Fotomorfognese 1-D as caractersticas do fitocromo.

Para que a luz possa controlar o desenvolvimento da planta, ela inicialmente deve ser absorvida. A percepo do sinal luminoso requer um pigmento que absorva a luz e torne-se fotoquimicamente ativo, funcionando como um fotorreceptor. Este fotorreceptor, pela absoro seletiva de luz de diferentes comprimentos de onda, interpreta a informao na forma de uma ao primria. Esta ao primria pode envolver uma mudana na conformao de uma protena, uma reao redox ou outra forma de transduo qumica. Independente da natureza do evento primrio, a absoro da luz pelo fotorreceptor inicia uma cascata de eventos bioqumicos conhecida como cadeia de transduo e amplificao de sinal, a qual produz a resposta final (note que a seqncia semelhante ao modo de ao proposto para os hormnios. A diferena que o hormnio se liga a um receptor especfico na membrana da clula alvo enquanto, nas respostas fotomorfogenticas, a molcula ativa o prprio fotorreceptor). As respostas fotomorfogenticas em plantas parecem estar sob o controle de trs fotorreceptores: Apresenta absoro no azul bem como na regio do espectro correspondente ao vermelho e vermelho distante (ou vermelho extremo); O fitocromo e outros fotorreceptores controlam vrios processos morfogenticos tais como a germinao de sementes e o desenvolvimento da plntula e culminando com a formao de novas flores e sementes. O fitocromo o fotorreceptor mais importante nas plantas vasculares. Alguns efeitos da luz azul so mediados pelo fitocromo, porm, a sua fotoconverso pela luz vermelha (vermelho, V e vermelho distante, VD) de 50 a 100 vezes mais efetiva que a luz azul. O fitocromo uma cromoprotena, consistindo de um cromforo e uma apoprotena(poro protica de uma cromoprotena). 2- Descreva a fotoconverso do fitocromo,identificando a forma ativa que provoca a resposta biolgica. Primeira O fato de que as sementes e plntulas crescendo no escuro respondiam inicialmente luz vermelha, e no ao vermelho distante, seria um indicativo de que o pigmento era sintetizado na forma Fv, o qual acumulava-se no escuro. Alm disso, o fitocromo vermelho (Fv) seria estvel e provavelmente inativo; Segunda Como a luz vermelha promovia a germinao e outros processos, o fitocromo vermelho distante (FVD) seria, provavelmente, a forma ativa. Por outro lado, o FVD seria aparentemente instvel e, assim, poderia ser revertido no escuro para a forma Fv, numa reao dependente de temperatura. Deve-se salientar que as duas formas de fitocromo esto sujeitas degradao qumica irreversvel, sendo que a taxa de degradao do FVD (mais instvel) cerca de 100 vezes maior que a taxa de degradao do Fv (mais estvel); Terceira O pigmento estaria presente em muito baixas concentraes, visto que ele no poderia ser visto em plntulas crescendo no escuro, as quais so livres de clorofila. Os pesquisadores sugeriram que o pigmento agiria cataliticamente e seria, provavelmente, uma protena. O fitocromo tem sido encontrado em algas, brifitas e possivelmente em todas as plantas superiores, onde ele executa significantes papis na bioqumica, no crescimento e no desenvolvimento. O fitocromo est presente na maioria dos rgos de todas as plantas estudadas, inclusive nas razes. No entanto, ele mais abundante em tecidos jovens. Nas clulas o fitocromo parece estar localizado no citosol e tambm em algumas organelas. Em todas as plantas, o fitocromo sintetizado inteiramente como fitocromo vermelho (Fv). Aparentemente, nenhum Fve pode ser sintetizado no escuro. Um dado interessante que o FVD tambm absorve, embora menos eficientemente do que o Fv, a luz em 666 nm (vermelho). De maneira similar, o Fv tambm absorve um pequeno montante de luz vermelho distante (730 nm). Pelo fato dos dois espectros de absoro (Fv e FVD) se sombrearem (Figura 5), impossvel a converso de 100% do pigmento para uma nica forma, mesmo quando usamos luz pura no vermelho ou vermelho extremo. Na prtica, irradiao com luz visvel de suficiente fluncia, estabelece um

Em que: FTot o fitocromo total ou a soma de Fv e FVD. O fotoequilbrio estabelecido pela luz vermelha (660 nm) 0,8. Esse resultado indica que aplicao de luz vermelha converte oitenta porcento do Fv para FVD. J o fotoequilbrio estabelecido pela luz vermelha distante (730 nm) 0,03. Esse ltimo resultado indica que aplicao de luz vermelha distante converte 97% do FVD para Fv. O fotoequilbrio estabelecido pela luz solar de 0,6. E, o fotoequilbrio estabelecido pela luz azul 0,4. OBS: As lmpadas fluorescentes brancas so ricas em radiao no vermelho. Isso produz alta relao luz vermelha/luz vermelha distante (V/VD = 2,28) que produz um aumento no fotoequilbrio, ou seja, favorece a formao do fitocromo ativo Fve. As lmpadas incandescentes, ao contrrio, produzem pouco vermelho e muita radiao vermelha distante.

3-Defina fotoequilbrio. Um estado no qual ambas as formas, Fv e FVD, esto presentes. 4-Classifique as respostas controladas pelo fitocromo,com base na taxa de fluncia de ftons requerida. Os efeitos mediados pelo fitocromo so convenientemente agrupados em trs categorias com base no seu requerimento de energia ou FLUNCIA (nmero de ftons por unidade de rea). As clssicas respostas fotorreversveis (vermelho vermelho extremo) descobertas por Hendricks, Borthwick e seus colaboradores so conhecidas agora como Respostas de Baixa Fluncia (LFRs). Os requerimentos de fton-fluncia para as LFRs variam de 10m-2 de luz vermelha. J as respostas de muito baixa fluncia (VRLRs), como o nome indica, so induzidas por muito menores nveis de luz, da ordem de 10-6 a 10-2 de luz vermelha. As reaes de alta irradincia (HIRs) requerem contnuas irradiaes, usualmente com luz vermelha distante ou azul, por algumas horas ou mais e so dependentes da taxa de fluncia real. As respostas de baixa fluncia (LFRs) e as respostas de muito baixa fluncia (VLFRs) seguem a lei de Bunsen-Roscoe da reciprocidade (Figura 7). Nestes casos, a resposta poder ser a mesma, tanto para uma breve exposio luz clara como para uma longa exposio luz difusa, desde que o produto do Tempo x Taxa de Fluncia de Ftons sejam os mesmos.

5-Qual a inflncia do fitocromo no desenvolvimento da plntula? Plntulas crescendo no escuro mostram excessivo alongamento do caule, as folhas permanecem pequenas (principalmente nas dicotiledneas), os cloroplastos no se desenvolvem completamente e no ocorre sntese de clorofila. Aps a iluminao com luz de baixa fluncia, a taxa de crescimento do caule diminui, as folhas se expandem (principalmente em dicotiledneas), os cloroplastos se desenvolvem a partir de etioplastos e as folhas tornam-se verdes com o acmulo de clorofila. No caso de gramneas, se observa inibio do crescimento do entren, inibio do crescimento do coleptilo e promoo do desenrolamento das folhas. Note que nos dois casos, o fitocromo inibe o crescimento do caule A significncia ecolgica destas respostas no difcil para perceber. No escuro, as reservas limitadas da semente so usadas para o crescimento em extenso do eixo, maximizando a possibilidade da plmula, composta de folhas jovens, alcanar a luz e ser capaz de realizar a fotossntese antes que as reservas sejam exauridas. 6-A germinao de sementes fotoblsticas positivas ocorre com a participao do fitocromo.Explique como. As sementes em que a luz estimula o processo de germinao so conhecidas como fotoblsticas positivas. Aquelas cuja germinao inibida pela luz so fotoblsticas negativas. Muitas outras, incluindo a maioria das espcies cultivadas, no so afetadas pela luz, ou seja, elas germinam na luz ou no escuro.

