UNIVERSIDAD NACIONAL SAN AGUSTIN DE AREQUIPA FACULTAD DE PRODUCCIN Y SERVICIOS ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA ELECTRNICA

CURSO:

ING. BIOMEDICA

EXPOSICION: INTEGRANTES:

BIOMATERIALES.

Carazas Calderon, Humberto Huachani Villcas, Jose Montalico Calderon, Oscar Muriel Rojas, Luis Angel Segovia Juarez, Nilton Yana Yana, Fernando
AREQUIPA Junio 2007

INTRODUCCIN El trmino biomaterial designa a los materiales de origen no biolgico utilizados en la fabricacin de dispositivos que interactan con sistemas biolgicos y que se aplican en diversas ramas de la medicina. Inicialmente, la bsqueda de biomateriales adecuados se realiz mediante procedimientos puramente empricos. Esto ha cambiado profundamente y en la actualidad, pueden definirse la ciencia y la ingeniera de los biomateriales como actividades multidisciplinarias de investigacin y desarrollo que ocupan a un nmero creciente de personas altamente capacitadas.Los biomateriales se implantan con el objeto de remplazar y/o restaurar tejidos vivientes y sus funciones, lo que implica que estn expuestos de modo temporal o permanente a fluidos del cuerpo, aunque en realidad pueden estar localizados fuera del propio cuerpo, incluyndose en esta categora a la mayor parte de los materiales dentales que tradicionalmente han sido tratados por separado. Debido a que los biomateriales restauran funciones de tejidos vivos y rganos en el cuerpo, es esencial entender las relaciones existentes entre las propiedades, funciones y estructuras de los materiales biolgicos, por lo que son estudiados bajo tres aspectos fundamentales: materiales biolgicos, materiales de implante y la interaccin existente entre ellos dentro del cuerpo. Dispositivos como miembros artificiales, amplificadores de sonido para el odo y prtesis faciales externas, no son considerados como implantes.

1.1 LA EVOLUCIN DEL CAMPO DE LOS BIOMATERIALES El uso de materiales para la elaboracin de utensilios se asocia a la historia de la humanidad desde tiempos remotos y dio lugar al desarrollo de tecnologas, las que en muchos casos, definieron el avance de las grandes civilizaciones. El paso inicial del desarrollo de las nuevas disciplinas de la ciencia e ingeniera de materiales sucedi en la dcada del 1950, con el uso de procedimientos empricos para adaptar materiales convencionales a aplicaciones biomdicas. Esto fue generando respuestas a los desafos planteados por la necesidad de producir dispositivos biomdicos de alto rendimiento Sus primeros antecedentes documentales se remontan al siglo XXX a.C., en el antiguo Egipto. Tambin durante las civilizaciones clsicas de Grecia y Roma (siglo VII a.C. a siglo IV d.c.) se usaron materiales no biolgicos, en particular, metales y otros materiales naturales para el tratamiento de heridas y de algunas enfermedades. Ya en la era moderna, en la Europa del siglo XVI se emple el oro y la plata para la reparacin dental y, ms tarde, hilos de hierro para la inmovilizacin de fracturas seas. Los avances tecnolgicos de fines del siglo XIX, en particular el desarrollo de la anestesia, de la ciruga en condiciones estriles y de los rayos X, dieron un fuerte impulso a la bsqueda de metales que pudieran ser utilizados en el interior del cuerpo. Pero a poco tiempo de la aplicacin de metales a este fin, aparecieron inconvenientes causados por la corrosin o porque los metales carecan de las propiedades mecnicas necesarias para que el dispositivo cumpliera adecuadamente la funcin para la que fue diseado. Para superar estos inconvenientes se investigaron nuevas aleaciones metlicas, entre las que cabe mencionar las de cromo-cobalto y los aceros inoxidables con 18% de nquel y 8% de cromo (tipo 302). Hacia 1940 se mejor la resistencia a la corrosin de los aceros mediante el agregado de 2-4% de molibdeno. Hacia 1960 se redujo la cantidad de carbono en estos aceros inoxidables a menos del 0,03% (tipo 316L), por lo que se logr una importante mejora adicional. Posteriormente, la introduccin del titanio y de sus aleaciones con niobio y tantalio, extendi el campo de aplicacin de los metales. La aplicacin de biomateriales no metlicos comenz tambin tempranamente. Durante la Edad Media fueron utilizados en ligaduras destinadas a detener hemorragias y en algunos de los procedimientos quirrgicos. Su desarrollo se aceler a principios del siglo pasado con el descubrimiento de materiales para fabricar hilos de sutura capaces de ser degradados y absorbidos por el organismo. Sin embargo, la investigacin sistemtica y planificada de los materiales tiles para la fabricacin de prtesis e implantes slo surge despus de la segunda Guerra Mundial como consecuencia del avance del conocimiento en ciencia y tecnologa de materiales. Un factor que impuls fuertemente el desarrollo de materiales implantables durante este siglo fue el enorme aumento de su demanda producida por la necesidad de rehabilitar a millones de invlidos de guerra. Este aumento corri en paralelo con avances en otros terrenos que crearon condiciones favorables para obtener soluciones eficaces. Entre ellas cabe mencionar a la investigacin y desarrollo en general de nuevos materiales, es especial de los polimricos, la disminucin del riesgo de infecciones causada por la aparicin de los antibiticos eficaces y los

adelantos en el conocimiento de los procesos biolgicos desencadenados como consecuencia del contacto de la materia viva con el biomaterial. La observacin clnica de que la inclusin de partculas metlicas en los cuerpos de los soldados heridos era bien tolerada, otorg a los mdicos un criterio emprico que justific el uso de implantes metlicos para corregir daos en el crneo o para la fijacin interna de fracturas. La comprobacin de que los pilotos de guerra no sufrieron alteraciones en la funcionalidad del ojo frente a inclusiones oculares de astillas de poli (metilmetacrilato), polmero vtreo empleado en las ventanillas de los aviones, condujo al desarrollo de las lentes intraoculares fabricadas con este material. Estas son consideradas an hoy en da como uno de los implantes ms exitosos. El poli(metilmetacrilato) tambin se usa con xito en ciruga ortopdica como cemento para la fijacin de prtesis. Durante las dcadas del 40 y el 50, la investigacin y el desarrollo de los implantes estuvo exclusivamente en manos de cirujanos. Algunos de los implantes concebidos y probados con la direccin de profesionales mdicos estn todava en uso (por ejemplo: implante de cadera de Charnley, el cemento acrlico y las fibras de Blakemore para injertos vasculares). Durante la dcada del 60 se publicaron los primeros estudios sobre las lesiones provocadas por la presencia de un implante, e hizo su aparicin el trmino biocompatibilidad para definir el grado de tolerancia del material por parte de la materia viva. La determinacin de la biocompatibilidad para cada aplicacin especfica y para cada sistema formado por material y el medio biolgico con el que estar en contacto, requiere la realizacin de una serie de ensayos de acuerdo con protocolos preestablecidos y del posterior anlisis estadstico de los resultados obtenidos. A finales de los aos 60, los ingenieros ingresaron en los laboratorios de clnica mdica, quirrgica y dental, y sus contribuciones comenzaron a aparecer en la literatura biomdica. El primer simposio de Biomateriales que se celebr en la Universidad de Clemson (del estado de Carolina del Sur en los EE.UU.), en 1969, marca el punto de partida de la necesaria integracin de las disciplinas complementarias a la ingeniera y a la medicina para el desarrollo de materiales biomdicos. La influencia del ingreso de la ingeniera al campo de los biomateriales se evidenci en la aplicacin de tcnicas para caracterizar la estructura y la superficie de los materiales, a los efectos de correlacionarlos con las respuestas biolgicas observadas. Tambin, con la incorporacin de los materiales cermicos para el reemplazo de partes seas y con el desarrollo de materiales compuestos. La comunidad cientfica que desarrollaba tareas en este campo se agrup en diversas sociedades, tales como la Sociedad de Biomateriales (EE.UU) (accesible en Internet en el sitio http://www.biomaterials.com) fundada en 1974 y la Sociedad Europea de Biomateriales . En 1978 se efectu el primer Congreso Internacional sobre Biomateriales. Desde entonces se produjo un crecimiento notable en el nmero de trabajos presentados y en el nmero y nivel de los recursos humanos formados en el rea. 1.2 CARACTERSTICAS DE LA CIENCIA Y DE LA INGENIERA DE BIOMATERIALES La comunidad acadmica internacional ha reconocido la importancia de las investigaciones de carcter multi e interdisciplinario y ha reclamado acciones para que estas sean promovidas. Las investigaciones propias de la ciencia y la ingeniera de biomateriales constituyen un ejemplo de actividades interdisciplinarias cuyos contenidos no pueden ser encuadrados dentro de los lmites

curriculares de los estudios universitarios tradicionales. Tngase en cuenta que la ciencia de los biomateriales estudia los parmetros que definen las interacciones entre un biomaterial con un sistema biolgico; mientras que la ingeniera de biomateriales incluye la investigacin y desarrollo de materiales con control de calidad, tanto en lo que se refiere a su estructura como a su superficie realizado a escala de nanmetros (nanotecnologas). Esta naturaleza multidisciplinaria hace que la ciencia e ingeniera de los biomateriales comparta reas temticas pertenecientes a variados sectores del conocimiento. Las reas compartidas estn esquematizados en la figura 1, y pueden agruparse en cuatro grandes campos las ciencias bsicas, las especialidades mdicas, las ciencias biomdicas y la ingeniera. Entre las ciencias bsicas involucradas se destacan la biologa celular y molecular, la ciencia de los materiales y la ciencia de las superficies. Prcticamente todas las especialidades de la medicina hacen uso de los biomateriales. Dentro de las ciencias biomdicas se deben destacar: la ciruga, la fisiologa y la anatoma. En el campo de la ingeniera sobresalen las ingenieras de materiales, la ingeniera mecnica y la ingeniera qumica. Puede por lo tanto afirmarse que tanto la ciencia como la ingeniera de biomateriales, ms que ningn otro campo de la tecnologa contempornea, renen a investigadores con diferente formacin acadmica que deben actuar manteniendo una comunicacin clara y fluida

Figura 1: Disciplinas que participan en la ciencia e ingeniera de los biomateriales 1.3 QUE ES UN BIOMATERIAL? Es un material no biolgico usado en un dispositivo mdico, destinado a interaccionar con sistemas biolgicos. En otros trminos, un biomaterial es una sustancia farmacolgicamente inerte diseada para ser implantada o incorporada dentro del sistema vivo.

1.4 REQUISITOS QUE DEBE CUMPLIR UN BIOMATERIAL Los requisitos que debe cumplir un biomaterial son:

Ser biocompatible, es decir, debe ser aceptado por el organismo, no provocar que ste desarrolle sistemas de rechazo ante la presencia del biomaterial.

No ser txico, ni carcingeno. Ser qumicamente estable (no presentar degradacin en el tiempo) e inerte. Tener una resistencia mecnica adecuada. Tener un tiempo de fatiga adecuado. Tener densidad y peso adecuados. Tener un diseo de ingeniera perfecto; esto es, el tamao y la forma del implante deben ser los adecuados. Ser relativamente barato, reproducible y fcil de fabricar y procesar para su produccin en gran escala. Usos Quirrgicos de los Biomateriales.

a. En el sistema esqueltico muscular, para uniones en las extremidades superiores e inferiores (hombros, dedos, rodillas, caderas, etc.) o como miembros artificiales permanentes. b. En el sistema cardiovascular, corazn (vlvula, pared, marcapasos, corazn entero), arterias y venas. c. En el sistema respiratorio, en laringe, trquea y bronquios, diafragma, pulmones y caja torcica. d. En sistema digestivo: esfago, conductos biliares e hgado. e. En sistema genitourinario, en riones, urter, uretra, vejiga. f. En sistema nervioso, en marcapasos. g. En los sentidos: lentes y prtesis de crneas, odos y marcapasos carticos. h. Otras aplicaciones se encuentran por ejemplo en hernias, tendones y adhesin visceral. i. Implantes cosmticos maxilofaciales (nariz, oreja, maxilar, mandbula, dientes), pechos, testculos, penes, etctera.

Corazon Artificial.

Bypass Cardiopulmonar

Vlvula del corazon

Cornea

Lente intraocular

Implantes dentales

Aplicacin de huesos

Clasificacin de los Biomateriales. 2.1 Por el Tipo de Material. En esta definicin estn comprendidos materiales muy diferentes tales como: Los metales y aleaciones, Los cermicos y vidrios Los polmeros, tanto naturales como sintticos. Habitualmente se utilizan en forma de materiales compuestos en los que la asociacin de dos o ms sustancias con caractersticas propias forman un nuevo material cuyas propiedades son superiores a la de cada uno de sus componentes, para los fines de la aplicacin que se le quiere dar. 2.2 Por la Duracion y la Forma de de contacto que se establece con el Organismo. Los biomateriales suelen clasificarse como:

De uso temporneo De uso permanente

2.3 Por su Localizacion Intracorporal Extracorporal.

2.4 Por su Funcionalidad. Desde el punto de vista de su funcin se pueden distinguir: Dispositivos destinados al soporte, Material de diagnstico Material de tratamiento. Algunos biomateriales contienen drogas y son considerados medicamentos, Materiales que pueden incluir clulas vivas y construir los llamados biomateriales hbridos. Tambin hay biomateriales que incluyen compuestos capaces de responder a seales provenientes del medio biolgico que reciben el nombre de materiales inteligentes. 3 Materiales empleados en los Biomateriales. Los biomateriales tienen un campo de aplicacin muy amplio que se extiende desde dispositivos de uso masivo y cotidiano en centros de salud como es el caso de jeringas, vendajes, catteres, bolsas para suero y sangre, y recipientes para residuos -hasta sofisticadas piezas que se emplean para promover la regeneracin de tejidos o para reemplazar rganos Tabla I Elemento, componente o producto CATTERES Y TABULADORAS Materiales PVC, PE, PU, silicona, polister, fluoropolmeros (tefln) PVC PE, PVC, nylon, poliestireno (PS) PE, PS, polister, acrlico PE, PVC, PS, polister, PP

BOLSAS SANGUNEAS FILM PARA EMBALAJES CONTENEDORES QUIRRGICOS RECIPIENTES Y BOTELLAS

PARTES DE ANALIZADORES DE LABORATORIO, PE, PVC, nylon, etc. ASPIRADORES, INSTRUMENTOS PTICOS, ETC

COMPONENTES DE EQUIPOS MDICOS ELECTRNICOS

Nylon, PP, poliacetales, etc.

COMPONENTE DE MQUINAS PARA CORAZN Y PULMN. Polivinilpirrolidona COMPUESTOS MDICOS EN POLVO PARTES DE DISPOSITIVOS PTICOS Y ACSTICOS. PARTES Y RUEDAS DE SISTEMAS DE TRANSPORTE EQUIPAMIENTO PARA TRANSPORTE DE ALIMENTOS Resinas urea-formaldehdo Acrlico, policarbonato, epoxi, etc. Polister, PP, etc. PS, PE, PVC, etc.

JERINGAS DESCARTABLES, AGUJAS, TUBOS DE DRENAJE, PE, PVC, PU, PS, etc. BOLSAS DE AIRE, CUBRE ZAPATOS, TERMMETROS DE USO NICO, BANDAS DE IDENTIFICACIN, TARJETAS, PAOS TRMICOS Y HMEDOS, RECIPIENTES PARA RESIDUOS, ETC. COBERTURAS DE SISTEMAS ELCTRICOS, AISLADORES, ETC Polister, PVC, PC, acrilonitrilo-butadienoestireno(ABS), etc EQUIPAMIENTO Y MOBILIARIO Polister, PE, PP, PVC, PS, acrlicos, etc.

5 Propiedades de los Biomateriales. 5.1 Propiedades Mecanicas. Entre las propiedades mecnicas de importancia se encuentran:

El comportamiento elstico caracterizado por la Ley de Hooke que expresa la relacin constante entre la carga aplicada y la deformacin observada de un material cuando es sometido a esfuerzo de tensin que puede ser longitudinal y de corte. Dicha deformacin es de naturaleza eventual, es decir que solo existe mientras se aplica el esfuerzo. Durante este comportamiento es analizada la respuesta de la deformacin frente a esfuerzos de compresin, traccin y corte a travs de las relaciones tensin y deformacin frente a sus respectivas constantes elsticas E y G, segn sean esfuerzos de tensin longitudinal y de corte respectivamente.

De acuerdo al comportamiento elstico caracterizado por el comportamiento de sus constantes en un estado general de tensiones, los materiales son clasificados como istropos (igual respuesta en todas las direcciones de esfuerzo) o anistropos (diferente respuesta para cada direccin de esfuerzo). En general los materiales policristalinos son isotrpicos mientras que la mayora de los materiales polimricos y de muestras de tejidos biolgicos, basados solo en el alineamiento molecular, son anisotrpicos. por ejemplo. las estructuras seas, ligamentos. suturas que son ms fuertes en la direccin longitudinal de la fibra que en su direccin transversal. Por consiguiente para dichos materiales se requieren ms de dos constantes elsticas para describir su comportamiento.

La fractura frgil ocurre debido a las inestabilidades estructurales como defectos microscpicos existentes en el material o que surgen por la superacin del lmite de resistencia mecnica ocasionando que estas crezcan violentamente hasta producir el colapso por fractura frgil del material. El esfuerzo responsable de esta fractura es denominado tensin de fractura, cuyo comportamiento es tpico para cada tipo de material. El nmero y el tamao de los defectos, particularmente los poros, son las caractersticas micro estructurales que mas afecta la resistencia de los materiales frgiles. La deformacin plstica es una caracterstica que algunos materiales exhiben durante la aplicacin de esfuerzos y que se manifiesta por una deformacin permanente luego de haberse aplicado y suspendido el esfuerzo. Convencionalmente se considera como comportamiento plstico aquella deformacin permanente mayor al 0.2% de las dimensiones originales. A partir de este periodo, las deformaciones no son proporcionales al esfuerzo aplicado como en el rgimen elstico, ni tampoco es recuperable al cesar el esfuerzo. Durante la deformacin plstica se registra un reordenamiento de largo alcance lo cual es soportable por las estructuras cristalinas cuyo enlace es igual en todas las direcciones como en los metales mientras que en los materiales cermicos de enlace inico y los polmeros de enlace covalente ambos de naturaleza direccionala exhiben por lo general comportamiento frgil. Por tanto el comportamiento plstico resulta de gran utilidad en los metales y sus aleaciones debido a su ductilidad y maleabilidad y el esfuerzo que se aplica para este propsito es sensible al tamao de grano cristalino y la introduccin de elementos aleantes. El comportamiento plstico ocurre hasta un limite de esfuerzo aplicado que se conoce como UTS (ultima resistencia tensil) o mxima resistencia a la traccin que se determina por el ensayo de traccin correspondiente. El rea bajo la curva de tensin es el trabajo requerido para deformar el espcimen hasta que se produce la falla que en trminos de energa por unidad de volumen es expresado como tenacidad de fractura y que refleja la resistencia del material a la propagacin de grieta.

La fluencia lenta y viscosa que es observada en algunos materiales y que se caracteriza por la deformacin continuada en funcin del tiempo a pesar que la carga permanece constante como en el caso de los ligamentos. Tambin esta asociado a este fenmeno el hecho que para una deformacin inmediata y constante, la magnitud de la carga disminuye en funcin del tiempo lo que se conoce como relajacin de esfuerzos. Ambas respuestas son el

resultado de un flujo viscoso en el material de modo anlogo a la accin de la fuerza de un pistn sobre un liquido compresible dentro de un cilindro. Los materiales slidos que exhiben una deformacin en funcin del tiempo se denominan visco elsticos y su modulo aparente es determinado por la relacin entre el esfuerzo de corte aplicado y la velocidad de deformacin lograda. La falla por fatiga que se produce por aplicacin de esfuerzos de naturaleza cclica de un valor menor al de la UTS. La ocurrencia de estos esfuerzos es frecuente en los elementos de mquinas as como en elementos de tipo biolgico como los huesos y marcapasos. El limite de fatiga se determina identificando el nivel de esfuerzos en funcin del nmero de ciclos (>10'ciclos) para el cual no se produce falla. La resistencia ala fatiga es sensible a las condiciones ambientales de corrosin, temperatura. deterioro, y velocidad de aplicacin de ciclos. especialmente para materiales visco elstico. La tenacidad a la fractura de materiales que tienen la capacidad de exhibir una deformacin plstica localizada en la zona de propagacin de grieta resulta ser una propiedad de importancia cuando se desea obtener estructuras de falla controlada. El parmetro de Tenacidad a la fractura es el denominado factor crtico de intensidad de esfuerzos (Klc) que es una funcin del esfuerzo de propagacin de grieta, y de la profundidad y forma de la misma. FUERZA: La fuerza procede del empuje o la traccin que un cuerpo ejerce sobre otro. Esta puede actuar a travs de contacto o a distancia La aplicacin de la fuerza produce un cambio en la posicin. Si permanece en reposo provoca una deformacin. La unidad de fuerza es el Newton (N.) FUERZAS OCLUSALES: Las fuerzas de masticacin oscilan entre 200 a 3.500 N. En los adultos estas fuerzas varan de los molares ( 400 a 800 N) a los incisivos ( 300 200 a 150 N). TENSION: Cuando una fuerza acta sobre un cuerpo y tiende a deformarlo, se genera una fuerza interna con la misma intensidad y con direccin opuesta a la fuerza externa, recibe el nombre de TENSIN. Se mide la fuerza externa para medir la resistencia interna. TENSION = F ( fuerza) S (Unidad de superficie)

TIPOS DE TENSION: UN CUERPO PUEDE SER SOMETIDO A TENSIN cuando se aplica diferentes tipos de fuerza: Compresin: Tiende acortar la longitud de un cuerpo Traccin: Tiende alargar la longitud del cuerpo

 Cizalla: o Tangencial , tiende a desplazar una parte de un cuerpo hacia otra posicin Rotacin: Tiende a girar el cuerpo sobre su eje.

Deformacion:

Modificacin de las dimensiones que experimenta un cuerpo debido a la aplicacin de fuerzas externas. Cambio en unidad de longitud ( ya sea aumento o disminucin, dependiendo de la direccin de la fuerza aplicada). TIPOS: Elstica o no permanente: (material vuelve a su longitud original) Plstica o cambio permanente. La tensin y la deformacin no son independientes, la aplicacin de una fuerza que provoca tensin en un cuerpo lleva a la produccin de una deformacin.

Traccion. Los ensayos de traccin) permiten comparar materiales diferentes mediante su resistencia a la traccin, elongacin y mdulo de traccin. El ensayo de histresis consiste en cargar la muestra hasta determinados porcentajes de elongacin y descargando a la misma velocidad hasta carga cero, permitiendo la relajacin de la muestra antes de iniciar un nuevo ciclo. La Figura muestra una curva tensin-deformacin de un polmero que exhibe comportamiento inelstico. El grado de histresis se calcula como el cociente entre el rea limitada por el ciclo de carga y descarga y el rea del ciclo de carga referido como porcentaje. Este parmetro permite, por ejemplo, el anlisis de cambios fsicos microestructurales sirviendo de base para la optimizacin de formulaciones o condiciones de procesamiento de los mismos.

Figura : Ciclos de histresis en un poliuretano segmentado

En algunos poliuretanos, como es el caso de poliuretanos segmentados, el rea encerrada por el ciclo de histresis representa la energa utilizada en la disrupcin de sistemas de puente de hidrgeno y reordenamiento de fases (amorfas y cristalinas). Los cambios estructurales acumulativos producen una disminucin en el esfuerzo necesario para alcanzar un mismo nivel de deformacin y originan una deformacin permanente o residual. Estos aspectos son relevantes cuando se analiza el estiramiento de piezas confeccionadas a partir de estos materiales en la etapa de desmolde o ensamble de dispositivos.

Compresion. Este ensayo permite determinar el mdulo de elasticidad, deformacin en el punto de elasticidad lmite, resistencia a la compresin y deformacin. Estos parmetros describen el comportamiento del material bajo carga compresiva a una velocidad de deformacin baja y uniforme. Este modo de solicitacin muy til para evaluar el mdulo elstico de materiales que no admiten grandes deformaciones en traccin. Materiales frgiles tales como resinas fenlicas, epoxi, vinilester o acrlicas deben ensayarse en compresin para evitar que los defectos puedan propagar rpidamente y lograr asi una deformacin importante de la probeta antes de la fractura. En la Figura 11 se ilustra la respuesta obtenida en materiales polimricos frgiles segn la modalidad de ensayo.

Figura : Registros tpicos bajo diferentes modos de solicitacin

En algunos casos los polmeros se siguen deformando hasta que forman una lmina muy delgada, sin que se produzca una fractura bien definida. La mquina empleada en los ensayos de compresin es la misma que en traccin y solo cambia la forma de las mordazas. Las

probetas empleadas para este tipo de ensayos suelen ser cilindros o lminas rectangulares. Los materiales cermicos exhiben grandes diferencias entre las resistencias a la tensin y a la compresin siendo estas ltimas 5 a 10 veces mayores que las primeras. Por ejemplo, la almina Al2O3 tiene una resistencia a la compresin de 2585 MPa, resistencia a la tensin de 207 MPa, y resistencia a la flexin de 345 MPa. Flexion. La resistencia a la flexin de un material es su capacidad para soportar fuerzas aplicadas en su eje longitudinal entre los puntos de apoyo. Los esfuerzos inducidos por una carga de fle7xin son realmente una combinacin de esfuerzos de traccin, compresin y c orte, como se muestra en la Figura . Las propiedades de flexin se calculan referidas al esfuerzo y deformacin que se producen en la superficie externa de la probeta empleada. El mtodo ms empleado consiste en una barra de seccin rectangular se apoya en dos soportes y sobre la cual se aplica una carga.

Figura : Esquema de una probeta en flexin en tres puntos

El esfuerzo de flexin se refiere a la tensin mxima de la parte externa del material en la zona de aplicacin de la carga. La resistencia a la flexin es el esfuerzo mximo en la cara exterior de la muestra en el momento de la rotura. La deformacin mxima se refiere a la cara exterior y siempre tiene lugar en el punto central de la probeta. El mdulo de flexin es una medida de la rigidez del material durante el inicio del ensayo. El valor obtenido para el mdulo en ensayos de flexin coincide en muchas ocasiones con el mdulo obtenido en ensayos de traccin, y la forma de calcularlo coincide. La resistencia a la flexin y el mdulo se comportan inversamente a la temperatura. A temperaturas elevadas la resistencia a la flexin y el mdulo se hacen menores. La velocidad de deformacin, que es funcin de la velocidad a la que se realiza el ensayo, el espesor de la muestra y la distancia entre los soportes tambin pueden afectar a los resultados. La resistencia a la flexin aumenta con el espesor de la muestra, y el mdulo aumenta con la velocidad del ensayo. En el modo de flexin en cuatro puntos la distribucin de esfuerzos es diferente y entre los dos puntos de carga internos se establece un estado de flexin pura.

Fractura Estos ensayos proporcionan datos de propiedades para propsito de diseo en secciones de materiales que contienen grietas o imperfecciones, tema que trata la disciplina mecnica de fractura. El ensayo de fractura permite determinar la resistencia del material a la propagacin de defectos. Los defectos iniciales incluyen discontinuidades en el material de carcter microestructural (fases), geomtricas (poros) o fsicas (tensiones residuales). La presencia de un defecto o fisura en el material acta como concentrador de tensiones (Figura ). Para una dada tensin aplicada so (tensin remota), la tensin en la vecindad del defecto puede llegar a ser 200 veces la tensin aplicada, segn la relacin: st= s o (1+ 2 (a / ?)1/2), donde a = longitud del defecto y ? = radio del defecto

Figura : Variacin del esfuerzo con la dis tancia al defecto

Impacto Se define la resistencia al impacto como la energa absorbida por el material porunidad de rea, en un ensayo a muy alta velocidad de deformacin (impacto). La capacidad de absorber energa depende no slo del tipo y microestructura del material, sino tambin de su forma, tamao, espesor, etc., por lo que los ensayos de impacto se llevan a cabo en condiciones normalizadas. Los dos ensayos de impacto ms extendidos son: impacto con pndulo (Figura 16) e impacto con dardo. Conociendo la masa del pndulo y la diferencia entre la altura inicial y final se puede medir la energa absorbida por la fractura. En los ltimos aos se ha producido una mejora significativa en los equipos de impacto debido a la colocacin de transductores en lacabeza del instrumento de impacto (martillo o dardo) que miden la resistencia de la muestra

durante el impacto de alta velocidad. Estos sistemas son capaces de registrar fuerzaformacin durante los pocos milisegundos en los que tiene lugar el proceso global de impacto lo cual brinda la posibilidad de determinar en forma precisa la energa absorbida por la muestra a partir del area debajo de la curva. En los ensayos instrumentados se trabaja en condiciones de un gran excesode energa de impacto respecto a la que ser absorbida por el material. Por ltimo, resulta conveniente observar las superficies de fractura de las probetas ya que pueden proporcionar informacin sobre los mecanismos de deformacin, propagacin de defectos y rotura los cuales estan estrechamente ligados a la composicin y microestructura del material analizado, determinadas por los componentes seleccionados, las condiciones de procesamiento o el acondicionamiento de las probetas. La Figura 17 muestra la diferencia en la cantidad de energa absorbida en funcin de la temperatura dependiendo de la estructura cristalina o la composicin del material. En la fractura de materiales polimricos, el comportamiento ser frgil a temperatura por debajo de su temperatura de transicin vtrea y dctil por encima de ella. Figura

Figura : Pndulo de impacto

Figura : Energa absorbida en funcin de la temperatura. (FCC: estructura cbica centrada en las caras, BCC: estructura cbica centrada en el cuerpo.

5.2 Propiedades Superficiales de los Materiales. Los estudios que se deben realizar a nivel de la superficie del ,material estan ligados a: La rugosidad superficial La humectabilidad La movilidad superficial La composicin qumica La cristalinidad La heterogeneidad frente a una reaccin biolgica Para la evolucin de estos aspectos existen tcnicas de medicin apropiadas como: Medida de la tensin superficial a travs del ngulo de contacto. Anlisis qumico por espectroscopia electronica (ESCA)y espectrometras de masas por iones secundarios(SIMS). Imagen de superficies por microscopia electrnica de barrido. Identificacin de compuestos qumicos y orientacin estructural por espectroscopia infrarrojo de

Tambin se vienen desarrollando tcnicas de caracterizacin morfolgica de adherencia molecular mediante la microscopia de barrido por efecto tnel y la microscopia de fuerza atmica.

5.3 Propiedades Termicas. Medida de propiedades trmicas de materiales: capacidad calorfica, cinticas de curado, transiciones de fase, etc. 5.4 Propiedades Electricas Medida de propiedades elctricas de materiales: permitividad dielctrica.

Galvanismo.

Tambin llamado Efecto Galvnico es un fenmeno que ocurre a la diferencia de potencial elctrico entre obturaciones hechas con metales distintos en dientes adyacentes u opuestos. Una clula elctrica se forma por la combinacin de esas obturaciones con la saliva o lquidos seos, que actan como electrolitos. Cuando las dos obturaciones se ponen en contacto, la clula elctrica entra en cortocircuito y la corriente fluye debido a la diferencia de potencial. Si el flujo atraviesa al tejido pulpar el paciente puede experimentar una sensacin dolorosa. La percepcin y la intensidad depender de la sensibilidad del paciente.

Resisteividad. Mide la resistencia presentada por un material para conducir corriente elctrica. Propiedad muy importante en los materiales dentales, sobre e todo en bases cavitarias, deberan ser dielctricos (Que es poco conductor y a travs del cual se ejerce la induccin elctrica.) para que no haya percepcin dolorosa. Los cementos de Eugenato ofrecen mayor resistencia. Los ionmeros son parecidos a la dentina por lo tanto son los mejores conductores entre todos los cementos. Las obturaciones metlica son las que ofrecen la resistividad mas baja. 5.5 Propiedades Magneticas En otra rea de investigacin se estudian las propiedades magnticas de las diferentes cermicas como los superimanes, o los imanes extraordinariamente resistentes, pues ltimamente han demostrado tener mucho ms potencia que los imanes de materiales ferrosos.

Estructura de los Materiales Slidos. Mucho ya se ha hablado de sobre la clase y tipos de los Biomateriales. Haciendo memoria, pues sabemos que estos comprenden sustancias farmacolgicamente inertes diseadas para ser implantada o incorporada dentro del sistema vivo. Esta conclusin nos lleva a pensar que hay elementos de la naturaleza que podemos reemplazarla dentro de los organismos vivos, y que de cierta manera presentan un rango de empata (Biocompatibilidad), entre ambos materiales, aun siendo distintos uno del otro. Esto se debe a que, molecularmente hablando estos presentan formas similares compatibles que permiten que puedan enlazarse y formar cadenas o mallas que permitan cubrir los vacios que se hayan formado, o que simplemente puedan reemplazar a los rganos faltantes. Para esto, se ha hecho un estudio de cuales son los materiales ms idneos para realizar dicha labor. Un primer paso y fundamental del estudio de los slidos, sera dar una breve clasificacin de estos, pudindolos establecer de esta manera: Slidos Cristalinos: Que presentan una distribucin tridimensional regular de las partculas. Como es el caso de los Metales. Slidos Amorfos: Que carecen de una distribucin regular de sus partculas. Como es el caso de los Polmeros, el Vidrio o el Hule.

Slidos Cristalinos. Dentro del Universo de los materiales, los slidos cristalinos ocupan un lugar preponderante dentro del amplio espectro de los materiales que podemos utilizar dentro de lo que es el aspecto de los Biomateriales. Ante ello, es necesario que por parte de los que en algn momento emplearan estos materiales para fines biomdicos (Ingenieros), conozcan y tengan una comprensin de la estructura de estos materiales (y especficamente de los Metales), mediante el cual uno pueda explicar las cualidades y propiedades, comportamiento y aplicaciones especficas que presenta estos materiales. Para tal efecto daremos un primer enfoque terico de cmo es su estructura interna molecular y los diferentes comportamientos que adopta la forma general de acuerdo a estas disposiciones. Arreglos Atmicos. Los metales, como todos los elementos, estn formados por tomos. Por cuestiones didcticas podemos considerar (adems de ser valedera dicha consideracin) a los tomos como esferas rgidas, y que su radio (Radio Atmico), depende del tipo de material que conforma en conjunto. La unidad de medida de estos es el Angstrong (A), y que 1 Angstrong equivale a 10-8 cm.

Fig. 1 Radios Atmicos (En Angstroms) de Algunos elementos de inters.

Los materiales cuando se encuentran en estado lquido, presentan sus tomos en movimiento, no guardan una posicin fija, formando o adoptando el recipiente que las contiene. Al ser enfriadas estos materiales se solidifican y los tomos cesan su movimiento pudiendo tomar 2 caminos distintos: En el primero de ellos Pueden adquirir un ordenamiento definido tridimensional, en ese caso se dice que Forman una Estructura Cristalina. Otros elementos al solidificar no presentan estructuras ordenadas, su estructura es desordenada y se les denomina Elementos con Estructura Amorfa. En los Slidos Cristalinos, las esferas de los tomos se agrupan en el espacio mediante arreglos regulares, ordenados y peridicos, formando estructuras tridimensionales. Estas estructuras pueden tomar 14 posibilidades que son representadas por las Redes de Bravais.

triclnico

monoclnico

ortormbico

tetragonal

rombodrico

hexagonal

cbico
Fig.2 Redes de Bravais.

