UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA CURSO DE QUMICA INDUSTRIAL

QUMICA INORGNICA INDUSTRIAL

Profa Flvia Gonalves Domingues Ferreira

Recife - 2013/1

PRTICA 01: HIDROGNIO 1. OBJETIVOS: 1.1. Preparar hidrognio por vrios processos;

1.2. Verificar propriedades fsicas e qumicas do hidrognio; 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES/ REAGENTES: a) Metais: Nao, Alo, Zno. b) cidos: HCl p.a.. c) Base: NaOH 6N. d) Sais: FeCl3 0,1M. e) Indicador fenolftalena. 2.2. VIDRARIA/PORCELANA: Bquer capacidade 50 ml e. 100 ml; Cpsulas de porcelana; Pipetas diversas; Provetas, capacidade 10 ml e 25 ml. Tubos de ensaio e tubos de desprendimento. Vidros de relgio. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Bico de Bunsen; Esptula de ao com cabo de madeira; Estante de madeira para tubos de ensaio; Papel de filtro; papel de pH; Pinas de madeira para tubo de ensaio. 3. FUNDAMENTOS TERICOS 3.1. MTODOS DE OBTENO DE HIDROGNIO EM LABORATRIO: Como s existem quantidades mnimas de hidrognio, na natureza, ele deve ser preparado por reaes qumicas dos compostos que o contenham. Os compostos de hidrognio que servem como matria-prima para produo do gs hidrognio so: gua, alguns cidos e bases e hidrocarbonetos. O hidrognio pode ser obtido utilizando-se suas propriedades. Obtm-se o hidrognio atmico conhecido como hidrognio nascente que uma espcie reativa e que rapidamente se converte em H2. 3.1.a) PELA REAO ENTRE UM METAL E UM CIDO: Muitos metais podem substituir diretamente o hidrognio dos cidos. O H2SO4 diludo, o HCl, diludo ou concentrado, reagem rpida ou lentamente com muitos metais sem oxidar o hidrognio formado. Estes cidos so os mais convenientes para a preparao do hidrognio em laboratrio, pelo seu deslocamento com metais. No entanto, alguns outros cidos, como o HNO 3 concentrado ou diludo, ou o H2SO4 concentrado, so agentes oxidantes fortes, e, quando reagem com metais, ocorre reduo dos seus ons negativos, o metal oxidado e em vez de hidrognio, forma-se gua. HIDROGNIO MOLECULAR E HIDROGNIO NASCENTE Em muitos casos o hidrognio que se produz capaz de realizar reaes que no ocorrem com o hidrognio molecular e se deve a capacidade especial de reao do estado nascente. Seu fundamento se baseia no fato de que o hidrognio que reage se encontra em estado atmico, ativado, rico em energia. Assim se observa, por exemplo, que o hidrognio que se desprende na reao do zinco com cidos, pode reduzir cromatos e permanganatos. 3.1.b) A PARTIR DE METAIS MUITO REATIVOS COM A GUA:

Os metais mais eletropositivos tais como o potssio, sdio, clcio, podem deslocar o hidrognio da gua a temperatura ordinria. Estas experincias devem ser conduzidas com muita precauo porque so muito violentas e podem ser explosivas. 3.1.c) A PARTIR DE HIDRXIDOS: Metais como zinco, alumnio e estanho reagem com solues aquosas concentradas de hidrxidos metlicos fortemente bsicos, por exemplo, NaOH e KOH, produzindo hidrognio e hidroxo-complexos do metal. Certos no-metais tambm reagem com solues aquosas concentradas de bases fortes produzindo H2. Assim, o silcio reage com soluo concentrada de NaOH, produzindo H2 e Na2SiO3. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 4.1. PREPARAO DE HIDROGNIO 4.1.1 A PARTIR DE CIDOS Colocar em um tubo de ensaio grande, Alo ou Zno e 5 mL de HCl P.A. Observar o desprendimento de H2 e verificar propriedades como: cor, odor, e combustibilidade. Para examinar a pureza do gs desprendido, utilizar um palito de fsforo aceso e aproxim-lo da abertura do tubo, quando notar uma pequena exploso. Repetir o teste at no ocorrer mais o estampido. Ento, acender o H2 que sai. (CUIDADO!) 4.1.2 A PARTIR DA REAO DE METAIS MUITO REATIVOS COM A GUA Colocar em uma cpsula de porcelana, 10 mL de gua destilada e 2 gotas de indicador fenolftalena. Em seguida adicionar um pequeno pedao de sdio metlico. Observar o desprendimento de H2. 4.1.3 A PARTIR DE BASES FORTES (CONCENTRADAS) Colocar em um tubo de ensaio, uma pequena quantidade de Alo ou Zn o e 5 mL de soluo de NaOH 6N. Aquecer e observar o desprendimento de H2. 5. PS-LABORATRIO a) b) c) d) Escrever as equaes das reaes qumicas. Qual dos metais apresentou maior reatividade com a gua? Por que o pequeno glbulo de Nao deslizou na superfcie da gua? Por que devemos testar a pureza do hidrognio antes de acend-lo?

PRTICA 02. METAlS ALCALINOS E ALCALINOS TERROSOS 1. OBJETIVOS: 1.1. Observar a reatividade do sdio e magnsio; 1.2. Preparar compostos de metais alcalinos e de metais alcalinos terrosos e estudar sua reatividade. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES I REAGENTES: Metais: Na, Mg

cidos: HCl 6N; HNO3 6N; H2SO4 6N Bases: NaOH 2N; NaOH 6N; xidos: MgO(s); ZnO Sais: CuSO4 2N; NH4Cl 1N; Outros: lcool Etlico p.a.; Fenolftalena. 2 2.VIDRARIA: Basto de vidro; Bquer cap. 100mL; Pipetas graduadas; Proveta cap. 10mL; Tubos de ensaio; Vidro de relgio. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Almofariz; Cpsulas de porcelana; Esptulas; Estantes de madeira para tubos de ensaio; Papel indicador; Papel de filtro; Pina de madeira. 3. FUNDAMENTOS TERICOS: Metais so substncias que esto dotadas de um brilho dito metlico, mais ou menos prprio de todos os metais, alm da plasticidade, caracteres que nos possibilitam estabelecer facilmente a diferena entre os metais e os no - metais. So tambm bons condutores de calor e de eletricidade. As propriedades fsicas mais importantes dos metais so as do tipo geral consideradas em qualquer substncia, tais como: cor, brilho, densidade, ponto de fuso, ponto de ebulio, dureza, ductilidade, maleabilidade, etc. Os metais alcalinos so tipicamente moles, sendo o csio lquido a 28,7 0C e o frncio a 0 27 C. Tem um eltron no orbital mais externo e por isso, nmero de oxidao +1, quando combinados. So os elementos menos eletronegativos e, portanto, os que mais facilmente podem perder eltrons. Apresentam alta condutividade trmica e eltrica. Os pontos de ebulio e de fuso so muito baixos e como geralmente acontece com o primeiro elemento de cada grupo, h uma diferena acentuada entre as propriedades do ltio e dos demais elementos da famlia. Os compostos alcalinos so, em geral, brancos, excetuando-se os de radicais coloridos, como permanganatos e cromatos. O Be, Mg, Ca, Sr, Ba e Ra, que constituem o grupo IIA da Tabela Peridica, so todos bivalentes e apresentam raio atmico menor do que os alcalinos correspondentes, o que se deve ao aumento de carga positiva no ncleo atraindo os eltrons. Corno os alcalinos, tambm so includos entre os metais leves, ou seja, aqueles cuja densidade inferior a 5. A diminuio de volume acarreta urna srie de conseqncias tais corno maior facilidade de hidratao, maior dureza e maior densidade. PROPRIEDADES QUMICAS DOS METAIS As propriedades qumicas caractersticas dos metais so: a) formao de ctions; b) seus xidos e hidrxidos so bsicos; c) Os haletos so compostos heteropolares que em soluo se dissociam nos ons correspondentes; d) atuam unicamente como redutores. Todas essas propriedades so conseqncia de sua escassa afinidade eletrnica ou, o que equivalente, de sua energia de ionizao muito pequena.

Os metais alcalinos so os metais mais reativos que existem. Reagem facilmente com o oxignio, com a umidade e com o gs carbnico do ar (Por isso so guardados imersos em querosene, ou outro lquido no oxigenado). Reagem tambm facilmente com lcool etlico. Os metais alcalinos terrosos so bastante reativos, mas bem menos do que os alcalinos. Devem ser guardados em recipientes fechados, pois oxidam-se, hidratam-se e carbonatam-se facilmente. Os hidrxidos dos metais alcalinos terrosos so pouco solveis a moderadamente solveis em gua. A solubilidade aumenta consideravelmente com a dimenso do on metlico, mas, o mais solvel que o Ba(OH)2 apenas moderadamente solvel. Os carbonatos so praticamente insolveis. A solubilidade em gua dos sulfatos dos metais alcalinos e alcalinos terrosos decresce desde o Be at o Ba. Os sulfatos de Be e Mg so solveis em gua, mas o BeCl2 se hidrolisa. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 4.1. REATIVIDADE DOS METAIS: * Retirar com uma pina um pedao de Na0 do recipiente onde conservado no querosene. Sobre papel de filtro cort-lo em partes com uma lmina. Observar o que ocorre. Comparar com o Mg0. * Colocar em uma cpsula de porcelana, 5 mL de gua destilada e duas gotas de indicador fenolftalena. Adicionar Mg0e aquecer at ebulio. Observar! Comparar com a reao feita com Na0 (prtica 01). * Em um tubo de ensaio contendo 2 mL de etanol colocar um pedao de Na 0 e observar o tipo de reao que ocorre. Repetir esta experincia substituindo o Na0 por Mg0. * Em um tubo de ensaio colocar 3 mL de soluo H2SO4 6N. Adicionar Mg0 e observar. * Em dois tubos de ensaio colocar 3 mL de soluo de CuSO4 2N. Manter os tubos na estante. Com Adicionar cuidadosamente no primeiro tubo, um pedao de Na0 e no segundo tubo, Mg0. Comparar. 4.2 COMPOSTOS: PREPARAO E REATIVIDADE: 4.2.1 XIDOS E HIDRXIDOS: PREPARAO Reao: Metal + gua (RELEMBRAR PRTICA 01) Reao base forte e metais anfteros formando hidroxo-complexos: (RELEMBRAR PRTICA 01) Reao: Sal de metal + Base * Em uma cpsula de porcelana colocar 3 mL de soluo de CuSO 4 2N e adicionar gotas de soluo de NaOH 6N, at o aparecimento de precipitado. Desidratao de Bases: * Aquecer a cpsula de porcelana contendo a base preparada no item anterior, misturando sempre, com a ajuda de um basto de vidro! Observar e anotar! Outros mtodos de preparao sero estudados na prtica do Oxignio! REATIVIDADE Reao com cidos para formar sais minerais: * Colocar em um tubo de ensaio 0,5g de ZnO e 5 mL de soluo de HNO3 6N. Agitar.

