Republica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacin U.E.P.

(G/B) Rubn Daro Mndez Arteaga Acarigua- Edo. Portuguesa

Diferencias entre los distintos Ismeros y de ejemplos

Profesor: Jos Camacho 5to Ao

Alumna: Isabel Pedrales

Isomera Para empezar, el trmino isomera proviene del griego isos igual y meros parte; Los ismeros se pueden distinguir unos de otros ya que stos son compuestos cuyas propiedades fsicas y qumicas son distintas. Es importante sealar que para tratar el punto de inters que es plantear las diferencias entre los distintos tipos de ismeros es necesario tener en cuenta que estos parten de dos tipos diferentes de isomera: Isomera Estructural:

Tal como su nombre lo indica, los ismeros estructurales se diferencian en la secuencia en que se diferencian en la secuencia en que se hallan unidos los tomos en sus molculas, o sea, se distinguen en su estructura, dichos ismeros pueden ser representados por medio de frmulas estructurales, por ejemplo:

Dentro de este tipo de isomera se pueden distinguir tres tipos de ismeros: 1- Ismeros de Cadena: Son aquellos en los cuales las diferencias de sus propiedades dependen de la distinta estructura de la cadena carbonada; a continuacin se muestra un ejemplo del ismero de cadena para la formula molecular C5H12 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 2- Ismeros de Posicin: stos se caracterizan por tener igual formula molecular, la misma cadena carbonada y las mismas funciones, pero sus grupos funcionales o sustituyentes se ubican en posiciones distintas sobre el mismo esqueleto carbonado. Por ejemplo: Si tomamos el n-pentano y sustituimos uno de sus tomos de hidrogeno por un grupo hidroxilo (OH), se obtienen dos alcoholes distintos:

3- Ismeros de Funcin: sta ltima isomera se diferencia de las dos anteriores ya que es la que presentan sustancias que con la misma frmula molecular presentan distinto grupo funcional. Por ejemplo: Ismeros con formula molecular C2H6O CH3-CH2OH Etanol CH3-O-CH3 Metano-oxi-metano

Estereoisomera:

Es el estudio de los compuestos orgnicos en el espacio, sin embargo es necesario destacar que para comprender las propiedades de los compuestos orgnicos es necesario considerar tres dimensiones espaciales. Por lo tanto en la estereoisometra se presentan sustancias que con la misma estructura tienen una diferente distribucin espacial de sus tomos. sta puede ser de dos tipos: 1- Geomtrica: sta se debe a que en general no es posible la rotacin libre alrededor del eje del doble enlace siendo caracterstica de sustancias que presentan un doble enlace carbono-carbono. Ejemplo:

2- ptica: Los ismeros pticos poseen el mismo esqueleto de anillo o de sistema de cadena y contiene los mismos grupos. stos ismeros pueden tener las caractersticas idnticas excepto su accin sobre la luz polarizada. Uno de ellos desva la luz hacia la derecha, y se designa (+) o dextrgiro, mientras que el otro desva la luz en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levgiro. Este tipo de isomera se suele relacionar con la falta de simetra molecular. Ejemplo: