UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA GRADUAO EM QUMICA INDUSTRIAL

VOLUMETRIA DE PRECIPITAO
DETERMINAO DE CLORETO EM GUA PELO MTODO DE MOHR

Daniele Maria da Silva

1 Semestre / 2011

1.0. INTRODUO Entre as impurezas encontradas na guas, existem aquelas que so capazes de reagir com cidos, podendo neutralizar certa quantidade desses reagentes. Essas impurezas conferem s guas a caracterstica de alcalinidade. Por definio, alcalinidade de uma gua a sua capacidade quantitativa de neutralizar um cido forte, at um determinado pH. Para medir alcalinidade em laboratrio, utiliza-se cido sulfrico. A alcalinidade devida principalmente presena de bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos. Os compostos mais comuns so os seguintes: - hidrxidos de clcio ou de magnsio; - carbonatos de clcio ou de magnsio; - bicarbonatos de clcio ou de magnsio; - bicarbonatos de sdio ou de potssio. Mesmo as guas com pH inferior a 7,0 (5,5 por exemplo), podem, e, em geral, apresentam alcalinidade, pois normalmente contm bicarbonatos. Dependendo do pH da gua, podem ser encontrados os seguintes compostos: - valores de pH acima de 9,4: hidrxidos e carbonatos (alcalinidade custica); - valores de pH entre 8,3 e 9,4: carbonatos e bicarbonatos; - valores de pH entre 4,4 e 8,3: apenas bicarbonatos. Na prtica, a determinao de alcalinidade e verificao da sua forma se faz com HCl e utilizando como indicadores fenolftalena e metilorange, cujos pontos de viragem correspondem aos valores de pH de 8,3 e 4,9, respectivamente. A alcalinidade medida utilizando-se como indicador a fenolftalena denominada alcalinidade parcial, enquanto a alcalinidade mensurada utilizando-se como indicador o metilorange denominada alcalinidade total. Valores muito elevados de alcalinidade podem ser indesejveis em uma gua a ser utilizada para fins industriais, uma vez que podem ocasionar problemas de formao de depsitos e corroso, de acordo com a utilizao desta gua. O ensaio foi realizado pela equipe 6, composta pelas alunas Daniele Maria, Jackeline Souto, Thalita e Elline Juliana.

2.0. PADRONIZAO DA SOLUO DE HCL 0,1 N: 2.1. Preparao da soluo de Na2CO3 0,1N Secar em estufa 250 4C durante 24 horas, cerca de 8,0 g de Na2CO3. Pesar cerca de 5,3266 g do carbonato seco, dissolver em gua destilada recm fervida (isenta de CO2) e completar o volume para 1000 mL. Usar balo volumtrico. 2.2. Preparao da soluo de HCl 0,1 N Em 500 mL de gua destilada adicionar 8,5 mL de HCl P.A., completar para 1000 mL e deixar em repouso por 24 horas. Usar balo volumtrico.

Tomar 25 mL de soluo de Na2CO3 0,1 N, transferir para erlenmeyer de 250 mL, adicionar 2 gotas de vermelho de metila e titular com HCl 0,1 N at que a colorao da soluo mude de amarelo para levemente vermelha. Aquecer enquanto a colorao avermelhada persistir esfriar e continuar a titulao com HCl 0,1 N. Aquecer, esfriar e titular a soluo at que a colorao avermelhada permanea.

2.3. CLCULOS 2 HCl + Na2CO3 2 NaCl + H2O + CO2 Transformando Normalidade em Molaridade para as solues de HCl e carborbonato: N=M x X Sendo: N: valor da Normalidade M: valor da Molaridade X: nox do nion

Para o Na2CO3: M= = = 0,05 mol/L

Para o HCL: M= = = 0,1 mol/L

O nmero de mols de carbonato de sdio adicionados : n= M x V(L) = 0,05 mol/L x 0,025L = 1,25x10-3 mols. Como o HCl reage de 2:1 com o carbonato, temos:

Na2CO3 1 1,25x10-3 mols

HCl 2 X

X = 2,5x10-3 mols de HCl seriam necessrios para reagir com 1,25x10-3 mols de carbonato presente O volume terico de HCl que deveria ser utilizado : M= mol/L Os volumes prticos encontrados na padronizao do HCl foram: V1= 23,4 mL V2= 23,4 mL V3= 23,2 mL Vm= 23,3 mL Como a mdia para os volumes diferiu do valor terico, ser preciso calcular o fator de correo para encontrar a concentrao real. O clculo para o fator e a concentrao fica: f= Sendo: f = fator da soluo de HCl 0,1N V1 = volume de Na2CO3 usado V2 = volume de HCl gasto na titulao. MHCl real = MHCl terica x F = 0,1 mol/L x 1,07 = 1,07 mol/L = = 1,07 V(L) = V(L) = = 0,025 L ou 25,00 mL da soluo de HCl 0,1

3.0 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL Chamando de P a alcalinidade parcial e de T a alcalinidade total e levando-se em considerao o que foi dito acima podemos compor a seguinte tabela comparativa (em mg/L de CaCO3): RESULTADO DA TITULAO P=0 P < T P=T P > T P=T E que: Alcalinidade parcial (P): Alcalinidade Total (T): Sendo: VP = volume de HCl 0,1 mol/L gasto na titulao com fenolftalena VT = volume total de HCl gasto na titulao com fenolftalena + metilorange C = normalidade do HCl f = fator de correo do HCl VL = volume tomado da amostra 1. Tomou-se uma alquota de 100 ml, da amostra que fora transferida para um erlenmeyer de 250 mL. Adicionou-se 2 gotas do indicador de fenolftalena e titulou-se com HCl 0,1 N at que a soluo mudasse a sua colorao de rosa para incolor. Anotou-se o volume gasto (VP) de HCl. Na sequncia, adicionou-se mais 2 gotas de uma soluo indicadora de metilorange e continuou-se a titulao com HCl 0,1 N at que a colorao da soluo mudou de amarelo para alaranjado. Anotar o volume gasto (VT) de HCl. CLCULOS Volume de HCl 0,1 mol/L gasto na titulao com metiorange 1,9 mL 1,9 mL 1,8 mL Volume total de HCl 0,1 mol/L 2,1 mL 2,2 mL 2,2 mL
5

ALCALINIDADE OH0 0 0 2P-T T

ALCALINIDADE CO320 2P 2P 2(T-P) 0

ALCALINIDADE HCO3T T-2P 0 0 0

, resultado dado em mg CaCO3/L , resultado dado em mg CaCO3/L

2. 3.

4.

2.1.

Volume de HCl 0,1 mol/L gasto na titulao com fenolftalena 0,2 mL 0,3 mL 0,4 mL

Alcalinidade Parcial dada em mg CaCO3/L P1= P2= P3= Pm =

Alcalinidade Total dada em mg CaCO3/L T1= T2= T3= Tm

4.0. DISCUSSO DO RESULTADO Os valores para a formao das mdias foram obtidos a partir das titulaes realizadas por equipes diferentes. E de acordo com os resultados obtidos a alcalinidade parcial foi bem inferior que a alcalinidade total, conferindo a amostra de acordo com o limite de deteco do mtodo, iseno de hidrxido. A alcalinidade de carbonatos foi de 32,1 mg/L CaCO3 e a alcalinidade de bicarbonato foi de 83,46 mg / L CaCO3. Tendo a amostra s contaminantes naturais, e ausncia da contaminao por efluentes.

5.0. BIBLIOGRAFIA CONSULTADA HARRIS, D. C. Anlise Qumica Quantitativa. 7.ed. Rio de Janeiro: LTC, 2008. 868p. BACCAN, N.; ANDRADE, J. C.; GODINHO, O. E. S.; BARONE, J. S. Qumica Analtica Quantitativa Elementar. 3.ed. So Paulo: Edgard Blucher, 200.