Reao entre solues de bases fortes e concentradas com as substncias que tm carter cido, formando os sais correspondentes: Transferir para dois tubos de ensaio, separadamente, 2 mL das solues de NH4Cl 1N e HCl 6N. Em seguida, adicionar a cada tubo 2 mL de soluo de NaOH 2N. Observar o que ocorre e anotar. 5. PS-LABORATRIO: a. Escrever as equaes das reaes; b. Descrever os fenmenos que observou em cada teste; c. Qual a reao qumica que se verificou no tubo de ensaio em que se colocou sdio em contato com etanol? E com o Mg? d. Qual a reao qumica ocorrida ao se expor Na ao ar? e. Com base na srie eletroqumica explicar a reatividade dos metais.

PRTICA 03 - BORO, ALUMNIO E SEUS COMPOSTOS 1. OBJETIVOS: 1.1. Determinar qualitativamente boro atravs de teste de chama; 1.2. Observar algumas propriedades do brax; 1.3. Estudar a reatividade do alumnio; 1.4. Observar o comportamento cido-base do hidrxido de alumnio. 2. MATERIAL NECESSRIO 2.1. SOLUES/REAGENTES: METAIS: Alo. CIDOS: H3BO3(s); H2SO4p.a. ; HCl p.a.; HCl 6N BASES: NH4OH 6N; NaOH 6N e NaOH 0,1N; SAIS: Na2B4O7.10H2O(s); CoCl2 0,1M; Al SO4 0,1M; CuSO4 2N,

DIVERSOS: lcool etlico, Fenolftalena. 2.2. VIDRARIA/PORCELANA: Basto de vidro; Bquer cap. 100 ml; Cpsulas de porcelana; Esptulas de porcelana; Pipetas de 2ml, 5ml e 10ml; Proveta de 25ml; Tubos de ensaio; 2.3. OUTROS MATERIAIS: Bico de Bunsen; Estante de Madeira para Tubos de ensaio; Papel pH; Tela de amianto; Trip. 3. FUNDAMENTOS TERICOS: 3.1. BORO E SEUS COMPOSTOS O boro um elemento relativamente raro e se apresenta na forma do cido ortobrico, H3BO3 e boratos. Forma anidridos e oxicidos e, por conseguinte, oxissais bem determinados. O cido brico um composto que cristaliza em forma de escamas incolores, brilhantes, untuosas ao tato, solvel em gua, sobretudo a quente. A volatilidade do cido brico maior em soluo, o qual se inflama com chama de cor verde. O melhor procedimento para reconhecer o cido brico consiste em agitar a substncia pulverizada com gotas de H2SO4 p.a. adicionar lcool etlico e inflamar a mistura, com cuidado! A determinao quantitativa do cido brico pode efetuar-se com dissoluo normal de KOH ou NaOH empregando como indicador a fenolftalena e adicionando previamente certa quantidade de glicerina. Os oxissais de boro so chamados de boratos. Todos os boratos alcalinos so solveis em gua e suas solues aquosas tm reao alcalina pelo efeito da hidrlise que experimentam. Assim, uma soluo concentrada de borato alcalino, como por exemplo, de brax, se comporta como se fosse uma soluo de cido brico livre e de metaborato de sdio, que se hidrolisa parcialmente pondo em liberdade ons OH. Quanto mais diluda a soluo, mais intensa a hidrlise, de sorte que uma soluo muito diluda de brax, se comporta como uma soluo de cido brico no dissociado e de Na + e OH. Isto faz com que as solues de boratos alcalinos atuem de maneira distinta com os reativos segundo sejam sua concentrao e temperatura. O composto mais importante para uso industrial o brax, Na2B4O7.10H2O. amplamente usado como fluxo, na fabricao do vidro pirex, na fabricao de vidros e esmaltes, na preparao de compostos para a agricultura, na preparao de sabes e em vrios outros processos. 3.2. ALUMNIO E SEUS COMPOSTOS: O alumnio o metal mais abundante na crosta terrestre. um metal extraordinariamente leve e bastante ativo. branco prateado, brilhante e flexvel, malevel, podendo-se formar lminas delgadas e pelo seu baixo peso especfico e sua estabilidade tem grande aplicao; tem grande tendncia a formar compostos covalentes, mas quando combinado com os elementos mais eletronegativos, ele existe sob a forma do on Al 3+. A combinao peculiar de peso pequeno e resistncia tornam o alumnio aplicvel em muitas circunstncias onde no possvel usar outros metais. Peso por peso o alumnio tem o dobro da condutividade do cobre e tem elevada ductibilidade em temperaturas altas.

O alumnio forma comumente ligas com outros metais - cobre, magnsio, zinco, silcio, cromo e mangans - e, por isto, sua utilidade reduplicada. O alumnio metlico ou ligas de alumnio especialmente com o magnsio so empregados em estruturas de aeronaves, de automveis, caminhes e de vages ferrovirios, em condutores eltricos e em peas fundidas ou forjadas. O alumnio resiste bastante bem corroso, quando usado apropriadamente. A resistncia e a ductilidade aumentam em temperaturas muito baixas, oposto do que ocorre com o ferro e com o ao. Devido a sua posio na srie eletroqumica reage com cidos no oxidantes formando sais simples e H2. Reage com solues concentradas de hidrxidos metlicos fortemente bsicos, produzindo H2 e hidroxo-complexos. O hidrxido de alumnio uma substncia gelatinosa, de frmula geral Al(OH)3.nH2O que se dissolve tanto em cidos como em bases. No laboratrio pode obter-se o hidrxido de alumnio por hidrlise de sais de alumnio, passando corrente de CO 2 atravs de uma soluo de aluminato alcalino ou precipitando um sal solvel de alumnio mediante NH3 ou (NH4)2CO3. Dos sais de alumnio, so bastante comuns o AlCl3 e o Al2(SO4)3. O sulfato de alumnio forma com os sulfatos dos metais alcalinos, sais duplos chamados almens. O alumnio dos almens pode ser substitudo por outros ons metlicos trivalentes, formando-se sais duplos que tm analogia muito grande com o almen de potssio. Os almens so usados no tratamento de gua e em tinturaria. Nessas aplicaes, foram substitudos, em grande parte, Al2(SO4)3, que tem maior equivalente de alumina por unidade de peso. Farmaceuticamente, o sulfato de alumnio empregado em solues diludas, como adstringente suave e anti-sptico para a epiderme. Sua maior aplicao na clarificao da gua. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1. COMPOSTOS DE BORO * Colocar 0,5g cido brico em uma cpsula de porcelana e acrescentar 3 gotas de H 2SO4 p.a. misturando com um basto de vidro. Adicionar 3ml de lcool etlico e incendiar a mistura, na capela. * Observar o pH da soluo de brax preparada! Em seguida, transferir 2mL desta soluo para um tubo de ensaio adicionar 2 mL de soluo de CuCl2 0,1N e observar! 4.2. ALUMNIO E SEUS COMPOSTOS: * Numerar 2 tubos de ensaio). Colocar em cada tubo, Alo e adicionar 2mL dos reagentes abaixo: TUBO 01 - Soluo de HCl p.a.; TUBO 02 - Soluo de CuSO4 2N. * Marcar dois tubos de ensaio A e B e adicionar a ambos os tubos, 2 mL de soluo de Al2(SO4)3 0,1N e gotas de soluo de NaOH 6N at formar um precipitado. Em seguida, adicionar ao tubo A, 2 mL de soluo de HCl 6N e, ao tubo B, 3 mL de soluo de NaOH 6N. Observar o que acontece e anotar. * Observar aplicao prtica de Al(OH)3, atravs de demonstrao feita pela professora. 5. PS - LABORATRIO: a. Explicar a cor da chama observada no teste com H3BO3; b. Justificar o pH da soluo de brax; c. Equacionar as reaes qumicas da soluo de brax com o sal CoCl2; d. Discutir a reatividade do Alo e do Al(OH)3.

