Biofsica de los Campos Mrficos (I): Campo Morfoesttico, Corrientes Mrficas

NDICE

I Antecedentes: Hiptesis de los Campos Morfogenticos, por el Dr. Rupert Sheldrake. Teora de los Memes, por el Dr. Richard Dawkins. Teora Cintica Schreiber de los Replicadores Transferentes Evolucionarios (Genes y Memes)

II

Definicin de Intensidad de Campo Mrfico Informacional Conservativo y de su Potencial Mrfico Asociado. Sus analogas con el Campo Electrosttico. Definicin de Flujo Mrfico de
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Informacin. Teorema Gauss-Schreiber del Flujo Mrfico. Aplicaciones del Teorema; Un ejemplo sencillo: Clculo de un Campo y Potencial Morfo-Esttico Laminar Uniforme, de una Asociacin Serie y de una Asociacin Paralela (Libro) de ellos.

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Concepto de Capacidad Mrfica, Condensadores Mrficos. Clculo de la Capacidad Morfogentica o Morfo-Memtica de los casos anteriores. Generalizacin: Condensadores Mrficos Esfricos y Cilndricos. Modelo del Morfmetro Cilndrico

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Concepto de Densidad-Velocidad de Procesado Informacional, Flujo o Intensidad de Corriente Mrfica. Resistencia Mrfica. Leyes Local, General y Particular de Ohm-Schreiber de la Conduccin Mrfica. Tipos de Conductores-Resistores Mrficos. Asociacin de Resistencias Mrficas. Leyes de KirchhoffSchreiber para los Circuitos Mrficos V

Dedicatorias y Agradecimiento
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Bibliografa y Referencias

I Antecedentes: Hiptesis de los Campos Morfogenticos, por el Dr. Rupert Sheldrake. Teora de los Memes, por el Dr. Richard Dawkins. Teora Cintica Schreiber de los Replicadores Transferentes Evolucionarios (Genes y Memes)

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Hiptesis de los Campos Morfogenticos, por el Dr. Rupert Shaldrake

A principios de los aos 80 del pasado siglo un brillante, audaz e

inspirado cientfico britnico nacido en 1942, Rupert Sheldrake, revolucion el paradigma excluyentemente mecanicista de las ciencias biolgicas, bioqumicas y biofsicas en general, asestndole un golpe mortal a la obsoleta concepcin decimonnica newtoniana de los sistemas vivos, ya abandonada muchas dcadas atrs a nivel subatmico en el marco de la fsica cuntica. El concepto central del Nuevo Paradigma propuesto por el innovador y osado Dr. Sheldrake en su magnfica obra Una Nueva Ciencia de la Vida es la Hiptesis del Campo Mrfico o Morfogentico. Como su nombre indica, podemos definir un Campo Morfogentico como un campo de informacin asociado a patrones de forma, en el sentido de rasgos o pautas estructurales codificables determinantes a su vez del control de operaciones de materia-energa definidas. Esto es, un Campo Morfo-Funcional dinmico, reactivo e interactivo con los estmulos fsico-qumicos del entorno, responsable de la gnesis, desarrollo y evolucin de las molculas biolgicas, las clulas y los organismos. Cada unidad-entidad activa en estas redes de sistemas transferentes-intercambiadores de informacin complejos y abiertos llevara ligada o irradiara una intensidad de campo mrfico dada, por el hecho mismo de procesar informacin, al igual que ocurre con la gravedad por el simple hecho de poseer masa o del campo elctrico al existir una carga por exceso o defecto de electrones, por ejemplo. Pero, a diferencia de estos ltimos, puesto que los campos mrficos solo seran sensibles y capaces de transportar unidades de informacin, no de masa-energa estrictamente, podran transmitirse e interactuar entre ellos y con el medio de forma virtualmente instantnea o independiente de las distancias espacio-temporales, sin violar el lmite de velocidad de la luz impuesto por la Teora de la Relatividad. Su relacin por tanto cono el fenmeno del entrelazamiento o teleportacin cunticos y las consecuencias del Teorema de Bell son patentes. De hecho, en cierto modo la idea del Dr. Sheldrake no es sino una extensin a escala macromolecular o celular del Principio de Dualidad de Louis de Broglie que rige el mundo de las partculas subatmicas: As, al igual que el aspectoonda de un electrn en movimiento alrededor del ncleo atmico no
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informa sobre el nivel de energa-masa cuantizado del mismo, pero s de su distribucin de densidad de carga en el espacio, y viceversa, el campo mrfico de un gen o de una protena tan slo fija sus patrones de formacdigo-significado codificable/decodificable, independientemente de su soporte material. Los Campos Morfogenticos seran por ende el aspecto-onda de las redes de unidades morfo-funcionales de los sistemas vivientes. Y no tan slo de ellos: Cualquier sistema en red abierta compleja capaz de intercambiar unidades o flujos de informacin obedecera a tal Principio, desde cristales en crecimiento a virus y priones, desde microprocesadores electrnicos a redes informticas, desde clulas a tejidos y rganos, y de stos a los individuos de una especie y poblaciones enteras de ellas, incluyendo por supuesto nuestros cerebros, su software o contenidos mentales y sus productos socio-culturales. Pues un organismo pluricelular poseera un gran campo mrfico resultante de la yuxtaposicin de los asociados a cada una de sus clulas diferenciadas interrelacionadas unas con otras, el de cada clula a su vez sera el sumatorio de las interacciones integradas de los campos mrficos particulares de sus redes macromoleculares y, como principal antenareceptor-transductor-codificador de respuestas adaptativas se hallara el genoma, la red de genes conformada por el sub-sistema de ARNs-ADN, como parece lgico suponer. Su papel en ese sentido sera anlogo a micro-escala al del sistema nervioso-endocrino-inmunolgico a nivel macroscpico orgnico en nuestros cuerpos. Asimismo, todo Campo Mrfico tendera a organizar o repetir la ejecucin de sus pautas de formas especficas, de manera que su modo de operacin esencial sera restringir el puro azar estadstico o probabilstico de la mecnica material clsica rectora de la causalidad de las partculas de talla mediana y grande (mesoscpicas y macroscpicas, desde macromolculas a cristales, organismos, ecosistemas planetarios o galaxias), forzndola as mediante sus comandos informacionales a adoptar patrones evolutivos morfofuncionales en una direccin de respuesta dada ante los cambios del entorno a sus respectivas niveles. En trminos fsico-cunticos, es como si a escala macro los campos morfogenticos y sus acciones mutuas jugaran el papel del observador en los experimentos de microfsica, permitiendo de esta manera colapsar un camino o estado de mxima probabilidad5

ptima adaptacin entre los muy distintos posibles compatibles con la funcin de onda del Sistema, todos posibles en principio por simple juego del azar. As, Sheldrake conseguira explicar de un plumazo la serendipidad, otros fenmenos perceptivos aparentemente paranormales tanto en el hombre como en otros animales e incluso plantas, los grandes y bruscos trnsitos evolutivos biolgicos en periodos de Macro-Crisis Globales y la sombrosa convergencia de patrones y soluciones evolutivas en sistemas complejos a muy diferente escala espacio-tiempo y sostenidos por igualmente diversos soportes de masaenerga, para su visin algo secundario, el mero hardware de lo autnticamente esencial en su Universo Holstico-Fractal: La Informacin o software de los mismos, directriz y fin de todos los procesos de la Evolucin. Como pueden fcilmente observar mis Muy Queridos y Pacientes Lectores, la Teora Mrfica de Sheldrake encaja perfectamente con el Nuevo Paradigma Holo-Cuntico/Fractal del Cosmos Hiperdimensional/Multiverso que se destila de la Teora de Supercuerdas y la de Bucles Gravitatorios, los dos intentos ms serios de la ms innovadora fsica terica por unificar la Mecnica Cuntica y la Teora de Campo Gravitatorio de Einstein o Relatividad General; Adems, es tambin profundamente coherente con el Modelo de Darwinismo Cuntico para la Decoherencia o Colapso-Consenso de Realidad del Universo Fsico a nivel macroscpico, considerado como lo hace la Teora de Supercuerdas como un colosal mega-objeto cuntico entre otra ingente cantidad de Universos-Branas en perpetua evolucin en un hiperespacio de hasta 11 dimensiones: Bastara emitir la hiptesis adicional que asociara el Campo de Vaco, ter-Quintaesencia o Energa Oscura con un Campo Mrfico Universal y poco ms. Tambin cuadra muy bien con la Teora de Evolucin Acelerada por Transferencia de Impregnacin Ambiental elaborada por este modesto autor y su Modelo Cintico para los Replicadores Transferentes Evolucionarios. En verdad, he de confesarles que yo apenas conoca nada sobre Sheldrake al empezar a escribir esta ahora ya larga serie de ensayos sobre Psicofsica, Biofsica y Cosmologa Cunticas, por definirlos de
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algn modo. Pero el desarrollo y documentacin de mi tarea me ha conducido a l de modo natural, mrfico, se podra decir Y las profundas convergencias entre ambas teoras son tan enormes, que se puede afirmar sin riesgo que las dos tan slo difieren en su jerga o nomenclatura, al menos en trminos conceptuales bsicos: Cambien Redes Replicantes Evolucionarias por Soportes de los Campos Morfogenticos y apenas hallarn discrepancias entre sendos modelos. En particular, su identidad en cuanto al mecanismo maestro de la respuesta adaptativa a los cambios o estmulos perturbadores del ambiente de suficiente magnitud es pasmosa y fascinante: Para Sheldrake, dicho resorte universal es el hbito. Esto significa en la jerga de mi Teora de la Evolucin por Transferencia que cuando en el seno de una poblacin de sistemas abiertos intercambiadores o procesadores de informacin se inicia una nueva respuesta innovadora adaptativa ante una modificacin del medio de magnitud relevante, que la intensidad de tal estmulo ambiental perturbador supere o sea elevada respecto a unos umbrales perceptivos dados, as como el que la sensibilidad definida por esos umbrales por parte de las redes o sistemas perceptores sea lo bastante alta no componen ms que la condicin necesaria para que la Impregnacin Ambiental y la consiguiente Respuesta Adaptativa sea efectiva. Para que sta acontezca en realidad es precisa una tercera condicin, o condicin suficiente: Que la frecuencia de dichos estmulos y sus consiguientes respuestas mrficas positivas sea lo suficientemente alta. Esto asegura que la huella formal de los campos pioneros se transmita por resonancia mrfica a sus herederos de modo estadsticamente significativo y por ello irreversible; Pues bien, en la terminologa de Sheldrake, las etapas pioneras de los cambios evolutivos implican la formacin de nuevos campos mrficos promotores o semillas morfogenticas, constituidos espontneamente en respuesta a las variaciones del entorno. Pero dichas formas codificables novedosas un tanto inmaduras o embrionarias chocan, son incompatibles o crean conflictos con los viejos campos mrficos ya bien asentados, ramificados, extendidos y predominantes en el seno de la poblacin. Porque, por definicin, todo campo mrfico es especfico y tiende a preservar o reproducir sus formas, a replicarse idnticamente en
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el espacio y el tiempo a travs de sus soportes. Luego Sheldrake admite implcitamente le guste o no a muchos de los gurs buenistas radicalcooperativistas pseudocientficos estilo New Age y otras raleas de magufos creacionistas o partidarios del mal llamado diseo inteligente de los asnos trasnochados, quienes lo alaban sin apenas comprender la base cientfica de sus ideas , que sus campos mrficos establecen una competencia sustancialmente darwiniana entre s Lo que implica inexorablemente una vasta inercia de lo viejo contra lo nuevo y una fuerte selectividad de los patrones de forma ms aptos para a pesar de ella lograr la resonancia mrfica en una masa poblacional crtica suficiente y sobrevivir a los cambios del ambiente, propagarse y prosperar en el futuro. Conclusin: Los Campos Mrficos no seran otra cosa que los Campos de Patrones de Formas-Cdigos o Aspectos-Onda Asociados a las RedesSoporte Corpusculares-Moleculares o Materiales- Energticas de Genes, Memes y otros tipos de retculos abiertos complejos receptoresprocesadores-intercambiadores de energa e informacin. No es en ningn modo casual que los principales ejemplos empricos y experimentos esgrimidos por el Dr. Sheldrake, sus precursores y sus discpulos serios a favor de su hiptesis provengan del campo fronterizo entre la etologa animal y las formas ms primarias de cultura en el seno de sus comunidades gregarias. Y no se debe tampoco a que el citado genio realizara su Grado de Ciencias Naturales por Cambridge, el de Filosofa en Harvard y por ltimo el doctorado en Bioqumica de nuevo por Cambridge. Sencillamente, es consecuencia directa del hecho de que las redes genmicas-protemicas y las que conforman el acervo cultural son los aspectos-corpsculo de las clases de campos mrficos ms densos, ramificados, especializados, intensamente modularizados, robustos y auto-perfeccionados que existen, o al menos entre los que conocemos sobre este planeta y Universo cuatridimensional (contando la flecha temporal) hasta el momento. Recordemos un par de ejemplos bien conocidos y en extremo sugestivos de entre las mltiples observaciones y evidencias experimentales expuestas por el Dr. Sheldrake cual respaldo de su teora. El primero de
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ellos se encuentra justo en el lmite entre la conducta biolgica individual aprendida y su transmisin social en el seno de sucesivas generaciones de cobayas; El segundo, entre de lleno en el terreno de uno de los ms avanzados productos de la pura evolucin memtico-cultural humana, y de hecho el ms racional y objetivo de los mismos: El progreso de la investigacin cientfica en el marco de nuestros laboratorios.

El Dr. McDougall y sus ratas listas

Ya en 1920, el reputado fisilogo y psiclogo experimental William McDougall emprendi en Harvard una larga y rigurosa serie de ensayos en comportamiento y aprendizaje animal cuyas conclusiones constituyen el antecedente ms serio y contrastado favorable a la hiptesis de Sheldrake A diferencia, por cierto de la famosa historieta del Centsimo Mono del Dr. Watson que result ser un fiasco al cual nuestro talentoso bioqumico dio demasiado crdito sin verificar fuentes originales, lo que fue aprovechado hasta la nusea por la feroz secta de los ultraortodoxos mecanicistas para desacreditarlo sin piedad Pero como bien saben mis Queridos y Pacientes Lectores la Tribu de los Ultra-Conservadores decimonnicos obsoletos, hasta hace muy poco absoluta, hegemnica y dainamente dominante en las Ciencias Biolgicas y Biomdicas, es la nica comparable en fanatismo y necedad a la de ciertos pseudomsticos de la ensaladilla rusa mental a lo New Age. McDougall adiestr ratas blancas de laboratorio y las adiestr en un tanque de agua diseado como un laberinto. Los roedores slo podan escapar del tanque nadando si enfilaban determinados pasillos hacia las nicas dos salidas del mismo, situadas en extremos opuestos del laberinto. Una de estas salidas se hallaba iluminada, pero al atravesarla los animales reciban una descarga elctrica una vez fuera del agua; La otra era totalmente inocua y segura. Cuando se realizaba la primera prueba, las ratas eran vueltas a introducir en el tanque tras concederles un adecuado descanso, bebida y alimentos: Pero ahora el pasillo antes iluminado estaba a oscuras y su salida era segura, mientras que el previamente sumido en tinieblas haba
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sido iluminado y su salida provista de los dispositivos para propinar el fustazo elctrico a las cobayas que optaran por ella. Evidentemente, mediante esta tcnica de condicionamiento primario aversivo las ratas deban aprender que resultaba doloroso elegir el pasillo iluminado y que podan utilizar el oscuro para escapar sin trauma alguno. La primera generacin de ratas sometida a la serie experimental obtuvo un promedio de 165 errores antes de aprender la solucin correcta al problema; Las sucesivas generaciones descendientes de la poblacin empleada en la batera de ensayos aprendieron cada vez con mayor rapidez, hasta que a la decimotercera generacin el nmero de elecciones fallidas y dolorosas antes de conseguir el acierto fue de nada ms que una media de 20 errores por cada rata. El profesor McDougall demostr que esta vertiginosa y sorprendente progresin adaptativa no era efecto de la seleccin gentica de los individuos ms inteligentes, porque repiti las secuencias experimentales escogiendo deliberadamente las ratas ms torpes de cada generacin (cuya tasa de errores era ms alta respecto al promedio) como progenitores de la siguiente, una y otra vez, sucesivamente: Increblemente, se segua constatando un continuo incremento en la capacidad de aprendizaje de los descendientes, semejante en trminos relativos proporcionales al nivel de aciertos/errores iniciales. McDougall interpret estos datos como prueba de un mecanismo Neo-Lamarckiano de modificacin de los genes mediante los patrones de shock-trauma/aprendizaje adquiridos a travs de alguna clase de memoria celular. En plena consolidacin del Neodarwinismo Sinttico y la Seleccin Natural de los cambios y recombinaciones genticos azarosos como dogma nico y excluyente de los fenmenos evolutivos tal conclusin desat las iras de los jumentos oficiales contra l. Pero la base metodolgica, el rigor y el prestigio del investigador eran muy fuertes, y no pudieron evitar que como exige el mtodo cientfico otros equipos de expertos intentaran reproducir sus experimentos para verificar o no los resultados conseguidos por su arduo y prolongado trabajo. El primero en hacerlo fue el grupo dirigido por el Dr. F.A.E. Crew en la Universidad de Edimburgo (Escocia): Lo ms pasmoso y fascinante fue constatar que no tan slo se corroboraba el mismo proceso que el descrito por McDougall, sino que ya
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la primera generacin de cobayas de la misma especie logr una media de 25 errores. Inclusive algunas ratas acertaban a la primera con la salida correcta; Era como si partieran de la cota de aprendizaje lograda por el la ltima generacin del grupo de sus congneres utilizado por McDougall a travs de una misteriosa conexin o banco de memoria colectiva Por supuesto, ninguno de los dos investigadores pudieron dar una explicacin ante tan inesperado y sorprendente fenmeno; Por otra parte, en la Universidad de Melbourne (Australia), W. E. Agar y sus colaboradores observaron que su primera generacin de ratas estudiadas tambin aprendan mucho ms velozmente que las pioneras inditas de McDougall. Analizaron entonces hasta 50 generaciones sucesivas de ratas blancas de laboratorio durante un periodo de nada menos que 20 aos: Demostraron que el potente incremento de la velocidad de aprendizaje se produca igual que en la serie de experimentos de McDougall, pero partiendo de un nivel inicial ms elevado, como ya se dijo. Adems, hicieron algo muy importante que no incluy el primer investigador: Contrastaron los resultados con los de poblaciones de ratas-control que no descendan de ejemplares adiestrados: Estas ratas experimentaron asimismo una mejora progresiva de su capacidad de aprendizaje Este formidable resultado iba y va ms all de la mera hiptesis neolamarckiana de la memoria celular o de los reajustes epigenticos que hoy en da esgrimiramos; Pues si el mecanismo fuera cualquiera de estos, la herencia lamarckiana habra beneficiado tan slo a los descendientes de las ratas adiestradas. Sin embargo, es justamente lo que cabe esperar que ocurra segn la Hiptesis de los Campos Mrficos resonantes creadores de una memoria colectiva arquetpica o inconsciente colectivo jungiano, solo que aqu a la ms rudimentaria escala animal. Naturalmente, la ciencia oficial ortodoxa an no ha dado ninguna explicacin al respecto Y ello a pesar de que si unimos los trabajos de Mc.Dougall con los de los otros dos grupos de estudio suman ms de 30 aos de series experimentales completas, las ms largas de la historia de la investigacin en gentica, herencia o conducta animal jams nunca antes ni despus realizadas. Un vergonzoso escndalo silencioso, vamos: Como de costumbre, los mecanicistas excluyentes se aferran a sus dogmas y cierran los ojos para no mirar por el telescopio, como Monseor
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Bellarmino ante las evidencias de Galileo En agudo y cnico contraste, sus ms acrrimos voceros jalean sin cesar el fiasco del Centsimo Mono como prueba rotunda absoluta de la falsedad irracional de la teora pseudocientfica del Dr. Sheldrake Como pueden ver, la honradez intelectual brilla por su ausencia entre los materialistasmecanicistas Guardianes de la Ortodoxia Invocan a Darwin como su ms excelso y definitivo Maestro, pero estn a siglos-luz de su ms preciosa virtud, la citada honradez intelectual, as como desprecian o ignoran la herencia perfeccionada y puesta al da de la ltima intuicin de su ms anciana sabidura (Hiptesis Provisional de la Pangenesia) Coherentes hasta el final, como pueden apreciar, a imagen y semejanza de toda tribu o secta de dogmticos, por ms que se disfracen de cientficos. Y la historia no acaba aqu: Otros psiclogos experimentales y etlogos han hallado con gran pasmo resultados semejantes; Claro est que educados casi todos ellos en la ms estricta obediencia mecanicista ortodoxa en Biologa y/o Psicologa no buscaban conscientemente corroborar o negar la Hiptesis de los Campos Morfogenticos ni nada remotamente parecido. Simplemente, investigando los procesos de aprendizaje en modelos animales, las evidencias salieron a su paso. Lo que confiere ms valor an si cabe a la calidad probatoria indirecta o indiciaria de las mismas, desde luego: Por citar tan slo uno clsico entre varios ejemplos, el profesor R. C. Tryon, de la Universidad de California, se dedic a criar ratas con el propsito de separar poblaciones de cepas listas y torpes mediante seleccin artificial. Emple un tipo especial de laberinto preparado de tal modo que las ratas se pudieran liberar automticamente, reduciendo al mnimo as la posible influencia derivada de la manipulacin por parte del experimentador. Tal y como era de esperar, obtuvo promedios ms elevados de aciertos en los descendientes de las lneas genticas listas que en las torpes. Pero tambin comprob que ambas cepas resolvan el laberinto cada vez con mayor celeridad y mejoraban su capacidad de aprendizaje al mismo tiempo desde sus respectivos niveles de partida. Esto es con exactitud lo predicho por la Hiptesis de Causacin Formativa o resonancia Mrfica: Siempre que se ensee a un grupo de animales un comportamiento nuevo o se les obligue a adaptarse a novedosas
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condiciones, debe producirse una aceleracin de la velocidad de aprendizaje o adaptacin global promedio a los cambios del medio, a medida que tal adiestramiento, condicionamiento o variacin ambiental en general se repite una y otra vez, manteniendo el resto de las condiciones invariantes. El problema es que resulta muy difcil por no decir imposible aislar como constantes el citado resto de condiciones, porque el propio adiestrador o experimentador asimismo va aumentando su pericia con el tiempo o la prctica. Por eso la observancia de medidas como la del Dr. Tryon destinadas a minimizar la influencia del operador en las pruebas , la prolongacin de los ensayos largas series de generaciones o el uso cuidadoso de grupos de control como los empleados por el equipo de Melbourne , son fundamentales. No obstante, la cantidad de indicios positivos favorables a la Hiptesis Morfogentica procedentes de entornos menos rigurosamente controlados que los ms selectos laboratorios no deja de ser interesante y significativa: Adicionalmente como comenta con acierto el mismo Dr. Sheldrake en su excelente obra divulgativa La Presencia del Pasado (Resonancia mrfica y hbitos de la Naturaleza) tanto l mismo como distintos investigadores de estos fenmenos han recibido numerosas cartas y e-mails de propietarios o criadores de perros o gatos, domadores de caballos, cetreros, ganaderos y granjeros en las que dichas personas o profesionales afirman con rotundidad que las sucesivas nuevas generaciones de animales o plantas se adaptan cada vez con mayor facilidad y eficiencia a los nuevos adiestramientos o mtodos. Lo curioso y sugerente es que todos ellos se manifiestan convencidos de que tales cambios progresivos ocurren en buena parte de manera independiente del propio aumento de destreza por su parte como manipuladores, porque persisten a pesar de que los procesos de cra selectiva o adiestramiento sean efectuados por sus aprendices, socios, herederos o personal auxiliar menos experto. Urge concluye el autor, y no puedo menos que apoyar con vehemencia sus palabras que se emprenda una investigacin cientfica y rigurosa de estos hechos, para verificar su grado de alcance, magnitud y generalidad. En definitiva, hemos de volver a escuchar a ganaderos, criadores, domadores, granjeros y jardineros con humildad, trabajando junto a ellos de igual a igual, como colaboradores,
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sin que se nos caigan los anillos profesorales o acadmicos, cual hizo el mismsimo Maestro Charles Robert Darwin gran herborista, jardinero y criador de gusanos y palomas por su parte tambin , con la sencillez y clarividencia que siempre le caracteriz Algo por desgracia muy lejano de la actitud soberbia, displicente, rgida, cuadriculada y dogmtica de la mayora de sus seguidores oficiales negadores de toda alternativa a sus cerrados principios, lamentablemente Pero no debe extraarnos: Estos discpulos enaltecidos se parecen tanto al Maestro como ciertos cardenales de la Curia Vaticana a Jess de Nazaret, y por idnticas o muy anlogas y miserables razones.

Sincronicidades de Pizarra y Laboratorio El segundo ejemplo fortalecedor de la Hiptesis Mrfica no afecta a animales o plantas superiores, sino a nuestra misma especie y, dentro de ella, a sus ms encumbrados talentos cientfico-tcnicos: Determinados cristales qumicos, as como ciertas protenas o molculas orgnicas, son extremadamente difciles de obtener, aislar o purificar y sintetizar, respectivamente. Por tanto, requieren aos y aos de laboriosas pruebas fallidas y graduales perfeccionamientos metodolgicos y tcnicos antes de poder ser obtenidos con adecuado xito y fiabilidad Pero, basta que un solo grupo de investigadores logre el triunfo, para que simultnea o casi simultneamente, a veces de forma escalofriantemente sincrnica, con pocas horas, das o apenas algo ms de una semana de diferencia, otro grupo de especialistas localizados en una ms o menos lejana Facultad Universitaria, Departamento o Laboratorio del ancho mundo consiga exactamente lo mismo, bien utilizando idntico procedimiento o un protocolo ligeramente diverso, e incluso a veces (las menos) alternativo. Adems, hablamos en exclusiva de casos en los que se halla certificada la total ausencia de cualquier mnimo contacto, intercambio o comunicacin previa entre ambos conjuntos de investigadores, por tratarse de talentos expertos contratados por proyectos militares o gubernamentales secretos o al servicio de multinacionales corporativas altamente competitivas entre s, tan ferozmente celosas de la discrecin y vidas de patentes como los primeros de salvaguardar la primaca y exclusividad de su producto por
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motivos de seguridad nacional. Nada ms similar al To Sam, el Pentgono y sus equivalentes en cualquier potencia que la FarmaIndustria en grados extremos de paranoia reservada. No en vano el ansia de poder y la codicia son variantes de los mismos genes y memes Precisamente debido a ello, las grandes macro-empresas implicadas al verse envueltas con excesiva frecuencia en dudas atroces, pleitos y demandas acerca de supuestas acusaciones de espionajes industriales mutuos y parecidas peripecias , encargaron hace tiempo serias y profundas indagaciones y auditoras externas e internas acerca de este fenmeno de misteriosa y sospechosa sincrona. Las conclusiones tras dcadas de despiadadas y exhaustivas inquisiciones y no escribo el trmino resaltado en cursiva como simple metfora, lo que es previsible, dados los volmenes de intereses econmicos en juego fueron tan poco difundidas por razones obvias como conmocionantes: Descartando los casos verificados de traiciones, espionajes, negligencias, indiscreciones y otras turbias causas convencionales, subsiste un anmalo y grueso porcentaje de ocasiones en las que, sencillamente, la sincronicidad es real e innegable. Las cifras estadsticas son demasiado elevadas sin discusin para atribuirlas al mero efecto de la casualidad o el azar, tan grato a los cabezas de cubo materialistas-mecanicistas caducos, obsoletos y decadentes. Es seguro que los correspondientes organismos militares, estatales y gubernamentales habrn llevado a cabo equivalentes pesquisas a cargo de sus respectivas secciones de asuntos internos, si cabe ms estrictas, exhaustivas e inmisericordes. Pero como es lgico en este mbito las filtraciones de los resultados, a diferencia de lo acontecido aunque sea en pequea medida en el campo privado, no han trascendido al pblico en absoluto. Recordemos que estas indagaciones no han sido ordenadas por soadores pseudocientficos, cientficos, pensadores o filsofos heterodoxos sospechosos y magufos de la New Age precisamente, sino por los perfiles psicolgicos humanos ms opuestos a ellos que concebirse pueda: Los ms fros, escpticos, pragmticos y acerados funcionarios y directivos civiles o militares gubernamentales, as como sus anlogos ejecutivos a la cabeza de las ms grandes y poderosas corporaciones multinacionales de la Farma-Industria, la Biotecnologa y otros sectores afines Personalidades a las que les hago
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un inmerecido favor calificndolas de humanas, al menos cuando se hallan funcionando en modo profesional La reflexin final es contundente y ntida: No creo necesario aadir nada ms. Esto explicara asimismo algo que se antoja patente a cualquiera que sepa un poco de Historia de la Ciencia o recuerde sus textos de Bachillerato: Con anmala e inquietante frecuencia, medianos o grandes descubrimientos cientfico-tcnicos idnticos se han logrado prcticamente al mismo tiempo por parte de sabios e investigadores independientes quienes jams antes trabaron contacto alguno, una y otra vez, a lo largo de pocas en las que trabajar en una ctedra y su laboratorio asociado en el corazn de Alemania, en otra emplazada en el entorno de la capital del Imperio Britnico o en la Torre de los Alquimistas de El Escorial cerca de Madrid era como hacerlo en planetas distantes entre s. Y esto ha ocurrido sucesiva y repetitivamente durante los dilatados siglos donde no existan Internet, ni TV, ni radio, ni tan siquiera o apenas revistas cientficas especializadas de publicacin peridica. Por esta causa aprendimos desde el colegio o el instituto de secundaria la Ley de Charles-Gay Lussac, el Principio de Le Chatelier-Braun o el Clculo Infinitesimal de Newton-Leibniz, por ejemplo, todos ellos entre otros muchos enunciados mediante nombres compuestos porque fueron descubiertos o creados sincrnicamente por sus dos respectivos autores. En este ltimo caso, ocasionando una dura, estril y famosa polmica por la primaca o autora original intelectual entre el par de grandes genios implicados, jaleada por sus respectivos corifeos y contaminada por ciertos tintes de tradicional rivalidad anglo-germnica. Estril y absurda, porque sus ms eminentes historiadores y bigrafos no dudan en afirmar que, por ms extrao que parezca, tanto Sir Isaac Newton, el supremo astro intelectual ingls, como Gottfried Wilhelm von Leibniz, el no menos estelar pensador alemn, establecieron los Principios Fundamentales del Clculo Diferencial e Integral con casi perfecta simultaneidad, sin haber tenido comunicacin alguna entre s. El oculto mecanismo mrfico afecta de hecho hasta la raz original misma de las modernas Ciencias de la Vida: Justo cuando un maduro Charles Robert Darwin decide por fin
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resumir, organizar y publicar su colosal masa de datos, observaciones y ensayos sobre una nueva teora del Origen y Transmutacin de las Especies por medio de la Seleccin Natural, un por entonces joven, oscuro y casi desconocido naturalista y zologo tambin ingls, Alfred Russel Wallace, se inspira en plena crisis de fiebres en lo ms profundo de las selvas tropicales de Borneo, escribiendo tras recuperarse un mucho ms pequeo y menos elaborado ensayo, pero donde se postula exactamente la misma idea bsica sobre el mecanismo de la Evolucin Biolgica. De nuevo, nada ms resta que invitarles a extraer sus propias conclusiones.

