EQUILIBRIO IONICO EN SOLUCIONES ACUOSAS

OBJETIVO. Realizar el estudio de un aspecto muy importante del equilibrio heterogneo; que se refiere a sales pocos solubles. Determinar el PH de soluciones acuosas empleando indicadores, tales como la fenolftalena, anaranjado de metilo, violeta de metilo, etc., todos ellos indicadores cidos-bsicos y de soluciones que se hidrolizan. Determinar la concentracin de cidos y bases por volumetra. FUNDAMENTO TEORICO.Cuando el equilibrio qumico se establece en una fase (una mezcla de gases, una solucin lquida, etc), entonces se tiene un equilibrio homogneo. Cuando el equilibrio consta de ms de una fase (gas y slido, o lquido y slido), se dice entonces que el equilibrio es heterogneo. Una solucin sobresaturada en equilibrio con el soluto sin disolver es un ejemplo tpico de equilibrio heterogneo. Para que haya equilibrio entre una sustancia slida y su solucin, sta debe estar saturada y en contacto con el slido no disuelto. Los compuestos inicos que forman soluciones acuosas, pueden clasificarse por su conductividad en electrolitos fuertes (completamente disociados), y dbiles (poco solubles). Comparacin entre los equilibrios homogneo y heterogneo en disolucin.- Como se ha visto experimentalmente, las bases y los cidos dbiles nunca se ionizan por completo en agua. Por ejemplo, una disolucin de un cido no ionizado como los iones H + y la base conjugada. No obstante todas estas especies estn disueltas, por lo que este sistema es un ejemplo caracterstico de un equilibrio homogneo. Hay otro tipo de equilibrio en el que ocurre la disolucin y precipitacin de compuestos ligeramente solubles. Estos procesos son ejemplos de equilibrio heterogneos, es decir, en ellos ocurren reacciones en las que los componentes estn presentes en ms de una fase. Tenemos que tener en cuenta que cuando un cido o una base es considerado dbil, es por que el grado de disociacin es del rango menores del 1%, algunas veces llegan hasta el 2%. Sales poco solubles.- Tanto en los anlisis cuantitativos y cualitativos, se aprovecha las solubilidades diferentes para separar solo a una de las sales de una solucin. Los clculos que emplean los productos de solubilidad pueden indicarnos cuando es posible una separacin de este tipo El Efecto del Ion comn,- Para entender mejor este aspecto, veremos un ejemplo simple: En una solucin 0.1 M de cido actico, el anaranjado de metilo adquiere su color cido rojo. Si sew agrega acetato de sodio a esta solucin, el color cambia a amarillo, indicando

que la adicin disminuye la acidez de la solucin. Esta observacin experimental se explica de inmediato sobre la base del principio de Le Chatelier. El equilibrio HC2H3O2 H+ + C2H3O2-

Se desplaza hacia la izquierda por la adicin del ion acetato de sodio y la concentracin de H+(ac) disminuye correspondientemente. Puesto que el cido actico y el acetato de sodio tienen el ion acetato en comn, este fenmeno se llama el efecto del ion comn. La concentracin de H+(ac) en una solucin de cido actico a la cual se ha aadido el ion acetato puede calcularse mediante la constante de ionizacin del cido actico. cidos y Bases.- Arrhenius dedujo que un cido puro, tal como el cloruro de hidrgeno, HCL, es una molcula neutra, que al disolverse en agua forma iones H + (aq) y Cl-(aq); es decir, forma una solucin cida que se le llama cido clorhdrico. En consecuencia, se dice que la presencia de los iones H + en las soluciones, le imparte de carcter cido. Igualmente el comportamiento caracterstico de las bases se le atribuye a los iones OH-. En vista de las limitaciones de la teora de Arrhenius, Broted-Lowry y propusieron una teora ms general. Segn esta nueva teora, en una reaccin cido-base, un +acido es un donador de H+ y una base es el receptor. Las reacciones cido-base de Bronsted-Lowry pueden describirse en trminos de pares conjugados de cidos y bases. Los pares conjugados de cidos y bases son especies que difieren por un H+. Cuanto ms dbil sea un cido, mayor ser la fuerza de su base conjugada; igualmente, cuanto ms dbil sea una base, mayor ser la fuerza de su cido conjugado. La teora de Lewis amplia an ms el concepto sobre cidos y bases. Segn Lewis, un cido es cualquier especie que pueda aceptar o compartir un par de electrones; base es cualquier especie que puede donar o compartir un par de electrones. El estudio es la titulacin cido-base nos seala aspectos que se debe considerar de las reacciones que ocurre entre los cidos y bases. Con este propsito, es conveniente distinguir caractersticas entre cidos y bases fuertes y dbiles. Usualmente, el trmino fuerte se refiere a una sustancia que est completamente disociada en sus iones en una solucin; mientras que el trmino dbil generalmente se refiere a sustancias que estn parcialmente disociadas. Una solucin de un cido o de una base puede ser caracterizada cuantitativamente indicando la concentracin de iones H+ que tiene. En vez de la concentracin de H+, es de ms cmodo utilizar el logaritmo negativo de esta magnitud llamado ndice de iones H + y designado como pH. De este modo: pH = -log [H+]

