FACTOTES QUE MODIFICAN LA ABSORCION Y RESPUESTA DE LOS FARMACOS

INTRODUCCION:
De manera general, el efecto que un medicamento produce en el organismo, depende de la concentracin o cantidad de drogas que llega rpidamente o lentamente, desde una forma farmacutica. Este proceso puede ser influenciado por factores que depende de: a) Forma farmacutica: Como las caractersticas fsico qumicas, grado de ionizacin, coeficiente de reparticin mtodo de manufactura, excipientes, etc. b) Factores dependientes del sujeto: Como la edad, peso, estado patolgico (insuficiencia heptica). c) Factores farmacolgicos: Como dosis, va de administracin, tiempo de administracin, etc.

I.

OBJETIVO Observar la diferencia que se produce en la absorcin adrenalina con los diferentes conductores FUNDAMENNTO TEORICO

de

II.

Sulfato de estricnica:

Adrenalina:

La adrenalina o epinefrina es una hormona vasoactiva secretada

por las glndulas suprarrenales bajo situaciones de alerta o emergencia. Adems de encontrarse naturalmente en el organismo, puede inyectarse para tratar reacciones alrgicas potencialmente mortales causadas por las mordeduras de insectos, alimentos, medicamentos, ltex y causas de otro tipo. En mayo de 1886, William Bates, por medio de una publicacin en el New York Medical Journal sac a la luz el descubrimiento de una sustancia que era producida por las glndulas suprarrenales (tambin conocidas como adrenales). Pero fue nueve aos despus que un fisilogo polaco, Napolen Cybulski la identific. En 1904, por primera vez en la historia, Friedrich Stolz sintetiz la adrenalina artificialmente. La adrenalina acta principalmente sobre el msculo, el tejido adiposo y el hgado. Comienza a secretarse en cuestin de segundos, pero su punto ms alto se produce al llegar al minuto de produccin. Su efectividad se extiende entre uno y tres minutos y tiene la capacidad de aumentar el metabolismo normal del cuerpo hasta en un 100 porciento.

Frente al riesgo de una reaccin alrgica severa, existe la posibilidad de inyectarse una cierta dosis de epinefrina en el muslo. Jams se debe inyectar la adrenalina en otra zona que no sea sta. La manipulacin de este medicamento puede ser muy riesgosa si no se hace con precaucin. La inyeccin de adrenalina puede provocar malestar estomacal, vmitos, transpiracin, mareos, nerviosismo, debilidad, palidez, dolor de cabeza y temblores incontrolables en las manos. Si es que el paciente sufre de dificultad para respirar o de frecuencia cardaca ms rpida, fuerte o irregular, hay que recurrir a un especialista de inmediato. MECANISMO DE ACCIN: Como hormona, la epinefrina acta en casi todos los tejidos del cuerpo. Sus acciones varan segn el tipo de tejido y la expresin de los distintos receptores adrenrgicos en cada tejido. Por ejemplo, la epinefrina causa la relajacin del msculo liso en las vas respiratorias pero causa contracciones en el msculo liso de las arteriolas. La epinefrina acta unindose a una variedad de receptores adrenrgicos. La adrenalina es un agonista no selectivo de todos los receptores adrenrgicos, incluyendo los receptores 1, 2, 1, 2, y 3. La unin de la epinefrina a estos receptores origina una serie de cambios metablicos. La unin con los receptores adrenrgicos inhibe la secrecin de insulina en el pncreas; estimula la glucogenolisis en el hgado y el msculo; y estimula la gluclisis en el msculo. La adrenalina es el activador ms potente de los receptores , es 2 a 10 veces ms activa que la noradrenalina y ms de 100 veces ms potente que el isoproterenol. Adems de los cambios metablicos, la epinefrina tambin lleva a amplias interacciones a travs de todos los sistemas de rganos. CONTRAINDICACIONES Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C. Glaucoma de ngulo estrecho. Lactancia. Hipertensin arterial. Diabetes mellitus. Hipertiroidismo.

