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GENTICA

Dr. Jorge Santoianni

INTRODUCCIN Todo aquel que quiera criar mejores perros necesita tener conocimientos bsicos de gentica. Como criadores, todos estamos involucrados en experimentos genticos cada vez que producimos una lechigada. Para algunos criadores determinar que rasgos aparecern en sus cachorros es como tirar los dados, o sea una combinacin de suerte y chance. Para otros, producir ciertas caractersticas involucra ms destreza que suerte porque es el resultado cuidadoso de su estudio y planeamiento. Para entender como manejar los genes en nuestro plantel de cra para producir la clase de perros que queremos y porque es importante para nuestros programas hacer eso, debemos tener conocimientos bsicos de gentica y saber cual es su importancia en la cra de perros. Alrededor de 10.000 genes interactan para producir un simple perro. Todos los genes se heredan en pares, la mitad del padre y la mitad de la madre. Si el par de genes heredado de ambos padres es idntico, el par se llama homocigota. Si los genes del par no son iguales se llama heterocigota. Afortunadamente los pares de genes que hacen que un perro sea un perro y no un gato son siempre homocigotas. De igual modo los pares de genes que hacen que una cierta raza sea siempre una raza pura son tambin homocigotas. Por lo tanto, una gran proporcin de genes homocigotas es invariable, aquellos que dan a una raza sus caractersticas especficas y por los que no tenemos que preocuparnos. Son los genes variables, como aquellos que controlan el color, tamao angulaciones, etc., los que producen variaciones dentro de una raza y son esos genes los que los criadores con conocimiento pueden manejar para mejorar su plantel.

NOCIONES BSICAS DE BIOLOGA La clula es la unidad morfolgica y fisiolgica de todo ser vivo.

El cuerpo de todos los seres est formado por muchos millones de piezas microscpicas, denominadas clulas, que al unirse forman los tejidos. La clula est constituida fundamentalmente por: 1- El citoplasma (C) es el cuerpo celular donde se encuentran las organelas con diferentes funciones: las mitocondrias (M) son las productoras de energa, los ribosomas (R) intervienen en la sntesis de protenas junto con el Aparato de Golgi (AG) que es un sistema reticular que da envoltura a las mismas, los centrolos (CE) intervienen en la divisin celular, los lisosomas (L) relacionados en la digestin y otras, todas envueltas por la membrana celular o citoplasmtica. (MC) 2- El ncleo (N), envuelto por la membrana nuclear (MN), es considerado el cerebro de la clula donde se encuentra un ovillo de una sustancia muy especial llamada cromatina. (CRO) Durante la divisin celular la cromatina se condensa y divide y condensa formando los cromosomas. Estos estn formados fundamentalmente por DNA. (cido desoxirribonucleico) Tratemos de imaginar a la clula como una gran fbrica, donde el ncleo es la gerencia que da todas las rdenes de lo que debe hacerse en la planta. (el citoplasma)

All se encuentran diferentes organelas que cumplen diversas funciones: las mitocondrias son las usinas energticas, los lisosomas cumplen funcin de custodiar todo lo que se importa y exporta, los ribosomas son como mquinas en serie que fabrican productos, el aparato de Golgi da envoltura a esos productos para que puedan salir de la clula, los cetrolos actan en la divisin celular, etc. En el ncleo (la gerencia) se encuentra una molcula qumica el DNA (cido desoxirribonucleico) que es el responsable directo de todas los rdenes impartidas, este DNA es el que heredamos de nuestros progenitores. (50% de cada uno) Los genes son las unidades ms pequeas de la herencia y se disponen en forma lineal sobre los cromosomas. Cada especie posee un nmero de cromosomas especficos: Hombre: Perro: Mosquito: 23 pares o 46 cromosomas 39 pares o 78 cromosomas 8 pares o 16 cromosomas

CARIOTIPO DE UN CANINO MACHO

En las clulas somticas, aquellas que no cumplen funciones reproductivas, hablamos de nmero de pares de cromosomas o sea nmero diploide de cromosomas. Las clulas sexuales o gonadales contienen la mitad del nmero de cromosomas que las somticas, aqu hablamos de nmero haploide de cromosomas.

MECANISMOS DE LA REPRODUCCION

Divisin celular 1- Simple: Mitosis Es el proceso por el cual una clula se divide en dos clulas hijas con igual nmero de cromosomas. La mitosis se realiza exclusivamente en las clulas somticas.

Todas las clulas del cuerpo (somticas) se reproducen por mitosis pero aqu hay que tener en cuenta que 1 clula madre (duplica el nmero de cromosomas) y da origen a 2 clulas hijas idnticas a ella puesto que contienen el mismo material gentico. (DNA)

2- Reproduccin sexual: Meiosis Es el proceso por el cual una clula se divide en cuatro clulas hijas con la mitad del nmero de cromosomas. Se realiza exclusivamente en las clulas sexuales. En el macho se produce la espermatognesis: formacin de espermatozoides y en la hembra la ovognesis: formacin de vulos.

Una clula madre produce 4 clulas hijas con la mitad del nmero de cromosomas, (vulos y espermatozoides), pero ese material gentico durante la duplicacin sufre el entrecruzamiento o crossing over, esto significa que los cromosomas cambian parte del material gentico con sus homlogos y esto nos da lugar a diferentes posibilidades al formarse los nuevos individuos. En la reproduccin sexual, la unin del vulo con el espermatozoide (ambos haploides) produce una clula diploide que contiene la mitad del material gentico de cada uno de los progenitores.

El nuevo individuo recibe el 50% del material gentico del padre y el 50% de la madre, por lo tanto ser parecido pero no igual a ninguno de sus progenitores.

NOCIONES BSICAS DE GENTICA Concepto de Gen Trataremos de explicar en forma simple el concepto de gen. El DNA el jefe jams sale del ncleo, para dar las rdenes lo hace por medio de otra molcula qumica llamada RNA mensajero (cido ribonucleico), sta puede salir del ncleo e ir al citoplasma, all hace que las diferentes organelas cumplen las rdenes del DNA, por ejemplo la sntesis de protenas.

Los aminocidos que se encuentran en el citoplasma se unirn para formar una protena determinada segn lo indicado por el DNA.

Las protenas tienen funciones estructurales como pelos, uas, etc. y esto es simple de entender, pero la funcin ms compleja es la enzimtica, actuar como catalizadores o aceleradores de reacciones. Para que una sustancia A se transforme en B puede hacerlo solo si la enzima est presente. A y B son diferentes por lo tanto un individuo que contenga A ser diferente de otro que contenga B y esa diferencia estar dada nicamente por la presencia de una enzima que se form en el citoplasma con la orden que imparti el DNA que fue heredado en un 50% de cada uno de los progenitores. Por lo tanto diremos que un gen es la mnima porcin de DNA que codifica (manda, ordena) la sntesis de una protena.

Gentica: Es la ciencia que estudia los mecanismos de la herencia. Herencia: son las caractersticas transmitidas por los padres a sus hijos, o sea es el parecido entre padres e hijos. Gen: es la unidad hereditaria mnima que se transmite independientemente y se podra predecir. Es la mnima unidad funcional de DNA. Locus: Es el lugar especfico fsico-geogrfico del gen en el cromosoma (plural = Loci es un segmento del cromosoma) Alelo: Son las formas alternativas de un mismo carcter (A y a) Alelos iguales: son aquellos que afectan un mismo carcter de igual forma (AA) Alelos mltiples: son una serie de alternativas dadas para un mismo locus Gentico. (grupos sanguneos) Homocigota: Es un individuo con alelos iguales ( AA, aa) Heterocigota: Es un individuo con alelos distintos (Aa) Genotipo: es la constitucin gentica de un individuo ( AA, aa o Aa) Fenotipo: es la manifestacin externa del genotipo. Carcter dominante: es aquel que se expresa tanto en la homocigosis como en la heterocigosis. Carcter recesivo: es aquel que se expresa solo en homocigosis, en heterocigosis est oculto. Dominancia completa: Tanto el homocigota como el heterocigota presentan el fenotipo del carcter dominante.

Dominancia incompleta: Los hijos heterocigotas expresan un fenotipo diferente al de sus progenitores homocigotas. (Cada proceso tiene un modo diferente de manifestarse pero lo importante es saber que se forma un nuevo fenotipo)

Cada caracterstica siempre tiene por lo menos 2 genes que la forman que se encuentran en cromosomas homlogos (uno aportado por el padre y otro por la madre) Trataremos de simplificarlo: supongamos que un perro tiene ojos oscuros, o sea su FENOTIPO, lo que nosotros vemos expresado es color de ojo oscuro pero no sabemos cul es su GENOTIPO. (cules son los genes que lo forman) El color de ojo oscuro es dominante sobre el claro. Llamaremos al color oscuro E y a su alelo recesivo claro e. El genotipo del perro de ojos oscuros puede ser EE o Ee, mientras que si tuviera ojos claros su nica posibilidad es ser siempre ee.

EE = homocigota dominante Ee = hetercigota (hetero = diferente) ee = homocigota recesivo. Cabe aqu preguntarse, pueden dos perros de ojos oscuros tener un hijo de ojos claros? Y la respuesta es SI, siempre que ambos padres sean heterocigotas para esa caracterstica. (Ee)

Macho Hembra

E EE Ee

e Ee ee

E e

Dos perros de ojos claros puede tener un hijo de ojos oscuros? Y la respuesta es NO, NUNCA, JAMAS !!! porque ambos son ee.

Macho Hembrar

e ee ee

e ee ee

e e

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Es muy importante entender este concepto, un perro de ojos oscuros heterocigota (Ee) si bien manifiesta ojos oscuros puede dar hijos de ojos claros. En otras caractersticas, determinadas anomalas se encuentran en genes recesivos pero si el individuo es heterocigota no podemos verlas y cuando el se reproduzca pueden aparecer en su descendencia. Muchas veces para una sola caracterstica pueden intervenir varios genes, como en el caso de los grupos sanguneos humanos, tenemos: A, B, AB y O. Aqu A es dominante, B tambin es dominante y O es recesivo. Un individuo grupo A podr ser AA o AO, un individuo grupo B podr ser BB o BO y un grupo O no tiene otra posibilidad que ser OO. Estos son alelos mltiples o sea una serie de alternativas para un mismo locus gentico. Adems en este ejemplo aparece la dominancia incompleta en el grupo AB, ambos son dominantes, pero en este caso la heterocigosis se expresa como un nuevo fenotipo el grupo AB.

Grupos A B O

A AA (A) AB (AB) AO (A)

B AB (AB) BB (B) BO (B)

O AO (A) BO (B) OO (O)

Gregor Mendel Considerado el padre de la gentica, fue un monje austriaco cuyos experimentos sobre la transmisin de los caracteres hereditarios se han convertido en el fundamento de la actual teora de la herencia. Las leyes de Mendel explican los rasgos de los descendientes, a partir del conocimiento de las caractersticas de sus progenitores. Sus experimentos con plantas de guisantes son la base de la herencia. Los resultados de los experimentos (1856-1863) confirmaron sus ideas sobre herencia. Las leyes bsicas de la herencia fueron deducidas por Mendel en 1866. Recin en 1900 fue reconocido que haba descubierto una ley cientfica fundamental. Las leyes de Mendel explican y predicen cmo van a ser las caractersticas de un nuevo individuo, partiendo de los rasgos presentes en sus padres y abuelos. Los caracteres se heredan de padres a hijos, pero no siempre de forma directa, puesto que pueden ser dominantes o recesivos. Los caracteres dominantes se manifiestan siempre en todas las generaciones, pero los caracteres recesivos pueden permanecer latentes, sin desaparecer, para surgir y manifestarse en generaciones posteriores.

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HERENCIA CUALITATIVA Estudia aquellos caracteres que presentan alternativas bien definidas, varan en forma discontinua no son cuantificables por ser cualidades cuya observacin es subjetiva y no son influenciadas por el medio ambiente.

Un solo par de genes para una caracterstica: monognica (diferencia de clase) Alternativas bien definidas No influenciadas por el ambiente Fcil de establecer, sigue las proporciones mendelianas Conocemos genotipo por fenotipo

Epistasis: es la interaccin entre genes no allicos o interloci. Epistasis diferencia con Dominancia incompleta: Es la interaccin entre genes allicos o intralocus. Penetrancia incompleta: si un gen expresa el 100% de las veces el fenotipo esperado decimos que tiene 100% de penetrancia. Si lo hace en menos del 100% de las veces, decimos que tiene penetrancia incompleta. Genes Complementarios: dos pares de genes heredados independientemente pueden influenciarse de manera que ningn dominante ejerza su accin si el otro no est presente. Genes Suplementarios: dos pares de genes independiente interactan en tal forma que uno, dominante, producir su efecto aunque el otro est o no presente, pero el segundo solo lo producir en presencia del primero. Relaciones entre caracteres Pleiotrpico: es cuando un gen tiene un efecto en ms de un carcter. Un gen puede mejorar un carcter mientras que desmejora otro. Algunas Correlaciones: Tamao corporal y largo de huesos Altura a la cruz y peso corporal Melanina y color del manto El par M (merle) y sordera

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DETERMINACION GENETICA DEL SEXO Los cromosomas sexuales son la excepcin a la regla general de que todos los pares homlogos de cromosomas son idnticos en forma y tamao. En las hembras se encuentran dos cromosomas del sexo iguales, llamados X, pero en el macho no hay ms que un cromosoma X y uno ms pequeo llamado Y. El hombre posee 22 pares de cromosomas ordinarios o autosomas, ms un par que determina el sexo (alosomas). En el perro, encontramos 38 pares autosmicos ms un par sexual.

Es el macho, no la hembra, quien determina el sexo de los cachorros.

Herencia ligada al sexo Es aquella portada por los genes en la porcin no homloga del cromosoma X. Son ejemplos la hemofilia y el daltonismo en el hombre y en el perro hemofilia y distrofia muscular.

Hembra XAXA XAXa XaXa

Macho XAY X aY

Herencia limitada a un sexo Cuando la expresin de un gen se limita a un solo sexo aunque es portado por ambos (es autosmica) Hembras: Produccin de leche y habilidad materna Machos: Criptorquidia 12

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HERENCIA CUANTITATIVA Estudia aquellos caracteres que varan ligeramente en forma continua es decir que se pueden medir o cuantificar , como la altura, inclinacin de la grupa, etc. Factores mltiples: Son varios pares de genes que influencian una caracterstica. Este es otro concepto importante, la mayora de las veces una caracterstica es codificada por muchos pares de genes o sea poligenes, Ej. : color del manto, angulaciones, displasia de cadera, etc. Varios genes para una caracterstica: polignica (diferencia de grado) Mayor influencia ambiental Genotipo + ambiente = Fenotipo La influencia de la base gentica de una caracterstica se estima a travs de la heredabilidad (h)

Un carcter polignico est producido por muchos genes de efecto similar aunque el efecto individual de cada uno es pequeo. Cada gen hace su aporte que depende del valor propio del mismo (genes aditivos). Algunos genes contribuyen mucho a una caracterstica (actan en sentido +) y otros contribuyen poco o negativamente a la misma (actan en sentido -). Para comprender mejor estos conceptos supongamos un modelo hipottico con 3 pares de genes:

Genotipo: Valor propio de c/gen: Valor del genotipo:

a1 a 3 +1 +4

b1 b7 +3 +1 +16

c1 c3 +6 +1

Se observa que algunos alelos tienen mayor valor como a3, b7 y c1 y otros menor valor, estos efectos individuales se suman y dan el valor del genotipo en este caso +16.

Los grupos polignicos interactan con otros grupos gnicos ej: el grupo polignico que codifica para tamao corporal interacta con el grupo polignico que controla el largo de los huesos. Por lo general interactan siguiendo una misma direccin dando ejemplares armnicos.

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Un comn error entre los criadores es pensar que todas las buenas caractersticas son dominantes y las malas son recesivas. Esto es probablemente porque muchos defectos genticos tales como una mala mordida son recesivos. Algunas cosas buenas son recesivas. Estas incluyen buena angulacin de hombros, buena angulacin trasera y buen alcance.

Ejemplos de caractersticas Dominanres y Recesivas

Dominantes

Cabeza: insercin baja de orejas, orejas largas, orejas erguidas, cabeza alargada, ojos oscuros, mordida correcta, nariz negra y buena visin.

Cuerpo: profundidad de pecho, lnea dorsal recta, insercin alta de cola, buen arqueado de costillas, hueso pesado, hombros rectos, rodilla recta, pelo corto, peso corporal y pie compacto.

Mental: temperamento sociable.

Recesivas

Cabeza: orejas cortas o pequeas, ojos claros, prognatismo, enognatismo, occipucio pronunciado y ojos saltones.

Cuerpo: buena angulacin de hombros y rodillas, empuje y alcance, hueso liviano, insercin baja de cola, pelo largo, pobre arqueado de costillas, poca profundidad de pecho, huesos rectos largos, espalda de camello.

Valor Umbral Algunos caracteres polignicos solo se manifiestan fenotpicamente si el valor genrico de un genotipo supera un determinado valor umbral de expresin. Este es el modelo de la displasia de cadera. Cuanto ms alto sea el valor del genotipo mayor ser el grado de displasia que tenga el ejemplar.