Igualmente, se puede caracterizar a una solucin por la concentracin de iones OH- que tiene. En vez de la concentracin de OH- es ms cmodo utilizar el logaritmo negativo de est magnitud llamado ndice de iones OH- y designado como pOH. pOH = -log [OH-]

Los valores de pH y pOH no son independientes; por lo que el equilibrio entre los iones H+ y OH- se satisfacen en toda solucin acuosa. Por tanto: pH + pOH = 14

La titulacin cido base es una de las tcnicas ms importantes de la Qumica. El procedimiento general consiste en determinar la cantidad de un cido de una cantidad medida y equivalente de una base o viceversa. Para encontrar el punto de equivalencia se utiliza el indicador apropiado para cada caso. HIDRLISIS.- Es el proceso que se presenta cuando uno o ambos iones de una sal reaccionan con el agua formando una base dbil o una cido dbil o ambos. Puesto que los cidos dbiles y base dbiles en solucin acuosa estn siempre en equilibriuo con sus iones, estas reacciones de hidrlisis sern siempre en equilibrio. CH3COOH(l) + H2(l) CH3COO-(aq) + H3O+(aq)

Podemos indicar que por lo general, cuando las sales consideradas como electrolitos fuertes se disuelven en agua se ionizan completamente. En consecuencia, las propiedfadescidos-bases de las soluciones de las sales se debe al comportamiento de sus cationes y aniones. Muchos iones pueden reaccionar con el agua para generar H +(aq) y OH-(aq). Los iones de cidos dbiles, HX, son bsicos, y en consecuencia reaccionan con el agua para producir iones OH- (aq) . En cambio, los aniones de cidos fuertes, como el ion Cl - , es una base conjugada sumamente dbil, incapaz de hidrolizarse y producir iones OH-(aq). Indicadores cido-base.- El punto de equivalencia es el punto en el cual el numero de iones OH- que se aaden a una disolucin es igual al nmero de iones H + presentes inicialmente. Para determinar el punto de equivalencia en una titulacin, se debe conocer con exactitud cunto volumen de base se ha aadido desde una bureta a un cido contenido en un matraz. Una forma de lograrlo es aadir unas gotas de un indicador cido-base a la disolucin cida al principio de la titulacin. Se debe tener en cuenta que un indicador es, por lo general, un cido orgnico o una base orgnica dbiles que tiene colores diferentes en sus formas ionizada y no ionizada. Estas dos formas estn relacionadas con el pH de la disolucin en la que se disuelva el indicador . El punto final de una titulacin se alcanza cuando el indicador cambia de color. Sin embargo, no todos los indicadores cambian de color al mismo pH, as que la eleccin de un indicador para una titulacin en particular depende de la naturaleza de cido y de la base utilizada ( es decir, si son fuertes o dbiles). Al elegir el indicador apropiado, el punto final de la titulacin se puede utilizar para determinar el punto de equivalencia, como se vera a continuacin. Para que un cido monoprtico dbil, que se denominara Hln, sea un indicador eficaz, este cido y su base base conjugada In - deben tener colores muy diferentes. El cido Hln se ioniza muy poco en una disolucin.

