UNIVERSIDAD DE LA REPBLICA FACULTAD DE INGENIERA INSTITUTO DE ENSAYO DE MATERIALES

METALURGIA FSICA
PROPIEDADES MECNICAS DE TEJIDOS BIOLGICOS

Juan Carlos Lpez Melsin Docentes: Sofa Aguiar, Diego Maiuri Ao 2010

ndice
1 Introduccin ------------------------------------------------------------------------------ 4 1.1 Biomecnica ---------------------------------------------------------------------- 4 1.2 Biomateriales --------------------------------------------------------------------- 5 1.2.1 Introduccin -------------------------------------------------------------- 5 1.2.2 Clasificacin -------------------------------------------------------------- 6 1.2.3 Usos y aplicaciones ---------------------------------------------------- 6 1.2.4 Biocompatibilidad ------------------------------------------------------- 8 2 Composicin, estructura y propiedades mecnicas de tejidos biolgicos --------------------------------------------------------------------------------- 10 2.1 Hueso ------------------------------------------------------------------------------- 10 2.1.1 Introduccin -------------------------------------------------------------- 10 2.1.2 Composicin y estructura --------------------------------------------- 10 2.1.3 Comportamiento mecnico ------------------------------------------- 11 2.1.3.1 Dependencia de la velocidad de deformacin en el hueso ---------------------------------------------------- 15 2.1.3.2 Fatiga del hueso bajo cargas repetitivas -------------- 15 2.2 Cartlago articular ---------------------------------------------------------------- 15 2.2.1 Introduccin -------------------------------------------------------------- 15 2.2.2 Composicin y estructura --------------------------------------------- 16 2.2.3 Comportamiento mecnico ------------------------------------------- 16 2.2.3.1 Compresin --------------------------------------------------- 17 2.2.3.2 Tensin ---------------------------------------------------------20 2.2.3.3 Corte (o cizalla) puro --------------------------------------- 21 2.3 Tendones y ligamentos -------------------------------------------------------- 22 2.3.1 Introduccin -------------------------------------------------------------- 22 2.3.2 Composicin y estructura --------------------------------------------- 22 2.3.3 Comportamiento mecnico ------------------------------------------- 22 2.3.3.1 Comportamiento viscoelstico --------------------------- 24

3 Ensayos de flexin en fmures de perro ------------------------------------------ 26 3.1 Introduccin ------------------------------------------------------------------------ 26 3.2 Material y mtodo ---------------------------------------------------------------- 26 3.2.1 Material biolgico ------------------------------------------------------- 26 3.2.2 Dispositivo de flexin -------------------------------------------------- 28 3.2.3 Procedimiento y recoleccin de datos ----------------------------- 29 3.3 Datos recolectados -------------------------------------------------------------- 30 3.4 Anlisis y conclusiones --------------------------------------------------------- 34 Anexo: material viscoelstico ------------------------------------------------------------- 38 Referencias ------------------------------------------------------------------------------------ 39

1 Introduccin
1.1 Biomecnica
La biomecnica se considera una rama de la bioingeniera y la ingeniera biomdica. La biomecnica utiliza las aplicaciones de la mecnica clsica para el anlisis de los sistemas biolgicos y fisiolgicos. Los distintos aspectos de la biomecnica utilizan diferentes partes de la mecnica aplicada. A continuacin se citan algunos ejemplos: 1 La mecnica de los slidos proporciona las herramientas necesarias para desarrollar las ecuaciones constituyentes del campo de los sistemas biolgicos, las cuales son usadas para evaluar su comportamiento funcional bajo diferentes situaciones de carga. 2 Para analizar la magnitud y la naturaleza de las fuerzas implicadas en varias articulaciones y msculos del sistema musculoesqueltico han sido aplicados los principios de la esttica. 3 Los principios de la dinmica han sido utilizados para la descripcin del movimiento, el anlisis de la marcha, el anlisis movimiento segmentario y tienen muchas aplicaciones en la mecnica deportiva. 4 La mecnica de los fluidos se ha utilizado para investigar el flujo sanguneo en el sistema circulatorio, el flujo areo en el pulmn, y la lubricacin articular. Las actividades de investigacin en biomecnica pueden ser divididas en tres reas: estudios experimentales, anlisis de modelos e investigacin aplicada: a) Los estudios experimentales se hacen para determinar las propiedades mecnicas de los materiales biolgicos, incluyendo el hueso, cartlago, msculo, tendn, ligamento, piel y sangre como un todo o como las partes que lo constituyen. b) Los estudios tericos que implican anlisis de modelos matemticos han sido tambin un importante componente de investigacin en la biomecnica. En general, puede usarse un modelo basado en los resultados experimentales

para predecir el efecto de factores ambientales y operacionales, sin recurrir a los experimentos de laboratorio. c) La investigacin aplicada en biomecnica es el uso del conocimiento cientfico para beneficiar a los seres humanos. La biomecnica del sistema musculoesqueltico requiere un buen entendimiento de la mecnica bsica. La terminologa y los conceptos bsicos de la mecnica y la fsica se utilizan para describir las fuerzas internas del cuerpo humano. El objetivo de estudiar estas fuerzas es comprender la condicin de carga de los tejidos blandos y sus respuestas mecnicas. El estudio de estas respuestas mecnicas es de gran importancia para la fabricacin de implantes, ya que los mismos deben de tener las mismas (o mejores) propiedades que los tejidos biolgicos a los cuales van a reemplazar. Evidentemente, este no es el nico requisito que deben cumplir los implantes, ya que tambin, por ejemplo, tienen que ser biocompatibles, esto es, no ser rechazados por el cuerpo humano al implantarlos. Tomando en cuenta las propiedades mecnicas, la biocompatibilidad y muchos otros factores, es que se seleccionan los materiales para fabricar los implantes. Una breve descripcin de estos materiales, llamados biomateriales, se hace en la seccin siguiente.

1.2 Biomateriales
1.2.1 Introduccin
Durante el siglo XX aparecieron los materiales funcionales; es decir, aquellos que cumplen con una funcin especfica en los sistemas modernos elctricos, electrnicos, pticos, mecnicos, sensores y tambin en el cuerpo humano. Los biomateriales son, por excelencia, materiales funcionales. Los biomateriales cumplen funciones bsicas en el cuerpo humano, mejorando la calidad de vida de las personas enfermas o de quienes han sufrido accidentes traumticos, proveyndolas de implantes ortopdicos, reguladores de sistemas cardiovasculares y biosensores, por mencionar algunos ejemplos.

Los requisitos que deben cumplir los biomateriales son: 1 Ser biocompatibles, es decir, debe ser aceptado por el organismo, no provocar que ste desarrolle sistemas de rechazo ante la presencia del biomaterial. 2 No ser txico ni cancergeno. 3 Ser qumicamente estable e inerte. 4 Tener una resistencia mecnica adecuada. 5 Tener un tiempo de fatiga adecuado. 6 Tener densidad y peso adecuados. 7 Tener un diseo de ingeniera perfecto; esto es, el tamao y la forma del implante deben ser los adecuados. 8 Ser relativamente barato, reproducible y fcil de fabricar y procesar para su produccin en gran escala.

1.2.2 Clasificacin
Segn su composicin qumica, los biomateriales se clasifican en metlicos, plsticos (o polimricos), cermicos y compuestos; de acuerdo con su origen, en naturales y sintticos; y por su estructura, en slidos y porosos. Tambin existe otra clasificacin prctica que comprende dispositivos implantables y no implantables. Los implantables incluyen dispositivos ortopdicos y vasculares, marcapasos, anticonceptivos, dentaduras fijas y removibles. Los dispositivos no implantables incluyen sondas, catteres y globos angioplsticos que permiten realizar operaciones de dilatacin de venas o arterias obstruidas.

1.2.3 Usos y aplicaciones

Tres de las aplicaciones principales de los biomateriales son los implantes ortopdicos para reparacin del sistema seo; materiales dentales y los dispositivos anticonceptivos. Los metales se utilizan bsicamente en implantes y fijaciones ortopdicas; los plsticos flexibles para corregir tejidos blandos, cartlagos, venas y arterias; los plsticos rgidos para reemplazar la cabeza del fmur que

gira dentro de la concavidad de la pelvis; asimismo, los materiales cermicos se emplean en el reemplazo de huesos y como recubrimientos sobre metales. Tambin se aplican materiales avanzados como las aleaciones con memoria de forma, las cuales pueden cambiar por efecto de la temperatura dentro del cuerpo humano, amoldndose a las cavidades en las que han sido insertadas. Los materiales porosos permiten el crecimiento del hueso dentro de los poros y su posterior unin con las fibras de los tejidos adyacentes. En la actualidad las ciencias veterinarias tambin utilizan los biomateriales para mejorar la calidad de vida en diferentes especies de animales. A continuacin se presenta una tabla con ejemplos de los cuatro tipos de biomateriales, sus ventajas y desventajas y sus aplicaciones principales:

Materiales

Ventajas

Desventajas

Aplicaciones Suturas, arterias, venas, nariz, orejas, mandbulas, dientes, tendones.

Polmeros: Silicn, Elsticos, fciles de Baja resistencia mecnica, Tefln, Dacrn, Nylon. fabricar, baja densidad. degradacin con el tiempo.

Baja biocompatibilidad, Metales: 316, 316L, corrosin en medios Fijacin ortopdica: tornillos, Resistencia a esfuerzos fisiolgicos, alta densidad, clavos, alambres, placas, aleaciones de titanio, de alto impacto, alta aceros de bajo prdida de propiedades barras intermedulares, resistencia al desgaste. contenido de carbono mecnicas con tejidos implantes dentales. conectivos suaves.

Cermicos: xidos de aluminio, aluminatos de calcio, xidos de titanio, carbonos.

Buena biocompatibilidad, resistencia a la corrosin, inertes.

Fractura ante esfuerzos de alto impacto, difcil Prtesis de cadera, dientes, fabricacin , baja dispositivos transcutneos. resistencia mecnica, inelsticos, alta densidad.

Buena compatibilidad, Compuestos: cermica - inerte, resistencia a la metal, carbn - otro corrosin, alta metal resistencia a los esfuerzos.

Carecen de consistencia en la fabricacin del material.

Vlvulas cardacas, uniones seas, marcapasos.

Tabla 1.1: Biomateriales, algunas ventajas, desventajas y aplicaciones

1.2.4 Biocompatibilidad
En la interaccin biomaterial cuerpo humano, la propiedad trascendental es la biocompatibilidad, o sea, la ausencia de una reaccin fisicoqumica perjudicial del biomaterial implantado con los tejidos y los fluidos biolgicos corporales, tambin llamados soluciones fisiolgicas. Como ejemplo: el implante no debe alterar la composicin y las propiedades de los componentes de la sangre y tampoco coagular la misma, para evitar trombos. La composicin qumica de los metales y aleaciones afecta en forma significativa el comportamiento de corrosin en el cuerpo humano; un ejemplo puede ser el caso del contenido de carbono y nitrgeno, as como su microestructura, el tamao de grano, la presencia de inclusiones no metlicas y la rugosidad de la superficie. Las caractersticas de la superficie del implante como la rugosidad, el grado de pulido, la porosidad, el potencial elctrico, la humectacin y el comportamiento hidrfilo, son factores decisivos que afectan su compatibilidad y determinarn la interaccin del implante con las bacterias y su capacidad de colonizar su superficie, puesto que ste es el primer contacto con el cuerpo humano que va a determinar el proceso de asimilacin o rechazo del implante, as como la velocidad del proceso curativo y, finalmente, la falla o xito de la implantacin. La falla de biocompatibilidad induce a una reaccin negativa entre el implante y su entorno biolgico creando, en forma progresiva, irritacin, inflamacin o infeccin, a tal grado crtico que se debe remover el implante para evitar la destruccin de los tejidos o perjudicar la funcin de los rganos cercanos con graves consecuencias en la salud del paciente. Sin embargo, a veces es necesaria la interaccin entre el implante y el tejido aledao, por ejemplo, cuando diminutas arterias o extremos de msculos penetran en los poros de un recubrimiento bioactivo de hidroxiapatita sobre implantes ortopdicos de titanio; con este contacto se establece un anclaje mecnico que evita el uso de una unin mecnica con clavos, tornillos, cemento cermico o plstico. La corrosividad interna del cuerpo humano es similar a la del agua de mar tibia, y causa muchas veces corrosin localizada en implantes metlicos,

incluyendo picaduras, hendiduras y corrosin bajo tensiones. Cuando esto ocurre, los cationes metlicos y/o partculas metlicas ingresan y se derraman en el cuerpo ocasionando daos. En tales casos la aleacin es clasificada como incompatible con el receptor. Adems, los materiales plsticos y cermicos se deterioran por procesos mecnicos como erosin, abrasin y desgaste por friccin. Las partculas slidas de 1 a 50 micras que se desprenden de un implante metlico, plstico o cermico pueden aflojar la unin implante hueso hasta su falla, forzando al cirujano a renovar el implante daado. En ocasiones estas partculas se acumulan en rganos vitales como hgado, pncreas o riones, con lo cual se alteran sus funciones. La compatibilidad es entonces un factor crucial, que asegura la no alteracin, por causa del implante, en el organismo que los hospeda.