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Macho: a1 a3 b1 b7 c1 c3 +1 +4 +3 +1 +6 +1 = +16 Hembra: a1 a2 b2 b4 c3 c5 +1 +5 +3 +1 +3 +1= +14 Hijo: a3 a2 b1 b2 c1 c5 +4 +5 +3 +3 +6 +1 = +22

Para que dos individuos al aparearse produzcan un cachorro afectado de displasia, ste deber heredar los genes que ms contribuyan a la caracterstica. De igual modo dos padres afectados podran producir un cachorro normal al heredar ste los genes de menos valor. Este carcter tiene una heredabilidad de 46% y se halla bajo mltiples influencias ambientales tales como dieta, velocidad de crecimiento, efectos endocrinos, etc.

Heredabilidad

Es la proporcin del aspecto fenotpico que est determinado por factores genticos Todas las caractersticas cualitativas tienen h = 100 (no hay influencia ambiental) Las caractersticas cuantitativas tienen una h que flucta entre 0 y 100.

Clasificacin:

a- de baja h: (20% o menos) gran influencia del medio, el mejoramiento por seleccin es ms lento b- de mediana h: (30 50%) mediana influencia del medio, el mejoramiento por seleccin da buenos resultados c- de alta h: (mayor de 50%) menor influencia del medio, la respuesta a la seleccin es muy rpida y efectiva

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Heredabilidad de caracteres Carcter Reproductivo Fertilidad Tamao de lechigada Calidad del semen Viabilidad de cachorros Heredabilidad (%)

10 a 15 10 a 20 15 10 a 15

Conformacional Peso (60 das) Rasgos conformacionales Largo cuerpo Profundidad de pecho Ancho de pecho Ancho de cabeza Largo de hocico Circunferencia de cuello Altura de garrn Displasia de cadera (segn raza) Altura a la cruz Conductista Cazador (segn raza) Nerviosismo Temperamento xito como perro gua Medio ambiente

40 35 a 65 40 50 80 35 50 40 50 20 a 50 40 a 65

10 a 30 50 30 a 50 50

De acuerdo a la heredabilidad el fenotipo puede ser influenciado por los siguientes rasgos ambientales: Nutricin: influencias sobre: peso, altura a la cruz, hueso, desarrollo de la grupa y formacin de caja torcica. Socializacin: el temperamento est dado por genes + medio ambiente. El perro que hereda genes de nerviosismo y agresin no puede mejorar con socializacin. Por otro lado un perro con buen temperamento puede volverse tmido si es descuidado y mal tratado.

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Medio ambiente del desarrollo: incluye el medio ambiente uterino de la madre, cantidad y calidad de leche, anticuerpos, nmero de cachorros en la camada, exposicin a enfermedades y parsitos. Clima: extremos de calor y humedad pueden ser perjudiciales para el manto y la piel. Los perros de kennel tienen mantos ms densos que los que viven en casas.

DEFECTOS CONGENITOS En ocasiones al nacer una lechigada, uno o varios cachorros pueden presentar malformaciones fsicas y/o fisiolgicas que son defectos congnitos. Dichos defectos pueden deberse a que el cachorro contenga genes defectuosos y en este caso los ejemplares no deberan ser usados para reproduccin, pero no todo defecto congnito es de origen gentico. Durante la preez la normal formacin del cachorro puede ser afectada por varias causas. El perodo entre los 13 y 30 das posteriores al servicio es la etapa ms vulnerable del crecimiento y algunas anormalidades congnitas son el resultado de accidentes ocurridos en este perodo. Estos defectos no son heredados por las siguientes generaciones.

De origen gentico: estos ejemplares NO deben ser usados como


reproductores. De origen NO gentico: .Qumicas: pulguicidas, garrapaticidas, antibiticos, antimicticos, hormonas. Rayos X: solo deben usarse en los ltimos das de la preez. Factores Nutricionales: balance nutricional incorrecto ya sea por defecto o exceso. Exceso de Vitamina A: labio leporino, colas retorcidas y mortalidad neonatal. Defecto de Vitamina D: deficiencia esqueltica y denticin anormal.

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ANOMALAS GENTICAS En ocasiones los criadores encuentran que sus animales tienen caractersticas indeseables o enfermedades que se trasmiten de una generacin a otra y desearan poder evitarlo y para ello es necesario conocer los mecanismos de herencia de las mismas. Afortunadamente pocas anomalas han alcanzado altos niveles de incidencia como la displasia de cadera y la atrofia progresiva perifrica y la razn principal es que estas anomalas no son evidentes desde el principio. Ejemplos de algunas que se dan frecuentemente en la cra de perros:

Determinadas por genes autosmicos recesivos


Determinada por un gen recesivo ubicado en cualquier cromosoma excepto el par sexual. Dos copias idnticas de cada gen, una de cada padre, son necesarias para producir la caracterstica. La caracterstica tiende a saltar generaciones antes de reaparecer a travs de los portadores. Machos y hembras tienden a ser igualmente afectados. Ambos padres de un cachorro afectado tienen que ser portadores pero fenotpicamente no lo manifiestan. Cruzando dos portadores tendremos: 25% de cachorros afectados, 50% de portadores y 25% de normales.

Eversin del tercer prpado: produce el enroscamiento hacia fuera de la membrana nictante en el ngulo externo del ojo. Basset Hound, Beagle, Bloodhound, Boston Terrier, Boxer, Bulldog Ingls, Shar Pei, Cocker Spaniel, Lhasa Apso, Terranova, Shih Tzu, San Bernardo, Irish Setter, y Weimaraner. Atrofia progresiva perifrica: es un defecto del ojo en el que la capa visual de la retina degenera progresivamente. Los primeros signos son el oscurecimiento de la visin nocturna, luego de la penumbra, despus de la visin a la luz del da y por ltimo el animal termina totalmente ciego. Dachshund de pelo largo (12 meses o menos), Norwegian Elkhound (2 aos), Caniche Miniatura y Toy (6 a 9 aos). Diabetes: inhabilidad de producir la hormona insulina por las clulas del pncreas y por lo tanto la no metabolizacin de los hidratos de carbono (azucares). En Keeshonds se sabe que es autosmica recesiva, en otras razas no ha sido determinado. Sordera: en uno o ambos odos se produce debido a la degeneracin de las estructuras sensitivas internas del odo a las pocas semanas de nacer. Doberman, Rottweiler.

