QUIMICA DE LOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

Estudio de los elementos de los grupos: 1, 2, 13, 14, 15, 16 y 17 y Contaminantes: plomo , arsnico, estao mercurio cadmio y zinc

Licdo. Walter Edwin Recinos Rivera

Universidad de El Salvador Facultad de Qumica y Farmacia Seccin Qumica inorgnica 2012

INDICE Pg. Introduccin I. Hidrogeno. 1.1.Generalidades 1.2.Propiedades 1.3.Obtencin 1.4.Usos 1.5.Compuestos binarios: inicos, metales y covalente. II. GRUPO 1: Litio, Sodio y Potasio. 2.1. Generalidades 2.2. Abundancia, extraccin y usos 2.3. Reacciones qumicas III. GRUPO 2: Berilio, Magnesio y Calcio. 3.1. Generalidades. 3.2. Abundancia, extraccin y usos 3.3. Reacciones qumicas IV. GRUPO 13: Boro y aluminio 4.1. Generalidades 4.2. Abundancia, extraccin y usos 4.3. Reacciones qumicas V. GRUPO 14: Carbono y Silicio 5.1. Generalidades 5.2. Abundancia, extraccin y usos 5.3. Reacciones qumicas VI. GRUPO 15: Nitrgeno y Fosforo. 6.1. Generalidades 6.2. Abundancia, extraccin y usos 6.3. Reacciones qumicas VII. GRUPO 16: Oxigeno, Azufre y Selenio 7.1. Generalidades 7.2. Abundancia, extraccin y usos 7.3. Reacciones qumicas VIII. GRUPO 17: halgenos 8.1. Generalidades 8.2. Abundancia, extraccin y usos 8.3. Reacciones qumicas IX. Relacin Diagonal entre Li-Mg y Be-Al. 9.1. Generalidades 9.2. Relacin Li Mg 9.3. Relacin Be Al X. Elementos contaminantes: Plomo, arsnico, estao, mercurio, cadmio y estao. XI. Gua discusin. XII. Anexos XIII. Fuente bibliogrfica. 3 4

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[2]

INTRODUCCIN

UNIDAD II QUIMICA DE ELEMENTOS REPRESENTATIVO

La qumica estudia las propiedades y el comportamiento de la materia, adems nos permite comprender nuestro mundo y su funcionamiento. Es una ciencia muy prctica con gran influencia en nuestra vida diaria. De hecho, la qumica es el centro de muchas cuestiones de inters publico: el mejoramiento de atencin medica, la conservacin de los recursos naturales, la proteccin del medio ambiente y el suministro de nuestras necesidades diarias en cuanto alimento, vestido, y vivienda. Por medio de la qumica hemos descubierto sustancias farmacuticas que fortalecen nuestra salud y prolongan nuestras vidas. Hemos aumentado la produccin de alimentos por medio de fertilizantes y plaguicidas, y hemos desarrollado la sntesis de plstico y otros materiales que utilizamos en casi todas las facetas de nuestra vida. Desafortunadamente, algunas sustancias qumicas tambin tienen el potencial de daar nuestra salud o el medio ambiente. Como ciudadanos y consumidores educados, es conveniente que comprendamos los profundos efectos, tanto positivos como negativos, que la sustancias qumicas tienen en nuestras vida, y encontrar un equilibrio informado sobre su uso. Por lo tanto para desarrollar lo ante expuesto es indispensable saber que la qumica es la ciencia que busca comprender las propiedades y el comportamiento de la materia mediante el estudio de las propiedades y comportamiento de los tomos y molculas. A continuacin se desarrollara el estudio de los elementos de la tabla peridica, principalmente los representativos, en cuanto a su generalidad de grupo, abundancia, obtencin y usos, y reacciones qumicas que cada elemento presenta y algunos contaminantes que pueden daar la salud o el medio ambiente.

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I.

EL HIDROGENO. 1.1. Generalidades. Un tomo de hidrogeno esta formado por un protn (que constituye el ncleo) y un electrn. La sencillez de su estructura atmica significa que el H es de gran importancia en la qumica terica y ha sido fundamental en el desarrollo de la teora atmica y del enlace. Las propiedades nucleares del tomo de hidrogeno son esenciales para la tcnica de la espectroscopia de 1H-RMN (Resonancia Magntica Nuclear). 1.2. Propiedades 1.2.1. Fsicas El hidrogeno es un gas incoloro, inodoro e inspido. Este puede licuarse por comprensin y enfriamiento con nitrgeno, seguido de una expansin brusca. El hidrogeno liquido (PE: -253C) se transforma en solido a -259C 1.2.2. Qumicas El hidrogeno arde en el aire y, en ciertas condiciones, reacciona explosivamente con el oxigeno y los halgenos. Reacciona en forma parcial con el azufre en ebullicin para dar sulfuro de hidrogeno y con el nitrgeno a temperatura elevada y presin, en presencia de un catalizador, para formar amoniaco. Con la mayora de los elementos de los grupos 1 y 2 forman hidruros inicos y con metales de transicin da lugar a una serie de compuestos poco definidos, los compuestos intersticiales. A temperaturas elevadas reduce muchos xidos metlicos a metales; esta propiedad se utiliza para la extraccin del wolframio y del molibdeno de sus xidos. En presencia del nquel finamente dividido, a 150C, o con platino o paladio a temperatura ordinaria, el hidrogeno puede reducir los enlaces C = C y C C de compuestos orgnicos y formar compuestos saturados, por ejemplo: H2C = CH2 + H2 H3CCH3

Esta tcnica es til para la determinacin del nmero de estos agrupamientos en los compuestos orgnicos. 1.3. Obtencin de hidrogeno Cuando se necesita una pequea cantidad de H2 en el laboratorio, por lo general se obtiene mediante la reaccin de un metal activo como el zinc y un acido fuerte diluido como el HCl o H2SO4. Zn(s) + 2H+(ac) Zn+2 (ac) + H2(g)

Por medio de la reaccin del metano con vapor de agua a 1100 C, se producen grandes cantidades de H2. Podemos visualizar que en este proceso intervienen las siguientes reacciones: CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g)

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Cuando se calienta a aproximadamente 1000 C, el carbono tambin reacciona con vapor de agua para producir una mezcla de H2 y CO gaseosos. C(s) + H2O(g) H2(g) + CO(g)

Esta mezcla, conocida como gas de agua, se utiliza como un combustible industrial. 1.4. Usos Hasta este siglo nicamente se utilizaba pequeas cantidades de hidrogeno como combustible en forma de gas domestico y gas de agua, para llenar globos aerostticos y en el soplete oxhdrico en soldaduras. En la actualidad es una sustancia importante a nivel comercial, en Estados Unidos se produce cada ao alrededor de 220,000 tons. Y se emplea cantidades considerables del gas en los procesos siguientes: (a) Fabricacin de amoniaco por el proceso Haber. Este a su vez, se utiliza en la produccin de cido ntrico, el cual puede convertirse en explosivos, colorantes y fertilizantes nitrogenados. (b) Fabricacin de cloruro de hidrogeno y acido clorhdrico. (c) Fabricacin de compuestos organoqumicos (Metanol,CH3OH). (d) Fabricacin de margarina. (e) Extraccin de algunos metales de sus xidos. (f) El hidrogeno liquido se ha utilizado como combustible de cohetes. 1.5. Compuestos binarios El hidrogeno reacciona con otros elementos para formar compuestos de tres tipos generales: hidruros inicos, hidruros metlicos y hidruros moleculares. 1.5.1. Hidruros inicos o salinos Se forman con metales alcalinos y alcalinotrreos pesados (Ca, Sr y Ba). Estos metales activos son muchos menos electronegativos que el hidrogeno. Como consecuencia, el hidrogeno adquiere electrones de ellos para formar iones hidruros (H): Ca(s) + H2(g) CaH2(s)

El ion hidruro es muy bsico y reacciona con facilidad con compuestos que tienen incluso protones cidos que son dbiles para formar H2. Por ejemplo, el H reacciona fcilmente con H2O. H(ac) + H2O(l) H2(g) + OH(ac)

Por lo tanto los hidruros inicos pueden utilizarse como Fuentes convenientes de H2. El hidruros de calcio (CaH2) se vende de manera comercial y se utiliza para inflar balsas salvavidas, globos meteorolgicos, en donde se necesita un medio sencillo y compacto para producir H2. De hecho, los hidruros pueden reducir el O2 en OH. 2NaH(s) + O2(g) 2NaOH(s)

As, los hidruros en general se almacenan en un ambiente libre de humedad y aire. [5]

1.5.2.

Hidruros metlicos ( intersticiales) Se forman cuando el hidrogeno reaccionan con metales de transicin. Estos compuestos llevan este nombre debido a que mantienen su conductividad y otras propiedades metlicas. En el caso de muchos hidruros metlicos, la proporcin de tomos del metal con respecto a los tomos de hidrogeno no es fija o en un numero entero pequeo. La composicin puede variar dentro de un intervalo, de acuerdo con las condiciones de sntesis. Por ejemplo, es posible producir TiH2, pero las preparaciones en general generan TiH1.8, el cual tiene alrededor de 10% menos de hidrogeno que el TiH2. A estos hidruros metlicos no estequiomtrico algunas veces se les llama hidruros intersticiales. Hidruros covalentes o moleculares Formados por no metales y semimetales, son gases o lquidos bajo condiciones estndar. Los hidruros moleculares sencillos aparecen en la siguiente tabla, junto con sus energas libres estndar de formacin, Gf. 13 (4 A) CH4(g) -50.8 SiH4(g) +56.9 GeH4(g) +117 14 (5 A) NH3(g) -16.7 PH3(g) -18.2 AsH3(g) +111 SbH3(g) +187 15 (6 A) H2O(g) -237 H2S(g) -33.0 H2Se(g) +71 H2Te(g) +138 16 (7 A) HF(g) -271 HCl (g) -95.3 HBr(g) -53.2 HI(g) +1.30

1.5.3.

En cada familia la estabilidad trmica disminuye cuando descendemos por la familia (mientras ms metlico es el elemento); as, mientras el cloruro de hidrogeno es estable al calor, el yoduro se descompone en sus elementos con facilidad. En los hidruros covalente, el hidrogeno muestra su tendencia a adquirir la configuracin estable del helio, compartiendo electrones. II. GRUPO 1: LITIO, SODIO Y POTASIO 2.1. Generalidades del grupo. Los elementos litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio se denominan metales alcalinos. Del ltimo elemento no se conoce mucho, a causa de que es radioactivo y sus isotopos de vida excesivamente corta; se forma durante la desintegracin radiactiva del actinio. Los metales son extremadamente reactivos y electropositivos y existen combinados con otros elementos o radicales como iones positivos, por ejemplo, NaCl, K2SO4; por tanto, no se encuentra en la naturaleza en estado libre. Todos ellos adoptan la estructura cubica centrada en el cuerpo, en la cual cada tomo esta rodeado por ocho vecinos mas prximos con seis tomos mas, ligeramente mas distantes. Todos los metales alcalinos tienen un electrn en su capa mas externa precedida por una capa completa de ocho electrones excepto el Litio donde la capa completa tiene dos . En combinaciones qumicas, este electrn es transferido con mucha facilidad, dando origen a un ion metlico unipositivo con la configuracin electrnica estable de un gas noble, por ejemplo, el Na+ (2.8) es isolectronico con el Ne (2.8). en consecuencia, los compuestos de los [6]