2 Composicin, estructura y propiedades mecnicas de tejidos biolgicos

En las secciones siguientes se hace una descripcin de la composicin, estructura y propiedades mecnicas de algunos tejidos biolgicos, como por ejemplo huesos, cartlagos, tendones, ligamentos y msculos.

2.1 Hueso
2.1.1 Introduccin
El hueso es una de las estructuras ms duras del cuerpo; nicamente la dentina y el esmalte de los dientes lo superan en dureza. Tambin es un tejido ricamente vascularizado y es uno de los tejidos ms dinmicos y metablicamente activos y permanece activo a lo largo de toda la vida. Tiene una capacidad de reparacin muy buena y en respuesta a cambios en las solicitaciones mecnicas puede alterar sus propiedades y configuracin. Segn su forma se pueden clasificar en: 1 Huesos largos: Su longitud predomina ms que su anchura y grosor. Ejemplos: hmero, cbito, radio. 2 Huesos cortos: Son huesos pequeos donde su longitud, grosor y anchura son casi iguales entre s. Ejemplos: vrtebras, huesos del carpo, mueca, tarso o tobillo. 3 Huesos planos: Son aquellos huesos en que el ancho y el largo son predominantes sobre el grosor, son delgados. Ejemplos: parietal y frontal, costillas, esternn, omplato. 4 Huesos irregulares: Son huesos que no tienen dominio de ninguna de sus dimensiones, por tener formas muy complejas.

2.1.2 Composicin y estructura

En trminos biolgicos, el hueso se describe como tejido conectivo. El tejido conectivo es el que une y acta como soporte de las distintas estructuras del cuerpo. En trminos mecnicos, el hueso es un material compuesto con

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diferentes fases lquidas y slidas. De entre todos los tejidos conectivos, el hueso es el nico que es duro. Esta dureza se debe a que su principal componente orgnico, la matriz colaginosa extracelular, est impregnada de una fase mineral constituida por cristales de tipo hidroxiapatita con un cierto contenido de iones carbonato. El componente inorgnico del hueso hace el tejido duro y rgido, mientras que el componente orgnico proporciona su flexibilidad y elasticidad. Desde un punto de vista macroscpico, existen dos grandes tipos de tejido seo: hueso cortical o compacto y hueso esponjoso o trabecular. La superficie externa o peristica del hueso es lisa, mientras que la interna o endostal es rugosa y parecida al hueso esponjoso.

1. El hueso cortical 2. Hueso trabecular 3. Sistema haversiano (paquete neurovascular) 4. Colgeno 5. Canal de Havers 6. Canal de Volkmann 7. Periostio 8. Revestimiento seo 9. Vasos del periostio 10. Osteoclastos 11. Osteoblasto 12. Osteocitos

Figura 2.1: Estructura tpica de hueso largo

2.1.3 Comportamiento mecnico

Biomecnicamente, el tejido seo puede ser considerado como un material compuesto de dos fases (bifsico), con el mineral como una fase y el colgeno y la sustancia fundamental como la otra. Estos materiales bifsicos compuestos por un elemento fuerte y vidriado incrustado en otro ms dbil y flexible, presentan un comportamiento ms fuerte en relacin a su peso de lo que sera si fuera una nica sustancia. 11

Funcionalmente, la fuerza y la rigidez son las propiedades mecnicas ms importantes del hueso. Una curva de esfuerzo deformacin hipottica para una estructura fibrosa en cierto modo flexible, como es un hueso largo, se muestra en la siguiente figura:

Figura 2.2: curva de esfuerzo deformacin para una estructura fibrosa cualquiera.

Las propiedades mecnicas son diferentes de un tipo de hueso a otro. El hueso cortical es ms rgido que el hueso esponjoso, y por lo tanto soporta una mayor solicitacin pero menos deformacin antes del colapso. El hueso esponjoso in vitro puede soportar hasta un 50% de deformacin antes de empezar a tensionarse, mientras que el hueso cortical cede y se fractura cuando la deformacin es mayor que 1.5 a 2%.

Figura 2.3: Ejemplo de curvas esfuerzo deformacin del hueso cortical y trabecular con diferentes densidades seas.

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En la figura 2.3 se puede ver las cualidades tpicas del esfuerzo deformacin del hueso cortical y trabecular con diferentes densidades seas medidas bajo condiciones similares. Tambin se ilustran, en la figura 2.4, las curvas de esfuerzo deformacin para el hueso, el metal y el vidrio en una misma grfica para poder comprender mejor la relacin del hueso respecto a otros materiales.

Figura 2.4: Curvas esquemticas de solicitacin deformacin para los tres materiales.

El hueso exhibe diferentes propiedades mecnicas cuando se carga a lo largo de diferentes ejes. Este comportamiento anisotrpico se debe a que la estructura del hueso vara en las direcciones transversal y longitudinal. Dicha anisotropa se ilustra en la figura 2.5. 2.1.3.1 Dependencia de la velocidad de deformacin en el hueso Debido a que el hueso es un material viscoelstico1, su comportamiento mecnico vara con la velocidad o tasa de carga del hueso. Cuando las cargas se aplican a mayor velocidad, el hueso es ms rgido y soporta una mayor carga hasta el colapso. El hueso tambin almacena ms energa antes del
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Ver anexo

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Figura 2.5: Comportamiento anisotrpico de especimenes de hueso sometidos a tensin.

colapso a tasas mayores de carga, con la condicin de que las mismas estn dentro de un rango fisiolgico. La deformacin diaria in vivo puede variar considerablemente, por ejemplo, desde una velocidad o tasa de deformacin de 0.001 por segundo en una marcha lenta a 0.03 por segundo durante una carrera lenta. En general cuanto ms vigorosas son las actividades, mayor es la La tasa figura sometido de 2.6 a deformacin. hueso

muestra el comportamiento del cortical tensin a diferentes tasas de deformacin fisiolgica.

