2013

E.A.P. INGENIERA DE MINAS QUIMICA II

24/06/2013

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

AGUAS CIDAS EN MINERA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

E.A.P. INGENIERIA DE MINAS

AGUAS CIDAS EN MINERA

INTEGRANTES DEL EQUIPO DE TRABAJO: BAUTISTA CHUQUIRUNA, EVELYN CABRERA BOON, RUTH LOPEZ ZAMORA, JHOE SALDAA GALLARDO, DANNY UGAZ CASTAEDA, CESAR

NDICE
CARATULA

CONTRACARTULA NDICE RESUMEN EJECUTIVO

1. INTRODUCCIN

1.1. 1.2.

INTRODUCCIN OBJETIVOS

2. CAPITULO I: AGUAS ACIDAS DE MINERA

2.1. 2.2. 2.3.

DEFINICIN GENERACIN DRENAJES DE AGUAS CIDAS DE MINERIA

2.3.1. Problemtica 2.3.2. Tipos de drenajes 2.3.3. Calidad de aguas de drenaje 2.3.3.1. Aguas extremadamente afectadas por la oxidacin

de los sulfuros y escasamente neutralizadas.

2.3.3.2. Aguas muy afectadas por la oxidacin de sulfuros,

moderadamente neutralizadas

2.3.3.3. Aguas moderadamente afectadas por la oxidacin

de sulfuros:
2.3.3.3.1. No neutralizadas 2.3.3.3.2. Neutralizadas

2.3.4. TRATAMIENTO PASIVO DE DRENAJES

3. CAPITULO II: TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS

3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 3.5.

GESTIN PREVENTIVA DE AGUAS ACIDAS TRATAMIENTO INSITU ALMACENAMIENTO EN HUECOS MINEROS DE SUPERFICIE ELIMINACIN POR EVAPORACIN PROGRAMA DE VIGILANCIA Y CONTROL

4. CAPITULO III: TCNICAS DE REMEDIACIN DE AGUAS ACIDAS

4.1.

NEUTRALIZACIN

4.1.1. Neutralizacin con leche de cal. 4.1.2. Procesos tpicos de neutralizacin. 4.1.3. Sistemas utilizados en neutralizacin.

4.1.4. Control automtico de neutralizacin.

4.2.

LA CAL

4.2.1. Usos especficos 4.2.1.1. La cal en la ecologa

5. CAPITULO IV: CARACTERIZACIN

5.1. 5.2.

RESUMEN EJECUTIVO INTRODUCCIN

5.2.1. Antecedentes 5.2.2. Objetivos 5.3. 5.4. 5.5.

GEOLOGA ECONMICA MTODO DE SELECCIN DE MUESTRAS PROGRAMA DE ENSYOS DE LABORATORIO

5.5.1. Potencial generador de acido 5.5.1.1. En pasta 5.5.1.2. PH en pasta 5.5.1.3. Sulfuro total 5.5.1.4. Azufre como sulfuro 5.5.1.5. Azufre como sulfato

5.5.1.6. Azufre insoluble 5.5.1.7. Anlisis de difraccin por rayos X 5.5.2. Potencial de neutralizacin de cido 5.5.3. Lixiviacin 5.6.

RESULTADOS

5.6.1. Pruebas estticas balance acido base 5.6.2. Lixiviacin 5.7.

INTERPRETACIN

5.7.1. Potencial para generacin de cido y drenaje cido 5.7.2. Estudio previo de potencial DAR 5.7.3. Potencial de generacin de cido relacionado con la zona

hipgino y los tipos de alteracin de rocas

5.8.

CONCLUSIONES

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA

RESUMEN EJECUTIVO

La

presencia

de

aguas

cidas

de

mina

en

las

numerosas

explotaciones mineras desde pocas remotas, ha provocado la contaminacin de aguas y sedimentos fluviales. Por su naturaleza, magnitud y sus elevados costes econmicos de remediacin, este hecho presenta una difcil solucin. La industria de explotacin minera es una actividad ms

problemtica, la extraccin minera y su proceso son fuente de muchos contaminantes que estn dispuestos en el ambiente. La exposicin de los minerales sulfurosos al aire y agua, asociados a procesos microbianos y oxidacin produce drenaje cido de mina, caracterizado por su alta acidez y alta cantidad de metales pesados disueltos. Es por esto que en el presente trabajo monogrfico, estudiaremos el impacto de la minera sobre el medio ambiente, en especial sobre el agua; as tambin conoceremos el comportamiento de las aguas cidas en una minera a tajo abierto y subterrneo; as como el tratamiento de las mismas y las tcnicas de remediacin de dichas aguas.

1.

INTRODUCCIN

1.1.

INTRODUCCIN

Las aguas cidas son aguas que se producen como resultado de la oxidacin qumica y biolgica de sulfuros metlicos, especialmente pirita o pirrotita, que se pueden encontrar presentes o formando parte de botaderos, relaves, basuras municipales, etc. La oxidacin se produce cuando las rocas conteniendo sulfuros son expuestas al aire y al agua. Los drenajes cidos de minas subterrneas y a cielo abierto son una de las principales fuentes de contaminacin de las aguas superficiales y subterrneas por consiguiente del medio ambiente. Este fenmeno puede permanecer por mucho tiempo si no se toman medidas adecuadas como el tratamiento pasivo y activo, cuyo fundamento son los procesos fsico, qumico y biolgico que tiene lugar en los fangos naturales, en las que la reduccin bacteriana de los sulfatos y la oxidacin e hidrlisis catalizada por bacterias son las actividades ms importantes. Esta tecnologa se investig, estudi e implement en los Estados Unidos, cuyos resultados han sido muy satisfactorios en lo que se refieren a la disminucin de los metales disueltos, el aumento del pH y la disminucin de sulfatos. En el Per se viene implementando como parte del Programa de Adecuacin y Manejo Ambiental (PAMA) cuyo procedimiento tiene dos fases: De laboratorio y la

implementacin (DAM).

en

el

terreno.

Los

resultados

han

sido satisfactorios en la Mitigacin del Drenaje cido de Mina

1.2.

OBJETIVOS:

1.2.1. Objetivo General

Conocer y relacionarnos con el tema de Aguas Acidas en Minera, ya que nos ayudar para poder desempearnos de la mejor manera tanto en cursos que llevaremos ms adelante relacionados al tema como en un futuro cuando estemos en el campo de trabajo.
1.2.2. Objetivos Especficos

1.2.2.1. Conocer los agentes que actan en la formacin de

las aguas cidas.

1.2.2.2. Conocer las consecuencias que tienen las aguas

cidas en minera.
1.2.2.3. Verificar y aprender sobre el tratamiento de aguas

acidas en minera.

1.2.2.4. Conocer las tcnicas de remediacin de aguas

acidas en minera.

1.

CAPITULO I: AGUAS ACIDAS DE MINERA

1.1.

DEFINICIN

Son aguas que se producen como resultado de la oxidacin qumica y biolgica de sulfuros metlicos, especialmente pirita o pirrotita, que se pueden encontrar presentes o formando parte de botaderos, relaves, basuras municipales, etc. La oxidacin se produce cuando las rocas conteniendo sulfuros son expuestas al aire y al agua. Los drenajes cidos de minas subterrneas y a cielo abierto son una de las principales fuentes de contaminacin de las aguas superficiales ambiente. y subterrneas por consiguiente del medio

Este fenmeno puede permanecer por mucho tiempo si no se toman medidas adecuadas como el tratamiento pasivo y activo, cuyo fundamento son los procesos fsico, qumico y biolgico que tiene lugar en los fangos naturales, en las que la reduccin bacteriana de los sulfatos y la oxidacin e hidrlisis catalizada por bacterias son las actividades ms importantes.. Esta tecnologa se investig, estudi e implement en los Estados Unidos, cuyos resultados han sido muy satisfactorios en lo que se refieren a la disminucin de los metales disueltos, el aumento del pH y la disminucin de sulfatos. En el Per se viene implementando como parte del Programa de Adecuacin y Manejo Ambiental (PAMA) cuyo procedimiento tiene dos fases: De laboratorio y la implementacin en el terreno. Los resultados han sido satisfactorios en la Mitigacin del Drenaje cido de Mina (DAM).

1.2.

GENERACIN

Nordstrom y Alpers (1999) describen el proceso de oxidacin de la pirita como el principal responsable de la formacin de aguas cidas; esta oxidacin se ve favorecida en reas mineras debido a la facilidad con la que el aire entra en contacto con los sulfuros a travs de las labores mineras de acceso y por los poros existentes en las pilas de estriles y residuos- as como al incremento de la superficie de contacto de las partculas. Dichos autores consideran que los factores que ms afectan a la generacin cida son el volumen, la concentracin, el tamao de grano y la distribucin espacial de la pirita. Las reacciones que intervienen en la oxidacin de la pirita pueden ser representadas por las siguientes cuatro ecuaciones

(Skousen et al., 1998; Nordstron y Alpers, 1999; Mills, 1999; USEPA, 1996 y 2000; entre otros).

FeS2 (s) + 7/2 O2 (g) + H2O Fe2+ + 2 SO4 2- + 2 H+ (1) Fe2+ + 1/4 O2 (g) + H+ Fe3+ + 1/2 H2O (2) Fe3+ + 3 H2O Fe (OH)3 (s) + 3 H+ (3) FeS2 + 14 Fe3+ + 8 H2O 15 Fe2+ + 2 SO4 2- + 16 H+ (4)

En la reaccin de oxidacin de la pirita (1) se produce Fe2+, SO4 2- e H+. Esta reaccin provoca un incremento en el total de slidos disueltos y un aumento de la acidez, que ir asociado a una disminucin del pH. Si el ambiente circundante es lo suficientemente oxidante, entonces muchos iones ferrosos se oxidarn a iones frricos (etapa 2). Por lo general, por encima de un pH alrededor de 3,5, el ion frrico formado precipita mediante hidrlisis como hidrxido (3), disminuyendo por tanto el Fe3+ en solucin, mientras que el pH baja simultneamente. Por ltimo, algunos cationes frricos (Fe3+) que se mantienen en solucin, pueden seguir oxidando adicionalmente a la pirita y formar Fe2+, SO4 2- y H+ (4).

Cinticamente, la oxidacin del Fe2+ a Fe3+ es la reaccin ms lenta a pH cido. A pH por encima de 4 la velocidad de la reaccin aumenta drsticamente, casi todo el Fe est en forma de Fe3+ y precipita como hidrxido (3). A pH por debajo de 4, sin embargo, la mayora del Fe en solucin es Fe2+, aunque la accin bacteriana (Thiobacillus ferroxidans) consigue acelerar el proceso y que progresivamente el Fe2+ pase a Fe3+. Parte del

Fe3+ se emplea en oxidar ms pirita (4) y parte precipita como hidroxisultatos (schwerimannita a pH entre 3 y 3,5; y jarosita a pH inferior a 3).

La geoqumica de las aguas cidas de mina es un fenmeno complejo al haber diversos procesos fsicos, qumicos y biolgicos jugando un papel importante en la produccin, liberacin, movilidad y atenuacin de los contaminantes. En el trabajo de Nordstrom y Alpers (1999) se presenta una relacin exhaustiva de procesos especficos que se han estudiado, y se ha comprobado que contribuyen en su conjunto en la geoqumica de las aguas cidas de mina. Estos procesos son los siguientes:
La oxidacin de la pirita. La oxidacin de otros sulfuros. La oxidacin e hidrlisis del hierro disuelto y otros metales.

La capacidad neutralizadora de la ganga mineral y roca encajante.

La capacidad neutralizadora de las aguas bicarbonatadas. La disponibilidad de oxgeno. La disponibilidad de agua lquida o en forma de vapor. La localizacin y forma de zonas permeables en relacin

con las vas de flujo.

Las variaciones climticas (diarias, estacionales o episodios

de tormentas).
La formacin de eflorescencias y su redisolucin.

 El calentamiento por conduccin y radiacin del calor

generado en diversas reacciones exotrmicas (oxidacin de la pirita, disolucin de sales solubles y la dilucin de un cido concentrado).
La temperatura. La accin de catlisis de las bacterias. La adsorcin microbiana de metales. La precipitacin y disolucin de minerales durante el

transporte.
Adsorcin y desorcin de metales durante el transporte. Fotoreduccin del hierro. La formacin de complejos orgnicos. Los procesos microambientales sobre superficies o entorno

organismos.

Diseo, construccin y evaluacin de un sistema en columna a escala de laboratorio para tratar aguas cidas de mina. La importancia que tiene el problema de la formacin de aguas cidas ha llevado a desarrollar y establecer una serie de ensayos capaces de determinar el potencial generador de acidez de los residuos mineros. La USEPA (1994) en un documento tcnico sobre prediccin de drenajes cidos de mina hace un anlisis de cada uno de los tipos de ensayos empleados en la prediccin del potencial generador de cido: estticos, cinticos y modelos matemticos. Los ensayos estticos predicen la calidad de los drenajes mediante la comparacin entre la capacidad de neutralizacin y el potencial de generacin cida. Los ensayos cinticos se basan en reproducir en el laboratorio los procesos y

las condiciones de los lugares de mina que pueden generar acidez, dando informacin sobre el rango de produccin cida; estos ensayos conducen a confirmar los resultados de los ensayos estticos, los cuales requieren de mayor tiempo y son ms costosos que stos. Por ltimo, la modelizacin matemtica permite predecir la calidad de las aguas y la generacin cida de los drenajes, mediante la simulacin para largos perodos de tiempo de todas las variables y condiciones que afectan a la formacin de aguas cidas.

1.3.

DRENAJES DE AGUAS CIDAS DE MINERIA

1.3.1. PROBLEMTICA

Muchos autores describen como aguas cidas de mina a los drenajes con un pH comprendido entre 2 y 4, y altos contenidos de metales disueltos. En relacin a estos drenajes cidos existen informes sobre la mortandad de peces y crustceos de ros, afecciones al ganado, y destruccin de cultivos y riberas; siempre asociado a una coloracin ocre-amarillenta de los lechos de ros y lagos afectados, y un incremento de la turbiedad de las aguas. La contaminacin que producen los drenajes cidos de mina ha sido profusamente descrita por numerosos investigadores (Nordstron y Alpers, 1999; Morin y Hutt, 2001; Mills, 1995).

El alcance y la magnitud de estos fenmenos tambin han sido objeto de atencin por parte de diversos organismos y autores. En 1985 la USEPA (United States Environmental Protection Agency) estim que en Estados Unidos existan cerca de 5x1010 toneladas de residuos mineros con altos contenidos de metales

pesados con riesgo de producir drenajes cidos, y que cada ao se venan generando ms de 109 toneladas de estriles de mina y residuos de plantas de beneficio que deberan ser tratados para que no generen aguas cidas.

De igual forma, en 1994, la USEPA en el Documento Tcnico Acid Mine Drainage Prediction, incluye informacin del U.S. Forest Service (1993) en donde se estimaba que en el Oeste de Estados Unidos existan entre 20.000 y 50.000 minas que estaban generando drenajes cidos que afectaban y contaminaban de 8.000 a 16.000 km de riberas de ros con metales como cadmio, cobre, plata, cinc y arsnico. Este documento tambin hace referencia a Diseo, construccin y evaluacin de un sistema en columna a escala de laboratorio para tratar aguas cidas de mina, un informe de Kim et al. (1982) donde se describe que en el Este de los Estados Unidos existen ms de 7.000 km de cursos de aguas superficiales afectados por drenajes cidos de minas de carbn, cuyo tratamiento es muy costoso y de gran dificultad.

En la ltima International Conference on Acid Rock Drainage (ICARD 2000), el U.S. Department of the Interior inform que en su Programa de Clausura de Minas tienen localizadas ms de 100.000 zonas mineras en estado de abandono con problemas de aguas cidas, en el mismo evento Canty informa que existen cerca de 16.000 km de ros y 117 km2 de embalses afectados por drenajes cidos. En el ao 2000 la USEPA llega a estimar la existencia de ms de 4.400 km2 de zonas abandonadas por minas de carbn, 15.625 km de cauces de ros contaminados por drenajes cidos, 66 km2 de escombreras peligrosas y 3,5 km2 de presas inestables. Este panorama de las aguas cidas descrito para Norteamrica es extrapolable al resto de pases con cierta

actividad minera (Reino Unido (Younger, 1997), Canad (Morin y Hutt, 2001), Australia (Environment Australia, 1997), etc.), de ah la necesidad de buscar soluciones de fcil aplicacin y de bajo coste para reducir esta contaminacin, con el fin de salvaguardar el recurso hdrico y el medio fsico en el que habitamos.

Como referencia, podemos decir que en el sur de la pennsula Ibrica disponemos de la mayor reserva de piritas del mundo. Su oxidacin genera autnticos ros de aguas cidas como el Tinto y el Odiel (Huelva), cuya aportacin representa el 10 % de la masa mundial de metales descargados a los ocanos.
1.3.2. TIPOS DE DRENAJE: Drenaje cido de mina (DAM) que son bsicamente los drenajes

que salen de la mina como consecuencia de la extraccin de minerales sulfurosos principalmente la Pirita: Sulfuro de Fierro (SFe) que al momento de oxidarse producen aguas cidas, que son enviadas a la superficie mediante bombas o desage por gravedad.
Drenaje cido de Rocas (DAR) cuando las rocas sulfurosas son

expuestas al aire y estas se combinan con el agua de precipitaciones (lluvia, nevada, etc.) producen aguas cidas dependiendo directamente del tiempo de exposicin. As mismo para satisfacer sus demandas de agua, la minera acude generalmente al agua de lagos, lagunas, ros o sea, al agua superficial y muy pocas veces a falta de capacidad se recurre a las aguas subterrneas tal como utiliza la Southern Per en la zona de Vizcachas al noreste de la laguna de Suches. Los impactos o cambios en los acuferos por accin de laminera son bastante notorios, ya que como dijimos por la accin del

bombeo y desage de minas existen variaciones del nivel fretico y as lo mismo produccin de aguas cidas, en el primer caso existen problemas de escasez de agua en los bofedales, baja del caudal del ro y escasez de para la agricultura, as mismo la infiltracin de aguas cidas superficiales puede producir daos a la calidad del agua subterrnea.

1.3.3. CALIDAD DE AGUAS DE DRENAJE

En los resultados obtenidos del anlisis de las aguas se observa una gran variabilidad de condiciones Eh-pH y concentraciones inicas, lo que ilustra la gran diversidad geoqumica de estos drenajes. No obstante, presentan unas caractersticas generales que las diferencian marcadamente de las aguas naturales. Estas caractersticas vienen determinadas por el proceso de oxidacin de los sulfuros, que afecta en mayor o menor medida a todas las

aguas

analizadas,

como

se

desprende

de

las

elevadas

concentraciones de sulfatos obtenidas (entre 500 y 7500 mg L -1). Durante el perodo de estudio se registraron valores extremos de pH de 2.1 y 8.0 valores de potencial redox entre 150 y 750 mV, aunque la mayora de las aguas son de carcter fuertemente cido (pH entre 2.5 y 3.5) y oxidante (Eh entre 600 y 750 mV). De forma general, estas aguas se caracterizan por la presencia de elevadas concentraciones de Fe, SO4 2+ y H +, derivados de la oxidacin de la pirita, y de Si y Al y cationes bsicos, derivados de la hidrlisis mineral acelerada en estas condiciones. Los amplios rangos obtenidos para casi todos los parmetros de calidad ponen de manifiesto los distintos orgenes de las aguas, siendo el tipo de material que atraviesan y el tiempo de contacto los factores que determinan su composicin. En funcin de los parmetros fsico-qumicos se pueden distinguir distintos grupos de aguas cuya calidad se puede relacionar con su procedencia, el grado de influencia del proceso de oxidacin de los sulfuros y el grado de neutralizacin de la acidez generada. As podemos observar los siguientes grupos principales:
1.3.3.1. Aguas extremadamente afectadas por la oxidacin

de los sulfuros y escasamente neutralizadas. El primer grupo de aguas, que se aparta significativamente del resto, son de carcter fuertemente cido, oxidantes y de elevada fuerza inica e incluye las recogidas en las partes ms antiguas de la escombrera (rea CS). Los valores extremos de pH, Eh y CE han sido de 2.2-3.5, 521-707 mV y 1.0-6.5 mS cm-1, respectivamente. Paralelamente a estos parmetros, se han registrado concentraciones muy altas de sulfatos (generalmente entre 4500 y 5000 mg L -1, concentraciones ocasionales de hasta 7000 g L -1) y de hierro disuelto (valores medios de Fet entre 700 y 1000 mg L -1, ocasionalmente hasta 1600 mg L -1). Presentan, adems,

muy elevados contenidos de Si (hasta 54 mg L -1) y Al (hasta 450 mg L -1), lo que refleja el caracter agresivo de estas aguas y su potencialidad para acelerar los procesos de hidrlisis mineral (proceso de acidolisis fuerte). La gran capacidad de generacin cida del proceso de oxidacin de la pirita en esta zona se refleja en que las elevadas cantidades de cationes bsicos puestos en disolucin, principalmente Ca y Mg, para los que se registran concentraciones medias de 320-400 mg L -1 y 150-250 mg L -1, respectivamente, no han sido capaces de neutralizar la acidez del sistema.

1.3.3.2. Aguas muy afectadas por la oxidacin de sulfuros,

moderadamente neutralizadas El segundo grupo de aguas, de caractersticas

marcadamente diferentes a las anteriores, incluye todas las urgencias de las reas E1 y E2 en el punto de su afloramiento a la superficie (4 puntos de control). Son de carcter cido a dbilmente cido (valores medios de pH entre 4.6 y 5.7) y bajos valores de potencial redox (Eh medio entre 200 y 400 mV). Los bajos valores de Eh, claramente inferiores al de aguas superficiales bien aireadas, permiten pensar en su procedencia de zonas profundas poco oxigenadas. No obstante, estas condiciones no inhiben el avance de la oxidacin de la pirita como se desprende de las altas concentraciones de sulfatos encontradas, si bien son sensiblemente inferiores a las obtenidas en el grupo anterior de aguas (valores medios entre 2200 y 2900 mg L -1, y concentraciones mximas de 4500 mg L -1). A pesar de que el pH de estas aguas no es excesivamente bajo mantiene en disolucin elevadas cantidades del hierro derivado de la oxidacin de la pirita, hecho al que

contribuyen los bajos valores de Eh. La concentracin de Fet en este grupo de aguas oscila entre 360 y 600 mg L -1, en valores medios, mantenindose una relacin molar SO4 2-:Fet entre 2.7 y 3.8, valores muy cercanos al terico derivado del proceso de la oxidacin de la pirita (SO4 2-:Fe=2:1). Esto indica que no se estn produciendo procesos importantes de precipitacin de compuestos de hierro durante el camino de afluencia de estas aguas desde zonas profundas a la superficie y/o que existe precipitacin de algn tipo de sulfato que tambin retire este anin de la disolucin, de forma que se mantienen las proporciones relativas de ambos. Las concentraciones de Si y Al son generalmente bajas, con valores medios normalmente inferiores a 10 y 1 mg L -1, respectivamente. La carga metlica de estas aguas es sensiblemente ms baja que la mayora de las del rea CS, aunque se mantienen en disolucin concentraciones elevadas de Mn (valores medios entre 43 y 63 mg L -1). De los cationes bsicos destacan las altas concentraciones de Ca, con valores medios entre 423 y 464 mg L -1 y mximos hasta 550 mg L -1, lo que, junto con la menor oxidacin pirtica que en el rea de Calvo Sotelo, contribuye a explicar la neutralizacin parcial observada en estas aguas.

1.3.3.3. Aguas moderadamente afectadas por la oxidacin

de sulfuros: El tercer grupo de aguas incluye las recogidas en los canales de circulacin general de la zona E2 y todas las recogidas en la zona EH. Las caractersticas comunes de estas aguas son: concentraciones medias de SO4 2- entre 1100 y 1900 mg L -1 y valores medios de conductividad entre 1.7 y 2.8 mS cm

-1. Estos valores son sensiblemente ms bajos que los encontrados en los dos grupos anteriores, lo que implica un menor grado de influencia de los procesos de oxidacin de la pirita y/o un mayor grado de dilucin. Dentro de este grupo se pueden distinguir claramente dos subgrupos de aguas que se diferencian entre s, fundamentalmente, por el grado de neutralizacin de la acidez generada durante la oxidacin. En este sentido se observa un grupo de aguas de carcter muy cido, aunque en menor medida que las del rea CS (No neutralizadas) y otro de carcter neutro (Neutralizadas).
1.3.3.3.1. No neutralizadas

Aguas moderadamente afectadas por la oxidacin de sulfuros, no neutralizadas: La acidez generada durante la oxidacin de la pirita est escasamente neutralizada, presentando valores medios de pH en el rango 3.1-3.5. Son asimismo, de carcter oxidante, similares a las del rea CS (valores medios de Eh entre 600 y 700 mV) y mantienen en disolucin cantidades relativamente elevadas de hierro, pero siempre muy por debajo de las encontradas en los grupos de aguas anteriores (valores medios generalmente entre 20 y 200 mg L -1 con extremos de 4 y 340 mg L -1). Las relaciones molares de SO4 2-:Fet en disolucin son siempre muy superiores a la terica derivada de la oxidacin de la pirita, lo que indica que se est produciendo una marcada precipitacin de compuestos de Fe en los canales de circulacin de agua, hecho a las que se refleja de en la gran acumulacin elevadas de las oxihidrxidos en los fondos de los canales. Paralelamente condiciones acidez, son concentraciones de Si (valores medios entre 11 y 14 mg L -1) y Al (generalmente entre 20 y 30 mg L -1, pero con

valores medios extremos de 145 mg L -1), as como de distintos metales pesados.

1.3.3.3.2. Neutralizadas

Aguas moderadamente afectadas por la oxidacin de sulfuros, neutralizadas: Este grupo de aguas procede de las zonas en las que el material apilado ha sido cuidadosamente seleccionado, habiendo quedado en la mayor parte de esta superficie pizarras de carcter alcalino. En consecuencia, la mayor parte de la acidez generada durante la oxidacin de la pirita ha sido neutralizada (valores medios de pH entre 5.7 y 7.1), principalmente a travs de la disolucin de grandes cantidades de Ca, que presentan en estos puntos las mayores concentraciones de toda la escombrera (valores medios entre 450 y 500 mg L -1). Consecuentemente los niveles de Fe y Al son muy bajos (inferiores a 1.5 y 0.1, respectivamente), as como de la mayora de los metales pesados (Zn, Co, Ni, Cu y Pb). Sin embargo, mantienen en disolucin concentraciones elevadas de Mn (entre 19 y 51 mg L -1) y, puntualmente, de Cd que llega a alcanzar concentraciones medias de 58 g L -1, lo que se ve favorecido por los relativamente bajos valores de potencial redox (382-426 mV).

1.3.4. TRATAMIENTO PASIVO DE DRENAJES:

Los mtodos de tratamiento convencionales o activos de aguas cidas tienen un coste elevado, por lo que no pueden ser

mantenidos por un perodo prolongado una vez finalizada la vida de la mina. Mxime teniendo en cuenta que el problema de las aguas cidas pueden perdurar, segn las estimaciones de Younger (1997), varios cientos de aos. En la ltima dcada se han investigado diversos mtodos de tratamiento pasivo y se ha comprobado que dan buenos rendimientos en la neutralizacin del pH y en la eliminacin de metales pesados. Adems, requieren poco mantenimiento y su bajo coste puede ser asumido durante largos perodos de tiempo (de 20 a 40 aos) una vez clausurada la instalacin minera (Watzlaf, 1997b). Los mtodos de tratamiento pasivo se basan en los mismos procesos fsicos, qumicos y biolgicos que tienen lugar en los humedales naturales (wetlands), en donde se modifican favorablemente ciertas caractersticas de las aguas contaminadas, consiguiendo la eliminacin de metales los y la neutralizacin anaerobios del o pH. Entre los mtodos pasivos que ms se han utilizado destacan los humedales aerobios, humedales balsas orgnicas, los drenajes anxicos calizos (ALD, Anoxic Limestone Drains), los sistemas reductores de sulfato y produccin de alcalinidad (RAPS, Reducing Alkalinity Producing Systems) y las barreras reactivas permeables cuando son aguas subterrneas (PRB, Permeable Reactive Barriers). En la prctica estos mtodos se emplean solos o combinados, dependiendo del tipo de drenaje cido y de los requerimientos del tratamiento.

En cuanto a los costes unitarios de los sistemas de tratamientos pasivos para aguas cidas van a depender de una amplia serie de factores, pero a modo de ejemplo se pueden citar los costes de algunos sistemas experimentales. La USEPA (1996) informa que la Tennessee Valley Authority en la construccin de humedales aerobios para tratar drenajes cidos de minas de carbn ha obtenido costes entre 3,58 US$/m2 y 32,08 US$/m2, y el Bureau of Mines de 10 US$/m2. En el caso de humedales

anaerobios construidos en Colorado (EEUU) se ha estimado un coste de 570 US$/m3. La USEPA (2000) en Coal Remining BMP Guidance referencia un coste total de 90.014 US$ para un sistema ALD construido en 1994 y diseado para 30 aos. Ziemkiewicz et al. (2000) estiman el coste total de cuatro RAPS construidos en Pennsylvania (EEUU), entre los aos 1991 y 1996, obteniendo cifras entre 17.000 y 72.000 US$, para un perodo de vida de 20 a 30 aos.

En Estados Unidos desde hace ms de 15 aos muchos investigadores y organismos oficiales vienen desarrollando con buenos resultados el empleo de sistemas de tratamiento pasivo para drenajes cidos de mina. Entre 1984 y 1993 el U.S. Bureau of Mines estudi 13 humedales destinados al tratamiento de drenajes cidos de minas de carbn, alcanzndose eliminaciones superiores al 85 % de los metales. En 1985 junto con la Tennessee Valley Authority construyeron 14 humedales para tratar drenajes cidos procedentes de plantas mineras de carbn, consiguiendo incrementar el pH de 3,1 a 6,7 y una reduccin para el Fe de 69 a 0,9 mg/l y para Mn de 9,3 a 1,8 mg/l (USEPA, 1996).

De igual forma entre 1987 y 1990 la USEPA encarg a la Colorado School of Mines realizar unos estudios tericos para el diseo de humedales dedicados a la eliminacin de metales de aguas cidas de mina. Una vez concluido este proyecto se publica un manual: Handbook for Constructed Wetlans Receiving Acid Mine Drainage (Wildeman et al., 1993), en el que se describen numerosos casos de laboratorio y de campo, la filosofa de funcionamientos alcanzados en el tratamiento de aguas cidas con elevados contenidos metlicos, as como los costes de construccin y operacin de estos sistemas.