metales alcalinos son predominantemente inicos y existen como slidos de alto punto de fusin, por ejemplo, las estructuras del cloruro de sodio y el cloruro de cesio (Figura 1). Estos compuestos por lo general Figura 1: Estructura del Cloruro de Sodio (NaCl) y Cloruro de Cesio son solubles en agua y blancos (CsCl) a menos que el anin sea colorido. La energa de ionizacin de los metales alcalinos son mas bajas que las de cualquier otro grupo de elementos semejantes; aun as, la eliminacin del primer electrn del tomo de cesio requiere el suministro de 374 kJ de energa por mol y para los otros elementos alcalinos la energa es un poco mayor. La razn por la que el electrn simple se transfiere con tanta facilidad durante una combinacin qumica, se debe a que los iones resultantes se atraen mutuamente con mucha fuerza, con liberacin de energa y, por esta razn, el proceso es bastante exotrmico. El tamao de los tomos y iones de los metales alcalinos crecen al aumentar el nmero atmico, ya que cada miembro sucesivo tiene una capa extra completa de electrones. A medida que crece el tamao atmico, se va haciendo ms fcil la ionizacin del nico electrn de valencia y la reactividad de los elementos aumenta del Litio al Cesio. El Litio, posee un potencial electroqumico negativo anormalmente alto y a esto se debe que el ion Litio, por ser un ion mucho ms pequeo que el de los dems metales alcalinos, se encuentran hidratados con mayor fuerza en solucin acuosa. El Litio, por tanto, es mejor agente reductor en solucin que los otros metales del grupo IA, pero un agente reductor muy dbil cuando no puede tener lugar la solvatacin. Todos los compuestos de los metales alcalinos imparten a la flama coloraciones caractersticas, las cuales sirven para identificarlos Litio (roja), sodio (amarilla), potasio (lila), rubidio (roja) y cesio (azul). Aunque los metales alcalinos forman compuestos predominantemente inicos, tambin forman molculas covalentes tales como Li2, Na2, K2, etc., las cuales se encuentran en los vapores de estos metales en cantidades hasta de 1%. Existen compuestos covalentes como el fenil litio, C6H5Li, pero tienden a ser muy reactivos. Los metales Li, Na, K y Rb son de color plateado, pero el Cs tiene un tono amarillo dorado. Todos son blandos, el menos blando es el Li, y la tendencia es consistente con sus puntos de fusin. El punto de fusin especialmente bajo (301.5K) del Cs significa que puede ser lquido a temperatura ambiente en algunos pases. 2.2. Abundancia, extraccin y usos 2.2.1. Abundancia El sodio y el potasio son abundantes en la biosfera de la tierra pero no se encuentran en la naturaleza en estado elemental. Las principales fuentes de Na y K son la sal de roca (NaCl casi pura), salmuera natural y agua de mar, Silvita (KCl), silvinita (KCl/NaCl) y carnalita (KCl.MgCl2.6H2O). Otros minerales que contienen Na como el brax (Na2[B4O5(OH)4 ].8H2O y el nitrato de chile (NaNO3) son fuentes comerciales importantes de otros elementos (por ejemplo, B, N respectivamente). A diferencia de muchos compuestos qumicos inorgnicos, el NaCl no necesita fabricarse ya que se dispone de grandes depsitos naturales. La evaporacin del agua de mar da una mezcla de sales pero como el NaCl representa el componente principal de la mezcla, su produccin por este mtodo es una operacin viable. Al contrario que Na y K, la [7]

abundancia natural de Litio, Rb y Cs es pequea (abundancia% Rb>Li>Cs); estos metales se encuentran en forma de diversos minerales de silicatos, por ejemplo el Litio se encuentra en rocas aluminosilcicas, como el espodumeno (LiAlSi2O6). 2.2.2. Extraccin El Sodio (Na), con mucho el ms importante econmicamente de los metales alcalinos, se fabrica por medio del proceso Downs en el cual se produce la electrolisis de NaCl fundido (investigar el proceso completo). El litio (Li) se extrae a partir de LiCl en un proceso de electrolisis anlogo y el potasio (K) tambin puede obtenerse por electrolisis a partir de KCl. Pueden obtenerse pequeas cantidades de Na, K, Rb y Cs por descomposicin trmica de sus azidas; una aplicacin de NaN3 es en los airbags de los coches (investigue como funciona). Tal proceso de obtencin del Na por descomposicin de sus azidas es la siguiente: 2NaN3
570 K, a vacio

2Na + 3N2

2.2.3. Usos de los metales alcalinos y sus compuestos. El litio, tiene la densidad mas baja de todos los metales conocidos. Se utiliza en la fabricacin de aleaciones y en determinados vidrios y cermicas. El carbonato de litio se utiliza en el tratamiento de trastornos maniacodepresivos, aunque cantidades grandes de sales de litio daan el sistema nervioso central. Sodio, potasio y sus compuestos tienen muchos usos de los cuales se proporcionan aqu ejemplos seleccionados. Una aleacin de sodiopotasio se utiliza como refrigerante intercambiador de calor en reactores nucleares. Un importante uso de la aleacin NaPb era la produccin del agente antidetonante PbEt4, pero la demanda creciente de combustible sin plomo hace que cada vez tenga menos importancia. Las variables aplicaciones de los compuestos de Na incluyen la industria del papel, vidrio, detergente, qumica y del metal. El principal consumo de NaCl es para la fabricacin de NaOH, Cl 2 y Na2CO3. Una gran proporcin de sal se utiliza en invierno para el deshielo de las carreteras. Sin embargo, adems de los efectos corrosivos del NaCl, la preocupacin medioambiental se ha centrado en los efectos laterales sobre la vegetacin del borde de la carretera y el flujo hacia fuentes de agua. El Na2CO3 se usa con frecuencia en el laboratorio como reactivo volumtrico. En la industria se emplea en mltiples formas y entre ellas se encuentran la fabricacin de vidrio, la preparacin de sales sdicas, el tratamiento de aguas duras, la fabricacin de jabn y la produccin de papel. El K2CO3, se utiliza en la fabricacin de ciertos vidrios y cermicas. El KHCO3 se utiliza como agente tampn en el tratamiento de aguas y la produccin de vino. Na y K estn implicados en diversas funciones electrofisiologicas en animales superiores. La relacin [Na+]:[K+] es diferente en los fluidos intra extracelular y los gradientes de concentracin de estos iones a travs de las membranas celulares son el origen de la diferencia de potencial transmembrana que, en las clulas de los nervios y el musculo, es responsable de la transmisin de los impulsos nerviosos. El potasio es tambin un nutriente esencial para las plantas y las sales de K+ se utilizan ampliamente como fertilizantes. Los usos de Li y Na en bateras y el uso de KO2 en mscaras de respiracin. En muchas sntesis orgnicas estn involucrados Li, Na o sus compuestos y el uso de los reactivos Na[BH4] y Li[AlH4] estn generalizados. Los metales alcalinos y algunos de sus compuestos tienen utilidad como catalizadores, por ejemplo la formacin de MeOH a partir de H2 y CO en la que el dopaje del catalizador con Cs lo hace ms efectivo. [8]

El potasio en ocasin se utiliza como agente reductor en el laboratorio y el Cesio, aleado con aluminio y bario, se usa en la fabricacin de celdas fotoelctricas; pero aparte de estos pocos usos especiales, estos metales y el rubidio presentan pocas ventajas sobre el sodio que es mas barato. 2.3. Reacciones Qumicas Ya hemos descrito el comportamiento de los metales en NH3 lquido. Los productos finales son amiduros de metales alcalinos siendo LiNH2, NaNH2 y KNH2 importantes reactivos en sntesis orgnica. En estado solido, estos amiduros adoptan estructuras formadas por iones [NH2]- con empaquetamiento cubico compacto e iones M+ ocupando la mitad de los huecos tetradricos. Aunque Li, Na y K se guardan en un disolvente hidrocarbonado para impedir la reaccin con el Oxigeno atmosfrico y el vapor de agua, pueden manejarse al aire, siempre que se evite una exposicin excesiva; Rb y Cs deben manejarse en atmosfera inerte. El litio reacciona 2Li + 2H2O 2LiOH + H2 rpidamente con el agua (Ecuacin 1); el Na Ecuacin 1: reaccin del Li con H2O reacciona enrgicamente y K, Rb y Cs reaccionan violentamente produciendo la ignicin del H2. En caliente, reaccionan con varios no metales y forman xidos, sulfuros, haluros, etc.; por ejemplo; Li Na K Rb + + + + O2 S Cl2 H2 2(Li+)2O22(Na+)2S22K+ Cl2Rb+H-

nicamente el litio reacciona con el nitrgeno para dar el nitruro, Li3N, y el nitruro resultante posee una estructura bastante compacta con una energa reticular elevada. Los metales arden en corriente de cloruro de hidrogeno y en caliente, reaccionan con el amoniaco, por ejemplo, Na Na + + HCl NH3

Cuando el Litio se calienta con el oxigeno solo forma el monxido, Li2O, el sodio forma monxido y, con un exceso de oxgeno, el perxido (Na2O2). Los otros metales alcalinos forman el superxido cuando reaccionan con el oxigeno, por ejemplo KO2. Los iones potasio, rubidio y cesio aumentan progresivamente de tamao en este orden y pueden dar lugar a estructuras estables con el ion superxido el ms grande de los tres iones oxido estos tres iones se interrelacionan como sigue: O2 O2 O22O2 2O2-

Los tres iones xidos son inestables en presencia de agua. III. GRUPO 2: BERILIO, MAGNESIO Y CALCIO 3.1. Generalidades del grupo. Conviene ampliar la definicin original de metales alcalinotrreos a Be, Mg y Ra. Los metales de esta familia son ms duros, ms densos y de punto de fusin ms altos que los miembros correspondientes del grupo de los metales alcalinos. Los tomos metlicos tienen dos [9]

electrones de valencia por encima de una configuracin de gas noble. Por lo tanto, los tomos de los metales alcalinotrreos estn mas frecuentemente unidos en estado solido que los metales alcalinos. La variacin de las propiedades que dependen del enlace entre los tomos indica una disminucin de la fuerza de enlace al aumentar el radio atmico, como sucede con los metales alcalinos. Las primeras energas de ionizacin de los metales alcalinotrreos son ms altas que las de los correspondientes metales alcalinos, debido a los radios ms pequeos y a la carga nuclear mas elevada. Como las segundas energas de ionizacin son considerablemente mayores que las primeras, cabria esperar compuestos de los metales con numero de oxidacin I. Por supuesto, la formacin de un compuesto como MgF es un proceso exotrmico (H= -84 kj/mol) para MgF(g), y dichas molculas existen a altas temperaturas en estado gaseoso. Aunque el calor de formacin de MgF(s) seria considerablemente mayor que -84 kj/mol, la energa reticular mucho mayor de MgF2 favorece la dismutacin para dar Mg y MgF2 en estado solido. Sean citado tambin MgCl(g), CaCl(g) y CaF(g). En disolucin, los monohaluros son inestables, debido a la energa de hidratacin mucho mayor de los cationes divalentes. Como la separacin de un tercer electrn rompera una configuracin de gas noble y la energa requerida es prohibitivamente alta, no se encuentran estados de oxidacin superiores al II. La gran cantidad de energa necesaria para sublimar los metales y separar dos electrones esta compensada por la alta energa de hidratacin de los cationes divalentes (o alta energa reticular de los slidos), de forma que los metales alcalinotrreos mas activos son comparables en actividad a los metales alcalino. Berilio y magnesio son razonablemente estable al aire a pesar de sus altos potenciales de electrodo, probablemente debido a que la oxidacin esta inhibida por la formacin de una capa fina y adherente de oxido sobre la superficie. Los potenciales de electrodo aumentan de magnitud al aumentar el radio atmico, siguiendo el orden de disminucin de las energas de ionizacin. La alta energa de hidratacin de Be2+ no es suficientemente grande para modificar la tendencia establecida por las energas de ionizacin y sublimacin, debido a la gran cantidad de energa requerida para estos procesos. Por consiguiente, el Be sigue las variaciones del grupo ms regularmente que el Li. Las sales de los cationes alcalinotrreos ms voluminosos son tpicamente inicas y conducen bien la electricidad, en disolucin acuosa y en estado fundido. Las conductancias de las sales de berilio fundidas son bajas. Las sales de magnesio que contienen aniones polarizables grandes son tambin malas conductoras de la electricidad en estado fundido. 3.2. Abundancia, extraccin y usos 3.2.1 Abundancia Magnesio y calcio son los nicos metales alcalinotrreos abundantes en la corteza terrestre. La abundancia del Berilio en el universo, as como en la tierra, es pequea, por las mismas razones que para el Li. La mayor parte del Be de la corteza terrestre se encuentra en mineral silicatados, sustituyendo al Be al Si en las unidades tetradricas SiO4. Han de incorporarse cationes adicionales a la red cristalina para evitar el desequilibrio de carga producido por la sustitucin de Si (IV) por Be (II). El mineral mas importante de Berilio es el berilo, Be3Al2(Si6O18). La esmeralda es berilo cristalino coloreado por una pequea cantidad de Cr3+; la aguamarina es tambin berilo con calidad de piedra preciosa. Los minerales abundantes de Magnesio pueden considerarse que se separaron en las primeras etapas de la cristalizacin de un magma. El manto se cree que esta formado, principalmente, por forsterita, Mg2SiO4 y olivino, (Mg.Fe)2SiO4. La tierra tiene una delgada corteza (17 Km) cubriendo el manto (espesor 2880 Km) y un nucleo (espesor radial 3471 Km). Las menas importantes de magnesio son la magnesita, MgCO3; la dolomita (Mg.Ca)CO3, y la brucita, Mg(OH)2,se encuentran [10]

principalmente en las rocas sedimentarias. El agua del mar constituye otra importante fuente de magnesio. El Calcio esta concentrado en mineral que se cree se separ durante la etapa principal de cristalizacin del magma. El grueso del Ca de la corteza terrestre se encuentra en el feldespato, que constituye casi los dos tercios de la corteza. El Ca 2+, lixiviado de las rocas por los agentes atmosfricos, no se encuentra en el mar, debido a la baja solubilidad del CaCO3. El equilibrio Ca2+ + CO2 + H2O CaCO3 + 2H+ es importante en la regulacin de la acidez del mar y el CO2 de la atmosfera. La mena mas importante de Ca es el CaCO3, como caliza, mrmol o conchas marinas. Existen tambin grandes depsitos de yeso, CaSO4. 2H2O. Estroncio y bario forman poco minerales independientes. El estroncio acompaa frecuentemente al Ca y, a veces, al K, mientras que el Ba sustituye con frecuencia al K en mineral tales como los feldespatos potsicos. El espato pesado, BaSO4, es una mena importante de Ba. El Ra se encuentra solo como uno de los productos de la desintegracin radiactiva de los elementos mas pesados y se presenta en todos los minerales de U. 3.2.2 Extraccin Entre los metales del grupo2, solo el Mg se fabrica a gran escala. La dolomita se descompone trmicamente en una mezcla de MgO y CaO y el MgO se reduce con hierrosilicio en recipiente de Ni (Ecuacin 1). 2MgO + 2CaO + FeSi 2Mg + Ca2SiO4 + Fe (Ecuacin 1)

