Anlise Gravimtrica

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO

DEPARTAMENTO DE CINCIAS MOLECULARES
MTODOS GRAVIMTRICOS. Mtodos quantitativos baseados
na medida da massa de um composto puro relacionado
quimicamente com o analito.
Introduo
A Anlise Gravimtrica uma tcnica analtica clssica baseada
na preparao e pesagem de uma substncia estvel pelo
tratamento qumico adequado de uma amostra.
A substncia deve ter composio conhecida, contendo em sua
frmula a espcie de interesse o analito a ser determinado.
O teor do constituinte calculado levando em conta o peso
desta substncia e a relao estequiomtrica.
A Anlise Gravimtrica conduzida, geralmente, provocando-
se a precipitao da substncia com o emprego de um agente
precipitante.
Introduo
Durante a precipitao pode-se ocorrer a precipitao de
possveis contaminantes ou substncias que possam alterar a
composio do precipitado.
A funo resposta da Gravimetria o peso de um precipitado,
ou de uma substncia obtida pelo tratamento adequado de um
precipitado.
A teoria da formao de precipitados a base terica da
Anlise Gravimtrica.
Dispensa Curvas de Calibrao e requer apenas uma
balana com preciso no mnimo de dcimo de miligrama
como instrumento de medida.
Introduo
A Anlise Gravimtrica tem como peculiaridade e uma grande
vantagem ser uma tcnica absoluta, independe de substncias
de referncias ou padro.
Mtodos por Precipitao: o analito separado da
soluo (precipitado), filtrado, lavado para remoo das
impurezas e convertido em um composto pouco solvel, de
composio conhecida, atravs de tratamento trmico e
pesado.
Ex: Determinao de Ca em guas usando cido oxlico

Mtodos por Volatilizao: o analito ou os produtos de
sua decomposio so volatilizados a uma temperatura
adequada.

- O composto voltil coletado e pesado ou

- A massa do produto determinado indiretamente
atravs da perda na massa da amostra


Introduo
A estequiometria em clculos gravimtricos
Introduo
Aplicam-se sistematicamente os conceitos envolvidos em
estequiometria de reaes
A estequiometria consiste na determinao de relaes de
peso entre os constituintes de uma substncia e os produtos das
reaes.
100 % =
amostra da massa
A de massa
A
mA = g ppt. x mol ppt x mol A x MM A
MM ppt
mol ppt mol A
Fator de
converso
Fator de
converso
Fator
estequiomtrico


Exemplo1. Uma amostra de 0,3516g detergente comercial de
fosfato foi calcinada para destruir a matria orgnica. O resduo foi
ento adicionado em HCl aquecido que converte o P em H
3
PO
4
. O
fosfato foi precipitado como MgNH
4
PO
4
.
6H
2
O por adio de Mg
2+

seguido de NH
3
lquida. Aps ser filtrado e lavado, o precipitado
convertido a Mg
2
P
2
O
7
(222,57 g.mol
-1
) por calcinao a 1000
o
C. O
resduo pesou 0,2161 g. Calcule a porcentagem de P (30,974
g.mol
-1
) na amostra.
Resoluo:
m P = g Mg
2
P
2
O
7
x 1 mol Mg
2
P
2
O
7
x 2 mol P x 30,974 g P
222,57 g 1 mol Mg
2
P
2
O
7
1 mol P

= 0,2161 x 2 x 30,974 = 0,060147 ~ 0,06015 g P
222,57
100 % =
amostra da massa
A de massa
A
0,06015
0,3516
X 100 17,11 %


O enxofre da amostra dever ser oxidado a sulfato.
Calcule a porcentagem de enxofre (32,066 g mol
-1
) em uma amostra de
coque (carvo mineral) para 2,0000 g da amostra, da qual foi obtido
0,0840 g do precipitado de BaSO
4