Sementes, tais como as de alface, podem requerer somente breve exposio luz, medida em segundos ou minutos, enquanto outras podem requerer algumas horas ou mesmo dias de constantes ou intermitentes irradincia. Em todos os casos, o pigmento responsvel parece ser o fitocromo. Quando a luz requerida de baixa fluncia e as respostas so fotorreversveis, as respostas so classificadas como LFRs.

Reproduo 1-O que reproduo vegetativa e reproduo sexual? A reproduo uma das mais importantes caractersticas dos seres vivos. A prpria existncia das espcies evidencia a eficincia dos mecanismos de reposio de indivduos que morrem. As plantas superiores desenvolveram, pelo menos, dois mecanismos distintos de reproduo: assexual e sexual. Um tipo de reproduo assexual a propagao vegetativa. Nesse tipo de reproduo, uma parte, usualmente multicelular, separa-se da planta me para dar origem a uma nova planta. Esta nova planta geneticamente idntica planta me. Outro tipo de reproduo assexual encontrado em algumas espcies que se reproduzem por apomixia. Nesse tipo de reproduo a formao do zigoto ocorre sem concomitante meiose e fertilizao (desenvolvimento de clulas diplides do vulo sem ter ocorrido meiose. Ex: Compositae, dente-de-leo). A reproduo sexual encontrada em praticamente todas as plantas superiores. Neste tipo de reproduo, o novo organismo tem constituio gentica que pode ou no diferir da constituio gentica dos pais. A produo de gametas nas plantas envolve a formao de rgo reprodutivo especializado, a flor. Em geral, o aparecimento da flor considerado como o incio da reproduo sexual. 2-Que rgos das plantas superiores esto adaptados reproduo vegetativa? Na natureza, os mecanismos de reproduo vegetativa em plantas superiores apresentam um alto grau de diversificao. Diferentes rgos esto adaptados reproduo vegetativa. Muito freqentemente, novas plantas so originadas a partir de caules. Em muitas cactceas, partes do caule se quebram, formam razes quando em contato com o solo e se estabelecem como uma nova planta. Em muitas plantas herbceas, como Bidens pilosa (pico), os caules podem formar razes quando em contato com o solo. Outros tipos de caules, tais como estoles, tubrculos, rizomas e bulbos, so exemplos de meios de propagao vegetativa em muitas plantas como morango, batatinha, tiririca, bananeira, samambaias e algumas gramneas. As folhas podem tambm servir como rgos reprodutivos. Em muitas crassulceas, como Bryophyllum calicynum, a folha possui gemas nas margens, as quais originam muitas novas plantas quando a folha destacada da planta. J em espcies do gnero Kalanchoe, as novas plntulas so formadas nas margens do limbo da folha, mesmo antes da queda da folha. Ao atingir certo estdio, estas novas plntulas caem no solo e desenvolvem-se em novas plantas independentes. Em muitas espcies do cerrado, as razes produzem gemas que podem se desenvolver e formar novas plantas. As flores e inflorescncias podem, em alguns casos, sofrer modificaes na sua estrutura, passando a funcionar como rgo de reproduo vegetativa. A flor, parcialmente desenvolvida, pode se modificar e formar uma plntula com capacidade de enraizar. Esses casos de viviparidade so comuns em monocotiledneas, como no caso de certas espcies de agave. A maioria dos mtodos de reproduo vegetativa (naturais ou artificiais) torna possvel uma rpida proliferao das plantas, quando as condies so favorveis. Na reproduo vegetativa, toda uma populao oriunda de uma nica planta apresenta a mesma constituio gentica (clone). Isto pode ser altamente vantajoso para a espcie, desde que o seu gentipo esteja bem adaptado ao seu meio ambiente. 3-Quais as vantagens da reproduo vegetativa? A generalizao da totipotencialidade e da propagao vegetativa como um todo, todavia, no tem sido sempre facilmente demonstrada. Por exemplo, so conhecidas muitas espcies cuja capacidade de regenerao no foi ainda evidenciada na prtica. Alm disso, sabe-se que certos tecidos so mais favorveis regenerao do que outros. Do ponto de vista prtico, a reproduo vegetativa tem grande importncia para a horticultura, jardinagem e fruticultura. Pedaos de caules

isolados de muitas espcies so capazes de produzir razes adventcias, dando origem a novos indivduos (propagao por estacas). Atualmente, tcnicas como a enxertia e diversas tcnicas de cultura de tecido (cultura de pices caulinares, microenxertia, cultura de razes, micropropagao, etc.) tm importante emprego no melhoramento gentico de plantas, na obteno de plantas livres de patgenos, na obteno de plantas uniformes em um tempo relativamente curto e em muitos outros estudos cientficos. 4-Quais as vantagens da reproduo sexuada? Embora a reproduo vegetativa apresente vantagens a curto prazo, como a rpida propagao, a longo prazo a reproduo sexual a mais importante para a perpetuao das espcies. A reproduo sexual favorece a diversificao gentica das populaes por meio de recombinao de genes e tambm permite que mutaes favorveis se propaguem na populao. Essa capacidade de produzir diferentes gentipos, por meio da reproduo sexual, permite que as espcies sobrevivam s variaes do ambiente. Alm das vantagens em longo prazo, a reproduo sexual tambm apresenta vantagens em curto prazo. Uma dessas vantagens o conhecido vigor do hbrido, isto , o produto do cruzamento de duas diferentes variedades excede aos pais em termos de crescimento e produo. O conhecimento desse fenmeno muito aproveitado no cultivo do milho, alm de ser conhecido em espcies selvagens. O problema que a semente obtida pelo cultivo do hbrido, devido a polinizao e a fecundao cruzada (pelo menos no caso do milho), no apresentam as mesmas caractersticas originais do hbrido. Alm da importncia gentica na manuteno da variabilidade das espcies, as conseqncias fisiolgicas da reproduo sexual tm alta significncia. O produto final da reproduo sexual a semente, que representa o estdio de vida das plantas de maior resistncia s adversidades climticas. A produo peridica de sementes de extrema importncia na sobrevivncia de muitas espcies, principalmente as de regies climticas que apresentam uma ou mais estaes desfavorveis no ano (seca, frio, altas temperaturas). As sementes representam a nica forma mvel das plantas, logo processos evolutivos contribuem para uma melhor disperso. 5-O que hidroperiodismo e termoperiodismo? Hidroperiodismo- Estresse Hdrico Em 1960, o fisiologista brasileiro Paulo de Tarso Alvim, trabalhando com caf, observou que se as plantas fossem mantidas durante todo o tempo em um solo com gua prximo a capacidade de campo, elas no floresciam. Entretanto, se fossem submetidas a um estresse hdrico e depois irrigadas, a florao era intensa. Em plantas de caf, aps a diferenciao, as gemas florais crescem lentamente por um perodo de cerca de dois meses, at atingirem de 6 a 8 mm. Nesse estgio cessa o crescimento e a gema entra em dormncia, que pode durar de poucas semanas at vrios meses, dependendo da distribuio de chuvas. No entanto, para que a chuva ou a irrigao seja eficiente na quebra da dormncia das gemas, necessrio que a planta esteja sob dficit hdrico. Assim, embora o aumento do potencial hdrico do solo (pela chuva ou irrigao) seja necessrio para a antese (abertura da flor), isto somente ocorre se as plantas tiverem sido submetidas previamente a um dficit de gua (Ferri, 1985). Alvim sugeriu que, em condies tropicais, o dficit de gua teria um efeito comparvel ao resfriamento que rompe a dormncia de plantas de zonas temperadas. O termo HIDROPERIODISMO foi proposto pelo autor, para designar a relao planta-gua, na qual a transio de seca para umidade tem um papel decisivo no somente na florao, como tambm no crescimento de algumas espcies. O dficit hdrico pode tambm acelerar ou sincronizar o florescimento em algumas rvores frutferas. Termoperiodismo- Temperatura Em regies tropicais, onde NO h grandes variaes de temperatura, algumas plantas desenvolveram uma certa sensibilidade s mudanas de temperatura, a qual age como agente modulador da florao. Assim, em algumas orqudeas, como Dendrobium crumenatum, uma queda de temperatura de cerca de 5oC, que pode ser causada por chuva induz rpido desenvolvimento de flores. Em outras espcies, o nmero de inflorescncias pode ser influenciado pela alternncia de temperaturas noturna e diurna, sendo que altas temperaturas noturnas parecem afetar