El Mg se elimina por destilacin a vacio. La extraccin de Mg por electrolisis de MgCl 2 fundido tambin es importante y se aplica en la extraccin del metal a partir de agua de mar. La primera etapa es la precipitacin de Mg(OH)2 por adicin de Ca(OH)2 producida a partir de CaCO3. La neutralizacin con HCL y la evaporacin del agua da MgCl2.xH2O que, despus de calentarlo a 990 K, da el cloruro anhidro. La electrolisis de MgCl 2 fundido y solidificacin del Mg completan el proceso. (Ecuacin 2) 2HCl + Mg(OH)2 2MgCl2 + 2H2O (Ecuacin 2)

El berilio se obtiene a partir del berilo calentndolo en primer lugar con Na2SiF6, extrayendo el BeF2 formado, soluble en agua y precipitando Be(OH)2. El berilio se produce entonces bien por reduccin de BeF2 (Ecuacin 3) o por electrolisis de BeCl2 fundido con NaCl. BeF2 + Mg Be + MgF2
(Ecuacin 3)

La produccin de Ca es por electrolisis de CaCl2 y CaF2 fundidos; Sr y Ba se extraen por reduccin de los correspondientes xidos con Al o por electrolisis de MCl2 (M= Sr, Ba). 3.2.3 Usos de los metales alcalinos trreos y sus compuestos. El Berilio es uno de los metales ms ligeros que se conocen, no es magntico y tiene una levada conductividad trmica y un punto de fusin muy alto; estas propiedades, junto con su falta de reaccin frente a la oxidacin en el aire, hacen que sea de importancia industrial. Se utiliza en la fabricacin de fuselaje en aviones de alta velocidad y misiles y en satlites de comunicacin. Por su baja densidad electrnica, el Be absorbe poco la radiacin electromagntica y, como resultado, se utiliza las ventanas de cmaras de rayos X. Su elevado punto de fusin y baja seccin eficaz para la ruptura de neutrones hacen [11]

que el Be sea til en la industria de la energa nuclear. La presencia de Magnesio en aleaciones de Mg/Al imparte una mayor fuerza mecnica y resistencia a la corrosin y mejora las propiedades de fabricacin; las aleaciones de Mg/Al se utilizan en fuselaje de aviones y automviles y herramientas ligeras. Usos variados incluyen bengalas, fuegos artificiales y flases fotogrficos adems de aplicaciones medicas como preparados para la indigestin (leche de magnesia, Mg(OH)2) y un purgante (sales Epson, MgSO4. 7H2O). Tanto Mg2+ como Ca2+ son catalizadores para las trasformaciones difosfato-trisodico en sistemas biolgicos; Mg2+ es un constituyente esencial de las clorofilas de las plantas verdes. Los usos de los compuestos de Calcio son mucho mayores que los del metal, siendo la produccin mundial de CaO, Ca(OH)2, CaO.MgO, Ca(OH)2.MgO y Ca(OH)2.Mg(OH)2. El oxido de calcio (cal viva o cal) se prepara por calcinacin de la piedra caliza (CaCO3) y uno de los usos principales es como un componente de mortero en construccin. Otros usos importantes de la cal estn en la industria del acero, fabricacin de pulpa y papel y extraccin de Mg. El carbonato de calcio tiene una demanda enorme por ejemplo en la fabricacin de acero, vidrio, cemento y hormign en el proceso solvay. Una aplicacin reciente CaCO3 y Ca(OH)2 de importancia medioambiental es en los procesos de desulfuracin . Se utiliza grandes cantidades de Ca(OH)2 para fabricacin decolorante en polvo. El fluoruro de calcio se encuentra en la naturaleza como mineral espato flor, y es comercialmente importante como materia prima para la fabricacin de HF y F2. Cantidades mas pequeas de CaF2 se utilizan como fundente en la industria del acero, para el recubrimiento de electrodos de soldaduras y en la fabricacin del vidrio; las ventanas de prismas y celdas de CaF2 se utilizan en espectrofotmetros. La baritina (BaSO4) se usa como material suplementario en los fluidos de perforacin de pozos de petrleo o de gas. En una escala de aplicacin mucho ms pequeo, la capacidad del BaSO4 para detener el paso de los rayos X conduce a su uso como <<papilla de bario>> en radiologa para visualizar el tubo digestivo. El uso del bario como <<Captador>> en tubos de vacio se origina por su elevada reactividad con gases que incluyen O2 y N2. 3.3 Reacciones qumicas Los metales son muy reactivos, pero menos que los metales alcalinos; la reactividad se hace mayor con el incremento del nmero atmico. As el berilio y magnesio se pasiva y son inertes cinticamente al O2 y H2O a temperatura ambiente. Sin embargo, la amalgama de Mg libera H2 del agua, ya que no se forma un recubrimiento de oxido en su superficie; el Mg metal reacciona con vapor o agua caliente (Ecuacin 4) Mg + 2H2O Mg(OH)2 + H2
(Ecuaciones 4)

El berilio y el magnesio se disuelven fcilmente en acido no oxidantes; el magnesio es atacado por el acido ntrico, mientras que el berilio reacciona con HNO3 diluido pero se pasiva con el cido ntrico concentrado. El magnesio no reacciona con lcali diluido, mientras que Be forma hidrxido anftero. Los metales Ca, Sr y Ba exhiben un comportamiento qumico similar parecindose en general, pero siendo ligeramente menos reactivos que el Na. Reaccionan con el agua y los cidos desprendiendo H2 y la similitud con el Na se extienden a la disolucin en NH3 lquido para dar disoluciones azules que contienen electrones solvatados. Al calentarlos, todos los metales del grupo 2 se combinan con O2, N2, azufre o halgenos. (Ecuaciones generales 5)

[12]

2M 3M 8M M

+ + + +

O N2 S8 X

2MO M3N2 8MS MX2

(Ecuaciones 5)

X= F,Cl,Br,I

Las diferencias entre los primeros y los ltimos miembros del grupo 2 se ponen de manifiesto con la formacin de Hidruros y Carburos. Al calentarlos con H2, Ca Sr y Ba forman hidruros salinos, MH2, pero el Mg reacciona solo a presin elevada. Por el contrario, BeH2 se prepara a partir alquil berilio. El berilio se combina con el carbono a elevadas temperaturas para dar Be2C que posee una red de antifluorita. Los otros metales del grupo 2 forman carburo MC2 que contienen el ion [C C]2- y adoptan redes de NaCl que se extienden a lo largo de un eje. Mientras que Be2C reacciona con agua (Ecuacin 6), los carburos de los ltimos metales se hidrolizan para dar C2H2 (Ecuacin 7). CaH2 se utiliza como agente desecante pero su reaccin con el agua es muy exotrmica. Be2C MC2 + + 4H2O 2H2O M= Mg, Ca, Sr, Ba. IV. GRUPO 13: BORO Y ALUMINIO 4.1. Generalidades del grupo. Los elementos del grupo 13: Boro, aluminio, galio, indio y talio. Todos los elementos muestran una gran variedad en sus propiedades: el B es un no metal, Al es un metal pero exhibe muchas similitudes qumicas con el B y los ltimos elementos se comportan esencialmente como metales. La relacin diagonal entre aluminio y berilio y tambin entre litio y magnesio se estudiara mas adelante. Aunque el estado de oxidacin M(III) es caracterstico de los elementos del grupo 13, el estado M(I) se encuentra en todos los elementos excepto el B y para el Tl este es el estado de oxidacin mas estable. El Talio muestra semejanza con elementos que no son del grupo 13 y puede compararse con los metales alcalinos, Ag, Hg y Pb, observacin que llevo a Dumas a describirlo como el << ornitorrinco entre los elementos>>. A diferencia de los ltimos elementos, el Boro forma un gran nmero de los denominados compuestos clster deficientes en electrones, cuyo enlace plantea problemas a la teora de enlace de valencia. El Boro nunca forma el ion B3+ ya que la enorme cantidad de energa que se necesita para eliminar tres electrones de un tomo pequeo no puede compensarse con la formacin de un retculo cristalino estable, aun con el tomo ms electronegativo, el de flor. 4.2 Abundancia, extraccin y usos 4.2.1. Abundancia Las principales fuentes de boro son el brax, Na2[B4O5(OH)4].8H2O y la Kernita, Na2[B4O5(OH)4].2H2O cuyos extensos depsitos se explotan comercialmente en el desierto de Mojave, California. El aluminio es el metal mas abundante de la corteza terrestre y se encuentra en los aluminosilicatos como arcilla, micas y feldespatos, en la bauxita (xidos hidratados) y, en menor extensin, en la criolita, Na3[AlF6]. Galio, indio y talio se encuentran en trazas como sulfuros en diferentes minerales. 2Be(OH)2 M(OH)2 + + CH4 (Ecuacin 6) C2H2 (Ecuacin 7)

[13]

4.2.2. Extraccin Entre los elementos del grupo 13, el Aluminio es el de mayor importancia comercial y sus usos superan los de todos los metales excepto el Fe. Su aislamiento a partir de minerales de aluminosilicatos ampliamente disponibles es extraordinariamente difcil; bauxita y criolita son las principales menas y ambas se consumen en el proceso de extraccin. La bauxita impura es una mezcla de xidos (las impurezas incluyen Fe2O3, SiO2 y TiO2) y se purifica mediante el proceso de Bayer. Despus de la adicin de la mena impura a una disolucin acuosa caliente de NaOH a presin, la disolucin se siembre con Al2O3.3H2O y se enfra o se trata con una corriente de CO2 para precipitar Al(OH)3 cristalino. El Al2O3 anhidro (almina) se obtiene por calentamiento. La electrolisis de Al2O3 fundido da Al en el ctodo, pero el punto de fusin es elevado y resulta mas practico y econmico utilizar una mezcla de criolita y almina como electrolito, con una temperatura de operacin para el fundido de 1220 K. Las primeras etapas de extraccin del Boro a partir de brax son su conversin en acido brico y despus en oxido. (Ecuaciones 8) Na2[B4O5(OH)4].8H2O + H2SO4 2B(OH)3 B(OH)3 + Na2SO4 + H2O B2O3 + H2O

El boro de baja pureza se obtiene por reduccin del oxido con Mg, seguido de lavado del producto con lcalis, HCl y a continuacin HF. El boro puro se prepara por reduccin en fase vapor de BBr 3 con H2 o por pirolisis de B2H6 o BI3. Pueden obtenerse al menos cuatro altropos en diferentes condiciones pero las transiciones entre ellos son muy lentas. 4.2.3. Usos del boro y aluminio 4.2.3.1. BORO. El compuesto de boro de mayor importancia econmica es el brax (Na2[B4O5(OH)4].8H2O ) que se emplea en grandes cantidades en la fabricacin de fibra de vidrio aislante y el perborato de sodio monohidrato es utilizado comnmente en la elaboracin de productos como: polvo de lavar (detergentes en polvo) como blanqueador qumico, blanqueadores de color, fabricacin de algunos tipos de vidrio y algunos plsticos. Entre otros usos: Las fibras de boro usadas en aplicaciones mecnicas especiales, en el mbito aeroespacial, alcanzan resistencia mecnicas de hasta 3600 MPa. El boro amorfo se usa en fuegos artificiales por su color verde. BORO: Fabricacin de acero de alta resistencia al impacto. H3BO3: como Antisptico, para fabricar vidrios de borosilicato (pirex), en productos textiles. BF3: Como catalizador de Friedel y Crafts en qumica orgnica, en reacciones de Polimerizacin. El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares, como escudo frente a las radiaciones y en la deteccin de neutrones. Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de energa por lo que se ha estudiado su uso como combustible de cohetes.