Hln(ac) H+(ac) + In-(ac) Si el indicador esta en n medio suficientemente cido, el principio de Le Chatelier predice que este equilibrio se desplaza hacia la izquierda y el color del indicador que predomina es de la forma no ionizada (Hln). Por otra parte, en un medio bsico el equilibrio se desplaza hacia la derecha y predomina el color de la base conjugada (In -). En general, se pueden usar las siguientes relaciones de concentraciones para predecir el color del indicador que se puede percibir: [Hln] [In ]
-

10

predomina el color del cido (Hln)

[In-] conjugada [Hln]

10

Predomina el color de la base

Si [Hln] [In-], entonces el color del indicador es una combinacin de los colores de Hln e In-. Ahora veremos el ejemplo dl papel del tornasol, la cual es un indicador que contiene la llamada azolitnina cuyas molculas no disociadas son de color rojo y los aniones de color azul. Si acordamos que cualquier indicador se designe como Hln y sus aniones con In-. La disociacin del tornasol en las soluciones puede ser representada de la siguiente forma: Hln (rojo) H+ + In(azul)

KIn

[H+][In-] = [Hln]

Cuando el tornasol se disuelve en H2O, sus molculas Hln que coexisten con los aniones In- dan a la solucin un color intermedio. Si esta solucin se le aade una pequea cantidad de alguna solucin cida, la reaccin se desplaza hacia la izquierda, como lo habamos indicado anteriormente.

Para un mejor entendimiento, los iones H+ introducidos con el cido se combinaran con casi todos loa aniones In- presentes en la solucin formando mas molculas no ionizadas de Hln y la solucin se tornara rojo. Sin a la solucin neutra de tornasol se deslazara hacia la derecha, es decir, en direccin a la acumulacin de os iones In- y la solucin se tornar de color azul. El cambio de color de otros indicadores se explica de una manera similar. Puesto que los cidos dbiles y base dbiles en solucin acuosa estn siempre en equilibrio con sus iones, estas reacciones de hidrlisis sern siempre en equilibrio. H3COOH(l) + H2O(l) CH3COO-(aq) + H3O+(aq)

Podemos indicar que por lo general, cuando las sales consideradas como electrolitos fuertes se disuelven en agua se ionizan completamente. En consecuencia, las propiedades cidos-bases de las soluciones de las sales se debe al comportamiento de sus cationes y aniones. Muchos iones pueden reaccionar con el agua para generar H +(aq) y OH-(aq). Los iones de cidos dbiles, HX, son bsicos, y en consecuencia reaccionan con el agua para producir iones OH- (aq) . En cambio, los aniones de cidos fuertes, como el in Cl - , es una base conjugada sumamente dbil, incapaz de hidrolizarse y producir iones OH-(aq). Indicadores.- Son compuestos orgnicos de estructura compleja que cambian de color en solucin a medida que cambia el PH. Por ejemplo, el anaranjado de metilo es rojo en solucin de PH inferiores a 3.1 y amarillo y rojo en el nivel de PH de 3.1 y 4.5. Se han descrito y utilizado muchos indicadores. Algunos aparecen en la Tabla siguiente:

Indicadores Acido - Base

Ind Indicador Col Viol violeta de metilo Am Azu Azul de timol Roj Roj

Color Acido Col amarillo Viol rojo rojo rojo rojo Am Am Am Am

Color Base Inter violeta 0.3 amarillo amarillo amarillo amarillo azul 1.0 1.0 3.0 4.4 6.0

Intervalo de PH 0.3 2.0 1.0 2.5 1.0 2.0 3.0 4.4 4.4 6.0 6.0 8.0

Rojo de o-cresolRoj

Ana Anaranjado de Roj metilo Roj Rojo de metilo Roj Azu Azul de Am

amarillo Azu

bromocresol Roj Rojo neutro Roj rojo amarillo Am Roj amarillo rojo rojo azul violeta rojo 7.0 7.0 8.0 9.4 10.0 12.0 0.7 8.0 7.0 9.0 8.0 10.0 9.4 10.6 10 12.0 12 13.4

Roj Rojo de cresol Am Fen Fenolftalena Tim Timolftalena Am Amarillo de alizarina 1,3, 1,3,5Trinitrobenceno Inco Inco Am Inco

incoloro Roj incoloro Azu amarillo Viol incoloro Roj

El PH de una solucin se determina generalmente mediante un potencimetro, pero tambin puede utilizarse indicadores para este propsito. Los indicadores son cidos o bases dbiles. Debido a su intensa coloracin, slo se necesitan unas pocas gotas de una solucin diluida de un indicador para cualquier determinacin. Es por eso que la acidez de la solucin en cuestin no es alterada significativamente por la adicin del indicador.