negativamente, diminuindo o nmero de flores. Na dcada de 1940, F. Went e colaboradores mostraram que plantas de tomate (Lycopersicum esculentum), mantidas em temperatura constante (18 ou 26oC) durante as 24 horas do dia, no cresciam bem e no produziam frutos na temperatura mais elevada (26oC). As plantas mantidas sob temperaturas alternadas (26oC durante o dia e 18oC durante a noite) cresciam vigorosamente e produziam um nmero mximo de flores e de frutos. Para ser efetiva, a diferena de temperatura deveria coincidir com o ciclo dia-noite. Quando o ciclo de temperatura era invertido, ou seja, a maior temperatura ocorria durante o perodo noturno, as plantas cresciam menos que em temperatura constante (26oC) durante as 24 horas. Para descrever esse fenmeno, Went props o nome de TERMOPERIODISMO, o qual se refere resposta de plantas aos diferentes regimes de temperatura diurna e noturna. agora reconhecido que muitas plantas se desenvolvem melhor com um regime de temperatura diferencial entre o dia e a noite. Vale salientar que esse efeito do regime de temperatura ocorre, primariamente, sobre o crescimento vegetativo. O que influencia mais o florescimento o fotoperiodismo. 6-Qual a relao, na vegetao do cerrado, entre queimadas e florao? As queimadas podem ser de origem natural (descargas eltricas) ou causadas pelo homem. As conseqncias das queimadas para o meio ambiental e a vida do nosso planeta tm sido continuamente estudadas e debatidas. As conseqncias imediatas de uma queimada seriam: aumento de temperatura; destruio de fitomassa; alteraes na umidade, na matria orgnica e na microflora do solo; retirada da cobertura do solo tornando-o mais sujeito eroso; alteraes na composio da flora. No Brasil, o problema de queimadas bastante comum, notadamente na regio do CERRADO (tipo de vegetao caracterizado por rvores baixas, relativamente espaadas e com um tapete de plantas herbceas (muitas gramneas). O cerrado encontrado no Planalto Central, na Amaznia e em parte do Nordeste). Nesse ecossistema, a seca severa e o fogo podem ser fatores que controlam a vegetao. Na vegetao do cerrado tem sido observado o efeito da queimada sobre a florao de muitas espcies. Por exemplo, o sap (Imperata brasiliensis) floresce em qualquer poca do ano, desde que a planta seja submetida queimada. Alguns autores acreditam que o fogo causaria a eliminao de um inibidor da florao e ao mesmo tempo estimularia a sntese de um promotor da florao, por ao trmica ou por gases oriundos da combusto. 7-O que fotoperiodismo? O comprimento do dia (perodo luminoso) varia amplamente no globo terrestre, em funo da latitude e da poca do ano (Figura 2). A capacidade dos organismos para medir o comprimento do dia conhecida como FOTOPERIODISMO. Este fenmeno influencia muitos aspectos do desenvolvimento da planta, tais como, desenvolvimento de tubrculos, queda de folhas e dormncia. Porm, a mudana do estdio vegetativo para o reprodutivo, ou seja, o florescimento, o que tem despertado maior interesse. O fotoperiodismo reflete, quase certamente, a necessidade da planta para sincronizar o seu ciclo de vida em relao s estaes do ano. No surpreendentemente, as respostas fotoperidicas so mais importantes para plantas de regies subtropicais e temperadas (altas latitudes), onde as variaes sazonais no comprimento do dia so pronunciadas. Um ponto importante a ser entendido que a distino entre plantas de dias curtos (PDC) e plantas de dias longos (PDL) no baseada sobre o comprimento absoluto do dia (perodo de luz). Como descrito acima, a classificao de PDC e PDL depende do comportamento das plantas em relao ao seu fotoperodo crtico. Plantas que florescem quando o comprimento do dia menor que o comprimento mximo crtico, so classificadas como PDC. Aquelas que florescem em resposta a um comprimento do dia maior que um valor mnimo crtico so classificadas como PDL. 8-Qual a classificao das plantas quanto s respostas fotoperidicas? As respostas fotoperidicas geralmente so divididas dentro de trs categorias fundamentais: Plantas de dias curtos (PDC) Plantas de dias curtos so aquelas que florescem somente em resposta a um determinado valor de comprimento do dia (perodo de luz) que menor do que um certo valor crtico, dentro de um perodo de 24 horas. Plantas de dias longos (PDL) As plantas de dias longos so aquelas que florescem somente em resposta a um determinado valor de comprimento do dia (perodo de luz) que maior do que um certo valor crtico, dentro de um perodo de 24 horas.

Plantas neutras (PN) plantas que florescem e so indiferentes ao comprimento do dia. 9-As plantas medem o perodo diurno ou noturno?Explique. As plantas medem o perodo noturno. O fotoperodo exerce influncia sobre a florao, pois este aponta as estaes do ano. As plantas neutras ou indiferentes so aquelas que no dependem do fotoperodo e sim da disponibilidade de gua e temperatura. As plantas de dia longo e as de dia curto so as plantas que florescem apenas em determinada poca do ano. Atravs de experincia, confirmou-se que o fator que provoca a florao a durao da noite; o importante o nmero de horas que a planta passa sem luz. As plantas de dia longo florescem quando a durao da noite inferior a um certo valor, o fotoperodo crtico. As plantas de dia curto florescem quando o tempo que elas passam no escuro maior que o fotoperodo crtico. A durao sem suspenso de um tempo no escuro essencial para a florao da planta.Atravs de experimentos com fotoperodo, deduz-se que o estmulo para a florao resulta de um determinado tempo ininterrupto no escuro e no da durao do dia. Algumas experincias provam que a reao ao fotoperodo provocada pela folha. Os fitocromos so pigmentos proticos das clulas vegetais, que respondem pela absoro da luz, exercem influncia na florao, na germinao de alguns tipos de semente. O fitocromo R, inativo, absorve luz de comprimento de onda de 660nm; a forma mais estvel do pigmento. O fitocromo F absorve a luz vermelha de comprimento de onda mais longo:730 nm e o pigmento ativo. Muitos experimentos iniciais sobre fotoperiodismo procuraram estabelecer qual a etapa do ciclo dirio, luz ou escuro, controlava o florescimento. Os primeiros resultados mostraram que o florescimento de plantas de dias curtos (PDC) era determinado pela durao do perodo de escuro. Estas plantas no florescem quando a noite longa, aps um dia curto, era interrompida com um flash de luz (Figura 4). Similarmente, PDC no floresciam quando dias curtos eram seguidos por noites curtas. Posteriormente foi demonstrado que a durao do perodo de escuro era tambm determinante no florescimento de PDL. Estas plantas floresciam em dias curtos seguidos de noites curtas, porm, dias longos seguidos de noites longas no estimulavam o florescimento nestas plantas (PDL).