(233,426 g mol
-1
).
S
(coque)
SO
4
2-
+ Ba
2+
BaSO
4

Assim, um mol de enxofre do coque dar uma molar de sulfato de
brio. O FG ser dado por:
FG = Fator Gravimtrico
FG = a . MM do A
b MM do precipitado
A% = massa do precipitado
.
FG
.
100
massa da amostra
Fator
estequiomtrico
FG = 1 . MM de S = 32,066 = 0,1374
1 MM do BaSO
4
233,426
S% = massa do BaSO
4
. FG = 0,0840 . 0,1374 . 100 = 0,58%
massa da amostra 2,0000
Resoluo:
Na anlise por gravimtrica deve-se estabelecer as condies
para que ocorra uma precipitao o mais completa e do modo
mais uniforme possvel.
O produto ideal para anlise gravimtrica deve ser:

Prontamente filtrado e lavado livre de contaminantes;

De solubilidade suficientemente baixa para evitar perdas do
analito durante a filtrao ou lavagem;

No reativo com os constituintes da atmosfera;

Muito puro;

De composio conhecida depois da secagem ou calcinao
Poucas substncias renem todas essas caractersticas e tcnicas
apropriadas podem auxiliar na otimizao das propriedades dos
precipitados gravimtricos
Propriedades de Precipitados
Partculas muito pequenas podem entupir ou passar pelos filtros.
Cristais maiores tm rea superficial menores, o que evita a co-
precipitao de espcies interferentes.
O tamanho de uma partculas formada durante a precipitao
depende muito das condies como o processo foi conduzido.
Idealmente, agentes precipitantes gravimtricos deveriam reagir
especificamente com o analito. Na prtica, poucas reaes so
especficas e agentes seletivos so mais comuns.
Precipitao
Agentes precipitantes
Fatores que determinam o tamanho de partcula do
precipitado
Suspenso coloidal - 10
-7
a 10
-4
cm de dimetro

Formada por partculas finas invisveis
No decantam facilmente
No so facilmente filtradas
Suspenso cristalina - dezenas de mm de dimetro ou maiores

Cristais bem desenvolvidos
Partculas densas que decantam facilmente (espontaneamente)
Facilmente filtrveis
No se contaminam facilmente
Precipitao
Solubilidade do precipitado

Temperatura

Concentrao dos reagentes

Taxas de mistura dos reagentes
A cristalizao um processo que ocorre em duas fases:
Nucleao as molculas na soluo se juntam aleatoriamente,
formando pequenos agregados.
Crescimento da partcula adio de mais molculas ao ncleo
de cristalizao, de modo a formar um cristal.
Fatores que determinam o tamanho de partcula do
precipitado
Precipitao
supersaturao relativa = Q - S
S
Q = concentrao da soluo

S = solubilidade do precipitado
Quando a supersaturao grande, o precipitado tende a ser
coloidal (nucleao supera o crescimento da partcula)

Quando a supersaturao pequena o precipitado tende a ser
cristalino
O efeito lquido destas variveis pode ser computado assumindo
que o tamanho de partcula relacionado com uma propriedade
chamada de supersaturao relativa, onde:
Fatores que determinam o tamanho de partcula do
precipitado
Precipitao
Mecanismo Formao do precipitado


Cristalizao: nucleao e crescimento de partculas
envolve a adio de mais molculas
ao ncleo de cristalizao, de modo
a formar um cristal
as partculas se juntam
aleatoriamente, formando
pequenos agregados
Nucleao x Crescimento de partculas

> SR prevalece a nucleao podendo resultar em
- suspenso de partculas diminutas ou
- disperso coloidal
< SR prevalece o crescimento de partculas ( a nucleao mais
lenta e o ncleo formado tem mais chances de crescer, obtendo-se
partculas maiores, mais adequadas)

Precipitao
Para aumentar a cristalizao
Adio lenta do agente precipitante, com agitao intensa da
mistura para evitar uma condio local de muita
supersaturao
Manuteno de um volume de soluo suficientemente
grande, de modo que as concentraes de analito e de
agente precipitante sejam baixas.
Elevao da temperatura
Precipitao
Controle Experimental do Crescimento das Partculas:

Para minimizar a SR:

- T altas ( Solubilidade | )

- Solues diludas de analito e agente precipitante ( Conc. + )

- Adio lenta do reagente precipitante com agitao (Conc. + )

- Controle do pH do meio quando a solubilidade do ppt.
afetada por esta varivel. Ex: oxalato de clcio
1- precipitao em meio cido onde solubilidade maior.
2- reduo da acidez por adio de NH
4
OH remove
quantitativamente o ppt.

- Quando Solubilidade muito baixa (Q-S) sempre alto
ppt coloidal.
Ex: Hidrxidos [Fe(III), Al, Cr(II)], sulfitos de metais pesados.
Precipitao
Precipitao em meio homogneo
Agente
Preci-
pitante
Reagente Reao de gerao de precipitante
em meio homogneo
Elementos
precipitados

OH
-


PO
4
3-


C
2
O
4
=


SO
4
=


CO
3
=



H
2
S


DMG
**



HOQ
***



Uria

Trimetil fosfato

Etil Oxalato

Dimetil Sulfato

cido Tricloro-
Actico

Tioacetamida
*



Biacetil + Hi-
droxilamina

8-Acetoxiquino-
leina
****



(NH
2
)
2
CO + 3 H
2
O CO
2
+2NH
4
+
+ 2 OH
-


(CH
3
O)
3
PO + 3 H
2
O 3 CH
3
OH + H
3
PO
4


(CH
3
)
2
C
2
O
4
+ 2 H
2
O 2 C
2
H
5
OH + H
2
C
2
O
4


(CH
3
O)
2
SO
2
+ 4 H
2
O 2 CH
3
OH + SO
4
=
+2 H
2
O

Cl
3
CCOOH + 2 OH
-
CHCl
3
+ CO
3
=
+ H
2
O


CH
3
CSNH
2
+ H
2
O CH
3
CONH
2
+ H
2
S


CH
3
COCOCH
3
+2 H
2
NOH DMG + 2 H
2
O


CH
3
COOQ + 2 H
2
O CH
3
COOH + HOQ



Fe, Al, Ga, Th,

Bi, Sn. Zr, Hf.

Ca, Mg, Zn.

Ba, Ca, Sr, Pb.

Ba, Ra, La.

Sb, Mo, Cd,
Cu.

Ni, Pd.



Al, Mg, U, Zn.


O agente precipitante gerado na soluo do analito atravs de uma reao lenta.

Gerao gradativa e homogneas supersaturao mantida baixa

Precipitados coloidais


So estveis por perodos indefinidos e no so usuais em
anlises gravimtricas porque suas partculas so muito
pequenas para serem filtrados facilmente.



A estabilidade pode ser diminuda por:

- aquecimento
- agitao
- adio de eletrlito

Precipitao na presena de eletrlito
Dupla camada eltrica estrutura formada por uma partcula
carregada positivamente e uma atmosfera inica carregada
negativamente.
Atmosfera inica consiste de uma partcula de superfcie
carregada que atrai contra-ons e repele ons de mesma carga
Coagulao ou aglomerao processo pelo qual as partcula
de colides juntam umas as outras para sedimentar,
normalmente pela adio de um eletrlito, aquecimento e
agitao. O eletrlito deve ser facilmente volatilizado.
Partcula coloidal de AgCl suspensa em soluo de AgNO
3

> conc. < camada
do contra-on:

Favorece a
coagulao

Quanto menor a Camada de Contra-ons partculas mais
prximas maior a aglomerao

Contribui para a coagulao:

-Aquecimento por um curto tempo com agitao diminui a
adsoro;

- Aumento da concentrao de eletrlitos reduz o volume da
soluo para neutralizar a partcula.

Lavagem dos ppts. com gua: remove o eletrlito
aumenta o volume da camada de contra-ons restabelece as
foras repulsivas ocorre a peptizao.

Peptizao Processo pelo qual o colide coagulado retorna ao
seu estado disperso pela eliminao do eletrlito quando o
precipitado lavado com gua.
Tratamento das suspenses coloidais



Precipitao quente, com agitao e adio de eletrlito.

Repouso em contato com a soluo me, a temperaturas altas
(digesto).

Lavagem com eletrlito voltil.