[14]

4.2.3.2. ALUMINIO. Considerando la cantidad o el valor del metal empleado, su uso excede al del cualquier otro exceptuando el acero, y es un material importante en mltiples actividades econmicas. El aluminio puro es blando y frgil, pero sus aleaciones con pequeas cantidades de cobre, magnesio, silicio, manganeso y otros elementos presentan una gran variedad de caractersticas adecuadas a las diversas aplicaciones. Estas aleaciones constituyen el componente principal de multitud de componentes de los aviones y cohetes, en los que el peso es un factor crtico. Cuando se evapora aluminio en el vacio, forma un revestimiento que refleja tanto la luz visible como la infrarroja; adems la capa de oxido que es forma impide el deterioro del recubrimiento, por esta razn se ha empleado para revestir los espejos de telescopio, en sustituto de la plata. Entre otros usos del aluminio podemos mencionar: Embalaje; papel de aluminio, latas, tetrabriks, etc. Construccin; ventanas, puertas, etc. Bienes de uso; utensilios de cocina, herramientas, etc. Las sales de aluminio de los cidos grasos (estearato de aluminio) forma parte de la formulacin del napalm. Los hidruros complejos de aluminio son reductores valurosos en sntesis orgnica. Sulfato de aluminio; purificacin de agua para la eliminacin de fosfatos y materia coloidal, cuyas coagulacin esta facilitada por la elevada carga del catin Al3+. Los haluros de aluminio tienen caractersticas de cido de Lewis y son utilizados como tales como catalizadores o reactivos auxiliares. Los aluminosilicatos son una clase importante de minerales. Forma parte de las arcillas y son la base de muchas cermicas. Aditivos de oxido de aluminio o aluminosilicatos a vidrios varan las caractersticas trmicas, mecnicas y pticas de los vidrios. El corundo (Al2O3) es utilizado como abrasivo. Alumbre; astringente. 4.3. Reacciones qumicas. El boro es inerte en condiciones normales excepto para el ataque por F2. A temperaturas elevadas reaccionan con la mayor parte de los no metales (las excepciones incluyen H2), la mayor parte de los metales y con NH3; la formacin de boruros metlicos y nitruros de boro es de especial importancia. El boro amorfo es muy reactivo y se combina tambin oxigeno, el azufre, el nitrgeno y los halgenos para dar lugar a un oxido, sulfuro, nitruro y haluros. El oxido, el sulfuro y el nitruro son molculas gigantes con enlaces covalentes en toda la estructura. Al rojo, reduce el vapor de agua a hidrogeno: 2B + 3H2O B2O3 + 3H2

Unos de los compuestos muy utilizados del boro son los BORANOS, es un reactivo importante en qumica orgnica de sntesis y un mtodo conveniente de preparacin es la siguiente reaccin. Na[BH4] + Et2O.BF3 [15] 2B2H6 + Na[BF4] 4Et2O

Aunque esta reaccin es un procedimiento estndar para la preparacin del borano, no esta exento de problemas. Tambin se puede obtener borano y es la base de una sntesis industrial la siguiente: BF3 + 6NaH B2H6 + NaF

El didorano (Figura 2) es un gas incoloro que se descompone rpidamente en agua. Como otros hidrocarburos de boro, B2H6 tiene un valor pequeo positivo de Hfo (+36kJ mol -1); las mezclas con aire u O2 son propensas a inflamarse o explotar. La reactividad de los elementos ms pesados del grupo 13 contrasta con la del primer miembro del grupo. El aluminio se oxida rpidamente al aire; se disuelve en cidos mineral diluidos pero es pasivado por HNO3 concentrado. El aluminio reacciona con NaOH o KOH acuoso Figura 2: estructura del diborano B2H6 desprendiendo H2. Las reacciones del Al con halgenos a temperatura ambiente o con N2 al calentar, dando los haluros o el nitruro de Al(III). El aluminio se utiliza a menudo para reducir xidos metlicos, por ejemplo en el proceso termita (Ecuacin 9) que es muy exotrmico. 2Al + Fe2O3 V. Al2O3 + 2Fe
(Ecuacin 9)

GRUPO 14: CARBONO Y SILICIO. 5.1. Generalidades del grupo. El primer miembro, el carbono, tiene un alto punto de fusin debido a la red covalente que une a sus tomos y es un no metal claro. El silicio y germanio son semimetales y los dos ltimos (estao y plomo) que son ligeramente metlicos, tienen un rango de existencia en estado lquido grande tpico de los metales. La tendencia a formar cadenas entre s es muy acusada en el carbono que forma cadenas de un nmero de tomos prcticamente ilimitado, el silicio de hasta 16 tomos y el germanio y plomo hasta 6 y 2 respectivamente. Todos muestran el estado de oxidacin +4, que implica enlace covalente incluso para los miembros ms metlicos. Los tres primeros tambin tienen el estado -4 cuando se unen a elementos ms electropositivos. El estao y plomo muestran asimismo el estado +2, con el cual forman compuestos inicos (efecto del pare inerte). El carbono es esencial para la vida en la tierra y la mayor parte de sus compuestos estn dentro de la competencia de la qumica orgnica. No obstante, los compuestos de C que se clasifican formalmente como inorgnicos abundan y se extienden a las especies organometlicas. 5.2 Abundancia, extraccin y usos 5.2.1. Abundancia Los dos altropos cristalinos mas conocidos del carbono, diamante y grafito, se encuentran en la naturaleza, al igual que el carbono amorfo. Los diamantes se encuentran en las rocas gneas. El dixido de carbono constituye solo el 0.04% de la atmosfera de la tierra y, aunque es vital para la fotosntesis, el CO2 no es una fuente importante de carbono. Durante la dcada de 1990 se descubri que se encuentran en la naturaleza altropos moleculares del carbono, los fullerenos, en varios depsitos de Australia, Nueva [16]

Zelanda y Norteamrica; sin embargo, la sntesis de laboratorio contina siendo el principal medio de acceder a estos nuevos altropos. A esta familia pertenece tambin los nanotubos de carbono, de forma cilndrica rematados en sus extremos por hemiesferas (fullerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la nanotecnologa. El silicio elemental no se encuentra en estado natural pero constituyen el 25.7% de la corteza terrestre (el Si es el segundo elemento mas abundante despus del O) en forma de arena, cuarzo, cristal de roca, slex, gata y silicatos minerales. Por el contrario, el Ge da cuenta de solo 1.8 ppm de la corteza terrestre, estando presente en cantidades de trazas en una variedad de minerales (mena de Zinc) y en el carbn. La principal mena de estao es la casiterita (SnO2). Menas importantes del plomo son galena (PbS), anglesita (PbSO4) y cerusita (PbCO3). 5.2.2. Extraccin Las fuentes de grafito natural se complementan con material fabricado preparado calentando coque en polvo (carbn carbonizado a temperaturas elevadas) con slice a aproximadamente 2800 K. aproximadamente el 30% de los diamantes para uso industrial en estados unidos son sintticos. Pueden obtenerse pelculas de diamante utilizando un mtodo de deposicin qumica de vapor y en la actualidad se estn investigando procesos hidrotermales. La fabricacin de carbn amorfo supone quemar aceite con un suministro limitado de aire. El silicio (no gran pureza) se extrae de la slice, SiO2, calentado con C o CaC2 en un horno elctrico (Ecuacin 11). SiO2 + 2C Si + 2CO
(Ecuacin 11)

Para la purificacin del silicio se convierte primero en SiHCl3, voltil, que se convierte de nuevo a Si de un mayor grado de pureza utilizando CVD (deposicin qumica en fase vapor) (Ecuacin 12) 3HCl + Si
620 K 1400 K

SiHCl3 + H2

(Ecuacin 12)

El Ge impuro puede obtenerse de los polvos de emisiones recogidos durante la extraccin de zinc a partir de sus menas o por reduccin de GeO2 con H2 o C. Para su uso en la industria electrnica y de semiconductores, se necesita Si y Ge ultra puros y ambos pueden obtenerse mediante tcnicas de fusin por zonas. (Investigue en que consiste). El estao se obtiene a partir de la casiterita (SnO2) por reduccin con C en un horno, pero no puede aplicarse un proceso similar para extraer Pb de su mena de sulfuro; proceso termodinmicamente viable suponen las reacciones 13 o 14 a temperaturas elevadas. Tanto el Sn como el Pb se refinan electrolticamente. 2Pb + 3O2 PbO + C PbO + CO PbS + 2PbO 2PbO + Pb + CO Pb + CO2 3Pb + SO2 2SO2
(Ecuaciones 13) (Ecuacin 14)

[17]

5.2.3. Usos del carbono y silicio 5.2.3.1. CARBONO. El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles fsiles (petrleo y gas natural). Del primero se obtienen, por destilacin en las refineras, gasolinas, queroseno y aceites, siendo adems la materia prima empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente de energa por su combustin ms limpia. El diamante es la sustancia mas dura que se conoce y, adems de su valor comercial como piedra preciosa, tiene aplicaciones en herramientas para cortar y abrasivos. Las propiedades del grafito explotadas comercialmente son su falta de reactividad, elevada estabilidad trmica, conductividad elctrica y trmica y capacidad para actuar como lubricante. Sus propiedades trmicas y elctricas hacen que el grafito sea adecuado su uso en bateras y clulas de combustible. El carbn vegetal (hecho calentando madera) y el carbn animal (producido por carbonizacin de huesos tratados) son formas micro cristalinas de grafito con un soporte, en el caso del carbn animal, de fosfato de calcio. Las propiedades de adsorcin del carbn activo le hacen comercialmente importante, entre las que podemos mencionar como agente decolorante, en la purificacin de agua, como catalizador. Otros usos son: El istopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datacin radiomtrica. Como elemento de aleacin principal de los aceros. En varillas de proteccin de reactores nucleares. Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia. La fibra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de fibras de poliacrilato) se aade a resinas de polister, donde mejoran mucho la resistencia mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los materiales denominados fibras de carbono. 5.2.3.2. SILICIO. El silicio se utiliza en aleaciones, en la preparacin de las siliconas, en la industria de la cermica tcnica y, debido a que es un material semiconductor muy abundante, tiene un inters especial en la industria electrnica y microelectrnica como material bsico para la creacin de obleas o chips que se pueden implantar en transistores, pilas solares y una gran variedad de circuitos electrnicos.La slice, SiO2, es un material comercial de extraordinaria importancia; es el principal componente del vidrio y la industria de la construccin consume grandes cantidades de arena en todo el mundo. El dixido de silicio (arena y arcilla) es un importante constituyente del hormign y los ladrillos, y se emplea en la produccin de cemento portland. Por sus propiedades semiconductoras se usa en la fabricacin de transistores, clulas solares y todo tipo de dispositivos semiconductores; por esta razn se conoce como Silicon Valley (Valle del Silicio) a la regin de California en la que concentran numerosas empresas del sector de la electrnica y la informtica. El vidrio de cuarzo (formado al enfriar SiO2) puede soportan cambios brusco de temperatura. El gel de slice (una forma amorfa de slice, producida tratando silicatos de sodio acuoso con acido) se utiliza como agente desecante y decolorante, fase estacionaria en cromatografa y catalizadores [18]

heterogneo. PRECAUSION: la inhalacin de polvo de slice puede conducir a la enfermedad pulmonar silicosis. Otros importantes usos del silicio son: Como material refractario, se usa en cermicas, vidriados y esmaltados. Como elemento fertilizante en forma de mineral primario rico en silicio, para la agricultura. Como elemento de aleacin en fundiciones. El carburo de silicio es uno de los abrasivos ms importantes. Se usa en lseres para obtener una luz con una longitud de onda de 456 nm. La silicona se usa en medicina en implantes de seno y lentes de contacto. (investigar la proceso de obtencin de la siliconas) Se utiliza en la industria del acero como componente de las aleaciones de silicioacero. El silicio se utiliza tambin en las aleaciones de cobre, como el bronce y el latn. La slice y los silicatos se utilizan en la fabricacin de vidrio, barnices, esmaltes, cemento y porcelana, y tienen importantes aplicaciones individuales. El silicato de sodio (Na2SiO3), tambin llamado vidrio, es un silicato sinttico importante, slido amorfo, incoloro y soluble en agua, que funde a 1088 C. Se obtiene haciendo reaccionar slice (arena) y carbonato de sodio a alta temperatura, o calentando arena con hidrxido de sodio concentrado a alta presin. La disolucin acuosa de silicato de sodio se utiliza para conservar huevos; como sustituto de la cola o pegamento para hacer cajas y otros contenedores; para unir gemas artificiales; como agente incombustible, y como relleno y adherente en jabones y limpiadores. Otro compuesto de silicio importante es el carborundo, un compuesto de silicio y carbono que se utiliza como abrasivo. El monxido de silicio, SiO, se usa para proteger materiales, recubrindolos de forma que la superficie exterior se oxida al dixido, SiO2. Estas capas se aplican tambin a los filtros de interferencias. 5.3.Reacciones qumicas. A continuacin se presenta las diferentes reacciones que presentan cada uno de los metales. M = Si, Ge, Sn y Pb y C solamente si se lo indica especficamente.
Ecuacin qumica
M + 2X2 MX4

Observacin
Con los halgenos. El Pb forma PbI2y los compuestos inestables PbBr4 y PbCl4 Con el C, Si, Ge, Sn y Pb. El Pb da PbO y Pb3O4.