I.2 Teora de los Memes, por el Dr. Richard Dawkins

La tremenda analoga morfo-funcional y dinmica evolutiva entre las

redes de genes y las de contenidos y arquetipos de representacin cultural es cada vez ms obvia y refrendada por pruebas rigurosas. En particular, las recientes investigaciones que demuestran la fuerte similitud estructural y funcional entre el cdigo gentico integral del ADN y su maquinaria auxiliar de ARNs y el lenguaje humano y otros sistemas simblicos, ideogrficos e icnicos de comparable complejidad. Hasta el punto de que la Teora de los Memes del asimismo creativo y eminente zologo darwinista Dr. Richard Dawkins se halla hoy cimentada con ms firmeza que nunca (Revisar: Genes y Memes (II): Analoga estructural y funcional entre el cdigo gentico y el lenguaje humano. El Principio de Coherencia como nuevo Paradigma Hologrfico del ADN). Es importante destacar que el brillante genio britnico concibi su modelo evolutivo a partir de la ms pura ortodoxia neodarwinista de la que siempre fue y es uno de sus ms sobresalientes representantes. El Dr. Dawkins no es proclive precisamente a proponer hiptesis alternativas de
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campos de informacin hiperdimensionales de transmisin instantnea por resonancia o entrelazamiento cuntico ni nada parecido Es y siempre constituy un materialista-mecanicista estricto, y desde ese punto de vista se halla enfocada su Teora del Gen Egosta y, como aplicacin de la misma al plano cultural, la Teora del Meme. No obstante, las consecuencias de la misma son tan convergentes en mltiples y sustanciales aspectos prcticos con la de los Campos Mrficos que, de hecho, ello es una slida razn objetiva para aceptar que tras ambas aproximaciones debe subyacer una profunda y revolucionaria Verdad, base firme de un Nuevo Paradigma Universal Evolutivo. Filosfica o gnoseolgicamente hablando, es decir desde la ptica de la Teora del Conocimiento, si dos modelos, uno de corte ms neoplatnico, deductivista y formal-idealista y otro de clara orientacin neoaristotlica, inductivista y empirista-materialista, coinciden en sus predicciones y stas con crecientes evidencias experimentales y otros submodelos tericos relacionados, es que ambos no son ms que mutuo reflejo del otro, complementarios y bastante buenas aproximaciones simplificadas de una realidad integradora superior. En sntesis, lo que Dawkins sostiene es que la unidad fundamental del proceso biolgico evolutivo es el gen, no la clula ni el organismo individual, y mucho menos la poblacin o especie como tal. Los virus, seres unicelulares y nosotros mismos, los pluricelulares, no somos ms que vehculos o mquinas de guerra darwinianas evolutivamente desarrolladas por ellos para fortalecer su replicacin, propagacin y lucha por la existencia en el marco de una libre competencia perfecta por los recursos limitados y la adaptacin a las condiciones y cambios del medio a travs de la Seleccin Natural (concepto de fenotipo extendido). De modo anlogo, los diferentes memes, o unidades de representacin cultural, pugnan por la reproduccin diferencial o la primaca en futuras generaciones replicndose, mutando y recombinndose de unos cerebros a otros, siendo en este caso las mentes sus recursos limitantes. Es patente que la visin puramente dawkiniana es mucho ms materialista-mecanicista y reduccionista que la sheldrakiana, adems de estricta y excluyentemente neodarwinista en el sentido de que nicamente contempla la Seleccin Natural de las variaciones azarosas casualmente
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ventajosas del genoma o el acervo cultural de memes frente a las modificaciones del entorno ambiental, pero ambas concuerdan en un punto novedoso y fundamental: Las dos consideran que la magnitud clave del proceso evolutivo es la transferencia de informacin codificable, no el soporte fsico o vehculo-arma de la misma. Esta primaca del software sobre el hardware en la direccin y control de los procesos evolutivos de los Sistemas-Redes abiertos procesadores de masaenerga/informacin es el ncleo de la Revolucin Copernicana del Nuevo Paradigma Bio-Psicofsico-Cosmolgico emergente. Lo dems, es en cierto modo accesorio, pues en la prctica afecta al perfil continuo-gradualista o eventualmente saltatorio y a la velocidad mayor o menor de las trayectorias evolutivas, no al concepto esencial del fenmeno propiamente dicho.

I.3

Teora Cintica Schreiber de los Replicadores Transferentes Evolucionarios (Genes y Memes)

Mi Modelo de Evolucin Acelerada por Transferencia de Impregnacin

Ambiental (consultar al respecto, en Bibliografa y Referencias: Ensayos sobre un Nuevo Paradigma Evolutivo, I-VIII), puede considerarse un intento de formalizar biofsico-matemticamente una suerte de teora sinttica entre las ideas centrales que sostienen las de Sheldrake y Dawkins, con grandes componentes basados en la Termodinmica NoLineal de los sistemas abiertos, su relacin con la Teora de la Informacin de Shannon y, ligado a ella, el concepto de neguentropa de Schrdinger y la Teora de Redes complejas. A nivel emprico, sus cimientos se localizan
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en las evidencias epigenticas, los indicios de fenmenos asociados a la memoria celular y los conceptos, observaciones, modelos celulares y pruebas microbiolgicas y gentico-moleculares experimentales favorables a la Teora de la Endosimbiosis Seriada (SET) de la Dra. Lynn Margulis. Tal cual ya les apunt en pginas anteriores, mi trabajo fue desarrollado inicialmente de manera independiente a la Hiptesis de los Campos Morfogenticos de Rupert Sheldrake cuyo contenido me era en principio casi por completo desconocido , si bien teniendo muy en cuenta tanto las magnficas aportaciones de Dawkins y Margulis como las no menos admirables derivadas de los estudios epigenticos. En cuanto a lo referido a la memoria celular, ya saben mis Queridos y Amables Lectores que las fuentes primigenias de inspiracin fueron el Mtodo Bthory y la dieta culinaria/material ritual canbal de los Chamanes, Cazadores y Guerreros Paleolticos de Atapuerca. La bella, cruel y singular Condesa Sangrienta de los Crpatos y los excelentes paleontlogos espaoles directores del sobresaliente Proyecto de la Sima de los Huesos, as como sus colaboradores internacionales deben pues ser honrados con el mrito o la responsabilidad indirecta de haber jugado el papel de Musas Primarias o parteras de la criaturita de este humilde bioqumico y polticamente incorrecto librepensador. Lo que ocurre es que al elaborar, documentar, desarrollar y generalizar el modelo, se hizo patente que su panormica, casustica, rasgos sustanciales, discusin fenomenolgica, predicciones lgicas y conclusiones encajan a modo de mano y su guante con las que definen la Teora de los Campos Mrficos de Rupert Sheldrake. Por eso, en el ltimo ensayo dedicado al tema enfocado sobre la Cosmognesis de los Sistemas Replicantes Evolutivos , decid pagar mi deuda sobrevenida con el citado autor utilizando su terminologa como nomenclatura para definir los Campos Biogenticos de Informacin generados por las Redes de Genes y Memes o Replicadores Evolucionarios. As, qued definido en dicho trabajo la Intensidad de Campo Mrfico o Morfogentico MG cual la determinada por el gradiente mnimo del Potencial Neguentrpico Informacional vinculado a la actividad de la Red
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de Genes o Memes Procesadores o Secuenciadores-Traductores Reactivos-Adaptativos a los estmulos codificables de medio ambiente. Todo ello derivado del Teorema Bthory/Schreiber de la Red Exponencial de Impregnacin y la Ecuacin Schreiber del Estado Transferente, las dos piedras angulares tericas de todo el modelo. (Ver: TEORIA DE REDES Y TRANSFERENCIA. TEORIA BATHORY/SCHREIBER DE LAS REDES PSICOBIOLOGICAS y Genes y Memes: Teora Cintica de los Replicadores Evolutivos Transferentes, respectivamente).

Prosigamos a lo largo de este texto con la labor de formalizacin biofsicomatemtica emprendida.

II

Definicin de Intensidad de Campo Mrfico Informacional Conservativo y de su Potencial Mrfico Asociado. Sus analogas con el Campo Electrosttico. Definicin de Flujo Mrfico de Informacin. Teorema Gauss-Schreiber del Flujo Mrfico. Aplicaciones del Teorema; Un ejemplo sencillo: Clculo de un Campo y Potencial Morfo-Esttico Laminar Uniforme, de una Asociacin Serie y de una Asociacin Paralela (Libro) de ellos.

En el ensayo original de este mismo autor: Cosmologa de los Procesos

Evolutivos Biolgicos y Culturales, o Cosmologa de los Genes y los Memes: Los Universos Replicantes-Procesadores o Transferentes Evolucionarios
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(UTEs). (Una primera aproximacin a las Ecuaciones Generales de Cosmologa Morfogentica Evolutiva y sus principales Casos-Tipo dinmicos), definimos la Intensidad de Campo Mrfico o Morfogentico generado por una Red Procesadora Transferente de Informacin como:

MG = KMG i0 / NR*2

(Ec.1)

Donde:

MG = Intensidad de Campo Mrfico (Unidades SI: J/K por unidad operacional de rplica redundante de cdigo, o sea posee magnitud de neguentropa acumulada por unidad de replicacin redundante o repetitiva). KMG = Constante de Interaccin del Cdigo Mrfico de Transferencia de Estmulos Ambientales Perturbadores, o Constante Morfogentica del Sistema (Adimensional, su valor depende del tipo de red de genes, memes u otras unidades portadoras de informacin codificables/decodificables o intercambiables). i0 = Cantidad total, peso o carga de informacin activa procesada-traducida-expresada en la Red Procesadora, por ejemplo el volumen neto de actividad exnica efectiva en el caso del genoma de una clula eucariota (Unidad SI: J/K, magnitud de neguentropa total acumulada en el Sistema). NR* = Nmero de Operaciones de Rplica Redundante o Repetitiva o No de Rplica Redundante de Schreiber (Adimensional).

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As, vemos que la Intensidad de Campo Mrfico es directamente proporcional a la cantidad bruta de informacin expresada concentrada o circulante en la Red, e inversamente proporcional al cuadrado del tamao-longitud y complejidad de las secuencias de cdigo procesadas, cuantificados por NR* : En efecto, si una secuencia procesable es ms larga, su Nmero Integral de Operaciones ReplicantesTranscriptoras-Traductoras NR crece, y con ello tambin aumenta siempre la cantidad de ellas que son repetitivas o redundantes NR*, como por ejemplo, en el cdigo gentico, series de tripletes idnticos entre s. Pero, en ocasiones, instrucciones de cdigo de igual longitud poseern un alto porcentaje de este tipo de secuencias redundantes (contenido informtico ms simple), y en otras la proporcin de stos ser baja (mensajes ms complejos). De este modo, en el lmite ideal superior, si un comando de cdigo implicase una complejidad infinita, NR* = 0 y entonces la intensidad de campo morfogentico MG por l creado tendera a infinito, por ms que la longitud de la serie de unidades de cdigo fuese pequea; Por el contrario, en el extremo inferior, si un contenido codificado, por extenso que fuere, repitiese interminablemente la misma secuencia traducible, su complejidad sera nula y NR* inmenso, de modo que MG se aproximara a cero. Obviamente, las situaciones reales se hallaran en todos los posibles casos intermedios. En verdad, esta definicin procede de la formulacin del Potencial Neguentrpico o Mrfico de Transferencia, deducido como:

SMG = KMG i0 / NR*

(Ec. 2)

Equivalente al Trabajo o Consumo de Energa por unidad de Temperatura e Informacin necesario para procesar o leer-traducir un contenido de cdigo de complejidad dada en relacin al que supondra realizar idnticas operaciones con otro de idntica longitud y peso neto de informacin,
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pero infinitamente simple (para el cual NR* tiende a infinito, con lo que se supone representa el punto cero de potencial). El signo () en la frmula indica que todo proceso como el descrito implica un aumento de orden o complejidad-densidad de informacin en la Red procesadora, por lo que conlleva un incremento de entropa negativa o neguentropa. Resulta evidente que cuando una determinada secuencia de cdigo con pleno significado morfo-funcional propio asociado (un gen o meme especfico, por ejemplo), experimente un cambio o modificacin debido a las seales o estmulos inductores procedentes de las variaciones ambientales, el Coste o Trabajo Mrfico-Neguentrpico del mismo vendr cuantificado por:

WMG = i (S1 S2)

(Ec. 3)

Siendo S1 y S2 los Potenciales Mrficos inicial y final en la Red Procesadora e i la cantidad o carga total de informacin transferida a causa de dicho proceso. De igual modo, es patente que si en cualquier fenmeno de transferencia la complejidad de informacin no vara (NR*1=NR*2) el Sistema seguira una trayectoria procesadora o secuencia operativa cerrada sobre un plano informacional equipotencial o superficie iso-procesadora, en cuyo caso la Diferencia de Potencial Mrfico y su Coste Neguentrpico correspondiente seran cero. De aqu se infiere que el Potencial Neguentrpico de Informacin asociado a los Campos Mrficos es Conservativo. Justo como su anlogo, el potencial electrosttico. Otra forma de expresarlo es afirmar que independientemente de los recorridos o caminos de lectura-traduccin para un cambio en una secuencia de cdigo cualquiera si la diferencia entre los niveles de
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complejidad del mismo o nmeros de operaciones redundantes que conlleva su procesado es igual en todas esas trayectorias operacionales, el Trabajo o Coste Neguentrpico experimentado por el Sistema en Red ser constante. En trminos biofsico-matemticos generales:

SMG (secuencia cerrada) = dS = MG dNR* = 0

(Ec . 4)

Las analogas con el Campo Electrosttico para la Electromecnica de las partculas materiales es clarsima: Sin ms que considerar que para la Dinmica de los Sistemas de Redes Replicantes-Procesadoras Evolucionarias la cantidad bruta de informacin equivale a la carga elctrica, la Constante Mrfica de Interaccin de cada tipo de red a la Constante Dielctrica de los distintos medios materiales y el Nmero de Operaciones Redundantes de Procesado a la distancia de interaccin o transporte de cargas, la identidad formal y conceptual de las expresiones fsico-matemticas y las Leyes que stas expresan es absoluta. De hecho, tal analoga es incluso ms profunda y sutil: El Campo Electrosttico o su Fuerza de Interaccin asociada es de naturaleza bipolar: Un cuerpo o partcula con carga de signo positivo atraer a cualquier otro de polaridad opuesta o negativa y viceversa, mientras que ambos sufrirn una mutua repulsin si los signos de sus cargas son iguales (Ley de Coulomb). Pues bien, en nuestro modelo de Campo Morfogentico ocurrir lo mismo en razn a sus magnitudes
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equivalentes: Si el contenido o carga de informacin de la Red Perceptora i0 es compatible con el de la informacin transferida por los cambios ambientales perturbadores i entendiendo por compatible que, al ser ambas decodificadas, replicadas, transcritas y traducidas ejecuten instrucciones al menos no-contradictorias o mejor an complementarias entre s el Sistema Receptor asimilar espontneamente y bajo costes mnimos los nuevos cdigos innovadores adaptativos; Pero si, por el contrario, ambas secuencias de cdigo expresan comandos contradictorios entre s, se produce un conflicto intra-sistmico, y la Red Receptora tiende a rechazar, neutralizar o eliminar los cdigos novedosos, aun cuando sean objetivamente ventajosos de acuerdo con las condiciones del entorno (Ver: Cintica y Termodinmica de la Adsorcin Psicofsica por Transferencia, de este mismo autor, en particular la discusin sobre redes flexibles, rgidas o sobresaturadas y su relacin metafrica con la Parbola del Sembrador). Naturalmente, la primera opcin sera anloga a la atraccin entre cargas de signo opuesto para nuestra teora de campos mrficos cdigos compatibles o complementarios , y la segunda a la repulsin entre cargas de signos idnticos, en nuestro modelo cdigos competitivos mutuamente excluyentes. En este ltimo caso, el proceso acaba por invertir el signo del Potencial Neguentrpico, pues provoca a causa del conflicto inherente un mayor desorden del Sistema. En mi trabajo sobre Morfognnesis Cosmolgica formul la Ley General de Interaccin Mrfica o de los Esfuerzos Transferentes (Tef) presuponiendo que el proceso de adsorcin o asimilacin de la nueva informacin adaptativa derivada de los estmulos cambiantes del ambiente fuera favorable o espontneo. Es decir, los contenidos de cdigo de ambas cargas de informacin complementarios, o al menos nocontradictorios. Por eso dicha Ley apareca enunciada de manera anloga a la de Atraccin Gravitatoria Universal de Newton. Sin embargo, de forma ms general, habra que plantearla como equivalente a la Ley Electrosttica de Coulomb, con objeto de contemplar la alternativa en que ambos cdigos informacionales sean incompatibles o conflictivos.
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As, tomando, por razonable convenio que la carga de informacin i0 de la Red Perceptora generadora del Campo Mrfico ha de suponer un estado neguentrpico inicial de notable magnitud frente al estado cero de transferencia (cuando no existiese Red), dicha magnitud llevar signo negativo; Cuando se produzca un impacto perturbador codificable procedente del medio, su carga de informacin i, si es compatiblecomplementaria, se considerar de signo positivo; Pero si es incompatible-competitiva o contradictoria, se le asignar signo negativo. De tal forma que en el primer caso el Esfuerzo Transferente resultante (equivalente en el Mundo de los Campos Mrficos y sus Redes Evolucionarias a la Fuerza Electrosttica en el Mundo de los Campos Materiales-Energticos y sus Partculas), ser negativo, indicando asimilacin adaptativa o atraccin. Y, por ende, un incremento espontneo de la neguentropa del Sistema; En el segundo caso, dicho Esfuerzo Transferente adquirir signo positivo, reflejando un conflicto sistmico, repulsin o rechazo de la informacin innovadora o adaptativa, con el consiguiente aumento del desorden o entropa de la Red. En definitiva, definiendo:

Tef = i MG = i MG uR

(Ec. 5) Simbolizando uR el vector unitario en la direccin de lectura operacional de rplica-transcripcin-traduccin operativa, esto es, productora de expresin efectiva o incremento de neguentropa. Sustituyendo ahora (1) en (5):

Tef = ( +-) KMG i0 i /NR*2 uR

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(Ec. 6)

Esto es, que la expresin formal completa y orientada informacionalmente en razn a la direccin operativa de lectura del Vector Intensidad de Campo Morfogentico creado por la Red obedecera a:

MG = (+-) KMG i0 i / NR*2 uR

(Ec. 1-bis)

Comparando esta ltima con (Ec. 2) es patente que:

MG = (dSMG/dNR*) uR

Y, por consiguiente:

MG = GradSMG

(Ec. 7)

Quedando as definida la Intensidad de Campo Mrfico como el Gradiente del Potencial Neguentrpico, tal cual es coherente con nuestro modelo analgico con el Campo Electrosttico.
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Definicin de Flujo Mrfico de Informacin. Teorema Gauss-Schreiber del Flujo Mrfico

Continuemos desarrollando la citada equivalencia entre los Campos Morfogenticos y los Electrostticos. Segn dicho modelo, podemos definir el Flujo Mrfico Elemental de Informacin como:

dMG = MG d = MG d cos

(Ec. 8-1)

O sea, como el producto escalar del vector Intensidad de Campo Morfogentico y el vector unitario elemental de superficie o plano de procesado. Este vector est determinado por la direccin de lectura asociada a las secuencias de la carga de informacin i codificada a partir de los estmulos externos, cuya orientacin es normal por definicin a la de dicho eje secuencial de procesado. Por tanto, las lneas de fuerza o campo mrfico de informacin generadas por la serie secuencial asociada a la informacin previa operante en la Red Receptora i y tangentes a dicha direccin de lectura formarn en general un ngulo inter-secuencial : Si ambos cdigos son totalmente complementarios-compatibles, las nuevas series de unidades modificadas (genes o memes) codificadas a partir de ellos se insertarn en idnticas direcciones secuenciales, por lo que =0 y el Flujo Mrfico por Unidad Elemental de Procesado ser mximo. Esta es la Condicin de Resonancia Mrfica; Ahora bien, en el caso de que la ejecucin de los dos cdigos interactuantes sea completamente contradictoria-competitiva, sus ejes o direcciones de secuenciado se tornarn perfectamente cruzadas o perpendiculares
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entre s, con lo cual =/2 (90o) y el flujo ser cero; En cualquier otro caso, su valor resultar intermedio, en la misma proporcin que la efectividad del mecanismo asimilador de las nueva informacin adaptativa. La demostracin que sigue despus es totalmente equivalente si estimamos condiciones de flujo mximo que otras cualesquiera, siempre que no sea la de incompatibilidad total-flujo nulo. Por comodidad, supondremos Condiciones de Resonancia Mrfica o Interaccin o Adsorcin de Flujo Mximo. Entonces, cos=cos0=1 e, integrando en superficie (8):

MG = MG d

(Ec. 8-2)

Queda un ltimo factor por tener en cuenta: Si la superficie de procesado es cerrada, delimitada o finita, esto es, si su Nmero de Operaciones (Redundantes y No-Redundantes) de Procesado es limitado y definido, lo que implica que el contenido de las secuencias de cdigo asimiladas en el Sistema es determinado, completo y con significado propio, es obvio que la integral doble o de superficie formulada poseer una solucin real, positiva y finita; En contraste, en el caso de hallarnos ante una superficie procesadora abierta o ilimitada, o sea si el cdigo insertado es fragmentario o carece de sentido traducible, es evidente que el valor obtenido al evaluar la integral ser igual a cero, por ms que la orientacin de las lneas de lectura secuencial fueran ptimas o resonantes. A la primera alternativa Superficie Procesadora Cerrada la representaremos utilizando una sola vez el smbolo de integracin circular, con una suerte de anillo en medio del mismo, seguido de un
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subndice indicador de la Superficie Procesadora (Ps); Para la segunda, emplearemos igual nomenclatura pero suprimiendo el anillo. Por tanto, resumiremos escribiendo:

MG (Ps cerrada) = Ps MG d > 0

(Inec. 1)

MG (Ps abierta) =Ps MG d = 0

(Ec. 9)

Teorema Gauss-Schreiber del Flujo Mrfico.

La desigualdad o inecuacin (Inec. 1) puede concretarse en una igualdad o ecuacin general sin ms que sustituir el mdulo o valor absoluto de la frmula que describe la Intensidad de Campo Mrfico creado desde el seno de una Red por una cantidad dada de informacin procesable i0 en funcin de la complejidad-longitud o No de Operaciones Redundantes de Rplica-Transcripcin-Traduccin (Ec. 1) y despus integrarla para toda la superficie cerrada de procesado correspondiente. La analoga con el Campo Electrosttico se sostiene, al ser ambos conservativos (uno para la energa potencial y otro respecto a su potencial neguentrpico asociados), y de simetra radial (el primero en funcin de las distintas distancias frente al centro del campo a las que aproximemos cualquier segunda carga de prueba y el Campo Mrfico respecto a todo estmulo codificable que afecte al entorno de la Red Procesadora
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Evolucionaria tal que suponga una variacin en el nmero de operaciones redundantes de procesado o complejidad-longitud del cdigo expresable). Una manera equivalente de explicarlo es decir que, alrededor de un centro cargado Q generador de un campo elctrico esttico, todos los puntos que se hallen sobre una esfera ideal a igual distancia radial del mismo se encuentran sobre la misma superficie equipotencial, y por ello el valor del campo elctrico sobre ellos es constante; Anlogamente, todos los estmulos decodificables perturbadores del medio ambiente que comporten cual reaccin o respuesta el mismo nmero de operaciones procesadoras de reajuste adaptativo o idntico cambio de complejidad del contenido de cdigo traducible en el seno de la Red constituirn una superficie iso-procesadora constante sometida al mismo potencial neguentrpico y, por ello, asimismo a igual intensidad de campo morfogentico. Por esta simple razn de simetra, el flujo elctrico o densidad de lneas de campo electrosttico que atraviesa cada una de esas superficies cerradas reducibles a una esfera ptima equivalente tan slo depender en proporcin simple directa de la suma algebraica de cargas tanto positivas como negativas Q contenidas en el interior de dicha superficie desde el centro hasta su borde, equivalentes matemticamente a su vez a tal sumatorio total de cargas considerada como una nica de ellas emplazada en su centro geomtrico de cargas. Este es el conocido Teorema de Gauss del Campo Electrosttico; De forma semejante, la analoga con los Campos Mrficos predice que la cantidad de flujo morfogentico ha de ser en exclusiva directamente proporcional a la suma total de informacin compatible o no-compatible i activa en el sistema procesador dentro de los lmites de la superficie iso-procesadora limitada o cerrada determinada por el proceso secuencial de lectura de la interaccin. Llamamos a este enunciado Teorema Gauss-Schreiber del Flujo Mrfico. Su demostracin es muy sencilla:

Llevando (Ec. 1) a (Inec. 1):

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MG (Ps cerrada) = Ps KMG i / NR*2 d

Si bien para un intercambio de informacin cerrado y finito con sentido definido propio traducible los lmites de la superficie iso-procesadora son fijos, por lo que NR*2 es un factor constante, al igual que i. Consecuentemente, los extraemos de la integral, llegando a:

MG (Ps cerrada) = KMG i / NR*2

Ps

d = KMG i / NR*2

(Ec. 10)

En la cual indica la Superficie Iso-Procesadora Total de procesado. Recordemos que esta magnitud depender en parte de la eficiencia reactivo-traductora especfica de la Red Perceptora considerada, determinada a su vez por los parmetros estructurales y topolgicos de la misma y, por otra parte, del cuadrado del No de Operaciones Redundantes de Rplica, a semejanza del Volumen Informacional de Procesado, solo que en este ltimo caso tal valor se elevara al cubo. La constante de eficiencia traductora medira por tanto la capacidad de la trama de replicadores-traductores evolucionarios para procesar una cantidad o volumen definido de informacin de complejidad dada mediante mayor o menor nmero de ciclos operativos completos. Para el caso del Volumen de Procesado se empleaba una Constante de Eficiencia Traductora, propia de cada Red, que representbamos por KTrl (Ver: Cosmologa de los Procesos Evolutivos Biolgicos y Culturales, o Cosmologa de los Genes y los Memes: Los Universos Replicantes-Procesadores o Transferentes Evolucionarios (UTEs). (Una primera aproximacin a las Ecuaciones Generales de Cosmologa Morfogentica Evolutiva y sus principales Casos-Tipo dinmicos); Aqu utilizaremos otro parmetro especfico de
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cada Red Receptora conceptualmente idntico, pero equivalente en unidades de superficie y no de volumen de procesado cerrado. Denotaremos la citada constante por KsTrl. Esto es muy comn en metrologa fsico-qumica: Por ejemplo, cada material concreto posee un coeficiente de dilatacin trmica cbica propio habitualmente denominado , pero si en un problema o aplicacin podemos suponer que estudiamos el efecto del calor en la dilatacin de lminas muy finas del mismo de modo que la muestra se aproxima a una seccin idealmente plana del material en cuestin , usaremos su coeficiente de dilatacin superficial correspondiente (); Y si se trata de hilos extraordinariamente delgados, el coeficiente lineal equivalente (). Igual ocurre con la conductividad elctrica y otras muchas propiedades. Por tanto:

= KsTrl NR*2

(Ec. 11)

Sustituyendo (11) en (10) y simplificando:

MG (Ps cerrada) = KMG KsTrl i

Por analoga con el Campo Elctrico, definimos ahora:

MG = 1 / KMG KsTrl = Permitividad Mrfica del Sistema

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Observemos que dicha constante depende en parte del tipo de Cdigo Universal ligado a las Redes Procesadoras Evolucionarias consideradas (el Cdigo Gentico para los sistemas biolgicos, el Cdigo Arquetpico Inconsciente Colectivo para los sistemas memtico-culturales), y asimismo de un factor mucho ms especfico y particular, vinculado a la Red individual concreta dentro de su especie general (la Constante de Eficiencia Traductora Superficial), cambiante segn los rasgos morfofuncionales ms o menos flexibles, modularizados, robustos y compactos del tapiz reticular singular analizado. Exactamente lo mismo que al variar de medio o dielctrico en la fsica del Campo Electrosttico. Lo que nos conduce a la expresin definitiva del Flujo de Campo Mrfico generado por una Red Replicante-Procesadora de Informacin a travs de una Superficie Iso-Procesadora cerrada, finita o completa dotada de significado codificable-traducible propio:

MG (Ps cerrada) = i / MG

(Ec. 12)

C.Q.D.