Figura 2.6: Dependencia de las tasas de deformacin del hueso cortical.

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2.1.3.2 Fatiga del hueso bajo cargas repetitivas El hueso se puede fracturar por una nica carga que exceda la fuerza ltima del mismo o por la aplicacin repetida de cargas menores. Una fractura causada por la aplicacin repetida de una carga se llama fractura de fatiga y es normalmente producida por muchas repeticiones de una carga relativamente baja o por pocas repeticiones de una carga alta. Para el hueso testeado in vitro, se encuentra que este no tiene un lmite de fatiga, es decir, que no existe un esfuerzo mximo tal que por debajo de dicho esfuerzo se puede someter al material a un nmero infinito de ciclos de carga sin que el mismo colapse; en cambio, cuando el hueso se somete a cargas bajas repetitivas puede sufrir microfracturas. En la carga repetitiva del hueso vivo, el proceso de fatiga, adems de ser influenciado por la cantidad de carga y el nmero de repeticiones, es influenciado por el nmero de aplicaciones de carga dentro de un tiempo dado (frecuencia de carga). Debido a que el hueso se autorrepara, una fractura por fatiga se produce cuando el proceso de fatiga supera al proceso de reconstruccin.

2.2 Cartlago articular

2.2.1 Introduccin
El cartlago articular es un tejido altamente especializado precisamente preparado para soportar el entorno articular altamente cargado sin fracaso durante la vida media del individuo. Fisiolgicamente, sin embargo, es virtualmente un tejido aislado, falto de vasos sanguneos, canales linfticos e intervencin neurolgica. Adems, su densidad celular es menor que la de cualquier otro tejido. Existen tres tipos de articulaciones en el cuerpo humano: fibrosas, cartilaginosas y sinoviales. Slo las articulaciones sinoviales (o diartrodias) permiten un gran rango de movimiento. En estas articulaciones jvenes normales, los extremos seos articulares estn cubiertos por un tejido conectivo delgado, denso, transparente, blanco llamado cartlago articular

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hialino. En las articulaciones sinoviales, el cartlago articular tiene dos funciones. 1 Permitir el movimiento relativo de las superficies articulares opuestas con mnima friccin y desgaste. 2 Distribuir las cargas articulares sobre un rea amplia, disminuyendo de esta manera las solicitaciones mantenidas por el contacto de las superficies articulares.

2.2.2 Composicin y estructura

Las clulas escasamente distribuidas en el cartlago articular, llamadas condrocitos, constituyen menos del 10% del volumen total del tejido y, en general, no se considera su contribucin a las propiedades concentrada de proteoglicanos2 constituye la matriz orgnica. El colgeno representa aproximadamente el 50% del peso seco del tejido, el resto est compuesto por proteoglicanos y material celular. En el estado completamente hidratado, el agua contribuye con el 60 al 80% del peso hmedo del tejido. Las solicitaciones mecnicas internas que resultan de las cargas que se aplican al cartlago articular son soportadas por las fibras de colgeno y los proteoglicanos. Adems, estos componentes estructurales, junto con el agua, determinan el comportamiento mecnico de este tejido. mecnicas del tejido. Una densa red de finas fibras de colgeno inmersas en una solucin

2.2.3 Comportamiento mecnico

Durante la funcin articular, las fuerzas en la superficie articular pueden variar de casi cero a ms de 10 veces el peso del cuerpo. Las reas de contacto tambin varan de forma compleja y tpicamente estn en el orden de varios centmetros cuadrados. Se estima que la solicitacin de contacto mxima puede alcanzar 20 MPa en la cadera al levantarse de una silla y 10 MPa durante la subida de escaleras. Por lo tanto, el cartlago articular, bajo condiciones de carga

Los proteoglicanos son una gran familia de glicoprotenas. stas a su vez son molculas compuestas por una protena unida a uno o varios hidratos de carbono, simples o compuestos.

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fisiolgica, es un material altamente solicitado. Para comprender en qu forma el tejido responde bajo estas condiciones de carga fisiolgica alta, sus propiedades mecnicas intrnsecas en compresin, en tensin y en cizalla deben ser determinadas. Mecnicamente, el cartlago articular normal intacto, se comporta como un slido viscoelstico lineal. Este comportamiento es el resultado de la friccin viscosa del lquido a travs del tejido en conjunto con las propiedades intrnsecas de la matriz extracelular. Adems, se cree que la exudacin del fluido a travs de la superficie del cartlago en respuesta a la carga fisiolgica juega un papel importante en la lubricacin de las articulaciones. 2.2.3.1 Compresin La carga del cartlago in vivo es extremadamente compleja. Para obtener un mejor entendimiento del comportamiento del tejido bajo una carga de compresin, los investigadores han adoptado una configuracin de carga conocida como compresin confinada. Dicha configuracin se ilustra en la figura siguiente:

Figura 2.7: Esquema de la configuracin de carga de compresin confinada.