El nivel alcanzado con este tipo de tratamientos es tal que en la gua Best Management Practices elaborada por el Departamento del Agua de la USEPA, en la que se hace un inventario exhaustivo de reas afectadas por drenajes cidos de minas de carbn y que requieren su remediacin, se recomienda el uso de tecnologas de tratamientos pasivos (humedales, RAPS, ALD y otros) por su reducido coste y gran eficacia, y llegan a proponer la incorporacin de estos sistemas en los planes de restauracin y clausura de las minas en operacin (USEPA, 2000). En Canad tambin se vienen aplicando sistemas pasivos en el tratamiento de drenajes cidos. Entre 1990 y 1993 se construyeron dos humedales anaerobios experimentales para tratar las aguas cidas de la mina de cobre Bell Copper (British Columbia). En los dos sistemas se increment el pH desde 3 hasta 6-8 y se lograron reducciones del 40 % y del 80 % de Cu con un tiempo de retencin de 12 y 23 das, respectivamente. El rendimiento mejoraba al incrementarse el tiempo de retencin y disminua al descender la temperatura como reflejo de una menor actividad biolgica (Sobolewski, 1996).

En el norte de Australia (Darwin, Adelaide y Katherine) a inicios de los 90 se estudian las mejoras en la calidad de los drenajes cidos provenientes de minas de oro, uranio y polimetlicas, con humedales construidos por diferentes empresas mineras. Aunque en la mayora de los casos no superan los 10 aos, se ha demostrado la viabilidad de la aplicacin de estos sistemas en climas de marcados contrastes trmicos. En la mina de oro Toms Gully se ha logrado reducir en ms del 90 % las concentraciones de As, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Pb y U, y cerca del 75 % la del Mn (Noller et al., 1994). Tambin en 1995 se construyeron humedales a escala piloto para tratar los drenajes cidos de la mina de carbn Gregory, en Queensland.

En esta regin de moderada pluviometra (2000 mm) se han conseguido bajar los niveles de sulfato e incrementar el pH de 3,3 a 5,4-6,7, existiendo la Diseo, construccin y evaluacin de un sistema en columna a escala de laboratorio para tratar aguas cidas de mina necesidad de disear humedales de flujos subsuperficiales o sistemas RAPS para maximizar la eliminacin del sulfato y minimizar la evaporacin (Tyrrell et al., 1997). En Europa tambin se ha empezado a experimentar con estos sistemas. As en el Reino Unido existen ms de 14 humedales operando con sistemas de produccin de alcalinidad, procesos aerobios y anaerobios, o una combinacin de stos. Estn dedicados al tratamiento de aguas cidas de minas de carbn, donde se ha llegado a eliminar ms del 50 % de Fe. En febrero de 1995 se construy en Quaking Houses de Durham (Inglaterra) el primer humedal anaerobio de Europa, consiguindose reducir en un 70 % la acidez del agua (9,6 g/m2da) y en un 62 % su contenido en Fe. De igual forma en abril de 1998 se construy el primer RAPS en Pelenna (Gales), en el que se logr eliminar entre un 72-99 % de Fe con un tiempo de retencin del agua en el sistema de 14 horas (Younger, 1997 y 1998). En junio de 1998, en el sur de Noruega, se construy a escala piloto un sistema de humedales aerobios y anaerobios para tratar los drenajes cidos de presas de residuos de la mina de nquel Storgangen. Para un caudal de 35 l/min y un tiempo de retencin de 10 horas se eliminaba cerca del 98 % de Ni, observndose en invierno una disminucin en la reduccin de Ni de 35 a 71 % y en verano un incremento de 64 a 99 %. Tambin se consiguieron buenos resultados en la eliminacin de Al (96 %), Cu (98 %), Cd (98 %), Zn (99 %) y Cr (64 %)(Ettner, 1999).

Tambin en Espaa en los ltimos aos se vienen realizando

ensayos con este tipo de tratamientos. As, para tratar el agua de mina que empez a surgir en 1995 por una galera de acceso de la mina Troya, cerrada antes de lo previsto en 1993, se viene utilizando la balsa de decantacin de estriles a modo de humedal aerbico. Las aguas de mina se conducen mediante un canal a la antigua balsa de decantacin, an con capacidad por el cierre prematuro, donde los metales disueltos se oxidan e hidrolizan, precipitando como oxihidrxidos en el pH neutro de esta agua (Iribar et al., 1999). En la Universidad de Oviedo se experiment a escala de laboratorio con un sistema combinado de RAPS y un humedal con caliza, compost y plantas (Tipha latifolia), en el que se lograron reducciones de cerca del 65 % para la acidez, 100 % de Al 27 % de Mn y 99,5 %de Fe. El RAPS fue ineficaz en la retencin del sulfato obtenindose un 32 % exclusivamente en el humedal. El pH a travs de este sistema se increment de 3 a 7 (Ordez et al.,1999). En los ltimos aos (desde 1998) se viene experimentando en la mina de lignito de Meirama (La Corua) con dos lneas de tratamiento. La primera es de flujo horizontal, compuesta por balsa orgnica y ALD, en la que se consigue eliminar un 82 % de Fe y cerca del 89 % de Al, y llevar el pH a neutralidad. La segunda lnea es de flujo vertical y est formada por un RAPS y humedal aerobio, en donde se logra incrementar el pH hasta 5,4 y unas eliminaciones del 57% de Fe y 50 % de Al (Mataix, 1999).

2.

CAPITULO II: TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS

2.1.

GESTIN PREVENTIVA DE AGUAS CIDAS

Cuando existe riesgo de generacin de aguas cidas, con el fin de eliminar o, al menos, minimizar su aparicin, deberan tenerse en cuenta los siguientes criterios de diseo y gestin del riesgo:
1.

Prevenir y minimizar la generacin de aguas adecuada- mente o la actividad y entorno, caracterizando los posibles accidentales), (caudales (equipos y o

cidas:

Planificar su

efluentes (sistemticos
2.

as como sus efectos sobre el medio. Detectar y de caracterizar tanto contaminacin concentraciones), generadores o accidental)
3.

posibles focos

actividades), como puntos de vertido (continuo Actuar con rapidez y eficacia en la los

construccin de barreras. Concentrar efluentes y aislarlos del entorno.

4.

Controlar la red hidrulica del entorno forma continua, espacio-temporal, de

de
5.

acuerdo con valores gua. Realizar el tratamiento de las aguas cidas (caso de Regenerar el medio. Cuantificar los efectos. producirse).
6. 7.

La prevencin de la contaminacin derivada de las actividades mineras se relaciona, estrechamente, con los mtodos de explotacin, el aporte de aguas (superficiales y subterrneas) y el trata- miento de las mismas.

Con

respecto

las

formas

de

actuar, cabe

distinguir

aquellas acciones que se orientan hacia el objetivo de reducir la formacin de contaminantes, y aquellas otras que implican el tratamiento de las aguas contaminadas. En general, la actuacin no se cie a un slo procedimiento, sino que es combi- nacin de varios, y se acomete en funcin del problema especfico a resolver, ya que su eficiencia puede ser muy diferente de unos casos a otros. Los mtodos preventivos (Fig 3) se basan en la eliminacin de alguno de los elementos esenciales en la generacin de aguas cidas (sulfuro, oxgeno, humedad o bacterias catalizadoras) tales como: Impermeabilizacin de escombreras, cauces y reas de Construccin de socavones de desage y canales

riesgo potencial.

perimetrales.

Sellado de comunicaciones con el subsuelo. Depsitos Adicin de subacuticos bactericidas e inundacin, enmienda con (sulfato de lauril sodio, de

materiales neutralizadores.

benzoato de potasio, etc.) y enmiendas.

La eleccin entre uno u otro mtodo, depende condiciones y (origen, desage, (fsicas y temporal) grado de qumicas)

las

actividad, y carcter

etc.), caractersticas (permanente disponible.

del efluente, as como espacio

Donde es imposible evitar la oxidacin de los sulfuros, la estrategia preferible es aislar los materiales que entraan mayor riesgo y retener los productos de la oxidacin para el dao ambiental. minimizar La opcin menos deseable es tratar los

drenajes cidos resultantes y corregir los impactos que stos generen. Sea como fuere, es muy importante planificar las operaciones de prevencin efectiva de la contaminacin, desde el inicio de la investigacin minera, hasta el abandono de la explotacin y, para ello, se requiere un conocimiento profundo de la hidrogeologa del sector afectado, para prever los mecanismos de transferencia de los contaminantes hasta el sistema acufero. Pero no se puede perder de vista que, con respecto a la prevencin de la contaminacin, slo se ha tomado conciencia en los ltimos aos, y que, con anterioridad, cea a conseguir la mxima recuperacin la minera se del econmica

mineral, sin prestar mucha atencin a la contaminacin misma. Esta pre-planificacin permite evitar, o al menos minimizar, la contaminacin, corrector soluciones de son si sta se produce. Existen en la actualidad el que tratamiento precisa de dichas aguas, aunque a menudo dichas complejas de aplicar, tcnicas adecuadas para la manipulacin o

asesoramiento experto en la materia.

2.2.

TRATAMIENTO INSITU

Las tcnicas de tratamiento in situ son las que se aplican sin necesidad de trasladar el suelo o el agua subterrnea afectados por el problema. Suelen ser de utilidad cuando el problema afecta a un volumen muy importante del suelo, que haga inviable su aislamiento y su tratamiento ex situ, o cuando ste supone un coste econmico que lo hace inviable, ya que el tratamiento in situ suele implicar un menor coste econmico. El tratamiento in situ puede ser de dos tipos: biolgico o fsicoqumico.

Las tcnicas de remediacin in situ de carcter biolgico son dos: biorremediacin y fitorremediacin. La biorremediacin para consiste o en utilizar el microorganismos problema, y es (bacterias) resolver mitigar

especialmente efectiva en el tratamiento de contaminantes orgnicos, incluido el petrleo. Para que las bacterias puedan eliminar las sustancias qumicas dainas, el suelo y las aguas subterrneas deben tener la temperatura, los nutrientes y la cantidad de oxgeno apropiados. Esas condiciones permiten que las bacterias crezcan y se multipliquen, y asimilen ms sustancias qumicas. Cuando las condiciones no son las adecuadas, las bacterias crecen muy despacio o mueren, o incluso pueden crear sustancias qumicas ms dainas. Si las condiciones del rea no son las adecuadas, se intenta mejorarlas. Una manera de hacerlo es bombeando aire al interior del suelo, as como nutrientes u otras sustancias, como la melaza. A veces se aaden microbios si no los hay. Las condiciones adecuadas para la biorremediacin no siempre se logran bajo la tierra. En algunas reas el clima es muy fro o el suelo es demasiado denso. En esas reas se puede recurrir a excavar y sacar el suelo a la superficie, donde la mezcla del suelo se calienta para mejorar las condiciones. Tambin, pueden aadirse los nutrientes necesarios, o puede aadirse oxgeno revolviendo la mezcla o haciendo pasar aire a presin a travs de ella. Sin embargo, algunas bacterias funcionan sin oxgeno (anaerbicas). Con la temperatura adecuada y la cantidad necesaria de oxgeno y nutrientes, las bacterias pueden hacer su trabajo de biocorregir las sustancias qumicas. A veces mezclar el suelo puede hacer que las sustancias qumicas dainas se evaporen antes de que las bacterias puedan mediar con ellas. Para evitar que esas sustancias qumicas contaminen el aire, se puede mezclar el suelo dentro

de tanques o edificaciones especiales, donde las sustancias qumicas que se evaporan se pueden recolectar y tratar. Los microorganismos pueden ayudar a eliminar la contaminacin de las aguas subterrneas, al igual que del suelo. En este caso, el agua se mezcla con nutrientes y aire antes de que ser reinyectada al terreno. Tambin pueden bombearse nutrientes y aire por los pozos, de forma que la mezcla se produzca directamente en profundidad. Los nutrientes y el aire aadidos ayudan a las bacterias a biorremediar las aguas subterrneas. Una vez que se han eliminado las sustancias qumicas dainas, las bacterias ya no tienen comida disponible y mueren. La biorremediacin es muy segura, ya que depende de microbios que existen normalmente en los suelos. Esos microbios son tiles y no representan un peligro para las personas en el sitio o la comunidad. Adems, no se emplean sustancias qumicas peligrosas. Los nutrientes que se aaden para que las bacterias crezcan son fertilizantes de uso corriente en el csped o el jardn. La biorremediacin transforma las sustancias qumicas dainas en agua y gases inofensivos y, por lo tanto, las destruye totalmente.

Como principales ventajas de esta tcnica podemos indicar:

Es una tcnica in situ, lo que evita la necesidad de extraer

el suelo, e incluso el contacto de los trabajadores con el suelo o agua contaminados.

Evita la liberacin de gases dainos al aire y se generan

muy pocos residuos.

Generalmente

esta

tcnica

no

requiere

tanto

equipamiento ni trabajo como la mayora de los mtodos alternativos. Por lo tanto, suele resultar ms econmica.

Como inconvenientes, se pueden citar los siguientes:

 No es de aplicacin ms que para la descontaminacin de

hidrocarburos biodegradables.
No

suele

ser

efectiva

ms

que

en

condiciones la hacen

relativamente superficiales.
Presenta

factores

intrnsecos

que

completamente inviable en determinados casos.

La fitorremediacin es una tcnica biolgica que en el detalle se puede subdividir en varios aspectos, que corresponden a distintas posibilidades de aplicacin de las plantas a la remediacin de problemas producidos por la contaminacin (ver tabla).

Ventajas Fito extraccin

Limitaciones

Consiste en el empleo de plantas hiperacumuladoras, capaces de extraer los metales pesados contenidos en el suelo. Las hiperacumuladoras suelen lento, y con La ser de de poco sistema biomasa metales La planta debe ser capaz de crecimiento producir biomasa abundante en bioproductivas poco tiempo. radicular

somero.

producida hay que almacenarla o procesarla adecuadamente. Fitoestabilizacin Consiste en el uso de plantas metalfitas endmicas/nativas y de mejoradores de sustrato adecuados para estabilizar fsica y qumicamente sustratos ricos en metales. Hace innecesaria la excavacin / A menudo requiere fertilizacin o eliminacin del suelo, es menos modificacin del suelo. Requiere costosa y menos agresiva. Mejora mantenimiento del suelo a largo las posibilidades de restauracin plazo, para evitar la formacin de del ecosistema. lixiviados.

