PROBLEMAS

PROBLEMAS

1 (1) Mendel descubri que el color amarillo de la semilla de los guisantes es dominante sobre el color
verde. En los siguientes experimentos, plantas con fenotipos conocidos, pero con genotipos desconocidos, dieron lugar a la siguiente descendencia: Segn la proporcin de descendientes, indquense los genotipos ms probables de cada progenitor. 1 2 3 4 5 Amarilla x Verde Amarilla x Amarilla Verde x Verde Amarilla x Verde Amarilla x Amarilla 82 Amarillas + 78 Verdes 118 Amarillas + 39 Verdes 50 Verdes 74 Amarillas 90 Amarillas

2 (2) En el ganado vacuno la falta de cuernos es dominante sobre la presencia de cuernos. Se cruz un toro sin cuernos con tres vacas. Con la vaca A, que tena cuernos, tuvo un ternero sin cuernos; con la vaca B, tambin con cuernos, tuvo un ternero con cuernos; con la vaca C, que no tena cuernos, tuvo un ternero con cuernos. a) Cules son los genotipos de los cuatro progenitores? b) Qu otra descendencia, y en qu proporciones, cabra esperar de estos cruzamientos? 3 (8) En las gallinas de raza andaluza, la combinacin heterozigtica de los alelos que determina el plumaje
negro y el plumaje blanco da lugar a plumaje azul. Qu descendencia tendr una gallina de plumaje azul, y en qu proporciones, si se cruza con aves de los siguientes colores de plumaje: a) Negro, b) Azul, y c) Blanco.

4 (9) Antirhinum puede tener flores rosas, blancas o rojas. En la tabla se detallan los resultados de una
serie de cruces entre diversas plantas y los resultados obtenidos. Qu mecanismo gentico se puede deducir de estos resultados? Cruces Roja x Rosa Blanca x Rosa Roja x Blanca Rosa x Rosa Descendencia 126 Rojas + 131 Rosas 88 Blancas + 92 Rosas 115 Rosas 43 Blancas + 39 Rojas + 83 Rosas

5 (19) El pelaje negro en los cocker spaniels est gobernado por un alelo B dominante y el color rojo por su alelo recesivo b. El patrn uniforme del color est gobernado por el alelo dominante S y el patrn moteado por su alelo recesivo s. Ambos caracteres se transmite independientemente. Un macho de pelo color negro y uniforme se aparea con una hembra con piel moteada y de color rojo y producen una camada de seis cachorros: dos negro uniforme, dos rojo uniforme, uno negro moteado y uno rojo moteado. Determine los genotipos de los progenitores. 6 (21) Los resultados de la F1del cruzamiento entre hembras de Drosophila, de fenotipo normal, con machos doble mutantes para el color del cuerpo y el tamao de las quetas se expresan en la tabla. Ninguna de las dos mutaciones est ligada al sexo. Indicar: a) El genotipo de los padres y de los descendientes de la F1 b) Las proporciones fenotpicas si se cruzan hembras y machos de la F1.
Nmero 250 254 248 247 Color del cuerpo Normal Mutante Mutante Normal Quetas Normal Normal Mutante Mutante

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PROBLEMAS

7 (25) Los rbanos pueden tener forma alargada, redonda u oval. El color puede ser rojo, blanco o prpura. Una variedad larga y blanca se cruz con otra redonda y roja, dando lugar a una F1 oval y prpura. En la F2 se obtuvieron 132 plantas distribuidas en 9 clases fenotpicas:
larga 9 8 15 redonda 9 8 16 oval 19 16 32

rojo blanco prpura

a) Cuntos pares de alelos estn implicados? b) Se transmiten independientemente? c) Qu proporciones fenotpicas se esperara en los cruces de la F1 con cada una de las cepas paternas? d) Indicar las proporciones genotpicas y fenotpicas esperadas en la descendencia de los siguientes cruzamientos: d1) larga, prpura x oval, prpura d2) oval, prpura x oval blanca e) Si los rbanos ovales, prpura fueran los preferidos comercialmente, cmo se podran producir con el mximo aprovechamiento?

8 (28) El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presencia de un factor R dominante sobre su alelo r, que da color amarillo. El enanismo se debe a un gen recesivo d. Se dispone de una variedad de pulpa amarilla y tamao normal y de otra enana y de pulpa roja, ambas variedades puras. a) Se podra obtener una variedad de pulpa roja y de tamao normal? b) y una de pulpa amarilla y enana? c) cul se obtendra antes? 9 (32) Los ratones gordos se pueden producir por la accin de dos genes que se transmiten
independientemente. El genotipo recesivo ob ob produce un ratn estril y gordo llamado "obeso". Su alelo dominante Ob produce el crecimiento normal. El genotipo recesivo ad ad tambin produce un ratn gordo y estril denominado "adiposo" y su alelo dominante Ad produce crecimiento normal. Qu proporciones fenotpicas de gordos frente a normales se espera que se produzcan en la F1 y F2 de cruzamientos entre progenitores Obob Adad?

10 (16) Al cruzar ratones de color normal con otros albinos, todos los ratones de la F1 eran normales, y en
la F2, 330 normales y 126 albinos. Comprubese el ajuste con la proporcin terica por el mtodo de la ji cuadrado.

11 (18) En Drosophila, la forma de las alas, normal o vestigial es independiente del color de ojos, rojo o
escarlata. En la tabla se presentan los descendientes obtenidos en tres experiencias. Determinar los genotipos de los padres y comprobar estadsticamente la hiptesis propuesta. Descendientes A.largas Progenitores 1-larg.roj. x vest.escar. 2-larg.roj. x larg.roj. 3-larg.roj. x larg.roj. O.rojos 168 364 309 A.largas O.escar 164 0 107 A.vestig O.rojos 142 107 95 A.vestig O.escar 140 0 29

12 (22) En el cruce de un cobaya macho de pelo oscuro y liso con una cobaya de pelo blanco y rizado se
obtuvo una F1 con pelo oscuro y rizado. Al cruzar las cobayas de la F1, la F2 dio: 219 oscuro y rizado, 69 oscuro y liso, 71 blanco y rizado y 21 blanco y liso. a) Indicar cuantos genes y alelos estn implicados, qu relaciones hay entre ellos y qu genotipos tiene cada una de las distintas clases de cobayas. b) Usando el mtodo de 2 compruebe si su hiptesis es o no correcta.

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PROBLEMAS

13 (23) Al cruzar una variedad de plantas con flores blancas y fruto ancho con otra de flores amarillas y
fruto estrecho, se obtuvo en la F1 una planta de flores pardas y fruto ancho. Al dejar que se autofecunde la F1, se obtuvo la siguiente F2 : Flor Parda Blanca Amarilla Fruto ancho ancho ancho Nmero 92 40 44 Flor Parda Blanca Amarilla Fruto estrecho estrecho estrecho Nmero 29 15 13

a) Explicar genticamente estos resultados. b) Comprobar estadsticamente la hiptesis propuesta.

14 (30) Baur cruz una planta de flores blancas de forma normal de Antirrhinum majus con una planta de
flores rojas de forma pelrica. La F1 de dicho cruzamiento era rosa y de forma normal. Al autofecundar la F1 se obtuvo la siguiente descendencia: Rosa normal Rojo normal Blanco normal Rosa pelrico Rojo pelrico Blanco pelrico a) Explicar dichos resultados b) Comprobar estadsticamente la hiptesis. 94 plantas 39 plantas 45 plantas 28 plantas 15 plantas 13 plantas

15 (31) En la F2 de dos variedades de maz, obtenidas por el cruce de razas que diferan en dos genes, se obtuvieron las siguientes segregaciones fenotpicas:
AB 108 82 Ab 35 12 aB 18 33 ab 7 8

a) b)

a) Es significativa la desviacin respecto de la segregacin 9:3:3:1 en cada caso? b) Son homogneas las dos variedades?

16 (3) Del matrimonio entre una mujer albina y un varn pigmentado, cuyo padre era albino, nacieron dos gemelos bivitelinos. a) Calcular la probabilidad de que ambos sean albinos b) De que ninguno sea albino c) De que uno sea albino y el otro pigmentado. Contestar a las preguntas anteriores en el caso de que sean monovitelinos. 17 14) Se cruzan entre s cobayas negros heterozigticos Bb.
a) Cul es la probabilidad de que los tres primeros descendientes sean alternativamente negroblanco-negro o blanco-negro-blanco? b) Cul es la probabilidad de producir entre tres descendientes, dos negros y uno blanco, en cualquier orden?

18 (13) En la raza de ganado lechero Holstein-Friesian, un alelo recesivo r produce pelo rojo y blanco y el alelo dominante R produce pelo blanco y negro. Si se cruza un toro portador con vacas portadoras, 1) Determinar: 1a) la probabilidad de que el primer descendiente que nazca sea rojo y blanco 1b) la probabilidad de que los primeros cuatro descendientes sean blanco y negro. 2) Cul es la proporcin fenotpica esperada entre la progenie resultante de retrocruzar vacas F1 blanco y negro con el toro portador? 3) Si el toro portador se cruza con vacas blanco y negro, homozigticas, qu proporcin fenotpica puede esperarse entre la progenie resultante de retrocruzar las vacas de la F1 por el macho portador?
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PROBLEMAS

19 (10) Una pareja decide tener 4 hijos. Cul es la probabilidad de que:

a) Se cumpla el deseo del padre de tener cuatro varones? b) Se cumpla el deseo de la madre de tener dos de cada sexo? c) Se cumpla el deseo de la abuela de tener tres chicos y una chica? d) Si tuvieran un 5 hijo Cul sera la probabilidad de que ste fuera varn?

20 (11) En la especie humana, la capacidad de apreciar con el gusto la PTC (Gustadores) depende del
alelo dominante de un gen. Un matrimonio entre dos personas gustadoras, heterozigticas, tiene 5 descendientes, calcular la probabilidad de que: a) tres descendientes sean gustadores. b) al menos uno de los descendientes sea gustador. c) despus de tener tres descendientes gustadores, los otros dos sean no gustadores. d) dos hijas y un hijo sean gustadores y otros dos hijos no gustadores

21 (12) Una mujer miope, cuyos padres no lo son, se casa con un varn de visin normal y tienen cuatro
hijos. Teniendo en cuenta que el 76% de las personas con visin normal son heterozigticas para este carcter, calcular la probabilidad de que: a) los cuatro hijos sean miopes b) dos sean miopes y dos de visin normal c) alguno sea miope d) slo el ltimo sea miope e) los dos pequeos sean miopes, si uno de los mayores lo es.

22 (15) Considere una serie de familias con dos hijos, en las que los dos padres han sido identificados como portadores de un alelo autosmico recesivo, dado que al menos uno de los hijos muestra el fenotipo correspondiente. Al sumar todos los hijos de tales familias Qu proporcin de ellos mostrarn dicho fenotipo? 23 (17) Cuntos cruces diferentes se pueden hacer
a) a partir de un solo par de factores? b) de dos pares de factores c) de tres pares de factores?

24 (29) Se cruz una planta de tallo alto, legumbre amarilla y semilla redonda con otra enana, verde y redonda, dando lugar a 3/8 de plantas altas, verdes y redondas, 3/8 de enanas, verdes y redondas, 1/8 de altas, verdes y rugosas y 1/8 de enanas, verdes y rugosas. Dar los genotipos de los padres. 25 (33) Se sabe que el color del pelaje en los ratones est determinado por varios genes. La presencia de
una banda amarilla de pigmento cerca de la punta del pelo se llama patrn "agut" y est determinada por el alelo dominante A. La condicin recesiva de este locus (aa) no tiene esta banda subapical y se conoce como no agut. El alelo dominante de otro locus B produce color negro y el genotipo recesivo bb produce caf. El genotipo homozigtico cc restringe la produccin de pigmento a las extremidades del cuerpo en un patrn denominado Himalaya, mientras que el alelo dominante C permite que el pigmento se distribuya sobre todo el cuerpo. Al cruzar ratones puros caf, agut y patrn Himalaya con ratones puros negro no agut y no Himalayas a) cules son las proporciones fenotpicas esperadas en la F1 y en la F2? b) Qu porcentaje de la F2 totalmente coloreada, negra y agut se espera que sea de genotipo AaBBCc? c) Qu porcentaje de todos los ratones Himalaya de la F2 podran mostrar el pigmento caf? d) Qu porcentaje de todos los agut en la F2 podra esperarse que exhiban pigmento negro?

26 (34) En el gato, los caracteres moteado (S) o no moteado (s), pelo corto (L) o pelo largo (l) y color no
diluido (D) o diluido (d) se deben a tres genes independientes. Se realiz un cruce entre dos gatos de genotipos llSsdd y LlSsDd. a) Cul es la probabilidad de obtener un gato de genotipo llssdd? b) Cul es la probabilidad de obtener un gato de fenotipo pelo corto, moteado y no diluido?

27 (35) Considere el cruzamiento AaBbCcDdEe x aaBbccDdee en el que todos los genes segregan
independientemente. a) Qu proporcin de la descendencia ser fenotpicamente como: 27

PROBLEMAS a1) el primer parental? a2) el segundo parental? a3) cualquiera de los dos parentales? a4) ninguno de ellos? b) Qu proporcin de la descendencia ser genotpicamente como: b1) el primer parental? b2) el segundo parenta? b3) cualquiera de los dos parentales? b4) ninguno de ellos?

28 (37) Una mujer se casa y tiene cuatro hijos legtimos con los siguientes genotipos: a) ii RR MN, b) IAi Rr
NN, c) ii RR NN, d) IBi rr MM. 1) Cules son los genotipos de los progenitores? 2) Cul es la probabilidad de que su prximo hijo tenga el fenotipo A R M? 3) Podra tener algn hijo del grupo sanguneo AB?

29 (36) Una planta heterozigtica para 6 loci (AaBbCcDdEeFf) independientes se autofecunda. Calcular:
a) La probabilidad de que un descendiente sea triple heterozigtico. b) La probabilidad de que un descendiente sea heterozigtico para cuatro loci y homozigtico recesivo para los otros dos. c) La probabilidad de que un descendiente sea homozigtico AA y heterozigtico para los restantes loci. d) El nmero de genotipos distintos que se pueden formar que sean heterozigticos para dos loci.

30 (4) En la siguiente genealoga, el sombreado gris indica la presencia de un dedo extra y el negro la presencia de una enfermedad ocular en la especie humana.

I 1 II 1 III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2

a) Qu tipo de herencia gobierna cada uno de los caracteres? b) Cules son los genotipos de los abuelos? c) Cul es la probabilidad de que del cruzamiento entre III-4 y II-12 aparezca un hijo con un dedo extra? Y con la enfermedad ocular?

31 (5) La siguiente genealoga indica el modo de transmisin de dos caracteres raros en la especie humana: retinitis pigmentosa (barra vertical) y enfermedad de Hurles (barra horizontal). a) Explicar el modo de herencia de estas enfermedades. b) Indicar qu fenotipos apareceran y en qu proporciones en la descendencia de los siguientes cruces: IV-1 x II-6 IV-4 x III-8 c) Cul es la probabilidad de que si el matrimonio III-3 x III-4 tiene otro descendiente le ocurra una de estas cosas: Que aparezca afectado para los dos caracteres, que no sufra ninguna de las enfermedades o que sea homozigtico para ambos caracteres.
I 1 2

II

3 4

28

III

PROBLEMAS 9 10 11

IV

32 (6) La siguiente genealoga muestra una familia afectada por dos enfermedades, de baja incidencia en
la especie humana, que se deben a genes situados en diferentes cromosomas. I 1 2 3 4 Albin.

II

8 Porf.

III

a) Cul es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades? b) Indicar los genotipos de todos los individuos de la genealoga c) Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea c1) sano c2) con porfiria c3) afectado de albinismo c4) afectado solamente por una cualquiera de las dos enfermedades.

33 (7) La siguiente genealoga indica el modo de transmisin de dos caracteres raros en la especie
humana, cataratas (signo menos) y enanismo hipofisario (signo mas)

I II 1 2

1 3

+ 2 4 5 6 7 -

III IV + 1

4 -

5 + 5 6

7 -

8 +

a) Explicar el tipo de herencia de estos caracteres b) Si IV-1 se casa con IV-6 y tiene 5 hijos, tres enanos sin cataratas y dos enanos con cataratas, concuerda esto con la hiptesis formulada en (a)? Indquese el genotipo de los padres de ambos cnyuges. c)Qu fenotipos apareceran, y en qu proporciones, en la descendencia de los siguientes matrimonios: c1) III-5 x IV-1 c2) III-2 x IV-5 c3) IV-1 x IV-7? d) Cul es la probabilidad de que: d1) II-6 sea heterozigtico para ambos caracteres d2) II-1 sea homozigtico para el enanismo d3) el primer hijo del matrimonio IV-2 x IV-4 sea enano?

34 (38) En cierta poblacin el 30% de los individuos del grupo sanguneo A son heterozigotos para dicho
alelo. Una mujer del grupo A se casa con un hombre del grupo AB. Cul es la probabilidad de que el primer hijo sea a) del grupo B? b) del grupo A? 29

PROBLEMAS c) del grupo AB?

35 (45) Se present ante los tribunales de justicia el siguiente caso: una familia X reclama que cierto beb
Y, que les dieron en la maternidad, no les pertenece y que, en cambio, el beb Z, que tiene la familia W, es el suyo. La familia W niega este hecho, y el tribunal ordena el examen de los grupos sanguneos de los bebes y de los padres, con los siguientes resultados:

Familia X/Y Familia W/Z Qu familia tiene razn?

Madre AB A

Padre O O

Beb A O

36 (41) Dar los genotipos ms probables de los padres en los siguientes cruzamientos de cobayas, que se diferencian por el color del pelaje:
CRUCES 1 negro x negro 2 negro x albino 3 crema x crema 4 sepia x crema 5 negro x albino 6 negro x crema 7 negro x sepia 8 sepia x sepia 9 crema x albino negro 22 10 13 19 18 sepia 9 24 20 20 26 crema 34 11 12 9 15 albino 7 11 12 17

37 (42) Dar los genotipos ms probables de los padres en los siguientes cruzamientos entre conejos:
CRUCES 1NxN 2NxN 3 N x Him. 4 N x gris 5 N x Him. 6 Him. x Him. 7 gris x Alb. 8 gris x gris N 3/4 3/4 1/2 1/2 1/2 Him. 1/4 1/4 1/4 3/4 1/2 Gris 1/4 1/4 1/2 1/2 1/2 Alb. 1/4 1/4 1/4 Ch. 1/4

38 (39) En una especie vegetal la forma de las hojas est controlada por un nico locus. Se han descrito
cinco fenotipos distintos para este carcter, que se han designado por las letras A, B, C, D y E. A partir de los siguientes cruzamientos:

BxB CxE ExE BxC AxC CxC

1/4A + 1/4D + 2/4B 1/3C + 1/3B + 1/3E 1/3D + 2/3E 1/4A + 1/4B + 1/4C + 1/4E 1/2A + 1/2C 1/3A + 2/3C

a) Determinar cuantos alelos presenta dicho locus y que relaciones existen entre ellos 30

PROBLEMAS b) Indicar los genotipos de todos los individuos implicados en los cruzamientos

39 (46) Entre los distintos colores del plumaje de una especie de ave extica se encuentran el rojo, el
naranja, el amarillo y el blanco. Los cruces entre distintas aves de esta especie dieron los siguientes resultados: DESCENDENCIA PARENTALES a)rojo x blanco b)rojo x rojo c)amarillo x blanco d)amarillo x amarillo e)rojo x amarillo f)naranja x blanco 87 160 90 rojo 420 198 182 330 92 158 naranja amarillo blanco 435 100 197 109 91

a) Plantear una hiptesis gentica que explique estos resultados b) Indicar el genotipo de cada uno de los padres implicados en los cruces y de las aves de la descendencia. 40 (40) Explique los datos para el color del pelaje obtenidos en diversos cruces en el ratn domstico: amarillo 402 210 184 106 218 negro 391 141 tostado 214 138 tostado oscuro 188 110 113 132 144

a) amarillo x negro b) amarillo x tostado c) amarillo* x tostado d) amarillo** x negro e) amarillo* x amarillo** f) tostado oscuro x tostado g) tostado oscuro X negro * amarillo de la F1 del cruce a) ** amarillo de la F1 del cruce b)

41 (71) Entre los distintos colores del pelaje del zorro se encuentran el platino, el plateado, el blanco y el gris. En ciertos cruces se obtuvieron los siguientes resultados:
a) platino x plateado b) platino x platino c) blanco x plateado d) blanco x blanco e) platino x blanco f) gris x plateado 438 platino + 418 plateado 215 platino + 111 plateado 186 blanco + 178 plateado 210 blanco + 72 plateado 90 gris + 89 blanco + 92 platino + 88 plateado 150 platino + 148 blanco

Plantear una hiptesis gentica que explique los cruces anteriores, indicando cuantos genes y alelos estn implicados en el control del color. Indique el genotipo de los parentales y de los descendientes de cada uno de los cruces.

42 (44) La genealoga indicada a continuacin hace referencia a los caracteres negro, carey (con puntas
rojas) y rojo, del color del pelaje del conejillo de indias. Indicar razonadamente si intervienen en su control 2 3 alelos.

31

PROBLEMAS

1 Negro 4 Carey 8 Rojo

2 Carey 5 6 Negro Rojo 9 Carey

3 Rojo 7 Carey

43 (47) Una serie de alelos mltiples determina en los perros la distribucin de los pigmentos del pelaje. El alelo As produce pigmentacin obscura uniforme; el alelo Ay produce pigmentacin menos intensa (canela) uniforme; el alelo At produce pelajes manchados. La relacin de dominancia es As>Ay>At. I II III 1 2 3 4 1 1 2 3 3 2 4 Pig. oscuro Canela Manchado

a) Determinar los genotipos de la genealoga. b) Probabilidad de descendientes manchados del cruce III1 x III2 c) Frecuencia de descendientes con pigmento obscuro que se espera sean heterozigticos del cruce I1 x II3 d) Frecuencia de descendientes con pigmento obscuro del cruce I1 x III2

44 (43) Un informe clnico indica que el paciente X presenta dos anomalas pocos frecuentes en la
poblacin: ceguera nocturna y moteado profuso en el iris. Ninguna de las cinco hermanas del paciente presentan estas anomalas. Su nico hermano y su padre slo presentan moteado en el iris. Su abuelo materno ceguera nocturna. Tanto la madre como la abuela materna son normales. No se tienen datos sobre los abuelos paternos. El paciente X est casado con una mujer que no presenta estas anomalas, han tenido 8 descendientes, 6 nias normales y dos varones, ambos con moteado en el iris. El hermano del paciente se caso con una mujer que padeca ceguera nocturna y tuvieron dos hijos varones con moteado en el iris. a) Represente grficamente la genealoga. b) Determine el tipo de herencia ms probable para estas anomalas. c) La ceguera nocturna puede estar ocasionada por mutaciones recesivas diferentes. Posee el mismo tipo de ceguera nocturna la cuada del paciente X? Raznalo.

45 (48) En plantas de Petunia la relacin de compatibilidad-incompatibilidad est controlada por una serie de alelos mltiples (S1, S2, S3 ...). El tubo polnico no se desarrollar si el alelo S que contiene est presente tambin en el parental femenino. Si en este sistema la descendencia del cruzamiento S1S3 x S2S4 se cruza entre s, en todas las combinaciones posibles de hembras y machos. Indicar las proporciones de cruzamientos que sern: a) Completamente frtiles b) Completamente estriles c) Parcialmente frtiles 46 (74) En un rancho de zorros de Wisconsin, apareci una mutacin que da color platino al pelaje. Este
color result muy popular entre los compradores de pieles de zorro, pero el criador no consigui establecer una lnea pura de color platino. Cada vez que cruzaba dos individuos de este color, aparecan descendientes normales. As, tras repetidos cruzamientos del tipo indicado, obtuvo un total de 82 individuos de color platino y 38 normales. Establecer una hiptesis gentica que explique los hechos, comprobndola estadsticamente.

47 (72) La ausencia de patas en el ganado vacuno ("amputado") se ha atribuido a un gen letal recesivo. Un
toro normal se cruza con una vaca normal y tienen un ternero amputado (los cuales normalmente nacen muertos). Estos mismos padres se cruzan de nuevo: a) Cul es la probabilidad de que tengan dos terneros amputados? 32

PROBLEMAS b) Se cruzan toros heterozigticos para el alelo amputado con vacas homozigticas normales, y se deja que la F1 se cruce al azar para dar lugar a la F2. Qu proporciones genotpicas y fenotpicas cabe esperar?

48 (20) El carcter normal de pezua hendida en los cerdos se produce por el genotipo homozigtico recesivo mm. Un genotipo dominante (M -) produce una condicin de pezua de mula. El color blanco del pelo est determinado por un alelo dominante de otro locus B y el negro por su alelo recesivo b. Un cerdo blanco con pezua de mula se cruza con una hembra del mismo fenotipo. Entre la descendencia se encontraron seis cerdos blancos con pezua normal; siete negros con pezua de mula; quince blancos con pezua de mula y tres negros con pezua normal. Si se realiza el cruzamiento prueba de toda la F1 de color negro con pezua de mula Qu frecuencia fenotpica podra esperarse entre la descendencia? 49 (70) La corea de Huntington es una enfermedad rara, mortal, que aparece normalmente a mediana
edad. Se debe a un alelo dominante. Un hombre fenotpicamente normal, de poco ms de 20 aos, advierte que su padre ha desarrollado la corea de Huntington. a) Cul es la probabilidad de que, l mismo desarrolle ms tarde la enfermedad? b) Cul es la probabilidad de que la desarrolle su hijo al cabo del tiempo?

50 (76) En la liebre de monte el gen A determina orejas tiesas y su alelo a orejas cadas. Al estudiar la
herencia de este carcter se comprob que los individuos con orejas tiesas nunca se comportaban como variedades puras. a) Qu tipo de herencia puede presentar este carcter? b) Al cruzar dos individuos con orejas tiesas se obtuvieron 5 cras. Calcular las siguientes probabilidades: b1) Todos presenten el mismo fenotipo b2) Tres tengan orejas cadas y dos orejas tiesas b3) Si dos cras tienen orejas cadas, que las otras tres tengan orejas tiesas

51 (73) El gen que determina el color amarillo del pelaje del ratn domstico es dominante sobre su alelo normal salvaje. El gen que determina la cola corta (braquiuria), que se transmite con independencia del anterior, tambin es dominante sobre su alelo normal salvaje. Los embriones homozigticos para cualquiera de estos dos genes mueren en fase embrionaria. a)Qu proporciones fenotpicas se esperara entre los descendientes de un cruzamiento entre dos individuos de color amarillo y de cola corta? b) Si el tamao normal de la camada en el ratn es de 8 cras, qu nmero medio de cras cabra esperar en tales cruzamientos? 52 (75) En Drosophila melanogaster el gen dominante Hairless (H) tiene un marcado efecto en la reduccin
del nmero de quetas y es letal en homozigosis. Un gen independiente, Supresor de Hairles (Su-H) no tiene ningn efecto sobre el nmero de quetas, excepto si est presente H, ya que entonces suprime el efecto de este. Su-H es letal en homozigosis. a) Qu proporcin de individuos normales encontraramos en la descendencia de un cruce entre moscas normales, portadoras ambas del alelo H en su condicin de suprimido? b) Cul ser el fenotipo de la F1 al cruzar una cepa Hairless y otra cepa Su-H, no portadora de H? c)Qu proporciones fenotpicas se esperaran del retrocruzamiento de dicha F1 con la cepa paterna Hairless? d)Qu proporciones fenotpicas se esperaran del retrocruzamiento de dicha F1 con la cepa paterna Su-H? e)Qu proporciones fenotpicas se esperaran del retrocruzamiento de dicha F1 Y con una cepa genticamente normal?

53 (77) Supongamos que hay tres genes en el caballo que afectan al color y que producen los efectos siguientes: WW es letal, Ww impide la aparicin de color (blancos) y ww permite aparicin del mismo; BB y Bb color negro y bb castao; OO y Oo son de color liso y oo tiene manchas blancas sobre el color de fondo. Se cruzan un semental blanco y una yegua tambin blanca, ambos heterozigticos para los tres genes. a)Cul es la frecuencia esperada de los posibles fenotipos en la descendencia viable? b)Qu frecuencias fenotpicas se esperaran si el semental fuera WwBboo? 54 (187) Una cepa de Rhizopus nigricans, capaz de producir metionina y treonina a partir de cido asprtico, se irradi con luz UV obtenindose los siguientes mutantes:
33

PROBLEMAS Mutante 1 2 3 4 5 6 Fenotipo met- thrmetthr

-

Acumula semialdehido asprtico cido asprtico cistationina homocistena

Crece suplementada con homoserina cistationina treonina semialdehido asprtico homocistena metionina

met- thrmetmet
-

A partir de estos datos indicar : a) Los pasos sucesivos de la sntesis de metionina y treonina b) La reaccin bloqueada en cada mutante, teniendo en cuenta que todos ellos son mutantes simples.

55 (188) Al suplementar un medio mnimo con los compuestos de la A a la I se obtuvieron los siguientes resultados en 9 cepas mutantes de Neurospora:
A + B + + C + + D + E + + + + + + + + F + + + G + + + + + + + + + H + + + I + + + + + + +

1 2 3 4 5 6 7 8 9

a) Construir la ruta metablica correspondiente, indicando qu paso bloquea cada mutante. b) Una vez construida dicha ruta, supn que funciona en sentido inverso, es decir, el producto o los productos iniciales pasan a ser el/los productos finales. Construye el cuadro correspondiente teniendo en cuenta el paso que bloquea cada mutante.

56 (189) Cuatro mutantes de Neurospora son incapaces de crecer en un medio mnimo a no ser que se les suplemente con una o ms sustancias de las indicadas en el cuadro (en donde + crecimiento y no crecimiento).
Mutante 1 2 3 4 A + + B C + D + E F D+E + + + + F+E + + +

a) Proponer la posible ruta metablica que conduce a la formacin de los productos D y E, indicando qu paso estara bloqueado por cada mutante, as como el producto o productos que se acumularan. b) Suponiendo que D y E fueran los productos iniciales y la ruta metablica fuera en sentido contrario, construye una tabla indicando si cada mutante crecera o no al aadir las sustancias de la tabla anterior.

57 (195) Qu tipo de defecto gentico podra ser ms fcilmente corregido con una dieta especial,: uno
que implique una mutacin en un gen que codifica una enzima o uno que se deba a una mutacin en una protena estructural (ej. la protena contrctil miosina)? Explicar.

34

PROBLEMAS

58 (197) Tres mutantes auxtrofos para la metionina en Neurospora crassa fueron estudiados al aadir
diversos compuestos al medio de cultivo. La presencia de crecimiento (+) y su ausencia (0) con los diversos compuestos se indica en la siguiente tabla: SUPLEMENTACIN DEL MEDIO CON Mutante A B C Homocisteina 0 + + Homoserina 0 0 0 Cistationa 0 + 0 Metionina + + +

a) Supn que aslas un mutante adicional, el cual es auxtrofo para la metionina y la treonina y crece cuando la homoserina se aade al medio. Explicar. b) Plantea una ruta de sntesis y localiza las mutaciones A, B y C.

59 (198) Cuatro cepas de una especie bacteriana, cada una de ellas con una mutacin, son capaces de crecer en medio mnimo siempre que ste est suplementado con algunas de las substancias simbolizadas por A, B, C y D en la siguiente tabla.
Proponer una ruta de sntesis.

SUSTANCIAS AADIDAS Cepa 1 2 3 4 A + + + + B + + C + + + D + -

60 (200) Se han aislado diferentes mutantes simples de Neurospora crassa que afectan a la sntesis de
arginina y/o prolina, y que pueden crecer (+) o no (-) al aadir al medio mnimo una substancia de las indicadas en la siguiente tabla . Proponer la posible ruta biosinttica: Mut. 1 2 3 4 5 6 7 Fenotipo ArgProArgArg-proargarg-proargarg + 0 + 0 + 0 + pro 0 + 0 0 0 0 0 ac. glu 0 0 0 0 0 0 0 glu-P 0 0 0 + 0 0 0 Ac. glu.suc 0 0 + 0 + 0 + Semial. glu 0 0 0 + 0 + 0 orn 0 0 0 0 + 0 0 citr 0 0 + 0 + 0 0

61 (196) Las siguientes respuestas (+ = crecimiento y 0 = no crecimiento) de mutantes 1-4 de Neurospora ffueron obtenidas con los intermediarios biosintticos relacionados A, B, C, D y E. Suponiendo que todos los intermediarios son capaces de entrar en la clula, que cada mutante lleve una nica mutacin, y que todos los mutantes afecten a la ruta despus del compuesto B, plantea una ruta de sntesis que explique estos resultados.

CRECIMIENTO CON MUTANTE 1 2 3 4 A + 0 0 0 B 0 0 0 0 C 0 0 + 0 D 0 + 0 + E 0 0 0 +

62 (201) Se aisl un nmero de cepas mutantes nutricionales del tipo comn de Neurospora, que respondi
a la adicin de ciertos suplementos en los medios de cultivo con crecimiento (+), o sin crecimiento (-). Dadas las siguientes respuestas para mutaciones de un gen nico, haga un diagrama del camino metablico que podra existir en la cepa tipo comn que sea consistente con los datos, indicando donde se bloquea la cadena para cada cepa mutante a) Suplementos agregados al medio mnimo de cultivo 35

PROBLEMAS Cepa 1 2 3 4 Cepa 5 6 7 8 Citr. + + + A + B + C + + + semial. Glutmico + D + + + + arg. + + + + Cepa 9 10 11 12 E + orn. + + F + G + ac. glutmico H + + + +

b) Factores de crecimiento

c) Factores de crecimiento

63 (199) Cuatro cepas de Neurospora con un mutante cada una son incapaces de crecer en un medio
mnimo, a menos que sea suplementado con una o ms de las substancias de la A a la F. En la siguiente tabla el crecimiento ser indicado por + y la falta de crecimiento por O. Tanto la cepa 2 como la 4 crecen si se agrega E y F o C y F al medio mnimo. Hacer un diagrama del cambio bioqumico que est de acuerdo con los datos referentes a los 6 metabolitos, indicando donde ocurre el bloqueo mutante en cada una de las cuatro cepas. Cepa 1 2 3 4 A + + + + B O O O O C O O + O D O + O O E O O O O F O O O O

64 (190) Cinco mutantes de Neurospora son incapaces de crecer en un medio mnimo a no ser que se les suplemente con una o mas sustancias de las indicadas en el cuadro (en donde + crecimiento y - no crecimiento).
Cepa 1 2 3 4 5 A + B + + + C D E + F G H + + + + + I J + + + + D+I + + + + D+E + + + + + F+G + A+G + +

Hacer un esquema de la ruta metablica, indicando la reaccin bloqueada en cada cepa.

65 (192) En cierta planta, los ptalos de las flores son generalmente granates. Dos mutaciones situadas en loci gnicos distintos provocan cuando estn presentes en homozigosis que los ptalos sean azules (aa) o rojos (bb), respectivamente. El estudio metablico de la ruta permiti determinar que transcurra segn el siguiente esquema:
Enzima X compuesto incoloro Enzima Y Pigmento rojo Pigmento azul

a) Qu mutante ser deficiente par el enzima X? y para el Y? b)Qu proporciones fenotpicas obtendras, suponiendo transmisin independiente, en la descendencia de plantas de genotipo a+a b+b? c) Por qu las mutaciones a y b son recesivas?

66 (193) A, B, C, y D son genes de transmisin independiente los cuales controlan la produccin de un pigmento negro en un organismo eucariota. Los alelos alternativos que producen la prdida de funcin del gen son a, b, c y d. Un individuo negro de genotipo AABBCCDD es cruzado con otro incoloro de genotipo
36

PROBLEMAS aabbccdd. La F1 resultante presenta color negro y se deja que se cruce al azar. Asumiendo que los genes A, B, C y D. actan en la siguiente ruta de sntesis del pigmento negro: A Incoloro a) Qu proporcin en la F2 es incolora? b) Qu proporcin en la F2 es marrn? B C marrn D negro

67 (194) Usando la informacin dada en el problema anterior, supn que la ruta de sntesis es la siguiente:
A Incoloro B Incoloro rojo rojo C negro

a) Qu proporcin de la F2 es incolora? b) Qu proporcin de la F2 es roja? c) Qu proporcin de la F2 es negra?

68 (24) En un cruzamiento entre distintos Dondiego de da se obtuvieron las siguientes descendencias:

a) azul x escarlata b) prpura x prpura c) azul x azul d) azul x prpura e) prpura x escarlata Indicar el genotipo de los padres. 1/4 azul; 2/4 prpura; 1/4 escarlata 1/4 azul; 2/4 prpura; 1/4 escarlata 3/4 azul; 1/4 prpura 3/8 azul; 4/8 prpura; 1/8 escarlata 1/2 prpura; 1/2 escarlata

69 (66) El color blanco en el fruto de la calabaza viene determinado por un gen dominante (W) y el fruto coloreado por su alelo recesivo (w). El fruto amarillo est determinado por un gen (G) hiposttico del anterior que segrega independientemente de l y el fruto verde por su alelo recesivo (g). Cuando se cruzan plantas dihbridas, la descendencia obtenida sigue las proporciones de una epistasia dominante. Qu proporciones fenotpicas se esperar en la descendencia de los siguientes cruzamientos (del a al d)? a) Wwgg x WwGG b) WwGg x verde c) Wwgg x wwGg d) WwGg x Wwgg e) Si se cruzan dos plantas de calabaza y la descendencia obtenida es de 1/2 amarilla y 1/2 verde. Determinar los fenotipos y genotipos de las plantas parentales 70 (62) Un criador de perros dispone de tres ejemplares de la raza Labrador: una hembra y un macho de pelaje dorado y un macho de pelaje negro. Al cruzar la hembra por cada uno de los machos obtuvo la siguiente descendencia: hembra dorada x macho dorado = 6/8 dorados, 1/8 negros, 1/8 marrones hembra dorada x macho negro = 4/8 dorados, 3/8 negros, 1/8 marrones Establecer una hiptesis que explique la herencia del color del pelaje en esta raza de perros, indicando el genotipo de los progenitores y descendientes de cada uno de los cruzamientos. 71 (51) La aleurona de las semillas de maz puede ser blanca, amarilla o prpura. Al cruzar dos variedades
puras, una de aleurona prpura y otra blanca, todos los individuos de F1 tenan aleurona prpura y en la F2 aparecieron 412 plantas con aleurona prpura, 102 con aleurona amarilla y 34 con aleurona blanca. a) Explicar el modo de herencia del color b) Si se cruzan entre s todas las plantas de aleurona amarilla de F2, qu proporciones genotpicas se esperara en la descendencia? 72 (65) Las hojas de pia pueden clasificarse en tres tipos: espinosas, de punta espinosa y agudas (no espinosas). En los cruzamientos llevados a cabo por Collins y Kems, se obtuvieron los siguientes resultados:

37

PROBLEMAS Fenotipos paternos a) punta esp. x esp. b) aguda x punta esp. c) aguda x esp. Fenotipos F1 Punta espin. Aguda Aguda Fenotipos F2 3 punta espin.: 1 espin. 3 aguda: 1 punta espin. 12 aguda: 3 punta espin.: 1 espin.

a) Explicar los resultados obtenidos, indicando los genotipos de los individuos implicados. b) Qu resultados se esperaran si se cruzase, b1) la F1 del tercer cruzamiento con la cepa paterna espinosa? b2) la F1 del tercer cruzamiento con la F1 del primer cruzamiento?

73 (68) Experimentos realizados para estudiar el color de la flor en el meln, dieron los siguientes resultados: a) plantas con flores blancas producan ocasionalmente plantas con flores verdes y plantas con flores amarillas b) plantas con flores verdes o amarillas, al autofecundarse, nunca daban lugar a plantas con flores blancas c) plantas con flores verdes no daban al autofecundarse plantas con flores amarillas d) cruces entre plantas homozigticas con flores verdes y plantas homozigticas con flores amarillas daban plantas con flores amarillas. Cuando estas ltimas se autofecundaban daban una descendencia de 91 amarillas y 29 verdes. e) plantas homozigticas con flores blancas cruzadas con plantas homozigticas con flores amarillas producan plantas con flores blancas. Cuando esta ltimas se autofecundaban daban una descendencia de 40 amarillas, 10 verdes y 155 blancas. Dar una explicacin gentica a estos resultados, indicando los genotipos implicados. 74 (63) Una variedad de pimientos de fruto pardo fue cruzada con una variedad de fruto amarillo. Las plantas resultantes de la F1 tenan todas el fruto color rojo. Con esta sola informacin dar dos explicaciones posibles para la herencia del color del fruto en los pimientos. Qu informacin complementaria se necesitara para decidir entre ellas?. Cuando las plantas de la F1 de frutos rojos dieron lugar a la F2 se obtuvo un conjunto de: 182 plantas de fruto rojo 59 plantas de fruto pardo 81 plantas de fruto amarillo a) Cul ser, segn estos datos, la base gentica de la herencia del color del fruto en los pimientos?. b) Comprueba tu hiptesis mediante la prueba de 2. 75 (56) En determinada especie vegetal el tamao del cliz puede ser largo, corto o intermedio, y el color de las flores amarillo, azul o blanco. Al cruzar plantas homozigticas de cliz corto y flor blanca por plantas homozigticas de cliz largo y flor azul, todas las plantas de F1 presentaban cliz intermedio y flores azules y en la F2 se obtuvieron los siguientes resultados:
Color azul azul azul blanco amarillo blanco blanco amarillo amarillo Forma cliz intermedio largo corto intermedio intermedio largo corto largo corto Porcentaje 28,1 14,1 14,1 12,5 9,4 6,2 6,2 4,7 4,7

Deducir el tipo de herencia de dichos caracteres, indicando el genotipo de todos los individuos.

76 (50) El color normal de los ojos de Drosophila melanogaster es rojo ladrillo; el color blanco est
determinado por un gen ligado al sexo (white, w), episttico recesivo sobre cualquier gen para el color de 38

PROBLEMAS los ojos, y el color uva por un gen autosmico (grape, g+), recesivo sobre su alelo normal. Se cruzaron hembras homozigticas para grape con machos hemizigticos para white. Indicar las proporciones fenotpicas y genotpicas de F1 y F2.

77 (27) Al cruzar variedades de Mattiola incana de flores dobles y simples y entre plantas de flores dobles de la F2, se obtuvieron los siguientes resultados:
CRUCE 1 2 3 4 PARENTAL simple x doble doble x doble doble x doble (de F2) doble x simple (de F2) F1 simple simple F2 193 simples:152 dobles 281 simples:213 dobles

1/2 simples:1/2 dobles 3/8 simples:5/8 dobles

a) Cuntos genes estn implicados? Cuntos alelos? b) Proponer una hiptesis que explique los resultados, dando los genotipos de los parentales, de la F1 y de la F2 de los cuatro cruces.

78 (49) Si un doble heterozigoto, por autofecundacin, da lugar a una descendencia 9:7 qu descendencia se obtendr si se utiliza dicho heterozigoto en un cruzamiento prueba?. Si se trata esta vez de un doble heterozigoto que por autofecundacin da una descendencia 9:3:4, qu descendencia dar al ser utilizado en un cruzamiento prueba?. 79 (64) Dos plantas enanas de maz (E1 y E2) tenan origen distinto, pero eran fenotpicamente idnticas.
Al cruzar cada una de estas plantas enanas con una variedad de plantas altas que se saba que eran homozigticas para todos los genes que determinan el tamao, ambos cruces daban lugar a una F1 constituida nicamente por plantas altas. Si se autofecundaba cualquier planta de la F1, la proporcin de la F2 era 3 altas: 1 enana. Los cruzamientos entre las dos cepas enanas paternas E1 x E2, solo daban lugar a plantas altas en la F1. La proporcin de plantas enanas que aparecan en la F2 de este cruzamiento era de 7/16. a) Explicar los resultados obtenidos, indicando todos los genotipos implicados. b) Qu proporciones genotpicas y fenotpicas esperaras si se realizase el cruzamiento prueba de la F1 del cruzamiento E1 x E2 con el progenitor E1?

80 (59) En el grano de maz el gen dominante C permite la manifestacin del color. Al autofecundarse una planta de genotipo desconocido se obtuvo 1490 granos blancos y 310 coloreados. a) Explicar estos resultados b) Comprobar estadsticamente las hiptesis pertinentes. 81 (69) Dos padres zurdos pueden tener hijos tanto zurdos como diestros y dos padres diestros, a veces,
tambin pueden tener hijos zurdos. Puede explicarse el carcter zurdo/diestro en base a un gen con dos alelos? En caso contrario sugerir una explicacin satisfactoria basada en interaccin entre genes.

82 (57) Dado un trihbrido AaBbCc, hallar las proporciones de los fenotipos de los descendientes, sabiendo
que el gen A es episttico del par B,b y que el c lo es de los pares A,a y B,b. Entre los alelos existe dominancia completa y el fenotipo de cada alelo es A = gris; a = pardo; B = negro; b = pardo, C = permite color, c = albino.

83 (58) Al cruzar dos razas puras de cobayas, una de pelaje gris y la otra pardo, se obtuvo una F1 toda de
pelaje gris y una F2 con las proporciones: 48 grises, 12 negros, 3 azules y 1 pardo. Explicar mendelianamente estos resultados.

84 (67) Tres plantas de semillas verdes (cepas X, Y, Z) se cruzan individualmente con plantas homozigticas de semillas amarilla (cepa Q). La F1 de cada cruce fue de color amarillo y se autopoliniz para obtener la F2. Los resultados fueron los siguientes:
Cruce XxQ YxQ Fenotipo F1 amarillo amarillo Fenotipo F2 Amarillo 27/64 3/4 Verde 37/64 1/4 39

PROBLEMAS ZxQ amarillo 9/16 7/16

a) Cuntos pares de genes estn implicados en el color de la semilla? b) Cuntos pares de genes estn segregando en el cruce X x Q? Y en el Y x Q? Y en el Z x Q? c) Cul ser el fenotipo de la F1 producida por un cruce entre las cepas X e Y? Si esta F1 se autopolinizar qu proporcin de la F2 sera verde? d) Cul sera el fenotipo de la F1 producida por un cruce entre las cepas X y Z ?. Si esta F1 se autopolinizar Qu proporcin de la F2 sera amarilla?

85 (55) Se cruzan cuatro cepas de ratas, homozigticas, de fenotipo albino, con una cepa pura, de fenotipo
Agouti. Todos los individuos de la F1 fueron Agouti y en la F2 aparecieron los siguientes resultados: Cepas 1 2 agouti 175 48 amarillo negro 64 crema albino 81 16

104 33 44 3 4 292 87 88 32 171 Explicar los resultados obtenidos e indique el genotipo de cada una de las cepas albinas.

86 (53) Se cruzaron variedades puras de lirios con diversos colores de la flor, obtenindose los siguientes resultados:
P1 Naranja x roja Naranja x blanca Roja x blanca F1 Naranja Naranja Naranja F2 3/4 naranja:1/4 roja 3/4 naranja:1/4 blanca 9/16 naranja:4/16 blanca:3/16 roja

a) Cuntos genes estn implicados en la sntesis del color de las flores? b) Proponer una ruta bioqumica en la que intervengan los genes implicados

87 (54) Al cruzar una serie de ratones, se obtuvieron los siguientes resultados.

a) 9/16 agouti:3/16 amarillo:3/16 negro:1/16 crema b) 9/16 agouti:3/16 amarillo:4/16 albino c) 27/64 agouti:16/64 albino:9/64 amarillo:9/64 negro:3/64 crema d) 3/8 negro:3/8 crema:2/8 albino. Indicar en cada caso los fenotipos y genotipos de los padres.

88 (52) En la herencia del color del pelaje de ciertos ratones estn implicados tres genes que dan lugar a
las coloraciones agouti (salvaje) negro, marrn, canela y blanco. Al cruzar hembras de una raza pura de pelaje agouti por machos de otra de pelaje blanco, la F1 fue uniforme agouti y la F2 dio los siguientes resultados: 54 agouti, 32 blancos, 18 canela, 18 negro y 6 marrones. Explicar el tipo de herencia.

89 (204) Los mutantes A a G de Drosophila presentan el mismo fenotipo, ausencia de pigmento rojo.
Un experimento de complementacin produjo los resultados que se observan en la tabla: Se quiere saber a)Cuntos cistrones estn implicados? b)Qu mutaciones pertenecen al mismo cistrn? A A B C D E F G 40 + + + + + + + + + + + + + + + + B C D E F G

PROBLEMAS

90 (205) Ocho mutantes de E. coli aislados independientemente e incapaces de crecer en ausencia de

histidina (his-) fueron examinados en todas las combinaciones cis- y trans-heterocigticas posibles (diploides parciales). Todos los cis-heterozigotos fueron capaces de crecer en ausencia de histidina. Los trans-heterozigotos produjeron dos tipos de respuestas: algunos crecieron en ausencia de histidina (+) y algunos no lo hicieron (0), como se muestra en la siguiente tabla. CRECIMIENTO DE TRANS-HETEROZIGOTOS MUTANTES 8 7 6 5 4 3 2 1 1 0 + 0 0 0 0 0 0 2 0 + 0 0 0 0 0 3 0 + 0 0 0 0 4 0 + 0 0 0 5 0 + 0 0 6 0 + 0 7 + 0 8 0

a)Cuntos cistrones son definidos por estas ocho mutaciones? b)Qu cepas llevan la mutacin en el mismo gen(es)?

91 (206) Se dispone de 6 cepas mutantes de Neurospora (A, B, C, D, E y F) incapaces de crecer en medio mnimo, a no ser que sean suplementados con triptfano. A partir de estas cepas se obtuvieron diversos heterocariontes, cada uno de los cuales fue sembrado en medio mnimo y en medio con triptfano. Los resultados obtenidos fueron:
Heterocariontes Medio mnimo Medio con triptfano AB + + AC + + AD + + AF + + BC + BE + + DE + EF +

Determinar el nmero de cistrones y situar las anteriores mutaciones en ellos.

92 (207) Sabiendo que las seis mutaciones A, B, C, D, E y F estn repartidas en tres cistrones, completar los datos de complementacin del siguiente cuadro ( + = complementacin, - = no complementacin):
PROBLEMA A A B C D E F B + C ? + D + ? E + ? ? ? F + + ? ? + -

93 (92) Supongamos que la diferencia entre una raza de cebada que produce cuatro granos por planta y una que produce diez se debe a tres factores mltiples iguales y de accin acumulativa, AABBCC. Al cruzar las dos razas, cmo sern los fenotipos de la F1 y la F2? 94 (93) Supongamos que en las calabazas la diferencia del peso del fruto entre un tipo de 1350 gramos y
otro de 2700 gramos se debe a tres pares de factores AABBCC que contribuyen cada uno de ellos en 225 gramos de peso del fruto. Si se cruza una planta de 1350 gramos con otra de 2700, cules sern los fenotipos de la F1 y la F2?

95 (94) Al cruzarse dos plantas de maz de 14 dm, slo dan descendencia de 14 dm. Otras plantas de 14
dm dan 1 descendiente de 18 dm, 4 de 16 dm, 6 de 14 dm, 4 de 12 dm y 1 de 10 dm. Otras dos plantas de 41

PROBLEMAS 14 dm, cruzadas entre s dan 1 de 16 dm, 2 de 14 dm y 1 de 12 dm. Qu genotipos explicaran estos resultados para cada una de las plantas de 14 dm? Sera posible obtener por seleccin una planta de ms de 18 dm de altura en alguna de estas familias?

96 (95) La varianza gentica total del peso corporal a los 180 das del nacimiento en una poblacin de cerdos es de 125 kilos. La varianza debida a efectos dominantes es de 25 kilos, la debida a efectos epistticos es de 10 kilos y la ambiental es de 175 kilos. Cul es la estima de la heredabilidad en sentido estricto? 97 (96) Una determinada especie vegetal presenta variabilidad para el carcter altura del tallo medido a los
15 das de iniciarse la germinacin. En una poblacin se hizo una generacin de seleccin para aumentar el tamao medio del tallo, eligindose como genitores el 10% de los individuos de mayor altura. En la tabla se muestra la composicin de la poblacin original y la descendencia obtenida por seleccin: Altura del tallo en cm 2 Pob. Original F1 1 3 3 4 16 1 5 20 4 6 25 15 7 30 19 8 28 26 9 22 31 10 8 27 11 6 23 12 1 7 5 2 13 14

a) Calcular el valor de la heredabilidad del carcter altura del tallo en esa poblacin. b) Se puede predecir la altura media del tallo en la F2 obtenida por el mismo sistema de seleccin que el empleado para obtener la F1?

98 (97) El nmero medio de microquetas abdominales del cuarto ms quinto esternitos en una poblacin de
Drosophila subobscura es de 35, su varianza fenotpica es 5.68 y su heredabilidad es de 0.48. Si se aplica una intensidad de seleccin de 0.41 para aumentar el nmero de microquetas, qu incremento se espera en una generacin? Y si la seleccin se aplica en el sentido contrario?

99 (98) En cierto rebao se midieron y calcularon las varianzas de tres caracteres que presentaban distribucin continua:
VARIANZA Fenotpica Ambiental Gentica aditiva Gentica dominancia Longitud de la pierna 310.2 248.1 46.5 15.6 Longitud del cuello 730.4 292.2 73.0 365.2 Contenido en grasas 106.0 53.0 42.4 10.6

a) Calcular las heredabilidades, en sentido estricto y amplio, de cada carcter. b) En la poblacin estudiada, qu carcter respondera mejor a la seleccin? por qu? c) Se inicia un proyecto para reducir el contenido medio en grasas del rebao, que actualmente es del 12%; utilizandose como padres de la siguiente generacin individuos con un contenido medio en grasas del 6.5% cul es el contenido medio en grasas esperado en los descendientes de estos animales?

100 (78) En la siguiente genealoga se indica en negro a los individuos afectados.

a)Qu TIPOS de herencia del carcter podran explicar esta genealoga? (Dominante, recesiva, autosmica, ligada al X, ligada al Y). Razona tu respuesta en cada caso. b) Si la pareja I1 x I2 se propusiera tener tres hijos ms, cul sera la probabilidad de que tuvieran dos descendientes sanos y uno afectado, teniendo en cuenta cada uno de los tipos posibles?

II 42

PROBLEMAS

101 (82) En la especie humana la presencia de una fisura en el iris est regulada por un gen recesivo ligado al sexo. De un matrimonio entre dos personas normales naci una hija con el carcter mencionado. El marido solicita el divorcio alegando infidelidad de la esposa. Explicar el modo de herencia del carcter y los argumentos que el abogado del marido puede utilizar como prueba de infidelidad. Qu contraargumentos podra aportar el abogado de la mujer? 102 (87) Los machos del gato domstico pueden tener pelaje naranja o negro. Las hembras pueden presentar pelaje naranja, negro o carey. a) Cmo pueden explicarse estos fenotipos de acuerdo con el modelo de la herencia ligada al sexo? b) Determinar las proporciones fenotpicas esperadas en la descendencia de un cruzamiento entre una hembra naranja y un macho negro. c) Hacer lo mismo que en el apartado b) pero considerando el cruzamiento recproco al indicado en dicha cuestin. d) Un determinado cruzamiento produce una descendencia compuesta por hembras la mitad carey y la mitad negras y por machos la mitad naranja y la otra mitad negros, cules son los fenotipos y genotipos de los padres? e) Otro cruzamiento produce una descendencia en la que la mitad de las hembras son carey y la otra mitad naranja, mientras la mitad de los machos son naranja y la otra mitad negros cules son los fenotipos y genotipos de los padres? 103 (81) En el pez Lebistes reticulatus, ciertos machos poseen una mancha negra en la aleta dorsal. Si estos machos se cruzan con hembras sin mancha, todos los hijos presentan la mancha, pero no las hijas. Si estas hijas, descendientes del macho con mancha, se cruzan con machos sin mancha, la descendencia nunca muestra el carcter. a) describe el modo de herencia de este carcter. b) El gen que condiciona la mancha, es dominante o recesivo? cmo demostraras que se comporta de una manera o la otra? 104 (89) El patrn de la calvicie en humanos es el resultado de la expresin de un factor autosmico (B)
dominante en machos y recesivo en hembras. Su alelo (b), no calvo, se comporta como dominante solo en hembras. Cul ser el resultado de los siguientes apareamientos? a) Un hombre normal y una mujer normal heterozigtica para el par de alelos. b) Un hombre normal y una mujer calva. c) Un hombre calvo cuyo padre no lo era y una mujer normal homozigtica. d) Consideramos los alelos para la calvicie conjuntamente con los alelos ligados al sexo que afecta a la visin del color (P,p). El alelo P se requiere para la visin normal y p es recesivo y responsable de la ceguera para los colores. Dar los resultados de un cruzamiento entre un hombre no calvo, ciego para los colores y una mujer no calva, con visin normal cuyo padre era ciego para los colores y cuya madre era calva.

105 (91) Un cruce entre un macho y una hembra de cierta especie de colepteros, ambos de color azul, dio
lugar a 15 hembras verdes, 15 hembras azules y 34 machos azules. El cruce entre hembras verdes y machos azules de la F1 dio lugar a diversos resultados: La mitad de los cruces produjeron hembras y machos azules, mientras que la otra mitad dio lugar a machos azules y a hembras el 50% turquesas y el 50% verdes. Interpretar genticamente estos resultados y decir cual ser el genotipo ms probable de los progenitores del cruce. 106 (83) En Drosophila el color de los ojos vermillion (v) es recesivo y ligado al sexo. En casos excepcionales el cruce de una hembra vermillion con un macho normal da lugar a hembra de color de ojos normal, hembras vermillion y machos con color de ojos normal. Explquense estos resultados y predgase qu clase de descendencia debera aparecer al cruzar estas hembras vermillion con machos de ojos rojos de la F1.

107 (79) En una determinada especie, al cruzar una hembra albina por un macho marrn se obtuvo la
siguiente descendencia: Hembras 25 negras; 50 marrones; 24 crema a)Cuntos loci estn segregando? b)En que cromosoma se encuentran? c)Qu relaciones intergnicas e interallicas hay? 43 Machos 96 albinos

PROBLEMAS

108 (80) Al cruzar una hembra de Drosophila de alas largas y ojos rojos con un macho de alas cortas y
ojos cereza, los descendientes tenan alas largas y ojos rojos, y en la F2 se obtuvo la siguiente descendencia: Hembras Alas largas y ojos rojos Alas cortas y ojos rojos Alas largas y ojos cereza Alas cortas y ojos cereza 62 24 Machos 30 11 30 10

Dar una explicacin de estos resultados, as como los genotipos de los parentales, de la F1 y la F2.

109 (85) El gen recesivo para el color del ojo blanco white (w) en Drosophila est ligado al sexo. Otro gen
ligado al sexo que influye en la coloracin de los ojos es vermillion (v), el cul, en combinacin homozigtica en las hembras, o hemizigtica en los machos, juntamente con otro gen recesivo para el color de los ojos, el gen autosmico brown (bw), tambin da lugar a ojos blancos. a) Qu proporciones fenotpicas se esperaran en la descendencia de un cruzamiento entre una hembra vermillion, heterozigtica para brown y homozigtica para el alelo normal del gen white con un macho white, heterozigtico para brown y hemizigtico para vermillion. b) Qu proporciones fenotpicas se esperaran entre la descendencia de un cruzamiento entre una hembra white, heterozigtica para vermillion y tambin para brown, con un macho brown, vermillion y hemizigtico para el alelo normal del gen white. NOTA: El gen white no permite la deposicin del pigmento en el ojo.

110 (88) Se han encontrado dos lneas homozigticas de Drosophila, una en Vancouver (lnea A) y otra en
Los Angeles (lnea B), que ambas tienen ojos de color escarlata brillante. a) El cruzamiento de machos de la lnea A con hembras de la lnea B produce una F1 de 200 machos y 198 hembras salvajes. Qu se puede decir sobre la herencia del color de ojos en estas lneas a partir de este resultado? b) El cruzamiento de machos de la lnea B con hembras de la lnea A produce una F1 de 197 machos de ojos escarlata y 201 hembras salvajes. qu nos dice este resultado sobre la herencia del color de ojos? c) Cuando se cruzan los individuos de la F1 descrita en a) la F2 da los siguientes resultados: 151 hembras salvajes, 49 hembras escarlatas, 126 machos escarlatas y 74 machos salvajes. Determinar los genotipos de los parentales y de la F1 e indicar las proporciones geno y fenotpicas de la F2.

111 (26) Al cruzar hembras de Drosophila melanogaster con alas normales y sin quetas con un macho con
alas curvadas y quetas normales, procedentes ambos de cepas puras, la F1 fue homognea y la F2 dio lugar al siguiente resultado: Hembras: todas con alas normales, 38 sin quetas 85 con quetas reducidas 39 con quetas. Machos: 18 con alas y quetas normales 44 con alas normales y quetas reducidas 19 con alas normales y sin quetas 18 con alas curvadas y quetas normales 38 con alas curvadas y quetas reducidas 21 con alas curvadas y sin quetas Explicar genticamente estos resultados.

112 (84) Se cruzaron dos hembras de Drosophila con un mismo macho, tambin salvaje. Aunque en la
descendencia de ambas hembras se produjeron individuos salvajes y vermillion, las proporciones fueron diferentes. La hembra A dio 63 machos salvajes, 58 machos vermillion y 111 hembras salvajes. La hembra B dio 62 machos vermillion y 119 hembras salvajes. Cul es la explicacin de que las dos hembras dieran distinta descendencia?

113 (86) Al cruzar una hembra virgen de Drosophila con ojos de color naranja con un macho normal (cepa pura) se obtuvo en la F1 todas las hembras normales y todos los machos con ojos de color vermillion. En la
44

PROBLEMAS F2 se encontr una segregacin (por igual para los dos sexos) de 3/8 normales, 3/8 vermillion, 1/8 cinnabar y 1/8 naranja (como la abuela) a)Qu genotipo tiene la hembra con ojos de color naranja de la generacin paterna? b)Qu tipo de herencia cabe atribuir a estos colores del ojo?

114 (90) Al cruzar dos individuos de Drosophila se obtuvieron las siguientes proporciones en la descendencia:
alas curvadas normales curvadas normales curvadas normales curvadas normales antenas plumosas plumosas plumosas plumosas lisas lisas lisas lisas ojos rojos rojos naranja naranja naranja naranja rojos rojos

hembras

1/4 1/8 1/12 1/24

machos

1/12 1/24 1/4 1/8

Deducir el genotipo de los padres y explicar la segregacin en la descendencia.

115 (106) Dos loci, con dos alelos cada uno, A, a y B, b, estn ligados con un 10% de recombinacin.
Cul ser la segregacin del cruzamiento entre AaBb, uno de cuyos padres era AAbb, con el doble homozigoto recesivo?

116 (107) Los loci A, a y B, b estn situados en el mismo cromosoma, y el locus C, c en un cromosoma distinto. Al cruzar un individuo AaBbCc, uno de cuyos padres era aaBBcc, con un individuo triple homozigoto recesivo, qu tipos de descendientes se obtendran, y en qu proporciones, si los loci A y B presentaban un 22% de recombinacin. 117 (108) En un heterozigoto cudruple, los loci A,a y B,b estn ligados en fase de repulsin con un 20%
de recombinacin, y en un cromosoma diferente se encuentran los loci C,c y D,d, que tambin estn ligados, pero en fase de acoplamiento, con un 16% de recombinacin. Se pide la segregacin genotpica y fenotpica que se obtendr al cruzar este heterozigoto cudruple por el cudruple homozigoto recesivo.

118 (109) Contestar a las siguientes cuestiones:

a) Qu frecuencias gamticas se obtendran si la probabilidad de que se diera un entrecruzamiento entre los loci A, a y B, b fuera p? b) Dos loci ligados pueden comportarse como independientes? c) Si dos loci estn ligados, pero se comportan como independientes, Cmo puede saberse que estn ligados? d) Estn ligados dos loci situados en brazos distintos de un mismo cromosoma? e) Da algn ejemplo en el que dos caracteres ligados no muestren recombinacin. 119 (105) Una mosca de genotipo B R/b r se utiliza en un cruzamiento prueba con una mosca b r/ b r. En el 84% de las meiosis no se producen quiasmas entre las dos parejas gnicas ligadas; en el 16% de las meiosis se produce un quiasma entre dichas parejas. Qu proporcin de los descendientes ser Bbrr?

120 (99) En el ratn domstico (Mus musculus), temblon/normal y pelo corto/pelo largo son caracteres autosmicos. Al cruzar hembras heterozigticas de fenotipo tembln y pelo corto por machos de fenotipo normal y pelo largo, se obtuvieron los siguientes resultados:
Tembln; pelo corto Tembln; pelo largo Normal; pelo corto Normal; pelo largo 20 51 52 21

a) Indicar si los genes que controlan estos caracteres estn ligados o son independientes. Contrastar la hiptesis con una X2. b) Indicar el genotipo de las hembras y de los machos paternos. 45

PROBLEMAS c) Si se hiciera el cruce recproco, se obtendran resultados similares? d) Que resultados se obtendran al cruzar hembras y machos de fenotipo y genotipo igual al de la hembra heterozigota tembln y pelo corto.

121(100) En el tomate, la forma del fruto depende de los loci P, p (P, liso > p, rugoso) y R, r (R, redondo >
r, alargado). La F1 de un cruzamiento entre homozigotos lisos y alargados por rugosos y redondos se retrocruz por el doble recesivo, obtenindose los siguientes resultados: liso y redondo rugoso y redondo liso y alargado rugoso y alargado 45 91 86 39

a) Cmo se probara la existencia de ligamiento? b) Determinar el porcentaje de recombinacin, el porcentaje de entrecruzamiento y la distancia gentica entre estos loci. c) Si analizsemos 3000 clulas madres del polen, En cuntas se esperara observar al menos un quiasma entre los loci considerados?

122 (115) En cierta especie vegetal autgama el carcter "enanismo" est determinado por el alelo
recesivo e, y la pigmentacin de las flores por el locus B,b (B, azul > b, blanco). Una planta diheterozigtica EeBb, descendiente del cruzamiento de plantas homozigticas, una enana de flores azules y otra de talla normal y flores blancas, se cruz por una planta enana de flores blancas, obtenindose la siguiente descendencia: 130 individuos de talla normal y flores blancas, 75 de talla normal y flores azules, 25 de talla enana y flores blancas y 170 de talla enana y flores azules. Estn ligados ambos loci? En caso afirmativo estime su distancia gentica en centimorgans.

123 (101) Al cruzar una hembra de Drosophila, heterozigtica para los loci A/a, B/b y C/c con un macho triple homozigtico recesivo, se obtuvo la siguiente descendencia (Fenotipos):
ABC Abc 26 25 ABc aBc 101 102 AbC abC 99 98 aBC abc 24 25

Al realizar el cruce recproco se obtuvo la siguiente descendencia: AbC 51 ABc 52 abC 49 aBc 48

a) Indicar si los genes estn ligados o no. Si lo estn calcular las distancias. b) Explicar las diferencias entre los dos tipos de cruce.

124 (102) En Drosophila melanogaster, las mutaciones brown (bw) y cinnabar (cn), que afectan al color del
ojo, se encuentran en el cromosoma 2 a una distancia de 46 u.m. La interaccin de ambas mutaciones en homozigosis da lugar a ojos blancos. Se dispone de moscas de cada uno de los dos tipos de dobles heterozigotos, en acoplamiento y en repulsin. Indicar en los siguientes cruzamiento cuales seran los resultados: a) Hembra heterozigtica en acoplamiento x macho de ojos blancos b) Hembra heterozigtica en repulsin x macho de ojos blancos c) Hembra heterozigtica en acoplamiento x macho heterozigtica en repulsin d) Hembra de ojos blancos x macho heterozigtica en repulsin

125 (110) Se ha observado que en el 30% de los meiocitos femeninos y el 40% de los masculinos de una
especie vegetal aparece un quiasma entre los loci A,a y B,b. El locus A,a controla el color de la flor (A, roja > a, blanca) y el locus B,b controla la forma de la hoja (B, redonda > b, alargada). Determinar las frecuencias fenotpicas que aparecern en la autofecundacin de una planta doble heterozigtica obtenida del cruzamiento de dos plantas homozigticas, una de flor roja y hoja alargada y la otra de flor blanca y hoja redonda.

46

PROBLEMAS

126 (111) El fruto alargado en el tomate depende del homozigoto recesivo (oo), mientras que el redondo de
su alelo dominante O. La inflorescencia compuesta depende del genotipo recesivo (ss) y la simple de su alelo dominante S. Se cruza una variedad de fruto alargado e inflorescencia simple con una variedad de fruto redondo e inflorescencia compuesta. Las plantas de la F1 se cruzan al azar dando una F2 con 126 plantas O S - ; 63 O ss ; 66 oo S - ; y 4 oo ss. Calcular el porcentaje de recombinacin entre ambos loci.

127 (114) En la especie Lathyrus odoratus se autofecund el diheterozigoto PR/pr. (P, flor prpura > p, flor
roja; R, polen alargado > r, polen redondo). En la descendencia se obtuvo la siguiente segregacin: 256 PR, 19 Pr, 27 pR, 85 pr. Se desea saber si esos loci estn ligados, y en caso afirmativo estimar su distancia gentica.

128 (112) En Drosophila un gen recesivo ligado al sexo da lugar a ojos blancos (hembras ww y machos wy). Los ojos blancos tambin pueden producirse por la interaccin de dos genes, el recesivo ligado al sexo "vermillion" (v) y el recesivo autosmico "brown" (bw). Al realizar el cruzamiento bw/bw, ++/wv x bw/bw, wv/y aparecieron en la F1 70 moscas con ojos "brown" y 130 de color blanco. a) Explicar los resultados fenotpicos b) Qu porcentaje de hembras de la F1 de ojos blancos ser genticamente raza pura? 129 (117) Morgan (1911) cruz Drosophila hembras de ojos blancos (w) y cuerpo amarillo (y) con machos
de ojos rojos (w+) y cuerpo marrn (y+). En la F1 las hembras eran fenotpicamente como sus padres y los machos como sus madres. los individuos de la F1 se cruzaron entre s, obtenindose 2105 descendientes, cuyos caracteres fenotpicos eran: FENOTIPO Ojos Blanco Rojo Blanco Rojo Cuerpo amarillo marrn marrn amarillo SEXO Machos 543 547 6 7 Hembras 474 512 11 5

Da una hiptesis que explique los resultados.

130 (113) En un insecto se conocen los genes dumpy (dp+, dp) y black (b+, b), cuyos alelos recesivos
producen, respectivamente una escotadura en las alas y el cuerpo ms oscuro de lo normal. Se cruz una hembra de constitucin dp b+/ dp+ b por un macho dp b/ dp b, obtenindose 360 individuos de fenotipo normal, 840 dumpy, 838 black y 364 dumpy y black. Cruzando una hembra dp b/ dp b por un macho dp b+/ dp+ b se obtuvieron 711 individuos de fenotipo dumpy y 698 black. a) Qu fenmeno gentico explica estas segregaciones? b) A qu distancia gentica se encuentran estos loci?

131 (103) En una especie de insecto, en donde el sexo heterogamtico es el macho y se da recombinacin
en ambos sexos, se cruz una hembra de una cepa con las mutaciones c y d con un macho de otra cepa con las mutaciones a y b. La F1 resulto ser de fenotipo normal, mientras que en la F2 se obtuvieron los siguientes resultados:
FENOTIPO MACHOS HEMBRAS FENOTIPO MACHOS HEMBRAS

Normal abcd abc abd acd bcd ab ac

114 33 6 6 9 9 114 2

284 -

ad bc bd cd a b c d

2 2 2 33 28 28 6 6

81 17 17

Explicar genticamente estos resultados. 47

PROBLEMAS

132 (116) En el hombre, el gen autosmico N produce anormalidad en uas y rtulas, el llamado sndrome
"ua-rtula". De matrimonios entre personas de fenotipo sndrome ua-rtula y grupo sanguneo A con personas normales y grupo sanguneo O, nacen algunos hijos que padecen el sndrome y son del grupo A. Cuando se casan entre s tales descendientes (no emparentados, por supuesto), sus hijos son de los tipos siguientes: 66% sndrome ua-rtula, grupo A 16% normal, grupo O 9% normal, grupo A 9% sndrome ua-rtula, grupo O Analizar estos datos de forma completa.