Precipitados cristalinos


Mais facilmente filtrados e purificados

Mtodos para aumentar o tamanho das partculas e
melhorar a filtrao


- Minimizar Q solues diludas.
adio lenta do agente precipitante e agitao.

- Aumentar S aumentar T
ajustar o pH da soluo.

- Digesto do precipitado cristal mais puro e maior.

Digesto
O lquido a partir do qual uma substncia precipita ou cristaliza
chamada de gua-me. O precipitado aquecido por uma hora
ou mais.
Promove uma lenta recristalizao do precipitado. O tamanho de
partcula aumenta e as impurezas tendem a ser removidas do
cristal.

Melhora a pureza e a filtrabilidade de ambos precipitados, cristalino e
coloidal,
Pureza
As impurezas podem ser co-precipitadas:

Adsoro interao com a superfcie de um cristal

Absoro interao alm da superfcie de um cristal, dentro dos
poros do slido

Incluses impurezas inicas que ocupam posies no
retculo cristalino, normalmente ocupadas pelos ons
pertencentes ao cristal.

Ocluses bolses de impurezas que se encontram
literalmente retidos no interior de um cristal em
crescimento



Reprecipitao eliminao da impureza
Acumulao determinao do co-precipitado
Mascaramento evitar a reao da impureza com o agente
precipitante Ex: Ni em ao

Ex: AgCl

Ag
+
na superfcie
NO
3
-
- contra-on

AgNO
3

co-precipitado
Para minimizar a adsoro:

Digesto Forma slidos mais densos, diminuindo a rea
superficia
Lavagem com eletrlito voltil Substituir eletrlitos no
volteis presentes na camada de contra-ons por
espcies volteis. No capaz de retirar os ons
adsorvidos.
Reprecipitao O filtrado redissolvido e reprecipitado. um
processo lento, assim recomendado apenas para
compostos que tm extraordinria tendncia de adsoro
(Ex.: xidos hidratados de Fe e Al tem

tendncia de
adsorver hidrxidos de metais pesados: Zn, Cd e Mn).
SECAGEM E CALCINAO DOS PRECIPITADOS

Depois da filtrao, precipitados gravimtricos so aquecidos at
terem massa constante. O calor remove o solvente e substncias
volteis.

Alguns precipitados so tambm calcinados para decompr em
compostos de composio conhecida.

A temperatura necessria para produzir um produto adequado varia
de precipitado para precipitado
Mtodos gravimtricos

Tempo

Alto tempo de anlise
No h calibrao e padronizao
Eficiente para analisar poucas amostras

Exatido

A Exatido pode ser afetada por:
Perdas por solubilidade
Erros de coprecipitao
Perdas do ppt. (s usado p/ concentrao > 0,1% )
Para concentrao > 0,1% , tima exatido.