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Hay una fuerte asociacin entre sordera y aumentadas cantidades de blanco en el manto: Bull Terrier, Pointer, Sealyham Terrier, Samoyedo, Setter Ingls, Greyhound, etc. Enfermedad de Von Willebrand: es la falta de capacidad para fabricar el Factor VIII o Factor von Willebrand (vWF), una protena esencial para que se produzca la coagulacin de la sangre. Doberman, Scottish Terrier, Shetland Sheepdog, Golden Retriever, Caniche Estandar y Miniatura, Welsh Pembroke Corgi, Schnauzer Miniatura, Basset Hound, Ovejero Alemn, Rottweilers, Manchester Terrier, Keeshond, Datchshund Estandar y Miniatura. Fisura de labio o paladar: anomala poco frecuente, se observ en una familia de Bulldog y en una de Bernese Sennenhound asociada con labio leporino.

Determinadas por un gen autosmico dominante


Determinada por un gen dominante ubicado en cualquier cromosoma excepto el par sexual. Una sola copia del gen, el cual proviene de uno de los padres, es necesaria para producir la caracterstica. La caracterstica no salta generaciones y es vista por igual en machos y hembras. La caracterstica ser aparente en ambos padres y la progenie afectada. Los padres con la caracterstica dominante la pasarn a aproximadamente la mitad de la descendencia. La caracterstica es usualmente aparente y los individuos afectados tienden a ser eliminados de los programas de cra.

Estenosis artica: parcial obstruccin del flujo de sangre hacia la aorta. Varia desde pequeos ndulos hasta bandas fibrosas justo debajo de la vlvula artica (estenosis artica subvalvular). Debido a la obstruccin el corazn debe trabajar mucho ms para bombear un volumen de sangre adecuada. Terranova, Golden Retriever, Rottweiler, y Boxer. Sordera (ligada al gen merle): en razas con el gen merle (MM). Collie, Shetland Sheepdog, Gran Dans arlequn, Viejo Pastor Ingls, Dachshund Arlequn (18% bilateral y 36% unilateral) Determinadas por un gen dominante con dominancia incompleta Atrofia retinal progresiva central: la degeneracin celular se produce en el rea central de la retina, no se produce ceguera nocturna sino que los animales afectados ven mejor en la penumbra que en plena luz, si el defecto se exacerba el animal termina totalmente ciego. La instauracin puede variar de 2 a 10 aos. Collie y Retrievers

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Ligada al sexo Una hembra portadora usualmente produce 50% de machos afectados y 50% de hembras portadoras. Todas las hijas del macho afectado reciben el gen; los hijos no. Una hembra portadora cruzada con un macho afectado producir una hembra afectada. Ms machos que hembras son afectados. Dos padres afectados producirn toda la descendencia afectada. Una hembra afectada cruzada con un macho normal producirn todos los machos afectados y las hembras portadoras. Los genes pueden ser dominantes o recesivos. Este ltimo es el ms comn y est usualmente en el cromosoma X. Hemofilia: es un sangrado de variada severidad debida a la deficiencia en los factores de coagulacin. La hemofilia A es la deficiencia del factor VIII y la B es la deficiencia del factor IX. La A es la ms comn y varia en severidad dependiendo del nivel de actividad del factor VIII. Ovejero Alemn Distrofia muscular: es causada por la falta de una protena especfica la cual se encuentra normalmente en las fibras musculares. Los sntomas clnicos progresarn desde una pobre lactancia hasta una generalizada debilidad muscular, intolerancia al ejercicio, contractura muscular y problemas cardacos. Ovejero Belga, Golden Retriever, Irish Terrier, Schnauzer Miniatura, Samoyedo y Rottweiler. Limitada al sexo autosmica recesiva Criptorquidia: anomala en la que uno o ambos testculos no llegan a situarse en el escroto (unilateral o bilateral). La forma bilateral es estril, mientras que la unilateral puede ser frtil. Determinadas polignicamente Uno o ms genes deben provenir del macho y la hembra, a pesar que el nmero de genes no tiene porque ser igual. Con la excepcin de las caractersticas ligadas al sexo, ambos machos y hembras son afectados por los poligenes. No hay un modelo de herencia y caractersticas que puedan saltar generaciones. Ectropion: eversin hacia fuera del borde del prpado inferior. Basset Hound, Bloodhound, Boxer, Bulldog, Bull Terrier, Clumber Spaniel, Cocker Spaniel Ingls y Americano, Gordon Setter, Labrador Retriever, Springer Spaniel, Shih Tzu. Entropin: es la retroversin del borde del prpado hacia el globo ocular. Mastiff, Bullmastiff, Shar Pei, Chow Chow y muchas otras.

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Luxacin de rtula: dislocacin de la rtula que afecta las patas posteriores. Puede producirse en cualquier raza pero es ms frecuente en las razas pequeas. Caniche Toy y Miniatura Histiocitosis: La forma maligna y sistmica son cnceres caracterizados por la rpida e invasiva proliferacin de histiocitos anormales. La forma sistmica puede tener perodos de remisin pero finalmente los histiocitos infiltran pulmn, hgado, baso, mdula sea y ndulos linfticos. La forma maligna es rpidamente progresiva e invasiva con metstasis en pulmn. Bernese Mountain Dog.