Pero en el caso de los metales, estos elementos pueden adoptar solo 3 de estos modelos tridimensionales:

La Estructura Cubica Centrada en el Cuerpo (BCC)

Se caracteriza por presentar en el centro geomtrico de la Celda Simple, un tomo

La Estructura Cubica Centrada en las Caras(FCC)

Se caracteriza por contener en su estructura, aparte de la Estructura bsica de una celda, a los tomos centrados En las caras que forman estas.

La Estructura Hexagonal Compacta(HCP)

Se caracteriza por ser de bases hexagonales paralelas, y que en las caras que las separan se encuentran Intercaladas tomos.

Ventajas. Estas estructuras presentan la caracterstica comn de ser muy compactas, es decir, permiten aprovechar eficientemente el espacio dejando pocos huecos. Por Ejemplo, en las estructuras FCC y HCP, el 74% esta ocupado por tomos, y el 26% restante se encuentra vacio. Mientras que en la estructura BCC, esta eficiencia tiene un valor de 68%, siendo el 28% restante espacio vacio. A manera de ejemplo de estos materiales tenemos que los materiales ms dctiles son de estructura FCC, como oro, plata, cobre, aluminio y nquel entre otros. El hierro y el tungsteno a bajas temperaturas poseen una estructura BCC, mientras que el zinc y el titanio son 2 de los mejores representantes de la estructura HCP.

Desventajas. Aunque en las graficas de las redes de Bravais se muestra el ordenamiento que deben tener los tomos, pues en la realidad estos no se disponen de esta manera, al menos no en el 100%, ya que presenta siempre algunos errores en su orden final. Por ejemplo, el lugar en donde debera estar ocupado por un tomo se encuentra vacio. A este defecto se denomina Vacancia. En el caso de los metales que presentan elementos aleantes, un lugar que normalmente esta ocupado por un tomo del metal husped, puede ser ocupada por otro elemento de similar radio atmico. A este defecto se le conoce como Impureza Sustitucional. Cuando los tomos de impureza son considerablemente mas pequeos que los tomos del metal husped, estos pueden alojarse en los huecos o intersticios de la red cristalina, a este defecto se le llama tomo de Impureza Intersticial.
Fig.3 Defectos de los Arreglos Atmicos Cristalinos.

a) Vacancia. b) Auto intersticial. c) Sustitucional. d) Intersticial.

Metales. En el campo de los Slidos Cristalinos, los materiales metlicos (y sus aleaciones) constituyen el ms importante ejemplo de esta configuracin y que es uno de los ms usados para estos fines. Los principales usos en los cuales se les da aplicacin son los implantes para uso ortopdico vinculados a reduccin abierta de una fractura y fijacin interna, colocacin o movimiento de un dispositivo de fijacin interna sin reduccin de fractura, artroplastia de rodilla o tobillo y reemplazo total de cadera o artroplastia de cadera Entre las ms destacados tipos de aleaciones metlicas se encuentran:

Los Aceros Inoxidables. Es un acero resistente a la corrosin, gracias a su aleacin con el cromo que crea una capa pasivadora que permite evitar la corrosin del hierro. En la practica el mas comn de este material es el 316 (ASTM F138, F139) grado 2 que tiene menos de 0.030% de carbono a fin de reducir la posibilidad de corrosin in vivo., la designacin L denota su bajo contenido de carbn, tambin contiene hierro (60-65%) aleado con cromo (17-19% y nquel (12-14%) con cantidades menores de manganeso, nitrgeno, molibdeno, fsforo, silicio, y sulfuro. La funcin clave del cromo es permitir el desarrollo de un acero resistente a la corrosin por la formacin de un oxido de superficie fuertemente adherente (Cr203). Sin embargo, por otro lado el cromo tiende a estabilizar la fase ferrifica (BCC) del hierro que es mas dbil que su fase ausentica (FCC). El molibdeno y el silicio son tambin estabilizadores de ferrita. Para contrarrestar esta tendencia a la formacin de ferrita, se agrega nquel para estabilizar la fase austentica. La razn ms importante para el bajo contenido de carbn se relaciona con la corrosin. Si el contenido de carbn del acero excede significativamente 0.03%, hay un incremento en el peligro de formacin de carburos tales como Cr23C6, Este tiende a precipitar en los bordes de grano cuando la concentracin de carbono y la historia trmica ha sido favorable a la cintica del crecimiento del carburo. Esta precipitacin del carburo debilita el contenido de Cromo en los granos adyacentes lo cual tiene efecto de disminucin de la formacin de xido de cromo protector Cr203. Los aceros en los cuales tales carburos se van formado son los llamados "sensibilizados" y estn destinados a fallar por fractura asistida por corrosin. Bajo las especificaciones ASTM, la forma deseable de 316L es austenita en fase simple (FCC). Estos no deben tener fases ferrificas libres (BCC) o carburos en la micro estructura. Adems el acero debe estar libre de inclusiones tales como sulfuros laminados, dado que la corrosin se origina en las interfaces metal inclusin. El tamao del grano recomendado para 316L es ASTM # 6 fino. El tamao del grano ASTM numero n se define por la formula: N = 2n-1 (1)

Donde N es el numero de granos contados en 1 pulg2 a 100 X de magnificacin (0.0645 mm2 rea actual), n=6 promedio de tamao de un grano de cerca de 100 mm o menos. El nfasis sobre el tamao de un grano fino se explica por la relacin Hall-Petch-tipo' entre el esfuerzo de fluencia y el dimetro del grano: ty = tf + kd-m, (2)

Donde I, y t; son el esfuerzo de fluencia y el de friccin, respectivamente; d es el dimetro del grano, k es la constante asociada con la propagacin de deformacin a travs de los bordes de grano; y m es aproximadamente 0.5. De esta ecuacin se deduce que un alto valor de tensin de fluencia puede lograrse por un metal con un menor dimetro de grano d, siendo todas las otras factores iguales. Una clave determinante del tamao del grano es la historia de fabricacin. incluyendo detalles sobre condiciones de solidificacin, trabajado en fro, ciclos de recocido y recristalizacin. Otra caracterstica microestructural notable de 316L es la deformacin plstica dentro de los granos. El metal es ordinariamente utilizado en un estado al 30% trabajado en fro porque el metal en este estado incrementa marcadamente su tensin de fluencia, tensin final y resistencia de fatiga respecto a su estado recocido. La desventaja es una ductilidad reducida, pero ordinariamente esta no es una preocupacin principal en productos de implante. Aleaciones basadas en Cobalto. Incluyen Haynes - Stellita 21 y 25 (ASTM F75 y F90, respectivamente), Aleacin forjada Co-Cr-Mo (ASTM F799) Aleaciones multifase (MP) como el MP35N (ASTM P562). Las aleaciones F75 y F799 son virtualmente idnticas en composicin conteniendo cada una 58-69% Co y 26-30% Cr. y la diferencia clave es su historia de procesamiento. Las otras dos aleaciones, F90 y F562, tienen ligeramente menos Co y Cr, pero mas Ni en el caso de F562, y mas tungsteno en el caso de F90. ASTM F75: el atributo principal de esta aleacin es la resistencia a la corrosin en ambientes de cloruro, la cual esta relacionada a su composicin masiva y la superficie del xido (nominalmente Cr203). Esta aleacin tiene una larga historia en las industrias de implantes aeroespacial y biomdica. Para el moldeo de F75 la aleacin es fundida a 1350- 1450 C y colada en moldes cermicos de la forma deseada (ejemplo. tronco femoral para caderas artificiales, implantes orales. puentes dentales parciales). Los moldes son hechos en patrn de cera con dimensiones aproximadas a las finales y luego es colado all con un cermico especial, despus de lo cual la cera es quemada. El metal moldeado es colado en el molde. Una vez qua el metal ha solidificado en la forma del molde. el molde cermico se quiebra y contina el proceso hasta obtener el dispositivo final. Dependiendo de los detalles del tipo exacto, este proceso puede producir por lo menos tres caractersticas micro estructurales quo pueden influir enormemente en las propiedades del implante. Primero, la aleacin de tipo F75 consiste tpicamente de una matriz rica en Co (fase alfa) mas carburos interdendrticos y carburos en el limite de grano (fundamentalmente M22C6, donde M representa Co, Cr. o Mo). All tambin puede haber fase gamma en base Co e nter metlico sigma interdendrtico rico en Co y Mo. En total, las cantidades relativas de las fase alfa y carburo deben ser aproximadamente
Aleacin especial rgida de CoCrMo.

85% y 15%, respectivamente, pero siguiendo un enfriamiento de no-equilibrio, una micro estructura nucleada puede desarrollarse. En estas condiciones las regiones interdendrticas se hacen ricas en soluto (Cr. Mo, C) y contienen carburos, mientras que las dendritas se vuelven agotadas en Cr y enriquecidas en Co. Esta es una situacin electroqumica desfavorable, con las regiones agotadas en Cr que se convierten en andicas con respecto al resto de la microestructura. (Esto es adems una situacin desfavorable si una cobertura porosa se aplica subsecuentemente por sinterizado) Los tratamientos posteriores de recocido de solubilizaran a 1225C por 1 hora pueden ayudar a aliviar esta situacin. Segundo, la solidificacin durante el proceso de colado no solo resulta en la formacin dendrtica, sino adems con un grano de tamao relativamente grande. Esto generalmente no es deseable a causa que esto reduce la tensin de fluencia de acuerdo a la relacin Hall-Fetch. Tercero. Los defectos de la colada pueden aparecer, por ejemplo la presencia de una inclusin procedente del molde cermico que queda atrapada mientras que el metal esta solidificando. Esto contribuir a la fractura de fatiga del implante in vivo, mayormente a causa de las concentraciones de tensin del y las grietas de fatiga asociada al lugar de la inclusin de cermica. Por razones similares, es deseable eliminar el incremento de la macro y microporosidad a partir de la contraccin del metal durante la solidificacin de las coladas.

Para eliminar estos problemas con la clase F75, se han utilizado la metalurgia de polvos para mejorar las propiedades microestructurales y mecnicas de la aleacin, por ejemplo, la compresin isosttica en caliente. En este proceso, el polvo de la aleacin F75 se compacta y sinteriza bajo condiciones de temperatura y presin apropiada (cerca de 100 MPa a 1100 C por 1 hora) y luego forjado a su forma final. La microestructura tpica corresponde a un tamao de grano mucha ms pequea que el material elegido y por consiguiente mayor tensin de fluencia de acuerdo a la relacin Hall-Petch. En los dispositivos prostticos de subvierta porosa basados en la aleacin F75, la microestructura depender de la manufactura inicial de los granules del sustrato metlico, y el proceso de sinterizado utilizado para unir los granules al sustrato masivo subyacente. Con aleaciones Co-CrMo, por ejemplo. El sinterizado puede ser difcil, requiriendo de temperaturas cercanas al punto de fusin (1225C). Desafortunadamente, estas altas temperaturas pueden reducir la resistencia a la fatiga del sustrato de aleacin' como el F75 tratado por solucin en el colado tiene una resistencia de fatiga de cerca de 200-250 MPa, pero esta se reduce a cerca de 150 MPa luego del tratamiento con cubierta porosa. La razn para esto probablemente se relaciona con los cambios de fase posteriores del no equilibrio de la microestructura nucleada en la aleacin original F75. Sin embargo, un tratamiento de sinterizacin modificado puede retornar la resistencia de fatiga a cerca de 200 MPa., Debido a estas dificultades metalrgicas, los dispositivos de cubierta porosa tienen menor rendimiento en la resistencia a la fatiga como resultado de las concentraciones de tensin en las partculas que estn unidas con el substrato.

ASTM F799: este es fsicamente una aleacin F79 modificada que ha sido procesada mecnicamente por forja al calor (cerca de 800C) luego de la colada. Algunas veces se le conoce como aleacin termomecnica Co-Cr-Mo y tiene una composicin ligeramente diferente del ASTM F75. La microestructura revela una estructura granular mas trabajada que la clase F75 y una fase hexagonal compacta (HCP) que se forma va transformacin inducida por cizallamiento de la matriz FCC a las plaquetas HCP; esto no es diferente de lo que ocurre en MP35N (ver ASTM F552). El limite de fatiga, de fluencia y tensin mxima de esta aleacin son aproximadamente dos veces mas que aquellas de la clase F75 (Tabla 2).

Aleacin de CoCrMo para esquelticos

ASTM F90: Esta aleacin adems conocida como Estellita Haynes 25 (HS-25), es una aleacin Co-Cr-Mo. Se agrega Tungsteno y Niquel para lograr maquinabilidad y sus propiedades de fabricacin. En el estado recocido, sus propiedades mecnicas se aproximan a las de F75, pero cuando es trabajado al fro a 44%. las propiedades son ms que el doble.

ASTM F562: Conocida como MP35N. Esta aleacin es primariamente Co (29-38.8%) y Ni(33-37%), con cantidades significativas de Cr y Mo. El "MP" en el nombre se refiere a las fases mltiples en su microestructura. La aleacin puede procesarse por tratamientos trmicos y trabajo en fro para producir una microestructura controlada y una aleacin de alta resistencia como so explica a continuacin.

Para empezar, el cobalto slido puro es FCC (bajo condiciones de equilibrio) sobre los 419C y HCP antes de los 419C. Sin embargo, la transformacin al estado slido de FCC a HCP es lenta y ocurre por una reaccin inducida por corte de tipo martensitico en la cual la fase HCP forma con un piano basal (0001) paralelo al piano compacto (111) en FCC. La facilidad de esta transformacin es afectada por la estabilidad de la fase FCC, la cual a su vez es afectada tanto por la deformacin plstica y las adiciones de aleacin.

Cuando el cobalto es aleado para hacer MP35N, el procesamiento incluye 50% de trabajo en fro, el cual incrementa la fuerza motriz de las transformaciones del FCC retenido a la fase HCP. El HCP emerge como placas finas dentro de los granos FCC. Debido a que los granos FCC son pequeos (0,01-0,1 um.) y las placas HCP impiden el movimiento de la dislocacin, la estructura resultante es significativamente mas fuerte. Ello puede ser reforzada posteriormente por un tratamiento de envejecimiento a 430-650C. que produce precipitados Co3Mo sobre la plaquetas HCP. De aqu que ahora, la aleacin es multifsica y su resistencia deriva de la combinacin de una fase matricial trabajada al fro, reforzamiento por solucin slida, y endurecimiento por precipitacin. La propiedades mecnicas resultantes hacen a la familia de aleaciones MP35N una de las mas resistentes disponibles para aplicaciones en implantes. Aleaciones a base de Titanio El Titanio CP (ASTM F67) y la aleacin TJ-6AI-4V de muy bajos intersticiales (ELI) (ASTM F136) son dos de los biomateriales para implantes mas comunes basados en titanio. El Ti F67 CP es 98.9-99.6% titanio. El contenido de oxigeno de Ti CP afecta su resistencia a la fluencia y a la fatiga significativamente. Por ejemplo a 0.18% de oxigeno (grado 1). La tensin de fluencia es cerca de 170 MPa. Mientras que a 0.40% (grado 4), la tensin de fluencia se incrementa en cerca de 485 MPa. De modo similar, a 0.085 peso % de oxigeno (ligeramente mas puro que el grado 1) el limite de fatiga (107 ciclos) es cerca de 88.2 MPa, mientras a 0.27 peso % de oxigeno (ligeramente mas puro que el grado 2) el limite de fatiga (107 ciclos) es cerca de 216 MPa. En la aleacin Ti-6AI-4V LI. el diagrama de fase individual Ti-AI y Ti-V sugiere los efectos de los aleantes en su composicin ternaria. El Al es un estabilizador de fase alfa (HCP) mientras que V es un estabilizador fase beta (BCC). La aleacin 6AI-4V

titanio en lingotes en forma de cilindros para fundir diversos tamaos que se pueden emplear directamente en las mquinas

Colados de estructuras esquelticas o superestructuras finas de implantes.

utilizada para implantes es una aleacin alfa-beta, cuyas propiedades varan con los tratamientos previos. Como en las aleaciones de base Co. los aspectos microestructurales para el sistema Ti necesita ser considerados cuando se evala la relacin estructura-propiedad de los implantes con superficies porosas o recubiertos con plasma. Es decir hay un problema tcnico en adherir exitosamente algunos tipos de cubiertas sobre el substrato metlico en tanto que se mantengan las propiedades adecuadas del sustrato y el recubrimiento. Por ejemplo, optimizando las propiedades de fatiga de tos implantes Ti-6AI-4V de cubierta porosa aparece un problema disciplinario que involucra no solo la metalurgia sino tambin las propiedades de superficie y mecnica de fractura.

Slidos Amorfos. Los slidos amorfos se constituyen desde una forma diferente de enfriamiento desde el estado lquido que presentan los materiales. Mientras que en los materiales cristalinos, los tomos adoptan arreglos ordenados y repetitivos formando estructuras tridimensionales peridicas, como es el caso de los metales y de sus aleaciones, en los slidos amorfos no existe ordenamiento tridimensional, como es el caso de los vidrios y algunos plsticos. Desde el punto de vista estructural, los slidos amorfos se clasifican segn si estn por Redes Tridimensionales no Peridicas (Vidrios), Molculas individuales de cadena larga (Polmeros naturales y algunos plsticos), u ordenaciones intermedias entre estos 2 casos anteriores (cristales lquidos). En general, la estructura amorfa carece de ordenamiento de largo alcance, es decir que no superan el tamao de las molculas o de algunas unidades repetitivas.
Fig.4 Comparacin Ordenamiento Atmico.

a) Slidos Cristalinos. b) Slidos Amorfos

Los Polmeros. Son compuestos moleculares de cadena larga. Su composicin fundamental esta basado en C, H y O principalmente y en algunas ocasiones pueden presentar algunos otros elementos. En la mayora de los casos, el Carbono forma la columna vertebral de la cadena. Los polmeros son el resultado de la unin de molculas simples llamadas Monmeros mediante una reaccin qumica denominada Polimerizacin. Esta reaccin puede llevarse a cabo de manera natural mediante reacciones bioqumicas en el interior de clulas, generando as Polmeros naturales como las Protenas y el Hule natural, o de manera artificial obteniendo materiales plsticos.