EFECTOS SECUNDARIOS Cardiovasculares y relacionados: isquemia miocrdica, rotura artica, fibrilacin ventricular, hemorragia cerebral o subaracnoidea, obstruccin de la arteria central de la retina.

Genitourinarios: retencin urinaria, miccin dolorosa, disminucin de diuresis. SNC: ansiedad, miedo, desorientacin, agitacin, pnico, alucinaciones, tendencias suicidas u homicidas, comportamiento esquizoide. Miscelnea: Acidosis metablica severa en uso prolongado, cido lctico elevado en suero. En el lugar de inyeccin: sangrado, urticaria, dolor. La inyeccin repetida en el mismo sitio puede producir necrosis por vasoconstriccin. La extravasacin puede producir isquemia y necrosis locales. FARMACOCINTICA

Incio de accin:IV 30-60seg, SC 6-15min, intratraqueal 5-15 seg, inh 3-5 min. Efecto mximo IV 3 min. Duracin IV 5-10min, intratraqueal 15-25min, inh/SC 1-3h. Metabolismo Degradacin enzimtica (heptica, renal y tracto gastrointestinal) Interacciones Aumenta el riesgo de arritmia supraventriculares y ventriculares con el uso de anestsicos voltiles; reduce el flujo sanguneo renal y el ritmo de diuresis; aumenta su efecto con antidepresivos triciclicos y Bretilio; disminuye el tiempo de inicio de accin y mejora la calidad de la anestesia espinal y epidural.

Gelatina Sol 0.1 %: Es una mezcla coloide (es decir, una sustancia

semislida), incolora, translcida, quebradiza e inspida, que se obtiene a partir

del colgeno procedente del tejido conectivo de animales hervidos con agua. Tambin existe una gelatina vegetal conocida como agar-agar. MECANISMO DE ACCIN: Gelatina fluida modificada en solucin inica similar a la

del fluido extracelular, para ser utilizada en la reposicin vascular y restauracin del equilibrio agua/electrolitos. Restaura la volemia, volumen por volumen, sin transferencia intravascular de lquidos intersticiales, aumentando el retorno venoso, el rendimiento cardaco, la presin arterial y la perfusin perifrica.
CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a las soluciones de gelatina; hiperhidratacin, predominantemente extracelular.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

ICC; funcin pulmonar alterada, I.R.; edema con retencin de agua/sal; sobrecarga circulatoria; trastornos de coagulacin. El hematocrito no debe caer por debajo del 25%; en ancianos, con riesgo cardiovascular o pulmenar del 30%. Riesgo de reacciones anafilcticas. Control tras la infus. del ionograma srico y balance de fluidos as como de la tensin arterial, diuresis y hematocrito.

