IV.

- Observaciones: Experimento N1: Al aadir HCl al AgNO3 en cada uno de los tubos se observ la formacin de un precipitado color blanco. Luego de obtener el precipitado en ambos tubos, esos fueron llevados a la centrfuga, para que el precipitado quede bien acentado al fondo y sea ms facil lavarlo. Al realizar la prueba de solubilidad en agua caliente al precipitado del tubo A, se obsefv que este se disolvi. al agregar el NH3(ac) al precipitado del tubo B, ste se disolvi. Y luego, al aadir HNO3, se observ la re-aparicin del precipitado color blanco. Experimento N2: Al aadir HCl al Hg2(NO3)2 se observ la formacin de un precipitado color blanco. Luego de obtener el precipitado en ambos tubos, esos fueron llevados a la centrfuga, como en el experimento anterior. Al realizar la prueba de solubilidad en agua claiente al precipitado del tubo A, observamos que este no se disolvi. Al agregar NH3(ac) al precipitado del tubo B, se observ la formacin de precipitado pulverulento color negro con blanco. Cabe resaltar que el color negro fue mucho ms appreciable. Experimento N3: Al aadir HCl al Pb(NO3)2 se observ la formacin de un precipitado color blanco. Luego de obtener el precipitado. El tubo fue llevado a la centrfuga tambin. Al realizar la prueba de solubilidad en agua caliente al precipitado, se observ disolucin total. Al aadir K2CrO4 al precipitado, se observ la formacin de un precipitado amarillo.

Experimento N4: Al agregar HCl a la muestra problema, se observ la formacin de un precipitado color blanco. El precipitado se disolvi parcialmente en la prueba de solubilidad en caliente A la parte disuelta (separada del precipitado por decantacin) se le agreg K2CrO4 y se observ la formacin de un precipitado amarillo. Al agregar NH3(ac) al precipitado, separado en el paso anterior, se observ la formacin de un precipitado muy oscuro

 Al agregar HNO3 al lquido sobrenadante formado en el paso anterior, se observ la formacin de un precipitado blanco.

V.- Reacciones:

Experimento N1: Ag(NO3)(ac) + HCl(ac) AgCl + H+(ac) + NO3-(ac) AgCl + 2NH3(ac) Ag(NH3)2+(ac) + Cl-(ac) Ag(NH3)2+(ac) + Cl-(ac) + HNO3(ac) AgCl + NH4+(ac) + NO3-(ac) AgCl + H2O(l) ( T AgCl + H2O(l)

Experimento N2: Hg2(NO3)2(ac) + 2HCl(ac) Hg2Cl2 + 2H+ + 2NO3-(ac) Hg2Cl2 + 2NH3(ac) Hg(s) + HgCl(NH2) + NH4+(ac) + Cl-(ac) Hg2Cl2 + H2O(l) (T Hg2Cl2 + H2O(l) Experimento N3: Pb(NO3)2(ac) + 2HCl(ac) PbCl2 + 2H+ + 2NO3-(ac) PbCl2 + K2CrO4(ac) PbCrO4 + 2K+(ac) + 2Cl-(ac) PbCl2 + H2O(l) (T H2O(l) + PbCl2 + Pb2+(ac) + 2Cl-(ac)

Experimento N4: Las reacciones de este experimento son mezclas de las tres anteriores.

VI.- Discusiones: Experimento N1: El precipitado blanco observado al aadir HCl al Ag(NO3)2 es el AgCl ( formado. El Kps del AgCl ( es muy bajo (1.8 x 10-10), razn por la cual el precipitado no se disolvi en bao mara hirviendo. El AgCl ( se disolv en NH3 debido a la formacin del complejo Ag(NH3)2+ que es soluble en agua. Todos los precipitados cuyo anin sea una base fuerte aumentan su solubilidad en medio cido debido a la protonacin del anin que hace que disminuya la concentracin del mismo en disolucin. En consecuencia, en este medio solo precipitan con Ag+ los aniones neutros o poco bsicos como el Cl-. Es por esto que al aadir HNO3 a la solucin anterior obtenemos precipitado de color blanco, debido al AgCl ( que volvi a precipitar. Experimento N2: El precipitado blanco observado al aadir HCl al Hg2(NO3)2 es el Hg2Cl2( formado. El Kps del Hg2Cl2 ( es muy bajo (1.3 x 10-18), razn por la cual el precipitado no se disolvi en bao mara hirviendo. Al aadir el NH3 al precipitado del tubo B se observ la formacin de un precipitado pulverulento color negro y blanco. Esto es debido a la formacin de Hg(s) (polvo color negro) y de la sal amido mercrica blanca HgCl(NH2) ( (polvo muy fino color blanco). Experimento N3: El precipitado color blanco obtenido al aadir HCl al Pb(NO3) es el PbCl2 ( formado. El Kps del PbCl2 ( es bajo (1.6 x 10-5), pero no tanto como en los casos anteriores; por lo tanto, obtuvimos una disolucin parcial. El precipitaod amarillo observado al aadir K2CrO4 es el PbCrO4 ( formado. Expeirmento N4: La formacin del precipitado blanco al aadir HCl a la muestra problema evidencia la presencia de alguno de los 3 cationes: Pb2+, Ag+ o Hg22+ La disolucin parcial del precipitado evidencia la presencia del catin Pb2+, la que luego se confirma al aadir K2CrO4 a la parte disuelta (separada por decantacin) y observndose la formacin de un precipitado amarillo: el PbCrO4 ( La formacin de un precipitado pulverulento negro con blanco al aadir NH3 al precipitado restante (que no se disolvi) del paso anterior, evidencia la presencia del in Hg22+ en la muestra problema. La formacin del precipitado blanco al aadir HNO3 al lquido sobrenadante del paso anterior, evidencia la presencia del in Ag+ en la muestra problema.