PRTICA 04 - ELEMENTOS E COMPOSTOS DO GRUPO IVA. 1. OBJETIVOS: 1.1. Observar propriedades do C microcristalino; 1.2. Preparar CO2 e verificar propriedades; 1.3. Preparar Carbonatos e Bicarbonatos e verificar propriedades; 1.4. Observar a reatividade do Estanho e Chumbo; 1.5. Verificar a reatividade de sais de Estanho e de Chumbo. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1 SOLUES / REAGENTES: Metais: Sn, Pb. No-metais: C cidos: H2S; HNO3 p.a., HNO3 6N, HCl p.a., HCl 6N, H2SO4 p.a. e H2SO4 6N Bases: Ba(OH)2 0,1M ; NaOH 6N; NaOH 2N. Sais: CuSO4 2N; Na2CO3 1N; BaCl2 1M; SnCl2 1N; KI 0.1N; NaHCO3 (s); CaCO3 (s); Pb(NO3)2 1M Outros: Amido, e Detergente. 2.2. VIDRARIA/PORCELANA: Basto de vidro;

Bquer cap. 100 ml; Cpsulas de porcelana; Erlenmeyer cap. 250 ml; Funil de haste longa e funil de separao; Pipetas de 2 ml; 5 ml e 10 ml; Proveta cap. 50 ml ou de 10 ml; Tubos de ensaio e tubo de desprendimento; Esptulas de porcelana. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Papel indicador universal; Papel de filtro; Suporte para funil. 3. FUNDAMENTOS TERICOS 3.1. ESTUDO DO CARBONO MICROCRISTALINO: Existem muitos tipos de carbono amorfo, tais como carvo vegetal, fuligem, etc, que na realidade so formas micro-cristalinas de grafite. As propriedades fsicas de tais materiais so principalmente determinadas pela natureza e extenso de suas reas superficiais. O carvo uma substncia porosa, de peso especfico aparente muito baixo, devido a presena de considervel volume de ar retido em seus poros. Devido a sua porosidade, possui superfcie muito grande em relao ao seu peso, de modo que apresenta um grau elevado, o que conhecemos como efeito de superfcie. Devido sua grande extenso superficial, o carvo pode adsorver grandes quantidades de diversos gases; de forma anloga, tambm adsorve slidos e lquidos. O poder redutor do carbono pode ser constatado atravs do aquecimento de carbono com xidos metlicos, alm da reao com outros compostos. Carves ativos impregnados com paldio, platina ou outros metais so largamente usados como catalisadores industriais. O carbono, quando aquecido, se combina com muitos elementos para formar os carbetos. Na reao com compostos, tambm se constata seu poder redutor. 3.2. COMPOSTOS DE CARBONO: Dos xidos de carbono estudados em sala de aula, ser feito no laboratrio o estudo do CO2, que ser preparado pela decomposio de calcrio com HCl. Das propriedades, sero verificados o carter cido e sua reao com bases fortes formando sais. O dixido de carbono um gs incolor com sabor fracamente cido. No combustvel nem comburente. Dissolve-se na gua. O cido carbnico forma duas sries de sais: os neutros e os cidos. Os sais neutros tm o nome de carbonatos e os cidos, de hidrogenocarbonatos, ou bicarbonatos. Dos sais neutros, apenas os dos metais alcalinos e os de amnio so solveis em gua. A soluo aquosa dos carbonatos dos metais alcalinos tem reao alcalina, como conseqncia de sua hidrlise. Os demais carbonatos so insolveis, mas muitos se dissolvem em excesso de H 2CO3 formando bicarbonatos solveis. Os carbonatos e bicarbonatos solveis reagem com cidos fortes e fracos, liberando CO 2. devido a esta reatividade que se baseia a construo do extintor de incndio tipo CO 2. Tambm reagem com sais de outros cidos liberando CO2 e formando sais, geralmente insolveis. 3.3.ESTUDO DO ESTANHO E CHUMBO: O estanho e o chumbo tm energia de ativao moderadamente elevadas e muitas reaes que envolvem estes metais ocorrem rapidamente temperatura ambiente. O potencial de reduo padro para Sn+2 + 2 e- ---> Sn (s) -0,14v e, portanto, o Sn dissolve-se lentamente em cidos diludos.

Sn (s) + 2 H+ Sn + 2 + H2 (g) Na prtica necessrio usar HCl p.a. e quente para dissolver o estanho a fim de exceder o valor da alta sobretenso do H2 sobre o Sn. Com HNO3 depende da temperatura e da concentrao do cido. O chumbo pouco atacado pelo HCl e H 2SO4 diludos, a frio, devido a uma camada protetora que se forma protegendo-o de ataque posterior. 3.4. COMPOSTOS DE ESTANHO: O on estanoso moderadamente hidrolisado: Sn+2 + H2O SnOH+ + H+ A adio de uma base ao on estanoso precipita o hidrxido de estanho (II) que anftero e se dissolve no excesso de base formando o estanito. O on estanoso um agente redutor mdio muito til. Reduz por exemplo, HgCl2 a Hg2Cl2 e at a Hgo, se estiver em excesso. 3.5. COMPOSTOS DE CHUMBO (II): Sais de chumbo (II) reagem com bases formando o hidrxido, que anftero. As reaes de chumbo (II) se caracterizam pela formao de precipitados, como se ver a seguir. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1. ESTUDO DO CARBONO: * Marcar 2 tubos de ensaio, colocar em cada tubo, 1g de carvo ativo e realizar os testes abaixo: TUBO 01 Adicionar 2 mL de soluo de H2S (preparar); agitar e reservar. No final da prtica, filtrar o material contido no tubo de ensaio e observar. * Em um tubo de ensaio adicionar 1 g de Carvo Ativo e, na capela, com o tubo na estante, colocar 2 mL de HNO3 p.a.. Observar o que ocorre e anotar. 4.2. COMPOSTOS DE CARBONO: 4.2.1. DIXIDO DE CARBONO - PREPARAO E PROPRIEDADES: MONTAGEM DISOPONVEL NA CAPELA: Erlenmeyer de 250 mL com cerca de 20 g de CaCO3 e soluo de HCl p.a. no funil de separao! * Atravs do funil de separao, adicionar HCl at cobrir todo o CaCO 3. Borbulhar o gs desprendido em um bquer de 50 mL contendo gua destilada. Medir o pH. Em seguida, borbulhar o gs desprendido em um tubo de ensaio, contendo 2 mL de soluo de Ba(OH) 2 0,1 N. Observar e anotar. 4.2.2. CARBONATOS E BICARBONATOS: REATIVIDADE: * Em um tubo de ensaio, colocar 2 mL de soluo de BaCl2 1M e 2 mL de soluo de Na2CO3 1N. Observar. APLICAES: * Verificar a preparao/aplicao de um extintor de incndio, utilizando soluo de HCl p.a., NaHCO3, detergente, papel e lcool.

4.3. ESTANHO E CHUMBO: * Observar a reatividade do estanho e chumbo metlicos, frente a cidos oxidantes (HNO 3, H2SO4 p.a.), no oxidantes (H2SO4dil. e HCl) e soluo de CuSO4 2N. 4.4. COMPOSTOS DE ESTANHO e CHUMBO: * Em um tubo de ensaio colocar 1 mL de soluo 1N de SnCl2 e adicionar 1 mL de soluo 1N de NaOH, gota a gota. Em seguida, separar o produto desta reao em duas partes: no primeiro tubo de ensaio colocar excesso da base (poder usar NaOH 6N); outro tubo, adicionar 1 mL de soluo 6N de HCl. Observar o que acontece em ambos os tubos. * Repetir o experimento utilizando soluo 1M de Pb(NO3)2 5. PS - LABORATRIO: a. Explicar os resultados encontrados no item 4.1. b. Que propriedades do CO2 puderam ser evidenciadas? c. Equacionar as reaes da reatividade de carbonatos/bicarbonatos. d. Que concluses voc tiraria sobre a reatividade do Sn, Pb e dos compostos estudados?

PRTICA 05 - NITROGNIO E SEUS COMPOSTOS 1. OBJETIVOS: 1.1. Preparar Nitrognio e verificar propriedades; 1.2. Preparar e identificar amnia atravs de propriedades; 1.3. Analisar a hidrlise /Decomposio trmica de diferentes sais de amnio; 1.4. Verificar propriedades do cido ntrico. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES / REAGENTESMetais: Cu cidos: HNO3 p.a. e HNO3 6M; Bases: Ba(OH)2 0,1M e KOH 1M Sais: Soluo saturada de NH4Cl; Soluo saturada de NaNO2; NH4Cl(s);NH4CH3COO e (NH4)2Cr2O7(s). Diversos: indicador fenolftalena. 2.2. VIDRARIA/ PORCELANABasto de vidro; Bquer cap. 100ml; Proveta cap. 50ml; Tubos de ensaio e tubos de desprendimento; Tubo de vidro aberto nas extremidades; Vidro de relgio. 2.3. OUTROS MATERIAISBico de Bunsen; Estante de Madeira para tubos de ensaio; Papel de filtro e Papel indicador; Pina de madeira para tubos de ensaio;

Trip. 3. FUNDAMENTOS TERICOS: 3.1. NITROGNIOO nitrognio pode ser obtido no laboratrio atravs do aquecimento de uma soluo saturada de cloreto de amnio juntamente com uma soluo tambm saturada se nitrito de sdio. Tambm pode ser preparado por aquecimento a seco do dicromato de amnio: (NH4)2Cr2O7 (s) N2 + Cr2O3 + 4H2O um gs pouco solvel em gua, incolor, inodoro e inspido. quimicamente inerte. No combustvel nem comburente. A caracterstica principal do nitrognio a sua inatividade qumica, devido ao calor de dissociao da molcula de nitrognio que de -171,14 Kcal/mol de N 2. No entanto, a elevadas temperaturas, se combina com certos metais formando nitretos, reage com no metal, tais como o oxignio e com compostos. Identifica-se habitualmente o nitrognio de uma maneira negativa. Assim, uma amostra de gs que no mantm a combusto, que no queima, que incolor, neutra e no reage com os reagentes habituais (por exemplo: gua de cal) , provavelmente, nitrognio. 3.2. ESTUDO DA AMNIA E DOS SAIS AMONIACAIS: O composto hidrogenado mais simples do nitrognio a amnia. bastante solvel em gua e uma soluo aquosa de amnia tem propriedades alcalinas sendo comumente chamada de hidrxido de amnio. Uma soluo de hidrxido de amnio comporta-se como uma base. Assim, por exemplo, precipita muitos hidrxidos metlicos das solues de seus sais, que s vezes, dissolvem-se em excesso de soluo de amnio, devido formao de ons complexos. Os sais de amnio so substncias cristalinas muito semelhantes aos respectivos sais dos metais alcalinos, principalmente os sais de potssio, uma vez que o raio do on NH 4+ quase igual ao do on K+. A semelhana dos sais dos metais alcalinos, todos os sais de amnio, so solveis na gua e so eletrlitos fortes, uma vez que em soluo aquosa se encontram completamente dissociados em ons. Por isso, os sais de amnio devem intervir em reaes de troca com outros sais. Os sais de amnio se preparam de dois modos: pela ao direta do amonaco gasoso com os cidos e pela reao destes com o NH4OH. Os sais de amnio quando hidrolisados apresentam pH que depende do cido e da base de origem. Por exemplo: um sal de um cido forte e uma base fraca, quando hidrolisado apresenta pH menor que seis. J um sal de um cido fraco, quando hidrolisado, apresenta pH em torno de sete e oito. Os sais de amnio so volteis e, muitos, quando aquecidos se decompem em cido e NH3. No entanto, os sais de amnio de cidos oxidantes, tais como o nitrito de amnio e o dicromato de amnio, no do amonaco ao aquec-los, mas sim, N 2, e, s vezes, xidos de nitrognio, por oxidao da NH3. 3.3. CIDO NTRICO E NITRATOS: O HNO3 quimicamente puro um lquido incolor, fumegante ao ar, de odor especial e fortemente cido, cuja densidade 1,52 a 15oC. Pela ao da luz e do calor se decompe em gua, oxignio e perxido de nitrognio, Se dissolve em gua. extremamente corrosivo capaz de causar graves queimaduras nos olhos e na pele e os seus vapores, especialmente os gases de decomposio (xidos de nitrognio), so capazes de provocar leses nos pulmes. Vapores do cido ntrico podem ser facilmente identificados pelo cheiro cido. Vapores de xidos de nitrognio tem cheiro levemente doce e, quando a emanao for muito intensa, a nvoa resultante apresenta cor marrom - avermelhada.