10-O que vernalizao e desvernalizao? Existem algumas plantas nas quais o florescimento quantitativa ou qualitativamente dependente da exposio da planta condio de baixa temperatura. Isto conhecido como vernalizao e pode ser definida como o processo onde o florescimento ativado ou acelerado pelo tratamento de frio aplicado em sementes embebidas ou em plantas em crescimento vegetativo. A vernalizao refere-se especificamente ativao ou acelerao do florescimento induzida pela exposio da planta ao frio e no deve ser confundida com outros inmeros efeitos de baixas temperaturas sobre o desenvolvimento da planta. O termo vernalizao derivado de uma palavra Russa que significa transformar em primavera, isto , ele reflete a capacidade de um tratamento de frio para tornar um cereal de inverno em um cereal de primavera, em relao ao seu florescimento. A vernalizao ocorre mais comumente em cereais anuais de inverno e plantas bianuais. Tpicos cereais anuais so: trigo, cevada e centeio. Variedades de primavera, destes cereais, so normalmente plantadas na primavera e florescem e produzem gros antes do final da estao de crescimento (ou seja, antes do frio chegar). As variedades de inverno plantadas na primavera poderiam normalmente fracassar no florescimento ou produo de gros dentro da mesma estao de crescimento. Assim, cereais de inverno so plantadas no outono. Eles germinam e atravessam o inverno (frio) como pequenas plantas, reassumem o crescimento na primavera e so usualmente colhidos na metade do vero. Por outro lado, a vernalizao pode ser revertida se o tratamento de frio for seguido imediatamente por um tratamento de alta temperatura, ou seja, ocorre a desvernalizao, a reverso do estdio floral condio vegetativa.

Frutificao

1-Defina: -Fruto O fruto formado, geralmente, por um ou mais ovrios maduros da mesma flor ou de flores diferentes de uma inflorescncia, embora em algumas espcies, outros tecidos da flor tambm se desenvolvam, como, por exemplo, o pednculo no caju e o receptculo na pra e na ma. Dentro do ovrio, o desenvolvimento dos vulos fecundados ir dar origem s sementes. Os frutos representam o estgio final da reproduo sexual e eles so, portanto, os rgos disseminadores das angiospermas, promovendo a disperso das sementes. Na sua forma mais simples, tais como os frutos de ervilha e de feijo, o fruto consiste de sementes inclusas dentro de um ovrio expandido (vagem). Em milho, o fruto consiste de uma nica semente fundida com a parede do ovrio. Em muitos casos, no entanto, o pericarpo se desenvolve consideravelmente, produzindo os frutos carnosos. Principalmente nestes casos, o fruto sofre intensas divises e expanses celulares, alm das mudanas qualitativas durante o seu desenvolvimento. O crescimento e as mudanas qualitativas so regulados, em parte, por mudanas na concentrao de hormnios que ocorrem durante o desenvolvimento do fruto. -Polinizao O gro de plen, produzido na antera, o gametfito masculino das plantas superiores. Em angiospermas so encontrados dois tipos de gros de plen: Um tipo mais primitivo binucleado, apresentando, no estgio de micrsporo, um ncleo vegetativo e outro generativo; Os grupos de angiospermas mais avanados (Compositae, Graminea, etc.) possuem polens trinucleados. Quando o plen dessas plantas liberado ele possui um ncleo vegetativo e dois ncleos generativos. OBS: Microsporognese o processo que conduz formao de micrsporos ou grosde- plen jovens; Macrosporognese o processo que conduz formao do macrsporo ou saco embrionrio jovem. A polinizao consiste na deposio do gro-de-plen sobre o estigma do pistilo, e ela ocorre por diversas maneiras (vento, insetos, artificial, autofecundao, etc.). Aps a polinizao, o gro-deplen germina, se o estigma for receptivo, produzindo um tubo polnico. Enzimas secretadas pelo plen intensificam o crescimento do tubo polnico atravs do estilete e, eventualmente, atravs da micrpila. J as substncias produzidas no pistilo parecem causar um crescimento quimiosmtico positivo do tubo polnico. Alm disso, um gradiente de Ca2+ do estigma at o vulo, parece estar relacionado, tambm, com a orientao e crescimento do tubo polnico (quimiotropismo).

-Dupla fecundao: Aps a polinizao e a germinao do gro-de-plen, ocorre a dupla fecundao. No caso do plen binucleado, o ncleo generativo divide-se mitoticamente aps a germinao para formar o esperma. Plens trinucleados j possuem dois ncleos generativos que se diferenciam em gametas funcionais. Quando o plen alcana o vulo, os dois ncleos generativos so depositados no saco embrionrio, onde um deles se funde com a clula ovo para produzir o zigoto diplide e o outro se funde com dois ncleos polares. O zigoto poder se desenvolver para formar o embrio (2n), enquanto o tecido triplide, resultante da fuso de um ncleo espermtico com os dois ncleos polares, poder originar ou no o endosperma(3n). -Fecundao simples e cruzada A importncia da reproduo sexual est no cruzamento de genomas separados e no vigor e na adaptabilidade gentica. Para que isso ocorra, o vulo deve ser fertilizado por plens de outras plantas. A polinizao pode ser direta, a qual permite a autofecundao, ou cruzada, a qual favorece a fecundao cruzada. A proximidade do plen da mesma flor proporciona uma alta probabilidade de autopolinizao, a no ser que ocorram mecanismos que facilitem a polinizao e a fecundao cruzada. Dentre estes mecanismos podemos destacar: autoesterilidade masculina, protandria

(dicogamia na qual os rgos sexuais masculinos se desenvolvem antes dos femininos), protoginia (rgos sexuais femininos amadurecem antes dos masculinos), heterostilia, monoicia (flores unissexuais na mesma planta) e dioicia (flores unissexuais em plantas diferentes). Os mecanismos que facilitam a polinizao cruzada e, consequentemente, a fecundao cruzada, est relacionada com agentes polinizadores, como vento, insetos, etc. Por exemplo, as espcies polinizadas pelo vento produzem enormes quantidades de plen, os quais podem apresentar projees em formas de asas que facilitam sua flutuao no ar, e tambm podem apresentar adaptaes do pistilo, o qual pode ser longo e filamentoso. A polinizao por insetos, por sua vez, restrita s angiospermas. Os insetos so atrados pela forma, pela cor e pelo odor da flor. Em membros de Aracea, por exemplo, justamente antes da polinizao, os tecidos da inflorescncia exibem um dramtico aumento na taxa de respirao via oxidase alternativa (rever RESPIRAO). Esse tipo de respirao provoca aumento de temperatura e, como conseqncia, a liberao de compostos volteis, cujos odores servem como atraentes para insetos. Em muitos casos, mesmo que ocorra a autopolinizao, a autofecundao pode ser evitada por reaes de incompatibilidade que ocorrem entre o plen ou o tubo polnico e as partes do gineceu (estigma, estilete e ovrio). Muitas vezes, o ovrio inibe a germinao e o crescimento do tubo polnico. Em plens trinucleados comum a auto-incompatibilidade por inibio da germinao do plen. Inibidores no estilete podem, tambm, evitar o crescimento do tubo polnico, se a germinao de um plen da mesma planta ocorrer. Mesmo que o tubo polnico cresa, a fertilizao pode ser prevenida, podendo o vulo ser outro local de incompatibilidade. Por outro lado, existem alguns mecanismos que podem favorecer a autopolinizao e, consequentemente, a autofecundao. Por exemplo, em certas espcies de Epilobium, o estilete cresce continuamente e, caso no ocorra a polinizao cruzada, ele acaba entrando em contato direto com as anteras da mesma flor. Nas plantas clistogmicas, a autopolinizao a regra. Em violeta, por exemplo, o plen germina dentro da antera, atravessando as paredes e atingindo o estilete, ainda quando o boto floral bem jovem. -Desenvolvimento dos frutos Uma vez que o fruto esteja estabelecido e o ovrio em expanso, o processo de maturao ocorre. Maturao pode ser definida como o processo que leva o fruto at o seu crescimento final (o rgo atingiu o pice do seu desenvolvimento). Aps a maturao, ocorrem mudanas qualitativas que so referidas como amadurecimento (termo empregado para muitos frutos carnosos). -Maturao dos frutos A maturao de frutos um processo duplo. Em um o pericarpo (tecido materno) se desenvolve at o seu tamanho final atravs de diviso e expanso celulares. No outro, os tecidos formados pela unio dos gametas do plen (masculino) e do saco embrionrio (feminino), se desenvolvem como embrio e endosperma, os quais formam a semente. Estes dois processos podem ocorrer simultaneamente e, portanto, pode haver competio por nutrientes (orgnicos e minerais). Acredita-se que a coordenao entre esses dois processos feita pelos fitohormnios. Como mencionado anteriormente, o desenvolvimento inicial do fruto correlacionado com a auxina produzida no plen. Em adio, os frutos durante a maturao produzem etileno e giberelinas, os quais, juntamente com as auxinas produzidas nas sementes em desenvolvimento, contribuem para a maturao do fruto. Um aspecto importante da maturao do fruto a intensidade de mobilizao de fotoassimilados das folhas para os frutos. Durante o desenvolvimento vegetativo, os pices da raiz e da parte area so os principais drenos da planta. Durante o desenvolvimento reprodutivo, os frutos tornam-se os principais drenos para a importao de carboidratos, aminocidos e outros materiais translocados pelo floema. Isso ocorre devido a alta atividade nos frutos (lembre-se que a fora do dreno funo do tamanho e da atividade do dreno) O tamanho final do fruto limitado pela caracterstica gentica da espcie vegetal, porm, ele varia dentro de um amplo limite, dependendo dos fatores ambientais e de certos fatores endgenos. Em parte, o tamanho do fruto uma funo do nmero de clulas. Em vrios tipos de frutos, como morango e ma, o tamanho do fruto