PROCEDIMIENTO:
Preparamos 2 tubos de ensayo en uno colocamos 1 ml de NaCl(ac) (incoloro) y en el otro 1 ml de K2CrO4 (dicromato) color amarillo. A cada tubo colocamos unas gotas AgNO 3 en el primer tubo se observa un precipitado blanco, en el segundo tubo se observa un cambio de coloracin de amarillo a naranja ladrillo. Este preparado sirve para compararlo con el que vamos a obtener en el siguiente paso. En el Erlenmeyer pipeteamos 10 ml de NaCl(ac) con 2 gotas K2CrO4 tomando una coloracin amarilla plido, AgNO3(ac) en la bureta y dejamos caer gota a gota sobre la solucin preparada hasta observa un cambio de color el volumen descargado de AgNO 3 es 11ml. EXPERIMENTO N 2 Determinacion del pH de soluciones acidas de diferentes concentraciones PROCEDIMIENTO: Medimos 5 ml de HCl(ac) (0.1M) en un tubo de ensayo de 13 x 100mm etiquemos tubo 1, del cual retiramos 0.5 ml HCl(ac) a un segundo tubo y aadimos 4.5 ml de agua, etiquetamos tubo, HCl(ac) (0.01M) y as repetimos sucesivamente. Hasta cuarto tubo (0.0001M). anotamos las concentraciones de los cuatro tubos y vertimos la mitad a otros cuatro tubos, a los cuatro primeros le colocamos dos gotas de violeta de metilo y a la segunda serie dos gotas de anaranjado de metilo y anotamos los colores.

EXPERIMENTO N 3 Determinacin de la concentracin del ion hidrgeno en una solucin cida desconocida PROCEDIMIENTO Medimos 5 ml de HCl(ac) (XM) lo dividimos en partes iguales, en dos tubos 13 x 100 mm y aadimos dos gotas de violeta de metilo a una de ellas y al otro dos gotas de anaranjado de metilo y comparamos los colores con las 2 series del experimento N1, para determinar su concentracin. Los colores eran similares a las contenidas en los tubos del segundo preparado y tercer preparado cuya concentracin HCl(0.1M) y HCL (0.01M) EXPERIMENTO N 4 Titulacin de un cido dbil con una base fuerte CH3COOH con NaCH con indicador anaranjado de metilo PROCEDIMIENTO Medimos 10 ml de CH3COOH(ac) cido concentrado de concentracin desconocida, y lo vertemos en el Erlenmeyer, colocamos 20 ml de agua destilada y 2 gotas de indicador anaranjado de metilo. Esta solucin toma un color rosa. Llenamos la bureta con NaOH (0.1M) y dejar que gotee lentamente en el Erlenmeyer hasta observa que produzca un cambio de coloracin notorio. Cuando el volumen desalojado de NaOH es 2.1 ml se nota un ligero cambio de color en la solucin de naranja a amarillo CALCULOS Y RESULTADOS Hallando la contraccin desconocida. 1.-Primeramente hicimos una dilucin del cido actico al cual vertimos 20 ml de agua: aqu el nmero de moles del soluto se conserva. ninicio = nfinal (x) (10ml) = (y)(30 ml) y= x/3 (relacin de concentracin) donde: x: concentracin de cido (CH3COOH(ac)) y: concentracin de cido diluido (CH3COOH(ac))

2.-Con esta solucin hacemos la titulacin. En el cual # de equivalentes del cido es igual al de la base. #equi CH3COOH = # Equi NaOH NCH3COOH . . VCH3COOH = NNaOH . . VNaOH MCH3COOH . . VCH3COOH = MNaOH . . VNaOH x . 1 (30) ml = (0.1) (1) (2.1) ml 3 X = 0.021 M CUESTIONARIO 1.-Cules son las ecuaciones correspondientes de la experiencia referente a las sales poca solubles? Los clculos que se emplean los productos de solubilidad que pueden indicarnos cuando es posible una separacin de este tipo Cl-1(ac) + Ag+(ac) AgCl(s) + Kps=[Ag ][Cl ] CrO4-2 + 2Ag+ Ag2CrO4