O HNO3 diludo pode ter qualquer concentrao abaixo de 68%, porm o termo normalmente empregado para designar uma soluo de aproximadamente 10% de cido ntrico, preparado por diluio de uma parte de cido ntrico concentrado normal com 5 partes de gua. HNO3 diludo tem um efeito muito corrosivo sobre metais, especialmente alumnio. Alm disso, o HNO3, em vrias concentraes, utilizado para fabricao de corantes, explosivos, steres orgnicos, fibras sintticas, nitrificao de compostos alifticos e aromticos, galvanoplastia, nitroglicerina, nitrocelulose, cido pcrico, cido benzico, nylon, etc. um cido forte usado como agente oxidante e de nitrao. Quimicamente pode reagir de trs maneiras: a) como cido forte; b) como agente oxidante; c) como agente de nitrao. Como cido forte, o cido ntrico reage com produtos alcalinos, os xidos e as substncias bsicas, formando sais. Um destes, o nitrato de amnio, junto com outras solues de nitrognio feitas a partir do cido ntrico usado em larga escala na indstria de fertilizantes. A reao de oxidao do cido ntrico faz possvel sua aplicao mais espetacular. um oxidante eficaz tanto em solues concentradas como diludas. Em condies adequadas o HNO3 ataca todos os metais, exceto Au, Pt, Rh, Os, Ru e Ir. Alguns metais como Al e Fe, tornam-se passivos sob a ao do HNO 3 a certa concentrao. Fazendo-se agir HNO3 sobre os metais, no h desprendimento de H 2. Forma-se um ou outro dos muitos produtos possveis da reduo do cido, cuja natureza depende do metal e das condies da experincia. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1. NITROGNIO - PREPARAO E PROPRIEDADES* Em um tubo de ensaio grande, pirex, colocar 2 mL de soluo saturada de NH 4Cl e 2 mL de soluo saturada de NaNO2. Colocar o tubo de desprendimento e aquecer. Borbulhar o gs que se desprende em um bquer contendo gua destilada e testar o pH. Em seguida borbulhar o gs em um tubo de ensaio contendo soluo de Ba(OH) 2 0,1N. Aproximar um palito de fsforo aceso da abertura do tubo de ensaio onde ocorre o desprendimento de gs. Observar e anotar! 4.2. COMPOSTOS DE NITROGNIO: 4.2.a. AMNIA - PREPARAO E PROPRIEDADES* Em 01 tubo de ensaio colocar 0,5g de NH4Cl e 2 mL de soluo de KOH 1 N. Aquecer e sentir o odor do gs que se desprende, umedecendo papel de filtro com gua destilada e aproximando-o do tubo. Cheirar o papel de filtro cuidadosamente! Em seguida colocar um pedao de papel indicador umedecido sobre um vidro de relgio e sobrep-lo ao tubo que est sendo aquecido. Observar. 4.2.b. SAIS DE AMNIO: HIDRLISE E DECOMPOSIO* Numerar 04 tubos de ensaio e realizar os testes abaixo: Tubo 1 - Colocar 0,5g de NH4Cl e 5 mL de gua destilada; Agitar e verificar o pH. Tubo 2 - Colocar 0,5g de NH4CH3COO e 5 mL de gua destilada; Agitar e verificar o pH. Tubo 3 - Colocar 0,5g de NH4Cl; Aquecer e procurar sentir o odor do gs que se desprende Tubo 4 - Colocar 0,5g de (NH4)2Cr2O7; Aquecer cuidadosamente ,sentir o odor do gs que se desprende. Observar o que ocorre. 4.2.c. ESTUDO DO CIDO NTRICO: * Relembrar reatividades frente a xidos, hidrxidos e sais * Numerar 2 tubos de ensaio e realizar os testes abaixo: Tubo 1 - Cu + HNO3 p.a. Tubo 2 - Cu + HNO3 6N 5. PS-LABORATRIO:

a. Escrever a equao da reao de preparao do N2. Mostrar a sua identificao. b. Escrever a equao da reao de preparao de NH3 e descrever as propriedades. c. Que concluses voc pode tirar sobre a decomposio dos sais de amnio? d. Explicar o porqu do pH das solues de NH4Cl e NH4CH3COO. e. Equacionar reaes do HNO3 frente a metais, no-metais e compostos.

PRTICA 06: OXIGNIO, ENXOFRE E SEUS COMPOSTOS 1. OBJETIVOS: 1.1.Preparar e identificar oxignio atravs de propriedades; 1.2.Preparar enxofre plstico; 1.3. Observar a reatividade do oxignio e enxofre; 1.4. Preparar xidos e hidrxidos e observar propriedades; 1.5. Analisar o comportamento do perxido de hidrognio. 1.6. Preparar e verificar propriedades de compostos de enxofre. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2 .1. SOLUES/REAGENTES: Metal: cobre No metal: S pulverizado e I2. cidos: HCl p.a e 6N; H2SO4 p.a. Bases: NaOH 6N e 1N; Ba(OH)2 1M; KOH 30%. xidos e Perxido: MgO; Cr2O3; ZnO; H2O2 10% Sais: KMnO4 0,5N; MnCl2,1N; NH4Cl 1N; AgNO3 0,1N; CuSO4 0,1N; K2Cr2O7 0,1N; KIO3 0,1N; Outros: C2H5OH; acar; amido. 2.2. VIDRARIA/ PORCELANA: Basto de vidro; Bquer capacidade 50ml; Cpsulas de porcelana. Pipetas de 5ml e de 10ml; Tubos de ensaio; Tubo de desprendimento. 2.3. OUTROS MATERIAIS: Bico de Bunsen. Estante de madeira para tubos de ensaio; Esptulas; Pina de madeira; Papel indicador; Ptalas de rosa; Tela de amianto; Trip.

3. FUNDAMENTOS TERICOS: O oxignio pode ser obtido em laboratrio pela decomposio trmica de compostos oxigenados, tais como xidos e sais de oxicidos; pela ao do cido sulfrico sobre o bixido de mangans, dicromato de potssio, permanganato de potssio ou outros sais ricos em oxignio. Tambm obtido, ao mesmo tempo em que o hidrognio, na eletrlise da gua. O oxignio um gs solvel na gua, incolor, inodoro e inspido. o comburente de maior atividade. utilizado para queimar os combustveis no maarico. Sob condies normais de temperatura, o oxignio apenas levemente reativo, mas em temperaturas mais elevadas ele se torna extremamente reativo. Conseqentemente, muitos elementos e compostos que reagem temperatura ambiente com o oxignio, lentamente, reagem vigorosamente s temperaturas elevadas. A temperaturas apropriadas, o oxignio capaz de formar compostos pela reao direta com aproximadamente todos os outros elementos. O enxofre um slido amarelo, inodoro, inspido, podendo se apresentar na forma amorfa e cristalina. Neste estado, apresenta vrias formas alotrpicas devido existncia de molculas de enxofre com distintos graus de complexidade. Funde facilmente a uma temperatura um pouco superior temperatura de ebulio da gua, formando um lquido muito fluido, transparente e com cor amarelo palha. Se continuar o aquecimento, a certa altura, o lquido comea a escurecer e a tornar-se viscoso, de modo que, se o tubo de ensaio onde ele estiver sendo aquecido, for invertido, ele j no escorrer. Aumentando a temperatura e com o arrefecimento rpido, obtmse uma massa transparente, parecida com a borracha, pelas suas propriedades fsicas. Trata-se de uma variedade alotrpica de enxofre que tem o nome de enxofre plstico. Cita-se ainda o enxofre coloidal. Uma mistura de enxofre e ferro em p, aps aquecimento, continua por si s, em combusto, devido a uma reao exotrmica, quando se obtm FeS. Uma mistura de enxofre e cobre ou zinco, se inflama, arde instantaneamente, com um brilho intenso e a formao de seus respectivos sulfetos. Com alguns metais, o enxofre reage temperatura ambiente, como por exemplo, com o Hg. O enxofre reage diretamente com o hidrognio e com o oxignio. Reage com no metais tambm com compostos. Reduz o cido sulfrico e o cido ntrico, com aquecimento; reage com solues saturadas de bases fortes formando sulfetos e tiosulfatos. 3.1. COMPOSTOS DE OXIGNIO ESTUDO DOS XIDOS, HIDRXIDOS E DO PERXIDO DE HIDROGNIO Os compostos dos elementos com o oxignio denominam-se xidos e so substncias importantes. Na rea industrial, encontram-se aplicaes dessa classe de compostos como: gases industriais e na fabricao de certo tipo de fibras, como ingredientes bsicos. Os xidos dos metais alcalinos e alcalinos terrosos (Ca, Sr, Ba) se dissolvem em gua produzindo hidrxidos. Todos esses xidos so inicos. Os demais xidos so insolveis em gua. A maioria dos xidos dos no metais xido cido; muitos deles reagem com a gua formando oxicidos. Reagem por adio com gua, dando cidos e reagem com as bases formando sal e gua. J os xidos bsicos, com a gua, formam bases, e frente aos cidos, se comportam como uma base e da reao, resulta a formao de sal e gua. Os xidos anfteros, diante dos cidos reagem como xidos bsicos e frente s bases comportam-se como xidos cidos. O perxido de hidrognio puro um lquido incolor, inodoro e viscoso, solvel em gua em todas as propores formando solues que recebem o nome de gua oxigenada. Representa-se comercialmente a concentrao das solues aquosas pelo nmero de volumes de oxignio que 1ml de soluo fornece por decomposio. Assim, 1ml de soluo a 10 volumes, dar ao decompor-se, 10 ml de oxignio. O perxido de hidrognio apresenta propriedades oxidantes e redutoras.