proporcional ao nmero de sementes. No caso do morango, os aqunios tm um papel extremamente importante no desenvolvimento do pseudofruto (o receptculo). A remoo total das sementes (aqunios) paralisa o crescimento do pseudofruto e a remoo parcial altera a sua forma. Um outro aspecto do desenvolvimento do fruto a sua queda ou absciso. Essa queda pode estar associada com excessiva taxa de respirao devido a condies climticas (como alta temperatura) ou com problemas na translocao de nutrientes para dentro do fruto. -Amadurecimento de frutos No final do perodo de maturao vrias mudanas qualitativas ocorrem dentro do fruto (frutos carnosos). Estas mudanas so coletivamente conhecidas como amadurecimento do fruto. A parte final do desenvolvimento de frutos secos (muitas vagens, por exemplo) completamente diferente. -Senescncia Tanto nos frutos carnosos como nos secos, o processo final de desenvolvimento do fruto considerado um tipo de senescncia, a qual contribui para a disperso das sementes.

2-Como a polinizao pode estimular o estabelecimento de frutos? (Desenvolvimento inicial do ovrio) Na maioria das plantas com flores acredita-se que o estmulo inicial para o desenvolvimento do fruto resulte da polinizao. Havendo sucesso na polinizao, inicia-se o crescimento do vulo, um processo conhecido como Estabelecimento do Fruto. A polinizao e no a fertilizao que corresponde ao estmulo inicial. No se sabe exatamente como a polinizao estimula o desenvolvimento inicial do fruto. No entanto, o plen uma excelente fonte de auxinas e, provvel que as auxinas produzidas no plen atuem no estabelecimento do fruto. Por exemplo, em algumas espcies, frutos sem sementes podem ser produzidos naturalmente ou elas podem ser induzidas a produzir tais frutos pelo tratamento de flores no polinizadas com auxinas (PARTENOCARPIA). Em adio, o ovrio em desenvolvimento tambm produz auxina, a qual juntamente com outros hormnios (giberelinas e etileno) contribuem para a regulao do desenvolvimento do fruto. OBS: A produo de frutos partenocrpicos pode ocorrer por trs diferentes maneiras: banana, abacaxi, tomate, pimento, abbora, pepino, etc.); uvas, pssego, cereja). 3-Qual o tipo de curva de crescimento de um fruto simples com caroo?Descreva essa curva. Muitos frutos crescem de acordo com uma tpica curva sigmide (Figura 3). Por exemplo, a curva de crescimento de frutos de ma, pra, morango, pepino, banana, tomate, laranja, abacate, melo e abacaxi so tipicamente sigmides. Nesta curva, trs fases podem usualmente ser detectada: uma fase logartmica, uma fase linear e uma fase de declnio at o final da maturao. Na fase logartmica, o tamanho (V) aumenta exponencialmente com o tempo (t). Isto significa que a taxa de crescimento (dV/dt) lenta inicialmente, porm aumenta continuamente. A taxa proporcional ao tamanho do organismo; quanto maior o organismo, mais rapidamente ele cresce. Na fase linear, o aumento em tamanho continua constante, usualmente em taxa mxima por algum tempo. No muito claro por que a taxa de crescimento nesta fase constante e no proporcional ao incremento no tamanho do organismo. A fase de declnio caracterizada pela queda na taxa de crescimento e ocorre quando o fruto atinge o estgio final de maturao.

Outros frutos, tais como uva, figo, oliva, groselha, e os frutos simples com caroo (cereja, damasco, pssego, ameixa) apresentam uma interessante curva dupla-sigmide, na qual a primeira fase de crescimento lento (perodo quiescente) seguida por uma fase logartmica, produzindo uma segunda parte sigmide da curva (Figura 4). Em parte, este aparente perodo quiescente corresponde ao perodo de rpida maturao da semente e pode ser o resultado da competio por nutrientes entre o desenvolvimento do ovrio (fruto) e o desenvolvimento dos vulos (sementes).

4-Quais as principais diferenas entre o amadurecimento de frutos carnosos e o desenvolvimento final de frutos secos? No final do perodo de maturao vrias mudanas qualitativas ocorrem dentro do fruto (frutos carnosos). Estas mudanas so coletivamente conhecidas como amadurecimento do fruto. Tais mudanas incluem o amolecimento devido a quebra enzimtica da parede celular, hidrlise de amido e de outras macromolculas, acmulo de acares e reduo nos teores de cidos orgnicos e compostos fenlicos, incluindo tanino. Tambm se observa degradao de clorofila e acmulo de outros pigmentos, como carotenides (nos cromoplastos) e antocianina (nos vacolos), nas clulas da epiderme desses frutos. Alm disso, comum a produo de compostos volteis (steres aromticos, aldedos, etc.), os quais do o cheiro caracterstico de cada fruto. fruto. A parte final do desenvolvimento de frutos secos (muitas vagens, por exemplo) completamente

diferente. Nestes frutos, aps a maturao fisiolgica ser atingida, se observa o espessamento das paredes celulares e a desidratao dos tecidos. A deiscncia, se ocorrer, pode tambm ser considerada parte do processo. Tanto nos frutos carnosos como nos secos, o processo final de desenvolvimento do fruto considerado um tipo de senescncia, a qual contribui para a disperso das sementes. 5-Defina climatrio.D exemplos de frutos climatricos e no climatricos.Qual o papel do etileno no amadurecimento de frutos? Mudanas na taxa de respirao tambm ocorrem durante o amadurecimento de frutos. Em todos os frutos, a taxa de respirao alta quando eles so jovens, um perodo caracterizado pelo rpido crescimento (altas taxas de diviso e expanso celulares). A taxa de respirao ento decresce e mantm-se aproximadamente constante durante a maturao e mesmo durante o amadurecimento. Alguns frutos, como citrus, uva, abacaxi e morango seguem esse comportamento. Na realidade, esses frutos (uvas, laranjas, limes, etc.) amadurecem ainda nas rvores. Quando eles so colhidos antes do amadurecimento, a sua respirao continua em uma taxa que decresce gradualmente. Por outro lado, em outras espcies (banana, ma, tomate, abacate, etc.) no se observa o comportamento descrito acima, sendo observado um ntido aumento na taxa de respirao, antes do amadurecimento, o qual conhecido como CLIMATRIO. Nestes frutos (banana, ma, tomate e abacate), a colheita acelera ou induz o amadurecimento. Por muitos anos, o etileno tem sido reconhecido como o hormnio que acelera o amadurecimento de frutos comestveis. No entanto, nem todos os frutos respondem ao etileno. Os frutos que amadurecem em resposta ao etileno so aqueles que exibem o climatrio. Tais frutos mostram um pico de produo de etileno imediatamente antes do aumento na respirao. Frutos como, ma, banana, abacate e tomate, so exemplos de frutos climatricos. Em contraste, frutos como Citrus, abacaxi e uva, no exibem aumento nem na produo de etileno nem na respirao, e so conhecidos como frutos no climatricos. OBS: No abacate, o climatrio somente observado aps a colheita do fruto. Quando frutos climatricos no maduros so tratados com etileno, a iniciao do aumento no climatrio acelerada. Por outro lado, quando frutos no climatricos so tratados da mesma maneira, o aumento na taxa respiratria proporcional concentrao de etileno. No entanto, o tratamento no induz a produo de etileno endgeno e tambm no acelera o amadurecimento. A elucidao do papel do etileno no amadurecimento de frutos climatricos tem resultado em muitas aplicaes prticas que objetivam uniformizar ou retardar o amadurecimento. A relao causal entre o nvel endgeno de etileno e o amadurecimento do fruto tem sido estudada atravs da aplicao de inibidores da biossntese (AVG e AOA) ou da ao (Ag+ e CO2) do etileno. O uso destes inibidores retarda ou previne o amadurecimento de frutos climatricos. Estudos com mutantes tambm confirmam o papel do etileno no amadurecimento de frutos. Por exemplo, estudos com plantas transgnicas de tomate deficientes em etileno (esses mutantes so incapazes de produzir etileno devido alteraes nas enzimas sintase do ACC e oxidase do ACC), mostraram completo bloqueio no amadurecimento do fruto e, o amadurecimento foi promovido pela aplicao exgena de etileno. Estes experimentos mostraram, inequivocamente, o papel do etileno no amadurecimento do fruto.