Respuesta en deformacin progresiva. En un experimento de compresin confinada de una dimensin, la respuesta en deformacin progresiva bifsica del cartlago articular es como se detalla en la siguiente figura:

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Figura 2.8: Respuesta en deformacin progresiva bifsica del cartlago articular en un experimento de compresin confinada

En este caso al tejido se le aplica, en el tiempo t0, una solicitacin de compresin constante y se permite que el tejido se deforme progresivamente hasta su deformacin de equilibrio final . La deformacin progresiva se debe a la exudacin del fluido intersticial. sta exudacin es ms rpida al principio y va disminuyendo en forma gradual hasta que no se produce ms flujo. Durante la deformacin progresiva, la carga aplicada en la superficie se equilibra por la solicitacin compresiva que se desarrolla dentro de la matriz slida colgeno proteoglicanos y la resistencia generada por la friccin producida por el flujo del fluido intersticial durante la exudacin. Cuando la mencionada solicitacin compresiva desarrollada en el interior de la matriz slida es tal que equilibra slo la solicitacin aplicada se

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produce el cese de la deformacin progresiva; en este instante ya no fluye lquido y se alcanza el equilibrio de deformacin. Respuesta de relajacin de la solicitacin. La respuesta bifsica viscoelstica de relajacin de la solicitacin del cartlago articular en un experimento de compresin se detalla en las figuras siguientes:

Figura 2.9: Respuesta bifsica viscoelstica de relajacin de la solicitacin del cartlago articular en un experimento de compresin

En este caso al tejido se le aplica una tasa de compresin constante hasta alcanzar una deformacin u0 y luego se mantiene dicha deformacin en el tiempo. Durante la fase de compresin, la solicitacin va aumentando continuamente hasta que se alcanza 0 , la cual corresponde a la deformacin u0. Luego, durante la relajacin, la solicitacin decrece continuamente hasta que se alcanza la solicitacin de equilibrio . Los mecanismos responsables del aumente en la solicitacin y la relajacin de la solicitacin tambin se ilustran en las figuras anteriores. El incremento de la solicitacin en la fase de compresin est asociado con la

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exudacin del fluido, mientras que la relajacin de la solicitacin se asocia con la redistribucin del fluido dentro de la matriz slida porosa. 2.2.3.2 Tensin En tensin, el cartlago articular es fuertemente anisotrpico y dishomogneo, y su comportamiento mecnico es muy complejo, exhibiendo un comportamiento viscoelstico al igual que en compresin. Para examinar la respuesta mecnica intrnseca de la matriz slida en tensin, es necesario negar los efectos del flujo de fluido. Esto se logra ejecutando experimentos con una lenta y baja tasa de deformacin o realizando un experimento de incremento de deformacin en el cual se permita la relajacin de la solicitacin hasta el equilibrio en cada incremento de deformacin. Lamentablemente, utilizando estos procedimientos tambin se niega la manifestacin del comportamiento viscoelstico intrnseco de la matriz slida. Debido a este hecho es que slo las propiedades mecnicas del equilibrio de la matriz slida deben ser determinadas por estos ensayos de traccin. Las propiedades viscoelsticas intrnsecas de la matriz slida se deben determinar realizando un estudio de corte (o cizalla) puro. La curva de equilibrio de esfuerzo deformacin para un a muestra de cartlago articular probado en condiciones de tasa deformacin baja constante es ilustra en la figura siguiente:

Figura 2.10: Curva de esfuerzo deformacin tensil tpica para el cartlago articular.

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Al igual que otros tejidos biolgicos fibrosos (como tendones y ligamentos), el cartlago articular tiende a la rigidez con el aumento de deformacin cuando la misma es grande. Por esta razn, durante todo el rango completo de deformacin, este tejido no puede ser descrito nicamente por el mdulo de Young. En cambio, la tangente a la curva de esfuerzo deformacin define un mdulo tangente que debe ser usado para describir la rigidez tensil del cartlago. Este hecho es lo que hace que haya un amplio rango del mdulo de Young para el cartlago en tensin, dicho rango va aproximadamente de 3 a 100 MPa. 2.2.3.3 Corte (o cizalla) puro En tensin y en compresin uniaxial siempre se produce un cambio de volumen dentro del material ensayado. Este cambio volumtrico causa un flujo de fluido intersticial e induce efectos bifsicos viscoelsticos dentro del tejido. Debido a esto es que slo las propiedades intrnsecas de equilibrio de la matriz slida pueden ser determinadas por medio de estos ensayos. Sin embargo, si se realiza un ensayo de corte puro bajo condiciones de deformacin infinitesimal, no se producir ningn cambio de volumen o gradiente de presin dentro del material; por lo tanto, no habr flujo de fluido. De esta manera, un experimento de corte puro dinmico invariable puede ser realizado para determinar las propiedades viscoelsticas intrnsecas de la matriz slida. Estas propiedades se pueden determinar sometiendo a una porcin circular y fina de tejido a una cizalla en torsin sinusoidal invariable, como se muestra en la figura:

Figura 2.11: Cizalla en torsin sinusoidal invariable impuesta sobre un espcimen en cizalla pura.

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2.3 Tendones y ligamentos

2.3.1 Introduccin
Los tendones, los ligamentos y las cpsulas articulares son las tres estructuras principales que rodean ntimamente, conectan y estabilizan las articulaciones del sistema esqueltico. La funcin de los tendones es insertar el msculo en el hueso y transmitir las cargas tensiles del primero al segundo, produciendo as movimiento articular o manteniendo la postura corporal. El rol de los ligamentos y las cpsulas articulares, que conectan un hueso con otro hueso, es aumentar la estabilidad mecnica de las articulaciones, guiar el movimiento articular y evitar el movimiento excesivo.

2.3.2 Composicin y estructura

Los tendones y ligamentos son tejidos conectivos densos conocidos como tejidos colagenosos de fibras paralelas. Estos tejidos se componen principalmente de colgeno y tienen la caracterstica de ser escasamente vascularizados. La gran estabilidad mecnica del colgeno hace que los tendones y ligamentos sean fuertes y estables. Al igual que otros tejidos conectivos, los tendones y ligamentos estn conformados por relativamente pocas clulas en una matriz extracelular abundante. En general el material celular ocupa el 20% del volumen del tejido total, mientras que la matriz extracelular forma el 80% restante. De esta matriz extracelular, aproximadamente el 70% est formada por agua y aproximadamente el 30% es slida. El contenido de colgeno est generalmente por encima del 75% de la parte slida de la matriz extracelular y es, generalmente, mayor en los tendones que en los ligamentos.

2.3.3 Comportamiento mecnico

Al igual que los cartlagos, los tendones y ligamentos son estructuras viscoelsticas. Los tendones son lo suficientemente fuertes para soportar elevadas fuerzas tensiles resultantes de la contraccin muscular durante el movimiento articular, aunque tambin son lo suficientemente flexibles para angularse alrededor de las superficies seas para cambiar la direccin final de

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la traccin muscular. Por otra parte, los ligamentos son plegables y flexibles, permitiendo los movimientos naturales de los huesos a los que estn insertados, pero tambin son fuertes e inextensibles como para ofrecer una resistencia adecuada a las fuerzas aplicadas. Una forma de analizar las propiedades mecnicas de estos dos tejidos es someter a los especmenes a una prueba de traccin usando una tasa constante de elongacin. La curva esfuerzo deformacin resultante tiene varias regiones que se caracterizan por el comportamiento del tejido.