Fitovolatilizacin Consiste en la extraccin del contaminante del suelo por la planta y su emisin a la atmsfera a travs de su sistema metablico. El contaminante o un derivado Transforma los contaminantes en txico pueden acumularse en la formas menos txicas. vegetacin, pasando a frutos o partes comestibles. Fitofiltracin / rizofiltracin Consiste en el uso de plantas terrestres y acuticas para absorber, concentrar, y precipitar contaminantes de medios acuticos. El pH del medio debe controlarse en continuo para optimizar la captacin del metal. Es necesario Puede ser in situ o ex situ, y controlar procesos de especiacin es aplicable tanto en sistemas e interacciones entre especies terrestres como acuticos. que puedan darse en el medio. Funciona como un birreactor, y requiere intensivo.
2.3.

mantenimiento

ALMACENAMIENTO EN HUECOS MINEROS DE SUPERFICIE

La mejor forma de evitar la oxidacin de los materiales pirticos es su almacenamiento en condiciones anxicas, es decir: bajo agua (al menos a 1.20 m de profundidad). Para ello se requiere conocer el volumen disponible en cada embalse, por debajo de la cota mxima de agua admisible, informacin que podr conseguirse mediante batimetra. En todo caso, hay que tener en cuenta si existe algn problema geotcnico de estabilidad y de evacuacin de mximas lluvias (balance hdrico), que deber ser resuelto previamente. Un procedimiento de actuacin, que podra evitar problemas de estos depsitos de estriles (generacin de aguas cidas,

degradacin superficial del suelo, e impacto paisajstico), consiste en su reintroduccin en las minas subterrneas, y su posterior inundacin controlada. Para analizar las posibilidades que ofrece esta opcin ser necesario determinar los emplazamientos, en la minera subterrnea, que pudieran reunir condiciones adecuadas para este almacenamiento, en minas que est previsto su abandono definitivo e inundacin. Estos huecos mineros existentes debern cubicarse, al tiempo que tendr que ser analizada la viabilidad tcnica de reintroduccin de los estriles. El aire no debe acceder al hueco minero, con lo cual cesa la produccin de agua cida, al evitarse la oxidacin de la pirita. Hay que tener en cuenta que si los hastiales de cualquier galera subterrnea contienen sulfuros, se produce la oxidacin directa, durante la explotacin, por accin conjunta del aire y el agua. Los productos que se forman son cido sulfrico y depsitos metlicos solubles, que dan lugar a costras y sedimentos de vivos colores. Esta oxidacin puede penetrar profundamente en la roca, a travs de las fracturas mineralizadas. Cuando la mina se inunda, los productos de oxidacin pueden afectar al agua all almacenada. Esto explica que la calidad de los efluentes de una mina inundada mejore muy lentamente, ya que el agua que produce la mina no ser de buena calidad hasta que no haya sido desalojada toda el agua contaminada contenida en ella, y ello requiere, normalmente, un perodo de muchos aos. Aunque la inundacin reducir la posterior oxidacin de los sulfuros, puede contribuir a la contaminacin, en algunos casos, al incorporar a minerales oxidados previamente, o al producirse un aporte de aguas ya mineralizadas que fluyan hacia los acuferos, o a la escorrenta superficial. Una opcin, que debe ser analizada para confinar, al menos, una parte de los depsitos de estriles reactivos, es la referente

a la utilizacin de excavaciones realizadas en superficie para la explotacin minera o para extraer materiales de relleno para la minera subterrnea. Los aportes de agua a los huecos mineros tienen una clara dependencia de las aguas superficiales. En estas condiciones es indudablemente que la mejor forma de reducir el aporte de aguas cidas, a las labores mineras, consiste en disminuir el acceso de aguas superficiales a favor de las vas de circulacin, que bsicamente son las propias labores mineras y las fallas subverticales. Se requiere para ello:
Cubicar estos huecos hasta alcanzar una morfologa

superficial adecuada.
Estudiar las caractersticas hidrogeolgicas del entorno. Analizar la integracin morfolgica en el paisaje. Calcular

los

volmenes

de

materiales

de

baja

permeabilidad y no reactivos, necesarios para recubrir a los estriles aqu apilados.

Localizar reas que puedan aportar materiales litolgicos

de recubrimiento de las calidades requeridas.

Estudiar, como alternativa, el empleo de geomembranas

de recubrimiento, cubiertas por materiales inertes.

Estudiar y definir la cobertera vegetal adecuada, para

estabilizacin, lucha contra la erosin, e integracin paisajstica.

Por supuesto toda posibilidad de actuacin tiene que

tener en cuenta los nuevos volmenes de estriles que proporcionar la reanudacin de la actividad minera, caso de que as se decida y, en cualquier caso, tiene que evitar invalidar cualquier opcin de actividad minera futura.

2.4.

ELIMINACIN POR EVAPORACIN

Las aguas cidas almacenadas en balsas, estn sujetas a los procesos naturales de precipitacin-evaporacin, en superficie libre de agua. En todo caso, y a efectos de establecer balances hdricos, conviene cuantificarla (mediante pluvimetro y tanque evaporimtrico, con la precaucin de que el agua colocada en este equipamiento sea semejante al agua embalsada, ya que la tasa de evaporacin depende de la salinidad total del agua). Adems de esta evaporacin, en embalses, los volmenes evaporados se pueden incrementar mediante aspersores, que micronicen el agua en pequeas gotas en contacto con el aire. En la ubicacin de estas reas de evaporacin intensa, hay que tener en cuenta que el fenmeno de la evaporacin est muy relacionado con el viento(oreo), por lo que estos aspersores deben situarse, siempre que sea posible, en superficies abiertas, donde corra el viento sin obstculos, cuidando que no se produzcan aportes no deseables hacia el entorno.

2.5.

PROGRAMA DE VIGILANCIA Y CONTROL

Puede entenderse como tal todo programa de auscultacin continua, que permita definir, en cualquier momento, las causas de los cambios de calidad de las aguas, las fuentes de contaminacin existentes o potenciales, y la prediccin de la naturaleza de los futuros cambios de calidad. Desgraciadamente, tal control slo incluye con frecuencia el muestreo de pozos o manantiales, y as se incluye como nica prctica a realizar en muchos programas de auscultacin.

3.

CAPITULO III: TCNICAS DE

REMEDIACION DE AGUAS ACIDAS

3.1.

NEUTRALIZACION

La neutralizacin es el mtodo ms comn de tratamiento de aguas residuales y es de operacin simple. La neutralizacin de efluentes empleando cal, permite aumentar los niveles de alcalinidad de las aguas, hasta obtener un efluente neutro que cumpla con los LMP.

Las aguas de mina y las de algunos procesos metalrgicos contienen cierta acidez, lo que facilita la disolucin de elementos qumico, convirtindose en problemas de contaminacin.

Dentro de las principales tecnologas de neutralizacin de la acidez y remocin de los metales pesados se tienen:

Precipitacin con lechada de cal Adsorcin con carbn. Intercambio inico Osmosis reversible Electrodilisis Ozonizacin.

 Ingeniera de pantanos.

La segunda, tercera y cuarta tecnologa son ms bien costosas y tambin generan otros efluentes que requieren ser tratados. La Electrodialisis y la Ozonizacin son mtodos relativamente nuevos que estn siendo probados y que aparentemente resultaran costosos. La tecnologa de ingeniera de pantanos consiste en almacenar grandes cantidades de lodos, pero, es sensible a las altas concentraciones de metales pesados.

La precipitacin de metales pesados con cal, es bastante conocida y es la menos costosa.

3.1.1. NEUTRALIZACIN CON LECHADA DE CAL

Se aplica especialmente para soluciones de agua de mina cidas usndose como neutralizante, primero, caliza si el agua es muy cida y luego lechada de cal. Esta tecnologa garantiza precipitar en forma de hidrxidos a los elementos zinc, plomo, fierro, cobre, manganeso, nquel, entre otros. Con pequeas modificaciones precipita sostenidamente elementos altamente perjudiciales como cromo, cadmio, selenio, y las que se exigen para el agua potable, aunque este no es el caso para la mayor parte de los problemas minero metalrgicos.

Las principales reacciones qumicas que caracterizan al proceso de neutralizacin se presentan en las ecuaciones qumicas siguientes:

M2 + SO2- + Ca+2 + 2 (OH)- - 2 (H2 O) M (OH)2 +Ca SO4*2(H2O)

2(M)-3 + 3(SO4)2- +3(Ca)2- +6(OH)- +6(OH)- +6H2O 2M(OH)3 +3CaSO24*2(H2O) La reaccin de oxidacin del hierro ferroso a hierro frrico es representada por la siguiente ecuacin qumica:

4Fe2+8(OH)-+O2+2(H2O) 4Fe3+ + 12(OH)-

Esta oxidacin es para formar compuestos ms estables y no permitir la redisolucin que ocasiona tambin la redisolucin de otros elementos pesados perjudicando la calidad del efluente liquido tratado. El costo efectivo de este tratamiento varia de US$0.50/m siendo el precio de la cal el determinante en el costo total, pues es un reactivo realmente costoso. Un factor importante es el porcentaje de slidos con que sedimentan los lodos en el proceso de neutralizacin y ello depende del tipo de sulfato de calcio formado con una o mas molculas de agua lo cual depender de los parmetros del procesos y de la concentracin de los iones sulfato presentes en el efluente tratado; estos precipitaran como compuestos tipo gypsum. Para el proceso de neutralizacin de efluentes lquidos cidos utilizando lechada de cal, existen tres mtodos:
A. El primero mtodo es conocido como el proceso de

neutralizacin simple. El cual es el tratamiento en la forma ms simple de neutralizacin con lechada de cal

(adicin de cal efluentes, agitacin y sedimentacin dentro de una poza de relaves).

Se caracteriza principalmente por:

Mnima inversin Bajo costo de operacin. Produce lodos sedimentados con 2.4 a 5 0% de

slidos, ocupando grandes volmenes en la poza de decantacin.

La

estabilidad

de

los

lodos

decantados

es

cuestionable a largo plazo.

B. El segundo mtodo conocido como el proceso de los lodos

de baja densidad (low density, LDS), utiliza en el proceso de neutralizacin, adems de cal y agitacin, la inyeccin de aire para la oxidacin del hierro ferroso a hierro y los lodos son sedimentados en un clarificador. Se distingue por:

Una moderada inversin. Costo de operaciones tambin moderadas. Produce lodos sedimentarios con 5-10% de slidos. Genera buena calidad de agua. Los lodos generados tienen una buena estabilidad

qumica y fsica.

C. El tercer mtodo es llamado de lodos de alta densidad el

cual se caracteriza por el uso durante la neutralizacin con cal de aire para la oxidacin del Fe ferroso a Fe frrico y la recicurlacin parcial de los lodos sedimentados en un clarificador en la etapa de neutralizacin, destacndose este mtodo por :

Ms bajos costos de operacin en el largo plazo. El volumen que ocupan los slidos decantados es

alrededor del 1% al 5% del volumen que ocupan los otros dos mtodos.
Se genera una mejor calidad de agua Los lodos producidos son superiores en cuanto a la

estabilidad qumica y fsica llegando a tener entre 25-30% de slidos el en 50% en clarificados la poza y de aproximadamente almacenamiento.

3.1.2. PROCESOS TPICOS DE NEUTRALIZACIN

Mezclar efluentes cidos y alcalinos en un ecualizador y disponer de alguna capacidad de retencin de cargas fuertes en cido o lcali. Si la actividad industrial del caso genera desechos tanto cidos como alcalinos, se deben utilizar tanto la acidez como la alcalinidad excedentes para producir un efluente neutro.

 Neutralizar cidos en lechos de caliza. La caliza se da en

forma natural como piedras y tal nombre se refiere al carbonato de calcio; la disolucin del carbonato genera alcalinidad. Los lechos pueden ser tanto de flujo ascendente como descendente, la tasa de carga de diseo -sin informacin adicional de laboratorio- es del orden de los 4*10-2m3/(min*m2); esta tasa est definida por las constantes de la caliza y por el tiempo tipo industrial.
Si hay cido sulfrico, la concentracin de cido no

de

residencia tpico de neutralizacin de caudales cidos del

debiera exceder un 0,6% de H2SO4 para no formar una capa excesiva de CaSO4 (no reactiva) y se debe vigilar que la evolucin de CO2 no sea excesiva (pues produce un efecto tampn)
Mezcla de cidos con lodos de cal. Se suele llamar "cal" al

hidrxido de calcio, tambin citado como "cal viva" (cuando la "cal apagada" es el xido de calcio). El grado de neutralizacin depender del tipo de cal utilizada. Si hay una fraccin magnsica, la reaccin de neutralizacin es muy rpida y llega a pH bajo 4,2. El diseo depende de la curva de titulacin de la cal a utilizar. ( ) La reaccin de la cal se acelera -como muchas otras- por calor y por agitacin fsica. En sistemas altamente reactivos, se requieren unos diez minutos. La cal se utiliza en lodos al 8 a 15 %. Otros agentes neutralizantes (alcalinos) tpicos son el NaOH, el Na2CO3 o el NH4OH.
Residuos alcalinos, tambin llamados bsicos. Se puede

utilizar

cualquier

cido

fuerte.

Por

consideraciones

prcticas, la eleccin se limita a considerar el cido

sulfrico (en la mxima dosis tolerable sin exceder la norma de descarga de sulfatos) y el cido clorhdrico (para completar la neutralizacin). La reaccin es prcticamente instantnea, pero el grado de mezcla no es instantneo. Si se dispone de gases de combustin con CO2 en el orden del 14%, se puede burbujear este gas en la solucin alcalina. El CO2 establece un equilibrio con gas carbnico, HCO3- cuya capacidad cida neutralizar la carga alcalina. La se utiliza para reaccin es

-naturalmente- ms lenta que la de los cidos fuertes en fase lquida pero suele ser de mucho menor costo y aporta aunque mnimamente- al abatimiento de la carga atmosfrica de gases invernadero.

3.1.3. SISTEMAS UTILIZADOS PARA NEUTRALIZACIN

Para flujos por debajo de unos 400 m3/da, se suele operar en modo esttico (discontinuo, batch); los sistemas estticos pueden tener controladores automticos o ser operados manualmente.

Si el flujo excede los 400 m3/da, la regulacin de pH se realiza en lnea, mediante controladores automticos. Si se opera en lnea, es importante obtener un buen grado de homogeneizacin de la solucin. La agitacin por aire requiere tasas de 0,3 a 0,9 m3 de aire/minuto/m2 de tanque. La agitacin mecnica requiere de unos 0,4 HP/m3.

3.1.4. CONTROL AUTOMTICO DE NEUTRALIZACIN

El control de pH es difcil. La razones se relacionan con:

La alta no linealidad entre flujo de neutralizante y cambio

de pH del caudal a neutralizar.

El pH de un efluente industrial puede variar con cinticas

tan altas como 1 unidad de pH por minuto.

El flujo puede duplicarse en unos pocos minutos. Una pequea dosis de neutralizante debe mezclarse con

una cantidad relativamente enorme de lquido en un lapso breve Normalmente, se debe recurrir a controladores a pasos (o en etapas). Por ejemplo, llevar primero a un pH en torno a 5 y despus a 6,5 (suponiendo, por ejemplo, que se desea llegar a 6,5 desde 2,0).

3.2.

LA CAL

La cal es un trmino genrico que incluye nicamente a los xidos e hidrxidos fabricados mediante procesos industriales que implican la calcinacin de rocas de alto contenido de calcio, dolomitas o magnsicas. Esta definicin no incluye a la piedra caliza u otros carbonatos, simplemente triturados finamente, que comnmente mucha gente denomina "cal". Las frmulas bsicas involucradas en la produccin de cal viva e hidratada son las siguientes:

Roca Caliza + Calor Cal Viva + Dixido de Carbono

 Cal Viva + Agua Cal Hidratada + Calor (vapor)

OXIDO DE CALCIO O CAL VIVA ()

Producto resultante de la calcinacin de la piedra caliza en hornos a temperaturas prximas a los 1000 C. Est compuesto principalmente de xidos de calcio y magnesio. En base a sus anlisis qumicos, las cales vivas pueden ser divididas en tres grandes grupos:

Cal viva de alto contenido de calcio: Aquella que esta

constituida por alrededor de 95% de xido de calcio (CaO) y menos de 5 % de xido de magnesio (MgO) La produccin de cal viva de alto contenido de calcio requiere de una roca caliza de alto contenido de calcio y una eficiente calcinacin. Su produccin sigue la siguiente secuencia qumica:

CaCO3 + Calor CaO + CO2 (gas)

Cal viva de dolomtica: Aquella que est constituida por

alrededor de 40 % de xido de magnesio (MgO) y 57% de xido de calcio (CaO) La produccin de cal viva dolomtica requiere de una roca caliza dolomtica de alta pureza en calcio y magnesio. Su produccin sigue la siguiente secuencia qumica:

CaCO3 MgCO3 + Calor CaO MgO + 2CO2 (gas)

 Cal viva magnsica: Aquella que est constituida por un 5 a

35% de xido del magnesio y 60 a 90% de xido de calcio. La cal viva de magnsica es relativamente escasa y slo est disponible en muy pocos lugares.