Fig. 7 El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva estireno

La gran variedad de polmeros incluye materiales naturales como la celulosa, almidones, fibras naturales y acido desoxirribonucleico (DNA) entre otros. Los principales polmeros empleados en aplicaciones mdicas y farmacolgicas son: (el nmero que sigue a cada uno de ellos representa la participacin porcentual de este en el total de los polmeros que se usan como biomateriales) : El polietileno de baja densidad LDPE (acrnimo de Low Density Poly Ethylene) 22%, El poli clorur de vinilo (PVC) 20%, El poli estireno (PS) 20%, El polietileno de alta densidad HDPE, (acrnimo de High Density Poly Ethylene) en la que los monmeros de etileno estn asociados en forma de cadenas lineales 12%; El polipropileno (PP) 10%, Los polisteres termorrgidos 4%, Los poliuretanos (PU) 2%, Los acrlicos 2%, El nylon (poliacetato) 2%, Epoxis 1% y otros (poliacetales, celulsicos, polisteres termoplsticos, policarbonatos, polisulfonas, siliconas, resinas urea-formaldehdo) en un 5%.

Propiedades de los Polmeros. Dado que los polmeros son molculas de cadena larga, sus propiedades tienden a ser ms complejas que las contrapartes de cadena corta.

En los polmeros es importante tener en cuenta propiedades como el peso molecular y la distribucin de este en su forma masiva ya que ello incluye en propiedades fsicas como la viscosidad que a su vez determina las caractersticas de su procesabilidad o manufactura. En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros. En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras, particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de forma aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas o los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano. Copolmero se le llama convencionalmente a un polmero sinttico, los monmeros que conforman su cadena, son 2 o ms, estos se ubican en la cadena principal alternndose segn el diseo en: copolmero alternante, Copolmero en bloque Copolmero aleatorio, Copolmero de injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de polmerizacin y los catalizadores deben ser los adecuados.

a) Homopolmero c) Copolmero e) Copolmero de injerto

b) bloque d)

Copolmero Copolmero

alternante aleatorio

Homopolmeros. Los homopolmeros de importancia mdica se describen a continuacin: Polimetil metacrilato (PMMA). Es un polmero hidrofbico, de cadena lineal que es cristalizado a temperatura ambiente y puede reconocerse ms fcilmente por los nombres registrados como Lucita o Plexigls. Este tiene una muy buena transmisin de luz brusquedad, y estabilidad, haciendo de este un buen material para lentes intraoculares y lentes de contacto duros. Los lentes de contacto suaves estn hechos de la misma familia de polmetros, con la adicin de un grupo -CH20H a la cadena del grupo metacrilato, resultando en 2-hidroxietil metacrilato (HEMA). El grupo methilol adicional causa que el polmero sea hidroflico. Para lentes de

contacto suaves, el poli (HEMA) es ligeramente entrecruzado con el dimetilacrilato de etilen glicol (EDM) para prevenir la disolucin del polmero cuando es hidratado. El polmero completamente hidratado es un hidrogel expandido. El polietileno (PE). Se utiliza en su forma de alta densidad en aplicaciones biomdicas ya que el material de baja densidad no puede resistir las temperaturas de esterilizacin. Es utilizado en entubamientos para drenes y catteres. y en la forma de muy alto peso molecular como componente acetabular en caderas artificiales. El material tiene buen endurecimiento. resistencia a grasas y aceites. y relativamente bajo costo. El polipropileno (PP). Se encuentra estrechamente relacionado al PE y tiene ligera rigidez, buena resistencia qumica. y buena resistencia a la traccin. Su resistencia al resquebrajamiento es superior que el de PE. y es utilizado para varias de las mismas aplicaciones que PE. El poli(tetrafluoroetileno) (PTFE). Conocido como Tefln, tiene la misma estructura de PE. excepto que el hidrgeno en PC es reemplazado por fluorina. PTFE es un polmero muy estable. qumica y trmicamente, y como resultado es muy difcil de procesar. Es muy hidrofbico y tiene excelente lubricacin. En forma microporosa (Gore-Tex). e utilizado en injertos vasculares. El poli(vinilcloruro) (PVC). Es utilizado principalmente en entubamiento en aplicaciones biomdicas. El uso en entubamiento tpico incluye transfusiones sanguneas. alimentacin, y dilisis. PVC puro es un material duro y quebradizo. pero con la adicin de plastificantes, puede hacerse flexible y suave. PVC puede plantear en aplicaciones de larga duracin a causa de que los plastificantes pueden ser extrados por el cuerpo. A pesar que los plastificantes tengan baja toxicidad. su perdida hace al PVC menos flexible. Poli(dimetil siloxano) (PDMS). Es un polmero extremadamente verstil. En nico en el hecho que posee un enlace Si-0 en la cadena principal en lugar de una cadena principal de carbono. Sus propiedades son menos sensitivas a la temperatura que otros cauchos por su bajo Tg. El PDMS es utilizado en catteres y tubos de drenaje, en aislamiento gulas de marcapasos y como componentes en algunos sistemas de implantes vasculares. Es utilizado en oxigenadores de membranas por su gran permeabilidad al oxigeno. Por u excelente flexibilidad y estabilidad, es utilizado adems en una variedad de prtesis tales como articulaciones de dedos, vasos sanguneos. vlvulas cardiacas, implantes de pecho. audfonos, e implantes de nariz y mentn.

El nylon. De la familia de poliamidas producido por DU PONT. son formados por la reaccin de diaminas con cidos dibsicos o por la polimerizacin en anillo abierto de lactamas y se utilizan en suturas quirrgicas. Copolimeros o Heteropolimeros. El Poli(glicolido lctido) (PGL) es un copolmero utilizado en las suturas quirrgicas reabsorbibles. La polimerizacin del PGL ocurre va una reaccin de apertura del anillo de glicolido y un lctido, como se ilustra en la figura adjunta. La presencia de enlaces ster en la mdula del polmero produce una degradacin hidroltica gradual (resorcin). En contraste a los materiales para sutura resorbibles poli(acido gliclico) o catgut, un homopolmero, el polmero PGL retiene mas de su resistencia en los primeros 14 das despus del implante. Un copolmero de tetrafluoroetileno y hexafluoropropileno (FEP) es utilizado en varias aplicaciones similares a aquellas de PTFE. El FEP tiene un punto de fisin cristalino cercano al 265C comparado con 327 0C para PTFE. Esto mejora la procesabilidad de FEP comparado con PTFE mientras mantiene su excelente inercia qumica y baja friccin caracterstica de PTFE. Los poliuretanos son copolmeros de bloque que contiene bloques "duros" y "blandos". Los bloques duros. tienen Tgs sobre la temperatura ambiente y actan como bloques de refuerzo semicristalinos o vtreos y estn compuestos de disocianato y una cadena de extensor. Los disocianatos mas comnmente utilizados son el 2-4-tolueno disocianato (TDI) y metileno di(4-fenil isocianato)(MDI), con MDI utilizado en la mayora de biomateriales. Los extensores de la cadena son usualmente ms cortos que los glicoles alifticos o que los materiales diamina con 2-6 tomos de carbono. Los bloques "suaves" en poliuretanos son tpicamente polioles de polieter o polister cuyas Tgs son mucho menores que la temperatura ambiente, haciendo que los materiales tengan un carcter cauchoso. Los polioles de polister son mas comnmente utilizados para dispositivos de implantes porque ellos son estables a la hidrlisis. Los pesos moleculares de los polioles tienden a estar sobre el orden de 1000 a 2000. Los poliuretanos son elastmeros tenaces con buena propiedades de fatiga y para el almacenamiento de sangre. Ellos se utilizan en aislamientos para gulas de marcapasos. injertos vasculares bombas esfricas asistentes del corazn y sopladores artificiales para el corazn.

Hidrogeles. Los hidrogeles son estructuras polimricas de enlace cruzado expandibles en agua producidas por la simple reaccin de uno o mas monmeros o por asociacin de enlaces tales como un enlace de hidrgeno y fuertes interacciones de van Der Walls entre las cadenas. Los hidrogeles han recibido significativa atencin, especialmente en los pasados 30 anos, por su gran potencialidad en las aplicaciones biomdicas. Los hidrogeles pueden clasificarse en varias formas, dependiendo de su mtodo de preparacin, carga inica, o caractersticas de la estructura fsica,

Clasificacion de los hidrogeles: Basados en sus cargas inicas:

1. 2. 3. 4.

Hidrogeles neutrales Hidrogeles aninicos Hidrogeles catinicos Hidrogeles anfolticos

Basados en las caractersticas de la estructura fsica:

1. Hidrogeles amorfos: Hidrogeles amorfos, las cadenas macromoleculares estn acomodadas aleatoriamente,

2. Hidrogeles semicristalinos: Se caracterizan por las regiones densas de cadenas macromoleculares ordenadas (cristalitas).

3. Estructuras con enlace de hidrgeno: Frecuentemente, los enlaces de hidrgeno pueden ser responsables de la estructura tridimensional formada.

Aplicaiones Modernas De Los Hidrogeles Partculas De Hidrogel Sientan Las Bases Para Nuevos Diagnsticos El mtodo desarrollado por Daniel Pregibon y Patrick Doyle, basado en diminutas partculas adaptables a cada caso, tambin podra usarse para la vigilancia de enfermedades, el descubrimiento de sustancias tiles como medicamentos, o la obtencin de perfiles genticos. Aunque las partculas son ms delgadas que el grosor de un cabello humano, cada una posee una especie de cdigo de barras para identificacin, y una o ms regiones de la sonda se vuelven fluorescentes cuando detectan blancos especficos en una muestra sometida al anlisis. Empleando una nueva tcnica sumamente verstil, los investigadores pueden producir una serie casi ilimitada de partculas para buscar ADN, ARN, protenas y otras biomolculas, en las muestras a analizar. Las partculas del MIT ofrecen una nueva manera de buscar blancos mltiples en una sola muestra. En el laboratorio, una tcnica comn (pero cara) capaz de hacer esto implica usar un micropanel plano con muchas sondas puntuales destinada cada una a detectar un blanco determinado. Los investigadores del MIT usan un planteamiento parecido, pero en vez de fijar los sensores sobre una superficie, los dejan flotar libremente en el medio. Con las diminutas partculas es mucho ms fcil disear cada anlisis biolgico especfico. Por ejemplo, es posible usar cien tipos distintos de partculas, y mezclarlas entre s.

El mtodo de fabricacin de las partculas que han desarrollado los investigadores les permite un control esmerado de la forma y las caractersticas qumicas de las partculas. Cuando una mezcla de partculas es agregada a una muestra que debe ser analizada, las molculas objetivo (ADN, protenas, etc.) se pegarn a la regin de las partculas que contiene la sonda correspondiente. Esta interaccin puede detectarse por la fluorescencia, ms luminosa cuando est presente mayor cantidad de la sustancia objetivo. Para "leer" con rapidez las partculas, los investigadores disearon una especie de citmetro de flujo valindose de un dispositivo microfludico y un microscopio estndar. En este sistema de flujo continuo, la forma oblonga y parecida a la de discos, que poseen las partculas, asegura que Partculas para detectar biomolculas de queden alineadas con precisin para as lograr su ADN. (Foto: Daniel Pregibon) examen con la debida exactitud. Cada vez que una partcula fluye frente a un detector, se lee su cdigo de barras y se obtiene la informacin sobre el objetivo correspondiente. Las micropartculas son baratas porque pueden producirse eficientemente en un solo paso. Su diseo tambin hace que los dispositivos para su examen sean ms baratos. Con mltiples regiones diferentes, es posible leer los cdigos de barras y la informacin sobre los blancos empleando fluorescencia de un solo color, lo que simplifica mucho la deteccin. Tambin colabor en este estudio Mehmet Toner, de la Academia Mdica de Harvard.

Composites. Materiales cuya estructura consiste de dos o mas fases donde una de ellas es la matriz y otra el reforzante con propiedades mejores que las de sus constituyentes individualmente. Los materiales reforzantes que han sido usados en compositos con aplicaciones biomdicas son la fibra de carbn, fibras polimricas. cermicas y vidrios y de acuerdo a la aplicacin los reforzantes pueden ser inertes o absorbibles. Los huesos y los dientes de todos los vertebrados son materiales compuestos, composites naturales, donde uno de los componentes es un slido inorgnico, hidroxiapatita carbonatada. Aporta el 65% de la masa total del hueso siendo el resto materia orgnica y agua. La mayor parte de la materia orgnica est constituda por colgeno. Sus molculas se asocian formando fibrillas y estas a su vez se organizan en fibras que dan origen a diversas estructuras macroscpicas. Entre las molculas quedan, de forma regular, pequeos compartimentos o

espacios vacos donde se depositan los nanocristales de la apatita, en un proceso de biomineralizacin controlado en el que intervienen ms de doscientas protenas cidas diferentes. Estas protenas actan como inhibidores, nucleadores como plantillas para el crecimiento epitaxial de los nanocristales, anclndolos al colgeno La fibra de carbn obtenida a partir del poliacrilonitrilo PAN, se ha usado como reforzante de resinas polimricas para uso dental, reforzando el politetrafluoroelifeno PTFE. en recubrimiento superficial de implantes ortopdicos, as como reforzante del Polietileno de ultraalto peso molecular UHMW-PE, en accesorios de fijacin de fracturas, reparacin de tendones y ligamentos. Otro sistema de inters han sido los compositos de Policido lctico o policido gliclico reforzados con UHMW-PE para accesorios de implantes ortopdicos y en suturas absorbibles. Los reforzantes de tipo cermico investigados son del tipo particulado que incluyen a los fosfatos de calcio. como la hidroxiapatita en sus diversas relaciones P/Ca que dan lugar a variadas composiciones para aplicaciones dentales y ortopdicas. Es destacable mencionar el composito hecho de un material absorbible reforzado con estructura vtrea de fosfato de calcio absorbible de potenciales aplicaciones como biomaterial.

Composites Biomedicamente Clasificados: De acuerdo a su matriz:

a) Absorbibles:

Son el Policido gliclico, PGA, policido lctico, PLA, y sus , polidioxanona, policaprolactona. polihidroxibutirato, entre otros que se evalan para fijacin de fractura debido a que son biodegradables y sus productos de fcil eliminacin. Un desarrollo importante han sido los compositos de PLA reforzados con fibras de vidrio de fosfato clcico.

b) No Absorbibles:

Son aquellos que desarrollan escasa biocompatibilidad pero que en un se evalu como las placas de epoxy reforzado con fibra de carbn para reducir la tensin que se produce como consecuencia de la proteccin contra la osteoporosis. Otra aplicacin de este tipo de composito es la polisulfona reforzado con fibra de carbn para el vstago de prtesis de cabeza de fmur como se observa en el grafico siguiente:

Reforzantes: Fibra de carbn obtenida a partir del poliacrilonitrilo PAN. APLICACIONES:

1) PAN + (politetrafluoroelifeno) PTFE = Recubrimiento superficial de implantes ortopdicos 2) PAN + Polietileno de ultraalto = Fijacin de fracturas, reparacin de tendones y ligamentos. 3) PAN + resinas polimricas = uso dental

Silicona. Es un polmero inorgnico la silicona es un polmero inodoro e incoloro hecho principalmente de silicio. La silicona es inerte y estable a altas temperaturas, lo que la hace til en gran variedad de aplicaciones industriales, como lubricantes, adhesivos, impermeabilizantes, y en aplicaciones mdicas, como prtesis valvulares cardacas e implantes de mamas.

Implantes de silicona

Tambin se denomina silicona a la familia de compuestos qumicos sintetizados por primera vez en 1938. Se deriva de la roca de cuarzo y al ser calentado en presencia de carbn produce silicona elemental. Dependiendo de posteriores procesos qumicos, la silicona puede tomar una variedad de formas fsicas que incluyen aceite, gel y slido. Por su versatilidad ha sido usado con xito en mltiples productos de consumo diario. Tal es el caso de lacas para el cabello, labiales, protectores solares y cremas humectantes. Dada su baja reactividad ha sido ampliamente usada en la industria farmacutica en confeccin de cpsulas para facilitar la ingestin de algunos medicamentos, en anticidos bajo la designacin de -meticona-. Hay ms de 1000 productos mdicos en los cuales la silicona es un componente. Tambin es una sustancia comnmente usada como lubricante en la superficie interna de las jeringas y botellas

para la conservacin de derivados de la sangre y medicamentos intravenosos. Los marcapasos, las vlvulas cardacas y el Norplant usan recubrimientos de silicona. Son tambin fabricados con silicona artefactos implantables como las articulaciones artificiales (rodillas, caderas), catteres para quimioterapia o para la hidrocefalia, sistemas de drenaje, implantes de testculo o mamarios. Rotaxanos. Los rotaxanos son compuestos supramoleculares que asemejan un eje introducido dentro de un buje. Como tal puede haber una libre rotacin relativa entre la molcula que acta como eje y la que se comporta como buje. Para que esta molcula-eje no se salga de la molculabuje (que debe ser cclica) debe tener enlazado en los extremos dos molculas voluminosas denominadas "stopper" (paradores o frenadores) por tener la funcin de frenar la salida de la molcula-eje de la molcula-buje. Puede darse el caso que el movimiento no sea rotatorio entre la molcula buje y la molcula eje, sino de traslacin relativa a lo largo del eje. A este tipo especfico se denomina "pseudo-rotaxano".

Existen tres alternativas de sntesis de rotaxanos: En la que despus de sintetizada la molcula-eje se introduce en la molcula-buje, an sin ciclarse y despus se procede a ciclarla. En la que la molcula-eje se incluye dentro de la molcula-buje y entonces se le enlazan los stoppers.