Embarazo: Evaluar beneficio/riesgo en funcin de la condiciones del paciente. No debe utilizarse en el embarazo por riesgo de reaccin alrgica. Lactancia: Se dispone de poca informacin sobre el uso de sustitutos plasmticos en mujeres en periodo de lactancia. Reacciones adversas Raras: shock anafilctico, reaccin alrgica en la piel.
AGUA DESTILADA: Es aquella cuya composicin se basa en la unidad de molculas de H2O. Es aquella a la que se le han eliminado las impurezas e iones mediante destilacin. La destilacin es un mtodo en desuso para la produccin de agua pura a nivel industrial. Esta consiste en separar los componentes lquidos de una mezcla. MECANISMOS DE ACCIN: Los efectos osmticos son fisiolgicamente importantes, ya que las membranas biolgicas o celulares, tales como los glbulos rojos, se comportan de una manera similar a una membrana semi-permeable. Cuando los glbulos rojos se exponen a una solucin de mayor presin osmtica, se contraen a medida que el agua pasa a travs de su membrana semipermeable en un intento de reducir el gradiente de potencial qumico entre los dos. La obtencin de una presin osmtica efectiva con los aditivos en la solucin se denomina la tonicidad de la solucin. La tonicidad tiene que ver con el paso del agua a travs de una membrana semi-permeable. Las soluciones que tienen la misma tonicidad que la sangre se definen como isotnicas. Las que tienen baja tonicidad se llaman hipotnicas, y las que tienen una tonicidad mayor se llaman hipertnicas. APLICACIONES: El agua estril para inyeccin se usa solamente como un vehculo disolvente o diluyente para frmacos administrados por va parenteral y como una fuente de agua para la reposicin del fluido parenteral despus de que los aditivos adecuados se introducen para evitar la tonicidad de la sangre. En algunos casos, puede ser utilizado como un agente de lavado o enjuagado, pero las soluciones isotnicas adecuadas para la zona en cuestin se prefieren, si es que estn disponibles. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Cuando se utilizan de forma intravenosa, las soluciones deben ser ajustadas en su isotonicidad, generalmente por un farmacutico capacitado o un tcnico. Debido a su potencial de ser confundido con un recipiente de dextrosa al 5% para inyeccin o de solucin salina 5% para inyeccin, los envases de agua estril para inyeccin en general se mantienen alejados de los pisos de los pacientes y de los almacenes comunes. Las posibles reacciones adversas pueden incluir fiebre, infeccin en el sitio, trombosis o flebitis venosa que se extiende desde el sitio de inyeccin, extravasacin, e hipervolemia. SUERO FISILOGICO: Es una disolucin acuosa de sustancias compatibles con los organismos vivosdebido a sus caractersticas definidas de osmoticidad, pH y fuerza

inica. Est compuesto de agua, electrolitos y, a veces, distintas sustancias, como por ejemplo la glucosa, fuente de carbono y energa para el organismo, y de algunos polisacridos expansores. Se emplea como sustituto de la sangre cuando disminuye drsticamente la volemia y como va de aplicacin de diversas sustancias (por ejemplo, inyectables). Tambin es indicado en las curaciones de perforaciones en la piel, en vmitos constantes (va oral) y en obstrucciones nasales. ACCION Y MECANISMO: SUPLEMENTO ORGANICO (RESTAURACION)],

[ELECTROLITO]. Empleado cuando es necesario un aporte salino e hdrico. El cloruro sdico es la principal sal implicada en el mantenimiento de la tonicidad del plasma. El sodio es el catin predominante en el lquido extracelular y es el responsable de la determinacin de la presin osmtica de los fluidos intersticiales, as como del grado de hidratacin de los tejidos. El ion cloruro participa en el mantenimiento del equilibrio cidobase. Por su parte, el agua es el componente mayoritario del organismo, repartida en un volumen intracelular y un volumen extracelular (plasma y lquido intersticial). FARMACOCINETICA: Absorcin: El cloruro sdico biodisponibilidad del 100%. administrado por va parenteral tiene una

Distribucin: Una vez en el torrente sanguneo, hay que tener en cuenta que el sodio y el cloro se encuentran en mayor proporcin en el fluido extracelular. El nivel de sodio srico permanece ms o menos constante. El movimiento de sodio es muy pequeo en relacin a la cantidad total del organismo. El cloro constituye las 2/3 partes de los aniones del plasma sanguneo. Los rganos con mayor contenido en sodio son los huesos, y una pequea cantidad en el msculo y el cartlago. Eliminacin: El 95% de la eliminacin de sodio ingresado se hace por los riones; siempre, por su puesto, que el capital de sodio no est disminuido. Por el glomrulo se filtran diariamente alrededor de 25.000 mEq de sodio. De estos, el 85% se reabsorbe en tbulo proximal, el 10% en rama ascendente de Henle, y el 5% restante (100 mEq) en el tbulo distal, en intercambio con el hidrgeno y el potasio (regulado por la aldosterona) realizndose el ajuste definitivo. Tan solo el 5% del sodio ingerido se elimina por el tubo digestivo o piel. Las prdidas por la piel son poco importantes, adquiriendo cierto relieve la prdida por sudor, con una concentracin hipotnica de sodio de 15 a 50 mEq/l. Por heces se suelen eliminar de 5 a 10 mEq/l de sodio al da. ESTREPTOQUINASA: Es una enzima extracelular producida por el estreptococo beta hemoltico, usado como medicamento efectivo y econmico que disuelve cogulos sanguneos, indicado en algunos casos de infarto de miocardio y embolismo pulmonar. Por lo general se acostumbra administrar una dosis inicial como bolus de 250.000 Uds y luego una dosis de mantenimiento de 100.000 Uds/hora cada 24 horas.