133 (118) En las dos genealogas humanas de la figura, un sombreado en la parte superior del smbolo
indica que el individuo muestra el fenotipo a. El sombreado en la parte inferior indica que muestra el fenotipo b. El sombreado total indica fenotipo ab. En ellas se muestra la transmisin de dos caracteres recesivos, ligados totalmente al cromosoma X. Indique todos los individuos cuyo genotipo se haya formado, sin duda, por la recombinacin de los loci A,a y B,b.

134 (119) En las siguientes genealogas humanas el sombreado en la parte superior del smbolo indica
ceguera para los colores. El sombreado de la parte inferior indica deficiencia en glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa. a) Se puede demostrar, mediante estas genealogas, que ambos caracteres se encuentran ligados totalmente al cromosoma X? b) En cul de las genealogas se demuestra la existencia de recombinacin entre ambos loci?

135 (120) En el tomate, los genes para fruto aplanado (o), fruto piloso (p) e inflorescencia compuesta (s)
son recesivos y se encuentran en el cromosoma 2. A partir de los siguientes datos del cruzamiento prueba (heterozigoto de F1 x homozigoto recesivo) +++ 48 73 ++s 348 +p+ 2 o++ 110

PROBLEMAS +ps 96 op+ 306 o+s 2 ops 63

Determinar, el orden de estos tres genes en el cromosoma, la distancia entre ellos y el ndice de coincidencia

136 (121) En el maz, una variedad homozigtica para las mutaciones recesivas liguleless (lg) y glossy (gl)
se cruz con otra variedad homozigtica para el alelo dominante Booster (B), que da lugar a una fuerte pigmentacin roja en el tallo y en las hojas. Todas las plantas F1 eran rojas, pero normales para los otros dos caracteres. Se retrocruz una planta F1 con la cepa parental lg, gl, dando lugar a los siguientes resultados: lg gl + lg + B 172 51 ++ B + gl + 162 43 lg gl B lg + + 56 6 ++ + + gl B 48 5

Construir el mapa de ligamiento. Calcular el coeficiente de interferencia.

137 (126) Se realiz un cruzamiento prueba con la F1 resultante del cruce entre las cepas AABBCCDD x aabbccdd, obtenindose los siguientes fenotipos:
abcD abCD Abcd aBcd 275 145 95 25 ABCd ABcd aBCD AbCD 270 140 90 20 ABCD ABcD aBCd AbCd 260 130 80 10 abcd abCd AbcD aBcD 255 125 75 5 el

Indicar que genes estn ligados y cuales no. Calcular la distancia entre los genes ligados y, en su caso, ndice de interferencia.

138 (127) En el maz, los genes bm (nerviadura media parda), v (plntulas viriscentes) y pr (aleurona roja)
estn situados en el cromosoma 5. Se realiz, un cruzamiento prueba con un individuo de genotipo + + +/bm v pr, dando lugar a la siguiente descendencia: 232 + + + 46 bm v + 84 + v pr 201 + v + 235 bm v pr 40 + + pr 77 bm + + 194 bm + pr

Determinar el orden de los genes en el cromosoma y calcular las distancias entre los genes, as como el coeficiente de coincidencia.

139 (128) Se cruza una Drosophila homozigtica para tres genes con otra que presenta los caracteres
mutantes "purple" (ojos prpura), "black" (cuerpo negro) y "curved" (alas curvadas), todos ellos dependientes de los alelos recesivos. En la F1 todos los individuos son normales. Al cruzar hembras de esta F1 con machos "purple" "black" "curved", se observa en su descendencia las siguientes proporciones fenotpicas: normal 37,0% +b+ 2,7% pr b c 37,0% pr + c 2,7% pr b + 10,0% +bc 0,3% + + c 10,0% pr + + 0,3%

a) Determinar el orden de los tres genes. b) Determinar el porcentaje de recombinacin entre los tres genes, representando el mapa correspondiente. c) Determinar si hay interferencia y en qu grado.

140 (132) Los siguientes genes recesivos de Drosophila melanogaster determinan en homozigosis recesiva los siguientes fenotipos: d = tarsos con cuatro artejos en lugar de cinco; hk = quetas terminadas en gancho; cn = ojos color cinabrio. Estos tres genes se encuentran situados en el segundo cromosoma. Se cruzan dos cepas homozigotas, una con tarsos y quetas anormales y la otra con ojos cinabrio. Las hembras vrgenes de la F1 se cruzan con el triple homozigoto recesivo. Predecir la composicin de la descendencia si los dobles entrecruzamientos se distribuyen al azar. La distancia entre d y hk es de 22.9 y entre hk y cn 3.6 centimorgans.
49

PROBLEMAS

141 (134) Se cruz una cepa homozigtica para tres genes autosmicos recesivos d, e, f, con otra
homozigtica para los tres alelos dominantes D, E, F, y se hizo un cruzamiento de prueba entre las hembras de la F1 y los machos de la cepa triple recesiva, obtenindose los siguientes resultados: 42 def; 48 DEF; 46 dEF; 44 Def; 6 deF; 4 DEf; 4 dEf; 5 DeF. a) Cules de estos genes estn ligados? b) Cul es la frecuencia de recombinacin entre los loci ligados?

142 (137) Tenemos una lnea homozigtica de Drosophila portadora de los genes recesivos a, b y c,
ligados en ese orden. Se cruzan hembras de esta lnea con machos de una lnea homozigtica silvestre. Se cruzan entre s los machos y hembras heterozigticos de la F1 y se obtienen los siguientes fenotipos en la F2: 1364 +++; 365 abc; 87 ab+; 84 ++c; 47 a++; 44 +bc; 5 a+c y 4 +b+. a) Cul es la frecuencia de recombinacin entre a y b? Y entre b y c? b) Cual es el coeficiente de coincidencia?

143 (138) R. A. Emerson cruz dos lneas puras distintas de maz y obtuvo una F1 heterozigtica para tres
genes recesivos, an (antera), br (braqutico) y f (delgado). Hizo un cruzamiento con la F1 y una estirpe de prueba completamente homozigtica recesiva y obtuvo los fenotipos descendientes que siguen: 355 "anteras"; 339 "braquticos y delgados"; 88 completamente normales; 55 "anteras, braquticos y delgados"; 21 "delgados"; 17 "anteras y braquticos"; 2 "braquticos" y 2 "anteras y delgados". a) Cuales eran los genotipos de las lneas parentales? b) Dibujar un mapa de ligamiento que ilustre la disposicin de los tres genes (incluyendo las distancias de mapa). c) Calcular el valor de la interferencia.

144 (135) En D. melanogaster, donde los machos son aquiasmticos, se realizaron los siguientes
experimentos: 1) Al cruzar una hembra triheterozigtica para los loci A,a; B,b y C,c (que presentan dominancia completa) con un macho triple recesivo, se obtuvo la siguiente descendencia: 26ABC; 101 ABc; 99 AbC; 24 aBC; 25 Abc; 102 aBc; 98 abC; 25 abc. 2) Al hacer el cruzamiento recproco; es decir, una hembra triple recesiva por un macho con el mismo genotipo que la hembra del cruzamiento anterior, se obtuvo la siguiente descendencia: 48 ABc; 51 AbC; 52 aBc; 49 abC. a) Estn ligados los tres loci considerados? b) Calcule la distancia gentica entre los loci ligados. c) Explique la diferencia entre las segregaciones obtenidas en los experimentos 1 y 2.

145 (122) En Drosophila melanogaster, los caracteres alas recortadas (ct), ojos reducidos (lz) y quetas cortas (f) se encuentran ligados en el cromosoma X en las posiciones 20,0, 27,7 y 56,7, respectivamente. Suponiendo que no existe interferencia, calcular el porcentaje de los distintos fenotipos que se obtendran del cruce entre ct lz f/+ + + x ct lz f/Y. Cul sera la respuesta si el C.C fuera 0.57?
normales/miniatura) y f+/f (quetas normales/ cortas) se encuentran en el cromosoma X en los loci 33,0, 36,1 y 56,7 respectivamente. Si se cruza una hembra bermelln, miniatura, cortas se cruza con un macho normal y se deja que la F1 se cruce entre s, a) Indicar las clases de gametos que producen los individuos de F1 y sus frecuencias, suponiendo que no hay interferencia b) Qu proporciones fenotpicas se esperaran en la F2? c) Se esperaran resultados similares en el cruce recproco? Raznalo.

146 (123) En Drosophila los pares de alelos v+/v (ojos color normal/bermelln), m+/m (alas

147 (124) En las aves de corral, los genes A/a (rapidez/lentitud en la aparicin de las plumas; B/b (alas
barradas/no barradas) y C/c (tamao normal/enano) se encuentran situados en el mismo autosoma. La distancia entre A y C es de 20 u.m. y entre B y C de 30 u.m., siendo el coeficiente de coincidencia de 0,15. Calcular la probabilidad de obtener un individuo de fenotipo rpido, no barrado y enano a partir del cruce: Hembras A c b / a c B x Machos A C B / a c b

148 (125) En el maz existen tres loci para el color de las hojas (verde/plido), su brillo (brillante/mate) y para la fertilidad (frtil/parcialmente frtil). La distancia entre estos loci es 18,32 u.m. y 13,64 u.m. respectivamente. Si se cruza una planta homozigtica de fenotipo plido, brillante y parcialmente frtil por otra tambin homozigtica verde, mate y frtil, cul sera la descendencia de la F1 de dicho cruce con el triple homozigtico recesivo si la interferencia es del 40%?
50

PROBLEMAS

149 (129) En una especie animal, los caracteres "albino" (a), "sin cola" (s) y "enano" (e) son recesivos
frente a los normales, teniendo situados sus loci en el mismo cromosoma. Se conocen los siguientes datos: 1) el locus central es E,e; 2) la distancia gentica entre A,a y E,e es de 20 cM; 3) la distancia entre S,s y E,e es de 10 cM; 4) el valor del coeficiente de coincidencia es 0,6. Determinar las frecuencias esperadas de los ocho fenotipos posibles que aparecern en un cruzamiento de prueba AES/aes x aes/aes.

150 (131) Los genes A, B y C estn situados en este orden dentro del mismo cromosoma. La distancia
entre A y B es de 20 centimorgans, no habiendo en esta regin dobles entrecruzamientos. La distancia entre B y C es de 10 centimorgans, no dndose tampoco dobles entrecruzamientos. a) Dar la segregacin fenotpica del cruzamientos entre AaBbCc x aabbcc, suponiendo que el coeficiente de coincidencia es de 0.1. b) Cul sera la segregacin si el coeficiente de coincidencia fuera 0.5?

151 (136) En el conejo, existe la mutacin g que reduce en un 50% la viabilidad de los espermatozoides. El
locus G,g est situado a 20 cM del locus del albinismo A,a (A, negro >a, albino) sobre el autosoma 4. El locus B,b que afecta al tamao de las orejas (B, orejas largas > b, orejas cortas), est situado en el autosoma 8, a 10 cM de distancia de su centrmero. Se cruzaron un macho y una hembra triple heterozigticos para estos loci, estando los loci ligados en fase de repulsin. Se desea saber: a) El porcentaje de conejos albinos en la descendencia; b) La segregacin fenotpica para el carcter tamao de las orejas.

152 (130) Con qu frecuencia aparecera el fenotipo a b C en la descendencia al realizar el siguiente

cruzamiento en Drosophila melanogaster, teniendo en cuenta que la frecuencia de recombinacin entre A y B es 0.20, entre B y C es 0.15, y que el ndice de coincidencia es 0.25? CRUCE: Hembras a B c/ A b C x Machos A B c / a b C

153 (133) La longitud de la cola de cierto roedor est determinada por tres pares de genes A,a; B,b y C,c,
cuyos loci estn situados en el mismo brazo autosmico, ocupando el locus B la posicin central. Los genes A, B y C se comportan de manera aditiva, dando lugar al crecimiento de la cola en 5mm cada uno de ellos, mientras que los genes a, b y c producen un crecimiento de dos milmetros. Se cruzaron individuos AAbbCC x aaBBcc. Se desea saber cual es la probabilidad de obtener en la F2 un individuo cuya cola mida 27mm, sabiendo que la distancia entre los loci A,a y B,b es de 20 cM, la distancia entre B,b y C,c es de 40 cM y que el coeficiente de coincidencia es del 30 por 100. NOTA: En los mamferos hay entrecruzamiento en los dos sexos.

154 (142) Una hembra de conejo, hemoflica y con raquitismo, se cruza con un conejo macho sin rabo. Las
hembras F1 son todas normales mientras que los machos son hemoflicos y raquticos. Se cruzan entre s los individuos de la F1 y se obtiene la siguiente F2: Fenotipo Normal Sin rabo Raqutico Hemoflico Hemoflico y raqutico Sin rabo y hemoflico Raqutico y sin rabo Machos 48 437 4 12 439 2 12 Hembras 485 0 16 14 485 0 0

Hemoflico, sin rabo y raqutic 46 0 a) Describa las relaciones de ligamiento completas de los tres caracteres implicados b) Existe interferencia en este caso? Si es as calclela.

155 (143) Supongamos que hay tres pares allicos en Drosophila, +/x, +/y y +/z. Como indican los
smbolos, cada alelo mutante es recesivo respecto al alelo salvaje correspondiente. Un cruzamiento entre hembras heterozigticas para los tres genes y machos silvestres produce los fenotipos descendientes que siguen: 1010 hembras +++; 430 machos x+z; 441 machos +y+; 39 machos xyz; 32 machos ++z; 30 machos normales; 27 machos xy+; 1 macho +yz y 0 machos x++. 51

PROBLEMAS a)Cmo estaban distribuidos los miembros de los pares allicos en los cromosomas correspondientes a los parentales femeninos? b) Cul es el orden de estos genes? c) Calcule la distancia de mapa entre los genes y el coeficiente de coincidencia. d) En qu cromosoma de Drosophila se encuentran estos genes?

156 (141) Al cruzar hembras de Drosophila homozigticas, con unos machos de los que se desconoce el
genotipo, se obtiene la F2 correspondiente con los siguientes resultados: Fenotipos ABC ABc AbC Abc aBC aBc abC Machos 2 37 28 171 190 26 42 252 Hembras 248

abc 4 Determinar la situacin de estos genes dentro del complemento cromosmico.

157 (140) En una especie de mamferos, al hacer el cruzamiento entre un macho diheterozigtico para los
caracteres de pelaje (A, liso > a, ondulado) y color de los ojos (B, azul > b, negro) con hembras de pelaje ondulado y ojos negros se obtuvo la siguiente descendencia: Fenotipo ondulado-azul liso-negro ondulado-negro liso-azul Machos 35 102 8 55 Hembras 100 37 57 6

Sabiendo que el macho utilizado en el cruzamiento era hijo de una hembra homozigtica con el pelaje ondulado y ojos azules, se pide construir el mapa gentico correspondiente. 158 (139) En una especie con determinacin del sexo hembra XX, macho XY, se encuentra el locus L,l en el segmento diferencial del cromosoma X, de modo que el alelo recesivo l es letal efectivo en hemizigosis. Tambin en el segmento diferencial del cromosoma X y a una distancia de 30 cM del locus L,l se encuentra el locus A,a (A, cuerpo negro > a, cuerpo gris) en el que ambos alelos son efectivos en hemizigosis. En el segmento apareante de los cromosomas sexuales, y a una distancia de 20 cM del segmento diferencial, se encuentra el locus B,b (B, ojos marrones > b, ojos azules). Se cruz una hembra diheterozigtica para A,a y L,l de ojos azules e hija de un macho negro, con un macho gris de ojos marrones, hijo de una hembra de ojos azules. Calcular las frecuencias fenotpicas de los machos y hembras esperados en la descendencia de este cruzamiento.

159 (202) A partir de del siguiente mapa de cierta regin de un fago, en donde
se refiere a delecin y a la situacin de una mutacin puntual, construir una tabla en la que se indique entre qu mutantes (puntuales y de delecin) se pueden obtener recombinantes normales (R) y entre cuales no (0). b c d a

1 2 3 4 5 6

52

PROBLEMAS

160 (203) Se dispone de 12 mutantes de la regin rII del fago T4, incapaces de crecer en E. coli K(lambda).
Cuando se llevan a cabo infecciones mixtas de pares de mutantes se obtienen los siguientes resultados (en donde + es aparicin de fenotipo normal por complementacin, R, aparicin de fenotipo normal por recombinacin y O falta de crecimiento en la cepa K(lambda). 1 2 3 4 5 6 7 A B C D E 1 O + R + R + + R O + R + O + R + R R R + O + R 2 3 4 5 6 7 A B C D O + R + + O R + O + O + R R R + R + O O + + R O + O + O R O + R + O O O + R + O O R R O O O + O + O + O O +

O E a) Sabiendo que las mutaciones A, B, C, D y E son deleciones, situar en el mapa todos estos mutantes (del 1 al 7 y de la A a la E). b) Con objeto de situar en el mapa otra mutacin puntual, la n 8, se obtuvo un fago triple mutante 8, 5, 3, que se cruz con un fago T4 normal, obtenindose la siguiente descendencia: +++ 1200 853 1100 +53 85 8++ 75

280 300 160 ++3 85+ + 5 + 180 8 + 3 b1) Cul de las tres mutaciones es la central? b2) Qu distancia gentica existe entre cada par de mutaciones? b3) Podra recombinar la mutacin 8 con la B? y con la D?