Figura 2.12: Curva esfuerzo deformacin para el tendn de un conejo testeado hasta la rotura en tensin.

La elongacin reflejada en la primera regin (regin inicial) se cree que es producto de un cambio en el patrn ondulado de las fibras relajadas de colgeno. En esta regin, el tejido se estira fcilmente, sin mucha fuerza, y las fibras de colgeno se enderezan y pierden su apariencia ondulada a medida que la carga aumenta. A medida que la carga sigue aumentando, se incrementa la rigidez del tejido y se requiere mayor fuerza para producir cantidades equivalentes de deformacin. Si se incrementan las deformaciones, luego de la regin inicial aparecer una regin lineal. Este incremento repentino en la pendiente representa la segunda regin de la curva y corresponde a la respuesta del tejido a la mayor deformacin.

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Luego de la regin lineal, a grandes deformaciones, la curva de esfuerzo deformacin puede terminar abruptamente o puede descender como resultado de cambios irreversibles (colapso). Cuando se sobrepasa la regin lineal, se produce el principal colapso de los haces de fibras de una forma impredecible. La curva mostrada en la figura 2.12 es generalmente aplicada a los tendones y ligamentos de las extremidades. La curva esfuerzo deformacin para el ligamento amarillo, con su alta proporcin de fibras elsticas es totalmente diferente y se muestra en la figura 2.13.

Figura 2.13: Curva de esfuerzo deformacin para un ligamento amarillo humano.

2.3.3.1 Comportamiento viscoelstico Cuando los especmenes tendinosos y ligamentosos son sometidos a tasas de deformacin creciente (tasas de carga), la porcin lineal del diagrama esfuerzo deformacin se hace ms pronunciada, lo que indica una mayor rigidez del tejido a velocidades de deformacin ms elevadas. Con tasas de deformacin mayores, los ligamentos y tendones aislados almacenan ms energa, requieren ms fuerza hasta la ruptura, y experimentan mayores elongaciones.

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Dos pruebas de que revelan el comportamiento viscoelsticos de los ligamentos y los tendones son la prueba de solicitacin relajacin y la prueba de deformacin progresiva.

Figura 2.14: Curva de solicitacin - relajacin (izquierda). Curva deformacin progresiva (derecha)

La prueba de solicitacin relajacin consiste en mantener la carga de forma segura por debajo de la regin lineal de la curva de esfuerzo deformacin y mantener la deformacin constante durante un perodo prolongado. En este caso, la solicitacin disminuye rpidamente al inicio y luego ms lentamente. En el caso de la prueba de deformacin progresiva, la carga, al igual que en el caso anterior, se mantiene de forma segura por debajo de la regin lineal de la curva esfuerzo deformacin y la solicitacin se mantiene constante durante un perodo prolongado. En este caso, la deformacin incrementa relativamente rpido al inicio y luego ms y ms lentamente.

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3 Ensayos de flexin en fmures de perro

3.1 Introduccin
Debido a la dificultad de obtener tejidos humanos, en este trabajo se eligi trabajar con tejidos seos caninos. La doctora en ciencias veterinarias MV MSc Daniela Izquierdo realiz en su tesis de maestra ensayos mecnicos de flexin de 16 fmures de ocho cadveres de perros machos y hembras, de distintas razas, con pesos entre 15 y 25 kg y edad entre dos y siete aos. Dichos fmures fueron obtenidos dentro de las dos horas posteriores a la muerte del animal y conservados en un freezer convencional a -24 C. A estos huesos luego se les simul una fractura convencional y se le aplicaron dos mtodos distintos de fijacin mediante pasadores, con la idea de comparar ambos mtodos mediante el ensayo de flexin. En base a esto se consiguieron 6 fmures caninos de aproximadamente el mismo tamao que los ensayados por la doctora Izquierdo para someterlos a un ensayo de flexin.

3.2 Material y mtodo

3.2.1 Material biolgico
Los huesos antes mencionados fueron obtenidos en la Facultad de Veterinaria de la Universidad de la Repblica Oriental del Uruguay, y haban sido conservados en formol y se desconoce si eran de perros jvenes o adultos, y si eran de razas pequeas o grandes. Por el tamao se estima que eran o bien adultos de razas pequeas o bien jvenes de razas grandes. Los 6 fmures fueron sometidos a un ensayo de flexin hasta la rotura. Las fotos de los huesos ensayados se presentan a continuacin.

(1)

(2)

26

(3)

(4)

(5)

(6)

(7) Figura 3.1: del (1) al (6): huesos del 1 al 6 respectivamente. (7) comparacin de tamao de los 6 fmures.

En la siguiente tabla se presentan las dimensiones de los fmures. Es importante sealar que el dimetro y el espesor de la pared fueron medidos luego de fracturado el hueso. El dimetro fue medido cerca de la fractura, ya que el mismo vara a lo largo del fmur.

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Hueso 1 2 3 4 5 6

Largo (mm) 175 180 152 205 210 180

Dimetro (mm) 13,24 12,68 12,5 15,26 16,6 12,1

Espesor (mm) 2,58 2,8 2,36 3,88 2,28 2,84

Tabla 3.1: Dimensiones de los fmures ensayados

3.2.2 Dispositivo de flexin

Para realizar los ensayos se consigui en la Facultad de Veterinaria de la Universidad de la Repblica Oriental del Uruguay el dispositivo que utiliz la doctora Izquierdo para realizar sus investigaciones antes mencionadas. El dispositivo de flexin consista de dos piezas de acero al carbono, una pieza oficiaba de soporte para el hueso y la otra funcionaba como brazo de fuerza. Dicho dispositivo, que se puede apreciar en la figura 3.2, se montaba en una prensa universal de ensayos Instron, modelo 1011, serie 478, U.S.A, la cual se puede ver en la foto 3.3.