Especificidade

No so especficos, mas seletivos
ppts. com grupos de ons
Em anlises que requerem maior exatido e preciso
possveis, a Gravimetria a tcnica mais adequada. As aplicaes
gravimtricas so procedimentos de referncia para muitos
procedimentos que empregam instrumentos modernos de anlise
qumica. Existem vrios exemplos de aplicaes gravimtricas,
muitos deles bastante familiares e comuns.
Exemplos de anlise
Gravimtrica
Algumas aplicaes selecionadas da anlise gravimtrica com
reagentes inorgnicos:
Exemplos de anlise
Gravimtrica
Substncia
Analisada
Agente
precipitante
Precipitado
formado
Precipitado
para pesagem
Interferentes
Fe
Al
Mg
Zn
Ba
SO
4
2-
Cl
-
Ag
+
PO
4
3-
OH
-
OH
-
HNH
4
PO
4
-
HNH
4
PO
4
-
CrO
4
2-
Ba
2+
Pb
2+
Ag
+
Cl
-
(NH
4
)
2
MoO
4
Mg
2+
, NH
3
Fe(OH)
3
Al(OH)
3
MgNH
4
PO
4
ZnNH
4
PO
4
BaCrO
4
BaSO
4
PbSO
4
AgCl
AgCl
(NH
4
)
3
P(Mo
3
O
10
)
4
MgNH
3
PO
4
Fe
2
O
3
Al
2
O
3
Mg
2
P
2
O
7
Zn
2
P
2
O
7
BaCrO
4
BaSO
4
PbSO
4
AgCl
AgCl
(NH
4
)
3
P(Mo
3
O
10
)
4
MgNH
3
PO
4
Al, Ti, Cr, etc.
Fe, Ti, Cr, etc.
Vrios metais.
Vrios metais.
Pb
Pb
Ba
Br
-
, I
-
, SCN
-
,
CN
-
, S
=
, S
2
O
4
=
Hg
2
2+
C
2
O
4
=
MoO
4
=
Substncia
Analisada
Agente
precipitante
Precipitado
formado
Precipitado
para pesagem
Interferentes
Fe
Al
Mg
Zn
Ba
SO
4
2-
Cl
-
Ag
+
PO
4
3-
OH
-
OH
-
HNH
4
PO
4
-
HNH
4
PO
4
-
CrO
4
2-
Ba
2+
Pb
2+
Ag
+
Cl
-
(NH
4
)
2
MoO
4
Mg
2+
, NH
3
Fe(OH)
3
Al(OH)
3
MgNH
4
PO
4
ZnNH
4
PO
4
BaCrO
4
BaSO
4
PbSO
4
AgCl
AgCl
(NH
4
)
3
P(Mo
3
O
10
)
4
MgNH
3
PO
4
Fe
2
O
3
Al
2
O
3
Mg
2
P
2
O
7
Zn
2
P
2
O
7
BaCrO
4
BaSO
4
PbSO
4
AgCl
AgCl
(NH
4
)
3
P(Mo
3
O
10
)
4
MgNH
3
PO
4
Al, Ti, Cr, etc.
Fe, Ti, Cr, etc.
Vrios metais.
Vrios metais.
Pb
Pb
Ba
Br
-
, I
-
, SCN
-
,
CN
-
, S
=
, S
2
O
4
=
Hg
2
2+
C
2
O
4
=
MoO
4
=
Algumas aplicaes selecionadas da anlise gravimtrica com
reagentes inorgnicos:
Exemplos de anlise
Gravimtrica
Substncia
Analisada
Agente
precipitante
Precipitado
formado
Precipitado
para pesagem
Interferentes
Fe
Al
Mg
Zn
Ba
SO
4
2-
Cl
-
Ag
+
PO
4
3-
OH
-
OH
-
HNH
4
PO
4
-
HNH
4
PO
4
-
CrO
4
2-
Ba
2+
Pb
2+
Ag
+
Cl
-
(NH
4
)
2
MoO
4
Mg
2+
, NH
3
Fe(OH)
3
Al(OH)
3
MgNH
4
PO
4
ZnNH
4
PO
4
BaCrO
4
BaSO
4
PbSO
4
AgCl
AgCl
(NH
4
)
3
P(Mo
3
O
10
)
4
MgNH
3
PO
4
Fe
2
O
3
Al
2
O
3
Mg
2
P
2
O
7
Zn
2
P
2
O
7
BaCrO
4
BaSO
4
PbSO
4
AgCl
AgCl
(NH
4
)
3
P(Mo
3
O
10
)
4
MgNH
3
PO
4
Al, Ti, Cr, etc.
Fe, Ti, Cr, etc.
Vrios metais.
Vrios metais.
Pb
Pb
Ba
Br
-
, I
-
, SCN
-
,
CN
-
, S
=
, S
2
O
4
=
Hg
2
2+
C
2
O
4
=
MoO
4
=
Substncia
Analisada
Agente
precipitante
Precipitado
formado
Precipitado
para pesagem
Interferentes
Fe
Al
Mg
Zn
Ba
SO
4
2-
Cl
-
Ag
+
PO
4
3-
OH
-
OH
-
HNH
4
PO
4
-
HNH
4
PO
4
-
CrO
4
2-
Ba
2+
Pb
2+
Ag
+
Cl
-
(NH
4
)
2
MoO
4
Mg
2+
, NH
3
Fe(OH)
3
Al(OH)
3
MgNH
4
PO
4
ZnNH
4
PO
4
BaCrO
4
BaSO
4
PbSO
4
AgCl
AgCl
(NH
4
)
3
P(Mo
3
O
10
)
4
MgNH
3
PO
4
Fe
2
O
3
Al
2
O
3
Mg
2
P
2
O
7
Zn
2
P
2
O
7
BaCrO
4
BaSO
4
PbSO
4
AgCl
AgCl
(NH
4
)
3
P(Mo
3
O
10
)
4
MgNH
3
PO
4
Al, Ti, Cr, etc.
Fe, Ti, Cr, etc.
Vrios metais.
Vrios metais.
Pb
Pb
Ba
Br
-
, I
-
, SCN
-
,
CN
-
, S
=
, S
2
O
4
=
Hg
2
2+
C
2
O
4
=
MoO
4
=