Displasia de cadera: defecto de articulacin de la cadera debido a la mala adaptacin de la cabeza del fmur en el acetbulo. La falta de ajuste produce un roce excesivo de la cabeza del fmur con su alojamiento y posible dislocacin y osteoartritis. El defecto puede darse en cualquier raza pero las de mayor tamao son las ms expuestas. Es un defecto grave por su frecuencia y porque puede llegar a ser paralizante. Recuerde que las caractersticas con valor umbral se manifiestan solo cuando el efecto de los genes aditivos excede un valor determinado. La herencia es irregular ya que padres de fenotipos normales pueden producir cachorros afectados. Tienen un estrecho rango de expresin. Los genes Dominantes, Recesivos y Aditivos pueden todos alcanzar el umbral de expresin. Varios genes influyen la caracterstica pero hay un umbral en el cual la caracterstica cambia de una forma a la prxima.

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IMPORTANCIA DE LA GENETICA EN LA CRIA DE PERROS Lo primero que debemos establecer es cual es nuestro objetivo como criadores. Si solamente deseamos criar un excelente ejemplar para ganar en exposiciones y no nos importa mucho la calidad general en nuestro plantel, una u otra forma de cra ser lo mismo. Bastar solamente elegir machos para nuestras hembras basndonos solo en su apariencia y el azar dictar el resultado que puede ser bueno si obtenemos un cachorro excepcional en una lechigada mediocre. Pero cuando este cachorro se reproduzca vendr nuestra desilusin porque muchos de sus genes estarn presentes como heterocigotas y no ser un Puro (homocigota para caractersticas deseadas) desde el punto de vista gentico. Contrariamente si lo que queremos es mejorar la calidad general de nuestro plantel de modo que ganen constantemente en tipo, conformacin, temperamento, etc, tenemos que tener conocimientos de gentica y adoptar sistemas de cra que nos aseguren un plantel cada vez ms Puro para varias caractersticas. El ejemplar sobresaliente aparecer tambin aqu de vez en cuando porque en nuestro stock ser homocigota para las buenas cualidades y estas pasarn a su progenie.

El objetivo de un criador es obtener su propia lnea de sangre. A travs del mejoramiento gentico se llega al progreso gentico.
El arte de mejorar una raza se basa en dos pilares bsicos: Mtodos de Seleccin y Sistemas de Cra o Apareamiento. Dicho en otras palabras, la eleccin de determinados individuos para la prxima generacin y como debe aparearse entre s. El fenotipo de un individuo, es decir, lo que realmente vemos de l, consta o proviene de dos componentes, una parte gentica, que es lo que hereda y otra ambiental. La importancia de cada una depender de lo heredable que sea dicho carcter. Si por ejemplo un determinado carcter tiene una heredabilidad (h) del 100%, el componente ambiental (ambientacin, alojamiento, cuidados, sanitarios, etc) no tendr ninguna influencia sobre el fenotipo. Pero si el carcter posee tan solo una h = 20 %, el componente ambiental va a tener una gran importancia sobre el fenotipo, aproximadamente un 80 % de su valor. Con esto queremos decir que cuando un perro padece una anomala gentica que no es muy heredable (ejemplo: displasia de cadera), puede quedar enmascarado el genotipo de dicho individuo por el ambiente. Un perro displsico con una dieta equilibrada buen alojamiento, que realiza ejercicios 22

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peridicamente, que no sufre los cambios bruscos de temperatura, etc, puede no mostrar el defecto aunque contina siendo portador de la anomala en sus genes, la cual pasar a su descendencia.

SELECCIN Seleccionar significa elegir. En cada generacin, en cada camada, el criador decide entre sus animales aquellos que sern los padres de la siguiente. El criador debe realizar la seleccin sobre la base de criterios que respondan a los objetivos que persigue. Se puede seleccionar por muchas caractersticas (conformacin, aspecto fsico, color del manto, etc.), pero tambin debe hacerse seleccin con un criterio mdico descartando animales con anomalas genticas. En ocasiones la seleccin se realiza en procura de objetivos caprichos, que responden a la moda del momento y no aportan beneficios a la raza. La Seleccin es el proceso de decidir que animales de una generacin podrn ser padres de la siguiente y cuantos descendientes se permitir que tengan. No crea nuevos genes sino que permite que los animales que poseen ciertos genes dejen ms descendientes y, as, aumenta la frecuencia de los alelos ms deseables. La Seleccin modifica las frecuencias gnicas y genotipos de la poblacin. Como efecto podramos decir que modifica las frecuencias gnicas aumentando la frecuencia de los genes deseables y disminuyendo la de los indeseables. Mtodos de Seleccin Natural: se basa en la forma de supervivencia para el ms apto. Se destaca la supremaca del vigor. Artificial: es la practicada por el hombre, haciendo resaltar, formas, color, aptitudes para determinados trabajos, etc. La seleccin artificial puede ser: A- En tandem o escalonada: seleccin de una caracterstica por vez en un determinado perodo de tiempo. No toma en cuenta las correlaciones genticas entre caractersticas, es muy fcil pero puede dar como resultado un lento progreso gentico, tanto como ineficiente. B- Por niveles independientes de rechazo: se seleccionan 2 ms caractersticas por vez. Se fijan umbrales mnimos para cada una y solo los animales que las poseen son seleccionados. Se tarda menos tiempo, es muy rgido es el camino ms prctico para seleccionar por mltiples caractersticas. Muchos criadores usan esta tcnica sin saberlo . C- Por ndices de seleccin o ndices de mrito neto: se seleccionan 2 ms caractersticas por vez y stas deben ser medidas en cada animal cada