+ O2

MO2

+ 2S + 2H+

MS2 M2+ + H2 3MO2(ac) + 4NO(g) + 2H2O(l)

2(ac)

El Pb da PbS

Solo con el Sn y el Pb Con el C, Si, Ge y Sn especialmente con los dos ltimos. El Pb da Pb2+ Con el Si y Ge. El Sn y el Pb dan MO22lentamente.

3M + 4HNO3
2OH (ac) +

M+

H2O(l)

MO3

+ 2H2(g)

[19]

VI.

GRUPO 15: NITROGENO Y FOSFORO 6.1. Generalidades del grupo. En teora los elementos del grupo 15; nitrgeno (N), fosforo (P), arsnico (As), antimonio (Sb) y bismuto (Bi) pueden completar su octeto mediante la ganancia de tres electrones para formar el anin trivalente, por la formacin de tres enlaces covalentes o por la perdida de cinco electrones; la ultima posibilidad esta gobernada por factores energticos. Solo el nitrgeno y posiblemente el fosforo, en cierto grado forman el ion trivalente, para lo cual se requiere de metales reactivos; el ion N3- se encuentran en los nitruros inicos, como el Li3N y el Ca3N2. La mayora de los compuestos que forman los elementos de este grupo son covalente. El antimonio y el bismuto pueden formar el catin trivalente X 3+ (efecto del par inerte), el ion Sb3+ esta presente en el Sb2(SO4)3 y el ion Bi3+ en el BiF3 y en el Bi(NO3)3.5H2O. A causa de que el fosforo, el arsnico, el antimonio y el bismuto poseen orbitales d vacios, estos pueden dar lugar a compuestos pentavalentes imposibles para el nitrgeno, por ejemplo en la formacin del PCl5, uno de los electrones 3s del tomo de fosforo es promovido al nivel 3d, quedando cinco electrones para propsitos de valencia. El nitrgeno y el fosforo son no metlicos; las propiedades metlicas aparecen con el arsnico y el bismuto. De estos elementos solo el nitrgeno es capaz de constituir un enlace mltiple consigo mismo en la molcula de nitrgeno, NN existen un triple enlace. El fosforo, el arsnico y el antimonio presentan alotropa, el altropo menos denso contiene tetraedros X 4, con ngulos de enlaces X-X-X de 60, lo cual introduce una tensin considerable. Las formas alotrpicas mas densa del fosforo, arsnico y antimonio son mas estable y mas metlicas. El bismuto tambin adopta una estructura metlica. Existen una ligera semejanza entre la qumica del nitrgeno y la del fosforo y estos elementos se estudiaran por separado, el arsnico, el antimonio y el bismuto se estudiaran como grupo. 6.2.Abundancia, extraccin y usos 6.2.1. Abundancia El nitrgeno constituye el 78% en volumen de la atmosfera terrestre y se presenta como molcula de N2. Aunque el nitrgeno es un elemento clave para los rganos vivos, los compuestos de nitrgeno no abundan en la corteza terrestre. Los principales depsitos naturales de compuestos de nitrgeno son los de KNO3 (salitre) en india y los de NaNO3 (salitre chileno o nitrato de chile) en chile y otras regiones desrticas de Sudamrica. El fsforo se encuentra en la naturaleza sobre todo en los minerales de fosfatos. La fuente principal de fsforo es la roca de fosfato, contiene fosfato principalmente en forma de Ca3(PO4)2 (Fluorita), la cual se forma por el ataque atmosfrico sobre la apatita. Tambin lo encontramos como Fluorapatita (Ca5(PO4)3F. El fosfato de calcio se encuentra como apatita CaF2.3Ca3(PO4)2. Los huesos contienen aproximadamente 58% de fosfato de calcio adems de carbonato de calcio, grasa y materia orgnica nitrogenada; tambin se hallan compuestos de fsforo en los tejidos animales y vegetales. 6.2.2. Extraccin El nitrgeno se obtiene industrialmente por destilacin fraccionada de aire lquido y el producto contiene algo de Ar y trazas de O2. El O2 se puede eliminar por adicin de una pequea cantidad de H2 y pasndolo por catalizadores de Pt o haciendo burbujas el gas a travs de una disolucin acuosa de CrCl2. Puede prepararse pequeas cantidades de N2 por descomposicin trmica de azida de sodio o por reacciones (Ecuaciones 15) 2NaN3(s)

2Na + 3N2 [20]

NH4NO2(ac) 2NH4NO3(s)

>570 K

N2 + 2H2O 2N2 + O2 + 4H2O

(Ecuaciones 15)

El fosforo se produce de manera comercial a travs de la reduccin de fosfato de calcio con carbono en presencia de SiO2: 2Ca3(PO4)2(S) + 6SiO2(s) + 10C(s)
1500 C

P4(g) + 6CaSiO3 + 10CO(g)

El fosforo producido de esta manera es el altropo conocido como fosforo blanco. Este altropo arde en forma espontanea si se expone al aire. Cuando se calienta en ausencia de aire aproximadamente a 400 C, el fosforo blanco se convierte en un altropo mas estable conocido como fosforo rojo, el cual no se prende en contacto con el aire. El tercer altropo, el fosforo negro, puede obtenerse al someter el fosforo blanco a grandes presiones a 200 C en ausencia de aire. En el laboratorio, por lo comn nicamente se encuentran los fosforo blanco y rojo, sus diferencia mas importante se encuentran en el anexo 1. 6.2.3. Usos del nitrgeno y fosforo 6.2.3.1. NITROGENO Debido a su poca reactividad, se utilizan grandes cantidades de N2 como una atmosfera gaseosa inerte para eliminar el O2 durante el procedimiento y empaquetamiento de alimentos, la produccin de sustancias qumicas, la fabricacin de metales y la elaboracin de dispositivos electrnicos. El N2 lquido se emplea como refrigerante para congelar alimentos con rapidez. El principal uso del N2 es en la fabricacin de fertilizantes (sulfato de amonio, nitratos de calcio, sodio, potasio y amonio) que contienen nitrgeno, los cuales proporcionan una fuente de nitrgeno. Nuestro punto de partida para la fijacin de nitrgeno es la fabricacin de amoniaco a travs del proceso de Haber. Despus el amoniaco puede convertirse en una variedad de especies simples y tiles que contienen nitrgeno (ver esquema 1).
N2H4 N2 NH3 NH2
+

NO

NO2

HNO3

NO3

NO2

Esquema 1: Conversiones del nitrgeno. Secuencia de la conversin de N2 en compuestos de nitrgeno comunes.

Otros usos: Los compuestos orgnicos de nitrgeno como la nitroglicerina y el trinitrotolueno son a menudo explosivos. La hidracina y sus derivados se usan como combustible en cohetes Las sales de nitritos: para curar la carne donde previenen la decoloracin al inhibir la oxidacin de la sangre. Cianuros y azidas: en los airbags de los coches donde la descomposicin produce N2 para inflar el airbag. Oxido nitroso: anestsico en ciruga. [21]

6.2.3.2. FOSFORO La aplicacin ms importante del fosforo es en los fertilizantes de fosfatos. La ceniza de hueso (fosfato de calcio) se utiliza en la fabricacin de porcelana fina. La mayor parte de fosforo blanco se convierte en H3PO4 o en compuestos como P4O10, P4S10, PCl3 y POCl3. El acido fosfrico es muy importante industrialmente y se utiliza en gran escala en la produccin de fertilizantes, detergente y aditivos alimentarios. Es responsable del sabor acido de muchos refrescos y se utiliza para eliminar xidos y sarro de las superficies de hierro y acero. El tricloruro de fosforo, es el precursor de muchos compuestos organofosforado, entre ellos los gases nerviosos (sarn y el soman), retardadores de llama e insecticidas. El fosforo es importante en la fabricacin del acero y los bronces al fosforo. El fosforo rojo se utiliza en cerillas de seguridad y en la generacin de humo (por ejemplo, fuegos artificiales, bomba de humo). Otros usos: Na3PO4: agente saponificacin de grasas, decapante de pintura debido a que en medio acuoso da disoluciones muy bsicas. Se utiliza a nivel industrial para limpiar metales, mezclado con NaClO, se utiliza en maquina de lavado. Na2HPO4: en alimentacin. Fabricacin de quesos, emulsionante, aditivos de jamn ( evita perdida de agua) NaH2PO4: en proceso de fosfatizacin de metales. Tratamiento anticorrosin previo a la pintura. Ca(H2PO4)2: se utiliza como levadura artificial en panadera (mezclado con NaHCO3). Na2H2P2O7: se utiliza como acidulante para la preparacin de la masa del pan. CaHPO4: como abrasivo en pastas dentales. Ca2P2O7: se aade en pastas de diente como flor. Na5P3O10: se utiliza en detergente (Calgn) para ablandar el agua ya que forma complejos solubles con Ca2+, Mg2+ y Fe 3+ 6.3.Reacciones qumicas. Aunque el nitrgeno es bastante inerte, se combina con hidrogeno a presin y en presencia de un catalizador (de hierro finamente dividido a 500 C) para formar amoniaco y con el oxigeno, con una chispa elctrica, para formar xido ntrico. Tambin se combina con algunos otros no metales a temperatura elevadas produciendo nitruros, por ejemplo, los nitruros de boro y de silicio los cuales son molculas covalentes gigantes. El litio y los metales del grupo 2 se combinan directamente con el nitrgeno en condiciones adecuadas para formar nitruros inicos. Algunos metales de transiciones finamente divididas y al rojo tambin se combinan con el gas para dar lugar a nitruros intersticiales. El fosforo rojo reacciona con halgenos, azufre y metales, pero menos energticamente que el fosforo blanco. En aire hmedo el fosforo blanco experimenta una oxidacin quimioluminiscente, emitiendo un resplandor verde y formando lentamente P4O8 y algo de O3; la reaccin en cadena implicada es muy complicada. Por encima de 323 K, el fosforo blanco se inflama dando oxido de fosforo (V); con un suministro adecuado limitado de aire puede formarse P4O6. El fosforo blanco se combina violentamente con todos los halgenos dando PX3 o PX5 (X= F, Cl, Br, I) dependiendo la cantidad relativa de P4 y X2. El HNO3 concentrado oxida P4 a H3PO4 y con NaOH acuoso en caliente, tiene lugar la formacin de NaH2PO2, formndose tambin algo de H2 y P2H4 (Ecuacin 16). [22]

P4 + 3NaOH + 3H2O

3NaH2PO2 + PH3

(Ecuacin 16)