Con lo cual el Teorema de Gauss-Schreiber del Flujo Morfogentico queda demostrado.

A modo de sntesis final de esta Seccin, plasmemos las Analogas entre el Campo Mrfico y el Electrosttico a travs de una Tabla:

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Campos Mrficos de Informacin Ley de Interaccin (Coulomb) FE = (+-) K Q q / r2 ur

Campos Electrostticos de Carga Ley de Interaccin (CoulombSheldrake-Schreiber) Tef = ( +-) KMG i0 i /NR*2 uR

Intensidad de Campo Electrosttico (Generado por Carga Central Puntual Aislada o Distribucin Equivalente) E = (+-) FE / q E = (+-) K Q / r2 ur

Intensidad de Campo Mrfico (Generado por Red ReplicanteProcesadora Evolucionaria Individual o Distribucin Equivalente) MG = (+-) Tef / i MG = (+-) KMG i0 / NR*2 uR

Potencial Escalar Conservativo asociado al Campo Elctrico en cada punto de Superficie Equipotencial Radial (esfera a distancia r del centro de cargas) V = (+-) K Q / r

Potencial Escalar Conservativo asociado al Campo Mrfico o Potencial Neguentrpico Transferente en cada estado de Superficie Iso-Procesadora (Respuesta a Estmulo Ambiental Codificable-Traducible de complejidad-longitud finita definida mediante un No de Operaciones ReplicantesProcesadoras Redundantes NR*) SMG = (-+) KMG i0 / NR*

Teorema del Campo o Potencial Elctrico Conservativo

Teorema del Campo o Potencial Mrfico Conservativo

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 E dr = 0

MG dNR* = 0

Relacin Campo-Potencial Elctrico Asociado E = GradV

Relacin Campo-Potencial Mrfico Asociado MG = GradSMG

Flujo Total o Integral del Campo Elctrico que atraviesa una Superficie cualquiera en el entorno de su Centro de Cargas E = E dS

Flujo Total o Integral del Campo Mrfico que atraviesa una Superficie Procesadora cualquiera en respuesta a un estmulo cualquiera codificable procedente del medio ambiente de la Red de Replicantes-Traductores Evolucionarios MG = MG d

Flujo Elctrico Total si dicha Superficie es Abierta E (S abierta) =S E dS = 0

Flujo Mrfico Total si dicha Superficie Procesadora es Abierta o fragmentaria-carente de sentido propio traducible (No de Operaciones de Procesado Indefinido)

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MG (Ps abierta) =Ps MG d = 0

Flujo Elctrico Total si dicha Superficie es Cerrada E (S cerrada) = S E dS > 0

Flujo Mrfico Total si dicha Superficie Iso-Procesadora es Cerrada, limitada o posee sentido propio traducible (No de Operaciones de Procesado Finito)

Ps (Ps cerrada) = Ps MG d > 0

Teorema de Gauss para el Campo Elctrico

Teorema de Gauss-Schreiber para el Campo Mrfico

E (S cerrada) = S E dS = Q /

MG (Ps cerrada) = Ps MG d = i / MG

(Tabla 1)

Aplicaciones del Teorema; Un ejemplo sencillo: Clculo de un Campo y Potencial Morfo-Esttico Laminar Uniforme, de una Asociacin Serie y de una Asociacin Paralela (Libro) de ellos.

En Electrosttica, el Teorema de Gauss se aplica para calcular la forma de los campos elctricos generados por distribuciones de cargas de simetras particulares, ms complejas que una simple carga puntual o esfera hueca de radio R cargada superficialmente de modo homogneo, que equivale
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directamente a la primera suponiendo la suma de cargas equivalente concentrada en su centro por mera geometra elemental. Cual muestra explicativa, repasaremos un caso cuyo correlato en el terreno de los Campos Mrficos es, adems, muy relevante. Se trata de calcular el campo elctrico creado en torno a una superficie conductora cargada de manera homognea, plana e infinitamente delgada. Una lmina metlica muy fina, por ejemplo. Llamamos q a la carga por unidad de superficie o densidad superficial de carga supuesta constante a la que se ha electrizado la lmina, S a la superficie total de la misma, Q=q a la carga total acumulada y a su permitividad. Por simetra, cada punto de la superficie emite la misma densidad de lneas de campo, todas de igual valor absoluto entre s e idntica direccin y sentido que el vector normal de superficie que define geomtrico-analticamente la direccin unitaria de su superficie. Esto ocurrir en cada cara de la lmina, en idnticas direcciones y sentidos opuestos dos a dos, de forma que si asignamos el sentido positivo a la cara anterior, por ejemplo, los vectores de campo y superficie son ambos positivos (paralelos, +) y sus dos anlogos emergentes de la cara posterior ambos negativos (antiparalelos, -). O viceversa, por supuesto. Denotemos la cara anterior por 1 y la posterior por 2. Entonces:

E1= E= E2 y:

dS1 = dS = dS2

Por ello, si envolvemos cualquier sector de la lmina en una superficie gaussiana cerrada adecuada un cilindro que atraviese
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perpendicularmente el plano del conductor , se cumplir, por el Teorema de Gauss:

E = S1 E1 dS1 + S2 E2 dS2 = S1 E1 dS cos0o + S2 (-)E (-)dS cos0o = q / = Q /

E = 2 S E dS = Q /

Ya que las superficies circulares del cilindro son asimismo paralelas dos a dos con ambas caras de la lmina y por ende sus vectores normales de superficie coinciden respectivamente. La seccin con las caras laterales del cilindro no cuentan: sus vectores normales de superficie forman 90o con el del campo, por lo que los flujos laterales son nulos. Pero, por hiptesis, el campo creado por la lmina es uniforme en todos sus puntos, luego:

2 E S dS = Q /

Por otra parte, la densidad de carga que contiene el conductor es homognea, por lo que:

Q = q S

De lo cual se deduce de inmediato:

2 E = q /

40

Despejando:

E = q / 2

O bien, en su expresin ms comn:

E = Q / 2 S = Cte

(Ec. 13)

De aqu es muy fcil deducir la frmula que nos cuantifica el Potencial Elctrico generado en el entorno de la lmina cargada. En efecto, por el equivalente a (7) en trminos electrostticos (Ver Tabla 1):

E = GradV = (dV/dr) ur Sin ms que integrar, al ser el campo uniforme o constante y dadas las condiciones de simetra del problema:

V = E 0 dr = E r

Remplazando el mdulo del campo elctrico por su valor segn (13):

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V(r) = (Q / 2 S) r

(Ec. 14)

Siendo r la distancia perpendicular de cualquier punto del espacio respecto a la superficie de la lmina cargada. Traslademos acto seguido este procedimiento al Mundo de las Redes Evolucionarias Transferentes. Imaginemos una Superficie Iso-Procesadora que codifica una cantidad de informacin constante, fija, esttica, siempre la misma, siguiendo una direccin de procesado uniforme. Por ejemplo, la red de ADN-ARNs replicando y transcribiendo el cdigo de una protena especfica, o la red neuronal de un cerebro humano leyendo un cartel indicador o pgina de instrucciones esttico. Este tipo de interacciones procesadoras secuenciales fijas y simples se producirn cuando los campos mrficos asociados son constantes, como el electrosttico producido por una lmina conductora cargada. Llamamos a esto un Campo Morfo-Esttico Laminar Uniforme. Destacamos que la analoga con los fenmenos elctricos se conserva, pues ahora, si la Seccin o Cara 1 de la Isoprocesadora a la que asignamos el signo (+) es la respuesta del Sistema (sentido rplica transcripcin), la Seccin o Cara 2 ser indefectiblemente la correspondiente a la recepcin efectiva del estmulo perturbador especfico procedente del medio ambiente, que implica un proceso de idntica direccin y sentido contrario (-): (retro-transcripcin rplica), o viceversa. Porque, obviamente, ambos mecanismos estn ligados por una relacin directa causa-efecto. Traduciendo al simbolismo formal del modelo:

MG1 = MG = MG2
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d1 = d = d2

En consecuencia, por idntico razonamiento al anterior, solo que utilizando las magnitudes equivalentes para el Flujo Mrfico y su Teorema, se llegar a: MG = i / 2 MG

(Ec. 15)

Llevando a continuacin (11) sobre (15):

MG = i / 2 MG KsTrl NR0*2 = Cte

Campo Morfo-Esttico Laminar Uniforme

(Ec. 16)

Cuyo correspondiente Potencial Mrfico Laminar vendr determinado por:

SMG (NR*) = (i / 2 MG KsTrl NR0*2) NR*

(Ec. 17)
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En las cuales:

i = Cantidad total o carga bruta de informacin homognea contenida y expresada en la Superficie o Seccin Laminar IsoProcesadora Secuencial de la Red Evolucionaria. MG = Permitividad Mrfica de la Red Transferente. KsTrl = Constante de Eficiencia Traductora por Unidad de Superficie Replicante-Transcriptora o Retrotranscriptora. NR0* = N de Operaciones Redundantes de Rplica-Transcripcin o Retrotranscripcin ligadas al procesado de la informacin total cargada en dicha Seccin de la Red (Complejidad-Longitud constante de su contenido de cdigo funcional). NR* = (NR* NR0*) = Variacin del N de Operaciones Redundantes de procesado durante el proceso estmulo-respuesta = Diferencia de tal parmetro o nivel de complejidad-longitud del contenido de cdigo cargado en el Sistema entre el estado final del mismo (asimilacin efectiva de los nuevos cdigos activos o respuesta adaptativa) y el estado inicial (recepcin/decodificacin de los estmulos perturbadores inductores del cambio captados del medio-entorno de la Red).

Tal y como predice el Modelo, el Campo Mrfico Laminar es uniforme o invariable, y el valor absoluto de su Potencial o Coste Neguentrpico crece de forma lineal directa con el incremento del grado de complejidadlongitud de las respuestas de cdigo activo inducidas por los estmulos perturbadores. En este aspecto, es sumamente interesante resear que, si estudiamos con detenimiento la frmula (17), cuando la perturbacin del ambiente suponga un aumento en la complejidad-longitud del contenido informacional tratado en la Red (NR*<0), el Coste Neguentrpico o Potencial Mrfico de sta considerado en el sentido positivo asignado al proceso de respuesta rplica transcripcin ,
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crece con dicho signo (se hace ms negativo); Asimismo, cuando dicha modificacin conlleve una disminucin del grado de complejidad-longitud de la carga informacional procesada (NR*>0) por ejemplo, si la respuesta adaptativa supone inhibir o desconectar genes o memes sin sustituirlos por versiones alternativas de los mismos o por otros de superior nivel de complejidad-longitud de cdigo dicho sentido de respuesta adaptativa genera un contrapotencial positivo o Coste Neguentrpico negativo, es decir, un crecimiento del desorden o entropa del Sistema, una simplificacin de la Red, en definitiva. Si sta relativa desorganizacin llega a ser severa, en la mayor parte de los casos podra conducir al colapso o derrumbe de la misma, cuando los estmulos especficos que la causan sean lo bastante intensos y repetitivos. Esto corrobora una vez ms lo que ocurre en el caso de que los impactos ambientales cambiantes sean de alta magnitud y persistencia o catastrficos: Ante estas Macro-Crisis Globales, las redes genmicas o memticas de fuerte nivel inicial de complejidadespecializacin-neguentropa cuyos portadores orgnicos o armasvehculos de guerra de tales replicantes evolucionarios suelen ocupar los estratos ms encumbrados de sus niveles dentro de la Pirmide Trfica Alimentaria o Cultural-Expansiva-Civilizatoria , sufren ms probabilidad de serio quebranto o extincin que sus competidores ms simples y flexibles, cuyas redes toleran mucho mejor las simplificaciones entrpicas. Por ensima vez, el desarrollo de la Teora esta vez desde la ptica de los Campos Morfogenticos anlogos informacionales a los Electrostticos en el terreno de la masa-energa confirma que la Evolucin por Transferencia de la Impregnacin Ambiental es, en su ms profunda esencia, radicalmente selectiva o Darwiniana, adems de Neo-Lamarckiana en la naturaleza de su mecanismo estmulorespuesta. Una Seccin Iso-Procesadora Laminar como la descrita equivale a una pgina, cartel o anuncio en el seno de la biblioteca de los genes comprimida o encriptada en nuestras clulas, o la que componen los memes igualmente codificados o cifrados en nuestros cerebros y ms
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rudimentariamente en los de otras pocas especies animales superiores capaces de desarrollar lo que denominamos cultura, como ciertos primates, los delfines, los elefantes y a nivel quizs de mente colectiva , los insectos sociales colmenarios. Pero, qu pasara en el formalismo del modelo si consideramos asociaciones de muchas de estas pginas o planos mrficos cargados uniformemente? En principio, tal cual cabe esperar siguiendo nuestra equivalencia con el Campo Elctrico, todo depende de cmo se lleve a cabo el proceso de carga del conjunto de elementos o secciones laminares correspondientes. Y, de acuerdo tambin con la citada analoga, hay dos formas distintas fundamentales de hacerlo:

1 Asociacin Laminar Paralela: Ecuaciones Mrficas de un Libro

En esta opcin, las cantidades de informacin cargadas en cada unidadseccin iso-procesadora o pgina de genes o memes no es la misma que la de sus sucesivas vecinas anteriores o posteriores. Es cierto que, en general, las cantidades netas de informacin contenidas en cada una de las superficies laminares secuenciales de lectura, hojas o pginas no sern muy diferentes las unas de las otras, pero s presentarn cambios sensibles o moderados dentro del mismo o similar orden de magnitud. Y ello, aunque el volumen se halle editado o diseado de tal modo que el tamao o n de tipos-unidades mnimas de secuenciado (tripletes o codones, palabras) sea casi idntico entre ambas (como si dijramos impreso a mquina o por procesador de textos y no a mano, en cuyo caso la variabilidad sera bastante mayor). Esto es obvio: No posee el mismo contenido relevante de cdigo
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una pgina dedicada al Prlogo o el ndice de un texto que la pgina o pginas donde se codifican los conceptos ms sustanciosos, abstractos y densos de un ensayo, o el nudo de la trama de un relato; Ni tampoco son equivalentes en el mismo sentido las secuencias donde se cifran los comandos de traduccin transcritos controladores de la funcin de biosntesis proteica esencial de un gen o serie de ellos (secuencias o genes estructurales, que las series de tripletes o codones iniciales o finales que marcan su inicio y fin, o los encargados de los dispositivos de control de expresin, desde los ms sencillos (operones) hasta los ms intrincados (interruptores epigenticos). Esto es bien conocido, en el primer ejemplo por cualquier lector y en el segundo por todo bioqumico, bilogo molecular, genetista o simple profano interesado actual que se precie o mantenga al da de los tremendos avances de esas Ciencias. De manera que, entonces, cada lmina-pgina posee su propia carga de informacin ik y por tanto genera su propio Campo Mrfico. Adems, dado que el sentido de lectura o secuenciado decodificacinrecodificacin o traduccin es el mismo al pasar de unas pginas a otras, la direccin y sentido (signo) de todos los Campos Mrficos generados por ellas son plenamente coincidentes en direccin y sentido. As, es evidente que por los:

Principio de Superposicin

MG = k=1k=n MGk = k=1k=n MGk uR

Donde cada Campo Laminar individual generado por cada pgina k es igual a:

MGk = ik / 2 MG KsTrl NRk*2

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y uR representa el vector unitario de la direccin y sentido de lectura comn a todos ellos, al igual que sus permitividades mrficas y constantes superficiales de eficiencia traductora, no as los Nmeros Operaciones No-Redundantes o complejidades-longitudes individuales por cada hoja, como ya se razon. Lgicamente, n simboliza el nmero de lminas-hojas del Libro. Es decir que, extrayendo del sumatorio los factores constantes:

MG = (1 / 2 MG KsTrl) (k=1k=n ik / NRk*2) uR

Campo Mrfico de un Libro de Genes o Memes (forma extendida)

Principio de Conservacin de la Carga de Informacin

Naturalmente, la Informacin Total codificada en una Asociacin Paralela de pginas de lectura secuencial comn ser la suma de las cargas o pesos de informacin contenidas en cada una de sus secciones o pginas: i = k=1k=n ik

Principio de Conservacin de los Costes Neguentrpicos

Puesto que por la definicin estructural secuencial uniforme y homognea de Libro o Asociacin Paralela de Superficies IsoProcesadoras idnticas entre s cada pgina contiene una densidad de caracteres o unidades mnimas de cdigo por unidad de seccin
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prcticamente constante, podemos suponer que, en excelente aproximacin, la razn o cociente entre la cantidad o carga bruta de informacin y la superficie laminar u hoja de la red procesadora que la contiene permanece invariable para cada una de estas lminas o pginas individuales. Por ello, se cumplir que:

ik / NRk*2 = Cte = Pr = Coeficiente de Densidad de Impresin

De modo que las pginas de contenido neto de cdigo ms denso informacionalmente y/o incluso ligeramente ms largo, requerirn algo menor nmero de operaciones redundantes de procesado (lgicamente, pues son ms complejas de decodificar/traducir), y las menos densas en contenido exigirn menor cantidad de dichas operaciones (o mayor de las no-redundantes o diferenciadamente significativas en trminos semnticos, como es patente). As, cuando el numerador de la fraccin apuntada sube, el denominador mengua en tal proporcin que la razn entre los dos no vara. Todo ello deriva de que tanto las pginas densas o ms llenas como las ligeras o ms vacas comparten un tamao y formato fijo, la condicin definitoria de la Asociacin Laminar Paralela o Libro, claro est. Por consiguiente, se verificar lo que sigue:

k=1k=n Ik / NRk*2 = k=1k=n Pr = n Pr

Por lo cual, la expresin para el Campo Mrfico del Libro puede ser compactada:

MG = ( n Pr / 2 MG KsTrl) uR = Cte
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(Campo Morfogentico generado por un Libro de Genes o Memes, forma compacta)

Ahora bien, aplicando la definicin de Gradiente (Ec. 7) a esta ltima e integrando, obtenemos:

SMG = MG NR*

SMG = ( n Pr / 2 MG KsTrl) NR*

Potencial Mrfico asociado a un Libro de Genes o Memes

Aqu NR* representa el Incremento Neto Total del N de Operaciones Redundantes de Procesado experimentado por la Red Lectora o Receptora al decodificar y traducir el contenido completo del Libro, secuencialmente, pgina por pgina. Puesto que dicho parmetro vara al menos levemente por cada hoja o seccin laminar de la asociacin, su expresin desarrollada sera:

NR* = k=1k=n (NRk* NR0*) = (k=1k=n NRk*) n NR0* = L

Diferencial de Aprendizaje (Learning) o Enriquecimiento de la Red Perceptora

Pues en realidad, por cada lectura-procesado secuencial de una pgina la Red Perceptora intenta integrar una nueva serie de secuencias de cdigo,
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a partir de su nivel previo de complejidad-longitud lectora activo, expresado y circulante. Es decir, de todo lo asimilado hasta la fecha, tanto lo que vino de fbrica o congnito como lo adquirido con mayor o menor esfuerzo por precedentes procesos de aprendizaje semejantes. En este ltimo caso, cuanto mayor sea el nivel inicial de capacidad asimiladora-lectora logrado por la Red, ms flexible y robusta ser, y por ello ms fcil y probablemente podr asimilar nuevos libros de genes o memes adaptativos. En caso contrario, sus posibilidades de respuesta positiva caen bruscamente. Esto lo sabe bien por experiencia cualquier estudiante. Pero incluso si la Red Receptora fuese densa y potente, si es a la vez demasiado rgida o sobresaturada, su habilidad para adsorber eficientemente nuevos paquetes de datos baja crticamente. (Ver redes espinosas y pedregosas y la Parbola del Sembrador, en: Cintica y Termodinmica de la Adsorcin Transferente, de este mismo autor. Pues bien, en todos los casos favorables la integracin y expresin de genes o memes-respuesta innovadores adaptativos a los estmulos ambientales perturbadores se hara efectiva, por lo cual el N de Operaciones Redundantes totales del Sistema disminuira, aunque pueda aumentar al leer o procesar ciertas pginas concretas. As, el sumatorio global de dicho nmero de operaciones extendido a todas las lminas-pginas asimiladas se tornar menor que el valor inicial de dicho parmetro para una cantidad de secuencias lectoras equivalente (el producto de su cifra previa circulante en la Red por n, el n de pginas o series de lectura secuencial completa que exige el procesado del libro). El Diferencial de Aprendizaje es entonces negativo, correspondiente a un Coste o Potencial Mrfico-Neguentrpico menor que cero (el Sistema aprende positivamente, su contenido informacional traducible o expresado llega a ser ms complejo y/o extenso); Por el contrario, en las ocasiones en que bien debido a la insensibilidad, simplicidad o vaciedad operativa y/o rigidezsobresaturacin previa de la red el proceso de integracin o aprendizaje resulte desfavorable, tal suma de nmeros operacionales redundantes ser mayor que su valor previo equivalente: La Red, bloqueada debido a su escaso grado inicial de capacidad adsorbente de nueva informacin, o bien a causa de los conflictos derivados de su
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excesiva rigidez-sobresaturacin, no consigue integrar funcionalmente nuevos genes o memes-respuesta a los estmulos perturbadores o presin ambiental a la que es sometida, su Coste Neguentrpico es positivo, crece el desorden o entropa del Sistema y ste no aprende adaptativamente, sino que se confunde, desorganiza o tiende a colapsar. Y, si las condiciones de estimulacin traumtica del entorno persisten y/o poseen suficiente magnitud, se encuentra condenado a la larga a extinguirse, ya sea l mismo en sentido literal con su vehculomquina de guerra incluida, o en las sucesivas rplicas generacionales (biolgicas o culturales) del mismo. Este Diferencial de Aprendizaje tambin puede expresarse en forma relativa, o %:

% L = (L / n NR0*) 100

Estimado en valor absoluto, indicando en signo de L su sentido adaptativo o favorable (signo negativo) o desfavorabledesorganizador (signo positivo).

Las Ecuaciones Mrficas para el procesado de un Libro de Genes o Memes son, por tanto:

MG = ( n Pr / 2 MG KsTrl) uR = Cte

(Campo Morfogentico Total Generado por el Libro, forma compacta)

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i = k=1k=n ik (Cantidad o Carga Total de Informacin contenida o codificada en el Libro)

SMG = ( n Pr / 2 MG KsTrl) L

(Potencial Mrfico asociado aplicado sobre cualquier Red Receptora Procesadora lectora o decodificadora secuencial de su contenido) Siendo:

n = No de Pginas o Lminas Cargadas de Informacin que componen el Libro

Pr = ik / NRk*2 = Coeficiente de Densidad de Impresin del Libro = Cte

L = NR* = (k=1k=n NRk*) n NR0* = Diferencial de Aprendizaje experimentado por la Red Perceptora

(Ecs. 18)

2 Asociacin Laminar Serie

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En este caso todas las superficies o secciones iso-procesadoras laminares son cargadas con una misma y exacta cantidad bruta de informacin y de forma independiente. Esto solo es rigurosamente posible si en cada lmina se codifica un mismo mensaje especfico, repetido n veces. La segunda diferencia con el formato anterior es que el tamao o densidad de impresin de cada una de las lminas o pginas es, en general, variable. Si denotamos por i la carga o peso de informacin comn a todas ellas, este valor coincidir con la cantidad total de informacin procesable en el Sistema Perceptor, pues cada lmina no aporta ni ms ni menos informacin neta que las dems, sino la misma repetida un nmero finito de veces. No obstante, a diferencia de lo que ocurre con una Asociacin Paralela o Libro, en cada seccin laminar cambia el tamao de los tipos o unidades mnimas de cdigo y, por ende, su densidad de impresin, pues obviamente:

Prk = ik / NRk*2 Cte.

Consiguientemente, el Campo Mrfico total coincidir con la forma extendida o no-compactada del Campo-Suma obtenido por la Superposicin Paralela, pero extrayendo la cantidad de informacin como factor comn del sumatorio, segn:

MG = (i / 2 MG KsTrl) (k=1k=n 1 / NRk*2) uR Campo Morfogentico de una Asociacin Laminar Serie

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De donde es elemental inferir que el Coste Neguentrpico o Potencial Mrfico asociado a cada lmina es variante y especfico de ella, por (Ecs. 18):

Sk = (i / 2 MG KsTrl) Lk / NRk*2 (Lk = NRk* NR0*)

Por lo cual, aplicando el Principio de Conservacin es patente que:

SMG = k=1k=n Sk = (i / 2 MG KsTrl) k=1k=n Lk / NRk*2

Potencial Mrfico Total o Consumo Neguentrpico ligado al procesado de la Asociacin Laminar Serie

(Ecs. 19)

Ejemplos de este tipo de Asociaciones Laminares Serie: En la esfera memtico-cultural, series de anuncios o enunciados ms o menos breves, codificadores de idntico mensaje promotor-condicionante, repetidos n veces en diversos formatos (tamaos o densidades de impresin); En el plano biogentico: Cdigos de marcadores de membrana, secuencias de Inicio, Fin, Pausa, Parada (equivalentes a signos estereotipados de puntuacin), instrucciones para metilaciones sucesivas u otros reajustes epigenticos semejantes, etc.

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III

Concepto de Capacidad Mrfica, Condensadores Mrficos. Clculo de la Capacidad Morfogentica o Morfo-Memtica de los casos anteriores. Generalizacin: Condensadores Mrficos Esfricos y Cilndricos. Modelo del Morfmetro Cilndrico

Continuando con nuestra Analoga Mrfico-Electrosttica, si ahora

asociamos un conductor laminar plano cargado positivamente con otro idntico portador de un mismo valor de carga negativa, separados por un medio dielctrico de permitividad dada, obtenemos entre ellos aplicando el Teorema de Gauss , un campo elctrico uniforme de lneas paralelas entre s nacientes en la placa laminar positiva, perpendicular a ambas y cuyo sentido apunta hacia la placa negativa. Dicho campo constante lleva asociada una diferencia de potencial electrosttico directamente proporcional a la distancia de separacin entre las lminas cargadas. El Sistema as montado funciona como un condensador plano o acumulador de carga elctrica fija, igual en valor absoluto a la que se distribuye homogneamente por cada una de sus placas componentes con signos opuestos. La razn o cociente entre la carga concentrada y la diferencia de potencial aplicada entre sus placas
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laminares se define como Capacidad Elctrica del condensador, C = Q/ V. En efecto, por simetra, puesto que cualquier punto interno a un cilindro gaussiano ocupado por una carga de prueba convencionalmente positiva que atraviese perpendicularmente ambas placas recibir un campo idntico al calculado en la Seccin anterior para una sola lmina, de igual direccin y sentido, tendremos que, por (13):

E= (Q / 2 S + Q / 2 S) ur

E= (Q / S) ur = Cte. Campo Uniforme creado entre las placas de un Condensador Plano

(Ec. 20)

Donde ur simboliza el vector unitario en la direccin perpendicular a ambas placas y sentido desde la positiva a la negativa. Aplicando a (20) la definicin de gradiente (equivalente para las magnitudes electrostticas a Ec. 7), e integrando:

V = (Q / S) d

Diferencia de Potencial entre las placas de un Condensador Plano

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(Siendo d la distancia de separacin entre las placas, muy pequea frente a las dimensiones o superficie de las mismas)

(Ec. 21)

Considerando en (21) la definicin de Capacidad Elctrica ya indicada:

C = Q / V

C = S / d = Cte.

