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Datos tcnicos HiMedia Laboratories

N de Agar Mueller Hinton 2

M1084

Mueller Hinton Agar N 2 se utiliza para la prueba de susceptibilidad de comn y rpido crecimiento de las bacterias con discos de antimicrobianos de Bauer - Kirby mtodo. Fabricado para contener niveles bajos de timina timidina, calcio y magnesio. Composicin ** Ingredientes GMS / litro cido hidrolizado de casena 17.500 Infusin de corazn de res 2.000 Almidn soluble 1.500 Agar 17.000 PH final (a 25 C) 7.30.2 ** Frmula ajustada, estandarizado para adaptarse a los parmetros de rendimiento

Direcciones
Suspender 38 gramos en 1000 ml de agua destilada. Calentar a ebullicin para disolver completamente el medio. Esterilice en autoclave a presin de 15 libras (121 C) durante 15 minutos. Mezclar bien y distribuir como desee.

Principio e interpretacin
El objetivo de la prueba de susceptibilidad es predecir mediante una evaluacin in vitro de la probabilidad de tratar con xito un infeccin del paciente con un agente antimicrobiano particular (1). Originalmente se desarroll la formulacin de Mueller Hinton como un medio de agar simple y transparente para el cultivo de patgenos Especies de Neisseria (2). Otros medios fueron desarroll posteriormente que sustituir el uso de Mueller Hinton Agar para el cultivo de patgenos Neisseria especies, que lleg a ser ampliamente utilizado en la determinacin de la resistencia de la sulfamida de gonococos y otros organismos. Mueller Hinton Agar ahora se utiliza como un medio de prueba de sensibilidad antimicrobiana (3). Agar de Mueller Hinton se recomienda para la difusin de agentes antimicrobianos impregnada sobre disco de papel a travs de un gel de agar como se describe en NCCLS (National Committee for Clinical Laboratory Standards), ahora CLSI (Clinical y Clinical Laboratory Standards Estndar aprobado de Instituto) (4). Mueller Hinton Agar ha sido seleccionado por el CLSI por varias razones: i. demuestra buena reproducibilidad de lote a lote para pruebas susceptibles. II. es baja en inhibidores de la sulfamida, trimetoprim y tetraciclina. III. se apoya el crecimiento de los patgenos bacterianos ms exigentes y IV. muchos datos y mucha experiencia respecto de su desempeo han sido grabados (1). Mueller Hinton Agar N 2 se utiliza en las pruebas de susceptibilidad de rpido crecimiento aerobio y anaerobio facultativo bacterias de especmenes clnicos. Kirby-Bauer et al recomienda este medio para realizar la susceptibilidad antibitica pruebas usando un solo disco de alta concentracin (5). Comisin de la OMS de normalizacin de las pruebas de susceptibilidad aceptado el Agar de Mueller Hinton para determinar la susceptibilidad de los microorganismos debido a su reproductibilidad (6). El medio est diseado para dar un contenido bajo de timina y timidina y tambin los iones de calcio y magnesio concentracin se ajusta segn las recomendaciones de CLSI (3). El medio no se recomienda para organismos fastidiosos. Timina y timidina inhiben la sulfamida y trimetoprima (9,10) actividad, calcio y magnesio (11,12) interfiere con la actividad de antibiticos aminoglucsidos. Infusin de corazn de res y cido hidrolizado de casena proporcionan compuestos nitrogenados, carbono, azufre y otros esenciales nutrientes. Almidn acta como un coloide protector contra sustancias txicas presentes en el medio. Rendimientos de hidrlisis del almidn dextrosa, que sirve como fuente de energa. Estos ingredientes se seleccionan para baja timina y contenido de la timidina segn lo determinado por valores MIC Enterococcus faecalis con trimetoprima sulfametoxazol (SXT). Calcio y concentracin de iones de magnesio se ajusta para proporcionar las cantidades recomendadas por el CLSI para dar el correcto MIC valores con aminoglucsidos y Pseudomonas aeruginosa (3) El procedimiento de Kirby-Bauer se basa en la difusin de agar de sustancias antimicrobianas impregnado en discos de papel. Esto mtodo emplea el disco con una concentracin nica de agente antimicrobiano y se correlacionan los dimetros de la zona observados con valores de concentracin mnima inhibitoria (CMI) (2, 3, 7). Se aplica una suspensin estndar del organismo sobre toda la superficie del medio. Discos de papel impregnados con cantidades especficas de agentes antimicrobianos son entonces colocados en la superficie del medio, incubados y zonas de inhibicin alrededor de cada disco se miden. La susceptibilidad
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se determina comparando con normas CLSI (8). Los diversos factores, que influyen en la susceptibilidad de difusin de disco las pruebas, son potencia de disco, concentracin de inculo, profundidad de agar, pH de la produccin media y beta-lactamasa por prueba organismos (1,8).