Figura 3.2: dispositivo de flexin

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Figura 3.3: Prensa universal Instron

Para realizar los ensayos la distancia entre los apoyos del soporte inferior se fij en 10 centmetros y la del brazo de fuerza en 5 cm. Tanto el soporte inferior como el brazo de apoyo estaban colocados de forma que sus centros se encontraban alineados con el eje de la mquina. Debido a esto, el dispositivo montado era un dispositivo de flexin a cuatro puntos.

3.2.3 Procedimiento y recoleccin de datos

La recoleccin de los datos fue hecha manualmente ya que no se dispona de un software en la computadora que estaba conectada a la prensa que fuera capaz de llevarla a cabo. La velocidad de desplazamiento del brazo de fuerza fue fijada en 5 mm por minuto, basndonos en el ensayo realizado por la doctora Izquierdo, los datos de la carga se tomaron cada 0.5 mm de deformacin hasta la rotura del hueso.

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Al iniciar el ensayo se colocaba el brazo de fuerza cerca del hueso y se haca bajar lentamente hasta que se apreciaba una carga mnima, en ese momento se detena la prensa y ese punto se fijaba como el cero de deformacin y desde ah se empezaba el ensayo hasta el colapso del fmur. Esto se llev a cabo con el fin de asegurar un contacto entre el soporte y el hueso al inicial el ensayo. El primer hueso fue ensayado con la celda de carga de 50kg. Esta celda de carga se seleccion en base a los ensayos realizados por la doctora Izquierdo, ya que en sus ensayos utiliz esta celda de carga y los fmures con pasadores se deformaban apreciablemente. En nuestro caso el fmur se deform casi inapreciablemente y no colaps. Luego se cambi la celda de carga a una de 500kg y se limit la fuerza a 200kgf. Al llegar a este valor el fmur present ms deformacin que con la fuerza de 50kgf, aunque la misma segua siendo casi imperceptible, pero nuevamente no lleg a la rotura. Por ltimo no se impuso una limitacin en la fuerza, con lo cual la fuerza mxima ejercida por la prensa sera de 500kgf, y en este caso s se lleg a la rotura del hueso a los 279.1kgf con un desplazamiento de 4.5mm. Para los dems huesos se dej la celda de carga de 500kgf y no se limit la fuerza mxima ejercida por la prensa.

3.3 Datos recolectados

A continuacin se presentan las tablas de los datos obtenidos para cada hueso junto con las fotografas de los huesos fracturados.

Hueso 1 Carga (kgf) 0,75 3,5 18,5 40 110 199,2 279,1 Desplazamiento (mm) 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 Carga (kgf) 0,75 3,4 18 32,1 10 27 58 135 221

Hueso 2 Desplazamiento (mm) 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4

Tabla 3.2: carga deformacin, hueso 1

Tabla 3.3: carga deformacin, hueso 2

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Hueso 3 Carga (kgf) 0,625 1 0,75 1 2,8 3,65 21,2 56,1 96,3 152,1 195,3 Desplazamiento (mm) 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 Hueso 5 Carga (kgf) 1,125 3,3 10 21,8 81,3 128,4 174,5 Desplazamiento (mm) 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3

Tabla 3.6: carga deformacin, hueso 5

Tabla 3.4: carga deformacin, hueso 3 Carga (kgf) 0,75 1,3 2,8 3,5 20 50,1 86,3 144,8 217,3 281

Hueso 6 Desplazamiento (mm) 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5

Hueso 4 Carga (kgf) 1,25 3,3 14,8 34,1 54,3 111 171,6 232,8 281,6 317 Desplazamiento (mm) 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5

Tabla 3.7: carga deformacin, hueso 6

Tabla 3.5: carga deformacin, hueso 4

Estos datos fueron graficados usando Matlab y las grficas se exponen a continuacin, junto con fotografas de los huesos fracturados.
350 Hueso 1

300

250

Carga (Kgf)

200

150

100

50

0.5

1.5 2 2.5 Desplazamiento(mm)

3.5

Figura 3.4: diagrama carga deformacin y fotografas post ensayo del hueso 1

31

300

Hueso 2

250

200 Carga (Kgf)

150

100

50

0.5

1.5

2 2.5 3 Desplazamiento(mm)

3.5

4.5

Figura 3.5: diagrama carga deformacin y fotografas post ensayo del hueso 2
Hueso 3

200 180 160 140 Carga (Kgf) 120 100 80 60 40 20 0 0 0.5 1 1.5

2 2.5 3 3.5 Desplazamiento(mm)

4.5

5.5

Figura 3.6: diagrama carga deformacin y fotografas post ensayo del hueso 3
Hueso 4

350

300

250

Carga (Kgf)

200

150

100

50

0.5

1.5

2 2.5 3 Desplazamiento(mm)

3.5

4.5

Figura 3.7: diagrama carga deformacin y fotografas post ensayo del hueso 4

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Hueso 5 180 160 140 120 Carga (Kgf) 100 80 60 40 20 0 0 0.5 1 1.5 2 Desplazamiento(mm) 2.5 3 3.5

Figura 3.8: diagrama carga deformacin y fotografas post ensayo del hueso 5

300

Hueso 6

250

200 Carga (Kgf)

150

100

50

0.5

1.5

2 2.5 3 Desplazamiento(mm)

3.5

4.5

Figura 3.9: diagrama carga deformacin y fotografas post ensayo del hueso 6

Tambin para comparar mejor el comportamiento de los huesos se graficaron los valores obtenidos en una misma grfica. La misma se ilustra a continuacin (figura 3.10).

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Todos los huesos 350 Hueso 1 Hueso 2 Hueso 3 Hueso 4 Hueso 5 Hueso 6

300

250

Carga (Kgf)

200

150

100

50

0.5

1.5

2 2.5 3 Desplazamiento(mm)

3.5

4.5

Figura 3.10: diagramas carga deformacin de los 6 huesos superpuestos

3.4 Anlisis y conclusiones

Primero que nada, se observa del ltimo grfico que el comportamiento de todos los huesos es similar. En el hueso 2 hay un comportamiento particular que es una bajada de la carga cuando el desplazamiento es de 2mm con respecto a cuando el desplazamiento es de 1.5mm. Segn las observaciones hechas durante el ensayo, esto de podra deber a que el brazo de fuerza no apoyaba los dos soportes a la vez, sino que apoyaba uno primero y otro despus debido a la geometra del hueso. Esto se puede ver claramente en la siguiente figura, en la que se puede observar que el apoyo izquierdo del brazo de fuerza est en el aire mientras que el derecho ya est en contacto con el fmur.