Capacidad Elctrica de un Condensador Plano

(Ec. 22)

Cul sera entonces el equivalente de un Condensador o Acumulador Plano conformador de un Campo Elctrico Uniforme concentrador de una Carga Bipolar Constante en los Sistemas en Red Evolucionarios Replicantes-Procesadores de Informacin operantes a travs de los Campos Mrficos? Cmo conseguir un dispositivo equivalente, un Acumulador Morfogentico de una Carga de Informacin Bipolar estable? En principio, hemos de seguir el Mtodo Analgico hasta ahora utilizado. Para ello, recordemos que, hasta ahora, hemos analizado la gnesis de Campos Mrficos Uniformes Monopolares, es decir, creados por una cantidad dada de informacin secuencial ya integrada o codificada en un

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sentido de lectura determinado, as como sus asociaciones ms habituales. Pero, en realidad, el proceso de decodificacin-asimilacin/adsorcincodificacin de los estmulos perturbadores ambientales implica necesariamente una dialctica bipolar entre sentidos opuestos de signos o flujos de transferencia de carga de informacin: La decodificacin de los estmulos derivados de la presin ambiental impone forzosamente un mecanismo de lectura inversa o retrotranscripcin de seales moleculares, a veces literal y directa, como en los fenmenos retro-vricos y parasitarios endosimbiticos asimtricos, pero en otros casos canalizada por transmisores-receptores biomoleculares intermedios, cual ocurre en los procesos de reajuste epigenticos y los supuestamente ligados a los procesos de memoria celular mediados por complejos especficos ARNs-pptidos retro-transcriptores. Igualmente acontecer en los correspondientes fenmenos culturales, por la Hiptesis de Dawkins. Si asignamos a tal lectura inversa o retro-transcriptora el papel de la seccin laminar negativa, es evidente que de ser efectiva al adsorcin/integracin o respuesta adaptativa en el seno de la Red Perceptora el ulterior mecanismo de rplica-transcripcin supondr el equivalente a la placa o superficie iso-procesadora positiva con idntica cantidad de carga o peso informacional pero de signo contrario, o positivo. Este conjunto de producirse de hecho la asimilacin adaptativa o respuesta eficiente al estmulo perturbador constituye el Condensador Mrfico Laminar. Cualquier punto o estado transferente interno al mismo experimentar, por tanto, una suma de Campos Morfogeneticos en la direccin y sentido de la Rplica-Transcripcin-Traduccin eficaz, segn la superposicin:

MG = (i / 2 MG KsTrl NR0*2 + i / 2 MG KsTrl NR0*2 ) uR

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MG = (i / MG KsTrl NR0*2 ) uR = Cte.

Campo Generado por un Condensador Mrfico Laminar

(Ec. 23)

De lo que se infiere que la correspondiente Diferencia de Potencial o Coste Neguentrpico Mrfico asociada precisa para cargarlo ser:

SMG = (i / MG KsTrl NR0*2 ) L

(Ec. 24)

Diferencia de Potencial Mrfico o Coste Neguentrpico de Carga aplicado entre las Superficies Laminares Iso-Procesadoras de sentidos de lectura opuestos

Simbolizando L el Diferencial Mximo de Aprendizaje, Variacin Mxima entre el No de Operaciones Redundantes de Rplica-Transcripcin o Retrotranscripcin-Rplica implicadas en el proceso, o Incremento de complejidad-longitud de procesado del Sistema tras la asimilacinrespuesta efectiva de la Red a los estmulos perturbadores del medio, cuantificada por:

L = (NR* NR0*)mx

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En consecuencia, la Capacidad Mrfica del Condensador/Acumulador Morfogentico descrito vendr determinada por:

CMG = i / SMG Aplicando esta definicin a (24):

CMG = MG KsTrl NR0*2 / L = Cte.

Capacidad Mrfica de un Condensador Morfogentico Laminar

(Ec. 25)

La frmula deducida es especialmente interesante por dos razones:

a) Anlogamente a lo que ocurre con los acumuladores electrostticos, la Capacidad Constante del condensador mrfico solo depende de factores estructurales o geomtricos, en este caso topolgicos de la Red Receptora y de la Permitividad del Medio. Esto vuelve a confirmar los trminos del Modelo de Adsorcin por Transferencia de Impregnacin Ambiental, o Modelo Parbola del Sembrador previamente citado.
b)

Adems, dicha Capacidad es directamente proporcional a dicha Permitividad (determinada a la par por la Sensibilidad de la Red Perceptora y la Permeabilidad del Medio Impregnado), y a la magnitud de la Seccin/Superficie Iso-Procesadora (a su vez producto de los parmetros de eficiencia traductora por unidad laminar y la complejidad-longitud o n0 operacional redundante
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inicialmente activo en su seno): A mayor simplicidad o vaciedad original de la trama o nmero de operaciones redundantes, ms capacidad libre disponible y viceversa, naturalmente); Y, por otra parte, la Capacidad Acumuladora es inversamente proporcional al aumento de su nivel de complejidad-longitud de cdigos procesable/traducibles tras la interaccin o capacidad de aprendizaje, como es lgico: Un estmulo perturbador tan monstruoso que suponga un crecimiento en la capacidad de aprendizaje colosal (tendente a infinito), colapsara cualquier Red, por lo cual su Capacidad sera nula. En contraste, otro estmulo de cambio ambiental de magnitud despreciable, al ser tan pequeo, conservara una Capacidad inmensa de acumulacin de carga informacional hasta en las Redes ms sencillas y a la vez poco flexibles. Exactamente el mismo papel ejercen la Permitividad Elctrica, la Superficie conductora y la Distancia entre placas, respectivamente, en los Condensadores Electrostticos.
c)

Puesto que la Capacidad de un Condensador Electrosttico Plano es directamente proporcional al cociente S/d, es patente que stos han de ser montados de forma que la distancia entre sus placas bipolares sea muy pequea frente a las superficies planas paralelas de las mismas. Esto se debe a que la Diferencia de Potencial o Coste Energtico de Carga aumenta justo con el factor inverso d/S para una misma permitividad y carga total acumulada y, obviamente, a mayor coste, menor capacidad del Sistema. Igualmente ocurrira en los Sistemas en Redes Evolucionarias Procesadoras de Informacin en referencia a la relacin /L, siendo = KsTrl NR0*2 : Los Diferenciales de Aprendizaje Mximos han de ser de orden notablemente inferior al de sus Secciones o Superficies Iso-Procesadoras o Productos de sus Eficiencias Traductoras por sus Niveles de SimplicidadRedundancias originales: Las Redes inicialmente ms vacas-libres (NR0* elevados) y/o sin embargo flexibles (KsTrl asimismo grandes), o sea, con Superficies Iso-Procesadoras elevadas, soportarn aumentos o esfuerzos en el Nivel de Aprendizaje L ms altos, manteniendo Capacidades notables; Por el contrario, si se hallan
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demasiado ocupadas y/o son en exceso rgidas ( pequeas), nicamente admitirn incrementos en el Grado de ComplejidadLongitud de cdigos activo o Aprendizaje L bajos, o bien tendern a colapsar, al ver reducidas sus Capacidades Mrficas o condensadoras de nueva informacin drsticamente. Observen adicionalmente que, dentro de los parmetros que influyen en el valor de , la vaciedad-desocupacin de la Red Perceptora resulta ms determinante que su grado de complejidad modular-flexibilidadpotencia o eficiencia traductora, debido a que el primer factor citado se halla elevado al cuadrado. Este matiz confirma la coherencia de nuestra Analoga Electrosttico-Mrfica con otros enfoques de la Teora.
d)

Precisemos algo sobre el Convenio de Signos Morfogenticos: Para la mayora de los procesos adaptativos, el grado de complejidadlongitud de la informacin acumulada/procesada aumenta, por lo que el signo de L es negativo (L<0), y por ello igualmente lo ser el del Coste o Diferencia de Potencial Neguentrpico-Mrfico. Esto es lgico, pues en estos casos aumenta el nivel de orden interno de la Red o decrece su entropa. Tomamos entonces arbitrariamente la Cantidad o Carga de Informacin asimilada en el sentido perceptorretrotranscriptor (a la que ya asignamos asimismo signo negativo), de modo que el cociente entre Carga Informacional Condensada y Diferencia de Potencial Neguentrpico , la Capacidad Mrfica del Sistema, resulte una constante convencionalmente positiva y en exclusiva dependiente de la topologa estructural de la Red Procesadora y la permitividad mrfica del medio; Por el contrario, en las singulares, escasos pero importantes ocasiones en que bajo condiciones de tremendo estrs o presin crtica ambiental el proceso implique una simplificacin adaptativa o aumento de entropa, es decir, si L>0, consideraremos la cantidad bruta de carga informacional acumulada en el sentido de la respuesta replicantetranscriptora (signo convencional +). Lo que a la postre es por entero equivalente y arbitrariamente opcional, pues ambas cantidades netas han de ser por definicin iguales en valor absoluto. Mediante ese
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artificio, conseguimos que la medida de la Capacidad Mrfica sea siempre un valor positivo.

Asociacin Paralela o en Cascada de Condensadores Mrficos Laminares

La definimos como un Bloque de Acumuladores o Condensadores conectados en Cascada Serial de Reacciones-Respuesta Adaptativas del Sistema ante los estmulos perturbadores del entorno. Es decir, que la transcripcin-rplica integrada codificadora del impacto ambiental inicial es a su vez una seal sistmica desencadenante de otra secuencia de nuevas transcripciones-rplicas traducibles que modifican o reajustan la expresin de otros genes, memes o conjuntos mutuamente imbricados de ellos, esta respuesta secundaria resulta inductora de otra terciaria, y as sucesivamente hasta un nmero finito de ellas ms o menos elevado, al cual denotaremos por n. Se trata del caso ms importante y sugestivo desde el punto de vista de nuestro Modelo, pues est claro que sera el operante durante los grandes saltos bruscos evolutivos-adaptativos provocados por series de estmulos del medio especialmente traumtico-perturbadores, que implicaran un enorme y fuerte grado de reorganizacin global del genoma o el acervo memtico-cultural en respuesta a las Macro-Crisis Globales. Por hiptesis, ya que cada Condensador o Sub-Sistema procesador de respuesta es distinto, la cantidad de carga informacional bipolar acumulada en cada uno sera diferente, pese a encontrarse todos ellos conectados entre s: Luego, por el: Principio de Conservacin de la Carga Informacional

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i = k=1k=n ik

(Carga de Informacin Total Acumulada en el Sistema de Condesadores Mrficos Paralelos o en Cascada)

Pero tambin es evidente que al tratarse de una asociacin de Condensadores o Acumuladores de Informacin individualmente diferenciados sus respectivas Capacidades Mrficas poseern cada una un valor propio y en general distinto a las de los dems, que llamaremos Ck.

Asimismo, dado que, por definicin, la Cascada Reactiva se genera por un nico Estmulo-Cero u Origen desencadenante, y los tiempos seriales de reacciones inducidas se presuponen despreciables frente al orden de magnitud de los intervalos de los procesos de cambio ambiental perturbadores y sus respuestas adaptativas globales, podemos establecer que el Coste Neguentrpico o Diferencia de Potencial Mrfico aplicado para cargar al Sistema en Red ser fijo y constante para toda la Asociacin de Condensadores Morfogenticos interconectados inductivamente o por resonancia mrfica comn cuasi-simultnea:

S1 = S2 = S3 = = Sk = Sn = SMG

Luego, por definicin de Capacidad Mrfica:

Ck = ik / SMG

O bien:
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ik = Ck SMG

Imponiendo ahora este ltimo resultado a la expresin del Principio de Conservacin de la Carga Informacional:

i = k=1k=n ik = k=1k=n Ck SMG = SMG k=1k=n Ck

De donde se deduce sin lugar a dudas que:

CMG = k=1k=n Ck

Capacidad Mrfica Total de una Asociacin Paralela o en Cascada de Condensadores Morfogenticos

Por ende, reuniendo y recapitulando las conclusiones del anlisis:

i = k=1k=n ik S1 = S2 = S3 = = Sk = Sn = SMG Ck = ik / SMG CMG = k=1k=n Ck Ecuaciones de una Asociacin o Bloque de Condensadores Mrficos resonantes en Cascada o Paralelo
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(Ecs. 26)

A imagen y semejanza de lo que es bien conocido en Electrotecnia, este tipo de Asociacin Paralela (en nuestro campo de estudio Conexin por Resonancia Mrfica en Cascada), entre condensadores cargados bajo una diferencia de potencial o coste por unidad de carga comn (para nosotros por unidad mnima de informacin codificable), conlleva que cada componente-acumulador del mismo almacene o adsorba una cantidad de carga (o informacin-respuesta) directamente proporcional a su Constante de Capacidad, invariable y dependiente de sus especficos rasgos topolgico-estructurales. Ello conduce indefectiblemente a una Capacidad Total Equivalente para el Bloque Paralelo en su conjunto igual a la suma simple de sus capacidades individuales. Esta es la forma habitual de concentrar o condensar grandes cantidades de carga optimizando un mnimo coste de potencial. Justo lo que cabe esperar para los mecanismos de grandes saltos macroevolutivos adaptativos forzados por altsima presin ambiental.

Asociacin Serie o en Batera de Condensadores Mrficos Laminares

En esta opcin nos hallamos ante el proceso reactivo opuesto al anterior: Como consecuencia de la intensidad-frecuencia de un determinado estmulo ambiental perturbador, una misma respuesta o cambio adaptativo afecta a mltiples series o secuencias gnicas o contenidos de representacin cultural, pero del mismo modo o produciendo exactamente la misma modificacin a modo protector, o bien cual cdigo activador, inhibidor o regulador/modulador de su expresin, sin alterar el contenido esencial o significado del cdigo interno del
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mismo. Los interruptores-potenciadores positivos o negativos ligados a los reajustes epigenticos y sus equivalentes culturales-memticos seran el ejemplo-tipo de esta clase de dinmica adaptativa: Metilacin mltiple del ADN, como tpico y bien estudiado botn de muestra; O la reaccin de las modas ante los ciclos de crisis econmica (bonanza, predominio de la minifalda y ropa atrevida, crisis, mayor dominancia de las prendas ms conservadoras y severas, aun cuando, paradjicamente supongan mayor gasto en centmetros cuadrados de materiales textiles, por citar tan slo un ejemplo concreto en el plano memtico). En estos procesos, puesto que la naturaleza de la alteracin es constante para todos los elementos del acervo o secciones de Red afectados, podemos suponer la Carga almacenada en cada Condensador Mrfico como idntica y uniforme a todos ellos. Sea sta:

i = ik = Cte.

Al mismo tiempo, como ya sabemos que el valor de la Capacidad es especfico de cada uno de ellos y dependiente tan slo de sus parmetros topolgicos o estructurales, es evidente que la Diferencia de Potencial Mrfico o Coste Neguentrpico de cualquier acumulador individual ser diferente en general al de todos los otros, e inversamente proporcional en el reparto a dicho factor de Capacidad propia, pues, por definicin:

Sk = i / Ck As, por el:

Principio de Conservacin del Coste Neguentrpico o Potencial Mrfico

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Tendremos que:

SMG = k=1k=n Sk

Desarrollando ahora esta igualdad en funcin de las Capacidades de cada Condensador Morfogentico y la Carga Informacional comn adquirida por el Sistema:

SMG = k=1k=n Sk = k=1k=n i/Ck = i k=1k=n 1/Ck Por lo que es totalmente obvio que ha de cumplirse:

1/CMG = k=1k=n (1/Ck)

Lo que equivale a:

CMG = 1 / [k=1k=n (1/Ck)] Capacidad Mrfica Total o Equivalente de una Asociacin Serie o en Batera de Condensadores Morfogenticos

Resumiendo:

i = ik = Cte.

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Sk = i / Ck

SMG = k=1k=n Sk CMG = 1 / [k=1k=n (1/Ck)] Ecuaciones de una Asociacin o Batera de Condensadores Mrficos resonantes en Serie

(Ecs. 27)

Por ensima vez, los resultados son totalmente anlogos a los de los Sistemas Electrostticos: La Asociacin en Serie o Batera conlleva una carga bipolar acumulada idntica en cada Condensador de Capacidad variable, cuyo Coste o Diferencia de Potencial de Carga es por ello asimismo diferente para cada uno, siendo entonces la Diferencia de Potencial del conjunto la suma directa de todas ellas y la Capacidad Equivalente del Sistema igual al inverso de la suma de los inversos de las Capacidades individuales de sus componentes. El efecto-reaccin del proceso de condensacin de carga-informacin es, por ende, aqu por entero contrario al anterior tipo de Asociacin: Los Costes de PotencialNeguentropa son mximos y la asimilacin-concentracin de cargainformacin nica e invariante en todas las secciones o elementos interconectados en el circuito (elctrico o mrfico). Esto parece adecuado para describir los mecanismos de adaptacin microevolutiva provocados por limitados cambios locales de las variables del medio.

De nuevo es notorio resaltar que las predicciones del Modelo se mantienen firmes y coherentes con los datos empricos: Las Redes Evolucionarias clulas/organismos o cerebros/comunidades culturales
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altamente complejos y especializados (estrategas de la K, estenoicos), tenderan a soportar mejor una rpida y frecuente sucesin de impactos ambientales perturbadores de baja-media intensidad y alcance (procesos de adaptacin micro-evolutivos, cuales los reajustes epigenticos). stos suponen pequeas variaciones constantes y comunes de la expresin de los genes o memes, sin alterar su secuencia o cdigo interno profundo o, por emplear una metfora informtica, su cdigomquina/lenguaje de bajo nivel, del que la modulacin o regulacin epigentica seran su ejecucin cual lenguaje de programacin de alto nivel, tangible en el fenotipo-hardware y manipulable por el operador/usuario (el medio ambiente natural, o el creado en el laboratorio por el investigador). Tal caracterstica de la Asociacin Batera es fundamental para evitar conflictos competitivos en tramas reticulares muy pesadas, intrincadas, interdependientes y en muchas ocasiones rgidas o sobresaturadas. Adems, aunque en esta clase de reorganizacin por resonancia mrfica interna mltiple los Costes Neguentrpicos o de Potencial Morfogentico crecen, dado que el Genoma o Acervo de Memes que lo experimenta es en general denso, complicado y muy evolucionado, posee resortes, recursos y reservas de control interno capaces de minimizar y compensar la prdida de energa til por consumo neguentrpico o fuerte disminucin de desorden del Sistema; En contraste, las Redes Procesadoras ligadas a organismos o entes culturales ms sencillos, aparentemente primitivos y/o no-especialistas (estrategas de la r, eurioicos), aguantaran o se adaptaran relativamente mejor a los grandes cambios o Crisis Ambientales Globales o Catastrficas, debido a que los mecanismos de la Asociacin Serie o en Cascada implican tremendos y bruscos saltos reorganizativos de multitud de muy diversos genes o memes a la par, cada uno impelido a integrar o acumular nuevas cargas de informacin especficas distintas. Esto genera conflictos competitivos con los cdigos antiguos operativos dominantes de forma inevitable, pero debido a que la estructura morfo-dinmica de las tramas reticulares ms simples poseen mayor flexibilidad, menor grado de interdependencia e inferior rigidez-sobresaturacin por lo habitual, tales fenmenos negativos disminuyen y pueden ser tolerados sin causar el colapso o bloqueo de la
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Red en su conjunto. Adicionalmente, puesto que estos procesos comportan adems mnimos Costes de Potencial Neguentrpico, no agotan las reservas de energa libre til del Sistema, vital recurso ms escaso y difcil de recuperar en el caso de los organismos o mentesculturas ms elementales. Todas estas deducciones corroboran una vez ms la razonable validez de la teora, pues el estudio paleontolgico de las Grandes Extinciones demuestra sin paliativos que, tras las Grandes Macro-Crisis Ambientales de mbito planetario, la proporcin de especies supervivientes modificadas o adaptadas a las novedosas condiciones del medio depende crticamente de este factor: Las especies o lneas filogenticas altamente especializadas, con largos periodos de incubacin/gestacin-crianza y no demasiado frtiles (estenoicos, estrategas de la K), sobreviven en muy diminuta fraccin; Las no-especializadas, de cortos periodos de desarrollo embrionario y maduracin adems de muy fecundas (eurioicos, estrategas de la r), superan el desastre en mayor medida. El clebre ejemplo de los pequeos roedores y marsupiales que finalmente dieron lugar al Esplendor Mamfero del Terciario despus del Apocalipsis Meterico de los saurios en general y los dinosaurios en particular constituye ya un tpico manido de tales hechos, pero existen una variada y abundante cantidad de datos constatados semejantes a lo largo de la Historia de las sucesivas Extinciones/Renacimientos de la Ecosfera Terrestre a lo largo de sus miles de millones de aos de existencia.

Generalizacin: Condensadores Mrficos Esfricos y de otras simetras

En Electrotecnia, es bastante sencillo generalizar los dispositivos acumuladores de carga anteriores a otros diseos geomtricos o simetras. El ejemplo ms caracterstico es el uso de condensadores electrostticos esfricos. En estos disponemos de dos lminas o armaduras muy finas conductoras metlicas concntricas, separadas por un dielctrico una distancia
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pequea frente al radio R de la esfera exterior. El radio de la esfera interior es r, y el resto del volumen desde la cara interna de tal lmina inferior hasta su centro est hueco, se le ha practicado el vaco. Ambas superficies esfricas se electrizan con cargas Q idnticas de signos opuestos, por ejemplo supongamos negativa la externa y positiva la interna. Si aplicamos el Teorema de Gauss a cualquier punto alrededor de esta configuracin, situado a una distancia radial x del centro de simetra comn del Sistema, y denominamos q al sumatorio algebraico de la cantidad de carga elctrica encerrada en la esfera imaginaria trazada con dicho radio respecto al citado centro, es patente y elemental demostrar que el flujo de campo elctrico que atraviesa todos los puntos equipotenciales de la esfera virtual interpuesta es:

(x) = E ds cos0o = E 4 x2 = q /

Representando E la intensidad de campo que acta en los puntos de radio x, y la permitividad en el medio donde stos se hallen, naturalmente. De este modo, podemos encontrarnos tres casos o soluciones particulares al problema:

a) Puntos Interiores a la armadura formada por las dos lminas curvas del Condensador: En ellos se cumple que q=0 y =0 (permitividad del vaco), luego obviamente tanto campo como potencial son nulos:
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Eint (x<r) = 0

Vint (x<r) = 0 Eint dx = 0

b)

Puntos situados entre las dos placas del Condensador (los que fundamentalmente nos interesan): Aqu q=Q(+) y = Permitividad del Medio o Dielctrico que rellena el volumen definido entre las lminas. Por lo cual:

(r<x<R) = E ds cos0o = E 4 x2 = Q /

E (r<x<R) = Q / 4 x2 Campo Elctrico Creado en el Interior de un Condensador Esfrico

De donde se infiere directamente:

V (r<x<R) = r

(Q / 4 x2) dx

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V = Q / 4 (1 / r 1 / R)

V = (Q / 4 ) [(R r )/ R r]

Diferencia de Potencial aplicado entre las placas de un Condensador Esfrico

A su vez, por definicin de Capacidad Electrosttica:

C = Q / V

C = Q / [Q / 4 (1 / r 1 / R)]

C = 4 / (1 / r 1 / R)

C = 4 [R r / (R r)]

Capacidad Elctrica de un Condensador Esfrico

En principio, el diseo del aparato para lograr grandes capacidades de concentracin de carga sera como se apunt al plantear el asunto colocar las dos superficies conductoras esfricas cargadas muy prximas entre s, de manera que el factor (R r) se torne muy pequeo respecto a las dimensiones totales del acumulador y ms todava en relacin al producto de sus radios: En esta opcin es evidente que los valores de C se maximizan; Otro caso particular interesante es por el contrario cuando
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consideramos que la lmina conductora externa se encuentra muy alejada de la primera, hasta el punto de que (R r) R, pues entonces la Capacidad del Condensador se aproxima a la de una esfera conductora hueca simple de radio r inmersa en un medio dielctrico dado (o sea, directamente proporcional a dicho radio), por:

C=4r

Y cuyo potencial en superficie obedece, lgicamente, a:

V=Q/4r

c) Puntos Exteriores a ambas superficies o armadura del Condensador:

(x>R) = q / = (Q Q) / = 0

Pero, al resultar el flujo igual a cero, es patente que el campo y el potencial tambin sern nulos:

E(x>R) = 0 V (x>R) = 0

En suma: Los resultados relevantes son los siguientes:

E (r<x<R) = Q / 4 x2
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V = (Q / 4 ) [(R r )/ R r] (V = Q / 4 r, si: R>>>>>r)

C = 4 [R r / (R r)]

(C = 4 r, si: R>>>>>r)

Ecuaciones de un Condensador Esfrico Cargado

(Ecs. 28)

De inmediato, podemos trasladar formalmente estas relaciones fsicomatemticas a sus magnitudes anlogas equivalentes en los Sistemas en Redes Procesadoras productoras/transmisoras de Campos Morfogenticos, aplicando nuestro modelo terico de partida. De lo cual se deduce:

MG (Nr*<Xr*<NR*) = i / KTrl MG Xr*2

Campo Mrfico Aplicado sobre un Estado o Punto de Procesado Interno del Condensador Mrfico Esfrico o Trifsico cuyo No de Operaciones de Lectura Redundante (Xr*) sea intermedio entre el previamente definido en la Superficie Iso-Retrotranscriptora captadora/ decodificadora del Estmulo (Nr*) y en el posteriormente determinado
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en la Iso-Procesadora Replicante-Transcriptora-Traductora codificadora de su Respuesta (NR*)

SMG = (i / KTrl MG) (L / NR* Nr*) (SMG = i / KTrl MG Nr*, si: NR*>>>>>Nr*, o L )

Diferencia de Potencial Mrfico o Coste Neguentrpico entre las dos Superficies Iso-Procesadoras que constituyen el Condensador Morfogentico Esfrico o Trifsico

CMG = KTrl MG (NR* Nr* / L)

(CMG = KTrl MG Nr*, si: NR*>>>>>Nr*, o L )

Ecuaciones de un Condensador Mrfico Esfrico o Trifsico

(Ecs. 29)