HIDROXIDO DE CALCIO O CAL HIDRATADA

La Sociedad Americana para la Prueba de Materiales (ASTM) define al Hidrxido de Calcio como, "un polvo seco, blanco, obtenido del tratamiento de la cal viva con agua, hasta satisfacer su afinidad qumica con sta, bajo un proceso denominado como hidratacin". La composicin qumica de cal hidratada generalmente refleja la composicin de la cal viva de que se deriva y de su mtodo de hidratacin. En general existen tres clases de cal hidratada:

Cal hidratada de alto contenido de calcio: Aquella que es

producida partiendo de una cal viva de alto contenido de calcio. Contiene de 68 a 74% de xido del calcio y 23 a 24% de agua en combinacin qumica con el xido del calcio. CaO + H2O Ca(OH)2 + Calor (vapor)

Cal hidratada dolomtica tipo N: Aquella que es producida

partiendo de una cal viva dolomtica e hidratada a presin atmosfrica normal; en este caso, el contenido de xido de calcio se hidrata completamente pero, el contenido de xido de magnesio se hidrata parcialmente, por lo general, una fraccin que oscila entre el 5 y 20%. Normalmente el

hidrxido de calcio dolomtico tipo N est compuesto de 46 a 48% de xido del calcio, 33 a 34% de xido de magnesio, y 15 a 17% de agua en combinacin qumica con ambos elementos.

CaO MgO + H2O a presin atmosfrica Ca(OH)2 MgO + Calor (vapor)

Cal hidratada dolomtica tipo S: Aquella que es producida

partiendo de una cal viva dolomtica e hidratada en autoclave o a presin atmosfrica controlada. Este hidrxido de calcio contiene ms del 92% de los xidos de calcio y magnesio contenidos en la cal viva de la que proviene (vapor) Fsicamente, la cal hidratada se clasifica mediante ciclones y despacha segn los requisitos del cliente. El 75 a 95% del hidrxido de calcio de aplicaciones qumicas debe pasar una malla 200. Algunas aplicaciones especiales requieren que el 99.5% pase una malla 325. completamente hidratados. CaO MgO + 2H2O Ca(OH)2 Mg(OH)2 + Calor

3.2.1. USOS ESPECFICOS

3.2.1.1.

LA CAL EN LA ECOLOGA

Los usos medioambientales de la cal estn vinculados al tratamiento de agua potable e industrial, tratamiento de las aguas del alcantarillado y sus lodos, recuperacin de suelos contaminados con hidrocarburos y solventes

qumicos, desulfuracin de los gases de la combustin, tratamiento de los residuos slidos y sus lixiviados e indirectamente la estabilizacin o transformacin de suelos inestables y expansivos en suelos aptos para servir de base de pavimentos. Su uso e importancia ambiental est creciendo rpidamente, pues constituye una respuesta efectiva a la necesidad de encontrar soluciones buenas y de bajo costo para los problemas medioambientales sealados.

La cal, a muy bajo costo permite aumentar el pH, precipitar los metales pesados y convertir los peligrosos lodos de las aguas del alcantarillado, en un valioso producto para la agricultura. Sus aplicaciones ms sobresalientes en el campo sanitario y ambiental incluyen:

Produccin de agua potable: Una buena parte de la cal

producida en el mundo se destina a mejorar la calidad del agua que consumen las personas y utilizan las industrias. En este caso se emplea para suavizar, purificar, eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y remocin de slice y otras impurezas.

La

cal remueve por s misma la dureza temporal

(bicarbonatos) del agua. Cuando la dureza temporal es acompaada de la dureza permanente (sulfatos) la cal debe combinarse con cenizas de sosa o zeolita para remover dichos componentes. El procedimiento que utiliza sosa se conoce como mtodo suavizador cal-sosa y el que utiliza zeolita se conoce como proceso de tratamiento dividido de cal-zeolita. Las reacciones

qumicas que ocurren cuando se le agrega cal a las aguas que contienen componentes de calcio y magnesio (aguas duras) son:

Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 2CaCO3 + 2H2O Mg(HCO3)2 + Ca(OH)2 MgCO3 + CaCO3 + 2H2O MgCO3 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaCO3 MgCl2 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaCl2 Mg(NO3)2 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + Ca(NO3)2 MgSO4 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaSO4

Tratamiento de aguas residuales: En las plantas de

tratamiento biolgico de aguas de desecho, usualmente se aade cal al digestor con el objeto de lograr el pH apropiado a una eficiente oxidacin biolgica de las aguas de desecho. En las plantas que utilizan un proceso combinado qumico-biolgico ms avanzado se agrega cal en la corriente de aguas negras para precipitar el fsforo como un complejo de fosfato de calcio, separar el nitrgeno y precipitar otros slidos suspendidos o disueltos. La remocin de fsforo y nitrgeno previene el crecimiento de algas y por ende el estancamiento de las aguas en la superficie. Estabilizacin de lodos residuales: Constituye una de las ms recientes aplicaciones ambientales de la cal. Aadiendo cal a los lodos residuales para lograr y mantener el pH a 12.4 por un mnimo de dos horas se eliminan los estreptococos fecales, se seca la torta y elimina el mal olor propio de estos residuos. Una dosis

comn implica agregar de 500 a 600 libras de cal viva por tonelada de lodos. Este proceso es tan efectivo como la digestin aerbica, anaerbica e incineracin, pero a un costo mucho menor. Con este mtodo se obtienen bioslidos tipo A y B, cuya utilizacin como acondicionador de suelos agrcolas esta regulado y aceptado por la Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos (EPA) en el captulo 40, parte 503 del Cdigo de Regulaciones Federales.

Tratamiento de basura y sus lixiviados: Actualmente son

muchos los pases que utilizan la cal viva e hidratada en el tratamiento de la basura. Es fundamental en la preparacin y estabilizacin de las bases y entrecapas de los suelos de los rellenos sanitarios a fin de evitar y degradar sus lixiviados. En cantidades adecuadas no suprime la propia biodegradacin de la basura, evita la proliferacin de organismos nocivos (alimaas) y los malos olores. Algunos pases utilizan la cal junto con la basura industrial para fabricar un combustible de alto poder calorfico para generar vapor o energa elctrica sin la contaminacin por cido sulfrico que caracteriza al quemado de combustibles fsiles azufrados.

Procesamiento de desechos industriales: Tanto la cal viva,

como la cal hidratada, son utilizadas para abatir la contaminacin que pueden generar muchas fbricas o plantas industriales; entre ellas:

Plantas fabricantes de acero y metales: Se utiliza

para neutralizar los desechos de cido sulfrico y

sales de hierro derivadas de la fabricacin del acero. Tambin se utiliza para neutralizar y precipitar los residuos de cromo, cobre y metales pesados contenidos en los efluentes resultantes de los procesos de niquelado.
Plantas Qumicas y de Explosivos: Los procesos de

muchos producen

productos desechos

qumicos muy

farmacuticos que deben

cidos

neutralizarse con cal antes de tirarlos al ambiente. Las fbricas de explosivos y municiones consumen enormes cantidades de cal para neutralizar los concentrados de cido sulfrico contenidos en sus desechos.
Minera: Los drenajes altamente cidos de las minas

de carbn activas o abandonadas, las soluciones acuosas con cianuro de los procesos de extraccin por dilucin de metales no ferrosos, entre otros se neutralizan y estabilizan con cal para evitar la contaminacin ambiental de suelos, aire y mantos acuferos.
Fbricas de papel y fibras: La cal junto con otros

coagulantes de apoyo, remueve el color de los efluentes de estas plantas y coadyuva a abatir la contaminacin, contaminantes, mediante como la recuperacin los de valiosos sub-productos, que de otra manera seran son lignosulfatos, levaduras, azcares y el alcohol de los desechos sulfatados. La cal tambin es empleada en la neutralizacin de los desechos de cido sulfrico de las plantas de rayn y los slidos disueltos en las descargas de las plantas fabricantes de telas de algodn estampadas a color.

 Plantas empacadoras de alimentos: Los desechos

lquidos del enlatado de vegetales y frutas pueden clarificarse con cal sola, o con coagulantes de apoyo, antes de descargarse al ambiente. En el procesamiento de ctricos, la cal permite clarificar las aguas residuales de este proceso, aprovechar la pulpa como un sub-producto para la alimentacin animal y neutralizar la acidez y corrosin de los equipos del proceso. En los centrales azucareros el tratamiento de sus residuos, slidos y lquidos, requiere de la cal como agente neutralizador de los residuos qumicos contenidos en sus descargas.
4.

CAPITULO IV: CARACTERIZACIN MINERA CERRO VERDE S.A.A.

(Para el desarrollo de este captulo estudiaremos un informe ya elaborado sobre la mina Cerro Verde, el cual nos ayudar a la mejor comprensin del desarrollo del tema de aguas cidas en minera)

Sociedad Minera Cerro Verde S.A.A. Estudio del Potencial de Generacin de Aguas cidas

Mayo 2003

Preparado para Sociedad Minera Cerro Verde S.A.A. Asiento Minero Cerro Verde - Uchumayo Arequipa P e r

4.1.

Resumen Ejecutivo

Las operaciones realizadas anteriormente por SMCV S.A.A. estuvieron xidos o esencialmente restringidas enriquecimientos a la explotacin en de la supergnicos localizados

superficie de los cuerpos mineralizados de Cerro Verde y Santa Rosa. La explotacin de estas zonas se ha llevado a cabo mediante lixiviacin cida convencional complementada con la flotacin depsitos restringida clsicos de de de los sulfuros supergnicos. Estos prfido de cobre estn zonificados. dentro de una zona Las

Presenta una zona superior de xidos la cual es adyacente a una zona transicional xido sulfuro mineralizada con sulfuro hipgenico (chalcopirita pirita).

zonas profundas del depsito son frecuentemente ms ricas en mineral sulfuroso, este mineral tiene el potencial para generar drenaje cido de roca (DAR) si existe suficiente aire y agua

para facilitar la lixiviacin de los minerales sulfurosos. La generacin del DAR crea una preocupacin ambiental para los recursos de agua superficial y subterrnea. Las futuras operaciones de SMCV S.A.A. sern enfocadas en estas zonas profundas ricas en sulfuros. Los desmontes y relaves generados por la explotacin de estas zonas y la exposicin de las paredes (pirita o mineral) de los tajos Cerro Verde y Santa Rosa podran ser potencialmente generadoras de DAR. S.A.A. decidi realizar una Por evaluacin esta razn SMCV del potencial de

generacin de DAR de los desmontes y relaves que se generarn con las futuras operaciones a pesar de la aridez de la regin. Estas condiciones de aridez hacen que el potencial de la generacin del DAR sea bajo. Sin embargo es muy difcil cuantificar la reduccin del DAR en un ambiente rido, por esta razn el objetivo del estudio fue proporcionar las pautas para el manejo apropiado de los desmontes y relaves. Las pruebas estticas estndares, como las pruebas Balance cido-Base (ABA) y la prueba de lixiviacin (Synthetic Precipitation Leaching Procedure o SPLP), fueron realizadas a las muestras tomadas de ambos depsitos (Cerro Verde y Santa Rosa). Se encontraron dificultades en la cuantificacin exacta del potencial del de generacin como DAR en base a la determinacin azufre sulfuro (pirita); debido

probablemente a la presencia

significativa de alunita primaria con

y una resistencia inusual de la pirita a la digestin estndar cido ntrico. (ambientalmente protectora)

Por lo tanto una estimacin ms conservadora

del potencial de generacin de cido (en base al azufre total) fue utilizada en este estudio.

Este reporte distingue entre el potencial neto de generacin de cido (diferencia relativa entre potencial de generacin de cido y potencial de neutralizacin) y el potencial de generacin de drenaje acido de roca (DAR), el cual es proporcionalmente limitado por la falta de drenaje debido a la falta de precipitacin. Debido a que el proyecto est ubicado en un clima bastante rido (40,7 mm/ao de precipitacin), a pesar de que pueda existir un alto potencial para generacin de cido, la escasa lluvia limita el potencial de DAR. Sin embargo, esto no se puede cuantificar fcilmente y debido a la actual limitada informacin especfica del sitio, no se incluye en este reporte. La mayor parte del desmonte en ambos tajos son potencialmente generadores netos de cido. En el depsito de Cerro Verde el desmonte con mayor potencial hipottico para la generacin de cido se encuentra en la zona de la alteracin flica. representa la principal zona de mineralizacin propilticas internas. del sta depsito,

incluyendo la roca sobre la que se ha formado alteraciones En el tajo Santa Rosa, las alteraciones flicas son las que tambin tienen el mayor potencial para generar acido. El desmonte con el menor potencial de generacin del DAR aparentemente sera la matriz de la alteracin potsica del sistema prfido debido probablemente a que esta zona contiene muy poca pirita. Afortunadamente esta zona sera una de las ltimas en removerse del tajo, de este modo facilitara su uso como material de cobertura en el cierre del mismo. Sin embargo es importante resaltar que aunque el desmonte tiene un alto potencial de generacin de cido, el clima rido reducir la produccin de ste. Las pruebas SPLP indican la probabilidad de lixiviacin de metales de los desmontes de Cerro Verde y Santa Rosa bajo condiciones ligeramente cidas de lluvia natural. Cobre, arsnico, aluminio y manganeso fueron lixiviados en cantidades anmalas de las muestras de desmontes analizadas, sin embargo estas

concentraciones

no

exceden

los

valores referenciales (niveles

mximos permisibles para agua potable segn el EPA de los EE.UU.). Sin embargo existe el potencial de la lixiviacin del sulfato debido a la presencia del yeso (CaSO .2H O). 4 2

Para evaluar los efectos potenciales al medio ambiente debido al depsito de relaves se tom una muestra seca de los relaves de las pruebas metalrgicas (pruebas piloto) y fue analizada. El anlisis revel que la muestra es potencialmente generadora de DAR. Sin embargo es necesario el anlisis de muestras confirmar adicional

adicionales de los relaves de las pruebas piloto para este resultado. Es sobre necesario contar con informacin

las caractersticas del lquido/sobrenadante/efluente de los

relaves para evaluar los potenciales impactos a la fauna, flora y calidad de agua (superficial y subterrnea) en el rea del proyecto. Para el depsito de relaves la presencia de agua en los relaves reduce las ventajas del clima DAR. rido en el control de la generacin

4.2.

Introduccin

4.2.1. Antecedentes

El anlisis presenta

sobre este

las caractersticas documento

de desmonte que

se

en

forma parte integral del EIA

asociado con la expansin de las operaciones de Minera Cerro Verde. Estas operaciones estn relacionadas con la explotacin y procesamiento del mineral primario de prfidos de cobre (hipognico o sulfrico) de los tajos de Cerro Verde y Santa Rosa.

4.2.2. Objetivos

El objetivo principal de esta caracterizacin de los desmontes y los relaves experimentales es anticipar el comportamiento a largo plazo de estos tipos de desechos que provienen tanto del minado como del procesamiento de mineral no oxdico de los tajos de Cerro Verde y Santa Rosa. La mayora del desmonte que se genere del futuro minado ser almacenado en las reas de expansin del botadero oeste, ubicado actualmente al oeste del tajo Cerro Verde. Los mtodos utilizados en la construccin de estos botaderos (e.g., segregacin de tipos de desmonte, compactacin interna, tcnicas de volteo, etc.) y la disposicin final de estos desechos con relacin al drenaje y a la cobertura, sern influenciados por las caractersticas de los desmontes.

El relave que se genere de la flotacin convencional del mineral sulfuroso hipognico de los tajos de Cerro Verde y Santa Rosa ser almacenado en un depsito de relaves (TSF) en Quebrada Enlozada. En parte, el diseo y la ubicacin del

TSF sern influenciados por el comportamiento pronosticado de los relaves a largo plazo. Las caractersticas del desmonte y de los relaves que se mencionan en este estudio incluyen el potencial hipottico para y la generacin de cido, sulfato soluble metales. Desafortunadamente, las tcnicas

disponibles son limitadas en lo que respecta a la capacidad de convertir cuantitativamente tal potencial hipottico en potencial real para las condiciones especficas del lugar tales como la limitada precipitacin. Adicionalmente, la prediccin de la probabilidad de escorrenta o drenaje (acdico o no) de cualquier

instalacin en Cerro Verde

est fuera del alcance de este estudio.

4.3.

Geologa econmica

Los depsitos de Cerro Verde y Santa Rosa representan depsitos clsicos de prfido de cobre calco-alcalinos. fluidos mineralizantes se emplazaron El stock de dacitas dentro de la mozonticas porfriticas (DMP) que estn asociadas con los granodiorita Yarabamba (GYD) ligeramente ms joven durante el Cretceo superior al Paleoceno inferior. El presente en el tajo Cerro Verde. basamento Gneiss Charcani del Precambrico (CHG) tambin se encuentra Los stocks de Cerro Verde y Santa Rosa se presentan como cuerpos independientes por lo menos hasta una profundidad de 1000 metros, a mayor profundidad probablemente estos se juntan en un solo cuerpo. Los cuerpos de turmalina cuarzo y las brechas de slice se presentan alrededor de ambos stocks pero tambin se desarrollaron juntos a grandes distancias (e.g., Cerro Negro a aproximadamente 5 km de distancia). Los patrones de alteracin hipgena hidrotermal son esencialmente simtricos y coaxiales con la intrusin porfirtica y varan desde un ncleo central potsico hacia afuera a travs de zonas de alteracin flicas y propilticas. propiltica interna est y las Una alteracin localmente superpuesta sobre la Las alteraciones estn ms alteraciones silcicas

alteracin flica adyacente a la zona potsica. arglicas avanzadas

irregularmente distribuidas pero fuertemente restringidas a la zona de enriquecimiento supergenas y las zonas hipgenas, respectivamente. Las zonas hipgenas mineralizadas consisten principalmente de chalcopirita, molibdenita y pirita y tienden a estar fuera de la zona potsica, pero en la vecindad de la interfase potsicaflica. En el depsito de Cerro Verde este volumen de roca

tiende a estar representado por una alteracin propiltica interna en su ltima fase. La pirita sobresale ms comnmente al borde de la zona mineralizada y a lo largo de la zona flica. La alteracin supergena est bien desarrollada sobre ambos stocks mineralizados con una cubierta lixiviada o zona de xido de cobre en superficie, conteniendo brocantita, crisocola, malaquita y copper pitch (una mezcla de cobre/hierro/manganeso con o sin xidos hidratados y de carbonatos silicatos).

Localmente debajo de la zona de xido se encuentra una zona secundaria bien desarrollada de chalcocita y covelita. sulfuro de cobre conteniendo

4.4.

Mtodo para seleccionar las muestras

La complejidad del sistema hidrotermal tpico de prfidos de cobre tal como los de Cerro Verde hace que el muestreo para evaluar las caractersticas del desmonte sea dificultoso. A diferencia de un modelo simple de bloques de mineral, en donde slo se requiere el conocimiento de la distribucin espacial de cobre u otro metal recuperable, las caractersticas del desmonte dependen de la distribucin de minerales de sulfuro, la alteracin hipgena y la alteracin supergena. Adems, la capacidad de segregar econmicamente el desmonte ambientalmente peligroso del desmonte inocuo durante la planificacin y el proceso minero, depende del reconocimiento de las caractersticas de gran escala tales como el tipo de roca y el tipo de alteracin. dejado en las paredes del tajo no es prctica. alteraciones de las rocas. Las muestras fueron seleccionadas para optimizar las siguientes consideraciones y objetivos: Una medicin detallada de las caractersticas del desmonte, incluyendo a aquel Por estas razones, es deseable unir las caractersticas ambientales a los tipos y

 Incluir los depsitos Cerro Verde y Santa Rosa en este programa de muestreo y anlisis. Dar prioridad a las muestras de la zona de sulfuro primario, asumiendo que el material que represente la mayor parte de todo el desmonte sea removido durante el futuro minado. Los principales tipos de roca en el desmonte del sulfuro primario tienen que estar representados en el programa de muestreo, para facilitar el reconocimiento del desmonte problemtico durante el minado. Incluir los principales tipos de alteracin hidrotermal dentro de los desechos de sulfuro primario en el programa de muestreo, para facilitar el reconocimiento de desecho problemtico durante el minado. Considerar el desmonte de roca a ser removido durante el minado y el desmonte de roca que quede en la pared de tajo. Considerar el mineral que quede en la pared de tajo (debido a restricciones en el diseo del tajo). Los problemas anteriores caractersticas del analticos encontrados en determinaciones desmonte (ca. 1996) de deben las ser

resueltos, de ser posible, mediante el anlisis de muestras duplicadas en este programa de muestreo y reanalizando aquellas muestras. el nmero de muestras necesarias para

Minimizar analizar.

Para tratar mejor los aspectos mencionados anteriormente, cuatro transectos orientados de NS y E-O, fueron seleccionados de los lmites de los tajos de Cerro Verde y Santa Rosa. Los transectos fueron seleccionados con el apoyo del staff de geologa de la mina ya que conocen la estructura

interna de los depsitos. Estos cuatro transectos no se extienden a los lmites de los tajos ya que las leyes son bajas en aquellas reas y consecuentemente no existen perforaciones. Sin embargo, en la mayora de los casos, aquellas porciones de las paredes finales del tajo que estn compuestas de zonas de roca de sulfuro primario estn adecuadamente representadas por perforaciones existentes. Las reas de la pared del tajo ms all de las reas cubiertas por las perforaciones, contienen mayormente roca con zonas de xido y no son el alcance de este estudio. Se colectaron muestras espaciadamente en los transectos. Los sitios donde se colectaron las muestras fueron determinados por revisin visual de los testigos preparados por los gelogos de la mina y aplicando el siguiente procedimiento: Identificar el lmite superior de la zona de sulfuro primario y restringir el muestreo a dicha zona. Transferir identificar el ltimo perfil del tajo en la seccin e aquellas perforaciones que penetrarn la futura

pared del tajo. Identificar los volmenes significativos de desmonte (sobre la base de un lmite de ley de 0.5% Cu) dentro del volumen del tajo e identificar las perforaciones que representan aquellos volmenes de desmonte. Identificar los tipos principales de roca y tipos de alteracin hidrotermal en las reas de la ltima pared del tajo y los volmenes significativos del desmonte dentro del volumen del tajo. Seleccionar intervalos de 3 metros dentro del volumen del tajo que sean tanto desmonte como tipos de roca significativa y tipos comunes de alteracin a volmenes significativos de desmonte de roca. Seleccionar intervalos de tres metros dentro de la futura pared del tajo que sean representativos de los tipos de roca

y tipos de alteracin para volmenes significativos de desmonte en la futura pared del tajo. pueden ser tanto de mineral Estos intervalos

como desmonte.

Es importante mencionar que la lista de intervalos puede que no sea minuciosa con relacin a todas las combinaciones potenciales de tipo de roca y tipo de alteracin. material. En algunos casos, una combinacin particular de tipos de roca y tipos de alteracin es poco comn dentro de volmenes a lo largo del de depsito o significativos desmonte, Tampoco parecen ser estadsticamente representativos el nmero de muestras de cada

especialmente cerca de los ltimos lmites del tajo por lo tanto no amerita un muestreo extensivo. Adicionalmente, no se puede determinar un nmero estadsticamente adecuado a priori. El objetivo de las muestras recolectadas durante este estudio es que stas proporcionen informacin relativas y absolutas de preliminar diversos de tipos las de caractersticas

material de desmonte que puedan provenir de los tajos o sean dejados en las paredes de los mismos.

4.5.

Programa de ensayos de laboratorio de ensayos se realiz sobre la base de Sin

El

programa

procedimientos muestras aspectos adecuados. anlisis bsico de de

convencionales Cerro estos (segn Verde

y estndares industriales. 1996), indic que no antes

embargo, un trabajo previo de balance esttico cido-base en las (c.a. ciertos eran de procedimientos estndares estndares industriales)

No obstante fue necesario desarrollar primero el

recomendar alguna modificacin o anlisis adicional.

Todos los procedimientos de laboratorio para este estudio fueron desarrollados Research por el laboratorio (BCRI) en de la British British Columbia Institute Vancouver,

Columbia, Canad. Colorado, USA.

El anterior trabajo de laboratorio fue

desarrollado por ACZ Laboratory (ACZ), Steamboat Springs,

4.5.1. Potencial generador de cido

El potencial generador de cido para los desmontes de Cerro Verde y Santa Rosa fue estimado sobre determinaciones analticamente de sulfuro total (S la y base tres de las

) TOT

formas

definidas

(especies)

de

sulfuro,

incluyendo

azufre como sulfuro (S ), azufre como sulfato (S ) y azufre S SO4 insoluble (S ). I Existen diversas el variaciones BCRI sigui de una

procedimientos

estndar pero

modificacin de los procedimientos del American Society for Testing Materials (ASTM) D2492-90 y D4239-85. A continuacin se mencionan varias tcnicas analticas:
4.5.1.1.

pH en pasta

La determinacin del pH en pasta involucra un procedimiento simple humedeciendo una pequea cantidad de roca pulverizada con agua desionizada seguida de la medicin del pH en la pasta. El pH resultante es un indicador del pH de equilibrio controlado por las reacciones rpidas de hidrlisis y no considera reacciones de largo plazo relacionadas con la oxidacin del mineral sulfuroso. La oxidacin previa de los minerales de sulfuro puede, sin embargo, dar como resultado minerales de sulfato cido residual que puede controlar el resultado del pH en la pasta.

4.5.1.2.

Sulfuro total

El sulfuro total fue determinado utilizando un Analizador de Azufre Leco que convierte el contenido de azufre en SO gas 2 dentro de un horno de induccin de alta temperatura. Este mtodo est considerado razonablemente libre de problemas y no se sospecha que sea fuente de error en este estudio o el estudio previo (c.a. 1996).
4.5.1.3.

Azufre

como

sulfuro

(digestin

con

cido

ntrico diluido) La estimacin del azufre como sulfuro es de mayor importancia en los estudios de balance cido-base convencionales debido a que se asume que ste representa la cantidad de pirita y por lo tanto el potencial de generacin de cido. El azufre contenido en minerales de sulfuro es normalmente determinado realizando una digestin de la muestra en cido ntrico diluido (1:7) seguida de una determinacin directa de la cantidad de azufre removida (o por diferencia basado en la cantidad de azufre remanente). digestin. Tal como se discute abajo (vase las discusiones de anlisis de azufre insoluble, azufre como sulfuro [digestin en agua regia] y difraccin de rayos X), existe una razn para sospechar de la exactitud de la estimacin de azufre como sulfuro determinado por digestin con cido ntrico X (XRD), parece ser que el azufre En dos muestras sulfuro est Este procedimiento asume que la mayor parte de los minerales de sulfuro, incluyendo la pirita, son disueltos por la

para las que se tienen disponibles anlisis de difraccin de rayos como subestimado por el procedimiento de digestin con cido ntrico diluido. Este representa un serio compromiso de la integridad de cualquier prediccin del potencial de generacin de cido basado en la estimacin de azufre como sulfuro derivado de las

digestiones con cido ntrico.

4.5.1.4.

Azufre

como

sulfato

(digestin

con

cido

clorhdrico concentrado) De las discusiones con los gelogos de mina, y de las inspecciones de campo y trabajos de laboratorio azufre como sulfato a la debe modificarse para alunita previos se concluye que el procedimiento normal para la extraccin de adecuarse presencia de

(KAl (SO )2(OH) ). La alunita es el principal mineral de sulfato 3 4 6 probablemente presente en los depsitos de Cerro Verde y Santa Rosa pero es mucho menos soluble que el yeso, para el cual el procedimiento normalmente general son fue diseado. Las muestras lixiviadas con cido clorhdrico 3N para

disolver el yeso y otros sulfatos minerales solubles. La alunita es localmente abundante en estos depsitos y es importante distinguir el azufre contenido en la alunita del azufre contenido en otros minerales, especialmente de la pirita. Considerar el contenido de azufre de la alunita como sulfuro de pirita sobredimensiona errneamente el potencial de generacin de cido del desmonte de roca. Para disolver completamente la alunita, las muestras fueron lixiviadas con cido clorhdrico concentrado y el sulfato fue determinado por

mtodos turbidimtricos en la solucin resultante.

4.5.1.5.

Azufre insoluble (por diferencia)

Esta fraccin se refiere a todo el azufre que no es liberado por la digestin con cido ntrico o cido clorhdrico y es calculado por diferencia. Tpicamente, esta fraccin del azufre total es pequea y no es tomada en cuenta para propsitos del balance cido-base. En este caso, sin embargo, es grande.

La fraccin significativa del total de azufre reportada como azufre insoluble (promediando 63%) es considerada irrealmente alta debido a que no es probable que existan otros minerales de azufre (en adicin a la pirita y la alunita) en concentraciones suficientes para explicar la diferencia. De por XRD (discutidos de azufre abajo) total de dos contenido azufre encontraron hecho, slo los anlisis alto de muestras con

minerales

menores

(chalcopirita

y tenentita) en una muestra

analizada y ningn otro mineral en la segunda muestra. Las altas concentraciones de sulfuro insoluble en ausencia de minerales conteniendo sulfuros (diferentes ambos minerales) el tratamiento estn incompletamente de la pirita y alunita), necesariamente indican que la pirita o alunita (o disueltos durante por cido. Las dos muestras analizadas por

XRD indican que la pirita est incompletamente disuelta por el tratamiento con cido ntrico diluido y que la alunita est incompletamente disuelta con el tratamiento por cido clorhdrico concentrado.
4.5.1.6.

Azufre como sulfuro auxiliar (digestin con

agua regia) En un esfuerzo de por determinar la fuente de la alta dos

concentracin ser disuelto

sulfuro

insoluble,

se realizaron

experimentos para determinar si el sulfuro adicional podra por otros cidos. Para este experimento, dos muestras de desmonte con altas concentraciones de azufre total fueron expuestas a agua regia (una mezcla de cido ntrico y cido clorhdrico) y el sulfuro fue determinado en el lquido lixiviado. En ambos casos la cantidad de sulfuro liberado por el agua regia fue mayor que la cantidad liberada por el cido ntrico solo. Desafortunadamente, una comparacin de las formas de sulfuro lixiviado por cido con la mineraloga indicada por XRD indica que el agua regia ataca a ambos, a la

pirita y la alunita. En consecuencia el sulfuro disuelto por digestin por agua regia probablemente es un sobreestimado del azufre como sulfuro si es que la muestra contiene una cantidad significativa de alunita.
4.5.1.7.