Os hidrxidos so compostos slidos, sem brilho. Os hidrxidos dos metais alcalinos so solveis na gua, possuindo reao alcalina intensa. J os dos metais alcalinos terrosos, so pouco solveis em gua e os demais hidrxidos, so insolveis. Dentre os processos para a preparao de hidrxidos em laboratrio, citam-se: ao de metais muito eletropositivos, frente gua (exemplo: reao entre Na e H 2O) e a ao de hidrxidos solveis sobre os sais das bases insolveis, quando se formam bases insolveis. Certas bases precipitadas so solveis em excesso de reagente. por exemplo, o caso dos hidrxidos de Zn e Al, que so obtidos na forma de precipitados brancos. Com excesso de hidrxidos alcalinos, os precipitados se dissolvem devido formao de sais complexos (zincatos e aluminatos).

3.2. ESTUDO DE COMPOSTOS DE ENXOFRE: 3.2.1. SO2 - O dixido de enxofre um gs incolor, possuindo odor caracterstico de enxofre em combusto. duas vezes mais pesado que o ar. A soluo aquosa fortemente cida apresentando propriedades gerais caractersticas dos cidos. O dixido de enxofre mido e suas solues so poderosos agentes redutores, devido facilidade com que o cido sulfuroso se oxida a cido sulfrico. Reduz o cloro a HCl, os permanganatos a sais manganosos, os cromatos a sais crmicos, os sais frricos a sais ferrosos, os iodatos a iodo, etc. Os efeitos descorantes do cido sulfuroso so devidos as suas propriedades redutoras. O dixido de enxofre pode ser preparado queimando enxofre ao ar (recordar). Obtm-se tambm pela reduo do cido sulfrico com metais. O carbono e o enxofre tambm reduzem o cido sulfrico concentrado, a quente, dando SO2. No laboratrio, pode-se preparar convenientemente SO2, fazendo gotejar cido sulfrico em uma soluo concentrada de bissulfito de sdio ou de tiossulfato de sdio. SO2 usado na fabricao de cido sulfrico, como agente refrigerante, como solvente para extrao de cola, gelatina, etc, na conservao de carnes e vinhos. Impede o crescimento de certos fungos, destri alguns germes patognicos; usado na fabricao do acar e para alvejar a palha, seda e l. O branqueamento com este composto d lugar formao de substncias incolores relativamente instveis, que usualmente queimam com o tecido. Visto que a luz decompe estes compostos, os sombreiros de palha e papel, amarelam lentamente por exposio luz solar. 3.2.2. H2SO4 - O cido sulfrico um lquido incolor, oleoso e inodoro. extremamente corrosivo para a pele e todos os tecidos do organismo e, devido a isto, ocasiona queimaduras muito srias. extremamente solvel em gua e a mistura de H2SO4 e H2O se verifica com grande desprendimento de calor. Por isto, sempre se deve misturar o cido sulfrico com a gua, com grande precauo, vertendo o cido sobre a gua, pouco a pouco, agitando constantemente para que toda a gua e no apenas uma reduzida parte dela, absorva o calor desenvolvido. Se no fizer assim, este calor ser suficiente para converter a gua em vapor e espalhar o cido concentrado e quente. A grande afinidade do cido sulfrico pela gua torna-o um til agente dessecante. Da o seu uso em dessecadores, no interior das caixas de balana para manter a atmosfera seca e secagem de gases. Atua sobre substncias slidas e lquidas, privando-as de gua ou mesmo decompondo-as, removendo os elementos da gua, quando no exista gua j formada. Devido separao de carbono, que acompanha a eliminao dos elementos da gua, a madeira, o papel, o acar, o amido, e muitas substncias orgnicas, enegrecem quando tratadas pelo cido sulfrico concentrado. Apresenta todas as propriedades ordinrias de um cido forte. O cido diludo, reage com metais liberando Hidrognio; o cido concentrado, a frio, no reage com os metais, independentemente do lugar que estes ocupam na srie eletroqumica. Deste modo, os cidos sulfrico concentrado e diludo diferem pela sua ao sobre os metais, como se fossem duas substncias diferentes.

O elevado ponto de ebulio do cido sulfrico permite que ele desloque os cidos de menor ponto de ebulio, especialmente o HCl e HNO3. Oxida muitos no metais. Oxida brometos e iodetos. Ao reagir com alguns metais, xidos metlicos, hidrxidos ou carbonatos, forma sais conhecidos como sulfatos. Preparam-se tambm os sulfatos, aquecendo cido sulfrico com sais de cido mais voltil, tais como HCl. Forma duas sries de sais: sulfatos cidos e normais. Existem tambm sulfatos duplos importantes, os almens. So bastante solveis em gua.

4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 4.1. PREPARAO DE OXIGNIO: * Em um tubo de ensaio grande, colocar 3 mL de soluo de KMnO4 5N e gotas de H2SO4. Adicionar lentamente soluo de perxido de hidrognio 10%. Observar o desprendimento de oxignio e aproximar um palito de fsforo em brasa, da abertura do tubo de ensaio verificando sua propriedade comburente. 4.2. REATIVIDADE DO OXIGNIO E DO ENXOFRE: 4.2.1 FRENTE A METAIS e NO METAIS* Relembrar a reao entre sdio e oxignio (prtica 01). * (Demonstrao, na capela) Em uma cpsula de porcelana colocar uma pequena quantidade de cobre pulverizado e enxofre. Misturar bem com a ajuda de um basto de vidro e em seguida aquecer a mistura, tendo o cuidado de ficar agitando sempre. Observar. * (Demonstrao, na capela) Aquecer com a ajuda de um basto de vidro, uma pequena quantidade de enxofre pulverizado, at incio da combusto. Observar. 4.2.3 - FRENTE A COMPOSTOS* Em um tubo de ensaio contendo 2mL de soluo 1N de MnCl2, adicionar 2mL de soluo 1N de NaOH, com leve agitao. Observar a cor do precipitado e deixar a tubo na estante at o final da aula, quando dever observar novamente. * Em um tubo de ensaio, colocar uma pequena quantidade de enxofre pulverizado e 2 mL de H2SO4 p.a.. Aquecer CUIDADOSAMENTE. * Em um tubo de ensaio, colocar uma pequena quantidade de enxofre pulverizado e 2 ml de soluo de NaOH. 6N. Aquecer CUIDADOSAMENTE. 4.3. COMPOSTOS DE OXIGNIO E ENXOFRE: 4.3.1. XIDOS/HIDRXIDOS: RELEMBRAR: Preparao e Reatividade. DIXIDO DE ENXOFRE: PREPARAO: * ESTE PREPARAO DEVER SER FEITA PARA TODA A TURMA: Em um sistema montado na capela colocar tiossulfato de sdio (Na 2S2O3 - slido) e adicionar HCl p.a., gota a gota. Borbulhar o gs desprendido em um tubo de ensaio contendo soluo de K2Cr2O7 0,1N. Observar.

4.3.2. PERXIDO DE HIDROGNIO: * Numerar 2 tubos de ensaio e realizar os testes abaixo: Tubo 01: Colocar 2mL de soluo de KI 0,1N e 1mL de H2O2 10%; Tubo 02: Colocar 1mL de soluo de AgNO3 0,1N e 1mL de soluo de NaOH 1N. Observar a formao de precipitado. Adicionar 1mL de H2O2 10%, gota a gota; 4.3.3. PROPRIEDADES DO CIDO SULFRICO: - COMO AGENTE DESIDRATANTE: * Utilizar 4 cpsulas de porcelana. Colocar em cada uma, separadamente, uma pequena quantidade de acar, amido, papel e madeira. Em seguida, adicionar a cada cpsula 3 mL de soluo concentrada de H2SO4 p.a.. Aguardar alguns minutos e observar. Tirar concluses sobre o que ocorreu e anotar. COMO OXIDANTE: * RELEMBRAR: Reao do H2SO4 p.a. e metais como Mg, Zn e Pb REAES QUE SO DEVIDAS AO SEU ELEVADO PONTO DE EBULIO: * Em um tubo de ensaio colocar uma pequena quantidade de NaCl(s) e 2 mL de soluo de H2SO4 p.a.. Verificar o que ocorre e anotar. ATUANDO COMO CIDO: * Em uma cpsula de porcelana fazer reagir CuO e H2SO4 p.a.. 5. PS-LABORATRIO: a. Analisar a solubilidade dos xidos em gua. b. Fazer uma anlise dos mtodos empregados na preparao dos xidos e hidrxidos. c. Quais as propriedades observadas, do perxido de hidrognio? d) Escrever as equaes das reaes que mostram a reatividade do enxofre. e) Que propriedades do H2SO4 foram verificadas no laboratrio?