El significado biofsico o psicofsico de estas frmulas es sustancialmente idntico al obtenido para los Condensadores Mrficos Laminares, pero con una notable diferencia: Mientras la simetra de los segundos supona implcitamente que trabajbamos con una simplificacin o aproximacin plana, esto es, una seccin iso-procesadora del Sistema en Red que contemplaba en exclusiva los mecanismos de percepcin/decodificacin de los estmulos-retrotranscripcin/asimilacin (equivalente a una de las placas o lminas operativas) y su subsiguiente seccin gemela inversa codificadora/replicante-transcriptora (la otra
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placa paralela), ahora la geometra esfrica impone considerar el proceso mecanstico-informacional integral, incluyendo la tercera fase del mismo o traduccin del cdigo asimilado en forma ejecutiva (biosntesis proteica especfica en el mundo celular biolgico o sus manifestaciones fenotpicas culturales anlogas en el universo de los memes). Por ello denominamos a estos Condensadores Morfogenticos Trifsicos, pues dicha adicin operacional es equivalente al concepto de tridimensionalidad o esfericidad en la esfera puramente fsica o electrosttica. Por esta razn, en las expresiones aparece la Constante de Eficiencia Traductora de las Redes propiamente dicha, no su reduccin superficial o laminar-bidimensional. En el terreno de la Electromecnica Fsica, es posible concebir idealmente e incluso disear en la prctica un condensador plano, si el grosor de sus placas conductoras es lo suficientemente despreciable frente a sus superficies y distancia de separacin, sin cometer por ello apenas error mensurable. Sin embargo, en la Morfodinmica Gentica o Memtica un Condensador Mrfico Laminar, en estricto sentido, no existe. Pues, en todo caso, se tratara de una aproximacin adecuada tan slo para describir procesos de carga-respuesta ante los estmulos perturbadores del medio abortados o inhibidos en su expresin-traduccin final por conflictos o bloqueos intra-sistmicos en Redes rgidas o sobresaturadas. En estos casos particulares, el Sistema decodifica/retrotranscribe y codifica o replica-transcribe los nuevos contendidos informticos adaptativos, pero la reaccin de los citados resortes defensivos puestos en marcha por los complejos de memes o genes veteranos, conservativos o ya bien asentados en la Red con cuyos contenidos resulten conflictivos o competitivos se encargan de impedir la crucial verificacin de la tercera fase o etapa del proceso ntegro de asimilacin efectiva: La Traduccin. Por consiguiente, los cdigos innovadores son eliminados directamente, o en el mejor de los casos relegados al fondo latente de reserva del enorme almacn intrnico de los cromosomas en las clulas eucariotas, o bien a su subsistema anlogo en las redes neuronales de nuestros cerebros: El pozo/archivo censurado de la memoria subconsciente. Por ende, el modelo de Condensador Laminar, aunque es una buena simplificacin
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didctica como primera aproximacin al problema, en rigor nicamente sera descriptivo para esta clase de mecanismos incompletos y nogenerales, por ms interesantes o sugestivos que puedan parecer. Para los procesos completos y eficientes de transferencia adaptativa de informacin hasta el nivel de ejecucin fenotpica y ms an heredable, hemos de utilizar el planteamiento y la formulacin de los Condensadores Mrficos Esfricos o Trifsicos, naturalmente. De todos modos, las conclusiones conceptuales que no los clculos cuantitativos, por supuesto son esencialmente las mismas, porque suponiendo por hiptesis que el mecanismo de integracin/asimilacin de nueva informacin derivada de los estmulos ambientales fuese favorable, a la secuencia bifsica-laminar ha de seguir de inmediato la tercera fase de traduccin secuencial en igual direccin y sentido. En este aspecto, observemos que los Costes o Diferencias de Potencial Neguentrpicos se mantienen directamente proporcionales al valor absoluto del Diferencial de Aprendizaje, al igual que inversamente proporcionales a stos las correspondientes Capacidades Mrficas; Asimismo, en el caso ms general, cuanto menor es dicho Diferencial de Aprendizaje, mayor Capacidad libre disponible nos queda; Adems, en la opcin especial en que las perturbaciones o presiones del entorno sean tan colosales que supongan un Diferencial de Aprendizaje inmenso o tendente a infinito, el Sistema deja de funcionar como un acumuladorcondensador operativo de informacin en la prctica, tornndose equivalente a un simple conductor o almacn pasivo de cargas de informacin bloqueadas, en la seccin perceptora/retrotranscriptora, esto es, cual una pgina llena de smbolos decodificados pero incapaces de ser ledos e interpretados-ejecutados comprensiva o dialcticamente (equivalente a una esfera conductora cargada privada de su bipolaridad). De nuevo por todo ello se cumple que las Redes ms sencillas pero a la vez robustas o flexibles (no-especialistas, estrategas de la r), soportaran mejor las magnitudes y frecuencias extremas de enormes estmulos perturbadores (Macro-Crisis Ambientales) en comparacin a las ms complejas pero tambin ms rgidas y/o sobresaturadas (especialistas, estrategas de la K). Y
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viceversa; Por ltimo, los valores de la Diferencia de Potencial y la Capacidad Mrficas se ven afectados asimismo por parmetros ligados a la estructura-topologa de la Red (Constante de Eficiencia Traductora) y el medio (permitividad morfogentica), de igual modo que en la simplificacin laminar. Pero surge un factor novedoso y extraordinariamente interesante: Si observamos las frmulas, la dependencia proporcional directa del Coste o Diferencia de Potencial Neguentrpico con el Diferencial de Aprendizaje y la correspondiente relacin inversa de la Capacidad Mrfica con el mismo se ven en parte atemperados o compensados por el producto de los Nos Operacionales Redundantes previos y posteriores a la verificacin del proceso de recepcin-respuesta de la informacin vinculada a los estmulos perturbadores procedentes del medio (Nr* NR*). Denominemos a tal factor Producto Procesador o de Aprendizaje de la Transferencia, simbolizndolo por . De esta forma, podemos volver a escribir las ecuaciones como:

SMG = (i / KTrl MG) (L / )

CMG = KTrl MG ( / L)

(Ecs. 30)

Esto implica que las Redes Evolucionarias (clulas, organismos, cerebros, entes culturales) ms complejas y densas, cuyos Nos Operacionales Redundantes (y No-Redundantes) son mucho ms elevados que los de las ms simples, al presentar Productos Procesadores de Transferencia superiores en valor absoluto (independientemente de los Diferenciales de Aprendizaje del proceso adaptativo en cuestin que experimenten), gozan,
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por ello mismo, de una cierta proteccin adicional ante los cambios variablemente traumticos del medio ambiente. Es como si el mero hecho de poseer un mayor peso o inercia operativa les convirtiese en ms difciles de perturbar fuera de su equilibrio funcional homeosttico. Lo cual conlleva una lgica bastante razonable, pues no olvidemos que los mecanismos adaptativos transferentes o morfogenticos siguen siendo, en el fondo, bsicamente selectivos o darwinianos. Y, aparte de ello, recordemos la profunda analoga de partida de nuestra teora entre masa movilizada y cantidad bruta de informacin procesada. Consecuentemente, su mayor vulnerabilidad sistmica ante los impactos de alta magnitud y alcance asociados a las Macro-Crisis Catastrficas debida a su exceso de complejidad conflictiva interna, especializacin y/ o menores tasas de fecundidad y ms largos periodos de crianzamaduracin , se ve compensada parcialmente por dicha inercia operacional o resistencia al colapso. Pero solo cuando la magnitud, intensidad y frecuencia de los estmulos impactantes del entorno no alcancen valores demasiado grandes o crticos: En estas ltimas circunstancias, la razn (/L) se har demasiado pequea y la Red colapsar (Capacidad prxima a cero y Coste Neguentrpico Enorme). En contraste, si las modificaciones ambientales son bajas-moderadas el cociente indicado ser alto en general y la adaptabilidad de estas Redes Complejas ms eficaz que las de los organismos o sistemas neuronales/culturales ms simples; Justo al revs acontecer con las Redes o sistemas ms sencillos: Variaciones relativamente menores o moderadas podrn eliminar a muchos de ellos a causa de su escaso peso o Producto Operacional de Transferencia, pero sin embargo aguantarn relativamente mejor las transformaciones ambientales ms globales y catastrficas porque entonces su mayor flexibilidad y robustez promedio cobra ms importancia que su ligera inercia operativa o procesadora. Es obvio que en tales opciones perecern incontables individuos de entre dichas especies, an ms que en los eventos perturbadores de menor gravedad y alcance, pero conseguirn sobrevivir incorporando adecuados cambios adaptativos favorables una proporcin mnima suficiente de ellos, tanto a causa de su flexibilidad especfica como a que fundamentan su estrategia reproductora en el nmero y no la calidad de su descendencia
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(estrategas de la r), al contrario que los por lo comn mucho ms especializados y complejos estrategas de la K. Como podemos apreciar, al integrar la tridimensionalidad morfofuncional, tercera fase, o fase traductora, al Modelo, ste se muestra ms preciso y exacto, pero coherente con la aproximacin simplificada anterior. Por otro lado, las Leyes y Principios de Conservacin tanto de la Energa como de la Entropa-Informacin aplicados a las Asociaciones entre Condensadores Mrficos o Electrostticos no se alteran en absoluto porque stos posean una simetra u otra As, las expresiones que determinan los potenciales y capacidades de las citadas asociaciones, conexiones o resonancias mrficas mltiples tanto en Paralelo-Cascada o Serie-Batera de n acumuladores-procesadores esfricos de informacin seran rigurosamente las mismas que las ya deducidas a partir de la Aproximacin Laminar.

Generalizacin Final: Condensador Mrfico Cilndrico

La Simetra Trifsico-Esfrica sigue siendo una segunda simplificacin insuficiente en general para describir el proceso de Transferencia de Informacin por Impregnacin Ambiental sobre Redes Evolucionarias. Incluye la crucial y definitiva etapa de Traduccin, de ah su equivalencia operativamente tridimensional o trifsica con la geometra esfrica electrosttica, pero, al igual que esta ltima, presupone por definicin una distribucin perfectamente uniforme entra cada una de sus lneas operacionales o dimensiones, de forma anloga a como una esfera presenta idnticas distancias desde su centro a cualquier punto de su superficie-lmite. Esto significa que partimos de presupuesto de que el No de Operaciones Redundantes (y No-Redundantes) necesarias para codificar e integrar cualquier estmulo en el estado final del Sistema es el mismo para cada paso del mecanismo de respuesta, o sea:
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NR*(rplica) = NR*(transcripcin) = NR*(traduccin)

De lo cual se infiere que el Volumen Iso-Procesador definido por la cantidad bruta de informacin acumulada-asimilada por el Condensador Mrfico Esfrico vendr determinado por: KTrl NR*3, de modo anlogo a como el Volumen Fsico ocupado por la carga total condensada en su equivalente electrosttico obedece a: 4/3 R3. En el primer caso, las unidades mnimas de informacin procesable se distribuyen uniforme y secuencialmente por todo el Volumen Iso-Procesador del Condensador Mrfico comprendido entre sus secciones operacionales laminares de Percepcin/Retrotranscripcin y Respuesta/Rplica-TranscripcinTraduccin, de manera conceptualmente equivalente a las cargas elctricas elementales homogneamente repartidas por el Volumen del dielctrico limitado entre las placas de la esferas conductoras concntricas en el segundo. Ahora bien, este esquema es vlido como una correcta aproximacin tan slo en las clulas procariotas desprovistas de ncleo u organizacin cromosmica (principalmente, las bacterias). En efecto, en ellas toda serie de paquetes de estmulos ambientales perturbadores tericamente decodificados y retro-transcritos desde la Seccin Receptiva hacia la Codificadora-Ejecutora responsable del procesamiento efectivo de los mismos sern replicados, transcritos y traducidos de forma exacta, repetitiva y mecnica, sin aadir, quitar o modificar un solo carcter o base equivalente en cada uno de los tripletes y sus correspondientes aminocidos en la etapa final de biosntesis proteica, salvo omisin o error. Pero sabemos a ciencia cierta que para los mismos procesos en el seno de la intrincada maquinaria biomolecular del ncleo cromosmico de las eucariotas nuestras clulas vegetales, animales y las de otros muchos organismos, desde protozoos hasta hongos , no ocurre de esta forma tan simple, ni muchsimo menos. En nuestros organismos, una vez replicado
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en secuencias de ADN y transcrito cualquier mensaje-comando destinado a ser expresado, la cadena de ARN transcrito primario obtenida es depurada y refinadamente simplificada con un criterio funcional de optimizacin de alto nivel. Especficas enzimas de restriccin se dedican a seleccionar las series o sectores a cortar, eliminar y pegar de nuevo, operaciones de las que se encargan otros equipos enzimticos concretos en fluida y casi perfecta sucesin. El producto final es un polmero lineal de ARN que codifica estrictamente el contenido que ha de ser traducido, libre de toda otra secuencia aparentemente superflua contenida en el cdigo-fuente original: El ARN mensajero (ARNm). nicamente ste abandona el ncleo a travs de un poro especial de su membrana y accede al citoplasma o medio interno de la clula, camino de las grandes factoras de los ribosomas, donde la lectura secuencial terminal mediada por ARNs transferentes (ARNt) tambin altamente selectivos , va colocando y, con la asistencia enzimtica apropiada, ensamblando uno a uno los enlaces peptdicos de cada aminocido equivalente a cada codn o triplete transcrito con el anterior y el siguiente de la cadena proteica sintetizada que expresa el rol morfo-funcional ordenado por el gen correspondiente segn el cdigo gentico cuasiuniversal que gobierna la biologa molecular bsica de todas las clulas vivas. Los fragmentos o series de tripletes de nucletidos desechados se denominan intrones, pues nunca llegan a abandonar el interior del santuario nuclear de la clula; Los realmente traducidos en su secuencia de aminocidos correspondientes, exones por motivos evidentes. Hasta hace poco los bilogos moleculares, genetistas y bioqumicos aceptbamos porque as se nos haba enseado que tales secuencias eran en su mayor parte signos de puntuacin, seales de pausa-stop o similares cdigos auxiliares nicamente tiles en el seno de la ms intrincada y compleja estructura nucletido-proteica tridimensional terciaria y cuaternaria del ADN eucartico-cromosmico (solenoide), mas inservibles y superfluos a la hora de resumir-cifrar el contenido significante esencial preciso para la traduccin en forma de una cadena lineal complementaria de ARNm; Y, en verdad, esta idea era acertada hasta cierto punto. No obstante, ya desde los primeros estudios sobre el
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tema sorprendi a los cientficos la enorme cantidad, extensin y proporcin de genes desechables o intrones no traducidos de ordinario por la poderosa y eficiente maquinaria biomolecular de control de la expresin gentica de las clulas eucariotas. Pero como no existan entonces evidencias experimentales de que los dichosos intrones sirvieran para nada ms concreto en la economa del cdigo gentico, fueron bautizados muy a la ligera y en opinin de muchos entre los que me cuento desde que era estudiante , precipitada y superficialmente como genes o genoma basura y olvidados al fondo del cajn de los malditos de la Nueva Biologa. Aunque como ya se dijo los que desde la pubertad siempre fuimos buenos lectores de los filsofos de la sospecha, o fans de Scherlock Holmes, o devoradores de la novela negra y/o algunas o bien todas esas cosas al mismo tiempo y por ende un tanto heterodoxos y paranoico-crticos que dira El Genio (Salvador Dal) , adems de estudiantes, licenciados y/o doctores en tales especialidades, nunca nos cremos del todo que tan ingente masa de material gentico acabase etiquetado como basura, o en todo caso un mero residuo de signos secundarios y apuntalamientos estructurales del solenoide de ADN cromosmico. Lo ensebamos en nuestras clases, pero con un leve gesto de repugnancia y frunciendo el entrecejo, adems de aadir la coletilla de que la cantidad de secuencias eliminadas o `depuradas en el paso de ARN transcrito primario hasta ARNm funcional hace sospechar a algunos (este humilde docente incluido), que el citado material basura puede desempear papeles morfo-funcionales de importancia an no descubiertos, o alguna otra de esas tpicas frasecillas parecidas al final de la exposicin en el aula que tan slo los ms empollones, simples o pelotilleros apuntan con fruicin en sus cuadernos, mientras la abrumadora mayora de sus colegas bostezan con el amplio descaro y desparpajo natural adolescente o juvenil primerizo, acompaando ese gesto con el unnime pensamiento Bah, chorradas del ( ): (Colocar en el espacio subrayado el mote adjudicado a un servidor o sus compaeros paranoico-heterodoxos). Y eso, en el mejor de los casos, si no aadiendo un igualmente silencioso y demoledor adjetivo descalificativo digno de la habitual crueldad asimismo propia de las sealadas edades.
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Sin embargo, mis Queridos y Amables Lectores, tanto ellos como, lo que es mucho ms grave, los acreditados expertos, reputados eruditos y encumbrados catedrticos establecedores de la doctrina oficial al respecto, se encontraban seria y totalmente equivocados. Como de costumbre, los paranoico-crticos de la sospecha, los fastidiosos y molestos heterodoxos o herejes, tenamos razn en desconfiar Al fin y al cabo cual afirma el sabio refranero castellano: Piensa mal y acertars Sobre todo, porque la Madre Naturaleza es Mujer Mujer y econmica hasta el delirio cual excelente Ama de su Casa Csmica No era lgico ni aceptable tal derroche de basura, Srs Tpico-tpico error de un pensamiento excesivamente simple, lineal, utilitarista y estrecho de miras, cargado en suma de testosterona: No le veo utilidad inmediata, a la papelera cual dijo el primate-padre Adn al observar aquel extrao y nuevo juguete el cltoris encima de los genitales de Eva (o quizs antes sobre la anatoma de su primera esposa Lilith, segn ciertos arcanos textos `prohibidos hebreos), jams antes percibido por los Viejos en mona en celo alguna: `No me sirve para nada, cortmoslo No es de extraar que la tal Lilith lo abandonase, mandase al Anciano Pastor Yahv a tomar viento por no emplear trmino mucho ms escatolgico y se entregase con deleite a las deliciosas artes amatorias de los demonios (traduciendo, los discpulos o rebao elegido de otros dioses/as ms abiertos de mente y sensualidad). Serias bromas y sarcasmos mtico-feministas aparte, lo cierto y verdad es que ahora sabemos con rigor cientfico innegable que el genoma basura es tan importante y decisivos para el funcionamiento de la Gentica Celular como el cltoris para la placentera y completa sexualidad femenina... Y, como este ltimo, hasta hace poco, nadie (en especial los investigadores varones), le otorg apenas atencin, excepto para cortarlo y tirarlo a los desperdicios como si de carroa se tratase,
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amn de tachar de herejes, impuros y sucios pecadores a todos los rebeldes que disintiesen de la doctrina oficial y osasen prestarle la cuidadosa reflexin, estudio y mimo que en realidad mereca Por desgracia, hasta en la Ciencia se filtra la nefasta infeccin idiotizanterepresiva de los Memes Patriarcales del Viejo Pastor Afortunadamente, el volumen y calidad de evidencias empricas incontestables recabadas en las ltimas dos dcadas es tan abrumador que hasta los ms acrrimos conservadores y ortodoxos mecanicistas de acendrado olor mental a naftalina decimonnica, incluso aquellos que todava se tapan los ojos y odos, escandalizados, ante ideas como las de Sheldrake, mascullan desaprobatoriamente entre dientes al escuchar la palabra memes o el apellido Dawkins, o gruen, incmodos, ante el nombre y memoria de la difunta Lynn Margulis, reniegan hoy por hoy del concepto mismo de genes basura. Los hallazgos que confirman la fuerte analoga morfo-funcional entre el lenguaje humano y el cdigo del ADN, as como la secuenciacin completa del Proyecto Genoma Humano se han encargado de pulverizar cualquier objecin a ello: En el presente no podemos dudar del rol fundamental de los intrones en el control, regulacin y gobierno de la expresin gentica del sistema cromosmico en su conjunto. De hecho, han pasado de ser tildados de basura o junkADN a ser consideradoslos Hubs o Mdulos Rectores de mxima jerarqua dentro de la Red activa de complejos gnicos que rige nuestra herencia adaptable y su expresin fenotpica. De modo que dependiendo del tipo de tejido celular u orgnico y condiciones o seales citoqumicas internas y externas del mismo especficas secuencias y series silenciosas o intrnicas dejarn de serlo, mientras otras exnicas bajo otra configuracin de variables complejas pasarn a ser apagadas en su expresin de manera adems variable y graduada por mediacin de interruptores internos adems de epigenticos. Adaptabilidad y robustez altamente refinada tras cientos de millones de aos de presin selectiva del entorno, hasta un grado que nadie antes pudo imaginar. Es ms el anlisis de las secuencias intrnicas prueba que, a lo largo de los avatares evolutivos, las especies eucariotas acumulan genes y conjuntos de ellos interactivos adquiridos
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endosimbitica o lisognicamente a partir de bacterias, virus, protozoos y otros endoparsitos parcialmente simbiontes, conservados en latencia de expresin o estado no-traducido cual reserva de emergencias para cuando violentos y bruscos impactos ligados a crisis medioambientales severas les obliguen a reactivarlos en diverso grado, combinacin y nivel de modificacin-modulacin. Como ven, el triunfo final tanto del modelo Endosimbitico Seriado generalizado de Lynn Margulis cual de la Teora del Gen-Meme Egosta de Richard Dawkins. Y, con ello, el derrumbe terminal irreversible de la vieja y obsoleta concepcin ultra-mecanicista decimonnica que entrega toda la causalidad de la Evolucin a la mera, gradualista y lentsima accin de la seleccin estadstica de variaciones azarosas centradas en el individuo o la poblacin como unidad evolucionaria clave. Unidad que ahora pasa a ser el gen y, en el plano cultural, su equivalente morfo-funcional, el meme, desde luego. En consecuencia, la respuesta del Sistema en Red Perceptor a los estmulos perturbadores del medio puede ser, multi-variable y multimodulada o graduada. La integracin o asimilacin efectiva de los nuevos cdigos innovadores ser mxima, media o escasa en toda su variable espectro segn la conjugacin de dos factores decisivos y coincidentes espacio-temporalmente: 1) La gravedad-urgencia de la crisis ambiental que los genere, es decir, la intensidad y frecuencia media de los estumlos impregnadores; 2) La cantidad y calidad de conflictos internos que su adsorcin funcional operativa completa ocasione en el seno de la Red Receptora; Si ambos factores son elevados al mismo tiempo, el Sistema tender a una asimilacin-respuesta ptima intermedia dentro de sus mrgenes de maniobra topolgicodinmicos (traducir los cdigos reformadores ms importantes e imprescendibles y reservar los dems a modo de despensa intrnica inactivada); Cuando el primero sea grande y el segundo pequeo, la integracin transferente ser mxima y eficaz, suponiendo los nuevos caracteres codificados beneficiosos y adaptativos; Para el caso en que el primer factor sea bajo y el segundo alto, por ms ventajoso que fuere un
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proceso de integracin total la carga o proporcin intrnica aumentar, condenando a la Red y sus Mquinas de Guerra Orgnicas a una menor capacidad de adaptacin o inercia-lentitud evolutiva reactiva a los cambios del entorno, debido a su exceso de rigidez-sobresaturacin; Por ltimo, dada la circunstancia de que los dos factores resulten escasa magnitud, se producir en la mayor parte de los casos un simple reajuste micro-evolutivo, normalmente epigentico heredable, o a lo sumo un mecanismo meitico-direccional. A escala mecnica-molecular, o celular-neuronal (en el territorio de los memes), esto significa que la sofisticada maquinaria procesadora de las clulas eucariotas no puede describirse en trminos de nuestro Modelo Morfo-Electrosttico como una complicada red de circuitos de receptores-condensadores asociados de cargas de informacin de simetra operacional homognea o esfrica. No, puesto que la extensin o longitud de la Tercera Fase del proceso (Traduccin) es fuertemente variable, y en todo caso casi nunca igual a los Nos de Operaciones de Rplica y Transcripcin Primaria anteriores. Pues es obvio que tales cifras cambiarn tremendamente segn si en la depuracin previa a la sntesis del ARNm impone un paso a la reserva intrnica de un nmero mayor o menor de secuencias o genes, considerando un mismo mensaje o conjunto de ellos decodificados y codificados en las etapas anteriores del mecanismo de transferencia. Dejamos por consiguiente tal esquema simplificado esferoidal para el genoma de las bacterias y otras procariotas. Pero cul habr de ser entonces la geometra funcional adecuada para representar la Red Morfo-Esttica del genoma cromosmico de nuestras avanzadas, complejas y multi-moduladas clulas nucleares? La respuesta ms idnea nos la proporciona, como de costumbre, la naturaleza misma de nuestra analoga electrosttica: Condensadores Cilndricos.

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Repasemos primero la constitucin del aparato elctrico en cuestin, para luego aplicar nuestro modelo equivalente en el formalismo Morfogentico desarrollado en este ensayo. Un Condensador Cilndrico presenta dos lminas conductoras confeccionadas con esa geometra, o sea, tubulares y concntricas, de radios r y R, siendo el ms pequeo representado en minsculas el interior, y el ms grande como es lgico el exterior, simbolizado por la correspondiente mayscula. Ambos conductores se polarizan con cargas Q iguales y de signos opuestos, y se hallan separadas por un medio o dielctrico definido de permitividad dada. Como ya sabemos, por lo comn el espacio que ocupa tal medio es estrecho en comparacin a los radios, con objeto de incrementar la capacidad acumuladora del dispositivo. La longitud de los cilindros es L. Se procede a envolver virtualmente a los dos cilindros paralelos encajados en otro tercero ideal de radio x e idntica longitud, para aplicar el Teorema de Gauss. Por geometra elemental, los flujos asociados a las superficies circulares de los extremos son nulos, al guardar sus vectores normales y las lneas del campo elctrico que los atraviesan ngulos perpendiculares entre s; Los flujos que baan la superficie lateral, por el contrario, son mximos pues los vectores de campo y los normales a las mismas resultan paralelos y del mismo sentido dos a dos, segn:

= E ds cos0o = E dS = E 2 x L = q /

Siendo x el punto considerado y E el campo elctrico radial y perpendicular al eje del cilindro, lo que es obvio asimismo por simetra bsica.
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De modo similar a lo que ocurra con el Condensador Esfrico, si tomamos un cilindro gaussiano interior a ambos conductores (x<r), la carga encerrada por esta superficie sera cero; Por otro lado, si consideramos un cilindro virtual exterior al Sistema (x>R), la suma de cargas delimitadas por l ser igualmente nula, puesto que las armaduras concntrico-paralelas contienen cargas idnticas de signos opuestos: Q Q = 0; Por tanto, estimamos en exclusiva los puntos situados entre ambos conductores o sumergidos en el dielctrico (r<x<R), para los cuales:

E2xL=Q/

Es decir:

E(x) = (Q / 2 L) (1 / x)

Campo Elctrico Generado por un Condensador Cilndrico en cualquier punto entre sus armaduras

De lo cual, la Diferencia de Potencial entre las placas del mismo vendr determinada por:

V = r

(Q / 2 L) dx/x

Integrando:

V = (Q / 2 L) Ln(R/r)
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Diferencia de Potencial aplicada entre las placas o armaduras del Condensador Cilndrico

Ahora ya es muy simple calcular la Capacidad del Condensador Cilndrico:

C = Q / V

C = 2 L Ln(R/r)

Capacidad de un Condensador Cilndrico

Recopilando:

E(x) = (Q / 2 L) (1 / x) (r<x<R)

V = (Q / 2 L) Ln(R/r)

C = 2 L Ln(R/r)

Ecuaciones Electrostticas de un Condensador Cilndrico

(Ecs. 31)
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Transponiendo ahora estos resultados a nuestro Modelo de Condensador Mrfico Cilndrico o Trifsico-Variable para la Transferencias-Acumulacin de Cargas Informacionales en un Sistema Replicante-Procesador Evolucionario tipo Eucaritico o Eucariforme:

MG(Nx*) = ( 2 i / KTrl MG NT*) (1 / Nx*) (N*r<Nx*<NR*) Intensidad de Campo Morfogentico creada en cada punto o estado operacional de la Red Procesadora integrado en el Condensador Mrfico Cilndrico

SMG = (2 i / KTrl MG NT*) Ln(NR*/Nr*)

Diferencia de Potencial Mrfico o Coste Neguentrpico asociado a la transferencia-acumulacin de la carga informacional al Condensador Mrfico Cilndrico

CMG = KTrl MG NT* Ln(NR*/Nr*)

Capacidad del Condensador Mrfico Cilndrico o Trifsico Variable

Definimos a continuacin:

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NT* = No Total de Operaciones Redundantes de Traduccin elemental ligadas al proceso de transferencia, o No Operacional Traductor de Schreiber. = NR*/Nr* = Razn de Transferencia o Cociente de Aprendizaje: Relacin entre el No de Operaciones Redundantes de Retrotranscripcin-Rplica vinculados a la percepcin del estmulo y los asociados a su Rplica-Transcripcin o Respuesta posterior. En los Sistemas Receptores-Acumuladores Mrficos de Informacin de tipo Trifsico No-Variable o Esfrico como los genomas procariotas , NT*=NR*.