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ao elaborando un ndice. Da ms peso a las caractersticas con mayor heredabilidad. Los animales con mayor ndice son los seleccionados. Este mtodo es generalmente ms eficiente que los otros 2 mtodos y es ms flexible. Seleccin segn tipo de herencia Muchos caracteres importantes en la cra son cuantitativos (codificados por poligenes) y bajo la influencia del medio ambiente en diferente grado. Otros son de herencia simple y de naturaleza cualitativa. De acuerdo al tipo de herencia del carcter que se quiera seleccionar se deber seguir una metodologa distinta. Seleccin de caracteres cualitativos La seleccin por caracteres cualitativos es en general rpida si se realiza correcta y rigurosamente. Depender si el gen que codifica dicha caracterstica es dominante o recesivo. Si es dominante podr ser eliminado de la poblacin si se descartan todos los animales que lo posean ya que la sola presencia del gen dominante hace que se exprese fenotpicamente. Eliminar un defecto recesivo es ms difcil ya que no basta con dejar de criar con los individuos recesivos para ese alelo. Al existir individuos heterocigotos el gen puede reaperecer ya que se encuentra tapado por el dominante. Al aparearse dos animales heterocigotos pueden generarse nuevos portadores o aparecer en generaciones posteriores. En este caso la seleccin se hace ms dificultosa y debe recurrirse a metodologas como anlisis de pedigree, parientes colaterales o test de progenie para lograr mayor eficiencia. Seleccin de caracteres cuantitativos Es imposible seleccionar por cada gen en particular en una caracterstica codificada por poligenes. La altura es una caracterstica polignica muy importante en el estndar de las razas. Si no se utilizara un valor mximo y un valor mnimo algunos individuos seran muy pequeos y otros muy altos.

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Si un criador quiere aumentar la altura de sus perros elegir los ms altos para que sean padres de la siguiente generacin. Para ello se toma un valor mnimo, superior al promedio de la raza o de su criadero, a partir del cual seleccionar. Los individuos que superen este mnimo sern el grupo seleccionado para ser padres. Seguramente la camada tendr una altura promedio superior al promedio del criadero.

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La diferencia en centmetros entre el promedio de los hijos y el promedio del criadero (altura ganada) corresponder al Progreso Gentico para esa generacin. Si esto se repite de generacin en generacin paulatinamente se mejorar la altura en el criadero. Tipos de seleccin Cuando la caracterstica a seleccionar tiene una alta h, se utiliza Seleccin Individual Visual o sea se estima el genotipo por el fenotipo. Esta metodologa se basa en el mrito individual, lo que el animal muestra, es estrictamente fenotpica. (h es alta en prognticos y Criptorqudeos por lo tanto fcil de eliminar).

Cuando la h es baja se utiliza: 1- Anlisis de Antepasados: es la evaluacin del pedigree. Es til siempre y cuando conozcamos algo ms que los nombres de los antepasados. El valor de un pedigree est dado por: 1. Parientes cercanos 2. Grado de inbreeding 3. Padres que comparten antecesores comunes 4. Heredabilidad de las caractersticas deseadas 5. Archivos de Progenie Cuanto mayor informacin tengamos sobre los antecesores en un pedigree, ms til ser. A mayor caractersticas heredables, mayor valor tendr. La informacin sobre el perro es siempre ms importante que la informacin sobre sus parientes cercanos.

2- Test de Progenie: es la evaluacin de la descendencia. Es el mejor. Se estima el genotipo de un individuo a travs del fenotipo de sus descendientes. Desventaja: tarda mucho tiempo porque alarga el intervalo generacional. Los pedigrees no son ms que una gua general. Una vez que usted usa un perro para criar y tiene progenie disponible esto ser mucho ms valioso que cualquier anlisis de pedigree. Si su perro produce basura entonces l es una basura no importa lo hermoso que su pedigree o su fenotipo puedan ser. Un perro por su pedigree es lo que debera ser Por su aspecto lo que parece ser Por sus hijos es lo que es

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3- Parientes Colaterales: hermanos, primos o tos, que tienen un parentesco del 25% al 50%. Si conozco el Genotipo de los colaterales tengo una idea aproximada del genotipo del individuo. Seleccin de caractersticas con Valor Umbral 1. Descarte los animales afectados. 2. Para defectos serios, descarte los parientes cercanos ya que ellos tienen gran riesgo de portar los mismos genes. 3. Con las caractersticas con valor umbral es importante saber sobre los padres, hermanos y otros parientes cercanos. SISTEMAS DE CRIA 1- Cruzamiento al Azar: esto no es un sistema de cra realmente, ya que no es controlado por el hombre. 2- CONSANGUINIDAD, ENDOGAMIA, ENDOCRIA O IN BREEDING: apareamiento de individuos que tienen relaciones de parentesco ms cercanas del resto de los miembros de la raza a la que pertenecen: padre/hija, hermano/hermana, madre/hijo. Objetivo: DUPLICAR LAS BUENAS CARACTERSTICAS Se necesitan ejemplares sobresalientes, conocimientos de pedigrees, antecedentes y progenie. Debe acompaarse de severo descarte ( tambin duplica malas caractersticas). Ventajas: A- fija tipo ms rpido que otros mtodos. B- tiende a la formacin de familias bien definidas en una raza y la seleccin basada en una familia es mejor que la basada en un individuo. C- prueba el valor de cra de un individuo, es decir para determinar su genotipo. Ejemplo: padre con hijas, pueden aparecer defectos escondidos y as da la oportunidad de poder eliminarlos. D- fija en forma homocigota las caractersticas deseables E- al aumentar la HOMOCIGOSIS tambin aumenta la PREPOTENCIA del individuo.

Desventajas: A- puede fijar defectos. B- Aumenta la posibilidad de expresin de genes recesivos (letales o semi letales) C- No siempre se dispone de ejemplares sobresalientes D- Se puede perpetuar una lnea mediocre.