Precipitantes Orgnicos


Vantagens

Muitos so bastante insolveis precipitao quantitativa

Peso equivalente elevado com respeito espcie sensibilidade

Alguns so bastante seletivos. Seletividade pode, em alguns
casos, ser melhorada ajustando fatores como pH.

Natureza fsica favorvel filtrao e a lavagem.

Desvantagem

Solubilidade dos reagentes orgnicos em meio aquoso limitada.

Algumas aplicaes selecionadas da anlise gravimtrica com
reagentes orgnicos:
Exemplos de anlise
Gravimtrica
Agentes
Precipitantes
Precipitados
formados/pesados
Substncias a serem
analisadas
C
2
O
4
2-
(oxalato)
Dimetilglioxima
(HDMG
-
)
o - Benzoinoxima
(CUPRON)
Nitrosofenilhidro-
xilamina amnio
(CUPFERRON)
Dietilditiocarba-
mato de sdio
Tetrafenilborato
de sdio
Cloreto de tetra-
fenil arsnio
CaC
2
O
4
/CaO
Ni (DMG)
2
Oximatos
metlicos
Cupronatos
Metlico
Cupferronatos
metlicos
Ditetilditiocarbona-
tos metlicos
Tetrafenilboratos
metlicos
Cloreto de tetra-
fenil arsonatos
metlicos
Ca
++
(Mg
++
interfere)
Ni
++
em NH
3
ou
Pd
++
em HCl.
Al
3+
, Mg
2+
, Zn
2+
.
Cu
++
em NH
3
/tartarato,
Mo(VI) e W(VI) meio H
+
.
Fe
3+
, V(V), Ti(IV),
Zr(IV), Sn(IV), U(IV).
Vrios ons metlicos (rea-
gente pouco seletivo), meio H
+
.
K
+
, Rb
+
, Tl
+
, Hg
2
++
, Cu
+
, NH
4
+
,
RNH
3
+
, R
2
NH
2
+
, R
3
NH
+
, R
4
N
+
,
meio H
+
.
Cr
2
O
7
2-
, MnO
4
-
, ReO
4
-
, MoO
4
2-
,
WO
4
2-
, ClO
4
-
, meio H
+
.
Agentes
Precipitantes
Precipitados
formados/pesados
Substncias a serem
analisadas
C
2
O
4
2-
(oxalato)
Dimetilglioxima
(HDMG
-
)
o - Benzoinoxima
(CUPRON)
Nitrosofenilhidro-
xilamina amnio
(CUPFERRON)
Dietilditiocarba-
mato de sdio
Tetrafenilborato
de sdio
Cloreto de tetra-
fenil arsnio
CaC
2
O
4
/CaO
Ni (DMG)
2
Oximatos
metlicos
Cupronatos
Metlico
Cupferronatos
metlicos
Ditetilditiocarbona-
tos metlicos
Tetrafenilboratos
metlicos
Cloreto de tetra-
fenil arsonatos
metlicos
Ca
++
(Mg
++
interfere)
Ni
++
em NH
3
ou
Pd
++
em HCl.
Al
3+
, Mg
2+
, Zn
2+
.
Cu
++
em NH
3
/tartarato,
Mo(VI) e W(VI) meio H
+
.
Fe
3+
, V(V), Ti(IV),
Zr(IV), Sn(IV), U(IV).
Vrios ons metlicos (rea-
gente pouco seletivo), meio H