161 (208) Dispones de cinco cepas F- de E. coli, cada una de las cuales lleva una delecin diferente en el
gen de la beta-galactosidasa (gen z). Los cuadrados negros indican la extensin de la delecin en cada cepa: CEPA Gen z Salvaje 1111111111111111111111111111111 Delecin A ggggggggggggggggggggggggg111111 Delecin B 111111111111ggggggggggggg111111 Delecin C ggggggggggggggggggg111111111111 Delecin D gggggggggggggggggggggg111111111 Delecin E 1111111111ggggggggggggggg111111 Se dispone de siete mutaciones puntuales diferentes z- en clulas Hfr. Cuando cada una de estas cepas Hfr es cruzada con las cepas F- portadoras de las deleciones, se obtienen los siguientes resultados (+ indica la existencia de recombinacin con la aparicin de recombinantes z+, y 0 indica la no deteccin de recombinacin. MUTANTES PUNTUALES DELECIN A B C D E 1 0 0 + 0 0 2 0 0 + + 0 3 + + + + + 4 0 0 0 0 0 5 0 + 0 0 + 6 0 + 0 0 0 7 0 0 + + 0 53

PROBLEMAS Cul es el orden lineal de las siete mutaciones puntuales y entre que intervalos de las deleciones se localizan?

162 (209) Tratando fagos T4 salvajes con diferentes agentes mutagnicos, se aislaron ocho cepas
mutantes que eran incapaces de crecer en la cepa mutante K(lambda) de E. coli, de lo que se deduce que dichos mutantes afectan a la regin rII de ese fago. Cuando se trat de inducir la reversin de estos mutantes a la forma normal, solamente se consigui con los mutantes 5, 6, 7 y 8. Posteriormente se efectuaron infecciones mixtas de dos mutantes diferentes sobre cepas normales de E. coli, con el fin de obtener fagos recombinantes normales. Los resultados obtenidos se muestran en el siguiente cuadro, donde R = aparicin de recombinantes normales y O = no aparicin de recombinantes normales. 1 O 2 O O 3 R O O 4 R R O O 5 R O R R O 6 O R R R R O 7 R R R O R R O 8 R O O R R R R 0

1 2 3 4 5 6 7 8

Averiguar qu mutaciones son puntuales y cules son deleciones y realizar un mapa de localizacin de todas ellas.

163 (210) Se cartografi un conjunto de siete mutantes portadores de una delecin en el gen rII del fago T4, con los resultados indicados a continuacin:
CEPA Delecin 1 Delecin 2 Delecin 7 Delecin 5 Delecin 6 Delecin 4 Delecin 3 Gen rII gggggggggggggggggggggg ggg1111111111111111111 gggggggggggg1111111111 11111111gggggg11111111 111ggggggggggggggggggg 11111111111ggggggggggg 11111111111111gggggggg

Cinco mutaciones puntuales rII (A-E) fueron cruzadas con cada una de las siete deleciones. Los resultados se presentan en la siguiente tabla, donde + indica recombinantes y 0 no recombinantes. DELECION PUNTUAL A B C D E 1 0 0 0 0 0 2 + 0 + + + 3 + + + 0 + 4 + + 0 0 + 5 0 + 0 + + 6 0 + 0 0 0 7 0 0 + + 0

Situar las mutaciones puntuales en el mapa.

164 (154) Policansky y Zouros estudiaron el polimorfismo del locus ligado al sexo fosfoglucomutasa-1
(Pgm-1) en una poblacin californiana de Drosophila persimilis. Encontraron dos alelos, A y B, con una frecuencia de 0.25 y 0.75, respectivamente. Suponiendo apareamiento aleatorio, cules seran las frecuencias genotpicas en machos y hembras?

54

PROBLEMAS

165 (155) En una poblacin con apareamiento aleatorio, la probabilidad de que dos individuos del grupo
sanguneo A tengan un hijo del grupo O es de 1/16. La frecuencia del alelo IB es de 0.4. Estimar la frecuencia de los alelos IA e IO en esta poblacin.

166 (156) En los roedores el color del pelo est determinado por tres alelos de un mismo locus, con la
siguiente relacin de dominancia: Cn (negro) > Ch (himalaya) > Ca (albino). En una poblacin con apareamiento aleatorio se observ el color del pelo de 6000 individuos con los siguientes resultados: 2527 negros, 1627 himalaya y 1846 albinos. Estimar la frecuencia de los tres alelos y comprobar si la poblacin est en equilibrio.

167 (158) Sobre una prueba de 1279 donantes de sangre se obtuvieron los valores siguientes para el
grupo sanguneo MN Donantes M 363 MN 634 N 282

Calcular las frecuencias gnicas y genotpicas. Est esa poblacin en equilibrio de Hardy-Weinberg?

MNMR. El homozigoto MRMR produce alas extremadamente rizadas, y el otro homozigoto alas normales. En una muestra de 1000 individuos, 800 son aves rizadas, 150 normales y 50 extremadamente rizadas. Est la poblacin en equilibrio?

168 (159) En las gallinas se conoce el fenotipo de plumas rizadas. Tal fenotipo es debido a la heterozigosis

169 (157) El albinismo est determinado por un gen recesivo a. Supongamos que no afecta a la eficacia
biolgica, y que la frecuencia de albinos en una poblacin es de 1/20000. a) Cul es la probabilidad de que en los apareamientos entre individuos albinos y normales, elegidos al azar de la poblacin, se produzcan descendientes albinos? b) Qu proporcin de albinos de la poblacin tienen los dos padres normales?

170 (170) Dadas dos subpoblaciones, comprobar la conformidad o no con el equilibrio de Hardy-Weinberg
para cada una de ellas y para el conjunto. Subpoblacin I II Total AA 164 20 184 Aa 32 80 112 aa 4 100 104 Total 200 200 400

55

PROBLEMAS

APENDICE I:CEPAS DE Drosophila melanogaster.

56

PROBLEMAS

57

Cepa bw cv e Hnr3 nub2 Or-R pr ri se Ser sn ss st v w w w w y

col e h

Nombre de la mutacin brown crossveinless ebony Henna recessive 3 nubbin2 Oregon-R purple radius incompletus sepia Serrate singed small spineless scarlet vermillion white white colored white eosin white honey yellow ojos marrones

Descripcin fenotpica ausencia (o trazas) de las venas alares transversales cuerpo de color negro ojos oscuros alas cortas fenotipo salvaje ojos prpura radio incompleto ojos negros alas recortadas quetas enroscadas y ms cortas. quetas cortas ojos rojo brillante ojos rojos color de ojos blanco ojos marrones ojos purpura ojos naranja claro cuerpo de color amarillo

APNDICE II: ANLISIS ESTADSTICOS.

APENDICE II DEFINICIN DE PROBABILIDAD Podemos definir probabilidad como el nmero de veces que tiene lugar un suceso determinado, dividido por el nmero total de oportunidades que tena para ocurrir. REGLA DEL PRODUCTO La probabilidad de ocurrir conjuntamente dos sucesos independientes es el producto de sus probabilidades. REGLA DE LA SUMA La probabilidad de ocurrir dos sucesos mutuamente excluyentes, es la suma de sus probabilidades. PROBABILIDAD CONDICIONADA A veces nos podemos plantear la pregunta de cul es la probabilidad de un suceso determinado cuando se ha dado un suceso ms amplio que lo posibilita. Por ejemplo, Cul es la probabilidad de obtener un 2 al lanzar un dado, sabiendo que ha salido un nmero par? Una probabilidad que depende de una circunstancias dadas se denomina probabilidad condicionada y en este caso sera: P(2|par)=P(2)/P(par)=1/6:1/2=1/3 La linea vertical se puede leer como dado que o condicionado a. La probabilidad condicional es por tanto, la probabilidad de un suceso especfico divida por la probabilidad de un suceso ms amplio que lo posibilita. PROBABILIDAD BINOMIAL Supongamos una situacin con dos alternativas, por ejemplo lanzar una moneda al aire o tener un hijo, con probabilidades p y q respectivamente. Sabemos que p + q = 1 porque no hay ms posibilidades. Entonces, si se dan N sucesos diferentes, cul ser la probabilidad de que se presenten x sucesos de un tipo determinado (y por tanto N-x del otro)? Podemos calcularlo mediante la frmula de la probabilidad binomial:

P( x sucesos tipo 1, de un total de N ) = C xN p x q ( N x ) =

N! p xq( N x) x!( N x)!

La probabilidad binomial nos permite calcular la probabilidad de ocurrir x sucesos de un tipo particular de un total de N. EL TEST JI CUADRADO Si nos fijamos en las proporciones de la descendencia de un cruce, veremos que no obtenemos siempre el mismo resultado, encontrandonos con diferencias frente a la proporcin terica exacta. Estas diferencias sern en la mayora de los casos pequeas . Ya que las discrepancias grandes son raras, su presencia en un experimento puede indicar que los resultados no se ajustan a una supuesta proporcin terica, sino a otras explicaciones. Segn este razonamiento, podemos decir que las discrepancias pequeas son "no significativas" y que las grandes son "significativas" (o sea, significativamente distintas de la hiptesis planteada). El lmite entre las desviaciones (o diferencias) significativas y las no significativas, es arbitrario, si bien normalmente se suele tomar el nivel del 5%.

61

APENDICE II Entre los factores que pueden influir en la magnitud de la desviacin (proporciones observadas frente a proporciones esperadas) est el nmero de clases variables independientes o grados de libertad. Para la mayor parte de experimentos , el nmero de grados de libertad es "n-1", siendo "n" el nmero de clases fenotpicas de la descendencia. Una vez que hemos determinado los grados de libertad y se ha establecido el nivel de significacin, tenemos que medir la magnitud de la discrepancia. Una medida a la que se recurre habitualmente es la prueba de la ji-cuadrado (X2):

(Obs. Esp.) ( n 1)g. l. = , Esperados

2 n 2 i =1

siendo Obs. el nmero de casos observados, y Esp. el nmero de casos esperados segn la hiptesis en cuestin, n el nmero de clases y n-1 el nmero de grados de libertad. Estadsticamente, en funcin de los grados de libertad, cada valor de la X2 tiene una cierta probabilidad de producirse. Cuanto ms alto sea el valor obtenido de la X2, mayor ser la diferencia entre nuestros datos y los resultados esperados. Anlogamente, a menores diferencias corresponden valores menores de la X2. Los valores superiores a la probabilidad 0.05 de las tablas son aquellos en los que nuestros datos son tan diferentes de los esperados que hay una probabilidad menor del 5% de que los datos se hayan desviado simplemente por azar. Cuando el nmero de grados de libertad es 1, y/o el nmero de datos es pequeo, hay que aplicar la correccin de Yates al clculo de la X2:

(n 1) g.l. =
2 i =1

[(Obs. Esp.) 1/ 2]2 ,

Esperados

Hay una restriccin en la prueba de X2: el nmero esperado para la clase menos frecuente debe ser 5 o superior. El nmero total de individuos debe ser superior a 80.

62

APENDICE II PROBABILIDAD DE DISTINTOS VALORES DE X 2 .

Probabilidad df 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 20 25 30 50 0.95 0.004 0.10 0.35 0.71 1.15 1.64 2.17 2.73 3.33 3.94 4.58 5.23 5.89 6.57 7.26 10.85 14.61 18.49 34.76 0.90 0.016 0.21 0.58 1.06 1.61 2.20 2.83 3.49 4.17 4.87 5.58 6.30 7.94 7.79 8.55 12.44 16.47 20.60 37.69 0.70 0.15 0.71 1.42 2.20 3.00 3.83 4.67 5.53 6.39 7.27 8.15 9.03 9.93 10.82 11.72 16.27 20.87 25.51 44.31 0.50 0.46 1.39 2.37 3.36 4.35 5.35 6.35 7.34 8.34 9.34 10.34 11.34 12.34 13.34 14.34 19.34 24.34 29.34 49.34 0.30 1.07 2.41 3.67 4.88 6.06 7.23 8.38 9.52 10.66 11.78 12.90 14.01 15.12 16.22 17.32 22.78 28.17 33.53 54.72 0.20 1.64 3.22 4.64 5.99 7.29 8.56 9.80 11.03 12.24 13.44 14.63 15.81 16.99 18.15 19.31 25.04 30.68 36.25 58.16 0.10 2.71 4.61 6.25 7.78 9.24 10.65 12.02 13.36 14.68 15.99 17.28 18.55 19.81 21.06 22.31 28.41 34.38 40.26 63.17 0.05 3.84 5.99 7.82 9.49 11.07 12.59 14.07 15.51 16.92 18.31 19.68 21.03 22.36 23.69 25.00 31.41 37.65 43.77 67.51 0.01 6.64 9.21 11.35 13.28 15.09 16.81 18.48 20.09 21.67 23.21 24.73 26.22 27.69 29.14 30.58 37.57 44.31 50.89 76.15 0.001 10.83 13.82 16.27 18.47 20.52 22.46 24.32 26.13 27.88 29.59 31.26 32.91 34.53 36.12 37.70 45.32 52.62 59.70 86.66

63

APENDICE II CALCULOS PARA ESTIMAR LAS FRECUENCIAS GENICAS La ley de Hardy-Weinberg dice que, en poblaciones de tamao infinito y con apareamiento al azar, las frecuencias gnicas permanecen constantes de generacin en generacin en ausencia de migracin, mutacin y seleccin; las frecuencias genotpicas vienen determinadas por las frecuencias gnicas. Las frecuencias genotpicas en el equilibrio vienen dadas por el cuadro de las frecuencias allicas. Si hay solamente dos alelos, A y a, con frecuencias p y q: Frecuencias gamticas en los machos p(A) Frecuencias gamticas en las hembras p(A) q(a) p (AA) pq (Aa) pq (Aa) q (aa)

q(A) Las frecuencias de los tres fenotipos posibles sern: (p + q)2 = p2 + 2pq + q2 A a AA Aa aa en donde los alelos y los genotipos a los que corresponden las frecuencias estn escritos en la segunda lnea. Si hay tres alelos, digamos A1, A2 y A3, con frecuencias allicas p, q y r, las frecuencias fenotpicas son: (p + q + r)2 = p2+ q2 + r2 + 2pq + 2pr + 2qr A1 A2 A3 A1A1 A2A2 A3A3 A1A2 A1A3 A2A3 Ntese que la suma de todas las frecuencias allicas, y de todas las frecuencias genotpicas, debe ser siempre 1. Si hay solamente dos alelos, con frecuencias allicas p y q, entonces p + q = 1, y por consiguiente p2+2pq+q2=(p+q)2=1; si hay tres alelos, con frecuencias allicas p, q y r, entonces p+q+r =1 y, por consiguiente, tambin (p+q+r)2=1. Considerando que el sistema ABO est determinado genticamente por tres alelos: IA, IB, e IO, representemos las frecuencias gnicas de estos 3 alelos por p, q y r, respectivamente. Frecuencias de equilibrio Grupo sanguineo

O A

Genotipo IOIO IAIA IAIO

Genotipo r2 p2 2pr p2 2qr

Fenotipo r2

2pr + p2

IBIB I I
B B

2qr + q2

AB

IAIB

2pq

2pq

Una forma de estimar dichas frecuencias la exponemos a continuacin: De acuerdo con la ley de H-W, la frecuencia del genotipo IOIO es r2 y como la frecuencia fenotpica de los individuos del grupo O es r2,

r = O (1)
La frecuencia fenotpica conjunta de las personas de grupos sanguneos O y A es:

64

APENDICE II

O + A = r + 2 pr + p = ( r + p ) ;o sea
2 2 2

p + r = O + A (2)

De modo similar,

O + B = r 2 + 2 qr + p 2 = (r + p ) 2 ; es decir q +r = O+B
p = O+A O

(3) O por r en (2), obtendremos

Sustituyendo, de acuerdo con (1),

y mediante la misma sustitucin en (3)

q = O+B O
Puesto que este mtodo de estimar las frecuencias allicas no es el ms eficiente al no utilizarse el grupo AB para los clculos y, por consiguiente, ignora parte de la informacin disponible, se pueden hacer correcciones una vez halladas p, q y r, de acuerdo con la siguiente frmula: p+ = p (1+D/2) q+ = q (1+D/2) r+ = (r + D/2) (1+D/2) siendo D = 1-p-q-r D ser igual a 0, si las frecuencias obtenidas se ajustan exactamente a lo esperado segn H

65

APNDICE III: AMINOCIDOS Y CDIGO GENTICO.

APENDICE III ABREVIATURAS DE LOS DISTINTOS AMINOACIDOS Aminocido Alanina Arginina Asparagina Ac. Asprtico Asparagina o Ac. Asprtico Cisteina Glutamina Ac. Glutmico Glutamina o Ac. Glutmico Glicina Histidina Isoleucina Leucina Lisina Metionina Fenilalanina Prolina Serina Treonina Triptofano Torisina Valina CDIGO GENTICO 1 Posicin (5) U U UUU Phe UUC Phe UUA Leu UUG Leu CUU Leu C CUC Leu CUA Leu CUG Leu AUU Ile A AUC Ile AUA Ile AUG Met GUU Val G GUC Val GUA Val GUG Val 2 Posicin C UCU Ser UCC Ser UCA Ser UCG Ser CCU Pro CCC Pro CCA Pro CCG Pro ACU Thr ACC Thr ACA Thr ACG Thr GCU Ala GCC Ala GCA Ala GCG Ala A UAU Tyr UAC Tyr UAA paro UAG paro CAU His CAC His CAA Gln CAG Gln AAU Asn AAC Asn AAA Lys AAG Lys GAU Asp GAC Asp GAA Glu GAG Glu G UGU Cys UGC Cys UGA paro UGG Trp CGU Arg CGC Arg CGA Arg CGG Arg AGU Ser AGC Ser AGA Arg AGG Arg GGU Gly GGC Gly GGA Gly GGG Gly 3 Posicin (3) U C A G U C A G U C A G U C A G Abreviatur a Ala Arg Asn Asp Asx Cys Gln Glu Glx Gly His Ile Leu Lys Met Phe Pro Ser Thr Trp Tyr Val Simbolo A R N D B C Q E Z G H I L K M F P S T W Y V

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APNDICE IV: SOLUCIONES A LOS PROBLEMAS.