Ntese que para cualquier proceso adaptativo que suponga un incremento en el nivel de complejidad-longitud de la informacin procesada por la Red, NR*<Nr*, el Cociente de Aprendizaje <1 y entonces el logaritmo y por ello el Coste Neguentrpico o Diferencia de Potencial Mrfico negativo, cual corresponde a un aumento del grado de orden interno del Sistema, al igual que ocurra con los modelos simplificados anteriores. Por otra parte tambin como en aqullos definimos la Capacidad Morfogentica del mismo como la Carga o Cantidad Bruta de Informacin acumulada en sentido retro-transcriptor (convencionalmente negativa) por unidad de coste o diferencia de potencial neguentrpico experimentado, de manera que dicho cociente resulte un parmetro positivo. Y, como las dems veces, tan slo dependiente de la topologa estructural de la Red y la permitividad mrfica del medio; En el caso opuesto, las exticas e infrecuentes simplificaciones adaptativas bajo altsimas presiones ambientales impondrn un Cociente de Aprendizaje >1 y el consiguiente crecimiento de la entropa del Sistema (Diferencia de Potencial Mrfico o Coste Neguentrpico mayor que cero), pero en tal opcin tomaremos la Carga Informacional Acumulada en el sentido replicante-transcriptor primario (de igual valor absoluto, pero signo +). A travs de este convencionalismo, aseguramos que la Capacidad Mrfica constituya siempre una constante positiva.
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Reformulamos por tanto las ecuaciones como sigue:

MG(Nx*) = ( 2 i / KTrl MG NT*) (1 / Nx*) (N*r<Nx*<NR*) Intensidad de Campo Morfogentico creada en cada punto o estado operacional de la Red Procesadora integrado en el Condensador Mrfico Cilndrico

SMG = (2 i / KTrl MG NT*) Ln()

Diferencia de Potencial Mrfico o Coste Neguentrpico asociado a la transferencia-acumulacin de la carga informacional al Condensador Mrfico Cilndrico

CMG = KTrl MG NT* Ln()

Capacidad del Condensador Mrfico Cilndrico o Trifsico Variable

Ecuaciones Morfo-Estticas del Condesador Mrfico Cilndrico o Trifsico Variable

(Ecs. 32)

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En ellas, hay un novedoso aspecto crucial a destacar: Tanto el Coste Neguentrpico o Diferencia de Potencial Mrfico como la Capacidad del Condensador Morfogentico son funciones logartmicas del Cociente o Razn de Transferencia/Aprendizaje. Dicho de otro modo, constituyen expresiones formalmente equivalentes a la Ley Psicofsica Fundamental de Fechner-Weber, segn la cual la Respuesta Receptora es directamente proporcional al logaritmo del Estmulo Inductor de la misma, definiendo ste cual la proporcin entre la intensidad de estmulo recibida respecto al umbral inicial de referencia del Sistema Perceptor. Si mis Queridos y Amables Lectores recuerdan, esta era una de las bases de nuestra Teora de Evolucin Acelerada por Transferencia de la Impregnacin Ambiental original, lo que confirma que el Modelo Morfo-Esttico Analgico con el Electrosttico ms completo y correcto es el que considera las Redes Replicantes-Procesadoras de Genes y Memes como CondensadoresAcumuladores Mrficos de informacin Trifsicos Variables, Cilndricos o Eucariformes. Es ms, este modelo simtrico no se limita a describir adecuadamente el mecanismo de depuracin o seleccin intrnica/exnica desde las secuencias transcritas primarias a las de ARNm destinadas en la prctica a ser traducidas y ejecutadas; Sino que puede asimismo explicar el fenmeno de procesado-traduccin parcial variable encargado de minimizar daos por conflictos antes expuesto, caracterstico de las Redes ms complejas de largo historial evolutivo. En efecto, volviendo a la analoga electrosttica, es posible construir un Condensador Cilndrico Variable, sin ms que hacer que el cilindro interior no se encuentre completamente introducido o encajado perfectamente en el exterior toda su longitud L, sino otra inferior X<L. En esta situacin, es sencillo demostrar volviendo a aplicar Gauss que la Diferencia de Potencial o Tensin y la Capacidad Elctrica del mismo obedecen a:

V (X) = V = (Q / 2 X) Ln(R/r)
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C(X) = 2 X Ln(R/r)

Ecuaciones del Condensador Electrosttico Cilndrico Variable

(Ecs. 33)

Comprobamos que el Coste Energtico Unitario o Diferencia de Potencial necesaria para lograr la misma condensacin de carga se multiplica por un factor igual a la proporcin L/X, mientras la Capacidad se divide por idntico valor, lo que es natural al ser ambas magnitudes inversamente proporcionales entre s. En trminos Mrfico-Informacionales, el Sistema equivalente, al que bautizamos como Condensador Mrfico Trifsico o `Cilndrico MultiModulado, vendra pues dado por las frmulas:

SMG = (2 i / KTrl MG NX*) Ln()

CMG = KTrl MG NX* Ln()

Ecuaciones de un Condensador Mrfico Trifsico Variable MultiModulado

(Ecs. 34)

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La jerga empleada alude al concepto de que adems de presentar una Tercera Fase de traduccin asimtrica operacionalmente con la rplicatranscripcin primaria previas debido al mecanismo de depuracin intrnica , estas Secciones de Red procesadora cuentan con capacidad de Respuesta Traductora Variable o Multi-Modulada, segn qu fraccin NX* del No de Operaciones Redundantes de Traduccin Total NT* posibles ya depuradas procedan a ejecutar real y efectivamente. Pues, en general, es evidente que NX*< NT*, no tan slo por la menor longitud de las secuencias seleccionadas para ser traducidas en realidad respecto al total de las previamente transcritas como exones, sino porque el Sistema tender a elegir, cortar, re-enlazar coherentemente y pegar las que, dentro de su menor conflictividad con otros complejos de unidades replicantes activas de la Red, codifiquen los contenidos adaptativos o significados ms relevantes, por lo cual cabe esperar que su grado de vaciedad o series redundantes o repetitivas sea menor en promedio que el texto depurado exnico completo. El resultado de este recurso es como sealan las expresiones matemticas una disminucin de los Costes Neguentrpicos o Diferencias de Potenciales Morfogenticos a rdenes de magnitud ms tolerables en el seno de la Red, pero a costa de un decrecimiento en idntica proporcin de la Capacidad de Respuesta o AcumulacinProcesado de Informacin Adaptativa del Sistema.

Energa Mrfica o Neguentrpica-Informacional Total til Almacenada por un Condensador Mrfico cualquiera. Modelo del Morfmetro Cilndrico para los Condensadores Trifsicos Variables Multi-Modulados

La Energa til U almacenada en un Condensador Electrosttico cualquiera se puede calcular aplicando directamente el Principio de Conservacin de la Energa, segn el cual ha de igualarse despreciando mnimas prdidas con el Trabajo Elctrico de Carga We desarrollado al conectar sus placas

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bipolares con una fuente externa o batera de diferencia de potencial constante. Esto es:

We = U = 0

q dV

Es obvio que durante el proceso de carga sta no permanece invariable, pero en cada instante del mismo su valor vendr determinado por:

q=CV

Al constituir C, la Capacidad del Condensador-Receptor, una constante definida nicamente en funcin de sus parmetros dielctricos y geomtricos. Por consiguiente:

U=

0V q dV = 0V C V dV = C 0V V dV

Integrando elementalmente:

U = C (V)2

Energa til Acumulada en un Condensador Electrosttico

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(Ec. 35)

Su equivalente Morfo-Esttica ser, por tanto, siguiendo igual procedimiento:

USMG = CMG (SMG)2 Energa Mrfica o Neguentrpica-Informacional Total til Almacenada por un Condensador Mrfico cualquiera

(Ec. 36)

Aqu USMG simboliza la Energa Mrfica o Neguentrpica-Informacional Interna Total til acumulada por el Condensador-Receptor o seccin de la Red Procesadora Evolucionaria durante el proceso de Transferencia. Se define la Energa Neguentrpico-Informacional o Energa Mrfica como la equivalente al Trabajo Neguentrpico-Mrfico, o producto de la cantidad de informacin transferida por la Diferencia de Potencial Mrfico aplicado para transferirla. Como es patente, no se trata de un trabajo o energa en el sentido fsico/electro-mecnico ordinario del trmino, sino su magnitud biofsica/psicofsica anloga morfogentica-informacional. Equivale asimismo al producto escalar del Esfuerzo Transferente por el No de Operaciones Elementales Redundantes de Rplica o en general de Procesado por l movilizadas. Sus dimensiones fsicas son como puede verse de entropa o energa por unidad de temperatura al cuadrado, J2K-2 en el SI.

Modelo del Morfmetro Cilndrico para los Condensadores Trifsicos Variables Multi-Modulados
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Los Condensadores Cilndricos Variables se usan en Electrotecnia para fabricar un instrumento de medida denominado Electrmetro Cilndrico. Este aparato consiste en un condensador cilndrico variable cuyo cilindro interno puede desplazarse libremente en el interior del conductor mayor fijo, desde cero a cualquier posicin X hasta un tope ligeramente inferior a la longitud del cilindro externo, L. Este montaje se halla dispuesto a modo de brazo de una balanza de precisin, cuya otra extremidad paralela se equilibra mediante pesos comunes y corrientes. La Fuerza Elctrica F que acta sobre el cilindro interno cambia en funcin de las masas en equilibrio colocadas en el brazo opuesto, como es natural. Ajustando una tensin o diferencia de potencial constante, la derivada parcial o variacin de tal fuerza con la posicin X de equilibrio del cilindro interno puede calcularse, por (35) y (33):

(F/X)V = [2 / Ln(R/r)] (V)2 = Cte = m

(Ec. 37)

Se obtiene una relacin lineal perfecta F = m X entre la Fuerza Elctrica aplicada que desplaza el cilindro interno y el Desplazamiento del mismo, de manera que podemos calibrar muy fcilmente dicha pendiente constante en el dispositivo para cada valor de potencial de carga fijo establecido. En otras palabras, el Sistema o Campo Elctrico interno del Condensador aplicar una fuerza directamente proporcional a la longitud o cantidad de avance del cilindro interno variable dentro de la longitud mxima del cilindro externo concntrico paralelo que lo recubre, conservando una diferencia de potencial constante entre sus placas o armaduras conductoras.
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Su anlogo para los Sistemas de Redes Transferentes Evolucionarias el Morfmetro Cilndrico o si lo prefieren, Trifsico Variable MultiModulado, funcionara por ende de acuerdo con el mismo principio dinmico, para las relaciones de magnitudes, parmetros, constantes y variables equivalentes. O sea, en lenguaje biofsico-matemtico:

(TefT / NX*)S =[ KTrl MG / Ln()] (SMG)2 = Cte =

TefT = NX*

(Ecs. 38)

Segn esto, las diferentes secciones activas de las Redes de Genes y Memes se comportan como asociaciones en paralelo/cascada o seriebatera de receptores-acumuladores trifsicos variables multi-modulados o morfmetros cilndricos de cargas de informacin. Estos dispositivos morfogenticos se hallan facultados para regular o graduar el grado de respuesta a las intensidades de estmulos perturbadores provenientes del entorno ambiental u optimizar la relacin costes por conflictos/beneficios adaptativos en funcin de sus capacidades de condensacin o caractersticas topolgico-estructurales dadas. Llamamos a tal descripcin el Modelo del Morfmetro Cilndrico para los procesos de transferencia-procesamiento de informacin por impregnacin ambiental de las Redes Evolucionarias, o Modelo del Morfmetro Sheldrake-Schreiber.

Ejemplos de Morfmetros Cindricos Cultural-Memticos o Condensadores Mrficos Memticos Eucariformes

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La simple introspeccin reflexiva o el ms somero anlisis de numerosos casos histrico-sociolgicos bien documentados ponen de manifiesto que los procesos de cambio por asimilacin efectiva de nuevos elementos de representacin cultural o complejos de memes innovadores ya sea procedentes de redes culturales diversas o producidos por los cerebros ms creativos , es un mecanismo de transferencia extraordinariamente anlogo al funcionamiento a base de depuracin intrnica/exnica y traduccin o ejecucin parcial selectiva minimizadora de daos colaterales por conflictos propios del genoma de las clulas eucariotas. Al respecto existen incontables referencias, pero nos limitaremos a resear un par de ejemplos, uno de ndole ms ntima-individual o psicolgica y otro de alcance mucho ms social o colectivo. El primero de ellos se refiere a los patrones promedio ms frecuentes de conducta personal cuando recibimos informacin acerca de un rumor extrao, o proceso de gnesis de las leyendas urbanas en el seno de las redes sociales. Este mecanismo han sido muy bien estudiado por prestigiosos equipos de psiclogos, socilogos y expertos universitarios de varios pases y entornos culturales, hallando una pauta asombrosamente comn de reaccin en las redes formadas por las mentes procesadoras de memes ante los estmulos perturbadores que constituyen el rumor. Lo primero que constataron es que para que fuese posible la propagacin eficaz del mismo y por tanto la posterior formacin de una autntica leyenda urbana especfica con rasgos definidos y estables haban de confluir tres factores concomitantes en el origen mismo o Emisor Zero del rumor: Alto nivel de extraeza, relevancia cultural local, o concordancia aunque fuere relativamente lejana con algn contenido legendario, emocin inconsciente colectiva de la comunidad o cdigo arquetpico preexistente, y superar una mnima frecuencia umbral de repeticin del supuesto hecho variablemente inverosmil. Estos tres factores desencadenantes corresponden exactamente con los que postulamos desde el principio mismo de nuestra Teora de la Transferencia por Impregnacin Ambiental cual componentes definitorios de la Imprimacin o Estmulo Imprimatur: Intensidad o Potencia de
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Perturbacin/Descarga Impregnadora notable, coeficiente de sensibilidad o permeabilidad a la impregnacin del soporte receptor y persistencia o alta frecuencia estadstica del fenmeno ambiental u otros anlogos, respectivamente y en el mismo orden; Lo segundo que evidenciaron las observaciones de campo y experimentos es que cada sucesivo receptor-transmisor del rumor no se limita a copiar, divulgar y sembrar la informacin en el cerebro de otro miembro de la cadena o red social lo que sera el equivalente a la rplica, transcripcin literal y traduccin del genoma primitivo procariota o bacteriano sino que, muy al contrario, opera de forma estrictamente anloga a como lo hacen el magnfico equipo de su ADN y ARNs especializados dentro de sus clulas eucariotas nucleadas cromosmicas a escala biomolecular: depura, selecciona, corta, pega, aade y modula o modifica en parte la secuencia de informacin recibida, transfiriendo luego su versin al siguiente perceptor Una versin que en ocasiones dista poco, otras mucho y algunas veces medianamente de la que a l mismo fue entregada por el anterior receptor-transmisor. En este proceso, la censura inconsciente sera el operador anlogo a la inhibicin intrnica, y la fabulacin semi-consciente el equivalente a la modulacin mltiple de la respuesta traductora. Lo ms interesante y lo que demuestra hasta qu extremos los hechos registrados por los especialistas confirman nuestro modelo analgico y la Hiptesis del Meme del Dr. Dawkins que conforma una de sus piedras angulares , es que el sujeto operador en la cadena de transmisin del rumor lleva a cabo tales distorsiones del mensaje que procesa y comunica a su vez al siguiente eslabn de la misma de acuerdo con los mismos principios y motivos solo que actuando a otra escala que la maquinaria biogentica cromosmica a la suya: Su mente elimina u oculta de modo predominantemente inconsciente y automtico o espontneo aquellas partes o secuencias de la informacin que recibe cuyos contenidos chocan o resultan inaceptables, incmodos o molestos a sus propias creencias, sentimientos, concepciones racionales, filosficas, vitales, ideolgicas o religiosas Es decir, intenta suprimir, silenciar o al menos inhibir o guardar en la recmara en estado latente y/o controlar o modular la propagacin efectiva de los cdigos de memes que ocasionan conflictos
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con otros bien asentados y activos o dominantes en la trama de su Red Neuronal; Por eso sustrae, deforma, adiciona y vuelve a ensamblar o copiar/pegar tan solo lo que le interesa o encaja mejor con sus ideas, actitudes, prejuicios y en definitiva patrones mentales subjetivos preestablecidos; La analoga es poderosa y pasmosamente adecuada: Los archivos subconscientes censurados equivalen al fondo de reserva/almacn de los intrones o Junk-ADN vetados de forma temporal e indefinida a la traduccin, excepto si un nuevo trauma potente los reactiva o despierta, y la manipulacin/falseamiento en la expresin del lenguaje verbal o escrito es el anlogo a la traduccin selectiva modulada o regulada de modo variable y apenas algo ms plenamente consciente. La segunda muestra elegida para destacar el fuerte paralelismo entre la mecnica biogentica molecular eucariota y los procesos de transmisin cultural de los nuevos estmulos innovadores, mtico-legendarios o creativos es la paulatina integracin del impacto de las nuevas tecnologas y sus fundamentos cientficos en el seno de sociedades inicialmente ms atrasadas en dichos aspectos: En este caso el elevado ndice de extraeza (intensidad de estmulo), importancia cultural (permeabilidad a la percepcin por impregnacin externa) y alta frecuencia o alcance estadstico del fenmeno quedan garantizados en mayor o menor medida por la naturaleza misma de los impactos desencadenantes; Las nuevas tecnologas revolucionarias transforman la base de la economa, la salud y el modo de vida o bienestar aceptado de comunidades enteras. Por ende, las condiciones necesarias de accin de la Transferencia por Imprimatur se hallan presentes de antemano, pues estas innovaciones son siempre desde el punto de vista perceptivo de las sociedades a las que invaden , contenidos culturales o memes extraos, relevantes y persistentes. Por otro lado, las reacciones-respuestas adaptativas a las mismas se perfilan de modo profundamente similar por no decir completamente equivalente a la propagacin de rumores anmalos o leyendas urbanas, si bien a un nivel o escala espacio-temporal y magnitud mucho ms grande y relativamente ms lenta (macro-evolutivo, en lugar de micro-evolutivo): De hecho, tales culturas y Civilizaciones propenden a asimilar o ejecutar traductora-fenotpicamente de forma
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ms o menos rpida e integral los conocimientos cientficos y ms an sus aplicaciones tecnolgicas inmediatas que implican ventajas o beneficios prcticos objetivos (por ejemplo, avances en ingeniera de transportes e infraestructuras, novedosas tecnologas electrnicas, de comunicaciones, innovaciones arquitectnicas, progresos mdicosanitarios, mejoras agropecuarias y artesanales-industriales, ms eficientes mtodos comerciales u organizativos gremiales o empresariales), relegando al mismo tiempo al fondo del olvido inconsciente colectivo o cdigo intrnico latente de memes gran parte de la informacin que expresa los fundamentos y consecuencias filosficas, racionales y procesos mentales lgicos puramente cientfico-tericos en que se basan esas mismas derivaciones prcticas y tcnicas beneficiosas a las que pronto se acostumbra e incluso considera imprescindibles y naturales Por el sencillo hecho de que los citados cdigos de memes contradicen o chocan de frente con otros complejos de replicantes culturales fuerte y firmemente dominantes y asentados en su acervo, en particular los de ndole religiosa, tico-moral familiar/tribal, nacionalista o ideolgico-poltica, por ese orden de importancia/resistencia en general, adems. Lo curioso, en cierto modo pasmoso pero a la vez predecible y no por ello menos burlesco-sarcstico es que tal estrategia de mimetismo o mascarada memtica evitadora o al menos minimizadora de conflictos internos graves en el seno de la Red sin por ello tener que renunciar a los evidentes dictados de los memes y genes Maestros que impulsan a primar la supervivencia y prosperidad global de las sociedades, afectan a todo el Sistema en su conjunto, desde los valores de nuevo consenso reajustado aceptados por la mayora hasta su plasmacin en los medios pblicos de comunicacin y condicionamiento de masas, la praxis de la educacin familiar de los nios o el sistema escolar o de enseanza. La estrategia del mimetismo por mascarada memtica es tan eficaz y poderosa en trminos darwinianos al lograr aunque sea de modo temporal indefinido un equilibrio ptimo entre ventajas innovadoras adaptativas y conservacin de la armona endgena de la Red de Memes que se propaga y establece con vertiginosa fuerza y velocidad, ahogando con variable contundencia y violencia segn el grado de desarrollo liberal o flexibilidad tolerante de cada tipo de Red Social las protestas
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de minoras intelectuales o ms o menos anrquicas que se atrevan a denunciar la palmaria falsedad lgico-conceptual de tal patrn de traduccin selectiva engaosa As, cuales simples botones de muestra, los que siguen: 1) A casi nadie le escandaliza ni extraa, y mucho menos se le pasa por la cabeza poner en cuestin su pleno derecho a tal conducta, que un influyente imn wahabita saud, un refinado cardenal catlicoromano o un prominente lder comunista radical caribeo, se afanen en someterse a los ms modernos y revolucionarios tratamientos actuales de vanguardia en terapia gnica ante una enfermedad degenerativa mortal que amenace con acortar su venerable ancianidad Por ms que es evidente una clara y patente verdad: Sin la idea misma de Evolucin Biolgica, toda la Nueva Biologa Gentico-Celular-Molecular y sus inmensas y variadsimas aplicaciones biomdicas jams existiran e incluso careceran de sentido en la mera imaginacin; Pero el simple pensamiento del meme origen de la especie humana debido a causas naturales ajenas a cualquier Dios Creador o el de Seleccin por Libre Competencia de los Ms Aptos son sin discusin opuestos e incompatibles de pura lgica elemental con los memes ardientemente asimilados, defendidos y vigorosa o hasta agresivamente difundidos por los citados e ilustres enfermos sealados, el primero respecto a los dos pacientes indicados en primer lugar y el segundo en relacin al reseado en el ltimo; 2) Para que mis Amables y Pacientes Lectores de diversos tintes de tonos rojizos o ms o menos intensamente ligados a las tres Religiones del Libro si es que cuento con algunos valientes en tales parajes o linajes memticos , no me acusen de partidista o unilateral, un ejemplo que pone en solfa idntica pauta enmascarada en mbitos liberales-libertarianos: Imaginemos a un famoso y reputado catedrtico, un economista y socilogo brillante, apasionado y demoledor defensor de las tesis del libre mercado globalista, la libre empresa, iniciativa y competencia, la necesidad de la prevalencia de los derechos y libertades individuales sobre cualquier otro factor o valor, como los de igualdad de oportunidades o proteccin social Un encendido postulante del darwinismo social combinado con Ayn Rand, por llevar al extremo el perfil. Este personaje sin embargo es titular de una prestigiosa ctedra en una de las ms importantes Universidades pblicas de Europa. Por tanto, es un alto
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funcionario, y al jubilarse percibe su generosa pensin estricta y regularmente a cargo de los presupuestos de ese Estado de corte Socialdemcrata-Socializante o Capitalista Renano edulcorado que l mismo ha combatido con su privilegiado verbo dialctico y sus contundentes argumentos toda su carrera. La contradiccin es tan brutal como en los casos antes descritos, pero nadie se lo reprocha ni discute su derecho a cobrar tal pensin al alcanzar la Tercera Edad; 3) Consideremos ahora por ltimo a un joven, apuesto y clebre y carismtico gur Ecologista-New Age. Su xito como escritor, ensayista y bloguero, su creciente fama y predicamento popular en ciertos sectores y la totalidad de sus notables ingresos proceden de su enrgico y arrollador discurso a favor de la vida sencilla, el retorno a la Madre Tierra y la vehemente y en ocasiones hasta casi violenta denuncia del vampirismo tecnocrtico que est matando a nuestra Gaia As como tambin de su cuidada esttica neohippy limpia/Jesucristo Naif y su natural atractivo y fotogenia, dicho sea de paso. Su ideal de vida es volver al estado de pureza neo-rousseauniano, cuyas ms prximas muestras seran segn sus propias palabras los pocos restos que quedan de tribus genuinas de esquimales o yanomanis todava no contaminadas por nuestra venenosa Civilizacin Occidental. Ahora bien, este individuo no duda en utilizar a fondo todos los recursos que Internet, las redes sociales, las tcnicas de mrquetin y los ms sofisticados trucos cosmticos y videogrficos capaces de incrementar su ya de por s superior magnetismo personal le ofrecen. Armas todas ellas producidas por ese mismo Sistema Tecnocrtico-Capitalista Perverso que condena sin paliativos Y, cuando su anciana madre se pone enferma de cncer, no duda en pagarle los mejores mdicos especialistas ni de internarla en los ms selectos hospitales de su California natal. Nada parecido a lo que decidiran de mutuo acuerdo culturalmente bendecido una longeva seora y sus hijos esquimales, indios algonquinos o de algunas otras comunidades tnicotribales primitivas a las que el susodicho sujeto tanto proclama admirar. Pues en todas ellas, los ancianos naturalmente conscientes de que su avanzada edad y ya irreversible inutilidad e incapacidad para valerse y alimentarse por s mismos suponen una carga insoportable para sus sociedades , optan de pleno acuerdo con sus parientes y descendientes
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por retirarse de sus poblamientos y dejarse morir en medio de la Naturaleza salvaje. Como asimismo hacen los elefantes y otros animales superiores de alto desarrollo cerebral, psico-emocional y social, capaces por ello de manejar memes o replicantes culturales aunque sea de manera rudimentaria. Como en los ejemplos anteriores, la absurdez lgica, hipocresa tica personal y falacia intelectual del comportamiento de nuestro gur postmoderno son abrumadoras y visibles para cualquiera, pero prcticamente nadie se extraa o le reprocha por ello. El poder de la estrategia de mimetismo por mascarada memtica, estrategia mmm o triple m podamos bautizarla, es demasiado grande, porque interesa de forma idnea a la economa global del Sistema en trminos darwinianos de adaptacin.

Exactamente igual que el mecanismo de los rumores o leyendas urbanas.

Conclusiones-Resumen sobre el Modelo del Morfmetro Cilndrico

Las Redes o Sistemas de Replicantes-Procesadores Evolucionarios de Genes o Memes se comportan como mallas o circuitos complejos de asociaciones en serie o paralelo de Condensadores Mrficos Trifsicos Variables o Morfmetros Cilndricos receptoresacumuladores de cargas informacionales reactivas de forma adaptativa en respuesta a los estmulos cambiantes perturbadores del medio ambiente.

De este modo, las respuestas traductoras-ejecutoras fenotpicas son selectivas, parciales, multi-moduladas, variantes y auto-reguladas, de manera que tienden a un mximo de optimizacin adaptativa y un mnimo de conflictos internos entre los nuevos patrones de informacin asimilados y los previamente codificados, estables y predominantes en el seno de tales Redes Perceptoras.
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 Obviamente, esta dinmica de respuesta implica un mecanismo de depuracin o filtrado selectivo precedente a la transcripcintraduccin final de los cdigos innovadores asociados a los estmulos inductores. Las series de unidades de cdigo depuradas, inhibidas o no-traducidas en cada proceso son desviadas a un fondo o memoria de reserva latente de informacin. En el plano biogentico ste lo constituyen las secuencias intrnicas, en la esfera memtico-cultural/psico-neuronal, la citada funcin la desempean el inconsciente individual y colectivo. Naturalmente, las redes ms flexibles, robustas o adaptables, al gozar de menor nivel potencial de conflictos, pueden incorporar mayor cantidad y calidad de nueva informacin favorable adaptativa frente las alteraciones severas del entorno: Por ello, los genomas y acervos de memes de los organismos y culturas ms fecundos, menos rgidos y especializados, estrategas de la r y/o ms simples, sobreviven en mayor medida a las Grandes Crisis o Catstrofes Ambientales Globales; Por el contrario, los menos prolficos, ms rgidos o sobresaturados, super-especializados, estrategas de la K y/o ms complicados, suelen superar tales Extinciones Masivas en menor proporcin. Esta prediccin de la teora concuerda a la perfeccin con los datos procedentes de la Paleontologa y el Anlisis Histrico. Existen evidencias empricas indirectas que apoyan por otro lado con fuerza este modelo analgico a nivel incluso de las estructuras fsicas implicadas en el mismo: El soporte material de las Redes Mrficas Biogenticas ms evolucionadas, los complejos de ADNNucleprotenas cromosmicos de las eucariotas, presentan a escala molecular profunda una conformacin tipo cilindro-solenoide; Por su parte, el hardware celular bsico morfo-funcional de las redes de neuronas se configura a base de conexiones intersinpticas finas y otras de mayor alcance de simetra asimismo cilindro-axial (axones). Estas ltimas son las encargadas de la ejecucin neuro-sensitiva y neuro-motriz de las respuestas a los estmulos codificados el
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equivalente en los Sistemas de Redes Neuronales a la traduccin biosinttica de proteinas . Es patente que tal hecho no puede constituir una mera coincidencia: Teniendo en cuenta que tanto las interacciones especficas y catalticas o bioqumicas en general entre macromolculas biopolimricas como la transferencia del impulso nervioso operan a travs de campos electroqumicos cuyos impulsos codifican e intercambian informacin, parece claro que la simetra estructural de sus unidades operativas fundamentales a nivel de soporte fsico electrosttico (hardware) y sus funciones como receptoresgeneradores-concentradores-transmisores de campos morfogenticos de informacin asociados (software), deben mostrar una honda y estrecha convergencia. Y as resulta en la realidad. Como de costumbre, les invito a extraer sus propias conclusiones.

