin, los ciclos tradicionales simplemente no pueden evitar la inhibicin de la produccin de HL durante el ciclo. Hay tres maneras de evitarlo: Hay que evitar mantener altos niveles de andrgeno durante periodos sostenidos. Esto se puede lograrse, por ejemplo, usando EAA solo por la maana y que la ltima dosis se aplique alrededor del medioda. Incluso 100 mg/da de Dianabol se puede usar de esta manera con poco efecto inhibitorio. El problema con esta modalidad es que los resultados no son ptimos en comparacin a lo que se ha visto cuando los niveles de andrgeno son altos y se mantienen de manera constante. Usar cantidades y tipos de EAA que sean lo suficientemente bajos para evitar mucha inhibicin. El Primobolan a 200-400 mg/semana puede lograr este propsito. Pero, la ganancia en el crecimiento se vera comprometida comparada con un ciclo mas considerable. Los steres de testosterona y el Deca son considerablemente inhibidores aun a 100 mg/semana, por lo que usar dosis dbiles de estas drogas resultara simplemente en inhibicin y una ganancia mnima. En principio se podra usar un antiandrgeno, pero eso seria totalmente contrario al objetivo del ciclo. Cuando las dosis de EAA son suficientes para lograr buenos resultados, se nota un patrn interesante. Durante las dos primeras semanas del ciclo, solo el hipotlamo se inhibe y produce mucha menos LHRH como resultado de los altos niveles de hormonas sexuales que detecta. La pituitaria no se inhibe en absoluto; de hecho, se sensibiliza y responde a la LHRH (si es que hay algo de sta) an mas de lo normal. Pero, despus de dos semanas, tambin se inhibe e incluso si se provee LHRH, la pituitaria producir poca o nula HL. Se trata entonces, de un tipo de inhibicin ms profunda. Pasado este limite, ya no parece haber un punto de cambio mayor definitivo en donde la inhibicin otra vez se vuelva mas profunda y difcil de revertir. Como regla general, dira que parece haber poca diferencia entre usar EAA por 3 semanas vs. 8 semanas: La recuperacin es ms o menos la misma de las dos formas. Entre 8 y 12 semanas, se vuelve mas y mas probable que la recuperacin sea lenta y difcil, aunque en 12 semanas es comn que la recuperacin no sea demasiado problemtica y tome slo algunas semanas. Los ciclos que rebasan las 12 semanas parecen mas probables de causar serios problemas de recuperacin. En los cientos de consultas que he dado a personas con estos problemas, muy pocas (recuerdo a dos) concernan a ciclos cortos de 6 semanas. La mayora fueron por el uso de 12 semanas consecutivas o ms.

No se que cambios ocurran en el hipotlamo y la pituitaria, sobre un largo periodo de tiempo que provoquen este problema, pero una cosa es cierta: Una inhibicin prolongada, hace que en promedio se dificulte mas la recuperacin. Sospecho que el asunto tiene que ver con un cambio en el reloj que regula la frecuencia del pulso de secrecin de LHRH, pero no tengo la certeza de que as sea.