1 (1)

1) Aa x aa 2) Aa x Aa 3) aa x aa 4) AA x aa 5) AA x AC- falta de cuernos cc presencia de cuernos toro = Cc vaca A = cc

2 (2)

vaca B = cc

vaca C = Cc

a) toro x vaca A ----> 1/2 Cc (sin cuernos) + 1/2 cc (con cuernos) b) toro x vaca B ----> 1/2 Cc (sin cuernos) + 1/2 cc (con cuernos) c) toro x vaca C ----> 1/4 CC (sin cuernos) + 1/2 Cc (sin cuernos) + 1/4 cc (con cuernos)

3 (8)

a) 1/2 negro + 1/2 azul b) 1/4 negro + 1/2 azul + 1/4 blanco c) 1/2 azul 1/2 + blanco Rosa presenta herencia intermedia entre rojo y blanco. BbSs x bbss a) Padres: CcQq x ccqq. ; F1: CcQq ; ccqq ; Ccqq ; CcQq b) 9/16 Normales, 3/16 mutantes color cuerpo , 3/16 mutante tamao quetas y 1/16 doble mutante.

4 (9) 5 (19) 6

7 (25) a) Dos pares de alelos con herencia intermedia.

b) Si. c) OoRr x OOrr = 1/4 OORr + 1/4 OOrr + 1/4 OoRr + 1/4 Oorr. OoRr x ooRR = 1/4 OoRR + 1/4 ooRR + 1/4 OoRr + 1/4 ooRr. d1) 1/8 OORR + 2/8 OORr + 1/8 OoRR + 2/8 OoRr + 1/8 OOrr + 1/8 Oorr d2) 1/8 OORr + 2/8 OoRr + 1/8 OOrr + 2/8 Oorr + 1/8 ooRr + 1/8 oorr e) OORR x oorr, indistintamente, OOrr x ooRR

8 (28)

a) Si, se podra obtener DDRR. b) Si, se podra obtener ddrr. c) Se obtendra antes la enana amarilla (ddrr) como variedad pura. F1: 9/16 normal + 7/16 gordos F2: 64/81 normal + 17/81 gordos

9 (32)

10 (16) 2 = 1.62 (1 g.l.) no se rechaza la hiptesis 3/4 : 1/4 11 (18) 1) AaBb x aabb
2) AaBB x AaBB 3) AaBb x AaBb 2 = 4,14 2 = 1,37 2 = 1,48 Para3 g.l = 7,81 Para 1 gl = 3,84 Para 3 gl = 7,81

12 (22) a) Gen para el color del pelo, oscuro dominante sobre blanco. Gen para la forma del pelo, rizado
dominante sobre liso. b) 2 = 0,52. Para 3 gl = 7,81

13 (23) a) Gen para el tamao del fruto: ancho dominante sobre estrecho. Gen para el color de la flor:
herencia intermedia. El valor de 2 = 0.74 ; 0.74 < 2 (0.005) 5 gl que es 11.07

14 (30) Herencia intermedia para el color de la flor; dominancia para la forma de la flor.
2(color flor) = 0.564; 2 (forma flor) = 0.177 No se rechaza ninguna de las tres hiptesis.

2 (conjunta) = 1.261

SOLUCIONES

15 (31) a) la desviacin en la familia "a" si es significativa respecto a la proporcin 9:3:3:1; 2 3 gl = 9,27; este valor es > 2 (0.005) 3 gl = 7.82 la desviacin en la familia "b" es significativa respecto a la proporcin 9:3:3:1; 2 3 gl = 9.84 ; este valor es >2 (0.005) 3 gl = 7.82
b) No son homogneas las dos familias.

16 (3)

Bivitelinos: a) 1/4 b) 1/4 c) 1/2 Monovitelinos: a) 1/2 b) 1/2 c) 0

17 (14) a) 3/16 b) 27/64 18 (13) 1) a) 1/4 b) 81/256

2) 5/6 blanco y negro 1/6 rojo y blanco 3) 7/8 blanco y negro 1/8 rojo y blanco

19 (10) a) 1/16 b) 3/8 c) 1/4 d) 1/2 20 (11) a) 270/1024. b) 1023/1024. c) 1/16. d) 0.0247. 21 (12) a) 0,0208. b) 0,3330, c) 0,8522, d) 0,0905. e) 0,25 22 (15) 4/7 23 (17) a) 6; b) 45; c) 378
Recordar que si n = nmero de loci, suponiendo dominancia: n de gametos = 2n n de genotipos distintos = 3n n de fenotipos distintos = 2n n de cruces diferentes posibles con n loci = CRn 2= (n2+ n)/2 siendo n = n de genotipos distintos

24 (29) A = tallo alto; a = tallo enano

V = legumbre verde; v = legumbre amarilla R =semilla redonda; s = semilla rugosa AavvRr x aaVVRr

25 (33) a) trihibridismo 27:9:9:9:3:3:3:1; b) 14.8%; c) 25%; d) 75% 26 (34) a) 1/16; b) 3/16 27 (35) a) a-1) 9/128; a-2) 9/128; a-3) 9/64; a-4) 55/64
b) b-1) 1/32; b-2) 1/32; b-3) 1/16; b-4) 15/16

28 (37) 1) IAi Rr MN x IBi Rr MN. 2) 0,046875. 3) Si. 29 (36) a) 5/16; b) 15/256; c) 1/128; d) 240 30 (4)
a) Dedo extra: Dominante. Enfermedad ocular: Recesiva. b) dd Oo x Dd Oo. c) 1/2 dedo extra. 1/18 enfermedad ocular. a) Retinitis pigmentosa: Dominante. Enfermedad de Hurles: Recesiva. b) IV-1 x II-6 = 2/3 Rr + 1/3 rr; 5/6 H- + 1/6 hh IV-4 x III-8 = 2/3 Rr + 1/3 rr; 3/4 Hh + 1/4 hh c) 3/16; 3/16; 1/16 (homozigoto para ambas enfermedades) 4/16 (homozigosis genotpica). a) porfiria = autosmico dominante; albinismo = autosmico recesivo. c) c-1) 1/4; c-2) 0.5; c-3) 0.5; c-4) 0.5 71

31 (5)

32 (6)

SOLUCIONES

33 (7)

a) cataratas (C) = autosmico dominante; enanismo (e) = autosmico recesivo. b) SI concuerda con la hiptesis formulada: III-1 ccEe; III-2 ccEe; III-5 CcEe; III-6 CcEe c) sanos enanos cataratas enanos con cataratas c-1) 1/4 1/4 1/4 1/4 c-2) 5/18 1/18 10/18 2/18 c-3) 2/3 1/3 d) d-1) 1; d-2) 0 d-3) 1/9

34 (38) a) 0.075;b) 0.5; c) 0.425 35 (45) El nio Z no puede ser de la familia X/Y 36 (41) Cuatro alelos cn (negro); cr (crema); cs (sepia); ca (albino)
cn > cs > cr > ca

37 (42) Cuatro alelos c+ (salvaje); ch (himalaya); cch (chinchilla); ca (albino)

c+ > cch c+ > ch c+ > ca ch > ca gris claro = cch ca y cch ch

38 (39) Tres alelos, A, B y C. AA = Fenotipo A; BB = Fenotipo D; CC = letal, AB = Fenotipo B;

AC = Fenotipo C; BC = Fenotipo E

39 (46) Un gen con tres alelos. A (rojo); A (amarillo); A (blanco).

A >A ; A >A ; A A (naranja); A A letal R b b b b b R b a) A A X A A -------> A A ; A A R b R b R b b b b) A A x A A -------> A A ; A A M b b b M b b b c) A A x A A -------> A A ; A A M b M b M M M b b b d) A A x A A -------> A A ; A A ; A A R b M b R M R b M b b b e) A A X A A -------> A A ; A A ; A A ; A A R M b b R b M b f) A A x A A --------> A A ; A A
R b M b R M R R

40 (40) Tres alelos. A dominante sobre an y sobre at. A- = amarillo; anan = negro; atat tostado;
anat = tostado oscuro. AA = letal.

41 (71) PP (letal). P pt = Platino. P pb = Gris. pt pt = Plateado. pb pb pb pt = Blanco 42 (44) Cuatro alelos, negro>carey>rojo 43 (47) b) 1/4; c) 2/3; d) 3/4 44 (43) b) Ceguera nocturna: Parece recesivo autosmico. Moteado en el iris: Parece dominante
autosmico, aunque tiene mas probabilidad de ser ligado al cromosoma Y (Holndrico). c) El hermano del paciente X se casa con una mujer con ceguere nocturna (homozigota). El puede ser homozigoto normal (P = 1/3), o heterozigoto (P = 2/3), pero podran tener hijos normales (heterozigotos). No hay razones para pensar que sean mutaciones diferentes.

45 (48) 1/4 frtiles, 1/4 estriles, 1/2 parcialmente frtiles. 46 (74) Platino (A) > normal (a)
AA letal, Aa platino, aa normal. El alelo A tiene un efecto pleiotrpico: en heterocigosis afecta al color del pelaje; en homocigosis es letal

47 (72) a) 1/16
b) Genotpicas: 9/16 AA + 6/16 Aa + 1/16 aa; Fenotpicas: 15/16 sano 1/16 amputado

48 (20)

2/3 negro pata mula y 1/3 negro pata normal.

72

SOLUCIONES

49 (70) Para dar el resultado correcto, se necesitara conocer con que frecuencia se encuentra en la
poblacin el alelo que produce la enfermedad. Suponiendo que el padre que desarrolla la enfermedad fuese heterozigoto para el alelo mutante: a) 1/2 b) 1/4

50 (76) a) A (orejas tiesas) > a (orejas caidas). AA letal, Aa orejas tiesas, aa orejas caidas
Aa x Aa ----> 2/3 Aa 1/3 aa b1) 13.6%; b2) 16.5%; b3) 29.6%

51 (73) a) 4/9 amarillo cola corta ; 2/9 amarillo normal; 2/9 amarillo cola corta; 1/9 normal normal.
b) 4.5 crias

52 (75) HH letal.,SS letal; Ss Hh, Ss hh sshh normal, ss Hh nmero de quetas reducido.

a) Hh Ss x Hh Ss ----> 7/9 normal + 2/9 nmero de quetas reducido b) Hh ss x hh Ss ----> 3/4 normal + 1/4 nmero de quetas reducido c) 9/16 normales + 7/16 quetas reducidas d) 43/48 normales + 5/48 quetas reducidas e) 13/16 normales + 3/16 quetas reducidas

53 (77) a)32/48 blanco + 9/48 negro liso + 3/48 negro manchado + 3/48 castao, 1/48 castao
manchado. b) 16/24 blanco + 3/24 negro liso+ 3/24 negro manchado + 1/24 castao liso + 1/24 castao manchado.

54 (187)
4
ac. asprtico semialdehido

1
homoserina

2
cistationina

5
homo

6
metionina

3 treonina

55 (188)
8 A 9 D 5 B A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 + + + B + 4 C 3 F C + + D + + E + F G H + I + + $ $ 2 H 6 I 1 E 7 g

$ Pueden crecer con una mezcla de A, C H con D, B F

56 (189) a)
F B 1 C 3 A 4 E 2 D

73

SOLUCIONES b) Mutante 1 2 3 4 A + + B + + + + C + + + D E F + D+E F+E + -

57 (195) En un gen que codifique una enzima 58 (197) Homoserina- -B Cistationa--C Homocisteina--A metionina 59 (198)
2 D 4 B 3 C 1 A

60 (200)
ac. gl 4 glu-P 6 2 semi 5 orn 3 prolina citr 7 ac. glu. suc. 1 arg

61 (196) Hay 3 rutas posibles

1 B A 3 1 B 3 4 A E C D 4 E C 2 D B 3 C 1 4 E A 2 D

62 (201)
a) ac. glutmico 2 semial. glu. 3 orn. 1 citr. 4 arg.

b) 8

B C A 7 5 6 D

c) 9

F G 10 E 12 11 H

63 (199)
E B 2 D 4 F

3 C A 1

64 (190)
4 5 C G F A 2 B 1 J D I 3 E H

65 (192) a) Mutante bb deficiente para la enzima X. Mutante aa deficiente para la enzima Y

b) 9/16 granate + 3/16 azul + 3/16 rojo + 1/16 incoloro c) Porque el alelo normal (dominante) sintetiza suficiente enzima en heterozigosis. 74

SOLUCIONES

66 (193) a) Incolora 148/256;

b) marrn 27/256

67 (194) a) 4/64; b) 33/64; c) 27/64 68 (24)

A- B- = azul. A- B- = prpura. aa bb = escarlata a) AaBb x aabb b) Aabb x aaBb c) AABb x AABb; AaBb x AABb; AaBb x AaBB o AaBB x AaBB d) AaBb x aaBb o AaBb x Aabb e) Aabb x aabb aaBb x aabb

69 (66) a) 3/4 blanco 1/4 amarillo.

b) 1/2 blanco 1/4 amarillo 1/4 verde. c) 1/2 blanco 1/4 amarillo 1/4 verde. d) 3/4 blanco 1/8 amarillo 1/8 verde. e) wwGg (amarillo) x wwgg (verde)

70 (62) a) Epistasia simple dominate: dorado ( A- B- A- bb), negro (aa B-) marrn (aa bb)
b) hembra dorada x macho dorado AaBb Aabb F1: 6/8 dorado (AABb, AaBb, AAbb, Aabb) 1/8 negro (aaBb) 1/8 marrn (aabb) hembra dorada x macho negro AaBb aaBb F1: 4/8 dorado (AaBB, AaBb, Aabb) 3/8 negro (aaBB, aaBb) 1/8 marrn (aabb)

71 (51) a) 12:3:1. Epistasia del dominante. b) 4/9 aaBB + 4/9 aaBb + 1/9 aabb. 8/9 amarilla + 1/9 blanca. 72 (65) Epistasia simple dominante.
A- B- aguda; A- bb aguda; aa B- punta espinosa; aa bb espinosa a) 2/4 Aguda + 1/4 Punta espinosa + 1/4 Espinosa b) 4/8 Aguda + 3/8 Punta espinoisa + 1/8 Espinosa

73 (68) Dos genes implicados, con dos alelos cada uno. Epistasia simple dominante. 74 (63) Pardo x amarillo ---> F1 rojo
a) Un gen con dos alelos (herencia intermedia) b) Epistasia simple recesiva ; X2 con 2 g.l.= 0.0386 F2: rojo 182 ---> 9 A- B- rojo pardo 59 ---> 3 A- bb pardo amarillo 81 ---> 3 aa B- amarillo 1 aa bb amarillo

75 (56) Para el color: Epistasia del recesivo: A- B- azul, aa B- amarillo y - - bb blanco.

Para la forma del caliz: Herencia intermedia.

76 (50) F1 = w+w, g+g, (hembras normales). w+Y , g+g (machos normales)

F2 = 3/16 w+w+ , g+ - ; 1/16 w+w+, g g ; 3/16 w+w, g+ - ; 1/16 w+w, g g Hembras: 6/8 normales, 2/8 grape. 3/16 w+ Y , g+ - ; 1/16 w+ Y , g g ; 3/16 w Y , g+ - ; 1/16 w Y , g g Machos: 3/8 normales, 1/8 grape, 4/8 white (blanco).

75

SOLUCIONES

77 (27) a) Dos genes con dos alelos cada uno

b) Se trata de una epistasia doble recesiva. Cruce 1) AABB x aabb. Cruce 2) AAbb x aaBB. Cruce 3) Aabb x aaBB. Cruce 4) Aabb x AaBb.

78 (49) a) 1/4 : 3/4 b) 1/4 : 1/2 : 1/4 79 (64) a) Dos genes afectan al tamao
A (normal)> a (enanismo 1) B (normal)> b (enanismo 2) Epistasia doble recesiva P enana 1 AAbb x enana 2 aaBB P enana 1 AAbb x alta AABB P enana 2 aaBB x alta AABB

F2 9 altas: 7 enanas b) AaBb x Aabb

F2 3 altas: 1 enana

F2 3 altas: 1 enana

AABb 1/4 AaBb 1/4 Aabb 1/4 Aabb 1/4 Proporciones fenotpicas: A- B- 1/2 altas; A- bb 1/2 enanas

80 (59) 13:3 epistasia doble dominante y recesiva 2 = 2.32 81 (69) Un gen con dos alelos sera imposible. Zurdos A - B - . Diestros A - bb aa B 82 (57) 36/64 gris, 9/64 negro, 3/64 pardo y 16/64 albino. 83 (58) P gris
GG NN AA x pardo gg nn aa F1 gris Gg Nn Aa F2 48 gris 27 G- N- A9 G- N- aa 9 G- nn A3 G- nn aa 9 gg N- A3 gg N- aa 3 gg nn A1 gg nn aa

12 negro 3 azul 1 pardo

84 (67) a) Estn implicados 3 genes; b) 3, 1, 2; c) verde, 100% verde; d) verde, 0% amarilla 85 (55) Cepa 1:aa BB cc
Cepa 2: AA BB cc Cepa 3: AA bb cc Cepa 4: aa bb cc

86 (53) a) Dos genes con dos alelos: A- B- naranja, A- bb rojos, aa -- blanca

B/b b) Sustancias incolora Pigmento rojo A/a Pigmento naranja

87 (54) a) Aa Bb CC (Agouti) x Aa Bb CC (Agouti)

b) AA Bb Cc (Agouti) x AA Bb Cc (Agouti) c) Aa Bb Cc (Agouti) x Aa Bb Cc (Agouti) d) aa Bb Cc (negro) x aa bb Cc (crema)

88 (52) cc epistatico recesivo sobre A/a y B/b (blanco).

A- B- C- Agouti (salvaje). A- bb C- canela. aa B- C- negro. aa bb C- marrn.

89 (204) Cistrn 1 = A,D,F; Cistrn 2 = C, E;Cistrn 3 = B,G

76

SOLUCIONES

90 (205) Cistrn 1 mut 7; Cistrn 2 el resto. 91 (206) 3 cistrones: (1) A, (2) B y C , (3) D, E y F 92 (207)
A B C D E F A B + C + + D + + E + + + F + + + -

93 (92) AA BB CC x aa bb cc ----> F1 Aa Bb Cc (7 granos)

F2: 10 granos 1/64 (AABBCC) 9 granos 6/64 (AABBCc) (AABbCC) (AaBBCC) 8 granos 15/64 (AABBcc) (AAbbCC) (aaBBCC) (AABbCc) (AaBBCc) (AaBbCC) 7 granos 20/64 (AABbcc) (AaBBcc) (AAbbCc) (AabbCC) (aaBBCc) (aaBbCC) (AaBbCc) 6 granos 15/64 (AAbbcc) (aaBBcc) (aabbCC) (AaBbcc) (AabbCc) (aaBbCc) 5 granos 6/64 (Aabbcc) (aaBbcc) (aabbCc) 4 granos 1/64 (aabbcc)

94 (93) AA BB CC x aa bb cc F1 Aa Bb Cc
2700 1350 2025 N ALELOS propor F2 1/64 6/64 15/64 20/64 15/64 6/64 1/64 n gr 2700 2475 2250 2025 1800 1575 1350 aumentan 6 5 4 3 2 1 0 disminuyen 0 1 2 3 4 5 6 Otras opciones: Aabb x _ bb y aaBB x aa_

95 (94) a) AA bb x aa BB Aa Bb;

b) Aa Bb x Aa Bb 1/16 4 0 18 dm 4/16 3 1 16 dm 6/16 2 2 14 dm 4/16 1 3 12 dm 1/16 0 4 10 dm c) AA bb x Aa Bb 1/4 AA Bb 16 dm Otra opcin aaBB x AaBb 2/4 Aa Bb AA bb 14 dm 1/4 Aa bb 12 dm

96 (95) VG = VA + VD + VI VF = VG + VE = 300
h2= VA/VF = 90/300 = 0.3

97 (96) a) h2 = 0.57 98 (97) R = 0.47

incremento = 35.47 disminucin = 34.53 77

SOLUCIONES

99 (98) a) Longitud de la pierna

h = 0.15 H2 = 0.20 2 Longitud del cuello h = 0.10 H2 = 0.60 2 Contenido en grasas h = 0.447 H2 = 0.547 2 b) contenido en grasas, ya que tiene una h mayor c) R = 0.09558 9.56%

100 (78) a) Autosmico dominantes autosmico recesivo.

b) 3/8 en ambos casos.

101 (82) mujer X+X? x varn X+Y, luego, nunca pueden tener una hija con una fisura en el iris (excepto
frecuencia de mutacin del gameto masculino x 1/2).

102 (87) a) gen ligado al sexo con codominancia. N N A A

hembras: X X (negro), X X (amarillo), X X (moteado) N A machos: X Y (negro) X Y (amarillo). A A N N A A b) X X x X Y da lugar a una F1: X X (hembra moteada) X Y (macho amarillo) N N A N A N c) X X x X Y da lugar a una F1: X X (hembra moteada) X Y (macho negro) N A N N A N N d) X X x X Y da lugar a una F1: hembras: 1/2 X X (moteada) 1/2 X X (negro) N A machos: 1/2 X Y (macho negro) 1/2 X Y (amarillo) N A A N A A A e) X X x X Y da lugar a una F1: hembras: 1/2 X X (moteada) 1/2 X X (amarillo) N A machos: 1/2 X Y (macho negro) 1/2 X Y (amarillo)

103 (81) a) Un gen holndrico (ligado al cromosoma Y.

b) Se puede demostrar obteniendo macho XYY

104 (89) a) Hijos: 1/2 normales (bb) 1/2 calvos (Bb); Hijas: todas hijas normales (Bb; bb)
b) todos los hijos calvos (Bb); todas las hijas todas normales (Bb) c) Hijos: 1/2 normales (bb) 1/2 calvos (Bb); Hijas: todas hijas normales (Bb; bb) d) Hijas: 1/2 normales + 1/2 ciegas para los colores Hijos: 1/4 calvos, visin normal 1/4 calvos, ciegos para los colores 1/4 no calvos, ciegos para los colores 1/4 no calvos, visin normal

105 (91) Un gen con tres alelos, parcialmente ligados al sexo

A(azul) > v (verde) >t (turquesa) A v t v A A t A P XAXt x XvYA ----> F1 X X (azul) X X (verde) X Y (azul) X Y (azul) F1 XtXv x XAYA ---->XtXA (azul) XvXA (azul) XvYA (azul) XtYA (azul) XtXv x XtYA ---->XtXt (turquesa) XvXt (verde) XtYA (azul) XvYA (azul)

106 (83) La hembra parental tiene los cromosomas X unidos, dando lugar, en la descendencia, a hembras
XvXvX+ + XvXvY y machos X0 (estriles)

107 (79) Un gen con un alelo recesivo ligado al X para albino. Hembras aa, Machos a+/Y
Un gen autosmico hetrozigoto n/cr en hembras y machos: nn = negro, nc = marrn, cc = crema

108 (80) Un gen autosmico con dos alelos para alas largas (LL, Ll) y alas cortas (ll)
Un gen ligado al X para el color del ojo: Hembras c/+, Machos +/Y

109 (85) a) machos y hembras: 3/4 vermilion 1/4 blancas

b) machos: 100% ojos blancos; hembras: 1/4 normal 1/4 brown 1/4 vermilion 1/4 blancos

110 (88) a) Dos genes implicados. Los alelos mutantes son recesivos.
El defecto de la lnea B se debe a un gen autosmico (E,e) b) El defecto de la lnea A se debe a un gen ligado al sexo (D,d) c) machos A (XdYEE) x hembras B (XDXDee) ----> machos escarlata y hembras normales F1 XDYEe x XDXdEe F2 hembras: 3 salvaje 1 escarlata; machos: 3 salvaje 5 escarlata

111 (26) Alas curvadas recesivo ligado al X. El carcter quetas es autosmico, con herencia intermedia.
78

SOLUCIONES

112 (84) La hembra A es heterozigtica para vermillion XvX+. La hembra B tambin lo es, pero en el
cromosoma con el alelo normal de vermilion lleva un gen letal recesivo (hembra B: diheterozigtica en fase de repulsin para vermilion y para un gen letal). 113 (86) El genotipo de la hembra de ojos naranja es cncn vv. 3:3:1:1 cn es autosmico y v es ligado al sexo, ambos son recesivos e interaccionan dando color de ojos naranja.

114 (90) Color ojos ----> gen autosmico C (normal) > c (naranja)
naranja 1/4 : normal 3/4 Forma alas ----> gen autosmico A (curvadas) > a (normales) 2/3 alas curvadas : 1/3 alas normales (AA letal en homozigosis) Forma antenas ----> gen ligado al sexo. B (plumosas) > b (lisas). B Parentales: hembras XbXbAaCc x machos X YAaCc

115 (106) En fase de repulsin:

A b/a B x a b/a b 45 % A b/a b, 45 % a B/a b, 5 % A B/a b 5 % a b/a b

116 (107) El individuo AaBbCc tiene los genes A y b en fase de repulsin.

19.5 % 19.5 % 5.5 % 5.5 % A b/a B C/c x a b/a b c/c A b/a b C/c 19.5 % a B/a b C/c 19.5 % A B/a b C/c 5.5 % a B/a b C/c 5.5 % A b/a B a B/a b A B/a b a B/a b c/c c/c c/c c/c

117 (108) A b/a B C D/c d x a b/a b c d/c d

Gametos No recombinantes Recombinantes C D 0.42 c d 0.42 C d 0.08 c D 0.08 No recombinantes A b 0.4 AbCD 0.168 Abcd 0.168 AbCd 0.032 AbcD 0.032 a B 0.4 aBCD 0.168 aBcd 0.168 aBCd 0.032 aBcD 0.032 Recombinantes A B 0.1 ABCD 0.042 ABcd 0.042 ABCd 0.008 AbcD 0.008 a b 0.1 AbCD 0.042 Abcd 0.042 AbCd 0.008 AbcD 0.008

La frecuencia de los gametos corresponde con las frecuencias genotpicas y fenotpicas del cruce.

118 (109) a) Suponiendo que los genes se encuentran en fase de acoplamiento:

AB = ab = 1/2(1 p/2), Ab = aB = p/4 b) S, si estn lo suficientemente alejados como para que siempre haya un entrecruzamiento entre ellos (p = 0.5). c) Buscando marcadores genticos ligados mas prximos. d) S. e) Varias posibilidades: i) cuando los genes sean contiguos o estn muy prximos; ii) que exista una delecin cromosmica de los dos genes; iii) el mismo gen determina los dos caracteres (pleiotropa).

119 (105) Frecuencia del gameto B r = 4%. La frecuencia del fenotipo Bbrr es la misma. 120 (99) a) Genes ligados: X2 para una segregacin 1:1:1:1 = 26,72. Para 3 gl. 2 = 7,84.
b) Hembras Tl/tL. Machos tl/tl. c) Si, si los dos sexos tuvieran la misma frecuencia de entrecruzamiento. d) T-L- = 0,52. T-ll = 0,23. TtL- = 0,23. ttll = 0,02.

121 (100) a) 2 (total) = 33.605 2 (P,p) = 0.004 2 (R,r) = 0.464

b) 32.18 % de recombinacin; 64.36% de entrecruzamiento (quiasmas); distancia = 32.18 cM c) 1931 79

SOLUCIONES

122 (115) No se puede demostrar estadsticamente que exista ligamiento porque el locus B, b no segrega
mendelianamente.

123 (101) a) La distancia entre B y C es de 20 u.m.

b) Debido a la ausencia de recombinacin en los machos de Drosophila: 1/4 Abc + 1/4 aBc + 1/4 AbC + 1/4 abC

124 (102) a) 0,27 Normales + 0,27 blancos + 0,23 cinnabar + 0,23 brown
b) 0,23 Normales + 0,23 blanco + 0,27 cinnabar + 0,27 brown c) 0,5 Normales + 0,25 cinnabar + 0,25 brown d) 0,5 cinnabar + 0,5 brown

125 (110) Roja redonda (A- B-) = 0.5075; roja alargada (A- bb) = blanca redonda (aa B-) = 0.2425;
blanca alargada (aa bb) = 0.0075

126 (111) P: o S/o S x O s/O s F1: o S/O s

F2: 126 O- S- 63 O- ss 66 oo S- 4 oo ss frecuencia de recombinacin r = 0.249

127 (114) Estn ligados. Distancia = 6.27 cM 128 (112) a) los resultados se explican si la frecuencia de recombinacin entre los genes white y vermilion
es de 0.3 b) 53.8 %

129 (117) Se trata de genes ligados al cromosoma X, a una distancia de 1.37 cM. 130 (113) a) ausencia de recombinacin en machos
b) 30.14 cM

131 (103) a y b mutaciones ligadas al X.

c y d mutaciones autosmicas Moscas cd = 81/399 = 0,203 ((1-r)/2)2 = 0,203; r = 0,0990 (frecuencia de recombinacin entre c y d) Recombinantes a-b: + b = 41; a + = 41 82/401 = 0,2045 (frecuencia de recombinacin entre a y b)

132 (116) Se trata de dos genes ligados, separados 18 cM 133 (118) Genealoga de la izquierda:
III-1 (a b) y III-5 (a+ b+) son el resultado de un entrecruzamiento en la madre.

Genealoga de la derecha: En la generacin III: III-4 y III-6. En la generacin IV: IV-2 (a b+), IV-3 (a b+), IV-5 (a+ b), IV-7 (a b+) y IV-9 (a b+).

134 (119) a) No se puede asegurar con total certeza, pero es lo ms probable, ya que en las tres familias,
tres mujeres normales, cuyos padres eran afectados, se casan con varones normales y tiene hijos varones afectados. Si fueran genes autosmicos, los tres varones que no pertencen a las familias tendran que ser dobles heterozigotos. b) En la del medio (la de mayor nmero de indiivduos). El hijo normal II-2 es resultado de un entrecruzamiento en la madre doble heterozigtica.

135 (120) El gen central es el fruto aplanado (o). Distancia p-o = 0,21. Distancia o-s = 0,14. IC = 0,136. 136 (121) El gen central es el glossy (gl). Distancia lg-gl = 0,193. Distancia gl-B = 0,212. IC = 0,506. 137 (126) A, B y C ligados. D independiente. Distancia A-B = 20 u.m. Distancia B-C = 30 u-m. I.C. = 0,5

80

SOLUCIONES

138 (127) pr = gen central

distancia pr y v = 43.37 cM distancia bm y pr = 22.27 cM Coeficiente de coincidencia = 0.803

139 (128) a) pr = gen central

b) distancia bm-pr = 6 cM; distancia pr-c = 20.6 cM c) I = 51,46 %

140 (132)
d d+ d d+ d d+ d+ d

hk cn+ hk+ cn hk cn hk+ cn+ hk+ cn hk cn+ hk cn hk+ cn+

0,3716 0,3716 0,0139 0,0139 0,1104 0,1104 0,0041 0,0041

141 (134) Los loci E y F estn ligados y a una distancia de 9.55 cM 142 (137) P: hembra abc/abc x macho +++/+++ F1: abc/+++ x abc/+++
La frecuencia de individuos a b c que se forman en la F2 nos sirve para estimar la frecuencia los gametos de la hembra. (+ + +) Parentales 365 x 2 = 730 Recombinantes entre a y b 44 + 47 = 91 Recombinantes entre b y c 87 + 84 = 171 Dobles recombinantes 5 + 4 = 9 Total 1001 a) Distancia a-b 10 m. u. Distancia b-c 18 m. u. b) CC = 0,5

143 (138) a) an br+ f+ / an br+ f+ x an+ br f / an+ br f

b) el gen f (delgado) es el gen central distancia an-f = 16.72 m. u. distancia f-br = 4.78 m. u. c) I = 0.43

144 (135) a) B y C estn ligados en fase de repulsin

b) distancia 20 cM c) Debido a la ausencia en entrecruzamiento en los machos de Drosophila stos slo dan lugar a cuatro tipos de gametos.

145 (122) ct lz f = + + + = 0,327665 (sin interferencia) 0,32286405 (con interefrencia)

ct + + = + lz f = 0,027335 + lz f = ct + + = 0,133835 + lz + = ct + f = 0,011165 0,03213595 0,13863595 0,00636405

146 (123) a) Gametos femeninos: + + + = v m f = 0,384693

+ m f = v + + = 0,012307 + + f = v m + = 0,099807 + m + = v + f = 0,003193 Gametos masculinos: v m f = 0,5 Y = 0,5 b) Los mismos fenotipos y frecuencias que los gametos, tanto en hembras como en machos. c) NO. Todas las hembras de la F2 seran normales

147 (124) Fenotipo rpido, no barrado y enano = 0,114.

81

SOLUCIONES

148 (125) Suponiendo palido, mate y parcialemnte frtil recesivos.

Verde-mate-frtil = plido-brillante-parcial = 0,3477 Verde-brillante-parcial = plido-mate-frtil = 0,0841 Verde-mate-parcial = plido-brillante-frtil = 0,0607 Verde-brillante-frtil = plido-mate-parcial = 0,0075

149 (129) Frecuencia de fenotipos AES = aes = 0.356

Frecuencia de fenotipos Aes = aES = 0.094 Frecuencia de fenotipos AEs = aeS = 0.044 Frecuencia de fenotipos AeS = aEs = 0.006 I.C. = 0,6

150 (131) a) CC = 0.1

ABC abc Abc aBC ABc abC AbC aBc 0,351 0,351 0,099 0,099 0,049 0,049 0,001 0,001

b) CC = 0.5 0,355 0,355 0,095 0,095 0,045 0,045 0,005 0,005

151 (136) a) 30%

b) 3/4 : 1/4

152 (130) Frecuencia fenotipo abC = 5% 153 (133) 0,0117 154 (142) Analizamos la segregacin de cada gen por separado.
Por la F1 y por los resultados de la F2, se deduce que la hemofilia y raquitismo estn ligados al X. Por la F2 el carcter sin cola tambin est ligado al cromosoma X, luego, el cruce de la F1 fue el siguiente: hembras + + sc / r h + x machos r h + / Y El gen para la hemofilia es el central. Distancia r-h = 3 cM Distancia h-sc = 10 cM Hay interferencia negativa. I.C. = 2

155 (143) a) Hembra x+z+y/x z y+ xMacho x+z+y+/Y

b) x-z-y c) Distancia x-z = 6 m.u. Distancia z-y = 7 m.u. I.C. = 0.238

156 (141) Los tres loci se encuentran en el segmento diferencial del cromosoma X.
Distancia B-A = 17 cM Distancia A-C = 12 cM I.C. = 0,59

157 (140) Los dos caracteres se encuentran en el segmento apareante de los cromosomas sexuales
(segmento homlogo entre el X y el Y) El locus A,a est entre B,b y el segmento diferencial. La distancia b-a es de 31.5 cM. La distancia al segmento diferencial es de 21.5 cM.

158 (139)
Hembra l L 82 0.3 a A b 0.2 b L Macho a b B

SOLUCIONES

Hembras Machos

L- A- B0.067 0.187

L- A- bb 0.267 0.0467

L- aa B0.067 0.08

L- aa bb 0.267 0.020

159 (202)
1 2 3 4 5 6 A B C D 1 2 3 4 5 6 A B C D O O O O O O O O O O O O R O R O R O R O R R R R O O R O O R R R R R R R R O R O O

O O O O R O O R O R

O R

O R

160 (203) a)
1 5 3 CEN 67 4 2

B D

A E

b1) La mutacin 8 b2) Distancia 5-8 = 14,79. Distancia 8-3 = 21,89 b3) Con la B es posible, pero no seguro. Con la D no puede recombinar.

161 (208) 5 6 4 1 2 3 162 (209)

DL 1 DL 2 DL 3 DL 4

Mutaciones

163 (210) B-E-A-C-D 164 (154) f(AA) = 0.0625; f(AB) = 0.375; f(BB) = 0.5625
f(AY) = 0.25; f(BY) = 0.75

165 (155) f(IA) = 0.4; f(IB) = 0.4; f(I0) = 0.2 166 (156) f(ca) = 0.5547; f(ch) = 0.2061; f(cn) = 0.2392 167 (158) f(M) = 0.5317; f(N) = 0.4683. Poblacin en equilibrio H-W.
f(MM) = 0.2838; f(MN) 0 0.4957; f(NN) = 0.2205. El valor de la 2 = 0.028

168 (159) X2 = 379.6. Poblacin no en equilibrio H-W. 169 (157) a) Segn se interprete el enunciado la solucin es 0.00702 0.0276
b) 0,98591

170 (170) Las dos subpoblaciones estn en equilibrio, la poblacin total no.
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