IV

Concepto de Densidad-Velocidad de Procesado Informacional, Flujo o Intensidad de Corriente Mrfica. Resistencia Mrfica. Leyes Local, General y Particular de Ohm-Schreiber de la Conduccin Mrfica. Tipos de Conductores-Resistores Mrficos. Asociacin de Resistencias Mrficas. Leyes de KirchhoffSchreiber para los Circuitos Mrficos

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Hasta este momento hemos considerado el Campo Mrfico y sus

interacciones como si fuera esttico, en correspondencia analgica con el Campo Electrosttico. Podemos decir en este sentido que hemos desarrollado las bases de la Teora de los Campos Morfoestticos. Sin embargo, es evidente que el procesado reactivo de informacin y su respuesta adaptativa conllevan una Densidad-Velocidad de Flujo mvil de informacin o Intensidad de Corriente Mrfica, la cual ser la magnitud biofsica equivalente a la Intensidad de Corriente Elctrica. Por esta razn, a partir de aqu numeraremos las ecuaciones Electrodinmicas y sus correlatos Morfodinmicos mediante notacin romana en minsculas, diferencindolas de las anteriores, de ndole esttica. En la deduccin de la Ecuacin Fundamental del Estado Transferente ya apareci algo semejante o ntimamente relacionado con dicha magnitud: La Densidad Promedio de Informacin Procesada (), anloga a la velocidad media v de movimiento de las partculas en los sistemas cintico-moleculares electromecnicos. Asimismo, ya nos consta que la Cantidad Bruta de Informacin procesada i equivale en nuestro modelo a la carga elctrica q de los portadores (electrones, iones). Por su lado, el Nmero Integral de Operaciones Elementales de Procesado necesarias para asimilar y ejecutar dichos cdigos de informacin () corresponde al tiempo de flujo o paso de la corriente, t. Ello implicaba a su vez que el Nmero de Operaciones Redundantes de Procesado NR* o, mejor dicho, el Diferencial de Aprendizaje L experimentado por la Seccin de Red a causa de la diferencia generada en dicho parmetro durante el mecanismo estmulo-respuesta es el anlogo al recorrido de las partculas cargadas en dicho intervalo de tiempo, x. Y, su cuadrado y cubo respectivos proporcionales a las secciones de rea A y volumen V del medio conductor, siendo las constantes directas que los relacionan las

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Eficiencias Traductoras de la Red Replicante-Procesadora por unidad plano-laminar o trifsica, KsTrl o KTrl respecivamente. Partiendo de estas correspondencias fundamentales, es sencillo deducir la: Ley General de Conductividad Mrfica de Ohm-Schreiber

Imaginemos como siempre el sistema elctrico ms simple anlogo a nuestro Morfmetro Cilndrico activo: Un delgado alambre metlico conductor que une los extremos de polos opuestos de una batera de corriente continua que aplica una diferencia de potencial constante, o su equivalente relleno de un fluido electroqumico inico conector de los dos electrodos de una pila galvnica. Se define Intensidad de Corriente Elctrica I a su travs como la cantidad de carga elctrica total Q que lo atraviesa por unidad de tiempo:

I = Q/t (Unidades SI: C s-1 = A, Amperios) (Ec. i)

Si llamamos ahora n al Nmero de Portadores de Carga por Unidad de Volumen, q su carga unidad elemental, A su seccin, V al volumen del conductor y, como ya se seal, v a la velocidad media de los mismos, tendremos que:

I = n q V/t = n q x A/t = n q v A (Ec ii)

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Por otra parte, se define como Densidad de Corriente a un vector cuyo mdulo J mide la rapidez del transporte de portadores de carga a travs de la unidad de rea normal o perpendicular al flujo de corriente, siendo la direccin de sta la determinada por la velocidad promedio de tales unidades portadoras de carga. Es decir:

J = I/A (Unidades SI: A m-2) (Ec. iii)

Llevando (ii) sobre (iii) es obvio que:

J=nqv (Ec. iv)

Utilizando nuestro modelo analgico, la Intensidad de Corriente Mrfica o Informacional IMG que fluya por una Seccin Cilndrica Morfomtrica Conductora de nuestra Red Transferente Evolucionaria vendr definida por el cociente o razn entre la cantidad bruta total de informacin procesada it y el N Integral de Operaciones completas necesarias para ello, :

MG = it/ (Ec. v)

Si, para un proceso de transferencia especfico, el nmero de unidades mnimas codificadoras de informacin propia (palabras, iconos mnimos,
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tripletes) por unidad de Volumen de Conductor-Procesador transferidas es n, dicha cantidad unitaria de informacin es i, la densidad de promedio de cada una , el Diferencial de Aprendizaje derivado del procesado L y KsTrl y KTrl los parmetros de Eficiencia Traductora del sistema en red, resulta fcil demostrar lo siguiente a partir de (v):

MG = n i KTrl L3/ (Ec. vi)

Pero el Volumen de Conductor-Procesador Transferente de Informacin ocupado por tal proceso VT puede expresarse en funcin de la densidad media de informacin que procesa y su recorrido secuencial lineal de operacin, cuantificado por L, pues:

VT = KTrl L3 = L AT (Ec. vii)

Siendo AT la Seccin Laminar interesada u ocupada por el proceso en el seno de la Red (superficie iso-procesadora de rplicatranscripcin/retrotranscripcin) y VT el Volumen o Cilindro Morfomtrico generado por sta al aadir el factor de recorrido traductor variable, o tercera etapa del mecanismo asimilador-ejecutor de transferencia de informacin. Ahora bien, como suponemos una densidad promedio de flujo de informacin constante (), entonces es evidente que: L = , por lo cual, sin ms que sustituir en (vi, vii) y simplificar:

MG = n i AT / = n i AT
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(Ec. viii)

De idntica manera, podemos definir la Densidad de Corriente Mrfica o de Informacin cual un vector cuya direccin viene dada por la determinada mediante el procesado secuencial y su mdulo cuantifica la Intensidad de Corriente Mrfica por unidad de rea o Seccin IsoProcesadora ocupada por dicha serie de operaciones, segn:

= MG/AT (Ec. xix)

Reemplazando (viii) en (xix):

=ni (Ec. x)

El significado vectorial de la electrodinmica (iv) y su anloga morfodinmica (x) es el mismo, y en extremo interesante. En la frmula relativa a la conduccin elctrica, indica que la Densidad de Corriente es un vector cuyo mdulo es directamente proporcional a la cantidad de carga total circulante (producto a su vez del nmero de portadores por unidad de volumen conductor por la carga elctrica de cada uno en valor absoluto), y a la velocidad de movimiento promedio de los mismos; Su direccin viene definida por la perpendicular a la seccin circular del conductor filiforme o cilndrico de gran longitud y bajo espesor correspondiente; Su sentido vendr fijado por el de las cargas mviles: Si suponemos que stas son (+) adoptar dicho signo, si son (-), el opuesto. Este convenio implica una fuente externa de potencial constante aplicada
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sobre el conductor entre bornes de posiciones y polaridades estticas, generador de una corriente continua, como en una pila qumica galvnica o celda de electrlisis. Si como ocurre en el puente salino o material de interfase que interconecta las dos semiceldas/electrodos de una pila electroqumica comn, lquida o seca , a travs de dicha seccin conductora filiforme hay un desplazamiento simultneo de cargas o iones de polaridades contrarias a velocidades medias del mismo orden, tanto el sentido de los vectores velocidad como los signos de las cargas cambian a la vez dos a dos, de forma que el sentido final de la Densidad de Corriente simplemente se torna aditivo o aproximando idnticas velocidades promedio de los diversos portadores sencillamente se duplica, dado que: J = n q v + n (-q) (-v)

E igual acontecer con la Corriente Elctrica multiplicando por el factor comn del rea de Seccin Conductora A. El sentido de J es pues con toda generalidad el del flujo de cargas positivas del polo (+) al (-) del generador (el mismo que el de la corriente I), y opuesto al de los electrones (portadores de carga elemental negativa). De modo equivalente tendremos que cualquier Seccin o Superficie IsoProcesadora dada en el seno de una Red Replicante-Procesadora Evolucionaria podr presentar flujos de transferencia de informacin en sentido convencionalmente positivo (rplica transcripcin = codificacin de respuesta) y/o negativo (retro-transcripcin rplica = decodificacin de estmulo perturbador ambiental). Los primeros llevarn vnculadas densidades e intensidades de corrientes mrficas vectorialmente (+) y los segundos (-), pero la resultante de ambas ser siempre aditiva e igual a la suma en valor absoluta de sus mdulos, al invertirse a la par los signos de la misma cantidad neta de informacin y el sentido de sus desplazamientos secuenciales de lectura o densidades promedio de informacin, por:
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 = n i + n (-i) (-)

Demostrar la Ley General de Conduccin Elctrica de Ohm a raz de este planteamiento en Electrodinmica es muy sencillo: Basta considerar que, por definicin, el Campo Elctrico E aplicado sobre cada punto del conductor ocupado por un portador de carga equivale a la Fuerza Elctrica F ejercida sobre l por dicha unidad de carga:

E = F/q (Ec. xi)

Y el Trabajo Elctrico o Diferencia de Energa Potencial Consumida W en mover dicha carga elemental a lo largo de un desplazamiento paralelo al eje axial del cilindro hiper-fino o hilo conductor x vendr dado por:

W = F x (Ec. xii)

Tomando (xii) sobre (xi):

E = W/(q x) (Ec. xiv)

Ahora bien, el Trabajo o Energa Potencial por Unidad de Carga es igual a la Cada de Tensin o Diferencial de Potencial aplicado para generar la
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corriente, V (en voltios, donde 1 V = 1 J/C en el SI), deducindose entonces:

E = V/x (Ec. xv) A su vez, Ohm comprob experimentalmente la llamada Relacin Constitutiva de la Conductividad Elctrica o Ley Local de Ohm, que demuestra que la Densidad de Corriente Elctrica o Intensidad de Corriente por Unidad de rea o Seccin Transversal Uniforme del Conductor es directamente proporcional a la Intensidad de Campo Elctrico que la impulsa:

J = E = E/ (Ec. 16)

En la cual representa un parmetro que mide la propiedad de conductividad especfica del material, en general constante a una temperatura determinada y de orden muy diferente en funcin del tipo de conductor que ste sea, como veremos ms tarde. Su inversa se define como la resistividad especfica del mismo, (no confundir con la densidad de informacin para los sistemas mrficos o transferentes). Esta relacin tambin puede inferirse de forma terica, a partir de consideraciones termodinmicas o mecnico-estadsticas, pero se omitir porque dicha deduccin no aporta nada a nuestra argumentacin y la embrollara en exceso. Sustituyendo (xv) en (xvi):

J = V/ x
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(Ec. xvii)

Y, ahora, igualando segn la definicin (iii):

I/A = V/ x

Despejando y reordenando factores:

I = (A/ x) V

Definiendo de inmediato:

R = Resistencia del Conductor = x/A = Constante bajo esas condiciones y temperatura para un material dado (En ohmios, , en el SI)

Nos queda, finalmente:

I = V/R

O bien:

V/I = R Ley General de Conduccin Elctrica de Ohm

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(Ec. xviii)

Cuya expresin en lenguaje verbal humano llano y accesible podra ser: En el seno de todo conductor material especfico de simetra cilndricofiliforme o hilo conductor sobre el que se aplica una diferencia de potencial, ste y la Intensidad de corriente generada por el mismo son magnitudes directamente proporcionales bajo unas condiciones dadas y temperatura constante, siendo la pendiente, razn o cociente entre la primera y la segunda, o constante de proporcionalidad entre ambas, una propiedad del material conductor en cuestin a la que denominamos Resistencia Elctrica, y que mide la oposicin promedio al paso o flujo de portadores de carga por parte de la estructura atmico-molecular del conductor cuando el fenmeno ocurre dentro de tales condiciones y temperatura de trabajo. Ojo!: No confundir esta Ley con un caso particular de ella, de ordinario conocida como Ley de Ohm (a secas)!... Mientras que la Ley General de Ohm se cumple siempre, (de ah lo de general), el citado caso particular tan slo lo obedecen los hilos conductores metlicos corrientes, tales cuales nuestros cables de cobre o similares. Y lo que cuantifica la Ley de Ohm (particular) es el comportamiento observado nicamente en esta clase de materiales (por ello llamados conductores hmicos), el cual se debera escribir entonces as:

V/I = R = Cte. Ley de Ohm (Ec. xix)

Traduciendo:
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En el caso particular o concreto en el cual el material conductor filiforme o hilo conductor sea un conductor hmico, como los cables metlicos usuales, la razn o pendiente entre la tensin o diferencia de potencial aplicada y la corriente elctrica producida ser constante, idntica para cualquier sentido de flujo de cargas, especfica para dicho soporte e independiente de la temperatura. Esto es, la dependencia funcional de la tensin aplicada y la corriente generada ser perfectamente lineal. Sin embargo, otros tipos de materiales se comportarn de muy diferentes formas y, de hecho, incluso los conductores comunes no son en rigor estrictamente hmicos: Su Resistencia R se conserva prcticamente invariable dentro de un rango de temperaturas de orden ambiental, pero la resistividad o resistencia especfica de los mismos va aumentando ms o menos lentamente y de modo lineal al alcanzarse valores significativamente superiores de temperatura; Por el contrario, en un material semiconductor, la resistividad decrece de forma variablemente curvilnea al subir la temperatura; En cambio, un superconductor se caracteriza por mantener una resistividad especfica exactamente nula durante un ms o menos extenso rango de temperaturas, valor que sostiene desde ambientes extremadamente fros, prximos al Cero Absoluto, de ah su tremendo inters tecnolgico e industrial: Pero, al llegar a cierta Temperatura Crtica o de Transicin propia de cada uno de estos materiales, sus estructuras moleculares o micro-cristalinas sufren un cambio de fase que les hace reaccionar de otro modo ante el flujo de portadores de carga elctrica. As, a partir de esa temperatura, su resistividad salta bruscamente a rdenes de magnitud mucho ms elevados, y desde stos contina aumentando si lo hace la temperatura, al principio con suavidad y luego ms y ms aceleradamente, a ritmo exponencial; Por ltimo, existen dispositivos como los diodos en los que la resistividad es inmensa o infinita para una entrada o sentido de corriente determinado, mientras que su valor se muestra muy pequeo en sentido opuesto. As, en general, cada clase o especie de material capaz de lograr una conduccin efectiva de corriente elctrica exhibir una funcin de dependencia entre la cada de tensin y la intensidad de corriente de
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pendiente variable o cuasi-constante, en funcin de su naturaleza constitutiva, la temperatura y las condiciones del proceso. A esta relacin plasmada grficamente se le denomina curva caracterstica del material.

Apliquemos ahora estos razonamientos a nuestro Modelo Analgico para los Campos Mrficos: El razonamiento sera exactamente el mismo, pero ahora el papel de la Fuerza Elctrica es desempeado por el Esfuerzo Transferente, su valor por unidad de carga mvil o Campo Elctrico por el correspondiente Campo Morfogentico (Esfuerzo Transferente por unidad de informacin procesada), el de Intensidad de Corriente Elctrica por Intensidad Mrfica o de Flujo de Informacin, la Densidad de Corriente por la Densidad de Corriente Mrfica o de Flujo de Informacin, la Diferencia de Potencial Aplicado por su anlogo el Diferencial Neguentrpico Consumido de Transferencia, y as sucesivamente. Las demostraciones fsico-matemticas son totalmente equivalentes, reemplazando los smbolos de los pares de magnitudes anlogas respectivos. Por ello, no les cansar ni me cansar repitindolas. Nos limitaremos a recapitular sus conclusiones e interpretar el significado de las frmulas:

= s MG = MG/r Ley Local de Conduccin Mrfica de Ohm-Schreiber (Ec. xx)

La Densidad de Corriente o Flujo Mrfico de Informacin transferida o procesada es directamente proporcional a la Intensidad de Campo Morfogentico MG aplicada en el seno de un Receptor-Conductor Trifsico o `Morfmetro Cilndrico de Reactividad Variable integrado en una Red de Genes o Memes Perceptora-Procesadora Evolucionaria
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Siendo:

s = Conductividad Mrfica Especfica de la Seccin de Red Operante (mayor cuanto esta Red Receptora es ms flexible, modularmente robusta, adaptable). r = 1/s = Resistividad Mrfica Especfica de la Seccin de Red Operante (ms elevada si dicha Red es ms rgida, sobresaturada, vulnerable a conflictos).

= r L/AT = r L/KsTrl L2 Por lo cual:

= r / (KsTrl L)

Resistencia Mrfica de la Seccin de Red Operativa (Ec. xxi)

Donde:

r = Resistividad Mrfica Especfica de la Seccin de Red Activa en el procesado. L = Diferencial de Aprendizaje experimentado por la Seccin de Red en el proceso (Longitud-Complejidad Secuencial de lectura de la respuesta adaptativa al estmulo perturbador).

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KsTrl = Eficiencia Traductora por unidad de Superficie Iso-Procesadora de la Seccin de Red implicada.

Observemos que este resultado es absolutamente lgico y asimismo por completo analgico con las correspondientes magnitudes equivalentes electrodinmicas: En estas ltimas la Resistencia Elctrica R de un material es directamente proporcional en unas condiciones dadas a la longitud de dicho conductor e inversamente proporcional al rea de su seccin transversal. Esto es natural: A mayor recorrido de los portadores de carga por el medio conductor, ms probabilidad existir de que sufran interacciones que los frenen, adsorban o hagan perder la energa cintica media adquirida al aplicar el potencial externo impulsor. Por otro lado, una seccin transversal ms grande implica mayor cauce para su flujo y la resistencia a su paso menguar; De manera anloga, en la Ec. (xxi), la Resistencia Mrfica (simbolizada por la R mayscula griega), es inversamente proporcional a la Eficiencia Traductora por Unidad de Superficie Iso-Procesadora (o sea, replicante-transcriptora o retrotranscriptora-replicante) y al Diferencial de Aprendizaje experimentado. Ello tambin es lgico y era previsible: A mayor capacidad y eficiencia traductora de la Red Perceptora, es obvio que sta ofrecer menos resistencia a los cambios adaptativos frutos del flujo de la corriente mrfica o transferencia eficaz de nueva informacin circulante; Adems, cuanto ms elevada sea la complejidad-longitud de los nuevos contenidos codificados ejecutables asimilados (ms alto diferencial de aprendizaje), ello mismo implicar que la Red es ms flexible/robusta, esto es, que su grado de resistencia es ms pequeo. En Electrodinmica, el comportamiento o curva caracterstica del material que nos permite calificarlo como conductor hmico, nohmico, semiconductor o superconductor depende como es natural de la estructura atmico-molecular o micro-cristalina del mismo, y ms concretamente de la configuracin de niveles o bandas solapadas de niveles orbitales electrnicos caractersticos de la misma. As, por ejemplo, en los conductores metlicos clsicos que obedecen a la Ley de Ohm en su sentido restringido en los intervalos de temperaturas
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ambientales ms habituales, los micro-cristales atmicos que lo componen presentan macro-solapamientos o combinaciones de alta densidad de energa electrnica de enlace entre sus orbitales atmicos relativamente poco ocupados ms externos, conocidos como bandas de valencia. Su nivel de energa colectivo equivale al estado de mnima energa o fundamental del Sistema. La correspondiente fusin o combinacin de orbitales vacos en sus estados de mayor energa se denominan bandas de conduccin. Los electrones saltan desde las bandas de valencia a las de conduccin, en respuesta a la aplicacin de un potencial externo. Esta es la causa ltima de la corriente elctrica. La diferencia de niveles cunticos de energa entre las bandas de valencia y las de conduccin (bautizada por los fsico-qumicos como GAP), es comparativamente baja, por lo cual bastan la temperatura ambiente y diferencias de tensin elctrica pequeas o moderadas para generar intensidades de corriente en una amplia gama de magnitudes, incluso muy grandes en algunas ocasiones. No obstante, cuando la temperatura crece demasiado, el desorden o movimiento catico de agitacin trmica aumenta en exceso, dificultando el trnsito uniforme y ms rectilneo de los electrones super-excitados. Por eso la resistividad del medio es mayor a temperaturas altas. Otra forma de explicarlo menos clsica y ms mecano-cuntica , es decir que, al subir mucho la temperatura, los pequeos GAPs tienden a reducirse casi a cero poco a poco, con lo cual los electrones se distribuyen al azar desordenadamente entre una nica gran banda nica final, de manera que resulta cada vez ms difcil mantener un flujo o velocidad promedio ms o menos orientada y lineal en un sentido dado (la corriente elctrica); Por su parte, en un semiconductor, la situacin es esencialmente similar, pero con una enorme diferencia: El valor del GAP o barrera energtica entre las bandas de valencia y las de conduccin es notablemente ms grande. As, las conductividades a temperatura ambiente son reducidas requieren fuertes consumos de potencial para producir pequeas micro-corrientes , porque los electrones necesitan mucha energa adicional externa para saltar. Pero si aumentamos lo suficiente la temperatura la energa cintica de la agitacin trmica ambiental basta para darles un empujn y facilitar su bombeo (por lo cual disminuye la resistividad cuando crece la
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temperatura); Por ltimo, los superconductores resumiendo y simplificando mucho, pues el tema es muy complejo y se halla en plena fase de investigacin terica y experimental desde mediados del siglo pasado exhiben, mientras se encuentren por debajo de su temperatura crtica, una estructura electrnica y micro-cristalina tal que se les puede considerar perfecta o cuasi-perfectamente diamagnticos. De este modo, se comportan como materiales absoluta o casi absolutamente impermeables a cualquier campo magntico exterior (Efecto Meissner). Este efecto cuntico derivado de su especial constitucin electrnica (la ausencia de resistencia), permite que una vez aplicado un mnimo potencial o variacin de flujo magntico excitador inicial, la corriente elctrica inducida persista en el tiempo sin consumo de energa ni efecto Joule (disipacin trmica, o conversin de parte de la energa elctrica en calor) de forma indefinida. Sin embargo, como el nmero de electrones disponibles para desplazarse o transmitir su energa cintica sin gasto de trabajo externo es finito, necesariamente el fenmeno slo se sostiene hasta cierta Intensidad de Corriente Mxima de Saturacin, a partir de la cual el sistema empieza a sufrir el Efecto Joule y dispar energa aunque se halle a temperaturas inferiores a la crtica. Existen mltiples tipos de materiales que gozan de esta singular y fascinante propiedad, desde elementos metlicos simples como el mercurio, el plomo, el estao o el aluminio, diferentes aleaciones y algunos semiconductores fuertemente dopados, hasta cermicas, tanto de xidos mixtos de Ytrio-Bario-Cobre (Cermicas YBCO) como a base de diboruro de magnesio, pasando por superconductores orgnicos, cuales los fulerenos o nanotubos de carbono puro. Algunos de ellos son superconductores o diamagnticos perfectos, o de Tipo I, pues a temperaturas inferiores a la crtica disfrutan de una absoluta impermeabilidad a campos electromagnticos externos, experimentando justo al alcanzar dicha temperatura una brusca transicin de fase de primer orden que cambia su estructura ntima, provocando de inmediato un fuerte salto de resistividad, la cual empieza a crecer si seguimos calentando; Otros los superconductores o diamagnticos imperfectos o de Tipo II en los que en verdad los campos exteriores penetran muy ligeramente a travs de pequeas fisuras o canalizaciones ligadas a imperfecciones en su estructura micro128

cristalina, denominadas vrtices o fluxones. Estos ltimos sufren un cambio ms gradual de fase (transicin de segundo orden), pasando por un estado mixto intermedio en el que conviven ambas configuraciones, cuya anchura anterior a la Temperatura Crtica podemos agrandar si perturbamos al material aplicando un campo magntico o electromagntico externo de alta intensidad. Por supuesto, aqu el Campo Crtico que precipita el cese de la propiedad superconductora depende de la temperatura y la naturaleza del material; En ambos casos, cuando un superconductor se aproxima a su temperatura crtica, en el mismo entorno de dicho punto de discontinuidad en la curva de resistividades, se observa que su calor especfico deja de variar en modo superconductor, o sea, incrementndose exponencialmente con la temperatura a partir de un valor cuasi-nulo cerca del Cero Absoluto (0 K, o 273,16 0C), para justo superado el valor crtico, descender de golpe entre 2 y tres veces su ltima magnitud y continuar variando de modo igualmente creciente pero mucho ms suave (lineal) con la temperatura. Simultneamente, la resistividad saltar de golpe en vertical desde cero a una cifra dada y desde ah aumentar con el cubo de la temperatura. Si se llega a temperaturas ms y ms elevadas, el disparo de la resistividad puede tornar a un ritmo prcticamente exponencial incluso. Evidentemente, el punto crtico de temperatura cambia sensiblemente de unos materiales superconductores a otros. Se estiman de baja temperatura si la temperatura crtica (Tc) es igual o inferior a 77 K ( 196 0C), el punto de paso del nitrgeno en estado lquido a presin normal, y de alta temperatura, cuando Tc es mayor que dicho valor y no podemos por consiguiente obtener la superconductividad enfriando mediante nitrgeno lquido, lo que convierte en dicho proceso en prohibitivamente caro y costoso tcnicamente hablando. Parece claro que los de mayor inters son lo superconductores de alta temperatura, capaces en teora en un futuro a corto-medio plazo de operar a temperaturas de orden ambiental o al menos cercano a l Y en ellos y su sntesis a nivel de laboratorio e industrial se centran los esfuerzos de los especialistas y sus financiadores, espoleados por las enormes y variopintas aplicaciones ventajosas de la superconductividad a escala tecnolgica y comercial en multitud de campos bien conocidos, que no viene ahora al caso comentar. Las
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cermicas YBCO son las ms prometedoras en este sentido, pues constituyen el grupo de superconductores cuyas Tc son las ms altas en forma natural (de 93 K en adelante). A principios de la pasada dcada, se obtuvo una variante de ellas que incluye mercurio, talio, bario, calcio y cobre en la composicin del xido mixto, cuya Tc = 138 K = 135 0C). Existira por tanto una Clasificacin por Conductividades Mrficas equivalente para nuestras Redes Receptoras Replicantes-Procesadoras Evolucionarias, las esforzadas e infatigables Tramas de Genes y Memes Adaptativos Transferentes de Informacin biolgica o cultural? Ello es lo que cabe esperar de nuestro modelo analgico. Y as es en efecto: La misma distincin entre grandes clases de Redes Perceptoras-Reactivas que dedujimos en ensayos anteriores desde un punto de vista cintico y termodinmico y que ilustramos con la famosa Parbola del Sembrador original de Jess de Nazaret , se infiere ahora de este modelo Analgico Electromagntico/Mrfico. Reflejemos esta interpretacin usando una Tabla como conclusin de este apartado:

Conductores Elctricos R = x / A Conductores hmicos (Metlicos)

GAP pequeo crece linealmente con la temperatura, T

Conductores Mrficos = r L / AT = r / KsTrl L Redes o Conductores Mrficos Ohm-Schreiber

Cambio de Informacin de Baja Magnitud (Estmulo Perturbador de Orden Inferior), procesos micro-evolutivos, graduales, predominio del Control de la Seleccin Natural o Dominio de la Reina Roja r crece uniforme o linealmente con la longitud-complejidad total de la informacin procesada o grado de avance del proceso adaptativo,
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(proporcional a mayores y/o ms persistentes-frecuentes intensidades de estmulos)

Semiconductores
GAP grande disminuye curvilneamente con la temperatura, rpidamente al principio, luego suavemente

Redes Frgiles (Sobresaturadas y/o Rgidas), o Semiconductores Mrficos

Cambio de Informacin de Alta Magnitud (Estmulo Perturbador de Orden Superior), procesos macro-evolutivos, bruscos, predominio del Control de Evolucin Acelerada por Transferencia o Dominio del Bufn Saltarn r decrece curvilneamente con la longitud-complejidad total de la nueva informacin asimilada o procesada, o grado de avance del proceso adaptativo, , si bien cada vez ms suavemente hasta un punto de saturacin

Superconductores
Estructura molecular-electrnica o microcristalina diamagntica perfecta (Tipo I) o cuasi-perfecta (Tipo II) nula desde el Cero Absoluto hasta una Temperatura Crtica (Tc) especfica. Trnsito de Fase de Primer Orden (Tipo I) o Segundo Orden (Tipo II), con salto brusco de y posterior crecimiento con el cubo de la Temperatura. (Si sta aumenta mucho, disparo exponencial de , prdida de carcter conductor).

