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silte
argila
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A ABNT estabelece faixas de graduao para diferenciar as fraes dos solos, conforme est mostrado na Tabela 1: Frao Pedregulho Areia grossa Areia mdia Areia fina Silte Argila
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limites > 2mm 0,6mm a 2,0 mm 0,2mm a 0,6mm 0,06mm a 0,2mm 0,002mm a 0,06mm Inferior a 0,002mm
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0.006
0.002
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0.002mm
0.06mm
2mm
60mm
200mm
Anlise granulomtrica
Para identificar a composio granulomtrica de um solo realiza-se a anlise granulomtrica que composta por duas fases: peneiramento e sedimentao. Para realizar o peneiramento utiliza-se uma srie de peneiras com diferentes aberturas de malha pelas quais o solo ser peneirado. O peneiramento realizado at a abertura de malha #0,075mm. As partculas com dimetros menores so determinados pelo processo de sedimentao.
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Sedimentao
O ensaio de sedimentao consiste na aplicao da lei de Stokes, que diz: A velocidade das esferas caindo em um lquido de dimenses infinitas funo do quadrado do dimetro das esferas. A velocidade depende tambm do peso especfico das partculas (s) e do lquido e da viscosidade do lquido ():
s w D 2 v
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Peneiramento
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Sedimentao
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Curva Granulomtrica
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Curvas granulomtricas
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Passar o material na peneira de 2,0 mm, tomando-se a precauo de desmanchar no almofariz todos os torres eventualmente ainda existentes. Basicamente, o ensaio ser dividido em trs partes, o que pressupe a existncia das seguintes amostras: a) todo o material retido na peneira (# 10) de 2,0 mm; b) material que passa na peneira 2,0 mm, do qual: b.1) cerca de 100 g so usados para determinao da umidade, executada com trs amostras de pelo menos 30 g ; b.2) 120 g, no caso de solos arenosos, ou cerca de 70 g, no caso de solos siltosos ou argilosos, para o ensaio de sedimentao e/ou peneiramento fino.
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Procedimento de ensaio
Procedimento de ensaio
Peneiramento do material grosso: Lavar a parte retida na peneira de 2,0 mm (#10) a fim de eliminar o material fino aderente e secar em estufa a 105o 110oC, at constncia de massa. Utilizando-se o agitador mecnico, passar esse material nas peneiras de 50, 38, 25,19, 9,5, 4,8 e 2,0mm. Anotar com a resoluo de 0,01g. as massas retidas acumuladas em cada peneira. A soma de todas essas massas retidas (ou o retido acumulado na peneira de 2,0 mm) ser anotada com MG (massa do material grado).
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Procedimento de ensaio
Nota: Quando no se vai fazer o ensaio de sedimentao*, e a determinao da distribuio granulomtrica for feita apenas por peneiramento, proceder como se segue com a frao fina: a) Do material passado na peneira de 2,0 mm, tomar cerca de 120 g. Pesar esse material com resoluo de 0,01 g e anotar como Mh. Tomar ainda cerca de 100 g para trs determinaes de umidade higroscpica [W] , de acordo com a NBR 6457; b) Lavar na peneira de 0,075 mm (n200) o material assim obtido, vertendo-se gua potvel baixa presso; (recomenda-se usar junto uma peneira intermediria, como a de 0,25 mm, para no sobrecarregar a peneira n 200, para aumentar sua durabilidade e evitar transbordamento, com perda de solo. )
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Procedimento de ensaio
C) Secar o material retido na peneira de 0,075 mm (n. 200) em estufa, temperatura de 105o110o C at constncia de massa, e, utilizando-se o agitador mecnico, passar nas peneiras de 1,2, 0,6, 0,42, 0,25, 0,15, 0,075 mm. Anotar com resoluo de 0,01g as massas retidas acumuladas em cada peneira. * A deciso de no fazer a sedimentao poder ser tomada quando se verificar que a proporo do material fino for to baixa que este material no ter influncia significativa no comportamento do solo.
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Procedimento de ensaio
Sedimentao: Do material passado na peneira de 2,0 mm: 120 g - solos arenosos, 70 g - solos siltosos e argilosos, para a sedimentao e o peneiramento fino. Pesar esse material com resoluo de 0,01 g Aproximadamente 100 g para trs determinaes de umidade higroscpica (h) .
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Procedimento de ensaio
Transferir o material assim obtido para um bquer de 250 cm3 e juntar, com auxlio de proveta, como defloculante, 125 cm3 de soluo de hexametafosfato de sdio com a concentrao de 45,7 g do sal para 1 000 cm3 de soluo. Agitar o bquer at que todo o material fique imerso e deixar em repouso, no mnimo 12 horas. A soluo de hexametafosfato de sdio deve ser tamponada com carbonato de sdio at que a soluo atinja um PH entre 8 e 9, evitando assim a reverso da soluo para ortofosfato de sdio.
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Procedimento de ensaio
Verter a mistura no copo de disperso, removendo-se com gua destilada, com auxlio da bisnaga, o material aderido ao bquer. Adicionar gua destilada at que a hlice fique imersa e submeter ao do aparelho dispersor durante cerca de quinze minutos. Transferir a disperso para a proveta e remover com gua destilada, com auxlio da pinceta, todo o material aderido ao copo. Juntar gua destilada at atingir o trao correspondente a 1 000 cm3; tomar a proveta e tampando-lhe a boca com uma das mos, executar, com auxlio da outra, movimentos enrgicos de rotao, durante 1 minuto, de forma que a boca da proveta passe de cima para baixo e vice-versa.