El Uso de Drogas con Respecto a la Inhibicin

(Nota del autor -Mayo de 2011: Hace aos, los inhibidores de aromatasa como el Arimidex y letrozole eran mas caros y estaban menos disponibles que el Cytraden, por lo que en el pasado el Cytraden se uso con frecuencia como inhibidor de aromatasa. Ese uso hoy se ha descontinuado.) Cytadren El Cytadren se puede usar para reducir la conversin de testosterona, Dianabol y Equipoise a estrgeno (esta no es una lista exclusiva de EAA aromatizables , pero se consideran como los principales). Hay quienes piensan que manteniendo bajo control los niveles de estrgeno durante el ciclo y una vez que terminado, la recuperacin es mas rpida. No se ha comprobado pero es una buena idea. Y si se usaron steres de testosterona antes de terminar el ciclo, quedar algn nivel residual que durar semanas y el uso continuo de Cytadren ayudar a prevenir su conversin a estrgeno, reduciendo la inhibicin. En mi opinin, el mejor patrn de dosificacin, es tableta (125 mg) por la maana al levantarse y luego de tableta seis y doce horas mas tarde. Si se usa mas de esta cantidad o un patrn diferente de Cytadren, se pueden provocar efectos no deseados en la produccin de cortisol, con repuntes posteriores despus de descontinuar la droga. Algunos individuos sufren letargo (sensacin de cansancio y apata o sueo) por el Cytadren, pero no es comn con esta dosis. Arimidex El Arimidex cumple con el mismo propsito que el Cytadren sin los posibles efectos secundarios ya mencionados. La dosis habitual es 0,5 mg cada da alterno cuando se usan cantidades moderadas de esteroides aromatizantes como 500 mg/semana, o 0.5 mg/da si se usan cantidades mas grandes del orden de 1000 mg/semana. Existe una importante variabilidad individual por lo que la dosificacin debe ajustarse con base en pruebas de sangre que verifiquen el nivel de estradiol. En algunos casos son necesarias dosis de hasta 1,0 mg/da para mantener un nivel normal de estradiol al utilizar esteroides aromatizantes. Las dosis deben ser lo suficientemente bajas para evitar que el estradiol caiga por debajo de lo normal. Clomid Cuando termina un ciclo, por lo general el uso de 50 mg/da de Clomid resulta muy efectivo en restaurar la produccin natural de testosterona. Su accin bloquea los receptores de estrgeno en el hipotlamo y la pituitaria. Si los niveles de andrgeno no son elevados, eso basta para causar la produccin de por lo menos cantidades normales de HL, o a menudo mas de la normal. Clomid Durante el ciclo, Clomid no puede detener la inhibicin, aunque hay quienes piensan que usarlo durante el ciclo permitir posteriormente una recuperacin mas rpida. Pero eso no se ha comprobado. Por lo dems, durante el ciclo, sirve como agente anti-ginecomastia y anti-distensin abdominal. Nolvadex Funciona de la misma manera que el Clomid, excepto cuando se trata de revertir la inhibicin. Mas vale utilizarlo, si acaso, solo como un agente anti-ginecomastia y anti-distensin abdominal. Si se usa Clomid no se necesita el Nolvadex. HCG Esta no tiene efecto alguno con relacin a la inhibicin del hipotlamo y la pituitaria. Acta mas bien como HL y hace que los testculos produzcan testosterona exactamente como si la HL estuviera presente. Sirve para evitar atrofia testicular durante el ciclo, y el mejor mtodo de dosificacin para su uso, es en pequeas cantidades seguida: con 500 UI por da basta y 1000 UI se pueden usar de manera opcional. La dosis se puede tomar como una sola diaria o dividida en dos. Se puede aplicar va intramuscular o subcutnea. Una mayor cantidad no sirve de nada: demasiada HCG puede conducir a una disminucin de los receptores de la HL en los testculos y esto es contraproducente. La sobredosis de HCG tambin puede provocar ginecomastia. Efedrina/Clembuterol Es posible que la actividad beta agonista de estas drogas pueda ayudar en la recuperacin. Personalmente, recomiendo usar efedrina post-ciclo a quienes puedan usarla. El clembuterol

tiene el mismo efecto pero trabaja sin descanso, teniendo una vida media mas larga y permitiendo una dosis efectiva mayor (cantidad por potencia) debido a que tiene menos efectos relativos en los beta receptores del corazn. En cuanto a la recuperacin, no tengo la seguridad de que el clembuterol tenga algn mejor efecto. Esteroides anablicos orales Estos no ayudan a recuperar la produccin natural de testosterona, pero si se consumen solamente en la maana, pueden ayudar a mantener masa muscular mientras se est en la fase de recuperacin, con muy poco o ningn efecto adverso sobre sta. Tribulus Si el tribulus es benfico yo no lo he observado en mi mismo. Solo he probado la marca Tribestan, pero es la marca que dio al tribulus su reputacin. Melatonina Aunque la interrupcin en los hbitos del sueo definitivamente inhiben la recuperacin, no tengo evidencia de que tomar melatonina por la noche la acelere. Es til para los que han perturbado su patrn de sueo y desean restablecer su reloj natural.