Anlisis de difraccin por rayos X (XRD la

tcnica Rietveld) La tcnica Rietveld para anlisis XRD representa un nuevo y significativo mejoramiento en la tcnica de XRD que permite al anlisis de XRD estimar cuantitativamente la abundancia de mineral adems de la identificacin del mineral presente. De hecho, las tcnicas de digestin qumica arriba mencionados son slo mtodos que pueden aproximar la mineraloga de una muestra y podran ltimamente ser reemplazadas por la tcnica Rietveld de XRD. Para este estudio, dos muestras con altas concentraciones de azufre total fueron elegidas para el anlisis XRD usando la tcnica Rietveld. Una de las muestras (K-(-4), 51.9 53.4 m) se origin de la capa lixiviada del tajo Cerro Verde; la otra muestra (K-(-6), 300 303 m) representa la zona de sulfuro primario del cuerpo mineral de Cerro Verde. pirita. La segunda La contiene primera muestra pirita, contiene menores abundante alunita (presumible de origen supergnico) y poca abundante cantidades de calcopirita y tenenita y cero alunita. El sulfuro total, el azufre como sulfuro y el azufre como sulfato, fueron calculados de las abundancias de minerales Aunque el total de se comparan de determinadas por XRD y comparados con las concentraciones de sulfuros determinados qumicamente. azufre estimado por ambas tcnicas con las

favorablemente, los resultados del anlisis XRD indican que existen problemas significativos azufre como sulfuro y azufre qumicamente. estimaciones como sulfato determinados

Es probable de que ambas concentraciones, la

de azufre como sulfuro determinada por digestin con cido ntrico diluido y las concentraciones de azufre como sulfato, determinadas por digestin con cido clorhdrico concentrado son subestimadas de los valores verdaderos. Estos dos anlisis, adems de los anlisis normales y de las digestiones por agua regia de las muestras de desmonte de Cerro Verde los datos del ABA. y Santa Rosa, generaron informacin valiosa para la interpretacin de Desafortunadamente, la incertidumbre De este modo, se revelada por las comparaciones hace necesario que el ABA sea utilizado de una manera muy conservativa. consider que la cantidad de sulfuro total menos todo el azufre como sulfato medido fue considerado como el mejor indicador conservativo de la cantidad de azufre como sulfuro.
4.5.2.

Potencial de neutralizacin de cido la adicin que de una cantidad las conocida de cido y

La determinacin del potencial de neutralizacin de cido involucra tiempo a clorhdrico a una cantidad conocida de roca triturada, dando ocurran reacciones consecuentes con una finalmente titulando inversamente base

estandarizada para determinar cunto cido fue consumido. Existen variables diversas variaciones importantes de este la procedimiento normalidad del y las

incluyen

cido

agregado, el volumen del cido agregado, el tamao de grano de la muestra slida, la de El reaccin y las experimento. procedimiento empleado por BCRI se aproxima al procedimiento ABA Modificado. Las muestras fueron trituradas (80% pasando una malla Tyler de 200 m) y se utilizaron temperatura de la reaccin, el tiempo de oxidacin/reduccin del

condiciones

los resultados de una prueba rpida para determinar la normalidad y volumen en del cido utilizado. aproximadamente Las 12 muestras horas a permanecieron cido

temperatura ambiente antes de realizar la titulacin inversa.

4.5.3. Lixiviacin

Prueba diseado

de

Lixiviacin

(SPLP)

El

ensayo

SPLP

est

para

proporcionar

un indicador de los metales que

podran ser liberados del desmonte cuando son expuestos a la precipitacin. La tcnica no considera el impacto de oxidacin de los minerales sulfurosos que podra ocurrir despus de una limpieza inicial por la lluvia. En este procedimiento, se mezcla 50 g de desmonte chancado con 1000 mL de lluvia artificial por 18 horas, a temperatura ambiente. La lluvia artificial se prepara con la adicin de cantidades pequeas de cido ntrico y cido clorhdrico al agua desionizada hasta que alcance un pH de 5. La extraccin se filtra y analiza por diversidad de metales (en este caso 35 metales).

4.6. 4.6.1.

Resultados Pruebas estticas balance cido base sulfuro total, azufre sulfuro como sulfuro (por

Los por

resultados incluyen cido clorhdrico

(extrado por cido ntrico 1:7), azufre como sulfato (extrado concentrado), insoluble diferencia), y potencial para la neutralizacin de cido (ABA Modificada). de cido (PGA), potencial neutralizador En la Tabla de cido (PNA), y 2 tambin se incluyen los clculos del potencial generador potencial de neutralizacin neto (PNN). En la Tabla 3A y 3B se proporciona informacin AC/CC de los componentes de las pruebas estticas de balance cido base.

Se presenta una lista de los duplicados de los anlisis de potencial neutralizador, azufre como sulfato y azufre como sulfuro. La Tabla 4 proporciona informacin relacionada con la

comparacin de los dos mtodos qumicos para estimar azufre como sulfato (extraccin por 1:7 cido ntrico y extraccin por agua regia) y las formas de azufre calculados basndose en los resultados del XRD.
4.6.2.

Lixiviacin

En la Tabla 5 se resumen los resultados de la prueba de lixiviacin SPLP. La informacin proporcionada por el laboratorio se incluye en el Anexo J-2.
4.7. 4.7.1.

Interpretacin Potencial para generacin de cido y drenaje

cido

El potencial para el drenaje cido de roca (DAR) del desmonte y/o relaves en la mina Cerro Verde/Santa Rosa depende de los siguientes aspectos. Potencial para la produccin neta de cido del desmonte o relaves, y Potencial de drenaje desde el botadero o del depsito de relaves. Los anlisis qumicos y mineralgicos mencionados en este reporte estn enfocados en el primer aspecto, el potencial para produccin neta de cido de desmonte y relaves. aspecto mencionado est relacionado a El segundo condiciones

meteorolgicas, construccin del botadero, y manejo de agua. Este ltimo asunto en solamente este puede ser considerado de la

cualitativamente La aridez

informe

y depende

planificacin minera, ingeniera y diseo de las instalaciones. del rea es claramente un factor potencialmente determinante en la prediccin de la produccin de DAR; la falta

de precipitacin para producir drenaje significativo excluye la produccin eventos de DAR. Sin embargo, un ambiente drenajes u predominantemente rido no necesariamente est libre de de precipitacin precipitacin que podran producir de oxidacin lenta de sulfuros entre eventos

que podran ser liberados por lluvias

subsecuentes. Consecuentemente, el potencial para la produccin de cido debe ser considerado.

4.7.1.1.

Estudio previo de potencial DAR

Se realiz un programa en 1996 que dio como resultado 93 y 36 muestras recolectadas de los depsitos Cerro Verde y Santa Rosa, respectivamente. La mayora de estas muestras fueron Todas obtenidas de la capa lixiviada, los minerales oxidados, las zonas de sulfuros secundarios y zonas de transicin. las determinaciones de formas de azufre y capacidad de neutralizacin de cido fueron realizadas en el Laboratorio ACZ. La revisin de la informacin present que El en la mayora de las muestras la mayor parte del azufre se encontraba como azufre insoluble. azufre insoluble en este caso se presenta como cantidades significativas de alunita, lo que hizo necesaria la utilizacin de cido clorhdrico concentrado en el actual programa analtico (ver seccin 3.1). Por consiguiente los valores de azufre como sulfato y azufre insoluble del programa de 1996 y del programa actual no son comparables.

Los valores de sulfuro total desde el programa de 1996 y de los tres intervalos re-muestreados para este estudio concuerdan bien con aquellos del programa actual. El potencial para neutralizacin de cidos (PNA) en 1996 fue determinado utilizando el ms agresivo procedimiento Sobek (EPA M600/2-78-054 3.2.3) en comparacin con el mtodo de ABA Modificado utilizado en este estudio. En consecuencia, los resultados de los dos anlisis son considerados no-comparables excepto en que los potenciales para neutralizacin

de cidos obtenidos del programa de 1996 sean mayores de los potenciales obtenidos del programa actual. Los valores de 1996 son considerados como sobreestimados de los valores verdaderos de PNA para las rocas de desmonte, debido a que el procedimiento Sobek requiere que las rocas sean hervidas en cido estndar, accin que permite que algunas reacciones consuman cido (estas reacciones proceden en el laboratorio, sin embargo no es lo que usualmente sucede en el campo).
4.7.1.2.

Potencial

de

generacin

de

cido de

relacionado con la zona hipgena y los tipos alteracin de roca

La distribucin tpica de minerales sulfurosos relacionados a las zonas de alteracin hidrotermal de cuerpos tpicos de cobre y molibdeno en prfido, sugiere que los potenciales de generacin de cidos tambin deberan estar relacionados a las zonas de alteracin. En realidad, la zona de alteracin flica en Cerro Verde y Santa Rosa parece tener las concentraciones de sulfuro total y azufre (no como sulfato) ms bajas. Esto se parece a la distribucin clsica de pirita en sistemas similares. En Cerro Verde las alteraciones propilticas internas de la etapa tarda superpuestas en la zona flica, tambin se presentan enriquecidas con sulfuro total. Mientras que las muestras colectadas de Santa Rosa generalmente contienen significativamente menos sulfuro total que sus equivalentes en Cerro Verde, el contenido de sulfuro (no como sulfato) en ambos depsitos es similar. La litologa de origen parece tener poca influencia en la distribucin de sulfuro en estos depsitos. El nmero de muestras disponibles para derivar estas observaciones es poca y el muestreo adicional sera deseable. Las dificultades analticas presentadas en la determinacin de las cantidades de azufre como sulfuro y azufre como sulfato, complican

el entendimiento de la distribucin de sulfuro dentro de estos cuerpos porfdicos. Sin embargo, algunos patrones parecen razonables. Dentro del depsito Cerro Verde la mayor concentracin de azufre como sulfato parece estar dentro de la zona de alteracin silcica. Si ese es el caso, la fuente del azufre como sulfato probablemente es la alunita hidrotermal.

Para el propsito de este estudio, el azufre no como sulfato (el azufre total menos el azufre como sulfato) se considera el mejor indicador de la cantidad de azufre como sulfuro, as como el contenido de pirita y ltimamente el potencial para la generacin de cido (PGA). Sin embargo, usar el azufre no como sulfato como indicador resulta en una ligera sobreestimacin de los valores de pirita y PGA.

Una consideracin importante para la evaluacin de PGA del desmonte de Cerro Verde y Santa Rosa es que la digestin estndar industrial (1:7 cido ntrico) no disolvi mucho de la pirita en una de las muestras para el cual existe una caracterizacin por XRD. Si la digestin por cido ntrico no disuelve la pirita en la mayora de las muestras del depsito, se puede considerar que este mtodo es un pobre indicador de la cantidad de azufre como sulfuro. Esta suposicin ha sido aplicada en el presente caso y es la razn por la que en el presente estudio se utiliza el azufre no como sulfato como indicador de la cantidad de azufre como sulfuro en el depsito. Otro asunto que tambin requiere ser considerado es si una porcin de la pirita es insoluble en el cido ntrico, se puede inferir la presencia de una poblacin de pirita resistente al cido. Esta porcin puede estar o no sujeta a oxidacin y la produccin de cido; la informacin presente en este estudio no permite la solucin de este asunto. diseminada y la pirita Es presente posible en que la pirita tengan micro-vetas

comportamientos diferentes con respecto a la erosin. Si este es

el caso, una relacin todava ms compleja puede existir entre PGA y el desmonte.

el

Los potenciales de neutralizacin de cidos (PNA) son bajos en los depsitos de Cerro Verde y Santa Rosa. La falta de roca calcrea y de Estos minerales podran alteraciones de carbonatos hidrotermales implica que la fuente de PNA probablemente sean los minerales de silicatos. clorita en la zona propiltica. Los valores ms altos de PNA fueron obtenidos de las zonas potsicas y propilticas internas. El potencial de neutralizacin neto (PNN) (como kg CaCO /tonelada 3 de roca) calculada usando la siguiente frmula, es similar a los valores de PGA debido a los valores mnimos de PNA. incluir Feldespato -K en la zona potsica, epidota en la zona flica y

De acuerdo con este clculo, el desmonte de Cerro Verde que tiene el mayor potencial (hipottico) para generar cidos puede ser encontrado en la zona de alteracin flica a los extremos del cuerpo mineralizado principal e incluye roca sobreimpreso por alteraciones internas propilticas. En el tajo de Santa Rosa las zonas de alteracin flica tambin tienen los valores de PNN ms altos. Es preocupante la baja PNN de Normalmente la zona externa de alteracin propiltica en Santa Rosa. debido a un alto contenido de azufre no como sulfato. Se predice que virtualmente todo el desmonte en ambos tajos ser potencialmente productor neto de cido. del cuerpo porfdico, alterado potsicamente. El desmonte con el menor Eso debido a una aparente potencial para generar cido aparenta ser la matriz deficiencia de pirita. Afortunadamente, este material ser de las ltimas en ser removidas del tajo, facilitando de este modo su uso como material de cobertura inocua.

este tipo de roca tiende a neutralizar cidos pero en este caso no es as

Tabla 6 Resumen de Resultados Anmalos de SPLP Metal Promedi o (a) (mg/L en extract o) 0.0251 (b) 0.004 0.233 0.023 0.0081 Desviaci Conc. No. de No. de n mxim Muestras Muestra Estndar o que s que (a) (mg/L) Exceden Exceden (mg/L en 1 DS 2 extracto sobre el DS sobre ) 0.043 (b) 27.9 4 2 (b) (b) 0.0062 0.044 5 1 0.179 0.72 1 0 1 0.045 0. 5 1 3 0.0514 0.453 1 0 100 X Estnd ar para Agua Potable (mg/L) 13 0 1 5 5 n.d .

Cu As Al Mn Mo

a =

promedios y desviaciones estndares son calculados considerando que todos los valores menores al lmite de deteccin (los valores >) son equivalentes a del lmite de deteccin (ej., <0.001 = 0.0005) y que la distribucin de valores es normal

b = promedio y desviacin estndar de cobre fueron calculados sin los dos valores ms altos (27.9 y 6 mg/L en extractos). estndares de referencia. c= basndose en los LNP de la EPA de los EE.UU. para agua Sin embargo estos valores estn incluidos en los valores reportados que exceden los

potable primario y secundario n.d. = no determinado

No existe una manera directa o convencional para determinar si un extracto de SPLP representa un mtodo preliminar para una amenaza ambiental. Como identificar concentraciones de metales

en el extracto que pueden ser considerados como peligrosos, estas concentraciones deben ser comparadas con 100 veces los LMP para agua potable (en este caso se ha usado los LMP de la EPA de los EE.UU.). Esto asume que una dilucin de 100 veces ocurrira entre el

punto de origen del lixiviado y cualquier receptor humano. Verde y Santa Rosa.

No haba

excedencias de estos valores referenciales en los lixiviados de Cerro

4.8.