MECANISMO DE ACCIN: La estreptoquinasa es una protena producida por la bacteria Streptococcus pyogenesque se combina con el proactivador 3 del plasmingeno y cataliza la conversin del plasmingeno en plasmina. La plasmina se produce en la sangre con el fin de degradar los principales componentes de los cogulos sanguneos y fibrina. La produccin adicional de plasmina causada por la estreptoquinasa degrada los cogulos no deseados, como es el caso en el embolismo pulmonar. ACCIN Y MECANISMO: Tromboltico, la estreptoquinasa es una protena producida por el Streptococo betahemolticogrupo C con poder antignico, que actua activando el paso de plasmingeno a plasmina, la cual hidroliza las redes de fibrina que forma el trombo sanguneo. Tras la administracin intravenosa, la estreptoquinasa, que es un antgeno, es neutralizada inicialmente por los anticuerpos presentes en la sangre. Cuando la cantidad administrada supera la accin de estos anticuerpos, es cuando comienza el efecto fibrinoltico, mientras que la trombolisis puede comenzar cuando el medicamento alcanza el trombo. FARMACOCINETICA: (Va iv): Su semivida de eliminacin es de 23 minutos. INDICACIONES: - INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO. - EMBOLIA PULMONAR aguda. - TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA. - TROMBOEMBOLISMO ARTERIAL agudo. Trombosis arterial aguda. La eficacia del tratamiento en infarto de miocardio depende del tiempo transcurrido desde la aparicin de los sntomas y la administracin del tromboltico. La eficacin es mxima si se administra dentro de las 6 primeras horas.

III.

MATERIALES:
Materia biolgico: Mus muscalis Var. Albinus : raton blanco Rattus Rattus Var.Albinus: rata blanca Frmaco: Sulfato de estricnina Sol. 0.1 % Vehculo: Adrenalina Sol 1/1.000 Gelatina Sol 1% Agua destilada x10m (amp) Suero fisiolgico x 20 m (amp) Estreptoquinasa estreptodornasa Sol 1%

Equipos Jeringa de tuberculina c/ aguja N 25 5/8 Balanza Meza de clause bernad Tijera Pavilo o hilo grueso Vaso de precipitacin Vagueta de vidrio Mechero

IV.

PROCEDIMIENTO

V. VI.

RESULTADO COCLUSIONES VII. RECOMENDACIONES

Ropa adecuada Es necesario vestir con guardapolvo de algodn para evitar posibles salpicaduras de reactivos qumicos. Es aconsejable no vestir minifalda, ni pantalones cortos. Tambin se recomienda llevar zapatos cerrados y no sandalias. Los cabellos largos suponen un riesgo que se puede evitar recogindolos. Normas higinicas No se debe comer ni beber en el laboratorio, existe la posibilidad de que los alimentos o bebidas se contaminen con productos qumicos. Lavarse las manos despus de realizar un experimento y antes de salir.

Revisin en los Materiales Revisar los materiales que no tengan ninguna rajadura, dao y que estn totalmente limpios para poder prevenir accidentes y reacciones qumicas que no deseamos obtener.

VIII. BIBLIOGRAFIA
www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas

www.wikipedia.org/wiki www.google.com www.wikipedia.com