VII.- Conclusiones: En los 3 primeros experimentos se observ el color y las caractersticas (solubilidad o no solubilidad) de los precipitados de los iones a estudiar (formados a partir de las reacciones de soluciones con determinados reactivos):

- Los cationes Ag+, Pb2+ y Hg22+ precipitan como AgCl ( , PbCl2 ( y Hg2Cl2 ( respectivamente, al aadirles HCl - Slo el PbCl2 ( es soluble en agua (caliente) - Al reaccionar con NH3, al AgCl se disuelve, y el Hg2Cl2 ( forma Hg(s) (polvo negro) y HgCl(NH2) ( (polvo muy fino color blanco) - En medio HNO3, el AgCl ( prevamente disuelto en NH3 re-precipita. - Al aadir K2CrO4 al PbCl2 ( , se forma PbCrO4 ( (precipitado color amarillo) En el 4to experimento, haciendo uso de lo observado anteriormente, pudimos determinar en la muestra problema la presencia de los 3 cationes: Ag+, Pb2+ y Hg22+

VIII.- Cuestionario: 1. Por qu un exceso de HCl sera perjudicial para la precipitacin de cloruros del primer grupo de cationes? Porque los cloruros de este grupo tiendes a formar complejos clorurados solubles. 2. Se podra usar NH4Cl como reactivo precipitante en lugar de HCl? Aveces puede ocurrir que al aadir las primeras gotas de HCl aparezca un precipitado blanco que se redisuelve al continuar la adicin del cido, este hecho puede ser debido a la presencia de sales de bismuto o de antimonio, cuyos cloruros son ms hidrolizables que los nitratos, precipitando compuestos del tipo BiOCl, SBCl, etc,, Entonces, no se emplar NH4 u otros cloruros cmo precipitantes porque en caso de formarse las sales citadas anteriormente, no se redisolveran al continuar la adicin del NH4. 3. Escriba la reaccin que describe la destruccin del complejo aminado de plata por el HNO3? Ag(NH3)2+ + Cl- + H+ AgCl ( + 2NH4+

4. Describa algunos inconvenientes que presenta la separacin del Pb2+.

- Como el PbCl2 ( se disuelve en caliente, es necesario que el lquido est suficientemente fro antes de centrfugar - Es necesario eliminar todo el PbCl2 ( , porque en caso contrario, el Pb2+ presente, puede perturbar alguna de las separaciones o identificaciones siguientes. - Si la eliminacin del PbCl2 ( no fue completa puede formarse aqu Pb(OH)2, coloide, que se separa mal por centrifugacin, presentando el lquido resultante una turbidez blanca. La presencia de ste Pb(OH)2 coloidal hay que tenerla en cuenta al identificar el in Ag+ con el HNO3; debe aadirse un ligero exceso de este cido. En el que se disuleve el Pb(OH)2, pero no el AgCl (. 5. El ennegrecimiento del precipitado por la presencia del Hg libre puede ser confundido por el oscurecimiento del AgCl al exponerse a la luz. Cmo diferenciarlos? En primer lugar cabe resaltar que el ennegrecimiento producido pro el Hg libre es inmediato, y casi siempre es intenso; mientras que el producido por la explosicion a la luz del AgCl es un poco ms lento y mucho ms dbil. Sin embargo, para evitar dudas, podemos disolver el precipitado en agua regia, identificando de ste modo al Hg2+ formado en esta disolucin.