PRTICA 07: OS HALOGNIOS 1. OBJETIVOS: 1.1. Preparar Cloro e observar propriedades fsicas e qumicas; 1.2. Estudar os cidos halogendricos. 1.3. Analisar sais de cidos halogendricos. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES/REAGENTES: Metais: Cobre cidos: HCl p.a.; H2SO4 p.a.; HF 30%; Base: NaOH 2N. Sais: KMnO4 (0,5N); KBr 0,1N; KI 0,1N; Outros: Soluo de I2 a 10%; C2H5OH; CCl4 2.2. VIDRARIA/PORCELANA: Basto de vidro; Bqueres cap. 100ml; Erlenmeyer cap. 500mL; Lminas de vidro; Pipetas de 5ml e de 10ml; Proveta de 50ml; Tubos de ensaio; 2.3. OUTROS MATERIAIS: Basto de teflon; Bquer de teflon; Esptula de ao; Estante de madeira para tubos de ensaio; Estilete; Papel indicador; Parafina; Pipeta Plstica; 3. FUNDAMENTOS TERICOS: 3.1. OS HALOGNIOS: Os halognios so os elementos com prioridades no-metlicas mais marcantes. Estes elementos possuem nmero de oxidao varivel e apresentam propriedades semelhantes, decrescendo o seu poder reacional do flor para o ido. Habitualmente prepara-se cloro, no laboratrio, por oxidao do cido clordrico, sendo o MnO2 ou o KMnO4,, os agentes oxidantes mais comumente empregados. um gs amarelo esverdeado, odor irritante e sufocante, muito txico. Ataca as mucosas nasais e vias respiratrias. Solvel na gua, forma uma soluo gua de cloro, possuindo cor, odor e sabor de cloro. O bromo um lquido avermelhado, denso, voltil, desprendendo a temperaturas ordinrias, vapores avermelhados, txicos, de odor irritante e repugnante. Ataca as mucosas nasais, a garganta, sobretudo a pele, produzindo queimaduras srias. solvel na gua, clorofrmio, sulfeto de carbono, ter e cido actico.

O iodo slido, pardo escuro, brilhante (com brilho metlico), volatiliza-se lentamente dando vapores violceos, odor fraco, semelhante ao cloro. solvel em lcool, acetona, sulfeto de carbono, pouco solvel na gua, mas solvel em soluo aquosa ou alcolica de KI, pois forma com este, KI3 solvel (Tintura de iodo). tambm um oxidante como os outros halognios, porm menos enrgico. 3.2. OS CIDOS HALOGENDRICOS: a) ESTUDO DO HF: O HF um lquido incolor e muito fumegante ao ar, dando vapores txicos e irritantes. Uma gota do mesmo, em contato com a pele, produz chagas ulcerosas. muito solvel em gua formando um lquido corrosivo que dissolve facilmente muitos metais, com desprendimento de hidrognio. A propriedade mais caracterstica do HF a sua ao energtica sobre a SiO 2 com a qual forma fluoreto de silcio, composto gasoso, que dissolve parcialmente no lquido formando cido fluosilcico. SiO2 + 4HF 2H2O + Si SiF4 + 2HF H2SiF6 b) ESTUDO DO HCl: Obtm-se geralmente o HCl no laboratrio fazendo agir H2SO4 concentrado sobre um sal comum (ex: NaCl, NH4Cl). O gs clordrico incolor e solvel em gua formando um lquido incolor, fumegante ao ar, de reao fortemente cida, que recebe o nome de cido clordrico que em contato do ar produz fumos densos devido ao fato de que a soluo do gs mais voltil do que a gua. No combustvel nem comburente e sua densidade com respeito ao ar de 1,26 a temperatura e presso normais. As propriedades qumicas do HCl em soluo concentrada so muito energticas. Somente em presena de catalisadores, reage com o oxignio formando cloro e gua. Reage com o flor, que desloca o cloro, mas no reage com os outros elementos no metlicos. A soluo aquosa reage facilmente mesmo a frio, com a maioria dos metais. Apresenta propriedades de um cido forte reagindo com xidos e hidrxidos de metais e carbonatos de todos os elementos formando os cloretos correspondentes. Reage com muitos sais, decompondo-os a frio ou a quente, desprendendo cloro. c) ESTUDO DE HBr: O HBr um gs incolor, fumegante ao ar, odor picante, parecido com o do HCl. muito solvel em gua e em presena da luz e do ar, a soluo aquosa fica amarelada, por deixar parte do bromo em liberdade, em conseqncia do fenmeno de oxidao. 4HBr + O2 2H2O + 2Br2 d) ESTUDO DO HI: O HI um gs incolor, que, em contato com o ar, desprende grande quantidade de fumaas. A 0oC e sob presso de 4 atm, condensa-se dando um lquido incolor. solvel em gua. Recentemente preparada, a soluo incolor, porm, conservada durante algum tempo, torna-se parda devido formao, por oxidao, de iodo livre. Tambm se decompe quando exposto luz. 4HI + O2 2H2O + 2I2 Devido facilidade com que se decompe em H2 e O2 um agente redutor enrgico e, para esse fim, muito usado em Qumica Orgnica. 3.3. SAIS DE CIDOS HALOGENDRICOS:

a) OS CLORETOS: Em sua maioria so compostos bem cristalinos facilmente solveis em gua. b) OS BROMETOS: Sais semelhantes aos cloretos. Os sais correspondentes cristalizam sob a mesma forma e assemelham-se em seu comportamento qumico, consistindo a diferena no fato de que os brometos so mais facilmente oxidveis. c) OS IODETOS: Assemelham-se aos cloretos e brometos e podem ser preparados por processos anlogos. Entretanto, deve-se notar que muitos dos denominados iodetos insolveis precipitados por adio de soluo de KI soluo de um sal metlico so solveis em excesso de soluo de KI. Muitos iodetos tm coloraes caractersticas. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1. OBTENO DE HALOGNIOS: a) OBTENO DE CLORO E DE GUA DE CLORO: * (Na Capela) - Colocar KMnO4 (p) em um tubo de ensaio, adicionar HCl p.a. em quantidade suficiente para cobrir o reagente e borbulhar o gs produzido em um bquer contendo gua destilada. Reservar. 4.2.PROPRIEDADES DO CLORO: a) PROPRIEDADES FSICAS: Quais as propriedades que voc pode evidenciar no item anterior? b) REATIVIDADE: * (Na Capela) - Colocar um pedao de fita de cobre previamente aquecida em um recipiente. Em seguida passar uma corrente de cloro at saturar. Colocar gua destilada no recipiente e observar o aparecimento de uma cor azulada (soluo de CuCl2); * Em um tubo de ensaio, colocar 2mL de soluo de KBr 0,1N. Adicionar 2mL de gua de cloro. Reservar, marcando como tubo A. Repetir o teste, substituindo a soluo de KBr, por uma soluo de KI 0,1N. Observar e reservar marcando como tubo B. Em ambos os tubos reservados, fazer extrao com CS2 p.a.. 4.3. OS CIDOS HALOGENDRICOS: * Utilizando uma lmina de vidro previamente coberta com parafina escrever um nome por voc escolhido. Em seguida, colocar a lmina em contato com uma soluo de HF. No final da prtica, remover o cido com gua e a parafina com gua fervendo. Observar. a) PREPARAO/ PROPRIEDADES DO CIDO CLORDRICO: * RELEMBRAR: Propriedade do cido sulfrico ponto de ebulio elevado * RELEMBRAR: Reatividade do HCl com substncias: metais, bases e sais. 4.4. OS SAIS DOS CIDOS HALOGENDRICOS: a) PREPARAO: RELEMBRAR PRTICAS ANTERIORES b) REATIVIDADE:

* RELEMBRAR: Comportamento dos sais de cidos halogendricos frente a metais (OBS: Relembrar a srie eletroqumica) e bases. 5. PS-LABORATRIO: a. Equacionar a reao de preparao do cloro em laboratrio. b. Discutir sobre a reatividade do cloro. c. Por que no devemos guardar solues de HF em recipientes de vidro? d. Discutir a reatividade do HCl e dos cloretos verificada no laboratrio.

PRTICA 08- ESTUDO DOS METAIS DE TRANSIO 1. OBJETIVOS: 1.1. Observar a reatividade dos metais de transio; 1.2. Preparar e verificar propriedades de compostos dos metais de transio;

2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES / REAGENTES: Metais: Cr, Mn, Ni, outros; cidos: HCl p.a. e HCl 0,1N; HNO3 p.a. e HNO3 0,1N; H2SO4 p.a. e H2SO4 0,1N; Bases: NH4OH p.a. e NH4OH 6N; NaOH 2N; Sais: NH4Cl(s); CrCl3 0,1N; K2Cr2O7 0,1M; K2Cr2O7(s); KSCN 1M; Ni SO41N. Outros: Soluo de I2 10%. 2.2. VIDRARIA / PORCELANA: Basto de vidro; Bquer de 250m1; Pipetas graduadas; Tubos de ensaio E tubo de desprendimento; Vidro de relgio; 2.3. DIVERSOS: Estante de madeira para tubos de ensaio; Esptulas; Pina de madeira para tubos de ensaio e pina para bquer; Papel de pH; 3. FUNDAMENTOS TERICOS: Em condies ordinrias, todos os elementos de transio so metais slidos, geralmente de cor branca, ou cinza clara, que podem ser polidos at um brilho intenso. Geralmente so duros, maleveis e dcteis, com excelentes propriedades mecnicas. Por essas razes, eles encontram extensas aplicaes em muitas reas tecnolgicas. Como regra geral, os elementos de transio formam compostos coloridos; essa caracterstica est associada ao preenchimento incompleto dos orbitais d dos ons desses elementos. Todos os elementos de transio, exceto Sc e os elementos mais pesados do grupo IIIB (Y, La) exibem urna variedade de estados de oxidao. Em seus estados de oxidao mais elevados, +5 , +6 , +7, formam nions complexos. Nos estados de oxidao +2 e +3, formam compostos inicos com elementos mais eletronegativos. Com elementos mais polarizveis e menos eletronegativos, formam ligaes que tm um aprecivel carter covalente. Isso se aplica especialmente aos compostos de coordenao dos ligantes neutros, como por exemplo, [M(NH3)6]3+. A temperaturas ordinrias, os metais da primeira srie de transio so cineticamente inertes por causa da energia de ativao elevada, relacionada em parte, aos seus calores de atomizao. Todos os elementos da primeira srie de transio so eletropositivos e podem se dissolver em solues aquosas de cidos no oxidantes com desprendimento de hidrognio. Combinam-se diretamente com muitos elementos formando compostos binrios. As reaes se processam rapidamente a temperaturas elevadas. Tambm reagem com muitos compostos gasosos, tais como: HCl, SO2, NH3 e H2O, alm de reagirem com compostos fundidos, como KNO3, KHSO4 e NaOH. OS ELEMENTOS CROMO: um metal branco azulado, capaz de adquirir grande polimento. extremamente duro. Exposto a todos os agentes atmosfricos corrosivos normais, inclusive a chuva, neve, gua do mar, H2S, SO2 e compostos de enxofre de forma geral, conserva seu aspecto brilhante. lentamente atacado pelo HCl e H2SO4 diludos, formando sais cromosos e H2. atacado pelo H2SO4 concentrado produzindo SO2 e Cr2(SO4)3. Frente a HNO3 torna-se passivo.