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E- En casos extremos hay una disminucin de los caracteres fenotpicos asociados a reproduccin y adaptacin del medio ( poco rsticos), disminuye el VIGOR HIBRIDO. El inbreeding no crea genes indeseables, solo incrementa la expresin de aquellos que estn presentes en estado heterocigota, puede exacerbar una tendencia hacia los desrdenes controlados por mltiples genes, tales como displasia de cadera y anomalas congnitas del corazn. Si usted no conoce los problemas de su lnea de sangre, el inbreeding puede exponer a sus cachorros a un gran riesgo de defectos genticos. Las investigaciones han demostrado que la disminucin de salud y viabilidad a travs del inbreeding estn directamente relacionadas a la cantidad de genes perjudiciales recesivos presentes. Algunas lneas prosperan con este sistema y otras no.

3- CRUZAMIENTO EN LINEA ENDOCRIADA O LINEBREEDING: se trata de mantener un alto grado de parentesco entre los individuos a cruzar con un antepasado comn de alto mrito; nieta/abuela, medios hermanos, primos. Aumenta las posibilidades que la descendencia tenga genes del antepasado elegido.

Evitamos homocigosis de genes indeseables. Requiere ejemplares sobresalientes. Este tipo de cruzamientos es ms til cuando el individuo destacado ha muerto o no puede ser utilizado como progenitor. Es un inbreeding ms atenuado pero ayuda a aquellos criadores que temen al inbreeding muy cerrado a retener caractersticas deseadas. EL Inbreeding y Linebreeding pueden ser armas de Doble Filo! El Inbreeding aumenta la homocigosis y la posibilidad que los genes del macho se aparearn con los de la hembra. Esto es solamente beneficioso si los padres son homocigotas para las caractersticas positivas.

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Los genes perjudiciales, especialmente los recesivos, pueden aparecer con el inbreeding - endocria. El Inbreeding puede no revelar recesivos hasta despus de un tiempo por eso es necesario saber que se esconde detrs de sus pedigrees! Los expertos piensan que el inbreeding debera ser dejado para los criadores de aos, experimentados. Los nuevos deberan comenzar con linebreeding.

4- EXOCRUZA, EXOGAMIA, EXOCRIA, ALOGAMIA O OUT BREEDING: la definicin hace mencin a la incorporacin de genes de otra poblacin, individuos de la misma raza no emparentados o cruzamiento entre individuos de diferentes razas para incorporar caractersticas deseadas o perdidas, es lo opuesto a In Breeding. Es la nica forma de introducir nuevos genes donde se ha practicado un in breeding muy cerrado. Se obtiene individuos fenotpicamente superiores a sus progenitores ( VIGOR HIBRIDO). Tiende a aumentar la heterocigosis y a disminuir la prepotencia ( aumenta la excelencia individual y la disminucin del valor para cra). Las caractersticas exaltadas tienen baja heredabilidad (fertilidad, rusticidad, adaptacin al medio, longevidad, etc). Cuando quiera usar este sistema, piense en un perro de otra lnea de sangre diferente de la suya pero trate de encontrar un ejemplar excelente con alto grado de homocigosis, criado a su vez en lnea. De esta forma se asegurar que la mayora de sus buenas caractersticas estarn en forma homocigota. Si lo hace con un ejemplar con alto grado de heterocigosis (abierto) tendr las mismas probabilidades que sus cachorros hereden lo bueno como lo malo. REFRESCAMIENTO DE SANGRE: es cuando en un plan de cra basado en Endocra/Cruzamiento en lnea se practica una Exocruza y se vuelve a la lnea de sangre. CRUZANDO POR APARIENCIA No es un Sistema de Cra gentico. Un pedigree sin antecesores en comn puede ser el resultado de un cruzamiento de parecidos. Es el cruzamiento de un macho con una hembra que se parecen mucho. Mientras el cruzamiento de animales relacionados incrementa la posibilidad de tener genes similares, cruzando animales por simple parecido no significa que ellos tendrn tambin genes similares. El cruzamiento de parecidos no incrementar mucho la homocigosis. A pesar que puede incrementar la semejanza entre padres e hijos, esto no garantiza que la descendencia ser prepotente para sus caractersticas y ser capaz de trasmitirlas. Los animales pueden ser similares en apariencia por medio de genes iguales o por resultados similares de genes diferentes.

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Cul es el Mejor Sistema de Cra? Para establecer una lnea consistente, el programa debera estar basado en una unin de inbreeding-endocra / linebreeding-cruzamiento en lnea con juiciosos outbreeding-cruzamientos no emparentados cuando sean necesarios. El objetivo es producir perros sanos de calidad de generacin en generacin. Los nuevos criadores deberan comenzar con linebreeding-cruzamiento en lnea y a travs de cuidadosa seleccin y experiencia, gradualmente aumentar el grado de intensidad (in breeding / endocra) a medida que ven lo que sus lneas producen. Para tener en cuenta No cre con un perro que tiene el mismo defecto que su hembra. No cre con un perro que tiene el defecto contrario al de su hembra. Cre con el que es correcto. UNIENDO TODO La decisin del sistema de cra a usar debera estar basada en el conocimiento de las caractersticas de un perro individual y aquellas de sus antecesores. Con el inbreeding-endocra podr rpidamente identificar en la descendencia los buenos y malos genes recesivos que comparten los padres. Si usted usa el linebreeding-cruzamiento en lnea y no esta contento con sus logros, cruce con la lnea menos relacionada a la suya creando una lnea abierta y obtendr as nuevas caractersticas. Repetidos outbreeding-cruzamientos no emparentados para tratar de diluir los genes recesivos deletreos no constituye el mtodo deseable para el control de una enfermedad gentica. Los genes recesivos no pueden ser diluidos, estn o no presentes. Haciendo outbreeeding-cruzamientos no emparentados de portadores multiplica y esparce el o los genes defectivos en el pool gentico. Si se sabe que un perro es portador o tiene alto riesgo de serlo a travs del anlisis del pedigree, ste puede ser retirado de la cra, y reemplazado con uno o dos de sus descendientes de buena calidad. Estos descendientes deberan ser cruzados, y reemplazados a su vez con sus propios descendientes de buena calidad, con la esperanza de perder los genes defectivos.

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