Kps= [CrO4-2][Ag+] 2.-En la Experiencia N1 Cuantos ml de nitrato de plata empleo hast5a observar el cambio permanente y que concentracin de iones [Cl-1]significa tal volumen? Se cumple lo siguiente: C1.V1 = C2.V2 C1=0.01M [Ag+] C2= X V1= 10ml V2=9.9ml De donde X = 0.0099M. 3.-A que concentracin de iones [Ag+] precipita el ClAg? Cl-1(ac) + Ag+(ac) AgCl(s) : #equi Cl-1 = #equi Ag+1 N1.V1 = N2V2 0.01x0.1mL = Xx0.15mL X = 0.0066 [Ag+] = 0.0264

4.-Qu concentracin de iones cloruro queda en la solucin al momento que empieza a precipitar el CrO4Ag2 CrO4-2 + 2Ag+ Ag2CrO4 : #equi CrO4-2 = #equi Ag+1

N1.V1 = N2.V2 5.-Cmo se determinara si una solucin es cida o bsica? Para estos casos se usa los llamados indicadores, que generalmente son de procedencia orgnica, estos indicadores adoptan un determinado color, segn sea el caso de que una sustancia sea cida o bsica, estos colores son caractersticos para cada indicador. Se tiene que tener en cuenta que los indicadores, determinan la acidez o basicidd de una sustancia , mas no lo determina cuantitativamente, es decir, no determina su grado de acidez y basicidad. 6.-En la experiencia N4, al agregar 20ml de H O destilada, vario el N de moles de CH3COOH?Por qu? El nmero de moles del CH3COOH sigue siendo constante, yav que slo se hecho agua, y en ningun momento se quita algo de la disolucin, el cido solo se diluye. Pero de su concentracin no podemos decir lo mismo, a pesar de ser un cido debil, en la cual su grado de disociacin es del orden menor del 1%, igual se disocia, aunque para ser clculos, para un mejor manejo de la matematica, en la arte disociada, se desprecia, y el resultado final no difiere en mucho. 7.-Cuntas moles de NaOH se utilizaron en la experiencia N4? Cuando echamos el NaOH a la disolucin del CH3COOH, cuyo volumen total fue de 30ml de disolucin, y el NaOH gastado fue de 10.3 mL, entonces: n = M.V 0.1x(10.3/1000) = 10.3x10-4moles 8.-A que llamamos PH y POH? Dado que las concentraciones de los iones OH- y H+ son, con frecuencia, nmeros pequeos, lo cual dificulta el trabajo y es muy difcil, Soren Sorense, en 1909, propuso una medida ms prctica denominada pH. El pH de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la concentracin del in hidrgeno (en mol/l) pH Disoluciones cidas: Disoluciones bsica: Disoluciones neutras: = -log[H+]

[H+] > 1.0x10-7M, pH < 7.00 [H+] < 1.0x10-7M, pH > 7.00 [H+] = 1.0x10-7M, pH = 7.00

Observe que el pH aumenta a medida que [H+] disminuye. Con el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrxido de una disolucin se puede obtener una escala de pOH, anloga al pH. Asi el pOH se define como pOH = -log[OH-]

Y mediante el producto ionico del agua, se puede obtener una relacin entre pH y pOH: pH + pOH = 14

9.-Cul ser el pH de las siguientes concentraciones de H+ :10,10-1,10-7,10-14,10-2 M? Sabemos que para calcular el pH de una solucin slo se debe conocer la concentracin de los iones [H+], entonces: pH [ H+] 10 10-1 10-7 10-14 10-2 10.-Haga una grfica pH vs V del Experimento N 4. 11.-Indique algn mtodo para determinar la cantidad de AgNO3. Podemos determinar la cantidad de AgNO3, al momento de titularlo, al tomar el volumen usado justo cuando empieza la precipitacin, conociendo de antemano la concentracin del AgNO3 , Conociendo el volumen usado, y la concentracin, podemos hallar el nmero de moles, y por ende la masa usada 12.- Cierto estudiante forma una cantidad no determinada de un cido dbil de carcter desconocido; la disuelve en una cantidad no medida de agua, y la titula con una base fuerte de concentracin desconocida. Cuando el ha agregado 10ml de base observa que la concentracin de H3O+de 10-5M.continua la titulacin hasta que alcance el punto de equivalencia para la neutralizacin de iones H +. En este punto su bureta indica 22.2ml Cul es la constante de disociacin del cido? Vb=0.0222l HA + BOH Sabemos En el equilibrio: Luego Ca.Va Cb.Vb AB + H2O Cb.Vb = -log[H+] pH -1 1 7 14 2