Conclusiones

Muestreo El desmonte de los depsitos de porfdos de cobre en Cerro Verde y Santa Rosa han sido muestreados de acuerdo a un programa diseado para representar cada tipo de roca y cada alteracin presente en las zonas hipgenas de ambos depsitos. anteriores (1996) supergene. fueron restringidos principalmente a las Estudios zonas de

Tres intervalos del programa anterior fueron remuestreado

y los resultados del nuevo muestreo se encontraban en conformidad con los resultados anteriores en trminos de las concentraciones de azufre total y azufre como sulfuro, pero no de azufre como sulfato, azufre insoluble o el potencial para neutralizar cidos. Adems se reconoce que los datos de 1996 tenan altas cantidades de azufre como alunita en el componente de azufre insoluble y que las pruebas potencialmente no solubilizaron una porcin del azufre como pirita. En general, los datos de 1996 deben ser usados cuidadosamente reconociendo plenamente sus limitaciones. El nmero de pruebas estticas de ABA en el laboratorio fue menor que en el ltimo programa (1996). Las muestras del programa actual Los fueron colectadas desde dentro de la zona econmicamente importante para permitir que una cantidad menor de muestras sea colectada. transectos fueron seleccionados de los ltimos lmites de los tajos de Cerro Verde y Santa Rosa con el apoyo del staff geolgico de la mina ya que conocen la estructura interna de los depsitos. Las muestras fueron colectadas de perforaciones existentes en estos transectos que contenan roca de desmonte que sera minada y roca con mineral de baja ley que sera dejada en la pared final del tajo. Muestreo adicional podra ser realizado para mejorar la confiabilidad de las conclusiones del presente estudio. Tambin se requiere adicional investigacin en la metodologa de anlisis.

El muestreo durante las operaciones ser necesario si se desea segregar los desmontes basados en el potencial para generar cidos.

Potencial Neto de Generacin de cidos El presente informe toma cuidado en la diferenciacin entre roca que tiene una potencial inherente para la produccin de cido y el potencial de drenaje cido desde el sitio del proyecto. El informe est enfocado en la cuantificacin potencial para la generacin de cidos y solamente puede del ser

cualitativo sobre el potencial para generar drenaje cido del sitio debido a la aridez del sitio y la muy producir algn drenaje. limitada cantidad de precipitacin requerida para

La inspeccin de los datos analticos demuestra que existe incertidumbre en la identificacin de los tipos de sulfuro en el desmonte, a pesar del intento de optimizar la digestin de alunita. Debido a que no se pude disolver completamente la alunita en las muestras, los valores de azufre como sulfato se consideran subestimados. De mayor importancia es la incapacidad de la digestin estndar (1:7 cido ntrico) para disolver completamente la pirita en las muestras. En el caso de una muestra enriquecida de sulfuro (mayormente en la forma de pirita) para la que haba informacin XRD, la digestin por cido ntrico liber virtualmente cero del sulfuro indicado como presente en la muestra por el XRD. La digestin por agua regia solamente result en la en liberacin de 1/3 del sulfuro indicado como presente. Basndose

estos resultados se tenia que considerar la cantidad de azufre no como sulfato (sulfuro total menos azufre como sulfuro) como el indicador de la potencial para generar cidos. La cantidad de azufre no como sulfuro (%peso) fue multiplicado por un factor de 31,25 para determinar el potencial para generar cidos (PGA).

En general, el desmonte de Cerro Verde y Santa Rosa se predice tener un moderado a alto potencial neto para generar cidos, debido al alto contenido de pirita y la falta de un significativo potencial para neutralizacin de cidos. Los anlisis de los relaves de la planta piloto

tambin presentan resultados que indican un potencial para generar cidos. Las pruebas de lixiviabilidad de los relaves indican que una parte del potencial para neutralizar cidos es debido a la presencia de reactivos agregados durante de los simulacros de flotacin y por esta razn los relaves finales tendrn que ser reevaluados Se encontr poca diferencia entre los potenciales para generar cidos de la mayora de los tipos de roca (particularmente entre rocas del prfido dacita-monzontica y la granodiorita de Yarabamba). Sin embargo, las rocas de la zona de alteracin hidrotermal flica tenan el mayor potencial para generar cidos. Esta zonas donde ha incluye aquellas ocurrido propilitizacin interna sobre la zona flica.

Afortunadamente, esta zona tiene la mayora del mineral y ser el rea sujeta a estudios geolgicos ms detallados y las tcnicas ms selectivas de minera. As se puede identificar y segregar con mayor precisin las rocas con el mayor potencial para generar cidos. La informacin disponible de este estudio no identifica ninguna zona primaria de desmonte que sea suficientemente benigna como para que merezca ser segregada para su uso en construccin. Sin embargo, las rocas de la capa lixiviada, o oxidada, podran ser segregadas para su uso

posterior en la construccin de una capa para el material sulfrico. Lixiviabilidad Las pruebas SPLP indican una muy limitada lixiviacin de metales del desmonte de Cerro Verde y Santa Rosa. Solamente cobre, arsnico, aluminio y manganeso fueron movilizados en cantidades anmalas del desmonte durante las pruebas. De estos metales, ninguna concentracin fue mayor que el valor de referencia de 100 veces el estndar para agua potable de los EE.UU., cuyo valor de referencia est generalmente aplicado a las pruebas de SPLP. En realidad, la lixiviacin de metales podra ser menor debido a que la precipitacin local podra ser no-acida debido a que la alcalinidad regional de los suelos y a la alcalinidad resultante del polvo

incorporado en la lluvia. Los resultados de estas pruebas podran ser sobreestimados debido a que la precipitacin de la zona podra ser menos cida que la precipitacin sinttica utilizada en las pruebas (el polvo arrastrado de la tierra que forma un componente del agua lluvia es generalmente alcalino). Las pruebas SPLP no indican lixiviabilidad de metales bajo condiciones acdicas provenientes de la oxidacin de minerales sulfricos. Bajo aquellas condiciones la lixiviabilidad de metales podra ser significativamente mayor que los niveles indicados en las pruebas SPLP. Existe un potencial para la lixiviacin de sulfato relacionado con el yeso hidrotermal. Niveles elevados de calcio en los lixiviados del SPLP confirman la alta solubilidad del yeso hidrotermal. La poca informacin disponible sobre la distribucin de yeso hidrotermal indica que por lo menos una porcin del desmonte que contiene yeso sera depositado encima de los botaderos de de desmonte los debido a su ubicacin en las profundidades tajos. Consecuentemente, si no toman medidas

para segregar esos materiales, las concentraciones de sulfatos en los lixiviados de los botaderos que contiene el yeso podran ser inaceptables. Probabilidad de Produccin de Drenaje cido de Rocas la aridez extrema de la regin de Cerro Verde alude a que habr muy poco o nada de drenaje (incluyendo drenaje cido) de los botaderos. alcance del presente estudio. 1:500 ao periodo Una evaluacin de la probabilidad de la generacin de escorrenta y drenaje no fue incluido en el Sin embargo, merece especial consideracin los eventos extremos de precipitacin (ej. tormentas del 1:100 ao o de retorno) y el hecho de que la oxidacin de minerales sulfricos puede ocurrir dentro de los botaderos con solamente un poco de humedad. Los productos de este tipo de oxidacin largo- plazo estaran almacenados dentro del botadero en la forma de minerales secundarios cido- sulfatos Consecuentemente, puede liberar un que evento pueden de ser fcilmente sulfato solubilizados. alto y metales de precipitacin cido, inusualmente

cantidades

desproporcionadamente altos. considerar medidas para

Los diseos de los botaderos deben

interceptar y tratar este tipo de escorrenta cida

durante su cierre.

Adicionalmente, medidas prudentes

para

reducir

el

potencial de infiltracin de agua a los botaderos en los aos normales de precipitacin reducirn proporcionadamente la humedad disponible para la oxidacin a largo-plazo de minerales sulfricos. La produccin de escorrentas o drenajes cidos, enriquecidas de

sulfatos o metales de un botadero o depsito de relaves depende en la qumica del proceso de flotacin, as como de la construccin del botadero y su operacin. drenado mximo y operado de para compactacin Un mantener tendr depsito el de relaves de totalmente y el mnimo porosidad

una menor probabilidad de oxidar

minerales sulfurosos. Estudios han demostrado que oxidacin de relaves es proporcional a la difusin de oxgeno en la superficie del depsito y que las caractersticas fsicas de la masa pueden valer ms que la reactividad inherente de los minerales en los relaves. Igual que en el caso de los botaderos, la aridez local discute en contra de la probabilidad de produccin de escorrenta post-cierre del depsito de relaves de Cerro Verde. La naturaleza alcalina de los lquidos de la flotacin de calcopirita discute contra de la produccin de drenaje cido durante las etapas de operacin y cierre. Merece especial cuidado el determinara y mantener la ptima naturaleza fsica de la superficie del depsito de relaves para minimizar la difusin de oxgeno. La erosin que resulta en la diseccin del depsito de relaves tiene que ser evitada para preservar la mejor barrera contra la difusin de oxgeno. de polvo de la superficie del depsito de Adems, la generacin

relaves sera minimizado

cubriendo la instalacin.

Tabla 3A AC/CC para Determinacin PN (Mtodo ABA Modificado) Mues Potencial de Potencial de tra Neutralizaci Neutralizacin n (kgCaCO3/Tonel Duplicados K4 250-253 0, 0, 0

K 20 330-333 516 41 180-183 506 46 240-243 NBM-1 Referencia (ABA PN Mod= 42)

19, 6 5, 3 2, 0 42, 0

19, 6 5, 3 2, 0 -

Tabla 3B AC/CC para Especiacin de Azufre Mues tra Duplicados & Estandares Azufre 282-285 Total 506-46 516-41 180-183 CN-4 110-113 CN-12 200-203 CN-18 80-83 K-6 260-263 O-08 460-463 STANDARD CSB (5.3% S) STANDARD (0.11% S) Duplicados - sulfato azufre K-22 60-63 506-46 282-285 K10A 380-383 K4 390-393 Duplicados - sulfuro azufre K-22 60-63 506-46 282-285 K10A 380-383 K4 390-393

Azufre Total (%) 2,1 2,2 0 0,1 2 <0. 02 0,0 8 3,9 8 0,7 5 5,3 0 0,1 2 Sulfato-Azufre (%) <0. 02 <0. 02 0,1 4 <0. 02 Sulfuro-Azufre 0,4 8 0,7 7 0,0 5 0,3 7

Azufre Total (%) 2,1 2,3 1 0,1 2 <0. 02 0,0 8 3,8 2 0,7 3 5,3 0 0,1 5 Sulfato-Azufre (%) <0. 02 <0. 02 0,1 3 <0. 02 Sulfuro-Azufre 0,3 2 0,9 1 <0. 02 1,1 4

Tabla 4A Comparacin de Especiacin de Azufre Utilizando un Mtodo de Determinacin Sulfuro-Azufre ms Agresivo Muestra Pasta Total Sulfat Sulfur Insoluble en o o Acido Azufr <0.0 2 0,90 Azuf 2,8 9 2,9 7

Prefijo p Azufr Interval Sufijo de Azufr H e o Datos originales con cido ntrico 1:7 para determinacin sulfuro-azufre. Kde 51.9 a 4, 4,59 1,70 4 53.4 6 Kde 300 a 5, 3,87 <0.02 6 303 9 Datos nuevos con digestin Kde 51.9 a 4 53.4 Kde 300 a 6 303

de agua regia ms agresiva para 4, 4,59 1,70 1,03 1,8 6 6 5, 3,87 <0.02 3,63 0,2 9 4

Tabla 4B Resultados del refinamiento de perfil Rietveld XRD y su Comparacin con el Analisis Qumico Via Hmeda

Resultados Rietveld XRD Minerales (wt K-(-4) K-(-6) %) 51.9 Cuarzo 43, 300 47, 2 3 Muscovita 15, 41, 2 30, Magnetita 0, 6 8 Calcita 0, 0, 9 3 Talco 6, 3 Clorito 3, 3 Pirita 0, 5, 4 9 Alunita 33, 5 Chalcopirita? 0, 5 Tenantita? 0, 5 Total 10 10 0 0

Datos de Azufre para la Muestra (-4) 51.9

K-

Datos de Azufre para la Muestra K-(-6) 300 Calculados en base a Mineraloga Sulfato -S Sulfuro -S Total S
(%) (%) (%)

Calculados en base a Mineraloga Sulfato -S Sulfuro -S Total S

(%) (%) (%) Totales para S forms basados en Mineraloga por Rietveld XRD Nota: ? implica que las fases son posibles pero no han sido positivamente identificadas.

Resultados del Analisis Qumico da Via Hme Sulfato-S por Extraccin con HCI o Concentrad Sulfuro-S por Digestion de Agua Total por LECO

3,5 6

1,03
4,3

0,2 4 4,59 0,2

3,6

3,87 3,1
0,17 0,14

4,3

0,2

4,5

0,0

3,5

3,5

Figura 2 Sulfato Extrable y Calcio Lixiviable 0. 2 0.18 0.16 0.14 0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18 0.2 Sulfate - (moles/kg rock)
C a ( m o l e s

Anexo J Informacin Tcnica sobre la Tecnica XRD

CONCLUSIONES
Por su gran aplicabilidad en el tratamiento de aguas subterrneas contaminadas por drenajes cidos de minas, existe la necesidad de seguir investigando en la optimizacin del funcionamiento de los sistemas pasivos, especialmente barreras reactivas, con el fin de mejorar sus eficiencias operativas y definir las variables de diseo ms crticas (como los diferentes materiales que componen la barrera, los procesos que se producen en ella, su eficiencia o sus dimensiones).

El presente proyecto ha contribuido a esta investigacin aportando nuevas formas de de aplicacin de los de reactivos dos y realizando muy modelizaciones comportamiento tratamientos

diferenciados de eliminacin de sulfatos, como son la reduccin mediante SRB y la precipitacin usando BaCO3.

Una vez comprobado (en la primera parte del proyecto) que los fertilizantes comerciales de liberacin controlada eran un buen modelo para la creacin de grnulos encapsulados de los reactivos pertinentes, corresponda decidir qu compuesto utilizar como recubrimiento de stos. Despus de intentar experimentos con 4 polmeros que cumplan los requisitos necesarios para esta aplicacin, se decidi que los nicos 2 con los que era viable llevar a cabo los ensayos correspondientes eran el Agrimer Observando AL25 los resultados y el en Agrimer todos las AL30. experiencias obtenidos

realizadas, parece poder concluirse que el polmero que ha dado mejores resultados para esta aplicacin es el Agrimer AL30.

En cuanto al funcionamiento de los dos tipos de procesos de tratamiento de aguas contaminadas con sulfatos, puede comentarse que se han obtenido notables resultados con el mtodo ms tradicional de eliminacin de SO4 2- (de los 2 estudiados) -precipitacin de BaSO4, utilizando BaCO3 como reactivo precipitante-, llegndose a tasas de eliminacin puntuales del 80% y obtenindose un valor promedio del 75% en el ensayo de BaCO3 recubierto con Agrimer AL30 (llamado BA30). Adems, es reseable el hecho de que, en este experimento, la membrana polimrica cumple con su objetivo (liberacin controlada) puesto que, 3 meses despus del inicio, se contina eliminando un elevado porcentaje de la concentracin inicial de sulfatos. As, parece ser, que el polmero Agrimer AL30 es el que consigue encapsular mejor y durante ms tiempo el BaCO3, por lo que sera el ms til para aplicarlo en un barrera reactiva permeable.

Lamentablemente, los resultados obtenidos con el mtodo biolgico de eliminacin de sulfatos son bastante ms discretos. Las tasas de eliminacin, en el mejor de los casos (columna C5), no superan el 30%. Como ya se ha comentado, el comportamiento de los polmeros como recubrimiento para el lactato no ha sido el esperado, puesto que la liberacin de este nutriente fue masiva en un inicio y muy escasa una vez superada esta etapa. Los malos resultados se atribuyen a este efecto no deseado del polmero elegido, mantenindose el convencimiento de que el lactato constituye una fuente de carbono fcilmente disponible y muy vlida como nutriente de las bacterias (ya que una vez aadido al agua de alimentacin, los resultados comienzan a mejorar notablemente en algunas columnas).

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