Recomendaciones Generales
Obviamente las drogas farmacuticas no se deben auto recetar: a continuacin, simplemente se dan recomendaciones de lo que funciona bien y no de lo que se debe hacer sin prescripcin medica. Los mejores planes para un ciclo son, ya sea ciclos breves de 2 semanas con drogas de corta duracin, que permitan una muy rpida recuperacin (menor a una semana) o ciclos de aproximadamente 6-10 semanas, que normalmente permiten un recuperacin razonable y tiempo para obtener resultados o ganancias. Ciclos de 3-5 semanas son menos eficaces porque combinan el inconveniente del relativo poco tiempo para producir ganancia, con el inconveniente de una lenta recuperacin. Si un ciclo dura 8 semanas o mas, creo que seria mejor, de ser posible, usar HCG durante el ciclo como se detalla con anterioridad. La HCG no se debe usar durante la recuperacin misma pues ello incrementa los niveles de andrgeno y estrgeno lo que inhibira al hipotlamo y a la glndula pituitaria. El Clomid debe empezar a usarse, si es que no se utiliz durante el ciclo, tan pronto como los niveles de andrgeno bajen lo suficiente para que la recuperacin sea posible. Esto seria aproximadamente dos semanas despus de la ultima inyeccin de esteroides steres, en dosis razonables como por ejemplo, 500 mg/semana. El uso de Clomid debe empezarse con 300 mg el primer da (50 mg seis veces) a fin de tener un nivel sanguneo tan alto como se requiere, y luego mantenerse con 50 mg/da. Esto es necesario en razn de la vida media de la droga. Y se debe continuar hasta asegurarse que la produccin natural de testosterona ha vuelto y la talla de los testculos sea normal, con la excepcin de que en caso de que el tiempo de uso haya sido mayor a 6 semanas, uno podra tratar de dejarlo por unas semanas a ver que sucede. Si no ocurre un mayor mejoramiento, entonces el Clomid debe reanudarse. Esta droga se ha estudiado clnicamente en usos prolongados y se ha determinado que es seguro en periodos de hasta un ao. Sin embargo, un pequeo porcentaje de consumidores han experimentado problemas de visin por el Clomid, que generalmente se resuelve al descontinuar su uso. As que si usted presenta este sntoma, debe descontinuar la droga de inmediato. Si se han utilizado aromatizables inyectados, la aplicacin de un anti-aromatasa seria muy til durante 3 semanas mas o menos despus de la ltima inyeccin, o 4 semanas si la dosis fue alta (un gramo o mas por semana.) Finalmente, la efedrina parece servir de algo. La misma dosis que se usa en la dieta (e.g. 2.5 mg tres veces al da) parece ser mas que suficiente. La inhibicin prolongada puede potencialmente representar un serio efecto secundario por el uso de EAA, y este riesgo se debe minimizar evitando ciclos excesivamente largos. En realidad eso no compromete de manera significativa la ganancia puesto que de todas maneras, el cuerpo no puede crecer rpidamente semana a semana, las 52 semanas al ao. Incluso una inhibicin moderada post-ciclo se querra minimizar,

ya que resultara frustrante perder mucho de lo que se ha ganado en las primeras semanas despus de un ciclo como consecuencia de la baja testosterona natural y el no utilizar EAA. La recomendacin antes mencionada por lo general ha tenido xito minimizando dichas perdidas, y espero que les sea de utilidad.

Clomid resulta muy efectivo en restaurar la produccin natural de testosterona Archivada en: Artculos de Esteroides

HCG (Gonadotropina Corinica Humana) y Uso de Esteroides Anabolizantes

MESO-Rx Internacional

HCG (Gonadotropina Corinica Humana) y Uso de Esteroides Anabolizantes

La HCG (gonadotropina corinica humana) se suministra en forma de glucoprotena en polvo que debe diluirse con agua y administrase por inyeccin va intramuscular o subcutnea. Acta en el cuerpo como hormona luteinizante (HL), estimulando los testculos a producir testosterona an cuando no se tenga HL natural o sta sea deficiente. Por lo tanto, es de gran utilidad en el mantenimiento de la produccin de testosterona y/o el tamao de los testculos durante un ciclo de esteroides. Ms an, puede ser muy til en el aumento de la produccin de testosterona, fuera o entre ciclos de esteroides. El xito depende de la capacidad que tengan los testculos para producir cantidades ms grandes de testosterona ante una mayor estimulacin. Cuando los testculos son el factor limitante, La HCG no puede superarlo. Si lo que importa es el mantenimiento de la produccin de esperma y/o el tamao normal de los testculos, el incluir HCG como parte de un programa de terapia de reemplazo hormonal (TRH) es superior a depender solo de la testosterona. El uso de testosterona sola puede causar infertilidad o disminuirla, puesto que la funcin normal de los testculos depende de un mayor nivel de testosterona intratesticular mas que de los resultados de su uso. En relacin al uso de esteroides, la HCG no debera, en absoluto, usarse como parte de una terapia posterior al ciclo (TPC), o slo debera usarse, mas bien , de forma precisa para evitar impedir la recuperacin, que se describir en breve. La recuperacin pos-ciclo de HL requiere que los niveles de andrgeno hayan cado dentro de la barrera fisiolgica. Con el uso de steres de accin media o prolongada, esto es un proceso lento. Por ejemplo, supongamos que la vida media de un ster de testosterona es de 7 das, y que durante el ciclo se utilizaron 800 mg/semana. Entonces, una semana despus de la ltima inyeccin los niveles serian parecidos a si se hubiera tomado 400 mg/semana por un tiempo, y con otros 400 mg inyectados en el momento actual. Al

