Tabela 2.

1 Nomenclatura (Precedncia Decrescente dos Grupos Funcionais)

Grupo funcional cido carboxlico COOH cido sulfnico SOO(OH) Anidrido COOCO ster COO Halogeneto de acilo CXO
(X=halogneo)

Sufixo (de maior precedncia) Prefixo (de menor precedncia) cido Rico cido carboxlico cido Rsulfnico anidrido Rico Rico Rato de Rilo Rcarboxilato de Rilo Xeto de Rolo halo oxoR NRNRRamida NRNRcarboxamida Rnitrilo carbonitrilo Ral Rcarbaldedo ona fenol carboxiR sulfo oxo (Roloxi)R Roxi (d) oxo
(R oxicarbonil)R
(c)

R(a)(C)(b)OOH RCOOH RSOO(OH) R(C)OO(C)OR RCOOCOR R(C)OOR RCOO R R(C)XO RCXO R(C)ONR(R) CONR(R) R(C)N RCN R(C)HO RCHO >(C)O

halo oxoR halocarbonil oxo NRNRamino NRNRcarbamoil ciano oxo formilR oxo hidroxi sulfanil amino fenil (= in en fluoro, cloro, bromo, iodo, etc. metil, etil, propil, etc. )

Amida CON< Nitrilos CN Aldedos CHO Cetonas >CO Fenol lcoois Tiis Aminas Benzeno Alcinos Alcenos Halogenetos Alquilo teres Nitro Nitroso
(a) (b)

OH SH NH2 CC >C=C< X R ROR RNO2 RNO

ol tiol amina benzeno, benzen ou benz ino eno

Sempre utilizado como prefixo (substituinte)

Ralcoxi(d) R (alcano, alceno,...) nitroR nitrosoR

R, R = so radicais alquilo ou hidrocarboneto alcano. (C) (carbono entre parentesis) = carbono includo no nome da cadeia principal e no no grupo substituinte. (c) Consoante o grupo alquilo R pode ficar metiloxicarbonil-, pentiloxicarbonil-, etc. (d) R tem mais carbonos que R. Consoante o grupo alquilo R pode ficar metoxi, etoxi, etc.

T-17

Tabela 2.2 Simetria Molecular Operaes de simetria

Smbolo E Operao de simetria Identidade (Todos os objectos tm identidade) Reflexo h (h=horizontal) representa uma reflexo num plano perpendicular ao eixo principal v (v=vertical) representa uma reflexo num plano contendo o eixo principal d (d=diedral) representa uma reflexo num plano contendo o eixo principal e bissectando dois eixos binrios perpendiculares ao eixo principal Cn i Sn Rotao de 2/n - O eixo de maior simetria designado por eixo principal Inverso num centro de simetria Rotao de 2/n seguida de reflexo num plano perpendicular ao eixo de rotao (eixo imprprio)

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Tabelas de Qumica II

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Elementos de simetria dos grupos pontuais mais importantes

Grupo pontual No axial C1 Cs Ci Cn C2 C3 C4 C5 CnV C2v C3v C4v C5v Cnh C2h C3h C4h C5h Dn D2 D3 D4 D5 Dnh D2h D3h D4h D5h Alta simetria Td Oh Ih Linear C v Dh EE EE EE EE EE EE EE E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E Elementos de simetria do grupo pontual

h i C2 C3 C4 C5

C3 C2 C5

C4 C5

3 3

C5

C2 v(xz) v(yz) 2C3 3v 2C4 C2 2v 2d 2 2C5 2C5 5v C2 C3 C4 C5 i C32 C2 C52 h h C43 C53

S3 i C54

S35 S43 h

h S5

S4 S57

S53

S59

E C2(z) C2(y) C2(x) E 2C3 3C'2 E 2C4(z) C2 2C'2 2C''2 2 E 2C5 2C 5C'2 5 E E E E C2(z) C2(y) C2(x) i (xy) 2C3 3C2 h 2S3 3v 2C4 C2 2C'2 2C''2 i 2 2C5 2C5 5C'2 h 2S5 8C3 3C2 6S4 6d 8C3 3C2 6C4 6C'2 12C5 12C52 20C3 15C2 2C() v 2C() v i i (xz) 2S4 2S53 8S6 12S10 (yz) h 5v 3h 12S103 2v 2d

EE EE EE EE EE

6S4 20S6

6d 15

2S

C'2

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Chave dicotmica para escolher o grupo pontual

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Tabela 2.3 Classificao de Estereoismeros

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Tabela 2.4 Vibraes de alongamento importantes no IV

Tipo de ligao CX X = Halognio (5001100 cm ) CO lcool (1050 1250) CN Amina 1020 1230 CN (2220 2260) CC (2100 2260) C=C (14301680) C=N Nitrilos Alcinos Alcenos Benzeno Iminas 1020 1230 2220 2260 2100 2260 1600 1680 (Duas bandas) 1430 1500 1550 1650 e ~1600 Mdia Mdia forte Fraca Mdia Forte a fraca Mdia 1050 1250 Forte
-1

Nmero de onda / cm-1 500 500 600 540 760 1000 1100

Intensidade Mdia a forte Mdia a forte Fraca mdia Mdia a forte

Iodo alcanos Bromo alcanos Cloro alcanos Fluoro alcanos

Amidas alifticas C=O (17801550 cm-1) Cetonas cido carboxlico Aldedos steres alifticos OH (36402500 cm-1) CH NO NH cido carboxlico lcool Alcanos Nitro aromtico Nitro aliftico Amidas (35003070 cm-1) Aminas alifticas 28-04-2012

1630 1680 1708 1720 1700 1730 1725 1740 1735 1750 2500 3300 3200 3650 2700 3300 1350 e 1520 duas bandas a 1380(a) e a 1550(b) 3300 3500 3400 3500 Tabelas de Qumica II

Forte Forte Forte, larga Forte Forte Forte, muito larga Forte, larga Mdia a Forte conjugao reduz o nmero de onda (a) mais fraca (b)mais forte Mdia, larga Mdia, fraca T-22

Tabela 2.5 Desvios qumicos do 1H em solues de CDCl3. relativo ao TMS

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Tabela 2.6 Desvios qumicos do 13C em solues de CDCl3. relativo ao TMS

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Tabela 2.7 Abundncias Naturais de Istopos

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