6-Comente sobre as modificaes qumicas que ocorrem no amadurecimento de frutos. A composio qumica de frutos comestveis e as transformaes que ocorrem durante o amadurecimento tm sido amplamente estudadas. Em algumas espcies, como limo, no se observa acmulo de amido em nenhuma fase do desenvolvimento do fruto. Em outras, como banana, ma e pssego, se observa grande acmulo de amido durante a fase de maturao do fruto (esse amido degradado durante o amadurecimento). J em outras poucas espcies, como abacateiro e oliveira, se observa acmulo de lipdios nos frutos. Em mas, a concentrao de amido aumenta at um mximo (final da maturao) e ento decresce at a colheita, sendo o mesmo convertido para acares (durante o amadurecimento). Em mas e pras, a frutose o principal acar que se acumula durante o amadurecimento, embora possam ser encontradas, tambm, pequenas quantidades de glucose e de sacarose. J em uvas e cerejas, se observa igual montante de glucose e de frutose, porm

praticamente no se detecta a presena de sacarose. Durante o amadurecimento de laranjas, uvas e abacaxis, o contedo de cidos orgnicos (principalmente, cido mlico, cido ctrico, cido isoctrico e cido tartrico) decresce e o de acares aumenta, de modo que os frutos tornam-se doces. Em limes, no entanto, o contedo de cidos orgnicos aumenta durante o amadurecimento, ocorrendo um decrscimo no pH e o fruto permanece azedo. OBS: A maioria dos frutos contm vrios cidos orgnicos, embora, freqentemente, um dos cidos seja o predominante, como o cido mlico em ma, o cido ctrico em laranjas e o cido tartrico em uvas.

-Germinao e Dormncia 1-Defina: -Dormncia No final da maturao da semente, o embrio entra numa fase quiescente em resposta dessecao. A GERMINAO pode ser definida como o retorno do crescimento do embrio da semente madura. Ela depende das mesmas condies ambientais que so requeridas para o crescimento vegetativo. gua e oxignio devem estar disponveis e a temperatura e demais condies climticas devem ser adequadas. No entanto, em muitos casos, uma semente vivel poder no germinar mesmo que todas as condies ambientais necessrias para o crescimento sejam adequadas. Este fenmeno denominado de DORMNCIA DE SEMENTES. A dormncia da semente introduz um retardo temporal no processo de germinao que garante o tempo requerido para a disperso da semente por uma maior distncia geogrfica. Ela tambm maximiza a possibilidade de sobrevivncia da plntula, evitando a germinao sob condies desfavorveis. interessante destacar que a dormncia pode ocorrer tambm em gemas na parte area e em rgos subterrneos, sendo importante para sincronizar tanto o desenvolvimento como a florao dos indivduos de uma mesma espcie. -Gemas O crescimento das plantas restrito s frgeis regies meristemticas, localizadas, na maioria das vezes, nos pices de ramos (principal e laterais) e de razes. Os meristemas dos ramos originam os rgos da parte area, como folhas e flores, e a morfognese inicial destes rgos ocorre, freqentemente, enquanto eles esto compactados ao redor do meristema, em estruturas denominadas de GEMAS. As gemas mostram ciclos de atividade e de dormncia, particularmente onde baixas temperaturas ou perodos secos podem danificar os tecidos vulnerveis. Estas mudanas na atividade das gemas tm a funo de evitar condies ambientais desfavorveis e tambm sincronizam tanto o crescimento como a florao entre os membros da populao. Nas espcies do Hemisfrio Norte as gemas dormentes de inverno podem apresentar, uma estrutura caracterizada pela produo de escamas curtas, que permanecem fortemente compactadas. Anatomicamente, estas escamas podem derivar de estpulas ou de folhas modificadas. Aps a produo do nmero necessrio de escamas, ocorre a produo dos primrdios de folhas e ou de flores, os quais permanecem como rgos em miniatura no interior da gema. Estes primrdios emergiro quando as condies forem adequadas para o crescimento. Algumas espcies do cerrado no produzem escamas, sendo as gemas protegidas por folhas jovens compactadas ao redor do pice. -Germinao epgea e hipgea A germinao pode ser epgea, em que os cotildones ou o endosperma ficam acima do solo e podem se tornar verdes e fotossintetizantes (feijo, mamona, cebola, etc.), ou hipgea, em que os cotildones ou o gro permanecem sob o solo e no se tornam fotossintetizantes (milho, sorgo, seringueira, etc.). -Dormncia primria e secundria A dormncia pode ser classificada, tambm, como PRIMRIA E SECUNDRIA. As sementes que so liberadas da planta no estado dormente exibem dormncia primria. Em contraste, outras sementes so no dormentes quando inicialmente dispersas da planta me, mas elas podem ser induzidas

dormncia se as condies para a germinao forem desfavorveis. Tais sementes exibem a dormncia induzida ou secundria. 2-Descreva e esquematize a estrutura de uma semente de monocotilednea e de dicotilednea. As sementes possuem um embrio (eixo embrionrio mais um ou dois cotildones) derivado da fuso dos gametas masculino e feminino, e podem conter ou no um endosperma. O endosperma, quando presente, consiste de um tecido triplide derivado da fuso de dois ncleos polares femininos do vulo com o segundo ncleo generativo do tubo polnico. As estruturas internas so protegidas por um tegumento originado pelo tecido materno, normalmente dos integumentos do vulo. Esse tegumento geralmente constitudo de duas camadas, a testa mais externa e a tegma mais interna. O tegumento (principalmente a testa) mostra grande variao, podendo ser mole, gelatinoso ou piloso, mas o mais comum ser duro como em Castanha do Par. O embrio formado pelo eixo embrionrio e por um ou dois cotildones. Em sementes de dicotiledneas se observa o eixo embrionrio (formado pela radcula, hipoctilo e plmula) e dois cotildones. Em monocotiledneas, particularmente em gramneas, identificar estas partes bem mais difcil. Nestas plantas, um nico e pequeno cotildone modificado e constitui o escutelo. A parte basal do cotildone alongada para formar o coleptilo (pelcula formada de folhas modificadas que cobrem as primeiras folhas) e, em algumas espcies como o milho), o hipoctilo forma o mesoctilo. As sementes possuem ainda reservas armazenadas, as quais so utilizadas pelo embrio durante o processo de germinao ou so utilizadas no consumo animal. Estas reservas podem ser encontradas no endosperma ou nos cotildones.