trmino de dos semanas desde la ultima inyeccin, los niveles sern proporcionales con 200 mg/semana de uso en curso. Lo anterior, sin utilizar HCG durante ese periodo. Habitualmente para entonces, cierta recuperacin podra iniciarse usando Clomid o Nolvadex. Pero si se usara HCG o se empezara a usar durante ese lapso, los niveles de testosterona no serian similares al uso de 200 mg/semana en curso, sino a ese nivel mas otros 100-200 mg/semana del aumento equivalente de HCG. Lo que interferira en la recuperacin de produccin de HL. Si se usa HCG, el mejor plan es que se utilice durante un ciclo para mantener la funcin testicular a fin de que los testculos respondan a la HL tan pronto como su produccin sea restaurada. Tambin se darn las ventajas de mantener el tamao de los testculos y la provisin de testosterona adicional por su efecto estimulante a la produccin. Este ultimo punto no va a ser tan importante cuando se usen grandes cantidades de esteroides a la semana, pero puede ser muy considerable si la cantidad total de miligramos es modesta. Dicha produccin de testosterona adicional es de gran valor si una combinacin de compuestos no es aromatizante y su dosificacin sea lo suficientemente alta que inhiba totalmente la produccin natural de testosterona. En ese caso, los niveles de estrgeno bajaran de modo anormal a menos que se tome HCG para obtener niveles normales de testosterona durante el ciclo, al tiempo que se produce estradiol de la testosterona. La dosis tradicional de HCG era de 5000 UI. Si bien esto representa una sobredosis en los niveles de la sangre por lo menos durante la primer semana despus de la inyeccin, esta dosis tena uso mdico pues en muchos casos se prefiere administrar una sola aplicacin o que sean muy poco frecuentes, que requerir dos o ms visitas por semana para una inyeccin. Y como la vida media es de tan solo unos pocos das, al principio se requiere un nivel extremadamente alto para lograr una accin de efecto prolongado con una sola inyeccin. Esta dosis es mucho mas de la que se debe usar en el fisicoculturismo o en la terapia de remplazo hormonal. Mi recomendacin anterior de 500 UI/da como algo generalmente suficiente, fue un rompimiento radical de la prctica del culturismo en ese entonces, que utilizaba dosis mucho ms elevadas lo que le dio la reputacin a la HCG de droga muy dura; pero las experiencias posteriores as como un, estudio mdico sobre la materia publicado en 2005 por Coviello et al. ha demostrado que se necesita an menos que eso. Si acaso existe muy poca diferencia en la produccin de testosterona ocurrida entre dosificaciones de 250 UI cada da alterno y 500 UI cada da alterno. El Doctor Eugene Shippen tambin ha encontrado efectivas las dosis moderadas a lo largo de su extensa prctica mdica, y en la propia prctica del fisicoculturismo tambin se ha comprobado una total efectividad en esas dosis. Por consiguiente, ahora considero que una dosis de 500 UI por da alterno (o 3x/semana, lo que es casi equivalente), o 250 UI/da, representan un mximo absoluto razonable. En tanto que los valores para uso general, 100 UI diario, 200 UI/ da alterno, o 250 UI tres veces a la semana son muy eficaces. El estudio mdico mencionado con anterioridad no encontr diferencias significativas en los resultados entre estos niveles de dosificacin y los mximos absolutos recomendados en el prrafo anterior. Podra darse el caso que en ciertas personas se diera alguna pequea diferencia. En estas dosis, a diferencia de las situaciones con altas sobredosis, la HCG no causa efectos secundarios perceptibles.

Como ya se ha explicado, la HCG no debe usarse en TPC (terapia post-ciclo), pues se provocara en ese periodo una inhibicin por la combinacin de la produccin de testosterona obtenida y los niveles restantes del esteroide inyectado. Sin embargo, en cuanto a los niveles de esteroide inyectado, su cada, por debajo de lo que sera proporcional al uso de 100 mg/semana, una dosis muy baja de HCG a razn de 100-125 UI por da alterno es algo aceptable como parte de la terapia posterior al ciclo (TPC). Preparacin de HCG : Los valores de 1000 o 2500 UI por ml son frmulas de dilucin prcticas. Una vez mezclada, la preparacin debe ser refrigerada y utilizada a las pocas semanas. Si la cantidad reconstituida es mayor a lo que se puede consumir en ese tiempo, se pueden congelar porciones de la preparacin para su uso posterior. Antes de mezclarse la substancia es algo sensible a la temperatura y no debe ser expuesta al calor excesivo. Para su almacenamiento a largo plazo requiere de refrigeracin. La HCG no reconstituida puede permanecer por lo menos dos meses a temperatura ambiente normal.

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