MOLIBDNIO: um metal branco e duro; atacado lentamente pelos cidos, mas com o HNO 3 e H2SO4 concentrados, a quente, reage. TUNGSTNIO: Metal branco prateado e duro! o metal que apresenta ponto de fuso mais elevado (3370 0 C), sendo muito dctil e muito resistente ao dos agentes qumicos. MANGANS: Metal cinzento, quebradio e mole, embora mais duro do que o ferro puro. Tal como ordinariamente obtido facilmente atacado pela gua, formando hidrxido manganoso e H 2. Combina-se facilmente com o carbono, cloro, enxofre e dissolve-se nos cidos, formando sais manganosos e desprendendo H2. FERRO: Quando puro, um metal cinzento, brilhante, apresentando magnetismo. Oxida-se facilmente. Dissolve-se nos cidos diludos: o H2SO4 produz sulfato ferroso e H2; o HCl forma cloreto ferroso e H2. Com o HNO3 diludo, a frio no se desprende H2, entretanto o cido reduzido a NH3 e este reage com o excesso de HNO3, formando NH4NO3. Com um cido de densidade 1,034 -1,115 o produto principal nitrato ferroso e, com um cido de densidade superior a 1,115 d nitrato frrico. Com HNO3 p.a. (d - 11,45) no dissolve (passividade). COBALTO: Metal branco, malevel e dctil, um pouco mais duro que o ferro. Em temperatura ordinria, no atacado pelo ar, e com o oxignio, s reage lentamente, ao rubro. O HCI e H2SO4 diludos atacam lentamente o cobalto, e o HNO3 dissolve-o com bastante rapidez. NQUEL: Metal branco, regularmente duro. temperatura ordinria, estvel em presena de ar. No atacado pela gua, porm, ao rubro, decompe o vapor dgua. O HCI e o H 2SO4 diludos s atuam lentamente sobre ele, mas o HNO3 ataca-o facilmente formando nitrato de nquel. OS COMPOSTOS: COMPOSTOS DE CROMO: O cromo forma trs xidos - CrO, Cr 2O3 e CrO3. Obtm-se Cr2O3 quando se aquece Cr(OH)3, K2Cr2O7 ou uma mistura de K2Cr2O7 e NH4Cl. um p verde, usado como pigmento. um xido bsico. O Cr(OH)3 separa-se sob a forma de um precipitado gelatinoso, verde azulado, quando se adiciona amnia ou soluo de hidrxido alcalino a um sal cr6rnico de cor verde. Por aquecimento perde gua e transforma-se em cido crmico. Recentemente preparado o Cr(OH)3 reage facilmente com os cidos, formando sais crmicos e tambm se dissolvem em soluo de hidrxido alcalino. Obtm-se o trixido de cromo, CrO3 sob a forma de cristais acidulares escarlates, quando se trata soluo concentrada de K2Cr2O7 com H2SO4 concentrado e em seguida se esfria a mistura. Filtram-se os cristais em l de vidro, lava-se com HNO 3 concentrado e seca-se em corrente de ar quente. Os compostos de cromo mais importantes so o cromato e o dicromato. O K2CrO4 solvel na gua e estvel em ausncia de agentes redutores, que o transformam em hidrxido ou xido crmico. Os cidos convertem os cromatos em dicromatos e esta transformao acompanhada por uma mudana de colorao de soluo, que passa do amarelo ao alaranjado. Esta variao reversvel, no sentido de que os lcalis transformam os dicromatos em cromatos.

O K2Cr2O7 pouco solvel em gua fria e facilmente solvel em gua quente. um importante agente oxidante. Em soluo cida, uma molcula de K2Cr2O7 pode fornecer trs tomos de oxignio utilizvel, como indicado na equao: K2Cr2O7 + 4H2SO4 K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 4H2O + 3O2 Ele pode oxidar assim, seis tomos de ferro ferroso: K2Cr2O7 + 7H2SO4 + 6 FeSO4 3 Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O Ou trs molculas de dixido de enxofre: K2Cr2O7 + H2SO4 + 3SO2 Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O O K2Cr2O7 pode tambm oxidar os cidos halogenados, dando halognio, e em qumica orgnica usado como agente oxidante. O cromo forma duas sries de sais: Os sais cromosos e os crmicos. Os sais cromosos so coloridos em azul e expostos ao ar, oxidam-se rapidamente formando sais crmicos. Os sais crmicos derivam do xido ou hidrxido crmico, sendo exemplos, CrCl3.6H2O, Cr2(SO4)3. Forma tambm almens e complexos octadricos com CN -, SCN -, N02 - e com grande nmero de aminas. COMPOSTOS DE MANGANS: O mangans forma grande nmero de xidos definidos, sendo que o MnO2 o composto mais importante. Quando puro, o MnO2 um p negro, insolvel, no atacado pelos cidos diludos, exceto pelo HCl. Quando aquecido com H2SO4 concentrado, forma MnSO4 e O2. Parece ser um xido fracamente cido, pois, com as bases forma compostos que se supe serem manganitos (MnO3 =). Conhecem-se sais derivados dos trs oxicidos de mangans os manganitos (MnO3=), os manganatos (MnO4=) e os permanganatos (MnO4-). O permanganato de potssio forma cristais prpuro-escuros, quase negros, dotados de brilho esverdeado. Pouco solvel em H2O dissolve-se em H2SO4 concentrado e frio formando (MnO3)2SO4; com H2SO4 a quente, produz MnO2. um oxidante enrgico! O mangans forma duas sries de sais, que derivam respectivamente do xido manganoso e do sesquixido de mangans. So conhecidos como sais manganosos e mangnicos, sendo que os ltimos so instveis. So exemplos: MnCO3, MnC12.4H2O, Mn(NO3)2 e MnSO4.5H2O. Dos compostos de coordenao os de Mn(II) so muito importantes. COMPOSTOS DE FERRO: O ferro forma trs xidos: FeO, Fe2O3 e o Fe3O4. O mais estvel o Fe3O4, que existe na natureza constituindo o mineral magnetita. O Fe2O3 existe naturalmente sob a forma de hematita. Forma-se Fe(OH)2 ou Fe(OH)3 quando se adiciona NH4OH a soluo de um sal ferroso ou frrico. O ferro forma duas sries de sais que derivam respectivamente desses xidos. Os sais ferrosos distinguem-se dos frricos pelo fato de que tratados com NH 4OH ou solues alcalinas, do precipitado verde Os sais frricos so habitualmente amarelos, embora, em soluo paream muitas vezes mais escuros, devido formao de hidrxido de ferro, proveniente da hidrlise. Estes sais frricos so facilmente reduzidos aos sais ferrosos correspondentes por meio de diversos agentes redutores, como hidrognio nascente, SO2 etc. Forma um nmero muito grande de complexos, alguns dos quais so preparados no laboratrio. COMPOSTOS DE COBALTO:

O cobalto forma quatro xidos - CoO, Co 3O4, Co2O3 e CoO2. Obtm-se Co(OH)2 quando se adicionam hidrxidos alcalinos s solues de sais cobaltosos. O cobalto forma duas sries de sais, derivados respectivamente do xido cobaltoso e do xido cobltico (Co2O3). Os ltimos s so estveis sob a forma de complexos. Portanto, os sais cobaltosos so os mais comuns desse elemento. COMPOSTOS DE NQUEL: Os xidos de nquel mais estveis so o NiO e NiO2. Quando se adiciona KOH soluo de um sal de nquel, separa-se um precipitado verde plido, de Ni(OH)2. Este precipitado dissolve-se em NH4OH e em sais de amnio e reage com cidos formando sais niquelosos. O nquel s forma uma srie de sais estveis, embora, como no caso do cobalto, conheamse alguns derivados de complexos de nquel. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 4.1. ESTUDO DOS METAIS * Verificar a reatividade dos metais encontrados na bancada frente a cidos diludos e concentrados e a sais diversos, a serem escolhidos pelo grupo. 4.2. ESTUDO DOS COMPOSTOS COMPOSTOS DE CROMO * RELEMBRAR: K2Cr2O7 0,1N e SO2 COMPOSTOS DE FERRO * Realizar as etapas a seguir, em cadeia, utilizando um bquer de 50 mL e 2 mL de cada soluo indicada, agitando sempre: BQUER Soluo de FeCl3 Soluo de NaOH 2N ( FORMAO DE PRECIPITADO) Soluo de HNO3 p.a. Soluo de KSCN 0,1N COMPOSTOS DE COBALTO Quando o CoCl2.6H20, um slido de cor rosa dissolvido na gua, forma-se [Co(H20)6]2+. Mesmo sendo o Co2+ mais estvel que o Co 3+, muitos complexos de Co(II) so facilmente oxidados a complexos de Co(III). Isto acontece porque a energia do campo cristalino do Co(I11) com sua configurao d6, estabiliza mais que a do Co(II) que tem configurao d7. [Co11(NH3)6J2+ + ar [CoIII(NH3)6]3+

* Repetir o esquema reacional realizado no item anterior, utilizando desta vez, soluo de CoCl2 0,1N: BQUER A Soluo de CoCl2 0,1N. Adicionar soluo de NH4OH 6N e agitar;

5. PS - LABORATRIO: a. Discutir a reatividade dos metais de transio. b. Escrever as equaes das reaes de preparao de xidos de cromo; c. Escrever as equaes das reaes do K2Cr2O7 vistas no laboratrio; d. Que propriedades do KMnO4 foram constatadas no laboratrio? e. Quais os complexos preparados nesta prtica?