Todos los elementos de este grupo forma un trihidruros, EH3 (E= N, P, As, Sb y Bi) VII. GRUPO 16: OXIGENOS, AZUFRE Y SELENIO 7.1. Generalidades del grupo. Los elementos de este grupo muestran la gradacin comn de propiedades no metlicas que se encuentran en cualquier grupo peridico con el incremento del nmero atmico. El oxigeno y el azufre son no metales, el selenio y el telurio son semiconductores y el polonio es metlico. Estos elementos pueden entrar en combinacin qumica y completar su octeto por ganancia de dos electrones y formar el ion divalente (O2- , S2-), excepto el polonio por ser metlico, o por formacin de dos enlaces covalentes, como en los hidruros H2O, H2S, H2Se, H2Te y H2Po. Los dos miembros mas pesados de este grupo pueden formar el catin tetravalente X 4- (efecto del par inerte); por ejemplo: TeO2, PoO2 y Po(SO4)2. Debido a que el azufre, el selenio, el telurio y polonio tienen orbitales d vacas que pueden utilizar sin un gran cambio energtico, stos tienen la capacidad de formar compuestos covalentes en los cuales se expande su octeto de electrones; por ejemplo: H2S, SCl4 y SF6. El oxigeno es el nico que no puede expandir su octeto. El oxigeno existe en forma de molcula discreta; un doble enlace mantiene unido a dos tomos de oxigeno, O=O. los tomos de los dems elementos de este grupo no constituyen enlaces mltiples consigo mismo y el azufre, en particular muestra una fuerte tendencia a la concatenacin, en los azufres rmbicos y monoclnico (las dos formas alotrpicas principales) existen anillos plegados de S8. Del selenio se encuentran dos formas que estructuralmente corresponden a los azufres rmbico y monoclnico en las cuales estn presentes anillos de Se 8. Estas formas, sin embargo, se convierte con facilidad en la forma metlica del elemento denominado selenio gris, la cual esta constituida por cadenas espirales infinitas de tomos de selenio. En vista de que la qumica del oxigeno y del azufre tienen poca en comn, estos dos elementos se estudiaran principalmente juntamente con el selenio. 7.2. Abundancia, extraccin y usos 7.2.1. Abundancia El oxigeno constituyen hasta el 21% de la atmosfera terrestre y el 47% de la corteza terrestre esta formado por compuestos que contienen oxigeno, por ejemplo: agua, piedra caliza, slice, silicatos, bauxita y hematites. Es un componente de innumerable compuestos y es esencial para la vida, convirtindose en CO2 durante la respiracin. El azufre natural se encuentra en depsitos alrededor de volcanes y manantiales calientes; los mineros de azufre incluyen piritas de hierro (oro de los tontos, FeS2), galena (PbS), esfarelita o blenda de Zinc (ZnS), cinabrio (HgS), realgar (As4S4), oropimente (As2S3), estibinita (Sb2S3), molibdenita (MoS2) y calcocita (Cu2S). selenio y telurio son relativamente raros. El selenio se encuentra solo en unos pocos minerales mientras que el Te esta normalmente combinado con otros metales, silvanita (AgAuTe4). El selenio y telurio estn presentes tambin en los minerales raros como Cu2Se, PbSe, Cu2Te y PbTe. 7.2.2. Extraccin Se obtiene industrialmente por licuefaccin y destilacin fraccionada del aire y se almacena y transporta como un lquido. En el laboratorio, el oxigeno se prepara adecuadamente por electrolisis de lcalis acuoso utilizando electrodos de Ni y por descomposicin de H2O2. La mezcla de KClO3 y MnO2 se venda como mezcla de [23]

oxigeno y la descomposicin trmica de muchas otras oxosales (KNO3, KMnO4, K2S2O8) producen O2. Como podemos ver en las siguientes reacciones: 2H2O2 2KClO3
Catalizador MnO2 o Pt , Catalizador MnO2

O2 + 2H2O 3O2 + 2KCl

Tradicionalmente, el azufre se ha obtenido mediante el proceso Frasch, en el cual se utiliza agua sobrecalentada para fundir el azufre y, despus, aire comprimido que hace subir el azufre a la superficie. (Proceso en declive por razones medioambientalista). Tambin se puede obtener por medio de la recuperacin del azufre en el refinado del crudo de petrleo y en la produccin del gas natural, que es actualmente de la mayor importancia. En el gas natural, la fuente de azufre es H2S que se encuentra en concentraciones de hasta 30%. El azufre se recupera segn la siguiente reaccin: 2H2S + O2
Catalizador de carbn activo o almina

2S + 2H2O

Una fuente alternativa de azufre es como subproducto en la fabricacin del acido sulfrico. El selenio se puede encontrar en varias formas alotrpicas. El selenio amorfo existe en dos formas, la vtrea, negra, obtenida al enfriar rpidamente el selenio lquido, funde a 180 C y tiene una densidad de 4,28 g/cm, la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reduccin; el selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma ms comn, funde a 220,5 C y tiene una densidad de 4,81 g/cm y la forma roja, de estructura monoclnica funde a 221 C y tiene una densidad de 4,39 g/cm. La produccin comercial se realiza por tostacin con cenizas de sosa o cido sulfrico de los lodos. Primeramente se aade un aglomerante de cenizas de sosa y agua a los lodos para formar una pasta dura que se extruye o corta en pastillas para proceder a su secado. La pasta se tuesta a 530-650 C y se sumerge en agua resultando selenio hexavalente que se disuelve como selenato de sodio (Na2SeO4). Este se reduce a seleniuro de sodio calentndolo de forma controlada obteniendo una solucin de un vivo color rojo. Inyectando aire en la solucin el seleniuro se oxida rpidamente obtenindose el selenio. La reduccin del selenio hexavalente tambin puede hacerse empleando cido clorhdrico concentrado, o sales ferrosas y iones cloro como catalizadores. El segundo mtodo consiste en mezclar los lodos de cobre con cido sulfrico tostando la pasta resultante a 500-600 C para obtener dixido de selenio que rpidamente se volatiliza a la temperatura del proceso. Este se reduce a selenio elemental durante el proceso de lavado con dixido de azufre y agua, pudiendo refinarse posteriormente hasta alcanzar purezas de 99,5-99,7% de selenio. 7.2.3. Usos del oxigeno, azufre y selenio. 7.2.3.1. OXIGENO El principal uso del oxigeno es como combustible (en llamas de oxiacetileno e hidrogeno), para ayudar en la respiracin en condiciones especiales (aviones y naves espaciales) y en la fabricacin de acero.

[24]

7.2.3.2. AZUFRE El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la produccin de cido sulfrico para bateras, la fabricacin de plvora y el vulcanizado del caucho. El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotogrfica como fijador ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo para plantas. 7.2.3.3. SELENIO. El selenio se usa con diversos fines. Su derivado el selenio de amonio, por ejemplo, se ocupa en la fabricacin de vidrio y en el tratamiento de pacientes con SIDA. Otros usos: Industria electrnica: fabricacin de semiconductores y clulas fotoelctricas. Vidrio: como decolorante y pigmento. Metalrgica: tratamiento de superficies. Caucho: como acelerador de la vulcanizacin. Qumica: catalizador, aditivo de aceites lubricantes, fabricacin de pigmentos y fitosanitarios, etc. 7.3. Reacciones qumicas. El oxigeno qumicamente es muy reactivo, pues forma compuestos con todos los elementos, excepto con los gases nobles y, aparte de los halgenos y algunos metales no reactivos, todos pueden combinarse directamente con el oxigeno en condiciones apropiadas. La accin de una descarga elctrica leve sobre el oxigeno produce ozono en concentraciones hasta de un 10%. (Ver propiedades de comparacin fsicas y qumica del oxigeno y ozono, Anexo 2). En caliente, el azufre se combina con la mayora de los metales; los metales finamente divididos como el magnesio y el aluminio reaccionan vigorosamente produciendo MgS. Entre los no metales que se combinan de manera directa con el azufre se pueden mencionar al flor, al cloro, al oxigeno y al carbono, con el hidrogeno se combina ligeramente en forma reversible, cuando este pasa a travs de azufre fundido cerca de su punto de ebullicin. (Ecuaciones 17) S 2S S 2S S + O2 + Cl2 + 3F2 + C + H2 SO2 S2Cl2 SF6 CS2 H2S

(Ecuaciones 17)

Los cidos sulfricos y ntricos concentrados oxidan al azufre; con soluciones concentradas calientes de lcalis se forman un sulfuro y un sulfito, los cuales al reaccionar con ms azufre dan lugar a polisulfuros y a un tiosulfato, respectivamente. El selenio, reaccionan con el hidrogeno formando hidruros (H2Se). El dihaluro de selenio se ha logrado solo para SeCl2 y SeBr2. Y el dixido de selenio (SeO2) y telurio (TeO2) se obtienen por combinacin directa de los elementos. Reacciona con el flor formando SeF4 y SeF6.

[25]

VIII.

GRUPO 17: HALOGENOS. 8.1. Generalidades del grupo. La qumica de flor, cloro, bromo y yodo se extiende probablemente mejor que la de cualquier otro grupo de elementos, excepto la de los metales alcalinos. Esto se debe en parte a que mucha de la qumica de los halgenos se refiere a tomos con enlaces sencillos o aniones con una sola carga y en parte a la abundancia de datos estructurales y fisicoqumicos disponibles para la mayora de sus compuestos. Los principios fundamentales de la qumica inorgnica se ilustran a menudo estudiando las propiedades de los halgenos y compuestos haluro. El flor y el cloro son gases, el bromo es un lquido voltil y el yodo un solido de color oscuro brillante. El astato es el miembro ms pesado del grupo y se conoce solo en forma de isotopos radiactivos, todos ellos con tiempo de vida cortos. El isotopo de vida mas larga es 210 At (t1/2 = 8.1 hora). Estos elementos pueden entrar en combinacin qumica y completar su octeto por ganancia de un electrn para formar el ion monovalente (FCl) o por formacin de un enlace covalente (F2, Cl2, Br2, I2 y sus hidruros). Debido a que el cloro, bromo y el yodo tiene orbitales d fcilmente disponibles, pueden formar compuestos covalentes en los cuales se expanden su octeto (ejemplo: yodo exhiben valencias 1, 3, 5 y 7 en los compuestos de ICl, ICl 3, IF5 e IF7). Al igual que el nitrgeno y el oxigeno, el flor no puede expandir su octeto y por tanto, queda limitado a la covalencia de 1. Las molculas de los halgenos son diatmicas y entre ellas solo operan fuerzas de Waals muy dbiles; no obstante, en el caso del yodo estas fuerzas son lo suficientemente potente para mantener unidas a las molculas de yodo en un retculo tridimensional. Estas estructuras se rompen con facilidad por calentamiento y, en efecto, a una atmosfera de presin sublima si se calienta ligeramente. El comportamiento qumico del flor y del cloro es lo suficientemente diferente para justificar un tratamiento por separado del primer elemento. El cloro, el bromo y el yodo se pueden estudiar como grupo y se incluye una explicacin muy corta del astato, nicamente para ver la tendencia del grupo. 8.2. Abundancia, extraccin y usos 8.2.1. Abundancia Las principales fuentes naturales de flor son los minerales espatoflor (fluortita, CaF2), criolita (Na3[AlF6]) y fluorapatito (Ca5F(PO4)3), aunque la importancia de la criolita reside en que es una mena de aluminio. Las fuentes de cloro estn estrechamente relacionada con las de Na y K: sal de roca (NaCl), silvita (KCl) y carnalita (KCl.MgCl2.6H2O). El agua de mar es una fuente de Br2, pero concentraciones apreciablemente mas elevadas de Br- estn presentes en lagos salados y pozos naturales de salmuera. La abundancia natural del yodo es menor que la de los halgenos mas ligeros; se encuentra como ion yoduro en el agua del mar y es absorbido por las algas de las cuales puede extraerse. El nitrato de chile impuro (caliche) contiene hasta un 1% de yodato de sodio y se ha convertido en una fuente importante de I2; las salmueras asociadas con los pozos de petrleo y sal son cada vez de mayor importancia. 8.2.2. Extraccin La mayor parte de los componentes de flor se prepara utilizando HF; este ltimo se prepara a partir de la fluorita segn la siguiente reaccin: CaF2 + H2SO4 (conc) [26] CaSO4 + 2HF