En la que se sintetiza la molcula-eje con los stoppers ya enlazados y entonces se incluyen dentro de la molcula-buje. Estas tres alternativas estn representadas en la Figura9. En la Figura superior se presenta un ejemplo especfico de obtencin de rotaxano a partir de ciclodextrina. El proceso de formacin del rotaxano es reversible, de modo que es posible recuperar el macrociclo y aislarlo. Esto permitira la existencia de molculas con memoria de forma que segn el ambiente que las rodea, adoptan una configuracin u otra, es decir, recuerdan la forma preferida. Lo anterior abre la puerta al desarrollo de los interruptores moleculares, de los que hablaremos ms adelante. Cambiando las interacciones entre el hilo y los anillos que lo rodean, pueden variarse selectivamente las propiedades moleculares. Si lo que se cambia es la cara que presentan al ambiente externo, mediante un estmulo adecuado se pueden obtener molculas inteligentes, como las lanzaderasmoleculares: estos rotaxanos presentan dos estaciones o sitios de reconocimiento en el hilo entre los cuales el macrociclo es libre de desplazarse. Manipulando su afinidad por cada sitio pueden as los qumicos ejercer un alto grado de control sobre este movimiento submolecular.

El anillo est contenido en el eje y no se sale de l gracias a grupos qumicos voluminosos, formados generalmente por diez o ms anillos bencnicos incorporados a cada extremo. Lo importante a destacar es que no hay interacciones qumicas entre el eje y el anillo.

Propiedades de los Materiales Biolgicos

Los materiales biolgicos son multifuncionales; exhiben simultneamente varias propiedades. Tambin son inteligentes, si por inteligentes entendemos que son capaces de reaccionar a los estmulos externos. Las antenas de los insectos poseen ambas cualidades; tienen una buena resistencia mecnica, pueden autorrepararse, son capaces de detectar informacin qumica y trmica, transmitirla a los centros de decisin, y realizar cambios de forma y posicin de forma rpida y controlada. La supervivencia en la naturaleza depende de la habilidad para detectar lo que sucede en el exterior, integrar la informacin, predecir lo que pueda suceder y actuar en consecuencia. Las tcnicas de fabricacin que usa la naturaleza no son agresivas para el medio ambiente; los procesos se efectan en medios acuosos, a temperatura ambiente y, casi siempre, a presin atmosfrica, condiciones muy distintas a las utilizadas por la industria qumica. Adems, los materiales biolgicos son biodegradables.

Materiales Biolgicos y Biomateriales. Para muchos lectores, los trminos biomaterial y material biolgico son sinnimos. Aparentemente, la posicin del trmino bio delante o detrs de la palabra material no debera afectar al significado, pero los miembros de la Sociedad Europea de Biomateriales decidieron, en septiembre de 1991, reservar la palabra biomaterial exclusivamente para aquellos materiales utilizados para evaluar, tratar, corregir o reemplazar cualquier tejido, rgano o funcin en el cuerpo humano.

El trmino material biolgico se sigue utilizando para cualquier material que proceda de un ser vivo.

En esta breve nota se comentan dos materiales biolgicos las conchas de los moluscos y los hilos de seda de los gusanos y de las araas que han inspirado el diseo de nuevos materiales de altas prestaciones y que, en algunas ocasiones, tambin han sido utilizados como biomateriales.

Biomaterial : materiales utilizados para evaluar, tratar, corregir o reemplazar cualquier tejido, rgano o funcin en el cuerpo humano Material Biologico : Es cualquier material de origen biologico

Clasificacion de los Materiales Biologicos

Bloque I. Caracterizacin mecnica y microestructural de los materiales biolgicos. Fibras de seda Bloque II. Materiales biolgicos blandos. La membrana de la langosta. Mucosas. La mesoglea de la anmona. Piel y membranas.

Bloque III. Materiales biolgicos duros. Ncar. Fibras de polisacridos. Madera. Cuernos de bvidos. Hueso.

A. Fibras de Seda. Las fibras de seda de araa constituyen un material enormemente atractivo. Su elevada resistencia y deformabilidad les permite almacenar gran cantidad de energa de deformacin, que pueden despus disipar, de modo que son especialmente apropiadas para absorber impactos (ver tabla comparativa). Este atractivo ha hecho que se hayan dedicado importantes esfuerzos a intentar producir fibras de protenas similares a las de la seda de araa mediante ingeniera gentica. Adems, el estudio de las propiedades de las fibras de seda de araa y su relacin con la microestructura tiene el inters de servir como gua en el diseo y produccin de futuros materiales biomimticos. El objetivo de esta lnea de investigacin del Departamento de Ciencia de Materiales es el estudio del comportamiento mecnico de las fibras de seda de araa y su explicacin a partir de la microestructura del material.

Ejemplares de Argiope trifasciata

Lineas de Investigacion.

Estudio de la variabilidad de propiedades de las fibras de seda de araa. Caracterizacin, de la forma ms completa posible, de las propiedades mecnicas de las fibras de seda de araa y su dependencia de las condiciones ambientales, de las condiciones de obtencin, de la historia de deformaciones, etc. Comportamiento trmico. Estudio de la microestructura de las fibras mediante microscopa de fuerzas atmicas y microscopa electrnica de barrido. Influencia de modificaciones qumicas en las propiedades del hilo.

La especie utilizada es Argiope trifasciata, que tiene como hbitat natural las costas mediterrneas espaolas. Propiedades Mecanicas. Las propiedades mecnicas de los hilos de seda de las araas son impresionantes cuando se comparan con los hilos de acero y con otras fibras de altas prestaciones, como el Kevlar 49 (DuPont): la tensin de rotura (fuerza de rotura dividida por la seccin del hilo) para el acero y el Kevlar se sita alrededor de 3.000 MPa mientras que la del hilo de araa Araneus gemmoides puede alcanzar 4.000 MPa (Viney 2000).

Adems, los hilos de seda de araa son ms flexibles y pueden deformarse ms del 30% sin romperse. Estas dos propiedades gran resistencia y deformabilidad

permiten que el hilo almacene una gran cantidad de energa antes de romperse; 130 kJ/kg para el hilo de araa, frente a 30 kJ/kg para el Kevlar y apenas 4 kJ/kg para el acero.

Ensayos de traccin correspondientes a distintos tipos de fibras. En la escala vertical se representa la tensin (fuerza/seccin) y en la horizontal, la deformacin (incremento de longitud/longitud).

B. Nacar.

Las conchas de los moluscos, y en particular el ncar, son unos materiales biolgicos muy interesantes porque nos proporcionan pistas para disear y fabricar nuevos materiales de altas prestaciones.

Son materiales compuestos de matriz orgnica; en general, entre el 95 y el 99 por ciento es carbonato clcico (en forma de aragonito o de calcita, segn el tipo de molusco) y el resto, del 1 al 5 por ciento, una matriz protenica

Materiales Biolgicos como Biomateriales (Seda de Araa)

La seda de las araas y de los gusanos de seda nos ofrece otro ejemplo de material biolgico que puede utilizarse como biomaterial. En 1957 el Dr. Feng Youxian, cirujano del hospital Zhongshan en Shanghai, experiment con injertos de seda. En Estados Unidos y en Europa se utilizaban implantes de Dacron para reemplazar arterias pero en China no se dispona de este biomaterial. El Dr. Feng fabric una arteria artificial con una manga de una camisa de seda y la implant en un perro, con resultados satisfactorios. En 1959 se fabricaron prtesis de seda y se implantaron con xito en ms de 500 pacientes

Las propiedades antispticas, anteriormente mencionadas, de la seda de las araas han inspirado el diseo de tejidos bacteriostticos.

Estos textiles contienen sustancias que regulan la multiplicacin de las bacterias responsables de los malos olores y pueden ser de gran utilidad en la lucha contra las infecciones que se contraen en los hospitales. Los tejidos pueden actuar de dos formas: impidiendo que las bacterias proliferen, o bien protejindose ellos mismos de la degradacin que les pueden originar las bacterias.

Materiales Biolgicos como Biomateriales (NACAR)

Evelyne Lpez y sus colaboradores, en Pars y Montpellier, han utilizado el ncar del molusco Pinctada maxima como biomaterial; lo han molido finamente y lo han mezclado con sangre de ocho pacientes, mujeres entre 48 y 55 aos, que padecan prdida de hueso en el maxilar superior. La solucin se inyect en los tejidos afectados por la prdida de hueso y stos se biopsiaron despus de seis meses. Los resultados indicaron que no hubo inflamacin y que el ncar haba sido aceptado por los tejidos, como si se tratara del hueso de los propios pacientes.

Qu tienen en comn el ncar y el hueso para que puedan engaar a sistema inmunitario?

nuestro

Los osteoblastos reconocen el ncar y no lo atacan, pero no sucede lo mismo con el aragonito fabricado en el laboratorio. Aunque el hueso y el ncar son muy distintos, deben tener en comn parte de la compleja maquinaria que controla su formacin.

Proceso de Cicatrizacin de Heridas Herida Es el rea donde queda interrumpida la continuidad anatmica celular entendindose por una solucin de continuidad de las cubiertas externas del cuerpo, de revestimiento mucoso o de la superficie de los rganos. Una lesin tisular es el comn denominador de toda herida quirrgica, afecta al organismo en diversas formas, incluyendo prdida local de sangre y lquido, dolor con estmulos neurales eferentes hacia el cerebro y rganos endocrinos y liberacin de productos celulares hacia la circulacin. Una herida inicia la catabolia y una herida abierta constantemente inhibe la anabolia En todas las heridas hay una alteracin metablica continua que dura semanas, meses o incluso aos despus que el proceso de curacin ha logrado la integridad tensil recuperada. Una herida abierta constantemente inhibe la anabolia protenica y la reanudacin del crecimiento del convaleciente, las quemaduras demuestran este fenmeno de manera muy clara cuando la herida cura con injertos o cerrndola, se produce un cambio muy neto que se manifiesta clnicamente y se acompaa de un aumento en la rapidez para lograr una anabolia nitrogenada con proporciones relativamente bajas de caloras de nitrgeno por va bucal o venoso36. La transmisin del mensaje desde la herida al organismo sigue siendo manifiesta y poco conocida. La repuesta postraumtica neuroendocrina y metablica para favorecer la curacin de la herida se inicia por estmulos nerviosos aferentes, por la prdida de sangre e infeccin, todos colaboran para informar al resto del organismo de la existencia de una herida o de una incisin con lo que inician los cambios fisiolgicos adecuados. La piel es un rgano sensitivo que recoge informacin a travs de una extensa red de neuronas y terminales nerviosas. Aportan informacin sobre presin, vibracin, dolor y temperatura. Los peligros externos se detectan y pueden emprenderse acciones para evitarlos y minimizar la lesin. La lesin se asocia con la liberacin de mediadores qumicos que estimulan las terminaciones nerviosas del dolor. El riesgo de lesin aumenta cuando se pierde la sensibilidad. La prdida de sensibilidad puede ser el resultado de la seccin aguda de un nervio sensitivo perifrico, de una lesin nerviosa crnica, o por debajo del nivel de seccin transversal de la mdula. Puede producirse entonces una lesin ms grande del rea ya que no se puede transmitir informacin sobre la proximidad de un peligro.

Las heridas pueden ser graves en funcin de una o varias de estas caractersticas:

Profundidad. Extensin. Localizacin. Suciedad evidente, cuerpos extraos o signos de infeccin.

Profundidad de la Herida Las heridas de la piel se pueden clasificar segn las capas afectadas. Las heridas superficiales afectan slo la epidermis. Las de profundidad parcial afectan la dermis. Las heridas de profundidad total llegan hasta el tejido subcutneo o incluso a mayor profundidad. La dermis estar intacta si, al examinar una herida, se puede identificar las marcas normales de la piel como las huellas dactilares. Una lesin que afecte parcialmente el grosor de la piel mostrar una dermis rosada y uniformemente plida. La lesin drmica ms profunda mostrar islotes de grasa amarillenta que penetrarn en la trama drmica. En heridas de profundidad total, se vern reas continuas de glbulos de grasa sin dermis subyacente. El sangrado de una herida superficial se produce a partir de mltiples bocas puntiformes. En las heridas drmicas ms profundas, se ven puntos de sangrado de mayor tamao y ms separado. Las heridas de profundidad total y penetrante pueden mostrar un sangrado arterial pulstil o un sangrado continuo de origen venoso.

Seccin de la piel mostrando: A piel normal; B: herida superficial; C: herida de profundidad parcial; D: herida de profundidad total. Considerando que toda herida es una puerta abierta por la que pueden ingresar cuerpos extraos (patgenos) y grmenes (contaminacin) y salir lquidos orgnicos, su cierre es una urgente necesidad

Reparacin La reparacin de la epidermis lesionada se produce por regeneracin, un proceso similar a la produccin normal de la epidermis. Las clulas de la capa basal se multiplican, migran hacia atrs desde las reas no lesionadas y substituyen las reas lesionadas. La reparacin consiguiente tiene una estructura y aspecto normal y no deja cicatriz visible. La reparacin de la dermis se produce por un proceso denominado granulacin. La proporcin de constituyentes y la arquitectura de la reparacin difieren de la dermis normal. La curacin de la lesin superficial de la dermis produce la formacin de una seal permanente de la reparacin, la cicatriz. La tensin que soporta una herida afecta la manera como se depositar el colgeno cuando est en proceso de curacin, la tensin de la cicatriz consiguiente y su aspecto. Si los folculos pilosos, las glndulas sudorparas y las sebceas de un rea determinada se destruyen por una lesin o una infeccin, no se podrn regenerar. El tejido cicatricial resultante tender a romperse y fisurarse, ya que carecer del lubricante sebceo normal. Puede tambin suceder que no haya pelo. Esto es particularmente importante en rea como el crneo, en el que una zona sin pelo puede constituir un problema cosmtico.

Formas de Cicatrizacin Los cirujanos dividen por costumbres los tipos de cicatrizacin en primera y intencin. segunda

Cicatrizacin por Primera Intencin Llamada tambin unin primaria ocurre cuando el tejido es incidido (un corte asptico) y es suturado con precisin y limpieza, la reparacin ocurre sin complicaciones y requiere de la formacin de solo una pequea cantidad de tejido nuevo. En este tipo de cicatrizacin el cierre por aproximacin de cada una de los planos es lo ideal.

Cicatrizacin por Segunda Intencin Cuando la herida deja de sanar por unin primaria ocurre un proceso ms complicado y prolongado y que es la cicatrizacin por segunda intencin causado por lo general por infeccin, trauma excesivo con perdida de tejido o aproximacin imprecisa de los tejidos (espacio muerto cerrado). En este caso la herida puede ser dejada abierta y permitir la cicatrizacin desde los planos ms inferiores hacia la superficie. El tejido de granulacin contiene miofibroblastos que cierran la herida por contraccin, el proceso de cicatrizacin es lenta y el cirujano puede requerir tratar el exceso de granulacin que se destaca en los mrgenes de la herida, retardando la epitelizacin, la mayor parte de las heridas y quemaduras infectadas cicatrizan en esta forma.

Secuencias del Proceso de Cicatrizacin. Durante el proceso de cicatrizacin y de forma secuencial se producen los siguientes hechos: a) Limpieza del Foco Traumtico y Acumulacin de material para la Reparacin. (Fase inflamatoria) La respuesta local a la agresin es prcticamente la misma frente a un traumatismo, una contaminacin bacteriana o un cuerpo extrao. El fenmeno inflamatorio agudo es una

reaccin compleja, con etapas sucesivas pero integradas. Con fines didcticos y de modo sinttico, pueden distinguirse dos componentes: respuesta vascular y movimientos celulares. I.-Respuesta vascular. La respuesta inmediata, en el rea afecta, es una vasoconstriccin transitoria (de 5 a 10 min.) producida, en gran parte, por la liberacin de tromboxano (una prostaglandina) por las plaquetas para conseguir la hemostasia, seguida de una vasodilatacin activa. Coincidiendo con esta vasodilatacin, se observa un aumento de la permeabilidad vascular. La filtracin de lquido plasmtico provoca un edema intersticial, rico en protenas, anticuerpos, complemento, agua y electrolitos, que es la atmsfera biolgica adecuada para el desarrollo de los prximos fenmenos reparativos. II.- Movimientos celulares. Coincidiendo con la vasodilatacin y atrados por mediadores enzimticos locales, se producen los fenmenos de marginacin, adherencia y diapdesis de los granulocitos neutrfilos, que son las primeras clulas que aparecen en el foco traumtico. Los leucocitos, atrados qumicamente (quimiotaxis), comienzan la lisis y la accin fagocitaria de los grmenes contaminantes y de los cuerpos extraos. b) Formacin del Colgeno y Aumento de la Resistencia a la separacin de los bordes de la Herida.(Fase de reparacin) Comienza el tercer da, mientras va cediendo el proceso inflamatorio, siendo claramente manifiesto a partir del quinto da. Limpia pues la herida y acumulado el material necesario, comienza una fase eminentemente anablica, dirigida a la sntesis tisular, en la que el fibroblasto, clula pleomrfica, sintetiza la sustancia precursora del colgeno, el tropocolgeno; de un modo paralelo, ir aumentando en la herida la resistencia a la separacin de sus bordes. Este perodo dura unas dos semanas, aunque la normalizacin tisular definitiva dura varios meses. Existe una relacin lineal entre la progresiva deposicin de fibras de colgeno en el foco traumtico y el aumento de la resistencia de los bordes de la herida a la separacin. De no ser as, al retirar los puntos de sutura, la herida se volvera a abrir. c) Epitelizacion de la Herida. La produccin del colgeno requiere el aporte de aminocidos, y para la cohesin entre las fibras de colgeno la "sustancia fundamental". En las heridas cerradas (curacin por primera intencin), la proliferacin, a partir de los queratinocitos, del epitelio se inicia rpidamente y en 48 horas ha rellenado el mnimo defecto existente entre ambos bordes aproximados, cuando todava no se ha formado colgeno en el seno de la herida. En una herida que est curando por segunda intencin, con el tejido de granulacin a la vista, se desarrolla un proceso de contraccin, complementario de la reparacin, en virtud del cual sus bordes se acercan concntricamente, disminuyendo el rea granulante; este proceso se denomina contraccin de la herida y es independiente de la epitelizacin, desarrollndose por un mecanismo activo situado a nivel del tejido de granulacin. Ello reduce el tiempo de cicatrizacin y las necesidades reparativas. Comienza a los 2-3 das y llega hasta 3-4 semanas, y est generado por miofibroblastos. Por ello, los puntos no deben retirarse antes de 5-10 das

segn localizacin, edad y circunstancias del lesionado o enfermo. Durante meses, la cicatriz aumentar su resistencia.