PRTICA 09 - METAIS DO GRUPO IB e IIB: Cu, Ag, Au / Zn, Cd, Hg 1. OBJETIVOS: 1.1. Observar a reatividade do Cu, Zn e Cd 1.2. Preparar compostos dos ons metlicos dos respectivos grupos IB e IIB e verificar propriedades. 2. MATERIAL NECESSRIO: 2.1. SOLUES/REAGENTES: Metais: Cu, Zn, Cd, Mg; cidos: HCl 0,1N e p.a.; HNO3 0,1N e p.a.; H2SO4 0,1N , 6N e p.a.; Bases: NaOH 2N e 6N; NH4OH 6N; Sais: AgNO3 0,1N; KI 0,1N; Na2S2O3 0,1N; KCN 0,1N; CdSO4 0,1M; ZnCl2 0,1N; NaCl 2N; 2.2. VIDRARIA /PORCELANA: Basto de vidro; Bqueres de 25mL e de 50 mL de capacidade; Cpsulas de porcelana;

Pipetas de 2 Ml, 5 ml e de 10 ml; Vidros de relgio; 2.3. OUTROS MATERIAIS: Bico de Bunsen; Estante de madeira para tubos de ensaio; Pina de madeira; 3. FUNDAMENTOS TERICOS: OS ELEMENTOS: COBRE - Possui cor roxa caracterstica, brando mas ao mesmo tempo tenaz e dctil e possui elevada condutividade trmica e eltrica sendo superado apenas pela prata nesta ltima propriedade. Sofre somente uma oxidao parcial em atmosfera mida formando normalmente um carbonato bsico. Quando se aquece moderadamente, se combina com o oxignio formando CuO. Combina-se com os halognios e com o enxofre. No oxidado pelos cidos clordrico e sulfrico diludo; dissolve-se em cido ntrico e em acido sulfrico concentrado a quente. PRATA - um metal branco, brilhante, brando, muito dctil e malevel. Suas condutividades trmica e eltrica so superiores a de qualquer outro elemento. menos reativo que o cobre, do ponto de vista qumico. Reage facilmente com o enxofre, com as solues dos sulfetos e com o gs sulfdrico, com formao de sulfeto de prata, de cor negra. Os cidos oxidantes, tais como o cido ntrico ou sulfrico, concentrados, a dissolvem facilmente. OURO - um metal amarelo, relativamente brando, que possui a mxima ductilidade e maleabilidade entre todos os elementos. No reage com os halognios, nem com bases ou cidos, mas a mistura de cido ntrico e cido clordrico concentrado (gua-rgia), dissolve o ouro com facilidade. No ar, se oxida em presena de cianeto. ZINCO - um metal branco azulado brilhante sendo atacado pelo H2SO4 e HCl diludos, com desprendimento de H2 e formao do sulfato e cloreto, respectivos. Tambm as solues de NaOH ou KOH dissolvem o zinco a quente, desprendendo H2 e formando sal complexo, zincato. Vrios metais corno Pb, Cu, Cd e Hg so precipitados das solues de seus sais, pelo zinco. CDMIO - um metal branco, brilhante e se dissolve nos mesmos reativos que o zinco. O precipitado de hidrxido de cdmio no solvel em excesso de base forte mas se dissolve facilmente em NH4OH formando o complexo [Cd(NH3)4](OH)2. MERCRIO - um metal lquido, de cor branca prateado e muito brilhante. Combina-se com C12, Br2 e I2. Triturando-o com enxofre, se converte em sulfeto negro. O HCl e o H 2SO4 frio, no atacam o mercrio; mas o H2SO4 concentrado e quente o ataca, com desprendimento de SO2 e formao, dependendo da temperatura, do sulfato mercurioso ou mercrico. O HNO3 o dissolve, desprendendo xido ntrico e formando, a frio, nitrato mercurioso e a quente, nitrato mercrico. Com muitos metais, se une formando amlgamas. OS COMPOSTOS: COMPOSTOS DE COBRE - O estado dipositivo o mais importante entre os estados de oxidao do cobre. No s possvel obter uma grande variedade de compostos simples como tambm muitos compostos de coordenao. O CuO se obtm em forma de um produto negro, insolvel, aquecendo o cobre a uma temperatura moderadamente elevada, ao ar, ou submetendo a uma decomposio trmica, o

carbonato, hidrxido ou nitrato. fracamente bsico e se dissolve nos cidos para dar solues dos sais correspondentes. Reduz-se facilmente quando aquecido com agentes redutores, como o hidrognio. O Cu(OH)2 precipita quando se tratam as bases com solues de sais de cobre (11). predominantemente bsico e reage com os cidos formando solues dos sais correspondentes. COMPOSTOS DE PRATA - A prata forma um grande nmero de compostos, tanto simples como complexos, no seu estado de oxidao +1. Muitos dos compostos simples so insolveis na gua. Os compostos insolveis so formados comumente pela reao entre o nitrato e um sal que contenha algum nion precipitante. O Ag2O se obtm como precipitado de cor parda quando se adiciona uma base forte a uma soluo de um sal de prata. COMPOSTOS DE OURO - Os compostos inorgnicos de Au(III) incluem compostos binrios com oxignio, enxofre e halognios, um certo nmero de compostos que contenham ouro como parte de um complexo aninico e alguns sais que contenham complexos catinicos. Tratando-se AuCl3 com hidrxidos ou carbonatos dos metais alcalinos e alcalinos terrosos, formase um precipitado amarelo pardo de Au(OH) 3 que por aquecimento suave, forma o xido hidratado. O xido hidratado de Au(III) chamado tambm de hidrxido de ouro (III) ou cido urico e anftero. solvel em bases dando solues a partir das quais podem ser obtidos sais derivados do on aurato (III), tais como NaAuO2.H2O e KAuO2.H2O. Dissolve-se tambm nos cidos concentrados formando compostos tais como o H[AuCl4], H[Au(NO3)4] e H[Au(SO4=], em soluo. Os dois primeiros podem ser obtidos na forma cristalina como hidratos H[AuCl4].3H2O e H[Au(NO3)4].3H2O, evaporando cuidadosamente as solues cidas. Isto mostra a tendncia do Au(III) a formar complexos tetracoordenados. COMPOSTOS DE ZINCO - O xido de zinco possui propriedades anfteras; o hidrxido, Zn(OH)2 um precipitado branco gelatinoso, que se dissolve em excesso de base forte formando zincato; O sulfato de zinco um dos sais mais utilizados e o zinco forma grande nmero de sais complexos. COMPOSTOS DE CADMIO - O cdmio forma dois xidos, Cd2O e CdO. O Cd(OH)2 precipita sob a forma de precipitado branco, quando se adiciona soluo de base forte a uma soluo de sal de cdmio. No atacado pelo excesso de hidrxido, porm, quando tratado com soluo de NH4OH forma compostos complexos solveis. COMPOSTOS DE MERCRIO - O mercrio forma duas sries de combinaes: as mercricas e as mercuriosas. Nestas ltimas, o mercrio aparentemente univalente e nas primeiras, bivalente. Os sais mercricos so reduzidos a sais mercuriosos e algumas vezes a mercrio metlico. So exemplos de sais mercuriosos: Hg2Cl2; Hg2I2; Hg(NO3)2, etc. So exemplos de sais mercricos: HgCl2; HgI2; Hg(NO3)2; HgS, etc. 4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL: 4.1 ESTUDO DA REATIVIDADE DOS METAIS: * Observar o comportamento dos metais Cu e Zn frente a cidos e sais. RELEMBRAR: Reao entre cobre metlico e enxofre; 4.2. ESTUDO DE COMPOSTOS: COMPOSTOS DE COBRE: * Utilizando cpsula de porcelana desenvolver cuidadosamente o esquema abaixo:

Colocar aparas de Cu Na capela adicionar 3 mL de HNO3 6N (Deixar na capela) Adicionar soluo de 3 mL NaOH 6N (Retirar da capela) Dividir o material precipitado em 2 bqueres: Bquer 01: Adicionar soluo de NH4OH 6N (Formao de complexo) Bquer 02: Aquecer cuidadosamente (Formao de CuO) Adicionar H2SO4 6N, cuidadosamente, aps esfriar! Adicionar limalhas de Magnsio (pulverizado)

COMPOSTOS DE PRATA: * Partindo de urna soluo de AgNO3 0,1N, adicionar progressivamente 2 mL dos reagentes indicados para formar sais de prata menos solveis: BQUER 01 - Soluo de AgNO3 0,1N Adicionar soluo de NaOH 2N Dividir o material em 2 bqueres (1 e 2): BQUER 01 - Adicionar soluo de NaCl 2N BQUER 02 - Adicionar soluo de NH4OH 6N COMPOSTOS DE ZINCO * RELEMBRAR: Carter anftero do Zn. COMPOSTOS DE CDMIO * Marcar 3 tubos de ensaio (04, 05 e 06) e adicionar a cada tubo, 2 mL de soluo de CdSO 4 0,1N. Em seguida adicionar 2 mL dos reagentes abaixo: TUBO 04 - Soluo de NaOH 6N (inicialmente 2mL e em seguida excesso); 5. PS - LABORATRIO: a. Analisar a reatividade de Cu e Zn b. Mostrar as equaes de preparao dos complexos de cobre que foram preparados nesta prtica;

c. Mostrar as equaes de preparao dos complexos de prata que foram preparados nesta prtica; d. Mostrar as equaes de preparao dos complexos de zinco que foram preparados nesta prtica; e. Explicar o comportamento do Zn(OH)2 e frente a excesso de NaOH.