El flor es un oxidante fuerte y debe prepararse industrialmente por oxidacin electroltica de ion F-. El electrolito es una mezcla fundida de KF y HF anhidros y la clula de electrolisis contiene un ctodo de acero o cobre, nodo de carbono sin grafito y un diafragma de metal Monel (Cu/Ni) que esta perforado debajo de la superficie del electrolito, pero no por encima, impidiendo de esta manera que los productos H2 y F2 se vuelve a combinar. Conforme avanza la electrolisis, el contenido de HF en el fundido se remueve aadiendo gas seco de los tanques. Para la extraccin del sodio a partir del NaCl se realiza a travs del proceso Downs y ste es tambin el mtodo de obtencin del Cl2, unos de los qumicos industriales ms importantes en estados unidos. La fabricacin del Br2 implica la oxidacin de Br- con Cl2, haciendo pasar aire a travs del sistema para eliminar el Br 2. De forma anloga, el ion Ide la salmuera se oxida a I2. La extraccin del I2 a partir de NaIO3 supone la reduccin controlada con SO2; la reduccin completa permite obtener NaI. El cloro puede obtenerse en el laboratorio mediante la oxidacin del HCl concentrado con oxido de manganeso (IV) (se requiere calor) o con permanganato de potasio (no se requiere calor): MnO2 + 4HCl 2KMnO4 + 16HCl MnCl2 + 2H2O + Cl2 2KCl + +

El bromo se obtiene por calentamiento de una mezcla de bromuro de potasio, oxido de manganeso (IV) y acido sulfrico concentrado. La reaccin se efecta en un aparato de destilacin Quickfit y el vapor de bromo se condensa en un recipiente enfriado por agua corriente. La reaccin tiene lugar en dos etapas: KBr- + H2SO4 MnO2 + 4HBr KHSO4 + HBr MnBr2 + Br2 + 2H2O

El yodo se obtiene por reaccin parecida en la que se usa una mezcla de yoduro de potasio, oxido de manganeso (IV) y acido sulfrico conc. (Escriba la ecuacin qumica) 8.2.3. Usos de los halgenos La industria de los combustibles nucleares utiliza grandes cantidades de flor (F2), en la produccin de UF6 para los procesos de enriquecimiento de combustible y ahora este es el principal uso del F2. Industrialmente, los compuestos mas importantes de F son HF, BF3, CaF2 (como fundente en metalurgia), criolita sinttica y clorofluorocarbono (CFC). El fluorocarbonos, se utiliza como refrigerante, lubricantes y plsticos. El tefln es un fluorocarbono polmero notable por su elevada estabilidad trmica y su falta de reactividad qumica. Los compuestos orgnicos clorados, entre ellos 1,2-dicloroetileno y cloruro de vinilo para la industria de polmeros, son de enorme importancia. El Cl2 ha sido ampliamente utilizado como blanqueador en la industria de la pulpa y el papel, pero la legislacin medioambiental ha producido cambios. La fabricacin de compuestos orgnicos que contienen bromo y yodo es una aplicacin fundamental de estos halgenos. Otros usos incluyen las sales de yoduro (KI) y bromuros de plata para la industria fotogrfica, compuestos orgnicos con bromo como retardadores de llama y disoluciones de I2 en KI acuoso como desinfectante de herida. El yodo es esencial para la vida y una deficiencia del mismo provoca una inflamacin de la glndula tiroides; la sal yodada proporciona un complemento de yodo. Tintura de yodo (yodo en [27]

etanol): uso en medicina como desinfectante local. Usos de los compuestos de halgenos leerlos en Anexo 3. 8.3. Reacciones qumicas. El flor se combina directamente con todos los elementos excepto O2 N2 y los gases nobles ms ligeros; las reacciones suelen ser muy violentas. El flor puede rreaccionar con el oxigeno formando xidos inestables. Reaccionan con el hidrgeno para formar haluro de hidrgeno, que se disuelven en agua formando soluciones cidas, llamadas cidos hidrcidos. Los cidos hidrcidos reaccionan con casi todos los metales formando haluros metlicos, y la mayora son inicos. El cloro, bromo y el yodo se combinan con muchos metales y no metales; en general, la combinacin con el cloro es la ms vigorosa y con el yodo la menos vigorosa, aunque existen excepciones, por ejemplo, el potasio explota con el bromo y con el yodo. Excepciones como estas pueden atribuirse a la elevada concentracin del bromo lquido y el yodo solido en comparacin con la del cloro gaseoso. El carbono, el nitrgeno y el oxigeno no se combinan directamente con los halgenos, en ninguna forma. Los metales que forman mas de un cloruro, generalmente dan lugar al superior cuando se combinan con el cloro, por ejemplo: el Fe forma FeCl3 (III) y no el Fe (II), y el estao, forma el tricloruro y el pentacloruro de fosforo y predomina el ultimo si se usa un exceso de cloro. El cloro y el bromo son moderadamente solubles en agua (Bromo ms que el cloro), en tanto que el yodo solo es muy poco soluble. Aunque la hidrlisis de los halgenos tiene lugar en solucin slo es considerable en el caso del cloro, esto es, las soluciones acuosas de bromo o de yodo contienen esencialmente molcula de bromo y de yodo, en forma respectiva. IX. RELACION DIAGONAL ENTRE Li Mg Y Be Al 9.1. Generalidades. Las propiedades del Li y sus compuestos se consideran a menudo anmalas cuando se comparan con las de los ltimos metales del grupo 1 y que existen una relacin diagonal entre Li y Mg. Aqu vamos a considerar esta relacin con detalle y vamos tambin a describir una relacin diagonal similar entre Be y Al. La posicin de Li, Be, Mg y Li en la tabla peridica se muestra en el diagrama.
1 (IA) Li Na 2 (IIA) Be Mg 13 (IIIA) B Al 14 (IVA) C Si

La tabla siguiente recoge propiedades fsicas de los tres primeros elementos del grupo 1, 2 y 13. Ion Radio () Carga / radio Electronegatividad Ion Radio () Carga / radio Electronegatividad Li+ 0.73 1.4 1.0 Be2+ 0.41 4.9 1.5 Mg2+ 0.71 2.8 1.2 [28] B3+ 0.25 12.0 2.0 Al3+ 0.53 5.7 1.5 Si4+ 0.40 10.0 1.8

Comparando las propiedades Li con las de Na y K o de Li con Mg, se puede apreciar que el Li se parece mas al Mg que a los ltimos miembros del grupo 1. Una comparacin similar entre Be, Mg, Ca y Al lleva a la conclusin de que las propiedades fsicas del Be se parecen mas a las del Al que a las de los ltimos metales del grupo 2. Un factor decisivo es que la densidad de carga de Li+ y Mg2+ es similar porque el aumento de carga esta compensado por el aumento en el tamao del ion. Asimismo, la densidad de carga de Be2+ y Al3+ es similar. Esta relacin diagonal dan como resultado una similitud entre la qumica de Li y Mg y entre Be y Al y distinguimos a los primeros miembros de cada grupo de sus congneres mas pesados. Los cationes pequeos como Li+, Mg2+, Be2+ y Al3+ poseen una elevada densidad de carga y tienen un elevado poder de polarizacin. 9.2. Litio y magnesio Algunas de las propiedades qumicas del Li que le hacen estar relacionadas en diagonal con el Mg ms que en vertical con los otros metales alcalinos, se resumen a continuacin. a) El litio se combina rpidamente con el N2 para dar el nitruro, Li3N; Mg reacciona con N2 para dar Mg3N2. b) El litio se combina con el O2 para dar el Oxido Li2O en lugar de un perxido o superxido; Mg forma MgO. Los perxidos de ambos metales pueden formarse por reaccin de LiOH o Mg(OH)2 con H2O2. c) Los carbonatos de litio y de magnesio se descomponen fcilmente al calentar para dar Li2O y CO2 y MgO y CO2, respectivamente; al bajar en el grupo, los carbonatos de los metales del grupo 1se hacen cada vez ms estables con respecto a la descomposicin trmica. d) Los nitratos de litio y de magnesio se descomponen al calentar segn las siguientes ecuaciones: 4LiNO3 2Mg(NO3)2

Li2O + N2O4 + O2 MgO + N2O4 + O2

Mientras que NaNO3 y los nitratos de los ltimos metales alcalinos se descomponen segn la siguiente ecuacin: 2MNO3

2MNO2 + O2

(M= Na, K, Rb, Cs)

e) Los iones Li+ y Mg2+ estn mas fuertemente hidratados en disolucin acuosa que los iones de los ltimos metales de los grupos 1 y 2. f) LiF y MgF2 son moderadamente solubles en agua; los ltimos fluoruros del grupo 1 son solubles. g) LiOH es mucho menos solubles en agua que los otros hidrxidos de metales alcalinos; Mg(OH)2 es moderadamente soluble. h) LiClO4 es mucho mas soluble en agua que los percloratos de los otros metales alcalinos; Mg(ClO4)2 y los percloratos de los ltimos metales del grupo 2 son muy solubles. 9.3. Berilio y aluminio Se dan a continuacin propiedades qumicas representativas del Be que le hacen estar relacionado en diagonal con el Al mas que en vertical con los ltimos metales del grupo 2. a) El ion Be2+ esta hidratado en disolucin acuosa, formando [Be(H2O)4]2+ en el cual el centro de Be2+ polariza de manera significativa los enlaces O-H ya polares, [29]

b) c) d) e) f)

conduciendo a la prdida de H+; de forma anloga, el Al3+ polarizante en gran medida, hace que [Al(H2O)6]3+ sea cido Tanto Be como Al reaccionan con lcalis acuoso, desprendiendo H2; Mg no reacciona con lcalis acuoso. Be(OH)2 y Al(OH)3 son anfteros, reaccionando tanto con cidos como con base; los hidrxidos de los ltimos metales del grupo 2 son bsicos. BeCl2 y AlCl3 despiden gases en aire hmedo, reaccionando para dar HCl. Ambos, Be y Al, forman haluros complejos, de ah la capacidad de los cloruros para actuar como catalizadores de Friedel Crafts. El carburo de berilio, Be2C, y el carburo de aluminio, Al4C3, cuando se trata con agua producen metano, a diferencia de los carburos inicos del grupo 2. Estos tambin se conocen como meturos: Be2C + 4H2O Al4C3 + 12H2O 2Be(OH)2 + CH4 4Al(OH)3 + 3CH4

X.

ELEMENTOS CONTAMINANTES: PLOMO, ARSENICO, ESTAO, MERCURIO, CADMIO Y ZINC. 10.1. TOXICOLOGIA. 10.1.1. PLOMO. El PLOMO se encuentra en la naturaleza en forma de carbonato y de sulfato, casi todo el plomo del comercio se obtiene del sulfuro que constituye el mineral galena. Se trata de un metal color gris, pesado, blando y poco resistente a la traccin. Recin cortado presenta una superficie brillante que expuesta al aire, se empaa rpidamente por oxidacin; la capa opaca de oxido lo protege de un ulterior ataque. El plomo reacciona muy lentamente con el cido clorhdrico, y el cido sulfrico y fro apenas lo ataca, por formarse sulfato insoluble que lo preserva de su accin ulterior. El plomo puesto en contacto con agua dura se recubre de una capa protectora de sales insolubles, como sulfato, bicarbonato bsico o fosfato. El agua destilada y la de lluvia, que no contienen substancias disueltas capaces de formar esta pelcula, atacan el metal a causa del oxigeno que llevan disuelto, y forman hidrxido de plomo, algo soluble. Los compuestos solubles de plomo son venenosos, y por lo tanto, los tubos de plomo para conducir agua potable solo pueden utilizarse con seguridad si el agua es algo dura. El plomo se usa para fabricar tubos de caeras y revestir cables elctricos. Tambin se usan las instalaciones de cido sulfrico y en acumuladores de plomo. Los vapores de plomo son los causantes de una gran enfermedad llamada saturnismo, caracterizada entre otros sntomas: anorexia, anemia, parlisis muscular, insomnio, angustia etc. Suele afectar a mineros que extraen plomo, a tipgrafos a pintores y a quienes fabrican acumuladores. Existen diferencias importantes en la epidemiologa, manifestaciones clnicas de la intoxicacin por el plomo en los nios y adultos. En los nios, la enfermedad debe ser debida a la malacia o pica (perversin del apetito que lleva al nio a ingerir cosas impropias para la nutricin) o mordisque de objetos decorados con pinturas que contienen plomo. En los adultos, la intoxicacin por plomo es comnmente de origen profesional aunque raras veces puede ser causada por el consumo de bebidas o alimentos contaminados. Los sntomas en los nios son: dolor abdominal, vmitos, somnolencia, irritabilidad, debilidad o convulsiones; coma, signos de elevacin de la presin intracraneal. En los adultos: anorexia, estreimiento, molestias, intestinales, debilidad, fatiga, dolor de cabeza, palidez. En los casos graves puede haber espasmos abdominales. [30]