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Figura 3.11: apoyo del brazo de fuerza en el fmur y ampliacin.

Este hecho hace que el hueso se acomode en la prensa hasta que los dos apoyos estn en contacto con el mismo, lo que puede llevar a mediciones de carga distorsionadas por el movimiento del hueso. Se cree que en el caso del fmur nmero 2 coincidi que al tomar la medida de la carga para un desplazamiento de 2mm el hueso se estaba acomodando en la prensa. Tambin se cree que este comportamiento no se registr en los otros huesos, no porque no se haya manifestado sino porque no fue captado. Es decir, al tomar los datos manualmente, el acomodamiento del hueso pudo haberse dado entre medida y medida y por eso no se registr. Si se hubiera podido utilizar un software para la recoleccin de datos, tal vez este comportamiento se hubiera registrado en todos los huesos. En cuanto a la fractura, se observa en las fotografas de los huesos fracturados que todas tienen la misma forma. Otro hecho importante es que todas se produjeron aproximadamente a la misma distancia de la articulacin de la cadera. Esto hace suponer que en esa zona es donde el hueso es menos resistente a este tipo de esfuerzos. Con respecto a las dimensiones de los especmenes ensayados, se observa que, exceptuando el fmur nmero 1, los huesos que resistieron ms carga fueron los que tenan mayor espesor. As el hueso nmero 4, cuyo espesor era mayor que el de los dems, fue el que resisti ms carga antes del

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colapso; y el fmur nmero 5, que a pesar de ser el ms largo y de mayor dimetro era el menor espesor, fue el que se fractur con ms facilidad. El fmur nmero 1, a pesar de tener menos espesor que el 2 y el 6, soport ms carga que el nmero 2 y apenas un poco menos que el nmero 6 antes de colapsar. Cabe sealar aqu que, como se mencion antes, al fmur 1 se lo someti dos veces a ensayo antes de someterlo al ensayo final. La primera vez se lo someti a una carga mxima de 50kgf y se quit la misma por completo. La segunda vez se hizo lo mismo con una carga de 200kgf, y finalmente se le aplic desde cero la carga gradualmente hasta que se quebr. La explicacin de por qu se hizo esto se encuentra en la seccin 3.2.3. Teniendo en cuenta que el hueso 1 colaps con una carga de 279.1kgf y que haba sido sometido a una carga de 200kgf, o sea una carga prxima a la rotura, y luego se retir la misma, puede que sus propiedades mecnicas se hayan modificado, por ejemplo, se pudo haber endurecido y por eso haber resistido ms de lo que hubiera resistido si no se hubiera sometido a los dos primeros ensayos antes mencionados. Se podran comparar los resultados obtenidos en los ensayos de flexin de los fmures con los de la doctora Izquierdo con la idea de comparar los huesos con pasadores con los huesos sanos. Para esto, primero habra que tener en cuenta que sus ensayos fueron ensayos no destructivos, en los cuales se sometieron los fmures a cargas mximas de 50kgf y se midieron las deformaciones hasta este punto, por lo que se podra comparar las medidas de carga y deformacin hasta que la carga fuera de 50kgf. En la siguiente figura se muestra una grfica de carga deformacin de dos de los fmures ensayados por la doctora Izquierdo, las leyendas PIU y PIMB corresponden a los dos tipos distintos de pasadores que se queran comparar.

Figura 3.12: grfica carga desplazamiento de dos fmures, uno con fijacin PIU y otro PIMB

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Observando este grfico y comparndolo con nuestros datos se observa que los desplazamientos son mucho mayores en los huesos con pasadores que en los huesos sanos. Esta comparacin, en realidad, no estara del todo bien hecha ya que para que fuera ms razonable habra que haber obtenido los fmures en condiciones similares a los ensayados por la doctora, ya que en nuestro caso no sabemos si los huesos correspondan a perros jvenes de razas grandes o perros adultos de razas pequeas; otro factor importante es que, en el trabajo de la doctora Izquierdo, los huesos fueron extrados dentro de las dos horas de la muerte del animal y conservados en freezer, mientras que en nuestro caso poseamos fmures conservados en formol, lo cual pudo haber cambiado las propiedades mecnicas de los mismos, y, adems, desconocamos el tiempo que haba transcurrido desde la extraccin del hueso hasta el momento del ensayo.

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Anexo: material viscoelstico

Si un material se somete a la accin de una carga constante (independiente del tiempo) o a una deformacin constante y su respuesta vara con el tiempo, entonces el comportamiento mecnico del material se dice que es viscoelstico. Generalmente la respuesta de este tipo de materiales puede ser modelada tericamente como una combinacin de la respuesta del fluido viscoso (amortiguador) y un slido elstico (muelle). Las dos respuestas fundamentales de un material viscoelstico son la deformacin progresiva y la relajacin de la solicitacin. La relajacin de la solicitacin ocurre cuando un slido viscoelstico se somete a la accin de una deformacin constante. Tpicamente, un slido viscoelstico responde con una solicitacin rpida inicial alta seguida de una solicitacin lenta progresivamente decreciente (dependiente del tiempo) requerida para mantener la deformacin; este fenmeno se conoce como relajacin de la solicitacin. La deformacin progresiva ocurre cuando un slido viscoelstico se somete a la accin de una carga constante. Tpicamente, un slido viscoelstico responde con una deformacin inicial rpida seguida de una deformacin lenta progresivamente creciente (dependiente del tiempo) conocida como deformacin progresiva hasta que se alcanza el estado de equilibrio.

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Referencias
1 La fsica en la medicina 2 edicin Maria cristina pia barba 2 Revista Ciencia y Desarrollo; Artculo Biomateriales para la rehabilitacin del cuerpo humano; Benjamn Valdez S., Michael Schorr W., Ernesto Valdez S. y Mnica Carrillo B. 3 Revista Casa del Tiempo; Artculo Los biomateriales y sus aplicaciones Maria cristina pia barba 4 Handbook of biomaterial properties Jonathan Black, Garth Hastings 5 Biomecnica bsica del sistema musculoesqueltico 3 edicin Margareta Nordin 6 Biomecnica tejido seo Francisco Guede R., Juan Caamao C.

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