Biocompatibilidad. La Biocompatibilidad se define como la habilidad de un material con una adecuada respuesta al husped, en una accin especifica, este tipo de material se conoce como biomaterial, el cual es usado en el servicio de la medicina para interactuar con los sistemas biologicos induciendo una actividad biolgica especifica. La compatibilidad de los materiales y dispositivos de fabricacin artificial con los tejidos y los liquidos corporales es requisito fundamental para que determinado procedimiento se desenvuelva correctamente sin afectar al husped. En resumen: Es la capacidad del material para responder en forma apropiada a una aplicacin especfica en el organismo.

Est determinada por las diferencias entre los tejidos y los materiales no naturales.

Las propiedades del biomaterial no deben degradarse por ataque del sistema inmunolgico.

Caractersticas Ser biocompatible, es decir, debe ser aceptado por el organismo. No ser txico. Ser qumicamente estable e inerte. Tener una resistencia mecnica adecuada (indeformable). Tener densidad y peso adecuados. Hipoalergnico Tener un diseo de ingeniera perfecto. Ser relativamente barato.

Tipos de Biomateriales Usados Se dividen en base a dos criterios: En funcin de la respuesta del organismo y en funcin de su estructura

En funcin de la Respuesta del Organismo Inertes Sin respuesta Interactivos Respuesta especfica prediseada (Crecimiento de tejido, adhesin) Viables Respuesta como a tejido normal (Absorcin y/o remodelacin) Reimplantados Respuesta armnica (Cultivados in vitro de clulas de un paciente especfico)

En funcin de su Estructura Metales tomos unidos por enlaces metlicos Polmeros Molculas unidas en cadenas largas Cermicos Compuestos inorgnicos unidos por enlaces inicos y Vidrios Cermicos de estructura amorfa Composites Mezclas de los tipos anteriores covalentes

La Ingeniera de Tejidos Consiste en disponer de un andamio fabricado con un material artificial, por ejemplo, con una biocermica. La posibilidad de conformar piezas cermicas con porosidad diseada, para utilizarlas como sustratos en ingeniera tisular. Sobre el sustrato se cultivan clulas para que la pieza llegue a colonizarse. Esto puede realizarse tanto in vitro como in vivo. Uno de los objetivos primordiales es el desarrollo de materiales para lograr la reparacin funcional y la reconstruccin de estructuras biolgicas. En este sentido se est dedicando especial atencin a la obtencin y caracterizacin de superficies de diferentes sustratos, para su aplicacin en el desarrollo de andamios tridimensionales utilizables en ingeniera de tejidos. Uno de los aspectos prioritarios es el estudio y modificacin de las propiedades superficiales de los sustratos, con el fin de modular su interaccin con entidades biolgicas tales como macromolculas y clulas.

La estrategia de reparacin y sustitucin de partes daadas del organismo ser, en un futuro prximo, claramente distinta a la de los implantes biomdicos tradicionales, utilizados en la actualidad.

Reemplazo de Tejidos Los avances en la investigacin en biomateriales, esto es, materiales artificiales utilizados para reemplazar tejidos del organismo humano, estn convirtiendo a estas nuevas piezas de recambio en una alternativa cada vez ms factible a los tradicionales implantes naturales, procedentes del propio paciente o de donaciones para por ejemplo sustituir o regenerar los tejidos duros del cuerpo, huesos y dientes, a travs del desarrollo y optimizacin de biocermicas, principalmente. Y es que aunque las tcnicas de fabricacin de biomateriales son similares a la fabricacin de cualquier material convencional, las propiedades fsico-qumicas buscadas en estos y los medios en los que se aplican son obviamente diferentes. En los materiales de aplicacin teraputica, lo principal es que sean biocompatibles, es decir, que no produzcan ningn tipo de problema de toxicidad o rechazo por parte del organismo en el que se implanten. Segn la funcion que vaya a realizar el implante, se priorizan unas propiedades sobre otras a la hora de disear el material, para el diseo de un nuevo implante cermico por ejemplo, adems de la biocompatibilidad, hay que definir en detalle todas las propiedades que necesitar reunir en funcin de la parte del cuerpo que vaya a sustituir. As, se concreta su composicin, su micro y macroestructura, su superficie, porque no es igual que sea rugoso o liso y el tamao del poro, entre otras cualidades. Todos estos parmetros han de ser controlados a escala nanomtrica, ya que lo que se pretende es crear slidos con las

caractersticas ms parecidas posibles a los huesos naturales, que estn formados por cristales de una longitud aproximada de 50nm, una anchura de 25nm y un espesor de entre 2 y 5nm. Biochips.

Los biochips son dispositivos similares a los microchips de computadoras, aunque con una amplia variedad de funciones para la medicina y la agricultura. Igual que sucede con los circuitos de las computadoras, que son capaces de calcular millones de operaciones matemticas en slo un segundo, los biochips realizan millones de reacciones biolgicas, como decodificar genes, en cuestin de segundos. Un biochips vienen a ser dispositivos de pequeo tamao (chip) que contienen material biolgico (bio) y que se emplean para la obtencin de informacin gentica. Estos dispositivos se conocen tambin como Microarrays de ADN o por nombres comerciales de las empresas que los suministran (GeneChip, MassArray). Se propone tambin el nombre de micromatrices de material gentico. Son equipos miniaturizados en los que se integran decenas de miles de sondas de material gentico con una secuencia conocida. Cuando se ponen en contacto con una muestra de un paciente o de un experimento, slo aquellas cadenas complementarias a las del chip se hibridan y originan un patrn de luz caracterstico, que se lee con un escner y se interpreta con un ordenador. De este modo se pueden conocer las mutaciones que el paciente tiene en sus genes o aquellos genes que se estn expresando en una situacin determinada. Los primeros chips de ADN se fabricaron en los mismos centros donde fabrican los chips para ordenadores y usando la misma tecnologa (fotolitografa). La enorme cantidad de informacin que puede resultar de estos ensayos debe ser analizada de nuevo por sistemas bioinformticos. Aunque an se estn usando principalmente en entornos de investigacin, se prev que en los prximos aos asistiremos a la aprobacin para uso clnico de algunos de estos sistemas. Potencialmente podran ocasionar una revolucin en la medicina, trasladando el laboratorio gentico al hospital, e incluso a la consulta de atencin primaria, del mismo modo que los chips de los microprocesadores, debido a su miniaturizacin, provocaron la salida de los ordenadores de los grandes centros de proceso de datos y su instalacin en la consulta o el despacho de los profesionales. Chip de DNA Algunos de los trminos que han sido usados para describir esta tecnologa son, entre otros : 'biochip', 'DNA chip', 'DNA microaarray' y 'gene array'. Gene Chip es una marca registrada de Affymetrix, una de las compaias lderes en la tecnologa. Gene Chip es el nombre de los 'DNA arrays' formados por colecciones de oligonucletidos fijados a un soporte a una muy elevada densidad. Sin embargo existen otros 'arrays' en los que se fijan cDNAs, o oligonucletidos a densidades mucho menores. En un futuro se podr disponer de los denominados 'Genome Chips', cuya finalidad ser la de analizar el genoma completo en un nico chip. Un 'array' es una coleccin ordenada de muestras de cido nucleico que proporciona un medio para aparear la muestra con secuencias conocidas y desconocidas, facilitando la determinacin

de los niveles en la muestra y la identificacin de los desconocidos. Se pueden construir 'arrays' sobre microplacas o sobre soportes de vidrio o plstico. Se diferencian entre macroarrays y microarrays, por el tamao de cada uno de los 'spots', siendo en las primeras de alrederor de 300 micras de dimetro. Los microarrays tienen spots de pocas micras y contienen miles de ellos. Su construccin se hace mediante sistemas robticos. El fundamento de la utilizacin de los 'arrays' es el apareamiento de las bases en los cidos nucleicos (A-T, G.-C para el DNA, A-U, G-C para el RNA). La tecnologa de los microarrays tiene dos grandes aplicaciones : 1. Identificacin de secuencias (genes o mutaciones en los mismos) 2. Determinacin del nivel de expresin (abundancia) de los genes Modo de Funcionamiento del Chip de DNA

Una vez realizado este proceso se genera el siguiente Codigo:

Lectura del Chip DNA Para poder dar un correcta lectura del cdigo de colores anterior debemos contar con alguno conceptos como: Bibliotecas Genmicas.

Con la secuenciacin sistemtica de los genomas completos y los avances en la sntesis artificial de DNA, ya sea por la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR del ingls Polimerase Chain Reaction) o la sntesis qumica de desoxioligonucleotidos, actualmente es posible obtener en el laboratorio el genoma completo de un organismo, generando cada uno de los marcos de lectura abierta (ORF) completos o fragmentos de cada uno de ellos. Actualmente se pueden adquirir las colecciones completas de los genes de varios organismos como: Humano, Arabidopsis thaliana, Saccharomyces cerevisiae y E. coli, por mencionar algunas. Por lo general estas bibliotecas se depositan en microplacas de 384 pozos, en donde podemos conocer la ubicacin exacta de cada uno de los genes. La informacin sobre los genomas completos y las bibliotecas comerciales, En la siguiente figura se aprecia la disposicin de las Bibliotecas Genmicas

La siguiente tabla identifica cada gen (Biblioteca Genmica) existente en la figura anterior, solo estn identificados 10 y para una buen diagnsticos se necesitan, por lo menos, 10 000 genes de preferencia los mejor identificables posibles, en esta tabla uno puede conocer la funcin que realiza un gen especifico pudiendo ser encontrado cada uno a travs de MR, MC, R y C.

Ahora que sabemos la funcin de cada gen ya podemos dar una lectura correcta del cdigo de colores anteriormente mostrado. Primero: Se obtiene 2 muestras de material genetico y ordenadas segn sus bibliotecas genmicas, dichas muestras son llamadas Experimental (proveniente de un paciente para su diagnostico) y de Control (la cual es una muestra que se encuentra en condiciones sanas la cual servir de referencia para el diagnostico del paciente). Segundo: Una vez obtenidas las muestras son expuestas a una molcula fluorescente distinta, para la muestra Experimental se le aplica el Cy3 el cual le da un color Rojo, mientras que para la muestra Control se le aplica el Cy5 el cual le da un color verde.

Tercero: Ya marcados con la molcula fluorescente ambas muestras son sometidas a un proceso de hibridacin, quedando de la siguiente forma:

En resumen:

Lectura: Se da para la muestra Experimental A>B : Significa que dicho gen tiene un mayor grado de expresin, aqu son considerados colores como naranja o con tonalidades de rojo. A=B : El grado de expresin del gen no ha variado. A<B : El grado de expresin del gen ha disminuido, aqu son considerados colores con tonalidades verde. No A No B : Dicho gen no se ha expresado.

Biosensores. Instrumentos analticos que transforman procesos biolgicos en seales elctricas u pticas y permiten su cuantificacin. Los biosensores son dispositivos analticos compuestos de un elemento de reconocimiento de origen biolgico y de un transductor fsico-qumico. El elemento biolgico es capaz de detectar la presencia, actividad o concentracin de un analito en solucin, mediante un proceso de anclaje o bien mediante un proceso bio-cataltico. Estas interacciones originan cambios en alguna de las propiedades de la solucin, cambio que el transductor convierte en una seal elctrica cuantificable. La biodeteccin es el campo de deteccin de molculas mediante la traduccin de seales elctroqumicas, pticas, mecnicas o magnticas. Caractersticas: Utilizan la especificidad de los procesos biolgicos: Enzimas Anticuerpos Lectinas x x Sustratos Antgenos x Carbohidratos

Complementariedad de cidos nucleicos.

Ventajas: Reutilizacin Menor manipulacin Menor tiempo de ensayo Repetitividad

Tipos y usos mas comercializados: Tiras colorimtricas Electroqumicos: Potenciomtricos: Glucosa, Lactato, Glicerol, Alcohol, Lactosa, L-aminocidos, Colesterol Amperomtricos: Glucosa, Sacarosa, Alcohol

pticos: BIAcore: Ag proteicos.

Diagrama de un Biosensor

Propiedades de un buen Biosensor

Aplicacin de los Biosensores

Tipos de Biosensores: 1. Biosensores Electroqumicos Amperomtricos: Determinan corrientes electrones involucrados en procesos redox elctricas asociadas con los

Potenciomtricos: Usan electrodos selectivos para ciertos iones Conductimtricos: Determinan cambios en la conductancia asociados con cambios en el ambiente inico de las soluciones

2. Biosensores Termomtricos 3. Biosensores Piezoelctricos 4. Biosensores pticos De onda envanescente Resonancia de plasma superficial

La Nanotecnologia Objetivos El objetivo de esta parte es explicar qu es exactamente la Nanotecnologa y presentar de manera concisa los conceptos fundamentales de esta materia para que las personas que desconozcan este campo tengan una idea general de las perspectivas y las cuestiones que estarn presentes por s mismas en los prximos aos. la definicin de "Nanotecnologa" es polmica hemos basado nuestra definicin en los conceptos que sostienen los profesionales del campo en la actualidad

Introduccion. La palabra "nanotecnologa" es usada extensivamente para definir las ciencias y tcnicas que se aplican al un nivel de nanoescala, esto es unas medidas extremadamente pequeas "nanos" que permiten trabajar y manipular las estructuras moleculares y sus tomos. En sntesis nos llevara a la posibilidad de fabricar materiales y mquinas a partir del reordenamiento de tomos y molculas. El desarrollo de esta disciplina se produce a partir de las propuestas de Richard Feynman La nanotecnologa tiene mucho futuro econmico/industrial en campos muy diversos, desde el tratamiento de superficies hasta la produccin de catalizadores, desde la industria aeroespacial hasta la medicina y la farmacia. Y naturalmente el uso militar y policial (de los 710 millones que los EUA destinan a investigacin en este campo, ms del 35% tiene un destino directo al campo militar). Actualmente los sectores ms desarrollados son los de los nanomateriales, especialmente nanopartculas, nanomembranas y catalizadores y un poco por detrs la nanoelectrnica (nanochips, memorias.). Definicion de Nanotecnologia. La mejor definicin de Nanotecnologa que hemos encontrado es esta: La nanotecnologia es el estudio, diseo, creacin, sntesis, manipulacin y aplicacin de materiales, aparatos y sistemas funcionales a travs del control de la materia a nano escala, y la explotacin de fenmenos y propiedades de la materia a nano escala. Cuando se manipula la materia a la escala tan minscula de tomos y molculas, demuestra fenmenos y propiedades totalmente nuevas. Por lo tanto, cientficos utilizan la nanotecnologa para crear materiales, aparatos y sistemas novedosos y poco costosos con propiedades nicas La nanotecnologa es la tcnica que trabaja a escala de manmetro (una milmillonsima parte de metro). A esta escala, de hecho, se trabaja a nivel de tomos y molculas y se pueden configurar estructuras que no existen en la naturaleza, a esta escala las substancias presentan propiedades diferentes (dureza, elasticidad, conductividad del calor y la electricidad.) de las "normales" y de este modo se estn patentando. Por ejemplo hay patentes de formas de carbono puro nanoescalar (fulerenos y nanotubos). La nanotecnologa, que hace unos aos era una idea casi de ciencia ficcin, es ya una realidad, realidad rentable y emergente, cada ao se destinan ms millones a la investigacin en este campo (los pases occidentales, ms los orientales desarrollados gastaron en el 2002 ms de 2100 millones de euros en investigacin nanotecnolgica), ms dinero en la produccin de nanomateriales y nanoartefactos, en contraste con todo este gasto no se invierte absolutamente nada en estudiar la seguridad y riesgos ligados a estas tecnologas. Historia cronolgica de la Nanotecnologa 1940 Von Neuman estudia la posibilidad de crear sistemas que se auto-reproducen como una forma de reducir costes.

1959

Richard Feynmann habla por primera vez en una conferencia sobre el futuro de la investigacin cientfica: "A mi modo de ver, los principios de la Fsica no se pronuncian en contra de la posibilidad de maniobrar las cosas tomo por tomo". Se descubren los buckminsterfullerenes Se descubren los buckminsterfullerenes

1985 1996

Richard Feynman:

Los principios de la fsica, tal y como yo los entiendo, no niegan la posibilidad de manipular las cosas tomo por tomo... Los problemas de la qumica y la biologa podran evitarse si desarrollamos nuestra habilidad para ver lo que estamos haciendo, y para hacer cosas al nivel atmico", dijo Feynman en 1959

Actualmente se fabrican instrumentos con Nanotecnologia. la nanotecnologia ya llego al mercado y sus productos ya se venden en paises desarrollados mayormente

Campos que abarca la Nanotecnologia.

Herramientas bsicas en la Nanotecnologa. Ensamblador Nano tecnolgico Una de las herramientas que seran necesarias para realizar trabajos nanotecnologicos sera un aparato que pueda juntar distintos tomos para formar distintos objetos programados mediante software. A este aparato, que todava se esta construyendo, se le llama ensamblador nanotecnologico o ensamblador universal habitualmente.

Su misin seria ir tomando distintos tomos por separado y ser capaz de unirlos siguiendo unas determinadas instrucciones para crear objetos que ya conocemos imitando su composicin atmica u otros nuevos todava no existentes.

Parece que todava le quedan unos aitos al ensamblador para que vea realmente la luz, aunque ya hay empresas como Zyrix en USA que estan trabajando en el, ya que realmente los problemas son evidentes, desde la manera en que puedan ensamblarse los tomos de forma artificial (a travs de bioqumica con protenas, sondas, etc.) hasta el diseo de un software capaz de dirigir todas estas acciones.