10.1.2. ARSNICO. El ARSENICO se encuentra libre en la naturaleza, y tambin combinado en diversos minerales: rejalgar, rojo, oropimente, amarillo, mispiquel o pirita arsenical, cobaltina y arseniosita. El Trixido de arsnico se obtiene tostando minerales de arsnico; l oxida sublima y se recoge como polvo blanco en la chimenea. El Arsnico es un slido quebradizo, cristalino, de color gris de acero. Sublima fcilmente, formando vapores amarillos txicos de olor alaci. Existe en tres formas alotrpicas: gris cristalinas, amarilla cristalinas y negra amorfa. La variedad amarilla es anloga al fsforo blanco. La variedad gris se parece estructuralmente al fsforo violeta. El arsnico es relativamente inerte a las temperaturas ordinarias, pero calentado al aire arde como llama azulada produciendo nubes blancas del trixido slido. Aunque todos los compuestos solubles de arsnico son venenosos, algunos tienen uso en medicina. Los que lo consumen adquieren cierta tolerancia al mismo y pueden tomar mayores cantidades de las que otras personas no habituadas. Los compuestos de arsnico se utilizan en agricultura en pulverizaciones y baos para ganado, con el fin de destruir insectos y parsitos. Los sntomas de la ingestin de arsnico son: Sabor metlico, dolor urente en esfago y estomago, dolores clicos, vmitos y diarrea profusa con heces deagua de arroz. Seguida de deposiciones sanguinolentas, depresin, sed intensa, sequedad de boca y garganta, sensacin de constriccin en la garganta, olor aliceo del aliento y las heces, vrtigo, cefalea central, calambres musculares, piel fra, viscosa; Pulso pequeo, rpido y dbil; extremidades fras, cianosis, respiracin anhelante, estupor, colapso circulatorio, convulsiones, coma erupciones cutneas, oliguria, albuminuria, hematuria. 10.1.3. ESTAO. Se halla en la naturaleza en una proporcin ponderal algo superior al 0,003% y suele presentarse combinado, especialmente bajo la forma de oxido o casiterita, muy abundante en Bolivia, Indonesia, y Malacia. El ESTAO es un metal blanco, ms blando que el cinc, pero ms duro que el plomo. A 200C se vuelve muy quebradizo y puede pulverizarse. El estao se usa como recubrimiento protector del hierro en la hojalata. La hojalata se emplea para fabricar botes y objetos similares. Asimismo se usa el estao en la fabricacin de aleaciones, tales como el hombre (cobre, estao), metal de soldar (estao, plomo), y metal de imprenta (estao, plomo y antimonio. Las aleaciones ricas en estao se utilizan para elaborar el metal antifriccin (metal blanco), con el que se recubre la cara interior de los cojinetes. La aleacin con el plomo constituye la base de las denominadas soldaduras blandas. El oxido estao son discretamente nocivos, y en caso de inhalacin de fuertes dosis se puede producir un aumento de temperaturas; la inhalacin repetida suele causar una neuropata. El cloruro estao puede producir irritacin bronquial y enema pulmonar. Los derivados orgnicos del estao son muy txicos, pueden causar un cuadro de agitacin y delirio al que siguen con frecuencia un estado de coma con hipertensin endocraneana.

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10.1.4. MERCURIO. Se encuentra nativo en la naturaleza en algunos casos, pero su mineral ms abundante es el cinabrio. Solo representa 0,5 ppm de la corteza terrestre. Es el nico metal que, a las temperaturas ordinarias, adopta el estado lquido. No se oxida en el aire a temperaturas ordinarias, pero se combina lentamente con el oxigeno cuando se mantiene en la atmsfera cerca de su punto de ebullicin. Por su inactividad general y su reducida presin de vapor, se emplean bombas de vaco, y en el laboratorio, para confinar gases. A elevadas temperaturas, el vapor de mercurio conduce la corriente elctrica. El mercurio forma con muchos metales amalgamas, liquidas cuando la proporcin del otro metal es pequea, pero pastosas y hasta slidas al aumentar dicha proporcin. Las amalgamas de estao, plata y oro se usan en odontologa. A pesar de sus beneficiosas aplicaciones mdicas, el Mercurio provoca unas intoxicaciones (como la estomatitis mercurial y el hidrargirismo) que afectan diversos rganos, especialmente el rin y los aparatos digestivo y nervioso. Intoxicacin mercurial aguda: Sntomas: Cuando el txico se ha ingerido en forma concentrada produce: dolor urente ene la boca, garganta y estmago, salivacin, dolores, clicos, vmitos graves, nuseas, diarrea, prdida copiosa de lquidos. Intoxicacin mercurial crnica: Este envenenamiento puede ser consecuencia de la inhalacin de vapores de mercurio o de polvo de sales mercuriales. El mercurio, puede absorberse a travs de la piel intacta. Los compuestos alqulicos de mercurio pueden causar perturbaciones mentales; excitacin seguida de depresin, que puede ser grave y de larga duracin. 10.1.5. CADMIO: Como es ms voltil que el cinc, el Cadmio contenido en las menas de cinc se encuentra en la primera porcin del metal que se obtiene; se separa del cinc por destilacin fraccionada. Tambin se separa y recupera en la afinacin electroltica del cinc. Si el voltaje se regula convenientemente nicamente se deposita cinc puro; el cadmio queda en el barro andico del cual se recupera por destilacin. El cadmio es de color blanco con ligero tono azulado, siendo mucho ms maleable que el cinc. Se emplea princip. almente en la preparacin de aleaciones de bajo punto de fusin para extintores automticos de incendios y fusibles, y tambin para recubrir hierro, a fin de protegerlo de la oxidacin. Barras de cadmio se emplean en los reactores nucleares para absorber los neutrones y regular el proceso de fisin. Las sales solubles ms importantes del Cadmio son el cloruro, eflorescente y el sulfato. El in cadmio hidratado es un cido dbil. Por ingestin: espasmos gstricos y abdominales violentos, vmitos, diarrea. Por inhalacin: sequedad farngea, tos, sensacin de constriccin torcica; coloracin parda de la orina (xido de cadmio), piel fra.

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XI.

GUIA DE DISCUSION.

QUIMICA DE LOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS Y CONTAMINANTES

1. Investigue cada una de las tareas que aparecen el folleto de clase. 2. Describa el mtodo para la fabricacin de hidrogeno a partir de aceite crudo o de gas natural. Indique dos usos importantes del hidrogeno. 3. Investigar propiedades y usos de: a) BaCl2.2H2O b) MgSO4.2H2O c) Ba(NO3)2 d) Mg(OH)2 con Al(OH)3 e) Sal de Epson f) Agua de Vichy 4. Investigar por qu las soluciones de NaOH y KOH, se deben guardar en frascos de polietileno y no en botellas de vidrio 5. En el proceso Solvay, el xito comercial del proceso depende de la recuperacin del amonaco, lo que trae como consecuencia la cantidad de subproducto , CaCl2 y el consumo de mucha energa, lo que vuelve muy costoso el mtodo de obtencin del carbonato de calcio. Investigue: a) por qu la demanda de Cloruro de calcio no es mucha? b) Usos del cloruro de calcio c) mtodos de obtencin de carbonato de sodio a partir de minerales naturales que no produzcan tanto dao al medio ambiente 6. Investigar qu significa: Bicarbonato de sodio la Kriptonita del Cncer? 7. Efectos del bromato de potasio en la salud humana, al usarlo como aditivo de alimentos. 8. Qu significa polimorfismo? Y Qu son los altropos?. de ejemplos. 9. Enumere problemas al medio ambiente ocasionados por los diferentes xidos del azufre, en orden descendente de dao. 10. Discuta la relacin diagonal del berilio y aluminio. 11. Investigar qu es : a) Hipertiroidismo b) Hipotiroidismo c) Osteosporosis d) Hipercalemia 12. Realice un cuadro resumen de la toxicologa de cada uno de los contaminantes.

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XII.

ANEXO Anexo 1: diferencia importante entre los fosforo blanco y rojo.

Fosforo blanco Solido amarillo ceroso Densidad = 1.8 g/cm3 PF= 44 C PE = 280 C Toxico Soluble en disulfuro de carbono Arde en el aire a 35 C Arde en Cloro Reacciona, en caliente, con una solucin de hidrxido de sodio para dar fosfina Fosforo rojo Polvo rojo ladrillo Densidad = 2.2 g/cm3 PF= 590 C Sublima a 400 C ( 1 atm de presin) Inocuo Insoluble en disulfuro de carbono Arde en el aire a 260 C No arde en Cloro a menos que se caliente. No reacciona, en caliente, con una solucin de hidrxido de sodio.

Anexo 2: propiedades de comparacin (fsicas y qumica) del oxigeno y ozono.

Propiedades Oxgeno O2 Ubicacin Color Olor P.E Caracterstica Reactividad Atmsfera Incoloro gaseoso y azul, licuado Inodoro -182.5 Paramagntica Directa o indirectamente reacciona con todos los elementos exceptuando Flor, metales nobles (Ag y Pt). - Combustin - Para los enfermos y para abastecer de O2 a los tripulantes en los aviones ultrasnicos. - Sopletes y para mejorar los aceros en los altos hornos. Ozono O3 Atmsfera Azul claro gaseoso y azul oscuro, licuado. Posee un olor semejante al cloro. -112C Diamagntica. Se produce ms energticamente, es decir que las oxidaciones con ozono se producen con mayor velocidad que con oxgeno. - Desinfectante - Para la fabricacin de aceites secantes. - Desinfectante y antispticos purificacin de agua potable. en la

Usos

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Anexo 3: usos de los compuestos de los halgenos. ELEMENTO COMPUESTO Fluor NaF: Insecticida y fungicida, por lo que se usa en la preservacin de madera. Se emplea en la fluoracin del agua potable y en empastes de dientes SnF2: Se emplea para prevenir las caries y en la formulacin de pastas de dientes H2[SiF6]: Es usado en la fluoracin del agua, as como en la fabricacin de vidrios y en vidriado de cermicas NaCl: Utilizado como materia prima en la preparacin de casi todos los compuestos de sodio. En la industria alimentaria y como sazonante de los alimentos. HCl: Se utiliza ampliamente como cido, tanto en el control de pH como en reacciones especificas, en las industrias farmacutica, qumica, alimentaria, metalrgica, petroqumica, fabricacin de plsticos, como coagulante de ltex y en la purificacin de slice para cermica NaClO: Es un oxidante enrgico, utilizado como desinfectante, bactericida y fungicida (en la depuracin de aguas, mantenimiento de piscinas y lavanderas) Blanqueante de papel y algodn NaClO3: Es un oxidante enrgico, se usa como desinfectante NaBr: Se utiliza como sedante KBr: Se emplea en la fabricacin de prismas para equipos de infrarrojo En la fabricacin de jabones especiales (generalmente suaves) En medicina se usa como sedante y anticonvulsivo en tratamiento de la epilepsia CaBr2: Es desecante, conservador de alimentos, en medicina se usa como sedante KBrO3: Es un oxidante enrgico, por lo que se utiliza en proceso de sntesis y anlisis, como aditivo alimentario NaI: Como aditivo alimentario, en la sal yodada KI: Se utiliza en la fabricacin de prismas para equipos de infrarrojo, como complemento diettico de aves, como aditivo alimentario, en la sal yodada NaIO3: Es empleado como antisptico, desinfectante y aditivo de alimentos.

Cloro

Bromo

Iodo

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XIII.

FUENTE BIBLIOGRAFICA. 13.1. Libros. 13.1.1. Brown, LeMay, Bursten y Murphy. QUIMICA LA CIENCIA CENTRAL. 11. Edicin, Pearson Educacin, Mxico, 2009. 13.1.2. Housecroft, Catherine; Sharpe, Alan. QUMICA INORGANICA, 2 Edicin. Editorial Pearson. 2006. 13.1.3. Liptrot, G.F. QUIMICA INORGANICA MODERNA. 5. Impresin. Editorial Continental. Mxico. 13.1.4. Mortimer Charles E. QUMICA. Grupo Editorial Iberoamericana. Mxico. 13.2. Hojas electrnicas 13.2.1. http://www.estrucplan.com.ar/producciones/entrega.asp?identrega=533. 13.2.2. http://www.buenastareas.com/ensayos/Propiedades-Fisicas-y-Quimicas-DeLos/393912.html 13.2.3. es.wikipedia.org/wiki/Tabla_peridica_de_los_elementos.

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