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Procedimento de ensaio
Imediatamente depois de terminada a agitao, colocar a proveta sobre uma mesa, disparar o cronometro e mergulhar cuidadosamente o densmetro na disperso. Efetuar as leituras do densmetro correspondentes aos tempos de sedimentao (t) de 0,5, 1 e 2 minutos . Retirar lenta e cuidadosamente o densmetro da disperso. Fazer as leituras subseqentes a 4, 8 , 15 e 30 minutos, 1 , 2 , 4 , 8 e 24 horas, a contar do incio da sedimentao. Recomenda-se repetir as trs primeiras leituras. Para tanto, agitar novamente a proveta, e refazer as leituras para os tempos de 0,5, 1,e 2 minutos.
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Procedimento de ensaio
Cerca de quinze a vinte segundos antes de cada leitura, mergulhar cuidadosa e lentamente o densmetro na disperso. Todas as leituras devem ser feitas na parte superior do menisco, com interpolao de 0,0002, aps o densmetro ter ficado em equilbrio. Assim que uma dada leitura seja efetuada, retirar o densmetro da disperso e coloc-lo em uma proveta com gua limpa, mesma temperatura da disperso. Aps cada leitura, excetuadas as duas primeiras, medir a temperatura de disperso, com resoluo de 0,1o C.
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Procedimento de ensaio
Realizada a ltima, verter o material da proveta na peneira de 0,075 mm [N200], remover com gua de todo o material que tenha aderido s suas paredes e efetuar a lavagem do material na peneira mencionada, empregando-se gua potvel baixa presso. Secar o material retido na peneira de 0,075 mm (n. 200) em estufa, temperatura de 105o110o C at constncia de massa, e, utilizando-se o agitador mecnico, passar nas peneiras de 1,2, 0,6, 0,42, 0,25, 0,15, 0,075 mm. [6] Anotar com resoluo de 0,01g as massas retidas acumuladas em cada peneira.
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Clculos
Massa total da amostra seca: MS = (MT-MG).fc + MG
MS = massa total da amostra seca; MT = massa da amostra seca ao ar; MG = massa do material seco acumulado retido na peneira de 2,0 mm; fc = fator de correo da umidade = 100 / (100 + h); h = umidade higroscpica do material passado na peneira de 2 mm.
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Clculos
% materiais que passam nas # 50, 38, 19, 9,5, 4,8, e 2,0 mm: Qg = 100 (Ms Mi) / Ms
onde: Qg = porcentagem de material passado em cada peneira Ms = massa total da amostra seca Mi = massa do material retido acumulado em cada peneira
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Clculos
Porcentagens do material em suspenso: Qs = N.d.V.dc.Lc / [(d-dd).Mh.fc)] onde: Qs = porcentagem de solo em suspenso no instante da leitura do densmetro N = porcentagem de material que passa na peneira de 2,0 mm; d = massa especfica dos gros do solo, em g/ cm3 ; dd = massa especfica do meio dispersor, temperatura de ensaio, em g/ cm3 V = volume da suspenso, em cm3; dc = massa especfica da gua, temperatura de ensaio, em g/cm3; Lc = leitura corrigida = L Ld, L = leitura do densmetro na suspenso; Ld = leitura do densmetro no meio dispersor, na mesma temperatura da suspenso, durante o ensaio; Mh = massa do material mido submetido sedimentao, em g ; h = umidade higroscpica do material passado na peneira de 2,0 mm . Para efeito de clculo, considerar: d d = 1 g/cm3 ; V = 1 000 cm3 e d c = 1 g/cm3
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Clculos
Dimetro mximo das partculas em suspenso , utilizando-se a frmula de Stokes:
Clculos
Viscosidade da gua (valores em 10 6 g.s/cm2)
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Clculos
% dos materiais que passam nas # 1,2, 0,6, 0,42, 0,25, 0,15 e 0,075mm:
Qf = N.(Mh.fc-Mi)/(Mh.fc)
onde: Qf = porcentagem de material passado em cada peneira; Mh = massa do material mido submetido ao peneiramento fino ou sedimentao, conforme o ensaio tenha sido realizado apenas por peneiramento ou por combinao de peneiramento e sedimentao, respectivamente; fc = fator de correo = 100 / (100 + h); h = umidade higroscpica do material passado na peneira de 2,0 mm; Mi = massa do material retido acumulado em cada peneira; N = porcentagem de material que passa na peneira de 2,0 mm,.
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Resultados
O resultado final deve ser apresentado graficamente, dispondo-se em abscissas os dimetros das partculas, em escala logartmica, e em ordenadas as porcentagens das partculas menores do que os dimetros considerados, em escala aritmtica. Observaes: Observando que, na frmula para o clculo da percentagem de partculas em suspenso os valores Ps, N, V, d e dc so constantes, e chamando (L Ld+ r) de Lc (Leitura corrigida ), calcular o fator Q / Lc = N d / (Ps (d -1)) permitir uma interessante simplificao na ficha de clculo, diminuindo a possibilidade de erro humano, pois esse fator constante. Mais tarde obteremos Q apenas multiplicando o fator constante Q/Lc por cada um dos valores Lc. ( r) a correo devida ao erro de leitura devido ao menisco, e tem por ordem de grandeza 0,0012. A correo ser feita quando as leituras densimtricas no meio dispersor, durante a calibrao, so feitas na base do menisco.
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% passada
60 50 40 30 20 10 0 0,0001 100 90 80 70
Amostra 01 - 2.0 m Amostra 02 - 5.50 m
% passada
60
Amostra 03 - 6.50 m
0,001
0,01
0,1
50
10
100
0,001
0,01
0,1
10
100
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