Redes Antifrgiles o RobustasFlexibles, o Superconductores Mrficos

Topologa estructural de elevada modularidad adaptable, robustez o flexibilidad de Red. Idealmente, podran existir las de Tipo I, pero en la prctica, casi todas experimentan Transiciones de Fase Imperfectas o de Segundo Orden (Tipo II) r nula desde estmulos-respuesta de longitud-complejidad umbral hasta cierto N Integral Operacional o Grado de Avance Adaptativo Crtico especfico de cada Red (c). En general, Transicin de Fase de Segundo Orden ulterior con

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fuerte salto discontinuo de r, y posterior crecimiento potencial variable de orden igual o superior al cuadrtico. Si la perturbacin de alta magnitud persiste muy prolongadamente y/o es demasiado enorme, colapso por saturacin del Sistema (Probable Extincin)

No-Conductores o Aislantes
Niveles electrnicos llenos, muy estables y/ o GAPs inmensos altsima, conductividad muy difcil, de absurdo coste energtico. Conduccin elctrica nula en la prctica

Redes Insensibles o Aislantes Mrficos Topologa estructural demasiado simple y/o bien compleja pero rgida-sobresaturada (superespecializada) para captar tan siquiera los estmulos perturbadores: Umbrales de Sensibilidad Perceptora enormes
r muy elevada, transferencia/respuesta al estmulo ambiental nula, por disparatado coste neguentrpico. Extincin Segura

(Tabla 2) (Leyenda: = Resistividad Elctrica; r = Resistividad Mrfica)

Como puede colegirse con facilidad, al ser c una constante especfica de cada Red Procesadora Evolucionaria, habr genomas o acervos culturales de memes que dispongan del privilegio de Superconductividad Mrfica de Alto Grado Operacional o de Avance/Cambio Adaptativo y otras que
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tan slo posean una Superconductividad Mrfica de Bajo Grado Operacional o de Avance/Cambio Adaptativo: Las primeras contarn con un valor crtico de Transicin de Fase c elevado, siendo as capaces de asimilar con un tolerable nivel de daos colaterales internos por conflictos grandes cantidades-complejidades de informacin innovadora o adaptativa, mientras que las segundas perdern su propiedad superconductora o de mxima adaptabilidad-flexibilidadrobustez o antifragilidad para valores de longitud-complejidad de nueva informacin favorable ms pequeos. Es decir, resistirn grandes cambios o crisis ambientales repentinas en mayor o menor medida, respectivamente. De hecho, al semejanza con lo ocurrido con los materiales superconductores elctricos, las Redes Superconductoras Mrficas de Muy Alto Nivel Operacional al igual que los superconductores a alta temperatura o temperatura sern extraordinariamente escasas o difciles de obtener. Este Modelo Analgico Electromagntico/Mrfico vuelve a confirmar una vez ms por tanto, la naturaleza profundamente competitiva, selectiva o darwiniana a la par que neolamarckiana de los mecanismos de Evolucin Acelerada por Transferencia de Informacin o Impregnacin Ambiental: En etapas de Grandes Crisis Globales, tan slo las redes mrficas ms aptas entre las aptas se adaptan, o sobreviven. Lo siento, pero esto es as La estructura morfo-dinmica nuclear de la Naturaleza lo impone, desde el nivel atmico-molecular electromecnico al de los Campos Mrficos engendrados por las abiertas y complejas Redes Replicantes-Procesadoras Evolucionarias Transferentes de Informacin Lo que est Arriba, como lo que est Abajo Ya lo saban los autnticos y Antiguos Sabios de todas las grandes culturas y Civilizaciones Por ms que disguste a los nuevos magufos anti-darwinianos cegados por el neo-marxismo trufado con el buenismo de Mam Gaia-Natura a lo New Age

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Al igual que tambin es cierto que la relevancia de los impactos ambientales es muchsimo ms decisiva y crucial en la ndole, ritmo y alcance de los procesos y mecanismos evolutivos de lo que a los neodarwinistas ultraortodoxos les complacera admitir Lamento metafricamente hablando, pues en realidad me encanta que sea as , que el Universo no se adapte a los dispares sueos ilusorios y contaminados ideolgicamente de tan ilustres Srs Y les recomiendo que lloren juntos, se reconcilien y consuelen entre s y funden una nueva secta de Indignados contra la Madre-Energa Oscura Csmica La Ciencia por ms que algunos de ellos sean veteranos catedrticos o bien asentados acadmicos no les necesita para nada. Todo lo contrario.

Prosigamos ahora con nuestra recapitulacin:

(S / I)MG = Ley General de Ohm-Schreiber (Ec. xxii)

Cualquier Seccin o `Morfmetro Trifsico Variableo `Cilndrico de una Red Replicante-Procesadora Evolucionaria que capte, condense, decodifique y responda a estmulos perturbadores externos mediante una nueva codificacin y ejecucin traductora adaptativa de longitudcomplejidad o Nmero Integral Operacional dado bajo determinadas condiciones, experimentar un Coste Neguentrpico o Diferencia de Potencial Mrfico consumido impulsor de una Corriente o Flujo Mrfico de Informacin tales que su cociente equivaldr a la Resistencia Mrfica por conflictos ocasionada en el seno de la Red por causa de dicha asimilacin de nueva informacin.

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En general, la Resistencia Mrfica del Sistema ser variable en funcin del N Integral de Operaciones de Procesado requeridas por el proceso integrador de nueva informacin, creciendo (conductores mrficos de Ohm-Schreiber), o decreciendo con l (semiconductores mrficos), as como de otras condiciones en algunos casos, tales como el sentido de lectura primario, transcriptor o retrotranscriptor, (diodo mrfico), o su valor por encima o debajo de un punto crtico (superconductores mrficos), como acabamos de detallar en el punto precedente. No obstante, considerando un rango promedio medio-bajo de intensidad y frecuencia de estmulos perturbadores de orden estndar y por ende de los valores de (procesos micro-evolutivos bajo rgimen de Estasis o Dinmica de la Reina Roja y Dominio preferente de la Seleccin Natural, los reajustes epigenticos y el fenmeno de meiotic drivers como lmite superior), se cumplir a modo de caso particular la siguiente:

(S / I)MG = = Cte. Ley de Ohm-Schreiber (Ec. xxiii)

Para los procesos adaptativos de orden micro-evolutivo bajo las condiciones antes precisadas el cociente entre el Coste Neguentrpico, Tensin Mrfica o Diferencia de Potencial Mrfico aplicado y la Intensidad de Corriente Mrfica generada esto es, la Resistencia Mrfica del Sistema permanece constante, de manera que la relacin funcional entre la primera magnitud y la segunda es de carcter lineal.

Asociacin de Resistencias Mrficas

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Como cabe imaginar, los mecanismos de respuesta adaptativa son complejos e implican a mltiples secciones o cilindros morfomtricos (grupos estructurados de genes o memes) al mismo tiempo de modo interactivo en el seno de la Red. Por ello, a imagen y semejanza de lo que ocurre en los circuitos elctricos, resulta esencial estudiar al menos los casos-tipo ms elementales de asociacin de Resistencias Mrficas, al igual que hicimos con sus capacidades acumuladoras como receptores-condensadores de carga informacional. Tanto si suponemos que cada Resistor Morfomtrico Cilndrico o Filiforme presenta una resistencia invariable o por el contrario cambiante con el N Integral de Operaciones de Procesado, utilizaremos la Ley de Ohm-Schreiber formalmente idntica en ambos casos , adems de los Principios Fundamentales de Conservacin de la Cantidad Bruta de Informacin y Coste Neguentrpico o de Energa til por unidad de Temperatura para deducir la expresin de las Resistencias Mrficas Equivalentes de los dos tipos de asociaciones bsicas de Secciones Resistoras. Pero antes de ello, recordemos cmo se lleva a cabo la anloga demostracin en los sistemas electrodinmicos:

Asociacin de Resistencias en Serie

Tenemos n resistencias distintas por las que circula una corriente comn, y entre cuyos extremos se descarga una tensin o diferencia de potencial determinado. Por el Principio de Conservacin de la Energa, es obvio que la cada de tensin total del sistema ser entonces la suma de las cadas individuales aplicadas entre los extremos de cada uno de los resistores:

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V = k=1k=n Vk (Ec. xxiv)

Llevando (xviii) a (xxiv):

I R = k=1k=n I Rk = I k=1k=n Rk

Por lo cual es evidente que:

R = k=1k=n Rk Resistencia Equivalente de una Asociacin Serie de Resistencias (Ec. xxv)

La Resistencia Total de una Asociacin en Serie o Batera de Resistencias equivale a un nico resistor cuya Resistencia sea igual a la suma de Resistencias individuales componentes.

Anlogamente:

Asociacin Serie, Batera o de respuestas mltiples a un estmulo primario comn, generador de una corriente o flujo de nueva informacin idntico para todas las diversas Secciones Morfomtricas Cilndrico-Filiformes o Eucariformes en el seno de una Red Replicante-Procesadora Evolucionaria

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La Intensidad de Corriente Mrfica o flujo codificado de respuesta al estmulo comn es la misma para cada unidad procesadora-resistora, pero la Resistencia efectiva de cada una a asimilar dichos cambios no, por lo que cada una de ellas sufrir un coste neguentrpico diferente. As, Segn el Principio de Conservacin de los Consumos Neguentrpicos:

SMG = k=1 k=n Sk (Ec. xxvi) Combinando (xxvi) con (xxii):

IMG = k=1k=n IMG k = IMG k=1k=n k

Resultando, por tanto:

= k=1k=n k Resistencia Mrfica Equivalente de una Asociacin Serie de Secciones Procesadoras Resistoras (Ec. xxvii)

Una asociacin Serie o Batera de Secciones Procesadoras que responden de forma diversa (costes neguentrpicos individuales variables) a un estmulo o corriente/flujo mrfico de informacin comn se comporta como una sola Seccin-Resistor cuya Resistencia Mrfica iguale a la suma de Resistencias particulares de cada una.

Asociacin de Resistencias Elctricas en Bloque o Paralelo

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Ahora el conjunto de n lneas de conductor-resistores se ve sometido a una diferencia de potencial comn, derivndose a travs de cada una de ellas intensidades de corriente distintas que vuelven a unirse en el extremo opuesto de la conexin a la fuente de tensin. Por el Principio de Conservacin de la Carga Elctrica:

I = k=1k=n Ik (Ec. xxviii)

Sustituyendo (xviii) en (xxviii):

V/R = k=1k=n V/Rk = V k=1k=n 1/Rk

De lo que se llega inmediatamente a:

1/R = k=1k=n 1/Rk

R = 1 / (k=1k=n 1/Rk) Resistencia Equivalente de una Asociacin Paralela de Resistencias (Ec. xxix)

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La Resistencia Total o Equivalente de una Asociacin en Paralelo de conductores-resistores es igual al inverso de la suma de las inversas de cada resistencia particular.

A lo que corresponde:

Asociacin Paralela o por reaccin simultnea En Cascada ante la recepcin de mltiples estmulos-respuestas codificados como tantas lneas de carga o flujo de informacin por igual nmero de Secciones Perceptoras interconectadas en bloque en el seno de la Red

Al responder como un bloque autnomo coordinado de grupos gnicos o mmicos de respuesta simultnea o en cascada, todos los acumuladores-perceptores-resistores o Secciones implicadas comparten el mismo Coste Neguentrpico. Pero, naturalmente, las intensidades de corrientes-respuestas de los nuevos cdigos asimilados que ste moviliza dependen de la naturaleza de cada uno de ellos, cuyas caractersticas topolgicas y funcionales diversas supondrn otras tantas resistencias mrficas efectivas al paso o procesamiento integral de dichos flujos adaptativos de informacin por parte de cada una. En consecuencia, por el Principio de Conservacin de la Cantidad de Informacin:

IMG = k=1k=n Ik (Ec. xxx)

Aplicando ahora como antes (xxii) sobre (xxx):

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SMG/ = k=1k=n SMG/k = SMG k=1k=n 1/k

A partir de lo cual inferimos directamente que:

1/ = k=1k=n 1/k O, lo que es lo mismo:

= 1 / (k=1k=n 1/k) Resistencia Mrfica Equivalente de un Bloque o Asociacin en Cascada de Secciones Resistoras-Procesadoras (Ec. xxxi)

Una Asociacin o `Bloque de Secciones Replicantes-Procesadoras integradas en el seno de una Red Evolucionaria que responden coordinada y autnomamente como un todo (Coste Neguentrpico comn) a una serie de diversos estmulos-respuesta o corrientes de informacin adaptativa especficas de cada una de ellas muestra una Resistencia Mrfica Equivalente igual al inverso de la suma de los inversos de sus resistencias individuales.

Conclusiones Analticas del Modelo de Resistores Mrficos

Para redes cuyas sub-unidades modulares contengan Secciones o Unidades Procesadoras-Resistoras con valores promedio altos de Resistencia (Redes Sobresaturadas o Rgidas), de forma que tales magnitudes sean siempre o casi siempre superiores a la unidad en mayor o menor medida, es patente que la Asociacin en Bloques Paralelos o en
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Cascada minimiza la resultante de sus Resistencias Mrficas Equivalentes frente a la Asociacin en Serie o Batera; En contraste, cuando las resistencias medias individuales del Sistema sean pequeas (menores que 1, Redes de Elevada Flexibilidad-Robustez), acontecer lo contrario, siendo entonces en general la configuracin de conexiones en Serie menos resistiva que la Paralela. Esto implica en principio que, desde la ptica de lograr una Resistencia Mnima a los cambios adaptativos, las Redes Genmicas-Protemicas/Celulares y Neuronales/Culturales ms densas e intrincadas cuya estrategia evolutiva sea la del especialista (estrategas de la K), al soportar a cambio de su alto nivel de complejidad morfo-funcional un grado mayor de conflictividad intrnseca y por ello superiores valores promedio de resistencias en sus unidades operativas, tendern a desarrollar diagramas o circuitos de conexiones intermodulares a base de mallas o bloques en paralelo, mientras que aquellas otras tramas ms sencillas, menos especializadas, pero de velocidad replicante o reproductora enorme (estrategas de la r), propendern a fundamentar su crecimiento mediante conexiones en serie o batera de gran longitud pero mucho ms limitada bifurcacin. Ambas inclinaciones respectivas se hallarn fuertemente recompensadas en trminos de Seleccin Natural, dado que a menores Resistencias Equivalentes los ndices de supervivencia durante las grandes Crisis Ambientales a escala macro-evolutiva crecern notablemente. Esta prediccin del modelo parece confirmarse en parte por la observacin emprica: Los sistemas nerviosos o redes neuronales en especial para el Sistema Nervioso Central (SNC) de especies altamente complejas y especializadas de baja-moderada fecundidad y prolongados periodos de crianza estrategas de la K, como los humanos, por ejemplo hemos desarrollado cerebros cuyas redes neuronales exhiben una tremenda y asombrosa capacidad de ramificacin, por lo que predomina la modularidad en bloques paralelos sobre la lineal o en batera; Por el contrario, las especies de organizacin ms simple, menos especializadas, si bien en cambio explosivamente fecundas y con periodos de crianza y maduracin ms cortos como las cucarachas, por citar una bien conocida cuyas clulas son tambin eucariotas , muestran SNC articulados alrededor de unas pocas lneas principales de corrientes o
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conexiones neuronales, de diseo incomparablamente ms rectilneo y menos ramificado o dendriforme. Recientes estudios experimentales revelan que la estructura y configuracin del entramado de conexiones entre las neuronas o conectoma de cualquier organismo superior guarda una relacin muy estrecha casi especular o al menos isomorfa con la que traba sus redes genmicas cromosmicas, ya que ms del 80% de los genes activos traductores se activan en diversas combinaciones y modulaciones mutuas en los ncleos celulares de las diferentes neuronas a lo largo de su funcionamiento. Lo que confirma otros estudios previos que prueban la estrecha relacin entre la estructura morfo-dinmica del cdigo del lenguaje humano y otros sistemas de smbolos de representacin cultural y el del ADN-ARNs en las clulas eucariotas, respaldando as una vez ms la Hiptesis de Dawkins sobre la profunda analoga entre genes y memes y sus procesos evolutivos. Cabe esperar que semejantes diferencias se hallen entre los mapas genmicos integrales de los dos tipos de estrategas, tema que debera ser objeto de futuras y reveladoras investigaciones. En el porvenir, nuestra creciente capacidad instrumental para mapear genomas y conectomas neuronales habrn de demostrar la validez de este modelo definitivamente. Adems, recordemos que, desde el punto de vista de las Capacidades Mrficas o poder receptor-acumulador de cargas netas de informacin, las Leyes Bsicas de Asociacin eran justamente las opuestas: As, las Redes Complejas Super-Especializadas Anti-Frgiles de Mnima Resistencia (hiper-ramificadas o con Predominio de Conexiones en Cascada-Paralelo), gozarn de una Mxima Capacidad Acumuladora-Perceptora de nuevos estmulos-respuestas de informacin adaptativa; Y viceversa, las Redes Simples Generalistas que optimicen o reduzcan lo ms posible tal factor de Resistencia por conflictos (poco ramificadas, con Predominio de largas Conexiones en Serie-Batera), tambin dispondrn por ello mismo de sobresalientes Capacidades Condensadoras de cargas informacionales. Como es patente, este doble, sinrgico y complementario aliciente multiplicar la tendencia a evolucionar respectivamente en ambos sentidos por mero efecto darwiniano de Seleccin Natural.
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En la esfera puramente cultural, dentro de una misma especie como la nuestra, tales predicciones del modelo tambin se corroboran: Las culturas ms simples, primitivas y no-especializadas en la estrategia de la hipertecnologa/mercado global industrial mantienen sistemas culturales o acervos de memes centrados en torno a unas escasas pero muy poderosas lneas de cdigos claras, unvocas y sencillas (sistemas de valores ideolgico-religiosos, costumbres y preceptos de conducta universal y unilateralmente aceptados por todos sin apenas excepcin), la expresin o traduccin de cuyas desviaciones, recombinaciones, variantes allicas o mutaciones alternativas son radical y severamente penalizadas a nivel social, a veces incluso con violencia. El objetivo principal la estrategia de supervivencia evolutiva de estas sociedades es la rplica y ejecucin traductora exacta de los memes dominantes tradicionales, esto es, el equivalente cultural a la estrategia de la fecundidad o de la `r en el plano biolgico; En cambio, las culturas o sociedades especialistas-industrializadas, y en menor medida sus antecedentes histricos ms prximos de fundamento econmico agrcola sedentario, como los grandes colectivos multi-culturales cuales el Imperio Romano, por ejemplo, admiten en variable grado la expresin dentro de ciertos lmites de cdigos de memes innovadores, crticos o disidentes, as como un superior nivel de libertad personal, ideolgica, religiosa y de comportamientos, emprendimiento individual y variaciones en suma sobre los cdigos predominantes oficiales establecidos, en aras de recolectar mucho ms elevados beneficios en trminos de progreso o mejoras adaptativas. Su diversidad memtica es ms notable, pues su estrategia se apoya en perfeccionar ms y ms sus productos de reproduccin cultural, no en la cantidad replicante clnica exacta de los mismos. Dicho de otro modo: Son estrategas memticos o culturas de la calidad o la `K, no de la cantidad o la `r: Consiguientemente, sus periodos de socializacin, educacin y formacin profesional de los nios y adolescentes se prolongan hasta buena parte de la edad adulta juvenil, todo lo contrario que las culturas de la r. Es sumamente interesante destacar hasta donde llega la honda analoga entre lo bio-gentico y lo cultural-memtico: Todas las Culturas de la r preconizan, predican o imponen tempranas uniones conyugales y la
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fecundidad o familia numerosa como valores positivos, con frecuencia casi ineludibles u obligatorios As como en coherencia con ello exaltan de un modo u otro el aspecto puramente reproductor-familiar de la sexualidad, en particular para las mujeres, las operadoras imprescindibles de la gestacin; Antagnicamente, las Culturas de la K son tolerantes con la promiscuidad, el sexo por placer y no favorecen proles en exceso numerosas, aunque s son mucho ms exigentes en las obligaciones parentales conjuntas de los padres para con la crianza y educacin de las escasas cras una vez alumbradas. Como podemos comprobar, el potente Isomorfismo Gen-Meme no deja de asombrarnos.

Asociaciones de Secciones Modulares en Red: Leyes de KirchhoffSchreiber para los Circuitos Mrficos

De manera similar a lo que hallamos en Electrotecnia, pero an a mayor escala de complejidad, riqueza y variabilidad, en realidad las redes integradas de asociaciones modulares y sub-modulares jerarquizadas e interactivas de genes y memes, no se limitan a grupos en bloque o en batera, sino a combinaciones complejas entre ellos. As, denominamos a cada unidad modular integradora de varias subsecciones en serie y otras en paralelo Malla, y la conexin de mltiples Mallas nos definir la Red Total, equivalente al Circuito Completo en electrodinmica. En los circuitos elctricos ms o menos intrincados, cada punto de cruce comn entre dos mallas contiguas se llama Nodo. Mantendremos idntica nomenclatura para la zona de interconexin entre Mallas Modulares en el seno de nuestras Redes Replicantes-Procesadoras. En 1845, antes de ser deducidas rigurosamente a partir de las Ecuaciones de Maxwell del Campo Electromagntico, el fsico alemn Gustav Kirchhoff dedujo y demostr experimentalmente las Leyes que rigen en estos
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circuitos complejos, aplicando a ellos los Principios de Conservacin de la Carga y de la Energa (Potencial). Y siguen siendo vlidas y exactas en Electrotecnia e Ingeniera Elctrica.

Primera Ley de Kirchhoff, Ley de los Nodos Es evidente que en todo Nodo por definicin llegarn corrientes elctricas y saldrn otras. Suponiendo que la densidad de carga se mantenga constante en el punto aplicado, como ocurre en la corriente continua o en la alterna tomando valores integrales promedio o eficaces, por el ya citado Principio de Conservacin de la Carga se cumplir que: k=1k=n Ik = 0 Ley de los Nodos de Kirchhoff (Ec. xxxii)

La suma algebraica de las corrientes elctricas que fluyen hacia o llegan (sentido +) y las que fluyen de o salen (sentido -) a cualquier Nodo de la Red ha de ser cero. Por ejemplo, si a un Nodo entre tres mallas (cuatro lneas de corriente intersectadas, que numeramos cuales 1, 2, 3,4), llegan i1 e i3 y salen i4 e i2:

i1 + i3 i2 i4 = 0

Por otra parte, si consideramos una Malla o sub-circuito cerrado cualquiera, la suma de potenciales aplicados por los generadores o bateras que bombean corriente en el sentido (+) asignado a la misma y los que se encuentren colocados con sus bornes o contactos en polaridad opuesta que impulsan corrientes de sentido (-), (o, lo que es equivalente,
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los motores o en general receptores-consumidores de energa, tales como simples resistores hmicos, por ejemplo) en ella incluidos contando con los comunes a dos o ms Mallas consecutivas , sumarn algebraicamente sus valores, resultando asimismo el total nulo. Esto se debe a que la cantidad de energa potencial producida y consumida ha de ser cero en el camino cerrado delimitado por la Malla por el Principio de Conservacin de la Energa: k=1k=n Vk = 0 Ley de las Mallas de Kirchhoff (Ec. xxxiii)

As, imaginando por ejemplo una Malla con dos fuentes de potencial o emisores de corriente V1 y V2 y dos receptores o consumidores cuyas cadas de tensin correspondientes son V3 y V4, se verificar:

V1 + V2 V3 V4 = 0

Combinando ahora ambas relaciones mediante la Ley de Ohm, obtenemos, para cada Malla, ecuaciones de la forma:

k=1k=n Vk = k=1k=n ik Rk (Ec. xxxiv)

Suponiendo que conocemos las Resistencias y Potenciales presentes en la Red, operando de idntica manera para las m Mallas activas en ella, planteamos Sistemas de Ecuaciones Lineales resolubles con relativa facilidad empleando notacin matricial y el Mtodo de Eliminacin de Gauss, el de Gauss-Jordan, la Regla de Kramer u otros parecidos. La
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solucin de los mismos nos cuantifica la distribucin de Intensidades de Corriente por cada una de las lneas de la Red:

k=1k=n V1k = k=1k=n i1k R1k k=1k=n V2k = k=1k=n i2k R2k k=1k=n V3k = k=1k=n i3k R3k k=1k=n Vmk = k=1k=n imk Rmk (Ecs. xxxv)

Donde esta sera la formulacin general de dicho Sistema de Ecuaciones para m Mallas (filas) y n lneas de corriente (columnas).

Procedamos a formular sus equivalentes mrficos correspondientes:

Primera Ley de Kirchhoff-Schreiber, o Ley de los Nodos Mrficos

La suma algebraica de Corrientes Mrficas o Flujos de Informacin procesados en el sentido de lectura transcriptor (+) y su opuesto secuencial retrotranscriptor (-) que atraviesen cualquier Nodo o Interseccin de Mallas en el seno de una Red Replicante-Procesadora Transferente Evolucionaria ha de ser nula, por el Principio de Conservacin de la Cantidad de Informacin.
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k=1k=n k = 0 (Ec. xxxvi)

(Nota: Por comodidad, representamos las Corrientes o Flujos Mrficos de Informacin con la letra i minscula griega, para distinguirlas de las Intensidades de Corriente Elctrica sin necesidad de aadir los subndices MG).

Segunda Ley de Kirchhoff-Schreiber, o Ley de las Mallas Mrficas

En cualquier Sub-Seccin Modular Cerrada o Malla activa perteneciente a una Red Replicante-Procesadora, la suma algebraica de los Consumos Neguentrpicos causados por los reajustes organizativos productores de orden interno y los Costes Entrpicos generadores de desorden derivados de los conflictos, originados ambos por la asimilacin o procesado completo efectivo de las respuestas-flujos de informacin adaptativos a los estmulos perturbadores ambientales, ha de resultar nula, debido al Principio de Conservacin de la Energa por Unidad de Temperatura.

k=1k=n Sk = 0 (Ec. xxxvii)

Por lo cual, relacionando ambas ecuaciones a travs de la Ley OhmSchreiber de la Conduccin Mrfica, se tiene que, para cada Malla Mrfica:

k=1k=n Sk = k=1k=n k k (Ec. xxxviii)

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Extendiendo dicho tratamiento a las m Mallas integradas en una Red, obtenemos el Sistema Lineal de Ecuaciones:

k=1k=n S1k = k=1k=n 1k 1k k=1k=n S2k = k=1k=n 2k 2k k=1k=n S3k = k=1k=n 3k 3k k=1k=n Smk = k=1k=n mk mk (Ecs. xxxix)

El cual puede resolverse por los mtodos matemticos ya apuntados unas lneas ms arriba. Estos sistemas no seran otra cosa que la representacin terica formal de los esquemas, diagramas de conexiones o Conectomas Genmicos o Neuronales-Memticos de los soportes reticulares de la transferencia activa de nueva informacin en respuesta a estmulos inductores del entorno en el seno de estos Sistemas Abiertos Complejos en Red Replicantes-Procesadores. Su contraste con los datos logrados por cada vez ms refinados protocolos empricos e instrumentales de mapeado gentico cromosmico y monitorizacin mediante tcnicas de imagen o escneres en tiempo real de la actividad cerebral constituirn sin duda el futuro de un Nuevo Paradigma Morfodinmico y Evolutivo para las prometedoras Ciencias Biogenticas y Neuro-Memticas Especialidades que como ya est empezando a ocurrir y se halla en la raz misma de la Hiptesis del Meme del Dr. Dawkins y la de los Campos Mrficos de Informacin de Rupert
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Sheldrake tendern a fundirse en una sola, a la que podemos bautizar como Ingeniera de Redes Evolucionarias o Morfotecnia.

Dedicatorias y Agradecimiento

Dedicatorias

Al Dr. Rupert Sheldrake, el genio conceptual audaz e innovador Al Dr. McDougall, el gran experimentador..., y a sus ratas listas, por supuesto Al Dr. Dawkins, el Seor de los Memes A los Drs. Jung y Pauli, con afectuosa sincronicidad

Agradecimiento

A todos los profesores tanto de bachillerato como universitarios que me ensearon las bases del fascinante mundo del Electromagnetismo

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Bibliografa y Referencias
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Sheldrake, Rupert: La presencia del pasado. Resonancia Mrfica y hbitos de la Naturaleza. Editorial Kairs (1990) Sheldrake, Rupert: De perros que que saben que sus amos estn de camino a casa y otras facultades inexplicadas de los animales. Paids Ibrica (2001) Sheldrake, Rupert: Nueva Ciencia de la Vida, una Hiptesis de la Causacin Formativa. Editorial Kairs (2007) Gmez de Liao, Beatriz Gil: William McDougall, un anlisis de su vida y de su obra. Revista de Historia de la Psicologa, Vol. 21, N 23, (2000), pgs. 693-706 Dawkins, Richard C. (1976): The selfish gene, Oxford University Press Dawkins, Richard C. (1982): The extended phenotype, Oxford University Press Distin, Kate E. (2005): The selfish meme, Cambridge Press Syndicate (Ed. Original); El meme egosta, Ediciones de Intervencin Cultural/ Biblioteca Buridn (Ed. Espaola) Schreiber, Juan (28-03-2011): Genes y Memes: Teora Cintica de los Replicadores Evolutivos Transferentes. (Internet, disponible en: www.scribd.com.). Para consultas al autor: enviar e-mail a: magojuan@outlook.com Schreiber, Juan (01/05/2011): Genes y Memes (II): Analoga estructural y funcional entre el cdigo gentico y el lenguaje humano. El Principio de Coherencia como nuevo Paradigma Hologrfico del ADN, edicin digital en: www.scrib.com, (username: juanalquimista). Para consultas, debates o comentarios directos con el autor, escribir a mago-juan@outlook.com Schreiber, Juan (10/08/2012): Cintica y Termodinmica de la Adsorcin Psicofsica por Transferencia, edicin digital en: www.scrib.com, (username: juanalquimista). Para consultas,
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debates o comentarios directos con el autor, escribir a magojuan@outlook.com

Schreiber, Juan (9/10/2012): Cosmologa de los Procesos Evolutivos Biolgicos y Culturales, o Cosmologa de los Genes y los Memes: Los Universos Replicantes-Procesadores o Transferentes Evolucionarios (UTEs). (Una primera aproximacin a las Ecuaciones Generales de Cosmologa Morfogentica Evolutiva y sus principales Casos-Tipo dinmicos). edicin digital en: www.scrib.com, (username: juanalquimista). Para consultas, debates o comentarios directos con el autor, escribir a magojuan@outlook.com Serway, Raymond A: Electricidad y Magnetismo. Cuarta Edicin, McGraw-Hill, Mjico D.F. (1999) Tipler, Paul A. y Mosca, Gene: Fsica para la Ciencia y la Tecnologa. Quinta Edicin, Revert, Barcelona (2005)

Madrid, a 21/07/2013 7:30 AM Por: Juan Schreiber Bioqumico y Librepensador

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