Sei sulla pagina 1di 5

UNISA UNIVERSIDADE DE SANTO AMARO

Disciplina: Qumica Analtica Quantitativa Curso de Farmcia 4 Semestre Matutino Prof. Regina Siqueira Hadaad

Amanda Mendes do Carmo Bruna Manzi dos Santos Humberto Casale Silva Michelle Kimie Komine Kodama Priscila Akemi Kato

DETERMINAO DO PONTO FINAL EM TITULAES DE PRECIPITAO ATRAVS DO MTODO ARGENTOMTRICO

INTRODUO A titulometria de precipitao, baseada nas reaes que produzem os compostos inicos de solubilidade limitada, uma das mais antigas tcnicas analticas, datando de meados de 1800. Entretanto, em razo da baixa velocidade de formao da maioria dos precipitados, existem poucos agentes precipitantes que podem ser usados em titulometria. Sem dvida o mais amplamente utilizado e o reagente precipitante mais importante o Nitrato de Prata, que empregado para a determinao dos haletos, nions semelhantes aos haletos (SCN, CN, CNO), mercaptanas, cidos graxos e vrios nions inorgnicos bivalentes e trivalentes. (HARRIS, p.148). Argentometria uma forma de anlise gravimtrica empregada na anlise qumica , em que para determinar a quantidade de um elemento, radical ou composto presente em uma amostra, ele usa a insolubilidade dos sais de prata, que so formadas por titulao da soluo do analito com nitrato de prata (AgNO3). (BACCAN, et al., p. 229). Indicadores para as Titulaes Argentomtricas Trs tipos de pontos finais so encontrados em titulaes com nitrato de prata: qumico, potenciomtrico e amperomtrico. Os pontos finais potenciomtricos so obtidos pela medida de potencial entre um eletrodo de prata e um eletrodo de referncia cujo potencial constante e independente do reagente adicionado. Para se obter um ponto final amperomtrico, a corrente gerada entre um par de microeletrodos de prata na soluo do analito medida e representada em forma de grfico em funo do volume do reagente. O ponto final produzido por um indicador qumico consiste geralmente em uma variao de cor ou, ocasionalmente, no aparecimento ou desaparecimento de uma turbidez na soluo titulada. Os requisitos para um indicador ser empregado em uma titulao de precipitao so: a variao de cor deve ocorrer em uma faixa limitada da funo p do reagente ou do analito a alterao de cor deve acontecer dentro da parte de variao abrupta da curva de titulao do analito.

Nitrato de Prata (AgNO3) O nitrato de prata resulta do cido ntrico diludo sobre a prata. muito solvel em gua, liberando prata quando em contato com substncias orgnicas. Todos os sais de prata so venenosos. O nitrato de prata tem alto teor de pureza, no higroscpico e o sal dessecado pode ser conservado inalterado em frascos. Mas dependendo das condies de manuseio e de armazenagem, o nitrato de prata pode sofrer oxidao. Devido a isto, recorremos a via indireta para o preparo de soluo. A concentrao determinada em relao ao cloreto de sdio (padro primrio); a titulao conduzida segundo o mtodo de Mohr, geralmente. O cloreto de sdio um excelente padro primrio. O reagente levemente higroscpico, devendo ser dessecado em estufa mediante aquecimento em estufa a 300C e resfriado no dessecador contendo slica gel. Ao adicionar a soluo de nitrato de prata a uma soluo de cloreto, qual se tenha adicionado pequeno volume de soluo de dicromato de potssio, haver formao de precipitado branco de cloreto de prata, enquanto houver ons cloreto na soluo: AgNO3 + NaCl Y AgCl + NaNO3 Quando todos os nions cloreto tiverem sido precipitados, formar um precipitado vermelho tijolo de cromato de prata: 2 AgNO3 + K2CrO4 YAg2CrO4 + 2 KNO3 MTODO DE MOHR: O mtodo de Mohr baseia-se em titular o nitrato de prata com soluo-padro de cloreto de sdio, usando soluo de cromato de potssio como indicador. No mtodo de Mohr, os ons cloreto so titulados com soluo padronizada de nitrato de prata (AgNO3), na presena de cromato de potssio (K2CrO4) como indicador. O ponto final da titulao identificado quando todos os ons Ag+ tiverem se depositado sob a forma de AgCl, logo em seguida haver a precipitao de cromato de prata (Ag2CrO4) de colorao marrom-avermelhada, pois, o cromato de prata mais solvel que o cloreto de prata (USP, p.1) Este mtodo de determinao de cloreto requer que uma titulao em braco seja feita, para que se possa corrigir o erro cometido na deteco do ponto final. O valor da prova em branco obtido deve ser subtrado do valor da titulao propriamente dito (BACCAN, et al., p.230)

Bibliografia:
SKOOG, D.A., et al. Fundamentos de Qumica Analtica, p. 336 e 341. 8 edio, Thomson Learning, So Paulo, 2006. Disponvel em: < www.lce.esalq.usp.br/aulas/quimica/Apostilapratica2007.doc >. Acesso em 08 de novembro de 2011. BACCAN, N. et al. Qumica analtica quantitativa elementar. 2. ed. So Paulo Campinas: Edgard Blucher So Paulo, 2 ed. 1992-1998, p. 93-102; 229-234. HARRIS, C. Anlise qumica quantitativa. 7. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2008. p. 148-149. VOGEL, et al. Anlise qumica quantitativa. 5.ed. Rio de Janeiro: LTC, 1992. p. 283-288