+
.
K
+
, Rb
+
, Tl
+
, Hg
2
++
, Cu
+
, NH
4
+
,
RNH
3
+
, R
2
NH
2
+
, R
3
NH
+
, R
4
N
+
,
meio H
+
.
Cr
2
O
7
2-
, MnO
4
-
, ReO
4
-
, MoO
4
2-
,
WO
4
2-
, ClO
4
-
, meio H
+
.
Algumas aplicaes selecionadas da anlise gravimtrica com
reagentes orgnicos:
Exemplos de anlise
Gravimtrica
Agentes
Precipitantes
Precipitados
formados/pesados
Substncias a serem
analisadas
C
2
O
4
2-
(oxalato)
Dimetilglioxima
(HDMG
-
)
o - Benzoinoxima
(CUPRON)
Nitrosofenilhidro-
xilamina amnio
(CUPFERRON)
Dietilditiocarba-
mato de sdio
Tetrafenilborato
de sdio
Cloreto de tetra-
fenil arsnio
CaC
2
O
4
/CaO
Ni (DMG)
2
Oximatos
metlicos
Cupronatos
Metlico
Cupferronatos
metlicos
Ditetilditiocarbona-
tos metlicos
Tetrafenilboratos
metlicos
Cloreto de tetra-
fenil arsonatos
metlicos
Ca
++
(Mg
++
interfere)
Ni
++
em NH
3
ou
Pd
++
em HCl.
Al
3+
, Mg
2+
, Zn
2+
.
Cu
++
em NH
3
/tartarato,
Mo(VI) e W(VI) meio H
+
.
Fe
3+
, V(V), Ti(IV),
Zr(IV), Sn(IV), U(IV).
Vrios ons metlicos (rea-
gente pouco seletivo), meio H
+
.
K
+
, Rb
+
, Tl
+
, Hg
2
++
, Cu
+
, NH
4
+
,
RNH
3
+
, R
2
NH
2
+
, R
3
NH
+
, R
4
N
+
,
meio H
+
.
Cr
2
O
7
2-
, MnO
4
-
, ReO
4
-
, MoO
4
2-
,
WO
4
2-
, ClO
4
-
, meio H
+
.
Agentes
Precipitantes
Precipitados
formados/pesados
Substncias a serem
analisadas
C
2
O
4
2-
(oxalato)
Dimetilglioxima
(HDMG
-
)
o - Benzoinoxima
(CUPRON)
Nitrosofenilhidro-
xilamina amnio
(CUPFERRON)
Dietilditiocarba-
mato de sdio
Tetrafenilborato
de sdio
Cloreto de tetra-
fenil arsnio
CaC
2
O
4
/CaO
Ni (DMG)
2
Oximatos
metlicos
Cupronatos
Metlico
Cupferronatos
metlicos
Ditetilditiocarbona-
tos metlicos
Tetrafenilboratos
metlicos
Cloreto de tetra-
fenil arsonatos
metlicos
Ca
++
(Mg
++
interfere)
Ni
++
em NH
3
ou
Pd
++
em HCl.
Al
3+
, Mg
2+
, Zn
2+
.
Cu
++
em NH
3
/tartarato,
Mo(VI) e W(VI) meio H
+
.
Fe
3+
, V(V), Ti(IV),
Zr(IV), Sn(IV), U(IV).
Vrios ons metlicos (rea-
gente pouco seletivo), meio H
+
.
K
+
, Rb
+
, Tl
+
, Hg
2
++
, Cu
+
, NH
4
+
,
RNH
3
+
, R
2
NH
2
+
, R
3
NH
+
, R
4
N
+
,
meio H
+
.
Cr
2
O
7
2-
, MnO
4
-
, ReO
4
-
, MoO
4
2-
,
WO
4
2-
, ClO
4
-
, meio H
+
.