#moles HA = #moles BOH HA + BOH AB + H2O

Ca.Va = Cb.(0.0222)

0.0222 Cb HA(aq) [HA]

0.01Cb H+(aq) + OH-1 [H+] [A-1]

0.01Cb [H+] = 10-5M

Cuando se establece el equilibrio :

[HA] = (0.022Cb /V+0.01) 10-5 Ka= [H+][A-1] / [HA] = (10-5)(0.01.Cb /V+0.01+10-5) 0.0222Cb / V+0.01 - 10-5) 8.19.10-6

13.- Una solucin de un cido desconocido fue titulada con NaOH, 0,1M. Se alcanz el punto de equivalencia cuando se haba agregado 36.12ml de base. Luego se agregaron 18.06mL de HCl, 0.1M a la solucin, y se encontr que el pH, medido con un potencimetro era 4.92. Calcule la constante de disociacin del cido desconocido. HA Ka = [A-] [H+] [HA] PH = 4.92 [H+] = 1,2.10-5 # de moles H+ =V.C.(54,81)(1,2.10-5) = 65.10-6 cuando se agrego 18,06ml de HCl # de moles H+ = (18,06).(0,1) = 1,806 # de moles A- = (0,1).(36,12) = 3,612 Inicialmente moles de HA : 3,612-1,806 = 1,806 (HA) = 1,806 54,18 H+ = 1,2.10-5 A-1 = 0,03 = 0,03 A- + H+

OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

- Las bases siempre reaccionan con los cidos, ambos fuertes, en una reaccin llamada de neutralizacin, y sus productos sern sus respectivas sales y agua. - Tanto los cidos como las bases en soluciones acuosas conducen la electricidad. - Los cidos y las bases, son clasificados de fuertes o dbiles segn su grado de disociacin, los cidos dbiles y bases dbiles el grado de disociacin es de apenas del 1 %, en algunas casos llegan al 2 %, es decir, su disociacin es mnima, en cambio los cidos fuertes y bases fuertes, sus grados de disociacin son del orden del 90 % a mas, incluso en muchos casos llegan al 100%. - En el experimento 2, se nota que cada uno de los tubos tiene diferente concentracin, esto se puede observar tambin debido al color de cada uno, y gracias a ello en el experimento 3 pudimos determinar , por comparacin de colores, la concentracin del cido desconocido. - Las constantes son herramientas muy importantes en los trabajos de laboratorio, ya que con ellos se pueden encontrar concentraciones desconocidas, as como disociaciones buscadas. - Los indicadores son herramientas fundamentales, ya que gracias a ellos, podemos determinar la basicidad o la acidez de una solucin encontrada experimentalmente. - La fuerza de acidez, en la tabla peridica aumenta de izquierda a derecha, y de arriba hacia abajo. - La teora de Arrehnius esta restringida a molculas que producen iones H+ y OH-. - La teora de Bronsted y Lowruy se aplica a cualquier sistema de solventes protnicos, es decir, que engan molculas que pueden ceder o aceptar electrones - La teoria de Lewis saca a los cidos y bases de los lmites del medio acuoso, no todo se restringe al protn (H+) si no que incluye otros iones. -Se siguen utilizando las tres teoras en cada sistema apropiado debido a que si una sustancia es cido, lo ser en cualquier de las tres teoras.
Los indicadores nunca intervienen en una reaccin, y el color de estos vara de acuerdo a la concentracin de iones H+. El PH de algunas sustancias pueden ser hallados experimentalmente por comparacin de color frente a patrones con un mismo indicador. Un cido dbil no se disocia al 100% es por eso que su PH vara de cuerdo a su concentracin, en cambio los cidos fuertes se asume que reaccionan totalmente. Una de las formas como hallar la concentracin de ciertas sustancias, es por medio de la titulacin, con lo cual se medir un volumen gastado necesario para que se formen los productos.