Microspopio Atomico. Los microscopios ms poderosos del mundo no ven cosas con luz ni an con electrones. Estos microscopios ven cosas a travs de lo que sienten con una punta muy afilada que est puesta en algo que parece un alfiler. Algunas veces, los cientficos ponen nanotubos de carbono en la punta para que sta sea an ms afilada. Esto crea una punta tan fina que solamente tiene el espesor de no ms que unos pocos tomos. Esta punta es tan afilada que cuando se le mueve sobre algo puede sentir su forma. Estos microscopios poderosos se llaman microscopios de fuerza atmica porque pueden ver a travs de las fuerzas entre los tomos. As que con un microscopio de fuerza atmica puedes ver cosas pequeas como una cadena de ADN y hasta tomos individuales.

Estos microscopios usan computadoras para convertir la informacin que obtienen a travs de palpar un objeto, en una imagen tridimensional del mismo. As que con el microscopio ms poderoso del mundo, los cientficos han podido ver ADN y confirmar lo qu es una doble hlice tal y como lo haban demostrado los cientficos Watson y Crick hace 50 aos atrs!

Microminiaturizacion. Dos mejoras en la tecnologa de las computadoras marcan el inicio de la cuarta generacin: el reemplazo de las memorias con ncleos magnticos, por las de Chips de silicio y la colocacin de muchos ms componentes en un Chic: producto de la microminiaturizacin de los circuitos electrnicos. El tamao reducido del microprocesador de Chips hizo posible la creacin de las computadoras personales. (PC) Hoy en da las tecnologas LSI (Integracin a gran escala) y VLSI (integracin a muy gran escala) permiten que cientos de miles de componentes electrnicos se almacn en un clip. Usando VLSI, un fabricante puede hacer que una computadora pequea rivalice con una computadora de la primera generacin que ocupara un cuarto completo. Una tendencia constante en el desarrollo de los ordenadores es la microminiaturizacin, iniciativa que tiende a comprimir ms elementos de circuitos en un espacio de chip cada vez ms pequeo. Adems, los investigadores intentan agilizar el funcionamiento de los circuitos mediante el uso de la superconductividad, un fenmeno de disminucin de la resistencia elctrica que se observa cuando se enfran los objetos a temperaturas muy bajas.

Microinformatica Informtica basada en ordenadores que utilizan como unidad central de proceso (CPU) un microprocesador. Tradicionalmente el uso de los PCs estaba asociado a un tipo de operacin personal o a un usuario domstico, pero la creciente potencia de estas mquinas y la enorme cantidad de programas disponibles han hecho que la microinformtica se implante en los mbitos laborales y profesionales. En la actualidad, muchos PCs ofrecen igual o superior potencia de proceso que algunos miniordenadores de propsito general.

Nanoinformatica En un futuro no muy lejano, los PCs estarn compuestas, en lugar de transistores, por otros componentes como las molculas, neuronas, bacterias u otros mtodos de transmisin de informacin. Entre estos proyectos se encuentra el futuro ordenador "qumico", desarrollado por cientficos de Hewlett-Packard y de la Universidad de California (Los ngeles). Los circuitos de este nuevo modelo son molculas, lo que supone transistores con un tamao millones de veces ms pequeos que los actuales. El proyecto de chip molecular sustituir al silicio y a la ptica. Se prev que se podrn fabricar computadoras del tamao de una mota de polvo y miles de veces ms potentes que los existentes. De momento, se ha conseguido simular el cambio de una molcula, mediante su rotura, pero falta crear molculas que se curven sin romperse.

3 Usando nanotubos semiconductores, investigadores de varias empresas y laboratorios han desarrollado circuitos de computacin de funcionamiento lgico y transistores, las puertas electrnicas lgicas de que estn compuestos los chips. En agosto del ao pasado, en lo que es considerado un paso fundamental hacia la computadora molecular, IBM mostr el primer circuito de ordenamiento lgico formado por nanotubos de carbono. Las computadoras moleculares basadas en estos circuitos tienen el potencial de ser mucho ms pequeas y rpidas que la actuales, adems de consumir una cantidad considerablemente menor de energia. Nanomemorias Las nanomemorias : los actuales dispositivos informaticos de almacenamiento digital se aproximan a limites fsicos . El proyecto de crear una memoria con nanotecnologia ya es una realidad. En IBM han desarrollado un dispositivo llamado milpies de memoria capas de escribir, leer y borrar datos con una capacidad de gigabit y el tamao de un sello, aunque todava estn en fase de investigacin se cree que se podr comercializar dentro de unos tres aos en forma de las actuales tarjetas de memoria flash de cmaras digitales. nanounidad de memoria del proyecto milpies funciona como un diminuto fongrafo. Las agujas de las nanoscopicas pestaas de silicio llenan los datos inscritos en un medio polmero. Una matriz de pestaas dispuestas reticularmente dotadas de control que convierten en ristas de bits la informacin codificada de los pozos analgicos. El polmero va suspendido de una plataforma de barrido por unos muelles de hoja de sicilio, as unos minsculos imanes y unas bobinas electromagnticas desplazan el medio de almacenamiento a lo ancho de un plato, mientras lo mantienen nivelado

re

las

puntas.

Las

puntas

entran

Escritura de un BIT Por medio del calor y de la fuerza mecnica, las puntas crean pozos cnicos en pistas lineales que representan series de unos digitales, para producir un pozo, la corriente circula a travs de la pestaa, de esa forma se calienta una regin dopada de silicio a 400 grados centgrados que permite a la estructura pretensada del brazo flexionarse hasta hundir la punta en el polmero, la ausencia de pozo en un cero. Borrado de un BIT El ultimo prototipo borra un BIT existente calentando la punta a 400 grados centgrados y abriendo otro pozo justo al lado del pozo previamente grabado, que entonces se rellena. Otro mtodo de borrado inserta la punta caliente en el pozo deformando el plstico que vuelve a su forma original

Lectura de un BIT Para leer los datos, las puntas se calientan hasta unos 300 grados centgrados. Cuando una punta de barrido encuentra un pozo y se introduce en el trasfiere calor al plstico. As disminuye su temperatura y su resistencia elctrica en una mnima cantidad que se detecta y un procesador de seal convierte esta seal de salida o su ausencia en una secuencia de datos.

Nanomedicina. La nanotecnologia al aplicarse a la medicina se le conoce como nanomedicina. Con la descripcin de los nanorobots, se puede intuir que la utilidad de stos en las ramas medicas ser muy importante. Para empezar los nanorobot medirn de alrededor de 0.5-3 micras, por lo cual podrn flotar libremente por los vasos sanguneos. Las principales aplicaciones de estos ser la interaccin de los nanorobots con las clulas sanguneas (eritrocitos y leucocitos) en la reparacin de los tejidos, la cura del cncer o SIDA y la posible terapia de enfermedades genticas. Sin lugar a dudas la nanotecnologia cambiara en gran medida a la medicina, ya que aunque la medicina de hoy comprende que la mayora de las enfermedades se deben a cambios estructurares en las molculas de las clulas, dista mucho ahora de corregirlas. Esto es el caso con el cncer ya que se sabe que se debe a una reproduccin anormal de un tejido, pero la solucin sigue siendo extirpar el tejido afectado, seguimos dando soluciones macroscpicas, sin resolver las microscpicas y este tipo de problemas es de lo que s encargar de resolver la nanomedicina. Por lo tanto, la nanotecnologa puede significar el final de las enfermedades como la conocemos ahora. Si pesca un resfro o se contagia de SIDA, slo tendr que tomar una cucharada de un lquido que contenga un ejercito de nanobots de tamao molecular programados para entrar a las clulas de su cuerpo o combatir los virus. Si sufre una enfermedad gentica que azota a su famila, al ingerir algunos nanobots que se introducirn en su ADN, repararn el gen defectuoso. Inclusive la ciruga plstica tradicional ser eliminada, ya que nanobots mdicos podrn cambiar el color de sus ojos, alterar la forma de su nariz, y ms an, podrn hacerle un cambio total de sexo sin el uso de ciruga. Nanorobots inmunolgicos El sistema inmune de nuestro cuerpo es el encargado de proporcionar defensas contra agentes extraos o nocivos para nuestro cuerpo, pero como todos los sistemas ste siempre no puede con todo. Entre estas deficiencias se encuentra que muchas veces no responde( como es el caso con el SIDA) otras veces sobreresponde (en el caso de enfermedades autoinmunitarias). Cabe decir que los nanorobots estarn diseados para no provocar una respuesta inmune, quizs las medidas que tienen estos bastaran para no ser detectados por el sistema inmune. La solucin que ofrece la nanomedicina es proporcionar dosis de nanorobots para una enfermedad especifica y la subsecuente reparacin de los tejidos daados, substituyendo en medida a las propias defensas naturales del organismo.

Nanorobots medicos capaces de viajar por el cuerpo humano y Detectar a los agentes q causan las enfermedades La biostasis: una aplicacin para el futuro l termino de biostasis se aplica a la capacidad de tener un tejido que se mantenga en condiciones estables durante un lapso de tiempo indefinido. Tambin es sinnimo de criogenia ya que para este tipo de mtodo se propone utilizar alguna sustancia que vitrifique o congele los tejidos a fin de protegerlos. Este mtodo es una esperanza para las personas que tienen alguna enfermedad que no puede ser curada en su tiempo. Aunque esta tcnica por ahora no se le puede relacionar con la nanotecnologia, en un futuro s ya, que la idea es reparar los tejidos de la persona en un futuro, y los nanorobots van a ser los encargados de este trabajo. Aunque aun los mdicos no se ponen de acuerdo si la resucitacin del paciente puede ser viable, los investigadores de este tema sostienen que en un futuro se tendrn las tcnicas para lograr hacer esto. Modificando el DNA Otra de las expectativas que se pueden lograr con la nanomedicina ser sin duda la modificacin de material gentico humano y por consiguiente la cura de las enfermedades genticas asociadas. Aunque la ingeniera gentica es la que se encarga de la investigacin en especial de esta molcula, la nanotecnologa va a ser la encargada de proporcionar las herramientas necesarias para la manipulacin de tan preciada molcula.

La Nanotecnologia en la creacin del Hombre Binico

Una de las cuestiones a superar para poder pensar en un ejemplar binico tiene que ver con el tamao de los componentes de ese sistema maravilloso que es el cuerpo humano. Una increble multiplicidad de funciones tienen lugar en partes del sistema imposibles de reproducir... hasta ahora. Cuando el cuerpo realiza un movimiento, digamos por ejemplo tomar una copa de cristal, est cumpliendo muchas y muy complicadas funciones al mismo tiempo, de las cuales en su mayora ni siquiera tenemos conciencia. Mover los msculos de cinco dedos al mismo tiempo, a la vez que sensamos la presin necesaria para sostener la copa sin dejarla caer pero sin romperla. Pero eso no es todo: mientras tomamos la copa, seguimos usando otros sistemas como el auditivo y el visual, mantenemos el equilibrio corporal, respiramos, medimos el nivel de glucosa, procesamos alimentos, etc., etc. Cmo instalar componentes que cumplan esas funciones en espacios tan pequeos, y guardando las formas anatmicas? El primer paso fue la reduccin de los procesadores hasta convertirlos en micro-procesadores, pero eso no es suficiente. La Nanotecnologa entra entonces en escena. Esta disciplina tiende a reducir los componentes a un tamao increblemente pequeo. El objetivo es reunir un grupo de funciones -que podramos llamar lgicas- en reacciones dentro de un compuesto ideado para provocar los efectos deseados, en este caso, ciertas tareas. Este nano-componente realiza sus funciones de manera independiente, es decir, tiene un alto grado de autonoma. El reducido tamao de estos elementos hace necesaria la intervencin de robots que aportan su altsima precisin para su construccin. Podr la Nanotecnologa cooperar con la Binica en el alumbramiento del hombre binico? Predecir los plazos en que eso se logre es sumamente difcil. Pero la ciencia y la tecnologa han creado un tiempo potencial que se acelera exponencialmente. Al incorporar nuevos recursos, stos dan el marco para nuevos desafos en un continuum con ritmo propio, capaz de hacernos recuperar nuestra adormecida capacidad de asombro.

Nanosatelites Las aplicaciones ms inmediatas de la Nanotecnologa se dirigen al sector de la exploracin espacial. Entre stas, podemos hablar de bases de lanzamiento de gran altitud, estaciones espaciales, vehculos ligeros y muy resitentes, naves personales para viajar por el espacio o los conocidos nanosatlites, como el NANOSAT, un proyecto de desarrollo de un nanosatlite espaol, iniciado en 1995. El NANOSAT parte de un concepto ideado en el INTA y cuya gestin y construccin se realiza totalmente en Espaa, partiendo de una nueva filosofa de diseo: ms pequeo, ms potente, ms rpido, con una aplicacin especfica concreta, con mayores prestaciones y menor consumo. El xito en este proyecto de vanguardia puede suponer una importante presencia espaola en la futura "pequea revolucin en el espacio".

Micrometro. Unidad de medida muy pequea que equivale a una millonsima parte de un metro. Se utiliza para medir elementos que son microscpicos.

Tipos de Nanotecnologia. Nanotecnologia Humeda.

Esta tecnologa se basa en sistemas biolgicos que existen en un entorno acuoso incluyendo material gentico, membranas, encimas y otros componentes celulares. Tambien se basan en organismos vivientes cuyas formas, funciones y evolucin,son gobernados por las interacciones de estructuras de escalas nanomtricas.

Nanotecnologia Hmeda. Derivada de la ciencia de superficies y qumica fsica, la nanotecnologa seca se centra en la fabricacin de estructuras de carbn (por ejemplo fullerenes y nanotubos), silicio y otros materiales inorgnicos. A diferencia de "nanotecnologa hmeda", las tcnicas "secas" permiten el uso de metales y semiconductores. Debido a sus electrones de conduccin activa, estos materiales son excesivamente reactivos como para funcionar en un entorno "hmedo". Pero esos mismos electrones proporcionan las propiedades fsicas que resultan interesantes para aparatos electrnicos, magnticos y pticos. En le lenguaje de difusin, "Nanotecnologa seca" se emplea frecuentemente al referirse al diseo de dispositivos mecnicos diminutos pero tradicionales con pequeas cantidades de tomos; la "nanotecnologa hmeda" se emplea en mbito de la divisin celular biolgica y del ADN. Los Fulerenos. Los fulerenos son molculas de carbono aceptores de electrones, se pueden oxidar

y reducir bajo ciertas condiciones experimentales para generar los iones correspondientes, estos iones frente a un contrain forman materiales que tienen propiedades fsicas muy interesantes que pueden permitir aplicaciones en el diseo de dispositivos electrnicos para sistemas de cmputo, sistemas de comunicacin, etc Forma de carbono C60 Robert Curl y Richard Smalley, de la Universidad de Rice, lo descubrieron en 1985 Recibieron el Premio Nbel de Qumica en 1996 por su descubierto

Esta bola de frmula C60 se conoce tambin como "buckminsterfullerene" o simplemente "fulereno" en honor del ingeniero americano R. Buckminster Fuller. Fuller haba diseado, ya en 1967, para la EXPO en Montreal, una cpula geodsica en la que usaba elementos hexagonales junto con alguno pentagonal para curvar la superficie. La molcula de fulereno es verdaderamente un asombroso conjunto de 60 tomos de carbono (esferas azules en el dibujo de arriba), todos ellos equivalentes, indistinguibles, cada uno enlazado a otros tres carbonos, como en el grafito, pero con una topologa peculiar, formando parte de dos hexgonos y un pentgono que da lugar a una estrutura cerrada Nanoparticulas. Estas unidades son ms grandes que los tomos y las molculas. No obedecen a la qumica cuntica, ni a las leyes de la fsica clsica, poseyendo caractersticas propias (+ sobre concepto terico). Se sitan en el corto plazo como una de las aplicaciones ms inmediatas de la nanotecnologa con productos y sectores que ya estn presentes en el mercado. Las nanopartculas estn avanzando con descubrimientos casi diarios en muchos frentes. Es el caso de los biosensores, las nanopartculas con base hierro contra tejidos cancerosos, etc. En general, la biomedicina y la biotecnologa son dos campos muy prometedores de potenciales aplicaciones.

Obviamente estamos refirindonos a las nanopartculas creadas artificialmente a travs de la ingeniera de partculas en los laboratorios, creadas a naoescala por investigadores *Nanopartculas de oro pueden simplificar la deteccin de cncer Las nanopartculas de oro son muy buenas dispersando y absorbiendo luz. El propsito de los investigadores era aprovechar esa cualidad en una clula viva para as poder detectar ms fcilmente el cncer. Hasta ahora, los resultados son muy prometedores. Muchas clulas cancerosas tienen una protena, conocida como receptor del factor de crecimiento epidrmico (EFGR), en su superficie, mientras que las clulas sanas no expresan esta protena tan fuertemente. Conjugando, o uniendo las nanopartculas de oro a un anticuerpo contra el EFGR, llamado anti-EFGR, los investigadores pueden lograr nanopartculas que se unan a las clulas cancergenas. Si se agrega esta solucin conjugada de nanopartculas a clulas sanas y a clulas cancerosas, y se observa la imagen, se puede constatar, mirando con un simple microscopio, que toda la clula cancerosa est brillando. Las clulas sanas no se unen especficamente a las nanopartculas, de manera que no se ve dnde estn dichas clulas. Con esta tcnica, si se observa una clula bien definida brillando intensamente, significa que es cancerosa. En el estudio, los investigadores comprobaron que las nanopartculas de oro tienen un 600 por ciento ms de afinidad con las clulas cancerosas que con las normales. Las partculas que respondieron mejor eran las de 35 nanmetros de tamao. Los investigadores probaron su tcnica usando cultivos de clula con dos diferentes tipos de cncer oral, y con una lnea de clulas no malignas. La forma del espectro de absorcin de las nanopartculas de oro tambin sirve para distinguir entre clulas cancerosas y sanas. Lo que hace esta tcnica tan prometedora es que no requiere costosos microscopios y lseres para obtener los resultados, mientras que otras tcnicas s. Demanda solamente un microscopio simple, barato, y una luz blanca. Otra ventaja es que los resultados son instantneos. Si se toman clulas de un tejido con cncer y se las roca con las nanopartculas de oro unidas al anticuerpo, se ven los resultados de inmediato. La dispersin es tan fuerte que se puede detectar una partcula individual. Finalmente, la tcnica no es txica para las clulas humanas. Otra tcnica similar basada en puntos cunticos, emplea cristales semiconductores para marcar las clulas cancergenas, pero el material del semiconductor es potencialmente txico.

Nanotubos. Los nanotubos se componen de una o varias lminas de grafito u otro material enrolladas sobre s mismas. Algunos nanotubos estn cerrados por media esfera de fullerene, y otros no estn cerrados. Existen nanotubos monocapa (un slo tubo) y multicapa (varios tubos metidos uno dentro de otro, al estilo de las famosas muecas rusas). Los nanotubos tienen un dimetro de unos nanometros y, sin embargo, su longitud puede ser de hasta un milmetro, por lo que dispone de una relacin longitud:anchura tremendamente alta y hasta ahora sin precedentes. La investigacin sobre nanotubos de carbono es tan apasionante (por sus mltiples aplicaciones y posibilidades) como complejo (por la variedad de sus propiedades electrnicas, termales y estructurales que cambian segn el dimetro, la longitud, la forma de enrollar...). Los nanotubos de carbono son las fibras ms fuertes que se conocen. Un solo nanotubo perfecto es de 10 a 100 veces ms fuerte que el acero por peso de unidad y poseen propiedades elctricas muy interesantes, conduciendo la corriente elctrica cientos de veces ms eficazmente que los tradicionales cables de cobre El grafito (sustancia utilizada en lpices) es formado por tomos de carbono estructurados en forma de panel. Estas capas tipo-panel se colocan una encima de otra. Una sola capa de grafito es muy estable, fuerte y flexible. Dado que una capa de grafito es tan estable sola, se adhiere de forma dbil a las capas al lado, Por esto se utiliza en lpices - porque mientras se escribe, se caen pequeas escamas de grafito. En fibras de carbono, las capas individuales de grafito son mucho ms grandes que en lpices, y forman una estructura larga, ondulada y fina, tipo-espiral. Se pueden pegar estas fibras una a otras y formar as una sustancia muy fuerte, ligera (y cara) utilizada en aviones, raquetas de tenis, bicicletas de carrera etc. Pero existe otra forma de estructurar las capas que produce un material ms fuerte todava, enrollando la estructura tipo-panel para que forme un tubo de grafito. Este tubo es un nanotubo de carbono.

Los nanotubos de carbono, adems de ser tremendamente resistentes, poseen propiedades elctricas interesantes. Una capa de grafito es un semi-metal. Esto quiere decir que tiene propiedades intermedias entre semiconductores (como la silicona en microchips de ordenador, cuando los electrones se muevan con restricciones) y metales (como el cobre utilizado en cables cuando los electrones se mueven sin restriccin). Cuando se enrolla una capa de grafito en un nanotubo, adems de tener que alinearse los tomos de carbono alrededor de la circunferencia del tubo, tambin las funciones de onda estilo mecnica cuntica de los electrones deben tambin ajustarse. Este ajuste restringe las clases de funcin de onda que puedan tener los electrones, lo que a su vez afecta el movimiento de stos. Dependiendo de la forma exacta en la que se enrolla, el nanotubo pueda ser un semiconductor o un metal. Perspectivas de la Nanotecnologia. Hay que saber algo fundamental acerca de la Nanotecnologa: la materia se manipula hasta llegar hasta su elemento ms bsico, el tomo. La Nanotecnologa es un avance lgico, inevitable en el transcurso del progreso humano. Ms que un mero progreso en el limitado campo de la tecnologa, representa el proceso de nacimiento de una nueva "era" en la que usamos todas las posibilidades de la Nanotecnologa. Son mltiples las reas en las que la Nanotecnologa tiene aplicaciones potenciales: desde potentes filtros solares que bloquean los rayos ultravioleta hasta nanorobots diseados para realizar reparaciones celulares. A continuacin se enumera una lista con algunos ejemplos de los principales campos que se vern afectados por los avances de la Nanotecnologa: Materiales: nuevos materiales, ms duros, ms duraderos y resistentes, ms ligeros y ms baratos. Electrnica: los componentes electrnicos sern cada vez ms y ms pequeos, lo que facilitar el diseo de ordenadores mucho ms potentes.

. En breve, muchas reas de nuestra vida diaria se vern afectadas de una manera u otra por el avance de la Nanotecnologa. La Nanotecnologa nos permitir hacerlo todo mejor y con menos esfuerzo. Actualmente la Nanotecnologia En la actualidad, al comienzo del tercer milenio, los productos nanotecnolgicos ya estn disponibles en el mercado. As, es posible comprar raquetas de tenis ms ligeras y ms resistentes compuestas de nanotubos de carbn o cosmticos que contienen nanopartculas que facilitan la absorcin. Pero an estamos lejos de la poca de la Nanotecnologa, cuando sta tenga efecto en nuestra vida diaria. Cundo se producir esa revolucin? Cundo nos beneficiaremos de manera substancial de los avances en la investigacin y en el desarrollo de la Nanotecnologa? Los clculos varan. Se calcula que a partir del 2010 y hasta el 2040 se producir un desarrollo progresivo del enfoque de bottom-up hasta que culmine en la fabricacin molecular, de manera que podamos comprobar si esta teora se puede poner en prctica sin grandes obstculos. Beneficios de la Nanotecnologa: El uso de la Nanotecnologa molecular (MNT) en los procesos de produccin y fabricacin podra resolver muchos del los problemas actuales. Por ejemplo:

La escasez de agua es un problema serio y creciente. La mayor parte del consumo del agua se utiliza en los sistemas de produccin y agricultura, algo que la fabricacin de productos mediante la fabricacin molecular podra transformar. Las enfermedades infecciosas causan problemas en muchas partes del mundo. Productos sencillos como tubos, filtros y redes de mosquitos podran reducir este problema. La informacin y la comunicacin son herramientas tiles, pero en muchos casos ni siquiera existen. Con la nanotecnologa, los ordenadores seran extremadamente baratos. Muchos sitios todava carecen de energa elctrica. Pero la construccin eficiente y barata de estructuras ligeras y fuertes, equipos elctricos y aparatos para almacener la energa permitiran el uso de energa termal solar como fuente primaria y abundante de energa. El desgaste medioambiental es un serio problema en todo el mundo. Nuevos productos tecnolgocos permitiran que las personas viviesen con un impacto medioambiental mucho menor. Muchas zonas del mundo no pueden montar de forma rpida una infraestructura de fabricacin a nivel de los pases ms desarrollados. La fabricacin molecular puede ser auto-contenida y limpia: una sola caja o una sola maleta podra contener todo lo necesario para llevar a cabo la revolucin industrial a nivel de pueblo. La nanotecnolgica molecular podra fabricar equipos baratos y avanzados para la investigacin mdica y la sanidad, haciendo mucho mayor la disponibilidad de medicinas ms avanzados.

Aplicaciones de la Nanotecnologia. Recubrimiento Nanotecnolgico El Recubrimiento Nanotecnolgico de Maderas y Piedras de Percenta es un producto anorgnico orgnico elaborado con ayuda de la nanotecnologa qumica. Sus componentes antiadherencias se organizan por s mismos y confieren a la superficie una capa invisible de caractersticas tanto hidrfilas como olefilas. El recubrimiento de maderas y rocas es de mltiples aplicaciones en superficies porosas y absorbentes. Si necesita un material para revestir superficies porosas, no dude en utilizar el Recubrimiento de Percenta Maderas y Rocas. Tras la primera aplicacin notar su rechazo antisuciedad. Transparente y resistente a los rayos solares. De efectos nanotecnolgicos duraderos. El Recubrimiento Nanotecnolgico de Percenta no contiene ceras ni silicona. No se altera la transpiracin del material. El "Recubrimiento Nanotecnolgico de Percenta" comienza su accin protectora inmediatamente despus de su aplicacin. Mesas, puertas, marquesinas o barandillas sern protegidas durante largo tiempo contra la humedad, suciedad y musgos. La madera deber haber sido cortada por lo menos 3 meses antes de aplicar el revestimiento. No aplicar a madera de teca o maderas tratadas con aceite, pues el aceite es el enemigo de las nanopartculas.

Ideal para empresas de bricolaje, carpinteras y todas las empresas que trabajen la madera. Para maderas pintadas les ofrecemos nuestra espuma nanotecnolgica multiuso.

Ladrillos y Piedras impresas: El lado del muro de la casa expuesto al mal tiempo adquiere con el tiempo un color diferente del resto de la casa. El Revestimiento de todos los muros evitar que la suciedad pueda alterar su color.

Para empresas de construccion.

Azulejos y Losetas: El revestimiento de Maderas y Rocas proteger su casa y jardn de las inclemencias del tiempo, decoloraciones a causa de la suciedad, musgos, grasa y aceite.

Para agricultores, jardineros y empresas de pavimentos.

Zapatos/Calzado infantil El calzado es la parte del vestuario expuesta a las mayores exigencias. Cuando nos vemos sorprendidos por una tormenta, no

solamente se mojan los zapatos, sino tras ellos tambin los calcetines y los pies, con el posterior peligro de resfriado. Para estos casos se recomienda impermeabilizar el calzado con el nanorevestimiento. Sin embargo no ser adecuado aplicar en caso de calzado engrasado previamente de fabricacin, pues las grasas no son compatibles con este tipo de revestimientos nanotecnologicos.

Ideal para zapateras y zapateros

Ropa de excursiones y Chaquetas Durante las excursiones a la montaa podr emplear el revestimiento nanotecnolgico para proteger su ropa. Los tejidos permanecen inalterados en cuanto la transpiracin, sin embargo el agua de la lluvia se quedar detenida en la superficie y la piel podr respirar sin mojarse.

Ideal para tiendas de ropa al por menor

Toldos, sombrillas, capotas de coches Ya despus de corto tiempo puede observarse como a causa de la humedad se produce moho que se deposita en los toldos, sombrillas o capotas de los coches. Se suele olvidar que los toldos o sombrillas que nos protegen del sol durante el da deberan cerrarse por la noche con lo que la humedad o lluvias nocturnas inesperadas provocan manchas que hubieran podido evitarse aplicando este revestimiento nanotecnolgico.

Ideal para vendedores de coches y fabricantes de sombrillas y toldos

Uniformes Las bandas de msica se ven sorprendidas repetidamente por la lluvia. En las fiestas pblicas no se puede dejar de tocar inmediatamente. Con el impregnado textil se conseguir que el agua resbale sin penetrar en los tejidos. til tambin para el cuerpo de polica.

Ideal para asociaciones y empleados del servico pblico snowboard

Ropa de esqu y Adecuado para los deportes de invierno en que la ropa est expuesta a condiciones extremas. La parte superficial de la ropa suele mojarse. El peso del agua nos hace movernos con dificultad y empezar a sudar, porque la piel no puede transpirar ms. Con el impregnado nanotecnolgico se obligar al agua a resbalar sin depositarse en las superficies.

Ideal para tiendas de deporte y asociaciones corbatas:

Disfraces, Trajes y Como todos sabemos, siempre que se organiza una fiesta se nos cae algo en la ropa producindonos una mancha. Bien sea sopa o vino, nos hubiera sido ms agradable haber prevenido impregnando los trajes o vestidos de fiesta. No siempre se encuentra despus un quitamanchas que de verdad no deje rastros. Ni la sopa ni las grasas

penetran en los tejidos. Agitar antes de usar y aplicar. ! Que siga la fiesta! Ideal tambin en la seda.

Ideal para tiendas de ropa y gastronoma

Asientos de Los asientos de coche, no importa el tejido, se utilizan a menudo con ropa sucia o hmeda. Otras veces entra agua por la puerta al abrir mojndose los asientos y llegando a formarse capas de suciedades y cal. Tras la aplicacin de este revestimiento nanotecnolgico, la suciedad no podr introducirse en los tejidos detenindose en la superficie.

coche

Ideal para el comercio del automvil y clubs del automvil

Limpiador de Llantas (cromo, aluminio y acero) Percenta Limpiador de Llantas es un producto de limpieza de gran poder de limpieza. Elimina sin problemas el polvo de los frenos y encrustaciones de las llantas. El producto est especialmente elaborado para una limpieza en profundidad a la que se podr continuar con el revestimiento de llantas de Percenta Revestimiento para llantas. Adecuado para llantas de aluminio, cromo y acero.Ventajas:

Elimina sin problemas el polvo de los frenos Adis a la limpieza trabajosa Llantas de acero y aluminio Limpiador innovativo

Aplicar en:

Llantas de camiones Llantas de coches

Llantas de motos

Que inters tiene la Nanotecnologa? Los intereses involucrados en el desarrollo de Nanotecnologa son continentales: Amrica, Europa y Asia estn preparando campaas de desarrollo en curso que no se concluirn a corto plazo. Se estn realizando grandes inversiones para desarrollar la Nanotecnologa en todo el mundo. Si por razones ticas extremistas o a causa de la prudencia antiapocalptica, se intenta ahogar el avance de esta gran revolucin post-industrial que actualmente se est desarrollando, sera un grave error estratgico porque ahora ms que nunca la competencia mundial seguir creciendo y los nuevos sper poderes de la Nanotecnologa van a aparecer, sobre todo en Asia. Por ello, si hay que incentivar el desarrollo de la Nanotecnologa, los esfuerzos han de realizarse en la direccin adecuada: han de establecerse garantas, porque al igual que con todos los grandes avances tecnolgicos, las nuevas posibilidades contienen incgnitas y riesgos que debemos conocer, como una nueva carrera armamentstica, basada en armas ms pequeas y ms mortferas. CONCLUSIONES: Los expertos del FTF prevn que el desarrollo de la nanotecnologa comenzar a Tener una gran repercusin en los prximos cinco-diez aos, aunque con distinta evolucin

Segn los diferentes sectores. Los nanomateriales, al tener aplicacin en diversos sectores, se prev que sean los que antes se introduzcan en el mercado para posteriormente permitir la entrada de la nanotecnologa en la electrnica y la energa. El campo en el que se estima que la nanotecnologa tardar ms en hacer su aparicin es la medicina, ya que se ver condicionada por la regulacin en sus aplicaciones.

Las expectativas creadas en torno a la nanotecnologa proyectan un desarrollo dividido en tres fases:

En la actualidad la nanotecnologa se encuentra en fase de investigacin y el conocimiento cientfico se empieza a plasmar en aplicaciones.

Los prximos cinco aos: perodo en el que se espera que se desarrollen numerosas aplicaciones que empiecen a ser industrializadas por las empresas. De diez aos en adelante: la nanotecnologa se consolidar como industria y el consumidor dispondr de gran cantidad de productos con nanotecnologa en el mercado. Esta evolucin va a depender de una serie de factores clave que los expertos del FTF han identificado entre la incertidumbre que envuelve a la nanotecnologa y que van a determinar su xito. La presencia de las herramientas adecuadas que permitan el estudio a escala nanomtrica, la bsqueda de aplicaciones prcticas que atraigan la inversin privada, la reduccin de los costes de procesos y equipamiento, y una poltica gubernamental que fomente su desarrollo ayudarn a que la nanotecnologa penetre en el mercado con mayor celeridad. A pesar de que los expertos otorgan una gran probabilidad a que estos factores se cumplan, tambin han identificado una serie de obstculos que pueden ralentizar la nanotecnologa. La escasez de inversin supondra un despegue mucho ms a largo plazo de la nanotecnologa ante la falta de recursos, as como la falta de coordinacin entre Centros de investigacin y empresas podra hacer ms difcil que las aplicaciones llegaran a industrializarse.

Bibliografa y Referencias.

http://www.euroresidentes.com/futuro/nanotecnologia/congresos/congresos.htm www.ingbiomedica\primeraparte\QueslaNanotecnologa(Spanish) Nanovip_com.htm http://www.biotech.bioetica.org/clase2-21.htm http://www.nanochina.cn/english/ http://www.nanoforum.org http://www.nanomedspain.net http://www.nanoscience.com/education/index.html http://www.nanotech-now.com/ http://www.nanonet.go.jp/english/ http://www.nanovip.com/what-isnanotechnology/spanish.php http://www.nanozar.com/background.htm http://www.aist.go.jp/index_en.html http://www.nih.gov http://www.euroresidentes.com/futuro/nanotecnologia/diccionario/nanotecnologia_seca.ht m

Directorios Web http://ieeexplore.ieee.org/iel5/2218/21862/01015700.pdf?tp=&arnumber=1015700&isnumbe r=21862 http://ieeexplore.ieee.org/iel5/2218/21862/01015700.pdf?arnumber=1015700 http://ieeexplore.ieee.org/iel5/81/21319/00989167.pdf?arnumber=989167 http://ieeexplore.ieee.org/iel5/7344/19927/00921318.pdf http://mit.edu/biology/www/outreach/precollege/DNAmicroarray.pdf http://www.rticcc.org/documentos/Agenda/2004/PresentacionesNoviembre19/P4A_GENOMI CA_Xose_Bustelo.pdf http://hmg.oxfordjournals.org/cgi/reprint/ddh244v1.pdf http://web.udl.es/usuaris/e4650869/nous_reptes_genetica/documents/bibliografia/Tecnologi a%20de%20microarrays.pdf http://www.liebertonline.com/doi/pdf/10.1089/15209150050025221 http://www.embl.org/training/ells/teachingbase/project3/readingclub.pdf http://www.csus.edu/indiv/r/rogersa/Bio181/Microarrays.pdf http://web.udl.es/usuaris/e4650869/nous_reptes_genetica/documents/bibliografia/Tecnologi a%20de%20microarrays.pdf http://biosun1.harvard.edu/complab/dchip/Li%2003.pdf http://laguna.fmedic.unam.mx/mensajebioquimico/Mensaje_Bioquimico_Jorge%20Ramirez.p df http://www.nyu.edu/classes/ytchang/book/e010.html