Control de calidad
Aspecto Crema a polvo de flujo libre homogneo amarillo Gelificante La firma, comparable con el gel de agar de 1,7%. Color y claridad del medio preparado Color mbar claro claro ligeramente opalescente gel froms en placas de Petri Reaccin Reaccin de solucin acuosa de 3.8% w/v a 25 C. pH: 7.30.2 Respuesta del cultivo M1084: Caractersticas culturales observadas despus de una incubacin a 35-37 C durante 18-24 horas. Organismo Inculo Crecimiento Recuperacin (CFU) Escherichia coli ATCC 50-100 exuberante > = 70% 25922 Haemophilus influenzae 50-100 buena> = 70% ATCC 49247 exuberante (en Mueller Hinton Chocolate Agar) Neisseria gonorrhoeae 50-100 exuberante > = 70% ATCC 49226 Pseudomonas aeruginosa 50-100 exuberante > = 70% ATCC 27853 Staphylococcus aureus 50-100 exuberante > = 70% ATCC 25923 Enterococcus faecalis ATCC 50-100 exuberante > = 70% 29212 Streptococcus pneumoniae 50-100 exuberante > = 70% ATCC 6305 (en Mueller Sangre de Hinton Agar) Referencia 1. Murray R. p., Baron J. H., Pfaller M. A., Jorgensen J. H. y Yolken H. r., (Ed.), 2003, Manual de clnica Microbiologa, 8vo Ed., American Society for Microbiology, Washington, D.C. 2. Mueller J. H. y J. de Hinton, 1941, Proc. soc exp Biol med., 48:330. 3. National Committee for Clinical Laboratory Standards, 2000, aprobado estndar: M7-A5. Mtodos de dilucin Pruebas de susceptibilidad antimicrobiana de las bacterias que crecen aerbicamente, 5 Ed., NCCLS, Wayne, PA. 4. NCCLS aprobado estndar: ASM-2, 1979, normas de desempeo para empleen discos pruebas de susceptibilidad, 2 Ed., National Committee for Clinical. Estndares de laboratorio. 5. Bauer A. W., Kirby w. M., Sherris J. L. y M. Turck, 1966, AM j Clin. Pathol., 45:493. 6. Presentar estado y futuro trabajo, estudio colaborativo que patrocin, Chicago, octubre de 1967. 7. Ericsson H. M. y Sherris j. L., 1971, Acta Pathol. Microbiol., Scand. secta B suppl., 217:1. 8. National Committee for Clinical Laboratory Standards, 1986, propone normas, M6-P, NCCLS, Villanova, Pensilvania. 09. Koch a. E. y Burchall J. J., 1971, appl. Microbiol., 22:812. 10. Ferone R. Bushby Moore, r. M., Burchall J. J., w. D., Smith, D., 1975, Antimicrob. Agentes chemotherap., 7:91. 11. Pollock H. M., Minshew B. H., Kenney M. A., Schoenknecht F. D., 1978, Antimicrob. Agentes Chemotherap.; 14:360. 12. DAmato R. F. y C. Thornsberry, 1979, Curr. Microbiol., 2:135. Almacenamiento y duracin Tienda debajo de 30 C y el medio preparado a 2-8 C. Utilizar antes de la fecha de caducidad en la etiqueta.

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