3-Descreva os dois tipos de dormncia de sementes. Dormncia imposta pelos tegumentos (cascas) ou por outros tecidos Esse o tipo de dormncia imposta sobre o embrio pelo tegumento da semente ou por outros tecidos que o circunda, tais como endosperma, pericarpo ou rgos extraflorais. Essa dormncia tambm referida como dormncia fsica ou tegumentar. O embrio de tais sementes germina prontamente na presena de gua e oxignio, desde que o tegumento ou outros tecidos que o circundam sejam removidos ou, de alguma forma, danificados (escarificao qumica com cidos ou fsica com lixas). A dormncia imposta pela casca (tegumento) ou por outros tecidos, pode ocorrer por alguns mecanismos: _ Impedimento da absoro de gua e a causa mais comum de dormncia em famlias de plantas encontradas em regies ridas e semiridas (por exemplo, Leguminosas). A presena de cutculas cerosas, camadas suberizadas e escleredeos lignificados so fatores que combinam para restringir a penetrao de gua na semente. _ Dureza mecnica O primeiro sinal visvel da germinao , geralmente, a emergncia da radcula atravs do tegumento da semente. Em alguns casos, no entanto, o tegumento da semente pode ser to rgido que no permite a passagem da radcula. Cascas slidas e lignificadas so fatores responsveis pela dureza mecnica. Tais tecidos devem ser quebrados por foras biticas ou ambientais para que a semente possa germinar.Muitos tecidos no lignificados tais como os de endosperma de sementes de alface, podem suprimir a expanso do embrio. Nesse caso, para que ocorra a germinao, as paredes celulares do endosperma devem ser quebradas por enzimas degradantes da parede celular. _ Interferncia nas trocas gasosas O tegumento de algumas sementes so consideravelmente menos permevel para o oxignio do que uma equivalente espessura de gua. Essa baixa permeabilidade para o O2 sugere que o tegumento da semente pode inibir a germinao limitando o suprimento desse gs para a respirao no embrio (isso parece ocorrer em Xanthium pensylvanicum). _ Reteno de inibidores O tegumento da semente pode evitar a sada de inibidores do interior da semente. Por exemplo, quando embries de Xanthium so isolados, os inibidores de crescimento difundemse no meio e ocorre a germinao. Em sementes intactas, os inibidores permanecem no embrio e a semente no germina. _ Produo de inibidores

O tegumento da semente e os pericarpos de frutos podem conter altas concentraes de inibidores de crescimento que podem suprimir a germinao do embrio. O ABA um inibidor de germinao que pode ser encontrado nesses tecidos maternos. Em certos casos, a repetida lavagem da semente promove a lixiviao de compostos inibidores e retira a semente do estado de dormncia. No caso de sementes que possuem arilo (pelcula que fica em torno da semente, a qual contm inibidores de crescimento), como mamo e tomate, a retirada do arilo ou a lavagem podem eliminar os inibidores e promover a germinao. b) Dormncia do embrio (dormncia fisiolgica ou endgena) O segundo tipo de dormncia de sementes a dormncia do embrio, ou seja, ela inerente ao embrio e no devida a alguma influncia do tegumento ou de outro tecido da semente. Este tipo de dormncia devido, provavelmente, presena de inibidores, especialmente o ABA, bem como da ausncia de promotores, tal como as giberelinas. A perda da dormncia freqentemente associada a uma ntida queda na relao ABA/GAs. O ABA parece inibir a sntese de enzimas hidrolticas dependentes de GAs, como por exemplo, a -amilase. 4-Defina germinao e faa a distino entre uma semente quiescente e uma semente dormente. Diga por que a maioria das plantas cultivadas no est apta a sobreviver na natureza. No final da maturao da semente, o embrio entra numa fase quiescente em resposta dessecao. A GERMINAO pode ser definida como o retorno do crescimento do embrio da semente madura. Ela depende das mesmas condies ambientais que so requeridas para o crescimento vegetativo. gua e oxignio devem estar disponveis e a temperatura e demais condies climticas devem ser adequadas. No entanto, em muitos casos, uma semente vivel poder no germinar mesmo que todas as condies ambientais necessrias para o crescimento sejam adequadas. Este fenmeno denominado de DORMNCIA DE SEMENTES. Uma vez madura, a semente dispersa da planta-me, tornando-se um organismo autnomo, pois tem em sua estrutura um embrio que, sob condies adequadas do ambiente, se desenvolver, originando uma plntula. No entanto, como isto nem sempre ocorre, questiona-se: por que as sementes de algumas espcies no germinam, mesmo quando semeadas sob condies adequadas de umidade e temperatura? A resposta pode parecer simples: porque j esto em processo avanado de deteriorao, que culmina com a morte do embrio ou, ento, esto dormentes. No primeiro caso, as sementes absorvem gua, mas no completam as atividades metablicas essenciais para o crescimento do eixo embrionrio, ou seja, no originam uma plntula completa com raiz e parte area. J as sementes dormentes so aquelas que, embora estejam vivas e sob condies de ambiente que normalmente favorecem o processo de germinao, no germinam por terem alguma restrio interna, a qual impede o desenvolvimento do embrio. A germinao s ocorrer quando tal restrio for superada, o que na natureza pode levar dias, meses ou anos, dependendo da espcie. 5-Quais os fatores que influenciam a germinao de sementes? Longevidade das sementes As sementes perdem a viabilidade com o tempo, entretanto a longevidade entre as espcies bastante varivel. Em laboratrio, os fatores mais importantes na proteo de sementes estocadas parecem ser: baixas temperaturas, baixo contedo de gua na semente e, em muitos casos, baixas concentraes de O2 e altas concentraes de CO2. De modo geral, a umidade da semente parece ser o fator mais importante. Por exemplo, aumentando-se o contedo de gua da semente de 5 para 10%, reduz-se a viabilidade muito mais do que aumentando-se a temperatura de 20 para 40oC. OBS: Deve-se salientar que a tcnica de estocar sementes a seco artificial e, na natureza, excluindose circunstncias especiais (mecanismos de dormncia), a semente embebida germina dentro de pouco tempo. gua

A entrada de gua na semente controlada pela permeabilidade do tegumento, pela disponibilidade de gua e pela composio qumica das reservas da semente. Sob condies timas de suprimento de gua, a absoro de gua pela semente apresenta trs fases distintas. Gases A germinao (emergncia da radcula) e o estabelecimento da plntula so processos que requerem energia e, ao contrrio da embebio, ocorrem somente em sementes viveis. A energia fornecida pela respirao das reservas estocadas, um processo que depende da presena de oxignio. A maioria das sementes germina numa atmosfera normal contendo 21% de O2 e 0,03% de CO2. Os resultados de alguns experimentos de laboratrio indicam que a germinao de sementes de Xanthium estimulada pelo aumento na concentrao de O2 (isso parece estar associado baixa taxa de difuso desse gs atravs dos tegumentos da semente). Para a maioria das espcies, a diminuio da concentrao de O2 pode causar inibio da germinao (as concentraes que inibem a germinao dependem da espcie). Temperatura Diferentes espcies apresentam diferentes temperaturas timas para germinao. Estas diferenas podem estar associadas, em grande parte, com a prpria evoluo da espcie (clima da regio de origem, etc.). Essa temperatura tima para a germinao definida como a temperatura em que a maior percentagem de germinao (100%) ocorre em um menor tempo. Acima ou abaixo deste timo, as sementes podem atingir 100% de germinao, mas o tempo gasto ser maior. Em geral, temperaturas muito baixas ou muito altas, inibem a germinao. Por outro lado, muitas sementes embebidas requerem um pr-tratamento com baixas temperaturas (0 a 10oC) para germinar, no havendo relao entre esta baixa temperatura e a temperatura tima para germinao. Este tratamento com baixa temperatura denominado ESTRATIFICAO. Esse tratamento de frio comum em climas temperados, sob condies naturais. Nesse caso, as sementes so submetidas ao frio do inverno e germinam na primavera. Luz As sementes podem ser classificadas em trs categorias, dependendo de suas respostas luz: as sementes em que a luz estimula o processo de germinao so conhecidas como fotoblsticas positivas. Aquelas cuja germinao inibida pela luz so fotoblsticas negativas. Muitas outras, incluindo a maioria das espcies cultivadas, no so afetadas pela luz, ou seja, elas germinam na luz ou no escuro. Essas categorias no so absolutas, podendo ocorrer mudanas com o tempo ou quando as sementes entram em dormncia secundria. OBS: Em geral, sementes secas no apresentam sensibilidade luz, sugerindo que mudanas bioqumicas podem estar envolvidas na resposta. Em geral, as plantas cultivadas so fotoblsticas neutras. As respostas luz so geralmente encontradas em espcies no cultivadas, as quais possuem sementes pequenas que podem ser facilmente sombreadas ou enterradas. 6-Construa uma curva de absoro de gua em sementes germinando. gua A entrada de gua na semente controlada pela permeabilidade do tegumento, pela disponibilidade de gua e pela composio qumica das reservas da semente. Sob condies timas de suprimento de gua, a absoro de gua pela semente apresenta trs fases distintas:

A primeira fase (fase I) da germinao de sementes quiescentes a absoro de gua, denominada de EMBEBIO. Durante a embebio, molculas de gua entram na semente, ocupando os espaos livres do tecido e os espaos intermicelares dos colides, causando aumento de volume. O potencial hdrico de sementes maduras secas, devido s foras mtricas (rever potencial mtrico), muito menor que o do substrato mido e o gradiente pode chegar a 100 MPa ou maior. A fase I, ou embebio, , portanto, um processo fsico que ocorre em conseqncia das foras mtricas (foras coloidais). A absoro de gua nessa fase pode ocorrer tanto em sementes viveis como em sementes mortas (no viveis). Os tipos de macromolculas coloidais encontradas em sementes so geralmente hidroflicas, possuindo grande nmero de grupos inicos, como as protenas. Outros componentes tambm aumentam de volume, como a celulose, hemicelulose e as pectinas. J o amido, comum nos cereais contribui pouco para a embebio, exceto em condies de alta temperatura e baixo pH (em valores que no ocorrem normalmente na natureza). Assim, espera-se que sementes com maior contedo de protenas (exemplo, feijo) apresentem um maior aumento de volume do que sementes ricas em amido (exemplo, o milho), aps a embebio. Embora sementes dormentes (dormncia do embrio) ou sementes no viveis possam chegar fase II (uma etapa onde praticamente no se observa absoro de gua), somente as sementes que germinam entram na fase III, a qual coincide com o alongamento e emergncia da radcula. Nessa fase III, ocorre grande incremento na absoro de gua, influenciado pelo decrscimo no potencial osmtico, resultante da produo de substncias osmoticamente ativas de baixa massa molecular (como glicose, sacarose, frutose, aminocidos, cidos orgnicos, etc.), a partir da hidrlise das macromolculas (amido, protenas, etc.). 7-Construa curvas de respirao tanto do embrio como do tecido de reserva durante a germinao de uma semente. Respirao A germinao um processo anfiblico, envolvendo tanto reaes catablicas como anablicas. A germinao envolve a reativao de organelas e macromolculas preexistentes na semente, formadas durante a maturao, e a quebra de reservas, gerando ATP como fonte de energia e esqueletos de carbono para o crescimento da plntula (formao de novas protenas, organelas, etc.). Antes da plntula se tornar autotrfica, o desenvolvimento do eixo embrionrio completamente dependente das reservas contidas no endosperma ou nos cotildones, as quais precisam ser degradadas. Nesse aspecto, a respirao nas sementes em processo e germinao constitui um caso de particular interesse. A respirao de sementes maduras, secas, extremamente baixa comparada quela de sementes germinando. Quando as sementes secas so colocadas em meio aquoso, se observa uma imediata liberao de gases, a qual no se deve respirao e sim liberao de gases presos nos espaos entre as macromolculas coloidais. O consumo de O2 ligado respirao segue um padro bsico que

envolve trs fases, quando se avalia o embrio, ou quatro fases, quando se avalia o tecido de reserva (Figura 7). Nesta fase se observa inicialmente um ntido aumento no consumo de O2, o qual pode ser atribudo, em parte, hidratao e ativao de enzimas mitocondriais envolvidas no ciclo de Krebs e na cadeia de transporte de eltrons (CTE). Estas observaes indicam que a fosforilao oxidativa mitocondrial a principal fonte de ATP desde o incio da embebio (absoro de gua pela semente). A respirao durante esta fase aumenta linearmente com o aumento na hidratao dos tecidos. Esta fase caracterizada por uma estabilizao na respirao com o consumo de O2 aumentando somente lentamente. Presumivelmente, existe pouco aumento nas enzimas envolvidas na respirao ou no nmero de mitocndrias, durante esta fase. Entre as fases II e III, a germinao completada com a emergncia da radcula. - Nesta fase se observa um segundo aumento na taxa de respirao. No embrio, este aumento atribudo s novas mitocndrias sintetizadas nas clulas do eixo embrionrio em crescimento. Nos tecidos de reserva, h tambm aumento no nmero de mitocndrias, freqentemente em associao com a degradao e mobilizao de reservas. Esta fase mostra uma queda na taxa de respirao e ocorrem somente nos tecidos de reserva, coincidindo com sua senescncia pela exausto das reservas estocadas.

8-Como se d a degradao e mobilizao de reservas na germinao de sementes? Durante a germinao, os rgos de reserva (endosperma ou cotildones) perdem massa rapidamente (ver o caso do feijo na Figura 2A), enquanto o material proveniente da degradao das reservas translocado para o eixo embrionrio e dividido entre as diversas partes da nova planta (raiz e parte area). Estas reservas consistem, principalmente, de carboidratos, protenas e lipdios. Nas gramneas o endosperma um bloco de tecido morto, cercado por uma camada de clulas vivas, a camada de aleurona, a qual sintetiza as enzimas necessrias para a degradao das reservas. O escutelo (cotildone modificado) tambm participa da degradao e transporte de reservas para o embrio. A principal reserva nestas sementes (milho, cevada, trigo, arroz, sorgo, etc.) o amido (acima de 70%), com menores percentagens de protenas (em torno de 10%) e de outros constituintes. O amido encontrado na forma de grnulos, os amiloplastos. Em certas espcies, como ervilha e feijo, os rgos de reserva so os cotildones, os quais possuem entre 25 e 40% de protenas, sendo encontradas tambm altas percentagens de carboidratos, principalmente de amido (Tabela 1). Em sementes de oleaginosas (soja, algodo, mamona, amendoim, girassol, etc.) so encontradas elevadas percentagens de protenas e, principalmente de lipdios (na forma de triacilglicerol). As protenas so armazenadas nos corpos proticos e os lipdios nos oleossomos.

9-Qual a principal fonte de reserva mineral encontrada nas sementes? Em adio s reservas orgnicas descritas acima, o embrio em crescimento requer nutrientes minerais como K+, Ca2+, Mg2+ e P, necessrios para a sntese de ATP, Co-enzimas e cidos nuclicos (dentre muitas outras funes). O problema que a semente no incio da germinao no possui raiz para retirar tais nutrientes do solo. Sementes de muitas espcies (aveia, cevada, milho, trigo, algodo, alface, etc.) acumulam cido ftico, o qual a principal reserva de P. Este cido acumula-se formando uma mistura de sais, conhecida como FITINA, a qual tambm a principal fonte de macronutrientes catinicos (K+, Ca2+, Mg2+) em sementes. A enzima fitase aumenta em atividade durante a germinao, liberando estes minerais. Esta enzima parece ser pr-existente na semente, numa forma inativa, concentrada, principalmente, na camada de aleurona (no caso dos cereais).